DE2508247A1 - Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim - Google Patents
Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoximInfo
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Description
BASF Aktiengesellschaft 2508247
Unser Zeichen; O. Z. 31 170 Gr/Wn
6700 Ludwigshafen, 24.2.1975
Es ist bekannt, Cyclohexanonoxim durch Umsetzung von Cyclohexanon mit einer wäßrigen Lösung von Hydroxylammoniumsulfat
unter gleichzeitiger Zugabe von Ammoniak zur Neutralisation der bei der Umsetzung freiwerdenden Schwefelsäure herzustellen.
Hierbei werden je nach Art der Hydroxy!aminherstellung 0,7 bis
2,7 Teile Ammoniumsulfat pro Teil gebildetes Cyclohexanonoxim als Nebenprodukt gebildet»
Um den Anfall an Ammonsulfat zu verringern, wird in zahlreichen Patentanmeldungen beschrieben, die Oximierung in
Puffersystemen bei niedrigen pH-Werten durchzuführen oder das anfallende Ammonsulfat thermisch in Ammoniumbisulfat zu zerlegen
und dieses bei der katalytischen Hydroxylaminsynthese anstelle von Schwefelsäure wieder einzusetzen. Die nach der
Oximierung anfallenden wäßrigen sauren Lösungen werden im Kreislauf zur Hydroxylaminsynthese eingesetzt» So beschreibt
z.B. DAS 1 271 7II die Herstellung von Cyclohexanonoxim durch
Umsetzung von Cyclohexanon mit einer wäßrigen Hydroxylammoniumsulfatlösung
in der ersten Stufe bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart einer Ammoniumsulfat-Ammoniumhydrogensulfatpufferlösung
bei pH-Werten von 1,5 bis 3» Anschließend wird das Oxim in einer zweiten Stufe bei pH-Werten >3 mit überschüssigem
Hydroxylamin umgesetzt»
In der DT-OS 1 493 198 und DT-OS 2 046 256 ist z.B. die Herstellung
von Cyclohexanonoxim in Gegenwart löslicher Salze von schwachen Säuren, die bei der Oximbildung als Puffersystem
wirken, beschrieben, in DT-OS 2 129 658 die Oximherstellung
mittels Hydroxylammoniumsulfat in Gegenwart von Anunoniumhydro-
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- 2 - CoZ0 31 170
gensulfat und Ammoniumhydrogenphosphat bei pH-Werten von mindestens
0,5« Schließlich wird in DT-= AS 1 272 288 die Herstellung
von Oxim im Gegenstrom bei niedrigen pH-Werten in einem gepufferten sauren System in Gegenwart von bei der
Oximierung inerten, in Wasser nicht oder schwer mischbaren Lösungsmitteln beschriebene,
Die beschriebenen Verfahren haben alle als Ziel die Vermeidung oder Verringerung des Anfalls von Ammoniumsulfat als Nebenprodukt
der Cyclohexanonoximherstellung und den Wiedereinsatz der bei der Oximierung anfallenden, sauren wäßrigen Lösung bei
der Hydroxylaminsyntheseo Bei den angeführten Verfahren wird
nun generell in Gegenwart von Neutralsalzen, wie Ammoniumnitrat, sowie in Gegenwart von Puffersystemen, wie z.B.
