DE164990C - - Google Patents

Info

Publication number
DE164990C
DE164990C DE1904164990D DE164990DA DE164990C DE 164990 C DE164990 C DE 164990C DE 1904164990 D DE1904164990 D DE 1904164990D DE 164990D A DE164990D A DE 164990DA DE 164990 C DE164990 C DE 164990C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
phenylenediamine
nitro
wool
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE1904164990D
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication of DE164990C publication Critical patent/DE164990C/de
Application filed filed Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/18—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Nitro-m-phenylendiamin ist bisher zur Darstellung von Wollfarbstoffen nicht verwendet worden. Es wurde nun gefunden, daß man durch Kuppeln der Tetrazoverbindungen der Benzidin- bezw. Tolidindisulfosäuren der Formeln:
bezw.
-NH9
SO8H
CF5
SO3H
-NH9
SOM CH,
mit 2 Molekülen Nitro-m-phenylendiamin zu so gelben Wollfarbstoffen gelangt, die sich durch die technisch äußerst wichtige Eigenschaft auszeichnen, daß sie bereits in direkter Färbung gegen weiße Wolle und gegen weiße Baumwolle walkecht sind. Ebenfalls gelbe bis orange Farbstoffe mit denselben wertvollen Eigenschaften werden auch erhalten, wenn man eines der beiden Moleküle des Nitro-m-phenylendiamins durch Phenylmethylpyrazolon, Methylketol (a-Methylindol) oder ß-Naphtol ersetzt.
Der Farbstoff aus der Benzidindisulfosäure der obigen Formel und 2 Molekülen Nitrom-phenylendiamin unterscheidet sich von dem isomeren unter dem Namen Pyraminorange R im Handel befindlichen rotorangen Baumwollfarbstoff der Patentschrift 80973, der für die Zwecke der Wollfärberei praktisch nicht in Betracht kommt, durch seine wertvolle klare gelbe Nuance.
40 Beispiel 1.
34,4 Teile Benzidin-m-disulfosäure werden in bekannter Weise mit Salzsäure -und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Zu der so erhaltenen Tetrazoverbindung gießt man darauf unter Kühlung eine Lösung von 30,6 Teilen Nitro-m-phenylendiamin in verdünnter Salzsäure und bindet die Mineralsäure durch Zusatz von Natriumacetat. Die Bildung des Farbstoffs ist nach etwa 12 Stunden beendet. Es wird darauf durch Zusatz von Soda alkalisch gemacht und der Farbstoff in der üblichen Weise isoliert und getrocknet. Derselbe färbt Wolle in grünstichig gelben Tönen an.
Beispiel 2.
34,4 Teile Benzidin-m-disulfosäure werden in bekannter Weise durch Zusatz von Salzsäure und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert, zu der so erhaltenen Tetrazoverbindung 15,6 Teile Nitro-m-phenylendiamin, gelöst in verdünnter Salzsäure, zugegeben, ein Überschuß von essigsaurem Natrium zugesetzt und gerührt, bis daß die Bildung des Zwischenproduktes beendet ist. Man läßt darauf eine Lösung von 19 Teilen Phenylmethylpyrazolon in verdünnter Salzsäure zulaufen

Claims (1)

  1. und stumpft die Mineralsäure durch Zusatz von essigsaurem Natrium ab. Nach etwa 12 Stunden ist die Kuppelung beendet. Es wird nun alkalisch gemacht und der neue Farbstoff isoliert. Er färbt Wolle in klären, gelben Tönen an.
    Ersetzt man in Beispiel 2 das Phenylmethylpyrazolon durch Methylketol oder ß-Naphtol, so erhält man ebenfalls einen gelben bezw. orangen Farbstoff. Analoge Farbstoffe werden aus der Tolidindisulfosäure erhalten.
    Pate NT-A ν SPRU c η :
    Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen der Benzidin- bezw. Tolidin-m-disulfosäure mit zwei Molekülen Nitro-m-phenylendiamin oder in beliebiger Reihenfolge mit ι Molekül Nitro-m-phenylendiamin und ι Molekül Phenylmethylpyrazolon, Methylketol (α- Methyl indol) oder ß-Naphtol kuppelt.
DE1904164990D 1904-05-09 1904-05-09 Expired - Lifetime DE164990C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE164990T 1904-05-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE164990C true DE164990C (de)

Family

ID=5684800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1904164990D Expired - Lifetime DE164990C (de) 1904-05-09 1904-05-09

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE164990C (de)
FR (3) FR347376A (de)

Also Published As

Publication number Publication date
FR4857E (fr) 1905-11-04
FR4882E (fr) 1905-11-04
FR347376A (fr) 1905-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE880377C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen
DE164990C (de)
DE163141C (de)
DE639728C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE702932C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE517437C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE463378C (de) Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen
DE541197C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Disazofarbstoffen
DE614541C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE160675C (de)
DE491022C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE478045C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen
DE710502C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
AT23907B (de) Verfahren zur Darstellung orangefarbener Disazofarbstoffe für Wolle.
AT43092B (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.
AT22661B (de) Verfahren zur Darstellung gelber Disazofarbstoffe für Wolle.
DE845087C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE563415C (de) Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen
DE743673C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE649043C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
AT107575B (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.
DE152552C (de)
DE682540C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE842978C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen der Pyrazolonreihe
DE815512C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen