DE160674C - - Google Patents

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DE160674C
DE160674C DE1904160674D DE160674DA DE160674C DE 160674 C DE160674 C DE 160674C DE 1904160674 D DE1904160674 D DE 1904160674D DE 160674D A DE160674D A DE 160674DA DE 160674 C DE160674 C DE 160674C
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methyl
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acid
hydrochloric acid
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DE1904160674D
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

PATENTAMT.
- M 160674 KLASSE 22 a.
Durch Patent 141354 ist ein Verfahren zur Darstellung wertvoller Monoazofarbstoffe geschützt, welches darin besteht, daß man Diazosulfosäuren mit Methylketol (a-Methylindol) kuppelt. Es wurde nun gefunden, daß, wenn man an Stelle der dort verwendeten Diazoverbindungen die Tetrazoverbindungen der Benzidin- bezw. Tolidinsulfosäuren der Formeln :
SO3H
I
SO, H
bezw.
CH3 SO3H SO3H CH3
20
mit 2 Molekülen Methylketol kuppelt, man zu gelben Wollfarbstoffen gelangt, die sich durch die technisch äußerst wichtige Eigenschaft auszeichnen, daß sie bereits in direkter Färbung gegen weiße Wolle und gegen weiße Baumwolle walkecht sind. Das gleiche Ergebnis wird, wie wir gefunden haben, auch erhalten, wenn man eines der beiden Moleküle des Methylketols durch 1 -Phenyl - 3 - methyl - 5-pyrazolon ersetzt.
Beispiel 1.
34,4 Teile Benzidindisulfosäure werden
in
bekannter Weise mit Salzsäure und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Zu der so erhaltenen Tetrazoverbindung gießt man darauf unter Kühlung eine Lösung von 28 Teilen Methyl-
ketol in 200 Teilen Salzsäure von 200 Be. und bindet die Mineralsäure durch Zusatz von Natriumacetat. Die Bildung des Farbstoffs ist nach etwa 12 Stunden beendet. Es wird darauf durch Zusatz von Soda alkalisch gemacht und der Farbstoff in der üblichen Weise isoliert und getrocknet. Derselbe färbt Wolle in grünstichig gelben Tönen an.
Beispiel 2.
37,2 Teile Tolidindisulfosäure werden in bekannter Weise durch Zusatz von Salzsäure und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert, zu der so erhaltenen Tetrazoverbindung 14 Teile Methylketol, gelöst in 100 Teilen Salzsäure (200 Be.) zugegeben, ein Überschuß von essigsaurem Natrium zugesetzt und gerührt, bis daß die Bildung des Zwischenproduktes beendet ist. Man läßt darauf eine Lösung von 19 Teilen Phenylmethylpyrazolon in verdünnter Salzsäure zulaufen und stumpft die Mineralsäure durch Zusatz von essigsaurem Natrium ab. Nach etwa 12 Stunden ist die Kuppelung beendet. Es wird nun alkalisch gemacht und der neue Farbstoff isoliert. Er färbt Wolle in klaren, gelben Tönen an.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung gelber Disazofarbstoffe für Wrolle, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen derBenzidinbezw. Tolidin-m-disulfosäure mit 2 Molekülen Methylketol (a-Methylindol) oder in beliebiger Reihenfolge mit 1 Molekül Methylketol und 1 Molekül 1 -Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
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