CZ2010248A3 - Práškový nástrik odolný proti korozi a odprýskávání - Google Patents

Práškový nástrik odolný proti korozi a odprýskávání Download PDF

Info

Publication number
CZ2010248A3
CZ2010248A3 CZ20100248A CZ2010248A CZ2010248A3 CZ 2010248 A3 CZ2010248 A3 CZ 2010248A3 CZ 20100248 A CZ20100248 A CZ 20100248A CZ 2010248 A CZ2010248 A CZ 2010248A CZ 2010248 A3 CZ2010248 A3 CZ 2010248A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
composition
weight
powder
powder composition
pigment
Prior art date
Application number
CZ20100248A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Breidenstein@Jason
Robert Horinka@Paul
Samuel Cinoman@Douglas
George Nicholl@Edward
Original Assignee
Rohm And Haas Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm And Haas Company filed Critical Rohm And Haas Company
Publication of CZ2010248A3 publication Critical patent/CZ2010248A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/033Powdery paints characterised by the additives
    • C09D5/038Anticorrosion agents
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16FSPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
    • F16F1/00Springs
    • F16F1/02Springs made of steel or other material having low internal friction; Wound, torsion, leaf, cup, ring or the like springs, the material of the spring not being relevant
    • F16F1/024Covers or coatings therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2922Nonlinear [e.g., crimped, coiled, etc.]
    • Y10T428/2925Helical or coiled

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Práškový prostredek obsahující pryskyrici a od 5 % do 70 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostredku pigmentu inhibujícího korozi s tím, že prostredek v podstate neobsahuje pigment poskytující kovový efekt, prípadne obsahující od 0 % do 65 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostredku zinku s tím, že prostredek v podstate neobsahuje pigment poskytující kovový efekt. Pigment inhibující korozi muže být prítomen v množstvích až do 50 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostredku napríklad až do 35 %. Zpusob nástriku substrátu práškovým prostredkem a takto vytvorený nastríkaný substrát.

Description

Práškový nástřik odolný proti korozi a odprýskáváni
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká práškového prostředku vhodného pro práškový nástřik. Konkrétněji se předkládaný vynález týká práškového prostředku obsahujícího pryskyřici a od 5 % do 70 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku pigmentu inhibujícího korozi s tím, že prostředek v podstatě neobsahuje pigment poskytující kovový efekt. Předkládaný vynález se také týká způsobu nástřiku substrátu práškovým prostředkem a potaženého substrátu.
Dosavadní stav techniky
Patent USA č. 7 244 780 popisuje práškový nástřikový prostředek, který obsahuje polymer tvořící film, pigment, jako jsou šupinky hliníku poskytující kovový efekt a stabilizující aditivum, které inhibuje degradaci metalického pigmentu.
Patent USA č. 7 018 716 popisuje nátěry odolné vůči korozi a odprýskáváni pro ocel s vysokou pevností v tahu, jako jsou automobilové spirálové pružiny, vytvořené z prostředku pro práškový nástřik z „vyztužené” epoxidové pryskyřice. V jednovrstvém provedení obsahuje celý nástřik alespoň 75 dílů na sto dílů polymeru zinkového prášku. Ve dvouvrstvém provedení nátěru obsahuje vnitřní nástřik alespoň 75 dílů na sto dílů polymeru zinku a vnější nástřik bez zinku je vyztužen přidáním vláken a/nebo nadouvadla, které způsobí, že je porézní.
Podstata vynálezu
Existovala potřeba práškového prostředku vhodného pro nastříkání substrátu, zejména ocelového substrátu, jako je například ocel s vysokou pevností v tahu, ve kterém nástřik vytvořený z prostředku vykazuje odprýskáváni a odolnosti prot vysoký stupeň odolnosti proti vysokých množství z předkládaného odolnosti proti i korozi bez závislosti na použití kovového zinku. Práškový prostředek vynálezu je schopen odprýskáváni vykazovat vysoký stupeň závislosti na použiti vysokých
V prvním aspektu předkládaného vynál a odolnosti proti korozi bez množství kovového zinku.
práškový prostředek obsahující ezu je v něm poskytnut hmotnostních vztaženo inhibujíciho korozi pryskyřici na hmotnost práškového s tím, že uvedený prostředek a od 5 % do 70 % prostředku pigmentu neobsahuje pigment poskytující kovový efekt, korozi může být přítomen v množstvích až do vztaženo na hmotnost práškového prostředku v podstatě
Pigment inhibujicí 50 % hmotnostních hmotnostních nebo až do 35 % hmotnostních.
V druhém aspektu předkládaného vynálezu je způsob nastříkání substrátu zah: prostředku obsahujícího pryskyřici vztaženo na hmotnost práškového korozi s tím, že uvedený nebo až do 40 % v něm poskytnut nujici: vytvoření a od 5 % do 70 £ ;
prostředku pigmentu pigment poskytující kovový efekt;
prostředek v podstatě práškového hmotnostních inhibujíciho neobsahuj e prostředku tak, aby prostředku.
aplikaci uvedeného práškového na substrát a zahřátí uvedeného práškového prostředku se roztavil
Pigment i v množstvích až do práškového prostředku 35 % hmotnostních.
Ve třetím aspektu a vytvrzení uvedeného ující korozi hmotnostních může vztaženo aplikovaného být na přítomen hmotnost nebo až do 40 % hmotnostních nebo až do způsob nastříkání práškového prostředku hmotnostních vztaženo inhibujíciho korozi s v podstatě neobsahuje předkládaného vynálezu je v něm poskytnut substrátu vytvořeni obsahujícího pryskyřici a od 0 % na hmotnost práškového prostředku tím, že uvedeného vytvoření prvního práškového druhého práškového prvního do 70 pigmentu uvedený první práškový prostředek pigment poskytující kovový efekt; aplikaci prostředku na uvedený prostředku obsahujícího substrát;
pryskyřici a od ~5 % do 70 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku pigmentu inhibujícího korozi s tím, že uvedený prostředek v podstatě neobsahuje pigment poskytující kovový efekt; aplikaci uvedeného druhého práškového prostředku na uvedený substrát, na kterém je nastříkaný uvedený první práškový prostředek, a zahřátí uvedených aplikovaných práškových prostředků tak, aby se roztavily a vytvrzení uvedených prostředků. V každém z prvních a druhých práškových prostředků pigment inhibující korozi může být přítomen v množstvích až do 50 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku nebo až do 40 % hmotnostních nebo až do 35 % hmotnostních.
Ve čtvrtém aspektu předkládaného vynálezu je v něm poskytnut nastříkaný substrát obsahující uvedený substrát nesoucí nástřik obsahující pryskyřici a od 5 % do 70 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku pigmentu inhibujícího korozi. Nástřik může obsahovat pigment inhibující korozi v množstvích až do 50 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku nebo az do 40 % hmotnostních nebo až do 35 % hmotnostních.
Práškový prostředek z předkládaného vynálezu zahrnuje alespoň jednu pryskyřici, tj. polymerní prostředek vhodný pro práškový nástřik, jako jsou například termoplastové nebo termosetové pryskyřice, zejména epoxidová pryskyřice. Epoxidová pryskyřice může být vybrána z různých epoxidových pryskyřic použitelných pro nástřikové prášky známé v dané problematice, jako jsou ty, které jsou vyráběné reakcí epichlorhydrinu nebo polyglycidyletheru a aromatického polyolu, jako je bisfenol, např. bisfenol A. Epoxidová pryskyřice typicky má množství epoxidových funkčních skupin více než l,0 a výhodněji více než 1,9. Obecně by epoxidová ekvivalentní hmotnost měla být 170, ale v některých případech mohou být přijatelné mžši hodnoty. s výhodou je epoxidová ekvivalentní hmotnost mzsi než 2300 a výhodněji od 800 do 1500. Takové epoxidové pryskyřice mohou být vyrobeny například etherifikační reakcí mezi aromatickým nebo alifatickým polyolem a epichlorhydrinem nebo dichlorhydrinem v přítomnosti báze,
Aromatický polyol může být jako je hydroxid sodný.
-propan bisfenol A), například bis-(4-hydroxyfenyl)-2,2bis-(4-hydroxyfenyl)-1,1-isobutan, fenyl) -2,2-propan, benzofenon nebo triethylenglykol, dipropylenglykol, bis-(2-hydroxynaftyl)methan, bis-(4-hydroxyfenyl)-1,1-ethan, bis-(4-hydroxy-terc-butyl1,5 pentandiol, 1,6-hexandiol, nebo kondenzované polyethylenglykol, například mohou být ! glycidylethery z
4,4 '-dihydroxydiethylenglykol, polymery obsahující oxiranovou skupinu, jako epoxidové pryskyřice v hybridních prostředcích podle předkládaného polymery s polyglycidylovými funkčními polypropylenglykol nebo použity diglycidylethery takových diolů. Další které mohou být použity práškových nástřikových vynálezu zahrnují akrylové novolakové pryskyřice. Preferované použití v předkládaném vynálezu jsou bisfenolu A.
Práškový prostředek může dále ztužovacich, technologie složky tak, technologie vybrané pro „Vyztužovaci skupinami nebo epoxidové epoxidové ty, které obsahovat pryskyřice pro jsou založeny na pěnicích a vyztužovacích technologií.
jednu nebo
Ztužovací v tomto dokumentu označuje modifikaci pryskyřicové aby se poskytl tužší aplikovaný nástřik. „Pěnici v tomto dokumentu označuje práškové vytvoření pěnové struktury v aplikovaném prostředky nástřiku.
složky v práškovém prostředku nástřiku.
Epoxidová pryskyřice může spolu-reaktantů jako činidla zvyšující mohou zahrnovat:
tomto dokumentu označuje další vybrané pro vyztužení aplikovaného být vyztužena použitím aditiv nebo jsou například modifikátory houževnatosti, ohebnost, a ztužovadla. Ty elastomerní modifikace buď zreagované do nástřikového prostředku jako nezreagovaná aditiva, jako jsou butadienová / styrenová, nitrilová, v základním polymeru, pomocí zesíťování nebo například CTBN gumy, neoprenová, akrylová,
1“^I r ' * 4
J .5 ,o‘ · » • · · · I c butylová, ethylenová / propylenová polyisoprenová, silikonová a urethanová guma;
dřeňová, polysulfidová.
Přidání náhodného nebo blokového kopolyme určitý stupeň interní plastifikace produkty FORTEGA” (Dow Chemical Co.);
ru, který nabízí a jeho příkladem mohou být přidání plastifikátorů
- zesíťované pryskyřice s různými nebo nezesíťované složeními, jako jako je epoxidovaný sójový olej;
polyurethan představující buď jádrovou jádrové povrchové je epoxid
Dále mohou ztužovadla zahrnovat dutou včetně polymernich nebo skleněných kuliček.
, nebo povrchovou akrylát, část.
kulovitou částici
Mohou být přítomny oddělené mlkrodomény z výše uvedeného a mohou přispívat odolnosti proti odprýskávání.
adukt
V jednom provedení je k elastomeru, který
C nebo nižší. Prefers epoxidová pryskyřice přidána jako epoxidové / CTBN gumové adukty
Tg 30 °C nebo nižší, s elastomer je CTBN guma.
patentové přihlášce 1 407 851
24. září 1975 a Powder Coatings: dosáhlo ztužení
Powder Coatings, a Review, (zvýšení
13.
odprýskávání při nízké teplotě, v množství alespoň 5 jsou {C.
184 dubna ohebnosti) výhodou
Takové popsány například v U.K. G. Taylor) publikované „Elastomer-Modified Epoxy 19994, č. 4347. Aby se pro odolnost proti
CTBN složka by měla být přítomna * hmotnostních celku CTBN složek. Nad 25 % hmotnostních CTBN nedochází přínosu a není žádoucí přesáhnout 25 nedostatek epoxidové elastomerová složka je chemicky a epoxidových k žádnému dalšímu složky pro dobré vytvrzeni.
hmotnostních, aby nebyl
Skutečnost, že vázána k epoxidové esterifikační reakci karboxylových skupin CTBN s skupinami, zajišťuje, že nedojde k úplnému'odděleni složce, roztaveni a vytvrzováni práškového nástřiku, existuji mlkrodomény epoxidu a gumy.
epoxidovými fází během
Nicméně v něm
V alternativním provedeni je použita jádrová / guma, ve ktere akrylová gumová pryskyřice tvoři epoxidová pryskyřice, s výhodou epoxidová povrchová jádro a pryskyřice
Z bisfenolu A, tvoři povrch. Opět, chemická vazba me2i karboxylovou funkční skupinou akrylové gumové pryskyřice jádra a epoxidové pryskyřice povrchu bráni odděleni fází během roztaveni a vytvrzováni práškového nástřiku vytvořeného použitím jádrové / povrchové pryskyřice. Takové akrylové gumy modifikované epoxidy například v Polymer Reprints, Sue a E. I. Garcia-Melfin.
jsou popsány až 359, H.-J,
32(3), str. 358
V dalším zahrnovat buď zesíťovací činidlo, jako sloučenina, nebo katalyzátor vytvrzování, aby se vyvolalo auto-zesiťovani epoxidové pryskyřice. Například je epoxidová pryskyřice vytvrzena s polyhydroxylovými funkčními skupinami, ere mají relativně vysokou ekvivalentní hydroxylovou hmotnost, tl. alespoň od 200 až do 500, s výhodou alespoň 300. Relativně vysoka ekvivalentní hydroxylové hmotnost zesiťovaciho činidla zajišťuje relativně dlouhou déiku řetězce mezi OH skupinami s tím, ze délky řetězce poskytuji ohebnost vytvrzenému nástřiku coz pomáhá tomu, aby nástřiky byly odolné proti odprýskáváni. Vhodná vytvrzovad činidla použitelná v praktickém tohoto vynalezu jsou objasněna příkladem provedení mohou termosetové epoxidové pryskyřice je polyhydroxylová provedení fenolových ukončený produkt vytvrzovacích diglycidylether diglycidyletheru polyesterových pryskyřic s volnými karboxylovými skupinami, ktere 3sou známé tím, že vytvářej! „hybridní práškové nástřiky Příklady preferovaných fenolových vytvrzovacich činidel pro složku epoxidové pryskyřice zahrnují činidel, bisfenolu jako
A, z bisfenolu je bisfenolem a což pod obchodními značkami D. E. H/ 87 a ukončené kterých obou se předpokládá, diglycidylethery bisfenolu A.
je reakční bisfenolových ty, které jsou prodávány
D. E. H.” 85 skupiny kresolChemical fenolových vytvrzovadel takové novolaková vytvrzovací činidla Co. Hexion Specialty Chemicals.
že to jsou Mohou být (Dow Chemical bisfenolem A použity další jako jsou prodávaná fenol- a firmou Dow
Další epoxidová zesíťovací činidla zahrnuji například:
- aminy včetně multifunkčních alifatických nebo aromatických primárních nebo sekundárních aminů, jako je dikyandiamid, diaminodifenylsulfon;
terciární aminy, které podporuji samozesíťováni, jako je DMP 30 (Dow Chemical Co.);
trihalogenidy boru a jejich soli, jako je monoethanolaminová sůl fluoridu boritého;
soli organických kyselin, jako je VESTAGON” B55 a VESTAGON B68 (Degussa Corp.);
di a poiy anhydridy, jako je dianhydrid benzofenontetrakarboxylové kyseliny (BTDA);
- dl a póly fenoly, jako je methylendisalicylová kyselina a imidazoly, substituované imldazolové a epoxyimidazolové adukty, jako je 2-methylimidazol nebo DEH 40 (Dow Chemical Co.).
Práškový prostředek z předkládaného vynálezu je prostředek na bázi pryskyřice, který zahrnuje od 5 » do 70 * hmotnostních vztaženona hmotnost práškového prostředku pigmentu inhlbujiclho korozi. Pigment inhibujlci korozi může být například alespoň jeden z:
- jednoduchých molybdenanů, jako je molybdenan zinečnatý, molybdenan strontnatý a komplexních molybdenanů, jako je molybdenan vápenatozinečnatý, polyfosfomolybdenan vápenatozinečnatý (např. MOLYWHITE’ MZAP) ;
- jednoduchých chromanů, jako je chroman zinečnatý, chroman barnatý, chroman strontnatý, chroman horečnatý, chroman vápenatý a komplexních chromanů, jako je chroman olovnatokřemičitý, tetraoxychroman zinečnatý;
kovových fosfidů, jako je fosfid železa (např. FERROPHOS7 fosfid železa, OCCIDENTAL CHEMICAL CORP., Dallas Texas);
kremicitanů, jako fosfokřemičitan zinečnatý a borokřemičitan vápenatý a
- Jednoduchých fosforečnanů, jako je fosforečnan železa, fosforečnan zinečnatý, pyrofosforečnan zinečnatý, hydrogenfosforečnan vápenatý a komplexních fosforečnanů, jako je boritan fosforečnan zinečnatý, polyfosforečnan strontnatohlinitý, polyfosforečnan zinečnatohlinitý, fosforečnan zinečnatohlinitomolydnenatý, fosforečnan zinečnatohlinitý.
Pigmenty mohou být přítomny v jejich bazické formě, mohou být organicky modifikované a mohou být přítomny jako hydráty. Další popisy vhodných pigmentů inhibujících korozi se objevují v patentu USA č. 3 884 705 a jsou shrnuty G. B. Rothenbergem v Paint Additives, Noyes Data Corp, 1978, str. 175 až 177. Patent USA Č. 7 244 780 také popisuje pigmenty inhibující korozi, které zahrnují „zdroj stabilizujících aniontů, s výhodou fosforečnanových iontů, schopných rozpouštění v přítomnosti vody.
Fosforečnan zinečnatý v tomto dokumentu je zamýšlen tak, že zahrnuje (a) fosforečnan zinečnatý di- nebo tetrahydrát s výhodou ve formě kulovitých částic, jak je popsáno v patentu č. 5 137 567 (příkladem dihydrátu fosforečnanu zinečnatého je materiál dostupný pod obchodním názvem DELAPHOS™ 2M a další přiklad fosforečnanu zinečnatého je dostupný pod obchodním názvem HXSPAFOS™ SP zahrnující kulovité částice s úzkou distribucí velikosti částic); (b) kulovitý fosforečnan zinečnatý jako krystalickou fázi ve směsi s amorfní fází obsahující fosforečnan železnatý a fosforečnan železitý. Další informace týkající se takových materiálů mohou být nalezeny v patentu USA č. 5 030 285; a (c) fosforečnan zinečnatý (s výhodou v kulovité forme) modifikovaný molybdenanem zinečnatým (jako je ACTIROX 106; Microfine Minerals Ltd.).
Práškový prostředek případně zahrnuje od 0 % do 65 % hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku zinku, typicky je zinek v práškové formě nebo ve formě šupinek. S výhodou práškový prostředek zahrnuje minimální množství zinku, výhodněji práškový prostředek neobsahuje žádný zinek.
Práškový prostředek podle předkládaného vynálezu „v podstatě neobsahuje pigment poskytující kovový efekt, což znamená, že celkový podíl kovového pigmentu(ů) zahrnutých do práškového nástřikového prostředku (vztaženo s výhodou pigment, dokumentu například slitina, na hmotnost v práškovém by měl být prostředku prostředku
Pigmentem poskytujícím menši bez není míněn kovový pigment typicky hliník nebo hliníková například nerezová typicky používané těch, nebo než 0,1 kovového zahrnut kovový efekt % hmotnostních pigmentu(ů)) , žádný kovový je v tomto ve formě šupinek, jako je slitina nebo jiný ocel, měd, cín, bronz pro dosažení různých kovových efektů ktere jsou označovány jako „kovové, „efektní, „přitažlivé povrchové úpravy.
Kovový pigment může být nepotažený nebo
Příklady potažených materiálů křemičitým nebo jiným inertním chemickou odolnost potažen plastovým akrylátovým, PTFE může kov nebo nebo mosaz včetně lesklé potažený materiál.
Ζ3^^η^ίί pigmenty potažené oxidem anorganickým materiálem pro větší a trvanlivost. Alternativně může být pigment materiálem za podobnými účely, například být poskytnut v nebo termosetovým plastovým mate slučitelný s pojivém prostředku. Jako další barvivém, železa.
riálem, nebo polymeru nebo plastifikátoru, který je tvořícím film práškového nástřikového možnost může být kovový pigment potažen jako je pigment z oxidu kovu, ,θ aby se dosáhlo speciálních barevných efektů.
Práškově prostředky použité pro poskytnuti nástřiků odolných proti odprýskávání a odolných proti korozi podle předkládaného vynalezu ]Sou vyráběny obvyklým způsobem. Siožky jsou smlchány a pak 3seu tavením smlchány zahříváním po krátkou dobu, např. 30 az 90 sekund nad teolotu tání 1 - k ... . p tani pryskyřice tak, že nedojde k zadnemu podstatnému vytvrzení. a po protlačování je prostředek pak rozemlet a podle potřeby velikosti. velikostním je obecně
Pro elektrostatický rozsahu 5 až 100 mikrometrů : ve velikostním rozsahu 20 až • Roztavená směs je protlačována • rychle ochlazen. Prostředek je jsou částice roztříděny podle nástřik jsou částice obecně ve částice jsou použitelné pro operace s tím, že hlavní podíl : 40 mikrometrů. Větší nanášení fluidním ložem.
//0 ι ό · · ··» · · a i
Ve způsobu nanášeni substrátu podle předkládaného je práškový prostředek podle předkládaného substrát a zahříván aplikovaný prostředek.
vynálezu vynálezu aplikován na tak, aby se roztavil a vytvrdil se . v jednom provedeni substrát je kovový substrát, typicky oceiový substrát, kde práškový prostředek byt pouzrt například jako potah potrubí, potah žebirkové tyčové V dal-θ θ'0 ΡΓ° nebo instrukční vybavení.
V dalším provedeni substrát je substrát ocelí s vysokou pevností tahu, jako je vhodný pro použití například v pružinách v dopravním průmyslu, v vysokou pevností v tahu definována (N/m2) v rozsahu od 1800 MPa do 2100 ocel nebo tak, tomto dokumentu tak, že má MPa MPa nebo výše, spirálových je ocel s (megapaskal . V.M vysokou pevností v tahu od 1950 MPa do 2100 MPa více, ocelové substráty v tomto dokumentu jsou zamýšleny za rnuji předem upravené ocelové substráty včetně úprav například fosforečnanem usušeni na místě zinečnatým, fosforečnanem železnatým a technologie předběžné prostředek je typicky zahříván na teplotu <300 ’F) PO dobu postačující pro roztaveni vytvrzeni potahu tak pece s cirkulací minut
4,0 mil).
úpravy. Práškový jako je například umístění do větší než 149 a v podstatě °C pro vzduchu udržované na 160 °C (320 pro vytvrzený
Rozumí se, mechanismus vytvrzování, film o tloušťce 50 až 101 že termoplastové pryskyřice elektrické
Π po dobu úm (2,0 až
Ve a proto se při zahřívání pouze roztaví.
způsobu pro potaženi substrátu podle předkládaného byt práškový prostředek aplikován jako jediný proti od S P°StaCU3iCÍ tlOUÍtk°U fil™ pro ochranu odolností proti odpryskavaní. v alternativním provedení může být práškový Prostředek aplikován jako jediný pěnový nástřik s vznikla pouzztzm separátního pěnícího činidla nebo na závislým ' ' složek, práškový znamená, vynálezu nástřik inherentním pěněním určitého fosfátu jako je například fosforečnan žinečnatý.
prostředek obsahovat vyztužující že prostředek může že pěna teplotě a příbuzných Případně muže technologii, co zahrnovat uhlíková vlákna, kluzné .11 prostředky, síran barnatý, uhličitan vápenatý, wollastonit nebo Jakékoliv materiály, které vyztuží potah tak, aby se zlepšila odolnost proti odprýskáváni.
V alternativním způsobu podle předkládaného vynálezu mohou být použity dva způsoby nástřiku, v takových provedeních je aplikován první nástřik (základní nástřik) a základní nástřik muže být částečně nebo úplně vytvrzen. Pak může být následně aplikován druhý nástřik (povrchový nástřik) na základní nástřik a nástřiky jsou roztaveny a vytvrzeny. Buď první nástřik, druhý nástřik, nebo oba, první a druhý nástřik, jsou nezávisle vytvořeny z práškového prostředku podle předkládaného vynálezu Buď první nástřik, druhý nástřik, nebo oba, první a druhý nástřik, mohou nezávisle být pěnové nástřiky tak, jak byly popsány výše . v tomto dokumentu. Bud první nástřik, druhý nástřik, nebo oba, první a druhý nástřik, mohou nezávisle zahrnovat uhlíková vlákna, kluzné prostředky, síran barnatý, uhličitan vápenatý, wollastonit nebo jakékoliv materiály, které vyztuzl potah tak, aby se zlepšila odolnost proti odprýskáváni.
Zavedeni porézních pěnových struktur není omezeno na organickou část ochranného systému. Například čištěni oceli a „predúprava nebo krok pasivace může zavádět anebo zahrnovat složky vytvářející pěnu, které vytvářejí pérovítou strukturu v předem upravené vrstvě nebo organické vrstvě, která je nad ni tak, jak uvolněný plyn proniká skrz film během zahříváni Příklady takových vyviječů plynu jsou azo sloučeniny dobře známé v průmyslu. Takové pěny také mohou být produkovány Jednoduchým rozkladem nebo dehydratací samotných chemikálii použitých pro předúpravu. Například bylo prokázáno, že fosforečnan zlnečnatý (hopeit a/nebo fosfylit), který byl nanesen na studené panely válcované oceli, pění zahříváním na přibližně 200 °C.
Potažený substrát podle předkládaného vynálezu nese potah zahrnující pryskyřici a od 5 % do 70 í hmotnostních- vztaženo na hmotnost práškového prostředku pigmentu inhlbujíciho korozi, případně dále zahrnující od 0 % do 65 % hmotnostních vztaženo ní
Í*N _ · - Ο t hmotnost práškového prostředku zinku s tim, že prostředek v podstatě neobsahuje pigment poskytující kovový efekt Je vytvořen výše popsaným způsobem podle předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
PŘÍKLAD 1. vytvoření práškových prostředků a aplikace na substráty
Tabulka 1.1 A Práškové prostředky
Prostředky pro z^ladnx n4attik fosforečniu; IineČMtý
c, 1-1 1-2 1-3 1-4 2-1
5 % Zn3 (PO4)2 10 % Zn3 (PO4)2 20 % Zn3(PO4)2 30 % Zn3(PO4)2 44 % Zn3(PO4)2
epoxidová pryskyřice A 92 92 92 92 92
imiaazolovy adukt B 3 3 3 3 3
figment uhelna čerň 3 3 3 3 3
nyaroxyiova sloučenina C 20, 8 20,8 20,8 Γ 20,8 20, 8
Epoxidová pryskyřice D 8 8 8 8 8
Zinkový prach 0 0 0 0 0
£^oiuiecndn zinečnatý 6, 7 14,5 32 54 100
ixoioidni oxid křemičitý ——--- 0,30 % — 0,30 % 0,30 % 0, 30 % 0,30 1
prostředky pro z ákladni ná střik inihibujíci ko rozi
- - 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5
—'
Epoxidová pryskyřice A1 92 92 92 92 92
Imidazolový adukt B2 3 3 3 3 3
Pigment uhelná čerň 3 3 3 3 3
Hydroxylové sloučenina C3 20,8 20,8 20,8 20, 8 20,8
Epoxidová pryskyřice D4 8 8 8 8 8
Zinkový prach 273,5 225 200 175 150
Fosforečnan zinečnatý 0 0 0 0 0
FERROPHOS 12,5 25 50 75 100
Fosfokřemičitan strontnatozinečnatý 0 0 0 0 0
Borokřemičitan vápenatý 0 0 0 0 0
Koloidní oxid 0,30 % 0,30 % 0, 30 % 0,30 % 0,30 %
1. Diglycidylether bisfenol A epoxidové pryskyřice s hmotností na epoxid mezi 935 a 1175
2. Imidazolový adukt s diglycidyletherem bisfenol A epoxidové pryskyřice
3. Bisfenolem A ukončený diglycidylether bisfenolu A s hydroxylovou ekvivalentní hmotností mezi 370 a 400.
4. Základní směs epoxidové pryskyřice obsahující 90 í hmotnostních diglycidyletheru bisfenol A epoxidové pryskyřice 10 s hmotností na epoxid mezi 795 a 895 a 10 % hmotnostních akrylátového modifikátoru toku.
Tabulka 1.1 B Práškové prostředky
Prostředky pro základní nástřik obsahující fosforečnan zinečnatý
rriKiaQ c. 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 Kontrola
44 % 2n3(PO4): J----
ispoxiaova pryskyřice A 92 92 92 92 92 92
Imidazolový adukt B 3 3 3 3 3 3
Pigment uhelná 3 3 -
čerň 3 3 3 3
Hydroxylová sloučenina C 20,8 20, 8 20,8 20, 8 20,8 20,8
Epoxidová pryskyřice D 8 8 8 8 8 8
Zinkový prach 150 175 200 225 237 250
Fosforečnan zinečnatý 100 75 50 25 12,5 0
Koioiani oxid křemičitý 0,30 % 0,30 % 0,30 % 0,30 % 0, 30 % 0, 30 %
Další prosti redky pro základní nástřl t inihibující ko rozi
--------------------------------------------------------------... ____________________________ 4-1 4-2 4-3 4-4
epoxidová pryskyřice A1 92 92 92 92
Imidazolový adukt B2 3 - „ 3 3 3
Pigment uhelná čerň 3 3 3 3 i
Myaroxyiuvá sloučenina C3 20, 8 20,8 20,8 20,8
---------------------__L. —_____1
• · J «ν ς. ο
Epoxidová pryskyřice D4 8 8 8 8 —----™ -----
Zinkový prach 0 0 0 0 Γ1 — — -----—
Fosforečnan zinečnatý 0 0 0 0
r tiKKUrHOS 0 0 0 0 —---
Fosfokřemičitan strontnatozinečnatý Γ 3,2 14 0 0
Borokřemičitan vápenatý 0 0 6/ 7 22,4
ftoioiam oxid křemičitý 0,30 % 0,30 % 0,30 % 0,30 %
1. Diglycidylether bisfenol A epoxidové pryskyřice s hmotnosti na epoxid mezi 935 a 1175.
2. Imidazolový adukt s diglycidyletherem bisfenol A epoxidové pryskyřice
3. Bisfenolem A ukončený diglycidylether bisfenolu A s hydroxylovou ekvivalentní hmotnosti mezi 370 a 400.
4. Základní směs epoxidové pryskyřice obsahující 90 % hmotnostních diglycidyletheru bisfenol R epoxidové pryskyřice s hmotnosti na epoxid mezi 795 a 895 a 10 % hmotnostních akrylátového modifikátoru toku.
Práškové vzorky byly elektrostaticky aplikovány na ocelové panely 7,68 cm z 12,8 cm x 0,082 cm (3 palce x 5 palců z palce). Panely byly dodány firmou ACT Laboratories, lne B-958, P-60 (Fosforečnan zinečnatý / nechromový oplach). Práškem nastříkané panely byly umístěny do elektrické pece s cirkulaci vzduchu udržované na 160 °C (320 °F) po dobu 20 minut. Tloušťka vytvrzeného filmu byla 50 až 101 um (2,0 až 4,0 mil).
