DE2526429C2 - Verfahren zur pyrolytischen Herstellung eines Dünnschichtwiderstands - Google Patents
Verfahren zur pyrolytischen Herstellung eines DünnschichtwiderstandsInfo
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Description
25
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur pyrolytischen Herstellung eines Dünnschichtwiderstands nach dem
Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Kohlewiderstände, insbesondere Kohleschichtwiderstände, Widerstände aus Metall und Metalloxiden sind
bekannt. Da die für solche Widerstände oder Widerstandsschichten verwendeten Materialien eine relativ hohe
Leitfähigkeit besitzen, muß die Materialstärke, also insbesondere der Schichtauftrag, extrem dünn sein, wenn
hohe Widerstandswerte erzielt werden sollen. Um hohe Widerstandswerte zu erreichen, müssen die Widerstandsbahnen
außerdem meist noch sehr schmal ausgelegt werden, und der Herstellungsvorgang wird schwierig, so daß
vergleichsweise hohe Ausschußquoten in Kauf genommen werden müssen, vor allem wenn solche Widerstandsschichten
als Teile einer integrierten Schaltung vorgesehen werden.
Es gibt bereits in Silizium-Einkristallen erzeugte Widerstände, zu deren Herstellung ein /^-leitender Bereich in
einem n-Typ-Halbleitersubstral und ein «-leitender Bereich
in einem /7-Typ-Halbleiterbereich ausgebildet werden.
An den einander gegenüberliegenden Enden des p-Bereichcs, der als Widerstandsbereich dient, werden
Elektroden angeordnet. Der Flächenwiderstand des Widerstandsbereichs liegt jedoch niedrig, beispielsweise bei
102Ω. Der Widerstand ändert sich auch stark mit der
Temperatur, beispielsweise um 0,5 % pro 1 ° Celsius. Der Temperaturkoeffizient des Widerstands ist im Bereich
üblicher Umgebungs- oder Betriebstemperaturen positiv, d.h. der Widerstandswert erhöht sich bei Ansteigen
der Temperatur. Auch die Linearität der Spannungs-/ Strom-Kennlinie eines solchen Widerstands verschlechtert
sich durch die Ausbildung der Verarmungsschicht.
Aus der DE-OS 20 57 929 sind auch aus polykristallinem Silizium hergestellte Dünnschichtwiderstände bekannt,
bei denen der Halbleiterwiderstand durch ein bekanntes Diffusionsverfahren auf einen gewünschten
Wert eingestellt werden kann. Als Dotierungsmaterialien ist. es bekannt. Bor oder Phosphor zu verwenden, um
einen gegenüber dem reinen polykristallinen Silizium niedrigeren Widerstand zu erzielen. Es war bisher nicht
möglich, mit diesem Material einen höheren Widerstand zu erzielen als den, der durch das reine polykristalline
Silizium gegeben ist. Der spezifische Widerstand von reinem polykristallinem Silizium beträgt etwa 106 Ω cm.
Um mit diesem Material hohe Flächenwiderstandswerte, beispielsweise 101οΩ herzustellea, ist es daher erforderlich,
das reine polykristalline Silizium in sehr schmaler Breite oder Stärke von etwa 1 μΐη auszubilden. Erwünscht
sind Widerstände mit spezifischen Widerstaadswerten zwischen 103 ~ * bis 108 ~'6 Ω cm, vorzugsweise im
Bereich zwischen 106 bis ΙΟ12 Ωαη. Der spezifische Widerstand
von SO2 liegt bei etwa 1012~'* Ω cm. Es ist
jedoch äußerst schwierig, in diesem Bereich einen hohen Widerstand zu erzielen. Es ist zwar - wie erwähnt bekannt,
wie der spezifische Widerstand von polykristallinem Silizium erniedrigt werden kann, jedoch gab es bis
zum Vorliegen der Erfindung keine Möglichkeit, den spezifischen Widerstand von polykristallinem Silizium
zu erhöhen, wenngleich es im Prinzip bekannt war, daß sich der spezifische Widerstand zwischen dem von reinem
Silicium und dem von SiO2 durch Anreicherung von
Sauerstoff verändern läßt.
