DE2632391A1 - Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln - Google Patents

Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln

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DE2632391A1 DE19762632391 DE2632391A DE2632391A1 DE 2632391 A1 DE2632391 A1 DE 2632391A1 DE 19762632391 DE19762632391 DE 19762632391 DE 2632391 A DE2632391 A DE 2632391A DE 2632391 A1 DE2632391 A1 DE 2632391A1
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Description

  • Kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemitteln
  • Die Erfindung betrifft kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel mit einem Gehalt an Amiden von Alkoxyalkancarbonsäuren als Haut-Feuchthaltemittel, Es ist allgemein bekannt, daß zu den Schutzmaßnahmen der gesunden Haut neben anderen Faktoren eine gewisse Hygroskopizität gehört. Werden die Substanzen, auf denen diese Hygroskopizität sowie ihre laufende Wiederherstellung beruhen, der Haut durch Umwelteinflüsse, wie wiederholtes Waschen mit stark netzenden und extrahierenden Stoffen, Chemikalieneinflüsse, starke Witterungseinflüsse, entzogen, so treten Veränderungen in der Horuschicht auf, durch die die Schutzwirkung der Haut gegen schädigende Umwolteinflüsse stark herabgesetzt werden kann.
  • Es bestand daher die Aufgabe, kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel zu entwickeln, durch die die Funktionsfähigkeit der Haut trotz schädigender Umwelteinflüsse voll bzw. in verstärktem Maße erhalten bleibt und im Falle einer eingetretenen Schädigung die Wiederherstellung der Horilaut wirkungsvoll unterstützt wird.
  • Bei den bisher als Haut-Feuchthaltemittel eingesetzten Produkten handelte es sich durchweg um ionische Verbindungen wie Säuren und in erster Linie Salze, die zwar in manchen Fällen brauchbare Ergebnisse als Hautfeuchtigkeitsregulatoren lieferten, aber deren Einarbeitbarkeit in die kosmetischen Präparationen oftmals Schwierigkeiten bereitete, zumal wenn es sich um empfindliche Emulsionsgrundlagen handlete. In solchen Pällen konnten vielfach nur völlig unzureichende Mengen an Hautfeuchtigkeitsregulatoren eingearbeitet werden Neben der allgemeinen Aufgabe zur Entwicklung guter Haut-Feuchthaltemittel galt das besondere Interesse solchen Produkten, die keine Schwierigkeiten bei der Einarbeitung auch in empfindlichere kosmetische Emulsionen bereiten.
  • Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, daß man kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel auf Basis üblicher Bestandteile wie Tenside, Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Lösungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Konservierungsmittel verwendet, mit einem Gehalt an Amiden von Alkoxyalkancarbonsäure der allgemeinen Formel E1 ° O- - R2 - CO N R3 R4 in der R1 für einen Alkylrest mit f - 4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxygruppen oder weitere R4R3NCO-Gruppen substituiert sein kann, R2 für einen Alkylenrest mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen der durch Hydroxyalkylgruppen, R4R3NCO-Gruppen R4R3NCO-Alkyigruppen substituiert sein kann oder mit R1 gemeinsam einen gesättigten beziehungsweise ungesättigten 5- oder 6-Ring bilden kann, der seinerseits durch Alkylreste mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxylgruppen oder R4R3NCO-Gruppen substituiert sein kann, R3 und 114 unabhängig voncinander für ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen oder einen Hydroxyalkylrest mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen und 1 - 5 Hydroxylgruppen stehen können, in einer Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel.
  • Diese erfindungsgemäß einzusetzenden Produkte sind in vorzüglicher Weise geeignet, die Wasserretention der Haut aufrechtzuerhalten bzw. wiederherzustellen und hierdurch die Haut weich und flexibel und voll funktionsfähig zu halten.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß als Haut-Feuchthaltemittel zu venfendenden Verbindungen kann nach allgemein bekannten Verfahren erfolgen. So können sie zum Beispiel durch Aminolyse der Alkylester oder Lactone der entsprechenden Alkxyalkansäuren lösungsmittelfrei oder in Lösungsmitt-eln wie Alkanolen, Dioxan oder Tetrahydrofuran erhalten werden. Pcrner lassen sich die einzusetzenden Amide der Alkoxyalkancarbonsäuren aus den Alkoxyalkansäuren und den entsprechenden Aminen durch Erwärmten auf höhere Temperaturen mit oder ohne Lösungsmittel erhalten. Als Lösungsmittel für die azeotrope Wasserabscheiduiig' ];önnen dabei zum Beispiel Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder Ligroin dienen.
