DE235949C - - Google Patents

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DE235949C
DE235949C DENDAT235949D DE235949DA DE235949C DE 235949 C DE235949 C DE 235949C DE NDAT235949 D DENDAT235949 D DE NDAT235949D DE 235949D A DE235949D A DE 235949DA DE 235949 C DE235949 C DE 235949C
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wool
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yellow
dyes
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/18Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 235949 KLASSE 22 a. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 16. Mai 1909 ab.
Es wurde gefunden, daß durch Kombination der Tetrazoverbindung des m-m'-Dichlorbenzidin der Konstitution
NH9-
\
Cl Cl
-NH,
mit 2 Molekülen i-Sulfoaryl-3-methyl-5-pyrazolon Disazofarbstoffe entstehen, welche sich vor den bekannten Farbstoffen aus i-Sulfoaryl-3-methyl-5-pyrazolon dadurch auszeichnen, daß sie die Wolle in gelben Nuancen anfärben, welche auch ohne Nachbehandlung mit Chromsalzen gegen weiße Wolle und Baumwolle walkecht sind. Dieses Resultat konnte nicht vorausgesehen werden. Zwar sind in der Patentschrift 160675 Disazofarbstoffe aus Benzidin-m-disulfosäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon beschrieben, welche Wolle gleichfalls in gelben, walkechten Nuancen anfärben; aber da bekanntlich für die Walkechtheit von Wollfarbstoffen die Stellung der Sulfogruppe im Farbstoffmolekül maßgebend ist und schon die Benzidin-o-disulfosäure wesentlich andere Resultate liefert wie die Benzidin-m-disulfosäure, so konnten die Angaben der Patentschrift 160675 keine Anhaltspunkte für die Beurteilung der Farbstoffe aus einem nicht sulfurierten Diamin bieten.
Das gleiche gilt für die Patentschrift 196989. Der daselbst beschriebene Farbstoff aus m-Dichlorbenzidin und 2 Molekülen 2-Naphtol-
3 : 6-disulfosäure ist für einen Vergleich von den vorliegenden doch zu verschieden, und zu der Annahme, daß etwa alle Disazofarbstoffe aus m-Dichlorbenzidin walkecht seien, berechtigten die Angaben dieser Patentschrift nicht im mindesten.
Hierzu kommt aber noch, daß der Färbstoff des Patentes 196989 nicht in dem Maße gegen Baumwolle walkecht ist wie diejenigen der vorliegenden Erfindung.
Beispiel:
12,65 Teile m-Dichlorbenzidin werden tetrazotiert und unter Eiskühlung mit einer Lösung von 25,5 Teilen i-p-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, welche bis zum Schluß der Farbstoffbiidung sodaalkalisch gehalten wird, kombiniert. Dann wird die Flüssigkeit bis auf 70 ° erwärmt und der Farbstoff mit Salz gefällt. Er färbt Wolle gelb.
In gleicher Weise kann die Farbstoffbildung durchgeführt werden, wenn andere Sulfoarylmethylpyrazolone, Isomere, Homologe oder Chlorsubstitutionsprodukte des i-p-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolons verwendet werden, also z. B. i-m-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-p-Sulfo-o-tolyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-0-Chlorp-sulfophenyl-3-metbyl-5-pyrazolon, 1-0-Chlorm-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, i-p-Chlorm-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-4-Sulfo-2: S-dichlorphenyl^-methyl-s-pyrazolon.
Alle diese Farbstoffe besitzen im wesentlichen die gleichen Eigenschaften, d. h. sie

Claims (1)

  1. färben Wolle gelb, je nach der Konstitution j Patent-Anspruch:
    des Arylrestes grünlich- bis rötlichgelb und I Verfahren zur Darstellung gelber Disazo-
    sind gegen weiße Wolle und Baumwolle walk- j farbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß
    echt. Sie können außerdem mit Vorteil zur man die Tetrazoverbindung des m-Dichlor-
    Darstellung von Pigmentfarben benutzt wer- benzidins mit 2 Molekülen eines i-Sulfo-
    den. I aryl-3-methyl-5-pyrazolons kombiniert.
    BERLIN. GEDRUCKT' IN DER REICHSDRUCKEREI.
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