Zur Herstellung von Widerstandskörpern mit hohen Widerstandswerten und mit geringer Temperaturabhängigkeit
auf der Basis von gesättigten und ungesättigten Oxiden war es aus der DE-PS 618803 auch bekannt, in
Metallverbindungen durch Glühen im Sauerstoff das Metalloid, also den Sauerstoff im Widerstandskörper
anzureichern, wenn beispielsweise das ungesättigte Oxid SiO als Ausgangsmaterial verwendet wird. Nach der Lehre
der genannten DE-PS gelingt es damit, einen spezifischen Widerstand von etwa 1 Ω bei einem Leiter von 1 cm
Länge und 1 cm2 Querschnitt zu erreichen, also einen spezifischen Widerstand von 1 Ωοΐη, und zwar ohne
merkbaren Temperaturkoeffizienten über einen großen Temperaturbereich. Für den Bereich der integrierten
Halbleitertechnologie werden aber seit langem auf der Basis von speziell dotierten Siliziumschichten und - wie
oben ausgeführt - auf der Basis von polykristallinem Silizium spezifische Widerstandswerte von bis zu
106Ωαη erreicht, so daß durch die DE-PS 618 803, die
das Glühen von SiO im Sauerstoff empfiehlt, insbesondere für die Widerstandsdünnschichttechnologie keine Verbesserung
zur Realisierung von Schichtwiderständen mit derartig hohen Widerstandswerten zu erwarten war.
Aus polykristallinem Silizium hergestellte Widerstände können als Gate-Widerstand für Feldeffekttransistoren
mit Widerstandsgate (sogenannte SRG-FETs) verwendet werden. In den Kontaktierungsbereich zwischen
einer Gate-Elektrode und dem Gate-Widerstand können Boratome oder Phosphoratome zur Herstellung eines
guten ohmschen Kontakts eindiffundiert werden. Zur Zuführung von Drain-Signalen zur Gate-Elektrode jedoch
werden dann ein Verstärker und ein Kondensator benötigt. Die Klirrfaktor/Frequenz-Kennlinie von SRG-FETen
kann durch Bestimmung des Kapazitätswerts Co des Kondensators und des Widerstandswertes Rg des Gate-Widerstands
ermittelt werden. Bei einer Zeitkonstante CoRg, die größer ist als die Periode l//der Signalfrequenz,
nimmt der Klirrfaktor ab. Ist die Zeitkonstante CoRg jedoch kleiner als die Periode 1//, so nimmt der
Klirrfaktor zu. Der Klirrfaktor kann durch Vergrößerung des Kapazitätswerts Co verbessert werden, jedoch
wird der Betrieb für einen solchen SRG-FET erschwert, da zusätzliche Einheiten, insbesondere ein Verstärker
und ein Kondensator erforderlich sind.
Es wurde bereits der Aufbau eines SRG-FETs vorgeschlagen, bei dem ein polykristalliner Siliziumfilm über
einem SiO2-FiIm ausgebildet ist, um die Durchbruchspannung
des Transistors zu erhöhen und bei dem gleich-
zeitig die Verarmungsschicht durch das elektrische Feld aufgrund der Polykristallinen Siliziumfilmschicht verbreitert
ist. Ein solcher Transistor bringt jedoch noch die Schwierigkeit mit sich, daß elektrische Ladungen die
polykristalline Siiiziumschicht passieren and einen Leckstrom in Sperrichtung verursachen.
Der Erfindung liegt damit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur pyrolytischen Herstellung eines Dünnschichtwiderstands
anzugeben, der sich auf einen gewünschten hohen Widerstandswert einstellen läßt, insbesondere
wird angestrebt, durch einen solchen Dünnschichtwiderstand den Klirrfaktor von SRG-FETen zu
verbessern und gleichzeitig deren Herstellung zu vereinfachen. Für einen Dünnschichtwiderstand im Sinne dieser
Aufgabenstellung werden darüber hinaus eine gute Spdnnungs-/Strom-Kennlinie und wesentlich bessere
Temperatureigenschaften angestrebt.
Diese Aufgabe wird durch die im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebenen Verfahrensschritte gelöst. Mit der Erfindung läßt i'.ch die Herstellung
von SRG-FETen vereinfachen und der sogenannte Klirrfaktor wird deutlich besser.
