CS236294B1 - Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CS236294B1
CS236294B1 CS942583A CS942583A CS236294B1 CS 236294 B1 CS236294 B1 CS 236294B1 CS 942583 A CS942583 A CS 942583A CS 942583 A CS942583 A CS 942583A CS 236294 B1 CS236294 B1 CS 236294B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
calcium
product
precipitation
chloride
Prior art date
Application number
CS942583A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Original Assignee
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Glaser, Jan Vidensky filed Critical Vladimir Glaser
Priority to CS942583A priority Critical patent/CS236294B1/cs
Publication of CS236294B1 publication Critical patent/CS236294B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Z roztoku chloridu vápenatého vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, nebo z tohoto roztoku po sníženi obsahu chloridu sodného se roztokem sody vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosforečnou převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí, promyje a dehydratuje tepelným zpracováním na bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý. Zbylý roztok obsahující chlorid sodný a vznikající oxid uhličitý lze využít k výrobě sody amoniakálním postupem. Přitom je výhodné přidávat během vyroby stabilizátory zpomalující hydrolýzu produktu. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu.

Description

Vynález se týká způsobu výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem nebo s fosforečnanem vápenatým a nebo s hydroxylapatitem a fosforečnanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné, chloridu vápenatého a uhličitanu sodného.
Doposud je většinou výroba výše uvedených produktů doprovázena tvorbou méně hodnotných produktů, které spotřebovávají část vstupních surovin. Příkladem takové technologie je postup, při němž se v kyselině trihydrogenfosforečné rozpouští vápenec tak, aby vznikl dihydrogenfosforečnan vápenatý, z něhož ee žádaný produkt získá vysrážením roztokem hydroxidu sodného. Po oddělení sraženiny produktu ze vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující hydrogenfosforečnan sodný.
Jak je tedy zřejmá, spočívá nedostatek především v tom, že se kvantitativně nepřevádí výchozí fosforečná surovina na požadovaný produkt.
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby bezvodého hydrogenfoeforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem nebo s fosforečnanem vápenatým a nebo s fosforečnanem vápenatým a hydroxylapatitem z kyseliny trihydrogenfosforečné, chloridu vápenatého a uhličitanu sodného.
**
Podstata způsobu spočívá v tom, že z roztoku chloridu vápenatého vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, nebo z tohoto roztoku po snížení obsahu
- 3 236 294 chloridu sodného se roztokem sody vysráží uhličitan vápenatý , a ten se dále kyseliaou trihydrogenfosforečnou převede na sraženinu, která se ze suspenze oddělí, promyje a dehydratuje tepelným zpracováním na bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý. Zbylý roztok obsahující chlorid sodný a vznikající oxid uhličitý lze využít k výrobě sody amoniakálním postupem.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno ředění kyseliny trihydrogenfosforečné provádět vodami odpadajícími při promývání sraženiny produktu.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno přidávat stabilizátory, například dvojfosforečnan sodný, zpomalující hydrolýzu produktu·
Podle dalšího význaku vynálezu je možno srážení a neutralizaci provádět společně.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že spojení výroby bezvodého hydro genfosforečnanu vápenatého β výrobou sody se dosáhne bezodpadové technologie umožňující zužitkovat veškerý fosfor ve vstupní surovině na výrobu žádaného produktu. Je rovněž výhodné, že roztok chloridu vápenatého, používaný při navrhovaném způsobu výroby jako zdroj vápenatých iontů, je jedním z nežádoucích produktů při výrobě sody amoniakálním postupem a vznikající oxid uhličitý a roztok chloridu sodného lze naopak využít při této výrobě.
Výroba může být kontinuální, diakontinuální, nebo kombinace obou těchto postupů· Postupuje se například tak, že z roztoku chloridu vápenatého o koncentraci hn/ažnasyceného roztoku při dané teplotě se roztokem uhličitanu sodného o koncentraci hnJaznasyceného roztoku při dané teplotě vysráží uhličitan vápenatý, ktexý se kyselinou tnnydrogenfosforečnou o koncentraci 1| až 9£|£ hmfpSsevede při teplotě 10wC až varu použitého roztoku na hydrogenfosforečnan vápenatý a to jednorázově nebo zpostsapng, případně je mozrjo provést současně i ředění kyseliíny Stříhyarogeaafosforeéné. Vzniklá sraženina se oddělí, promyje á dshydřatujs tjépelným zpracováním, nejlépe vodní parou, při tégúíoťě 60 ^až 200°Gxna betvodý hydrogenfosfo- 4 236 294 rečnan vápenatý· Zbylý roztok obsahující chlorid sodný a vznikající oxid uhličitý lze využít k výrobě sody amoniakálním postupem. Proaývací vody je výhodné začlenit do výrobního cyklu· Přídavné látky je vhodné dávkovat do roztoků, vedených na srážení, nebo přímo do srážecího zařízení, do dosud vlhkého produktu, případně při eventuální úpravě velikosti částic produktu mletím·
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétním příkladu provedení.
Příklad
Z 10%* roztoku chloridu vápenatého obsahujícího 3^6 hm<xM<>( chloridu hořečnatého byl ve vsádkovém míchaném reaktoru vysrážen 5$ roztokem uhličitanu sodného při teplotě 25°C uhličitan vápenatý, který byl dále převeden kyselinou trihydpogenfosforečnou o koncentraci lqŽ hm^posahující 0,5p> haZavojfosforečnanu sodného na hydrogenfosforečnan vápenatý. Teplota byla udržována na hodnotě 60°C pomocí vnitřního a vnějšího termostetování reaktoru. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací, promyta a dehydratována zahříváním vodní parou při teplotě 95°C. Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu·

Claims (4)

1. Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého ρτί pa dně. ve směsi s hydroxylapatitem neb<^ s fosforečnanem vápenatým • z kyseliny trihydrogenfosforečné, chloridu vápenatého a uhličitanu sodného, vyznačující se tím, že z roztoku chloridu vápenatého vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, nebo. z tohoto roztoku po snížení obsahu chloridu sodného se roztokem sody vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosforečnou převede na sraženinu, která se že suspenze oddělí, promyje a dehydratuje tepelným zpracováním na bezvodý hydrogenfosforečndn vápenatý, zbylý roztok obsahující chlorid sodný a vznikající oxid uhličitý lze použít k výrobě sody amoniakálním postupem.
2· Způsob podle bodu lzvyznačující se tím, že ředění kyseliny trihydrogenfosforečné se provádí vodami odpadajícími při promývání sraženiny produktu.
3. Způsob podle bodů 1 a 2fvyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující hydrolýzu produktu, například chlorid hořečnatý, do roztoků vedených k srážení a/nebo samostatně do srážecího , a/nebo ke sraženině produktu.
4· Způsob podle bodu 1 až 3/Vyznačující se tím, že srážení a neutralizace se provádí společně.
CS942583A 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého CS236294B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS942583A CS236294B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS942583A CS236294B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS236294B1 true CS236294B1 (cs) 1985-05-15

Family

ID=5444578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS942583A CS236294B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS236294B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS236294B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235649B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS236293B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS240739B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS236291B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235648B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS236292B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234949B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
SU948882A1 (ru) Способ получени бората кальци
CS236290B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého
CS246515B1 (en) Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate
CS242721B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS260457B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností
RU2703719C1 (ru) Способ получения цитрата кальция
CS243309B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS242720B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234944B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosřorečnanu vápenatého
CS243257B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebp/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS242974B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
NO157828B (no) Behandling av treflis.
CS234945B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenřosforečnanu vápenatého
CS247512B1 (en) Method of dihydrate or/and anhydrous hydrogen calcium phosphate production
CS243338B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250187B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a chloridu amonného
CS234932B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydráíu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého