CZ409999A3 - Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, agrozahradnický insekticid a způsob jeho použití - Google Patents
Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, agrozahradnický insekticid a způsob jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ409999A3 CZ409999A3 CZ19994099A CZ409999A CZ409999A3 CZ 409999 A3 CZ409999 A3 CZ 409999A3 CZ 19994099 A CZ19994099 A CZ 19994099A CZ 409999 A CZ409999 A CZ 409999A CZ 409999 A3 CZ409999 A3 CZ 409999A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- groups
- halogen
- group
- alkyl
- alkylthio
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 963
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 598
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 333
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 242
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 224
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 223
- -1 (substituted) phenyl Chemical group 0.000 claims abstract description 146
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 138
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 124
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 102
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 62
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 60
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 56
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 518
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 347
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 317
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 299
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 258
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 247
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 243
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 155
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 150
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 146
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 131
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 98
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 89
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 54
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 48
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 44
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 20
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 16
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 16
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 12
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 7
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 22
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 6
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005030 pyridylthio group Chemical group N1=C(C=CC=C1)S* 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006833 (C1-C5) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002355 alkine group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N difloxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1 NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001733 difloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 75
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 abstract description 9
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 80
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 39
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 39
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 25
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 19
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- GVTLFGJNTIRUEG-ZHACJKMWSA-N (e)-n-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide Chemical compound COC1=CC=CC(NC(=O)\C=C\C=2C=CC=CC=2)=C1 GVTLFGJNTIRUEG-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 101100132433 Arabidopsis thaliana VIII-1 gene Proteins 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 101100459319 Arabidopsis thaliana VIII-2 gene Proteins 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 7
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 6
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- ZKQFHRVKCYFVCN-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hexane Chemical compound CCOCC.CCCCCC ZKQFHRVKCYFVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical class C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001672675 Adoxophyes Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 3
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrobenzofuran Chemical compound C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLTWFNOONJYSTQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl]-4-nitroisoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2C(=O)N1C1(C)CC=C(OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F)C=C1 OLTWFNOONJYSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUOGRXKTSHJUTP-UHFFFAOYSA-N 3-iodo-2-(4-methylsulfanylbutan-2-ylcarbamoyl)benzoic acid Chemical compound CSCCC(C)NC(=O)C1=C(I)C=CC=C1C(O)=O LUOGRXKTSHJUTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000157278 Dacus <genus> Species 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylformonitrile Chemical compound CCOP(=O)(C#N)OCC ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- MLIWQXBKMZNZNF-KUHOPJCQSA-N (2e)-2,6-bis[(4-azidophenyl)methylidene]-4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound O=C1\C(=C\C=2C=CC(=CC=2)N=[N+]=[N-])CC(C)CC1=CC1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 MLIWQXBKMZNZNF-KUHOPJCQSA-N 0.000 description 1
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole Chemical compound C1=CC=C2OCOC2=C1 FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYSNQSCOQNCTST-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methylsulfanylpropan-2-yl)-3-methylsulfonylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dicarboxamide Chemical compound CSCC(C)C1(C(N)=O)C=CC=C(S(C)(=O)=O)C1C(N)=O RYSNQSCOQNCTST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPKJAQRSAYKON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methylsulfanylpropan-2-yl)-6-methylsulfonylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dicarboxamide Chemical compound CSCC(C)C1(C(N)=O)C(C(N)=O)C=CC=C1S(C)(=O)=O VEPKJAQRSAYKON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGNLASDUYGVFG-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfanylpropan-2-amine Chemical compound CSCC(C)N ZXGNLASDUYGVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJUFGFXVASPYFQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SCCC2=C1 YJUFGFXVASPYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGXGBGOWYAPXSF-UHFFFAOYSA-N 2-N-(4-methylsulfanylbutan-2-yl)benzene-1,2-dicarboxamide Chemical compound CSCCC(C)NC(=O)c1ccccc1C(N)=O LGXGBGOWYAPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKOHWIOIDMTAHJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylphenyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(C)=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O OKOHWIOIDMTAHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C[N+]1=CC=CC=C1Cl ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGKIOAXLPYJSMU-UHFFFAOYSA-N 3-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 MGKIOAXLPYJSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJEAIYARIAOHHC-UHFFFAOYSA-N 4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical compound CC1(N)CC=C(OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F)C=C1 MJEAIYARIAOHHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJAZKZLSDRAIV-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound FC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O WWJAZKZLSDRAIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKHCDRLTAOLKHQ-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound IC1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O SKHCDRLTAOLKHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- FNVNAEIAPMSQRL-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfanylbutan-2-amine Chemical compound CSCCC(C)N FNVNAEIAPMSQRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1C(=O)OC2=O ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000175828 Adoxophyes orana Species 0.000 description 1
- 241001155860 Aleurolobus Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000519878 Anomala rufocuprea Species 0.000 description 1
- 241000680417 Aphelenchoides ritzemabosi Species 0.000 description 1
- 241001220428 Aphelenchus avenae Species 0.000 description 1
- 241001664281 Asphondylia Species 0.000 description 1
- 241001124183 Bactrocera <genus> Species 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOHQPOFZMOZAMJ-UHFFFAOYSA-N CC(CCS(C)(=O)=O)NC(=O)c1ccccc1C(N)=O Chemical compound CC(CCS(C)(=O)=O)NC(=O)c1ccccc1C(N)=O GOHQPOFZMOZAMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYTXBEDLPGTGKN-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C=CC=C1N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)S(=O)(=O)C)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)F Chemical compound CC1=C(C=CC=C1N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)S(=O)(=O)C)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)F FYTXBEDLPGTGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001313742 Callosobruchus chinensis Species 0.000 description 1
- 241001525574 Caloptilia Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001347511 Carposina sasakii Species 0.000 description 1
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 1
- 241000098289 Cnaphalocrocis medinalis Species 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 241001414890 Delia Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 241000526125 Diaphorina citri Species 0.000 description 1
- QWDBCIAVABMJPP-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl phthalate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C QWDBCIAVABMJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241001555556 Ephestia elutella Species 0.000 description 1
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000751601 Glyphodes pyloalis Species 0.000 description 1
- 241001150406 Grapholita Species 0.000 description 1
- 241001441330 Grapholita molesta Species 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241001177160 Lasioderma Species 0.000 description 1
- 241000981121 Leguminivora glycinivorella Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000966204 Lissorhoptrus oryzophilus Species 0.000 description 1
- 241000396077 Listroderes Species 0.000 description 1
- 241001043195 Lyctus brunneus Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000409991 Mythimna separata Species 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001203898 Olethreutes Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001190782 Phyllonorycter ringoniella Species 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 241001249129 Scirpophaga incertulas Species 0.000 description 1
- 241000563489 Sesamia inferens Species 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000254154 Sitophilus zeamais Species 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000176086 Sogatella furcifera Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001267621 Tylenchulus semipenetrans Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000218967 Zeugodacus <genus> Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNQDKWZEUULFPX-UHFFFAOYSA-M dithiazanine iodide Chemical group [I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](CC)=C1C=CC=CC=C1N(CC)C2=CC=CC=C2S1 MNQDKWZEUULFPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QLIHRMFUZWWSOI-UHFFFAOYSA-N dithiazinane Chemical group C1CNSSC1 QLIHRMFUZWWSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003501 hydroponics Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- WQRKCGMTIZVRQH-UHFFFAOYSA-N n-(1-methylsulfanylpropan-2-yl)aniline Chemical compound CSCC(C)NC1=CC=CC=C1 WQRKCGMTIZVRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N phthalic acid dipropyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- LYKMMUBOEFYJQG-UHFFFAOYSA-N piperoxan Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1CN1CCCCC1 LYKMMUBOEFYJQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 101150114085 soc-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFSSEUNEZGWRS-UHFFFAOYSA-N thiazetidine Chemical group C1CSN1 MNFSSEUNEZGWRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZGFFKDLABHDD-UHFFFAOYSA-N thiazinane Chemical group C1CCSNC1 AJZGFFKDLABHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
- C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
- C07C317/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
- C07C323/42—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/70—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/36—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/70—Sulfur atoms
- C07D277/76—Sulfur atoms attached to a second hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
- C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
- C07D333/36—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings substituted on the ring sulfur atom
- C07D333/48—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings substituted on the ring sulfur atom by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D335/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká ftalamidových derivátů nebo jejich solí, zemědělsko-zahradnického insekticidu, který obsahuje uvedenou sloučeninu jako aktivní složku insekticidu a způsobu použití zemědělsko-zahradnického činidla.
Dosavadní stav techniky
Dokument JP-A-61-180753 uvádí některé z ftalamidových derivátů podle tohoto vynálezu. Avšak v popisu jmenované patentové přihlášky není ani uvedena ani není naznačena upotřebitelnost uvedených derivátů jako zemědělsko-zahradnického insekticidu. Dále, ačkoli jsou podobné sloučeniny uvedeny v dokumentech JP-A-59-163353 a v publikaci J. C. S. Perkin I, 1338-1350 (1978) atd., neexistuje v těchto publikacích zmínka nebo náznak o upotřebitelnosti těchto sloučenin jako zemědělsko-zahradnického insekticidu.
Podstata vynálezu
Vynálezci provedli rozsáhlé studie s cílem vyvinout nové zemědělsko-zahradnické činidlo. Jako výsledek bylo zjištěno, že ftalamidové deriváty podle tohoto vynálezu, vyjádřené obecným vzorcem (I), které jsou novými, v literatuře nenalezenými sloučeninami, jsou dány k novému použití jako zemědělsko-zahradnický insekticid, který obsahuje nejenom tyto nové sloučeniny, ale rovněž některé známé sloučeniny, které uvádí dosavadní stav techniky. Na základě těchto zjištění bylo dosaženo tohoto vynálezu.
Podrobný popis vynálezu
Tento vynález se týká ftalamidových derivátů, vyjádřených následujícím obecným vzorcem (I) nebo jeho solí, zemědělsko-zahradnického insekticidu, který jako aktivní složky insekticidu obsahuje ftalamidové deriváty, vyjádřené obecným vzorcem (I) nebo jeho soli a některé známé sloučeniny a způsobu jejich použití:
• · • ·
kde A1 představuje skupinu Ci-Cs alkylen, substituovanou skupinu Cj-Cg alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Cg alkoxy, skupiny halogen Cj-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny hydroxy Ci-Cň alkyl, skupiny C1-C6 alkoxy Ci-Cé alkyl, skupiny Ci-Cň alkylthio Cj-Cé alkyl, skupiny Ci-Cf, alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny Ci-C(, alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny C]-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cé alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cf, alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl, skupiny C3-C8 alkenylen, substituované skupiny C3-C8 alkenylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cř alkoxy, skupiny halogen Ci-Cň alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci -Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cf, alkylsulfonyl, skupiny Ci-Có alkylthio C,-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cr, alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Cj-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cč alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C(, alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Ci-Cé alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C1-C6 alkoxykarbonyl, skupiny C3-C8 alkynylen nebo substituované skupiny C3-C8 alkynylen, která má • · • ·· ·· · · ♦ · ·
4 4 4 4 4 · · · · · ·
4 · ·* · · · · · ··· ·· ·· ··· ·· ·· alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-Ce alkyl, skupiny Cj-Ce alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Ce alkylthio, skupiny halogen C|-Cg alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny Ci-C6 alkylthio Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá^tomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny C1-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny C'i-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Ce alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Ce alkylamino, skupiny di Ci-CT alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené Ci-C8 alkylenové skupině, substituované Ci-Cs alkylenové skupině, C3-C8 alkenylenové skupině, substituované Cs-Cr alkenylenové skupině, C3-C8 alkynylenové skupině a substituované C3-C8 alkynylenové skupině je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva atomy uhlíku v uvedené Cj-Cs alkylenové skupině, substituované Ci-Cs alkylenové skupině, C3-C8 alkenylenové skupině a substituované C3-C8 alkenylenové skupině jsou vzaty společně s alkylenovou skupinou nebo alkenylenovou skupinou, aby se utvořil C3-C6 cykloalkanový kruh nebo cykloalkenový kruh;
R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Ci-Cg alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen C1-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có
• · alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen C,-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cé alkylamino, skupiny di Cj-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cň alkoxy, skupiny C,-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny CpCg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cé alkoxykarbonyl nebo -A2-R4, [kde A2 představuje -C(=O)- -C(=S)nebo -C(=NR5)-, (ve které R5 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cé alkyl, skupinu Ci-Cg alkoxy, skupinu mono Cj-Cg alkylamino, skupinu di C,-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Cé alkoxykarbonyl, skupinu fenyl nebo substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cg alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Ce, alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen CJ-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cř alkoxykarbonyl), skupinu Ci-Cg alkylen, skupinu halogen Ci-C8 alkylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, kde R5 je takové, jak bylo definováno shora, R4 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cé alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Cř alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen C|-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono C1-C6 alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cň alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze • · skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny C1-C0 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono C1-C6 alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C1-C0 alkoxykarbonyl nebo -Z^R6, kde Z1 představuje -0-, -Snebo -N(R7)-, (kde R7 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cď alkyl, skupinu Ci-Cď alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Cr, alkylkarbonyl nebo skupinu Ci-Cď alkoxykarbonyl) a R6 představuje atom vodíku, skupinu C1-C0 alkyl, skupinu halogen Ci-Cď alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Ce alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl a
-6• · (2) v případech, kde A2 představuje skupinu Ci-C8 alkylen, skupinu halogen Ci-C8 alkylen skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-C6 alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R4 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Ce alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-C6 alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Ců alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cň alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C|-C6 alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cě alkyl, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cf, alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cé alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl nebo -Z2-R8, kde Z2 představuje -O- -S-SO-, -SO2-, -N(R9)-, (kde R9 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cá alkyl, skupinu Ci-Cá alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu fenylkarbonyl nebo substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Ce, alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfonyl), -C(=O)- nebo -C(=NOR10)-, (kde R10 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Q, alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C0 alkynyl skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cé alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Ce alkoxy, skupiny Ci-Cř alkylthio, skupiny halogen C]-Cf) alkylthio, ·« • · • ·
-7skupiny Ci-Cc alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci -Ce alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cr, alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl) a R8 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Ce alkyl, skupinu halogen Ci-CÁ alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu Ci-Cé alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cé alkylaminokarbonyl, skupinu di Cj-Cň alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cř alkyl, skupiny halogen Ci-Ců alkyl, skupiny Ci-Ce alkoxy, skupiny halogen Ci-Cfi alkoxy, skupiny Cj-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C(, alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cé alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Ce, alkylthio, skupiny Ci-Q, alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cé alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cr, alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden stejný nebo odlišný substituent, vybraný ze skupiny, skládající se z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C1-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Ce alkylthio, skupiny Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cf, alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cr, alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cě alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C1-C6 alkoxykarbonyl] neb alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;
R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu C3-C6 cykloalkyl nebo - A2-R4, kde A2 a R4 jsou definovány jako shora; nebo
9,.1 1 . . .
alternativně se R kombinuje s A nebo R aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;
X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu C,-Cg alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Cz,-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen C1-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Cj-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C,-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, skládající se z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C,-Cg alkyl, skupiny halogen C]-C6 alkyl, skupiny Cň-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny C,-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny C1-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl nebo -A3-RH, [kde A3 představuje -0-, -S-, -S0-, -SO2-, -C(=0)-, -C(=NOR12)-, (ve kterých R12 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cř alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny C1-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cg alkoxykarbonyl), skupiny Ci-C6 alkylen, skupiny halogen Ci-Cg alkylen, skupiny C2-C6 alkenylen, skupiny halogen C2-C6 alkenylen, skupiny C2-C6 alkynylen nebo skupiny halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A3 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -S02- R11 představuje skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkenyl, skupinu fenyl, substituovanou ·· skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cé alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen C|-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cs alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl nebo -A4-R13, (kde A4 představuje skupinu Cj-Có alkylen, skupinu halogen Ci-Có alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-Có alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen a R13 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu C1-C6 alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cf, alkyl, skupiny halogen Ci-Cf) alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Ce alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl nebo -A5-R14, (kde A5 představuje -0-, -S-, -SO- -SO2- nebo -C(=0)- a R14 představuje skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen C|-Cf, alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Cg alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo
0
0 0
-10- .....
odlišné a skupiny Cj-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cfí alkyl, skupiny halogen C,-C6 alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Cj-Cg alkylthio, skupiny halogen C|-Cg alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cé alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl)) a (2) v případech, kde A3 představuje -C(=O)- nebo -C(=NOR12)-, kde R12 je definováno jako shora, R11 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Cď alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkoxy, skupinu Ci-Cé alkylthio, skupinu mono Ci-Cg alkylamino, skupinu di Ci-Cé alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny C,-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Cč alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupiny fenylamino, substituované skupiny fenylamino, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný se skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen C)-Cg alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C,-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Ce alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di • 9 • * · * · · · · ·· • t 9 · • · « · • · · ·
9 · · · · · · ··
Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl a (3) v případech, kde A3 představuje skupinu Ci-C6 alkylen, skupinu halogen Cj-Có alkylen, skupinu C2-C6 alkenylen, skupinu halogen C2-Có alkenylen, skupinu C2-C() alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R11 představuje atom vodíku, skupinu hydroxy, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny Ci-Ce alkylsulfonyl, skupiny halogen C1-C5 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6- alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C] -C6 alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C1-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, nebo -A6-R15, (kde A6 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -S02- a R15 představuje skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen ·♦
Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, nebo -A7-R16, (kde A7 představuje skupinu Ci-Có alkylen, skupinu halogen Ci-Có alkylen, skupinu C2-C6 alkenylen, skupinu halogen C2-C6 alkenylen, skupinu C2-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen a R16 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cé alkoxy, skupinu halogen Ci-Cg alkoxy, skupinu Ci-C6 alkylthio, skupinu halogen Ci-Cň alkylthio, skupinu Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có, alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono C1-C0 alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C1-C0 alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 «* • ·· ·· φ · • · · • · · • « · »·· ·· • · • * • · • ·
-13♦ ·· ·· • · · «1 « • · · • · · » »· tt ·· alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ct-Có alkoxykarbonyl))]; a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl; a
Y je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu tri Cj-Có alkylsilyl, ve které skupiny Ci-Có jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-C6 alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo -A3-RH, kde A3 a R11 jsou takové, jak byly definovány shora; a m představuje celé číslo 0 až 5; a
Y je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny • ·
• · ·· · · i · * • « · · · · ·· ·· · .· ·· · ···· ··* ·· ··· ·· ·· halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen C]-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Ce alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cf, alkylsulfonyl, skupiny fenyl, substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Cj-Cf, alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cň alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Cf, alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cfi alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen C]-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cé alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny a substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cé alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen C1-C6 alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Cj-Cfi alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Ce alkylamino, skupiny di Ci-Q alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Ce alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C1-C6 alkoxykarbonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2;
za předpokladu, že když X, R2 a R3 společně představují atom vodíku, m představuje celé číslo 2, Y z polohy 2 představuje atom fluoru a Y z polohy 3 představuje atom chloru, potom A1 není skupina propylen, R1 není skupina methyl a n není celé číslo 0.
V definici obecného vzorce (I), představující ftalamidový derivát podle tohoto vynálezu, znamená výraz „atom halogenu“ atom chloru, atom bromu, atom jodu nebo atom fluoru; výraz „Ci-Cé alkyl“ znamená nerozvětvený nebo rozvětvený řetězec alkylové skupiny, která má 1 až 6 atomů uhlíku, např. methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, sek.butyl, terc.butyl, npentyl, n-hexyl a pod.;výraz „halogen Ci-C6 alkyl“ znamená rozvětvený nebo nerozvětvený řetězec alkylové skupiny, která má 1 až 6 atomů uhlíku, které jsou substituovány alespoň jedním, stejným nebo odlišným, halogenovým atomem; výraz „Ci-Ce alkylen“ znamená rozvětvený nebo nerozvětvený řetězec alkylenové skupiny, která má 1 až 8 atomů uhlíku, např. methylen, ethylen, propylen, trimethylen, dimethylmethylen, tetramethylen, izobutylen, dimethylethylen, oktamethylen apod.; výraz „pěti až osmičlenný nebo pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku,
-15vytvořený z R1 s A1, nebo R2 s A1 nebo R1“, znamená například perhydrothiazinový kruh, thiazolidinový kruh, thiazetidinový kruh, dihydrothaizinový kruh, thiazolinový kruh, perhydroxathiazinový kruh, dihydroxathiazinový kruh, dithiazinový kruh, perhydrodithiazinový kruh apod.
Výraz „heterocyklícká skupinu“ znamená pěti až šestičlennou heterocyklickou skupinu, která má jeden nebo více stejných nebo odlišných heteroatomů, vybraných z atomů kyslíku, atomů síry nebo atomů dusíku, např. skupinu pyridyl, skupinu pyridin-N-oxid, skupinu pyrimidinyl, skupinu furyl, skupinu tetrahydrofuryl, skupinu thienyl, skupinu tetrahydrothienyl, skupinu tetrahydropyranyl, skupinu tetrahydrothiopyranyl, skupinu oxazolyl, skupinu izoxazolyl, skupinu oxadiazolyl, skupinu thiazolyl, skupinu izothiazolyl, skupinu thiadiazolyl, skupinu imidazolyl, skupinu trithiazolyl, skupinu pyrazolyl apod. Jako „kondenzovaný kruh“ je zde příkladem naftalen, tetrahydronaftalen, inden, indan, chinolin, chinazolin, indol, indolin, kumaron, izokumaron, benzodioxan, benzodioxol, benzofuran, dihydrobenzofuran, benzothiofen, dihydrobenzothiofen, benzoxazol, benzothiazol, benzimidazol, indazol apod.
Jako sůl ftalamidového derivátu, vyjádřeného obecným vzorcem (I) podle tohoto vynálezu, jsou uvedeny jako příklady sůl anorganické kyseliny, např. hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát apod.; sůl organické kyseliny, např. acetát, fumarát, maleát, oxalát, metansulfonát, benzensulfonát, p-toluensulfonát apod.; a sůl iontu kovu, např. iontu sodíku, iontu draslíku, iontu vápníku apod.
Některé z ftalamidových derivátů, vyjádřených obecným vzorce (I) podle tohoto vynálezu, obsahují asymetrický atom uhlíku nebo asymetrické centrum v strukturním vzorci a v některých případech existují dva optické izomery. Tento vynález zahrnuje všechny tyto optické izomery a všechny směsi, skládající se z libovolných poměrů těchto optických izomerů.
Výhodné příklady každého substituent ftalamidového derivátu obecného vzorce (I) nebo jeho soli podle tohoto vynálezu jsou: A1 je nerozvětvené nebo rozvětvená skupina Ci-Cg alkylen; R1 je skupina Ci-Cé alkyl nebo skupina halogen Ci-Có alkyl; R2 a R3 je atom vodíku nebo skupina Ci-Cc, alkyl, X je atom halogenu, skupina nitro, skupina Ci-Ce alkyl, skupina halogen Ci-Cď alkyl nebo skupina halogen Ci-CT alkoxy; a Y je atom halogenu, skupina Ci-Có alkyl, skupina halogen Ci-Có alkyl nebo skupina halogen Ci-Có alkoxy.
• ·
-16Ftalamidové deriváty podle tohoto vynálezu, vyjádřené obecným vzorcem (I), jsou připraveny například výrobními postupy, které jsou uvedeny dole.
Postup přípravy 1
(1-1) kde R1, R2, A1, X, Y, 1, m a n jsou takové, jak byly definovány shora.
Derivát ftalanhydridu obecného vzorce (V) reaguje s anilinem (benzaminem) obecného vzorce (IV) v přítomnosti inertního rozpouštědla a získá se ftalimidový derivát obecného vzorce (III). Po izolaci nebo bez izolování reaguje ftalimidový derivát s aminem obecného vzorce (II), přičemž vznikne ftalamidový derivát obecného vzorce (1-1).
• · · · • · · · • · · · • · · ·
- 17(1) Obecný vzorec (V) —> obecný vzorec (III)
Jako inertní rozpouštědlo v této reakci se použije jakékoli rozpouštědlo, pokud znatelně neinhibuje postup reakce. Jako příklad jsou uvedeny aromatické uhlovodíky, např. benzen, toluen, xylen, atd.; halogenované uhlovodíky, např. dichlormetan, trichlormetan (chloroform), tetrachlormetan atd., chlorované aromatické uhlovodíky, např. chlorbenzen, dichlorbenzen atd.; acyklické nebo cyklické étery, např. dietyléter, dioxan, tetrahydrofuran atd., estery, např. etylacetát atd.; amidy, např. dimetylformamid, dimetylacetamid atd.; kyseliny, např. kyselina octová atd.; dimethylsulfoxid; a l,3-dimethyl-2-imidazolidinon. Tato inertní rozpouštědla jsou použita samotná nebo ve směsi.
Jelikož reakce je reakcí ekvimolární, tak je postačující, aby se výchozí látky použily v ekvimolárních množstvích, ačkoliv kterákoliv z nich se může použít v přebytku. Je-li to třeba, tak se reakce provádí za dehydratačních podmínek.
Co se týká teploty, reakce probíhá v teplotním rozmezí od teploty místnosti do refluxní teploty použitého inertního rozpouštědla. Ačkoli se réakční doba mění v závislosti na stupni reakce, réakční teplotě atd., zvolí se vhodně v rozmezí od několika minut do 48 hodin.
Po ukončení reakce se požadovaná sloučenina izoluje obvyklým způsobem z reakčního roztoku, který požadovanou sloučeninu obsahuje a pokud je to třeba, tak se vyčistí překrystalováním, sloupcovou chromatografií atd., čímž se připraví požadovaná sloučenina. Požadovaná sloučenina se následné reakci podrobí bez izolace z reakčního roztoku.
Derivát ftalanhydridu obecného vzorce (V) se připraví postupem, který je popsaný v J. Org. Chem., 52, 129 (1987), J. Am. Chem. Soc., 51, 1865 (1929), J. Am. Chem. Soc., 63, 1542 (1941) atd. Anilin obecného vzorce (IV) se připraví postupem popsaným v J. Org. Chem., 29, 1 (1964), Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 24, 871 (1985), Synthesis, 1984, 667, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1973, 2351, DE-2606982, JP-A-1-90163 atd.
(2) Obecný vzorec (III) -> obecný vzorec (1-1)
V této reakci se použije inertní rozpouštědlo, použité jako inertní rozpouštědlo v reakci (1) ve shora uvedených příkladech.
Jelikož reakce je reakcí ekvimolární, tak je postačující, aby se výchozí látky použily v ekvimolárních množstvích, ačkoliv amin obecného vzorce (II) se může použít v přebytku.
Co se týká teploty, probíhá reakce v teplotním rozmezí od teploty místnosti do refluxní teploty použitého inertního rozpouštědla. Ačkoli reakční doba se mění v závislosti na stupni reakce, reakční teplotě atd., zvolí se vhodně v rozmezí od několika minut do 48 hodin.
Po ukončení reakce se požadovaná sloučenina obvyklým způsobem izoluje z reakčního roztoku, který požadovanou sloučeninu obsahuje a pokud je to třeba, tak se vyčistí překrystalováním, sloupcovou chromatografií atd., čímž se připraví požadovaná sloučenina.
Postup přípravy 2
(ΙΠ-1) (Π1) <0)n
A^Ž-R1
BN-R2 (II) (UĎ-,
0-1) kde R1, R2, A1, X, Y, 1, m a n jsou takové, jak byly definovány shora, Xje atom halogenu nebo skupina nitro, za předpokladu, že Xje jiné než atom vodíku nebo skupina nitro.
• · · ·· · ····
- 19-........*.....
Ftalimidový derivát obecného vzorce (III-1) reaguje v přítomnosti inertního rozpouštědla s výchozí látkou, která odpovídá X, aby se získal ftalimidový derivát obecného vzorce (III).
Ftalimidový derivát obecného vzorce (III) reaguje s aminem obecného vzorce (II) po izolaci nebo bez izolování, čímž se připraví ftalimidový derivát obecného vzorce (1-1) (1) Obecný vzorec (III-1) —> obecný vzorec (III)
Tato reakce se uskuteční podle způsobů, které jsou popsány v J. Org. Chem., 42, 3415 (1977), Tetrahedron, 25, 5921 (1969), Synthesis, 1984, 667, Chem. Lett., 1973, 471,
J. Org. Chem., 39, 3318 (1974), J. Org. Chem., 39, 3327 (1974) atd.
(2) Obecný vzorec (III) > obecný vzorec (1-1)
Tato reakce se uskuteční podle Postupu přípravy l-(2).
-20Postup přípravy 3 ωι <0)n . t ♦ i
A-S-R1 I o
HN-IC
Cli)
/ oo· 'Hgí (IVO (X)l \^C-0H (0)n i t i 0 A -S-R1 2 (Y)
001
υ kondenzační (III-4) činidlo (R2=H) kondenzační činidlo ooi
(YI)
BN(R3)
(Y)a
CT)B
HNCR3 CIV) (0)n N-A -S-R1
001 kondenzační činidlo <0)o
J 1 A1-S-R1
2 HN-RZ (II) (0)n
A1-S-R1 tl I , C-N-R'
C-N(8‘
H c-os
C-N(R: il (III-5)
(Y)n (R3=H) kondenzační činidlo
(YI-l)
g)n ><
<0)n
A-S-R1
I o
IN-R* (ID (IV’) (I) • ·· »· · ·· ·· ···· «»·· .··♦ • · · ·· · .»·· • · ··« * · ·· »· · · · · ·· · ·♦··
-21-··· ·· ·· ··· ·· ·· kde R1, R2, R3, A1, X, Y, I, m a n jsou takové, jak byly definovány shora.
Ftalanhydridový derivát obecného vzorce (V) reaguje v přítomnosti inertního rozpouštědla s aminem obecného vzorce (II) a získá se ftalamová kyselina obecného vzorce (III-4). Ftalamová kyselina obecného vzorce (ΙΠ-4) reaguje takto po izolaci nebo bez izolování. Když R2 z Halamové kyseliny (III-4) je atom vodíku, tak se ftalamová kyselina (III-4) v přítomnosti kondenzačního činidla kondenzuje na sloučeninu obecného vzorce (VI) a sloučenina (VI) reaguje v přítomnosti inertního rozpouštědla po izolaci nebo bez izolování s anilinem obecného vzorce (IV'). Když R2 z ftalamové kyseliny (III-4) je jiné než atom vodíku, tak se ftalamová kyselina (III-4) v přítomnosti kondenzačního činidla kondenzuje s anilinem obecného vzorce (IV). Takto se připraví ftalamidový derivát obecného vzorce (I).
Alternativně reaguje ftalanhydridový derivát obecného vzorce (V) v přítomnosti inertního rozpouštědla s anilinem obecného vzorce (IV') a získá se ftalamová kyselina obecného vzorce (III-5). Ftalamová kyselina (III-5) reaguje takto po izolaci nebo bez izolování. Když R3 z ftalamové kyseliny (III-5) je atom vodíku, tak se ftalamová kyselina (III-5) v přítomnosti kondenzačního činidla kondenzuje na sloučeninu obecného vzorce (VI-1) a sloučenina (VI-1) reaguje s aminem obecného vzorce (II) v přítomnosti inertního rozpouštědla po izolaci nebo bez izolování. Když R3 z ftalamové kyseliny (III-5) je jiné než atom vodíku, tak se ftalamová kyselina (III-5) v přítomnosti kondenzačního činidla kondenzuje s aminem obecného vzorce (II). Takto se připraví ftalamidový derivát obecného vzorce (I).
(1) Obecný vzorec (V) nebo obecný vzorec (VI-1) —> obecný vzorec (ΠΙ-4) nebo případně obecný vzorec (I)
Požadovaná sloučenina se připraví touto reakcí stejným způsobem jako při Postupu přípravy l-(2).
(2) Obecný vzorec (III-4) nebo obecný vzorec (ΠΙ-5) —> obecný vzorec (VI) nebo případně obecný vzorec (VI-1)
Požadovaná sloučenina se připraví touto reakcí podle způsobu, který je popsán v J. Med. Chem., 10, 982, (1967).
-22-*
(3) Obecný vzorec (VI) nebo obecný vzorec (V) —> obecný vzorec (I) nebo případně obecný vzorec (ΙΠ-5)
Požadovaná sloučenina se připraví touto reakcí stejným způsobem jako při Postupu přípravy l-(2).
(4) Obecný vzorec (ΙΠ-4) nebo obecný vzorec (ΠΙ-5) —> obecný vzorec (I)
Požadovaná sloučenina se připraví reakcí derivátu kyseliny Halamové obecného vzorce (III-4) nebo obecného vzorce (ΙΠ-5) s anilinem obecného vzorce (IV') nebo aminem obecného vzorce (II), v přítomnosti kondenzačního činidla a inertního rozpouštědla. Pokud je třeba, tak reakce probíhá v přítomnosti báze.
V reakci použité inertní rozpouštědlo zahrnuje například tetrahydrofuran, dietyléter, dioxan, trichlormetan a dichlormetan. Jako kondenzační činidlo se v reakci použije jakékoliv kondenzační činidlo, pokud se používá v obvyklých amidových syntézách. Kondenzační činidlo zahrnuje například činidlo Mukaiyma (např. 2-chlor-N-methylpyridiniumjodid), 1,3dicyklohexylkarbodiimid (DCC), karbonyldiimidazol (CDI) a dietylfosorokyanidat (DEPC). Množství použitého kondenzačního činidla se vhodně zvolí v rozmezí od 1 molu až do přebytku molů na mol derivátu Halamové kyseliny obecného vzorce (ΠΙ-4) nebo obecného vzorce (III-5).
Jako v reakci použitelná báze jsou příkladně uvedeny organické báze, například trietylamin, pyridin atd. a anorganické zásady, například uhličitan draselný atd. Množství použité báze se vhodně zvolí v rozmezí od 1 molu až do přebytku molů na mol derivátu Halamové kyseliny obecného vzorce (III-4) nebo obecného vzorce (III-5).
Co se týká réakční teploty, reakce probíhá v teplotním rozmezí od 0 °C do teploty varu použitého inertního rozpouštědla. Ačkoli réakční doba se mění v závislosti na stupni reakce, réakční teplotě atd., zvolí se vhodně v rozmezí od několika minut do 48 hodin.
Po ukončení reakce se požadovaná sloučenina izoluje obvyklým způsobem z reakčního roztoku, který požadovanou sloučeninu obsahuje a pokud je to třeba, tak se vyčistí překrystalováním, sloupcovou chromatografií atd., čímž se připraví požadovaná sloučenina.
(VIII-1) (VII1-2)
-2444 ·· » 4 4 4
I 4 4 4 (VIIW)
1) BuLi
2) CO,
3) I (0)o 1 1 0 A1-S-R1
G0'l \ II I rt i§Cc*R 'C-OH
II
O (III-40 (VIII-2)
1) BuLi
2) C02
3) H+
0)4 (III-5') cr2=h>
kondenzační činidlo tt)a
TO (0)n 1 1 A -S-R
σΐ) (!T‘) kondenzační činidlo (0)n
A^S-R1
HN-R2 (II) kondenzační činidlo (R3=H) kondenzační činidlo
(VM>
CO1
<0)n
(I) (0)n 1 2 EN-RZ (II) « · tt ·φ • · · * • · · <
• ·· * • · · · ·· ·· kde R1, R2, A1, X, Y, 1, m a n jsou podle definice shora a Hal je atom halogenu.
σπι-η
DBuLi
2) <Y)n ocnOz (IX-1)
3) H+ (VII1-2)
DBuLi
2) R1-NC0 (IX-2)
3) H* (I) kde R1, Y a m jsou takové, jak byly definovány shora.
Benzoylhalogenid obecného vzorce (VII) reaguje v přítomnosti inertního rozpouštědla s aminovým derivátem obecného vzorce (II) nebo (IV') a získá se benzamid obecného vzorce (VIII-1) nebo (VIII-2). Benzamid (VIII-1) nebo (VIII-2) se orto-metalizuje s organokovovým činidlem, např. butyllithiem apod. a potom přímo reaguje s izokyanátem obecného vzorce (IX-1) nebo (IX-2). Alternativně reaguje benzamid (VIII-1) nebo (VIII-2) s oxidem uhličitým a získá se ftalamová kyselina obecného vzorce (III-4') nebo (III-5') a potom se postupuje stejným postupem jako v Postupu přípravy 3-( 1) až (4). Takto se připraví ftalamidový derivát obecného vzorce (I).
(1) Obecný vzorec (VII) —» obecný vzorec (VIII-1) nebo obecný vzorec (VIII-2)
Požadovaná sloučenina se připraví podle popisu v J. Org. Chem., 32, 3069 (1967) a v další literatuře..
(2) Obecný vzorec (VIII-1) nebo obecný vzorec (VIII-2)-> obecný vzorec (I)
Požadovaná sloučenina se připraví konverzí benzamidu obecného vzorce (VIII-1) nebo (VIII-2) na ortolithnou sloučeninu podle popisu v J. Org. Chem., 29, 853 (1964) a potom reakcí s izokyanátem obecného vzorce (IX-1) nebo (IX-2) při teplotě od -80 °C do teploty místnosti, čímž se připraví požadovaná sloučenina.
• · · · ♦ · · · • * · · · • · · ·
26-’ (3) Obecný vzorec (VIII-1) nebo obecný vzorec (VIII-2)-> obecný vzorec (ΙΠ-4) nebo případně obecný vzorec (III-5')
Požadovaná sloučenina se připraví stejnou konverzí benzamidu na ortolithnou sloučeninu jako ad (2), následovanou zavedením oxidu uhličitého při teplotě od -80 °C do teploty místnosti.
Po ukončení reakce se požadovaná sloučenina z reakčního roztoku, který požadovanou sloučeninu obsahuje, izoluje obvyklým způsobem a pokud je to třeba, tak se vyčistí překrystalováním, sloupcovou chromatografií atd., čímž se připraví požadovaná sloučenina.
(4) Obecný vzorec (III-4) nebo obecný vzorec (III-5')—> obecný vzorec (I)
Požadovaná sloučenina se připraví stejným postupem jako v Postupu přípravy 3-(l) až (4).
Postup přípravy 5 (1)1 0 A^S-R1
II
ON-RZ
C-N(R II o (X)l z (Y)m ·><
oxidační činidlo
(0)n
1^1 0 A -S-R1 II í 9 C-N-R
C-K(R;
II 0 (Y)n (1-2) (1-3) kde R1, R2, R3, A1, X, Y, 1, m a n jsou takové, jak byly definovány shora, za předpokladu, že n nemůže být celé číslo 0.
Ftalamidový derivát obecného vzorce (1-2) reaguje s oxidačním činidlem v přítomnosti inertního rozpouštědla, čímž se získá ftalamidový derivát obecného vzorce (1-3).
Jako v této reakci použité inertní rozpouštědlo jsou jako příklad uvedeny halogenované uhlovodíky, například dichlormetan, trichlormetan atd., aromatické uhlovodíky, např. toluen, xylen atd., kyseliny, např. kyselina octová atd. a alkoholy, například methanol, ethanol, propanol atd.
Jako oxidační činidlo jsou jako příklad uvedeny m-chlorbenzoová kyselina, peroctová kyselina, jodistan draselný, hydrogenpersíran draselný (Oxon), peroxid vodíku atd. Množství oxidačního činidla se vhodně zvolí v rozmezí od 0,5 do 3 ekvivalentů na ekvivalent derivátu diamidu kyseliny ftalové obecného vzorce (1-2).
Co se týká reakční teploty, reakce probíhá v teplotním rozmezí od -50 °C do oblasti teploty varu použitého inertního rozpouštědla. Ačkoli reakční doba se mění v závislosti na stupni reakce, reakční teplotě atd., zvolí se vhodně v rozmezí od několika minut do 48 hodin.
Po ukončení reakce se požadovaná sloučenina obvyklým způsobem izoluje z reakčního roztoku, který požadovanou sloučeninu obsahuje a pokud je to třeba, tak se vyčistí překrystalováním, sloupcovou chromatografií atd., čímž se připraví požadovaná sloučenina.
Dále jsou typické ftalamidové deriváty obecného vzorce (I) uvedeny jako příklady v Tabulkách 1, 2 a 3. Tento vynález není těmito příklady nijak omezen.
Obecný vzorec (I)
• · • ·
Tabulka 1 (R2 = R3 = H)
28-··’ ”
Čís. | I1 | (X) l | (Y>ffi | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
1 | CK(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | 179-180 |
2 | Cfí(CH3)Cfí2S-Í-C3H7 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | pasta |
3 | CH(CH3)CH2SCH8 | 3-1 | 2-CH3“4-0ČF3 | . 147 |
4 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CHF2 | 107 |
5 | CH(CH3)CH2S-i-C3H7 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 126 |
6 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-Í-Č3F7 | 197-199 |
7 | CH(CH3)CH2SCH3 . | 3-1 | 2-Cl-4-C2F6 | 143 |
8 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 4-OCF3 | 171-178 |
. 9 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-Cl | 179 |
10 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-F | 2-CH3-4-i-C3F7 | 146-154 |
11 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-F | 2-CH3“4-CzF5 | 140 |
12 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-F | 2-CH3-4-OCF3 | 122-130 |
13 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-F | 2-CH3-4-OCHF2 | 149-154 |
14 | CH(CH3)CH2SCH3 | H | 2-CH3-4-C3F5 | 139-146 |
15 | CH(CH3)CH2SCH3 | H | 2-CH3-4-OCF3 | 140-144 |
16 | CH(CH3)CH2SCH3 | H | 2—CH 3 ~4 ~ ΐ-C3F7 | 139-145 |
17 | CH(CH3)CH2SPh | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | pasta |
18 | CH(CH3)CH2SPh | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | pasta |
19 | GH(CK3)CH2SPh | 3-1. | 2-CH3-4-í-C3F7 | pasta |
20 | CH(CK3)CH2SPh . | 3-1 | 2-C2Hs“4-C2Fs | pasta |
21 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 . | pasta |
22 | CH(CH3)CH2SC2H8 | 3-1 | 2-CH3-4-ϊ —C3F7 | 107 |
• · · · • · · · ♦ · » ·
Tabulka 1 (pokračování)
Cis . | Tl | (X) l | (Y)m | Vlastnosti teplota taveni <°C> |
23 | CH(CH3)Cfí2SC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 143 |
24 | CH(CH3)CH2SC2H5 | 3-1 | 2-CHa-4-Cl | 161-166 |
25. | CH(CH3)CH2SC2He | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 142 |
26 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-F | 2-CH3-4-C2Fb | pasta |
27 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-F | 2-CH3-4-0CF3 | 142-147 |
28 | CH(CH3)CHzS0CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | 94 |
29 | CH(CH3)Cfí2S02CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 100 |
30 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 82 |
31 | CH<CH3)CH2SOzCH3 | 3-1 | 2—CH3-4—i—C3Ft | 134 |
32 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-SCF3 | 194-195 |
33 | CH(CH3)CH2S-í-C4H9 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 164-172 |
34 | CH(CH3)CH2S-í.’C4H9 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 159-160 |
35 | CH(CHs)CH2S-i-C4He | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 155-159 |
36 | CH(CH2$CH3) 2 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 145 |
37 | CH(CH3)CH2SCK3 | 3,4-CI2 | 2-CH3-4-0CF3 | 197-199 |
38 | CH(CH3)CH2SCH3 | 5,6-Cl2 | 2-CH3-4-0CF3 | 213-214 |
39 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3,4-Cla | 2-CH3-4-CzF5 | 221-222 |
40 | CH(CH3)CH2SCH3 | 5,6-Cl2 | 2-CH3-4-C2Fs | 199-200 |
41 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3,4-Cl2 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 215-216 |
42 | CH(CH3)CH2SCH3 | 5,6-Cl2 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 220-221 |
43 | CH(CH3)CH2SCH3 | 4-C1, | 2-CH3-.4-CzF6 | 178-179 |
44 | CH(CH3)CHzSCH3 | 3,4-F2 | 2-CH3-4-0CF3 | 175-176 |
• « · · » · · ·
Tabulka 1 (pokračování)
v Cis . | Tl | (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
45 | CH(CH3)CH2SCH3 | 4,5-F2 | 2-CH3-4-0CF3 | 118-120 |
46 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0C- (CzF5)=C(CF3)2 | 196-197 amorfní |
47 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2—Cl—4—OCFZ—CHFO—5 | 198 |
48 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-Cl-4-0CHF-CF20-5 | 192 |
49 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-0CH3-4-C2F5 | 170 |
50 | CH(CH3) ch2$ch3 | 3-1 | 2-C2Hs-4-C2Fs | 125 |
51 | (ch2) 2sch3 | 6-1 | 2-CH3~4-0CF3 | 130-133 |
52 | (CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 145-150 |
53 | (CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | amorfní |
54 | (ch2)2sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | amorfní |
55 | (CH2)3SGH3. | 3-1 | 2-CH3-4~0CF3 | 144-147 |
56 | (CH2)3SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F6 | 165-168 |
57 | (ch2)3sch3 | .3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 156-159 |
58 | (CH2)2S-í-C3H7 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 189-192 |
59 | (CH2)2S-1-C3H7 | 3-1 | 2“CH3“4-C2F5 | 153-155 |
60 | <CH2)2S-í-C3H7 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 158-160 |
61 | CH(CH3)CH2S-2-Py i | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | amorfní |
62 | CH(CH3)CH2S-2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 140-142 |
63 | CH(CH3)CH2S-n-C4fí9 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 137-139 |
64 | CH(CH3) CH2S-n-C4Hg | 3-1 | 2—CH3—4—C2F g | amorfní |
65 | CH(CH3) ch2sch3 | 3-1 | 2-Cl-4-i-C3F7 | 190 |
··♦ • · ♦ ·
Tabulka 1 (pokračování)
Čis. | T* | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení <°C) |
66 | CH(CH3) ch2sch3 | 3-1 | 2-C2Hs-4-í-C3Ft | 205 |
67 | CH(ČH2SCH3)2 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 181 |
68 | CH(CH2SCH3)2 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2CHF2 | 169-176 |
69 | CH(CH2SCH3)2 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 131-139 |
70 | CH(CH2SCH3)2 | 3-1 | 2-CH3-4-0CHF2 | 142 |
71 | (CH2)2$C2Hs | 3-1 | 2-GH3-4-OCF3 - | 157-161 |
72 | (CH2)2SC2Hs - | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 152-155 |
73 | (CH2)2SC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 159-162 |
74 | CH.(CH3)CH2S-2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 203 |
75 | CH(CH3)CH2S0-2-?yi | 3-1 | 2-CH3-4-C2F6 | 110-111 |
76 | CH(CH3)CH2S02-2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 99-100 |
77 | CH(CH3)CH2S-n-C6HI3 | 3-í | 2-CH3-4-0CF3 | amorfní |
78 | CH(CH3)CH2S-n-C6H13 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 152-153 |
79 | CH(CH3)CH2SCH3. | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 201-202 |
80 | ch<ch3)ch2sch3 | 3-Br | 2-CH3-4-0CF3 | 195 |
81 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-C2F5 | 194-195 |
82 | CH(CH3)CH2S-c-CeHlt | 3-1 | 2-CHs-4-0CF3 | 166-167 |
83 | CH(CH3)CH2S-t-C4H9 - | 3-1 | :2“CH3-4-0CF3 | 188-189 |
84 | CH(CH3)CH2S-t-C4H9 | 3<·: | 2-CH3-4-C2Fs | 183-184 |
85 | CH(CH3)ČH2S-c-CeH,·, | 3-1 | :2-CH3-4-C2Fs | 102-103 |
86 | CH(CH3)CH2S“C-CeHl t | 3-í | 2-CH3-4-í-C3F7 : | 95-96 |
87 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-OCF3 | 212-213 |
•32-··· • · • · • · * · • ·
·· ··
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | T‘ | (X) 1 | (Y)in | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
88 | ch(ch3)ch2so2ch3: | 3-Br | 2-CH3-4“0CF3 | 93 |
. 89 | CH(Ph) CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 168-170 |
90 | CH(Ph)CH2SCfí3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F-6 | 157—159 |
91 | CH(Ph) CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 178-180 |
92 | CH(CH3) (ch2) 3sch3 | 3-i | 2-CH3-4-í-C3F7 | 160-161 |
93 | CH(CH3)(CH2)3SCH3 | 3-1 | 2~CH3“4-CzF5 | 147-149 |
94 | ch(ch3) (ch2) 3sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 183-185 |
95 | CH(CH3)CH2S0CH3 | 3-Br | 2-CH3-4-CzF6 | 90 |
96 | CH(CH3XCH2SO2CH3. | 3-Br | 2-CH3-4-C2Fb | 95 |
97 | ch(ch3)ch2so2ch3. | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 , | 153-155 |
98 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CI | 2-CH3-4-0CF3 | 188-189 |
99 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CI | 2~CH3“4-í-C3F7 | 202-203 |
100 | CH(CH3)CR2SO2CH3 | 3-Ci . | 2-CH3-4-0CF3 | 104-105 |
101 | CH(CH3)CK2SO2CH3 | .3-Ci | 2-CH3-4-í-C3F7 | 155-156 |
102 | CH(CH3)CHzSO2CH3 | 3-1 | 2-Ci-4-0CHFCF20-5 | 198 |
10.3 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-Ci-4-0CF2CHF0-5 | 195 |
104 | CH(CH3)CH2SCH3 . | 3-N02 | 2-CH3-4-OCF3 | 181 |
105 | CH(CH.3)CH2SCH3 | 3-ří02 | 2-CH3-4-C2F5 | 190-193 |
106 | CH(CH3)CH2SCK3 | 3-N02 . | 2-CH3-4-í-C3F7 | 219 . |
107 | GH(CH3)CH2SCH3 | 4-1 . ' | 2-CK3-4-OCF3 | \ . 179 . |
108 | CK(CH3)CH2SCH3 | 4-1 | 2tCH3“4-C2F6 | 204 |
109. | CH(CH3)CH2S.CH3 | 4-1 .. | 2-CH3-4-í-C3F7 | 169-176 |
·· ·· ► · · <
» · · I ·· ··
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | Τ' | (X) l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
110 | CH(CH3)CH2SCH3 | 5-1 | 2-CH3-4-0CF3' | 127-128 |
i.ll | CH.(CH3)CH2SCH3 | 5-1 | 2-CH3-4-C2Fs. | 143 |
112 | CH(CH3)CH2SCH3 | 5-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 189 : |
113 | CH(CK3)CH2SCH3 | 3-C1 | 2-CH3-4-C2Fs | 189-190 |
114 | CH(CH3)CH2S02CH3 | 3-C1 | 2-CH3-4-C2Fs | 84-87 |
115 | CH(CH3)CH2SCH3 | 6-C1 | 2-CH3-4-C2Fs | 102-103 |
116 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 6-C1 | 2-CH3-4-C2F5 | 233-234 |
117 | CH(CH3)CH2S-t-C4He | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 252-256 |
118' | CH(CH3)CH2SO2-2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | 95-100 |
119 | CH(CH3)CH2S02-2-Pyi .. | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 92-93 |
120 | CH(C2H6)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 190 |
121 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 . | 2-CH3-4-C2F5 | 194-196. |
122 | C(CH3)2CH2SCK3 | 3-1 | 2-CH3-4-.í-C3F7 | 205-206 |