Eine vorteilhafte Weitelbildung der Erfindung ist im Unteranspruch angegeben. Die Erfindung wird nachfolgend
unter Bezug auf die Zeichnung in beispielsweisen Ausführungsformen erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 die schematische Schnittansicht einer Ausführungsform der Erfindung in Anwendung auf ein Halbleiterbauelement;
Fig. 2 die vergrößerte schematische Teilschnittansicht
eines Teils der Halbleiterbaueinheit nach Fig. 1;
Fig. 3 A eine schematische Darstellung zur Verdeutlichung der Anordnung der Körner polykristallinen Siliziums:
Fig. 3B ein Energieband-Diagramm für reines polykristallines
Silizium;
Fig. 3C ein Energieband-Diagramm für polykristallines
Silizium, das Sauerstoff in kleiner Menge enthält;
Fig. 3 D ein Energieband-Diagramm für polykrisUillines
Silizium, das Sauerstoff in großer Menge enthält;
Fig. 4 die graphische Darstellung des Zusammenhangs zwischen dem Sauerstoffgehalt und dem spezifischen
Widerstand von polykristallinem Silizium;
Fig. 5 eine Spannungs-/Strom-Kennlinie für einen polykristallinen Siliziumfilm;
Fig. 6 die schematische Schnittansicht einer anderen Ausführungsform der Erfindung in Anwendung auf einen
SRG-FEf und
Fig. 7 ein Schaubild zur Verdeutlinung der Klirrfaktor-Frequenzcharakteristik
des SRG-FETs nach Fig. 6.
Eine Ausführungsform der Erfindung in Anwendung auf einen Dünnschichtwiderstand auf einem Halbleitersubstrat
wird nachfolgend zunächst unter Bezug auf die Fig. 1-5 beschrieben:
Beim Halbleiterbauelement nach Fig. t sind n-Ieitende
Bereiche 3 und 4 durch einen p+ -Typ-Halbleiterbereich
2 in einem /J-Typ-Halbleitersubstrat 1
voneinander getrennt. Ein /7-Typ-Halbleiterbereich 5 ist
im «-Bereich 3 und ein «-leitender Bereich 6 im p-Typ-Bereich
5 ausgebildet. Das Halbleitersubstrat 1 enthält also einen «/»«-Transistor 8. Im «-Typ-Bereich 3 ist - wie
dargestellt - ein «''"-Typ-Halbleiterbereich 7 ausgebildet. Auf dem Halbleitersubstrat 1 ist ein SiO2-FiIm 9 niedergeschlagen.
Dieser SiO2-FiIm 9 weist Öffnungen auf, die
mit einer Emitterelektrode 10, einer Basiselektrode 11 bzw. einer Kollektoreiektrode 12 ausgefüllt sind. Über
dem «-Typ-Bereich 4 ist auf dem SiO2-FiIm 9 eine Dünnschicht
bzw. ein Film 13 aus polykristallinem Silizium aufgebracht, das Sauerstoff enthält. Αία den einander
gegenüberliegenden Enden des Filmabschnitts 13 aus Sauerstoff enthaltendem polykristallinem Silizium sind
Elektroden 14 und 15 ausgebildet. Die obere Oberfläche des Films 13 ist mit einem SiO2-FiIm 16 bedeckt. Ein
Kontaktbereich zwischen mindestens einer der Elektroden 14 und 15 und dem Film 13 ist mit Bor- oder Pbosphoratomen
(B oder P) in vorgeschriebener Konzentra-
;o tion von über 1020 Atomen/cm3 dotiert, um einen guten
ohmschen Kontakt sicherzustellen.
Bei dem soweit beschriebenen Aufbau des Halbleiterbauelements
wird der polykristalline Siliziumfilm 13 als Widerstandselement verwendet. Der Filmabschnitt 13
aus polykristallinem Silizium enthält in gleichmäßiger Verteilung 2 bis 45 Atomprozent Sauerstoff und kann um
ein spezifisches Beispiel zu nennen - 27 Atomprozent Sauerstoff enthalten. Die Korngrößen polykristallinen
Siliziums liegen im Bereich von etwa lOnm bis einige
10 nm. Jedes Korn schließt einen Eigenhalbleiter ein, der Silizium in einer Konzentration von 1013 bis 10'* Atomen/
cm3 enhält, wobei die Sauerstoffatome in dem Eigenhalbleiter gleichmäßig verteilt bzw. dispergiert sind. Die
Korngrenzen zwischen den Körnern sind reich an Sauerstoffatomen. Die Korngrößen mögen zwischen
10 nm bis 1 μηι liegen. Ein polykristallines Siliziumkorm
mit einer Größe über 1 μπι ähnelt einem Silizium-Einkristall.
Die thermische Wachstumsgeschwindigkeit von polykristallinem Silizium in einer Korngröße unter
10 nm ist sehr niedrig. Aus diesem Grund ist polykristallines
Silizium mit Korngrößen außerhalb des Bereichs von 10 nm bis 1 μιη nicht vorteilhaft oder unerwünscht. Der
polykristalline Film kann eine Stärke von lOnm bis zu
einigen Mikron aufweisen.
Der spezifische Widerstand von polykristallinem Silizium, das Sauerstoffatome in der erwähnten Konzentration
enthält ist höher, als der von reinem polykristallinem Silizium, das keine Sauerstoffatome enthält.
Die Beziehung zwischen dem Widerstand bzw. dem spezifischen Widerstand und den Energiebändern wird nachfolgend unter Bezug auf die Fig. 3 A bis 3 D erläutert:
Die Beziehung zwischen dem Widerstand bzw. dem spezifischen Widerstand und den Energiebändern wird nachfolgend unter Bezug auf die Fig. 3 A bis 3 D erläutert:
Die Fig. 3 A veranschaulicht die Anordnung der polykristallinen Siliziumkörncr in der polykristallinen SiIiziumfilmschicht
13. Die Lücke zwischen dem Energieniveau im Korn und dem Energieniveau an der Korngrenze
ist in reinem polykristallinem Silizium nicht so groß (siehe Fig. 3 B) wie bei polykristallinem Silizium, das Sauerstoffenthält
(siehe Fig. 3C). Der spezifische Widerstand von reinem polykristallinem Silizium liegt bei etwa 106
Ohm-cm, obwohl Fangniveaus vorhanden sind. Werden dem reinen polykristallinen Silizium kleine Mengen an
Sauerstoffatomen zugesetzt, so entstehen lokale SixO,.-Zusammensetzungen
an den Korngrenzen. Die Energieniveaus werden also an den Korngrenzen angehoben, wie
Fig. 3C schematisch veranschaulicht. Durch Energiesperren
an den Korngrenzen des polykristallinen Siliziums wird die Bewegung der Ladungsträger (Elektronen
oder Löcher) also behindert oder unterbunden, und die Träger werden durch die Fallen oder Einfangstellen eingefangen
und füllen die Einfangniveaus auf. Aus diesem Grund wird der spezifische Widerstand des polykristallinen
Siliziumfilms stark erhöht.
Wird einem polykristallinem Silizium eine große Menge an Sauerstoffatomen zugesetzt, so steigt die Energiebandlücke weiter an (Δ E= 8 eV) und die Breite der Energiebandsperre erhöht sich weiter, wie die Fig. 3D erkennen läßt. Liegt die Breite der Energiebandsperre unter
Wird einem polykristallinem Silizium eine große Menge an Sauerstoffatomen zugesetzt, so steigt die Energiebandlücke weiter an (Δ E= 8 eV) und die Breite der Energiebandsperre erhöht sich weiter, wie die Fig. 3D erkennen läßt. Liegt die Breite der Energiebandsperre unter
3 nm so kann sie von den Ladungsträgern nur teilweise
aufgrund des Tunneleffekts passiert werden.
Ein Verfahren zur Herstellung dieses polykristallinen Siliziumfilms 13 wird nachfolgend angegeben:
Das Halbleitersubstrat wird auf 600 bis 8000C erwärmt
und auf dieser Temperatur gehalten. Stickstoff als Trägergas und ein Gasgemisch aus SiH4 und N2O werden
gleichzeitig über das Halbleitersubstrat geleitet. Dabei tritt eine thermische Zersetzung von SiH4 auf, und
polykristallines Silizium wird auf dem Halbleitersubstrat abgelagert. Gleichzeitig werden Sauerstoffatome von der
NjO-Komponente nahezu gleichförmig in dem polykristallinen
Silizium dispergiert. Der spezifische Widerstand der thermisch gewachsenen polykristallinen Siliziumfilmschicht
läßt sich durch Veränderung des Verhältnisses von N,0 zu SiH4 steuern. Der spezifische Widerstand
kann also zwischen 106 Ohm-cm (dem Widerstand
von reinem polykristallinen Silizium) bis zu 1012 Ohm-cm verändert werden (was dem spezifischen Widerstand
von SiO2 entspricht). Die nachfolgende Tabelle 1
zeigt die Beziehung zwischen dem Verhältnis von N2O zu SiH4 und der Sauerstoffkonzentration.
Tabelle 1 | Sauerstoff konzentration (Atomprozent) |
Spezifischer Widerstand (Ohm-cm) |
Verhältnis von N2O zu SiH4 |
2 26.8 34.8 36.4 |
3 xlO6 3 xlO9 5 xlO10 1 xlO11 |
0 1/3 2/3 3/3 |
||
10 ohmschen Kontakt mit dem Sauerstoff enthaltenden Film 33 aus polykristallinem Silizium. Die normalen
elektrischen Anschlüsse zu den Elektroden 24,25 und 27 sowie die auf der unteren Oberfläche des Halbleitersubstrats
21 ausgebildete Elektrode sind nicht gezeigt, da sich hier keine Besonderheiten gegenüber herkömmlicher
Halbleitertechnik ergeben.
Dieser SRG-FET arbeitet wie folgt:
Die Grenzfrequenz »/« des SRG-FETs ist durch die folgende Gleichung gegeben:
15
20
25
30
Die graphische Darstellung der Fig. 4 verdeutlicht die Beziehung zwischen dem spezifischen Widerstand und
dem Sauerstoffgehalt in Atomprozent. Durch Veränderung des Anteilverhältnisses von N2O zu SiH4 läßt sich
die Sauerstoffkonzentration und damit der spezifische Widerstand steuern.
Fig. 5 gibt eine Spannungs-/Strom-Kennlinie wieder, gemessen zwischen den Elektroden 14 und 15 des Dünnfilmwiderstands
13, wobei für das Verhältnis N2O: SiH4
= 1/3 gilt, wenn der Kontaktabschnitt des Dünnschichtwiderstands 13 mit Boratomen in einer Konzentration
von 1020 Atomen dotiert ist. Die Fig. 5 läßt erkennen,
daß der Dünnschichtwiderstand 13 bei gutem ohmschem Kontakt eine lineare Spannungs-/Strom-Kcnnlinie aufweist.
Die Temperaturabweichung der Spannungs-/ Strom-Kennlinie ist sehr gering.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung in Anwendung auf einen SRG-FET wird nachfolgend unter
Bezug auf Fig. 6 und 7 beschrieben:
Bei dem Halbleiterbauelement nach Fig. 6 dient ein n-Typ-Halbleiterbereich
22 als Sourcebereich und ein weiterer n-Typ-Halbleiterbereich 23 als Drainbereich. Diese
beiden Halbleiterbereiche sind in einem /7-Typ-HalbIeitersubstrat
21 ausgebildet. In einem darüber befindlichen SiO2-FiIm .29 sind Öffnungen ausgebildet, die mit einer
Sourceelektrode 24 bzw. einer Drainelektrode 25 ausgefüllt sind. Ein Sauerstoff enthaltender Film 33 aus polykristallinem
Silizium wird - wie anhand der ersten Ausführungsform beschreiben - durch den SiO2-FiIm 29 umgeben
und erstreckt sich über den Kanal 26 zwischen dem Sourcebereich 22 und dem Drainbereich 23. Der SiO2-Film,
der den polykristallinen Siliziumfilm 33 umgibt, wird mit einer Öffnung versehen, an der eine Gate-Elektrode
27 ausgebildet wird. Die Gate-Elektrode 27 steht in
2CgRg'
wobei mit Cg die Kapazität zwischen dem Film 33 aus Sauerstoff enthaltendem polykristallinem Silizium und
dem Kanal 26 und mit Rg der Widerstand des polykristallinen Siliziumfilms 33 in Richtung des Kanals 26
bezeichnet sind. Werden der Quelle 24 und der Senke 25 Signale zugeführt und wird die Gate-Elektrode 27 mit
einer Steuerspannung beaufschlagt, so tritt in dem polykristallinen
Siliziumfilm 33 ein Potentialgradient auf, aufgrund der Kopplung zwischen dem polykristallinen
Siliziumfilm 33 und dem «-Typ-Halbleitersubstrat 23, wobei sich der Kapazitätswert Cg lokal ändert. Dies
bewirkt die gute Linearität der SpannungsVStrom-Kennlinien zwischen der Quelle und der Senke und der Pinch-Ofl-Effekt
läßt sich vermeiden, der bei herkömmlichen Feldeffekttransistoren auftritt. In anderen Worten: Da
der Widerstand Rg des Films 33 bei Verwendung von Sauerstoff enthaltendem polykristallinem Silizium höher
liegt als bei Verwendung von polykristallinem Silizium ohne Sauerstoff, kann die Grenzfrequenz »/« erniedrigt
weiden, und der Signal-Nachlauf des Gates wird vermieden. Der spezifische Widerstand des Films 33 ist außerdem
lokal gleichförmig und homogen. Der Widerstand des Kanals läßt sich durch Anlegen einer Spannung oder
durch die Gleichspannungskomponente von der Gate-Elektrode aus steuern. Der SRG-FET gemäß der Erfindung
läßt sich also als variables Impedanzelement einsetzen
Da bei dieser Ausführungsform der Erfindung die Signale über die Source-Drain-Strecke zugeführt werden,
kann der bei herkömmlichen FETen erforderliche Kondensator eingespart werden. Außerdem kann das Gate
mit einem einzigen Anschluß betrieben werden. Ein FET mit den erfindungsgemäßen Merkmalen ist also wesentlich
einfacher aufgebaut als vergleichsweise bekannte Feldeffekttransistoren.
Da der Widerstand Rg stark erhöht werden kann, läßt sich der Klirr- oder Verzerrungsfaktor verbessern. Dies
ist in Fig. 7 veranschaulicht. Die Kurven »a« und »b«
zeigen die Beziehung zwischen dem Klirrfaktor und der Frequenz. Die Kurve »a« gilt für reines polykristallines
Silizium, und die Kurve »b« für polykristallines Silizium,
das 26,8 % Sauerstoff enthält, und für das Gate von Feldeffekttransistoren verwendet wird und bei einem Verhältnis
von N2O: SiH4 =1/3 hergestellt wurde. Der
Klirrfaktor wird in jedem Fall unter Rückkopplungsbedingung über die auf der unteren Oberfläche des Halbleitersubstrats
21 ausgebildete Elektrode gemessen. Es zeigte sich, daß der Klirrfaktor des SRG-FETs erfindungsgemäHer
Bauart wesentlich niedriger lag, und zwar bei etwa l/1i)0 des Klirrfaktors herkömmlicher Feldeffekttransistoren
bei niedrigen Frequenzen unter etwa 1 kHz. Es ist möfiiich, den Klirrfaktor auf etwa 1/1000 herunterzudrücken,
und zwar durch Überwachung des Sauerstoffanti-ils
des polykristallinen Siliziums.
Der Klirrfaktor bei niedrigen Frequenzen wurde also wesentlich gegenüber herkömmlichen FETen verbessert.
Dabei können die gleichen Herstellungsverfahren wie für herkömmliche Feldeffekttransistoren angewendet werden.
Unterschiedlich ist lediglich der Zusatz von Sauerstoff zum polykristallinen Silizium. Die verbesserten Ergebnisse
können also ohne wesentliche Änderung im Herstellungsverfahren im Vergleich zu dem bei herkömmlichen
FETen erzielt werden.
Obgleich vorstehend bevorzugte Ausführungs- und Anwendungsformen der Erfindung beschrieben sind, ergeben
sich für den Fachmann zahlreiche Abwandlungsmöglichkeiten, ohne vom Grundgedanken der Erfindung
abzuweichen:
So ist es beispielsweise möglich, die Form und die Abmessungen des Dünnschichtwiderstands aus Sauerstoff
enthüllendem polykristallinen! Silizium zu verändern.
Um einen Durchbruch am Transistor zu vermeiden, kann der Dünnschichtwiderstand auf einem SiO2-FiIm
oder direkt auf dem Halbleitersubstrat angrenzend an den/w-Übergang zwischen der Basis und dem Kollektor
aufgebracht werden. In diesem Fall fließt kein Leckstrom in Sperrichtung, da der Dünnschichtwiderstand
einen hohen Widerstandswert besitzt.
Da der Dünnschichtwiderstand gemäß der Erfindung aus polykristallinem Silizium hergestellt ist, das Sauerstoff
in einem Bereich zwischen 2 und 45 Atomprozent enthält, läßt sich der spezifische Widerstand des Widerstandsmaterials
wesentlich höher auslegen im Vergleich zu reinem polykristallinem Silizium. So kann der speyifisehe
Widerstandswert beispielsweise in einem Bereich von 106 bis 1012 Ohm-cm eingestellt werden. Auch die
Spannungs-/Strom-Kennlinie des Widerstands wird wesentlich verbessert im Vergleich zu Widerständen ius
reinem polykristallinen! Silizium.
