CZ283630B6 - Chromanový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek s jeho obsahem - Google Patents

Chromanový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek s jeho obsahem Download PDF

Info

Publication number
CZ283630B6
CZ283630B6 CS906578A CS657890A CZ283630B6 CZ 283630 B6 CZ283630 B6 CZ 283630B6 CS 906578 A CS906578 A CS 906578A CS 657890 A CS657890 A CS 657890A CZ 283630 B6 CZ283630 B6 CZ 283630B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
group
carbon atoms
alkyl
derivative
Prior art date
Application number
CS906578A
Other languages
English (en)
Inventor
Lars-Gunnar Larsson
Rolf Norén
Lucy Anna Renyi
Svante Bertil Ross
Daniel Dungan Sohn
Björn Eric Svensson
Seth Olov Thorberg
Original Assignee
Aktiebolaget Astra
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aktiebolaget Astra filed Critical Aktiebolaget Astra
Publication of CZ657890A3 publication Critical patent/CZ657890A3/cs
Publication of CZ283630B6 publication Critical patent/CZ283630B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D335/06—Benzothiopyrans; Hydrogenated benzothiopyrans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Threshing Machine Elements (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Harvester Elements (AREA)
  • Apparatuses For Bulk Treatment Of Fruits And Vegetables And Apparatuses For Preparing Feeds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Jsou popsány chromanové deriváty obecného vzorce I, kde substituenty mají specifický význam a jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl, jsou účinnými látkami pro ošetřování chorob centrálního nervového systému. ŕ

Description

Oblast techniky
Tento vynález se týká nových substituovaných 3-aminochromanů, jejich enantiomerů a solí, způsobů výroby těchto sloučenin, farmaceutických prostředků obsahujících takovéto terapeuticky účinné sloučeniny.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu jsou vhodné pro terapeutické použití, protože zejména jde o sloučeniny, které mají terapeutický účinek na centrální nervový systém (CNS). Tyto sloučeniny také mají selektivní účinek na 5-hydroxytryptaminové receptory u savců, včetně člověka.
Dosavadní stav techniky
Terapeuticky vhodný 3-amino-dihydro-[ 1 ]-benzopyran a -benzothiopyran, projevující účinek na 5-hydroxytryptaminové neurony u savců se popisuje v evropském patentovém spisu č. 0 222 996.
Tyto sloučeniny mají obecný vzorec
ve kterém
Z představuje atom kyslíku nebo síry,
R znamená atom vodíku nebo nižší alkylovou skupinu,
R, znamená atom vodíku, nižší alkylovou skupinu nebo aryl(nižší alkylovou) skupinu,
R2 znamená atom vodíku, nižší alkylovou skupinu nebo aryl(nižší alkylovou) skupinu nebo
Ri a R2 tvoří dohromady kruh se 4 až 6 atomy uhlíku,
- 1 CZ 283630 B6
R.3 představuje atom vodíku, hydroxyskupinu, nižší alkoxyskupinu, aryl (nižší alkoxyskupinu), acyloxyskupinu nebo aryloxyskupinu, pokud Z představuje atom síry a
R3 znamená hydroxyskupinu, nižší alkoxyskupinu, aryl(nižší alkoxyskupinu), acyloxyskupinu nebo aryloxyskupinu, pokud Z znamená atom kyslíku, přičemž R3 je v poloze 5 nebo 8, pokud Z znamená atom kyslíku, a
Rí a R5 znamenají navzájem nezávisle atom vodíku, nižší alkylovou skupinu nebo atom halogenu, nebo jde o mono- a di-S-oxid této sloučeniny, jestliže Z znamená atom síry nebo jde o její farmaceuticky přijatelné soli.
5-Hydroxy-3-amino substituované chromany, mající selektivní stimulační vliv na centrální 5HT receptory, jsou popsány ve světovém patentovém spise WO 88/04654.
Hydrochloridy 3-chromanaminu se dvěma alkylovými skupinami na aromatickém kruhu, mající účinky stimulující centrální nervový systém, jsou popsány v J. Med. Chem. 15, 863-865 (1972).
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je získání nových sloučenin, které mají vysokou afinitu k 5hydroxytryptaminovým receptorům v centrálním nervovém systému a současně působí jako agonisty, parciální agonisty nebo antagonisty na serotinové receptory.
Skupina nových sloučenin obecného vzorce I podle tohoto vynálezu, stejně jako jejich enantiomerů a solí, je vhodná pro terapeutické ošetřování stavů zprostředkovaných 5hydroxytryptaminem a chorob, jako je deprese, stavy úzkosti, nechutenství, senilní demence, Alzheimerova choroba, migréna, poruchy termoregulace a sexuální poruchy. Další znaky vynálezu se týkají použití sloučenin, enantiomerů a solí těchto sloučenin k potlačení bolesti a zklidnění kardiovaskulárního systému.
Podstatou vynálezu jsou chromanové nebo thiochromanové deriváty obecného vzorce I ve kterém
R představuje atom vodíku, atom fluoru nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
Ri znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a
-2 CZ 283630 B6
R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkarylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž arylovou částí je fenyl, naftyl, bifenyl, furyl, pyrrolyl, pyrimidinyl nebo pyridyl,
R3 znamená kyanoskupinu, skupinu vzorce SO3CF3, N3, skupinu vzorce NRsR^, COR7, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a je bud’
i) popřípadě substituována alespoň jedním substituentem, který je nezávisle zvolen z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo ii) je kondenzována ke dvěma sousedícím atomům uhlíku za vzniku arylového kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku,
R4 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, přičemž R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu až 2 až 6 atomy uhlíku a
Rí představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo
R5 a Rý tvoří dohromady pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který případně obsahuje nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry,
R7 představuje atom vodíku, hydroxyskupinu, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, skupinu vzorce NRgR9 nebo pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síiy a je popřípadě substituována alespoň jedním atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a
Rg a R9 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou popřípadě substituovány atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo
Rg a R9 mohou dohromady tvořit pětičlenný nebo šestičlenný kruh obsahující 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, a jejich enantiomery nebo farmaceuticky přijatelné soli.
-3CZ 283630 B6
Dalším znakem tohoto vynálezu jsou farmaceutické prostředky pro ošetřování chorob centrálního nervového systému, zvláště pro ošetřování deprese, stavů úzkosti, nechutenství, senilní demence, migrény, Alzheimerovy choroby, hypertenze, poruch termoregulace, sexuálních poruch a bolesti a porušení kardiovaskulárního systému, které jako účinnou látku obsahují chromanový derivát obecného vzorce I ve kterém představuje atom vodíku, atom fluoru nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
Rt znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a
R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkarylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž arylovou částí je fenyl, nafityl, bifenyl, furyl, pyrrolyl pyrimidinyl nebo pyridyl,
R3 znamená kyanoskupinu, skupinu vzorce SO3CF3, N3, skupinu vzorce NR5R5, COR7, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy volené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou buď
i) popřípadě substituovány alespoň jedním substituentem, který je nezávisle zvolen z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo ii) jsou kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku za vzniku takového nenasyceného kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku,
R4 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, přičemž R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu až 2 až 6 atomy uhlíku a
R$ představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo
R5 a Ró tvoří dohromady pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který případně obsahuje 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry,
-4CZ 283630 B6
R7 představuje atom vodíku, hydroxyskupinu, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, skupinu vzorce NR8R9 nebo pětičlennou nenasycenou cyklickou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku asíiy ajsou popřípadě substituovány alespoň jedním atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a
Rs a R9 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, pětičlennou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou popřípadě substituovány atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo
Rg a R9 mohou dohromady tvořit pětičlenný nebo šestičlenný kruh obsahující 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, a jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl.
Výhodnou skupinou terapeuticky účinných sloučenin obecného vzorce I jsou sloučeniny, ve kterých R1 a R2 znamenají vždy navzájem nezávisle atom vodíku, n-propylovou, isopropylovou nebo cyklopropylovou skupinu a R3 představuje karbonylovou skupinu vzorce COR7. V této karbonylové skupině je R7 definováno jako alkylová nebo aminoalkylová skupina, například methylová, ethylová, n-propylová, isopropylová, cyklopropylová, n-butylová, isobutylová, terc.-butylová a cyklobutylová skupina nebo arylová nebo aminoarylová skupina, například fenylová, thienylová, fluorfenylová a furylová skupina. Jiná výhodná skupina obsahuje jako R3 arylovou skupinu, například fenylovou, thienylovou, furylovou nebo fluorfenylovou skupinu. Jinou výhodnou skupinou účinných sloučenin jsou sloučeniny, ve kterých R4 představuje atom halogenu v poloze 8, stejně jako jejich enantiomery.
Sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje kyanoskupinu, karboxyskupinu, skupinu vzorce COC1, COBr, aminoskupinu, skupinu vzorce N3, nitroskupinu nebo SO3CF3, jsou nové meziprodukty pro výrobu terapeuticky účinných sloučenin obecného vzorce I.
Alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku v obecném vzorci I představuje alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, který má přímý, rozvětvený nebo cyklický řetězec a jde například o methylovou, ethylovou, n-propylovou, isopropylovou, n-butylovou, isobutylovou, terc.-butylovou, npentylovou, isopentylovou, neopentylovou, n-hexylovou, isohexylovou, cyklopropylovou, cyklobutylovou, cyklopentylovou, cyklohexylovou, methylcyklopropylovou, ethylcyklopropylovou nebo methylcyklobutylovou skupinu. Výhodné alkylové skupiny obsahují 1 až 4 atomy uhlíku.
Alkenylová skupina se 2 až 6 atomy uhlíku v obecném vzorci I představuje alkenyl se 2 až 6 atomy uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem, obsahující jednu nebo dvě dvojné vazby. Například jde o allylovou, propenylovou, isopropenylovou, butenylovou, isobutenylovou, pentenylovou nebo isopentenylovou skupinu. Výhodné alkenylové skupiny obsahují 2 až 4 atomy uhlíku a jednu dvojnou vazbu.
Alkoxyskupina s 1 až 4 atomy uhlíku v obecném vzorci I představuje alkoxyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku. Jde například o methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propoxyskupinu nebo butoxyskupinu, přičemž výhodná je methoxyskupina a ethoxyskupina.
Alkarylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části jako arylovou část obsahuje fenyl, naftyl, bifenyl, furyl, pyryl, pyrimidyl nebo pyridyl. Výhodné alkarylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části jsou buď nesubstituovány, nebo jde o substituované fenylalkylové skupiny, ve kterých alkylová část má 1 až 4 atomy uhlíku a aromatický kruh je substituován jedním nebo větším počtem atomů fluoru, chloru, bromu nebo jodu, nitrilovým zbytkem, trifluormethylovou, methylovou nebo ethylovou skupinou v poloze meta a/nebo para. Příkladem takových skupin je benzylová, fenethylová a fenylpropylová skupina, zvláště výhodná je skupina fenylpropylová.
Atom halogenu v obecném vzorci I je představován atomem fluoru, chloru, bromu nebo jodu, s výhodou atomem fluoru, chloru nebo bromu.
Pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinou se vždy rozumí pětičlenná skupina charakteru arylu. Pod výrazem „aryl“ se zde proto rozumí také cyklické nenasycené skupiny charakteru arylu, pokud z kontextu přímo nevyplývá, že tomu tak v tom kterém případě není.
Pětičlenná cyklická nenasycená skupina nebo šestičlenná arylová skupina, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, jsou buď
i) popřípadě substituovány alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo ii) jsou kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku aiylového kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, ve významu R3 v obecném vzorci I jsou reprezentovány buď
i) substituovanou nebo nesubstituovanou fenylovou, thienylovou, furylovou, pyridylovou, pyrimidylovou, pyrazinylovou, pyradazinylovou, thiozolylovou, isothiazolylovou, oxazolylovou, isoxazolylovou, imidazolylovou, pyrazolylovou, piperazinylovou nebo morfolinylovou skupinou, nebo ii) substituovanou chinolylovou, isochinolylovou, chinazolylovou, chinaxazolylovou nebo indolylovou skupinou nebo některou takovou skupinou, která není substituována.
Pětičlenná cyklická nenasycená skupina nebo šestičlenná arylová skupina, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a siry ve významu R7, Rg a R9 v obecném vzorci I, představují fenylovou, thienylovou, furylovou, pyridylovou, pyrimidylovou, pyrazinylovou, pyridazinylovou, thiazolylovou, isothiazolylovou, oxazolylovou, isoxazolylovou, imidazolylovou, pyrazolylovou, piperazinylovou nebo morfolinylovou skupinu.
Příkladem pětičlenných nebo šestičlenných kruhových struktur, tvořených substituenty R5 a R« nebo R7 a Rg, obsahujících atom dusíku, které mohou obsahovat další heteroatom zvolený z atomů dusíku, kyslíku a síry, jsou zbytky piperazinu, morfolinu, pyrrolidinu, pyrrolu, pyrrolinu, imidazolu, imidazolinu, imidazolidinu, pyrazolu, pyridinu, pyrazinu, pyrimidinu a pyridazinu.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu obsahují jeden nebo dva asymetrické atomy uhlíku. Pokud R představuje atom vodíku, sloučeniny obsahují asymetrický atom uhlíku, který sousedí s atomem
-6CZ 283630 B6 dusíku, to znamená C3, a pokud R znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, sloučeniny obsahují asymetrický atom uhlíku sousedící s atomem dusíku a asymetrický atom uhlíku sousedící s alkylovou skupinou, to znamená C4. Tak se sloučeniny vyskytují jako dva nebo čtyři optické isomery, to jest enantiomery. Všechny čisté enantiomery a racemické směsi spadají do rozsahu tohoto vynálezu. Terapeutické vlastnosti sloučenin mohou být ve větším nebo menším stupni připsány výskytu racemátu nebo enantiomerů.
Pro výrobu netoxických farmaceuticky přijatelných adičních solí sloučenin podle tohoto vynálezu s kyselinami se mohou používat jak organické, tak anorganické kyseliny. Ilustrativními příklady kyselin jsou kyselina sírová, kyselina dusičná, kyselina fosforečná, kyselina oxalová, kyselina chlorovodíková, kyselina mravenčí, kyselina bromovodíková, kyselina citrónová, kyselina octová, kyselina mléčná, kyselina vinná, kyselina ethandisulfonová, kyselina sulfamová, kyselina jantarová, kyselina methylsulfonová, kyselina propionová, kyselina glykolová, kyselina jablečná, kyselina glukonová, kyseliny pyrohroznová, kyselina fenyloctová, kyselina 4aminobenzoová, kyselina anthranilová, kyselina salicylová, kyselina 4-aminosalicylová, kyselina 4-hydroxybenzoová, kyselina nikotinová, kyselina methansulfonová, kyselina ethansulfonová, kyselina hydroxyethansulfonová, kyselina benzensulfonová, kyselina p-toluensulfonová, kyselina sulfanilová, kyselina naftalensulfonová, kyselina askorbová, kyselina cyklohexylsulfamová, kyselina fumarová, kyselina maleinová a kyselina benzoová. Tyto soli se snadno vyrábějí způsoby, které jsou v oboru známé.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou vyrábět dále popsanými způsoby, které tvoří další znak tohoto vynálezu.
a) Sloučenina obecného vzorce II
přičemž v těchto vzorcích představuje odštěpitelnou skupinu, jako je skupina trifluormethansulfonátová, nebo atom halogenu, například atom chloru nebo bromu a
R, Rh R2 a R4 mají výše vymezený význam, se podrobí reakcím vedoucím k náhradě skupiny Y za karboxyskupinu vzorce COZ, ve kterém Z představuje atom chloru, atom bromu, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, kde Rp představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená skupinu vzorce COZ, tedy sloučeniny obecného vzorce IA.
Sloučenina obecného vzorce II se může převést na sloučeninu obecného vzorce IA za použití dále uvedeného katalytického cyklu. Kov M° by měl být přechodný kov o nulovém mocenství, jako je palladium nebo nikl, který je schopen podrobit se oxidativní adici na aryl-Y-vazby, například vazby aryl-SO3CF3. M° se může tvořit in šitu z dvojmocného kovu M11. Ke vzniku aryl-CO-Mn dochází působením oxidu uhelnatého.
Další reakční činidla jsou alkohol, jako je alkanol, například methanol nebo ethanol, aminová báze, jako je trialkyiamin, například triethylamin, v inertním organickém rozpouštědle, s výhodou v polárním aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid (DMF), dimethylsulfoxid (DMSO), aceton, acetonitril a podobně. Reakce se obvykle provádí za teploty mezi + 40 až + 120 °C a za tlaku mezi 100 až 500 kPa. Podle potřeby dále následuje hydrolýza a zpracování s thionylhalogenidem, například thionylchloridem, aby se získal odpovídající halogenidový derivát.
b) Sloučenina obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COZ, tedy sloučeniny obecného vzorce IA, mohou také vznikat obráceným způsobem.
-8CZ 283630 B6
Reakce se provádí jako katalytický cyklus za použití přechodného kovu o nulovém mocenství M°, jako je palladium nebo nikl, který je schopen podrobit se oxidativní adici na sloučeninu vzorce z-Y, ve kterém
Z znamená atom chloru, atom bromu, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, kde Rp představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a
Y představuje odštěpitelnou skupinu, jako je skupina vzorce SO3CF3 nebo atom halogenu, poté se působí oxidem uhelnatým s tím, že vzniklý produkt se dále aduje na sloučeninu obecného vzorce III, ve kterém X, R, Rb R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I.
Sloučenina obecného vzorce
Z-CO-Mn-Y, kde Z, Y a Mn mají výše vymezený význam, se může také tvořit přímo ze sloučeniny obecného vzorce
Z-COC1, kde Z má výše vymezený význam.
Reakční podmínky a reakční činidla jsou stejná, jako je popsáno u způsobu a) svrchu. Hydrolýzou vhodného esteru karboxylové kyseliny vzniká volná kyselina, která se může převést na svůj halogen idový derivát.
-9CZ 283630 B6
přičemž v těchto vzorcích
X, R, Rb R2 a R4 mají význam vymezený výše a
Y znamená odštěpitelnou skupinu, jako je atom chloru, atom bromu nebo skupina vzorce SO3CF3, se převede působením kyanidového činidla, jako kyanidu měďného, na sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená kyanoskupinu. Reakce s kyanidem se provádí v inertním organickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, hexamethylenfosfotriamid a podobně, za teploty mezi 20 a 200 °C, s výhodou mezi 50 a 150 °C a normální teploty.
d) Aminuje se sloučenina obecného vzorce IA
COZ R (IA)
-10CZ 283630 B6
(IC) přičemž v těchto vzorcích
R, Ri, R-2 a R4 mají význam uvedený výše a
Z znamená atom chloru, atom bromu, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, kde Rp představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku.
Jestliže sloučeninou obecného vzorce IA je ester karboxylové kyseliny, musí se nejprve hydrolyzovat za vzniku volné kyseliny. Volná kyselina se potom převede na svůj amid, sloučeninu obecného vzorce IC, přes chlorid kyseliny, reakcí s odpovídajícím aminem obecného vzorce
NRgRí, ve kterém
Rg a R9 mají výše uvedený význam, jak je vymezen pod obecným vzorcem I, v nepolárním aprotickém rozpouštědle, například v toluenu nebo benzenu, za teploty zpětného toku, která je mezi 0 a 100 °C.
e) Wittigově reakci za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, tedy za vzniku sloučeniny obecného vzorce IE se podrobí sloučenina obecného vzorce ID.
-11 CZ 283630 B6
(ΙΕ)
5-K.arboxychromanový nebo 5-karboxythiochromanový derivát, ve kterém X, R, Rb R2 a R4 mají význam vymezený svrchu a R7 znamená alkylovou skupinu vymezenou svrchu, tedy sloučenina obecného vzorce ID, se převede za použití dipolámího reakčního činidla, jak je alkyltrifenylfosfoniumhalogenid, na odpovídající sloučeninu obsahující alkenylovou skupinu, tedy na sloučeninu obecného vzorce IE.
f) 5-Alkenchromanový nebo 5-alkenthiochromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, se katalyticky hydrogenuje za použití vodíku v přítomnosti palladia, vodíku v přítomnosti platiny nebo vodíku v přítomnosti Raneyova niklu na odpovídající chromanový nebo thiochromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, tedy na sloučeninu obecného vzorce IF.
g) 5-Bromchromanový nebo 5-bromthiochromanový derivát se podrobí substituční reakci zpracováním s vhodným trialkylcínovým činidlem, v přítomnosti kovu o nulovém mocenství, s výhodou palladia (Pd°), za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu, v přítomnosti oxidu uhelnatého se tvoří sloučenina obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COR7, ve kterém R7 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu.
Substituční reakce se může provést jedním z těchto postupů:
- 12CZ 283630 B6 }t Grignardovo činidlo např.^r/ethej.
ZR, 2. Sn (alkyijhalofenid
1)
2)
\ /
h) 5-K.arboxychromanový nebo 5-karboxythiochromanový derivát obecného vzorce I
- 13 CZ 283630 B6
COZ R
přičemž v těchto vzorcích
R, Ri, R2 a Rj mají výše vymezený význam a
Z představuje atom chloru, atom bromu, se převede na použití sloučeniny vzorce
R7Li, ve kterém
R7 znamená alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu, jako kuprátového činidla, na odpovídající 5-ketochromanový nebo 5-ketothiochromanový derivát. Je vhodné, pokud se jako sloučenina vzorce R7Li, ve kterém R7 má výše uvedený význam, používá alkyllithium, například CH3Li, alkenyllithium, například CH2CHLi nebo aryllithium, například phe-Li, kde phe znamená fenyl. Reakce se provádí v inertním organickém rozpouštědle, s výhodou v nepolárním aprotickém rozpouštědle, jako jsou ethery, například diethylether nebo tetrahydrofuran, za teploty mezi -50 až +50 °C.
1) Hydrolyzuje se sloučenina obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená kyanoskupinu, tedy sloučenina obecného vzorce IB
- 14CZ 283630 B6
(IB) «1
přičemž v těchto vzorcích
R, Rb Ri a R4 mají výše vymezený význam, a podle potřeby se působí poté thionylhalogenidem, například thionylchloridem nebo thionylbromidem, čímž se získá sloučenina obecného vzorce I, ve které R3 znamená skupinu vzorce COZ, kde Z představuje hydroxyskupinu, atom chloru nebo atom bromu.
j) Sloučenina obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje kyanoskupinu, tedy sloučenina obecného vzorce IB
(ID) přičemž v těchto vzorcích
- 15 CZ 283630 B6
X, R, Rj, R-2 a R4 mají výše uvedený význam, se podrobí substituční reakci působením vhodného organokovového reakčního činidla, s výhodou organolithia, jako je sloučenina vzorce
R7L1, ve kterém
R7 má výše uvedený význam, nebo Grignardova činidla, jako je sloučenina vzorce
R7MgHal, ve kterém
R7 má výše uvedený význam a
Hal znamená atom halogenu, v inertním organickém rozpouštědle, s výhodou v nepolárním aprotickém rozpouštědle, jako je benzen, ethery, například diethylether, nebo tetrahydrofuran, a potom hydrolýzou meziproduktu tvořeného komplexem, za vzniku sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COR7, kde R7 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu.
k) Hydrogenací 5-alkenthiochromanového nebo 5-alkenchromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, za použití vodíku v přítomnosti palladia, vodíku v přítomnosti platiny nebo vodíku v přítomnosti Raneyova niklu nebo působením azodikarboxylátu draselného, co vede k tvorbě odpovídajícího thiochromanového nebo chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku.
l) V sloučenině obecného vzorce II
- 16CZ 283630 B6
přičemž v těchto vzorcích
Y znamená odštěpitelnou skupinu, jako je trifluormethansulfonátový zbytek (Tf), atom halogenu, jako je atom bromu nebo jodu a
R, R], R.2 a R4 mají výše uvedený význam, se nahradí skupina Y skupinou R3, kde R3 znamená alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, tedy vznikne sloučenina obecného vzorce IE.
Sloučenina obecného vzorce II se může převést na sloučeninu obecného vzorce IE reakcí s přechodným kovem, jako je palladium nebo nikl, který je schopen tvořit ligandový komplex a oxidativní adicí. Vhodný alkenylový substituent se může zavést působením příslušného trialkylalkenylstananu.
Dalšími reakčními činidly jsou amin, jako je triethylamin a lithná sůl, například chlorid lithný. Reakce se s výhodou provádí v polárním aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, dioxan, acetonitril nebo dimethylsulfoxid, za teploty mezi + 40 a + 120 °C.
m) V sloučenině obecného vzorce II
- 17CZ 283630 B6
přičemž v těchto vzorcích
Y znamená odštěpitelnou skupinu, jako je trifluormethansulfonátový zbytek (Tf), fosfonátový zbytek, nebo atom halogenu, jako je atom bromu nebo atom jodu,
Ar má dále vysvětlený význam a
R, Ri, R2 a R4 mají výše uvedený význam, se provede náhrada skupiny Y pětičlennou nebo šestičlennou arylovou skupinou, označenou jako Ar, která může obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a je buď substituována, nebo kondenzována ke dvěma sousedícím atomům uhlíku na arylový kruh, jak je vymezeno svrchu, za vzniku sloučeniny obecného vzorce IF.
Sloučenina obecného vzorce II se může převést na sloučeninu obecného vzorce IF reakcí s přechodným kovem, jako je palladium nebo nikl, schopným tvořit ligandový komplex a oxidativní adicí. Příslušný arylový substituent se může zavést působením vhodného trialkylarylstananu nebo činidla, které je tvořeno kyselinou ortoboritou a příslušným arylem.
Dalšími reakčními činidly je amin, jako je triethylamin a lithná sůl, například chlorid lithný. Reakce se s výhodou provádí v polárním aprotickém rozpouštědle, jako je dimethylformamid, dioxan, acetonitril nebo dimethylsulfoxid, za teploty mezi + 40 a + 120 °C.
Dále zmíněný způsob popisuje jednu z cest, jak získat meziprodukt obecného vzorce IB. V reakčních schématech mají Rb R2 a R» významy uvedené pod obecným vzorcem I.
- 18CZ 283630 B6
ch2coocHj nbs
------------------->
CHj 2) CICH2COOCH3/K2CO3
ΝΗ2 NaNÍ^/H·*·
Podle tohoto vynálezu se sloučeniny obecného vzorce I budou obvykle podávat perorálně, rektálně nebo jako injekce, ve formě farmaceutických prostředků, které obsahují účinnou látku 5 buď jako volnou bázi, nebo jako farmaceuticky přijatelnou, netoxickou adiční sůl s kyselinou, například jako hydrochlorid, hydrobromid, laktát, acetát, fosfát, sulfát, sulfamát, citrát, tartrát, oxalát a podobně, ve farmaceuticky přijatelné dávkové formě. Dávková forma může být pevná, polopevná nebo kapalná. Obvykle účinná látka bude tvořit 0,1 až 99 % hmotnostních prostředku, ' přičemž pro injekce je uvažováno s 0,5 až 20 % hmotnostními, vztaženo na prostředek a pro 10 perorální podání je vhodné, když prostředek obsahuje 0,2 až 50 % hmotnostních účinné látky.
K přípravě farmaceutických prostředků obsahujících sloučeninu obecného vzorce I ve formě dávkové jednotky pro perorální použití se vybraná sloučenina může smíchat s pevnou pomocnou látkou, například s laktózou, sacharózou, sorbitolem, mannitolem, škroby, například 15 bramborovým škrobem, kukuřičným škrobem nebo amylopektinem, deriváty celulózy, pojivý, jako je želatina nebo polyvinylpyrrolidon a kluznými látkami, jako je stearát hořečnatý, stearát vápenatý, polyethylenglykol, vosky, parafin a podobně, a potom slisovat do tablet. Pokud se požadují povlečené tablety, jádra, připravená jak je popsáno svrchu, se mohou povléknout koncentrovaným roztokem cukru, který může obsahovat například arabskou gumu, želatinu, 20 mastek, oxid titaničitý a podobně. Při jiném provedení se tablety mohou povlékat polymerem známým odborníkům v oboru, který je rozpuštěn ve snadno těkavém organickém rozpouštědle nebo směsi organických rozpouštědel. Do těchto povlaků se mohou přidávat barviva, aby se snadno rozlišilo mezi tabletami, které obsahují rozdílné účinné látky nebo různá množství účinných sloučenin.
Pro přípravu měkkých želatinových kapslí se účinná látka může smíchat například s rostlinným olejem nebo ethylenglykolem. Tvrdé želatinové kapsle mohou obsahovat granule účinné látky při současném použití svrchu zmíněných pomocných látek, například laktózy, sacharózy, sorbitolu, mannitolu, škrobů (například bramborového škrobu, kukuřičného škrobu nebo amylopektinu),
- 19CZ 283630 B6 derivátů celulózy nebo želatiny. Také léčiva tvořená kapalnými nebo polopevnými sloučeninami se mohou plnit do tvrdých želatinových kapslí.
Dávkové jednotky pro rektální použití mohou být roztoky nebo suspenze nebo se mohou připravovat ve formě čípků, které obsahují účinnou látku smíchanou s neutrálním tukovým základem, nebo želatinových rektálních kapslí, které obsahují účinnou látku smíchanou s rostlinným olejem nebo olejem parafinovým.
Kapalné prostředky pro perorální podání mohou být ve formě sirupů nebo suspenzí, například roztoků, které obsahují asi 0,2 až 20 % hmotnostních účinné látky zde popsané, přičemž zbytek tvoří cukr a směs ethanolu, vody, glycerolu a propylenglykolu. Takové kapalné prostředky mohou podle potřeby obsahovat barviva, ochucovadla, sacharin a karboxymethylcelulózu, jako zahušťovadlo, nebo jiné pomocné látky známé odborníkům v oboru.
Roztoky pro parenterální použití ve formě injekcí se mohou připravovat jako vodný roztok farmaceuticky přijatelné soli účinné látky rozpustné ve vodě, s výhodou v koncentraci od asi 0,5 do 10 % hmotnostních. Tyto roztoky mohou také obsahovat stabilizační prostředky a/nebo pufry a obvykle se dodávají v ampulích obsahujících různé dávkové jednotky.
Vhodné denní dávky sloučenin pole tohoto vynálezu pro terapeutické ošetřování člověka jsou asi od 0,01 až do 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti při perorálním podání a 0,001 až 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti při parenterálním podání.
Dále uvedené příklady blíže ilustrují tento vynález.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-trifluormethansulfonylchromanu
1,4 g (4,0 mmol) 3-dipropylamino-5-hydroxychromanu (Thorberg a kol., Acta Pharm. Suec. 24 /1987/) a 0,1 g (0,75 mmol) Ν,Ν-dimethylaminopyridinu se rozpustí v 50 ml methylendichloridu a ochladí na teplotu - 30 °C. Poté se vnese 0,75 ml (5,7 mmol) 2,4,6-kollidinu a dále 1,0 ml (6,0 mmol) anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové. Roztok se míchá za teploty - 20 °C po dobu 3 hodin a potom se nechá ohřát na teplotu místnosti. Roztok se promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší se síranem sodným a odpaří dosucha. Světle žlutý olej se nakonec čistí velmi rychlou chromatografii na silikagelu, za použití systému ethylacetát - hexan v poměru 1:9, jako elučního činidla. Výtěžek činí 55 %. Sloučenina má teplotu tání 125 až 127 °C (oxalát).
Příklad 2
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylchromanu
4,43 g (11,6 mmol) 3-dipropylamino-5-trifluormethansulfonylchromanu (příklad 1) se rozpustí v 80 ml dimethylformamidu a methanolu v poměru 6:2 a roztok se odplyní během 15 minut za tlaku 1330 Pa a teploty 20 °C. Potom se přidá 76 mg (0,34 mmol) PdOAc2, 141 mg (0,34 mmol) 1,3-bis-difenylfosfinopropanu a 3,5 ml (25 mmol) triethylaminu. Směs se zahřívá na teplotu 70 °C pod atmosférou oxidu uhelnatého a míchá po dobu 5 hodin. Roztok se ochladí, zředí 200 ml toluenu, promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným
-20CZ 283630 B6 a odpaří dosucha. Získaný olej se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:8. Výtěžek činí 76 %. Teplota tání hydrochloridu je 150 až 152 °C.
Příklad 3
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-karbamoylchromanu
400 mg (1,37 mmol) 3-dipropylamino-5-methoxychromanu (příklad 2) se rozpustí v 10 ml methanolu a přidá se 60 mg (1,5 mmol) hydroxidu sodného, který je rozpuštěn ve 2 ml vody. Směs se vaří pod zpětným chladičem po dobu 5 hodin, ochladí se, filtruje přes prostředek Celíte a odpaří dosucha. Odparek se vaří pod zpětným chladičem v 5 ml (68 mmol) sulfurylchloridu během 30 minut. Přebytek sulfurylchloridu se potom opaří za sníženého tlaku a ve formě gumovité látky se dostane hydrochlorid 3-dipropylamino-5-chlorformylchromanu. Získaná světle hnědá gumovitá látka se rozpustí v 50 ml methylendichloridu a po dobu 2 minut se do roztoku zavádí plynný amoniak. Roztok se promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodnýma odpaří dosucha. Získaný olej se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:4 k eluování. Výtěžek činí 80 %.
Příklad 4
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-N,N-dimethylkarbamoylchromanu
Sloučenina uvedená v nadpise se vyrobí analogickým způsobem, jako se použil v příkladě 3 s tím rozdílem, že se vychází z 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylchromanu a plynný amoniak se nahradí plynným dimethylaminem.
13C NMR: 189,3, 170,3, 149,9, 137,4, 126,7, 126,1, 124,9, 65,8, 64,7, 48,2, 47,7, 30,7, 26,0, 15,1, 10,9.
Příklad 5
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-N,N-diisopropylkarbamoylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem, jako se použil v příkladě 3 s tím rozdílem, že se vychází z 3-dipropylamino-5-methoxychromanu. Hydrochlorid má teplotu tání 228 až 230 °C.
Příklad 6
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-N-methylkarbamoylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem, jako se použil v příkladě 3 s tím rozdílem, že se vychází v 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylchromanu a plynný amoniak se nahradí plynným methylaminem. Oxalát má teplotu tání 95 až 97 °C.
-21 CZ 283630 B6
Příklad 7
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-acetylchromanu
4,42 g (13,4 mmol) hydrochloridu 3-dipropylamino-5-chlorformylchromanu, vyrobeného z 3dipropylamino-5-methoxykarbonylchromanu (příklad 2) analogickým způsobem, jako se použil v příkladě 3, ve 20 ml suchého tetrahydrofuranu, se přidá k předem připravenému roztoku dimethylkuprátu lithného, který se vyrobil z methyllithia a jodidu měďného, ve 200 ml tetrahydrofuranu za teploty - 78 °C. Roztok se poté míchá za teploty - 78 °C po dobu 15 minut a potom se nechá ohřát na teplotu místnosti během 10 minut. K roztoku se pomalu přidá 30 ml vody. Organická fáze se dekantuje, vysuší síranem sodným a odpaří dosucha. Odparek se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:8 k eluování. Sloučenina uvedená v nadpise krystaluje jako sůl z ethylacetátu. Její teplota tání je 106 až 108 °C (oxalát).
Příklad 8
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-cyklopropylkarbonylchromanu
Sloučenina uvedená v nadpise se vyrobí analogickým způsobem, jako je popsán v příkladě 7 s tím rozdílem, že se místo dimethylkuprátu lithného použije dicyklopropylkuprát lithný (J. Org. Chem. 41, 22 /1976/). Oxalát má teplotu tání 100 až 102 °C.
Příklad 9
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-terc.-butylkarbonylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí obdobným způsobem, jako se použil v příkladě 7 s tím rozdílem, že se místo dimethykuprátu lithného použije di-terc.-butylkuprát lithný (vyrobený z terc.-butyllithia a CuBr.(CH3)2S). Sloučenina má teplotu tání 118 až 120 °C (oxalát).
Příklad 10
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-isopropylkarbonylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem, jako se použil v příkladě 7 s tím rozdílem, že se dimethylkuprát lithný nahradí diisopropylkuprátem hořečnatým (vyroben z isopropylmagnesiumchloridu a CuBr.(CH3)2S). Oxalát sloučeniny má teplotu tání 60 až 62 °C.
Příklad 11
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 7 s tím rozdílem, že se místo dimethylkuprátu lithného použije di—(4—fluorfenyl)kuprátu hořečnatého. Oxalát sloučeniny má teplotu tání 98,3 až 98,4 °C.
-22CZ 283630 B6
Příklad 12
Způsob výroby 3-dipropylamino-5—(2—thienylkarbonyl)chromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí obdobným způsobem, jako se použil v příkladě 7 stím rozdílem, že se místo dimethylkuprátu lithného použije di-(2-thienyl)kuprátu lithného (vyroben z 2—thienyllithia a jodidu měďného). Oxalát sloučeniny má teplotu tání 87 až 88,5 °C.
Příklad 13
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-isopropenylchromanu
0,62 (1,74 mmol) methyltrifenylfosfoniumbromidu se rozpustí ve 20 ml suchého diethyletheru pod dusíkovou atmosférou za teploty místnosti a přidá 0,7 mi 2,5—molámího (1,74 mmol) nbutyllithia. Vzniklý roztok se míchá 4 hodiny. 0,40 g (1,45 mmol) 3-dipropylamino-5acetylchromanu (příklad 7) se rozpustí ve 2,0 ml suchého diethyletheru a tento roztok se přidá k předem připravenému Wittigovu činidlu. Směs se míchá za teploty místnosti přes noc. Roztok se zředí toluenem a promyje vodou. Vysušením organické fáze síranem sodným a odpařením dosucha se dostane pevná látka, která se nakonec čistí velmi rychlou chromatografíí za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:4, jako elučního činidla.
Zachycená frakce se odpaří a dostane se sloučenina pojmenovaná v nadpise ve formě bezbarvého oleje.
13C NMR: 11,82, 21,94, 24,28, 26,69, 52,79, 53,64, 67,70, 115,13, 118,73, 120,07, 126,83, 144,88, 145,27, 154,03.
Příklad 14
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-aminochromanu
1,0 g ( 3,4 mmol) 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylchromanu (příklad 2) se rozpustí ve 20 ml methanolu. Poté se přidá 0,16 g (4,1 mmol) hydroxidu sodného rozpuštěného v 1,0 ml vody a roztok se vaří pod zpětným chladičem pod dusíkovou atmosférou přes noc. Roztok se odpaří dosucha, k odparku se přidá 20 ml toluenu a roztok se opět odpaří dosucha. Odparek se rozpustí ve 20 ml toluenu, přidá se 1,87 g (6,8 mmol) difenylfosforylazidu a roztok se váří pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin. Poté se přidá 2,0 ml methanolu a ve varu pod zpětným chladičem se pokračuje další 4 hodiny. Roztok se ochladí, promyje vodou a extrahuje zředěnou vodnou kyselinou chlorovodíkovou. Kyselá vodná fáze se neutralizuje vodným roztokem hydroxidu sodného a extrahuje toluenem. Toluenová fáze se vysuší síranem sodným a odpaří dosucha. Odparek se rozpustí v ethanolu, obsahujícím 10 % hydroxidu sodného, o objemu 20 ml a roztok se vaří pod zpětným chladičem přes noc. Roztok se poté ochladí, zředí toluenem a promyje vodou. Organická fáze se vysuší a odpaří dosucha. Dostane se sloučenina pojmenovaná v nadpise, jako oleje, který se převede na dihydrochlorid. Jeho teplota tání je 173 až 174 °C.
Příklad 15
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-nitrochromanu
0,050 g (0,20 mmol) 3-dipropylamino-5-aminochromanu (příklad 14) se rozpustí ve směsi 0,080 ml (1,0 mmol) kyseliny trifluoroctové a 5 ml vody. Čirý roztok se ochladí na teplotu 0 až 4 °C. Za intenzivního míchání se k roztoku přikape roztok 0,017 g (2,5 mmol) dusitanu sodného v 1,0 ml vody. Vzniklý roztok se míchá po dobu 15 minut a poté neutralizuje uhličitanem vápenatým. Potom se přidá roztok 0,50 g (7,2 mmol) dusitanu sodného ve vodě o objemu 1,0 ml a dále se vnese směs 0,10 g (0,62 mmol) síranu měďnatého a oxidu měďného v 1,0 ml vody. Roztok se míchá za teploty 0 °C po dobu 20 minut a potom za teploty místnosti po dobu 2 hodin. Roztok se extrahuje diethyletherem. Organická fáze se vysuší síranem sodným a odpaří dosucha. Odparek se čistí velmi rychlou chromatografíí na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:9 jako elučního činidla. Získá se sloučenina pojmenovaná v nadpise, jejíž hydrochlorid má teplotu tání 150 až 151 °C.
Příklad 16
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-azidochromanu
0,050 g (0,20 mmol) 3-dipropylamino-5-aminochromanu (příklad 14) se diazotuje podle postupu popsaného v příkladu 15. Po patnáctiminutovém míchání se přidá 0,026 g (0,4 mmol) azidu sodného v 1,0 ml vody. Roztok se míchá přes noc za teploty 5 °C a potom zpracuje a čistí postupem popsaným v příkladu 15, aby se dostala sloučenina pojmenovaná v nadpise. Oxalát sloučeniny má teplotu tání 167 až 168 °C.
Příklad 17
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-(pyrrol-l-yl)chromanu
0,60 g (2,42 mmol) 3-dipropylamino-5-aminochromanu (příklad 14) se rozpustí v 10 ml kyseliny octové a přidá se 0,40 g (3,0 mmol) 2,5-dimethoxytetrahydrofuranu. Roztok se vaří pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny. Potom se roztok neutralizuje vodným roztokem hydroxidu sodného a extrahuje toluenem. Organická fáze se vysuší síranem sodným a odpaří dosucha. Odparek se čistí velmi rychlou chromatografíí na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:9. Získá se sloučenina pojmenovaná v nadpise.
,3C NMR: 111,75, 21,89, 24,81, 52,69, 53,15, 67,94, 108,93, 115,67, 118,22, 118,44, 121,87, 127,22, 141,47, 155,27.
Příklad 18
Způsob výroby 3-[methyl-(3-fenylpropyl)amino]-5-hydroxychromanu
2,0 g (9,28 mmol) 3-amino-5-methoxychromanu (Thorberg a kol., Acta Pharm. Suec. 24 /1987/) se rozpustí v 50 ml methanolu a hodnota pH se upraví na 6,0 působením kyseliny octové. Roztok se ochladí na teplotu 0 °C a přidá 0,87 g (13,8 mmol) kyanborhydridu sodného dohromady s 1,22 ml (9,28 mmol) 3-fenylpropanolu. Odstaví se chlazení a potom se roztok míchá za teploty místnosti po dobu 4 hodin. K roztoku se přidá 0,42 g (14 mmol) paraformaldehydu a 0,87 g (9,28 mmol) kyanoborhydridu sodného a v míchání se pokračuje přes noc za teploty místnosti. Roztok se zředí toluenem a promyje vodou. Vysušením síranem sodným a odpařením dosucha se dostane olej. Tento olej se čistí velmi rychlou chromatografíí na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1:4, jako elučního činidla. Zachycená frakce se odpaří na olej, na který se působí 47% vodnou kyselinou bromovodíkovou po dobu jedné hodiny za teploty 120 °C. Roztok se potom ochladí a neutralizuje hydroxidem sodným.
-24 CZ 283630 B6
Zneutralizovaný roztok se extrahuje toluenem, organická fáze se vysuší a odpaří. Dostane se sloučenina jmenovaná v nadpise, ve formě oleje.
13C NMR: 22,502, 29,09, 33,47, 38,19, 53,66, 67,75, 102,04, 109,20, 110,46, 125,78, 127,05, 128,36, 142,20, 155,29, 158,28.
Příklad 19
Způsob výroby 3-[methyl-(3-fenylpropyl)]amino-5-methoxykarbonylchromanu
1,0 g (3,37 mmol) 3-[methyl-(3-fenylpropyl)]amino-5-hydroxychromanu (příklad 18) se rozpustí ve 20 ml methylendichloridu za teploty 20 °C. K roztoku se přidá 0,32 ml (4 mmol) pyridinu, 0,65 ml (5,9 mmol) anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové a 0,041 g (0,59 mmol) dimethylaminopyridinu (DMAP) za teploty -20 °C pod dusíkovou atmosférou. Roztok se míchá po dobu 3 hodin za teploty -20 °C, chlazení se odstraní a roztok se zředí toluenem, promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným, filtruje přes silikagel a odpaří dosucha. Zbývající olej se rozpustí v 13 ml odplyněného methanolu, který je ve směsi s dimethylformamidem v poměru 3:10. K roztoku se přidá 0,056 g (0,25 mmol) octanu palladnatého, 0,103 g (0,25 mmol) l,3-bis(difenylfosfino)propanu a 0,76 ml (5 mmol) triethylaminu a roztok se propláchne proudem plynného oxidu uhelnatého za intenzivního míchání. Tlak v reakční nádobě vystoupí na 20,2 kPa, za pomoci plynného oxidu uhelnatého, který je přiváděn z tlakové nádoby vybavené regulačním zařízením. V míchání se pokračuje přes noc za teploty 75 °C. Tlak a teplota se upraví na obvyklé hodnoty a roztok se zředí toluenem a promyje vodou. Organická fáze se vysuší a odpaří dosucha. Zbývající olej se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu při eluování směsí ethylacetátu a hexanu v poměru 1:4, jako elučním činidlem. Zachycená frakce se odpaří a dostane se sloučenina pojmenovaná v nadpise, kterou tvoří bezbarvý olej.
13C NMR: 26,88, 29,00, 33,20, 37,85, 51,64, 53,37, 55,44, 67,24, 120,60, 123,06, 123,40, 125,59, 126,47, 128,17, 128,24, 130,36, 142,01, 154,93, 167,29.
Příklad 20
Způsob výroby 3-[methyl-(3-fenylpropyl)]amino-5-N-methylkarbamoylchromanu
0,32 g (0,94 mmol) 3-[methyl-(3-fenylpropyl)]amino-5-methoxykarbonylchromanu (příklad 19) se rozpustí v 10 ml methanolu a přidá se roztok 0,08 g (2 mmol) hydroxidu sodného v 1 ml vody. Roztok se vaří pod zpětným chladičem přes noc pod dusíkovou atmosférou. Vzniklý roztok se odpaří dosucha a poté opět spoluodpaří dosucha s 10 ml toluenu. Zbývající pevná látka se vaří pod zpětným chladičem s sulfurylchloridem po dobu 30 minut a odpaří dosucha. Světle hnědá látka charakteru gumy se rozpustí ve 20 ml tetrahydrofuranu (THF) a za intenzivního míchání se po dobu jedné minuty působí plynným methylaminem. Roztok se zředí toluenem a promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Vysušením a odpařením se dostane gumovitá látka, která se nakonec vyčistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu při eluování směsí ethylacetátu a hexanu v poměru 1:2. Zachycené frakce se odpaří a dostane se sloučenina pojmenovaná v nadpise ve formě bezbarvé látky charakteru gumy. Krystalizaci z ethylacetátu se jako oxalát dostanou bílé jehličky, které mají teplotu tání 150 až 151 °C.
-25CZ 283630 B6
Příklad 21
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-trifluormethansulfonylthiochromanu
420 mg (1,58 mmol) 3-dipropylamino-5-hydroxybenzothiopyranu (evropský patent č. 0 222 996) a 0,29 ml (0,27 g) kollidinu se rozpustí v 15 ml methylendichloridu a ochladí na teplotu -30 °C. Ke směsi se přikape 0,54 g (0,32 ml) anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové a směs se nechá ohřát na teplotu místnosti. Po 20 minutách se přidá ke zředění methylendichlorid. Roztok se promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší se síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Chromatografií na oxidu křemičitém za použití trichlormethanu jako elučního činidla se dostane 0,62 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří báze. Výtěžek činí 98 %, teplota tání je 37 až 38 °C.
I3C NMR (200 MHz - CDC13) ppm: 148,3, 136,7, 128,4, 127,2 126,3, 122,0, 117,1, 115,2, 55,6,
52,5, 28,0, 26,6, 22,6, 11,8.
Příklad 22
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylthiochromanu
620 mg (1,6 mmol) 3-dipropylamino-5-hydroxybenzothiopyranu (evropský patent č. 0 222 996) se rozpustí v 11 ml směsi dimethylformamidu a methanolu v poměru 6:2 a roztok se odplyní během 15 minut za tlaku 1330 Pa a teploty 22 °C. K reakční směsi se přidá 11 mg octanu palladnatého, 19 mg 1,3-bis-difenylfosfinopropanu a 0,48 ml (0,35 g) triethylaminu. Směs se zahřívá na teplotu 70 °C pod atmosférou oxidu uhelnatého a míchá po dobu 5 hodin. Roztok se ochladí, zředí 30 ml toluenu, promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Chromatografií na oxidu křemičitém, při eluování systémem s postupným zvyšováním obsahu ethylacetátu až na 10 % v trichlormethanu se dostane 310 mg sloučeniny pojmenované v nadpise ve formě báze, kterou tvoří slabě nažloutlý olej. Výtěžek činí 64 %.
13C NMR: (200 MHz-CDC13) ppm: 168,2, 136,6, 134,8, 131,6, 130,1, 126,5, 125,7, 56,7, 52,5, 52,1,30,4, 28,0, 22,3, 11,9.
Příklad 23
Způsob výroby 3-dipropylamino-5-acetylthiochromanu
310 mg (1,01 mmol) 3-dipropylamino-5-methoxykarbonylthiochromanu (příklad 22) se rozpustí v 8 ml methanolu a přidá se 60 mg hydroxidu sodného, který je rozpuštěn ve 2 ml vody. Směs se vaří 5 hodin pod zpětným chladičem a poté odpaří za sníženého tlaku. Odparek se rozpustí v 5 ml thionylchloridu a vaří pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny. Přebytek thionylchloridu se odpaří za sníženého tlaku a dostane se látka charakteru gumy. Tento zbytek charakteru gumy se rozpustí v minimálním množství tetrahydrofuranu a za chlazení na teplotu -78 °C se přikape roztok 2,02 mol dimethylkuprátu lithného ve 20 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se míchá po dobu 15 minut za teploty -78 °C, potom se nechá ohřát na teplotu místnosti a po 10 minutách se prudce zchladí 0,9 ml vody. Reakční směs se zfiltruje přes prostředek Celíte a odpaří dosucha. Odparek se rozpustí v etheru, promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, zpracuje se nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Tak se dostane surová báze, kterou tvoří olej. Surový odparek se chromatografuje na oxidu křemičitém, přičemž eluování se provádí trichlormethanem se
-26CZ 283630 B6 vzrůstajícím obsahem ethylacetátu až na 5 %. Získá se hydrochlorid tím, že se báze, která je čistá, rozpustí v etheru a přikape se k ní přebytek etherického roztoku kyseliny chlorovodíkové. Rekrystalizací ze směsi trichlormethanu a diethyletheru se dostane 92 mg sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří bílý prášek. Výtěžek činí 27 %, teplota tání je 141 až 142 °C.
nC NMR: (200 MHz-CDC13) ppm: 201.9, 138,4, 135,9, 131,7, 131,2, 127,2, 127,0, 59,9, 54,1, 51,8, 29,9, 27,9, 26,1, 18,6, 18,2, 11,6.
Příklad 24
Způsob výroby 5-allyl-3-(dipropylamino)thiochromanu
K roztoku 1,28 g (3,22 mmol) 3-(dipropylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu (příklad 21), 76 mg (0,064 mmol) tetrakis(trifenylfosfm) palladia (0) a několika krystalů 2,6diterc.-butyl—4-methylfenoIu v 10 ml bezvodého toluenu se opatrně přidá 1,17 g (1,1 ml, 3,53 mmol) tributylallylcínu. Výsledný roztok se vaří pod zpětným chladičem po dobu 4 hodin a k ochlazenému roztoku se potom přidá 1 ml pyridinu a poté 2,1 ml komplexu fluorovodíku s pyridinem (J. K. Stille a kol., JOC 52, 422 /1987/). Po jednohodinovém míchání za teploty místnosti se reakční směs zředí 50 ml diethyletheru a postupně se zpracuje s 50 ml 1-molámího roztoku hydroxidu sodného, dvakrát s vodou, promyje se nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Po filtraci se rozpouštědlo odpaří za sníženého tlaku a dostane se surový produkt, který tvoří tmavý olej. Chromatografií na oxidu křemičitém, za eluování směsí hexanu a ethylacetátu se vzrůstajícím obsahem ethylacetátu až na 5 %, se dostane 0,85 g sloučeniny pojmenované v nadpise, tvořené bází, ve formě slabě nažloutlého oleje. Výtěžek činí 91 %.
nCNMR: (200 MHz - CDC13) ppm: 139,0, 136,5, 134,0, 133,0, 126,1, 125,9, 125,0, 116,0, 57,0,
52,6, 37,7, 29,5, 27,7, 22,5, 11,9.
Část báze se odebere a převede na hydrochlorid tím, že se čistá báze rozpustí v etheru a k ní se přikape etherický roztok kyseliny chlorovodíkové. Rekrystalizací z AcCN - Et20 - hexanu se dostane bílá pevná látka. Její teplota tání je 164 až 165 °C.
Příklad 25
Způsob výroby hydrochloridu 3-(dipropylamin)-5-propylthiochromanu
K míchané suspenzi 0,76 g (3,9 mmol) azodikarboxylátu draselného (čerstvě vyroben z diethyl— azokarboxylátu a hydroxidu draselného) a 0,4 g (1,4 mmol) 5-allyl-3-(N,N-dipropylamino)thiochromanu (příklad 24) v 10 ml bezvodého methanolu se přidá roztok ledové kyseliny octové v methanolu v poměru 1:4, dokud nevymizí žluté zbarvení (které je způsobeno draselnou solí). Po třicetiminutovém míchání za teploty místnosti se přidá dalších 200 mg azodikarboxylátu draselného a opět se rozloží, jako již bylo uvedeno. Tento postup se opakuje, dokud analýza (plynová chromatografíe) neukáže, že již nezbývá žádný výchozí materiál. Po ukončení (za 2 hodiny, při čtyřnásobném přidávání draselné soli) se rozpouštědlo odpaří za sníženého tlaku. K odparku se přidá 2-molámí roztok hydroxidu sodného a vše se dvakrát extrahuje diethyletherem. Spojené organické podíly se zpracují s nasyceným roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Surová báze se získá jako světle zbarvený olej. Nato se zní odstraní rozpouštědlo za sníženého tlaku.
-27CZ 283630 B6
Chromatografíí na oxidu křemičitém (silikagelu) při eluování hexanem se vzrůstajícím obsahem ethylacetátu až na 5 % se dostane sloučenina uvedená v nadpise, ve formě báze, kterou tvoří čirý olej. Hydrochlorid se vyrobí tím, že se čistá báze rozpustí v etheru a k získanému roztoku se přikape chlorovodík rozpuštěný v etheru. Rekrystalizací ze směsi diethyletheru a chloroformu se 5 dostane 0,30 g bílé pevné látky. Výtěžek činí 66 % teorie. Sloučenina má teplotu tání 150 až 151 °C.
13C NMR analýza (báze, 200 MHz-CDC13) ppm: 141,6, 133,7, 132,8, 125,8, 125,6, 124,5,57,1,
52,6, 35,3, 29,5, 27,6, 23,6, 22,4, 14,3 a 11,9.
Příklad 26
Způsob výroby hydrochloridu 5-methoxy-3-cyklopropylaminochromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí podle známých způsobů pro reduktivní aminaci (Clinton F. Lané, Synthesis, sv. 146, str. 135 /1975/) z methoxy-3-chromanu a cyklopropylaminu. Vyrobená sloučenina má teplotu tání 188 až 189 °C.
Příklad 27
Způsob výroby 3-(N-cyklopropylamino)-5-hydroxychromanu
5,6 g (22 mmol) hydrochloridu 3-(N-cyklopropylamino)-5-methoxychromanu se suspenduje ve
140 ml dichlormethanu pod dusíkovou atmosférou. Směs se ochladí na lázni sestávající zpěvného oxidu uhličitého (suchého ledu) a ethanolu na teplotu -20 °C. 4,1 ml (44 mmol) bromidu boritého se rozpustí v 60 ml dichlormethanu a přidá k míchané směsi během 30 minut. Žlutý čirý roztok se pomalu ohřeje na teplotu 0 °C udržuje na této teplotě, dokud plynová 30 chromatografie neukáže na úplné proběhnutí reakce (po 3 až 5 hodinách). Potom se roztok vylije na 200 g rozdrceného ledu a koncentrovaným vodným roztokem se upraví na hodnotu pH 8 až 9. Směs se třikrát extrahuje vždy 200 ml etheru a spojené etherické fáze se vysuší síranem hořečnatým, filtrují a odpaří za sníženého tlaku, čímž se získá bílá pevná látka. Její krystalizací z absolutního ethanolu se dostane 3,9 g 3-(N-cyklopropylamino)-5-hydroxychromanu, který je 35 tvořen bezbarvými jehličkami o teplotě tání 147 až 148 °C. Výtěžek odpovídá 88 % teorie.
Příklad 28
Způsob výroby 3-(N-cyklopropyIamino)-5-trifluormethansuIfonyloxychromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 1, přičemž se vychází ze sloučeniny vyrobené v příkladě 27. Báze se charakterizuje jako hydrochlorid, který má teplotu tání 207 až 209 °C (za rozkladu).
Příklad 29
Způsob výroby 3-(N-cyklopropylamino)-5-(N-cyklopropyl)karbamoylchromanu
0,51 g (1,5 mmol) 3-(N-cyklopropylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu a 0,46 ml (3,3 mmol) triethylaminu se rozpustí v 7,5 ml dimethylformamidu v hydrogenační baňce o objemu 200 ml. Baňka se evakuuje a poté se opakovaně, celkem třikrát, do baňky zavede oxid
-28 CZ 283630 B6 uhelnatý. Poté se do baňky vnese 2,9 ml (42 mmol) cyklopropylaminu, 0,023 g (55 pmol) 1,3bis(difenylfosfíno)propanu, a 0,12 g (55 pmol) octanu palladnatého a potom se směs třepe v atmosféře oxidu uhelnatého za tlaku 200 až 250 kPa po dobu 3 hodin. Po ochlazení na teplotu místnosti se reakční směs rozdělí mezi nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného a ether (pětkrát vždy 30 ml). Spojené etherové fáze se vysuší síranem hořečnatým, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Velmi rychlou chromatografíí surového produktu na silikagelu za použití směsi tetrahydrofůranu a ethylacetátu v poměru 8:92, jako elučního činidla, se dostane 0,32 g bílé pevné látky. Rekrystalizací ze směsi tetrahydrofůranu a etheru se dojde k 0,17 g 3-(Ncyklopropylamino)-5-N-cyklopropyl)karbamoylchromanu, který tvoří bezbarvé jehličky o teplotě tání 126 až 127 °C. Výtěžek činí 42 % teorie.
Příklad 30
Způsob výroby hydrochloridu 3-cyklopropylamino-5-/N-(2,6-xylidino)karbamoyl/chromanu
2,1 mmol sodné soli kyseliny 3-(N-cyklopropyl-N-trifluoracetyl)aminochroman-5karboxylové, vyrobené ze sloučeniny získané v příkladě 28 po zavedení N-trifluoracetylu jako chránící skupiny, esterifikaci (podle příkladu 2) a následující hydrolýze, a 10 ml thionylchloridu se vaří pod zpětným chladičem po dobu 2 hodin pod dusíkovou atmosférou. Přebytek thionylchloridu se několikrát spoluodpaří se suchým toluenem na rotační odparce. Takto získaný chlorid kyseliny se rozpustí v 10 ml methylenchloridu a přikape k míchanému roztoku 0,521 g (4,3 mmol) 2,6-dimethylanilinu a 6 ml suchého pyridinu pod dusíkovou atmosférou za teploty místnosti. Poté co je reakce ukončena (během 2 hodin, podle chromatografie na tenké vrstvě a kapilární plynové chromatografie), se těkavé složky odpaří na rotační odparce. Odparek se znovu rozpustí v suchém toluenu a odpařování se čtyřikrát opakuje. Čistěním velmi rychlou chromatografíí na silikagelu za použití směsi tetrahydrofůranu a n-hexanu v poměru 1:4, jako elučního činidla, se dostane 0,72 g 3-(N-cyklopropyl-N-trifluoracetylamino)-5-/N-(2,6xylidino)karbamoyl/chromanu, který je tvořen bezbarvými jehličkami. Výtěžek odpovídá 72 % teorie. Sloučenina má teplotu tání 146 až 149 °C (po krystalizaci ze směsi chloroformu a nhexanu). Část tohoto amidu (0,44 g, 0,95 mmol) se po malých dávkách přidá během 15 minut k míchané suspenzi 0,072 g (1,9 mmol) lithiumtetrahydridoaluminátu ve 20 ml suchého tetrahydrofůranu (destilován z benzofenonketylnatria) pod dusíkovou atmosférou. Směs se míchá za teploty 45 °C dokud chromatografie na tenké vrstvě a kapilární plynová chromatografie neukáží na ukončení reakce (po 40 hodinách) a potom se reakce přeruší opatrným přidáním 5,0molámího vodného roztoku vinnanu draselného. Poté se upraví hodnota pH na 10 přídavkem koncentrovaného roztoku amoniaku a roztok se dvakrát extrahuje vždy 50 ml etheru. Spojené etherové fáze se vysuší uhličitanem draselným, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Výsledný olej se chromatografuje na sloupci silikagelu, za použití směsi chloroformu a ethylacetátu v poměru 1:1 jako elučního činidla. Ve formě oleje se dostane 0,074 g 3-cyklopropylamino-5-/N-(2,6xylidino)karbamoyl/chromanu. Celkový výtěžek činí 22 % teorie. K míchanému a na teplotu + 4 °C ochlazenému roztoku báze získané jak uvedeno výše a 2 až 4 ml methanolu se přikape slabý přebytek přibližně 3-molámího chlorovodíku v etheru. Rozpouštědla se potom odpaří na rotační odparce, k odparku se přidá ether a opakovaně se provede odpařování k odstranění stop chlorovodíku. Olej ztuhne, pokud se baňka naplněná etherem, nechá přes noc v chladničce. Krystalizaci z absolutního ethanolu se dostane hydrochlorid 3-cyklopropylamino-5-/N-(2,6xylidino)karbamoyl/chromanu ve formě bezbarvých jehliček, které mají teplotu tání 189 až 191 °C (za rozkladu).
-29CZ 283630 B6
Příklad 31
Způsob výroby 3-(N,N-diallylamino)-5-methoxychromanu a 3-(N-allylamino)-5-methoxychromanu
5,0 g (23 mmol) hydrochloridu 3-amino-5-methoxychromanu (Acta Pharm. Suec. 24 /1987/), 3,4 ml (39 mmol) allylbromidu, 9,6 g (69 mmol) bezvodého uhličitanu draselného a 8,0 ml dimethylformamidu se míchá pod dusíkovou atmosférou za teploty místnosti po dobu 72 hodin. K reakční směsi se přidá 150 ml etheru, soli se odfiltrují a čirý filtrát se odpaří za sníženého tlaku. Odparek se čistí na sloupci silikagelu za eluování 1000 ml směsi tetrahydrofuran a n— hexanu v poměru 1:9. Získá se tak 1,7 g 3-(N-allylamino)-5-methoxychromanu ve výtěžku odpovídajícím 33 % teorie a 3,4 g 3-(N,N-diallylamino)-5-methoxychromanu ve výtěžku odpovídajícím 56 % teorie, které mají formu oleje. Diallylaminoderivát charakterizovaný výše se izoluje jako hydrochlorid přídavkem slabého přebytku přibližně 3-molámího chlorovodíku v etheru k ethrickému roztoku aminu. Surový hydrochlorid krystaluje stáním s etherem za chladu. Jeho teplota tání činí 139 až 140 °C.
Příklad 32
Způsob výroby 3-(N-allyl-N-n-propylamino)-5-methoxychromanu
1,3 g (5,9 mmol) 3-(N-allylamino)-5-methoxychromanu, vyrobeného analogicky jako v příkladě 26, 2,1 ml (21 mmol) n-propyljodidu, 3,0 g (21 mmol) bezvodého uhličitanu draselného a 5,5 ml acetonitrilu se míchá pod dusíkovou atmosférou za teploty 47 °C (teplota olejové lázně) po dobu 5 dní, dokud plynová chromatografie neukáže na úplný průběh reakce. K reakční směsi se potom přidá 40 ml etheru, soli se odfiltrují odsáváním a čirý filtrát se odpaří za sníženého tlaku. Ve formě oleje se dostane 1,24 g 3-(N-allyl-N-n-propylamino)-5methoxychromanu. Výtěžek činí 81 % teorie. Báze se potom vysráží zetherického roztoku přidáním slabého přebytku přibližně 3-molámího chlorovodíku v etheru. Krystalizací surového hydrochloridu se dostanou bezbarvé jehličky, které mají teplotu tání 117 až 118 °C.
Příklad 33
Způsob výroby 3-(N-allyl-N-n-propylamino)-5-hydroxychromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 27, za použití sloučeniny získané v příkladě 32. Krystalizací ze směsi chloroformu a π-hexanu se dostanou bezbarvé jehličky, které mají teplotu tání 78 až 80 °C.
Příklad 34
Způsob výroby 3-(N-allyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 1, přičemž se vychází ze sloučeniny vyrobené v příkladě 33, jako výchozí látky.
Hmotnostní spektrum (technika El, 70 eV) m/z 379 (M+, 8 %), 350 (100 %), 246 (10 %).
-30CZ 283630 B6
Příklad 35
Způsob výroby 5-acetyl-3-(N-allyl-N-n-propylamino)chromanu
0,28 g (0,74 mmol) 3-(N-aIlyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu, 0,097 g (2,3 mmol) chloridu lithného, 0,031 g (0,04 mmol) dichlor-/l,l’-bis(difenylfosfmo)ferrocen/palladia (II) a 0,005 g 2,6-di-terc.-butyl-4-methylfenolu se rozpustí v 5,0 ml dimethylformamidu v trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 50 ml, opatřené magnetickým ίο míchadlem. Baňka se evakuuje a poté se třikrát naplní oxidem uhelnatým. Do baňky se vnese
0,12 ml (0,89 mmol) tetramethylcínu a potom se směs míchá pod atmosférou oxidu uhelnatého za tlaku 100 kPa při teplotě olejové lázně 120 °C po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo se odpaří, odparek se rozdělí mezi 2-molámí vodný amoniak a třikrát vždy 15 ml dichlormethanu a organická fáze se vysuší síranem sodným, filtruje a odpaří za sníženého tlaku. Sloupcovou 15 chromatografií na silikagelu za použití směsi tetrahydrofuranu a n-hexanu v poměru 1:9, jako elučního činidla, se dostane 0,078 g 5-acetyl-3-(N-allyl-N-n-propylamino)chromanu, který tvoří olej. Výtěžek činí 39 % teorie. Báze se vysráží zetherického roztoku po přidání slabého přebytku přibližně 3-molámího chlorovodíku v etheru. Surová sůl se zachytí a vysuší za sníženého tlaku při teplotě 40 °C. Získá se tak bílý amorfní prášek, který má teplotu tání 125 až 20 127 °C.
Příklad 36
Způsob výroby hydrochloridu 3-isopropylamino-5-methoxychromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 26, přičemž se vychází z 5-methoxy-3-chromanu a isopropylaminu. Vyrobená sloučenina má teplotu tání 255 °C.
Příklad 37
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-methoxychromanu
Směs 14 g (0,06 mol) sloučeniny získané v příkladě 36, 15 g (0,08 mol) 1-jodpropanu, uhličitanu draselného a 250 acetonitrilu se míchá za varu pod zpětným chladičem po dobu 14 dní. Po chromatografickém zpracování se izoluje požadovaná sloučenina jako bezbarvý olej. GC-MS analýza (Cl technika): Μ + 1 = 264 (100 %).
Příklad 38
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-hydroxychromanu g (0,038 mol) sloučeniny získané v příkladě 37 se demethyluje za použití bromidu boritého v dichlormethanu. GC-MS analýza (Cl technika): Μ + 1 = 250 (100 %).
-31 CZ 283630 B6
Příklad 39
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-trifluormethansulfonyloxychromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 1 za použití sloučeniny z příkladu 38 jako výchozí sloučeniny. GC-MS analýza (Cl technika): Μ + 1 = 382 (100 %).
Příklad 40
Způsob výroby hydrochloridu 5-acetyl-3-{N-isopropyl-N-n-propyl)aminochromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 35, za použití sloučeniny z příkladu 39 jako výchozí sloučeniny a za zavádění oxidu uhelnatého do Paarova přístroje při tlaku 200 kPa. Získaná sloučenina má teplotu tání 170 °C.
Příklad 41
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-methoxykarbonylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 2, přičemž se vychází ze 3 g (0,016 mol) sloučeniny z příkladu 39, 75 mg octanu palladnatého, 150 mg 1,3bis(difenylfosfmo)propanu, 50 ml dimethylformamidu a 25 methanolu a reakce se provádí v Parrově přístroji pod atmosférou oxidu uhelnatého za tlaku 200 kPa při teplotě 70 °C po dobu 6 hodin. GC-MS analýza (Cl technika): Μ + 1 = 292 (100 %).
Příklad 42
Způsob výroby hydrochloridu 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-(N-methyl)-karbamoylchromanu g (0,0034 mol) sloučeniny získané v příkladě 41, 50 mg kyanidu sodného, 30 ml methanolu a 5 ml nasyceného vodného roztoku methylaminu se nechá reagovat v nádobě z nerezavějící oceli přes noc za teploty 80 °C. Po zpracování na bezbarvý olej se získaná sloučenina převede na hydrochlorid, který má teplotu tání 123 °C.
Příklad 43
Způsob výroby hydrochloridu 3-(N-isopropyl-N-n-propyl)amino-5-(N-ethyl)karbamoylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí analogickým způsobem jako v příkladě 42, přičemž se vychází z 1 g (0,0034 mol) sloučeniny z příkladu 41, 50 mg kyanidu sodného, 40 ml methanolu a 50 ml ethylaminu ve formě 70% vodného roztoku a vše se nechá reagovat v nádobě z nerezavějící oceli za teploty 80 °C po dobu 4 dní. Po chromatografickém zpracování na bezbarvý olej se získaná sloučenina převede na hydrochlorid, který má teplotu tání 198 °C.
-32 CZ 283630 B6
Příklad 44
Způsob výroby 3-(N-cyklopropylmethyl-N-n-propylamino)-5-(N-cyklopropylmethyl)karbamoylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí z 1,08 g (0,0026 mol) 3-(N-cyklopropylmethylN-n-propyl)amino-5-trifluormethansulfonyloxychromanu vyrobeného analogicky jako v příkladech 36 až 39, 40 g 1,3-bis(difenylfosfmo)propanu, 22 mg octanu palladnatého a 2,3 g (0,0264 mol) cyklopropylmethylaminu ve 30 ml dimethylformamidu, které se umístí v Parrově přístroji zhotoveném ze skla. Do přístroje se zavádí oxid uhelnatý při tlaku 200 kPa a směs se třepe za teploty 60 °C po dobu 6 hodin. Po zpracování a chromatografickém vyčištění se požadovaná sloučenina dostane jako bílé krystaly o teplotě tání 124 °C (báze). Teplota tání činí 94 až 95 °C.
Příklad 45
Způsob výroby hydrochloridu 3-(N-cyklopropyI-N-n-propylamino)-5-fenylchromanu
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí ze 2 g (5,1 mmol) 3-(N-cyklopropyl-N-npropylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu, vyrobeného analogicky jako v příkladech 36 až 39, 1,8 g (4,8 mmol) trimethylfenylstananu, 280 mg (0,24 mmol) tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0), 600 mg (14,4 mmol) chloridu lithného a 2,6-di-terc.-butyl-4-methylfenolu v 60 ml dioxanu a 6 ml dimethylformamidu za míchání při teplotě 105 °C v ocelové nádobě během 3 dnů. Poté se směs filtruje a extrahuje. Chromatografickým vyčistěním na sloupci oxidu hlinitého (alumině) se dostane požadovaná sloučenina ve výtěžku 55 % teorie. Sloučenina se izoluje ve formě svého hydrochloridu, jehož teplota tání činí 160 °C.
Příklad 46
Způsob výroby 3-(N,N-dipropylamino)-5-(N-cyklopropyl)karbamoylthiochromanu
0,70 g (1,76 mmol) 3-(N,N-<iipropylamino)-5-trifluormethansulfonyloxythiochromanu, 0,39 g (0,54 ml, 3,9 mmol) triethylaminu a 5 ml dimethylformamidu se smíchá dohromady a roztok se odplyní za tlaku 1330 Pa při teplotě místnosti během 15 minut a poté se třikrát vystaví působení atmosféry oxidu uhelnatého. K reakční směsi se přidá 12 mg octanu palladnatého, 22 mg 1,3— bis(difenylfosfino)propanu a 3,0 g (3,7 ml, 52,8 mmol) cyklopropylaminu. Výsledná směs se opět vystaví působení atmosféry oxidu uhelnatého a za míchání zahřívá na teplotu 70 °C po dobu 4 hodin. Roztok se ochladí, odpaří za sníženého tlaku vytvářeného vývěvou a potom zředí ethylacetátem. Směs se třikrát promyje roztokem hydrogenuhličitanu, uvede do styku s roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku, čímž se dostane surová sloučenina. Tato sloučenina se chromatografuje na silikagelu za použití směsi 50 % ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se 0,38 g sloučeniny pojmenované v nadpise, jako bílých tvrdých krystalů, které mají teplotu tání 109 až 110 °C. Výtěžek odpovídá 64 % teorie.
I3C NMR analýza: (200 MHz - CDCl3) 171,1, 137,8, 134,5, 133,2, 128,0, 126,0, 122,7, 56,5, 52,5, 29,9, 28,1, 23,0, 22,4, 11,9 a 7,0 ppm.
Příklad 47
Způsob výroby 3-(N,N-dipropylamino)-5-methoxykarbonylthiochromanu
620 mg (1,6 mmol) 3-(N,N-dipropylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu se rozpustí v 11 ml směsi dimethylformamidu a methanolu v poměru 6:2 a roztok se zbaví plynů během 15 minut. Poté se k reakční směsi přidá 11 mg octanu palladnatého, 19 mg 1,3bis(difenylfosfino)propanu a 0,48 ml (0,35 g) triethylaminu. Směs se zahřívá na teplotu 70 °C pod atmosférou oxidu uhelnatého a míchá po dobu 5 hodin. Potom se roztok ochladí, zředí 30 ml toluenu, promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Chromatografií na silikagelu, při použití elučního činidla se vzrůstajícím obsahem ethylacetátu, od čistého chloroformu až ke směsi 10 % ethylacetátu v chloroformu, se dostane 310 mg sloučeniny pojmenované v nadpise, ve formě báze, kterou tvoří světle žlutý olej.
13C NMR analýza: (200 MHz - CDC13) 168,2, 136,6, 134,8, 131,6, 130,1, 126,5, 125,7, 56,7, 52,5, 52,1, 30,4, 28,0, 22,3 a 11,9 ppm.
Příklad 48
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-fenyl-l-oxothiochromanu
310 mg (0,86 mmol) hydrochloridu 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-fenylthiochromanu se rozpustí v 6 ml chloroformu a k studenému roztoku (ledová lázeň) se najednou přidá 348 mg (1,72 mmol) kyseliny m-chlorperbenzoové. Reakční směs se nechá míchat za teploty místnosti po dobu 18 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a odparek se podrobí extrakci směsí etheru a 2-molámího roztoku hydroxidu sodného, zpracuje s roztokem chloridu sodného a vysuší sodíkem. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku, aby se dostala surová sloučenina. Chromatografií na silikagelu, při použití elučního činidla tvořeného směsí 25 % ethylacetátu v dichlormethanu, se dostane 79 mg požadovaného sulfoxidu, jako diastereomemí směsi v poměru 18:82 (podle plynové chromatografie), kterou tvoří bělavá pevná látka, jejíž teplota tání činí 109 a 112 °C. Výtěžek představuje 27 % teorie.
Příklad 49
Způsob výroby 5-(2-furyl)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino-l-oxothiochromanu
341 mg (0,97 mmol) hydrochloridu 5-(2-furyl)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)thiochromanu se rozpustí v 7 ml methylenchloridu a ochladí na teplotu - 20 °C. K reakční směsi se najednou přidá 258 mg (1,27 mmol) kyseliny m-chlorperbenzoové a reakční směs se nechá míchat za teploty místnosti po dobu 18 hodin. Poté se rozpouštědlo odpaří za sníženého tlaku a odparek se podrobí extrakci směsí etheru a 2-molámího roztoku hydroxidu sodného, zpracuje s roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se surová látka. Chromatografií na silikagelu, při použití elučního činidla tvořeného směsí 25 % ethylacetátu v dichlormethanu, se dostane 35 mg nepolárního diastereomeru sloučeniny pojmenované v nadpise, 75 mg polárního (hlavního) diastereomeru sloučeniny pojmenované v nadpise a 92 mg diastereomemí směsi v poměru 25:75 (podle plynové chromatografie). Kombinovaný výtěžek odpovídá 63 % teorie.
Nepolární (vedlejší) isomer, tvořený bělavou pevnou látkou, má teplotu tání 63 až 65 °C. Polární (hlavní) isomer, tvořený rovněž bělavou pevnou látkou, má teplotu tání 83 až 85 °C.
-34CZ 283630 B6
Příklad 50
Způsob výroby 5-(2-furyl)-3-{N-isopropyl-N-n-propylamino)-l-dioxothiochromanu mg (0,29 mmol) 5-(2-furyl)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-l-oxothiochromanu (jako diastereomemí směsi v poměru 25:75, podle plynové chromatografie) se rozpustí v etheru a k roztoku se přikapává etherický roztok chlorovodíku, dokud vzniklý roztok není kyselý. 10 Rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku. Získaná bílá pevná látka se rozpustí ve 3 ml methylenchloridu a roztok se ochladí na teplotu - 15 °C. K reakční směsi se najednou přidá 118 mg (0,58 mmol) kyseliny m-chlorperbenzoové a reakční směs se nechá míchat za teploty místnosti po dobu 18 hodin. Reakce se zúčastní pouze minoritní diastereomer a poskytne požadovaný sulfon ze sférických důvodů. Poté se rozpouštědlo odpaří za sníženého tlaku 15 a odparek se podrobí extrakci směsí etheru a 2-molámího roztoku hydroxidu sodného, zpracuje s roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se surová směs. Preparativní chromatografii na tenké vrstvě při použití elučního činidla, tvořeného směsí 20 % ethylacetátu v dichlormethanu, se dostane 5 mg sloučeniny pojmenované v nadpise. Výtěžek odpovídá 5 % teorie.
Hmotnostní spektrum: 347.
13C NMR analýza: (200 MHz - CDC13) 151,7, 143,0, 139,3, 132,3, 131,6, 127,5, 125,6, 123,5, 111,7, 110,5, 54,3, 51,3, 49,4, 47,4, 34,4, 23,3, 21,7, 20,0 a 11,8 ppm.
Příklad 51
Způsob výroby hydrochloridu 5-(2-furyl)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)thiochromanu
K roztoku 0,92 ml (2,31 mmol) 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu, 10,2 ml ethanolu, 0,20 g (4,8 mmol) chloridu lithného, 3,4 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného a 49 mg (0,042 mmol) tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0) ve 23 ml toluenu se najednou pod dusíkovou atmosférou přidá 0,62 g (4,6 mmol) kyseliny 2-furylborité.
Výsledný roztok se zahřívá na teplotu 95 °C během 2 hodin a poté se reakční směs nechá vychladnout. Reakční směs se filtruje a rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku. Odparek se vyjme etherem, promyje 2-molámím roztokem amoniaku, zpracuje s roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Odpařením rozpouštědla za sníženého tlaku se dostane surová sloučenina. Chromatografii na silikagelu, za použití směsi 3 % ethylacetátu v chloroformu jako 40 elučního činidla, se dostane 0,68 g sloučeniny pojmenované v nadpise, jako báze tvořené slabě žlutým olejem. Výtěžek činí 93 % teorie.
Hydrochlorid se připraví rozpuštěním čisté báze v etheru, přikapáním přebytku etherického chlorovodíku k roztoku a poté rekrystalizaci ze směsi ethylacetátu a etheru. Získají se bezbarvé 45 krystaly, které mají teplotu tání 145 až 147 °C.
Příklad 52
Způsob výroby 5-isopropylamido-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)thiochromanu
0,99 g (2,49 mmol) 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu se rozpustí v 15 ml dioxanu a roztok se odplyňuje za tlaku 1330 Pa při teplotě místnosti a poté třikrát vystaví působení atmosféry oxidu uhelnatého. K. reakční směsi se přidá 1,1 ml
-35 CZ 283630 B6 (12,5 mmol) isopropylaminu, 15 mg octanu palladnatého a 29 mg l,3-bis(difenylfosfino)propanu. Výsledná směs se opět vystaví působení atmosféry oxidu uhelnatého a za míchání zahřívá na teplotu 80 °C po dobu 4 hodin. Roztok se ochladí, odpaří za sníženého tlaku vytvářeného vývěvou a potom zředí etherem. Směs se dvakrát promyje 2-molámím roztokem amoniaku, uvede do styku s roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku, čímž se dostane surová sloučenina. Tato sloučenina se chromatografuje na silikagelu za použití směsi 30 % ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se 0,76 g sloučeniny pojmenované v nadpise, která vykrystaluje a poté se rekrystaluje z hexanu. Dostane se bílá pevná látka, která má teplotu tání 90 až 91 °C. Výtěžek odpovídá 87 % teorie.
Příklad 53
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu
3,13 g (11,9 mmol) 5-hydroxy-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)thiochromanu a 2,02 g (2,2 ml, 16,7 mmol) kollidinu se rozpustí ve 100 ml dichlormethanu a ochladí na teplotu - 30 °C. K. reakční směsi se přikape 4,03 g (2,4 ml, 14,3 mmol) anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové a vše se nechá ohřát na teplotu místnosti a po 20 minutách zředí dichlormethanem. Roztok se promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Chromatografií na silikagelu, za použití směsi 3 % ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla, se dostane 3,9 g sloučeniny pojmenované v nadpise, jako slabě žlutého oleje. Výtěžek činí 83 % teorie.
Hmotnostní spektrum: 397.
13C NMR analýza: (200 MHz - CDCI3) 148,3, 136,7, 128,8, 127,2, 126,3, 121.9, 117,0, 115,5, 52,8, 48,8, 47,1, 30,2, 28,8, 23,7, 21,2, 20,9 a 11,7 ppm .
Příklad 54
Způsob výroby 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-methoxykarbonylthiochromanu
0,97 g (2,44 mmol) 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu se rozpustí v 17 ml směsi dimethylformamidu a methanolu v poměru 6:2 a roztok se odplyňuje po dobu 15 minut. K. reakční směsi se přidá 17 mg octanu palladnatého, 29 mg 1,3bis(difenylfosfino)propanu a 0,54 g (0,75 ml, 5,4 mmol) triethylaminu. Výsledná směs se zahřívá na teplotu 70 °C pod atmosférou oxidu uhelnatého a míchá po dobu 4 hodin. Roztok se ochladí, zředí toluenem, promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Získaná látka se chromatografuje na silikagelu za použití směsi 5 % ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se 0,69 g sloučeniny pojmenované v nadpise (báze), jako čirého oleje. Výtěžek odpovídá 92 % teorie.
Hmotnostní spektrum: 307.
13C NMR analýza: (200 MHz - CDC13) 168,3, 137,0, 134,8, 131,6, 130,1, 126,5, 125,7, 53,9, 52,2, 48,9, 47,3, 32,7, 30,1, 23,8, 21,1 a 11,8 ppm.
-36CZ 283630 B6
Příklad 55
Způsob výroby hydrochloridu 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-fenylthiochromanu
K. roztoku 0,95 g (2,39 mmol) 3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonylthiochromanu, 10,5 ml ethanolu, 0,20 g (4,8 mmol) chloridu lithného, 3,5 ml 2molámího roztoku uhličitanu sodného a 50 mg (0,043 mmol) tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0) ve 23 ml toluenu se najednou přidá 0,35 g (2,9 mmol) kyseliny fenylborité pod dusíkovou atmosférou. Výsledný roztok se zahřívá na teplotu 95 °C po dobu 5 hodin a poté se reakční směs nechá ochladit. Reakční směs se filtruje a rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku. Odparek se vyjme etherem, promyje 2-molámím amoniakem, zpracuje s roztokem chloridu sodného a vysuší síranem sodným. Odpařením rozpouštědla za sníženého tlaku se dostane surová sloučenina. Chromatografií této sloučeniny na silikagelu, za použití dichlormethanu jako elučního Činidla, se dostane 0,73 g sloučeniny pojmenované v nadpise (báze), kterou tvoří olej.
Hydrochlorid se připraví rozpuštěním čisté báze v etheru, přikapáním přebytku etherického chlorovodíku k tomuto roztoku a poté rekrystalizaci ze směsi ethylacetátu a etheru. Získá se slabě žlutá pevná látka, která má teplotu tání 110 až 112 °C.
Příklad 56
Způsob výroby (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propyIamino)-5-(3-thiofen)chromanu
0,3 g (0,8 mmol) (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu, 0,2 g (1,6 mmol) kyseliny 3-thiofenborité, 0,07 g (1,6 mmol) chloridu lithného, 3 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného, 7 ml ethanolu a 15 ml toluenu se míchá vtrojhrdlé baňce s kulatým dnem pod dusíkovou atmosférou. K. reakční směsi se přidá tetrakis(trifenylfosfin)palladium (0) jako katalyzátor a reakční směs se míchá za teploty 90 °C po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku až na objem přibližně 15 ml, odparek se zředí diethyletherem, promyje 2-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se nahnědlý olejovitý odparek, který se čistí velmi rychlo chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 10:1 jako elučního činidla. Získá se 0,2 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 80 % teorie, a (báze) = - 40 ° (methanol, 0,1 M, teplota 22 °C). Hydrochlorid se vysráží z diethyletheru za teploty 0 °C. Jeho teplota tání je 174 až 175 °C.
Příklad 57
Způsob výroby (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-(2-thiofen)chromanu
0,4 g (1,1 mmol) (R)-R-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5—trifluormethansulfonyloxychromanu, 0,27 g (2,1 mmol) kyseliny 2-thiofenborité, 0,09 g (2,1 mmol) chloridu lithného, 3 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného, 7 ml ethanolu a toluen se smíchají pod dusíkovou atmosférou. K reakční směsi se přidá katalytické množství (0,03 g) tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0) a směs se míchá za teploty 90 °C po dobu 8 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku až na objem 10 ml, odparek se zředí diethyletherem, promyje 2-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se nahnědlý olejovitý odparek, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 10:1 jako elučního činidla. Získá se 0,3 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 94 % teorie, a (báze) = - 36°
-37CZ 283630 B6 (methanol, 0,1 M, teplota 22 °C). Hydrochlorid se vysráží z diethyletheru za teploty 0 °C. Jeho teplota tání je 189 až 191 °C.
Příklad 58
Způsob výroby (R)-5-isopropoxykarbonyl-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)chromanu
0,4 g (1,1 mmol) (R)-R-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu, 0,2 g (2,2 mmol) triethylaminu, 6 ml dimethylformamidu a 2 ml isopropanolu se smíchá v trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 50 ml. Baňka se evakuuje a poté třikrát opakovaně propláchne plynným oxidem uhelnatým (oxid uhelnatý ve vodní byretě) a poté se k reakční směsi přidá katalytické množství (0,02 g) 1,3-bis(difenylfosfino)propanu a 0,08 g octanu palladnatého.
(-)-3-(N-Isopropyl-N-n-propylamino)-5-fenylaminokarbonylchroman
0,65 g (2,3 mmol) (-)-5-chlorpropylkarbonyl-N-(isopropyl-N-n-propylamino)chromanu a 0,86 g (9,2 mmol) anilinu se rozpustí ve 30 ml dichlormethanu a roztok se míchá za teploty místnosti po dobu 1 hodiny. Reakční směs se potom promyje 2-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem sodným. Rozpouštědlo se opaří za sníženého tlaku a dostane se nahnědlý olejovitý odparek, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 5:1 jako elučního činidla. Získá se 0,75 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 92 % teorie, a (báze) = - 91,3 ° (methanol, 0,1 M, teplota 21 °C). Hydrochlorid se vysráží z diethyletheru za teploty 0 °C a rekrystaluje ze směsi ethylacetátu a diethyletheru. Sloučenina slinuje při teplotě nižší než 120 °C.
Příklad 59
Způsob výroby (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-(2-N-thiazolaminokarbonyl)chromanu
0,65 g (2,3 mmol) (R)-5-chlorkarbonyl-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)chromanu a 0,68 g (6,8 mmol) 2-aminothiazolu, které jsou rozpuštěny v 50 ml methylenchloridu, se míchá za teploty místnosti po dobu 2 hodin. Reakční směs se promyje 1-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem sodným. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se nahnědlý olejovitý odparek, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 10:1 jako elučního činidla. Získá se 0,35 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 43 % teorie. Hydrochlorid se vysráží z diethyletheru za teploty 0 °C a rekrystaluje ze směsi ethylacetátu a diethyletheru. a (hydrochlorid) = - 20,0 °. Sloučenina slinuje při teplotě nižší než 140 °C.
Příklad 60
Způsob výroby (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-(3-pyridin)chromanu
0,37 g (0,96 mmol) (R)-3-(N-ísopropyl-N-n-propylamino)-5-trifluormethansulfonyloxychromanu se rozpustí v toluenu pod dusíkovou atmosférou. K. roztoku se přidá 7 ml ethanolu, 3 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného, 0,08 g (1,9 mmol) chloridu lithného, 0,7 g (0,5 mmol) kyseliny 2-pyridinborité a nakonec se přidá 0,04 tetrakis(trifenylfosfm)palladia (0). Reakční směs se vaří pod zpětným chladičem po dobu 6 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za
-38CZ 283630 B6 sníženého tlaku až na objem 10 ml, odparek se rozpustí v diethyletheru, promyje 2-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří a dostane se nažloutlý olejovitý odparek, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 5:1 jako elučního činidla. Získá se 0,28 sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 94 % teorie, a (báze) = - 47,6 ° (methanol, 0,1 M, teplota 21 °C). Dioxalát se vysráží přidáním 2,2 ekvivalentů kyseliny oxalové rozpuštěné v diethyletheru k roztoku báze v diethyletheru. Poté se sůl rekrystaluje ze směsi ethanolu a diethyletheru. Sloučenina slinuje za teploty nižší než 135 °C.
Příklad 61
Způsob výroby (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-fenylchromanu g (2,6 mmol) (R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5—trifluormethansulfonyloxychromanu se rozpustí v 25 ml toluenu pod dusíkovou atmosférou. K roztoku se přidá 11,5 ml ethanolu, 0,22 g (5,2 mmol) chloridu lithného, 3,8 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného, 0,054 g (0,047 mmol) tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0) a 0,38 g (3,1 mmol) kyseliny fenylborité. Reakční směs se míchá za teploty 90 °C po dobu 7 hodin. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku až na objem 15 ml, odparek se zředí diethyletherem, promyje 2-molámím roztokem amoniaku a vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se žlutý olejovitý odparek s odstínem do hnědá, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití dichlormethanu jako elučního činidla. Získá se 0,7 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 86 % teorie, a (báze) = - 50,7° (methanol, 0,1 M, teplota 22 °C). Hydrochlorid se vysráží z etheru pomalým přidáváním etherického chlorovodíku k ledově chladnému roztoku báze. Surová sůl rekrystaluje ze směsi ethylacetátu a diethyletheru. Dostane se 650 mg krystalů podobných jehličkám, které mají teplotu tání 120,6 až 122 °C.
Příklad 62
Způsob výroby 5-am inokarbonyl-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)chromanu
Roztok 0,37 g (1,3 mmol) (Rý-5-chlorkarbonyl-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)chromanu ve 30 ml dichlormethanu se pečlivě proplachuje amoniakem po dobu 30 sekund. Přitom se hned vytvoří bílá sraženina. Reakční směs se potom míchá po dobu 30 minut za teploty místnosti, nato se promyje vodou a vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku a dostane se surový olej, který se čistí velmi rychlou chromatografií na silikagelu za použití směsi dichlormethanu a ethylacetátu v poměru 10:1 jako elučního činidla. Získá se 0,21 g sloučeniny pojmenované v nadpise, co odpovídá výtěžku 58 % teorie. Sloučenina je ve formě bezbarvých krystalů, získaných ze směsi diethyletheru a hexanu, a (báze) = - 115,8 ° (methanol, 0,1 M, teplota 21 °C). Sloučenina má teplotu tání 120,6 až 122 °C.
Příklad 63
Způsob výroby kyseliny 2-fluor-5-methoxybenzoové (stupeň a)
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí způsobem, který uvádí Hay a Blanchard (Canad. J. Chem. 43, 1306 /1965/). V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 1000 ml, vybavené magnetickým míchadlem, teploměrem, zpětným chladičem a rozdělovači trubicí pro plyn, se
-39CZ 283630 B6 rozpustí 12,6 g (51 mmol) tetrahydrátu octanu kobaltnatého ve 404 ml ledové kyseliny octové za míchání. Poté se přidá 35,4 g (252 mmol) komerčně dostupného 4-fluor-3-methylanisolu a 10,1 ml (51 mmol) 33% kyseliny bromovodíkové v ledové kyselině octové. Směs zahřívá na olejové lázni na teplotu 90 až 95 °C. Po celou tuto dobu se vede roztokem proud kyslíku rychlostí přibližně 660 ml za minutu. Po 3 hodinách se reakční směs ochladí na teplotu místnosti a poté odpaří na rotační odparce dosucha. Fialově zbarvená pevná látka takto získaná se přenese do Erlenmeyerovy baňky, rozpustí v 350 ml vroucí vody obsahující 5 až 10 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a poté nechá krystalovat na chladném místě přes noc. Surová kyselina se odfiltruje při odsávání, promývá malými podíly ledové vody až do dosažení světle žlutě zbarvené látky, která se rozpustí ve 120 ml 2-molámího roztoku hydroxidu sodného a dvakrát promyje vždy 100 ml toluenu. Organické extrakty se odloží a vodná fáze se odfiltruje při odsávání, ochladí v kádince na ledové lázni a opatrně okyseluje koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, až se vysráží všechna kyselina. Obsah kádinky se zahřívá na teplotu varu, přičemž větší část kyseliny se rozpustí. Roztok se ochladí na teplotu místnosti a nakonec umístí v chladničce. Matečné louhy se odsají a krystalická hmota se třikrát promyje vždy 50 ml ledové vody a potom vysuší ve vakuové sušárně za teploty 40 °C. Dostane se 31,5 g sloučeniny pojmenované v nadpise, jako Šedo bílé pevné látky, která má teplotu tání 146 až 148 °C. (Literatura uvádí teplotu tání 144 až 145 °C z toluenu, viz Katsoulus a kol., Syníett 731 /1991/).
Způsob výroby 2-fluor-5-methoxybenzamidu (stupeň b)
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 500 ml, vybavené magnetickým míchadlem a zpětným chladičem, se vaří pod zpětným chladičem 33,8 g (199 mmol) kyseliny 2-fluor-5methoxybenzoové a 200 ml thionylchloridu pod dusíkovou atmosférou. Přebytek thionylchloridu se odpaří a dostane se olejovitý odparek, který se rozpustí ve 100 ml dichlormethanu a opět odpaří. Tento postup se opakuje třikrát. Surový chlorid kyseliny takto získaný se rozpustí ve 100 ml dichlormethanu a během 10 minut pod dusíkovou atmosférou přikape ke studenému, na teplotu —40 až -50 °C vychlazenému, mechanicky míchanému roztoku 300 ml suchého tetrahydrofuranu a 100 ml kapalného amoniaku v trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 1000 ml. Když je přidávání ukončeno, chladicí lázeň se odstraní a směs se nechá pomalu ohřát na teplotu místnosti za nepřetržitého míchání. Poté se přidá 50 ml vody, k rozpuštění vysrážené soli, a získaný dvojfázový roztok se odpaří dosucha na rotační odparce. Surový amid se znovu promývá malými podíly zředěného vodného amoniaku a potom vodou, dokud promývací voda není bezbarvá. Vysušením za sníženého tlaku přes noc se dostane 32,0 g sloučeniny pojmenované v nadpise, jako světle hnědé krystalické látky, která má teplotu tání 122 až 124 °C.
Způsob výroby 2-fluor-5-methoxyanilinu (stupeň c)
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 500 ml, vybavené zpětným chladičem a magnetickým míchadlem, se přikape 11,4 ml (223 mmol) bromu k studenému, o teplotě + 4 °C, a míchanému roztoku 35,5 g (887 mmol) hydroxidu sodného v 322 ml vody. Poté se k reakční směsi po částech přidá 31,9 ml (189 mmol) 2-fluor-5-methoxybenzamidu. Směs se zahřeje na olejovité lázni a vaří pod zpětným chladičem po dobu 1 hodiny, ochladí na teplotu místnosti a třikrát extrahuje vždy 300 ml etheru. Spojené etherické fáze, vysušené uhličitanem draselným, se filtrují, odpařením zbaví rozpouštědla a destilují za sníženého tlaku na olejovitý odparek. Získá se 20,1 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří světle žlutý olej o teplotě varu 113 až 113 °C/1862 Pa. Tento olej v chladnu tuhne na pevnou látku o teplotě tání 27 až 28 °C.
-40CZ 283630 B6
Způsob výroby 2-fluor-5-methoxyfenolu (stupeň d)
Způsob použitý pro výrobu fenolového derivátu v podstatě odpovídá způsobu, který uvádí Claudi a kol. (Med. Chem. 33, 2408 až 2412 /1990/). V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 1000 ml, vybavené přikapávací nálevkou a magnetickým míchadlem, se smíchá 11,3 g (80 mmol) 2-fluormethoxyanilinu, 35 ml koncentrované kyseliny sírové a 200 ml vody a vše se potom ochladí na teplotu 3 až 5 °C. K míchané směsi uvedené výše o teplotě 2 až 4 °C se přikape io roztok 6,07 g (88 mmol) dusitanu sodného ve 20 ml vody. Když je přidávání ukončeno, roztok se míchá po dobu 5 minut a poté se přidá 0,48 g močoviny a nato 100 ml vody. Mezitím se přichystá zařízení sestávající z trojhrdlé baňky s kulatým dnem o objemu 1000 ml, opatřené teploměrem, elektrickým topným pláštěm, aparátem k destilaci páry a chladičem o délce 40 cm, opatřeným vodním pláštěm, na jehož horním konci je připojena přikapávací nálevka o objemu 15 500 ml. Do baňky se vnese 56 g pentahydrátu síranu měďnatého, 160 ml koncentrované kyseliny sírové a 160 ml vody. Směs se zahřeje na teplotu 150 °C a z přikapávací nálevky se po kapkách přidává roztok diazoniové soli, chlazený po celou dobu přidáváním malých kousků ledu do tohoto roztoku, a systémem se vede proud páry k odstraňování fenolu. Destilát se třikrát extrahuje vždy 400 ml etheru a spojené etherické extrakty se vysuší síranem hořečnatým, filtrují 20 a odpaří za sníženého tlaku. Surový fenol se čistí na sloupci silikagelu při použití směsi etheru an-hexanu v poměru 15:85 jako elučního činidla. Dostane se 4,03 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří krystalická pevná látka o teplotě tání 25 až 26 °C.
Způsob výroby 3-kyan-8-fluor-5-methoxy-2H-chromenu (stupeň e)
Syntéza sloučeniny pojmenované v nadpise je založena na způsobu, který popsal Thorberg a kol. v Acta Chem. Scand. 24, 169 až 182 /1987/. K míchanému roztoku 6,8 g (48 mmol) 2-fluor-5methoxyfenolu a 9,1 ml (95 mmol) ethylvinyletheru v baňce s kulatým dnem o objemu 50 ml se 30 pod dusíkovou atmosférou přidá přibližně 0,04 g kyseliny trichloroctové za teploty + 4 °C. Směs se potom míchá při teplotě místnosti přes noc. Přebytek ethylvinyleteru se odpaří na rotační odparce a odparek se rozpustí ve 100 ml etheru. Etherický roztok se dvakrát promyje vždy 5 ml nasyceného roztoku uhličitanu draselného, vysuší uhličitanem draselným, filtruje a odpaří za sníženého tlaku. Olejovitý odparek se rozpustí ve 100 ml suchého toluenu a roztok se odpaří, 35 nejprve za použití rotační odparky a potom pod vývěvou při tlaku 13 Pa. Dostane se tak 10,0 g chráněného fenolového derivátu ve formě žlutého oleje. Do suché trojhrdlé baňky s kulatým dnem o objemu 100 ml, vybavené magnetickým míchadlem a pryžovou přepážkou, se pod dusíkovou atmosférou vnese 8,8 g (41 mmol) chráněného fenolového derivátu popsaného výše, který je rozpuštěn ve 30 ml tetrahydrofuranu. Roztok se ochladí na teplotu - 25 °C na lázni 40 z pevného oxidu uhličitého (suchého ledu) a poté se pomocí injekční stříkačky během 15 minut k míchanému roztoku přikape 32 ml 1,6-molámího roztoku (51 mmol) n-butyllithia v hexanu. Když je přidávání ukončeno, směs se ohřeje na teplotu - 15 °C v průběhu jedné hodiny a poté se ochladí na teplotu - 20 °C. Ke směsi se během 5 minut přikape 4,7 ml (60 mmol) suchého dimethylformamidu, přičemž teplota se udržuje na - 25 až - 20 °C (reakce je exotermická). Když 45 je přidávání sloučeniny ukončeno, roztok se ohřeje během 2 hodin na teplotu - 5 °C a potom nalije na 200 ml ledem vychlazené 2-molámí kyseliny chlorovodíkové. Po čtyřicetiminutovém míchání je hydrolýza úplně ukončena, jak se prokáže chromatografii na tenké vrstvě. Výsledná směs se třikrát promyje vždy 250 ml etheru. Spojené etherické fáze se vysuší síranem hořečnatým, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Žlutý pevný odparek se rozpustí v 50 ml etheru 50 a získaný roztok odpaří. Dostane se 7,12 g surového 3-fluor-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehydu, který tvoří žlutá krystalická pevná látka.
8,0 g surového 3-fluor-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehydu vyrobeného jak uvedeno výše, 13 ml (193 mmol) akrylonitrilu a 0,66 g (5,9 mmol) l,4-diazadicyklo[2,2,2]oktenu se vaří pod
-41 CZ 283630 B6 zpětným chladičem v trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 560 ml pod dusíkovou atmosférou. Odpařením těkavých látek na rotační odparce se dostane viskózní červený olej, kteiý se podrobí velmi rychlé chromatografii na sloupci silikagelu za použití směsi dichlormethanu a n-hexanu v poměru 4:5 jako elučního činidla. Odpařením příslušných frakcí se dostane znečistěná látka (podle plynové chromatografie čistota 91 %), která se krystaluje z ethylacetátu. Získá se 1,31 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří bezbarvé tyčinky o teplotě tání 133 až 135 °C.
Způsob výroby kyseliny 8-fluor-5-methoxychroman-3-ylkarboxylové (stupeň f)
1,23 g (6,0 mmol) 3-kyan-8-fluor-5-methoxy-2H-chromanu a 25 ml 2-molámího roztoku hydroxidu sodného se vaří pod zpětným chladičem v dusíkové atmosféře po dobu 7,5 hodin a potom se míchá za teploty místnosti přes noc. K. roztoku se za míchání přidá přebytek koncentrované kyseliny chlorovodíkové a po ochlazení suspenze na ledové lázni se vysrážená karboxylová kyselina vysuší za odsávání, přenese do Panova hydrogenačního přístroje o objemu 250 ml a rozpustí ve 110 ml ledové kyseliny octové. Poté se přidá 0,104 g 5% palladia na aktivním uhlí. Hydrogenace v Parrově přístroji za tlaku kPa a teploty 40 až 50 °C, při ozařování infračervenou žárovkou po dobu 10 hodin, vede ke kvantitativnímu průběhu reakce. Suspenze se filtruje přes filtrační prostředek Celíte (ochranná známka pro křemelinu) a filtrát se odpaří za sníženého tlaku. Odparek se rozpustí v 25 ml toluenu a roztok se odpaří na rotační odparce. Tento postup se ještě jednou opakuje. Odpaření pomocí olejové vývěvy při tlaku 6,7 Pa poskytne 1,12 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří Šedo bílá pevná látka o teplotě tání 140 až 145 °C (za rozkladu).
Způsob výroby benzylesteru kyseliny 8-fluor-5-methoxychroman-3-ylkarbamové (stupeň g)
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 50 ml se pod dusíkovou atmosférou smíchá 1,12 g (5,0 mmol) kyseliny 8-fluor-5-methoxychroman-3-ylkarbamové, 1,3 ml (5,9 mmol) difenylfosforylazidu a 10 ml toluenu. K. reakční směsi se přidá 0,83 ml (5,9 mmol) triethylaminu a čirý roztok se míchá za teploty 100 °C po dobu 2 hodin. K reakční směsi se potom najednou přidá 0,61 ml (5,9 mmol) benzylalkoholu a v míchání se pokračuje za teploty 90 °C dalších 17 hodin. Těkavé podíly se odpaří a odparek se výjme 25 ml toluenu. Po jediném promytí 30 ml 10% kyseliny octové a jediném promytí 30 ml 2-molámího roztoku amoniaku se roztok vysuší síranem hořečnatým, filtruje a odpaří za sníženého tlaku na hnědý olej. Velmi rychlou chromatografii na sloupci silikagelu, při eluování směsí ethylacetátu a toluenu v poměru 3:97, se dostane vyráběná sloučenina ve formě oleje, který je znečištěn 2 % nezreagovaného isokyanátu, jak bylo stanoveno plynovou chromatografii.
Způsob výroby 3-amino-8-fluor-5-methoxychromanu (stupeň h)
1,37 g (4,0 mmol) benzylesteru kyseliny 8-fluor-5-methoxychroman-3-ylkarbamové, 90 ml absolutního ethanolu, 10 ml ledové kyseliny octové a 0,090 g 5% palladia n aktivní uhlí se smíchá v Parrově přístroji o objemu 250 ml. Hydrogenace v Parrově přístroji za tlaku 100 kPa a teploty 45 °C, při ozařování infračervenou žárovkou přes noc, vede ke kvantitativnímu průběhu reakce. Při reakci se spotřebuje 80 ml vodíku, měřeno za teploty 20 °C. Suspenze se filtruje přes filtrační prostředek Celíte (ochranná známka pro křemelinu) a filtrát se odpaří na rotační odparce. Odparek se rozpustí v 25 ml toluenu a roztok se znovu odpaří. Tento postup se ještě jednou opakuje. Odpaření pomocí olejové vývěvy při tlaku 6,7 Pa poskytne 1,20 g vlhké krystalické hmoty, kterou tvoří hlavně sloučenina pojmenovaná v nadpise (93 % pole plynové chromatografie). Sloučenina je ve formě acetátu.
-42 CZ 283630 B6
Způsob výroby 3-dipropylamino-8-fluor-5-methoxychromanu (stupeň i)
Do baňky s kulatým dnem, vybavené magnetickým míchadlem, se vnese 1,18 g (přibližně 3,9 mmol) surového acetátu 3-amino-8-fluor-5-methoxychromanu, vyrobeného jak popsáno výše, 10 ml suchého methanolu, 2,8 ml (39 mmol) propanolu, ledová kyselina octová o hodnotě pH3 až 4 a 0,25 g (3,9 mmol) natriumborohydridu. Přitom není přítomno žádné molekulové síto. Reakční směs se míchá pod dusíkovou atmosférou za teploty místnosti po dobu 1 hodiny. Roztok se filtruje přes filtrační prostředek Celíte (ochranná známka pro křemelinu) a odpařením rozpouštědla se dostane kapalný odparek, který se zředí 25 ml vody a dvakrát extrahuje vždy 100 ml etheru, po úpravě hodnoty pH na 10 až 11 pomocí 5-molámího roztoku hydroxidu sodného. Spojené etherické fáze se vysuší uhličitanem draselným, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Velmi rychlou chromatografií na sloupci silikagelu, při použití 2 a 10% ethylacetátu v nhexanu jako elučního činidla, se dostane 0,235 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří bezbarvý olej.
Způsob výroby hydrochloridu 3-dipropylamino-8-fluor-5-hydroxychromanu (stupeň j)
Hydrochlorid 3-dipropylamino-8-fluor-5-methoxychromanu se vyrobí přidáním přebytku chlorovodíku v etheru k míchanému roztoku 0,235 g (0,84 mmol) báze v 10 ml etheru, který je ochlazen na teplotu + 4 °C, poté izolací vysrážené soli a jejím vysušením ve vakuové sušárně za teploty 50 °C.
Do trojhrdlé baňky s kulatým dnem o objemu 25 ml, vybavené magnetickým míchadlem a pryžkovou přepážkou, se pod dusíkovou atmosférou vnese svrchu uvedená sůl, rozpuštěna v 7 ml dichlormethanu. Roztok se ochladí na lázni z pevného oxidu uhličitého na teplotu - 40 °C a poté se k míchanému roztoku pomalu injekční stříkačkou přidá 0,158 g (1,7 mmol) bromidu boritého v 1 ml dichlormethanu. Po 2 minutách, kdy je přidávání ukončeno, se teplota roztoku pomalu zvýší na + 4 °C a roztok se udržuje na této teplotě pomocí ledové lázně. Po celkové reakční době 7 hodin se reakční směs vylije na 20 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Směs se třikrát extrahuje vždy 30 ml etheru a spojené etherické fáze se promyjí roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Velmi rychlou chromatografií surové látky na sloupci silikagelu, při eluování směsi ethylacetátu a n-hexanu v poměru 15:85, se dostane 0,195 g 3-dipropylamino-8-fIuor-5-hydroxychromanu, který je ve formě oleje.
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí vysrážením báze přebytkem chlorovodíku v etheru a vysušením soli takto získané ve vakuové sušárně za teploty 50 °C během 5 hodin. Výtěžek bílé amorfní pevné látky, která má teplotu tání 190 až 192 °C, činí 0,220 g, co odpovídá 99 % teorie, vztaženo na bázi.
Způsob výroby 3-dipropylamino-8-fluor-5-trifluormethansulfonyloxychromanu (stupeň k)
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 25 ml, vybavené magnetickým míchadlem a pryžkovou přepážkou, se smíchá 0,211 g (0,70 mmol) hydrochloridu 3-dipropylamino-8fluor-5-hydroxychromanu, 0,110 ml (0,84 mmol) 2,4,6-kollidinu a 7,3 ml methylenchloridu pod dusíkovou atmosférou. Čirý roztok se ochladí na teplotu - 40 °C na lázni tvořené pevným oxidem uhličitým a k míchanému roztoku se injekční stříkačkou během 5 minut potom přidá 0,230 ml (1,37 mmol) anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové v 0,3 ml dichlormethanu. Když je přidávání ukončeno, roztok se míchá za teploty zvýšené na 0 °C po dobu 1 hodiny a poté se vylije na 20 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného, ochlazeného na teplotu + 4 °C, a dvakrát se extrahuje vždy 40 ml etheru. Spojené etherické fáze se jednou promyjí 30 ml
-43 CZ 283630 B6 vody, vysuší síranem sodným, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Surová látka se podrobí velmi rychlé chromatografií na sloupci silikagelu za použití směsi ethylacetátu a n-hexanu v poměru 1:19 jako elučního činidla. Dostane se 0,213 g sloučeniny pojmenované v nadpise, kterou tvoří olej.
Způsob výroby hydrochloridu 3-dipropylamino-8-fluor-5-(2-furyl)chromanu (stupeň 1)
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 25 ml, vybavené magnetickým míchadlem a zpětným chladičem, se pod dusíkovou atmosférou smíchá 0,104 g (0,25 mmol) 3dipropylamino-8-fluor-5-trifluormethansulfonylchromanu, 1,7 ml absolutního ethanolu, 3,6 ml toluenu, 0,071 g (0,64 mmol) kyseliny 2-furylborité, 0,022 g (0,51 mmol) chloridu lithného, 0,7 ml 2-molámího roztoku uhličitanu sodného a 0,0073 g tetrakis(trifenylfosfín)palladia (0). Směs se zahřívá na olejové lázni za teplotu 75 až 80 °C, která odpovídá zpětnému toku. Po 3 hodinách plynová chromatografie ukazuje na částečný průběh reakce, kdy je přítomno 20 % produktu a 66 % výchozí sloučeniny. Proto se k reakční směsi přidá dalších 0,031 g (0,28 mmol) kyseliny 2-furylborité, 0,2 ml absolutního ethanolu a 0,009 g tetrakis(trifenylfosfin)palladia (0). Směs se míchá za teploty 75 až 80 °C přes noc, poté se vylije na 40 ml 2-molámího roztoku amoniaku a dvakrát se extrahuje vždy 40 ml etheru. Spojené etherické fáze se vysuší síranem sodným, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Surová látka se vyčistí velmi rychlou chromatografií na sloupci silikagelu za použití směsi ethylacetátu a n-hexanu v poměru 2:98. Příslušné fáze se spojí a odpaří, aby se došlo koleji, který tvoří znečistěný produkt, obsahující podle plynové chromatografie 72 % vyráběné sloučeniny. Tato látka se vyčistí v druhém kole velmi iychlé chromatografie na sloupci silikagelu při eluování směsí ethylacetátu a dichlormethanu v poměru 1:99. Tak se získá 0,042 g 3-dipropylamino-8-fluor-5-(2-furyl)chromanu, který tvoří olej. Výtěžek činí 51 % teorie.
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí z báze, jak je popsáno výše pro hydrochlorid 3dipropylamino-8-fluor-5-hydroxychromanu. Sloučenina je tvořena bílou krystalickou pevnou látkou, která má teplotu tání 162 až 164 °C.
Příklad 64
Způsob výroby hydrochloridu 3-dipropylamino-8-fluor-5-N-isopropylkarbamoylchromanu
V trojhrdlé baňce s kulatým dnem o objemu 25 ml, vybavené magnetickým míchadlem a přívodem pro oxid uhelnatý z hydrogenační byrety, se smíchá 1,3 ml dioxanu, 0,110 g (0,20 mmol) 3-dipropylamino-8-fluor-5-trifluormethansulfonyloxychromanu (příklad 63k) a 0,118 ml (1,4 mmol) isopropylaminu. Baňka se evakuuje a naplní oxidem uhelnatým. Tento postup se opakuje dvakrát. Poté se k reakční směsi přidá 0,0032 g bis(difenylfosfíno)propanu a 0,0016 g octanu palladnatého a potom se směs míchá za teploty 75 °C pod atmosférou oxidu uhelnatého za tlaku 100 kPa. Plynová chromatografie ukazuje, že reakce probíhá nečekaně pomalu. Celonoční míchání nezlepší výtěžek požadované sloučeniny, který je 59 % teorie, podle plynové chromatografie, ale pomůže odstranit velkou část výchozí sloučeniny - triflátu (27 % pole plynové chromatografie). Proto se přidá ještě 0,0065 g bis(difenylfosfino)propanu a 0,0032 g octanu palladnatého. S lítostí se konstatuje, že míchání přes noc nezlepší výtěžek a vede spíše k určitému rozkladu produktu, jak je zřejmé podle plynové chromatografie. V tomto okamžiku se proto reakční směs zpracuje s přídavkem 5 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a provede dvojnásobná extrakce vždy 10 ml ethylacetátu. Spojené organické fáze se vysuší síranem sodným, filtrují a odpaří za sníženého tlaku. Surová látka se podrobí velmi rychlé chromatografií na sloupci silikagelu při eluování 15 a 33 % ethylacetátem vnhexanu. Dostane se tak 0,021 g výchozí sloučeniny (triflátu) a 0,030 g 3-dipropylamino-8
-44CZ 283630 B6 fluor-5-N-isopropylkarbamoylchromanu, který má formu oleje. Výtěžek činí 40 % teorie, vztaženo na znovuzískaný triflát.
Sloučenina pojmenovaná v nadpise se vyrobí z báze, jak je popsáno výše pro hydrochlorid 3dipropylamino-8-fluor-5-hydroxychromanu. Sloučeninu tvoří bílá pevná látka.
Hmotnostní spektrum (70 eV): e/z (relativní intenzita) 337 (4,4, M + 1), 336 (17, M), 308 (21), 307(100), 236 (36), 194 (6), 177 (6) a 43 (19).
Farmakologie
Farmakologické ošetření deprese u člověka
Jsou dostupné důkazy o tom, že u pacientů trpících depresemi může být porušena transmise v centrálním nervovém systému. Tyto poruchy se zdají být následkem neurotransmitorů noradrenalinu (NA) a 5-hydroxytryptaminu (5-HT). Léčiva nejčastěji používaná pro ošetřování deprese mají působit zlepšením neurotransmise jednoho nebo dvou těchto fyziologických agonistů. Dostupné údaje naznačují, že zvýšení 5-HT neurotransmise bude především zlepšovat deprese nálady a deprese vyvolávající stavy úzkosti, zatím co zvýšení noradrenalinové neurotransmise povede spíše ke zlepšení retardačních příznaků, které se projevují u pacientů trpících depresí. V minulém období bylo podniknuto mnoho pokusů vyvinout nová léčiva, která projevují vysokou selektivitu ke zlepšení 5-HT neurotransmise v centrálním nervovém systému.
Mechanizmus účinku léčiv nyní obecně používaných v terapii mentálních depresí je nepřímý, to znamená, že působí blokování zpětného zachycování neurotransmitorů (NA a/nebo 5-HT), které se uvolňují z nervových zakončení v centrálním nervovém systému, takže se zvyšuje koncentrace těchto transmitorů v synaptických rozštěpech a proto se obnovuje přiměřená neurotransmise.
Podstatně odlišnou cestou ke zlepšení neurotransmise 5-HT neuronů v centrálním nervovém systému by bylo použití přímého agonistů 5-HT receptoru. Za účelem minimalizace vedlejších účinků by byla výhodná vysoká selektivita pro tento druh receptorů.
Antagonizmus inhibitorových autoreceptorů umístěných v jádrech buněk 5-HT neuronů by byl dalším základním a odlišným způsobem jak zlepšit 5-HT neurotransmisi.
S překvapením autoři tohoto vynálezu zjistili, že soubor sloučenin obecného vzorce I má selektivní, přímo stimulující nebo inhibiční účinek na podskupinu 5-HT receptorů centrálního nervového systému. Dalším pozorováním bylo zjištěno, že některé z těchto sloučenin mají obzvláště dobrou biodostupnost při perorálním podání. Za účelem ohodnocení účinku 5-HT receptoru a selektivity se měřila in vitro afinita různých receptorů v mozku krysy, za použití receptorových zkoušek (Ki nM).
Test in vitro: Zkouška vázání receptoru
Zkouška vázání 5-HT1A
Cerebrální kortex a hippokampus od každé krysy se rozřeže a homogenizuje v 15 ml ledově chladného 50 mM Tris-HCI pufru, 4,0 mM chloridu vápenatého a 5,7 mM kyseliny askorbové při hodnotě pH 7,5 na zařízení Ultra-Turrax (Janke und Kunkel, Staufe, SRN) po dobu 10 sekund. Poté se provádí odstřeďování po dobu 12,5 minut při frekvenci počtu otáček 17 000 za minutu (přetížení 39 800 g) v odstředivce Beckman s chlazeným rotorem JA-17 (Beckman, Palo Alto, Kalifornie, USA). Pelety se resuspendují ve stejném pufru a poté se opakuje homogenizace a odstřeďování. Ke každé peletě se přidá 5 ml ledově chlazené 0,32M sacharózy a homogenizuje se 5 sekund. Získané vzorky se udržují zmrazené na teplotu - 70 °C. Pokud se
-45CZ 283630 B6 mají použít, vzorky se zředí pufrem na 8 mg tkáně na milimetr a homogenizují se 10 sekund. Homogenát tkáně se inkubuje po dobu 10 minut za teploty 37 °C, poté se vnese 10 μΜ pargylinu a provede opětovná inkubace během 10 minut.
Zkouška vázání se provádí jak popsal Peroutka v J. Neurochem. 47, 529-540 /1986/. Analyzuje se inkubovaná směs o objemu 2 ml, která obsahuje 0,25 až 8 nM 3H-8-OH-DPAT, 5 mg/ml tkáňového homogenátu v 50 ml Tris-HCl pufru, s obsahem 4,0 mM chloridu vápenatého a 5,7 mM kyseliny askorbové, při hodnotě pH 7,5. Analýza se provádí při 6 rozdílných koncentracích 3H-8-OH-DPAT. Experimenty vázání se zahájí přídavkem tkáňového homogenátu a potom se provede inkubace za teploty 37 °C, která trvá 10 minut. Inkubační směsi se filtrují skleněnými filtry (Whatman GF/B s Brandel Cell Harvester, Caithersburg, Maryland, USA). Filtry se dvakrát promyjí 5 ml ledově chladného Tris-HCl pufru o hodnotě pH 7,5 a na scintilačním počítači Beckman LS 3801 se provede odečet za pomoci 5 ml Ready-solv HP (Beckman). Nespecifikované vazby se měří po přídavku 10 μΜ 5-HT k reakční směsi. Hodnoty vázání se stanoví počítačovou analýzou za použití nelineární metody nejmenších čtverců (Munson a Rodbard, Anal. Biochem. 107, 220-239 /1980/).
Stanoví se tak afinita receptorů vyjádřená jako konstanta K, vnM. 3-Dipropylamino-5acetylchroman má hodnotu K; 1,0 nM; 3-dipropylamino-5-karbamoyIchroman má hodnotu K, 1,0 nM; 3-dipropylamino-5-N-methylkarbamoylchroman má hodnotu Kj 3,3 nM; a 3dipropylamino-5-(2-thienyl)karbonylchroman má hodnotu Kj 1,7 nM.
Tabulka dokládá účinnost různých derivátů aminochromanů na in vitro (3H)-8-OH-DPAT vazbu na homogenizáty krysího kortexu - Kj hodnoty v nM.
<y“'
k/'1
Γ «3
Ra Ri r2 R4 Kj (nM)
COCH3 n-propyl n-propyl H 1,00
COCH3 i-propyl n-propyl H 1,60
COCHj i-propyl n-propyl H 0,30 (R)
COOCHj i-propyl n-propyl H 0,32 (R)
CONH2 n-propyl n-propyl H 3,10
CONHa i-propyl n-propyl H 1,70 (R)
CONH2 i-propyl n-propyl F 5,45 (R)
CONH2 c-butyl c-butyl F 0,60 (R)
CONH2 i-propyl c-butyl F 1,75 (R)
CONH: c-butyl c-pentyl F 1,52 (R)
CONH2 n-propyl c-pentyl F 1,50 (R)
CONHCH3 n-propyl n-propyl H 3,30
CONHC2H5 i-propyl n-propyl H 12,00
CONH-Í-C3H7 i-propyl n-propyl H 24,50
CONH-Í-C3H7 i-propyl n-propyl H 4,50 (R)
CONH-Í-C3H7 allyl i-propyl H 0,32 (R)
fenyl n-propyl n-propyl H 1,63 (R)
-46CZ 283630 B6
R3 R. r2 R4 Kj (nM)
thienyl i-propyl n-propyl H 3,00 (R)
2-furan i-propyl n-propyl H 3,00 (R)
5-isoxazol i-propyl n-propyl H 0,15 (R)
(R) znamená, že zkoušená sloučenina je ve formě (R}-enantiomeru, zatímco ostatní jsou ve formě racemátu.
Průmyslová využitelnost
Chromanový derivát vhodný pro průmyslovou výrobu farmaceutických prostředků pro ošetřování chorob centrálního nervového systému, zvláště pro ošetřování deprese, stavů úzkosti, nechutenství, senilní demence, migrény, Alzheimerovy choroby, hypertenze, poruch termoregulace, sexuálních poruch a bolesti a porušení kardiovaskulárního systému.

Claims (16)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Chromanový derivát obecného vzorce I (I) ve kterém
    R představuje atom vodíku, atom fluoru nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
    Ri znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a
    R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkarylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž arylovou částí je fenyl, naftyl, bifenyl, furyl, pyrrolyl, pyrimidinyl nebo pyridyl,
    R3 znamená kyanoskupinu, skupinu vzorce SO3CF3, N3, skupinu vzorce NR5Ré, COR7, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou buď
    i) popřípadě substituovány alespoň jedním substituentem, který je nezávisle zvolen z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až
    -47CZ 283630 B6
    6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo ii) jsou kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku za vzniku takového kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku,
    R4 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, přičemž R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu až 2 až 6 atomy uhlíku a
    Ré představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo
    R5 a R« tvoří dohromady pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který případně obsahuje 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry,
    R7 představuje atom vodíku, hydroxyskupinu, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, skupinu vzorce NR8R9, nebo pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu, nebo šestičlennou arylovou skupinu, která popřípadě obsahuje
    1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a je popřípadě substituována alespoň jedním atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a
    Rg a R9 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo
  2. 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou popřípadě substituovány atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo
    Rg a R9 mohou dohromady tvořit pětičlenný nebo šestičlenný kruh obsahující 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, a jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl,
    2. Chromanový derivát podle nároku 1, kde R3 znamená skupinu vzorce NR3R6, COR7, pětičlennou cyklickou nenasycenou nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, které jsou vymezeny v některém z uvedených nároků, a jsou buď
    i) popřípadě substituovány alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku nebo ii) jsou kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku za vzniku takového kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu,
    -48CZ 283630 B6 kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž R7 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, skupinu vzorce NR8R9 nebo pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry ajsou popřípadě substituovány alespoň jedním atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou a 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a
    R, Rb R2, R3, R4, R5, Ró, R7, Rs a R9 mají význam uvedený v nároku 1, jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl pro použití v terapii.
  3. 3. Chromanový derivát podle nároků 1 a 2, kde Ri a R2 jsou stejné nebo rozdílné a jsou zvoleny z atomu vodíku, n-propylové, isopropylové a cyklopropylové skupiny.
  4. 4. Chromanový derivát podle nároků 1 až 3, kde R3 znamená skupinu vzorce COR7, a ostatní substituenty mají význam uvedený v nároku 1 až 3.
  5. 5. Chromanový derivát podle nároku 4, kde R7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, furylovou skupinu nebo thienylovou skupinu, které jsou popřípadě substituovány atomem halogenu nebo skupinou vzorce NRsR9, kde R8 a R9 jsou navzájem nezávislé a znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
  6. 6. Chromanový derivát podle nároku 4, ke R a R4 znamenají atom vodíku, Ri a R2 představují n-propylovou skupinu a R7 znamená methylovou, ethylovou, n-propylovou, isopropylovou, cyklopropylovou, n-butylovou, isobutylovou, terc.-butylovou, cyklobutylovou, thienylovou, furylovou nebo fenylovou skupinu, aminoskupinu, N-methylaminoskupinu, methoxyskupinu nebo fluorfenylovou skupinu.
  7. 7. Chromanový derivát podle nároků 1 až 3, kde R3 představuje fenylovou, furylovou, thienylovou nebo fluorfenylovou skupinu.
  8. 8. Chromanový derivát podle nároků 1 až 3, kde R3 představuje n-propylovou, isopropylovou, isopropenylovou nebo allylovou skupinu.
  9. 9. Chromanový derivát podle nároků 1 až 5, 7 a 8, kde R4 představuje atom halogenu v poloze 8.
  10. 10. Chromanový derivát podle nároku 1, kterým je
    3-dipropylamino-5-acetylchroman,
    3-dipropylamino-5-karbamoylchroman, 3-dipropylamino-5-N-methylkarbamoylchroman nebo 3-dipropylamino-5-(2-thienylkarbonyl)chroman.
  11. 11. Chromanový derivát podle nároku 1, kde R3 představuje skupinu vzorce CN, COOH, COC1, COBr, N3 nebo SO3CF3 a R, Ri, R2 a R< mají význam vymezený v nároku 1, jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl.
    -49CZ 283630 B6
  12. 12. Chromanový derivát podle nároku 11, kde R, a R2 jsou stejné nebo rozdílné a jsou vybrány z atomu vodíku, n-propylové, isopropylové a cyklopropylové skupiny.
  13. 13. Chromanový derivát podle nároku 12, kde R a R4 představují atomy vodíku, Ri a R2 znamenají n-propylové skupiny a R3 představuje skupinu vzorce SO3CF3.
  14. 14. Farmaceutický prostředek pro ošetřování chorob centrálního nervového systému, zvláště pro ošetřování deprese, stavů úzkosti, nechutenství, senilní demence, migrény, Alzheimerovy choroby, hypertenze, poruch termoregulace, sexuálních poruch a bolesti a porušení kardiovaskulárního systému, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje chromanový derivát obecného vzorce I ve kterém
    R představuje atom vodíku, atom fluoru nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
    Ri znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a
    R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkarylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, přičemž aiylovou částí je fenyl, naftyl, bifenyl, furyl, pyrrolyl, pyrimidinyl nebo pyridyl,
    R3 znamená kyanoskupinu, skupinu vzorce SO3CF3, N3, skupinu vzorce NR5IU, COR7, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou buď
    i) popřípadě substituovány alespoň jedním substituentem, který je nezávisle zvolen z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo ii) jsou kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku za vzniku takového kruhu, který je popřípadě substituován alespoň jedním substituentem nezávisle zvoleným z atomů halogenu, kyanoskupiny, trifluormethylové skupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylové skupiny se 2 až 6 atomy uhlíku a alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku,
    R4 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, přičemž R5 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu až 2 až 6 atomy uhlíku a
    -50CZ 283630 B6
    Re představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo
    R5 a R« tvoří dohromady pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který případně obsahuje 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síiy,
    R7 představuje atom vodíku, hydroxyskupinu, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, skupinu vzorce NRgR9 nebo pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, která popřípadě obsahuje
    1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry ajsou popřípadě substituovány alespoň jedním atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a
    Rg a R9 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které popřípadě obsahují 1 nebo
    2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry a jsou popřípadě substituovány atomem halogenu, kyanoskupinou, trifluormethylovou skupinou, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou se 2 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo
    Rg a R9 mohou dohromady tvořit pětičlenný nebo šestičlenný kruh obsahující 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, a jeho enantiomer nebo farmaceuticky přijatelná sůl.
  15. 15. Farmaceutický prostředek pro ošetřování chorob centrálního nervového systému, zvláště pro ošetřování deprese, stavů úzkosti, nechutenství, senilní demence, migrény, Alzheimerovy choroby, hypertenze, poruch termoregulace, sexuálních poruch a bolesti a porušení kardiovaskulárního systému, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R, Rb R2, R3, R», R7, Rg a R9 mají význam vymezený v některém z nároků 3 až 10.
  16. 16. Způsob výroby chromanového derivátu obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že se
    a) sloučenina obecného vzorce Π ve kterém
    Y představuje odštěpitelnou skupinu a
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I,
    -51 CZ 283630 B6 konverguje v katalytickém cyklu za použití přechodného kovu M° o nulovém mocenství, který se oxidativně aduje na atyl-Y-vazby, zpracováním s oxidem uhelnatým, potom Z-H, kde Z představuje atom chloru, bromu, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, ve kterém Rp znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, a nejprve vytvořený karbonylovaný σ-arylkov-Y komplex, za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COZ, tedy chromanového derivátu obecného vzorce IA,
    b) nechá reagovat v katalytickém cyklu přechodný kov M° o nulovém mocenství, kteiý se oxidativně aduje na sloučeninu vzorce Z-Y, kde Z znamená atom chloru nebo bromu, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, ve kterém Rp představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a Y znamená odštěpitelnou skupinu, působí oxidem uhelnatým a potom aduje sloučenina obecného vzorce ΙΠ (III) ve kterém
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I a
    M[ představuje přechodný kov, za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje COZ, tedy chromanového derivátu obecného vzorce LA,
    c) sloučenina obecného vzorce II (II) ve kterém
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I a
    Y znamená odštěpitelnou skupinu, jako je skupina vzorce CO3CF3 nebo atom halogenu, převede působením kyanidového činidla na chromanový nebo thiochromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje kyanoskupinu, tedy chromanový derivát obecného vzorce IB,
    -52CZ 283630 B6
    d) amiduje reakcí se sloučeninou obecného vzorce
    NRjRq, ve kterém
    R8 a R9 mají významy uvedené výše, chromanový derivát obecného vzorce IA podle vztahu ( IA) conr8«9 R (IC) ve kterém
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I a
    Z představuje atom chloru, hydroxyskupinu nebo skupinu vzorce ORp, kde Rp znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, za vzniku odpovídajícího amidu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce CONR8R9, tedy chromanového derivátu obecného vzorce IC,
    e) podle dále uvedeného vztahu 5-karboxysloučenina obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COR7, tedy chromanový derivát obecného vzorce ID ( IE) ( ID) kde
    R3 představuje skupinu vzorce COR7, ve kterém R7 znamená alkylovou, alkenylovou nebo arylovou skupinu a
    -53CZ 283630 B6
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I, podrobí Wittigově reakci za použití dipolámího reakčního činidla, přičemž vznikne chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, tedy chromanový derivát obecného vzorce IE,
    f) chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkenylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, se katalyticky hydrogenuje za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, tedy chromanového derivátu obecného vzorce IF,
    g) podle dále uvedeného vztahu substituuje 5-bromchromanový derivát obecného vzorce (I) kde
    R, R(, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I, působením trialkylcínového činidla v přítomnosti kovu o nulovém mocenství, například Pd°, za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo 6-člennou arylovou skupinu, nebo v přítomnosti oxidu uhelnatého, za vzniku chromanového derivátu, kde R3 představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce COR7, ve kterém R? představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo 6-člennou arylovou skupinu,
    h) 5-karboxychromanový derivát obecného vzorce IA se podle dále uvedeného vztahu převede za použití sloučeniny vzorce
    R7L1, kde
    R; má dále uvedený význam, na chromanový derivát obecného vzorce ID
    -54CZ 283630 B6
    °Ί V V Q i Ar 1 COZ 1 R2 R l 1 COR? 1 R ( IA) (ID)
    kde
    R, Rj, R? a Rj mají význam vymezený pod obecným vzorcem I a
    Z představuje atom chloru nebo bromu, přičemž ve chromanovém derivátu obecného vzorce I znamená R3 skupinu vzorce COR7, kde R7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo 6-člennou arylovou skupinu, tedy se získá chromanový derivát obecného vzorce ID,
    i) chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená kyanoskupinu, tedy chromanový derivát obecného vzorce IB ve kterém
    R, Rb R? a Rj mají význam vymezený pod obecným vzorcem I, hydrolyzuje a podle potřeby se potom zpracuje s thionylhalogenidem na chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje skupinu vzorce COZ, kde Z znamená hydroxyskupinu, atom chloru nebo atom bromu, tedy chromanový derivát obecného vzorce IA,
    j) chromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje kyanoskupinu, tedy chromanový derivát obecného vzorce IB
    -55CZ 283630 B6 ve kterém
    R, Rt, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I, podrobí substituční reakci zpracováním s organokovovým činidlem a potom se hydrolyzuje za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 znamená skupinu vzorce COR-, kde R7 představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo arylovou skupinu, tedy za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce ID,
    k) hydrogenuje 5-alkenchromanový derivát obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, za použití vodíku v přítomnosti palladia, vodíku v přítomnosti platiny nebo vodíku za přítomnosti Raneyova niklu nebo azodikarboxylátu draselného, za vzniku odpovídajícího chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
    1) chromanový derivát obecného vzorce Π (II) ve kterém
    Y představuje odštěpitelnou skupinu a
    R, Ri, R2 a R4 mají význam vymezený pod obecným vzorcem I, konverguje reakcí s přechodným kovem na Iigandový komplex, kteiý se podrobí oxidativní adici zpracováním s trialkylalkenylstananem za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo
    m) sloučenina obecného vzorce II ve kterém
    Y představuje odštěpitelnou skupinu a
    R, Ri, R2 a R» mají význam vymezený pod obecným vzorcem I,
    -56CZ 283630 B6 konverguje reakcí s přechodným kovem na ligandový komplex, který se podrobí oxidativní adici zpracováním s trialkylarylstananem nebo činidlem zahrnujícím kyselinu ortoboritou a příslušný aryl, za vzniku chromanového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R3 představuje pětičlennou cyklickou nenasycenou skupinu nebo šestičlennou arylovou skupinu, které mohou obsahovat 5 1 nebo 2 heteroatomy zvolené ze souboru zahrnujícího atom dusíku, kyslíku a síry, které jsou vymezeny v nároku 1, a jsou buď substituovány, nebo kondenzovány ke dvěma sousedícím atomům uhlíku, načež se popřípadě získaná báze převede na adiční sůl s kyselinou nebo získaná sůl převede na ío bázi nebo na rozdílnou adiční sůl s kyselinou nebo podle potřeby získaná isomemí směs se rozdělí na čisté enantiomery.
CS906578A 1989-12-22 1990-12-21 Chromanový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek s jeho obsahem CZ283630B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8904361A SE8904361D0 (sv) 1989-12-22 1989-12-22 New chroman and thiochroman derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ657890A3 CZ657890A3 (cs) 1998-02-18
CZ283630B6 true CZ283630B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=20377869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS906578A CZ283630B6 (cs) 1989-12-22 1990-12-21 Chromanový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek s jeho obsahem

Country Status (42)

Country Link
EP (1) EP0460169B1 (cs)
JP (1) JP2879972B2 (cs)
KR (1) KR0178991B1 (cs)
CN (1) CN1037438C (cs)
AT (1) ATE138918T1 (cs)
AU (1) AU641204B2 (cs)
CA (1) CA2047237C (cs)
CY (1) CY1991A (cs)
CZ (1) CZ283630B6 (cs)
DE (1) DE69027311T2 (cs)
DK (1) DK0460169T3 (cs)
DZ (1) DZ1469A1 (cs)
EG (1) EG19749A (cs)
ES (1) ES2087993T3 (cs)
FI (1) FI102177B (cs)
GR (1) GR3020497T3 (cs)
HK (1) HK55897A (cs)
HR (1) HRP920851B1 (cs)
HU (1) HU211860A9 (cs)
ID (1) ID945B (cs)
IE (1) IE80753B1 (cs)
IL (1) IL96712A (cs)
IS (1) IS1665B (cs)
LT (1) LT3967B (cs)
LV (2) LV10449B (cs)
MX (1) MX23889A (cs)
NO (1) NO180336C (cs)
NZ (1) NZ236407A (cs)
PH (1) PH30797A (cs)
PL (3) PL164609B1 (cs)
PT (1) PT96304B (cs)
RU (1) RU2092483C1 (cs)
SA (1) SA90110186B1 (cs)
SE (1) SE8904361D0 (cs)
SG (1) SG48043A1 (cs)
SI (1) SI9012429B (cs)
SK (1) SK280261B6 (cs)
TW (1) TW221056B (cs)
UA (1) UA34416C2 (cs)
WO (1) WO1991009853A1 (cs)
YU (2) YU47936B (cs)
ZA (1) ZA909708B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5420151A (en) * 1989-12-22 1995-05-30 Aktiebolaget Astra Chroman derivatives
DE69124868T2 (de) * 1990-08-15 1997-07-10 Lilly Co Eli Ring-substituierte 2-Amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthaline, 3-Aminochromane und 3-Aminothiochromane
PT712837E (pt) * 1991-02-08 2001-03-30 Lilly Co Eli 2-amino-1,2,3,4-tetra-hidronaftalenos de 3-aminocromanos de anel substituido
HRP920935A2 (en) * 1991-10-08 1995-08-31 Astra Ab New therapeutically active compound
SE9103745D0 (sv) * 1991-12-18 1991-12-18 Wikstroem Haakan Aryl-triflates and related compounds
FR2691149B1 (fr) * 1992-05-18 1994-07-08 Adir Nouveaux composes thiochromaniques, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5434174A (en) * 1992-07-17 1995-07-18 Eli Lilly And Company Isoxazole derivatives for the treatment of irritable bowel syndrome
SE9301732D0 (sv) * 1993-05-18 1993-05-18 Haakan Wilhelm Wikstroem New centrally acting 5-,6-,7-, and 8-substituted sulphone esters of n-monosubstituted 2-aminotetralins
SE9703377D0 (sv) 1997-09-18 1997-09-18 Astra Ab New compounds
SE9703378D0 (sv) 1997-09-18 1997-09-18 Astra Ab New compounds
TW555757B (en) * 1998-07-31 2003-10-01 Akzo Nobel Nv Aminomethylcarboxylic acid derivatives
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
KR20030070916A (ko) 2001-01-16 2003-09-02 아스트라제네카 아베 치료용 크로몬 화합물
NZ526699A (en) * 2001-01-16 2005-03-24 Astrazeneca Ab 8-amino derivatives and their use in treating migraine
WO2002055012A2 (en) 2001-01-16 2002-07-18 Astrazeneca Ab Therapeutic heterocyclic compounds
RU2193559C1 (ru) * 2001-05-16 2002-11-27 Пермская государственная фармацевтическая академия 2,4-ксилидид и м-фенетидид 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты, обладающие антикоагулянтной активностью
CA2453837C (en) 2001-07-20 2011-10-04 Psychogenics, Inc. Treatment for attention-deficit hyperactivity disorder using eltoprazine and related compounds
US7125904B2 (en) 2002-10-11 2006-10-24 Portela & C.A., S.A. Peripherally-selective inhibitors of dopamine-β-hydroxylase and method of their preparation
SE0301796D0 (sv) * 2003-06-19 2003-06-19 Astrazeneca Ab New use II
SE0301795D0 (sv) * 2003-06-19 2003-06-19 Astrazeneca Ab New use I
US20080221193A1 (en) * 2006-12-22 2008-09-11 Wyeth 3-amino chromane derivatives
SA08290245B1 (ar) * 2007-04-23 2012-02-12 استرازينيكا ايه بي مشتقات كربو كساميد جديدة من -n (8-اريل رباعي هيدرو نفثالين غير متجانس- 2- يل) أو -n (5-اريل كرومان غير متجانس -3-يل) لعلاج الألم
CN101712672B (zh) * 2008-10-06 2013-02-06 中国中医科学院中药研究所 一种治疗心脑血管系统疾病新化合物及其制备方法、用途
DE102010041948A1 (de) 2010-10-04 2012-04-05 Mahle International Gmbh Filtereinrichtung
GB201316410D0 (en) 2013-09-13 2013-10-30 Bial Portela & Ca Sa Processes for preparing peripherally-selective inhibitors of dopamine-?-hydroxylase and intermediates for use therein

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3679378D1 (de) * 1985-09-03 1991-06-27 Ciba Geigy Ag 3-amino-dihydro-(1)-benzopyrane und benzothiopyrane.
US4801605A (en) * 1986-08-29 1989-01-31 Ciba-Geigy Corporation 3-amino-dihydro-[1]-benzopyrans and benzothiopyrans
SE8605504D0 (sv) * 1986-12-19 1986-12-19 Astra Laekemedel Ab Novel chroman derivatives
US5258287A (en) * 1988-03-22 1993-11-02 Genentech, Inc. DNA encoding and methods of production of insulin-like growth factor binding protein BP53

Also Published As

Publication number Publication date
PL164609B1 (en) 1994-08-31
CA2047237A1 (en) 1991-06-23
CY1991A (en) 1997-09-05
PL164608B1 (pl) 1994-08-31
DK0460169T3 (da) 1996-09-23
SA90110186B1 (ar) 2001-11-11
YU47936B (sh) 1996-05-20
LV10449B (en) 1995-10-20
DE69027311T2 (de) 1996-10-24
UA34416C2 (uk) 2001-03-15
NO180336C (no) 1997-04-02
HK55897A (en) 1997-05-09
DZ1469A1 (fr) 2004-09-13
IS3662A7 (is) 1991-06-23
EP0460169B1 (en) 1996-06-05
HRP920851A2 (en) 1995-10-31
AU6977091A (en) 1991-07-24
RU2092483C1 (ru) 1997-10-10
LTIP1730A (en) 1995-08-25
LV11894A (lv) 1997-12-20
GR3020497T3 (en) 1996-10-31
SG48043A1 (en) 1998-04-17
JPH04503682A (ja) 1992-07-02
NO913273D0 (no) 1991-08-21
KR0178991B1 (ko) 1999-03-20
FI102177B1 (fi) 1998-10-30
SK657890A3 (en) 1999-10-08
IL96712A0 (en) 1991-09-16
SE8904361D0 (sv) 1989-12-22
TW221056B (cs) 1994-02-11
CZ657890A3 (cs) 1998-02-18
CA2047237C (en) 2003-02-11
HU211860A9 (en) 1995-12-28
YU47923B (sh) 1996-05-20
PL164592B1 (pl) 1994-08-31
PH30797A (en) 1997-10-17
AU641204B2 (en) 1993-09-16
NZ236407A (en) 1993-08-26
NO180336B (no) 1996-12-23
IE80753B1 (en) 1999-01-13
EP0460169A1 (en) 1991-12-11
FI102177B (fi) 1998-10-30
WO1991009853A1 (en) 1991-07-11
CN1037438C (zh) 1998-02-18
LV10449A (lv) 1995-02-20
KR920701193A (ko) 1992-08-11
ID945B (id) 1996-09-20
CN1052669A (zh) 1991-07-03
YU242990A (sh) 1993-10-20
SK280261B6 (sk) 1999-10-08
IL96712A (en) 1995-08-31
LV11894B (en) 1998-05-20
ES2087993T3 (es) 1996-08-01
IE904535A1 (en) 1991-07-03
ZA909708B (en) 1991-08-28
LT3967B (en) 1996-05-27
YU72191A (sh) 1995-01-31
ATE138918T1 (de) 1996-06-15
PL293065A1 (en) 1992-08-10
HRP920851B1 (en) 2000-02-29
PL293066A1 (en) 1992-08-10
FI913943A0 (fi) 1991-08-21
MX23889A (es) 1993-10-01
DE69027311D1 (en) 1996-07-11
NO913273L (no) 1991-10-08
EG19749A (en) 1996-01-31
PT96304A (pt) 1991-09-30
JP2879972B2 (ja) 1999-04-05
SI9012429B (sl) 1998-10-31
PT96304B (pt) 1998-09-30
SI9012429A (en) 1997-12-31
IS1665B (is) 1997-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ283630B6 (cs) Chromanový derivát, způsob jeho výroby a farmaceutický prostředek s jeho obsahem
US5500425A (en) Chroman derivatives and a method of treating 5-HT mediated disorders
JP4599347B2 (ja) グルカゴンレセプターアンタゴニストとしての置換３−シアノチオフェンアセトアミド
KR20180049235A (ko) 다환형 화합물 및 이의 사용 방법
JP2021514963A (ja) ニューロトロフィンに関連する疾患を治療するためのトリアジン誘導体
CZ286038B6 (cs) Derivát v poloze 8-substituovaného 2-aminotetralinu, způsoby jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a použití
SK36194A3 (en) 3-(n-isopropyl-n-n-propylamino)-5-(n-isopropyl)- -carbamoylchroman
KR20030036834A (ko) 5-페닐벤질아민 화합물, 그의 제법 및 그의 합성 중간체
JPS6322578A (ja) 活性化合物、その製法及びそれを含む医薬組成物
CZ2000947A3 (cs) Substituované chromanové deriváty
CZ2000948A3 (cs) Substituované chromanové deriváty

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20061221