DE2311637C3 - Verfahren zur Herstellung von 2-Aminobenzylaminen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-AminobenzylaminenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
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Description
CH,- N
NH-,
in der
Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und
R3 den Cyclohexyl-, Hydroxycyclohexyl-, Isopro
pylaminocarbonymethyl- oder den Morpholi-
nocarbonylmethylrest bedeuten
sowie deren physiologisch verträglichen Salze mit
anorganischen oder organischen Säuren, dadurch
gekennzeichnet, daß man
eine Verbindung der allgemeinen Formel II,
In der belgischen Patentschrift 6 82 202 und in den deutschen Bundespatentschriften 11 69 939 und
15 93 579 werden bereits Verfahren zur Herstellung von
2-Ammo-benzylaminen der allgemeinen Formel
R. CH2X
30
(H)
Hai
NH2
in der
Ri und Hai wie eingangs definiert sind und
X ein Chlor-, Brom, Jodatom oder einen Rest der Formel
-0-SO2-R,,
wobei R» zweckmäßig den Methyl- oder 4-Methylphenylrest darstellt, bedeutet, mit einem Amin der
allgemeinen Formel HI1
H-N
4
\
\
(111)
in der
R2 und Rj wie eingangs definiert sind, bei Temperaturen zwischen -70 und 1500C umsetzt und
gegebenenfalls eine erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel 1 in ihr physiologisch verträgliches Salz mit einer anorganischen oder organischen
Säure überführt.
2. Verfahren gemäß Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in einem
Lösungsmittel durchführt.
3. Verfahren gemäß Anspruch I und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart einer anorganischen Base, einer tertiären
organischen Base oder in einem Überschuß des
CH7-N
4
\
Hai
NH2
in der
3 Kohlenstoffatomen und
Rj den Cyclohexyl-, Hydroxycyclohexyl-, Isopropylaminocarbonylmethyl- oder Morpholinocarbonylmethylrest bedeuten, und von deren Salzen mit
physiologisch verträglichen anorganischen und organischen Säuren beschrieben, welche wertvolle
pharmakologische Eigenschaften, insbesondere sekretolytische und bzw. oder hustenstillencle Wirkungen, aufweisen.
Gemäß den oben aufgeführten Patentschriften erhält man die obigen 2-Amino-benzyIamine der allgemeinen
Formel I u. a. durch Umsetzung eines 2-Acylamino- oder 2-DiacyIamino-benzylhaIogenids, also eines 2-Amino
benzylhalogenids, dessen Aminogruppe durch einen
Schutzrest geschützt ist, mit einem entsprechenden Amin und anschließende Abspaltung des verwendeten
Schutzrestes.
des weiteren mitgeteilt, daß o-Aminobenzylhalogenide
in Gegenwart von Basen instabil sind und polymerisieren. Dieser Befund wurde auch durch Chem. Ber. 94,
208—216 (1961) bestätigt. Überhaupt war in der Literatur bisher kein einziges Beispiel bekannt, in dem
die Umsetzung eines im Kern un- oder substituierten Aminobenzylhalogenids zu dem entsprechenden Aminobenzylamin in Abwesenheit einer Schutzgruppe
beschrieben wird. Dies ist um so verwunderlicher als die Verbindung des Beispiels 1 eine weltweite therapeuti-
6n sehe Bedeutung erlangt hat und bereits zahlreiche
weitere Herstellungsverfahren beschrieben wurden; infolge des genannten Standes der Technik wurde
jedoch die Umsetzung eines Benzylhalogenids mit einer Aminogruppe noch nie in Betracht gezogen.
μ Es ist daher überraschend, daß sich die 2-Aminobcnzylhalogenide der allgemeinen Formel I in ausgezeichneter Ausbeute auch durch Umsetzung einer Verbindung mit unsubstituierter Aminogruppe in 2-Stellung
23 Π 637
4er allgemeinen Formel
R1 CH2-X
in der
(II)
Hal NH2
' Hai und R| wie eingangs definiert sind und
X ein Chlor-, Brom-, Jodatom oder einen Rest der Formel
—O—SO2- R4,
wobei R4 zweckmäßigerweise den Methyloder 4-MethyIphenylrest darstellt,
bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel
H-N
4
\
(III)
in der
Die Umsetzung erfolgt zweckmäßig in einem organischen Lösungsmittel wie Äthanol, Aceton, Benzol, Dioxan, Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff
und zweckmäßig in Gegenwart einer Base, z. B. einer anorganischen Base wie Natriumcarbonat oder Natriumhydroxid, einer tertiären organischen Base wie
Triäthylamin oder Pyridin oder-dnem Überschuß des
verwendeten Amins der allgemeinen For nel III, wobei
die organischen Basen gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, bei Temperaturen zwischen — 70 und
1500C. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne
Lösungsmittel durchgeführt werden.
Die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I können gewünschtenfalls anschließend in ihre
physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren übergeführt werden.
Als Säuren haben sich hierbei Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Milchsäure,
Zitronensäure oder Maleinsäure als geeignet erwiesen.
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formel II lassen sich aus den
entsprechenden Benzylalkohol, welche ihrerseits durch Reduktion der entsprechenden Aldehyde mit
Natriumborhydrid hergestellt werden, durch Umsetzung mit einer entsprechenden Halogenwasserstoffsäure, einem entsprechenden Thionylhalogenid oder
Sulfonsäurehalogenid herstellen; die erhaltenen Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel II können ohne ihre
vorhergehende Isolierung weiter umgesetzt werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
2-Amino-N-cyclohexyl-3,5-dibrom-N-melhylbenzylamin
10,0 g 2-Amino-3,5-dibrom-benzylalkohol werden in
50 ml Thionylchlorid gelöst und über Nacht stehen gelassen. Anschließend engt man bei 25°C im Vakuum
zur Trockne ein. Der Rückstand wird mit 10,1 g
N-Metfiyl-eyclohexylamjn m 50 ml absolutem Äthanol
versetzt und 1 Stunde unter RiJekflnß. erhitzt. Pie
Lösung wird zurTrockne eingeengt. Pen Rückstand löst
man in 3QmI Äthanol und säuert mit äthanolischer Salzsäure an, Dabei kristallisiert das Hydrochloric aus.
Die Ausbeute beträgt 12,6 g (85,7% der Theorie), Schmelzpunkt: 232 bis 235° C (Zersetzung),
2-Amino-N-cyelohexyl-3,5-dibrom-N-methyI-benzylamin
10,0 g2-Amino-3,5-dibrom-benzyla!kohol werden mit
100 ml 48°/oiger Bromwasserstoffsäure auf 100° C
erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit Wasser verdünnt, die ausgefallene Substanz abgesaugt und mit Wasser
gewaschen. Anschließend wird mit 8,7 g N-Methyl-cyclohexylamin und 50 ml Äthanol 30 Minuten unter
Rückfluß erhitzt Pie Lösung wird zur Trockne eingeengt Den Rückstand löst man in 30 ml Äthanol
und säuert mit äthanolischer Salzsäure an. Pabei kristallisiert das Hydrochlorid aus. Die Ausbeute beträgt
9,6 g (65,8% der Theorie).
Schmelzpunkt: 232 bis 235° C (Zersetzung).
2-Amino-N-cyclohexyl-3,5-d!bΓom-N-melhylbenzylamin
jo 7,0 g 2-Amino-3,5-dibrom-benzylalkohol und 1,4 g
Natriumhydrid (50%ige Dispersion in Öl) werden in 200 ml absolutem Äther und 100 ml absolutem Tetrahydrofuran 6 Stunden unter Rühren unter Rückfluß erhitzt.
Anschließend kühlt man auf -70" C ab und tropft 4,75 g
J5 p-ToIuolsulfonsäurechlorid in 100 ml Äther dazu.
Danach läßt man langsam auf — 300C erwärmen und kühlt wieder auf —700C ab. Anschließend werden 5,7 g
N-Methyl-cyclohexylamin zugesetzt, das Kühlbad entfernt und so lange weitergerührt, bis das Reaktionsge-
misch Raumtemperatur erreicht hat. ,Man schüttelt zweimal mit Wasser aus und engt die organische Phase
zur Trockne ein. Zur Reinigung Chromatographien man über eine Kieselgelsäule mit Chloroform/Essigester
10/1. Die entsprechenden Fraktionen werden eingeengt,
der Rückstand in Äthanol aufgenommen und mit äthanolischer Salzsäure das Hydrochlorid gefällt.
Ausbeute: 2,8 g (27,2% der Theorie),
Schmelzpunkt: 232 bis 235°C (Zersetzung).
B e i s ρ i e I 4
2-Amino-3,5-dibrom-N-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-benzylamin
Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 233 bis 234,5°C
(Zersetzung).
Hergestellt aus 2-Amino-3,5-dibrom-benzylalkohol, Thionylchlorid und trans^-Amino-cyclohexanol analog
Beispiel I.
bo Beispiel 5
2-Amino*3,5-dibrom-N-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-benzylamin
Schmelzpunkt des Hydrochlorids: 233 bis 234,5°C (Zersetzung).
Hergestellt aus 2-Amino-3,5-dibrom-benzylalkohol, Bromwasserstoffsäure und trans-4-Amino-cyclohexanol
analog Beispiel 2.
2-Amino-6-ehlor-N-metbyI-N-(morphoIino-carbonyl-methyl)-benzylamin
Schmelzpunkt: 116 bis 118°C, Hergestellt aus 2-Amino-6-cblor-benzylalkohol, Thionylchlorid
und Sarkosin-morpholid analog Beispiel I,
2-Amino-6'qhlor-N-methyl-N'(morpholino-carbonyl-methyl)-benzylamin
Schmelzpunkt; 116 bis 118° C,
Hergestellt aus a-Amino-ö-chlor-benzylalkohol,
48%iger Bromwasserstoffsäure und Sarkosin-morpholid analog Beispiel 2,
Claims (4)
- 23 Π
- Patentansprüche;
- I, Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-benzyI-aroinen der allgemeinen Formel I, verwendeten Amins der allgemeinen Formel IH durchführt,
- 4., Verfahren gem^ß Anspruch 1,2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Umsetzung eine Verbindung der allgemeinen Formel Π ohne ihre vorherige Isolierung einsetzt
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