DE2517274A1 - Nahrungsmittel und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents

Nahrungsmittel und verfahren zu seiner herstellung

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DE2517274A1 DE19752517274 DE2517274A DE2517274A1 DE 2517274 A1 DE2517274 A1 DE 2517274A1 DE 19752517274 DE19752517274 DE 19752517274 DE 2517274 A DE2517274 A DE 2517274A DE 2517274 A1 DE2517274 A1 DE 2517274A1
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Description

M 9712/p
17·%.1975
Mars Limited
m3-1*9 Fenchurch Street
London EC3M 6BN / England Nahrungsmittel und Verfaaren zu seiner Herstellung
Die Erfindung betrifft Nahrungsmittel und insbesondere Produkte, in welchen xur Ernährung geeignete Materialien, insbesondere Fleisch oder andere eiweißhaltige Materialien, gebunden sind durch oder enthalten sind in einer gelierten oder verdickten wfl&rigen Phase.
In der Nahrungsmittelindustrie wird eine Vielfalt von Gelierung·-, Binde- und Verdickungsmittel verwendet, einschließlich Seetangextrakte, Gelatine, modifisierte Starkes Caeeinate, Eieralbumin und Galactomannan-Gummi, sux* Herstellung solcher Produkte wie Fleischetücke, eingemachter Schinken und Tiernahrung. Diese Materialien haben jedoch den Nachteil, daß sie von Auegangsmaterialien stammen, die nicht ohne weiteres xur Verfügung stammen, und in meh-
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reren Fällen ist die jährliche Versorgung von den Launen von Wind und Wetter abhängig. Ausserdem sind solche Materialien oft teuer» teilweise wegen der zu ihrer Herstellung angewendeten komplizierten Reinigungsverfahren.
Im Gegensatz dazu stehen die Ausgangsmaterialquellen für Pektin reichlich zur Verfügung, da Pektinstoffe im Gewebe aller Grünlandpflanzen vorhanden sind und gewöhnlich aus einer Vielfalt von Abfallprodukten erhalten werden wie 3. B. Citrusfruchtfleisch und -schale und Apfeltrester.
Im besonderen stehen Citrusfruchtschale und ähnliche protopektinhaltige Quellen in ©normen Mengen sur Verfügung. Beispielsweise wurden 1972/73 im Staate Florida^ USA9 allein etwa 600 000 Tonnen getrocknete Citrusfruehtabfalle hergestellt s von denen der größte Teil als Tiemahrung verwendet
Dieser Citrusfrüchteabfall %mvd® durch Auspressen Fruchtsaftes aus Orangen8 Zitronen und anderen Citrusfrüehten erhalten und besteht aus der Schale imd dem Mark der Frucht» die HO - 60 % der ganzen Frucht ausmachen·
Obwohl ein kleiner Anteil der Schale getrocknet und zur Herstellung von hoch- und niederniethoxylierten Pektinen verwendet wird« wird der größte Teil als Tierfutter verwendet, da keine andere Verwendungsmöglichkeit für das Material gefunden wurde. Im besonderen stellen Orangenschalen für» den Pektinhersteller Probleme, da sie schwierig zu filtern sind und einen hohen Enzymgehalt haben, der das Pektinmolekül angreift.
for etwa 30 Jahren wurde in der USA-Patentschrift 2 132 ©im" ¥erfahren zur Herstellung einer rollen- alkalischen
@at®sterten Pektatpulps offenbart^ Jedoch seteiiat dieses keine wesentlichen Märkte gefunden au haben und
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wird es gewöhnlich nicht hergestellt·
Pektinstoffe sind komplexe kolloidale Kohlehydratderivate, die in Pflanzen vorkommen und aus diesen hergestellt werden· Sie bestehen vorwiegend aus Polymeren aus Ql-D-Galakturonsäure, obwohl geringe Mengen neutraler Zuckerartens wie L-Rhamnose, Xylose und GuIose in der Polygalakturonsäurehauptkette oder als Seitenketten vorkommen können. Die Carboxylgruppen der Polymere können mit Methylgruppen in einem stärkeren oder geringeren Maße verestert werden und unveresterte Gruppen können teilweise oder vollständig durch eine oder mehrere Basen neutralisiert werden· Der wasserunlösliche Pektinstoff, der in Pflanzen vorkommt, ist als Protopektin bekannt und ergibt bei einer begrenzten Hydrolyse Pektinsäuren, die einen wesentlichen Anteil an Methylestergruppen enthalten, und Pektine, welches diejenigen wasserlöslichen Pektinsäuren sind, die unter geeigneten Bedingungen mit Zucker und Säure Gele bilden können, Pektinsäure ist die für kolloidale Polygalakturoneäuren angewendete Bezeichnung, die von Methylestergruppen im wesentlichen frei sind und durch eine im wesentlichen vollständige Hydrolyse anderer Pektinstoffe gebildet werden·
Das Gelierverhalten von Pektinstoffen hängt kritisch von dem Anteil der Galakturonsäurereste ab, die methoxyliert werden. Bei einem vollständig veresterten Material, das mit Methylgruppen verestert worden ist, d.h.bei einen veresterungegrad von 100 %, beträgt der Methoxylgehalt etwa 15 Gew.%. Die allgemein erhältliehen handelsüblichen Pektine, die zur Gelbildung verwendet werden, können in zwei Klassen unterteilt werden:
1. hochmethoxylierte Pektine mit einem Veresterungsgrad Ober SO %, die Gele vom herkömmlichen Marmeladetyp bilden.
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Pektine dieser Art bilden nur Sale v©n pH~Wertea anter 3,5 und in Gegenwart von Stoffen, ^©ε dssen angenommen wird, daß sie zur Dehydratisi-ssnaag dss PcktinsiGieküls wirken· For diese Funktion wird ©ia Zuckergehalt von gewöhnlich 60 % verwendet, obwohl Materialien i*ie Alkohol oder Glycerin, verwendet »erstes kö3isat©n· H©chmethoxylierte Pektine werden in ©petss? Lteie als Geliermittel in Konserven und Konditoreiwaren verbandet.
2, Sogenannte niedermethoxyliert® Pektin®9 bei welchen gewöhnlich zwischen 20 und %0 % der SslaktOTOBsäurereste verestert sind· Pektine dieser Art kdiasiea Gele über einen weiten Bereich voa pH-Werten ©haie Gegenwart von Zucker bilden, erfordern jedoch das Vorhand©»sein von sweiwertigen Erdalkaliionen* Sie haben die größte Stabilität im pH-Bereich **,0 bis *»,S, bssosders w@im das Pektingel einer Wärmebehandlung unterzogen wird (sieh® britische Patentschrift 81«t 5*»9). Niedermethoxylierte Pektine wurden als Gelierungeiaittel in Mahrtmgsmitteln verwendet beispielsweise in diätetischen Marmeladen und Fruchtmilchdesserts· Die handelsüblichen niederaethoxylierten Pektine werden gewöhnlieh aus hochmethoxylierten Pektinen entweder durch Behandlung mit Säure» über einen sehr langen Zeitraum hergestellt oder durch die Wirkung voa Ammoniak in alkoholischen Systemen· Im letzteren Falle enthält das erhaltene Pektinprodukt etwas Salakturbissäurereste, bei welchen die Carboxylgruppen amidiert worden sind.
In bestimmten Fällen ist es wQnsciienswert, gelierte oder ©der verdickte Nahrungsmittelers®«gnisee mit nahezu neutralen pH-Werten zu bilden, die einer Wärmebehandlung unterzogen worden sind» um eine Pasteurisierung oder Sterilisierung zu erzielen· Die erforderliche Struktur des Gels kann im
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Bereich vor einem fest©« stan?»» Gele« Ms aa sines1 zähflüssigen SoSe liegen« Solehe Pr-odakt@ bestehen Is aligemeinen in erster Liai© aus Fleisch eäer fismkp kßiiaea 3J®- doch auch aus G©!bü se artist ©dar aaderaja Lebensmitteln, ba« stehen. Es wt22»de festgestellt, dafi· @® siisht sägliefe ict9 zufriedenstellende verdickte od®p gelierte ICaasejr-'irs≺-©™ dukte unter solchen Bedingungen der Wäasaebeliassclltsag des pH-Wertes dadurch zu et»xielent da& mutwm xylierte Pektine od®r Pektine ver»eadet vmrämm^ die ifstho« -xylgehalte im Bereich von 20 - *iQ % haben«, Es wlwa süg©acsadaß «iasF de.r Gründe hierfür darisi besteht» df:B PsIc-
dieser Arten bei hohen T&nperatur-ssä tiLic! pH-Werten depolyia*iri8ierene wobei sie ihv& @® schäften verlieren·
Im Rahmen dey Erfiisduisg wu2»de awa iestgs?'5@2,lt ? da£ wams Pöktinstoffe verweisdst werden» b©i dsncn wenigas5 als 2© % des» CarboxylgruppsB aethyliert simu υ&ά veFzisgs^slse fis als 10 %» das Molekül eine auss^ietieiäde Wära5@«tab£lltät zu haben se&sint, um seine Gelierungs« odsx» "*öj?di-ci:«ng8e£g«n« schäften in Produkten bei neutralen oder ft&fess« »eutr&xen pH-Werten nach der WSrnebehandlung beiz&behait«»» Solctia Stoffe können daher als Gell®rungs- oder Verdickungsmittel oder als Bindemittel in pasteurisierten^ stes?ili8i@i-»t€-ri» konservierten oder anderen wäraebehandelteii Mahr-angsaiitteiprodukten verwendet werden.
