DE81484C - - Google Patents
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Classifications
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- C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
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- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Apparate und Processe.
KALLE & CO. in BIEBRICH a. Rh: Verfahren zur Darstellung von m-Kresol.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 10. Januar l8g4 ab.
In der Patentschrift Nr. 79028 ist angegeben, dafs ö-Toluylsäure erhalten wird, wenn man
Naphtalin-m-disulfosäure oder die sich von dieser durch Ersatz einer Sulfogruppe durch
OH bezw. IVH2 ableitenden Naphtol- bezw.
Naphtylamin-m-sulfosäuren mit Aetzalkalien auf
höhere Temperatur erhitzt.
Wenn dagegen die von der Naphtalin-mdisulfosäure sich ableitenden Trisulfosäuren,
welche die weitere Sulfogruppe im noch nicht substituirten Benzolring enthalten, mit Alkalien
in geeigneter Weise verschmolzen werden, so entsteht je nach der Stellung der 3. Sulfogruppe
o- bezw. ρ - Oxy - ο - toluylsa'ure oder m-Kresol, letzteres offenbar als Spaltungsproduct
der in der Natronschmelze nicht beständigen m-Oxy-o-toluylsäuren. Wie die genannten
Naphtalintrisulfosäuren verhalten sich auch die von diesen durch Ersatz einer oder
zwei Sulfogruppen durch O H bezw. N H2
sich ableitenden Derivate.
m-Kresol wird demnach erhalten:
ι. Als Spaltungsproduct der ν · m-Oxy-otoluylsäure (Methyl- i-phenol-3-methylsäure- 2) aus:
ι. Als Spaltungsproduct der ν · m-Oxy-otoluylsäure (Methyl- i-phenol-3-methylsäure- 2) aus:
a1-Naphtol-ß2a4-disulfosäure, Pat. Nr. 45776,
a.} -Naphtylamin - ß2 a4- disulfosäure, Patent
Nr. 45776,
aj-Naphtol-ßg a4-disulfosäure, erhalten durch
Spaltung der K1 - Naphtylamin - a2 ß3 a4-trisulfosäure
oder der entsprechenden Naphtoltrisulfosäure,
«j ft4 - Amidonaphtol-ß2-sulfosäure, französisches
Patent Nr..210033.
S0„H SOH
OH OH
OH
OH
S O, H
OH
,—CO, H
CH,
2. Als Spaltungsproduct der m-Oxy-o-toluylsa'ure
(Methyl-i-phenol-5-methylsäure-2) aus:
Naphtalin-aj ß2 ß3-trisulfosäure, Pat. Nr. 38281,
Naphtalin-aj ß2 ß3-trisulfosäure, Pat. Nr. 38281,
S O, H
S0,H HO
arNaphtol-ß2ßg-disulfosäure, Pat. Nr. 38281,
Ci1 - Naphtylamin - ß2 ß8 - disulfosäure, Patent
Nr. 27346.
C2H1O2
Claims (1)
- Beispiel:60 kg Naphtalin-α, ß2 ß3-trisulfosä'ure (Patent Nr. 38281) werden mit 120 kg Aetznatron und go 1 Wasser unter Druck 5 Stunden auf 2800 erhitzt. Aus. der fertigen Schmelze wird durch Salzsäure m-Kresol heben geringen Mengen o-Toluylsä'ure abgeschieden. Durch Neutralisation mit Soda und Destillation mit Wasserdampf wird das m-Kresol im reinen Zustande erhalten.Die in diesem Beispiel angegebene Concentration der Natronlauge und die für die Schmelze angegebene Temperatur, sowie die Erhitzungsdauer können mit Vortheil beibehalten werden, wenn statt der Naphtalin-ctj ß2 ß3-trisulfosäure eine der oben erwähnten Naphtol-, Naphtylamin- oder Amidonaphtolsulfosäuren in Anwendung kommt. Die Verarbeitung der Schmelze geschieht wie vorher geschildert.Pa τ ent-An sprüche:ι. Verfahren zur Darstellung von m-Kresol, darin bestehend, dafs man die sich von der Naphtalin-m-disulfosäure ableitenden Trisulfosäuren, welche die weitere Sulfogruppe im noch nicht substituirten Benzolrest, und zwar in epi- oder peri-Stellung zur a-Sulfogruppe enthalten, oder die Producte, welche entstehen, wenn man in diesen Trisulfosäuren eine oder zwei Sulfogruppen durch O H bezw. NH2 ersetzt, mit Aetzalkalien auf 150 bis 3000 in offenen oder geschlossenen Gefäfsen erhitzt.
2. Anwendung des durch Anspruch 1. geschützten Verfahrens auf:α, - Naphtol - ß2 Ct4 - disulfosäure, Patent Nr. 45776,ctj-Naphtylamin-ß2 a4-disulfosäure, Patent Nr. 45776,Ct1 -Naphtol-ß3 a4-disulfosäure, erhalten durch Spaltung der Ol1 Naphtylamin-ct2 ßg a4-trisulfosäure oder der entsprechenden Naphtoltrisulfosäure,et, a4-Amidonaphtol-ß2-sulfosäure, französisches Patent Nr. 210033,Naphtalin - Ct1 ß2 ß3 - trisulfosäure, Patent Nr. 38281,CL1 - Naphtol - ß2 ß3 - disulfosäure, Patent Nr. 38281,Ct1-Naphtylamin-ß2 ßs-disulfosäure, Patent Nr. 27346.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE81484C true DE81484C (de) |
Family
ID=353962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT81484D Active DE81484C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE81484C (de) |
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- DE DENDAT81484D patent/DE81484C/de active Active
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