PŘIKLAD 2: Vyhodnoceni práškem nastříkaných panelů
Každý z nastříkaných reversního rázu 1,84 kg-m (160 palec - libra).
Na nastříkané panely z byly umístěny do komůrky panelů vykazoval poměr (160 palec libra) přímého / 1/84 kg-m příkladu 1 byly vyryty se solnou mlhou podle
B 117 vpravených intervalech byly panely vyjmuty z komůrky a skrabany tupým nožem kolmo k vyrytým liniím. Maximum podemleti (koroze) bylo méřeno v palcích vné od vyrytých linii. PaneJ y ý ypicky vystaveny testu po dobu 3000 až 4000 hodin.
značky „X a
ΑΞΤΜ způsobu
Jak je uvedeno v tabulce 2.1 níže, nastříkané panely podle předkládaného práškovým prostředkem
1’2, 1-3, vůči rázům vynálezu, příklady 1-1, 1’4 a 2-1, vykazovaly použitelnou úroveň odolnosti a odolnost vůči korozi postřikem soli.
Tabulka 2.1 Bobtnaní od vyrytého x *.
yryreno X behem vystavení slanému postřiku ASTM B 117
Přiklad č. Srovnávací 1-1 1-2 1-3 1-4 2-1
riutixiiy expozice Ί Q9 66 % zn prachu (mm) 5 % Zn3 (PO4)2 (mm) 10 % 2n3(PO4)2 (mm) 20 % 2n3(PO4)2 (mm) 30 % Zn3(PO4)2 (mm) 44 % Zn3(PO4)2 (mm)
-L S'Z, 384 NC NC NC NC NC NC
552 NC NC NC NC NC NC
672 NC NC NC NC NC NC
β a n NC NC NC NC NC NC ~
NC NC NC NC NC NC
i 1 7 c NC < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794
7 W NC NC < 0,794 < 0,794 < 0,794 NC
1512 1 NC < 0,794 < 0,794 < 0, 794 < 0,794 < 0,794
1680 1 Q A Q NC < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794 < 0,794
< 0,794 < 0,794 < 0,794
104 0 < 0,794 < 0,794 0,794 0,794 ----1 < 0,794 < 0,794
2016 0 10/1 < 0,794 0,794 0, 794 0,794 0, 794 0, 794
Z 1 o 4 < 0,794 0,794 0,794 0, 794 < 0,794 < 0,794
Z J □ Z □ c o n < 0,794 ----—- 0,794 0, 794 0,794 0,794 < 0,794
Z DZ U O <0 Q < 0,794 > 0,794 1,588 0, 794 > 0,794 < 0,794
Z 000 O Q C £ < 0,794 1, 588 1, 588 1,588 1,588 0,794
Z 0 □ 6 Q Λ O Λ < 0,794 1, 588 > 1,588 1,588 1, 588 1,588
□ UZ4 0 i Λ o < 0,794 1, 588 2,381 2,381 Γ2,381 1,588
oiyz < 0,794 1,588 2,381 2, 381 2,381 1,588
O U U v □ c 0 0 0,794 2,381 3, 175 > 2,381 2,381 1,588
j jZo O c Q / 0,7 94 2, 381 3, 175 3,175 2,381 1, 588
JOJO 0,794 2, 381 3,175 3,175 2,381 1,588
jo 04 / n c z 0, 794 3, 175 4,763 3,175 3,175 1,588
4UOO 1,588 3, 175 > 6,350 4,763 4,763 2,381 —
Průmyslová využitelnost
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou průmyslové využitelné pro výrobu prostředků vhodných pro práškový nástřik odolný proti korozi a odprýskáváni.

Claims (10)

PATENTOVÉ
1. Práškový prostředek, v t i m, že obsahuje pryskyřici
2. Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j 1 t i m, že dále obsahuje od 0 * do 65 % hmotnostních hmotnost práškového prostředku zinku.
c í, se vztaženo na
3. tím, skupiny
Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j 1 c í, že dále obsahuje alespoň jednu technologii vybrínou sestávající ze ztužovaclch, pénlcich a vyztužovaclch.
s e ze
4.
tím,
Způsob nastříkáni substrátu, vytvoření práškového prostředku
5.
tím,
Způsob podle nároku 3, vy že práškový prostředek dále hmotnostních vztaženo icí kovový efekt;
substrát tak, aby n a č u obsahuje se j i od 0 roztavil do 65 na hmotnost práškového prostředku zinku.
5 % do 70 % hmotnostních vyznačuj i c obsahujícího pryskyřici a od vztaženo na hmotnost prostředku pigmentu inhibujícího korozi v podstatě neobsahuje pigment poskytuj aplikaci práškového prostředku na zahřátí práškového prostředku vytvrzení aplikovaného prostředku.
s tím, že práškového prostředek
5 vztaženo na hmotnost práškového korozi s tím, že prostředek poskytující kovový efekt.
nároky yznačujíci, s e 3 od 5 % do 70 % hmotnostních prostředku pigmentu inhibujícího v podstatě neobsahuje pigment
6. Způsob podle nároku 3, v tím, že práškový prostředek technologii vybranou ze skupiny pěnících a vyztužovaclch.
označující, se dále obsahuje alespoň jednu sestávající ze ztužovacich,
7. Způsob nastříkání tím, že zahrnuje: vytvoření prvního substrátu práškového prostředku i c í, se
Pryskyřici a od 0 * do 70 % hmotnostních vztaženo práškového prostředku pigmentu inhibujlcího korozi s První práškový prostředek v podstatě neobsahuje poskytující kovový efekt;
aplikaci práškového prostředku vytvoření druhého na substrát;
obsahuj íciho na hmotnost tím, že pigment pryskyřici práškového prostředek efekt;
a od 5 % do práškového prostředku
70 % hmotnostních vztaženo prostředku pigmentu inhibujícího podstatě neobsahuje obsahuj ícího na hmotnost korozi s tím, že pigment poskytující kovový aplikaci substrát, na prostředek, a zahřátí uvedeného kterém je aplikovaných druhého práškového prostředku na nastříkaný uvedený první práškový práškových a vytvrzení prostředků.
prostředků tak, aby se
8. Způsob podle nároku 7 tím obsahuj í že první od 0 % prostředku zinku.
9.
n a č u j ící a druhý práškový prostředek nezávisle dále do 65 % hmotnostních vztaženo na hmotnost
Nastříkaný že substrát substrát značuj ící, nesoucí nástřik obsahující pryskyřici a od prostředku -a hmotnost práškového prostředku pigmentu inhibujlciho korozi s tím, že prostředek v podstatě neobsahuje pigment poskytující kovový efekt.
m, do
10. Nastříkaný substrát z nároku 9, v y z n a č u S e 1 1 m' že P^ový prostředek dále obsahuje od 0 hmotnostních vztaženo na hmotnost práškového prostředku jící, % do 65 % zinku.
CZ20100248A 2009-04-03 2010-04-02 Práškový nástrik odolný proti korozi a odprýskávání CZ2010248A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21184709P 2009-04-03 2009-04-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2010248A3 true CZ2010248A3 (cs) 2011-01-19

Family

ID=42315246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20100248A CZ2010248A3 (cs) 2009-04-03 2010-04-02 Práškový nástrik odolný proti korozi a odprýskávání

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20100256282A1 (cs)
EP (2) EP2236563A3 (cs)
JP (1) JP5503349B2 (cs)
CN (2) CN101864238B (cs)
CZ (1) CZ2010248A3 (cs)
ES (1) ES2524433T3 (cs)
HU (1) HUE024566T2 (cs)
MX (1) MX2010003579A (cs)
PL (1) PL2565240T3 (cs)
PT (1) PT2565240E (cs)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5420212B2 (ja) * 2007-10-31 2014-02-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ スチール用耐薄チップパウダートップコート
WO2009092773A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Akzo Nobel Coatings International B.V. Powder coating compositions having a substantially non-zinc containing primer
EP2236563A3 (en) 2009-04-03 2010-12-08 Rohm and Haas Company Powder corrosion and chip-resistant coating
KR101779982B1 (ko) 2009-07-29 2017-09-19 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 실질적으로 아연 불포함 프라이머를 가질 수 있는 분말 코팅 조성물
CN103409045A (zh) * 2013-08-20 2013-11-27 成都桑瑞斯粉末涂料有限公司 一种能取代铝合金铬化处理的粉末涂料及其制备方法
KR20150051106A (ko) * 2013-10-30 2015-05-11 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 분말 코팅 조성물
JP6435183B2 (ja) * 2014-12-12 2018-12-05 中央発條株式会社 ばね部材
DE102015012172A1 (de) * 2015-09-23 2017-03-23 Universität Kassel Thermisch aktivierbare, schnellhärtende Klebstoffbeschichtung
DE102015220230A1 (de) 2015-10-16 2017-04-20 Thyssenkrupp Ag Beschichtete Feder
US11718762B2 (en) 2015-12-17 2023-08-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Impact resistant coating compositions
CN105524536A (zh) * 2015-12-25 2016-04-27 德清县金秋塑粉有限公司 一种汽车弹簧用粉末涂料
CN106398517A (zh) * 2016-08-30 2017-02-15 北京碧海舟腐蚀防护工业股份有限公司 防露点腐蚀组合物、热功设备及防露点腐蚀涂料的制备方法
CN106566391A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 安徽强力建筑脚手架租赁有限公司 一种活性抗菌高弹的聚酯‑丁腈橡胶复合粉末涂料及其制备方法
CN109277276A (zh) * 2018-09-19 2019-01-29 江苏海豚粉末新材料有限公司 Pvdf氟碳粉末涂装方法及pvdf氟碳粉末涂装用底粉
CN109401533A (zh) * 2018-09-19 2019-03-01 张家港市华辰塑粉有限公司 一种钢筋用涂料、配制方法及使用方法
CN109365239A (zh) * 2018-09-19 2019-02-22 江苏海豚粉末新材料有限公司 卷材用粉末涂料涂装方法、粉末涂料及卷材制备方法
US10829647B2 (en) * 2018-12-11 2020-11-10 Hamilton Sunstrand Corporation Chromium-free corrosion inhibition coating
EP4069789B1 (en) * 2019-12-05 2024-05-22 Akzo Nobel Coatings International B.V. Low solvent coating composition
CN110982386B (zh) * 2019-12-27 2021-07-23 苗珍录 一种增韧增硬型环氧树脂粉末防腐涂料及制备方法
CN112694775A (zh) * 2020-12-19 2021-04-23 天津西敦粉漆科技有限公司 一种提高粉末涂料防腐蚀性能的方法
CN116376399A (zh) * 2023-04-03 2023-07-04 烟台广慈涂料有限公司 一种耐腐蚀高强度环氧树脂油性底漆及其制备方法

Family Cites Families (137)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE621668A (cs) * 1961-08-24 1900-01-01
US3245925A (en) * 1963-06-20 1966-04-12 Pittsburgh Plate Glass Co Coating composition containing polyepoxide, phenolic, acrylic and polyester resins
US3336251A (en) * 1964-05-14 1967-08-15 Shell Oil Co Rapid curing fluidized bed coating composition
FR1566468A (cs) * 1968-03-04 1969-05-09
US3860557A (en) * 1971-01-18 1975-01-14 Beatrice Foods Co Electrostatic method of applying multilayer coating and product produced thereby
US3917648A (en) * 1971-01-18 1975-11-04 G D Mcleod & Sons Inc Galvanic coating compositions comprising polyol silcates and zinc dust
US3769069A (en) * 1971-03-16 1973-10-30 Goodyear Tire & Rubber Polyesterurethane coated metal
BE791204A (fr) 1971-11-12 1973-05-10 Dow Chemical Co Procede de preparation de resines epoxy solides
US3884705A (en) 1972-04-19 1975-05-20 Hooker Chemicals Plastics Corp Anti-corrosion weldable coating compositions
US3874883A (en) * 1972-07-07 1975-04-01 American Metal Climax Inc Corrosion inhibiting pigment and method of making same
JPS4939625A (cs) 1972-08-21 1974-04-13
US3817946A (en) * 1973-02-02 1974-06-18 Minnesota Mining & Mfg Acrylic resins containing epoxy functionality
US3947522A (en) * 1973-03-12 1976-03-30 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions
US4098740A (en) * 1975-11-20 1978-07-04 Ppg Industries, Inc. Aqueous acrylic-carboxylated polyether compositions
DE2557278C2 (de) 1975-12-19 1982-04-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Rohre und Behälter aus Metall, die mit gehärteten Epoxidharzmassen beschichtet sind sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
ZA774151B (en) 1976-11-10 1978-12-27 Schenectady Chemical Zinc-rich powders
US4381334A (en) * 1976-11-10 1983-04-26 Pratt & Lambert, Inc. Zinc-rich powders
JPS54132631A (en) * 1978-04-07 1979-10-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd Powdered coating composition
US4186036A (en) * 1978-08-25 1980-01-29 The Dow Chemical Company Weldable coating compositions
FR2452327A1 (fr) * 1979-03-29 1980-10-24 Cauwenberghe Helic Van Procede d'application d'un revetement anticorrosif sur des objets metalliques, notamment sur des bouteilles de gaz liquefie
US4331520A (en) 1979-10-26 1982-05-25 Prototech Company Process for the recovery of hydrogen-reduced metals, ions and the like at porous hydrophobic catalytic barriers
JPS56152765A (en) * 1980-04-30 1981-11-26 Kansai Paint Co Ltd Formation of olefin resin coating film
US4313837A (en) * 1980-05-02 1982-02-02 Amax, Inc. Using molybdates to inhibit corrosion in water-based metalworking fluids
DE3018765A1 (de) 1980-05-16 1981-11-26 Pulver-Lack Weigel KG, 7521 Forst Pulverlackfilme mit aktiven korrosionsschutzeigenschaften
JPS58114767A (ja) 1981-12-29 1983-07-08 Kansai Paint Co Ltd 複層塗膜の形成法
JPS58114766A (ja) 1981-12-29 1983-07-08 Kansai Paint Co Ltd 複層塗膜の形成方法
JPS58168619A (ja) 1982-03-30 1983-10-05 Nitto Electric Ind Co Ltd エポキシ樹脂組成物
JPS5929154A (ja) 1982-08-09 1984-02-16 新日本製鐵株式会社 複層エポキシ被覆鋼材および鉄鋼製品
JPS59193284A (ja) * 1983-04-15 1984-11-01 Hitachi Ltd 防食テ−プ
JPS59193970A (ja) 1983-04-18 1984-11-02 Nippon Paint Co Ltd 粉体塗料組成物
US4491554A (en) * 1983-09-27 1985-01-01 Thiokol Corporation One part activator and blowing agent for foaming plastics
JPS61148274A (ja) 1984-12-21 1986-07-05 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料組成物
US4581293A (en) * 1985-02-05 1986-04-08 Westinghouse Electric Corp. Coating powder
US4816090A (en) * 1986-09-10 1989-03-28 The Broken Hill Proprietary Co., Ltd. Heat treated cold rolled steel strapping
US4933382A (en) * 1987-03-20 1990-06-12 Somar Corporation Epoxy resin powder coating composition
US4804581A (en) * 1987-05-14 1989-02-14 Ppg Industries, Inc. Chip resistant coatings
ES2004805A6 (es) 1987-08-14 1989-02-01 Colores Hispania Procedimiento para fabricar un pigmento anticorrosivo.
ES2006347A6 (es) 1988-03-03 1989-04-16 Colores Hispania Pigmento anticorrosivo y procedimiento para su obtencion.
JP2605143B2 (ja) * 1989-09-06 1997-04-30 ソマール株式会社 発泡性粉体塗料及びそれを用いた樹脂発泡体被覆物
JPH03154674A (ja) * 1989-11-10 1991-07-02 Somar Corp 表面に樹脂層を有する金属加工物の製造方法
US5614323A (en) * 1989-11-20 1997-03-25 Eastman Chemical Company Powder coating compositions
US5342885A (en) * 1989-12-08 1994-08-30 Shell Oil Company Epoxy resin coating with COOH-grated hydrogenated block copolymer
US5264503A (en) * 1990-01-29 1993-11-23 Shell Oil Company Phenol-terminated epoxy resin with functional elastomer
US6184311B1 (en) * 1990-03-26 2001-02-06 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Powder coating composition of semi-crystalline polyester and curing agent
GB9006737D0 (en) 1990-03-26 1990-05-23 Courtaulds Coatings Ltd Coating compositions
US5789482A (en) * 1990-03-30 1998-08-04 Ciba Specialty Chemicals Corporation Epoxy resin with anhydride, toughener and active hydrogen-containing compound
US5091242A (en) * 1990-10-30 1992-02-25 The Research Foundation Of State Univ. Of N.Y. Carbon fiber composites having improved fatigue resistance
JPH03170523A (ja) 1990-11-02 1991-07-24 Mitsui Toatsu Chem Inc 熱硬化性組成物
US5097006A (en) * 1990-11-21 1992-03-17 U C B S.A. Weatherable powder coating compositions
BE1005552A6 (nl) 1990-12-17 1993-10-26 Glorieux Hugo Albert Maurits Korrosiewerende beschermingssamenstelling.
JPH0772233B2 (ja) * 1991-02-19 1995-08-02 日本ゼオン株式会社 エポキシ樹脂系発泡性組成物
ES2060449T3 (es) 1991-07-22 1994-11-16 Akzo Nobel Nv Composicion de revestimiento en polvo que contiene una resina, un agente de curado y zinc.
US5196261A (en) * 1991-07-31 1993-03-23 Somar Corporation Composite material having an expanded, cured epoxy resin layer, method of producing same and powder epoxy resin composition for forming such an expanded layer
NL9200479A (nl) 1992-03-13 1993-10-01 Wilhelmus Eduard Anthonius Ten Toepassing van poederlak.
JP3000785B2 (ja) 1992-03-18 2000-01-17 不二製油株式会社 組織状蛋白食品の製造方法
US5248400A (en) * 1992-03-27 1993-09-28 Ppg Industries, Inc. Thermosetting powder coating compositions based on polyepoxides and elastomer-modified phenolics
JPH05331412A (ja) * 1992-06-03 1993-12-14 Sumitomo Metal Ind Ltd 塗料組成物
JPH069903A (ja) * 1992-06-26 1994-01-18 Kansai Paint Co Ltd ジンクショッププライマー
US5562989A (en) * 1992-08-18 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of protecting metal against corrosion with thermoplatic coatings
US5338347A (en) * 1992-09-11 1994-08-16 The Lubrizol Corporation Corrosion inhibition composition
JP3331524B2 (ja) 1993-05-24 2002-10-07 東都化成株式会社 粉体塗料用エポキシ樹脂組成物及びその製造方法
JP3283345B2 (ja) 1993-07-14 2002-05-20 住友ベークライト株式会社 強靭なエポキシ樹脂
US5324346A (en) * 1993-09-20 1994-06-28 Occidental Chemical Corporation Paint composition containing ferrophosphorus
JPH07216297A (ja) 1994-01-31 1995-08-15 Somar Corp 強靭性粉体塗料組成物
DE4408865C2 (de) * 1994-03-16 2001-05-17 Raymond A & Cie Verwendung einer einkomponentigen, adhäsiven Beschichtungsmasse zum Ausrüsten der Oberflächen von Befestigungselementen mit einer reaktiven Klebschicht
JP3368055B2 (ja) * 1994-07-04 2003-01-20 関西ペイント株式会社 熱硬化性粉体塗膜形成方法
US5461112A (en) * 1994-10-11 1995-10-24 Shell Oil Company Epoxidized monohydroxylated block polymer, epoxy resin, curing agent and epoxy diluent
US6022927A (en) * 1995-02-28 2000-02-08 Morton International, Inc. Flexible, weatherable, acrylic coating powder
US5569687A (en) * 1995-03-16 1996-10-29 Rohm And Haas Company Waterborne zinc-rich primer compositions
JP3502192B2 (ja) 1995-06-27 2004-03-02 三井化学株式会社 粉体塗料組成物
US5677367A (en) * 1995-08-15 1997-10-14 Savin; Ronald R. Graphite-containing compositions
US6045873A (en) 1995-08-23 2000-04-04 Kansai Paint Company, Limited One-pack epoxy resin composition, one-pack corrosion resistant paint composition, and coating method using said compositions
GB9603792D0 (en) 1996-02-22 1996-04-24 Shaw Ind Ltd Corrosion preventing coating
DE19606706A1 (de) * 1996-02-23 1997-08-28 Basf Lacke & Farben Verfahren zur mehrlagigen Beschichtung von Substraten mit Elektrotauchlack und Pulverlack
JPH09272820A (ja) 1996-04-02 1997-10-21 Nippon Kayaku Co Ltd エポキシ樹脂系粉体塗料
US6270855B1 (en) 1996-05-17 2001-08-07 The Valspar Corporation Powder coating compositions and methods
US6472472B2 (en) * 1996-05-17 2002-10-29 The Valspar Corporation Powder coating compositions and method
CN1083300C (zh) 1996-06-14 2002-04-24 巴斯福涂料股份公司 金属带材涂漆方法
US5686185A (en) * 1996-06-28 1997-11-11 Morton International, Inc. Disbondment resistant epoxy powder coating composition
JPH1030015A (ja) * 1996-07-15 1998-02-03 Kansai Paint Co Ltd エポキシ樹脂用硬化触媒及びそれを用いてなる熱硬化性塗料組成物
US5981086A (en) * 1996-10-08 1999-11-09 Morton International, Inc. Dual-layer coating on high-tensile steel
US6069221A (en) * 1997-08-01 2000-05-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating compositions containing a carboxylic acid functional polyester
DE19735540C1 (de) * 1997-08-16 1999-04-01 Basf Coatings Ag Mit einem Mehrschichtüberzug versehenes Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung
JP3865907B2 (ja) * 1997-11-18 2007-01-10 日本化学工業株式会社 防錆顔料組成物およびこれを含有する防錆塗料
JPH11188309A (ja) 1997-12-26 1999-07-13 Chuo Spring Co Ltd ばね板のさび止め方法
US6521706B1 (en) * 1998-01-12 2003-02-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Composition of epoxy polymer, thermoplastic polymer, rubber particles and curing agent
GB9822527D0 (en) * 1998-10-15 1998-12-09 Courtaulds Coatings Holdings Powder coating compositions
DE994141T1 (de) 1998-10-15 2000-11-09 Morton International, Inc. Gegen Korrosion und Abschiefern geschützte Beschichtungen für hochzugfesten Stahl
JP2000143938A (ja) 1998-11-09 2000-05-26 Nippon Kayaku Co Ltd エポキシ樹脂組成物及び粉体塗料
JP2000176373A (ja) 1998-12-11 2000-06-27 Saburo Umeda 内面塗装水道パイプ及びその製造方法
JP3878348B2 (ja) 1998-12-28 2007-02-07 新日本製鐵株式会社 ポリオレフィン被覆鋼材
ES2188552T3 (es) * 1999-04-21 2003-07-01 Ppg Ind Lacke Gmbh Polimero.
US6284846B1 (en) * 1999-11-02 2001-09-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Stable powder coating compositions
US6294610B1 (en) * 1999-11-29 2001-09-25 Rohm And Haas Company Coating powders for heat-sensitive substrates
JP4020557B2 (ja) 2000-01-26 2007-12-12 セントラル硝子株式会社 電気化学ディバイス用電解液
DE10020481A1 (de) 2000-04-26 2001-10-31 Wobek Oberflaechenschutz Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Metallteilen
JP2002105393A (ja) * 2000-07-27 2002-04-10 Kawakami Paint Mfg Co Ltd 鋼材用防食性粉体塗料組成物並びにこの塗料を被覆した鋼材及びその製造方法
US6403222B1 (en) * 2000-09-22 2002-06-11 Henkel Corporation Wax-modified thermosettable compositions
US20040009300A1 (en) * 2000-10-11 2004-01-15 Toshiaki Shimakura Method for pretreating and subsequently coating metallic surfaces with paint-type coating prior to forming and use og sybstrates coated in this way
US6663968B2 (en) * 2000-11-01 2003-12-16 Rohm And Haas Company Corrosion-and chip-resistant coatings for high tensile steel
US6929705B2 (en) * 2001-04-30 2005-08-16 Ak Steel Corporation Antimicrobial coated metal sheet
JP4733874B2 (ja) * 2001-08-07 2011-07-27 新日本製鐵株式会社 ポリオレフィン被覆鋼材
US6537610B1 (en) * 2001-09-17 2003-03-25 Springco Metal Coating, Inc. Method for providing a dual-layer coating on an automotive suspension product
ES2266417T3 (es) * 2001-10-11 2007-03-01 Rohm And Haas Company Composicion de revestimiento en polvo, procedimiento para curar la misma y articulos derivados de la misma.
JP4491236B2 (ja) * 2001-12-21 2010-06-30 ヘンケル・テロソン・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 熱可塑性ポリマーで変性した膨張性エポキシ樹脂系システム
JP2003286435A (ja) 2002-03-28 2003-10-10 Kansai Paint Co Ltd 熱硬化型エポキシ樹脂粉体塗料
DE10219591A1 (de) 2002-05-02 2003-11-20 Basf Coatings Ag Beschichtete Federn für Fahrzeuge und Verfahren zu ihrer Herstellung
US7166667B2 (en) * 2002-06-12 2007-01-23 Rohm And Haas Company Methods of preparing paints from prepaints
US7169862B2 (en) * 2002-10-04 2007-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solvent-borne two component modified epoxy/polyamine coating composition
GB0226917D0 (en) 2002-11-19 2002-12-24 Walker Timothy Improved thermosetting process
WO2005028580A2 (en) 2003-07-29 2005-03-31 Nu-Chem, Inc. Waterborne coatings and foams and methods of forming them
JP4907054B2 (ja) * 2003-12-09 2012-03-28 中央発條株式会社 高耐久性ばねおよびその塗装方法
JP2004352994A (ja) * 2004-06-28 2004-12-16 Sumitomo Seika Chem Co Ltd ポリオレフィン系粉体塗料組成物
AU2005262289B8 (en) * 2004-07-14 2011-10-27 Duluxgroup (Australia) Pty Ltd Powder coating composition
JP2006096928A (ja) 2004-09-30 2006-04-13 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料とその製造方法
JP2006096905A (ja) 2004-09-30 2006-04-13 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂粉体塗料
WO2006038491A1 (ja) * 2004-10-06 2006-04-13 Kansai Paint Co., Ltd. 熱硬化型粉体塗料組成物
ATE456621T1 (de) * 2004-11-10 2010-02-15 Dow Global Technologies Inc Mit amphiphilem blockcoplymer gehärtete epoxidharze und daraus hergestellte, bei umgebungstemperatur ausgehärtete hochfeste beschichtungen
JP4779379B2 (ja) * 2005-02-25 2011-09-28 三菱化学株式会社 粉体塗料用エポキシ樹脂組成物
US7348370B2 (en) * 2005-04-27 2008-03-25 United Technologies Corporation Metal oxides and hydroxides as corrosion inhibitor pigments for a chromate-free corrosion resistant epoxy primer
CN1687269A (zh) * 2005-04-29 2005-10-26 大庆高新区纽曼化工科技有限公司 一种钢筋重防腐耐划粉末涂料
EP1726621A1 (en) 2005-05-26 2006-11-29 Cytec Surface Specialties, S.A. Thermosetting powder compositions
DE102005036630B3 (de) * 2005-08-04 2006-09-14 Basf Coatings Ag Chromfreie, zinkarme, korrosionshemmende Pigmentmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO2007025007A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Epoxy compositions having improved impact resistance
JP4723390B2 (ja) * 2006-01-26 2011-07-13 中央発條株式会社 高耐久性ばねおよびその塗装方法
CN101033364A (zh) * 2006-03-07 2007-09-12 徐州正菱涂装有限公司 锌基重防腐粉末涂料及其制备方法
JP2007314762A (ja) * 2006-04-24 2007-12-06 Nippon Steel Corp 粉体塗料組成物及びこれを用いた重防食被覆鋼材
CN101067066A (zh) * 2006-05-05 2007-11-07 罗门哈斯公司 酸官能含磷聚酯粉末组合物和由该组合物制备的粉末涂层
JP2007314712A (ja) 2006-05-29 2007-12-06 Basf Coatings Japan Ltd 熱硬化性粉体塗料組成物
JP2007313475A (ja) 2006-05-29 2007-12-06 Basf Coatings Japan Ltd 複層塗膜形成方法およびその塗装物品
US8288447B2 (en) * 2006-06-07 2012-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Foamable compositions based on epoxy resins and polyesters
US20080233300A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Cinoman Douglas S Thermosetting powders comprising curing agent adducts of polyesters and strong, flexible powder coatings made therefrom
JP5420212B2 (ja) * 2007-10-31 2014-02-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ スチール用耐薄チップパウダートップコート
WO2009092773A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Akzo Nobel Coatings International B.V. Powder coating compositions having a substantially non-zinc containing primer
CN101998970B (zh) 2008-04-14 2013-12-18 陶氏环球技术公司 用于粉末涂料应用的环氧-咪唑催化剂
EP2236563A3 (en) 2009-04-03 2010-12-08 Rohm and Haas Company Powder corrosion and chip-resistant coating
KR101779982B1 (ko) * 2009-07-29 2017-09-19 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 실질적으로 아연 불포함 프라이머를 가질 수 있는 분말 코팅 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010003579A (es) 2010-10-05
US20100256282A1 (en) 2010-10-07
EP2565240A3 (en) 2013-05-29
EP2565240B1 (en) 2014-10-22
US20170253763A1 (en) 2017-09-07
EP2565240A2 (en) 2013-03-06
HUE024566T2 (hu) 2016-02-29
PL2565240T3 (pl) 2015-11-30
JP2010242067A (ja) 2010-10-28
CN102977741A (zh) 2013-03-20
EP2236563A2 (en) 2010-10-06
ES2524433T3 (es) 2014-12-09
PT2565240E (pt) 2014-12-22
US10344178B2 (en) 2019-07-09
CN101864238B (zh) 2014-01-15
EP2236563A3 (en) 2010-12-08
CN101864238A (zh) 2010-10-20
JP5503349B2 (ja) 2014-05-28
US20130273364A1 (en) 2013-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2010248A3 (cs) Práškový nástrik odolný proti korozi a odprýskávání
JP6339670B2 (ja) 粉末被覆組成物
KR101779982B1 (ko) 실질적으로 아연 불포함 프라이머를 가질 수 있는 분말 코팅 조성물
EP2398863B1 (en) Fusion bonded epoxy coating compositions that include magnesium oxide
CA2537431C (en) Curable alkanolamine-containing epoxy powder coating composition
JP2007314762A (ja) 粉体塗料組成物及びこれを用いた重防食被覆鋼材
JP5764091B2 (ja) 粉体エポキシプライマー層を有するポリオレフィン被覆鋼材及びそれに使用する粉体エポキシプライマー
US20210309881A1 (en) Low application temperature powder coating
KR20140125609A (ko) 높은 유리전이온도를 갖는 강관용 분체 도료 조성물
KR20160089107A (ko) 열경화형 비스페놀 f형 에폭시 분체도료 조성물
BR112012001415A2 (pt) Composto de revestimento e liga de aço de alta atração