  • Erfindungsgemäß einzusetzende Alnide von Alkoxyalkancarbonsäuren sind zum Beispiel N-Methyl-, N,N-Dimethyl-, N-Propyl-, N-(2-Hydroxyäthyl)-, N-(2-Hydroxypropyl)-, N-(3-Hydroxypropyl)-, N-(2-Hydroxybutyl)-,N-(1-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-,N-(2,3-Dihydroxypropyl)-, N-(1,3-Dihydroxy-2-propyl )-, N-(1,3-Dihydoroxy-2-methyl-2-propyl)-,N-(1,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-,N-(Tris-hydroxymethyl-methyl)-, N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-,N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-, N-Äthyl-N-(2,3-dihydroxypropyl)-,N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexyl)-, N-(1,3,4,5,6-Pentahydroxy-2-hexyl)-, N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl) , M,N-Bis-( 2-hydroxypropyl) -, N-(2-Hydroxyäthyl)-N-(2-hydroxypropyl)-methoxy-acetamid, -äathoxy-acetamid, -isopropoxy-acetamid, ,-ß-hydroxy-äthoxyacetamid, -2,3-dihydroxy-propoxy-acetamid, -1-hydroxy-2-propoxy-acetamid, -2-methoxy-propionamid, -3-methoxypropionamid, -2-äthoxy-propionamid, -3-äthoxypropionamid, -2-methoxy-butyramid, -2-(ß-hydroxy-äthoxy)-3,3-dimethyl-4-hydroxy-butyramid, -furan-2-carbonsäureamid, sowie die entsprechenden N-unsubstituierten Carbonsäureamide und Amide der entsprechend wie oben N-substituierten Di- und Oligocarbonsäureamide der Oxidiessigsäure, Oxidimilchsäure, O-Carboxymethyl-tartronsäure, O-Carboxymethyl-äpfelsäure, ß-Hydroxyäthoxy-malonsäure, ß-Hydroxyäthoxy-bernsteinsäure, Oxidimalonsäure, Furan-2,5-dicarbonsälure, Furan-3,4-dicarbonsäure, Tetrahydrofuran-2,2-dicarbonsäure, Tetrahydrofuran-2,5-dicarbonsäure, Tetrahydrofuran-2,2,5,5-tetracarbonsäure und Tetrahydrofuran-2,3,4,5-tetracarbonsäure.
  • Die ergfindungagemäß einzusctzendon Amide von Alkoxyalkancarbonsäuren stellen farblose bis hellgelbe, kristalliiie oder hochviskose völlig stabile Produkte dar, die eine sehr gute physiologische Verträglichkeit besitzen und sich als neutrale, nichtionische Verbindungen durch eine besonders gute Einarbeitbarkeit in kosmetische Emulsionsgrundlagsen auszeichnen.
  • Als Hautpflege-, Hautschutz-und -Hautreinigungsmittel, denen durch den Zusatz der erfindungsgemäß zu verwendenden Amide der Alkoxyalkancarbonsäuren besondere hautpflegende Eigenschaften verliehell werden, sind Tagescremes, Babycremes, Glycerincremes, Cremes mit speziellen Zusätzen tierischer und pflanzlicher lleri£imft, Sonnenschutzcremes und Sonnenschutzemulsionen, Seifen, Badeöle, Schaumbäder, Duschbäder, Gesichtswasser, Rasierwasser zu nennen. Die Einarbeitung in die Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel kann in bekannter Weise durch einfaches Einrühren bzw. Auflösen erfolgen. Neben den erfindungsgemäß einzusetzenden Amiden der Alkoxyalkancarbonsäuren können die kosmetischen Präparationen, die in diesen üblicherweise vorhandenen Bestandteile, wie z.B. Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Lösungsmittel in den herkömmlichen Mengen enthalten. Der pH-ISert der Hautpflege- und Hautschutzmittel kann sich im Bereich von sauer bis neutral bewegen und wird -zweckmäßigerweise auf schwach saure Werte um pH 6 eingestellt, Bei den Hautreinigungsmitteln auf Seifenbasis wird eine möglichst schwach alkalische Einstellung angestrebt, Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
  • Beispiele Zumächst waird die Herstellung einiger erfindungsgemäß einzusetzender Amide von Alkoxyalkancarbonsäuren beschrieben.
  • A1) N-(2-Hydroxyäthyl)-methoxy-acetamid Eine Mischung aus 52 g (0,5 Mol) Methoxyssigsäuremethylester und 30,5 g (0,5 Mol) Äthanolamin wurde 6 Stunden bei 80 0C unter Abdestillieren des gebildeten Methanols gerührt. Das restliche Methanol wurde unter vermindertem Druck bei 15 Torr entfernt Es wurde reines N-(2-Hydroxyäthyl) -methoxy-acetamid in nahezu quantitativer Ausbeute als hellgelbes Öl erhalten (Brechungsindex nD20 1,4694).
  • D Weitere Amide von Alkoxyalkancarbonsäuren wurden entsprechend dem vorstehend genannten Beispiel hergestellt und sind in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengefaßt.
  • Tabelle 1
    Pro- Carbonsäure Reaktionsbed. Eigenschaften Bemerkungen
    dukt amide Temp. Zeit Lgm. Schmp.od. bei Schmp.
    (°C) (h) Siedepkt. umkrist.
    (°C/Torr; aus
    nD20)
    A1 N-(2-Hydroxyäthyl)- 80 6 - 1,4694 - hellgelb,
    methoxy-acetamid viskos
    A2 N-Propyl-methoxy- 63 4 CH3OH 111-103/13 - farblos
    acetamid 1,4442
    A3 N(2-Hydroxy-isobuthyl)- 80 3 - 1,4622 - hellgelb,
    methoxy-acetamid viskos
    A4 N,N-Bis-(2-Hydroxypropyl)- 80 6 - 1,4825 - hellgelb,
    methoxy-acetamid viskos
    B1 Äthoxy-essigsäure 30 2 H2O 80-81 CHCl32/ Compt. rend.
    amid Petrol- 143, 828
    äther
    B2 N-(2-Hydroxyäthyl)- 60 18 - 98-99/0,01 - farblos,
    äthoxy-acetamid 1,4655 viskos
    B3 N-(1,3-Dihydroxy-2- 80 8 - 1,4758 - hellgelb,
    methyl-2-propyl)- viskos
    äthoxy-acetimid
    Tabelle 1 (Fortsetzung)
    l
    Pro- Carbonsäure Reaktionsbed. Eigenschaften Bemerkungen
    dukt amide Temp. Zeit Lgm. Schmp.od. bei Schmp.
    (°C) (h) Siedepkt. umkrist.
    (°C/Torr; aus
    nD20)
    B4 N-(Trishydroxymethyl- 80 8 - 1,4896 - hellgelb,
    methyl)-äthoxy-acetamid viskos
    C1 ß-Hydroxy-äthoxy- 50 2 H2O 91-93 C2H5OH/
    essigsäureamid CHCl3
    C2 N-(2-Hydroxyälthyl)-ß- 65 4 CH3OH 1,4876 - farblos,
    hydroxyäthoxy-acetamid viskos
    C3 N-(2-Hydroxypropyl)-ß- 65 4 " 1,4889 - "
    hydroxyäthoxy-acetamid
    C4 N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)- 65 4 " 1,5036 - "
    ß-hydroxyäthoxy-acetamid
    C5 N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)- 65 4 " 1,4922 - hellgelb,
    ß-hydroxyäthoxy-acetamid viskos
    D1 N,N'-Bis-(2-hydroxy- 130 4 - 94° - farblos,
    äthyl)-oxy-diessigsäure wachsarting
    D2 N,N'-Bis-(2-hydroxy- 130 4 - 70° - hellgelb,
    propyl)-oxo-diessigsäure- hochviskos
    diamid später krist
    Tabelle 1 (Fortsetzung)
    Pro- Carbonsäure- Reaktionsbed. Eigenschaften Bemerkungen
    dukt amide Temp. Zeit Lgm. Schmp.od. bei Schmp.
    (0°C) (h) Siedepkt. umkrist.
    (°C/Torr; aus
    nB20)
    E1 N,N'-Bis-(2-hydroxy- 140 0,5 - 1,4989 - hellgelb,
    äthyl)-oxy-di-2-propion- +60 1,0 hochviskos
    säurediamid
    E2 N,N'-Bis-(2-hydroxy- 140 0,5 - 1,4849 -
    propyl)-oxy-di-2- +60 1,0
    propionsäurediamid
    F1 N-(2-Hydroxypropyl)- 70-80 4 - 1,5040 - gelb,
    furan-2-carbonsäureamid viskos
    F2 N-(1,3-Dihydroxy-2-methyl 70-80 4 - 165-167/ - hellgelb,
    2-propyl)-furan-2- 0,01 viskos
    carbonsäureamid
    G1 N,N'-Bis-(2-hydroxy- 80-100 4 - 145-146° C2H5OH/ farblos,
    äthyl)-furan-2,5-di- CHCl3 krist.
    carbonsäurediamid
    G2 N,N'-Bis-(2-hydroxyiso- 80-100 4 - 160 - gelb,
    butyl)-furan-2,5-di- hochviskos
    carbonsäurediamid
    T a b e l l e 1 (Fortsetzung)
    Pro- Carbonsäure- Reaktionsbed. Eigenschatfen Bemerkungen
    dukt amide Temp. Zeit Lgm. Schmp.od. bei Schmp.
    (°C) (h) (Siedepkt. umkrist.
    (°C/Torr; aus
    nB20)
    G3 N,N,N',N'-Tetrakis-(2- 80-100 4 - 1,5631 - gelbbraun
    hydroxyäthyl)-furan-
    2,5-dicarbonsäure-
    diamid
    H1 Tetrahydrofuran-2,3,4,5- 120 4 - 138-140
    tetracarbonsäure-tetra- (Fließpunkt) - hellgelb
    äthanolamid harzartig/
    fest
    H2 Tetrahydrofuran-2,3,4,5- 120 4 - 158-160 - hellgelb,
    tetracarbonsäure-tetra- hochviskos
    isopropanolamid später krist.
  • Das günstige Verhalten der erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen im Hinblick auf Wasseraufnalmefähigkeit und Wasserrücldhaltevermögen wurde mittels nachstehend näher beschriebener Prüfmethoden festgestellt. Es handelt sich dabei um ein Verfahren zur Ermittlung der Gleichgewichtsfeuchte, die ein Maß für das Wasserretentionsvermögen darstellt und um die Bestimmung der Wasserretention, Rehydratation und Elastizität imprägnierter Schweineepidermis.
  • 1. Brmittlung der Gleichgewichts feuchte Die zu untersuchenden Substanzen (ca. 300 - 500 mg) wurden mit einer definierten Menge Wasser angefeuchtet und bei 23 0C 24 Stunden verschiedenen relativen Luftfeuchtigkeiten (1 %, 30 %, 47 %, 65 %, 89 % und 100 % relativer Feuchtigkeit) ausgesetzt. Die aufgenommene bzw. abgegdbene Wassermenge wurde gravimetrisch bestimmt und graphisch aufgetragen Aus den hieraus resultierenden Kurven kann auf diejenige rclative Feuchtigkeit geschlossen werden, bei der weder Wasserabgabe noch Wasseraufnahme erfolgt. Dieser Wert, der als Gleichgewichtsfeuchte bezeichnet wird, ist ein Maß für das Wasser retentionsvermögen einer Substanz. Je niedriger der Wert liegt, umso positiver ist das Produkt ZU bourteilen. Aus der Steilheit der Kurve läßt sich weiterhin das Wasseraufnahmevermögen (Hygroskopizität) der Substanz ablesen.
  • 2. Messungen an der Schweineonidermis a) Gewinnung der Schweincopidermis Unmittelbar nach dem Töten der Schweine werden die Borsten der Haut mit-tels einer Haarschermaschino (Scherkopf 0,1 mm) abgéschnitten. jic Schweine werden in 600 C warmem Wasser ca. 3 - 5 Minuten gebrüht. die Epidermis anschließend abgeschält und bei -200C bis zum Gebrauch gelagert.
  • b) Bestimmung der Wasserretention sowie der Rehydratation imprägnierter Schweineepidermis Ausgestanzte Epidermisstückchen (1 x 2 cm) wurden zwei Stunden in 10 °iger Lösung der Prüfsubstanz gebadet, unter standardisierten Bedingungen mittels einer kleinen Presse abgetupft und 24 Stunden zwichen 2 Klammern frei hängend in einem 100 ml Erlenmeierkolben bei 23°C und 30 96 relativer Feuchtigkeit sowie 50 % relativer Feuchtigkeit (eingestellt durch Schwefelsäure-Wasser-Mischungen) getrocknet. Die Austrocknung der imprägnierten Probe auf X-% des Anfangsgewichtes wurde mit dem entsprechenden Wert der nur in Wasser gebadeten Epidermis (Blindwert) verglichen. In der Tabelle ist die Verbesserung der Wasserretention sowie der Rehydratation gegenüber dem Blindwert in A 96 H2O angegeben Die Abweichtuigen betrugen bei deii jeweiligen Doppelversuchen maximal + 2 absolute Einheiten. Bei größeren Abweichungen wurde der Versuch wiederholt. Die Rehydratation wurde durch 24-stündige Trocknung der imprägnierten und abgetupften Schweineepidermis bei 30 96 relativer Feuchtigkeit und anschließende 24-stündige Inkubation bei 90 96 relativer Feuchtigkeit analog bestimmt.
  • c) Elastizitätsmessungen an imprägnierter Schweineepidermis Ausgestanzte Epidermisstückchen (1 x 6 cm) wurden zwei Stunden in 10 %iger wäßriger Lösung der zu prüfenden Substanz gebadet und unter standardisierten Bedingungen abgetupft. Die Proben wurden zwischen 2 Klammern frei hängend bei 75 96 relativer Feuchtigkeit sowie 90 96 relativer Feuchtigkeit 24 Stunden ilikubiert und in einer Zwick-Zugprüfmaschine (Typ: 1402) bei O - 50 p Belastung gedehnt. Als Maß für die Elastizität wurde die Dehnung in mm angegeben die im Hooke'schen Bereich bei einer Belastung zwischen 5 - 30 p gemessen wurde.
  • Die bei den vorstehend beschriebenen Prüfungen erhaltenen Meßwerte sind nachstehender Tabelle 2 zu entnehmen, T a b e l l e 2
    Substanz- Gleichge- Wasserretention Rehydratation mm-Dehnung nach Belastung
    Code wichts- % H2O nach Aus- % Wasserauf- zwichen 5 - 30 g
    feuchte trocknung bei nahme bei
    (% r.F.) 30 % r.F. 50 % r.F. 90 % r.F. 90 % r.F 75 % r.F.
    Blindwert - 0 0 0 0,3-0,5 0
    A1 68 19 15 34 1,8 0,6
    A2 78 11 19 15 2,5 0,5
    A3 76 16 18 22 1,7 0,5
    A4 68 10 8 23 1,3 0,5
    B1 82 10 11 31 1,7 1,3
    B2 78 8 10 27 2,5 0,5
    B3 78 8 10 11 2,0 0,6
    B4 71 10 12 15 1,9 1,0
    C1 78 11 13 31 3,8 1,5
    C2 58 13 10 15 3,2 0,9
    C3 62 10 15 13 3,0 0,9
    C4 59 12 10 10 2,4 0,3
    C5 65 10 37 29 2,4 0,5
    T a b e l l e 2 (Fortsetzung)
    Substanz- Gleichge- Wasserretention Rehydratation mm-Dehnung nach Belastung
    Code wichts- % H2O nach Aus- % Wasserauf- zwichen 5 - 30 g
    feuchte trocknung bei nahme bei
    (% r.F.) 30 % r.F. 50 % r.F. 90 % r.F. 90 % r.F 75 % r.F.
    D1 78 11 16 10 2,4 0,3
    D2 68 8 23 13 2,1 0,3
    E1 69 12 14 26 2,9 0,3
    E2 73 9 17 27 2,4 0,3
    F2 77 20 19 35 2,1 0,3
    G1 92 10 14 23 1,8 0,7
    G2 80 13 10 10 5,5 0,9
    G3 74 10 10 17 2,9 0,4
    H1 71 11 14 12 2,6 0,4
    H2 83 13 17 17 3,4 0,3
    Der vorstehenden Tabelle ist neben der starken Wasser aufnahmefähigkoit auch das beachtlicho Wasserretentionsvermögen der erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen und damit ihre gute Eigung als Haut-Feuchthaltemittel in Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmitteln zu entnehmen.
  • Nachstehend werden noch einige Beispiele für kosmetische Zubereitungen aufgeführt, die die erfindungsgemäß einzusetzenden Substanzen als Haut-Feuchthaltemittel enthalten.
  • Tagescreme schwach fettend Fettsäurepartialglycerid Cutina Dehydag 6,o Gew.Teile Stearinsäure 8,0 " lt Gemisch nichtionogener Emulgatoren Eumulgin C 700(R) Dehydag 3,0 lt II 2-Octyldodecanol 4,0 " " Pflanzenöl 3,0 " " Paraffinöl ' 5,0 II II Triäthanolamin 0 4 " 1 , 2-Propylenglykol 3,0 ll lt Produkt A1 6,0 II lt Nipagin M 0,2 " " Parfümöl 1,0 " " Wasser 60,4 " " Babv-Cremo Gemisch höhermolekularer Ester, vorwiegend Mischester aus Pentaerythrit-Fettsäureester und Zitronensäurefettalkoholester Dehymuls E(R) Dehydag 7,0 Gew. Teile Ölsäuredecylester 10,0 " " Vaseline 10,0 Gow.Teile Wollfett 5,0 " " Borsäure 0,2 " " Talkum 12,0 " " Zinkoxid 8,0 " " Nipagin M 0,2 " " Produkt B1 8,0 " " Wasser 39,6 " Nacht creme Kolloiddisperses Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natriumlaurylsulfat 10,0 Gew. Teile 2-Octyldodecanol 12,0 " " Pflanzenöl 7,0 " " Wollfett 2,0 " " Glycerin 1,0 " " Produkt C1 10,0 " " Nipagin M 0,2 " " Parfümöl 1 1,0 " lt Wasser 56,8 " " Bor-Glycerin-Creme Kolloiddisperses Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natriumlaurylsulfat 12,0 Gew.Teile 2-Octyldodecanol 8,0 " " Pflanzenöl 5,0 " " Borsäure 2,0 " " Glycerin 28,0 " " Nipagin M 0,2 " " Produkt F2 6,0 " " Wasser 38,8 " " Sonnenschutzoreme Gemisch köhermolekularer Ester mit Fettstoffen Dehymuls K(R) Dehydag 30,0 Gew.Teile Ölsäuredecylester 15,0 " " Lichtschutzmittel 5,0 " " Nipagin M 0,2 " " Produkt B2 8,0 " " Wasser 41,8 " " Gesichtsmaske Gemisch von Fettsäurepartialglycerid mit Emulgatoren Cutina LE(R) Dehydag 12,0 Gew.Teile Ölsäuredecylester 4,0 " " Vitaminöl 5,0 " " Kaolin 2,0 " " Reisstärke 3,0 " " Nipagin M 0,2 " " Produkt C5 10,0 " " Wasser 63,8 " " Rasierwasser Oleyl-Cetylalkohol 1,0 Gew.Teile Äthanol 96% 67,5 " " Methanol 0,2 " " Kampfer 0,2 " " Perubalsam 0,1 " " Parfüm 0,5 " " Hammamelisextrakt 10,0 " " Borsäure 0,5 " " Produkt A4 5,0 " " Produkt E1 5,0 " " Wasser 10,0 " " Gesiciitswasser Gurkensaft 15,0 Gew.Teile Citronensäure 0,2 " " Äthanol 96% 15,0 " " Produkt A3 5,0 " " Produkt E2 5,0 " " Duftstoff 1,0 " II Wasser 58,8 " " Schaumbad Monoäthanolaminlaurylsulfat ca. 33 % Waschaktivsubstanz 66,0 " " Kokosfettsäurediäthanolamid 3.0 " " Produkt C1 10,0 II 1? Parfümöl 3,0 " " Wasser 18,0 " " Creme-Schaumbad Natriumlaurylatk;ersulfat ca. 30 % Was 78,0 Gew.Teile Ölsäurodiäthanolamid 4,0 " " Laurinsäurehexylester 8,0 " " Produkt A1 5,0 " " 1,2-Propylenglykol 2,0 " " Parfümöl 3,0 II Ii Seife mit einem Gehalt an IIaut-Feuchthaltemitteln Es wurde ein zu 80 % aus Natriumtalgseife und zu 20 % aus Natrium-Cocosseife bestehendes Gemisch verwendet. Die in Form von Flocken vorliegende Seife mit einem Wassergehalt von 20 % wurde mit 0,2 Gewichtsteilon 1-Hydroxyäthan-1,1-diphosphonsäure 10,0 " " Produkt F2 3,0 " " Parfümöl, bezogen auf 100 Gewichtsteile Seife, vermischt, in einer Strangpresse verformt und zu Stücken gepreßt.