Der Einfachheit halber werden nachfolgend Fektinstoff« alt einem Veresterungsgrad unter 20 I als "Pektate" bezeichnet, welcher Ausdruck nicht nur den Idealfall tmfaftt$ bei welches im wesentlichen keine Methoxylgruppen vorhanden siad« sondern auch Pektinate mit einem Veresterungsgrad bis zts 20 %· Die Herstellung von Pektaten durch kalt· alkalische Hydrolyse
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ffi Pzwtopektin ist in der USA-Patentechrift 2132065
die Erfindung werden daher Hahsnsugsmitt©! mit eßbaren Bestandteilen geschaffen9 die la eiaer wäSrdgen Phase
und durch eiaan Poktiastoff mit eineis V©rösterungs grad unter 20 % und vorzugsweise aater· 10 % verdickt οά&τ galiert sind. Die Erfindung ist fcsscsadesps wertvoll für die odei5 Selierung aehesu aonte-slsr fleieehhaltig©:? » nämlich im pH-Ber-eicA ψοη S <= SS5 mud iiffisbesoades5® ®m 8g0 - 7t5. Solche Nshfaagsaittel werden gewSfeaiieh ia äss» Hits® pasteurisiert oder sterdllsis^t und köiiaea lsi a@p° atisehes Packtaigen, *?ie KonsGFtfsmdocera 3 ©athaltosL s©Iao ie können die Steifigkeit eisßes Gels foabe&s \ma d£© ¥isk©=
sowie gewöhnlich pssiideplastieeias ©iex3 tfeisot^ope Eigen si© für wsrdiefci*® ί?ϊ©Ώ?ί!;\:3 o^fe^dc?.E5HcK sindD
<£sa für di® Erfindung gaGign@t@n Pektinstoffea
nur gsffeiiiigt» odsr isoliert© Pektate9 oeade^a auch natürliche P®ktinquell@nc wi© ÄpfQl8 Cltpas=-· oder
di® erf order lieltsiif alls eis©s» ?arseif?iage bei·» *pi@lsweise durch ÄSkalien ©der Eazyis.®, unter^ogea Mord©Hi sind § um ihren Veresterungsgrad water 20 I feerabzasetsea®. i»wSiialich müssen natürliche Pektiastoffe eigeas verseift
beispielsweise durch alkalische Hydrolyse ©der dus»eh Enzym» wie Pektinesterase« Eine absichtliche Verseifung jedoch nicht notwendig sein* ys&mn eine natürliche Pro·» t@p@ktinquelle mit einem Veresterungswirkungsgrad unter 20 % verwendet wird» beispielsweise wenn, die Quelle Pektinesterase Ausserdem kann» w&sm, die Quell« ein solet^s Enzym der bloße Vorgang der Mazeration d»s Qu©Ilenmaterials &ά%τ das Zusetzen desselben zu einem im wesentlichen neutralen Nahrungsmittel vor der Paeteiisisies'ung oder Sterilisierung
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kann eine Herabsetzung des Veresterungsgrades zur Folge haben, die für die erfindungsgemäßen Zwecke ausreicht«
Daher kann, wenn Orangenschale auf eine geringe Teilchengröße vermählen wird, vorzugsweise auf einen pH-Wert von 7-8 iait einem Alkali, wie Natriumcarbonat, beispielsweise über einen Zeitraum von 30 Minuten neutralisiert wird, gewaschen wird, um die Zuckerarten und unerwünschte lösliche Verbindungen zu entfernen, und getrocknet wird» das vermahlene Produkt als Verdickungs- und Gelierungemitte1 in konservierten Nahrungsmitteln verwendet werden· Da sich der größte Teil der aromatischen Orangenbestandteile und die Farbe in der Oberflächenschicht der Schale (da« Flavedo) befindet, ist es wünschenswert, wenn die verarbeitete Schale zum verdicken oder Gelieren von Produkten wie Fleisch oder Fisch verwendet wird, daß das Flavedo vor der Verarbeitung entfernt wird, so daß die geschmacklich weniger charakteristische Älbedoschicht bleibt« Schabeverfahren zum Entfernen des Orangenflavedos von den ausgepreßten Orangenhälften sind in der Literatur vielfach beschrieben.
Die Keaktionsmechanismesi, durch welche das Pro tope k tin in der Schale in ein Gelierungsmittel umgewandelt wird« sind nicht ausreichend bekannt. Jedoch besteht« obwohl die Erfindung nicht von irgendeiner Theorie für ihre Durchführbarkeit abhängig ist, eine mögliche Erklärung darin, daß während des Abschleifens der Orangenschale freigesetzte Enzym» das Pektinmolekül zumindest teilweise de*ethoxylieren, das alt HemizelIuIösen und anderen Materialien in der Protopektinform verknüpft angenommen wird, und daß bei der nachfolgenden Wärmebehandlung in den im wesentlichen neutralen Nahrungsmittel eine weitere Demethoxylierung und Solubilisation des Pektins stattfindet. Es wird angenommen, daß das erhaltene Pektat
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dann mit Erdalkaliionen im Nahrungsmittel reagiert» um ein verdickte· oder gelierte« System zu bilden«
Hierbei ist zu erwähnen, daß eine Hydrolyse oder eine andere Behandlung des Pektinstoffes keine übermässige Herabsetzung seines Molekulargewichtes verursachen soll, da hierdurch seine Gelierr und Verdickungseigenschäften beeinträchtigt werden. Es wird angenommen» daß» wenn die Verseifung mit einem Enzym durchgeführt worden ist» die die Erfindung kennzeichnenden Ergebnisse mit einem höheren Veresterungsgrad erzielt werden können als wenn die VeraAfung durch andere Mittel geschieht» vermutlich als Folge der fortschreitenden Art dieser Hydrolyse im Gegensatz zur zufälligen Abtrennung vonMftthoxylgruppen längs der Kette» wenn eine Säure- oder Alkali-Hydrolyse verwendet wird. Dies trifft besonders bei stärkeren Wärmebehandlungen zu» wie beim Destillieren von konservierten Produkten» und es kann vermutet werden» daß das Ausmaß der Depolymerisation des Pektats unter diesen Bedingungen geringer im Xalle von enzymverseiften Material ist·
Die Bestimmung des Veresterungsgrades kann durch die Messung des Methoxylgehalts des Materials und durch die Messung seines Galakturonsäuregehalts Erfolgen. Obwohl gewöhnlich eine Modifikation des Verseifungsverfahrens von Hinton des Methoxylgehalts von hochmethoxylierten Pektinen verwendet wird, wurde im Rahmen der Erfindung festgestellt, daß bei diesem Verfahren ungenaue Ergebnisse erhalten werden können, wenn die untersuchten Proben rohe Protopektinquellen sind» vermutlich als Folge der Wechselwirkung mit anderen Komponenten des Quellenmaterials, wie Protein,
Im Rahmen der Erfindung nurd· sowohl das modifiziert« Verseifungeverfahren und «in spezifischeres Va rfahren angewendet» das auf der Gas-Feststoff-Chromatographie nach den
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Vorschlägen von Krop u.a. (Lebensm.-Wiss. u. Technol« Bd 7, 1974, Nr. 1) beruht. Beide Verfahren haben zu ähnlichen Ergebnissen für rohe ProtopektinqueIlen von niedrigem Methoxylgehalt, d.h. das für die Erfindung bevorzugte Material, geführt.
Das modifizierte Verseifungsverfahren»
Eine ausreichende Probe fein vermahlenen getrockneten Materials, gewöhnlich 2 g (zur Freisetzung von maximal 0,02 g Methanol) wird mit 250 ml Wasser verrührt und in eine» Bad aus siedendem Wasser 20 Minuten lang unter gelegentlichem Rühren erwärmt, worauf das Gemisch in einem sehne11aufenden Rührer mazeriert wird. Die Dispersion wird auf 200C abgekühlt und auf einen pH-Wert von 8,*» unter Verwendung einer pH-Elektrode zur Feststellung des Endpunktes und N/10 Natriumhydroxid neutralisiert· Hierauf werden 20,00 ml N/10 NaOH zugesetzt und nach dem Umrühren 20 Minuten stehengelassen. 20,00 ml N/10 HCl werden zugesetzt und die überschüssige HCl durch Titration mit ,N/10 Natriumhydroxidlösung auf einen pH 8,H Umschlagspunkt unter Verwendung einer pH-Elektrod· zur Feetetellung des Umschlagspunkts ermittelt. Titer * B ml.
% Methoxyl * B χ 0.310t
Gewicht der Probe Das GSC-Verfahreni
2 g fein vermählen·* getrocknetes Material wird mit 100 ml Wasser verrührt und in einem Bad aus siedendem Wasser 20 Mi· nuten lang bei gelegentlichem Umrühren erwärmt., worauf das
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Gemisch in einem sehne Haufen den Rührer mazeriert wird. Die Dispersion wird auf 200C abgekühlt und 20 ml einer 1 N Natriumhydroxidlösung werden unter Umrühren zugesetzt· Nach 20 Minuten bei 200C werden 5 ml 50 %ige konzentrierte Salzsäure eingerührt und quantitativ auf 200 ml mit destilliertem Wasser ergänzt. Die Dispersion wird zum Absetzen des Niederschlags 10 Minuten stehengelassen.
Der Methanolgehalt der obenstehenden Flüssigkeit wird dann gaschromatographisch unter Anwendung ähnlicher Bedingungen wie durch Krop u.a. beschrieben.
Der Galakturonsäuregehalt der Probe wird dadurch gemessen, daß das vorangehend beschriebene Verfahren einschließlich des Stehenlassens während 20 Minuten mit 1 N Natriumhydroxid wiederholt wird, worauf 20 ml konzentrierte Salzsäure unter Umrühren zugesetzt wird. 800 ml Propan-2-ol wird zugesetzt und die Dispersion 30 Minuten lang stehengelassen.
Der ausgefällte Feststoff wird mit einem Buchner-Trichter abgefiltert und gründlich mit 60 Volumprozent Propan-2-ol in Wasser gewaschen. Der Feststoff wird sodann in Wasser dispergiert, 10,0 ml 0,1 N Natriunhydroxid zugesetzt und der dispergierte Feststoff unter \erwendung eines hochtourigen Mischer· dispergiert. Die Dispersion wird auf den pH-Wert 8,H mit 0,1 N Natriumhydroxid unter Verwendung eines pH-Meters titriert (Titer * A ml).
% Galakturonsäure « (A 4- 10) χ 0,9707
Gewicht der Probe
% Veresterungsgrad * % Methoxy!gehalt χ 625,5
4 Galakturonsäuregehalt
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Pektate werden gewöhnlich als das Alkalimetallsalz erhalten und es ist gewöhnlich notwendig, daß ein Salz eines zwei- oder dreiwertigen Metalls im Nahrungsmittel zusammen mit dem Pektat vorhanden ist, wenn ein zufriedenstellendes Gel erhalten werden soll. Solche Metallionen brauchen nicht erforderlich zu sein, wenn nur eine Verdickungswirkung notwendig ist, und ferner kann ein solches Ion vermieden werden, wenn ein Metallion in natürlicher Weise im Nahrungsmittel oder in der Pektinquelle oder im Pektat selbst vorhanden ist« Das bevorzugte Metallion ist Calcium und geeignete Salze zum Zusetzen sum Produkt sind Dicalciumphosphat-Dihydrat, Calciumsulfat-Dihydrat, Calciumcitrat, Calciumlactat und Calciumchlorid.
Im Rahmen der Erfindung hat e s sich als wünschenswert erwiesen, ein Sequestriermittel oder ein Chelatbildungsmittel dem Produktansatz einzuverleiben, besonders wenn eine rohe Protopektinquelle verwendet wird, wenn das Pektat die Form eines zwei- oder dreiwertigen Metallsalzes hat oder wenn das Produkt in natürlicher Weiseeinen hohen Gehalt an zweiwertigen oder dreiwertigen Metallionen hat. Geeignete Sequestrierraittel sind NatriumtripoIyphosphat, Natriumhexametaphosphat und Trinatriumcitrat. Ein solches Chelatbildungsmittel dient dazu, die Bildung eines Gels zu verzögern, was eine leichter« Handhabung des kalten Gemisches und beispielsweise das Abfüllen in Dosen ermöglicht sowie eine raschere Wärmedurchdringung wahrend der Pasteurisierung oder Sterilisierung· Wenn Fleischarten vorhanden sind, kann ein alkalisches Chelatbildungsmittel auch daxu beitragen, der Abnahme des pH-Wertes entgegenzuwirken, die beim Zusetzen von zwei- oder dreiwertigen Salzen χα Fleischarten beobachtet wurde. Diesem Entstehen von Säureb«dingungen kann auch durch das Zusetzen «ines Alkalis entgegengewirkt werden, beispielsweise von Natriumhydroxid oder eines alkalischen Puffers.
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Die Menge des Pektates bzw· der rohen verseiften Pektinquelle, die tür Bildung eines verdickten oder gelierten Nahrungsmittels erforderlich ist, kann stark schwanken. Wenn ein reines Pektat verwendet wird» so kann dieses zwischen 0,1 bis 10 Gew.% des WahrungswitteIs, vorzugsweise jedoch von 0,5 - 2,0 Gew.%, vorhanden sein. Wenn eine rohe verseifte Pektinquelle verwendet wird, kann der Gehalt an einer solchen Pektinquelle (bezogen auf das trocke ne Material) ira Bereich von 0,1 - 20 Gew.% des Nahrungsmittels, jedoch vorzugsweise von 0,5 - 3 Gew.%, liegen. Die rohe verseifte Pektinquelle soll »ehr als 5 % Pektin (und vorzugsweise mehr als 10 % Pektin) bezogen auf das trockene Material enthalten.
Die rohe verseifte Pektinquelle kann in der getrockneten Form verwendet werden oder wenn z.B. die Verwendungsstelle ziemlich nahe der Bearbeitungsetation liegt, ohne Trocknung verwendet werden, wenn die erforderlichen Mengen von dem Feststoffgehalt der rohen verseiften Pektinquelle abhängt. Entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wurde festgestellt, daS verseifte Zitruefruchtschale zum Gelieren und Eindicken überraschend wirksam ist» Beispielsweise wurde festgestellt, daft ein Fleischprodukt, das mittels 1,5 Gew.% Orangenschale geliert worden ist, fester war als ein ähnliches Produkt, das mit 1,0 % reinem Pektat geliert worden ist. Dies war überraschend, da die Analyse s*igte, daft did Orangenschale nur 30 % Pektin Causgedrückt als Salakturoneäure) enthielt« Die Orangensefo&lie kern einer -alkalischen Verseifung usriexeoges n@^d@a, mm ms&tä® jedoch las S^laaan der Erfindung festgestellt^ ά&& «li®s SÜt die S^fiaduag 2c·ine :<iesentlielie Haftaafcae
*ex»«3»isaiteie Se&ale ®&th£2.t etwa SO « %$ % efet -al« ■■ selaktaroasliase 3 3@ isaeh (Μέ> -Mt* jie£f»-5 mr Trm&itm&Ttm m&a asaämrun
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und die übrigen trockenen Feststoffe werden durch Hemicellu-Iosen, Araban und andere Ballaststoffe gebildet. Die neuesten ernährungswissenschaftlichen Anschauungen tendieren zu der Ansicht, daß solche Cellulosematerialien in den Mengen, wie sie durch eine solche Zugabe dem Diät einverleibt werden, ausgesprochen vorteilhaft für die Gesundheit sind. Ein weiterer Vorteil der Verwendung von rohen Materialien, wie verarbeitete Schale, gemäß der Erfindung liegt in dem niedrigen Kalorienwert dieses Materials, das zusammen mit den vorangehend beschriebenen Eigenschaften zur Verwendung in schlankmachenden und diabetischen N&tueuBgsn&tteln signet, bei welchen die verarbeitete Schale dazu verwandet »erden kann, die erforderlichen Wasserbindungseigenschaften anstelle der kalorienhaltigen Wasserbindungsmittel, wie Stärke, zu erzielen.
Obwohl eine Vielfalt von Nahrungsmitteln, wie Gemüse, Früchte oder Soßen, durch die Verwendung von Pektat oder verarbeiteten Protopektinmaterialien eingedickt oder geliert werden könnens ist es besonders vorteilhaft» im Falle von Fleischproduktkonserven, bei welchen das Vorhandensein der unlöslichen nichtpektinhaltigen Materialien aus dem Ausgangs» material, wie zerkleinerte Sehalo9 durelt das Fl«£eciif#isa maß« kiert ist, das aus der Wärm&koakiälation t7o& ISslicäsn Fleisch» proteinen erhalten werden·
Eine sehr vorteilhaft« Eigenschaft bei bestimmten systemen ist die Thermoreversibilit&t« Ein thermoreversibles Sei kann für die vorliegenden Zweck· als Gel definiert warden das einen Schmelzpunkt und einen Erstarrufögsp^akt d*r Temperaturen hat, di« bei der Herstellung smsä des gelierten Systems auftreten·
Es wurde festgestellt» daft der Schmelzpunkt und
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punkt gemäß der Erfindung von Pektatgelen dadurch eingestellt werden kann, daß der zur Verfügung stehende Calcium- oder andere Ionengehalt an nicht toxischen zwei- oder . dreiwertigen Metallionen innerhalb des Hahrungsmittelprodukts erhöht oder vermindex't wird. Die Nutzbarkeit des Calciums oder anderen Metalls zur Wechselwirkung mit dem Pektat hängt nicht nur von der Menge des vorhandenen Calciums oder anderen Metalls ab, sondern auch von der Art des verwendeten Metallsalzes und von der Art und Menge des im System vorhandenen Sequestriermittels.
Daher können bei hohen Pegeln an nutzbarem Calcium Nahrungsstrukturen gebildet werden, die unter Wärmebehandlung stabil sind, während bei niedrigeren Pegeln an nutebarem Calcium thermoreversible gelierte oder eingedickte Systeme erhalten werden können.
Im Rahmen der Erfindung wuwä® feaeaer festgestellt, daß ein eingedicktes Nahrungsmittel, d.h, eines, bei welchem die wässerige Phase eine erhöhte Viskosität hatc entweder durch die direkte Verwendung verhältnismässig hoher Gehalte an rohen oder reinen Pektatquellen oder vorteilhaft durch die Verwendung viel niedrigerer Gehalte an roher oder reiner Pektatquelle in Gegenwart von zugesetzten Calciumiotien und eines Sequestriermittels« hergestellt werden kanno Diese niedrigerer. Pegel sind von eines» solchem Konzentration, daß eich keiü« kohärente Geletruktt«? bilden kanaD et&ttases&ft viskos® «sä gewöhnlich pgeudoplastisch© saisgen entstehen»
tstarde fersiss· festgsstollt» deß vs®tm Psylliusi&amenhülsen
die behände Its O^aageiisefeales entfesitca0 @isia
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Wärmebehandlungsstufe stattfindet, so daß ill dem fertigen Erzeugnis eine festere, zähere und elastischere Gelstruktur erhalten wird, als mit jedem System gesondert erzielt wird. Psy11iumsamenschale und -Gummi kann aus einer Gruppe von Pflanzen erhalten werden, die zur Plantago-Gattung gehören und für verschiedene pharmazeutische Zwecke verwendet wird.
Obwohl im Rahmen der Erfindung festgestellt wurde, daß Citrusfruchtschalen bei der beschriebenen Anwendung besonders nützlich sind, können auch andere Protopektinquellen, z.B. Apfel- oder Birnentrester oder Zuckerrübenrückstände, ebenfalls für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendet werden.
Die Erfindung ist ferner auf ein Verfahren zur Herstellung eines Nahrungsmittels gerichtet, bei welchem eßbare feste Bestandteile mit einer wäßrigen Lösung von Pektat (wie vorangehend definiert) und vorzugsweise eine Quelle von Erdalkalimetallionen sowie ein Sequestriermittel gemischt werden und das Gemisch wärmebehandelt und dann abkühlen gelassen wird, worauf die wäßrige Lösung durch Gelieren des Pektats eingedickt wird.
Dieses Verfahren kann mit einer Vielfalt von Nahrungsmittela und in einer Vielfalt von Umständen ausgeführt werden. Beispielsweise können Pektate bei der Herstellung von Nahrungsmitteln in abgedichteten Verpackungen oder Behältern, z.B. in Dosen, verwendet werden. Solche Produkte sind Schinken, Fleischstücke und Tiemahrungsmittel, insbesondere für Hunde und Katzen, sowie nahrungsmittel mit einem eingedickten wäärigen Medium, wie St®ws und Suppen« Obwohl vgs dem nutzbaren Calciumgehalt abhängig 9 kann das Pektatgel unter der Destillationgtempepatus5 der DoWus schmelzen, das Pektatmedium behält seine Gelierungseigensehaften $md erstarrt wieder beim Abkühlen.
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Pektate können ferner als Bindemittel verwendet werden, um eine feste Struktur bei den hergestellten Produkten, wie Würsten und die Füllungen von Fleischpasteten zu erhalten» Solche Produkte erreichen keine hohe Temperatur als konservierte Wahrungsmittel bei der Verarbeitung, werden jedoch zumindest Pasteurisierungsbedingungen unterworfen. Pasteurisieren läßt sich definieren als die Anwendung von ausreichend Wärme, gewöhnlich Temperaturen unter 100 C, um pflanzliche Bakterien wirksam auszuschalten, während Sterilisation die Anwendung von Wärme mit Temperaturen über 1000C ist, um sowohl pflanzliche Bakterien als auch Sporen wirksam auszuschalten.
Als weitere Beispiele für die Verwendung von Pekteten als Bindemittel gehört die Herstellung von simuliertem Fleisch oder geformten Fleischstücken, die ihre Integrität beibehalten können, beispielsweise in einem in Konservendosen verpacktem Produkt. Solche Produkte können durch eine Formgebung, beispielsweise durch Extrudieren, eines Gemisches aus zerkleinertem Fleisch oder Fleischnebenproduktan oder pflanzlichem Protein zusammen mit dem Pektatmaterial und einem gewünschten Sequeetriermittel erzielt v-erden. Das Produkt kann in einer Lösung von Erdalkaliionen nachbehandelt worden.
Pektate können ferner als Bindemittel in halbfeuchten Nahrungsmitteln verwendet werden, d.h. in solchen9 die durch die Einverleibung von ausreichend wasserlöslichen aufgelösten Stoffen stabilisiert worden sind, ea die Wasseraktivität auf einen Wert zwischen 0,65 und 0,85 z%& verringern, und ein Antimycoticura enthalten.
Me bevorzugten Ansätze von Produkten s deneia ein erf in dungs gemäSee Pektatgel oder Eindickungsmittel einverleibt worden ist» hängen von der besonderen Art des jeweiligen Produk-
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tes ab.
Im Falle von in Dosen verpackten Fleisch- oder Fleischnebenprodukten enthalten die bevorzugten Ansätze 20 - 95 Gew«% Fleisch oder Fleisehnebenprodukte, 0,1 - 5 Gew.% Pektat (oder 0,1 - 10 Gew.% zerkleinerte Citruafruchtschale auf Trockenbasis), 0-5 Gew.% einer annehmbaren nichttoxischen Erdalkalimetallverbindung, 0-5 Gew.% Sequestrierisittel und 0-50 Gew.% Wasser (oder 50 - 95 Gew.% Feuchtigkeitsgehalt im Produkt.)
Im Falle geformter Fleischprodukte, einschließlich Würsten» hergestellt durch die Bindung von zerkleinerten». Fleisch ©dei* Fleischnebenprodukten, enthalten die bevorzugten Asssätze in Gew.% *i0 - 95 % Fleisch oder Fleischnebenprodukte, 0*1
- 5 % Pektat (oder 0,1 - 10 % zerkleinerte Citrusfruchtechale auf Trockenbasis), 0 - 5 % annehmbare Erdalkallffietallverbindung» 0 - 5 % Sequestriermittel und 20 - 50 % Wasser (oder 50 - 95 % Feuchtigkeitsgehalt im Produkt)·
Im Falle von simulierten Fleischstüöken, die nicht aus Fies cn hergestellt sind Cz.B* Gemüse» Proteine)t enthalten die bevorzugten Ansätze 5 - 50 % pflanzliches Proteinf 0,1
- 5 % Pektat (oder 0,1 - 10 % zerkleinerte Citrusfruchtschale auf Trockenbasis) t 0-51 annehmbare Erdalkalimetall« verbindung, 0 - 5 % Sequestrierst.ttel und 20 ·=> SO I Wasser-· Code? §0 - 9S % Feuchtigkeit in den Endetueken)β
Nachfolgend werden Beispiele für die Durchführung der Bedingung in Anwendung auf eine Vielfalt nahezu neutraler Produkte gegeben, aus denen die Stabilität des Gelier— bzw© Eindickungsmittel« bei Wareverarbeitung erkennbar ist« Ali® angegebenen Teile und Prozente sind Gewichtsteilebzw» Gewichtsprozente, sofern es der Zusammenhang nicht andere erkennen 136t.
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Beispiel 1 Die Verwendung von isoliertem Pektatt
5 g eines im Handel erhältlichen Präparates aus Natriumpektat (Natriumpolypektat, Sigma Chemical Company), das etwa 1 % restliche Methoxylgruppen enthielt, wurden in 200 ial Wasser aufgelöst und zu 250 g zerhackten Lungen stücken zugesetzt. Ein Brei aus 20 g Dicalciumphosphatdihydrat (CaHPO^2H2O) und 5 g Natriumtripolyphosphat (Na5P3O10) in 50 al Wasser wurden unter Umrühren dem Lusagen-Polypektat» Gemisch zugesetzt und das fließfähige Gemisch in 450 g (1 Ib)-Dosen gefüllt» versiegelt und eine Stunde lang bei IJK) atü C20 psig) in einem Dampfautoklaven sterilisiert.
laea dem Abkühlen wurden die Posen geöffnet, wobei festgestellt wurde, daß die Lungenstüeke in einem festen9 klaren kohlrenten Gelee eingebettet waren. Der pH-Wert des Prodidctes betrug 6t2.
Für Vergleichezwecke wurde die Wirkung der Verwendung von Pektinen mit einem höheren Methoxylgehalt dadurch demonstriert, daß das Beispiel 1 mit der Ausnahme wiederholt wurde, daÄ das Natriumpektat durch ein ähnliches Gewicht reinen niedermethoxylierten Pektin mit einem Veresterungsgrad von 35 % CH,P. Bulmer Ltd.) ersetzt wurde. Das sterilisierte Produkt bestand aus gekochten Lungenafcücken in einer dünnen wässerigen Flüssigkeit und hatte einen pH-Wert von 6,1.
Wenn dieses Beispiel nochmals unter Verwendung anstelle von Natriumpektat eines ähnlichen Gewichts eines im Handel erhältlichen Präparats von niedermethoxyliertem Pektinaraid
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mit einem Veresterungsgrad von 20 - 33 % und einem Amidierungsgrad von 20 - 25 % (hergestellt von der Cesalpinia) wiederholt wurde, bestand das sterilisierte Produkt aus gekochten Lungen in einer dünnen wässerigen Flüssigkeit und hatte einen pH-Wert von 6,1.
Beispiel 2
5 g eines im Handel erhältlichen Präparats aus Natriumpektat (Natriumpolypektat, Sunkist Growers), in welchem im wesentlichen keine Methoxylgruppen vorhanden waren, wurden in 150 ml Wasser gelöst und zu 288 g eines Gemisches aus Flcischabfallstücken, wie sie normalerweise in konserviertem Hundefutter verwendet werden, zugesetzt· Ein Brei aus 20 g Dicalciumphosphat und 5 g Natriumtripolyphosphat in 60 ml Wasser wurde unter Umrühren zugesetzt und das Gemisch wurde eingedost und wie in Beispiel 1 be schrieben, behändeIt.
Nach dem Abkühlen wurden die Dosen geöffnet, wobei festgestellt wurde, daß das Produkt aus einem zusammenhängenden Paket von Fleischabfällen bestand, das von einem klaren kohärenten Gelee umgeben war· Das Produkt hatte einen pH-Wert von 5,2,
Beispiel 3
Das Beispiel 1 wurde mit der Ausnahme wiederholt, daß die 20 g Dicalciumphosphat durch 5 g Calciumsulfatdihydrat (CaSO^2H2O) ersetzt wurde.
Das sterilisierte Produkt war im Aussehen dem in Beispiel 1
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beschriebenen ähnliche obwohl da» Qelee am Rand im Gefüge weicher war· Der pH-Wert de» Produkts betrug S8S.
Beispiel
Bas Beispiel 1 »urde mit der Ausnahme wiederholt« daß der Gehalt an Dicalciumphosphat von 20 g auf 5 g herabgesetzt wurde und die 5 g Natriumtripolyphospliat durch Ot25 g Natriumhydroxid ersetzt wurden.
Das sterilisierte Produkt bestand aus Lungenstücken, die in einem weichen kohärenten Gelee eingebettet waren und hatte einen pH-Wert von S1H,
Beispiel 5 Die Verwendung von frischer zerkleinerter Orangenschale:
(a) Die behandelte Orangenschale wurde wie folgt verarbeitet:
S}2 kg südafrikanische Navelorangan wurden durch eine Schabemaschine gefördert, um das Flavedo zu entfernen. Hierauf wurden sie halbiert und zum Entfernen des Saftes gepreßt. Die erhaltene Schale (3,HS kg) wurde durch eine Zerkleinerungsmaschine mit einer *♦ ,8 mm (3/16 M) Platte geleitet. Die vermahlene Schale wurde mit 2 1 Leitungswasser gewaschen und in einen Musselinbeutel geprellt· Es wurden 4,16 kg der gewaschenen Orangenpulpe erhalten. Der pH-Wert der behandelten Schale betrug 5,2.
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Herstellung eine» gelierten Fleischproduktsä
Ansatz 150 g
gehackte Lunge 150 S
Fleischschnitzel (Meat offcuts) 3? »δ g
Was8er S ,25 g
Natriuratripolyphosphat
Calciumsulfatdihydrat 5 ,00 g
(fein gemahlen) 150
behandelte Schale
Die Bestandteile.wurden in einem Gafäß gemischt und ausreichend Natriumcarbonat (etwa O9H g) zugesetst8 um dan pH-Wert des Gemisches auf 7,5 zu bringen, und zwei Stunden etehengelassen, um den Veresterungsgrad seines Pektingehalt® auf weniger als 20 % herabzusetzen. Das Gemisch wurde sofort in Dosen gefüllt, versiegelt und bei 1,68 kp/on C 21 gsi> während 50 Min« sterilisiert. Mach aiaem Stehen üfees» Naefet wurden die Dosen geöffnet, weisei festgestellt wurde, daß sie ein zusammenhängendes Fleieehpaket enthielten, das durch Fleiach- stücke gebildet wurde, die in einem festen spröden klaren Ge lee suspendiert waren. Das Produkt hatte einen pH-Wert von 6,0,
Beispiel S Die Verwendung von getrockneter Orangenschale t
(a) Die getrocknete Pulpe wurde wie in Beispiel S beschrieben mit der Ausnahme hergestellt, daß nach den Waschen und Auspressen die gemahlene Schale in einen Laboratiaaswirbel·» Schichttrockner bei 600C getrocknet wurde. Da· Trocknen erwies sich infolge der Klebrigkeit der gemahlenen Schale als schwierig und beanspruchte Mehrere Stunden, Der Veresterungs- grad des Pektingehalts der getrockneten Schale betrug weniger als 20 %.
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Cb) Herstellung eines gelierten Fleischprodukts
gehackte Lunge 15 %
simuliertes Fleisch 10 %
Fleischschnitzel 22,5 %
Gedärme 2,5 %
gemahlene Knochen 5,0 %
Natriumtripolyphoephat 1,25 %
Calciumsulfatdihydrat 1,0 %
behandelte Schale 3,0 %
Farbstofflösung 0,3 %
Karamel 0,5 %
Wasser 3S,95 %
B£® Bestandteile wurden miteinander vesmischtj in Dosen
2 gefüllt, versiegelt und i& eimern Autoklaven bei 1,68 kp/cm
1 Stunde lang sterilisiert«, Mach dem Stehen über-Baeht wurde festgestellt, daß das Produkt aus einem festen Fleischpaket besteht, das Taschen aus einem fasten spröden Gelee aufweist. Es war nur ein geringer oder kein Aroma oder Geschmack nach Orangen bemerkbar. Das Produkt hatte •inen pH-Wert von 5,85.
Beispiel 7 Die Verwendung von alkalibehandelten Orangenschalen;
Ca) 11,56 kg ganze kalifornische Orangen wurden abgeschabt, um das Flavedo zu entfernen, halbiert und zum Entfernen des Fruchtsaftes ausgepreßt.. Die erhaltenen 4,91 kg Schale worden (furch eine Zerkleinerungsmaschine hin durchgeführt, di* mit einer H,8 mm (3/16 m) Platte ausgerüstet war,
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mit 3 kg Wasser gewaschen und gepreßt,
2,5 kg Wasser wurden der gepreßten Schale zugesetzt und der pH-Wert wurde auf 8,5 durch den Zusatz von 55 g Natriumcarbonat eingestellt. Der Brei wurde bei Raumtemperatur während 18 Stunden stehengelassen und dann in einen Musselinbeutel gepreßt. Die entwässerte Schale wurde dann bei 600C in einem Wirbelschicht- bzw. Fließbettrockner getrocknet und grob vermählen. Der Pektingehalt der behandelten Schale betrug 10 %. Es wurde festgestellt, daß die Alkalibehandlung wesentlich zur Entwässerung der Schale beiträgt.
(b) Die Herstellung eines gelierten Fleischprodukts:
gehackte Lunge IH,1
faseriges Fleisch 7,8
simuliertes Fleisch 7,0
Fleischabfall 3,9
gemahlene Knochen 5,7
Fleischschnitzel Meat offcuts) 12,0
Gedärme 7,3
Wasser 9,9
Natriumtripolyphosphat 1,1
Calciumsulfatdihydrat 0,9
Karamel ■o,n
Farbstofflösung 0,3
behandelte Schale 2,7
Wasser 25,7
) Soße
Die behandelte Schale wurde mit dem Karamel, dem Farbstoff und dem Wasser gründlich vermischt und dann einem Gemisch
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der anderen Bestandteile zugesetzt» Nach dsm gründlichen Veraischen wurde das Produkt in Dose» gefüllt, versiegelt und bei 1,68 kp/cm (21 psi) eine Stunde lang sterilisiert, Nach dem Stehen über Nacht wurde festgestellt» daß das Produkt aus einem zusammenhängenden festen Fleischpaket mit Taschen aus klarem festem sprödem Gelee Gesteht. Das Produkt hatte einen pH-Wert von 6,6,
Beispiel 8
Die Verwendung von alkalibehandeltey Orangenschale mit verringerten Calcium- und Sequestriermittelniengent
Die getrocknete alkalibehandelte Orangenschale nach Beispiel 7 wurde in der folgenden Fleischgemischotasse verwendet:
gehackte Lunge 20
simuliertes Fleisch 10
Fleischachnitzel 20
Gedärme S
gemahlene Knochen 5
Wasser 5
Calciumsulfat 2H2O 0,25
behandelte Schale 2,0
Sofies
Natriumtripolypho8|>hat oss
Karamel O9S
Farbstofflösung 0,3
behandelte Schal« 1,0
Wasser 30,US
Die Soße wurde durch Mischen der Soßenbestandteile mit Aus-
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nähme der behandelten Schale miteinander und erwärmen auf 900C und nachfolgendem Zusetzen der behandelten Schale unter lebhaftem Rühren hergestellt» Mach 3 Miaut@a wurde die zähflüssige SoBe heiß dem Fleischgemisch zugesetzt und gründlich vermischt« Das Produktgemisch wurde in Dosen gefüllt, versiegelt und im Autoklaven bei ltS8 kp/em (24 pei) eine Stunde lang gehalten. Mach dem Stehen über Nacht wurde festgestellt» daß das Aussehen des Produkte ähnlich dem in Beispiel 7 beschriebenen war«
Beispiel 9
Die Verwendung von ,^^^^^!^^
Eindickungsmittel ohne zugesetzte» Calcium und ohne Sequestriermittel!
Die getrocknete Alkalibehandelte Orangenschale nach Beispiel 7 wurde in der folgenden Fleischgemiechmasse verwendetι
gehackte Lunge 30 %
gemahlenes Fleisch 30 %
Wasser 10 %
Sofie t
behandelt« Schal« 3 %
Karamel 0,5 t
Farbstofflösung 0,3 %
Wasser 26,2 %
Di« behandelt« Schale wurde d«m kalten Wasser zugesetzt» da* Karamel und Farbstofflösung enthielt» und nach 3 Minuten Mischen wurde der erhaltene Brei mit dem Fleisch und dem
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Igen Wasser vermischt· Das Gemisch wurde dann in Dosen
gefüllt, versiegelt und eine Stunde lang im Autoklaven
2
bsi 1,68 kp/cm (21 psi) gehalten. Nach dem Stehen über Nacht wurde festgestellt» daß das Produkt ein unzusammenhängend« 8 Paket war» das aus gequollenen Fleisch stücken beetand, die in einer viskosen dicker» glänzenden Soße suspendiert waren. Der pH-Wert des Produkts betrug 6,3.
E@ispi.el 10
Verwendung von getrockneter alkalibeoand«lt«r Orangen-85ElSaIe11 mit Seguestriermittel, jedoch ohsie augesetzte Caleiumionen t
Bi© is* Beispiel 7 beschriebene getroekraete alkalibehandelte Oipassgenschal· «tard® suf Zufesir-aitöiag des folgende« Fleiseh» geoiisehes verwendet ι
gehackte Lunge 30 %
gemahlenes Fleisch 30 %
Wasser 20 %
behandelte Schale 2 %
SoAeneeaisch*
getrocknete gemahlen« Orangen-
schal« 1 %
Natriuatripolyphosphat 0,25 %
Karamel 0,5 %
Farbstoff 0,3 %
Wasser 25.95 %
Di« SoAengemischbestandteile wurden gemischt und zum Sieden
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gebracht und dann dem Fleischgemisch zugesetzt» Nach weiterem Mischen wurde das Gemisch in Dosen gefüllt» versiegelt und
1 Stunde lang bei 1,68 kp/cm (24 psi) im Autoklaven gehalten, Mach dem Stehen über Nacht wurde festgestellt, daß da· Produkt aus einem festen zusammenhängenden Fleischpaket besteht, das Taschen aus einem klaren weichen spröden Gelee besonders an der Paketoberfläche enthält. Der pH-Wert, des Produkts betrug 6,5.
Beispiel 11
Die Verwendung von getrockneter alkal!behandelter Grapefruitschale :
Südafrikanische Grapefruits wurden halbiert, ausgequetscht, um den Saft zu entfern*«», und in einer Sfcerkleinerungsmaschine, die mit einer 4,8 aim (3/16 ")-Platte ausgerüstet war, vermählen. Die auf diese. Weise erhaltenen 81M· g gemahlener Schale wurde mit Leitungswasser gewaschen und ausgepreßt, um überschüssiges Wasser zu entfernen. 500 ml Wasser wurden zugesetzt, um einen Brei zu bilden, und ihr pH-Wert wurde von 4,6 auf 8,5 durch das Zusetzen von 11 g Natriumcarbonat eingestellt. Der Brei wurde bei Raumtemperatur 18 Stunden lang stehengelassen und dann ausgepreßt, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, noch einmal mit Leitungswasser gewaschen, noch einmal ausgepreßt und dann in einem Fließbett-Lufttrockner bei 600C getrocknet. Die behandelte Schale, die einen Pektingehalt bei einem Veresterungsgrad unter 20 % hatte, wurde zu einem feinen Pulver vermählen und in dem folgenden Fleischgemiseh verwendet?
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gehackte Lunge 25.
gemahlenes Fleisch IS
faseriges Fleisch IG
Fleischschnitzel (Meat offcuts) 10
Wasser 10
Natriumtripolyphosphat 1925
Calciumsulfatdihydrat 1,0
Sofie t
behandelte Schale 3,0
Karamel 0,5
Farbstofflösung 0,3
Wasser 23,95
Die behandelte Schale wurde in dem kalten Wasser dispergiert, welches das Karamel und die Farbstofflösung enthielt, und diese "Soße" wurde den anderen Fleischgemischbestandteilen bei gründlichem Mischen zugesetzt» Das Gemisch wurde in Dosen gefüllt, versiegelt und eine Stunde lang bei I,68 kp/cm (2% psi) im Autoklaven gehalten· Nach dem Stehen über Macht wurde festgestellt, daß das Produkt aus einem festen zusammenhängenden Paket mit einer Oberflächenschicht aus einem weichen spröden Gele© besteht. Der pH-Wert des Produktes betrug 6,2* Das Produkt hatte ein fleischartiges Aroma mit nur einem geringen Beigeschmack von Grapefruit.
Beispiel 12
Getrocknete Zitronenschale wurde aus südafrikanischen Zitronen in der gleichen Weise hergestellt wie für Grape·
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fruit in Beispiel 11 beschrieben» Io wurde totgestellt, daß das Fleischprodukt» das unter- Verwendung der getrockneten Zitronenschale in der* gleichet) Heise wie iß Beispiel 11 beschrieben, hergestellt worden nas?$ aus einem festen zusammenhängenden Fleischpaket sit sifter Oberflächenschicht aus weichem sprödem Gelee besteht» Dar Produkt hatte einen pH-Wert von 6,2 und ein leichtes ZitsOnen&roma.
Beispiel 13 Die Verwendung von Orangenschale mit Psylü!,iiaasaagnhttlee:
Getrocknete Orangenschale wurde wie in Beispiel 6 »it der Ausnahme hergestellt, daß eine Trocknungstenpe^atui» von 900C angewendet wurde. Die pulverförmig® Peylliu»8äiac£&tiül36 wurde im Handel erworben· Die geiiaiaitcsii Materialien wurden zur Herstellung des folgenden gelierten Fleis@hpradukts verwendett
Fleischgemisch t
geformtes Fleisch 3,7 %
texturiertes pflanzliches Protein 26,3 *
gemahlene Knochen 8,3 %
Fleischschnitzel (Meat offcuts) 13,· %
Gedärme 9,3 %
zugesetztes Wasser 1.7 %
Calciumsulfatdihydrat 0.3 %
Psylliumsamenhaise 0,5 %
So&enjz«misehi
Farbstofflösung 0,5 I
Karamel 0,t %
Natriumtripolyphosphat 0,5 %
Wasser 29,1 %
behandelt· Schale 1.0 %
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Di® verschiedenen Bestandteile des Flelsefegemlsches wurden miteinander kombiniert und das Soßengemisch wurde nach dem Erhitzen auf 95°C zugesetzt and gründlich eingemischt» Bas Samiaeh wurde in Dosen abgefüllt und 1 Stunde lang bei I9S8 kp/cm (24 psi) sterilisiert. Nach dem Kühlen und Stehenlassen über Nacht wurde festgestellt» daß das «nc einen starren Fleischpaket besteht, das in einem feste«, zähen und elastischen Gel eingebettet war»
Seiprodukt war fester und zähes4 als diejenigen Produkte, erhalten wurden» wenn entweder Psylliumeaiaenhüls© odes» behandelte Orangenschale gesondert verwendet wurden«
Beispiel IH
la.} Eggeteilung<behände 1 teg.JSganjgQBiesfeaIe s.
IQ kg südafrikanische Havel-Orangen wurden halbiert, ausgQpsf®£tt ua den Saft au entfernen, und dann d%u?@li eine Se^kleinerungsmatchine geführt, die mit einer 1,8 im (3/16 Platte ausgerüstet war· Die gemahlene Schale wurde mit Leitungswasser gewaschen, gepreßt, in Wasser aufgeschlämmt und ausreichend wasserfreies Natriumcarbonat durch Veraischen zugesetzt, um den pH-Wert auf 9,0 zu erhöhen. Die Aufschlämmung wurde 18 Stunden lang stehengelassen und dann gepreßt, gewaschen, gepreßt und im Walzentrockner getrocknet» Die im Walzentrockner getrockneten Flocken wurden zu eine« feinen pulver vermählen«. Die Ausbeute betrug $20 g und der Veresterungsgrad des Pektingehaltes unter 20 %.
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(b) die Verwendung in geformten Fleischstücken:
Ansatz: 1,6
behandelte Schale 31,7
Wasser 0,2
Natriumtripolyphosphat 63,3
faserfreie Fleischschnitzel
(Non-fibrous meat offcuts) 1,3
Farbstofflösung 1,9
Karamel
Das NatriumtripoIyphosphat, der Farbstoff und das Karamel wurden in dem Wasser gelöst, das auf den Siedepunkt erhitzt worden war» Die behandelte Schale, die wie unter (a) vorangehend angegeben, behandelt worden war, wurde unter heftigem Umrühren zugesetzt und die Lösung wurde ait dem faserfraen Fleisch innig vermischt. Das Gemisch wurde in kugelförmigen Stücken in eine 10 %ige Calciumchloridlösung extrudiert und 4 Stunden lang stehengelassen·
Die festen Stücke wurden dann entfernt, in Wasser gewaschen und in Dosen unter 1,68 kp/cm (24 psi) 1 Stunde lang in Gegenwart von zerkleinertem Fleisch im Autoklaven behandelt·
Nach dem Abkühlen wurde der Inhalt der Dose geprüft und geformte Fleischstücke festgestellt, die der Festigkeit und der inneren Struktur der Lunge entspricht«
Beispiel 15 Verwendung in simulierten Fleischstücken<
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Ansatz ι
Wasser 65,3
Karamel · 2,2
Farbstofflösung 1,5 Natriumtripolyphosphat 0,3
devitales Weizen-Gluten 28,0
behandelte Schale 2,6
Das Karamel, die Färbstofflösung, das Natriumtripolyphosphat und die behandelte Schale (zubereitet wie in Beispiel IH beschrieben) wurden im Wasser auf den Siedepunkt erhitzt und das devitale Weixen-Gluten wurde unter heftigem Umrühren zugesetzt·
Das Gemisch wurde in eine Schale gegossen und abkühlen gelassen. Nach dem Stehen während einer Stunde wurde die verfestigte Masse in Stücke von etwa 20 mm (3/* ") geschnitten und mit 6eliermittellÖ8ui 1 Stunde lang behandelt«
und mit 6eliermittellÖ8ung in Dosen unter 1,68 kp/cm (24 psi)
Nach dem Abkühlen wurde festgestellt, daß die simulierten Fleischstücke ihre Form beibehalten hüben und eine feste, jedoch ziemlich spröde Struktur ähnlich der von gekochter Niere« haben.
Dieses Beispiel demonstriert die Brauchbarkeit behandelter Schale zum Binden von denaturierten Proteinmaterialien, die kein· Aggregationseigenschaften besitzen, zu einer kohärenten Masse.
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Beispiel 16 Verwandung in einem stückigen Fisch/Fleisch»Produkt;
(a) Ganze spanische Valencia-Orangen wurden abgeschabt, um das Flavedo zu entfernen, halbiert und gepreßt» um den Fruchtsaft zu entfernen. 1 kg de· erhaltenen Albedo wurde durch eine Zerkleinerungsmaschine geleitet, diemit einer * mn Platte ausgerüstet war, und »it 12 g wasserfreiem Natriumcarbonat·30 Minuten lang gemischt· Das Albedo wurde in einen Musselinbeutel gepreßt und dans, 3 Mi&uten lang mit einem gleichen Gewicht Wasser gsmischt. Dieses wurde dann von neuem in einen Mueselinbeutel gepreßt und nach dem Zerkleinern durch eine 2 nun Platte wurde das Albedo in einem Walzentrockner getrocknet, des= »it 3tS© kg/g» 180 psi) betrieben wurde· Es wurde beobachtet, daß das im ner getrocknete Material im G&sohm&ck viel miJder und in der Farbe weniger gelb als das in heisser Luft getrocknete Material war» Der Veresterungsgrad dieses Materials betrug 10 %.
(b) Die behandelte Schale wurde daan als alternatives Geliermittel zum Vergleich mit einem üetreidebindemittel in einem stückigen Fisch/Fleisch-Produkt verwendet,
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Der Setfide-Ansatz
Fleischnebenprodukte 92 Teile
Weißfisch 370 ■
Geflüge!nebenprodukte 186 »
Getreide 375 "
Salzwaseer 63 «
Vollblut 322 ·
Wa 8eer 770 "
Lebertran 26 "
Milchproteinquelle 65 "
Farbstofflösung 19 "
Karamel 7 "
Der Ansatz für behandelte Schal®
Flei8chnebenpr&'Jukt& 92 Teile
Weißfisch 370 ■
Geflügelnebenprodukte 186 w
behandelte Schale 91 s
Natriumtripolyphosphat 10 *
Vollblut 322 ·
Wasser 1051 "
Lebertran 26 ·
Milchproteinquelle 65 ■
FarbstoffISsung 1$ "
Karamel 7 ■
In jedes Falle wurden die Bestandteil« miteinander vermischt» auf Siedetemperatur erhitzt und 5 Minuten lang auf dieser Temperatur gehalten· Das Gemisch wurde in Dosen gefüllt» die versiegelt und in einest Autoklaven sterilisiert wurde*.
Nach dem Abkühlen wurden die Dosen geöffnet und die Produkte
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verglichen. Das Produkt mit dem Ansatz für behandelt· Schalen zeigte sich als zusammenhängendes Fleischetückpaket, das in seiner Festigkeit dem Paket für den Getreide· ansatz ähnlich war, jedoch ein verbessertes Aroma und Auesehen hatte.
Beispiel 17
Dieses Beispiel soll die Beziehung zwischen dem Veresterung«· grad der Proben aus behandelter Schale und ihre Eignung zur Herstellung verdickter Soßen nach der Hitzesterilisation demonstrieren. Es wurden drei Proben behandelter Orangenschale wie in Beispiel 16 beschrieben mit der Ausnahme hergestellt, daß der ersten Probe kein Natriumcarbonat zugesetzt wurde, in der zweiten 10 g Natriumcarbonat zugesetzt wurde und in der dritten 15 g Natriumcarbonat dem Orangenalbedo nach der Zerkleinerung zugesetzt wurde·
Der Veresterungsgrad der drei Proben wurde wie vorangehend beschrieben ermittelt und die folgenden Ergebnisse erhalten:
Probe Veresterungsgrad
1 56
2 15
3 11
Die Produktherstellung
Im Ofen gebackene, geformte Fleischbrocken wurden aus Fleisehabfällen und Bindemitteln nach den in der Nahrungsmittelindustrie gewöhnlich verwendeten Ansätzen und Verfahren hergestellt. Es wurden drei Soßen unter Verwendung der
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drai Proben aus behandelter Schale durch Erhltaen der Beetandteile des folgenden Ansatzes aui dmi Siedepunkt gebracht:
behandelte Schale O9? Teile
Karamel
Farbstofflötung 1,1 ■
Natriumtripolyphoephat 0,5 m
Wasser
HS Gew.Teile der geformten Flaischstflek© und SS Gew.Teil® der entsprechenden Soße wurden miteinander vermischt» in Dosen gefüllt, versiegelt und in einem Autoklaven sterilisiert· Nach dem Abkühlen und öffnen wurden die Produkte subjektiv geprüft und ausserdem wurden objektive Viskositätsmessungen an den Produktsoßen durchgeführt.
Frobe
Aussehen
geformte Fleischstücke in einem großen Voluun wäßriger bs·»«»«^ Flüssigkeit
geformte Fleischetücke in einem massigen Volumen viekoser Flüssigkeit
geformte Fleischstück® ia kleinen Volumen sehr viskos«? brauner Flüssigkeit
Viskosität nach dem Brookf ie Id-' "Viskosimeter LVT model spindle speed 12
100 cps 1225 cps
1750 cps
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Beispiel 18
Die Verwendung in gelierten
Die drei in Beispiel 1? beschriebenen Prober* von ter Orangenschale wurden sum Vergleich Οχτ-'^Ώ Eignung in der Herstellung gelierter Fleiee&pr&dakte verwandet«
Produkt-Ansatz
geformte·Fleischstüeke 26 s 2 Teile
texturiertes pflanzliches Protein t%% ®
Gedärme 8SS «
Abfall vom Rind 19,3 *
gemahlene Knochen *,5 ■
Wasser 1 fX *
Soße 3I8? β
Soßen-Ansatz
behandelte Schale *,7 Teile
Natriumtripolyphosphat 1*6 «
Farbstofflösung O9S "
Karamel 1,1 ·
Wasser SO,β ■
Calciumhydroxid 0,1 ■
Kaliumchlorid 1*0 ·
Die Soßenbestandteile wurden miteinander vermischt und auf desS iedepunkt erhitxt. Hierauf wurde eine entsprechende Menge mit den anderen Bestandteilen vermischt und das Gemisch in Dosen gefüllt, versiegelt und in einem Autoklaven sterilisiert· Mach dem Abkühlen wurden die Dosen geöffnet und
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das Aussehen geprüft*
Profca Aussehen des Produkts
1 Sehr weiches Paket» das nach der1 Entnahme aus d@z· Dose zusammenfällt und aus Fleiselistücken in eiße dünnen wäßrigen Soße besteht.
2 Fest« zusammenhängende Packung mit einem klarem glänzenden festen GaI9
3 Ähnlich wie Probe 2 mit der ■ Ausnahme t daM> das Sei fester war.
■eiopiel 19
fer-wandung in Würsten
EiadswOrete wurden unter Verwendung einer herkömmlichen Zwieback-Komponente hergestellt sowie anstelle des Zwieback sit einer Lösung behandelter Schale (Probe 2 in Beispiel 17) mid iiatriumtripolyphosphat entsprechend den nachfolgend gegebenen Ansätzen hergestellt:
herkömmlich behandelte Schal·
Weichteile vom Sind 56,25 % 56,25 % Wasser 25,0 % 39,3H %
Swiaback IS,75 ·
behandelte Schale - I9*7 %
Natriuatripolyphosphat - 299H %
Würze nach Geschmack. nach Geschmack
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Zur Herstellung der Würste wurde das Rindfleisch vor den "bowl chopping" bei dem herkömmlichen Beispiel »it dem Wasser und dem Zwieback zu einer groben Paste verarbeitet. Bei dem Beispiel mit der Verwendung behandelter Schale wurde die behandelte Schale und das Natriumtripolyphosphat ia Wasser auf den Siedepunkt erhitzt und dann auf Raumtemperatur vor dem "bowl chopping" mit dem Fleisch zu einer groben Paste abgekühlt. Die Gemische wurden in eine Wursthaut eingefüllt und Glieder gebildet.
Nach dem Braten in Fett bei der gleichen Temperatur und während der gleichen Zeit wurde festgestellt» daß die Würste mit behandelter Schale fester und saftiger waren und einen viel stärkeren Fleischgeschmack hatten als die herkömmlichen Zwiebackwürste.
Beispiel 20 Die Verwendung in einem halbfeuchten Hundefutteransatz Ag Fleischschnitzel (Meat offcuts) 25,8
Zucker 31,0
Wasser 12,6
6 lycerinmonos teara t 0 ,*»
Kinderfett 6,1 Zitronensäure 0,2 Butyliertes Hydroxyanisol 0,02 Propylenglykol 3,i Farbstofflösung 0,1 B: behandelte Schale wie in Beisp.1% 12,8 Natriumtripolyphosphat 1,3 Dicalciumphosphat 3,6 Kaliumsorbat 0,H VitaminSupplement 1,3
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Die Bestandteile des Gemisches "A" wurden miteinander vermischt und auf den Siedepunkt erhitzt. Nach dem Sieden während 10 Minuten wurde da8 Gewicht des Gemisches auf das ursprüngliche Gewicht durch Zusetzen von siedendem Wasser eingestellt und die gemischten Bestandteile dee Gemisches "B" wurden unter heftigem Umrühren sugesetzt. Das ganze Gemisch wurde dann in eine Schale gebracht, abkühlen gelassen» in Stücke geschnitten und in KunstStoffbeutel versiegelt.
Das Produkt hatte einen pH-Wert von 6,5 und eine feste, kaufähige Struktur sowie einen angenehmen fleischartigen Geschmack ohne das übliche unangenehme Soja-Aroma und den Soja-Geschmack, die feststellbar sind, wenn bei den herkömmliehen Produkten Soja-Grütze und -mehl verwendet werden, um die Bindewirkung zu erzielen.
Patentansprüche:
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Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Nahrungsmittelprodukt aus festen Nahrungsmitteln isi einer wässerigen Phase mit einem pH-Wert im Bereich von 5 - 8,5» dadurch gekennzeichnet, daß die wässerige Phase durch ein Pektat mit einem Veresterungsgrad, raster 20 % eingedickt oder geliert ist.
    2. Nahrungsmitte!produkt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wässerige Phase einsM pH-Wert im Bereich von 6,0 - 7S5 hat.
    3. Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Pektat einen Veresterungsgrad unter 10 % hat.
    Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch lt 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die wässerige Phase durch, das Reaktionsprodukt des erwähnten Pektats mit mindestens einem nichttoxischen zwei- oder dreiwertigen Metallion eingedickt oder geliert ist.
    5* Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallion Calciumion ist«
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    5, Nahrungsmittelprodukt nach den Ansprüchen 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß das Pektat durch ein natürliches Pektinquelleraatarial mit einem Pektingehalt von mindestens 5 % auf Trockengewichtsbasis gebildet wird, wobei der Veresterungsgrad des Pektingehalts unter 20 % liegt·
    Nahrungsraxttelprodukt nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die natürliche Pektinquelle Citrusfruchtschale ist.
    Nahrungsmitte!produkt nach den Ansprüchen 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß dessen Gehalt an gereinigtem Pektat smschen 0sl und 10 6aw»% beträgt.
    9, Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 6 odsr 7, dadurch gekennzeichnet, daß dieses zwischen 0,1 - 20 Gew.% der natürlichen Pektinquelle (als trockene Feststoffe) enthält.
    10. Nahrungemittelprodukt nach den Ansprüchen 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß dieses einer Wärmebehandlung durch Pasteurisation oder Sterilisation unterzogen worden ist.
    11« Nahrung«mittelprodukt nach den Ansprüchen 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß die wässerige Phase ferner Psylliumeanenschale oder -gummi enthält.
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    12, Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses ein Konservenprodukt aus in Gewichtsprozenten 20 - 95 % Fleisch oder Fleischnebenprodukten, 0,1-5 % Pektat oder 0,1 - 10 % zerkleinerte Citrusfruchtschale (Trockenbasis), 0 - 5 % nichttoxische Erdalkalimetallverbindung und 0 - 5 % Sequestrieraittel ist und einen Feuchtigkeitsgehalt von 50 - 95 % hat.
    13. Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses eine zusammenhängende geformte Fleischmasse aus in Gewichtsprozent 10 95 % Fleisch oder Fleischnebenprodukten, 0,1 - 5 % Pektat oder 0,1 10 % zerkleinerte Citrusfruchtschale (Trockenbasis) 0 - 5 % nichttoxische Erdalkalimetallverbindung und 0 5 % Sequestriermittel ist und einen Feuchtigkeitsgehalt von 50 - 95 % hat.
    Mahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses eine simulierte Fleischmasse aus in Gew.% 5 - 50 % pflanzliches Protein, 0,1 - 5 % Pektat oder 0,1-10 % zerkleinerte Citrusfruchtschale, 0 - 5 % nichttoxische Erdalkalimetallverbindung und 0 - 5 % Sequestriermittel ist und einen Feuchtigkeitsgehalt von 50 - 95 % hat.
    15. Nahrungsmittelprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses durch die Einverleibung von ausreichend wasserlöslichen aufgelösten Stoffen stabiliafert ist, um seine Wasseraktivität auf einen Wert zwischen 0,65 und 0,85 zu verringern, und ein Antimycoticum ent-
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    hält.
    16, Verfahren zur Herstellung eines Nahrungsmittelproduktee nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daft ein Pektat oder eine natürliche Pektinquelle desselben mit einem Veresterungsgrad unter 20 % in einer wässerigen Phase aufgelöst wird, um die wässerige Phase im kalten Zustand einzudicken oder zu gelieren, und in einem Gemisch mit festen Nahrungsmitteln einverleibt wird, um ein Produkt mit einem pH-Wert im Bereich von S - 8,5 zu erhalten.
    17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Pektat mit mindestens einem nicht toxischen zweiwertigen oder dreiwertigen Metallion zur Reaktion gebracht wird, das in den Nahrungsmittel, in der wässerigen Phase oder in der Pektinquelle enthalten ist.
    18· Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß eine nicht toxische Erdalkalimetallverbindung und ein Sequestriertttel in der wässerigen Phase aufgelöst werden*
    19· Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß das das erwähnt· Gemisch und das Pektat ent haltende Produkt wärsebehandelt und abkühlen gelassen wird, um die wässerige Phase auf ein festes Sei erstarren zu lassem.
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    20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet» daß die Wärmebehandlung durch eine Sterilisation des Produktes innerhalb eines abgedichteten Behälters geschieht.
    21· Verfahren nach den Ansprüchen 1-20, dadurch gekennzeichnet» daß eine natürlich« Pektinquelle zerkleinert und behandelt wird» um deren Veresterungsgrad vor der Benutzung auf unter 20 % herabzusetzen«
    22» Verfahren nach Anspruch 21» dadurch gekennzeichnet» daß die natürliche Quelle durch Citruefruchtschalen gebildet wird» von denen das Flavedo im wesentlichen entfernt worden ist.
    509845/0 913 ORIGINAL i
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SE (2) SE447329B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2544902A1 (de) * 1974-10-08 1976-04-29 Mars Ltd Nahrungsmittel mit gelierter oder eingedickter waessriger phase
DE2810009A1 (de) * 1977-03-09 1978-09-14 Mars Ltd Nahrungsmittel mit strukturgefuege

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5588682A (en) * 1978-12-28 1980-07-04 Sakai Supaisu Kogyo Kk Binder for fish-paste product and product comprising it
JPS5615654A (en) * 1979-07-13 1981-02-14 Kibun Kk Food additive and its use
CA1242349A (en) * 1983-03-14 1988-09-27 Francis L. Koschak Semi-moist pet food having free gravy, and process for preparation thereof
GB8411192D0 (en) * 1984-05-02 1984-06-06 Celltech Ltd Separating animal cells from liquid culture
JPS61231967A (ja) * 1985-04-04 1986-10-16 Ajinomoto Co Inc 低脂肪食品
GB8921658D0 (en) * 1989-09-26 1989-11-08 Mars G B Ltd Gelling systems
GB2255705B (en) * 1989-09-26 1993-10-13 Mars G B Ltd Gelling system
US20040037942A1 (en) * 2002-08-20 2004-02-26 Shah Naina Kiran Composition
WO2010044255A1 (ja) * 2008-10-17 2010-04-22 不二製油株式会社 リン酸化水溶性多糖類の製造方法
JP5871491B2 (ja) * 2011-06-14 2016-03-01 花王株式会社 苦味抑制剤

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB814549A (en) * 1956-07-12 1959-06-10 Chivers & Sons Ltd Improvements in or relating to pectin preparations

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB814549A (en) * 1956-07-12 1959-06-10 Chivers & Sons Ltd Improvements in or relating to pectin preparations

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2544902A1 (de) * 1974-10-08 1976-04-29 Mars Ltd Nahrungsmittel mit gelierter oder eingedickter waessriger phase
DE2810009A1 (de) * 1977-03-09 1978-09-14 Mars Ltd Nahrungsmittel mit strukturgefuege

Also Published As

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NO751344L (de) 1975-10-21
DK165775A (da) 1975-10-19

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