Wie die Fig. 4 und die Tabelle I zeigen, läßt sich der
spezifische Widerstand des polykristallinen Siliziims
über einen Bereich von 106 bis 1012 Ohm-cm variieren, und zwar durch Veränderung des Atomprozentanteilt an
Sauerstoff von 2 bis 45 Prozent. Aus Fig. 4 ist beispiolsweise
ersichtlich, daß sich für 10% Sauerstoff ein spezifischer Widerstand von etwa 107 Ohm-cm, für 20% Sauerstoff
ein spezifischer Widerstand von 108 Ohm-cm, für 30 % Sauerstoff ein spezifischer Widerstand von etwa
10'° Ohm-cm und für 36,4% Sauerstoff ein spezifischer Widerstand von 101' Ohm-cm ergibt. Auch die Tabelle 1
gibt spezielle spezifische Widerstandswerte an. Ersichtlicherweise läßt sich jeder gewünschte Wert für den spezifischen
Widerstand zwischen IO6 Ohm-cm und IO'2 Ohmcm
durch Veränderung des Atomprozentanteils an Sauerstoff im polykristallinen Silizium erzielen.
Obgleich der gesamte Bereich zwischen 2 und 45 Atomprozent Sauerstoff als Anwendungsbreicli der Erfindung
in Frage kommt, liegt der zu bevorzugende Bereich zwischen 10 und 35 Atomprozent, und insbesondere zwischen
20 und 30 %. Ein anderer zu bevorzugender Bereich ist der zwischen 25 und 35 %, und hier wiederum speziell
der Bereich zwischen 25 und 30%.
Werder. Donator- oder Akzeptorverunreinigungen in Konzentrationen über IO19 Atomen/cm3 dem Sauerstoff
enthaltenden polykristallinen Sauerstoff zugesetzt, so sinkt der Temperaturkoeffizient des Widerstands stark
ab, und die Temperaturkennlinie wird wesentlich verbessert. Verunreinigungskonzentrationen unter IO19 Atomen/cm3
sind unerwünscht, da dadurch eine Verschlechterung der Temperaturkennlinie eintreten kann.
Wird die Erfindung auf einen Feldeffekttransistor mit einem Widerstandsgate angewendet, so verbessert sich
der Verzerrungs- oder Klirrfaktor ganz wesentlich wegen der Erhöhung des Widerstands aufgrund des Sauerstoffanteils
und die Anzahl der externen Schaltkreiselemente, die für den Betrieb herkömmlicher Feldeffekttransistoren
erforderlich sind, ist beträchtlich vermindert, so daß sich der gesamte Aufbau und Betrieb vereinfacht.
Zusammenfassend läßt sich feststellen, daß mit der Erfindung ein Dünnschichtwiderstand geschaffen wurde,
der im wesentlichen aus polykristallinem Silizium besteht, das Sauerstoff in einem Anteil von 2 bis 45 Atomprozent
enthält. Der spezifische Widerstand der polykristallinen Siliziumdünnschicht läßt sich als Funktion des
Sauerstoffanteils in der Dünnschicht verändern, und der spezifische Widerstand liegt insbesondere wesentlich höher
als bei polykristallinem Silizium, das keinen Sauerstoff enthält.
Hierzu 5 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Verfahren zur pyrolytischen Herstellung eines
Dünnschichtwiderstands, der aus einer auf einem Halbleitersubstrat ausgebildeten dünnen polykristallinen,
Sauerstoff enthaltenden Siliziumschicht besteht, durch Erhitzen des Halbleitersubstrats in Gegenwart
eines SiH4 enthaltenden Gasgemischs, dadurch gekennzeichnet, daß die polykristalline
Siliziumschicht durch Erhitzen des Halbleitersubstrats auf eine Temperatur von 600 bis 800° C und
gleichzeitiges Einleiten des außerdem N2O enthaltenden Gasgemischs hergestellt wird, wobei das Anteilsverhältnis von N2O zu SiH4 so gewählt ist, daß sich in '5
der polykristallinen Siliziumschicht ein gleichmäßig dispergierter Sauerstoffanteil von 10 bis 45 Atom-%
ergibt.
2. Verwendung eines nach Patentanspruch 1 hergestellten Dünnschichtwiderstands als Gate-Widerstand
(33) eines Feldeffekttransistors (Fig. 6).
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