  • Synde t -Sei fens tück mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemittel Dem Beispiel wurde ein Syndetstück auf Basis eines Gemisches von Olefinsulfonat und Sulfobernsteinestersalz zugrunde gelegt. Zur Herstellung des Gemisches diente das Dinatriumsalz eines Sulfobernsteinsäure-monofettalkoholesters, der aus der C12 -C18-Fraktion eines Kokosfettalkohols hergestellt worden war. Das Olefinsulfonat stammte von einem Gemisch geradkettiger α-Olefine mit 15 - 18 Kohlenstoffatomen ab. Dieses Olefingemisch war durch Sulfonieren von 1 Mol Olefin mit ca. 1,2 Mol gasförmigem, inertgas-verdünntem Schwefeltrioxid, Hydrolysieren des rohen Sulfonierungsproduktes mit der berechneten Menge Natronlauge bei Temperaturen von etwa 100 0C und Bleichen des Sulfonates mit Hilfe von Hypochlorii gergestellt worden Das Gemisch der beiden Sulfonate enthielt etwa 5 Gewichtsprozent Neutralsalzc (Natriumsulfat und Natriumchlorid), bezogen auf wasserfreies Sulfonat, Die Syndetmasse hatte folgende Zusammensetzung: 70 Gewichtsteile Tensidgemisch, bestehend aus 60 Gew.-% Olefinsulfat 40 Gew.-% Dinatriumsalz des Sulfobernsteinsäureesters 15 Gewichtsteile Talgfettsäure (JZ 2) 2 Gewichtsteile Lanolin 5 Gewiclitsteile Wasser 8 Gewichtsteile Produkt C1 2 Gewichtsteile Parfümöl.
  • Die Masse wurde in einer Strangpresse verformt und zu Stücken gepreßt.
  • An die Stelle der in deu vorstehenden Rezepturen genannten erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen können mit gleich gutem Erfolg auch andere der aufgeführten erfindungsgemäß einzusetzenden Produkte treten.

Claims (2)

  1. P a t e n t a n s 1? r ü c h e 1. Kosmetische Mittel, insbensondere Haupflege-, Hautschutz-und Hautreinigungsmittel auf Basis iiblicher Bestandteile wie Emulgatoren, Fettsubstanzen1 Pflanzenauszüge, Lösungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Konservierungsmittel; Tenside, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Amiden von Alkoxyalkancarbonsäluren der allgemeinen Formel R1 ° Ö - R2 - CO N R3 R4 in der R1 für einen Alkylrest mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxygruppen oder weitere R4R3NCO-Gruppen substituiert sein kann, R2 für einen Alkylenrest mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxyalkylgruppen, R4R3NCO -Gruppen, R4R3NCO -Alkylgruppen substituiert sein kalm oder mit R gemeinsam einen gesättigten beziehungsweise ungesättigten 5- oder 6-Ring bilden kaim, der seinerseits durch Alkylreste nlit 1 - 1. Kohlestoffatomen, Hydroxylgruppen oder R3R4-NCO-Gruppen substituiert sein kann, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen Alkylrost mit 1 - 4 Kohlenstoffatomon oder einen Kydroxyalkylrest mit 2 - 6 Kohlestoffatomen und 1 - 5 Hydroxylgruppen stehen könnei, in einer Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamtaes Mittel.
  2. 2. Kosmetische Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben don als Haut-Feuchthaltemittel wirkenden Amiden von Alkoxyalkancarbonsäuren die üblichen Bestandteile wie Emulgatoren, Fett substanzen, Pflanzenauszügse, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Lösungsmittel, Tenside in den he.rkömmlichen Mengen enthalten.
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