CZ47998A3

CZ47998A3 - Pyrrolkarboxamidy a farmaceutické prostředky na jejich bázi

Info

Publication number: CZ47998A3
Application number: CZ98479A
Authority: CZ
Inventors: Donald Eugene Butler; Tung Van Le; Thomas Norman Nanninga
Original assignee: Warner-Lambert Company
Priority date: 1993-03-03
Filing date: 1994-02-24
Publication date: 1999-08-11
Also published as: NO313799B1; SK281109B6; HUT75034A; GR3024784T3; CZ284365B6; US5446054A; KR960701043A; NO308529B1; US5489691A; ATE156127T1; US5470981A; EP0687263B1; FI20021437L; FI954073A0; NO994708D0; FI20021438L; CZ285555B6; US5489690A; NO953438D0; JPH08507521A

Description

Vynález se týká určitých pyrrolkarboxamidů a hypolipidemicky a hypocholesterolemicky účinných farmaceutických prostředků na. jejich bázi. Těchto pyrrolkarboxamidů se také může použít jako meziproduktů pro výrobu trans-6-[2-(substituovaný pyrrol-l-yl)alkyl]pyran-2-onů, což jsou také hypolipidemická a hypocholesterolemická činidla.

Dosavadní stav techniky

J

V US patentu č. 4 647 576 jsou popsány určité trans-6-[2-substituovaný pyrrol-l-yl)alkyl]pyran-2-ony a v US patentu č. 4 681 893 jsou popsány určité trans-6-[2-(3nebo 4-karboxamido-substituovaný pyrrol-l-yl)alkyl]-4hydroxypyran-2-ony.

Sloučeniny uvedené ve výše citovaných US patentech jsou užitečné jako inhibitory enzymu, 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A reduktasy (HMG-CoA reduktasy), a jsou proto užitečné jako hypolipidemická a hypocholesterolemická činidla. Obzvláště cennými hypolipidemickými a hypocholesterolemickými činidly jsou trans-(± )-5-( 4-f luorf enyl j-2(1-methylethyl )-Ň, 4-dif enyl-l-[ 2-( tetrahydro-4-hydroxy-6oxo-2H-pyran-2-ylethyl]-lH-pyrrol-3-karboxamid a (2Rtráns) -5- (4-f luorf enyl) -2-(1-methylethyl) -N,4-difenyl-1[ 2- (tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl) ethyl ] -1Hpyrrol-3-karboxamid. Výše uvedené sloučeniny se připravují lineární syntetickou cestou, při níž se používá dvou reakcí prováděných za nízkých teplot (~78fC) a za pečlivě regulo-

váných podmínek. Tyto dvě reakce zahrnují přidávání ethylacetoacetátu k aldehydu a redukci hydroxyketonu vzniklého při první reakci. Tato redukce se provádí působením tetrahydroboritanu sodného a trialkylboranu. Přestože se těmito reakcemi mohou cílové sloučeniny získat ve vysokém diastereomerickém nadbytku, obtížně se provádějí ve velkém měřítku a je při nich nutno používat nákladných reakčních činidel, s nimiž je obtížná manipulace. Nevýhodou také je, že se nezískávají enantiomericky čisté produkty. Látky vyrobené tímto postupem je možno dělit na enantiomericky čisté produkty, ale tento postup je velmi nákladný, zdlouhavý a má za následek ztrátu více než 50 % výchozí látky.

-----------------..výže .uvedené loučen inv^ se _také „ připravuj í_lingární syntetickou cestou, při níž, se používá dvou reakcí prováděných za nízkých teplot (-78^C) a za pečlivě regulovaných podmínek. Tyto dvě reakce zahrnují přidávání dianiontu (S)— l,l,2-trifenylethandiol-2-acetátu k aldehydu. Při této re—ake-i—vzn-iká-hydroxyketon-,—který— se_v_následuj.ící_reakci„r.er„ dukuje tetrahydroboritanem sodným a trialkylboranem. Přestože se těmito reakcemi mohou cílové sloučeniny získat ve vysokém diastereomerickém nadbytku a poměrně dobrém enantiomerickém nadbytku (85 : 15), obtížně se provádějí ve v.elkém měřítku a je při nich nutno používat nákladných reakčních činidel, s nimiž je obtížná manipulace. S ohledem na to, že při reakci se enantiomery získávají v poměru 85 : 15, je také nutné zařadit pro izolaci požadovaného enantiomeru rozsáhlé chromatografické čištění, poněvadž při krystalizaci krystaluje racemický produkt a požadovaný isomer zůstává v olejovitých matečných louzích. Oba tyto lineární postupy byly publikovány v práci Roth et al., J. Med. Chem. 1991; 34:356 až 366.

Výše uvedené sloučeniny je také možno získat výhodnější konvergentní cestou, která je popsána v US paten3 těch Č. 5 003 080, 5 097 045, 5 103 024, 5 124 482 a

149 837 a dále v publikaci Baumann K. L., Butler D. E.,

Deering C. F.et al..,....Tetrahedr.on...Letters...19.92--------- -----------------33:2283 až 2284.

Jeden z klíčových meziproduktů popsaných v US patentu č. 5 097 045 se také může vyrábět pomocí nové chemie popsané v US patentu č. 5 155 251 a v publikaci Brower P.

L·., Butler D. E. Deering C. F. et al., Tetrahedron Letters 1992; 33:2279 až 2282.

Úkolem tohoto vynálezu je vyvinout nové meziprodukty pro výrobu výše popsaných sloučenin a nová hypolipidemicky a hypocholesterolemicky účinná činidla.

Roku 1964 bylo oznámeno, že dilithio- a dikalio-. fenylacetamid a fenylacetanilid reagují s ketony a methylbenzoátem v kapalném amoniaku (Work Š., Bryant D., Hausěr C. *

R., J. Org. Chem. 1964; 29:722 až 724.

Roztoky a-natrio-N,N-dimethylacetamidu a některých příbuzných a-natrio-N,N-dialkylamidů byly popsány roku 1966 (Gassman P., Fox B., J. Orch. Chem. 1966; 31:982 až 983 a Needlés H., Whitfield R. E., J. Org. Chem. 1966; 31: 989 až 990).

Roztoky a-lithio-N,N-dimethylacetamidu a některých příbuzných a-lithio-N,N-dimethylamidú byly popsány roku 1977 (Hullot P., Cuvigny T., Larcheveque M., Normant H., Can. J. Chem. 1977; 55:266-273 a Woodbury R. P., Rathke

M. W., J. Org. Chem. 1977; 42:1688-1690). Tyto anionty byly, jakožto nukleofilní činidla, podrobeny reakci s vysoce reaktivními látkami, jako jsou alkylhalogenidy (jodidy a bromidy), epoxidy, aldehydy a ketony. Zdá se, že reakce těchto aniontů s estery byla pominuta nebo nebyla publikována. Při rešerši byly nalezeny dva odkazy vztahující se k reakci acetamidu s methylbenzoátem, která probíhá přes dianion Nbenzoylacetamidu s methylbenzoátem a kterou se získává Nbenzoylbenzoylacetamid (struktura A) za poměrně vysokých teplot (Wolfe J., Timitsis G., J. Org. Chem. 1968; 33:894 a Agami C., Bull. Soc. Chim. Fr. 1968:1205).

Struktura A

Nyní se v souvislosti s vynálezem neočekávaně a překvápivě^zj ištLilo, žě^^^ímčo^ř^tok^d-lithio-NTN-áf methylacetamidu neposkytuje při reakci s alkylestery (R)5-kyano-3-hydrbxymáselné kyseliny vzorce A

OH o —--------V----lí---,—.

N=CCH₂CHCK₂COAlkyl (A) žádné detegovatelné požadované produkty, roztoky a-metalloΝ,Ν-dialkylacetamidu, v nichž je alespoň jeden z N,N-dialkylových substituentů větší než methyl nebo v nichž vytvářejí Ν,Ν-dialkylové substituenty kruh, na esterové skupině alkylesterů (R)-5-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny vzorce A reagují.

V souvislosti s vynálezem byla tedy neočekávaně vyvinuta velká série nových pyrrolkarboxamidů, kterých je možno použít jako meziproduktů pro syntetizaci velmi cenných hypolipidemických a hypocholesterolemických činidel, transit) -5- ( 4-f luorf enyl) -2- (1-methylethyl) -N, 4-dif enyl-1- [ 2(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H'-pyran-2-ylethyl ] -lH-pyrrol5

3-karboxamidu a (2R-trans)-5-(4-fluorfenyl)-2-(l-methylethyl)-N,4-difenyl-1-12-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H—-_ pyran-2-yl)ethyl·] - IH-pyrrol-3-karboxamidu r· Těchto- pyrrol karboxamidů je kromě toho možno použít jako orálních proléčiv výše uvedených’hypólipiďemických a hypocholesterolemických činidel.

Všechny výše uvedené citace jsou zde uvedeny náhradou za přenesení jejich celého obsahu do popisu tohoto vynálezu.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu jsou pyrrolkarboxamidy obecného vzorce II , kde

OK o

V ¹¹ «9

CH₂-CH—CHj—c—n—R’ Ř⁸ (II)

R¹ představuje 1-naftylskupinu, 2-naftylskupinu, cyklohexylskupinu, cyklohexylmethylskupinu, norbornylskupinu, fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, hydroxyskupinou, trifluormethylskupinou, alkylskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkanoyloxyskupinou se 2 až 8 atomy uhlíku, benzylskupinu, 2-, 3- nebo 4-pyridylskupinu nebo 2-, 3- nebo 4-pyridyl-N-oxidovou skupinu;

R² a R³ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, hydroxyskupinou, třifluormethylskupinou, alkylskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupinu, trifluormethylskupinu nebo skupinu obecného vzorce

-CONR⁵R⁶ kde

R⁵ a R⁶ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo ________L__fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, kyanoskupinou nebo třifluormethylskupinou;

R⁴ představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, _________cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu nebo trifluormethylskupinu;

R⁸ a R⁹ nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, benzylskupinu nebo fenylskupinu nebo

R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce

-(CH₂)₄-, ~(CH₂)5-,

-(ch(r¹⁰)-ch₂)₃-,

-(ch(r¹⁰)-ch₂)₄-,

-(ch(r¹⁰)-(ch2)2-ch(r¹⁰))-, -(ch(r¹⁰)-(ch2)₃-ch(r¹⁰))-,

-ch₂-ch₂-o-ch₂-ch₂-,

-ch(r¹⁰)-ch2-o-ch2-ch2- a -CH(R¹⁰)-CH2-0-CH₂-CH(R¹⁰)-, kde

R¹⁰ představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;

přičemž R® a R^ oba nepředstavují zároveň methylskupinu.

