CS240739B1 - Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CS240739B1
CS240739B1 CS848148A CS814884A CS240739B1 CS 240739 B1 CS240739 B1 CS 240739B1 CS 848148 A CS848148 A CS 848148A CS 814884 A CS814884 A CS 814884A CS 240739 B1 CS240739 B1 CS 240739B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sodium
solution
resulting
chloride
calcium
Prior art date
Application number
CS848148A
Other languages
English (en)
Other versions
CS814884A1 (en
Inventor
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Original Assignee
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Glaser, Jan Vidensky filed Critical Vladimir Glaser
Priority to CS848148A priority Critical patent/CS240739B1/cs
Publication of CS814884A1 publication Critical patent/CS814884A1/cs
Publication of CS240739B1 publication Critical patent/CS240739B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý, se uvede do reakce s hydrogenfosforečnanem sodným, vzniklým částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné uhličitanem sodným nebo/a hydrogenuhličitanem sodným. Ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina a zpracuje na požadovaný produkt. Zbylý roztok, obsahující chlorid sodný, lze částečně nebo úplně vracet do výroby. Přitom je výhodné přidávat během výroby stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrátu nebo bezvedého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi.
Doposud je většinou výroba výše uvedených produktů doprovázena tvorbou vedlejších, méně hodnotných produktů, které spotřebovávají část vstupních surovin. Příkladem takové technologie je postup, při němž se v kyselině trihydrogenfosforečné rozpouští hydroxid vápenatý tak, aby vznikl převážně dihydrogenfosforečnan vápenatý, z něhož se žádaný produkt získá vysrážením nejčastěji roztokem hydroxidu sodného. Po oddělení sraženiny produktu ze vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující hydrogenfosforečnan sodný.
Jak je tedy zřejmo, spočívá nedostatek dosud používaných srážecích postupů především v tom, že se kvantitativně nepřevádějí výchozí suroviny na požadovaný produkt.
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi z kyseliny trihydrogenfosforečné, odpadního roztoku vznikajícího při regeneraci sodárenských louhů vápenným mlékem a uhličitanu nebo/a hydrogenuhličitanu sodného.
Podstata způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se do reakce uvedou odpadní roztok vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogenfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné uhličitanem sodným nebo/a hydrogenuhličitanem sodným. Ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina, která se zpracuje na produkt, přičemž jak zbylý roztok, případně po přečištění, obsahující chlorid sodný, tak vznikající oxid uhličitý, lze částečně nebo úplně vracet do výroby sody.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno místo roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahujícího rovněž chlorid sodný, použít tohoto roztoku po zahuštění nebo/a po zahuštění a snížení obsahu chloridu sodného.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno přidávat stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu, nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že spojením výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého s výrobou sody se dosahuje bezodpadové technologie, umožňující zužitkovat veškerý fosfor ve vstupní surovině na výrobu žádaného produktu. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům výrazně ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinnální nebo kombinací obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že se do reakce uvedou odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogenfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné o koncentraci l až 95 % hmotnosti uhličitanem nebo/a hydrogenuhličitanem sodným, současně nebo/a postupně, případně je možno provést současně i ředění. Teplota se pohybuje v závislosti na požadovaném složení produktu od 0 °C až do teploty varu. Vzniklá sraženina se oddělí, například filtrací nebo odstředěním, promyje a vysuší, případně částečně nebo úplně dehydratuje tepelným zpracováním k získání produktu požadovaného složení. Zbylý roztok, obsahující chlorid sodný, po případném přečištění a zahuštění a vznikající oxid uhličitý lze částečně nebo úplně vracet do výroby. Promývací vody je možno začlenit do výrobního cyklu. Přídavné látky, například dvojfosforečnan sodný, je výhodné dávkovat do roztoků vedených na srážení nebo/a přímo do srážecího zařízení nebo/a do produktu nebo/o při eventuální úpravě velikosti částic mletím.
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
Příklad 1
Odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující jako hlavní složky chlorid vápenatý, chlorid sodný a chlorid hořečnatý, produkovaný při amoniakálním postupu výroby sody, byl v míchaném vsádkovém reaktoru smísen s ekvimolárním množstvím 20% roztoku hydrogenfosforečnanu sodného, který obsahoval 1 % hmotnosti dvojfosforečnanu sodného. Teplota v reaktoru byla udržována na hodnotě 30 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací,, promyta a vysušena při teplotě 40 °C. Výsledným produktem byl dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 80 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při 95 °C.
Výsledným produktem byl bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý.
P ř ík 1 a d 3
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že srážení bylo provedeno při teplotě 65 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při teplotě 80 °C. Výsledným produktem byla směs, která obsahovala 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého·.
Získané produkty jsou vhodné k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných směsí v živočišné výrobě.

Claims (3)

1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a jejích směsi, nebo/a ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a fosforečnanem vápenatým nebo/a uhličitanem vápenatým, vyznačující se tím, že se do reakce uvedou odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogénfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné uhličitanem sodným nebo/ /a hydrogenuhličitanem sodným, vzniklá sraženina se oddělí a zpracuje na produkt, přičemž jak vznikající oxid uhličitý, tak i zbylý roztok po případném přečištění, obVYNALEZU sáhující chlorid sodný, lze částečně nebo úplně vracet do výroby sody.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že místo roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahujícího rovněž chlorid sodný, se použije tohoto roztoku po zahuštění nebo/a po zahuštění a snížení obsahu chloridu sodného.
3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého.
CS848148A 1984-10-25 1984-10-25 Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého CS240739B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS848148A CS240739B1 (cs) 1984-10-25 1984-10-25 Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS848148A CS240739B1 (cs) 1984-10-25 1984-10-25 Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS814884A1 CS814884A1 (en) 1985-07-16
CS240739B1 true CS240739B1 (cs) 1986-02-13

Family

ID=5431673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS848148A CS240739B1 (cs) 1984-10-25 1984-10-25 Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240739B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS814884A1 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1074528A (en) Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate
CS240739B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS246515B1 (en) Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate
CS244246B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS243257B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebp/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS244247B1 (cs) ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS243309B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235649B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250187B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a chloridu amonného
CS236292B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250189B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanú vápenatého
CS243338B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS247512B1 (en) Method of dihydrate or/and anhydrous hydrogen calcium phosphate production
CS243258B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235648B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
RU2703719C1 (ru) Способ получения цитрата кальция
CS242722B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a amonné soli
CS236293B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS236294B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234949B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS260873B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností
CS235638B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého
CS246993B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s nízkou rozpustností
CS242974B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS260457B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností