DE2401752C2

DE2401752C2 - Reinigungsmittelstück

Info

Publication number: DE2401752C2
Application number: DE2401752A
Authority: DE
Inventors: Norman Wallasey Wirral Cheshire Hall; Alexander Helsby Warrington Lancashire Martin; Alan Digby Neston Cheshire Tomlinson
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1973-01-15
Filing date: 1974-01-15
Publication date: 1985-04-11
Also published as: US4268424A; NO148266C; FR2324726A1; IT1024518B; FR2324726B1; DE2401752A1; NO148266B; BR7400212D0; AR213160A1; AU6439974A; CH619263A5; BE809782A; CA1022076A; JPS49105808A; IN140639B; JPS585237B2; SE7400499L; DK146567B; DK146567C; GB1460442A

Description

und deren wasserlösliche Salze, worin A ein Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, der verzweigt oder nichtverzweigt gesättigt oder ungesättigt sein kann;
(ii) Hydroxysäuren der folgenden allgemeinen Formel:

R₁R₂- C(OH)COOH

und deren wasserlöslichen Salzen, worin Ri und R₂ jeweils Wasserstoff oder ein (Ci bis Gj)-Alkylrest, der verzweigt, nichtverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, oder —CH^COCfI oder -CH(OH)COOH sind;
(üi) Aminosäuren der folgenden allgemeinen Formel:

R₃R₄C(NH₂)COOH

worin R₃ und R₄ jeweils Wasserstoff oder ein (Ci bis C()-Alkylrest, -Hydroxyalkylrest, -Carboxyalkylrest oder -Aminoalkylrest, der verzweigt oder nichtverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, sind, sowie deren wasserlösliche Salze;

(iv) Mischungen der Verbindungen (i), (ii) oder (iii); und
(b) 45 bis 80 Gew.-°/o eines als Reinigungsmittel aktiven Materials und Zusatzstoffe,

dadurch gekennzeichnet, daß die befeuchtende(n) Verbindung(en) (a) ir einer Menge von 20—55 Gew.-% vorliegen.

Die Erfindung betrifft Reinigungsmittelstücke zur Verwendung bei der Körperwäsche. Die Stücke enthalten als Materialien Seife, d. h. Alkalimetallsalze von langkettigen Fettsäuren, oder synthetische Reinigungsmittel als Aktivstoffe.

Solche Reinigungsmittel werden öfters auch als Detergentien oder Tenside bezeichnet.

Es ist bekannt, daß die Wasserrückhaltung der Haut in einer Lotion, welche für eine örtliche Anwendung vorgesehen ist. durch Einschluß einer Befeuchtungskomponente erhöht werden kann. Diese Komponente steigert die Fähigkeit der Haut zum Zurückhalten von Wasser.

Die DE-AS 10 47 975 und die DE-OS 16 17 097 offenbaren den Einschluß von von Aminen abgeleiteten Polymeren in Reinigungsmitteln. Diese allgemeine Klasse von Materialien ist ebenfalls in der DE-OS 16 17 138 in einem Waschmittel beschrieben, um einen Hautschutzeffekt während des Waschens zu erzielen.

Die US-PS 27 92 348 offenbart die Verwendung von C3—Cio-Dicarbonsäuren in festen Seifenprodükten in Mengen bis zu 10%. Die Natriumsalze der Säuren sind spezifisch aufgeführt, i'nd diese Salze werden zu Seifenprodukten zugesetzt, um die Verwendung eines Ausgangsmaterials mit einem niedrigeren T;ier oder eines Ausgangsmaterials mit einem relativ hohen Feuchtigkeitsgehalt zu ermöglichen. In der US-PS 30 85 066 ist die Verwendung von Dicarbonsäuren beschrieben, um die Verfärt jngen als Folge von spezifischen antibakteriellen Materialien zu reduzieren, und in der GB-PA 8 30 238 sind wasserlösliche Ssize von Hydroxymonocarbonsäuren (Ci-Cg) in einem Stück aus Seife/synthetischem Detergens beschrieben. Das synthetische Detergenz ist spezifisch identifiziert und die Hydroxymonocarbonsäure wird zur Verminderung der Rate der Lösung und der Weichheit zugesetzt, welche durch die Zugabe des spezifischen, synthetischen Detergens induziert wird. Diese Druckschriften sind Beispiele für Veröffentlichungen von Materialien, die zu den drei Klassen der erfindungsgemäß verwendeten befeuchtenden Verbindungen gehören, jedoch liegen sie beim Stand der Technik in geringeren Werten vor, und sie werden den Produkten zugesetzt, um andere Zwecke als bei dem erfindungsgemäßen Reinigungsmittclstück zu erzielen. Die ältere Patentanmeldung P 23 03 169.8 der Anmelderin betrifft einen Seifenriegel, der 20—55 Gew.-% eines wasserlöslichen Milchsäuresalzes, das gegebenenfalls durch ein wasserlösliches Glutaminsäuresalz ersetzt ist, wobei jedoch die Menge des Milchsäuresalzes mindestens 10Gew.-% beträgt, enthält.
Gemäß vorliegender Erfindung wurde gefunden, daß Verbindungen von spezifischen, chemischen Klassen die Wasserrelentionseigenschaften der Haut erhöhen. Diese Verbindungen sind in Reinigungsmittelstücken und Lotionen, die für eine örtliche Anwendung vorgesehen sind, verwendbar. Die Klassen von Verbindungen, auf welche sich die Erfindung bezieht, sind:

24 Ol 752

(i) Dicarbonsäuren der folgenden Formel:
COOH-(CH₂)o-COOH

und ihre wasserlöslichen Salze, wobei π den Wert von 2 bis 8 und vorzugsweise 2 bis 6 besitzt und die Kohlenstoffkette verzweigt sein kann. Die Kohlenstoffkette kann gesättigt oder ungesättigt sein; (ii) Hydroxysäuren der folgenden Formel:

R₁R₂ · C(OH)COOH

worin Ri und R₂ jeweils Wasserstoff oder ein (Ci bis GO-Alkylrest, welcher verzweigt und/oder ungesättigt sein kann, oder -CH₂COOH oder -CH(OH)COOH sind;
(iii) Aminosäuren der folgenden allgemeinen Formel:

R₃R₄C(NH₂)COOH

worin R₃ und R₄ jeweils Wasserstoff oder ein (Ci bis CUJ-Alkylrest, -Hydroxyalkylrest, vorzugsweise ein Monohydroxyalkylrest, -Carboxyalkylrest oder -Aminoalkylrest, welche verzweigt und/oder ungesättigt sein können, sind, und die wasserlöslichen Salze dieser Klassen von Säuren. Vorzugsweise ist der Carboxyalkylrest COOH-CH₂-, d. h. R₃ oder R₄ bedeutet C₁. 2C

Bevorzugte Glieder der Klasse (ii) sind Weinsäure, Zitronensäure, Acetonsäure, Glykclsäure und Apfelsäure.

Bevorzugte Glieder der Klasse (i) sind Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebazinsäure, Fumarsäure und Itakonsäure.

Beispiele der Klasse (iii) sind Glyzin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Threonin und Serin. Asparaginsäure gehört ebenfalls hierzu.

Erfindungsgemäß wird die Verwendung der Säuren dieser Klassen und ihrer wasserlöslichen Salze in Lotionen und Reinigiiiigsmittelstücken in ausreichender Menge vorgeschlagen, damit die Wasserretentionsfähigkeit der Haut erhöht wird. Die verwendete Menje in einem Reinigungsmittelstück liegt oberhalb etwa 20 Gew.-%. Diese Verbindungen können als Mischungen verwendet werden. Die obere Grenze für den Einbau dieser Materialien wird durch die Verarbeitungs- und Gebrauchseigenschaften des Produktes bestimmt. Für Reinigungsmittelstucl"= beträgt die obere Grenze etwa 55% für die befeuchtende Komponente. Die wasserlöslichen Salze sind normalerweise Alkalimetallsalze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Alkanolamin- oder Ammoniumsalze. Die Reinigungsinittelstücke enthauen von etwa 45 bis etwa 80 Gew.-% an als Reinigungsmittel aktivem Material und Zusatzstoffe, welche für eine Verwendung in einem Reinigungsmittelstück an sich bekannt sind.