Pyrrolkarboxamidů obecného vzorce II podle vynálezu se může použít jako meziproduktů pro výrobu trans-6[ 2-(substituovaný pyrrol-l-yl)alkyl]pyran-2-onů obecného vzorce I

(I) kde R¹, R², R³ a R⁴ mají výše uvedený význam, a dihydroxykyselin odvozených od sloučenin obecného vzorce I otevřením laktonového kruhu a jejich farmaceuticky vhodných solí

Při výrobě trans-6-[ 2-(substituovaný pyrrol-l-yl)alkyl]pyran-2-onů obecného vzorce I a dihydroxykyselin odvozených od sloučenin obecného vzorce I otevřením laktonového kruhu a jejich farmaceuticky vhodných solí s použitím pyrrolkarboxamidů obecného vzorce II podle vynálezu se postupuje tak, že se

a) sloučenina obecného vzorce XI

OH 0

T 11 ₇

NC—CH2—CH-CH₂-C—OR⁷ (XI)

kde R⁷ představuje alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce X

K-CÍU-Č-N-R^{9 ťX}>

² I R⁸ kde r⁸ a R⁹ nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, benzylskupinu nebo fenylskupinu nebo

R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce í ’ ’'-Tch7)₄-;

-(CH_?)₅-,

-(ch(r¹⁰)-ch₂)₃-,

-(ch(r¹⁰)-ch₂)₄-, __-(CH(R¹⁰)-(CH₂)₂-CH(R¹⁰))-,_________

-(CH(R¹⁰)-(CH₂)₃-CH(R¹⁰))“,

-ch₂-ch₂-o-ch₂-ch₂-,

-ch(R¹⁰)-ch2-o-ch2-ch2- a -CH(R¹⁰)-CH2-0-CH₂-CH(R¹⁰)-, kde

R¹⁰ představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku přičemž R⁸ a R⁹ oba nepředstavují zároveň methylskupinu; a

M představuje zinek, hořčík, sodík nebo lithium;

v rozpouštědle za vzniku sloučeniny obecného vzorce IX

(IX) kde R⁸ a R⁹ mají výše uvedený význam;

___________ „_b)_ sloučenina., obecného-vzorce iX-se -nechá-regova-t-----bučt se sloučeninou obecného vzorce (r¹⁰)₂boch₃ kde R¹⁰ má výše uvedený významného se sloučeninou obecného vzorce (R¹⁰)₃B kde R¹⁰ má výše uvedený význam a následně s tetrahydroboritanem sodným v rozpouštědle za vzniku sloučeniny obecného vzorce VIII

OH

Y

NC-CH₂—Ch—’

OH

Y

CH2-CH-

(VIII) kde R⁸ a R⁹ mají výše uvedený význam;

c) sloučenina obecného vzorce VIII se nechá reagovat s ketalotvorným činidlem obecného vzorce VII nebo Vila

r¹¹-C(OCH₃)₂l¹²	0 r^x1-Č-R¹²
(VII)	(Vila)

kde R¹¹ a R¹² nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až atomy uhlíku nebo fenylskupinu nebo R¹¹ a R¹² dohromady představují skupinu obecného vzorce -(CH₂)_n-, kde n předsta10 vuje číslo 4 nebo 5, za přítomnosti kyseliny za vzniku sloučeniny obecného vzorce VI o (VI)

KC-CH:-CH CH-CHj-C-N-R’

V R⁸ kde R⁸, R⁹, R¹¹ a R¹² mají výše uvedený význam;

d) sloučenina obecného vzorce VI se nechá reagovat s vodíkem za přítomnosti katalyzátoru a rozpouštědla za vzniku sloučeniny obecného vzorce V

(V) kde R⁸, R⁹, R¹¹ a R¹² mají výše uvedený význam;

e) sloučenina obecného vzorce V se nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce IV

0

A Ií 4 / ttt \

R -C-CH-CH-C-R’ (IV) kde R¹, R², R³ a R⁴ mají výše uvedený význam, v rozpouštěd le, za vzniku sloučeniny obecného vzorce III (III)

kde R¹, R², r³, R⁴, r⁸ _z r9, _R11 _{a R}12 _maj£ výše uvedený význam;

f) sloučenina obecného vzorce III se nechá reagovat s kyselinou v rozpouštědle za vzniku sloučeniny obecného vzorce II

OH

T ch₂-ch—ch₂0 II C—N—

I.

R⁹ (II) kde R¹, R², R³, R⁴, R® a R⁹ mají výše uvedený význam;

„ , ... *.· h

g) provede se

i) hydrolýza sloučeniny obecného vzorce II působením báze, ii) neutralizace kyselinou a iii) rozpuštění a/nebo zahřívání v rozpouštědle za současného odstraňování vody za vzniku sloučeniny obecného vzorce I; a

h) popřípadě se výsledná sloučenina obecného vzorce I hydrolyticky převede na dihydroxykyselinu odvozenou od sloučeniny obecného vzorce I otevřením laktonového kruhu a popřípadě se dihydroxykyselina převede na farmaceuticky vhodnou sůl a dále se popřípadě farmaceuticky vhodná sůl převede na dihydroxykyselinu a tato dihydroxykyselina se pořípaaě dále převede na sloučeninu obecného vzorce I roz puštěním a/nebo zahřátím v inertním rozpouštědle.

Podobně se může sloučenin obecného vzorce Ila (definovaných dále) použít jako meziproduktů pro výrobu sloučeniny vzorce 1-1

OH

a dihydroxykyseliny odvozené od sloučeniny vzorce I-l otevřením laktonového kruhu a jejích farmaceuticky vhodných solí, při níž se postupuje tak, že se

a) sloučenina vzorce IVa

(IVa) nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce V

kde

Ř⁸ a R⁹ nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, benzylskupinu nebo fenylskupinu nebo

R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce

-ích₂)₄-,

-(ch₂)₅-,

-(ch(r^í0)-ch2)3-, -(ch(r¹⁰)-ch2)₄-, -(CH(R¹⁰)-(CH2)2-CH(R¹⁰)}-, -(CH(R¹⁰}-(CH2)₃-CH(R¹⁰))-,

-CH₂-^CH2-O-C^H2-C^H2-, -CH(R¹⁰)-CH2-O-CH2-CH2- a -CH(R¹⁰)-CH2-O-CH₂-CH(R¹⁰)-, kde

R¹⁰ představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;

přičemž R⁸ a R⁹ současně nepředstavuje methylskupinu; a

R¹¹ a R¹² nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až atomy uhlíku nebo fenylskupinu nebo oba tyto symboly dohromady představují skupinu obecného vzorce ~(CH₂)_n-, kde n představuje číslo 4 nebo 5;

v rozpouštědle za vzniku sloučeniny obecného vzorce lila

kde R⁸, R⁹, R^xl a R^x2 mají výše uvedený význam;

b) sloučenina obecného vzorce lila se nechá reagovat v rozpouštědle s kyselinou za vzniku sloučeniny obecného vzorce Ila p

kde R⁸ a R⁹ mají výše uvedený význam;

c) provede se

i) hydrolýza sloučeniny obecného vzorce Ila působením báze, ii) neutralizace kyselinou a iii) rozpuštění a/nebo zahřívání v rozpouštědle za současného odstraňování vody za vzniku sloučeniny vzorce 1-1; a

d) popřípadě se výsledná sloučenina vzorce 1-1 hydrolyticky převede na dihydroxykyselinu odvozenou od sloučeniny vzorce 1-1 otevřením laktonového kruhu a popřípadě se dihydroxykyselina převede na farmaceuticky vhodnou sůl a dále se popřípadě farmaceuticky vhodná sůl převede na dihydroxykyselinu a tato dihydroxykyselina se pořípadě dále převede na sloučeninu vzorce 1-1 rozpuštěním a/nebo zahřátím v inertním rozpouštědle.

Pyrrolkarboxamidů obecného vzorce II je možno použít jako proléčiv, která po orálním podání jsou biolo1 gickou cestou konvertována na hypolipidemická a hypocholesterolemická činidla popsaná v US patentech č. 4 647 576 a 4 681 893.

Předmětem vynálezu je dále farmaceutický prostředek vhodný pro podávání jako hypolipidemická a hypocholesterolemické činidlo, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje terapeuticky účinné množství výše definovaného pyrrolkarboxamidu obecného vzorce II ve směsi s farmaceuticky vhodným excipientem, ředidlem nebo nosičem.

Následuje podrobnější popis tohoto vynálezu.

Pod označením alkylskupina se rozumějí uhlovodíkové skupiny s přímým nebo rozvětveným řetězcem obsahující 1 až 10 atomů uhlíku, jako je například methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, terc.butyl (1,1-dimethylethyl), n-pentyl, terc.amyl, n-hexyl, n-heptyl, n-oktyl, n-nonyl, n-decyl apod.

Pod označením cykloalkylskupina se rozumějí tříaž šestičlenné nasycené zbytky cyklických uhlovodíků, jako je například cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexy1 apod.

Pod označením alkoxyskupina se rozumějí výše popsané alkylové skupiny, které jsou vázáný přes atom kyslíku.

Pod označením alkanoyloxyskupina se rozumějí výše popsané alkylové skupiny připojené přes karbonylovou skupinu a dále přes atom kyslíku ke zbytku rodičovské molekuly.

Pod označením alkoxykarbonylskupina se rozumějí výše popsané alkylové skupiny připojené přes atom kyslíku a dále přes^-k^rbonylovou^-skůpinůké⁼zbytků^rodičovské⁼moŤekuly.

Pod označením norbornylskupina sě rozumí skupina odvozená odštěpením atomu vodíku (z jiné polohy než z atomu uhlíku, který sousedí s můstkem) z bicyklo[2.2.1]hept-2-enu.

Pod označením benzylskupina se rozumí fenylmethylskupina.

Pod označením halogen se rozumějí jod, brom a chlor.

Pod označením alkalický kov se rozumí kov ze skupiny I periodické tabulky, jako je například lithium, sodík, draslík apod.

Pod označením kov alkalických zemin se rozumí kov ze skupiny IIA periodické tabulky, jako je například vápník, barium, stroncium apod.

Pod označením vzácný kov se rozumí platina, palladium, rhodium, ruthenium apod. ________________ __________...

- ' Přednostními pyrrolkarboxamidy obecného vzorce II podle vynálezu jsou sloučeniny, kde R⁸ a R⁹ představují vždy fenylskupinu nebo fenylmethylskupinu; R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce (CH₂)₅-; R⁸ představuje butylskupinu a R⁹ představuje methylskupinu; R⁸ představuje 1,1-dimethylethylskupinu a R⁹ představuje fenylmethylskupinu; nebo R⁸ a R⁹ představuje vždy ethylskupinu, 2-methylfenylskupinu nebo 4-methylfeňylskupinu.

