DE235949C - - Google Patents
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- DE235949C DE235949C DENDAT235949D DE235949DA DE235949C DE 235949 C DE235949 C DE 235949C DE NDAT235949 D DENDAT235949 D DE NDAT235949D DE 235949D A DE235949D A DE 235949DA DE 235949 C DE235949 C DE 235949C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 235949 KLASSE 22 a. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 16. Mai 1909 ab.
Es wurde gefunden, daß durch Kombination der Tetrazoverbindung des m-m'-Dichlorbenzidin
der Konstitution
NH9-
\
Cl Cl
Cl Cl
-NH,
mit 2 Molekülen i-Sulfoaryl-3-methyl-5-pyrazolon
Disazofarbstoffe entstehen, welche sich vor den bekannten Farbstoffen aus i-Sulfoaryl-3-methyl-5-pyrazolon
dadurch auszeichnen, daß sie die Wolle in gelben Nuancen anfärben, welche auch ohne Nachbehandlung mit
Chromsalzen gegen weiße Wolle und Baumwolle walkecht sind. Dieses Resultat konnte
nicht vorausgesehen werden. Zwar sind in der Patentschrift 160675 Disazofarbstoffe aus
Benzidin-m-disulfosäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon
beschrieben, welche Wolle gleichfalls in gelben, walkechten Nuancen anfärben;
aber da bekanntlich für die Walkechtheit von Wollfarbstoffen die Stellung der Sulfogruppe
im Farbstoffmolekül maßgebend ist und schon die Benzidin-o-disulfosäure wesentlich andere
Resultate liefert wie die Benzidin-m-disulfosäure, so konnten die Angaben der Patentschrift
160675 keine Anhaltspunkte für die Beurteilung der Farbstoffe aus einem nicht
sulfurierten Diamin bieten.
Das gleiche gilt für die Patentschrift 196989. Der daselbst beschriebene Farbstoff aus m-Dichlorbenzidin
und 2 Molekülen 2-Naphtol-
3 : 6-disulfosäure ist für einen Vergleich von den vorliegenden doch zu verschieden, und zu
der Annahme, daß etwa alle Disazofarbstoffe aus m-Dichlorbenzidin walkecht seien, berechtigten
die Angaben dieser Patentschrift nicht im mindesten.
Hierzu kommt aber noch, daß der Färbstoff des Patentes 196989 nicht in dem Maße
gegen Baumwolle walkecht ist wie diejenigen der vorliegenden Erfindung.
12,65 Teile m-Dichlorbenzidin werden tetrazotiert und unter Eiskühlung mit einer
Lösung von 25,5 Teilen i-p-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon,
welche bis zum Schluß der Farbstoffbiidung sodaalkalisch gehalten wird, kombiniert. Dann wird die Flüssigkeit
bis auf 70 ° erwärmt und der Farbstoff mit Salz gefällt. Er färbt Wolle gelb.
In gleicher Weise kann die Farbstoffbildung durchgeführt werden, wenn andere Sulfoarylmethylpyrazolone,
Isomere, Homologe oder Chlorsubstitutionsprodukte des i-p-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolons
verwendet werden, also z. B. i-m-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-p-Sulfo-o-tolyl-3-methyl-5-pyrazolon,
1-0-Chlorp-sulfophenyl-3-metbyl-5-pyrazolon, 1-0-Chlorm-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon,
i-p-Chlorm-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-4-Sulfo-2:
S-dichlorphenyl^-methyl-s-pyrazolon.
Alle diese Farbstoffe besitzen im wesentlichen die gleichen Eigenschaften, d. h. sie
Claims (1)
- färben Wolle gelb, je nach der Konstitution j Patent-Anspruch:des Arylrestes grünlich- bis rötlichgelb und I Verfahren zur Darstellung gelber Disazo-sind gegen weiße Wolle und Baumwolle walk- j farbstoffe für Wolle, darin bestehend, daßecht. Sie können außerdem mit Vorteil zur man die Tetrazoverbindung des m-Dichlor-Darstellung von Pigmentfarben benutzt wer- benzidins mit 2 Molekülen eines i-Sulfo-den. I aryl-3-methyl-5-pyrazolons kombiniert.BERLIN. GEDRUCKT' IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family
ID=495668
Family Applications (1)
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Country | Link |
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