DE212893C - - Google Patents
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- DE212893C DE212893C DENDAT212893D DE212893DA DE212893C DE 212893 C DE212893 C DE 212893C DE NDAT212893 D DENDAT212893 D DE NDAT212893D DE 212893D A DE212893D A DE 212893DA DE 212893 C DE212893 C DE 212893C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C35/29—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system with hydroxy on a condensed ring system having two rings the condensed ring system containing seven carbon atoms being a (2.2.1) system
- C07C35/30—Borneol; Isoborneol
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Description
Ver
Die Dars'
ist bekannt
Umwege ü
sich nach
Chem. [2]
etwas Schvs
acetat; Ko
verwendet
Schwefelsät
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sich nach
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verwendet
Schwefelsät
ίο 178934 ent:
Oxycarbon
mit Camph
nalen 200,
macht, daß
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verdünnten
borneol gel
schern jed(
an Isoborn<
nur analyse
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Erhitzen
Schwefelsät
Produktes
stand, wäh
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Rückstand
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Camphen l·
lieh, daß
liehe Lösun
verschieden
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besonders
keton, Ätl
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KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
~ JVl 212893 -KLASSE 12 o. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 20. Dezember 1906 ab.
llung des Isoborneols aus Camphen ich technisch bisher nur auf dem
ier die Ester geglückt. So bildet Jertram und Walbaum (J. pr.
9, 15) mit Hilfe von Eisessig und sfelsäure aus Camphen Isobornyltidakow
(J. pr. Chem. [2] 65, 222) bei dieser Reaktion an Stelle von e Chlorzink. Nach dem D. R. P.
tehen Isobornylester aromatischer iuren durch Erhitzen dieser Säuren in. Kachler und Spitzer (An-54ff.),
haben die Beobachtung gebeim Erhitzen von Camphen mit Säuren sehr geringe Mengen Isoildet
werden. Es ist diesen Forch nicht gelungen, die Ausbeute öl derartig zu erhöhen, daß auch
nreines Isoborneol erhalten wurde; ielmehr an, daß nach mehrtägigem
?on Camphen mit verdünnter e die Hauptmenge des Reaktionslus
unverändertem Camphen beend nur ein geringer hochsiedender interblieb, aus dem das Isoborneol
tnation in unreinem Zustande iso-
ch nun gezeigt, daß sich die Aus- '. soborneol dadurch beträchtlich erdaß
man ein geeignetes Verdünanwendet, das sowohl Wasser wie st. Es ist jedoch nicht erforderlas
Reaktionsgemisch eine einheitdarstellt ; es kann auch aus zwei großen Schichten bestehen, von
beide sämtliche Ingredientien entsen. Als Verdünnungsmittel sind geeignet Aceton, Methylacetyler
und andere. Man erhält so leicht 30 bis 40 Prozent Isoborneol in einer Operation, während das unangegriffene Camphen
zum größten Teil wiedererhalten wird, so daß die Ausbeute an Isoborneol etwa 90 Prozent
des in Reaktion getretenen Camphens beträgt.
Die Anlagerung von Wasser an Camphen gelingt nicht nur mit den von Kachler und
Spitzer angeführten Säuren, sondern auch mit Phosphorsäure, Salzsäure und besonders
gut mit organischen Sulfosäuren.
Daß diese Reaktion durch Anwendung geeigneter Verdünnungsmittel in praktisch verwendbarer
Ausbeute durchführbar war, konnte nicht vorausgesehen werden.
Beispiele. „
1. 20 kg Camphen werden mittels Aceton in 10 kg 20 prozentiger Schwefelsäure gelöst
und 10 Stunden unter Rückfluß gekocht oder 3 bis 4 Stunden im geschlossenen Gefäß auf
ioo° erwärmt. Das gebildete Isoborneol wird in üblicher Weise isoliert.
2. 50 kg Camphen werden mit 20 kg Wasser, 10 kg 30prozentiger Schwefelsäure
und 250 kg Aceton 5 Stunden unter Rühren im geschlossenen Gefäß auf 100 ° erhitzt und
das gebildete Isoborneol wie üblich isoliert.
3. In Beispiel 2 werden 10 kg 3oprozentiger Schwefelsäure durch 10 kg 30 prozentiger
Benzolsulfosäure tind 250 kg Aceton durch 250 kg Äther ersetzt.
70
Claims (1)
- Pate nt-An Spruch:Verfahren zur Darstellung von Isoborneol aus Camphen, dadurch gekennzeichnet, daß man Camphen bei Gegenwart von Wasser und einem Camphen lösenden, mit Wasser mischbarem Verdünnungsmittel mit einem Kondensationsmittel erwärmt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE212893C true DE212893C (de) |
Family
ID=474596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT212893D Active DE212893C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE212893C (de) |
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0
- DE DENDAT212893D patent/DE212893C/de active Active
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