123 | C(CH3).2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs . | 88-90 |
124 | C(CH3)2CH2S02CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 88-90 |
125 | C(CH3)2CK2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 74-76 |
126 | c(ch3)2ch2soch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | . 90-95 |
127 | CH(C2Hs) (CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3“4“C2Fs | 170 |
128 | CH(C2Hs) (CH2)2SCHs | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 175 |
.129 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-SCF3 | 2-CH3-4-C2Fs | 201-203 |
130 | ch(čh3)ch2scr3 | 3-SCF3 | -η 2-CH3-4-i-Caři | 176-178 |
131 | CK(CH3) CH2SCH3 ' | 3-SOCFa | 2-CH3-4-C2Fs | 183-185 |
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Γ | 0)1 | (Y)m | Vlastnosti teplota taveni (°C) |
132 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-SOCFa | 2-CH3~4-i-C3F7 | 154 |
133 | CH(CHs) (CH2) 3SOCK3 | 3-1 | 2-Cfí3-4-C2F6 | 135 |
134 | CH(CH3) (ch2) 3so2ch3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 163 |
135 | CH(CH3) (CH2)3SOCH3 | 3-f | 2-CH3-4-í-C3F7 | 172-175 |
136 | ch(ch3) <ch2)3so2ch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 204 |
137 | CH(Ph) CH2SOCH3 | 3-f | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 142 |
138 | CH(Ph)CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 203 |
139 | CH(CH3)€H2SO2-t-C4H9 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 90-92 |
140 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 172-173 |
141 | C(CH3)2ch2soch3 | 3-í | 2-CH3-4-0CF3 | 146-147 |
142 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 86-88 |
143 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4~0CF3 | 199-200 . |
144 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-C2Fs | 152-155 |
145 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-f | 2-CH3-4-s-C4F9 | 120 |
146 | CH(CH3)CHzSCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3Ft -5-F | 210 |
147 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CI-4-F | 2-CH3-4-0CF3 | 188-190 |
148 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Cl-4-F | 2-CH3“4-C2F5 | 203-204 |
149 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Cl—4-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 226-227 |
150 | ch(ch3) (CH2)3SCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-C2F5 | 124 |
151 | CH(CH3) (ch2) 3sch3 | 6-CÍ | 2-CH3-4-C2F5 | pasta |
152 | CH(CH3) (CH2)sSOCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-C2Fs | 150 |
·· ♦ · » · · « ► · · «
I · · ‘ » · · <
-35Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T‘ | . (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení <°C> |
153 | CH(CH3) (CH2)3S02CH3 | 3-Ci | 2-CH3-4-C2Fs | 117 |
154 | CH(CH3) (Cfí2)3SCH3 | 3-CI | 2-CH3-4-í-C3F7 | 125 |
155 | ch(ch3)(ch2)3sch3 | 6-C1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | pasta |
156 | CH(CHa)(CH2)3SO2CH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3Ft | 115 |
157 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-CFs | 187 |
158 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-0CH2 -0-4 | 2-CH3-4-C2F6 | 110 |
159 | CHCCHa) (CH2)aSCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | . 167-169 |
160 | CH(CH3)(CHz)2SCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-C2F6 | 169-171 |
161 | CH(CH3)(CH2)2SCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-0CF3 | 183-184 |
162 | CH(CHa) (CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 192-194 |
163 | CH(CH3) (CHz) 2sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F6 . | 200-201 |
164 | ch(ch3) (ch2) 2sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 193-194 |
165 | CH(CHs)CH(CH3)SCHs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 120 |
166 | CH(CH3)CH(CH3)SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 130 |
167 | CH(CH3)CH(CH3)SC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 105 |
168 | CH(CH3)CH(CH3)SO2CzH5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 105 |
169 | C(CH3)2CK2SCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 199-200 |
170 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 200-201 |
171 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-i-C3Ft | 86 |
172 | C(CH3)2CH2SOCH3 | 3-CÍ | 2-CH3-4-í-C3F7 | 90 |
173 | CH(CH3) (CH2)4SCH3 | •3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 156 |
·· ♦· · • · · 9 9 ·
9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 9 9 9
99 99 999 • ·
36-’
Tabulka 1 (pokračování)
Čis. | Τ' | <X> 1 | (Y)m | Vlastnoszi teplota tavení ro |
174 | CH(CH3) (CH2)4SCH3 | 3-1 | 2-CH3~4-í-CsF? | 174 |
175 | CHCCHa) (CH2)4SC2Hs | 3-1 ’ | 2-CH3-4-C2Fs | 147 |
176 | CH(CH3)(CK2)4SC2Ks | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 168 |
177 | ch<ch3) (CH2)4S0C2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 115 |
178 | CH (CH3) (CH2)4S0C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 120 |
179 | CH<CHs) (CH2)4SO2C2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 131 |
180 | CH(CH3) (ch2)4so2c2h5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 145 |
181 | C(CH3)2CH2SOzCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 90-93 |
182 | C(CHs)?CH2SOCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 212-213 |
183 | C(CH3)2CH2SC2H5 | 3-1 | 23CH3-4-í-C3F7 | 160-162 |
184 | C(CH3)2CH2SOC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 78-82 |
185 | C(CH3)2CH2SC2Hs | 3-Cl 1 | 2-CH3”4-í-C3F7 | 132-134 |
186 | C(CH3)2CH2SO2C2Hs | 3-Cl | 2-CH3~4-í-C3F7 | 68 |
187 | C(Cfí3) 2CH2$C2Hs | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 169-170 |
188 | CH(CH2)CH2S(CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 169-171 |
189 | CH(CH3)CH2S (CHz) 2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 135-137 |
190 | CH(CH3)ch2s(CH2)2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 159-161 |
191 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-S0z -ch3 | 2—CH3—4— í —C3F 7 | 205-206 |
192 | CH(CH3)CH2SCH3 | 6-S02 -ch3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 210-212 |
-37• tt 99 ♦ ·· ·· »· · · 9 9 99 9 9 19
19 9 9 9 9 9 9 1
9 9 9 1 · Φ ΦΦ ΦΦ *
Φ Φ · ΦΦ Φ ΦΦΦΦ
ΦΦΦ ΦΦ ΦΦ Φ·· ·· ··
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Γ | (X) 1 | (Y)tn | Vlastnosti teplota ' tavení (°C) |
193 | CH(CH3)CH2S0CH3 | 3,4 -Cl2 | 2-CH3-4-0CF3 | 198-201 |
194 | CH<CH3)CH2SO2CH3 | 3,4 “Cl 2 | 2-CH3-4-0CF3 | 165-167 |
195 | CH(CH3)(CH3)2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 123-125 |
196 | ch(ch3) (ch2)2so2ch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 128-130 |
197 | CH(CHs) (CH2)4S02CH3 | 3“I | 2-CH3-4-C2Fs | 145 |
198 | CH(CH3)(CH2)4S02CH3 · | 3-1 | 2-CH3“4-í-C3F7 | 160 |
199 | CH(CH3)(CH2)3SC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 143 |
200 | CH(CH3)(CH2)3SO2C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fs | 117 |
201 | CH(CH3)(CH2)sSC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 150 |
202 | CH(CH3) (CH2)3S0C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 106 |
203 | CH(CH3) (CH2)3S02C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 117 |
.204 | Q‘ | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 202 |
205 | Q2 | 3-1 | 2-CH3-4~í-C3F7 | 249 |
206 | CH(CH3)Cfí2SCH2CH=CH2 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 168-175 |
207 | CH2CH(CH3)SC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 150 |
208 | ch2ch<ch3)so2c2h5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 130 |
209 | CH2CH(CH3)SC2Ks | 6-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 155 |
210 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-0CF3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 184-185 |
211 | CH(CHa).(CH2)2SOCH3- | 3-CI | 2-CH3-4-í-C3F7 | amorfní |
212 | CH(CH3)(CH2)2S02CH3 | 3-Ct | 2-CH3-4-í-C3F7 | 108-111 |
0
0 00
0 0
0·
000
0 0
00
Φ 00
0
Tabulka 1 (pokračování)
Čís | T* | (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
213 1 | CH(CH3) (CH2)3SC2Hs | 3-Br | 2-CH3-4-i-C3F7 | 151 |
214 | CH(CH3) (CHz> sSOCzHe | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 159 |
215 | CH (CHj) (CK3>»SO2C3H. | 3-Br | 2-CH3“4“1-C3Ft | 150 |
216 | (S)-C* H(CH3)CH3SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4“i“C3F7 | 212-214 |
217 | (R)-Č‘ H (CH3) CHjSCHj | 3-1 | 2-CH3-4-í-CsF7 | 214-216 |
218 | C(CH3) 2ch2soc2h5 | .3-Br | 2-CH3-4-í-C3Ft | 107-110 |
219 | C(CH3) 2CH2S-n-C3Hr | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 169-170 |
220 | CCCH3)2CH2SO-n-C3H7 | 3-1 | 2~CH3—4—í—C3F7 | 88-90 |
221 | C(CH3)2CH2S02-n-C3H7 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 88-90 |
222 | CH(CH3).CH2SCH3 | 3-CI-4 -och3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 122-125 |
223 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-N02 | 2-CHs-4 -ocf2chfcf3 | 218 |
224 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-N02 | 2tCH3-4-0-(3- ,Cl-5-CF3-2-Pyi | 188 |
225 | c(ch3).2ch2sch3 | 3-1 | 2-Cl-4-0CF3 | 166 |
226 | C(CH3)3CK3SO3CH3 | 3-1 | 2~Cl-4-0CF3 | 14t |
227 | c(čh3)2ch2sch3 | 3-Br | 2-CÍ-4-OCF3 | 160 |
228 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-Br | 2-CI-4-0CF3 | 133 |
229 | C(CK3) 2(CH3>3sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 164 |
230 | C(CH3) 2 (CHí) 3SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 108 |
• 44 44 4 ·· 44
4 4 4 4 44 · · · · • 4 4 44 4 ·4·4
444 4 4 44 44 4
444 44 4 4444
444 44 44 444 44 44
39Tabulka 1 (pokračování)
Čis . | T* | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
231 | C(CH3)2 (CH2)8CH(CH3) -sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 151 |
232 | C(CH3)2CH2S0CH3 | 3-Br | 2-Cl-4-0CF3 | 132 |
233 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-C1-4-0CF3 | 172 . |
234 | CH(CH3)CH2SG2CH3 | 3-1 | 2-Cl-4-0CF3 | 168 |
235 | C(CH3) 2CH2SC3H7-h | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 162-163 |
236 | C(CH3)2CK2SC3H7-n | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 149-150 |
237 | C(CH3)2CH2S02C3H7-n | 3-Br | 2-CH3-4~Í-C3F7 | 176-180 |
238 | C(CH3)2CH2SO2C3H7-n | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 202-203 |
239 | CH2CH(CH3)SCH3 . | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 200 |
240 | CH2CH(CHs)SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 130 |
241 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-0CF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 226-228 |
242 | C(CH3)2CH2SC2Hs | 3-1 | 2-CÍ-4-0CF3 | 163 |
243 | CH(CH3)CH2S0CH3 | 3,4-CÍ2 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 138-139 |
244 | CH(CK3)ch2so2ch3 | 3,4-Cl2 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 146-148 |
245 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 209 |
246 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 110-112 |
247 | C(CH3)2CH2SC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-C2Fe | 188-189 |
248 | C(CH3)2Cfí2S02C2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-CzFs | 120-122 |
249 | c(ch3)2ch2soc2h5 | 3-1 | 2-CH3-4~C2F5 | 125-126 |
250 | C(CH3)2CH2SOzC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 125 (Rf=veiké) | |
251 | C(CH3)2CH2SO2C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 146 (^=maié) 1 |
• fc
-40• · fc · ·· • fc • fcfc • fc ·· • fcfc · • fcfc · • · · · • fcfc · • fc fc·
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T‘ | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
252 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-0CH20-4 | 2-CH3-4-OCF3 | 220 |
253. | CH(CH3)CHzSOCH3 | 3-OCFs | 2-CH3-4-i-C3F7 | 220 |
254 | CH(CH3)CHz$OCH3 | 3-CF3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 223 |
255 | CH(CH3)CHzSO2CH3 | 3-CF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 199-201 |
256 | CH(CH3) (ch2) 2sc2h5 | 3-C1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 110-113 |
257 | CH(CH3) (CH2)2SC2H& | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 173-174 |
258 | Q5 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF3 | 183 |
259 | Q6 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 149 |
260 | CH(CH3)CH2SOC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 96 |
261 | CH(CH3)CH2SO.2CzH5 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 98 |
262 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 155 |
263 | CH(CH3)CH2SOC2H5 | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 96 |
264 | CH(CH3)CH2S02C2Hs | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 135 |
265 | CK(CH3)CH2SC2Hs | 3—Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 145 |
266 | CH(CH3)CH2S0C2Hs | 3-CÍ | 2-CH3-4”i-C3F7 | 92 |
267 | CH(CH3)CH2SOzC2H5 | 3-CI | 2-CH3-4-í-C3F7 | . 135 |
268 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-CF3 | 170-172 |
. 269 | CH(CH3)<CH2)2S0C2Hb | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F? | 132-134 |
270 | CH(CH3) (CH2) 2S02C2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 108-110 |
271 | CH(CH3)CH2SC3H7-n | 3-C1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 174 |
272 | C(CH3)2(CH2)2SC2H5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 171 |
273 | Q7 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 184 |
99 • · · « • · · · • · · · • 9 9 9
99 «η « • · *· • · · • · · • · · ·· <···
41»· ·
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Τ' | <X)Í | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
274 | CH(CHa) (CH2) 2S0C2H6 | 3-C1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 128-130 |
275 | CH(CH3) (CH2)2S02C2Hs | 3-C1 | 2-CK3-4-í-C3Ft | 105-106 |
276 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3—Cl | 2-CH3-4-CF3 | 158-160 |
277 | CH(CH3)CH2S02CH3 | 3-Br | 2-CH3-4-CF3 | 118-120 |
278 | C(CHa)2CH2SCH3 | 3-0CF20-4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 182 |
279 | CH(CH3)CH2S-Pyi | 3-1 | 2—CK3-4-Ϊ“C3F7 | 126 |
280 | C(CH3)2(CH2)3SC2Hs | 3-1 | 2—CH3—4—0CF3 | 170 |
281 | C(CH3)2(CH2)3SCH3 | 3-Br,6-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 111 směs |
282 | C(CH3)2(CH2)3SC2H5 | 3-Br, 6-Br | 2—CH3—4“ i — C3F t. | 121 směs |
283 | CH(CH3)CH2S02CH3 | 3—Cl | 2-CH3-4-CF3 | 179-181 |
284 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-CF3 | 196-198 |
285 | ch(ch3)ch2sch2cf3 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 216 |
286 | CH(CH3)CH2S(CH2)2 -OCOCFa | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 158-159 |
287 | CH(CH3)CH2S-C3H7-n | 3-Br | 2-CH3-4-i-C3F7 | lil |
288 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-0CF20-4 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 196 |
289 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-OCF20-4 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 223 |
290 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3~0CF20-4 | 2-CH3-4-0CF3 | 191 |
291 | ch(ch3)ch2soch3 | 3-OCF20-4 | 2-CH3-4-OCF3 | 187 |
292 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-0CF2O-4 | 2-CH3-4-OCF3 | 205 |
• *· »· · · • · · o · *
42-’·’ ·* tt · ·· *· • · ·· · ·· <
• · * · · · * • · ······
9 9 9 9 9 9
999 99 99
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T‘ | (X)l | (Y)fli | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
293 | C(CH3)2CH2S02CH3 | 3-OCFzO-4 | 2-CH3-4-OCF3 | 218 |
294 | CHWCflaSOCHzCFs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 207-209 |
295 | CH(CH3)CH2SO2CH2CF3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 220-222 |
296 | CH(CH3)CH2S(CH2)2OH | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 157-159 |
297 | CH(CK3)CH2S(CH2)2 -oc2h5 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 165-167 |
293 | ch2sch3 . | H . | 2-CH3-4-í-C3F7 | 157-159 |
299 | CH(CH3) CH2S-2-(3, 5 -(CH3)2-Pym) | 3-1 . | 2-CH3-4-í-C3F7 | 147-149 |
300 | CH(CH3)CH2S0“2-(3, 5 “(CH3)2-?yffl) | 3-1 | 2~CH3-4-í-C3F7 | 126-128 |
301 | CH(CH3)CR2502-2-(3,5 -(CH3)2-Pym) | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 134-136 |
302 | CH(CH3)CH2SC(*S) -N(CH3)2 | 3-1. | 2-CH3-4-í-C3F7 | pasta |
303 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 . | 2-CH3-3-C2Fs | 223-225 |
304 | CH(CH3)CHzSCH3 | 3-1 | 2-CH3-5-C2Fs | 215-218 |
305 | CR(CH3)CH2SCH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-CF3 | 179-181 |
306 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-CF3 | 176-177 |
307 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-CF3 | 184-186 |
308 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-N=C<t- C4H9)0-4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 113 |
• ·· ·· * ···· • · · · · · ·» · · · · ··· · · · ····
-43··· ·· · ···· ·· · ·· ·· ··· tt · · c
Tabulka 1 (pokračování)
Čís | Γ | (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
309 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-CF3 | 193-194 |
310 | C(CH3)2CH2S02CH3 | 3-C1 | 2-CH3-4-CF3 | 174-175 |
311 | c(ch3)2ch2soch3 | 3-Br. | 2-CH3-4-CF3 | 85-88 |
312 | C(CH3)2CH2S02CH3 | 3-Br | 2-CH3-4-CF3 | 15l-l53 |
313 | c(ch3)2ch2soch3 | 3-1 | 2-CH3-4-CF3 | 102-104 |
314 | C(CH3)2CH2SO2CH3. | 3-1 | 2-CH3-4-CF3 | 153-155 |
315 | CH(CH3)CH2S(CH2)2 -och3 | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 154-155 |
316 | CH(CH3)CKzS(CH2)2 -co2ch3 | 3-í | 2-CH3-4-i-C3F7 | 160-162 |
317 | CH(CH3)CH2$O(CHz)2 -oc2h5 | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 116-118 |
318 | CH(CHa)CH2S02 (CH2) 2 -0C2K6 | 3-1 | 2—CH3-4-i-C3F7 | 138-140 |
319 | CH(CH3) CH2S-Bz t | 3-1 | 2-CH3-4-i~C3F7 | 179-181 |
320 | C(CH3) 2ch2so2ch3 | 3-Br | 2-CH3-4-0CF3 | krystal |
321 | c(ch3) 2ch2sch3 | 3-Br | 2-CH3-4-0CF3 | 178 |
322 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2-CH3-4-0CF3 | 189 |
323 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2-Cl-4-CH3 | 204 |
324 | c(ch3)2ch2sch3 | 3-N02 | 2-Cfí3-4-Br | 208 |
325 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2“CH3-4-í-C3F7 | 234 |
326 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2,4—Cla | 178 |
-44Tabulka 1 (pokračování)
Čís | T‘ | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
327 | C (CH3)2ch2soch3 | 3-N02 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 143 |
328 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-NO2 | 2-CH3~4-í-C3F7 | 197 |
329 | Q8 . | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 183 |
330 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 118 |
331 | (ch2) 2sh | H | 2-CH3-4-í-C3F7 | 170 |
332 | CH(CH3)CH2SCH3 | 4-CH=CH-CH -CH-5 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 158 |
333 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CH=CH-CH -CH-4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 194 |
334 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-CH=CH-CH =CH-4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 115 |
335 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-CH=CH-CH =CH-4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 121 |
336 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CH*CH-CH =CH-4 | 2-CH3-4-0CF3 | 186 |
337 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-Cl“4-0CF3 | 155 |
338 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Br | 2-Cl-4-0CF3 | 174 |
339 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-Br | 2-C1-4“OCF3 | 164 |
340 | CH(CH3)CH2SO(CH2) 2 -och3 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 90-93 |
341 | CH(CH3)CH2SO2(CHz)2 -och3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 177-178 |
-45• fcfc • fcfc · • · · • fc • I» fc ·
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | T‘ | (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
342 | CH(CH3)CH2SO(CH2) 2 -CO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 144-147 |
343 | CH(CH3)CK2SO2(CH2)2 -co2ch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 201-202 |
344 | CH(CH3)CH2S0~2-Bzt | 3-Ϊ | 2-CH3-4-i —C3F7 | 133-135 |
345 | CH(CH3)CH2SO2-2~Bzt | 3-Ϊ | 2-CH3-4-i-C3F7 | 147-149 |
346 | CH(CH3)CH2SC2Hs | 3-0CF3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 189-190 |
347 | ch(ch3)ch2sc2h6 | 5-0CF3 . | 2-CH3-4-í-C3F7 | 190-192 |
343 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CFa | 2-CH3-4-í-C3F7 | 220-221 |
349 | CH(CHa)CHzSC2Hb | 3-CF3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 200-202 |
350 | (CH2) 2SC(=S)NHC2Hs | H | 2-CH3-4-í-C3F7 | 129 |
351 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-0CF2CF20 -4 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 216 |
352 | CH(CH3)CH2S-2-Thz | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 180 |
353 | CH(CH3)CH2S-2-(5-CH3 -1,3,4-Thd) | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 122-124 |
354 | CH(CH3) CH2S-2-<5-CH3 -1,3,4-Thd) | 6-1 | 2-CH3-4-l-C3F7 | 148-150 |
355 | C(CH3) 2ch2sch3 | 3-0CF3 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 208-209 |
356 | C(CH3)2ch2sch3 | 5-OCF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 225 |
357 | CH(CH3)CH2SO2C2Hs | 3-0CF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 219-220 |
353 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-CFa | 2-CH3-4-í-C3F7 | 159-161 |
-4644 4»
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T* | (X) 1 | (Y)ai | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