Gegenstand der Erfindung ist sorrut das in dem Patentanspruch gekennzeichnete Reinigungsmittelstück.

Es wurde gefunden, daß eine oder mehrere dieser befeuchtenden Verbindungen in Reinigungsmittelstücke eingebracht werden können, welche vorteilhafte, physikalische Eigenschaften aufweisen. Dies bedeutet, daß Eigenschaften wie das Schaumvermögen, die Extrudierbarkeit und die Abnutzung für ein brauchbares Reinigungsmittelstück bzw. einem brauchbaren Reinigungsmittelriegel ausreichend sind. Ferner wurde j^funden, daß an die befeuchtenden Komponenten auf die Haut auch bei Vorliegen einer AbspUlsituation einwirken, d. h. bei einer Situation, bei welcher ein zum Waschen verwendetes Stück zum Waschen der Haut verwendet wird und die Waschflüssigkeit relativ bald nach dem Waschvorgang abgespült wird.

Jedes beliebige, verwendete, befeuchtende Mittel kann freie Säure in Abhängigkeit von dem pH-Wert des als Reinigungsmittel aktiven Materials enthalten. Der Ausdruck »wasserlösliches Salz«, wie er in der Beschreibung verwendet wird, umschließt auch jede freie Säure, die gegebenenfalls vorliegen kann. Aminosäuren können in der kationischen Form, z. B. als Hydrochlorid, vorliegen.

Beispiele von reinigungsmittelaktiven Verbindungen, die zur Bildung der Reinigungsmittelstücke gemäß der Erfindung verwendet werden, gehören zu den folgenden Klassen, wobei noch weitere aktive Stoffe in »Surface Active Agents« von Schwanz und Perry, veröffentlicht von Interscience 1949 und in Volume Il von Schwartz, Perry und Berch, veröffentlicht von Interscience 1958 beschrieben sind:

(a) Isäthionate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten, wobei solche aktiven Substanzen z. B. von Kokosnußfettsäuren abstammen können;

(b) Alkalimetallsalze von Alkansulfonaten mit einer Alkylkettenlänge von 11 bis 14, wobei diese aktiven Substanzen durch Reaktion einer Bisulfitionen enthaltenden Verbindung mit einem Olefin hergestellt werden;

(c) Sulfate von verzweigtkettigen Alkoholen mit Kettenlängen von 12 bis 15;

(d) Alkylarylsulfonate mit einer Alkylkette von C10 bis C15;

(e) Dialkalimetallsalze von sulfonierten, gesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von C12 bis C₂o: ω

(f) äthoxylierte Alkohole (Ci2 bis C20) mit einem Äthoxylierungswert zwischen 10 und 20;

(g) Alkyl-(Ci2 bis CieJ-sulfate mit einem Verzweigungsgrad in der alpha-Stellung bis hinauf zu 25%: (h) Alkensulfonate mit einer Kettenlänge von Ci₄ bis C2₄;

(i) Alkalimetallsalze von Cg bis C22 langkettigen Fettsäuren; und

(j) nicht-ionische, als Reinigungsmittel aktive Substanzen, z. B. Polyoxyalkylenderivate von Alkoholen, Alkyla-

miden und Alkanolamides Polyoxyalkylenester von Säuren, Alkylenoxidblockpolymerisate, Polyolester und Acylalkanolamide.

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Weitere Beispiele von aktiven Substanzen sind amphotere, betainartige und kationische Stoffe, z. B. äthoxylierte, quateniäre Verbindungen.

Die Reinigungsmittelstücke können auch andere Materialien enthalten, z. B. Wasser, welches üblicherweise in einer Menge bis zu 20% vorliegt, pH-Regler, Germizide, Duftstoffe und Weichmacher.

Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittelstücke können weiterhin andere Komponenten enthalten, welche die Haut während des Waschens befeuchten, z. B. 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure und ihre Salze, hydrolysierte Proteine, Salze von N-Acetylglycin.

Mischungen der als Reinigungsmittel aktiven Substanzen können verwendet werden, z. B.:

ίο (i) ein Gemisch von Alkansulfonaten und Alkensulfonaten, wie dies in der britischen Patentschrift 11 71 616

beschrieben ist, und
(ii) ein Gemisch von Talgalkohol-18ÄO und Isäthionaten (ÄO = Äthylenoxideinheit).