Největší přednost se dává pyrrolkarboxamidúm obecného vzorce II, zvoleným ze souboru zahrnujícího [R-(R*,R*)]—5—(4-fluorfenyl)-β,S-dihydroxy-2-(1-methylethyl)-

- N,N,4-trifenyl-3-[ (fenylámino)karbonyl]-lH-pyrrol-l-heptan- amid, , [R-(R*,R*)]-N,N-diethyl-5-(4-f luorfenyl) — β, δ-dihydroxy-2-

- (1-methylethyl)-4-fenyl-3-í (fenylamino)karbonylJ-lH-pyrról-

- 1-heptanamid, [R-(R* ,R*) ] -5-(4-f luorfenyl) -β, 8-dihydroxy-2-(1-methylethyl)-

- 4-fenyl-3-[ (fenylamino)karbonyl]-N,N-bis(fenylmethyl)-lH_pyrrol-1-heptanamid, [ R- (R*, R*) ] -N-buty 1-5- (4-fluorfenyl) -β, 5 -dihydroxy-N-methy 1=

- 2-(1-methylethyl)-4-fenyl-3-[(fenylamino)karbonyl]-lH-

- pyrrol-l-heptanamid, [R-(R*,R*)]-N-(1,1-dimethylethyl)-5-(4-fluorfenyl)-β,δ-dihydroxy-2- (1-methylethyl) -4-f enyl-3- [ (f enylamino) karbonyl ]-

- N-(fenylmethyl)-lH-pyrrol-l-heptanamid,

-. 18 [ R-(R*,R*)]-1-[3₁5-dihydroxy-7-oxo-7-(1-piperidyl)heptyl]5-(4-fluorfenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-difenyl-lH-pyrrol- — 3-karboxamid a [R-(R* ,R*) ]-l-[3',5-dihydroxy-7-oxo-7-(1-pýrrolidinyl)heptyl]

- 5-(4-f luorfenyl)-2-( 1-methylethyl)-N,4-difenyl-lH-pyrrol-

- 3-karboxamid.

Za použití pyrrolkarboxamidů obecného vzorce II podle vynálezu se přednostně vyrábějí sloučeniny obecného vzorce I, kde R¹ představuje 1-naftylskuplnu, norbornylskupinu nebo fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem nebo bromem, hydroxyskupinou, trifluormethyiskupinou, _.alkylskupinou. s _ l_ až _4 atomy_ uhlíku,alkoxvr-. skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkanoyloxyskupinou se 2 až 8 atomy uhlíku a ostatní symboly mají shora uvedený význam.

___________Dále_se_tímto™zpúsobem-přednostně—vyrábějí-------sloučeniny obecného vzorce I, kde R⁴ představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu nebo trifluormethylskupinu a ostatní symboly mají výše uvedený význam.

Obzvláště výhodnými sloučeninami, které lze takto připravit, jsou trans-6-[ 2-(2-( 4-f luorf enyl) -5- (trif luormethyl)-lH-pyrrol- — 1-yl ] ethyl ] -tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on;

trans-6-[ 2-(2-( 4-f luorf enyl) -5-methyl-lH-pyrrol-l-yl ] ethyl ] -tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on;

trans-6-[2-[2-(4-fluorfenyl)-5-(methylethyl)-lH-pyrrol*- 1-yl]ethyl ] -tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on;

trans-6-[2-[2-cyklopropyl-5-(4-fluorfenyl)-lH-pyrrol-

- 1-yl] ethyl ]-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on,· trans-6-[2-(2-(1,1-dimethylethyl)-5-(4-fluorfenyl)-1H-

- pyrrol-l-yl]ethyl]-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on;

trans-tetrahydro-4-hydroxy-6-[2-[2-(2-methoxyfenyl)-5-

- methyl-lH-pyrrol-l-yl]ethyl]-2H-pyran-2-on;

trans-tetrahydro-4-hydroxy-6-[2-[2-(2-methoxyfenyl)-5-(1-methylethyl)-lH-pyrrol-l-yl]ethyl]-2H-pyran-2-on; :

_f t trans-tetrahydro-4-hydroxy-6-[2-[2-methyl-5-(1-naftylj—1H-py r ro 1-1-y 1 ] e thy 1 ] - 2H-pyr an-2 - on;

trans-6-[2-(2-bicyklo[2.2.1]hept-5-én-2-yl-5-methyl-lH-pyrrol-l-yl)ethyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-on;

trans-(±)-5-(4-fluorfenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-difenyl-

1-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-

- pýrrol-3-karboxamid;

(2R)-trans-5-(4-fluorfenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-difenyl-

1-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1H-pyrrol-3-karboxamid;

trans-2-(4-fluorfenyl)-N,4-difenyl-1-[2-(tetrahydro-4hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-5-trifIuormethyl-1H-pyrrol-3-karboxamid a trans-5- (4-fluorfenyl) -N, 4-difenyl-1- [ 2- (tetrahydro-4-τ

- hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-2-trifluormethyl-lH-

- pyrrol-3-karboxamid;

a dihydroxykyseliny odvozené od těchto sloučenin obecného vzorce I otevřením laktonového kruhu a jejich farmaceuticky vhodné soli.

Sloučeniny obecného vzorce I jsou užitečnými inhibitory enzymu 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A reduktasy (HMG CoA reduktasy), a jsou tedy užitečné jako hypolipidemická a hypocholesterolemická činidla.

Schopnost sloučenin obecného vzorce II působit “=jako-pr oŤéčiva* hypólipíděmíčkýčh^er hypočfioíesteřoíemičkých činidel posaných v US patentech č. 4 647 576 a 4 681 893 je možno demonstrovat standardními zkušebními farmakologickými zkouškami in vivo na psech, které jsou popsány v publikované evropské patentové přihlášce 0 259 068-A2.

První alternativa způsobu výroby inhibitorů HMG CoA reduktasy obecného vzorce I je znázorněna ve schématu I.

CQ e η <η a

(S

Ε ’ <ϋ

Λ ω ω

χ Μ

W >ϋ

X Ο ο CQ

C9 <0 Ζ

I υ ζ

Η ►4

Μ >

k4 >

c: I = z—cí I o=u u

„ i e: o^o =X ₌> >

Cí o>-o

I

ΙΗ

X

- '22

pokračovůr.i

.....A £Í_..........	- Z W
c	Λ n c:	' \/Λ' /x, e: cc .
©'	o - M	©	o

0=0 o—=:

X n O-cí I 0=0

Ί e

Při postupu podle tohoto schématu se na ester (R)~ 5-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny obecného vzorce XI, kde R? představuje alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, působí umetallovaným amidem obecného vzorce X, kde

R⁸ a R⁹ nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklopropyl skupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, benzylskupinu nebo fenylskupinu nebo

R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce

-(ch₂)₄-, -(ch₂)₅-, -(ch(r¹⁰)-ch2)3-, -(ch(r¹⁰)-ch2)₄-;

-(ch(r¹⁰)-(ch2)2-ch(r¹⁰))-, -(ch(r¹⁰)-(ch2)₃-ch(r¹⁰))-, -ch₂-ch₂-o-ch₂-ch₂-;

-CH(R^1O)-CH2-O-CH2-CH2- a -CH(R¹⁰)-CH2-O-CH₂-CH(R¹⁰)-, kde R¹⁰ představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;

přičemž R⁸ a R⁹ oba nepředstavují zároveň methylskupinu; a

M představuje zinek, hořčík, sodík nebo lithium;

V . dok ir tai při teplotě přibližně v rozmezí od 0 do -40fC, v rozpous- _ _v

A C odde.li tédle, jako je například směs tetrahydrofuranu a heptanu apod., po dobu přibližně asi 30 minut. Vzniklá reakční směs se nalije do roztoku kyseliny, jako například 2,2N kyseliny chlorovodíkové, a tak se získá sloučenina obecného vzorce IX, kde R⁸ a R⁹ mají výše uvedený význam. Reakce se přednostně provádí při teplotě přibližně v rozmezí od 0 do -20 C ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu po dobu asi 30 minut a

- -24 potom se vzniklá reakční směs nalije do 2,2N kyseliny chlorovodíkové .

Na hydroxyketonamid obecného vzorce IX se působí boranovým reakčním činidlem, jako například sloučeninou obecného vzorce (R¹⁰)3B, kde R¹⁰ představuje nižší alkylskupinu, například tributylboranem, za přítomnosti vzduchu nebo sloučeninou obecného vzorce (R¹⁰)2BOCH₃, kde R¹⁰ má výše uvedený význam, například methoxydiethylboranem, za nepřítomnosti vzduchu, přičemž následně se provede reakce s hydridem kovu, například tetrahydroboritaném sodným v rozpouštědle, jako je například methanol, tetrahydrofuran, jejich směs apod., při teplotě od asi 0 do asi -110’C během asi 5 hodin. Vzniklá reakční směs se zpracuje kyselinou, napřikí‘aa⁼leď*ovďůkýséiinou^čtó^ou⁼apo'd77⁼a⁼'tait~šě^__žiská^ sloučenina obecného vzorce VIII, kde R⁸ a R⁹ mají výše uvedený význam. Přednostně se tato reakce provádí za použití methoxydiethýlboranu pod atmosférou dusíku a po ní se provede zpracování tetrahydroboritanem sodným ve směsi methanolu a tetrahydrofuranu při teplotě od asi -20 do asi -78’C během 5 hodin a nakonec se k reakční směsi přidá ledová kyselina octová.

Na 3,5-dihydroxyamid obecného vzorce VIII se působí ketalotvorným činidlem obecného vzorce VII nebo Víla _r11-C(OCHj>₂ (VII) o

12 r^xx-C-R (Vila) kde R¹¹ a R¹² nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo fenylskupinu nebo R¹¹ a R¹² dohromady představují skupinu obecného vzorce “(^CIi2^n“^/ ^e ⁿ P^edsta25 vuje číslo 4 nebo 5. Ketalotvorné činidlo se například volí ze souboru zahrnujícího aceton, 2,2-dimethoxypropan,

2-methoxypropen,. cyklopentanon, .cyklohexanon,.1.,1-dimethoxy-. .. , cyklopentan, 1,1-dimethoxycyklohexan apod. Může se též použít ačetálotvorného činidla, například benžaldehydu apod., za přítomnosti kyseliny, jako je například kyselina methansulfonová, kyselina kafrsulfonová, kyselina p-toluensulfonová apod. Také se může pracovat v nadbytku reakčního činidla nebo v inertním rozpouštědle, jako je například dichlormethan. Reakce se provádí při teplotě od asi 0'C do teploty zpětného toku reakčního činidla nebo rozpouštědla. Získá se sloučenina obecného vzorce VI, kde R⁸, R⁹, R¹¹a R¹² mají výše uvedený význam. Přednostně se při reakci používá ketalotvorného činidla obecného vzorce VII, například 2,2-dimethoxypropanu a acetonu a pracuje se za přítomnosti'kyseliny methansulfonové přibližně při teplotě místnosti.

Na sloučeninu obecného vzorce VI se působí plynným vodíkem v alkoholu, například v methanolu nasyceném bezvodým amoniakem nebo vodným hydroxidem amonným apod. za přítomnosti katalyzátoru, jako je například Raneyův nikl, Raneyův kobalt nebo katalyzátor na bázi ušlechtilého kovu, jako je například oxid platičitý, za přítomnosti alkanové kyseliny, například kyseliny octové apod. Přitom se získá sloučenina obecného vzorce V, kde R⁸, R⁹, R¹¹ a R¹² mají výše uvedený význam. Přednostně se reakce provádí působením plynného vodíku za přítomnosti Raneyova niklu v methanolu nasyceném bezvodým amoniakem.