Ammoniumsulfat-Ammoniumhydrogensulfat oder Phosphorsäure-Ammoniumdihydrogenphosphat,
gearbeitet, oder man oximiert zusätzlich in Gegenwart von in Wasser nicht oder schwer mischbaren
Lösungsmittelnο
Dies bedeutet einmal eine relativ aufwendige Lösungsmittelregenerierung,
zum andern das Mitführen einer hohen Balastsalzkonzentration, die sich bei der im Verbund mit der Oximierung
stehenden Hydroxylaminsynthese durch NO-Hydrierung nachteilig
auf NO-Umsatz und Hydroxylaminausbeute auswirkt. Auch sind bei den geschilderten Verfahren meist Nychoximierungen
in einer zweiten Stufe bei hohen pH-Werten erforderlich, um einen vollständigen Umsatz des eingesetzten Anons zu erreichen«
Es wurde nun gefunden* daß man diese Nachteile bei der Herstellung
von Cyclohexanonoxim durch Umsetzung von Cyclohexanon mit einer wäßrigen Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung bei
Temperaturen über dem Schmelzpunkt des Cyclohexanonoxims im Gegenstromverfahren vermeiden kann, wenn man die Reaktion in
Abwesenheit von Lösungsmitteln und Neutral- und/oder Puffersalzen bei pH-Werten bis 0., 5 bis zur Einstellung des Gleichgewichts
führt, das bei der Reaktion entstehende Oxim von der wäßrigen Phase trennt, die wäßrige Phase mit Cyclohexanon
extrahiert und anschließend einer Wasserdampfdestillation unterwirft.
609837/0923 ~3~
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Hierbei erhält man bei Umsätzen bis zu >90 %, bezogen auf das
eingesetzte Cyclohexanon, ein Cyclohexanonoxim mit einem Gehalt von höchstens 2 % Cyclohexanon, welches ohne weiteres bei
der katalytischen Gasphasenumlagerung zu Caprolactam verwendet
werden kann. Die anfallende wäßrige Phase läßt sich ebenfalls mit Vorteil ohne zusätzlichen Salzbaiast zur Hydroxylaminsynthese
nach dem Verfahren der katalytischen Reduktion von Stickstoffmonoxid mit Wasserstoff anstelle von Schwefelsäure
einsetzen.
Eine vorteilhafte Ausführungsform des Verfahrens soll im folgenden
beschrieben werden» Man geht aus von einer wäßrigen Lösung von Hydroxylammonium-Ammoniumsulfat, wie sie bei der
katalytischen Reduktion von Stickstoffmonoxid mit Wasserstoff an Edelmetallkatalysatoren in einer Ammoniumhydrogensulfatlösung
erhalten wird« Diese läßt man ohne Zusatz von Neutralsalzen, wie 2uB,-»Ammoniumnitrat, oder Puffersalzen, wie z.B.
Ammoniumsulfat-Ammoniumhydrogensulfat, Phosphorsäureammoniumdihydrogenphosphat,
mit Cyclohexanon reagieren. Die Reaktion führt man zweckmäßig im Gegenstrom in einer Kolonne, z.B.
einer Drehscheibenkolonne oder pulsierenden Füllkörperkolonne, oder auch in als Kaskade geschalteten Rührbehältern durch.
Hierbei wird einmal das zur Reaktion kommende Cyclohexanon im Überschuß mit der Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung, das
andere Mal die Hydroxylaminiδsung im Überschuß mit Cyclohexanon
umgesetzt. Insgesamt sollen die Mengenverhältnisse Cyclohexanon s Hydroxylamin stöchiometrisch sein. Die Reaktionstemperatur
liegt über dem Schmelzpunkt des bei der Reaktion gebildeten Cyclohexanonoxims. Der pH-Wert der bei der Reaktion
anfallenden wäßrigen Phase beträgt bei Reaktionstemperatur 0,5 und weniger. Führt man die Reaktion z.B. in einer Kolonne
aus, so scheidet sich am Kolonnenkopf die organische Phase, bestehend aus dem gebildeten Cyclohexanonoxim, welches noch
etwas Wasser und nicht umgesetztes Cyclohexanon enthält, ab. Die am unteren Ende der Kolonne anfallende wäßrige Phase besteht
aus Ammoniumhydrogensulfat, wenig Hydroxylamin, teilweise gelöstem Oxim und Cyclohexanon»
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^ - O.Z. 31 170
Diese Wasserphase wird nun mit dem zur Reaktion benötigten frischen Cyclohexanon extrahiert und die sich nach der Extraktion
abscheidende organische Phase, bestehend aus Cyclohexanon und bei der Extraktion in diese Phase übergegangenem Oxim, der
Oximierungszone zugeführt. Die Wasserphase wird zur Entfernung
und Rückgewinnung von gelöstem Cyclohexanon einer Azeotropdestillation unterworfen. Das sich als leichte Phase aus dem
Destillat abscheidende Cyclohexanon kann zusammen mit dem frischen Cyclohexanon zur Oximierung gebracht werden.
Die von organischen Produkten, wie Cyclohexanonoxim und Cyclohexanon,
befreite wäßrige Ammoniumhydrogensulfatphase kann direkt oder z„B. nach einer Kohlebehandlung zur Entfernung
der letzten Spuren von organischen Bestandteilen anstelle von Schwefelsäure bei der katalytischen Hydroxylaminsynthese eingesetzt
werden. Hierbei erhält man wieder eine Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung,
die ihrerseits wieder zur Oximierung verwendet wird» Die bei der Oximierung anfallende wäßrige
Ammoniumhydrogensulfatlösung kann selbstverständlich im Entstehungszustand, aber auch in verdünnter oder aufkonzentrierter
Form der Hydroxylaminsynthese zugeführt werden. Die bei der Oximierungsreaktion anfallende Oximphase kann nun mit besonderem
Vorteil ohne Nachoximierung oder Reinigung direkt durch katalytische Qasphasenreaktion, z.B. an einem Boroxid-Aluminiumoxidkatalysator
in Caprolactam umgelagert werden.
Das Oxim kann aber auch bei höheren pH-Werten nachoximier.t
werden und nach klassischen Methoden in Caprolactam umgelagert
werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich gegenüber bisher bekannten Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanonoxim dadurch
aus, daß in Abwesenheit organischer Lösungsmittel und in Abwesenheit von Neutral- und/oder Puffersalzen bei pH-Werten
<0,5 gearbeitet wird. Der Umsatz, bezogen auf eingesetztes Cyclohexanon, liegt bei
>90 #. Es entfällt somit eine aufwendige
Lösungsmittelaufarbeitung, und es wird kein Salzbaiast im Kreis gefahren, der sich nachteilig bei der katalytischen
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- 5 - Ο,Ζ. 31 170
Hydroxylaminsynthese auswirkt« NO-Umsatz und Hydroxylaminausbeute
werden gegenüber den üblichen NO-Hydrierverfahren in Schwefelsäure nicht beeinflußte
Das gebildete Oxim kann trotz vorhandener geringer Menge nicht umgesetzten Cyclohexanons unmittelbar bei der kataIytisehen
Umlagerung in der Gasphase zu Caprolactam eingesetzt werden.
Auf eine pulsierte, mit Raschigringen gefüllte Glaskolonne werden am oberen Ende stündlich 12,235 kg einer Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung
folgender Zusammensetzung aufgegeben;
7,463 kg H2O
4,295 kg (NH3OH-NH4)SO4
0,355 kg NH4HSO4
0,122 kg (NH4)2S04
4,295 kg (NH3OH-NH4)SO4
0,355 kg NH4HSO4
0,122 kg (NH4)2S04
Am unteren EnEIs*«erden stündlich 3,292 kg eines Gemischs aus
Cyclohexanon und Cyclohexanonoxim mit einem Cyclohexanonanteil von 2,854 kg eingebracht« Die Reaktionstemperatur beträgt 90°C,
Aus dem oberen Teil der Kolonne können stündlich 3,0β7 kg Cyclohexanonoxim mit einem Anonanteil von 0,6 % und einem
Wassergehalt von 4,6 % abgezogen werden« Das erhaltene Cyclohexanonoxim
kann unmittelbar durch katalytische Gasphasenreaktion in Caprolactam umgelagert werden«
Die am unteren Teil der Pulsationskolonne anfallende Wasserphase von 12,46 kg/Stunde hat einen pH-Wert von etwa 0,3 bei
25°C und ist folgendermaßen zusammengesetzt?