Die befeuchtende Komponente kann bei einer beliebigen Stufe der Verarbeitung des Stückes zugesetzt werden, vorausgesetzt, daß die Komponente keinen Verarbeitungsstufen ausgesetzt wird, die zu ihrem Abbau führen.

Die Komponenten können als freie Säure oder als Salz in Abhängigkeit von dem pH-Wert des verwendeten, reinigungsmittelaktiven Stoffes zugesetzt werden, d. h. bei einem sehr alkalischen, reinigungstnittelaktiven Materia; kann die freie Säure zugesetzt werden, so daß das Salz in dem Stück gebildet wird. Ein befeuchtender Effekt wird von der freien in einem Reinigungsmittelstück vorliegenden Säure durch Bildung des entsprechenden Salzes erreicht, wenn die freie Säure die Haut berührt. Die Komponenten können in der rechtsdrehenden oder linksdrehenden Form vorliegen, die Erfindung ist von dem verwendeten Isomeren nicht m~hängig. Beispiele von erfindungsgemäßen Reinljungsmittelstücken werden im folgenden beschrieben. Die Untersuchungen auf Wasserretention wurden unter Verwendung einer Methode durchgeführt, die derjenigen von A.C. Park und CB. Baddiel in Journal of the Society of Cosmetic Chemists, Vol. 26 (1972), Seiten !3 bis 21 beschriebenen Methode ähnlich ist Bei den unten aufgeführten Messungen wird der Elastizitätsmodul der Hornschicht der Haut (corneum) von Merrschweinchen gemessen, nachdem die Hornschicht der Haut in 10%ige Lösungen der Reinigungsmittelstücke für Zeispannen bis zu 30 Minuten, gefolgt von einem Abspülen in destilliertem Wasser für bis zu 5 Minuten, eingetaucht worden war. Die Hornschicht der Haut wurde trockengetupft und in einer Atmosphäre bei 90% relativer Feuchtigkeit 6 Tage zur Ausbildung des Gleichgewichtes aufgehangen. Der Elastizitätsmodul (in dyn pro cm²) wurde dann gemessen, wobei eine Verminderung des Moduls eine Steigerung der Wasserretention anzeigt Die Ergebnisse sind angegeben in log (Modul χ 10-⁵), und eine Verminderung des Parameters zeigt eine gesteigerte Elastizität

B e i s ρ i e 1 1

Gemäß der Erfindung hergestellte Reinigungsmittelstücke verwendeten ein Gemisch A, dieses enthielt:

Natriumkokosnußisäthionat 78%

Cio-Cig-Fettsäuren 22%

20% bzw. 40% der angegebenen Verbindungen in einer Peinigungsmittelgrundlage enthaltende Reinigungsmittelstücke steigerten die Wasserbindekapazität der Hauthornschicht, wie durch Messung des Elastizitätsmoduls gefunden wurden, und ergaben einen befeuchtenden Effekt bei Handwaschtests. Die Reinigungsmittelgrundlage enthielt das Gemisch A und Seife (58% Talg, 42% Kokosnuß) in einem Verhältnis von 1:1. Die angewandten Verbindungen waren:

Apfelsäure, Dinatriummalai. Zitronensäure, Natriumzitrat, Glykolsäure, Natriumglykolat, Weinsäure, Natriumtartrat, Natrium-2-hydroxybutyrat, Bernsteinsäure, Natriumglutarat, Natriumadipat, Itakonsäure, Fumarsäure.

Beispiel 2

Die befeuchtenden Komponenten wurden ebenfalls durch Messung der Steigerung der Wasserbindekapazitat der Epidermis von den rückwärtigen Fußpolstern von Meerschweinchen durch Kontakt mit den Komponenten

in einem Reinigungsmittelsystem untersucht.

Bei einem Test wurde die beschädigte Hornschicht der Haut von Meerschweinchen verwendet, und die Testmethode war wie folgt: Die hinteren Fußpolster von Meerschweinchen wurden mit einem Skalpeil entfernt und in einer gepufferten Trypsinlösung (pH = 7,2) bei 40°C über Nacht inkubiert. Die zurückbleibende Hornschicht der Haut wurde 4 Stunden in destilliertem Wasser gewaschen. Die Beschädigung (Verminderung der Wasserbindekapazität) wurde erreicht, indem die Hornschicht der Haut übe ■ Nacht in Äther eingeweicht wurde, worauf sich ein Waschen in destilliertem Wasser für 6 Stunden anschloß. Anschließend war die Hornschicht der Haut für die Verwendung fertig.

Stücke der Hornschicht der Haut wurden in 10%igen Lösungen von grenzflächenaktivem Mine! plus Befeuchtungsmittel/n für Zeitspannen bis zu 30 Minuten mit einem anschließenden Spülen in destilliertem Wasser für bis zu 5 Minuten eingeweicht Die Hauthornschicht wurde trockengetupft und in einer Atmosphäre bei 90% relativer Feuchtigkeit für 6 Tage zur Einstellung des Gleichgewichtes aufgetwgen. Die Hauthornschicht wurde gewogen und für weitere 6 Tage in einer trockenen Atmosphäre vor dem erneuten Wiegen wiederum ins Gleichgewicht gebracht.

24 Ol

Die Wasserbindekapazität wurde berechnet, sie wird als die Menge von Wasser ausgedrückt, die von 100 mg trockener Hauthornschicht zurückgehalten wird.

Mischungen der reinigungsaktive Substanz und befeuchtende Komponente enthaltende Tcststiicke wurden durch Vermischen der Materialien in der ersten Stufe hergestellt. Alle hergestellten Stficke besaßen annehmbare physikalische Eigenschaften. Die Ergebnisse sind in Form der Wassermenge (in mg) angegeben, welche durch 100 mg der trockenen Hornschicht der Haut gebunden wird.

Isäthionat (Kontrolle) Natriumglykolat Natriumsuccinat Natriumtartrat Natriumzitrat Lysinhydrochlorid Unterschied erforderlich für 95% Signifikanz isäthionat (Kontrolle) Natriumsebazat

N iici iiiiiiii/.ci<ii

Natriumitakonat Natriumacetonat Unterschied erforderlich für 95% Signifikanz

Wasser gebunden
durch Hauthornschicht

24.9 33,1 33,6 33,5 28,8 31.2 J.ö 31,9 34.4

41,7

41,0

2,3

Beispiel

Beispiel 2 wurde unter Verwendung der im folgenden aufgeführten Reinigungsmitielgrundlagen und befeuchtenden Mittel wiederholt. Die Reinigungsmittelgrundlagen sind der Einfachheit halber durch die Buchstaben A bis F angegeben.

A = 80T ileTalgseife/20Teile Kokosnußseife

B = 70Teile(35%Talgseife/65% Kokosnußseife/10 Kokosnußfettsäure)
30Teile Natrium/Kalium — verzweigt kettiger Alkohol-sulfat

0.5 Teile Weißöl (Paraffinkohlenwasserstoff mit mittlerer Viskosität)

0,5 Teile Petrolatum (Vaseline) C = 78 Teile Natriumkokosnußisäthionat

22 Teile Cio- \s Fettsäure D = 54Teile Natriumkokosnußisäthionat

9Teile Natriumtalgseife 25 Teile Stearinsäure

7 Teile Natriumisäthionat

3 Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat E = Talgalkohol-18-ÄO F = 30TeileCii_i4-Alkansulfonat 30 Teile Ci5-i8-Alkansulfonat 40 Teile Ci4-i8-Olel'insulfonat

Es wurden zwei Reihen von Versuchen durchgeführt, jeder mit einem dazugehörigen Kontrollversuch, wobei die angegebenen Mengen in Gewichtsprozent ausgedrückt sind:

Reinigungsmittelgrundlage

Befeuchter
(Natriumsalze)

Wasserbindekapazität

Erste Reihe
30% C, 30% A
70% B
70% F

35% C, 35% A
40% C, 40% A

18% C, 52% A

40% Glykolat	33,8
30% Alanin	33,8
30% Fumarat	33,4
30% Malat	33,4
10% Glykolat 10% !takonat	32,8
20% Adipat, 10% Zitrat	31,4

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(Fortsetzung)

Reinigungsmittelgrundlage

40% C. 40% A

JJ-Vo C. 35% A 60% A

48% C. 12% E 80% D

100% D (als Kontrolle) Wasser(als Kontrolle)

erforderlicher Unterschied für eine Signifikanz von 95% Zweite Reihe 70% F

54% C. 26% A 70% D 60% F 80% B 70% D 70% D 60% F 20% C, 40% A 64% C, 16% E 70% B

70% A 60% F Befeuchter (Natriumsalze)

l5%Glutamat
5% Tartrat

30% Tartrat

20% Azelat
20%Glutamat

40% Glycin

15% Laktat
5% Serin

Wasserbindekapazität

31,4

30,8 30,2

30,2 30.0

26,0

26,4

2,7

56% C, 14% E

20% Adipat 10% Asparaginat	33,8
20% Asparaginat	32,8
25% Asparaginat 5% Malat	31,9
20% Tartrat 20%Glutamat	31,7
10% Asparaginat 10% Itakonat	31,2
15% Malat 15% Leucin	30,7
25% Valin 5% Sebazat	30,7
25% Acetonat 15% Succinat	30,1
20% Glutarat 20% Glycin	30,0
I5%Zitrat 5% Serin	29.9
25% Tartrat 5% Sebazat	29.8
30% Itakonat	29,4
25% Malat 15% Zitrat	29,4
30% Asparaginat	28,7

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(Forlsetzung)

Reinigungsmittelgrundlage Befeuchter Wusserbinde-

(Natriumsalzc) kapazität

80% A 10% Laktat 27,6

10% Fumarat

15% C, 45% A 20% Fumarat 27,6

20% Alanin io

54% C. 26% A 20% Valin 27,3

54% C. 26% A 20% Leucin 26.9

80% B 15% Laktat 26.8

5% G Iykolat

20% C. 60% E 10% Alanin 26.3

10% Senn :o

100% D (als Kontrolle) - 21.5

Wasser (ais Kontrolle) - 20.9

erforderlicher Unterschied für eine Signifikanz 3,1

von 95%

B e i s ρ i e I 4

Das Beispiel 3 wurde wiederholt, wobei die Ammonium- und Äthanolaminsalze einiger der vorgeschlagenen Säuren verwendet wurde:

W?.sserbindekapazität

30C/30A/40Triäthanolaminadipat 33,20

:■: 40C/40A/!0Diäthanolaminmalat/10Glyzin 30.96

80 A/! 0 Natriumadipat/! 0 Amnioniurnasparaginat 30.53

100 A (Kontrolle) 26.35

i. Wasser (Kontrolle) 25.55 40

erforderlicher Unterschied für eine Signifikanz (p = 0.05) 2.44

Alle Ansätze mit Befeuürtungsmittei waren wesentlich besser als beide Kontrollzusammensetzungen. '' Beispiels ⁴⁵

Es wurde eine Reihe von Teststücken hergestellt, wobei als aktive Bestandteile und befeuchtende Komponenten (in Form der Natriumsalze) die in der folgenden Tabelle aufgeführten Substanzen verwendet wurden. Die Stücke besaßen zufriedenstellende Eigenschaften, und die Befeuchtungseigenschaften werden durch die Ergeb-

^;; nisse gezeigt. Die Wasserbindekapazitäten wurden unter Verwendung des zuvor in Beispiel 2 beschriebenen so

τ-' Tests gemessen.

';■ Mischung A bestehend aus

ff Natriumkokosnußisäthionat 54% 55

§ Stearinsäure 25%

Jj Natriumtalgseife 9%

Natriumisäthionat 7%

H Natriumdodecylbenzolsulfonat 3%

Mischung B bestehend aus

Natriumkokosnußisäthionat 78%

Cio—Cis-Fettsäuren 22%

Die Abkürzung MSG bedeutet Mononatriumglutamat; in dem hergestellten Stück kann das Glutamat in 65 Form des Disalzes und/oder der freien Säure vorliegen.

24 Ol 752

Tabelle I

Formulierung Wasserbinde

kapazität

60% A 40% Adipat 26,6

60% A 27% Adipat, 13% MSG 22,4

60% A 13% Adipat, 27% MSG 24,4

60% B 40% Adipat 25,2

ίο 60% B 27%Adipai., 13% MSG 24,8

45% B, 15% Seife 27% Adipal:, 13% MSG 24,1

60% A 40% Malat 23,4

60% A 27% Malat, 13% MSG 22,8

60% A 13%Malai.27%MSG 25,1

60% D 40% Malai. 24,4

45% B, 15% Seife 40% MaIaI: 24,3

45% B, 15% Seife 27% Malat, 13% MSG 23,1

100% A (Kontrolle) 17,4

Unterschied erforderlich für 2,5

95% Signit'.kanz

45% B. 15% Seife 40% Adipat 25,1

45% B, i5% Seife 13% Adipat,27% Laktat 24,4

450/0 B, 15% Seife 27% Adipat, 13% Laktat 27,0

45% B, 15% Seife 27% Adipat, 13% MSG 26,0

45% B. 15% Seife 40% Malat 25,2

45% B, 15% Seife 27% Malat, 13% Laktat 25,5

45% B. 15% Seife 13% Malat,27% Laktat 26,1

100% A (Kontrolle) 18,0

Unterschied erforderlich für 3,3

95% Signifikanz

Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Reinigungsmittelstücke gute Befeuchtungseigenschaften beim Waschen von Händen und gute physikalische Eigenschaften bei der Verarbeitung und beim Gebrauch zeigen.

Es sei darauf hingewiesen, daß in einigen Reinigungsmittelstücken das Adipat oder Malat durch Laktat oder Glutamat ersetzt wurde, wobei jedoch die Gesamtmenge der Zusatzstoffe wenigstens 20 Gew.-% betrug.

B ε i s ⁿ i ε! 6

Es wurden eine Reihe von Reinigungsmittelstücken hergestellt, welche 20%, 25°A, 30%, 35%, 40%, 45%, 50% und 55% Adipat oder Malat oder 50 :50-Mischungen hiervon enthielten. Es wurde gefunden, daß sie gute Befeuchtungseigenschaften und gute physikalische Eigenschaften besaßen.

Beispiel 7

Entsprechend konventionellen Arbeitsweisen wurden fernerhin auch Hautbehandlungsmittel hergestellt. Eine solche typische Creme oder Lotion kann Wasser, eine ölartige oder wachsartige Substanz, einen Emulgator, einen Duftstoff, einen Konservierungsstoff und einen Farbstoff zusammen mit einem oder mehreren der Befeuchtungsmittel z. B. Malat, Serin, Succinat und Glycin enthalten. Gegebenenfalls kann auch ein Modifikationsso mittel für die Viskosität hinzugegeben werden.

Die oben angegebenen Bestandteile können aus den auf dem kosmetischen Gebiet üblichen Stoffen ausgewählt werden, z. B. die ölartige oder wachsartige Substanz kann ein Wachsester, ein Steroidalkohol, ein Fettalkohol, ein Triglyzeridester, ein Phospholipid, ein Ester eines mehrwertigen Alkohols, ein Fettalkoholester, ein Alkylfettester, ein Kohlenwasserstoff, ein hydrophiles Bienenwachsderivat oder ein Silikonöl sein. Die Art des verwendeten Trägers ist kein wesentlicher Teil der Erfindung.

Mit gemäß der Erfindung verwendeten Materialien verwendbare Formulierungen sind in »Modem Cosmeticology«, Voi. I und Π von Ralph G. Harry, veröffentlicht von Leonard Hill (Bocks Limited) 1962 und 1963 angegeben.

Die erfindungsgemäß verwendeten Materialien können nach an sich bekannten Methoden in die Lotionen, Cremes oder andere Flüssigkeiten oder Pasten für eine örtliche Anwendung eingebracht werden.

Claims

24 Ol 752

Patentanspruch:

Reinigungsmittelstück zur Erhöhung der Fähigkeit der Haut zum Zurückhalten von Wasser enthaltend
(a) eine befeuchtende Verbindung oder mehrere befeuchtende Verbindungen aus den folgenden Gruppen: (i) Dicarbonsäuren der folgenden Formel:
COOH-A-COOH