Sloučenina obecného vzorce V se nechá reagovat s diketonem obecného vzorce IV, kde

R² a R³ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylsku pinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu.

cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexyl skupinu, fenylskupinu, která je popřípadě substi tuována fluorem, chlorem, bromem, hydroxyskupinou, ’triíluonnéthýrškupinoú, áličylskupinou s i až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupinu, trifluormethylskupinu nebo skupinu obecného vzorce

-conr⁵r⁶kde

R⁵ a R⁶ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo ' fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, kyanoskupinou nebo trifluormethylskupinou;

R⁴ představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu nebo trifluormethylskupinu;

v inertním rozpouštědle nebo ve směsi takových rozpouštědel, jako například v tetrahydrofuranu, heptanu, toluenu apod., přibližně při teplotě zpětného toku rozpouštědla a za přítomnosti katalyzátoru obecného vzorce r^í3co₂h kde R¹³ představuje methylskupinu, trifluormethylskupinu, chlormethylskupinu, 2-chlorethylskupinu, 2-fenylethylskupinu, benzylskupinu, karboxymethylskupinu, 2-karboxyethylskupinu, fenylskupinu, p-chlorfenylskupinu, p-tolylskupinu, m-tolylskupinu nebo terc.butylskupinu nebo hydrochloridu triethylaminu, za vzniku sloučeniny obecného vzorce III, kde R¹, R², R³, R⁴, R⁸, R⁹, R¹¹ a R¹² mají výše uvedený význam. Přednostně se tato reakce provádí ve směsi heptanu, tetrahydrofuranu a toluenu za přítomnosti kyseliny pivalové, přibližně při teplotě zpětného toku použité rozpouštědlové směsi.

Na sloučeninu obecného vzorce III, hydroxy-chráněný pyrrolamid, se působí kyselinou, jako je například vodná kyselina chlorovodíková apod., v inertním rozpouštědle, například v tetráhydrofuranu, methanolu apod., za vzniku sloučeniny obecného vzorce II, kde R¹, R², R³, R⁴, R⁷, R⁸ a R⁹mají výše uvedený význam. Přednostně se tato reakce provádí v methanolu za přítomnosti 1,ON roztoku kyseliny chlorovodíkové .

Sloučenina obecného vzorce II, beta,gamma-dihydroxypyrrolheptanamid, se hydrolyzuje působením báze, jako je například hydroxid alkalického kovu, například hydroxid sodný, nebo hydroxid kovu alkalických zemin, v rozpouštědle, jako je například methanol apod. Po promytí inertním rozpouštědlem, jako je například toluen, terc.butylmethylether apod., se získá sloučenina obecného vzorce Ib, kde M představuje lithium, sodík, draslík, vápník, barium, stroncium apod. a R¹, R², R³ a R⁴ mají výše uvedený význam. Před- 28 · * nostně se tato reakce provádí v methanolu za použití 2,ON vodného roztoku hydroxidu sodného a potom se provede promytí terč.butylmethyletherem.

Sloučenina obecného vzorce Ib, kde Ma představuje sodík a R¹, R², R³ a R⁴ mají výše uvedený význam, se popřípadě může převést na hemivápenatou sůl obecného vzorce Ib působením vodného roztoku octanu vápenatého.

Na sloučeninu obecného vzorce Ib se může působit kyselinou, například zředěnou vodnou kyselinou chlorovodíkovou a poté se může provést extrakce do inertního rozpouštědla, například terč.butylmethyletheru, diethyletheru, hexanu, toluenu apod., a tak se získá sloučenina obecného Ta VlA a 1>1 _©.? ~q3 «, p4 -------------------------— -----------y — — _r-= ·/—Λ Ξ. — -------t j tiiiUJU ·--^---

Přednostně se tato reakce provádí za použití 2N vodné kyseliny chlorovodíkové a při následující extrakci se používá terč.butylmethyletheru.

--—----S-loučenina—obecného-vzorce^—Ia~se~rozpustí~a7nebo zahřívá v inertním, rozpouštědle, jako je například toluen apod., popřípadě za současného odstraňování vody, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, kde R¹, R², R³ a R⁴ mají výše uvedený význam. Přednostně se při této reakci sloučenina obecného vzorce la rozpustí a/nebo zahřívá v toluenu přibližně při teplotě zpětného toku použitého rozpouštědla za azeotropického odstraňování vody.

Druhá alternativa výroby sloučenin cílových sloučenin, vedoucí ke sloučeninám vzorce 1-1 je znázorněna ve schématu II.

c>-u

- pokračování

Sloučenina obecného vzorce V se nechá reagovat se sloučeninou vzorce IVa způsobem popsaným v souvislosti s .....přípravou sloučeniny “obecného vzorce' III ze sloučeniny Obec-^-' ného vzorce V a sloučeniny obecného vzorce IV. Přitom se získá sloučenina obecného vzorce lila, kde R⁸, R®, R^ a R¹²mají výše uvedený význam.

Sloučenina obecného vzorce lila se převede na sloučeninu obecného vzorce Ila, kde R⁸ a R® a M mají výše uvedený význam, způsobem popsaným v souvislosti s výrobou sloučenin obecného vzorce II ze sloučenin obecného vzorce

III.

Sloučenina obecného vzorce Ila se převede na sloučeninu obecného vzorce Ib-1, kde Ma má výše uvedený význam, způsobem popsaným v souvislosti s výrobou sloučenin obecného vzorce Ib ze sloučenin obecného vzorce II. Sloučenina obecného vzorce lb-1 se převede na sloučeninu vzorce Ia-1 způsobem popsaným v souvislosti s výrobou sloučenin obecného vzorce Ia ze sloučenin obecného vzorce Ib.

Sloučenina vzorce Ia-1 se převede na sloučeninu vzorce 1-1 způsobem popsaným v souvislosti s výrobou sloučenin obecného vzorce I ze sloučenin obecného vzorce Ia.

Opticky aktivní centrum 3-(R) ve sloučeninách obecného vzorce XI poskytuje opticky aktivní centrum nebo centra, která jsou požadována ve součeninách vzorce IX, VIII, VI, V, III, lila, II, Ila, Ib, Ib-1, Ia, Ia-1, I a 1-1.

Sloučeniny vzorce XI, VII, IV a IVa jsou budf známé, nebo je možno je vyrobit způsoby, které jsou známé z dosavadního stavu techniky..

Dihydroxykyseliny s otevřeným kruhem vzorce la a Ia-1 je možno vyrábět z laktonových sloučenin vzorce I nebo 1-1 konvenčními hydrolytickými postupy, jako například za použití hydroxidu sodného v methanolu, hydroxidu sodného ve směsi tetrahydrofuranu a vody apod.

V dihydroxykyselinové formě s otevřeným kruhem reagují výše uvedené sloučeniny tak, že vytvářejí soli s farmaceuticky vhodnými kovovými nebo aminovými kationty odvozenými od organických a anorganických bází. Pod označením farmaceuticky vhodná sůl kovu se rozumějí soli utvořené se sodnými, draselnými, vápenatými, hořečnatými, hlinitými, zinečnatými ionty a ionty železa. Pod označením farmaceuticky vhodné aminové soli se rozumějí soli s ^amohiakém^a^organičkými^-dusíkaťýrai krázemiT^ktěré jsou dostatečně silné, aby vytvořily soli s karboxylovými kyselinami. Báze, které jsou užitečné pro tvorbu farmaceuticky vhodných netoxických adičních solí s bázemi, tvoří třídu, jejíž vymezení je odborníkům v tomto oboru zřejmé.

Sloučeniny vzorce ve formě volných dihydroxykyselin je možno regenerovat ze solné formy tak, že se sůl uvede do styku se zředěným vodným roztokem kyseliny, jako například kyseliny chlorovodíkové.

sloučeniny ve formě laktonových sloučenin je možno regenerovat tak, že se sloučeniny ve formě volných dihydroxykyselin rozpustí v inertním rozpouštědle, jako je například toluen, benzen, ethylacetát apod., při teplotě asi od 0*C přibližně do teploty varu použitého rozpouštědla, obvykle, ale nikoliv nutně, za současného odstraňování vznikající vody. Obvykle, ale nikoliv nutně se přitom používá silně kyselých katalyzátorů, jako je koncentrovaná kyselina chlorovodíková apod.

Adiční soli s bázemi se mohou odlišovat od volných kyselinových forem sloučenin v takových fyzikálních vlastnostech, jako je rozpustnost ’a’ ’tepTotá tání', aléjinak: ” se pro účely tohoto vynálezu považují za ekvivalentní formám v podobě volné kyseliny..

Sloučeniny vzorce I a 1-1 i příslušné dihydroxykyseliny se mohou vyskytovat v solvatované nebo nesolvatované formě a pro účely tohoto vynálezu jsou všechny tyto formy považovány za ekvivalentní.

Sloučeniny vzorce I á 1-1 popsané výše obsahují dvě asymetrická uhlíková centra, jedno ve 4-hydroxy poloze pyran-2-onového kruhu a druhé v 6-poloze pyran-2-onového kruhu, kde je připojena alkylpyrrolová skupina. Tato asymetrie se projevuje existencí čtyř možných isomerů, z nichž dva jsou 4R,6S á 4S,6R-isomery a zbývající dva jsou 4R,6R a 4S,6S-isomery. Přednostními isomery sloučenin obecného vzorce I a 1-1 jsou isomery 4R,6R.

Sloučeniny obecného vzorce II podle vynálezu je možno zpracovávat na různé orální lékové formy, které se hodí pro podávání pacientům.

Při výrobě farmaceutických prostředků ze sloučenin podle tohoto vynálezu se může používat farmaceuticky vhodných nosičů, které mohou být bud pevné,nebo kapalné. Pevné farmaceutické prostředky zahrnují prášky, tablety, pilule, kapsle, oplatky a dispergovatelné granule. Při jejich výrobě se může používat jako pevného nosiče jedné nebo více látek, které zároveň mohou také sloužit jako ředidla, ochucovadla, pojivá, konzervační činidla, bubřidla nebo zapouzdřující materiály.

V prášcích se jako nosiče používá jemně rozdělené pevné látky, která se smísí s jemně rozdělenou účinnou složkou.

V tabletách je účinná složka ve vhodném poměru smíchána s nosičem, který vykazuje dostatečné vazebné vlastnosti a vzniklá směs je potom zhutněna do těles požadované velikosti a tvaru.

Prášky a tablety obsahují přednostně 5 nebo 10 až 70 % účinné sloučeniny. Jako vhodné nosiče je možno uvést uhličitan hořečnatý, stearan hořečnatý, mastek, cukr, laktosu, pektin, dextrin, škrob, želatinu, tragant, methylcelulosu, sodnou sůl k^rboxymethylcelulosy, „vosky„ s nízkou „tep.lp.r= tou tání, kakaové máslo apod. Pod označením ‘'prostředek se také rozumí účinná sloučenina zapouzdřená v zapouzdřujícím materiálu, tj. kapsle, v níž se za nosič považuje obal kapsle, ve kterém je účinná přísada, popřípadě její směs s __j.inými_nosiči_umí stěna. _Podobně-do-rozsahu-těchto-prostřed— ků spadají i oplatky a pastilky. Tablet, prášků, kapslí, pilulí, oplatek a pastilek se může používat jako pevných dávkovačích forem vhodných pro orální podávání.