7,806 kg Wasser
0,145 kg Cyclohexanon
0,637 kg Cyclohexanonoxim
3,457 kg NH4HSO4
0,122 kg (NH4)2S04
0,293 kg (NH5OH-NH4)SO4,
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- 6 - O.Z. 31 170
Zur Entfernung von gelöstem Cyclohexanonoxim wird diese Lösung
mit 2,536 kg frischem Cyclohexanon sowie mit 0,318 kg zurückgeführtem
Cyclohexanon im Gegenstrom extrahiert. Hierbei werden 3*292 Wg eines Cyclohexanon/Cyclohexanonoximgemischs als
leichtere Phase erhalten, die wieder bei der Oximierung eingesetzt wird. Die wäßrige Phase enthält noch kleinere Mengen
Oxim sowie gelöstes Cyclohexanon. Durch eine Azeotropdestillation lassen sich aus dieser wäßrigen Phase 0,318 kg Cyclohexanon
zurückgewinnen, welches mit dem frischen Cyclohexanon zusammen in den Kreislauf zurückgeführt wird.
Das zurückgewonnene Cyclohexanon setzt sich aus dem durch Azeotropdestillation gewonnenen Cyclohexanon sowie· aus dem
bei der unter den Destillationsbedingungen bei niederen pH-Werten durch RUckspaltung aus dem noch vorhandenen Cyclohexanonoxim
erhaltenen Cyclohexanon zusammen« Die wäßrige Destillatphase wird nach der Abtrennung des Cyclohexanons auf
die Kolonne zurückgeführt.
Diese, wäßrige Phase kann zur besseren Reinigung noch einer
Kohlebehandlung bei 40°C unterzogen werden.
Als wäßrige Phase werden 11,704 kg erhalten mit folgender
Zusammensetzung?
7,774 kg H2O
3,255 kg NH4HSO4
0,553 kg (NH3OH-NH4)SO4
0,122 kg (NH4)2S04
Kohlenstoffgehalt~0,02 %,
Diese Lösung wird nun in Gegenwart eines Platinkatalysators und unter intensivem Rühren mit einem Gemisch aus Wasserstoff
und Stickstoffmonoxid im Volumenverhältnis 2 ; 1 behandelt. Die erhaltene Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung kann wieder
in den Oximierungskrelslauf zurückgeführt werden. Der Umsatz beträgt 0,3 bis 0,5 Mol. Stickstoffmonoxid pro Liter Reaktionsraum und Stunde» Kleine Mengen von sich bildendem Ammoniumsulfat
können nach bekannten Methoden, z.B. durch Behandlung mit Stickoxiden, zersetzt werden.
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Claims (1)
- - 7 - O.Z. 31 170PatentansprücheVerfahren zur Herstellung von Cyclohexanonoxim durch Umsetzung von Cyclohexanon mit einer wäßrigen Hydroxylammonium-Ammoniumsulfatlösung bei Temperaturen über dem Schmelzpunkt des Cyclohexanonoxims im Gegenstromverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reaktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln und Neutral- und/oder Puffersalzen bei pH-Werten bis 0,5 bis zur Einstellung des Gleichgewichts führt, das bei der Reaktion entstehende Oxim von der wäßrigen Phase abtrennt, die wäßrige Phase mit Cyclohexanon extrahiert und anschließend einer Wasserdampfdestillation unterwirft.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die wäßrige Phase anstelle von Schwefelsäure bei der Hydroxylaminsynthese durch katalytische Reduktion von Stickstoffmonoxid mit Wasserstoff an Edelmetallkatalysatoren verwendet.5. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oximphase bei der katalytischen Gasphasenumlagerung zur Herstellung von Caprolactam einsetzt.BASF Aktiengesellschaft609337/0923
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |