DE142154C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es ist aus einer ganzen Reihe von Patentschriften bekannt geworden, daß in α-Stellung
befindliche Hydroxylgruppen, Nitrogruppen und Halogenatome sich gegen Alphylidoreste unter
Bildung von wertvollen Farbstoffen austauschen. Es wurde nun die interessante und technisch
äußerst wichtige Beobachtung gemacht, daß auch die in α-Stellung beöndlichen Sulfogruppen
leicht und glatt durch Alphylidoreste ersetzt werden können, indem sich dabei die
gleichen Farbstoffe wie beispielsweise aus den entsprechenden Nitroverbindungen bilden. Behandelt
man z. B. die in der Patentschrift 141296 beschriebenen α - Sulfosäuren des Erythrooxyanthrachinons
bezw. Anthrarufins und Chrysazins mit Aminen, so gelangt man zu den bekannten wertvollen blauen bis blaugrünen Farbstoffen
der p-Oxyalphylidoanthrachinonreihe.
Das Verfahren zur Darstellung der genannten Alphylidoanthrachinone vollzieht sich in ähnlicher Weise, wie z. B. die schon erwähnte Darstellung aus den entsprechenden Nitro- oder Oxy verbindungen.
Das Verfahren zur Darstellung der genannten Alphylidoanthrachinone vollzieht sich in ähnlicher Weise, wie z. B. die schon erwähnte Darstellung aus den entsprechenden Nitro- oder Oxy verbindungen.
Das Verfahren wird durch folgende Beispiele erläutert:
10 kg erythrooxyanthrachinondisulfosaures Natrium werden mit 20 kg salzsaurem p-Toluidin
und 80 kg ρ -Toluidin so lange auf i2o° bis 1300 erhitzt, bis eine Probe, in Pyridin
gelöst, keine Zunahme der blauen Farbe mehr anzeigt. Die Schmelze wird sodann in
verdünnte Salzsäure gegossen, das überschüssige salzsaure ρ-Toluidin ausgewaschen und der
erhaltene Farbstoffe durch Lösen in Soda, Filtrieren und Ausfällen mit Kochsalz gereinigt.
Der Farbstoff ist identisch mit der in der Patentschrift 127438 beschriebenen Chinizarinblausulfosäure.
ι ο kg anthrarufin - ßx · ß3 · a2 · a4 - tetrasulfosaures
Natron, 20 kg salzsaures ρ-Toluidin und 80 kg p-Toluidin werden so lange auf
1500 erhitzt, bis eine Probe, in Pyridin gelöst,
keine Zunahme der blauen Farbe mehr aufweist. Sodann wird die Schmelze in verdünnte
Salzsäure gegossen, das überschüssige salzsaure ρ-Toluidin durch Auswaschen entfernt
und der gebildete Farbstoff durch Lösen in Soda, Filtrieren und Aussalzen mit Kochsalz
gereinigt.
Der so erhaltene Farbstoff färbt ungeheizte und chromgebeizte Wolle in grünblauen Nuancen
und ist wahrscheinlich identisch mit dem nach dem Verfahren der Patentschrift 101805
aus p-Dinitroanthrarufindisulfosäure durch Austausch
der beiden Nitrogruppen gegen p-Toluidin erhaltenen Farbstoff.
Man kocht ein Gemisch von 50 kg chrysazintetrasulfosaurem Kalium, 150 kg salzsaurem
p-Toluidin, 350 kg p-Toluidin und 5olWasser,
bis die nach einiger Zeit blau gewordene Lösung an Intensität nicht mehr zunimmt. Man
gießt nun in verdünnte Salzsäure und wäscht
die etwa noch unangegriffene Chrysazintetrasulfosäure
mit kaltem Wasser heraus. Der zurückbleibende Niederschlag wird in verdünnter heißer Sodalösung aufgelöst, filtriert und durch
Kochsalz wieder abgeschieden. Der so ererhaltene Farbstoff färbt ungeheizte Wolle
grünblau, chromgebeizte Wolle grün an.
Vollständig analog verläuft die Reaktion, wenn man an Stelle des in den Beispielen verwendeten
p-Toluidins andere aromatische Amine mit den oben genannten Sulfosäuren kondensiert.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Einführung primärer aromatischer Aminreste in Anthrachinonderivate, darin bestehend, daß man auf a-sulfonierteOxyanthrachinone aromatische Amine einwirken läßt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT14442D AT14442B (de) | 1902-04-11 | 1903-04-25 | Verfahren zur Einführung primärer aromatischer Aminreste in Anthrachinonderivate. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE142154C true DE142154C (de) |
Family
ID=409727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1902142154D Expired - Lifetime DE142154C (de) | 1902-04-11 | 1902-04-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE142154C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5741178A (en) * | 1994-12-09 | 1998-04-21 | Binks Manufacturing Company | Reducing area, increasing velocity paint booth structure and method |
| US6027566A (en) * | 1994-02-24 | 2000-02-22 | Blowtherm Canada, Inc. | Paint spray booth |
-
1902
- 1902-04-11 DE DE1902142154D patent/DE142154C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6027566A (en) * | 1994-02-24 | 2000-02-22 | Blowtherm Canada, Inc. | Paint spray booth |
| US5741178A (en) * | 1994-12-09 | 1998-04-21 | Binks Manufacturing Company | Reducing area, increasing velocity paint booth structure and method |
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