359 | CH(CH3)CH2SO2C2Hs | 3-CF3 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 218-219 |
360 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-0CF3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 168-170 |
361 | CH(CH3)CH2SCH2CO -N(C2H5)2 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 130-131 |
362 | CH(CR3)CH2S0CH2C0 ~N(C2Hs)2 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | 95-98 |
363 | CH(CH3)CH2SOzCH2CO -N(C2Hs)2 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 197-199 |
364 | CH(CH3)CH2S02-2-Thz | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 153-155 |
365 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH20H -4-í-C3F7 | 188-191 |
366 | C(CH3)2CH2SCR3 | 3-1 | 2-CH3-3-F -4-í-C3F7 | 218-221 |
367 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-n-C4F9 | 170-174 |
368 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3 —4-Si (CH3)3 | 203-207 |
369 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-Cl | 2-Cl-4-0CF3 | 154 |
370 | C(CHa)2CH2S0CH3 | 3-Cl | 2-Cl-4-0CF3 | 73 |
371 | c(ch3)2ch2so2ch3 | 3-Cl | 2-Cl-4-0CF3 | 149 |
‘372 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Cl-4-CH3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 189 |
373 | C(CH3)2ch2sch3 | 3-N02 | 2-CH3-4-C2Fs | 218 |
374 | C(CH3)2eH2S0CH3 | 3-N02 | 2-CH3-4-C2Fb | 194 |
-Μ-
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T* | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
375 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-N02 | 2-CH3-4-C2Fs | 210 |
376 | C(CH3)2CH2SCH3 . | 3-N02 | 2-Cl-4-0CF3 | 181 |
377 | C(CHS) 2ch2soch3 | 3-N0z | 2-Cl-4-0CF3 | 185 |
378 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-NO2 | 2-CÍ-4-0CF3 | 186 |
379 | CH(CH3)CH2S02CH3 | 3-CÍ-4-CH3 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 158-159 |
380 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-CÍ | 2-Cl-4-0CF3 | 164 |
381 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-Cl | 2-CI-4-OCF3 | 172 |
382 | CH(CH3)CH2S02CH3 | 3-Cl | 2-Cl-4-0CF3 | 153 |
383 | CHÍCH3)CH2S$CH3 | 3-Cl | 2-CH3-4-í-C3F7 | 92 |
384 | CH(CH3)Cfí2SS -(2-N02-Ph) | 3-CI | 2-CH3-4-í-C3F7 | 91 |
385 | C(CH3)2CH2$CH3 | 3-F | 2-Cl-4rOCF3 | 148 |
386 | C(CH3)2CR2SOCH3 | 3-F | 2-Cl-4-0CF3 | 102 |
387 | C(CH3)2CH2S02CH3 | 3-F | 2—Cl—4—OCF3 | 163 |
388 | CH(CH3)CH2SOCH3 . . | 3-N02 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 218 |
389 | CH(CH3)GH2S0CH3 | 3-N02 . | 2-CH3-4-0CF3 | 218 |
390 | ch(ch3) ch2soch3 | 3-N02 | 2-CH3-4-CF3 | 243 |
391 | CH(CH3)CH2S0CH3 | 3-NOz | 2-CH3-4-C2F5 | 210 |
392 | CH(CH3)CH2SH | 3-1 | 2-CH3-4-Í-C3F7 | 226 |
393 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2 -CHFOCF3 | 192-193 |
-48Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Τ’ | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení PC) |
394 | CH(CH3)CH2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF2 -CHFOCFa | 206-208 |
395 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-í | 2-CH3-4-0CF2 -CHFOCFa | 166-167 |
396 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF2 -CHFOC3F7-n | 175-176 |
397 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-Cfí3-4-Q-(3-Cl -5-CF3-2-Pyi) | 195-197 |
398 | C(CH3)2ch2sch3 | 3-1 | 2“CH3-4-0-(3-Cl. -5-CF3-2-Pyi) | 180-181 |
399 | C(CH3)2CH2SC3H7-í | 3-1 | 2-Cfí3-4-i-C3F7 | 85-88 |
400 | C(CH3)2CH2SC4H9-í | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 95-98 |
401 | C(CH3)2CH2SOC4H9-t | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 100-104 |
402 | C(CH3)2CHzSOC3Ht-í | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 100-104 |
403 | CH(CH3)CH2S-2-Pyi | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | 93 |
404 | CH(CH3)CH2S0“2-Pyi | 3-Br | 2-CH3-4-í-C3F7 | .137 |
405 | CH(CH3)CH2S02-2-Pyi | 3-Br | 2-CH34-í-C3F7 | 96 |
406 | C(CK3)aCHzS0CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0-(3-Ci -5-CFa-2~Pyi) | 105-108 |
407 | C (Cfíg) 2CH2SO2CÍÍ3 | 3-f | 2-Cfí3-4-0-(3-Cf -5-CF3-2-Pyi) | 135-136 |
• · • · · · • ·
-49• · · · 4 · ♦ · ··· · * ··
Tabulka 1 (pokračování)
Čis . | Γ | (X) 1 | (Y) in | Vlastnosti teplota tavení (’C) |
408 | CH(CH3)CH2SOCH3 r | 3-1 | 2-CH3-4-OCF2 -CHF0C3F7-n | 179-181 |
409 | CH(CH3)CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2 —CHFOC3F 7-n | 196-193 |
4Í0 | CH(CH3)CH2S0CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0-(3-Cl -5-CF3-2-Pyi) | 176-179 |
411 | CH(CH3)Cfí2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0-(3-Cl -5-CF3-2-Pyi) | 199-201 |
412 | C(CH3)2CH2S0CH3 | 3-í | 2-CH3-3-F-4-i-C3F7 | 120-125 |
413 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-3-F-4-i-C3F7 | 206-210 |
414 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-CzHs-4-i-C3F7 | 175 |
415 | CH(CH3)CH2SCH3 | 3-Br | 2-Cl-4-C2Fs | 180 |
416 | CH(CH3)CH2SCH3. | 3-Br | 3_i—C3H7 | 135 |
417 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-í | 2-CH3-4-0S02CF3 | 187 |
418 | c(ch3) 2ch2sch3 | 6-1 | 2-CH3-4-0S02CF3 | rozloženo |
419 | C(CH3)2CH2S0CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0S02CF3 | amorfní |
420 | C(CH3) 2ch2sch3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2 -CHF0C3F7-n | 170-172 |
421 | c(ch3>2ch2soch3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2 -CHF0C3F7-n | 68-75 |
422 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2 -ČHF0C3F7-n | 170-172 |
• ·· ·· · ·· ·· ··· · · ··· · · · · e · * · · · ···· ·· · · · · · · · ·· · ··· · · · · · · · «·· ·· ·· ··· #· ··
-50Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T1 | W 1 | (Y)fli | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
423 | C(CH3) 2CH2SC3H7-í | 3-Br | 2-CH3-4-C2Fs | 162-163 |
424 | C(CH3) 2CHzSO2C3H7-í | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 70-75 |
425 | CH(CH3)CH2SC(=S)NH -ch3 | 3-1 | 2-CB3-4-í-C3F7 | 142 |
426 | CH(CH3)CH2SC(=S)NH -c2hs | 3-1 | 2—CH3—4—í-C3F7 | 123 |
427 | CH(CH3)CK2SCONHC2Hs | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 178 |
428 | CH(CH3)CH2SCOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 117 |
429 | CH(CH3)CH2SCH2C=CK | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | lil |
430 | CH(CH3)CH2SCH2 “(2, 4-Cl2-Ph) | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 140 |
431 | C(CH3)2CH2S* och3 (-)isomer . | 3-1 | 2—CH3—4-1-CaF7 u | amorfní (3=-20. 4 |
432 | C(CH3)2CH2S· och3 (+)isomer· | 3-1 | 2“CH3-4”íC3F7 ( amorfní [a]=20.6 | |
433 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 3-CF20CF20-4 | 206 |
434 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-Cl-3-CF20CF20-4 | 173 |
435 | C(CH3)2CH2SGH3 | JH | 2-C2Hs-4-1-C3F7 | 188 |
436 | C(CH3)2CH2SOCH3 | 3-1 | 2-C2Hs-4-i—C3F ť | 125 |
437 | C(CH3)2.CH2.SO2CH3 | 3-1 | 2-C2H5-4-í-C3F7 | 166-167 |
438 | C(CH3)2CH2S-Ph | 3-1. | 2-CH3-4-í-C3F7 | 167-168 |
: 439 | C(CH3)2CH2SO-Ph | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 107 |
9 9 9
-51- ’
999 « 9 9 ·
99
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Τ' | í- 001 | (Y)fll | Vlastnosti teplota taveni (’C) |
440 | C.(CH3)2CH2SO2-Ph | 3-1 | 2-CH3~4-i-C3F7 | 200 |
••4 44 · 44 44
44* 4 4 444 4 44 4 «44 44 4 4 4 4 ·
4*4 4 4 ·· 44 4
444 44 4 4 4 4 ·
444 44 44 444 44 44
-52Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Τ' | 001 | <Y)m | Vlastnosti teplota taveni (°C) |
441 | C<CH,)íCHiS-2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4-i~C3F? | 120-122 |
442 | C(CH,)2CH2S0- 2-Pyi | 3-1 | 2-CH3-4“i“C3F7 | 90-95 |
443 | C(CH3)2CH2S02- 2-Pyi | 3-1 | 2^CH3-4-í-CsFt | 138 |
444 | C(CH3)2CH2SO2- 2-Pyi | 6-Ϊ. | 2-CH3-4-í-C3F7 | 219 |
445 | Ql« | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | 212-213 |
446 | Q11 | •3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 193-213 |
447 | Q)2 | 3-í | 2-CH3-4“i“C3Ft | 203-205 |
448 | C(C(W 2CH2SCH1 | 3“í | 2-C1-4-í-C3F7 | 184 |
449 | C(CHs)2CH2SOCHí | 3-1 | 2-Cl-4-i-C3F.7 | 102-105 |
450 | C(CH3)2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-Cl-4-i-C3F7 | 200-201 |
451 | C(CH3)2CH2SCH2- (4-Cl-Ph) | 3-1. | 2-CH3-4-i~C3P7 | 163-164 |
452 | CHCCH,OH)(CH2>2S- CHi | 3-í | 2-CH3-4-i-C3F7 | 102 |
453 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2“CH3-4-(4-'Cl-Ph) | 172 |
454 | C(CH3)2CH2$02CH3 | 3-1 | 2-CH,-4-(4-CI-Ph) | 128 |
455 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2-CH3-4-S(2-CÍ-Ph) | 188 |
456 | CCCHsLCHíSCHn | 3-N02 | 2-CH3-4-S(3-Cl-Ph) | 181 |
99 99 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 99 9 9 9 · • · » * ♦ * « * · 9 9 9
9 9 9 4 · 9 9 9 9
999 99 99 999 9» 99
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | Τ' | (X) 1 | (Y)m | Vlastnosti teplota taveni (°C) |
457 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-N02 | 2-CHj-4-S(4-Cl*Ph) | 201 |
458 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-S(2-Cl-Ph) | 153 |
459 | (XCHDíCHíSCHí | 3-1 | 2-CH3-4-S(3-Cl-Ph) | 156 |
460 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-S(3-CÍ“Ph) | 156 |
461 | CHCCHajCHzSCON- (CH.h | 3-f | 2-CHa“4i-C3F7 | Π7 |
462 | CH(CH3)CH2SC0N- . (C2He)2 | 3-í | 2CHs-4-i“C3F3 | 75 |
463 | CH(CH3)CH2SCH2CO“ CHí | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 86 |
464 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH(CH3)CH3CH- (CH3)2-4-í-C3F7 | 178 |
465 | C(CH>)!CH!SOCH, | 3-1 | 2-CH(CHj)CHiCH- (CH 3)2-4-i-C3F7 | 100-105 |
466 | C(CH3)2CH2$02CH3 | 3-1 | 2-CH(CH3)CH2CH- (CH3)2-4-í-C3F7 | 157-158 |
467 | (S)-C· HCCHDCKíS -CSHS | 3-Ϊ | 2-CH3~4i“C3P7 | 197 |
468 | CCCH,)!CH!SCH, | 3-1 | 2-CH»-4-<C0-C4- A CH3-Ph)) | 138 |
469 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-(C0-(4- Cl-Ph)) | 171 |
99
9 9 9
9 9 9
9 9 9 • 99
9
9 9 99
9 9 9
9 9 9 ί • · 9 9
9· 999
9 9-9
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | T1 | (X)l | (Y)ro | Vlastnosti teplota , tavení <°C) |
470 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-(C(=N0CHs) -(4-Cl-Ph)> | pasta |
471 | CCCHs>2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-CH2(4-Cl- Ph) | 162 |
472 | €(CH»)sCHjSCHj | 3-1 | 2-CHs-4-CH(0H).(4- Cl-Ph) | pasta |
473 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 ' | 2-CH3-4-0(4-Cl-Ph) | 179 |
474 | G(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4~0(3-Cl-Ph) | 170 |
475 | «CHOjCHsSCH, | 3-1 | 2-CR3-4-0(3-CN-Ph) | 176 |
476 | CHCCHOCHsSCK, | 3-0(3- CFi-Ph) | 2-CH3-4-i-C3P7 | 169-170 |
477 | CH(CH3)CH2SCH3 | 6-0(3- CF.-Ph) | 2-CH3-4-i-C3F7 | 167-169 |
478 | C(Cfí3)2CH2SCH3 | 3-1 | 4-S02NCCaH.>2 | 207-208 |
479 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-(C0NH(4-Cl- Ph)) | 236 |
480 | C(CH.)!CH!SCHj | 3-1 | 2-CH3-4- (CONÍCHa)- (4-Cl-Ph)) | . 149 |
481 | C(CH3)2CH2$CHs : | 3-1 | 2-CH3-4-C(CF3)20CH3 | 195-196 |
482 | CCCK.^CHzSOCH, | 3-1 | 2-CH3-4-C(CF3)20CH3 | 178-180 |
483 | C(CH3)2CH2S02GH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C(CF3)20CH3 | 205-206 |
« fcfc fcfc fc fcfc · · fcfcfc· fcfcfc··· « • fcfc fcfc · • fcfc fcfc fcfc fcfcfc fcfc fcfc : :: :
• fcfc · • fcfc fc fcfc fcfc
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | T“ | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
484 | C(CHÍ),CH!SCH1 | 3-1 | 2-CH3-4-C(CF3)2- | 149-151 |
485 | C(CHs)!GH!SCHí | H | OCHí-Ph 4-CF3 | 185-188 |
486 | C.(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-C(CF3)20H | 143-145 |
487 | C(CH3)2C.H2SCH3 | 3-1 | 4-NHS02CFs | 207-209 |
488 | CH(CH!)CH!SQCH, | H | 4-CF3 | 226-227 |
489 | CH(CHs)CHISOtCH, | H | 4-CF3 | 192-194 |
490 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4“(C(=N0H) | 112 |
491 | C(CH3)2CHz$CH3 | 3-1 | (4-Cl-Ph)) 2-CH»-4-C(CF»)»S- | 163-164 |
492 | C(CH3)2CH2S0CHs | 3-1 | ch3 2-CH3-4-C(CF3)20- | 150-152 |
493 | C(CH3)2ch2so2ch3 | 3-1 | ČHaPh 2-CH3-4-C(CP3)20- | 125-126 |
494 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | CHzPh· 2-CHs-4-(C0N- | 187 |
495 | C(CHí)2CH2SCH3 | 3-1 | (M,)·) 2-CH1-4-(C0N- | amorfní |
496 | C(CH,),CH>ŠCH. | 3-1 . | (CH,), 2-CR,-4-(CF,),0- | 185-186 |
497 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3,4-Cl2 | C2H5 2-CH3-4-í-C3Ft |
• φφ | φ φ · | φφ ί | φ φ | |||||
φφ φ | φ | « | φ | φ φ | • * | φ | φ | |
φ φ | φ | φ | φ | φ · | φ | • | ||
« | ||||||||
φ · | φ | φ | φ | φ φ | φ | φ | ||
• ΦΦ φφ | φφ | φφφ | φ φ | φ · |
Tabulka 1 (pokračování)
Čís. | Τ1 | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota taveni (°C) |
498 | C(CH3>2CH2SGCH3 | 3,4-Cl2 | 2-CH3-4-i-C3F7 | |
499 | C(CH3)2CH2$02CH3 | 3, 4-Cl2 | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
500 | CH(CH20CH3)CH2S“ ch3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
501 | CHttttíOCHOCH,- SOCH, | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3Ft | |
502 | CHCCHíOCHOCHí- SOsCHa | 3-1 . | 2-CH3“4“i-C3F? | |
503 | CH(CF3)CH2SCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
504 | CH(CH2SCH3)CH2- COOCHa | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
505 | CH(CH2SCH3)CH2- CONHCHs | 3-í | 2-CH3-4-í-C3F7 ' | |
• 506 | CH(CH2SCH,)CH2- CON(CH3)2 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7. . | |
507 | C(CH,),CHtS- CíHs-c | 3-1 | 2~CH3-4-i~C3F7 | |
508 | C(CH3)2CH2SO- C3H$—c | 3-í | 2-CH3-4-í-C3F7 Λ | |
509 | C(CH3)2CH2SO2- C3Hs“C | 3-1 . | 2-CH3-4-i-CjF7 | |
510 | Q13 | 3-í | 2-CH3-4-i“C3F7 |
Φ * » · φ φ φφ ♦ « •«φ * φ φφφ φ φφ φ φφφ φ φ φ φφφφ φφ φφφ φ φ φφ φφ φ φφφ φφ φ φφφφ φφφ φφ φφ φφφ φφ φφ
Tabulka 1 (pokračování)
Čís . | Τ’ | <X)I | (Y)b | Vlastnosti teplota taveni (°C) |
511 | Ql« | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | |
512 | Q’4 | 3-1 | 2-CH3-4-i-C3F7 | |
513 | QIS | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
514 | C(CH3)2CH2SCH3 | .3-1 | 2-CH3-4-(4-CF'3-Ph) | |
515 | C(CH3)2CH2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-(4-CF.-Ph) | |
516 | C(CHs)2CH2SO2CH3 | 3-1 | 2-CH3-4-(4-CF3-Ph) | |
517 | C(CH3)2CH2SCH3 | 3-1 | 2-CHs-4-0CF2CF3 | |
518 | C(CH3)2CH2SOCH3 | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2CFs | |
519 | C(CH3)2CH2SO2CHs | 3-1 | 2-CH3-4-0CF2CF3 | |
520 | C(CH3)2CH2S(=O)“ OCHS | 3-1 | 2-CH3-4~i-C3F7 | |
521 | CCCHíACHaSOsCHs | 3-1 | 2-CH3-4-í~C3F7 | |
522 | C(CH3)2CH2SO2“ NHCHs | 3-1 | 2-CHs-4-í-C3F7 | |
523 | C(CH>)2CH2SO2- NHCíHb | 3-1 | 2-CH3-4-i -C3F7 | |
524 | C(CH.)2CH2SO2- N(CH,)2 | 3Ί <► | 2-CH3-4-í-C3F7 | |
523 | C(CH3)2CH2SO2- | 3-1 | 2-CH3-4“i-C3P7 rt· | |
N(C2H6)2 |
-58Tabulka 2 (R3 = H)
99 99
9 * 9 9 9
9 9 9 9
9 9 9 9 9 • 99 99 99 999
99
9 9 9
9 9 ·
9 9 9
9 9 9
99
Čís . | T‘ | R2 | (X)í | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení <°C) |
2- 1 | (CH2)2SC2H5 | n-C3H7 | H | 2-CH3-4-Í-C3F7 | pasta |
2- 2 | (CH2)2SCH3 | n-C3H7 | H | 2-CH3-4-í-CsF7 | 122 |
2- 3 | (CH2)2SCH3 | n-C3H7 | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 124 |
2- 4 | (CH2)2SOzCH3 | fl—C3Ht | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 81 |
2- 5 | (CHz)2SCH3 | C2Hs | 3-F | 2-CH3-4~í-C3F7 | 132-137 |
2- 6 | (CH2)3SCH3 | C2Hs | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 120-122 |
2- 7 | (CH2)2SCH3 | ch3 | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 127-132 |
2- 8 | ch2sch3 | C2Hs | 3-Cl | 2-Cfí3-4-l-C3F7 | 155-159 |
2- 9 | (ch2)2soch3 | ch3 | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | pasta |
2-10 | (CH,)2SO2CH, | ch3 | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 160-164 |
2-H | (CH,),SOCH3 | c2h5 | 3-F | 2-CH3“4-í-C3F7 | pasta |
2-12 | (CH,),SO,CH, | c2hs | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | pasta |
• 00 ·· · 00 00 ·>·· 00 00 ····
000 00 0 0000
-59000 00 0 0000 0·0 00 00 000 00 «0
Tabulka 2 (pokračování)
Čís. | T‘ | R2 | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
2-13 | (CH2)3SOCH3 | C2Hs | 3-F | 2-CH3-4“i-C3F7 | pasta |
2-14 | (Cfí2) 3so2ch3 | C2Hs | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 173 |
2-15 | CH(CH3)CH2SCH3 | C2Hs | 3-F | 2-CH3-4-í-C3F7 | 114 |
2-16 | ch2sch3 | c2h$ | 3-Cl | 2-CH3-4-0CF3 Refr. Index nD 1,544 | 0 (21,0°C) |
2-17 | ch2sch3 | c2h5 | 3-C1 | 2-CH3”4“0C2Fs 1 Refr. Index nD 1,5365 (21,0°C) 1 |
Obecný vzorec (1) <X)1 o
Ho c-r cy)b
C-N(S3)
II 0
(0
(0)n
Al-S-R 1 2 -H-r
·· · ·· to· ···· ···· • · · * to · · ·· ····* · • to · · · · · ·· ··· ·· ··
Tabulka 3 (R2 = R3 = H)
Čís. | rj-i2 | (X)l | (Y)m | Vlastnosti teplota tavení (°C) |
3-1 | Q3 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | 163 |
3-2 | Q3 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 144 |
3-3 | Q4 | 3-1 | 2-CH3-4-OCF3 | 173-175 |
3-4 | Q4 | 3-1 | 2-CH3-4-C2F5 | 158-160 |
3-5 | Q4 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 186-188 |
3-6 | Q9 | 3-1 | 2-CH3-4-í-C3F7 | 195-197 |
V Tabulkách 1 až 3 znamená „Ph“ skupinu fenyl; „Pyi“ znamená skupinu pyridyl; „Pym“ znamená skupinu pyrimidyl; „Thz“ znamená skupinu thiazolyl; „Thd“ znamená skupinu thiadiazolyl; „Bzt“ znamená skupinu benzothiazolyl; „c-“ alicyklickou uhlovodíkovou skupinu; a Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15 a Q16 představují následující sloučeniny:
Q2 :-θ q3
CH3 q
-61 • t *· • · 9 · 9 • · · ·
9 9 9 9
9 9 9
99 9
99
9 9
9 9
9 9
9 9 9 »9
-o
Q'°: Q: Q1! ρ -p
CHíSCHj , CHjSOCH» , CHsSOsCHs .
Q18: /d QM: /] Q15:
-fCJ T<J
CHíSCHs , CHzS0CH3 . CH2S02CH3 ,
Q,B:
CHíSCHa
V Tabulkách 1, 2 a 3 některé sloučeniny vykazují vlastnosti pasty. Hodnoty ’Η-NMR těchto sloučenin jsou uvedeny v Tabulce 4.
Tabulka 4
Čís. | ^-NMR [CDCla/TMS, hodnota δ (ppm)] |
2 | 0,8-l,4(m,9H), 2,4(s,3H), 2,5-2,8(m,3H), 4,3(m,lH), 6,2(d,lH), 7,2-7,5(m,3H), 7,8(d,lH), 8,0(d,lH), 8,4(d,lH), 8,5(s,lH) |
Zemědělsko-zahradnické insekticidy, které obsahují ftalamidový derivát obecného vzorce (I) nebo jeho soli podle tohoto vynálezu jako aktivní složku, jsou vhodné pro řízení výskytu rozličného škodlivého hmyzu, například zemědělského škodlivého hmyzu, lesnického škodlivého hmyzu, zahradnického škodlivého hmyzu, škodlivého hmyzu ve skladech obilí, sanitárního škodlivého hmyzu, cizopasných červů atd., který poškozuje rostoucí rýži, ovocné stromy, zeleninu, jiné plodiny, květiny a okrasné rostliny atd. Mají výrazně insekticidní účinek, například na řád LEPIDOPTERA, včetně Adoxophyes orana fasciata, Adoxophyes sp., Grapholita inopinata, Grapholita molesta, Leguminivora glycinivorella, Olethreutes moři, Caloptilia thevivora, Calopilia zachrysa, Phyllonorycter ringoniella, Spulerrina astaurota, Piers rapae crucivora, Heliothis sp., Laspey resia pomonella, Plutella xylostella, Argyresthia
• · • · • 4
-624 ··
4 4 ♦ · ·
4 4
4 4 4 • 4 44 conjugella, Carposina niponensis, Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Ephestia elutella, Glyphodes pyloalis, Scirpophaga incertulas, Pamara guttata, Pseudaletia separata, Sesamia inferens, Spodoptera litura, Spodoptera exigua atd., řád HEMIPTERA, včetně Macrosteles fascifrons, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Sogatella furcifera, Diaphorina citri, Aleurolobus taonabae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Lipaphis erysimi, Myzus persicae, Ceroplastes ceriferus, Pulvinaria aurantii, Pseudaonidia duplex, Comstockaspis perniciosa, Unaspis yanonensis atd., řád TYLENCHIDA, včetně Pratylenchus sp., Anomala rufocuprea, Popillia japonica, Lasioderma serricome, Lyctus brunneus, Epilachna vigintiotopunctata, Callosobruchus chinensis, Listroderes costirostris, Sitophilus zeamais, Authonomus gradis gradis, Lissorhoptrus oryzophilus, Aulacophora femoralis, Oulema oryzae, Phyllotreta striolata, Tomicus piniperda, Leptinotarsa decemlineata, Epilachna varivestis, Diabrotica sp. atd., řád DIPTERA, včetně Dacus (Zeugodacus) cucurbitae, Dacus (Bactrocera) dorsalis, Agnomyza oryzae, Delia antigua, Delia platura, Asphondylia sp., Musea domestica, Culex pipiens pipiensc atd. a řád TYLENCHIDA, včetně Pratylenchus coffeae, Globodera rostochiensis, Meloidoqyne sp., Tylenchulus semipenetrans, Aphelenchus avenae, Aphelenchoides ritzemabosi atd.
Zemědělsko-zahradnický insekticid, který obsahuje ftalamidový derivát obecného vzorce (I) nebo jeho sůl podle tohoto vynálezu jako aktivní složku, má výrazně insekticidní účinek na v horních příkladech uvedený škodlivý hmyz, sanitární škodlivý hmyz a/nebo hlísty, který škodí sklizni rýže, polním plodinám, ovocným stromům, zelenině, jiným plodinám, květinám a okrasným rostlinám apod. Proto požadovaný účinek zemědělsko-zahradnického insekticidu podle tohoto vynálezu lze získat aplikací insekticidu na rýžová pole, polní plodiny, plodiny jako jsou ovoce, zelenina, okrasné rostliny apod., osivo, květiny, lodyhy, listy rostlin samotných; prostředí v němž rostliny rostou, například na vodu rýžových polí, půdu atd. v období, ve kterém se očekává výskyt škodlivého hmyzu, sanitárního škodlivého hmyzu nebo hlístů, před jejich objevením se nebo v době, kdy jejich výskyt je potvrzen.
Obecně se zemědělsko-zahradnický insekticid podle tohoto vynálezu používá po jeho úpravě do pohodlně použitelných forem běžnými způsoby přípravy agrochemikálií.
Ftalamidový derivát obecného vzorce (I) nebo jeho sůl a, volitelně, přísada-adjuvancia se smísí s vhodným inertním nosičem ve vhodném poměru a upraví se do vhodné formy přípravku jako je suspenze, emulgovatelný koncentrát, rozpustný koncentrát, smáčivý prášek, granule, ·0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 • 0
-63prach nebo tablety pomocí rozpouštění, dispergování, suspendování, míšení, impregnace, adsorpce nebo spékání.
V tomto vynálezu použitý inertní nosič je buď pevný nebo kapalný. Jako tuhý nosič je zde v příkladech uvedena sojová mouka, obilná mouka, dřevitá moučka, moučka ze stromové kůry, piliny, práškované tabákové stonky, práškované skořápky vlašských ořechů, otruby, práškovaná celulóza, zbytky po extrakci zeleniny, práškované syntetické polymery nebo pryskyřice, hlinky (např. kaolin, bentonit a kyselá hlinka), klouzky (např. talek a pyrofylit), prášky nebo vločky z oxidu křemičitého (např. diatomová zemina, křemenný písek, slída a bíle saze, tzn. syntetická, vysoce dispergovaná kyselina ortokřemičitá, rovněž nazývaná sypký hydratovaný oxid křemičitý nebo hydratovaná kyselina ortokřemičitá, některé komerčně dostupné produkty obsahující křemičitan vápenatý jako hlavní složku), aktivní uhlí, práškovaná síra, práškovaná pemza, kalcinovaná diatomová zemina, práškový fosforečnan vápenatý a další anorganické nebo organické prášky, chemická hnojivá (např. síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močovina a chlorid amonný) a kompost. Tyto nosiče se použijí samotné nebo jejich směsi.
Kapalný nosič je takový, který sám rozpustný je, nebo který rozpustný není, aleje schopný dispergovat aktivní složku pomocí přísady-adjuvancia. Následující jsou typické příklady kapalného nosiče, který se použije samotný nebo ve směsi; voda; alkoholy, například methanol, ethanol, izopropanol, butanol a etylenglykol; ketony, například aceton, metyletylketon, metylizobutylketon, diizobutylketon a cyklohexanon; étery, například etyléter, dioxan, Cellosolve, dipropyléter a tetrahydrofuran; alifatické uhlovodíky, např. petrolej a minerální oleje; aromatické uhlovodíky, například benzen, toluen, xylen, solventnafta a alkylnaftaleny; halogenované uhlovodíky, například dichloretan, chloroform, tetrachlormetan a chlorbenzen; estery, např. etylacetát, diizopropylftalát, dibutylftalát a dioktylftalát; amidy, například dimetylformamid, dietylformamid a dimetylacetamid; nitrily, například acetonitril; a dimetylsulfoxid.
Následující jsou typické příklady přísad-adjuvancií, které jsou použity v závislosti na účelu a jsou použity samotné nebo v některých případech v kombinaci, nebo nemusí být použity vůbec.
Pro emulgování, dispergování, rozpouštění a/nebo smáčení aktivního činidla se používá povrchově aktivní činidlo. Jako povrchově aktivní činidla jsou jako příklady uvedeny ··
-64• « • · • · · • · φ ·· ·· • · • · • · • · • Φ ·· ·· • * · • · · • · * • · · ·· ·· polyoxyetylenalkylétery, polyoxyetylenalkylarylétery, polyoxyetylenestery vyšších mastných kyselin, polyoxyetylenové pryskyřičné látky, polyoxyetylensorbitan-monolaurát, polyoxyetylensorbitan-monooleát, alkylarylsulfonáty, kondenzační produkty naftalensulfonové kyseliny, ligninsulfonáty a sulfátestery vyšších alkoholů.
Dále, pro stabilizování disperze aktivní přísady, pro způsobení její lepivosti a/nebo přilnavosti jsou použity přísady-adjuvancia, např. kasein, želatina, škrob, metylcelulóza, karboxymetylcelulóza, arabská guma, polyvinylalkoholy, terpentýn, otrubový olej, bentonit a ligninsulfonáty.
Pro zlepšení tekutosti pevného produktu se použijí adjuvancia jako jsou vosky, stearáty a alkylfosfáty.
Adjuvancia, např. kondenzační produkty kyseliny naftalensulfonové a polykondenzáty fosfátů, se použijí jako peptizátory pro dispergovatelné produkty.
Adjuvancia, např. silikonové oleje, se rovněž použijí jako odpěňovací činidlo.
Obsah aktivní složky se mění podle potřeby a zvolí se v rozmezí od 0,01 do 80 % hmotnostních jako aktivní složka. V prachu nebo granulích je vhodný obsah od 0,01 do 50 % hmotnostních. V emulgovatelných koncentrátech nebo smáčivých prášcích je to rovněž od 0,01 do 50 % hmotnostních.
Zemědělsko-zahradnický insekticid podle tohoto vynálezu se používá pro řízení výskytu rozličného škodlivého hmyzu následujícím způsobem. Aplikuje se na plodiny, na kterých se očekává výskyt škodlivého hmyzu nebo na stanoviště, kde výskyt škodlivého hmyzu je nežádoucí, tak jaký je nebo po příslušném zředění, s nebo bez suspendování do vody nebo podobně, v množství účinném pro řízení výskytu škodlivého hmyzu.
Aplikační dávka zemědělsko-zahradnického insekticidu podle tohoto vynálezu se mění v závislostech na různých faktorech, např. na účelu, škodlivém hmyzu, jehož výskyt má být řízen, růstovém stavu rostliny, tendenci výskytu škodlivého hmyzu, počasí, podmínkách prostředí, formě přípravy, aplikační metodě, aplikačním stanovišti a době aplikace. Dávka se vhodně zvolí v rozmezí od 0,1 g do 10 kg (vztaženo na aktivní složku) na 10 arů (1000 m2) v závislosti na účelu.
• ·· ·· fc · · ·· • fcfc · · fcfcfc · · · · • fcfc ·· · fcfcfcfc • · · · · fc · fcfc fc· ·
-ífe** ’··* ·:· ’·.··..·
Zemědělsko-zahradnický insekticid podle tohoto vynálezu se použije v příměsi s dalšími prostředky pro řízení výskytu zemědělských a zahradnických chorob nebo škůdců, akaricidů, nematicidů, bioagrochemikálií atd.; a herbicidů, regulátorů rostlinného růstu, hnojiv atd. v závislosti na prostředí použití těchto zemědělsko-zahradnických insekticidů, aby se rozšířilo jak spektrum kontrolovatelných chorob a druhů škodlivého hmyzu, tak i časové období, kdy jsou účinná aplikace nebo snížení dávky možné.
Zemědělsko-zahradnický insekticid podle tohoto vynálezu se použije na rostlinné osivo nebo kultivační média pro osev, např. na půdu, která má být oseta, rohože pro pěstování sazenic, vodu atd. způsobem aplikace na box pro předpěstování rýže, na práškování osiva atd. nebo způsobem dezinfekce osiva. Pro řízení výskytu škodlivého hmyzu na ovocných stromech, obilovinách, zelinářských polích atd. je rovněž možno přimět rostlinu, aby absorbovala zemědělsko-zahradnické činidlo podle tohoto vynálezu ošetřením osiva, například potahováním práškem, máčením atd., zavlažováním do nosiče pro předpěstování sazenic, například do nádoby pro předpěstování sazenic, sázecích jamek atd., nebo ošetřením kulturního roztoku pro hydroponii.
• ·
Příklady provedení vynálezu
V další části jsou uvedeny příklady vynálezu. Tento vynález není těmito příklady nijak omezen.
Příklad 1 (1 -1) Příprava N-[4-( 1,1,2,3,3,3 -hexafluorpropoxy)-1 -methylfenyl]-3 -nitroftalimidu
Ve 30 ml octové kyseliny se rozpustilo 1,93 g 3-nitroftalanhydridu a 2,73 g 4-(1,1,2,3,3,3hexafluoipropoxy)-l-methylanilinu. Reakce probíhala 3 hodiny při zahřívání pod zpětným chladičem. Po ukončení reakce se rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu, čímž se získalo 4,4 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 121 C; výtěžek: 98% (1 -2) Příprava N1 -[4-( 1,1,2,3,3,3 -hexafluorpropoxy)-1 -methylfenyl]-N2-( 1 ,-methyl-2methylthioethyl)-3-nitroftalamidu (sloučenina čís. 223)
V 10 ml dioxanu se rozpustilo 0,54 g N-[4-(l,l,2,3,3,3-hexafluorpropoxy)-l-methylfenyl]3-nitroftalimidu. Potom se do shora získaného roztoku přidalo 0,25 g l-methyl-2-methylthioethylaminu a 0,01 g octové kyseliny a reakce probíhala 3 hodiny při zahřívání pod zpětným chladičem. Po ukončení reakce se rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se vyčistil sloupcovou chromatografii s použitím směsi 1/1 hexanu a etylacetátu jako eluentu. Tak se získalo 0,45 g požadované sloučeniny s hodnotou Rf 0,4 až 0,5.
Vlastnosti: teplota tavení: 218 °C; Výtěžek: 68%
Příklad 2 (2-1) Příprava 3 -fluor-N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)ftalimidu.
V 10 ml octové kyseliny se rozpustilo 1,33 g 3-fluorftalanhydridu a 4-heptafluorisopropyl)-2-methylanilinu. Reakce probíhala 3 hodiny při zahřívání pod zpětným chladičem. Po ukončení reakce se rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu, čímž se získalo 3,1 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 155 - 157 C; Výtěžek: 97% • · • · · • · ·
-δ?’—* (2-2) Příprava N-(heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)ftalimidu
Ve 20 ml dimetylformamidu se rozpustilo 2,54 g 3-fluor-N-(4-heptafluorisopropyl-2methylfenyl)ftalimidu. Po přidání 2,8 g 15%vodného roztoku metylmerkaptanu do roztoku probíhala reakce při teplotě místnosti za míchání 3 hodiny. Po ukončení reakce se roztok nalil do vody a požadovaný produkt se extrahoval etylacetátem. Extrahovaný roztok se usušil na bezvodém síranu hořečnatém, rozpouštědlo se za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu. Tak se získalo 2,2 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 163 - 165 °C; Výtěžek: 81% (2-3) Příprava N-(heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3-methylsulfonylftalimidu
Ve 20 ml dichlormetanu se rozpustilo 0,63 g N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl-3metylthiofltalimidu. Za chlazení roztoku ledem se přidalo 0,58 g m-chlorperbenzoové kyseliny a reakce probíhala při teplotě místnosti. Po ukončení reakce se roztok nalil do vody a požadovaný produkt se extrahoval chloroformem. Organická vrstva se promyla vodným roztokem thiosíranu sodného a vodným roztokem uhličitanu draselného a usušila se na bezvodém síranu hořečnatém, rozpouštědlo se za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu. Tak se získalo 0,63 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 185 - 187 °C; Výtěžek: 93% (2-4) Příprava N1-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N2-(l-methyl-2-methylthioethyl)-3methylsulfonylftalamidu (sloučenina čís. 191) a N1-(4-heptafluorisopropyl-2methylfenyl)-N2-( 1 -methyl-2-methylthioethyl)-6-methylsulfonylftalamidu (sloučenina čís. 192)
V 10 ml dioxanu se rozpustilo 0,63 g N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl-3-methylsulfonylftalimidu. Po přidání 0,25 g 1-methyl-2methylthioaminu a 0,1 g octové kyseliny do shora získaného roztoku probíhala reakce 3 hodiny za zahřívání pod zpětným chladičem. Po ukončení reakce se roztok za sníženého tlaku oddestiloval a zbytek se vyčistil sloupcovou chromatografii na silikagelu s použitím směsi 1/1 hexanu a etylacetátu jako eluentu. Takto se získalo 0,42 g první požadované sloučeniny s hodnotou Rf 0,5 až 0,7 (sloučenina čís. 191) a 0,18 g druhé požadované sloučeniny, která má hodnotu Rf 0,2 až 0,3 (sloučenina čís. 192).
Vlastnosti sloučeniny čís. 191: teplota tavení: 205-206 °C; Výtěžek: 55%
Vlastnosti sloučeniny čís. 192: teplota tavení: 210-212 °C; Výtěžek: 24%
48Příklad 3 (3-1) Příprava 3-jod-N-(l-methyl-3-methylthiopropyl)ftalamové kyseliny
Do ledem chlazené suspenze 2,74 g 3-jodftalanhydridu v 8 ml acetonitrilu se pomalu po kapkách přidával roztok 1,19 g l-methyl-3-methylthiopropylaminu v 3 ml acetonitrilu. Po ukončeném přikapávání probíhala reakce za míchám 3 hodiny. Po ukončení reakce se usazené krystaly oddělily filtrací a promyly se malým množstvím acetonitrilu. Takto se získalo 3,5 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 148- 150 C; výtěžek: 89% (3-2) Příprava 6-jod-N-(l-methyl-3-methylthiopropyl)ftalisoimidu
Do suspenze 0,79 g 3-jod-N-(l-methyl-3-methylthiopropyl)ftalamové kyseliny v 10 ml toluenu se přidalo 0,63 g trifluoracetanhydridu. Reakce probíhala při teplotě místnosti za míchání po dobu 30 minut. Po ukončení reakce se rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilovalo a získalo se 0,75 g surového žádaného produktu, který se bez čištění použil v následné reakci.
(3-3) Příprava 6-jod-N1-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N2-(l -methyl-3-methylthiopropyl)ftalamidu (sloučenina čís. 162)
Po přidání 0,55 g 4-heptafluorisopropyl-2-methylanilinu a 0,01 g trifluoroctové kyseliny do shora získaného roztoku probíhala reakce za míchání 3 hodiny. Po ukončení reakce se usazené krystaly oddělily filtrací a promyly se malým množstvím acetonitrilu. Takto se získalo 1,17 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 192- 194 C; výtěžek:v90% • · · · · · · ·· · · · · ···· • · ·« · · · · » i 9 (3-4) Příprava 3-jod-N -(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N -(l-methyl-3methylsulfenylpropyl)ftalamidu (sloučenina čís. 195)
V 10 ml dichlormetanu se rozpustilo 0,65 g 6-jod-N1-(4-heptafluorisopropyl-2methylfenyl)-N -(l-methyl-3-methylthiopropyl)ftalamidu. Po přidání 0,18 g m-chlorperbenzoové kyseliny do shora získaného roztoku probíhala reakce při teplotě místnosti 3 hodiny. Po ukončení reakce se reakční roztok nalil do vody a požadovaný produkt se extrahoval chloroformem. Organická vrstva se promyla vodným roztokem thiosíranu sodného a vodným roztokem uhličitanu draselného a usušila se na bezvodém síranu hořečnatém, rozpouštědlo se za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru s hexanem. Tak se získalo 0,61 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 123 - 125 C; výtěžek: 92% (3-5) Příprava 3-jod-N1-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N2-(l -methyl-3methylsulfonylpropyl)ftalamidu (sloučenina čís. 196)
3-Jod-N -(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N -(1 -methyl-3-methylsulfenylpropyl)ftalamid (0,4 g) se zpracoval stejným způsobem jako v Příkladu (3-4). Tak se získalo 0,39 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 128- 130 °C; výtěžek: 95%
Příklad 4 (4-1) Příprava N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3 -trifluormethoxybenzamidu
V 50 ml tetrahydrofuranu se rozpustilo 2,24 g 3-trifluormetoxybenzoylchloridu, k tomu se velmi pomalu po kapkách přidalo 2,75 g 4-heptafluorisopropyl-2-methylanilinu a 1,2 g trietylaminu. Po ukončeném přikapávání probíhala reakce 1 hodinu při teplotě místnosti. Po ukončení reakce se reakční roztok nalil do vody a požadovaný produkt se extrahoval etylacetátem a usušil na bezvodém síranu hořečnatém, rozpouštědlo se za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu. Tak se získalo 4,6 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: olej ovitý produkt; Výtěžek: 92%
-·7β (4-2) Příprava N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3-trifluormethoxyfitalamová kyselina
Ve 20 ml tetrahydrofuranu se rozpustilo 2,2 g N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3trifluormethoxybenzamidu. Při -70 °C se pomalu ke shora uvedenému roztoku přidalo 10 ml s-butyllithia (0,96 M/L) a rekce probíhala při této teplotě 30 minut. Potom se odstranila chladicí lázeň a do reakčního roztoku se zavedlo přebytečné množství oxidu uhličitého a reakční roztok reagoval při teplotě místnosti 30 minut. Po ukončení reakce se reakční roztok nalil do vody a okyselil se zředěnou kyselinou solnou, požadovaná sloučenina se extrahovala etylacetátem a usušila se na bezvodém síranu hořečnatém, rozpouštědlo se za sníženého tlaku oddestilovalo a zbytek se promyl směsí éteru a hexanu. Takto se získalo 2,1 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 168-172 °C; výtěžek: 87% (4-3) Příprava N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3-trifluormethoxyftalisoimidu
Do suspenze 0,46 g N-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3-trifluormethoxyftalamové kyseliny v 10 ml toluenu se přidalo 0,51 g trifluoracetanhydridu a reakce probíhala při teplotě místnosti 30 minut. Po ukončení reakce se rozpouštědlo za sníženého tlaku oddestilovalo a získalo se 0,49 g surového požadovaného produktu. Takto získaný produkt se v následné reakci použil bez vyčištění.
(4-4) Příprava N*'(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-N2-3-(l-methyl-2-methylthioethyl)-3trifluormethoxyftalamidu (sloučenina čís. 210)
V 10 ml acetonitrilu se rozpustilo 0,44 gN-(4-heptafluorisopropyl-2-methylfenyl)-3trifluormethoxyftalisoimidu. Potom se ke shora získanému roztoku přidalo 0,10 g l-methyl-2methylthioethylanilinu a 0,01 g trifluoroctové kyseliny a reakce probíhala 3 hodiny. Po dokončení reakce se reakční roztok ochladil na 0 °C, usazené krystaly se oddělily filtrací a promyly se hexanem. Takto se získalo 0,46 g požadované sloučeniny.
Vlastnosti: teplota tavení: 184- 185 C; výtěžek: 77% • 9 · •71
Dále jsou uvedeny typické příklady receptury podle tohoto vynálezu a zkušební vzorky. Tento vynález není těmito příklady nijak omezen.
V příkladech receptur výraz „díly“ znamená „díly hmotnostní“.
Příklad receptury 1 sloučenina z Tabulky 1, 2 nebo 3 50 dílů xylen 40 dílů směs polyoxyetylen-nonylfenyléteru a kalciumalkylbenzensulfonátu 10 dílů
Emulgovatelný koncentrát se připravil stejnoměrným míšením shora uvedených složek až do rozpuštění.
Příklad receptury 2 sloučenina z Tabulky 1,2 nebo 3 3 prášková hlinka 82 prášek diatomové zeminy 15
Prach se připravil stejnoměrným smísením a mletím shora uvedených složek.
díly dílů dílů
Příklad receptury 3 sloučenina z Tabulky 1, 2 nebo 3 5 dílů směsný prach bentonitu a hlinky 90 dílů kalciumligninsulfonát 5 dílů
Granule se připravily stejnoměrným smísením shora uvedených složek a hnětením výsledné směsi společně s vhodným množstvím vody, následnou granulací a sušením.
Příklad receptury 4 sloučenina z Tabulky 1,2 nebo 3 20 dílů směs kaolinu a syntetické vysoce dispergované kyseliny ortokřemičité 75 dílů směs polyoxyetylen-nonylfenyléteru a kalciumalkylbenzensulfonátu 5 dílů
Smáčí vý prášek se připravil stejnoměrným smísením a mletím shora uvedených složek.
Κ
72«
Zkušební příklad 1: Insekticidní účinek na motýla Plutella xylostella
Dospělí jedinci druhu Plutella xylostella se vypustili a umožnilo se jim naklást vajíčka na sazenice čínského zelí. Dva dny po vypuštění se sazenice s na nich nakladenými vajíčky ponořily na přibližně 30 sekund do kapalné chemikálie, připravené rozředěním prostředku s obsahem sloučeniny z Tabulky 1, 2 nebo 3 jako aktivní složky, jejíž koncentrace se upravila na 50 ppm.
Po usušení na vzduchu se ponechaly v klidu v prostoru s udržovanou teplotou 25 °C. Šest dní po ponoření se vylíhlý hmyz spočítal. Úmrtnost se počítala podle následující rovnice a insekticidní účinek se posuzoval podle kritéria, které je uvedeno dole. Zkouška se prováděla s triplicitními skupinami o 10 hmyzích jedincích.
ΓPočet vylíhlých Ί ΓPočet vylíhlých 1
I jedinců I - I jedinců |
I v neošetřené I I v ošetřené I
Lskupině J Lskupině J opravená úmrtnost =-x 100 (%) ΓPočet vylíhlých Ί
I jedinců |
I v neošetřené |
Lskupině J
Kritérium:
Účinek
A
B
C
D
Úmrtnost (%)
100
99-90
89-80
79-50
Dosažené výsledky jsou zaznamenány v Tabulce 5.
Zkušební příklad 2: Insekticidní vliv na housenku Spodoptera Litura
Kus zelného listu (kultivar; Shikidori) se ponořil na přibližně 30 sekund do kapalné chemikálie, připravené rozředěním prostředku s obsahem sloučeniny z Tabulky 1, 2 nebo 3 jako aktivní složky, jejíž koncentrace se upravila na 50 ppm. Po usušení na vzduchu se vložil do Petriho misky o průměru 9 cm a naočkoval se obecnou housenkou ve druhém larválním stadiu, načež se miska uzavřela a ponechala v klidu v prostoru s udržovanou teplotou 25 °C. Osm dní po •9 9 99 99
94 9 9 9 · · 0 0 9« • 9 0 0 0 0 0
9 9 9 0 « >9 090 99 ·0 naočkování se spočítali mrtví a živí jedinci. Úmrtnost se počítala podle následující rovnice a insekticidní účinek se posuzoval podle kritéria, které je uvedeno ve Zkušebním příkladu 1. Zkouška se prováděla s triplicitními skupinami o 10 hmyzích jedincích.
opravená úmrtnost =
ΓPočet živých I larev
I v neošetřené Lskupině
Ί ΓPočet živých
I - I larev I I v ošetřené
J Lskupině
Ί
I
I
J
-X 100
ΓPočet živých 1
I larev I
I v neošetřené 1
Lskupině J
Dosažené výsledky jsou zaznamenány v Tabulce 5.
Zkušební příklad 3: Insekticidní vliv na obaleče Adoxophyes sp.
Čajový list se ponořil na přibližně 30 sekund do kapalné chemikálie, připravené rozředěním prostředku s obsahem sloučeniny z Tabulky 1, 2 nebo 3 jako aktivní složky, jejíž koncentrace se upravila na 50 ppm. Po usušení na vzduchu se list vložil do plastikové misky o průměru 9 cm a naočkoval se larvou Adoxophyes sp. Potom se list ponechal v klidu v prostoru s udržovanou teplotou 25 °Ca vlhkostí 70 %. Osm dní po naočkování se spočítali mrtví a živí jedinci a insekticidní účinek se posuzoval podle kritéria, které je uvedeno ve Zkušebním příkladu 1. Zkouška se prováděla s triplicitními skupinami o 10 hmyzích jedincích.
Výsledky jsou zaznamenány v Tabulce 5.