Prostředky v kapalné formě zahrnují roztoky, suspenze a emulze, například roztoky ve vodě nebo ve směsi vody s propylenglykolem.

Vodné roztoky vhodné pro orální podávání se mohou vyrábět rozpuštěním účinné složky ve vodě a popřípadě přidáním vhodného barvicího činidla, aromatizačního činidla, stabilizátoru nebo zahuštovadla.

Vodné suspenze vhodné pro orální podávání se mohou vyrábět dispergací jemně rozdělené účinné složky ve vodě za spolupoužití viskosní látky, jako jsou například přírodní nebo syntetické pryskyřice, methylcelulosa, sodná sůl karboxymethylcelulosy nebo jiná dobře známá suspenzní činidla.

Z dalších prostředků je možno se zmínit ó pevných prostředcích, které mají být krátce před použitím převedeny na kapalnou formu vhodnou pro orální podávání. Takové kapalné formy zahrnují roztoky, suspenze a emulze. Přípravky tohoto typu mohou kromě účinné přísady obsahovat barvicí činidla, aromatizační činidla, stabilizátory, pufry, umělá a přírodní sladidla, dispergátory, zahušťovadla, solubilizátory apod.

Farmaceutické prostředky se přednostně zpracovávají na jednotkovou dávkovači formu. V této podobě je prostředek rozdělen na jednotkové dávky obsahující vždy příslušné množství účinné složky. Pod označením jednotková dávkovači forma se také rozumí již zabalený prostředek, jako je balení obsahující oddělená množství prostředku, jako například obal s tabletami, kapslemi nebo prášky v lahvičce. Jednotkovou dávkovači formou může být také samotná kapsle, tableta, oplatka nebo pastilka, popřípadě větší počet takových forem v obalu.

Množství účinné složky v jednotkové dávkovači formě se může měnit a obvykle je nastaveno v rozmezí od 2,5 do 2 000, přednostně od 5 do 600 mg, v závislosti na konkrétně zvolené aplikaci a účinnosti účinné složky. Prostředky mohou popřípadě také obsahovat jiná kompatibilní terapeutická činidla.

Při terapeutickém použití jako hypolipidemických a hypocholesterolemických činidel se sloučeniny obecného vzorce II podávají v počáteční denní dávce v rozmezí od asi 0,01 do asi 10 mg/kg. Denním dávkám v rozmezí od asi 0,01 do asi 8 mg/kg se dává přednost. Dávkování se však může měnit

I I v závislosti na požadavcích pacienta, závažnosti léčeného onemocnění a konkrétně použité sloučenině. Stanovení správného dávkování v každé konkrétní situaci leží v rozsahu zkušeností odborníků v tomto oboru. Obvykle se léčba zahajuje s nižšími dávkami, které jsou menší než dávky optimální. Potom se dávkování po malých přírůstcích zvyšuje až do dosažení optimálního účinku za daných okolností. Celková denní dávka se, je-li to účelné, popřípadě může rozdělit na několik dílčích dávek, které se podávají v průběhu dne.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady, které ilustrují přednostní alternativy výroby sloučenin podle vynálezu, mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu _ — ,3 , _ — — · — — ι_Μχ1— E? — _-J ! - ... „ ... , .

neomezují.

Příklady provedení vynálezu , - -Příklad 1 ,

Hemivápenatá sůl [R-(R*,R*) ]-2-(4-fluorfenyl)-p,6-dihydroxy- 5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[ (fenylamino)karbony 1 ]-lH-pyrrol—1-heptanové kyseliny

Stupeň 1: Příprava (R)-6-kyano-5-hydroxy-3-oxo-N,N-difenylhexanamidu

K na -10’C ochlazenému roztoku N,N-difenylacetamidu (211 g, 1,0 mol) v tetrahydrofuranu (1 litr) se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu (0,5 litru, 2M), přičemž se teplota směsi udržuje na -10 až -5’C. Směs se 30 minut míchá při teplotě 0 až 20 C. K takto připravenému aniotu se přidá ethylester (R)-4-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny (Brower, supra) (40 g, 0,25 mol), jako roztok ve 200 ml tetrahydro37 furanu. Reakční směs se míchá 30 minut při -5 až -20’C a přidá se ke 2,2N vodné kyselině chlorovodíková (1 litr). 'Vódná'.'fáze se extrahuje^-5Ó0 mí ethylacetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 100 ml ethylacetátu. Extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-6-kyano-5-hydroxy-3-oxo-N,N-difenylhexanamid, který se neizoluje. Malý vzorek se přečistí mžikovou chromatografií na sloupci silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 60 : 4, jako mobilní fáze, získá se olej.

Spektroskopie na základě protonové nukleární magnetické resonance (¼ NMR): (aceton-d_g) δ 2,02 (m, 2H), 2,73 (m, 2H), 4,1 (m, 2H), 4,52 (η, 1H), 4,74 (s, 1H), 7,2 - 7,4 (m, 10H).

Molekulová hmotnost: 322 Plynová chromatografie/hmotnostní spektroskopie (GC/MS): 322, 169, 154, 141, 128, 115, 77, 65, 51, 39, 32.

Stupeň 2: Příprava [R-(R*, R*)-6-kyano-3,5-díhydroxy-N,N- difenylhexanamidu

Surový (R)-6-kyano-5-hydroxy-3-oxo-N,N-difenylhexanamid, asi 0,2 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (200 ml) a methanolu (100 ml). Roztok se ochladí na -20’C a přidá se k němu 50% roztok methoxydiéthylboranu v tetrahydrofuranu (105 ml). Reakční směs se ochladí na -78’C a během 30 minut se k ní přidá natriumborhydrid (24 g, 0,63 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78‘C, poté Se směs ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs se rozloží přídavkem kyseliny octové (40 ml) a destilací za sníženého tlaku zkoncentruje na olej. Zbytek se rozpustí v methanolu (400 ml), roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku, zbytek se znovu rozpustí v methanolu (300 ml) a zkoncentruje destilací za sníženého tlaku na žlutý olej. Olej se vyjme do ethylacetátu (300 ml), promyje deionizovanou vodou (500 ml). Ethylacetátový.

ΧΜ^Ι^Λ UJC XGl 91 λ X X ^A1C11V VXC^FfeKA/ V>X1U£ DC získá [R-(R*,R*)]-6-kyano-3,5-dihydroxy-N,N-difenylhexanamid ve formě oleje, kterého se použije bez dalšího přečištění. Malý vzorek tohoto oleje se přečiští mžikovou chromátografií na sloupci silikagelu za použití směsi hexanu a ethylacetátu v poměru 60 : 40, jako mobilní fáze.

^XH NMR: (CDC1₃): & 1,6 (m, 2H), 2,4 (m, 2H), 2,5 (m, 2H),

4,1 (m, IH), 4,2 (m, IH), 4,4 (s, IH), 4,8 (s, IH), 7,1 -> 7,5 (m, 10H).

Molekulová hmotnost: 324 _ etr> /mc .»/„<_ o o λ „->ητ „no λ _.occ _..n/.n .ίιλ i oc n ta ,_iko ...n.n. . -» »-*/ **»_» — *l»/v-'· —f —^Vf f — wwt f — f w '*#·/ — «-*“* w j — *-**·-/ — v w-j — -* » w f— f —

112.

Stupeň 3: Příprava (4R-cis)-6-(kyanomethyl)-2,2-dimethylN,N-difeny1-1,3-dioxan-4-acetamidu

Surový [R-(R*, R*)-6-kyano-3,5-dihydroxy-N,N-difenylhexanamid, asi 0,18 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (160 ml, 1,5 mol) a acetonu (300 ml). K roztoku se přidá methansulfonová kyselina (0,5 ml) a roztok se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se rozloží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (800 ml) a ethylacetátu (500 ml). Ethylacetátový roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 62,5 g (4R-cis)-6- (kyanomethyl)-2,2-dimethy1-N,N-difenyl-1,3-dioxan-4-acet- , amidu ve formě špinavě bílé krystalické pevné látky o teplotě tání 98 až 1OO’C (nekorigováno).

^XH NMR: (CDC1₃): 6 1,37b (s, 3H), 1,46 (s, 3H), 1,82 (d, IH,

J = 13 Hz), 2,33 (dd, IH, J = 16 Hz), 2,48 (d, IH, J = 6 Hz), 2,60 (dd, IH, J = 16, 6 Hz), 4,0 - 4,2 (m, 2H), 4,4 4,6 (m, 2H), 7,0 - 7,5 (m, 10H)

Molekulová hmotnost: 364

GC/MS m/e: 364, 349, 307, 289, 196, 169, 154, 138, 93, 77,

59, 43. ..____________ ________ _...................... ..........·.......

Stupeň 4: Příprava (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-

- N,N-difenyl-l,3-dioxan-4-acetamidu

Roztok (4R-cis)-6-(kyanomethyl)-2,2-dimethyl-N,N-difenyl-l,3-dioxan-4-acetamidu (10,0 g, 0,027 mol) v methánolu (150 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (2,25 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení za přítomnosti suspenze Raneyova niklu A-7000 (3,8 g) nechá reagovat s plynným vodíkem při teplotě 30°C. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí na 20°C , stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze Se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 9,5 g (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-N,N-difenyl- l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

NMR: (CDC1₃): δ 1,23 (s, 3H), 1,37 (s, 3H), 2,29 (m, 1H), 2,33 (m, 1H), 2,36 (m, 2H), 2,49 (m, 2H), 2,50 (m, 2H), 3,01 (m, 2H), 3,22 (s, 2H), 7,37 (s, 10H)

Stupeň 5: Příprava (4R-cis)-l-[2-[6-[2-(difenylamino)-2-

- oxoethyl]-2,2-dimethyl-l,3-dioxan-4-yl]ethyl]-

- 5-(4-fluorfenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-difenyl-

- lH-pyrrol-3-karboxamidu

Tříhrdlá baňka o objemu 500 ml se propláchne dusíkem a naplní 4-fluoro-a-(2-methyl-l-oxopropyl)-gamma-oxo-N,p-difenylbenzenbutanamidem (Baumanň, supra) (13,6 g, 0,032 mol), (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-N,N-difenyl-1,3dioxan-4-acetamidem (10,0 g, 0,027 mol), heptanem (100 ml), kyselinou pivalovou (3 g), tetrahydrofuranem (50 ml) a toluenem (60 ml). Směs se zahřívá 48 hodin ke zpětnému toku, ochladí na teplotu místnosti a zředí toluenem (300 ml). Roztok se promyje 0,5N vodným roztokem hydroxidu sodného (150 ml) a poté 0,5N vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové (250 ml) a destilací za sníženého tlaku zkoncentruje na pěnu. Získaného produktu, (4R-cis)-l-[2-[6-(2-(difenylamino)-2-

- oxoethyl ] -2,2-dimethyl-l, 3-dioxan-4-yl]ethyl ]-5-(4-fluorf enyl )-2-( 1-methylethyl) -N, 4-difenyl-lH-pyrrol-3-karboxamidu, se použije bez dalšího čištění v dalším stupni.

Infračervená spektroskopie s Fourierovou transformací (FTIR) (KBr): 3450, 2860, 1650, 1620 cm^{1 X}H NMR: (DMSO): δ 1,27, (s, 3H), 1,31 (s, 3H), 1,34 (s, 3H), 1,72 (s, 3H), 2,05 (m, IH), 2,47 (m, IH), 3,25 (m, 2H), 3,27 (g/_2H),t 3/29,,(^, 2H),^I,32 (s, IH) ,_3,32_(s, IH), 7,0j-_________

7,4 (m, 24H).

Stupeň 6: Příprava [R-(R*,R*)]-5-(4-fluorfenyl)-p,fi-dihydroxy-2- (1-methylethyl)-N,N, 4-trifenyl-3- [ (f enylami________________________no) karbonyl ] -lH-pyrrol-l-heptanamidu___ (4R-cis)-1-[2-[6-[2-(difenylamino)-2-oxoethyl]-2,2-

- dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl ]-5-(4-f luorfenyl)-2-( 1-methylethyl )-N, 4-dif enyl-lH-pyrrol-3-karboxamid se rozpustí v methanolu (300 ml). K roztoku se přidá l,0N kyselina chlorovodíková (100 ml) a směs se míchá 12 hodin při teplotě místnosti. Filtrací se izoluje bílá krystalická pevná látka, [R-(R* ,R*) ]-5-(4-f luorfenyl)-p, 5-dihydroxy-2-(l-methýlethyl)-

- N,N,4-trifenyl-3-[ (fenylaminoJkarbonyl]-lH-pyrrol-l-heptanamid, o teplotě tání 228,5 až 232,9“C (nekorigováno).

FTIR (KBr): 3400 (široký), 2850, 1640 cm¹ ¹H NMR: (CDC1₃): δ 1,50 (m, IH), 1,54 (m, IH), 1,8 - 1,95 (S, 6H), 2,0 - 2,17 (m, 8H), 3,70 (s, IH), 7,1 - 7,4 (m, 24H), 11,16 (s, 2H).

Stupeň 7: Příprava sodné soli [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-

- p_/5-dihydroxy-5-(l-methylethyl)-3-fenyl“4-[(fenylamino)karbonylj-ÍH-pyrróÍ-l-heptanové kyseliny

Tříhrdlá baňka o objemu 500 ml se propláchne dusíkem a naplní (R-(R*,R*))-5-(4-fluorfenyl)-β,δ-dihydroxy-2-(1-methylethyl )-N ,N , 4-trifenyl-3-[(fenylamino)karbonyl]-lH-pyrrol1-heptanamidem (4,0 g), methanolem (30 ml) a 2,ON vodným roztokem hydroxidu sodného (60 ml). Směs se 4 hodiny zahřívá na 70*C a poté ochladí na teplotu místnosti. Bílá pevná látka se odfiltruje a zahodí. Filtrát se promyje terc.butylmethyletherem. Vodná fáze se okyselí přídavkem 2N vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové na pH 2 a extrahuje terč.butylmethyletherem. Organická fáze se oddělí, smíchá s vodou (200 ml) a methanolem (20 ml). Směs se přídavkem 2N vodného roztoku hydroxidu sodného zalkalizuje na pH 12. Vodná fáze se promyje terč.butylmethyletherem (50 ml) a vodou (100 ml). Vodná fáze obsahuje sodnou sůl [R(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[(fenylamino Jkarbonyl]-lH-pyrrol-l-heptanové kyseliny.

Stupeň 8í Příprava hemivápenaté soli [R-(R*,R*))-2-(4-fluorfenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-fenyl-

- 4-[(fenylamino)karbonylJ-lH-pyrrol-l-heptanové kyseliny

V oddělené 200ml kádince se rozpustí octan vápenatý (1,2 g, 7 mmol) ve vodě (20 ml). Tento roztok octanu vápenatého se přidá k roztoku sodné soli (R-(R*,R*))-2-(4— fluorfenyl)-β,6-dihydróxý-5-(l-methýlěthýl)-3-fenyl-4-[(feny lamino)karbonyl]-lH-pyrrol-l-heptanové kyseliny a směs se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti. Výsledný roztok se asi 3 hodiny chladí na 10^eC. Bílá pevná látka se oddělí filtrací, promyje chladnou vodou a potvrdí se jako hemi42 vápenatá sůl [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-p,fi-dihydroxy-5-

- (1-methylethyl)-3-fenyl-4-[ (feny lamino) kar bony 1 ]-lH-pyrrol-

- 1-heptanové kyseliny pomocí porovnání retenčních dob při vysoce výkonné kapalinové chromatografii.

Podmínky HPLC:

Sloupec: Ultramex CI8, 5u (250 x 4,6 mm)

Mobilní fáze: 22%,MeCN:12% THF:66% 0,05 M NH₄H₂PO₄pH = 5 pomocí NH₄OH

Průtoková rychlost: 1,5 mm/min Detektor: 254 nm

Retenční doba: 44,9 - 45,1 ________________________________P-rí-kl ϊ·= -d 2 . _______________

Hemivápenatá sůl (R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-p,5-dihydroxy-

- 5- (1-methylethyl) - 3-f enyl-4- [ (fenylamino) karbony 1 ] -IH-pyrrol-

- 1-heptanové kyseliny

Příprava (4R-cis )-6-( 2-aminoethyl) - 2,2-dimethyl-N,N-bis(fenylmethyl )-l, 3-dioxan-4-acetamidu

Roztok N,N-bis(fenylmethyl)acetamidu (který se vyrobí tak, že se N,N-bis(fenylmethyl)amin a acetylchlorid v toluenu 2 hodiny zahřívá ke zpětnému toku) (120 g, 0,5 mol) v tétrahydrofuranu (0,5 litru) se ochladí na -10^eC. K tomuto roztoku se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tétrahydrofuranu a heptanu (0,25 litru, 2M), přičemž teplota se udržuje na -30 až -45’C. Směs se míchá 30 minut při -20 až -30’C a poté se k ní přidá ethylester (R)-4-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny (Brower, supra) (20 g, 0,125 mol) ve formě roztoku ve 200 ml tétrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při -35 až -20’C a přidá se k 2,2N vodnému roztoku kyseliny chlorovodíkové (0,5 litru). Vodná fáze se extrahuje 300 ml ethyl acetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 100 ml ethylacetátu, extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-6-kyano-5-hydroxy-3-oxo-N,N- bis(fenylmethyljhexanamid ve formě oleje. Tento olej, asi 0,1 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (200 ml) a methanolu (100 ml). Roztok se ochladí na -20⁸C a přidá se k němu 50% roztok methoxydiethylboranu v *

tetrahydrofuranu (50 ml). Reakční směs se ochladí na -78⁸ C a během 30 minut se k ní přidá natriumborhydrid (12 g, 0,32 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78⁸C, směs se poté ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs rozloží přídavkem kyseliny octové (20 ml) a žkoncentruje destilací za sníženého tlaku na olej. Zbytek se rozpustí v methanolu (300 ml), žkoncentruje destilací za sníženého tlaku, znovu rozpustí v methanolu (300 ml) a opět žkoncentruje destilací za, sníženého tlaku, získá se žlutý olej, který se vyjme dó ethylacetátu (300 ml) a promyje deionizovanou vodou (300 ml). Ethylacetátový roztok se žkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se surový [R-(R*,R*)]-6-kyano-

3,5-dihydroxy-N,N-bis(fenylmethyljhexanamid ve formě oleje, kterého se použije dále bez dalšího čištění.

Molekulová hmotnost: 352

GC/MS m/e: 352, 197, 179, 120, 106, 91, 77, 65, 51, 39.

Surový olej, asi 0,09 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (100 ml, 1,0 mol) a acetonu (200 ml). Ke směsi se přidá methansulfonová kyselina (0,4 ml) a roztok se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se rozloží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (500 ml) a ethylacetátu (300 ml). Ethylacetátový roztok se žkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 32,1 g (4R-cis )-6-( kyanomethyl) -2,2-dimethylr-N, N-bis (f enylmethyl) -l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Molekulová hmotnost: 392

GC/MS m/e: 392, 239, 196, 148, 106, 91, 79, 65, 43, 32.

Roztok (4R-cis)-6-(kyanomethyl)-2,2-dimethyl-N,N-

- bis (fenylmethyl) -1,3-dioxan-4-ačetamidu (1-0,0 g, o ,025 mol) v methanolu (150 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (2,25 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení při 30*c za přítomnosti suspenze Raneyova niklu A-7000 (3,7 g) nechá reagovat s plynným vodíkem. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí na 20C, stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se

9.4 g (4R-cis)-6-(2“aminoethyl)-2,2-dimethyl-N,N-bis(fenyl- ₌^methyl }rl,_3-dioxan^4.T-.ace,taŤní.dLÍ.=Y-e^f ormě^cleje.^---------'-------------------==^ ^XH NMR: (CDC1₃): 1,26 (s, 3H), 1,41 (s, 3H), 2,12 (m, 1H),

2.5 (m, 1H), 3,11 (m, 2H), 3,23 (m, 2H), 3,35 (m, 2H), 4,44 (m, 2H), 4,48 (m, 2H), 4,52 (m, 4H), 7,3 - 7,5 (s, 10H).

Způsobem popsaným v příkladu 1 se (4R-cis)-6-(2-

- aminoethyl)-2,2-dimethyl-N,N-bis(fenylmethyl)-l,3-dioxan-4acetamid převede na [R-(R*,R*)]-5-(4-fluorfenyl)-p,S-dihydroxy-2-(l-methylethyl)-4-fenyl-3-[(fenylamino)karbonyl]N,N-bis(fenylmethyl)-lH-pyrrol-l-heptanamid a tato sloučenina dále na hemivápenatou sůl (R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-

- P,6-dihydroxy-5-(l-methylethyl)-3-fenyl-4-[(fenylamino)karbonyl]-lH-pýrrol-l-heptanové kyseliny.

Příklad 3

Hemivápenatá sůl [R-(R*,R*) ]-2-(4-fluorfenyl)-p,S-dihydroxy-

- 5-(1-methylethyl) -3-fenyl-4-[ (fenylamino)karbony1]-lH-pyrrol-

- 1-heptanové kyseliny

Příprava (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-N,N-diethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-acetamidu

Roztok Ν,Ν-diethylacetamidu (který se vyrobí tak, . že se Ν,Ν-diethylamin a acetylchlorid 2 hodiny zahřívají v toluenu ke zpětnému toku) (28,75 g, 0,25 mol) v tetrahydrof uranu (0,25 litru) se ochladí na -10’C. K tomuto roztoku se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu (0,125 litru, 2M), přičemž teplota se udržuje na -10 až -5*C. Směs se míchá 30 minut při -20 až -0’C a poté se k ní přidá ethylester (R)-4-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny (Brower, supra) (10 g, 0,06 mol) ve formě roztoku ve 200 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při -5 až -20“C a přidá se k 2,2N vodnému roztoku kyseliny chlorovodíkové (0,25 litru). Vodná fáze se extrahuje 300 ml ethylacetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 50 ml ethylacetátu, extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-6-kyano-N,N- diethyl-5-hydroxy-3-oxohexanamid ve formě oleje.

Molekulová hmotnost: 226

GC/MS m/e: 226, 157, 140, 114, 72, 58, .32.

Tento olej, asi 0,05 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (200 ml) a methanolu (100 ml). Roztok se ochladí na -20’C a přidá se k němu 50% roztok methoxydiethylboranu v tetrahydrofuranu (30 ml). Reakční směs se ochladí na -78*C a během 30 minut se k ní přidá natriumborhydrid (6 g, 0,15 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78°C, poté se směs ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs rozloží přídavkem kyseliny octové (10 ml) a zkoncentruje destilací za sníženého tlaku na olej. Zbytek se rozpustí v methanolu (200 ml),, zkoncentruje destilací za sníženého tlaku, znovu rozpustí v methanolu (250 ml) a opět zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se žlutý olej, který se vyjme do ethylacetátu (300 ml) a promyje deionizovanou vodou (300 ml). Ethvlacetátóvý roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se surový [R-(R*,R*)]-6-kyano-N,N-diethyl-3,5-dihydroxyhexanamid ve formě oleje, kterého se použije dále bez dalšího čištění.

Molekulová hmotnost: 228

GC/MS m/e: 228, 168, 100, 72, 43

Tento olej, asi 0,05 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (50 ml, 0,5 mol) a acetonu (100 ml). Ke směsi se přidá methansulfonová kyselina (0,3 ml)-a roztok se teplotě, pí stnosti .^Reakční loží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (300 ml) a ethylacetátu (300 ml). Ethylacetátová fáze se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 12,4 y V (4R-cis )-6-( kyanomethyl) -N, N-diethyl-2,2-dimethy 1-1,3 -di oxan-4-acetamidu ve formě _olele.__________———=-----—

Molekulová hmotnost: 268

GC/MS m/e: 268, 253, 210, 170, 100, 72, 43.

Roztok (4R-cis) -6- (kyanomethyl)-N,N-diethyl-2,2-dimethyl-l,3-dioxan-4-acetamidu (10,0 g, 0,037 mol) v methanolu (220 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (3,25 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení při 30’C za přítomnosti suspenze Raneyova niklu A-7000 (4,2 g) nechá reagovat s plynným vodíkem. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí, na 20.’C., stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 9,2 g (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-N, N-diethyl-2,2-dimethyl- * —l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Způsobem popsaným v příkladu 1 se (4R-cis)-6-(2-

- aminoethyl) -N, N-diethyl-2,2-dimethyl-l, 3-dioxan-4-acetamid ~ převede- na [-R-(R*;R*)]-N,N^diethyl-5-C4-flúořfěňýl)-|',Š-di- hydroxy-2-(l-methylethyl )-4-fenyl-3-[ (f enylamino) karbonyl ]-

- lH-pyrrol-l-heptanamid a tato sloučenina dále na hemivápenatou sůl [R-(R*,R*) ]-2-(4-f luorf enyl)-β, fi-dihydroxy-5-( 1-

- methylethyl)-3-fenyl-4-[ (fenylamino)karbonylJ-lH-pyrrol-l-

- heptanové kyseliny.

Příklad 4

Hemivápenatá sůl [R-(R*,R*) ]-2-(4-fluorfenyl)-β,S-dihydroxy5- (1-methylethyl) -3 -fenyl-4-[ (f enylamino) karbonyl ] -lH-pyrrol1-heptanové kyseliny

Příprava (4R-cis) -6- (2-aminoethyl) -N-buty1-N, 2,2-trimethyl-1,3-dioxan-4-acetamidu ’ · ¹'i _ _K

Roztok Ν,Ν-n-butylmethylacetamidu (který se vyrobí tak, že se N,N-n-butylmethylamin a acetylchlorid 2 hodiny zahřívají v toluenu ke zpětnému toku) (65 g, 0,5 mol) v tetrahydrofuranu (0,5 litru) se ochladí na -10’C. K tomuto roztoku se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu (0,25 litru, 2M), přičemž teplota se udržuje na -40 až -50’C. Směs se míchá 30 minut při -20 až -30’C a poté se k ní přidá ethylester (R)-4-kyano-3-hydroxymáselné kyseliny (Brower, supra (20 g, 0,125 mol) ve formě roztoku ve 200 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při -25 až -20C a přidá se k 2,2N vodnému roztoku kyseliny chlorovodíkové (0,5 litru). Vodná fáze se extrahuje 300 ml ethylacetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 100 ml ethylacetátu, extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-N-butyl-6-kyano-5-hydroxy-N-methyl-3-oxohexanamid ve formě oleje.

Tento olej, asi 0,1 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (200 ml) a methanolu (100 ml). Roztok se ochladí na -20’C a přidá se k němu 50% roztok methoxydiethylboranu v tetrahydrofuranu (50 ml). Reakční směs se ochladí na -78*0 a během 30 minut se k ní přidá natriumborhydrid (12 g, 0,32 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78^ec, poté se směs ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs rozloží přídavkem kyseliny octové (20 ml) a zkoncentruje destilací za sníženého tlaku na olej. Zbytek se rozpustí v methanolu (300 ml), zkoncentruje destilací za sníženého tlaku, znovu rozpustí v methanolu (300 ml) a opět zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se žlutý olej , který se vyjme do ethylacetátu_(300._Lml)^_a_Jnro.niy deionizovanou vodou (300 ml). Ethylacetátový roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se surový (R-(R*,R*) ]-N-butyl-6-kyano-3,5-dihydroxy-N-methylhexanamid ve formě oleje, kterého se použije dále bez dalšího čištění.

Tento olej, asi 0,1 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (100 ml, 1,0 mol) a acetonu (200 ml). Ke směsi se přidá methansulfonová kyselina (0,5 ml) a roztok se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se . rozloží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (400 ml) a ethylacetátu (300 ml). Ethylacetátový roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 26,5 g (4R-cis)- N-butyl-6-(kyanomethyl)-N,2,2-trimethýl-l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Molekulová hmotnost: 282

GC/MS m/e: 282, 267, 207, 184, 154, 114, 87, 57, 44.

Roztok tohoto nitrilu (10,0 g, 0,035 mol) v methanolu (183 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (2,75 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení při 30’C za přitom nosti suspenze Raneyova niklu A-7000 (4,2 g) nechá reagovat s plynným vodíkem. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí na 20’C, stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 9,25^z *5 (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-N-butyl-N, 2,2-trimethyl- l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Způsobem popsaným v příkladu 1 se (4R-cis)-6-(2-

- aminoethyl)-N-butyl-N,2,2-trimethyl-l,3-dioxan-4-acetamid převede na [R-(R*,R*) ]-N-butyl-5-(4-fluorfenyl)-β, fi-dihydroxy-N-methyl-2-(1-methylethyl)-4-fenyl-3-[ (fenylamino) karbonyl]-lH-pyrrol-l-heptanamid a tato sloučenina dále na hemivápenatou sul [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-β,8-dihydroxy-

- 5-(1-methylethyl)-3-feny1-4-[ (fenylamino)karbonyl]-lH-pyrrol^1-heptanové kyseliny.

P ř í k 1 ad 5

Hemivápenatá sůl [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)^,8-dihydroxy-

- 5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[ (fenylamino)karbonyl]-lH-pyrrol-

- 1-heptanové kyseliny

Příprava (4R-cis)-6-( 2-aminoethyl) -Ν- (1,1-dimethylethyl )-2,2-

- dimethyl-N- (f enylmethyl) -1,3-dioxan-4-acetamidu

Roztok N-l, 1-dimethylethyl-N-fenylmethylacetamidu (který se vyrobí tak, že se N-l, 1-dimethylethyl-N-fenylmethylamin a acetylchlorid 2 hodiny zahřívají v toluenu ke zpětnému toku) (102,5 g, 0,5 mol) v tetrahydrofuranu (0,5 litru) se ochladí na -10“C. K tomuto roztoku se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu (0,25 litru, 2M), přičemž teplota se udržuje na -40 až -50’C. Směs se míchá 30 minut při -20 až -30’C a poté se k ní přidá ethylester (R)-4-kyano-3-hydroI xymáselné kyseliny (Brower, supra (20 g, 0,125 mol) ve formě roztoku ve 200 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při -25 až -20’č a přidá se k.2,2N vodnému roztoku kyseliny chlorovodíkové (0,5 litru). Vodná fáze se extrahuje 300 ml ethylacetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 100 ml ethylacetátu, extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-6-kyano-N-(l,l-dimethylethyl)—5-hydroxy-3-oxo-N-(fenylmethyl)hexanamid ve formě oleje.

Tento olej, asi 0,1 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (150 ml) a methanolu (80 ml). Roztok se ochladí na -20*c a přidá se k němu 50% roztok laethoxydiethylboranu v tetrahydrofuranu (75 ml). Reakční směs se ochladí na -78 *C a během_30_minut^se^k^í ^.přidá ===== náťriužborhydrid (12 g, b,32 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78’C, poté se směs ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs rozloží přídavkem kyseliny octové (20 ml) a zkoncentruje destilaci za sníženého-tlaku-na-olelv—Zbvtek~~ se rozpustí v methanolu (300 ml), zkoncentruje destilací za sníženého tlaku, znovu rozpustí v methanolu (200 ml) a opět zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se žlutý olej, který se vyjme do ethylacetátu (300 ml) a promyje deionizovanou vodou (300 ml). Ethylacetátový roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se surový [R-(R*,R*)]-6-kyano-N-(l,l-dimethylethyl)-3,5-dihydroxy-N-(fenylmethyl)hexanamid ve formě oleje, kterého se použije dále bez dalšího čištění.

Molekulová hmotnost: 318

GC/MS m/e: 318, 299, 261, 243, 220, 204, 178, 148, 106, 91, 65, 57, 41

Tento olej, asi 0,09 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (100 ml, 1,0 mol) a acetonu (200 ml). Ke směsi se přidá methansulfonová kyselina (0,5 ml) a roztok se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs se rozloží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného “(4'00 ml) a ethylacetátu (300 ml). Ethylacetátový roztok se zkoncenťruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 27,6 'g (4R-cis)-6-(kyanomethyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-2,2-dimethyl-N-(fenylmethyl)-l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Roztok tohoto nitrilu (5,0 g, 0,012 mol) v methanolu (70 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (1,05 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení při 30 *C za přitomnosti suspenze Raneyova niklu A-7000 (2,5 g) nechá reagovat s plynným vodíkem. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí na 20°C, stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 4,2 (4R-cis)-6-(2-aminoethyl)-N-(l,l-dimethylethyl)-2,2-dimethyl-N-(fenylmethyl)-l,3-dioxan-4-acetamidu ve formě oleje.

Molekulová hmotnost: 358

GC/MS m/e: 358, 343, 301, 287, 260, 243, 227, 204, 176, 148, 132, 91, 84, 57, 43.

Způsobem popsaným v příkladu 1 se (4R-cis)-6-(2aminoethyl)-N-(1,1-dimethyleťhyl)-2,2-dimethyl-N-(fenylmethyl-l,3-dioxan-4-acetamid převede na [R-(R*,R*)]-N-(1,1--dimethylethyl)-5-(4-fluorfenyl)-β,5-dihydroxy-2-(1-methylethyl)-4-fenyl-3-[(fenylamino)karbonyl]-N-(fenylmethyl)- lH-pyrrol-l-heptanamid a tato sloučenina dále na hemivápenatou sůl (R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-p,fi-dihydroxy-5-(l^<*-methylethyl)-3-fenyl-4-[(fenylamino Jkarbonyl]-lH-pyrrol-1-heptanové kyseliny.

Příklad 6

Hemivápenatá sůl (R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-β,δ-ďihydroxy—5- (_l-»ethylethyi) -3-f enyl-4- [ (fenylamino Jkárbonyl ] -lH-pyrrol—1-heptanové kyseliny

Příprava (4R-cis)-1- [[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethy1-1,3-dioxan—4-ylJacetyl]piperidinu

Roztok 1-acetylpiperidinu (127 g, 1,0 mol) v tetrahydrofuranu (1 litr) se ochladí na -10C. K tomuto roztoku se za míchání pomalu přidá roztok lithiumdiisopropylamidu ve směsi tetrahydrofuranu a heptanu (0,5 litru, 2M), přičemž teplota se udržuje na -40 až -50’C. Směs se míchájO-mijnutí^^^ =^při--20^a-ž=--3O*C^a⁼p'č)té⁼se⁼řTňL přidá ethylester (R)-4-kyano—3-hydroxymáselné kyseliny (Brower, supra (40 g, 0,25 mol) ve formě roztoku ve 200 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá 30 minut při -25 až -2O’.C.a přidá se k 2,2N vodnému roztoku kyseliny chlorovodíkové (1 litr). Vodná fáz.e_se---—extrahuj e^500~ml“ethylacetátu, vodná fáze se oddělí a reextrahuje 100 ml ethylacetátu, extrakty se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se surový (R)-epsílonhydroxy-a,gamma-dioxo-l-piperidinheptannitril ve formě oleje.

Tento olej, asi 0,2 mol, se pod atmosférou dusíku rozpustí v tetrahydrofuranu (200 ml) a methanolu (100 ml). Roztok se ochladí na -20’C a přidá se k němu 50% roztok methoxydiethylboranu v tetrahydrofuranu (105 ml). Reakční směs se ochladí na -78^eC a během 30 minut se k ní přidá natriumborhydrid (24 g, 0,63 mol). Teplota reakční směsi se 5 hodin udržuje na -78*C, poté se směs ohřeje na teplotu místnosti a nechá 10 hodin stát pod atmosférou dusíku. Reakční směs rozloží přídavkem kyseliny octové (40 ml) a zkoncentruje destilací za sníženého tlaku na olej. Zbytek se rozpustí v methanolu (400 ml), zkoncentruje destilací za sníženého tlaku, znovu rozpustí v methanolu (300 ml) a opět zkoncentruje destilací za sní zeného- tlaku* - Získá^- se žlutý člěj, který se vyjme do ethylacetátu (300 ml) a promyje deionizovanou vodou (500 ml). Ethylácetátový roztok se zkoncentruje destilací zá sníženého tlaku. Získá se surový [R-(R*,R*)] -gamma, epsílon-dihydroxy-a-oxo-l-piperidinheptannitril ve formě oleje, kterého se použije dále bez dalšího čištění.

Molekulová hmotnost: 318

GC/MS m/e: 318, 299, 261, 243, 220, 204, 178, 148, 106, 91, 65, 57, 41

Tento olej, asi 0,18 mol, se rozpustí ve 2,2-dimethoxypropanu (160 ml, 1,5 mol) a acetonu (300 ml). Ke směsi se přidá methansulfonová kyselina (0,5 ml) a ro2tok se míchá 2 hodiny při teplotě'místnosti. Reakční směs se rozloží přídavkem vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (800 ml) a ethylacetátu (500 ml). Ethylácetátový roztok se zkoncentruje destilací za sníženého tlaku. Získá se 47,5^ xj (4R-cis)-1-[ [6-(2-kyanoethyl) -2,2-dimethyl-l, 3-dioxan-4- yl]acetyl]piperidinu ve formě oleje.

Molekulová hmotnost: 280

GC/MS m/e: 280, 265, 240, 222, 205, 182, 164, 154, 127, 112, 96, 84, 69, 43, 32.

Roztok tohoto nitrilu (5,0 g, 0,017 mol) v methanolu (100 ml) s obsahem bezvodého amoniaku (1,5 g) se v třepaném Parrově hydrogenačním zařízení při 30C za přítomností suspenze Raneyova niklu A-7000 (3,8 g) nechá reagovat s plynným vodíkem. Po 3 hodinách skončí absorpce vodíku, směs se ochladí na 20*c, stávající atmosféra se odvětrá a nahradí dusíkem. Suspenze se přefiltruje přes celit a filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 4,2 g. (4R-cis)-l-[[ 6- (2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-l,3-dioxan-4-

- yl]acetyl]piperidinu ve formě oleje.

Způsobem popsaným v příkladu 1 se (4R-cis)-!-[[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-l,3-díoxan-4-yl]acetyl]piperidin převede na [R-(R*,R*j]-l-[3,5-dihydroxy-7-oxo-7-(l-piperidyl ).heptyl ]-5- (4-f luorf enyl) -2- (1-methylethyl) -N-4-dif enyl-

- lH-pyrrol-3-karboxamid a tato sloučenina dále na hemivápenatou sůl [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorfenyl)-β,8-dihydroxy-5-(1-

- methylethyl)-3-fenyl-4-[ (fenylamino)karbonyl ]-lH-pyrrol-l-

- heptanové kyseliny.

Claims

............... 1. Pyrrolkarboxamidy obecného vzorce li (II)

R¹ představuje 1-naftylskupinu, 2-naftylskupinu, cyklohexylskupinu, cyklohexylmethylskupinu, norbornylskupinu,. fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, hydroxyskupinou, trifluormethylskupinou, alkylskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkanoyloxyskupinou se 2 až 8 atomy uhlíku, benzylskupinu, 2-, 3- nebo 4-pyridylskupinu nebo 2-, 3- nebo 4-pyridyl-N-oxidovou skupinu;

R² a R³ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopentylskupinu, cyklohexylskupinu, fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, hydroxyskupinou, trifluormethylskupinou, alkylskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupinu, trifluormethylskupinu nebo skupinu obecného vzorce

-CONR⁵R⁶ kde

56 R⁵ a R⁶ nezávisle představuje vždy atom vodíku, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo fenylskupinu, která je popřípadě substituována fluorem, chlorem, bromem, kyanoskupinou nebo trifluormethylskupinou;

R⁴ představuje alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupinu, cyklopenf tylskupinu, cyklohexylskupinu nebo trifluormethylskupinu;

R® a R⁹ nezávisle představuje vždy alkylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklopropylskupinu, cyklobutylskupi· nu, cyklopentylskupinu ,^cyklohexylskupi-nu;=benzyl «^^^^skuplnu^nebo fenylskupinu nebo

ΤΓ

R® a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce

-(ch₂)₄-,

-(ch₂)₅-₂__ — -(CH(R^r0)-CH₂)₃-,

-(ch(r¹⁰)-ch2)4-, -(CH(R¹⁰)-(CH2)₂-CH(R¹⁰))-, -(ch(r¹⁰)-(ch₂)₃-ch(r¹⁰))-,

-ch₂-ch₂-o-ch₂-ch₂-, -ch(r^1o)-ch2-o-ch2-ch2- a -CH(R¹⁰)-CH2-0-CH₂-CH(R¹⁰)-, kde

R¹⁰ představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;

přičemž

R® a R⁹ oba nepředstavují zároveň methylskupinu.

II, kde
2. Pyrrolkarboxamidy podle nároku 1 obecného vzorce R® a R⁹ představuje vždy fenylskupinu.

II, kde
3. Pyrrolkarboxamidy podle nároku 1 obecného vzorce R® a R⁹ představuje vždy fenylmethylskupinu.
4. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ a R⁹ dohromady představují skupinu vzorce -(CH₂)₅-
5. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ představuje butylskupinu a R⁹ představuje methylskupinu.
6. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ představuje 1,1-dimethylethylskupinu a R⁹ představuje fenylmethylskupinu.
7. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ a R⁹ představuje, vždy ethylskupinu.
8. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ a R⁹ představuje vždy 2-methylfenylskupinu.
9. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 obecného vzorce II, kde R⁸ a R⁹ představuje vždy 4-methylfénylskupinu.
10. Pyrrolkarboxámidy podle nároku 1 pbeenéhej '^go-rce H:/ zvolené ze souboru zahrnujícího [R-(R* ,R*) ]-5-(4-fluorfenyl)-p, δ-dihydroxy-2-(1-methylethyl)-

- N,N,4-trifenyl-3-[ (f enylamino) karbonyl ]-lH-pyrról-l-heptanamid, [ R-(R*, R*) ]-N, N-d ie thy 1-5-(4-f luorf eny 1) - β, S-dihydroxy-2-

- (1-methylethyl) -4-fenýl-3- [ (f enylamino) karbonyl ] -lH-pyrrol-

- 1-heptanamid, [R-(R* ,R*) J-5- (4-f luorf enyl)-β, δ-dihydroxy-2-(1-methylethyl)-

- 4-f enyl-3- [ (f enylamino) karbonyl ] -N, N-bis (f enylmethyl) -1H-

- pyrrol-l-heptanamid, [R-(R* ,R*) ]-N-butyl-5-(4-fluorfenyl)-β, fi-dihydroxy-N-methyl-

- 2-(l-methylethyl)-4-fenyl-3-[ (fenylamino)karbonyl]-lH-

- pyrrol-l-heptanamid, [R-(R*,R*) ]-N-(l,l-dimethylethyl)-5-(4-fluorfenyl)-p,8-dihydroxy-2-( l-methylethyl)--4-fenyl-3-{ (fenylamino)karbohyl]-

- N-(fenylmethyl)-lH-pyrrol-l-heptánamid, (R-(R*,R*) ]-l-[3,5-dihydroxy-7-oxo-7-(l-pÍperidyl)heptyl]-

- 5-(4-fluorfenyl)-2-(l-methylethyl)-N,4-difenyl-lH-pyrrol-

- 3-karboxamid a [R-(R* ,R*) ]—1— C 3,5-dihydroxy-7-oxo-7-(l-pyrrolidinyl)heptyl]-

- 5- (4^-f luorfenyl )-2-( 1-methylethyl) -N, 4-difenyl-lH-pyrrol- _______ -3-karboxamid, ----—------------_r---------- - ----------
11. Farmaceutický prostředek vhodný pro podávání jako hypolipidemické a hypocholesterolemické činidlo, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky _____________účinné„množství-pyrrolkarboxamidu-podle-~nároku~rve^smési s farmaceuticky vhodným excipientem, ředidlem nebo nosičem.