CS243257B1 - Způsob výroby dihydrátu nebp/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

Abstract

Vodorozpustná vápenatá sůl se smísí s amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a páleným vápnem nebo/a vápenným hydrátem, oddělí se tuhá fáze a například reakcí s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem se převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na požadovaný produkt. Část roztoku amonné soli lze vracet zpět do výroby. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi.

Rozšířenými způsoby výroby výše uvedených produktů jsou pro svoji jednoduchost srážecí postupy. Vychází se buď s odpadních vodorozpustných vápenatých solí, nebo se tato sůl připravuje nejčastěji rozkladem vápence příslušnou kyselinou, přičemž jsau většinou kladeny vysoké požadavky na čistotu výchozí vápenaté suroviny, která se dále sráží na požadovaný produkt.

Jak je tedy zřejmé, spočívá nedostatek dosud používaných srážecích výrobních postupů především v tom, že kvalita výrobku je závislá na kvalitě výchozího vápence.

Tyto nevýhody odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi, jehož podstata spočívá v tom, že vodorozpustná vápenatá sůl se případně za účelem čištění smísí s amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/ /a s páleným vápnem nebo/a vápenným hydrátem nebo/a s vápenným mlékem, oddělí se tuhá fáze a reakcí s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a dihydrogenfosforečnanem amonným a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s hydrogenfosforečnanem amonným nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného a amoniaku nebo/a hydroxidu amonného nebo/a se samotnou nebo částečně amoniakem nebo/a hydroxidem amonným zneutralizovanou kyselinou trihydrogenfosforečnou, přivádí-li roztok vodorozpustné vápenaté soli s sebou amoniak nebo/a hydroxid amonný, se převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na produkt, přičemž část roztoku amonné soli, případně recykluje, přičemž v případě, že se neprovádí čištění výchozí vápenaté suroviny, provádí se recyklování roztoku amonné soli, nebo provádí-li se čištění výchozí vápenaté suroviny, nemusí se provádět recyklování roztoku amonné soli.

Podle dalšího význaku vynálezu se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že kvalita produktu nezávisí na čistotě výchozí vápenaté suroviny. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům výrazně výhodnějším.

Výroba může být kontinuální, diskontinuální, nebo kombinací obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že vodorozpustná vápenatá sůl, získaná rozkladem vápence příslušnou kyselinou, se smísí s amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s páleným vápnem nebo/a s vápenným hydrátem nebo/a s vápenným mlékem. Po oddělení tuhé fáze se vzniklý roztok vodorozpustné vápenaté soli o koncentraci 1 % hmotnosti až nasyceného roztoku při dané teplotě, kyselina trihydrogenfosforečná o koncentraci 1 až 90 % hmotnosti a amoniak smísí současně nebo postupně, a to jednostupňově nebo vícestupňové, případně je možno provést současně i ředění. Teplota se pohybuje v závislosti na požadovaném složení produktu od 0 °C až do bodu varu. Vzniklá sraženina se oddělí, například filtrací nebo odstředěním, promyje a vysuší, případně částečně nebo úplně dehydratuje tepelným zpracováním k získání požadovaného složení produktu. Část zbylého roztoku se může vracet zpět do výroby. Promývací vody je možno začlenit do výrobního cyklu. Přídavné látky, například dvojfosforečnan sodný, je výhodné dávkovat do roztoku vedených na srážení nebo/a přímo do srážecího zařízení nebo/a do vlhkého či suchého produktu nebo/a při eventuální úpravě velikosti částic mletím.

Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétním příkladu provedení.

Příklad 1

Uhličitan vápenatý (vápenec) byl rozpuštěn v kyselině chlorovodíkové tak, aby vznikl 15% roztok chloridu vápenatého. K němu byla přidána při teplotě 70 °C suspenze vápenného mléka o koncentraci 25 % hmotnosti v množství odpovídajícím Smolárním procentům, vzhledem k obsahu chloridu vápenatého. Po oddělení tuhé fáze filtrací bylo za stálého míchání přidáno stechiometrické množství 10% roztoku hydrogenfosforečnanu amonného obsahujícího 0,5 % hmotnosti dvojfosforečnanu sodného. Teplota byla udržována na 30 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací, promyta a vysušena při 40 °C. Výsledným produktem byl dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Příklad 2

Proces byl veden jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že spolu s hydrogenfosforečnanern amonným byl přidán 10% roztok chloridu amonného v množství odpovídajícím molárnímu poměru 1: 10, vzhledem k hydrogenfosforečnanu amonného.

Příklad 3

Proces byl veden jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 80 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní párou při teplotě 95 °C. Výsledným produktem byl bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý.

Příklad 4

Proces byl veden jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována

243 na 65 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní párou při teplotě 70 °C. Výsledným produktem byla směs, která obsahovala 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Získané produkty jsou vhodné k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných směsí v živočišné výrobě.

Claims (2)

1. PREDMET

   1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého, případně směsi s hydroxylapatítem nebo/a s fosforečnanem vápenatým vyznačující se tím, že vodorozpustná vápenatá sůl se případně za účelem čištění smísí s amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s páleným vápnem nebo/a s vápenným hydrátem nebo/a s vápenným mlékem, oddělí se tuhá fáze a reakcí s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s dihydrogenfosforečnanem amonným a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s hydrogenfosforečnanem amonným nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného a amoniaku nebo/a hydroxidu amonného nebo/a se

   YNALEZU samotnou nebo částečně amoniakem nebo/ /a hydroxidem amonným zneutralizovanou kyselinou trihydrogenfosforečnou, přivádí-li roztok vodorozpustné vápenaté soli s sebou amoniak nebo/a hydroxid amonný, se převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na produkt, přičemž část roztoku amonné soli případně recykluje, přičemž v případě, že se neprovádí čištění výchozí vápenaté suroviny, provádí se recyklování roztoku amonné soli, nebo provádi-li se čištění výchozí vápenaté suroviny, neprovádí se recyklování roztoku amonné soli.
2. 2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.