-74* > ί *· »♦ ί ♦ « ♦
Tabulka 5
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
1 | A | A | A |
2 | A | A | A |
3 | A | A | A |
4 | A | ||
5 | A | A | |
6 | A | A | A |
7 | A | A | A |
8 | A | C | |
9 | A | ||
1 0 | A | A | A |
1 1 | A | A | A |
1 2 | A | ||
1 3 | A | ||
1 4 | A | ||
1 5 | A | ||
1 6 | A | A | |
1 Ί | A | A | A |
1 8 | A | A | A |
1 9 | A | A | A |
2 0 | A | A | A |
2 1 | A | A | A |
2 2 | A | A | A |
2 3 | A | A | A |
·· ♦ · * 9 · · · 9 • ·
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
2 4 | A | A | |
2 5 | A | A | A |
2 6 | A | A | A |
2 7 | A | ||
2 8 | A | A | A |
2 9 | A | A | A |
3 0 | A | A | A |
3 1 | A | A | A |
3 2 | A | A | A |
3 3 | A | A | A |
3 4 | A | A | A |
3 5 | A | A | A |
3 6 | A | ||
3 7 | A | A | A |
3 8 | A | A | |
3 9 | A | A | A |
4 0 | A | A | A |
4 1 | A | A | |
4 2 | A | ||
4 3 | A | A | |
4 4 | A | A | |
4 6 | A | A | |
4 7 | A | ||
4 8 | A | A | A |
t ·* ·« · ·« 99 ♦ · 9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 „9- 9 9 9 9 9 9 9 9 9 ffo·— 99 99 999 99 99
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
4 9 | A | A | A |
5 0 | A | A | A |
5 1 | A | ||
5 2 | A | ||
5 3 | A | A | |
5 4 | A | C | A |
5 5 | A | ||
5 6 | A | A | A |
5 7 | A | A | |
5 8 | A | ||
5 9 | A | A | |
6 0 | A | A | |
6 1 | A | A | A |
6 2 | A | A | A |
6 3 | A | A | |
6 4 | A | A | |
6 5 | A | A | A |
6 6 | A | A | A |
6 7 | A | A | A |
7 1 | A | ||
7 2 | A | A | |
7 3 | A | C | A |
7 4 | A | D |
·· « 0 0
9 • 0 -T7-*·
9 9
009
9«
9 9 ·
0 9 ·
9 0 ·
0 0 9
99
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
7 5 | A | A | A |
7 6 | A | A | A |
7 7 | A | ||
7 8 | A | ||
7 9 | A | A | A |
8 0 | A | A | A |
8 1 | A | A | A |
8 2 | A | A | |
8 3 | A | A | A |
8 4 | A | A | A |
8 5 | A | A | |
8 6 | A | A | A |
8 7 | A | C | |
8 8 | A | C | |
8 9 | A | A | |
9 0 | A | A | |
9 2 | A | A | A |
9 3 | A | A | A |
9 4 | A | A | A |
9 5 | A | A | A |
9 6 | A | A | A |
9 7 | A | A | A |
9 8 | A | A | A |
» ·
00 00 0 ·
0 0
- 78»-*·
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
9 9 | A | A | A |
1 0 0 | A | C | A |
1 0 1 | A | A | A |
1 0 2 | A | A | |
1 0 3 | A | ||
1 0 4 | A | ||
1 0 5 | A | A | |
1 0 6 | A | A | A |
1 0 7 | A | ||
1 0 8 | A | A | |
1 0 9 | A | A | A |
1 1 0 | A | ||
1 1 1 | A | B | |
1 1 2 | A | A | A |
1 1 3 | A | A | A |
1 1 4 | A | A | A |
1 1 5 | A | A | |
1 1 6 | A | ||
1 1 7 | A | A | |
1 1 8 | A | A | A |
1 1 9 | A | A | A |
1 2 0 | A | ||
1 2 1 | A | A | A |
99 ·· ♦ · · 9 9 9 9 • · 9 9 9
99
9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
1 2 2 | A | A | A |
1 2 3 | A | A | A |
1 2 4 | A | A | A |
1 2 5 | A | A | A |
1 2 6 | A | A | A |
1 2 Ί | A | A | A |
1 2 9 | A | ||
1 3 0 | A | A | A |
1 3 2 | A | ||
1 3 3 | A | A | |
1 3 4 | A | A | A |
1 3 5 | A | A | A |
1 3 6 | A | A | A |
1 3 7 | A | A | |
1 3 9 | A | A | |
1 4 0 | A | A | A |
1 4 1 | A | A | |
1 4 2 | A | A | A |
1 4 3 | A | D | |
1 4 4 | A | A | |
1 4 5 | A | A | A |
1 4 6 | A | A | A |
1 4 7 | A |
• «9 99 · 9 9 9 9 • 9 « 9 9 · * 9 9 9
-βθ-·· ·· ···
99
9 9 9
9 9 9
9 9 9
99
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
1 4 8 | A | C | |
1 4 9 | A | A | |
1 5 0 | A | A | A |
1 5 1 | A | ||
1 5 2 | A | ||
1 5 3 | A | A | A |
1 5 4 | A | A | A |
1 5 5 | A | A | |
1 5 6 | A | A | A |
1 5 7 | A | A | A |
1 5 8 | A | ||
1 5 9 | A | A | A |
1 6 0 | A | A | A |
1 6 1 | A | A | A |
1 6 2 | A | A | A |
1 6 3 | A | A | A |
1 6 4 | A | A | |
1 6 5 | A | A | A |
1 6 6 | A | A | A |
1 6 7 | A | A | A |
1 6 8 | A | A | A |
1 6 9 | A | A | A |
1 7 0 | A | A | A |
99 99
0 9 · 0 0
0 9 9 9
99
0 0 0
0 0 0
0 0 9
0 9 9
9 99
0 9 9 0 9 — 00 00 090
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
1 7 1 | A | A | |
1 7 2 | A | ||
1 7 3 | A | A | A |
1 7 4 | A | C | A |
1 7 5 | A | D | A |
1 7 6 | A | A | A |
1 7 7 | A | ||
1 7 8 | A | D | A |
1 7 9 | A | A | |
1 8 0 | A | A | |
1 8 1 | A | A | A |
1 8 2 | A | A | A |
1 8 3 | A | A | A |
1 8 4 | A | A | A |
1 8 5 | A | A | A |
1 8 6 | A | A | A |
1 8 7 | A | A | A |
1 8 8 | A | A | A |
1 8 9 | A | A | A |
1 9 0 | A | A | |
1 9 1 | A | A | A |
1 9 2 | A | ||
1 9 3 | A | D |
·· ·· » · · 4 » · · 4
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
1 9 4 | A | ||
1 9 5 | A | A | A |
1 9 6 | A | A | A |
1 9 7 | A | C | A |
1 9 8 | A | A | A |
1 9 9 | A | A | A |
2 0 0 | A | A | A |
2 0 1 | A | A | A |
2 0 2 | A | A | |
2 0 3 | A | A | A |
2 0 4 | A | A | A |
2 0 5 | A | A | A |
2 0 6 | A | A | A |
2 0 7 | A | A | A |
2 0 8 | A | A | A |
2 0 9 | A | ||
2 1 0 | A | A | A |
2 1 1 | A | A | A |
2 1 2 | A | A | A |
2 1 3 | A | A | A |
2 1 4 | A | ||
2 1 5 | A | A | |
2 1 6 | A | A | A |
-8§.
• ·· 00 · 0
0 0 • · Φ • ·
9·
999 • 1 • 11 1 • 0 · 0
0 0 0
0 0 0
0 »0
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
2 | 1 7 | A | A | A |
2 | 1 8 | A | A | A |
2 | 1 9 | A | A | A |
2 | 2 0 | A | A | A |
2 | 2 1 | A | A | A |
2 | 2 2 | A | ||
2 | 2 3 | A | ||
2 | 2 4 | A | A | |
2 | 2 5 | A | A | A |
2 | 2 6 | A | A | A |
2 | 2 7 | A | A | |
2 | 2 8 | A | A | |
2 | 2 9 | A | A | A |
2 | 3 0 | A | A | A |
2 | 3 1 | A | A | A |
2 | 3 2 | A | A | |
2 | 3 3 | A | A | |
2 | 3 4 | A | A | A |
2 | 3 5 | A | A | A |
2 | 3 6 | A | A | A |
2 | 3 7 | A | A | A |
2 | 3 8 | A | A | A |
2 | 3 9 | A | A | A |
9 • · · • « ·» 999 • 9 99
9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9 • 9 99
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
2 4 0 | A | A | A |
2 4 1 | A | A | A |
2 4 2 | A | A | A |
2 4 3 | A | A | A |
2 4 4 | A | A | A |
2 4 5 | A | A | A |
2 4 6 | A | A | A |
2 4 7 | A | A | A |
2 4 8 | A | A | A |
2 4 9 | A | A | A |
2 5 0 | A | A | |
2 5 1 | A | A | |
2 5 2 | A | A | |
2 5 3 | A | A | A |
2 5 4 | A | A | A |
2 5 5 | A | A | A |
2 5 6 | A | A | A |
2 5 7 | A | A | A |
2 5 8 | A | ||
2 5 9 | A | A | A |
2 6 0 | A | A | A |
2 6 1 | A | A | A |
2 6 2 | A | A | A |
-05Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
2 | 6 3 | A | A | A |
2 | 6 4 | A | A | A |
2 | 6 5 | A | A | A |
2 | 6 6 | A | A | A |
2 | 6 7 | A | A | A |
2 | 6 8 | A | A | A |
2 | 6 9 | A | A | A |
2 | 7 0 | A | A | A |
2 | 7 1 | A | C | A |
2 | 7 2 | A | A | A |
2 | 7 3 | A | C | |
2 | 7 4 | A | C | A |
2 | 7 5 | A | ||
2 | 7 6 | A | A | A |
2 | 7 7 | A | ||
2 | 7 8 | A | A | A |
2 | 7 9 | A | C | |
2 | 8 0 | A | C | A |
2 | 8 1 | A | A | A |
2 | 8 3 | A | A | A |
2 | 8 4 | A | A | A |
2 | 8 5 | A | A | A |
> · · « » · · « ·· ··
-86Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
2 8 6 | A | C | A |
2 8 7 | A | A | A |
2 8 8 | A | A | A |
2 8 9 | A | ||
2 9 0 | A | D | |
2 9 2 | A | ||
2 9 3 | A | A | |
2 9 4 | A | A | A |
2 9 5 | A | A | A |
2 9 6 | A | A | A |
2 9 7 | A | A | A |
2 9 8 | A | A | |
2 9 9 | A | D | A |
3 0 0 | A | ||
3 0 1 | A | A | |
3 0 2 | A | A | |
3 0 3 | A | A | A |
3 0 5 | A | A | A |
3 0 6 | A | A | A |
3 0 7 | A | A | |
3 0 9 | A | A | A |
3 1 0 | A | A | A |
3 1 1 | A | A |
-87• · ·· ·
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
3 | 1 2 | A | A | A |
3 | 1 3 | A | A | A |
3 | 1 4 | A | A | A |
3 | 1 5 | A | A | A |
3 | 1 6 | A | A | A |
3 | 1 7 | A | A | A |
3 | 1 8 | A | A | A |
3 | 1 9 | A | A | |
3 | 2 0 | A | C | D |
3 | 2 1 | A | A | A |
3 | 2 2 | A | ||
3 | 2 4 | A | ||
3 | 2 5 | A | A | A |
3 | 2 6 | A | A | |
3 | 2 7 | A | A | |
3 | 2 8 | A | A | A |
3 | 2 9 | A | A | |
3 | 3 0 | A | A | A |
3 | 3 2 | A | A | |
3 | 3 3 | A | A | A |
3 | 3 4 | A | A | |
3 | 3 5 | A | D | |
3 | 3 6 | A | C | A |
• to ·· • · · • ·· • · · • ·· ·· ·· • · • · • ·
-88Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
3 3 7 | A | A | |
3 3 8 | A | A | |
3 3 9 | A | A | A |
3 4 0 | A | A | |
3 4 1 | A | A | A |
3 4 2 | A | ||
3 4 3 | A | ||
3 4 4 | A | A | |
3 4 5 | A | ||
3 4 6 | A | A | A |
3 4 7 | A | ||
3 4 8 | A | A | A |
3 4 9 | A | A | A |
3 5 1 | A | A | A |
3 5 2 | A | A | |
3 5 3 | A | A | |
3 5 5 | A | A | A |
3 5 6 | A | ||
3 5 7 | A | A | A |
3 5 8 | A | A | A |
3 5 9 | A | A | A |
3 6 0 | A | A | A |
3 6 1 | A | A | A |
• · • · ·
-89• · ·
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
3 | 6 2 | A | A | A |
3 | 6 3 | A | A | A |
3 | 6 4 | A | A | A |
3 | 6 5 | A | A | A |
3 | 6 6 | A | A | A |
3 | 6 7 | A | A | A |
3 | 6 8 | A | A | |
3 | 6 9 | A | A | A |
3 | 7 0 | A | A | |
3 | 7 1 | A | A | A |
3 | 7 2 | A | A | A |
3 | 7 3 | A | A | A |
3 | 7 4 | A | A | A |
3 | 7 5 | A | A | |
3 | 7 6 | A | C | A |
3 | 7 7 | A | ||
3 | 7 8 | A | ||
3 | 7 9 | A | ||
3 | 8 0 | A | A | A |
3 | 8 1 | A | A | |
3 | 8 2 | A | A | A |
3 | 8 3 | A | A | A |
3 | 8 4 | A | D | A |
0
·
0 · ·
• 0
-90Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
3 8 5 | A | C | |
3 8 6 | A | ||
3 8 7 | A | ||
3 8 8 | A | A | A |
3 8 9 | A | ||
3 9 0 | A | ||
3 9 1 | A | ||
3 9 2 | A | D | A |
3 9 3 | A | A | A |
3 9 4 | A | A | A |
3 9 5 | A | A | A |
3 9 6 | A | A | A |
3 9 7 | A | A | A |
3 9 8 | A | A | A |
3 9 9 | A | A | A |
4 0 0 | A | A | A |
4 0 1 | A | A | A |
4 0 2 | A | A | A |
4 0 3 | A | A | A |
4 0 4 | A | A | A |
4 0 5 | A | A | A |
4 0 6 | A | A | A |
4 0 7 | A | A | A |
• ·
-91 • ·
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
4 | 0 8 | A | A | A |
4 | 0 9 | A | A | A |
4 | 1 0 | A | A | |
4 | 1 1 | A | A | A |
4 | 1 2 | A | A | A |
4 | 1 3 | A | A | A |
4 | 1 4 | A | A | A |
4 | 1 5 | A | A | A |
4 | 1 7 | A | A | A |
4 | 1 9 | A | A | A |
4 | 2 0 | A | A | A |
4 | 2 1 | A | A | A |
4 | 2 2 | A | A | A |
4 | 2 3 | A | A | A |
4 | 2 4 | A | A | B |
4 | 2 5 | A | A | |
4 | 2 6 | A | D | C |
4 | 2 7 | A | A | C |
4 | 2 8 | A | A | A |
4 | 2 9 | A | A | A |
4 | 3 0 | A | A | A |
4 | 3 1 | A | A | A |
4 | 3 2 | A | A | A |
• · • · • · • ·
-92Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 | |
4 | 3 3 | A | A | A |
4 | 3 4 | A | A | A |
4 | 3 5 | A | A | A |
4 | 3 6 | A | A | A |
4 | 3 7 | A | A | A |
4 | 3 8 | A | A | A |
4 | 3 9 | A | A | A |
4 | 4 0 | A | A | A |
4 | 4 1 | A | A | A |
4 | 4 2 | A | A | A |
4 | 4 3 | A | A | A |
4 | 4 4 | A | D | A |
4 | 4 5 | A | A | |
4 | 4 6 | A | ||
4 | 4 7 | A | ||
4 | 4 8 | A | A | A |
4 | 4 9 | A | A | A |
4 | 5 0 | A | A | A |
4 | 5 1 | A | A | |
4 | 5 2 | A | ||
4 | 5 3 | A | A | A |
4 | 5 4 | A | A | A |
4 | 5 9 | A |
• Φ ·
· «
« 0
-93• 00 00
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
4 6 0 | A | A | D |
4 6 1 | A | D | |
4 6 2 | A | D | A |
4 6 3 | A | A | A |
4 6 5 | A | ||
4 6 7 | A | A | A |
4 6 9 | A | ||
4 7 0 | A | C | A |
4 7 1 | A | A | |
4 7 2 | A | A | |
4 7 3 | A | B | |
4 7 4 | A | D | |
4 7 5 | A | A | |
4 7 8 | A | ||
4 8 0 | A | A | |
4 8 1 | A | A | A |
4 8 2 | A | A | A |
4 8 3 | A | A | A |
4 8 4 | A | A | A |
4 8 6 | A | A | A |
4 9 0 | A | C | A |
4 9 1 | - | - | - |
4 9 2 | - | - | - |
9
-94- *
Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
4 9 3 | - | - | |
4 9 4 | - | - | - |
4 9 5 | - | - | - |
4 9 6 | - | - |
-95Tabulka 5 (pokračování)
Čís. | Zkušební příklad 1 | Zkušební příklad 2 | Zkušební příklad 3 |
2-3 | A | A | |
2-5 | A | C | |
2-6 | A | D | |
2-7 | A | ||
2-8 | A | A | |
2-9 | A | ||
2- 10 | A | D | A |
2-11 | A | ||
2-12 | A | A | |
2-13 | A | A | |
2-14 | A | C | A |
2-15 | A | A | A |
2-16 | A | ||
2-17 | A | A | |
3 - 1 | A | A | |
3-2 | A |
7(/fa <?<?-?<?
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Ftalamidový derivát, vyjádřený obecným vzorcem (I) ωι (0)α i t t o A “S-R1C-N~RZC-NCR3)Oa)w (I) nebo jeho sůl:kde A1 představuje skupinu Ci-C8 alkylen, substituovanou skupinu Ci-Cs alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Ce alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny hydroxy C]-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkylthio Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Ce, alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny C3-C8 alkenylen, substituované skupiny C3-C8 alkenylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cf, alkylsulfonyl, skupiny Ci-C6 alkylthio Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, • · • · • ·-97skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny C|-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Cf, alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny Ci-Ce alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono C]-Cň alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cf, alkoxykarbonyl, skupiny C3-C8 alkynylen nebo substituované skupiny C3-C8 alkynylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen C|-Cf, alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cr, alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Cf, alkylthio, skupiny Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny halogen C1-C6 alkylsulfinyl, skupiny C1-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cf, alkylsulfonyl, skupiny Ci-Cé alkylthio Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené skupině Ci-Cg alkylen, substituované skupině Ci-Cg alkylen, skupině C3-C8 alkenylen, substituované skupině C3-C8 alkenylen, skupině C3-C8 alkynylen a substituované skupině C3-C8 alkynylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva atomy uhlíku v uvedené skupině Ci-Cs alkylen, substituované skupině Cj-Cg alkylen, skupině C3-C8 alkenylen a substituované skupině C3-C8 alkenylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-C6 cykloalkanový kruh nebo cykloalkenový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Ci -C6 alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cf, alkyl, skupiny halogen Ci-Cr, alkyl, skupiny Ci-Ce alkoxy, skupiny halogen Ci-Ce alkoxy, skupiny Ci-Ce alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cc alkylsulfinyl, skupiny Ci-Ce, • 44 44 4 • 4 4-98444 ·4 4 4 4 4 4 4 4 alkylsuífonyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C]-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny C|-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen C]-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl nebo -A2-R4, [kde A2 představuje -C(=O)~, -C(=S)~ nebo -C(=NR5)-, (ve které R5 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu Ci-Cg alkoxy, skupinu mono Ci-Cg alkylamino, skupinu di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu fenyl nebo substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ct-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cé alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cé alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl), skupinu Ci-C8 alkylen, skupinu halogen Ci-Cg alkylen, skupinu C3-Cé alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cg alkynylen; y (1) v případech, kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, kde R5 je takové, jak bylo definováno shora, R4 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-Cé cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cg cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný • 9-99nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cf, alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny CrC6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl nebo -Z’-R6, kde Z1 představuje -0-, -S- nebo -N(R7)-, (kde R7 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl nebo skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl) a R6 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, • 9 ·99 99 99 99 999 99-100heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl a (2) v případech, kde A2 představuje skupinu Ci-Cg alkylen, skupinu halogen Ci-Cs alkylen, skupinu C3-C0 alkenylen, skupinu halogen C3-CĎ alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R4 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu Ci-Cď alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cď alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Cď alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen C1-C0 alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl nebo -Z2-R8, kde Z2 představuje -0-, -S-, -SO- -SO2-, -N(R9)-, (kde R9 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cď alkyl, skupinu Ci-C6 alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylkarbonyl, skupinu fenylkarbonyl nebo substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny ··Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl), -C(=O)- nebo -C(=NOR10)-, (kde R10 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl) a R8 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu mono Cj-Có alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Có alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-C6 alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl Cj-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, • · · • · ♦ • · ·- 102heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden stejný nebo odlišný substituent, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cř alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen CJ-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cé alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny CJ-Cg alkoxykarbonyl] nebo alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu C3-C6 cykloalkyl nebo -A2-R4, kde A2 a R4 jsou definovány jako shora; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu CJ-Cg alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny CJ-Cg alkylthio, skupiny halogen CJ-Cg alkylthio, skupiny CJ-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen CJ-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl nebo103- ’99 ·»9 0 0 · « 0 9 99 0 · · ♦9 0 0 ·9 0 0·-A3-RH, [kde A3 představuje -0-, -S-, -SO- -SO2- -C(=O)-, -C(=N0R12)-, (ve kterých R12 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cé alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C,-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Ce alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cé alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cé alkoxykarbonyl), skupiny Ci-Cg alkylen, skupiny halogen Ci-Cg alkylen, skupiny C2-Cg alkenylen, skupiny halogen C2-C6 alkenylen, skupiny C2-C6 alkynylen nebo skupiny halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A3 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -S02-, R11 představuje skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkenyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Cj-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny C,-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl nebo -A4-R13, (kde A4 představuje skupinu Ci-C6 alkylen, skupinu halogen Ci-Cg alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-C6 alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen a R13 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-C6 alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu- 104φ ·· • Φ · · • φ φ • · · • · · ··· ·· ·· • · • · • φ * φ φφ φφ φ φ » · • φ φ · • · φ · φ φ φ · «φ φφ fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-CÁ alkoxy, skupiny C1-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl nebo -A5-R14, (kde A5 představuje -O-, -S-, -SO- -SO2- nebo -C(=O)- a R14 představuje skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen C1-C6 alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-Cé alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-Cg alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C1-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Cj-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl)) a (2) v případech, kde A3 představuje -C(=O)- nebo -C(=NOR12)-, kde R12 je definováno jako shora, R11 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Cé alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkoxy, skupinu Ci-Cg alkylthio, skupinu mono C,-C6 alkylamino, skupinu di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg ·· • · • · • · · · φ · · · φ· ··105 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylamino, substituované skupiny fenylamino, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný se skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl a (3) v případech, kde A3 představuje skupinu Ci-Có alkylen, skupinu halogen Ci-C6 alkylen, skupinu C2-Có alkenylen, skupinu halogen C2-Có alkenylen, skupinu C2-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R11 představuje atom vodíku, skupinu hydroxy, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6 alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy,-106skupiny C1-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Ce alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen C|-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cň alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, nebo -A6-R15, (kde A6 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -SO2- a R15 představuje skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Ce alkyl, skupiny halogen C1-C6 alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Ce alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Ce alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen C1-C0 alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di C1-C0 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, nebo -A7-R16, (kde A7 představuje skupinu Ci-Cď alkylen, skupinu halogen Ci-Cď alkylen, skupinu C2-C6 alkenylen, skupinu halogen C2-Có alkenylen, skupinu C2-C0 alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cď alkynylen a R16 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-CĎ cykloalkyl, skupinu Ci-Cď alkoxy, skupinu halogen Ci-Cď alkoxy, skupinu Ci-Cď alkylthio, skupinu halogen Ci-Cď alkylthio, skupinu Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu Ci-Cď alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny C1-C0 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď-107- .....alkoxykarbonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cfi alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alky lamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-C6 alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl))]; a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Ce alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu tri Cj-C6 alkylsilyl, ve které skupiny Cj-C6 jsou-108stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen C1-C0 alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl nebo -A3Rn, kde A3 a R11 jsou takové, jak byly definovány shora; a m představuje celé číslo 0 až 5; aY je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny fenyl, substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny a substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy,- 109 skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2;za předpokladu, že když X, R2 a R3 společně představují atom vodíku, m představuje celé číslo 2, Y z polohy 2 představuje atom fluoru a Y z polohy 3 představuje atom chloru, potom A1 není skupina propylen, R1 není skupina methyl a n není celé číslo 0.
- 2. Ftalamidový derivát nebo jeho sůl podle nároku 1, kde A1 představuje skupinu Cj-Cg alkylen, substituovanou skupinu Ci-Cs alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny Ci-Có alkylthio Ci-Có alkyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny C3-C8 alkenylen, substituované skupiny C3-C8 alkenylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen C[-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny Ci-Có alkylthio Ci-Có alkyl, skupiny C3-C8 alkynylen nebo substituované skupiny C3-C8 alkynylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny Ci-Có alkylthio Ci-Có alkyl, φ φ- 110dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené skupině Cj-Cs alkylen, substituované skupině Ci-Cs alkylen, skupině C3-C8 alkenylen, substituované skupině C3-C8 alkenylen, skupině C3-C8 alkynylen a substituované skupině C3-C8 alkynylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva uhlíkové atomy v uvedené skupině Ci-Cs alkylen, substituované skupině Cj-Cs alkylen, skupině C3-C8 alkenylen a substituované skupině Ca-Cg alkenylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-C6 cykloalkanový kruh nebo cykloalkenový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-C6 alkoxykarbonyl nebo -A2-R4, [kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, (ve které R5 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu • ·- 111 mono Ci-Cf, alkylamino, skupinu di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Ce alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl nebo substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cř alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl), skupiny Cj-Cg alkylen, skupiny halogen Q-Cg alkylen, skupiny C3-C6 alkenylen, skupiny halogen C3-C6 alkenylen, skupiny C3-C6 alkynylen nebo skupiny halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, kde R5 je takové, jak bylo definováno shora, R4 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cň alkyl, skupinu halogen C1-C6 alkyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl a skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cé alkylsulfonyl, nebo -Z*-R6, kde Z1 představuje -0-, -S- nebo -N(R7)-, (kde R7 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu Ci-C6 alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-C6 alkylkarbonyl nebo skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl) a R6 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-C6 alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6- 112alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen C,-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen C]-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cs alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, a (2) v případech, kde A2 představuje skupinu C)-Cg alkylen, skupinu halogen Ci-Cg alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-C6 alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R4 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu mono Cj-Cg alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Cg alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen C)-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl nebo -Z2-R8, kde Z2 představuje -0-, -S-, -SO- S02-, -N(R9)-, (kde R9 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu Ci-C6 alkoxykarbonyl, • 0 ·0 0 ·0 0 ·0 0 0 ·00 00 • 00 ··-113skupinu fenylkarbonyl nebo substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Q-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cň alkylsulfmyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cé alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl), -C(=O)~ nebo -C(=NOR10)(kde R10 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-C6 alkyl, skupinu Cj-Cř alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny C]-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cs alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl) a R8 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Ce alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu Cj-Có cykloalkyl, skupinu Ci-C6 alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-C6 alkylkarbonyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cg alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Cg alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny C]-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny C,-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cň alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny φ · • · • · ·· ·· ·· ·-114halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl] nebo alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu C3-C6 cykloalkyl nebo -A2-R4, kde A2 a R4 jsou definovány jako shora; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C2-C0 alkenyl, skupinu halogen Cz-Có alkenyl, skupinu C2-C6 alkynyl, skupinu halogen C2-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Ci-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfonyl a skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu tri Cj-C6 alkylsilyl, ve které skupiny Cj-Có jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen99 999 9 9 99 9 9 99 9 · · ·9 9 9 99 99 99 99 9-11599Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, nebo -A3-Rn, [kde A3 představuje -O- -S-, -SO-SO2-, -C(-O)-, -C(=NOR12)-, (ve kterých R12 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Cď alkyl, skupinu halogen Cj-Cď alkyl, skupinu C3-CĎ alkenyl, skupinu halogen C3-Cď alkenyl, skupinu C3-Cď alkynyl, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl), skupiny Cj-Cď alkylen, skupiny halogen Cj-Cď alkylen, skupiny C2-CĎ alkenylen, skupiny halogen C2-C6 alkenylen, skupiny C2-CĎalkynylen nebo skupiny halogen C3-Cď alkynylen; a (1) v případech, kde A3 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -SO2-, R11 představuje skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, nebo -A4-R13, (kde A4 představuje skupinu Cj-C6 alkylen, skupinu halogen Cj-C6 alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-Cď alkenylen, skupinu C3-Cď alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cď alkynylen a R13 • 9-116představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C0 cykloalkyl, skupinu fenyl, skupinu substituovaná fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, nebo -A5-R14, (kde A5 představuje -0-, -S-, -S0-, -S02- nebo -C(=0)- a R14 představuje skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-Có alkenyl, skupinu halogen C3-Có alkenyl, skupinu C3-Có alkynyl, skupinu halogen C3-Có alkynyl, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl)) a (2) v případech, kde A3 představuje -C(=0)- nebo -C(=N0R12)-, kde R12 je definováno jako shora, R11 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-C6 alkoxy, skupinu Ci-C6 alkylthio, skupinu mono Ci-C6 alkylamino, skupinu di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny fenylamino, substituované skupiny fenylamino, která má, na svém kruhu, alespoň • · ·117·* ·* • « *0 · · w · · * • · · « * ·· jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný se skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen C1-C0 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl a (3) v případech, kde A3 představuje skupinu Ci-Cď alkylen, skupinu halogen Ci-C6 alkylen, skupinu Cí-Cď alkenylen, skupinu halogen C2-C6 alkenylen, skupinu C2-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cď alkynylen, R11 představuje atom vodíku, skupinu hydroxy, atom halogenu, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cď alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl nebo -A6-R15, (kde A6 představuje 0-, —S—, -SO-nebo -S02- a R15 představuje skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny C1-C0 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo118substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl nebo -A7-R16, (kde A7 představuje skupinu Ci-Có alkylen, skupinu halogen Ci-Có alkylen, skupinu C2-C6 alkenylen, skupinu halogen C2-C6 alkenylen, skupinu C2-Có alkynylen nebo skupinu halogen C3-Có alkynylen a R16 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny- 119Cj-Cg alkylsulfmyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfmyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl))] a m představuje celé číslo 1 až 5; aY je vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.
- 3. Ftalamidový derivát nebo jeho sůl podle nároku 2, kde A1 představuje skupinu Cj-Cg alkylen, substituovanou skupinu Cj-Cs alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny Cj-Có alkylthio Cj-Có alkyl a dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené skupině Cj-Cg alkylen a substituované skupině Cj-Cs alkylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva atomy uhlíku v uvedené skupině Cj-Cý alkylen a substituované skupině Cj-Cs alkylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-C6 cykloalkanový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 aikenyl, skupinu halogen C3-Cg aikenyl, skupinu C3-Có alkynyl, skupinu halogen C3-Có alkynyl, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkoxy Cj-C6 alkyl, skupinu Cj-Có alkylthio Cj-Có alkyl, skupinu mono Cj-Có alkylamino Cj-Có alkyl, skupinu di Cj-Có alkylamino Cj-Có alkyl, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Cj-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylkarbonyl, skupinu Cj-Có alkylthiokarbonyl, skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu mono Cj-Có alkylaminokarbonyl, skupinu di Cj-Có alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu mono Cj-Có alkylaminothiokarbonyl, skupinu di Cj-Có • · · • · • · · ·- 120alkylaminothiokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxyimino Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl Ci-Có alkyl, skupinu mono Ci-Có alkylaminokarbonyl Ci-Có alkyl, skupinu di Ci-Có alkylaminokarbonyl Ci-Có alkyl, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl Ci-Có alkyl, substituovanou skupinu fenyl Ci-Có alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenylkarbonyl, substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-C6alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, • · • · heterocyklickou skupinu nebo substituovanou heterocyklickou skupinu, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu Cj-C6 alkyl; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu nitro, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-Cc alkenyl, skupinu C2-Có alkynyl, skupinu halogen C2-Có alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Cj-C6 alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl nebo skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu hydroxy halogen Cj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkoxy halogenCj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkylthio halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu- 122 halogen Cj-Ce alkenyl, skupinu C3-Ce alkynyl, skupinu halogen C3-Có alkynyl, skupinu Ci-Cf, alkoxy, skupinu halogen Ci-Có alkoxy, skupinu Ci-Có alkoxy halogen Ci-Có alkoxy, skupinu Ci-Có alkylthio halogen Ci-Có alkoxy, skupinu halogen Ci-Có alkoxy halogen Ci-Có alkoxy, skupinu halogen C3-Có alkenyloxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkoxy halogen Ci-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkenylthio, skupinu Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu mono Ci-Có alkylamino, skupinu di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny pyridyloxy, substituované skupiny pyridyl oxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny pyridylthio, substituované skupiny pyridylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl a skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl; a m představuje celé číslo 1 až 5; a- 123 • · · φφ · φ • ··· · · · · • φ φ φ · · · φφ φφφφφφ • · · · φ φ · •Φ φφφ φφ φφΥ je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-Cg alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny CJ-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny CJ-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.
- 4. Ftalamidový derivát nebo jeho sůl podle nároku 3, kde A1 představuje skupinu Ci-C8 alkylen;R1 představuje atom vodíku, skupinu CJ-Cé alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkylthio, skupinu Ci-C-6 alkoxy CJ-Cg alkyl, skupinu Ci-Ce alkylthio Ci-Cé alkyl, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu mono Ci-Cč alkylaminokarbonyl, skupinu di C1-C6 alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cé alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu mono Ci-C6 alky lamino thiokarbonyl, skupinu di Ci-Cg alkylaminothiokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl Ci-Cg alkyl, skupinu Ci-Cg alkoxyimino Ci-Cg alkyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl Ci-Cg alkyl, skupinu mono Ci-Cg alkylaminokarbonyl Ci-Cg alkyl nebo skupinu di Q-Cg alkylaminokarbonyl Cj-Cg alkyl, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné,R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku nebo skupinu Cj-Cg alkyl;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu nitro, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Cď alkyl, skupinu Ci-Ce alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Ci-Cg alkylthio, skupinu halogen Ci-Cg alkylthio, skupinu Ci-Cg alkylsulfinyl, skupinu halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupinu Ci-C6 alkylsulfonyl nebo skupinu halogen Ci-Cg alkylsulfonyl; a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen CrCg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogenCi-Cg alkoxy, skupiny C1-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-C64 44 4 44 · ·- 124alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl;Y je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu Ci-Cď alkyl, skupinu halogen Ci-Cď alkyl, skupinu Ci-Cď alkoxy halogen Ci-Cď alkyl, skupinu Ci-Cď alkoxy, skupinu halogen Ci-Cď alkoxy, skupinu halogen Ci-Cď alkoxy halogen Ci-Cď alkoxy, skupinu Ci-Cď alkylthio, skupinu halogen Ci-Cď alkylthio, skupinu Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu Ci-Cď alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny C]-Cň alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen C1-C0 alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl nebo substituované skupiny pyridyloxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl; a m představuje celé číslo 1 až 5; aY je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.—125 —
- 5. Zemědělsko-zahradnický insekticid, vyznačující se tím, že obsahuje jako aktivní složku ftalamidový derivát, vyjádřený obecným vzorcem (I) (X)I (0)n i f t 0 A -S-Ra Η I „ C-N-RzC-N(R3)II (Y)m-XX (I) nebo jeho sůl kde A1 představuje skupinu C(-C8 alkylen, substituovanou skupinu Cj-Cg alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen C)-Cg alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxy, skupiny halogen Ci-Cé alkoxy, skupiny Cj-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny hydroxy C,-C6 alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy Ci-Cř alkyl, skupiny Ci-Cé alkylthio Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cé alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cé alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cř alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny CpCg alkylthio, skupiny halogen C|-Có alkylthio, skupiny Cj-Cé alkylsulfinyl, skupiny halogen C|-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Q-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-C6 alkoxykarbonyl, skupiny C3-Cg alkenylen, substituované skupiny C3-C8 alkenylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Ci-Cé alkyl, skupiny C,-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny C]-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny Ci-Cg alkylthio Ci-Cé alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen C|-C6 alkyl, skupiny C1-C6 alkoxy, skupiny halogen9 9 · • · ·9 9 ·Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, skupiny C3-C8 alkynylen nebo substituované skupiny C3-C8 alkynylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny halogen Cj-Cg alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny Cj-Có alkylthio Cj-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxykarbonyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, dále libovolně nasycený uhlíkový atom v uvedené skupině Cj-Cs alkylen, substituované skupině Cj-Cs alkylen, skupině C3-C8 alkenylen, substituované skupině C3-C8 alkenylen, skupině C3-C8 alkynylen a substituované skupině C3-C8 alkynylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva uhlíkové atomy v uvedené skupině Cj-Cx alkylen, substituované skupině Cj-C3 alkylen, skupině C3-C8 alkenylen a substituované skupině C3-C8 alkenylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-C6 cykloalkanový kruh nebo cykloalkenový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Cj-C6 alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu Cj-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino,- 127- skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny C|-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl nebo -A2-R4, [kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, (ve které R5 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxy, skupinu mono Ci-Có alkylamino, skupinu di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl nebo substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl), skupinu Ci-Cg alkylen, skupinu halogen Ci-Cg alkylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, kde R5 je takové, jak bylo definováno shora, R4 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan,-128- * skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo -Z'-R6, kde Z1 představuje -0-, -S- nebo -N(R7)-, (kde R7 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylkarbonyl nebo skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl) a R6 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C0 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden ·*- 129• · ·· · ··· • ··· · * ·· ♦ · • · ·· · ··· • ·· ·· ··· substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl a (2) v případech, kde A2 představuje skupinu Cj-Cg alkylen, skupinu halogen Cj-Cg alkylen, skupinu C3-Có alkenylen, skupinu halogen C3-Có alkenylen, skupinu C3-Có alkynylen nebo skupinu halogen C3-Có alkynylen, R4 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu mono Cj-Có alkylaminokarbonyl, skupinu di Cj-Có alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo -Z2-R8, kde Z2 představuje -0-, -S-, -SO- -S02~, -N(R9)-, (kde R9 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu fenylkarbonyl nebo substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen- 130Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl), -0(=0)- nebo -C(=NOR10)(kde R10 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-Cg alkenyl, skupinu C3-Cg alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-Cg cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen C1-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl) a R8 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-C6 alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-Cg alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-Cg alkynyl, skupinu C3-Cg cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cg alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Cg alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny C1-G5 alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Gs alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Cj-Cg alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny C1-C0 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden ·«- 131 ·* ·· stejný nebo odlišný substituent, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cď alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl] nebo alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu C3-C6 cykloalkyl nebo -A2-R4, kde A2 a R4 jsou definovány jako shora; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu Cj-Cď alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cď alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Cď alkylamino, skupiny di Cj-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl nebo -A3-Rh, [kde A3 představuje -O- -S-, -SO- -SO2- -C(=O)-, -C(=NOR12)-, (ve- 132kterých R12 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cé alkyl, skupinu halogen Ci-Cé alkyl, skupinu C3-Cg alkenyl, skupinu halogen C3-Cg alkenyl, skupinu C3-Cg alkynyl, skupinu C3-Cg cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl), skupiny Ci-Cg alkylen, skupiny halogen Ci-Cg alkylen, skupiny C2-Cg alkenylen, skupiny halogen C2-C6 alkenylen, skupiny C2-Cg alkynylen nebo skupiny halogen C3-Cg alkynylen; a (1) v případech, kde A3 představuje -O- -S-, -SO- nebo -SO2- R11 představuje skupinu halogen C3-Cg cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cg cykloalkenyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cg alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Cj-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Cg alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cg alkoxykarbonyl nebo -A4-R13, (kde A4 představuje skupinu Ci-Cg alkylen, skupinu halogen Ci-Cg alkylen, skupinu C3-Cg alkenylen, skupinu halogen C3-Cg alkenylen, skupinu C3-Cg alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cg alkynylen a R13 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-Cg cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cg cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se • ·♦ ·* ·« ♦ « » * • · · · * • 4 4 * * * • 4 4 4 4499 49 49 skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Ci-Cr, alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Ce alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl nebo -A5-R14, (kde A5 představuje -0-, -S-, -S0-, -S02- nebo -C(=0)- a R14 představuje skupinu Ci-Cď alkyl, skupinu halogen C]-Ce alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-Cď alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen C|-C6 alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen C1-C6 alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen C1-C0 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny, substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Ce alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl)) a (2) v případech, kde A3 představuje -C(=0)- nebo -C(=N0R12)-, kde R12 je definováno jako shora, R11 představuje atom vodíku, skupinu Ci-C6 alkyl, skupinu halogen Ci-Cď alkyl, skupinu C2-Cď alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu Ci-Cď alkoxy, skupinu Ci-Cď alkylthio, skupinu mono Ci-Cď alkylamino, skupinu di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen- 134**Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylamino, substituované skupiny fenylamino, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný se skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl a (3) v případech, kde A3 představuje skupinu Ci-Có alkylen, skupinu halogen Ci-Có alkylen, skupinu C2-Có alkenylen, skupinu halogen C2-Có alkenylen, skupinu C2-Có alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen, R11 představuje atom vodíku, skupinu hydroxy, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu C]-C6 alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl,- 135 - skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, nebo -A6-R15, (kde A6 představuje -0-, -S-, -SO- nebo -SO2- a R15 představuje skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono C1-C0 alkylamino, skupiny di Ci-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, nebo -A7-R16, (kde A7 představuje skupinu Ci-Có alkylen, skupinu halogen Ci-Có alkylen, skupinu Cž-Có alkenylen, skupinu halogen Cž-Có alkenylen, skupinu C2-C6 alk^ťiylen nebo skupinu halogen C3-Có alkyňylen a R16 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-C0 cykloalkyl, skupinu Ci-Có alkoxy, skupinu halogen Ci-Có alkoxy, skupinu Ci-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Có alkylamino, skupiny di Ci-Có alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden- 136*substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny C1-C0 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Cď alkoxykarbonyl))]; a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu tri Ci-Cď alkylsilyl, ve které skupiny Ci-Cď jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden- 137*Φ Φ φ · · · · ·· φ φ ···· · · φ · φ φ ··· φφφ· φ φφφ · · φφ φφ φ φφ φφ φ φφφφ φφφ φφ φφφ φφ φφ substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo -A3R11, kde A3 a R11 jsou takové, jak byly definovány shora; a m představuje celé číslo 0 až 5; aY je vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfmyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny fenyl, substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny a substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfmyl, • »4 ·4 · ·· ·· ··· · · · · · 4 ·· 44 4 4 4 4 4 ····4 4 · · · 4 4 44 4 · 4 _ 138 -............skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny C]-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Ci-Cď alkylamino, skupiny di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Ci-Cď alkoxykarbonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2;
- 6. Zemědělsko-zahradnický insekticid podle nároku 5, vyznačující se tím, že A1 představuje skupinu Ci-Cg alkylen, substituovanou skupinu Ci-Cg alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-Ce, alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny Ci-Cď alkylthio Ci-Cď alkyl, skupiny fenyl a substituované skupiny fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny C3-C8 alkenylen, substituované skupiny C3-C8 alkenylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfínyl, skupiny halogen C1-C0 alkylsulfínyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl a skupiny Ci-Cď alkylthio Cj-Cď alkyl, skupiny C3-Cs alkynylen nebo substituované skupiny C3-C8 alkynylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfínyl, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfínyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen C1-C0 alkylsulfonyl a skupiny Ci-Cď alkylthio Ci-Cď alkyl, dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené skupině Ci-Cs alkylen, substituované skupině Ci-C8 alkylen, skupině C3-C8 alkenylen, substituované skupině C3-C8 alkenylen, skupině C3-C8 alkynylen a substituované skupině C3-C8 alkynylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-CĎ cykloalkanový kruh a libovolné dva uhlíkové atomy v uvedené skupině Ci-C8 alkylen, substituované skupině Ci-C8 alkylen, φφ φφφ φφ φ φ skupině C3-Cs alkenylen a substituované skupině C3-Cg alkenylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-Có cykloalkanový kruh nebo cykloalkenový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Cj-C6 alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-C6 alkylamino, skupiny di Cj-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-C6 alkoxykarbonyl nebo -A2-R4, [kde A2 představuje -C(=O)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, (ve které R5 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu mono Cj-Có alkylamino, skupinu di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl nebo substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, • 0- 14000 00 0 0 00 0 «0 0 00 0 0 000 00 skupiny Ci-Cg, alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl), skupiny Ci-Cs alkylen, skupiny halogen Ci-Cs alkylen, skupiny C3-C6 alkenylen, skupiny halogen C3-C6 alkenylen, skupiny C3-C6 alkynylen nebo skupiny halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A2 představuje -0(=0)-, -C(=S)- nebo -C(=NR5)-, kde R5 je takové, jak bylo definováno shora, R4 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl a skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, nebo -Z’-R6; kde Z1 představuje -0-, -S- nebo -N(R7)-, (kde R7 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl nebo skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl) a R6 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-C6 alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-Có alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen C]-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfmyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen14199 9* • 9 · ·9 · 9 9 • 9 9 9 ·9 9 9 999 9999 99 • · · 99 9 9 99 9 9 99 9 9 999 99Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, a (2) v případech, kde A2 představuje skupinu Ci-C8 alkylen, skupinu halogen Ci-C8 alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-Có alkenylen, skupinu C3-Có alkynylen nebo skupinu halogen C3-Có alkynylen, R4 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Có alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-C6 alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny CrCó alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl nebo -Z2-R8, kde Z2 představuje -0-, -S-, -SO- SO2-, -N(R9)-, (kde R9 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenylkarbonyl nebo substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupinyCi-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl), -C(=O)- nebo -C(=NOR10)(kde R10 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-Cň alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl C1-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cé alkylthio, skupiny halogen Ci-Cé alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-C’e, alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl) a R8 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Cg alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu halogen Ci-Cg alkylkarbonyl, skupinu Ci-Cg alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cg alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Cg alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Cg alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Cj-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, skupiny fenyl C1-C4 alkyl, substituované skupiny fenyl C1-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Cg alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny Cj-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-Cg alkyl, skupiny Ci-Cg alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny Ci-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfonyl] nebo143 - alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu C3-C6 cykloalkyl nebo -A2-R4, kde A2 a R4 jsou definovány jako shora; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C2-C6 alkynyl, skupinu halogen C2-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Ci-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl a skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu kyan, skupinu nitro, skupinu halogen C?-Có cykloalkyl, skupinu tri Cj-Có alkylsilyl, ve které skupiny Cj-Có jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny • ♦ · · • · · · ·- 144• ·· ·· ··· nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, nebo -A3-Rn, [kde A3 představuje -0-, -S-, -S0-, -SO2-, —C(—O)—, -C(=N0R12)-, (ve kterých R12 představuje atom vodíku, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl Cj-C4 alkyl nebo substituovanou skupinu fenyl Cj-C4 alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl), skupiny Cj-Có alkylen, skupiny halogen Cj-Có alkylen, skupiny C2-Có alkenylen, skupiny halogen C2-Có alkenylen, skupiny C2-Cóalkynylen nebo skupiny halogen C3-C6 alkynylen; a (1) v případech, kde A3 představuje -O- -S-, -SO- nebo -S02- R11 představuje skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, nebo -A4-R13, (kde A4 představuje skupinu Cj-Có alkylen, skupinu halogen Cj-C6 alkylen, skupinu C3-C6 alkenylen, skupinu halogen C3-Có alkenylen, skupinu C3-C6 alkynylen nebo skupinu halogen C3-C6 alkynylen a R13 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, skupinu substituovaná fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny • ·- 145Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Cg alkoxy, skupiny C!-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cg alkylthio, skupiny Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cg alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cg alkylsulfonyl, nebo -A5-R14, (kde A5 představuje -0-, -S-, -S0-, -SO2- nebo -C(=0)- a R14 představuje skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Cg alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu halogen C3-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Cg alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Cg alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Cg, alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl)) a (2) v případech, kde A3 představuje -C(=0)- nebo -C(=N0R12)-, kde R12 je definováno jako shora, R11 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C2-C6 alkenyl, skupinu halogen C2-C6 alkenyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Ci-Có alkoxy, skupinu Ci-Có alkylthio, skupinu mono Ci-Có alkylamino, skupinu di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-C6 alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Ci-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen C,-Cg alkylsulfonyl, skupiny fenylamino, substituované skupiny fenylamino, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný se skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, • · • ·- 146 - ..............skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl a (3) v případech, kde A3 představuje skupinu Cj-Cď alkylen, skupinu halogen Cj-Cď alkylen, skupinu C2-Cď alkenylen, skupinu halogen C2-Cď alkenylen, skupinu C2-Cď alkynylen nebo skupinu halogen C3-Cď alkynylen, R11 představuje atom vodíku, skupinu hydroxy, atom halogenu, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu Cj-Cď alkoxykarbonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl nebo -A6-R15, (kde A6 představuje 0-, -S-, -SO- nebo -S02- a R15 představuje skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-Cď cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny- 147• · · • · ·Ci-Ce alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl nebo -A7-R16, (kde A7 představuje skupinu Cj-Có alkylen, skupinu halogen Cj-Có alkylen, skupinu C2-Có alkenylen, skupinu halogen C2-Có alkenylen, skupinu C2-Có alkynylen nebo skupinu halogen C3-Có alkynylen a R16 představuje atom vodíku, atom halogenu, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu halogen C3-Có cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, heterocyklické skupiny nebo substituované heterocyklické skupiny, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl))] a m představuje celé číslo 1 až 5; a- 148 -Y je vzato společně se sousedním uhlíkovým atomem na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-C6 alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.
- 7. Zemědělsko-zahradnický insekticid podle nároku 6, vyznačující se tím, že A1 představuje skupinu Cj-Cg alkylen, substituovanou skupinu Ci-C8 alkylen, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Cj-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny Ci-Cď alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfinyl, skupiny Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfonyl a skupiny Cj-Cď alkylthio Ci-Cď alkyl a dále libovolně nasycený atom uhlíku v uvedené skupině Cj-C8 alkylen a substituované skupině Cj-C8 alkylen je substituován skupinou C2-C5 alkylen, aby se vytvořil C3-C6 cykloalkanový kruh a libovolné dva atomy uhlíku v uvedené skupině Cj-C8 alkylen a substituované skupině Ci-C8 alkylen jsou vzaty společně se skupinou alkylen nebo skupinou alkenylen, aby se utvořil C3-Cď cykloalkanový kruh;R1 představuje atom vodíku, skupinu merkapto, skupinu Cj-Cď alkyl, skupinu halogen Cj-Cď alkyl, skupinu C3-Cď alkenyl, skupinu halogen C3-Cď alkenyl, skupinu C3-Cď alkynyl, skupinu halogen C3-C6 alkynyl, skupinu C3-Cď cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Cď alkylthio, skupinu halogen Cj-C6 alkylthio, skupinu Cj-C6 alkoxy Cj-Cď alkyl, skupinu Cj-Cď alkylthio Cj-Cď alkyl, skupinu mono Cj-Cď alkylamino Cj-Cď alkyl, skupinu di Cj-C6 alkylamino Cj-C6 alkyl, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Cj-Cď alkylkarbonyl, skupinu halogen Cj-C6 alkylkarbonyl, skupinu Cj-Cď alkylthiokarbonyl, skupinu Cj-Cď alkoxykarbonyl, skupinu mono Ci-Cď alkylaminokarbonyl, skupinu di Cj-Cď alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu mono Cj-Cď alkylaminothiokarbonyl, skupinu di Cj-Cď alkylaminothiokarbonyl, ve kterých skupiny Cj-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Cj-Cď alkylkarbonyl Cj-Cď alkyl, skupinu Cj-Cď alkoxyimino Cj-Cď alkyl, skupinu Cj-Cď alkoxykarbonyl Cj-Cď alkyl, skupinu mono Cj-Cď alkylaminokarbonyl Cj-Cď alkyl,149 - skupinu di Cj-C6 alkylaminokarbonyl Ci-Có alkyl, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenyl Cj-Có alkyl, substituovanou skupinu fenyl Ci-Có alkyl, která má, na svém kruhu, alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl, skupinu fenylkarbonyl, substituovanou skupinu fenylkarbonyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-C6 alkylamino, skupiny di Cj-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-C6 alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, skupiny mono Cj-C6alkylamino, skupiny di Cj-C6 alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupinu Cj-Có alkoxykarbonyl, heterocyklickou skupinu nebo substituovanou heterocyklickou skupinu, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny kyan, skupiny nitro, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, • ·- 150- skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl, mono Cj-Có alkylamino, skupiny di Cj-Có alkylamino, ve kterých skupiny Cj-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné a skupiny Cj-Có alkoxykarbonyl nebo alternativně se R1 kombinuje s A1, aby se vytvořil pěti až osmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;2 3R a R , které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku, skupinu Cj-C6 alkyl; nebo alternativně se R2 kombinuje s A1 nebo R1 aby se vytvořil pěti až sedmičlenný kruh, který je přerušován 1 nebo 2 stejnými nebo odlišnými atomy kyslíku, atomy síry nebo atomy dusíku;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu nitro, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu C2-C6 aikenyl, skupinu halogen C2-Có aikenyl, skupinu C2-C6 alkynyl, skupinu halogen C2-C6 alkynyl, skupinu C3-C6 cykloalkyl, skupinu halogen C3-C6 cykloalkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfmyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl nebo skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Ci-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfmyl, skupiny Cj-C6 alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; aY je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu Cj-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu hydroxy halogen Cj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkoxy halogen Ci-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkylthio halogen Cj-Có alkyl, skupinu C3-Có aikenyl, skupinu halogen C3-C6 aikenyl, skupinu C3-C6 alkynyl, skupinu halogen C3-Có alkynyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkoxy halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Cj-Có alkylthio halogen Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy halogen151 -Ci-Cď alkoxy, skupinu halogen C3-C6 alkenyloxy, skupinu Ci-Cď alkylthio, skupinu halogen Ci-Cď alkylthio, skupinu halogen Cj-Có alkoxy halogen Ci-Cď alkylthio, skupinu halogen Ci-Cď alkenylthio, skupinu Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfínyl, skupinu Ci-Cď alkylsulfonyl, skupinu halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupinu mono Ci-Cď alkylamino, skupinu di Ci-Cď alkylamino, ve kterých skupiny Ci-Cď alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Cď alkoxykarbonyl, skupinu C3-CĎ cykloalkyl, skupinu halogen C3-CĎ cykloalkyl, skupinu fenyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Cj-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny C1-C0 alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny fenoxy, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny fenylthio, substituované skupiny fenylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl, skupiny pyridyloxy, substituované skupiny pyridyloxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Ci-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Cj-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-C6 alkylsulfonyl, skupiny pyridylthio, substituované skupiny pyridylthio, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Cď alkyl, skupiny halogen Ci-Cď alkyl, skupiny Cj-Cď alkoxy, skupiny halogen Ci-Cď alkoxy, skupiny Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylthio, skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfínyl a skupiny halogen Ci-Cď alkylsulfonyl; a m představuje celé číslo 1 až 5; a • 9 • 9 9 9 9 · 99 99«·999 99 9 999·9 9 999 9 9 99 99 9 ·«· 99 9 9999-152- ..............Y je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny skládající se z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Ci-C6 alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogen Ci-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupiny Ci-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Ci-Có alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.
- 8. Zemědělsko-zahradnický insekticid podle nároku 6, vyznačující se tím, že A1 představuje skupinu Ci-Cs alkylen;R1 představuje atom vodíku, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-Có alkyl, skupinu C3-C6 alkenyl, skupinu C3-Có alkynyl, skupinu C3-Có cykloalkyl, skupinu Ci-Cg alkylthio, skupinu Ci-Có alkoxy Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkylthio Ci-C6 alkyl, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl, skupinu mono Ci-Có alkylaminokarbonyl, skupinu di Ci-Có alkylaminokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu mono Ci-Có alkylaminothiokarbonyl, skupinu di Ci-Có alkylaminothiokarbonyl, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné, skupinu Ci-Có alkylkarbonyl Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxyimino Ci-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxykarbonyl Ci-Có alkyl, skupinu mono Ci-Có alkylaminokarbonyl Ci-Có alkyl nebo skupinu di Ci-Có alkylaminokarbonyl Ci-Có alkyl, ve kterých skupiny Ci-Có alkyl jsou stejné nebo odlišné,R2 a R3, které jsou stejné nebo odlišné, představují atom vodíku nebo skupinu Ci-Có alkyl;X, které je stejné nebo odlišné, představuje atom halogenu, skupinu nitro, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Ci-C6 alkyl, skupinu Ci-C6 alkoxy, skupinu halogen Ci-C6 alkoxy, skupinu Ci-C6 alkylthio, skupinu halogen Ci-C6 alkylthio, skupinu Ci-C6 alkylsulfinyl, skupinu halogen Ci-Có alkylsulfinyl, skupinu Ci-C6 alkylsulfonyl nebo skupinu halogen Ci-Có alkylsulfonyl; a 1 představuje celé číslo 0 až 4; a alternativně je X vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Ci-Có alkyl, skupiny halogen Ci-Có alkyl, skupiny Ci-Có alkoxy, skupiny halogenCi-Có alkoxy, skupiny Ci-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylthio, skupiny Ci-Có- 153 - alkylsulfinyl, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupiny Cj-Có alkylsulfonyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl;Y je stejné nebo odlišné a představuje atom halogenu, skupinu Ci-Có alkyl, skupinu halogen Cj-Có alkyl, skupinu Ci-Có alkoxy halogen Cj-Có alkyl, skupinu Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy, skupinu halogen Cj-Có alkoxy halogen Cj-Có alkoxy, skupinu Ci-Có alkylthio, skupinu halogen Ci-Có alkylthio, skupinu Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfinyl, skupinu Cj-Có alkylsulfonyl, skupinu halogen Cj-Có alkylsulfonyl, substituovanou skupinu fenyl, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl, substituované skupiny fenoxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-Có alkoxy, skupiny Cj-C6 alkylthio, skupiny halogen Ci-C6 alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylsulfinyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl nebo substituované skupiny pyridyloxy, která má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-Có alkyl, skupiny Cj-Có alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfinyl a skupiny halogen Cj-Có alkylsulfonyl; a m představuje celé číslo 1 až 5; aY je vzato společně se sousedním atomem uhlíku na fenylovém kruhu, aby se vytvořil kondenzovaný kruh a tento kondenzovaný kruh má alespoň jeden substituent, stejný nebo odlišný, vybraný ze skupiny, která se skládá z atomu halogenu, skupiny Cj-Có alkyl, skupiny halogen Cj-C6 alkyl, skupiny Cj-C6 alkoxy, skupiny halogen Cj-C6 alkoxy, skupiny Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Cj-Có alkylthio, skupiny halogen Ci-Có alkylsulfinyl, a skupiny halogen Cj-C6 alkylsulfonyl; a n představuje celé číslo 0 až 2.
- 9. Způsob použití zemědělsko-zahradnického insekticidu, vyznačený oselením předmětných plodin účinným množstvím nebo aplikací na půdu účinného množství zemědělsko-zahradnického insekticidu podle kteréhokoliv z nároků 5 až 9 pro účely ochrany užitkových plodin.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34037998 | 1998-11-30 | ||
JP23432999 | 1999-08-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ409999A3 true CZ409999A3 (cs) | 2000-06-14 |
CZ299375B6 CZ299375B6 (cs) | 2008-07-09 |
Family
ID=26531505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0409999A CZ299375B6 (cs) | 1998-11-30 | 1999-11-19 | Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6603044B1 (cs) |
EP (1) | EP1006107B1 (cs) |
KR (1) | KR100404009B1 (cs) |
CN (1) | CN1328246C (cs) |
AR (1) | AR021415A1 (cs) |
AT (1) | ATE479654T1 (cs) |
AU (1) | AU729776B2 (cs) |
BR (1) | BR9905766B1 (cs) |
CO (1) | CO5210941A1 (cs) |
CZ (1) | CZ299375B6 (cs) |
DE (1) | DE69942717D1 (cs) |
DK (1) | DK1006107T3 (cs) |
EG (1) | EG22626A (cs) |
HU (1) | HU229863B1 (cs) |
ID (1) | ID25764A (cs) |
IL (1) | IL133139A (cs) |
PL (1) | PL196644B1 (cs) |
PT (1) | PT1006107E (cs) |
TR (1) | TR199902935A2 (cs) |
TW (1) | TWI225046B (cs) |
Families Citing this family (116)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUP0201555A3 (en) | 1999-06-24 | 2002-12-28 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Heterocyclic dicarboxylic acid diamide derivatives and insecticide compositions containing these compounds |
AR030154A1 (es) | 1999-07-05 | 2003-08-13 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Derivado de ftalamida, derivado de amina heterociclico util como intermediario para la produccion del mismo, insecticida agrohorticola y metodo para utilizar dicho insecticida |
JP2002105046A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-04-10 | Nippon Nohyaku Co Ltd | チオアルキルアミン−s−酸化体及びその塩類 |
DE10115406A1 (de) * | 2001-02-06 | 2002-08-08 | Bayer Ag | Phthalsäurediamide |
ATE304018T1 (de) | 2001-02-06 | 2005-09-15 | Bayer Cropscience Ag | Phthalsäurediamide, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP1380209B1 (en) * | 2001-04-17 | 2012-09-05 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pest control agent composition and method of using the same |
EP1389612A4 (en) * | 2001-04-26 | 2004-06-02 | Nihon Nohyaku Co Ltd | PHTHALAMIDE DERIVATIVES, INSECTICIDES FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE, AND METHOD OF APPLYING THE SAME |
EP1389613A4 (en) * | 2001-04-26 | 2004-06-02 | Nihon Nohyaku Co Ltd | PHTHALAMIDE DERIVATIVES, AN INSECTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE AND THEIR APPLICATION METHOD |
AR035884A1 (es) * | 2001-05-18 | 2004-07-21 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo |
AU2002323743A1 (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-17 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Substituted amides and pest controllers |
DE10157545A1 (de) * | 2001-11-23 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
AU2003235832B2 (en) | 2002-05-02 | 2008-08-07 | Bayer Cropscience Ag | Phthalamide derivative, agricultural or horticultural insecticide, and method of use thereof |
JP2004018506A (ja) * | 2002-06-20 | 2004-01-22 | Bayer Ag | 殺虫性フタラミド誘導体 |
BR0313943A (pt) * | 2002-08-26 | 2005-08-02 | Nissan Chemical Ind Ltd | Composto benzanilida substituìdo e agente de controle de organismo nocivo |
JP4411582B2 (ja) * | 2002-08-26 | 2010-02-10 | 日本農薬株式会社 | スルホンアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
DE10248257A1 (de) * | 2002-10-16 | 2004-04-29 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10310906A1 (de) * | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
JP2004277333A (ja) | 2003-03-14 | 2004-10-07 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性フタラミド誘導体 |
DE10330723A1 (de) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10330724A1 (de) | 2003-07-08 | 2005-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
MX336500B (es) | 2003-08-29 | 2016-01-20 | Mitsui Chemicals Inc | Insecticida para uso agricola u horticola y metodo para su uso. |
US8637237B2 (en) * | 2003-08-29 | 2014-01-28 | The University Of North Carolina At Greensboro | Methods, compositions, and systems for the identification of species-specific or developmental stage-specific insecticides |
US20100240056A1 (en) * | 2003-08-29 | 2010-09-23 | Henrich Iii Vincent C | Methods And Systems For Screening Species-Specific Insecticidal Candidates |
US7790377B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-09-07 | The University Of North Carolina At Greensboro | Compounds that act to modulate insect growth and methods and systems for identifying such compounds |
JP2005114718A (ja) * | 2003-10-10 | 2005-04-28 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫剤活性化合物を特定するための方法 |
JP2006076990A (ja) * | 2004-03-12 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド類 |
US7459562B2 (en) * | 2004-04-23 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
TW200538453A (en) * | 2004-04-26 | 2005-12-01 | Bristol Myers Squibb Co | Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US20050288290A1 (en) | 2004-06-28 | 2005-12-29 | Borzilleri Robert M | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7432373B2 (en) * | 2004-06-28 | 2008-10-07 | Bristol-Meyers Squibb Company | Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7439246B2 (en) * | 2004-06-28 | 2008-10-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
DE102004035134A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
GB0418047D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
KR100854608B1 (ko) * | 2004-08-23 | 2008-08-27 | 니혼노야쿠가부시키가이샤 | 광학 활성 프탈아미드 유도체, 농원예용 살충제, 및 그의사용 방법 |
US20080045727A1 (en) * | 2004-08-31 | 2008-02-21 | Harry Blaschke | Chiral 3-Halophthalic Acid Derivatives |
BRPI0514748A (pt) * | 2004-08-31 | 2008-06-24 | Bayer Cropscience Ag | ftalimidas opticamente ativas, processo para a sua preparação, pesticidas que as contêm, seus usos, método para o controle de peste e processo para a preparação de pesticidas |
GB0419420D0 (en) * | 2004-09-01 | 2004-10-06 | Syngenta Participations Ag | Novel insecticides |
TW200626532A (en) | 2004-09-21 | 2006-08-01 | Syngenta Participations Ag | Novel insecticides |
GB0422401D0 (en) | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
DE102004055582A1 (de) | 2004-11-18 | 2006-05-24 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phthalsäurediamide |
EP1688039A3 (en) * | 2005-02-08 | 2006-10-11 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Agricultural and horticultural poison bait preparation |
JP2006347936A (ja) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ベンズアニリド類 |
DE102005059467A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
DE102005059466A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
BRPI0619980A2 (pt) | 2005-12-15 | 2014-10-14 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Derivados de ftalamida e de anilina, inseticida agrícola ou hortícula, e, método de uso do mesmo |
TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
UA95091C2 (ru) * | 2006-01-05 | 2011-07-11 | Э.И. Дю Пон Де Немур Энд Компани | Артроподицидная суспензионная концентрированная композиция и способ борьбы с членистоногим вредителем |
TWI324908B (en) * | 2006-01-05 | 2010-05-21 | Du Pont | Liquid formulations of carboxamide arthropodicides |
DK1986495T3 (da) | 2006-02-09 | 2013-04-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicide sammensætninger |
DE102006010201A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Zusammensetzungen |
DE102006037120A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
DE102006010205A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006010204A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006010208A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006010206A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006015197A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften |
DE102006010209A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102006010211A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
JP5260492B2 (ja) * | 2006-03-27 | 2013-08-14 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 顆粒状組成物 |
WO2007112844A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Bayer Cropscience Ag | Neue kristalline modifikationen von 3-chlor-n2-[(1s)-1-methyl-2-(methyl-sulfonyl)ethyl]-n1- {2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluor-1-(trifluormethyl)- ethyl]phenyl}phthalamid |
WO2007126636A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for disrupting reproductive performance of arthropods |
WO2007128410A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
DE102006027732A1 (de) * | 2006-06-16 | 2008-01-10 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027731A1 (de) | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
AR062291A1 (es) * | 2006-08-09 | 2008-10-29 | Du Pont | Metodo agronomico |
WO2008037376A2 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verbesserung der biologischen wirkung von agrochemischen zusammensetzungen bei applikation in das kultursubstrat, geeignete formulierungen und ihre anwendung |
WO2008037378A2 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Suspensionskonzentrate zur verbesserung der wurzelaufnahme von agrochemischen wirkstoffen |
BRPI0717153A2 (pt) * | 2006-09-30 | 2013-10-15 | Bayer Cropscience Ag | Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas sobre a aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e sua aplicação |
TWI484910B (zh) * | 2006-12-01 | 2015-05-21 | Du Pont | 甲醯胺殺節肢動物劑之液體調配物 |
CL2007003748A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
US20110059846A1 (en) * | 2007-06-27 | 2011-03-10 | Oliver Walter Gutsche | Solid formulations of carboxamide arthropodicides |
JP5250032B2 (ja) * | 2007-06-27 | 2013-07-31 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | カルボキサミド殺節足動物剤の固形剤 |
WO2009015763A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary active compound combinations |
EP2033516A1 (de) * | 2007-09-05 | 2009-03-11 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2070414A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
TWI401023B (zh) | 2008-02-06 | 2013-07-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
ES2564981T3 (es) | 2008-07-29 | 2016-03-30 | Iharanikkei Chemical Industry Co., Ltd. | Método para producir un compuesto de dicloruro de ftaloílo |
EP2227951A1 (de) | 2009-01-23 | 2010-09-15 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Enaminocarbonylverbindungen zur Bekämpfung von durch Insekten übertragenen Viren |
JP2011042643A (ja) * | 2009-07-24 | 2011-03-03 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性カルボキサミド類 |
US20120122679A1 (en) | 2009-08-05 | 2012-05-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
CN102574815A (zh) | 2009-08-05 | 2012-07-11 | 杜邦公司 | 介离子杀虫剂 |
WO2011095462A1 (en) * | 2010-02-03 | 2011-08-11 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
EP2382865A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Bayer CropScience AG | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
CN101803598B (zh) * | 2010-04-30 | 2013-05-29 | 江苏龙灯化学有限公司 | 低浓度氟虫双酰胺悬浮剂 |
EP2576523B1 (en) | 2010-05-27 | 2016-01-13 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Crystalline form of 4-[5 - [3 -chloro-5 -(trifluoromethyl)phenyl] -4,5 -dihydro-5 -(trifluoromethyl)-3 - isoxazolyl]-n-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1- naphthalenecarboxamide |
CN101836643B (zh) * | 2010-06-01 | 2012-12-12 | 扬州大学 | 防治小菜蛾等蔬菜害虫的农药制剂 |
CN101948413B (zh) * | 2010-08-31 | 2013-03-27 | 上海赫腾精细化工有限公司 | 氟虫酰胺的制备方法 |
BR112013028998A2 (pt) * | 2011-06-06 | 2016-08-09 | Nihon Nohyaku Co Ltd | regulador de crescimento vegetal, método para usar o mesmo e método para aumentar o rendimento e para promover o crescimento de lavouras alvo |
CN102503876A (zh) * | 2011-09-28 | 2012-06-20 | 南开大学 | 双酰胺衍生物及其制备和应用 |
JP2015027951A (ja) * | 2011-11-02 | 2015-02-12 | 日本農薬株式会社 | フタルアミド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
CN102396477A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-04-04 | 湖南化工研究院 | 仲丁威与氟虫双酰胺的杀虫组合物 |
CN102578117A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-18 | 华南理工大学 | 氟虫双酰胺与鱼藤酮复配悬浮剂及其制备方法 |
CN103300000B (zh) * | 2012-03-12 | 2016-04-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含环虫酰肼与酰胺类的杀虫组合物 |
BR112015004420A2 (pt) | 2012-08-30 | 2017-08-08 | Du Pont | métodos para aumentar a proteção contra invertebrado de uma planta de soja, de aumento da proteção contra invertebrado em relação a planta de soja e semente |
CN103503896A (zh) * | 2012-12-05 | 2014-01-15 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 具有增效作用的杀虫组合物 |
CN105163583B (zh) | 2013-04-19 | 2017-07-11 | 拜耳作物科学股份公司 | 具有杀虫特性的活性化合物结合物 |
CN104106592A (zh) * | 2013-04-22 | 2014-10-22 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟苯虫酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 |
CN103420884B (zh) * | 2013-05-17 | 2015-12-02 | 南开大学 | 具有光学活性和几何异构的双酰胺衍生物与制备及应用 |
CN103392705A (zh) * | 2013-07-22 | 2013-11-20 | 浙江威尔达化工有限公司 | 一种含氟苯虫酰胺和烯啶虫胺的杀虫组合物及其应用 |
CN103461376B (zh) * | 2013-09-05 | 2015-08-12 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含氟虫双酰胺和哒嗪硫磷的农药杀虫组合物 |
CN104855399B (zh) * | 2015-05-02 | 2018-06-19 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有丁烯氟虫腈和氟苯虫酰胺的杀虫组合物 |
JP6464428B2 (ja) * | 2015-08-31 | 2019-02-06 | 株式会社ダイセル | 増粘安定剤、及びそれを用いた増粘安定化組成物 |
BR112018070695A2 (pt) | 2016-04-06 | 2019-02-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | combinação de vírus da poliedrose nuclear e diamidas |
RU2755433C2 (ru) | 2016-12-08 | 2021-09-16 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Применение инсектицидов для борьбы с проволочниками |
CN109574892B (zh) * | 2018-11-29 | 2020-11-17 | 常州沃腾化工科技有限公司 | 微通道反应制备3-碘-n-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸的方法 |
CN109485588A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-19 | 成都蓝蜻蜓生物技术有限公司 | 一种氟虫双酰胺的合成方法 |
CN110272361B (zh) * | 2019-07-11 | 2021-06-11 | 华东理工大学 | 含烷氧基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其应用 |
WO2022200364A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
EP4337015A1 (en) | 2021-05-14 | 2024-03-20 | Syngenta Crop Protection AG | Insect, acarina and nematode pest control |
MX2023015268A (es) | 2021-06-24 | 2024-01-19 | Pi Industries Ltd | Una combinacion de flubendiamida y extracto de algas. |
WO2022268813A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2022268815A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2023105065A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
WO2023105064A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE119428C (cs) | ||||
DE3305569A1 (de) | 1983-02-18 | 1984-08-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Biscarboxamide zur bekaempfung von erkrankungen sowie verfahren zu ihrer herstellung |
JPS61180753A (ja) * | 1985-02-06 | 1986-08-13 | Nippon Kayaku Co Ltd | フタラミン酸誘導体およびそれを有効成分とする除草剤又は植物生長調節剤 |
US4937253A (en) | 1985-04-19 | 1990-06-26 | Smithkline Beecham Corporation | Ester prodrugs |
JPH07107601B2 (ja) | 1985-07-26 | 1995-11-15 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
DE3802175A1 (de) * | 1988-01-26 | 1989-08-03 | Hoechst Ag | N-phenylbenzamide und n-phenylbenzamidoxime, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
FR2655339B2 (fr) | 1989-04-19 | 1992-04-10 | Medgenix Group Sa | Composes et complexes utiles notamment en imagerie medicale. |
IL95157A (en) | 1989-07-28 | 1996-05-14 | Rohm & Haas | S-Melted Beta-Thioacrylamides, their preparation and use as bactericides |
-
1999
- 1999-11-19 CZ CZ0409999A patent/CZ299375B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-11-23 TW TW088120428A patent/TWI225046B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-11-24 DK DK99123195.2T patent/DK1006107T3/da active
- 1999-11-24 AT AT99123195T patent/ATE479654T1/de active
- 1999-11-24 EP EP99123195A patent/EP1006107B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-24 PT PT99123195T patent/PT1006107E/pt unknown
- 1999-11-24 DE DE69942717T patent/DE69942717D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-25 IL IL13313999A patent/IL133139A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-11-26 AR ARP990106038A patent/AR021415A1/es active IP Right Grant
- 1999-11-29 ID IDP991101D patent/ID25764A/id unknown
- 1999-11-29 US US09/449,420 patent/US6603044B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-29 KR KR10-1999-0053476A patent/KR100404009B1/ko active IP Right Grant
- 1999-11-29 CO CO99074853A patent/CO5210941A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-11-30 HU HU9904444A patent/HU229863B1/hu unknown
- 1999-11-30 EG EG152699A patent/EG22626A/xx active
- 1999-11-30 CN CN99122802.2A patent/CN1328246C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 AU AU61790/99A patent/AU729776B2/en not_active Expired
- 1999-11-30 TR TR1999/02935A patent/TR199902935A2/xx unknown
- 1999-11-30 PL PL336866A patent/PL196644B1/pl unknown
- 1999-11-30 BR BRPI9905766-2A patent/BR9905766B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL133139A (en) | 2004-08-31 |
TWI225046B (en) | 2004-12-11 |
KR20000035763A (ko) | 2000-06-26 |
HU9904444D0 (en) | 2000-02-28 |
IL133139A0 (en) | 2001-03-19 |
CZ299375B6 (cs) | 2008-07-09 |
ATE479654T1 (de) | 2010-09-15 |
EG22626A (en) | 2003-05-31 |
CO5210941A1 (es) | 2002-10-30 |
TR199902935A3 (tr) | 2000-06-21 |
TR199902935A2 (xx) | 2000-06-21 |
PL196644B1 (pl) | 2008-01-31 |
AR021415A1 (es) | 2002-07-17 |
AU729776B2 (en) | 2001-02-08 |
HU229863B1 (en) | 2014-10-28 |
EP1006107A3 (en) | 2003-02-05 |
HUP9904444A3 (en) | 2003-06-30 |
DK1006107T3 (da) | 2010-11-15 |
BR9905766B1 (pt) | 2010-11-30 |
DE69942717D1 (de) | 2010-10-14 |
ID25764A (id) | 2000-11-02 |
BR9905766A (pt) | 2001-07-03 |
CN1328246C (zh) | 2007-07-25 |
PT1006107E (pt) | 2010-10-04 |
KR100404009B1 (ko) | 2003-11-03 |
HUP9904444A2 (hu) | 2001-11-28 |
EP1006107A2 (en) | 2000-06-07 |
US6603044B1 (en) | 2003-08-05 |
AU6179099A (en) | 2000-06-01 |
EP1006107B1 (en) | 2010-09-01 |
CN1255491A (zh) | 2000-06-07 |
PL336866A1 (en) | 2000-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ409999A3 (cs) | Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, agrozahradnický insekticid a způsob jeho použití | |
KR100582492B1 (ko) | 프탈산디아미드유도체,농원예용살충제및살충제의사용방법 | |
EP1445251B1 (en) | Aminoacetonitrile derivative, agricultural and horticultural insecticide containing the same, and use thereof | |
EP1188745B1 (en) | Heterocyclic dicarboxylic acid diamide derivatives, agricultural/horticultural insecticides and method of using the same | |
WO2001021576A1 (fr) | Derives de diamide aromatique ou sels de ces derives, produits chimiques pour l'agriculture/horticulture et procede d'utilisation de ces produits | |
CZ20022111A3 (cs) | Derivát aromatického diamidu, zemědělská a zahradnická chemikálie a její pouľití | |
EP1195375B1 (en) | Benzamide derivatives, insecticides for agricultural and horticultural use and usage thereof | |
JP4411582B2 (ja) | スルホンアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 | |
JP4573075B2 (ja) | フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 | |
ES2350814T3 (es) | Derivado de ftalimida o sus sales insecticida agrohortícola y método para la utilización del mismo. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20191119 |