CS240739B1 - Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents
Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého Download PDFInfo
- Publication number
- CS240739B1 CS240739B1 CS848148A CS814884A CS240739B1 CS 240739 B1 CS240739 B1 CS 240739B1 CS 848148 A CS848148 A CS 848148A CS 814884 A CS814884 A CS 814884A CS 240739 B1 CS240739 B1 CS 240739B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sodium
- solution
- resulting
- chloride
- calcium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Odpadní roztok, vznikající při regeneraci
amoniaku ze sodárenských louhů vápenným
mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý,
se uvede do reakce s hydrogenfosforečnanem
sodným, vzniklým částečnou neutralizací
kyseliny trihydrogenfosforečné
uhličitanem sodným nebo/a hydrogenuhličitanem
sodným. Ze vzniklé suspenze se oddělí
sraženina a zpracuje na požadovaný
produkt. Zbylý roztok, obsahující chlorid
sodný, lze částečně nebo úplně vracet do
výroby. Přitom je výhodné přidávat během
výroby stabilizátory zpomalující dehydrataci
dihydrátu a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu
vápenatého.
Produkt je vhodný k použití v kosmetickém,
potravinářském a farmaceutickém průmyslu
a jako obohacující přísada do krmných
směsí v živočišné výrobě.
Description
Vynález se týká způsobu výroby dihydrátu nebo bezvedého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi.
Doposud je většinou výroba výše uvedených produktů doprovázena tvorbou vedlejších, méně hodnotných produktů, které spotřebovávají část vstupních surovin. Příkladem takové technologie je postup, při němž se v kyselině trihydrogenfosforečné rozpouští hydroxid vápenatý tak, aby vznikl převážně dihydrogenfosforečnan vápenatý, z něhož se žádaný produkt získá vysrážením nejčastěji roztokem hydroxidu sodného. Po oddělení sraženiny produktu ze vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující hydrogenfosforečnan sodný.
Jak je tedy zřejmo, spočívá nedostatek dosud používaných srážecích postupů především v tom, že se kvantitativně nepřevádějí výchozí suroviny na požadovaný produkt.
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi z kyseliny trihydrogenfosforečné, odpadního roztoku vznikajícího při regeneraci sodárenských louhů vápenným mlékem a uhličitanu nebo/a hydrogenuhličitanu sodného.
Podstata způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se do reakce uvedou odpadní roztok vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogenfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné uhličitanem sodným nebo/a hydrogenuhličitanem sodným. Ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina, která se zpracuje na produkt, přičemž jak zbylý roztok, případně po přečištění, obsahující chlorid sodný, tak vznikající oxid uhličitý, lze částečně nebo úplně vracet do výroby sody.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno místo roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahujícího rovněž chlorid sodný, použít tohoto roztoku po zahuštění nebo/a po zahuštění a snížení obsahu chloridu sodného.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno přidávat stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu, nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že spojením výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého s výrobou sody se dosahuje bezodpadové technologie, umožňující zužitkovat veškerý fosfor ve vstupní surovině na výrobu žádaného produktu. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům výrazně ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinnální nebo kombinací obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že se do reakce uvedou odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogenfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné o koncentraci l až 95 % hmotnosti uhličitanem nebo/a hydrogenuhličitanem sodným, současně nebo/a postupně, případně je možno provést současně i ředění. Teplota se pohybuje v závislosti na požadovaném složení produktu od 0 °C až do teploty varu. Vzniklá sraženina se oddělí, například filtrací nebo odstředěním, promyje a vysuší, případně částečně nebo úplně dehydratuje tepelným zpracováním k získání produktu požadovaného složení. Zbylý roztok, obsahující chlorid sodný, po případném přečištění a zahuštění a vznikající oxid uhličitý lze částečně nebo úplně vracet do výroby. Promývací vody je možno začlenit do výrobního cyklu. Přídavné látky, například dvojfosforečnan sodný, je výhodné dávkovat do roztoků vedených na srážení nebo/a přímo do srážecího zařízení nebo/a do produktu nebo/o při eventuální úpravě velikosti částic mletím.
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
Příklad 1
Odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující jako hlavní složky chlorid vápenatý, chlorid sodný a chlorid hořečnatý, produkovaný při amoniakálním postupu výroby sody, byl v míchaném vsádkovém reaktoru smísen s ekvimolárním množstvím 20% roztoku hydrogenfosforečnanu sodného, který obsahoval 1 % hmotnosti dvojfosforečnanu sodného. Teplota v reaktoru byla udržována na hodnotě 30 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací,, promyta a vysušena při teplotě 40 °C. Výsledným produktem byl dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 80 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při 95 °C.
Výsledným produktem byl bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý.
P ř ík 1 a d 3
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že srážení bylo provedeno při teplotě 65 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při teplotě 80 °C. Výsledným produktem byla směs, která obsahovala 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého·.
Získané produkty jsou vhodné k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných směsí v živočišné výrobě.
Claims (3)
1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a jejích směsi, nebo/a ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a fosforečnanem vápenatým nebo/a uhličitanem vápenatým, vyznačující se tím, že se do reakce uvedou odpadní roztok, vznikající při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahující převážně chlorid vápenatý a roztok hydrogénfosforečnanu sodného, vzniklý částečnou neutralizací kyseliny trihydrogenfosforečné uhličitanem sodným nebo/ /a hydrogenuhličitanem sodným, vzniklá sraženina se oddělí a zpracuje na produkt, přičemž jak vznikající oxid uhličitý, tak i zbylý roztok po případném přečištění, obVYNALEZU sáhující chlorid sodný, lze částečně nebo úplně vracet do výroby sody.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že místo roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem, obsahujícího rovněž chlorid sodný, se použije tohoto roztoku po zahuštění nebo/a po zahuštění a snížení obsahu chloridu sodného.
3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS848148A CS240739B1 (cs) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS848148A CS240739B1 (cs) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS814884A1 CS814884A1 (en) | 1985-07-16 |
CS240739B1 true CS240739B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5431673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS848148A CS240739B1 (cs) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS240739B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-25 CS CS848148A patent/CS240739B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS814884A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1074528A (en) | Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate | |
CS240739B1 (cs) | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS246515B1 (en) | Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate | |
CS244246B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS243257B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebp/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS244247B1 (cs) | ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS243309B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS235649B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS250187B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a chloridu amonného | |
CS236292B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS250189B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanú vápenatého | |
CS243338B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS247512B1 (en) | Method of dihydrate or/and anhydrous hydrogen calcium phosphate production | |
CS243258B1 (cs) | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS235648B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
RU2703719C1 (ru) | Способ получения цитрата кальция | |
CS242722B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a amonné soli | |
CS236293B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS236294B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS234949B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS260873B1 (cs) | Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností | |
CS235638B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého | |
CS246993B1 (cs) | Způsob výroby vápenatých solí s nízkou rozpustností | |
CS242974B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS260457B1 (cs) | Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností |