DE163142C - - Google Patents

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DE163142C
DE163142C DE1904163142D DE163142DA DE163142C DE 163142 C DE163142 C DE 163142C DE 1904163142 D DE1904163142 D DE 1904163142D DE 163142D A DE163142D A DE 163142DA DE 163142 C DE163142 C DE 163142C
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pyrazolone
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methyl
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dyes
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Hauptpatent 160675 wurde ein Verfahren zur Darstellung von walkechten Disazofarbstoffen beschrieben, welches darin besteht, daß man dieTetrazoverbindungen der Benzidin-5 oder Tolidin-m-disulfosäure mit 2 Molekülen i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
Es wurde nun gefunden, daß man durch Kuppeln der Tetrazoverbindungen der genannten Benzidin- bezw. Tolidin-m-disulfosäuren der Formeln:
NH-(
SO.
SO3H
bezw.
CH SOo
-NH,
SO3H
CH
in beliebiger Reihenfolge mit 1 Molekül i~Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und 1 Molekül (3-Naphtol zu orangefarbenen Wollfarbstoffen gelangt, die sich ebenfalls durch die technisch äußerst wichtige Eigenschaft auszeichnen, daß sie bereits in direkter Färbung gegen weiße Wolle und gegen weiße Baumwolle walkecht sind.
Beispiel.
34,4 Teile Benzidindisulfosäure werden in der bekannten Weise mit Salzsäure und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die so erhaltene Tetrazoverbindung wird darauf unter Kühlung mit einer Lösung von 19 Teilen i-Phenyl-3-methyl-S-pyrazolon in verdünnter Salzsäure versetzt und zu der so erhaltenen Mischung ein Überschuß von Natriumacetat zugesetzt. Nachdem die Bildung des Zwischenproduktes beendet ist, werden 14,4 Teile ß-Naphtol in Natronlauge gelöst zugegeben, mit Sodalösung alkalisch gemacht und der Farbstoff in der üblichen Weise isoliert. Derselbe färbt Wolle orange.
Der analoge Farbstoff aus der Tolidindisulfosäure färbt ebenfalls Wolle orange.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des Verfahrens des Patents 160675 zur Darstellung von Wollfarbstoffen, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen der Benzidin- bezw. Tolidin-m-disulfosäure anstatt mit 2 Molekülen i-Phenyl-ß-methyl-s-pyrazolon hier in beliebiger Reihenfolge mit 1 Molekül l-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und 1 Molekül ß-Naphtol kuppelt.
DE1904163142D 1904-10-31 1904-10-31 Expired - Lifetime DE163142C (de)

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AT23907D AT23907B (de) 1904-10-31 1905-07-22 Verfahren zur Darstellung orangefarbener Disazofarbstoffe für Wolle.

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