CS244247B1 - ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CS244247B1
CS244247B1 CS849886A CS988684A CS244247B1 CS 244247 B1 CS244247 B1 CS 244247B1 CS 849886 A CS849886 A CS 849886A CS 988684 A CS988684 A CS 988684A CS 244247 B1 CS244247 B1 CS 244247B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
solution
dihydrate
sodium
salt
Prior art date
Application number
CS849886A
Other languages
English (en)
Other versions
CS988684A1 (en
Inventor
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Original Assignee
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Glaser, Jan Vidensky filed Critical Vladimir Glaser
Priority to CS849886A priority Critical patent/CS244247B1/cs
Publication of CS988684A1 publication Critical patent/CS988684A1/cs
Publication of CS244247B1 publication Critical patent/CS244247B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Tetrahydrát hydrogenfosforečnanu sodnoamonného a roztok vodorozpustné vápenaté soli se uvedou do reakce, ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina, která se dále zpracuje na požadovaný produkt. Ze zbylého roztoku obsahujícího amonnou sůl a sodnou sůl se přidáním páleného vápna regeneruje amoniak a roztok vodorozpustné vápenaté soli, který lze po snížení obsahu sodné soli vrátit do výroby. Přitom je výhodné přidávat během výroby stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných/směsí v živočišné výrobě.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého anébo jejich vzájemné směsi.
Doposud je výroba výše uvedených produktů z tetrahydrátu hydrogenfosforečnanu sodnoamon něho doprovázena tvorbou vedlejších méně hodnotných produktů. Příkladem takové technologie je postup, při němž se hydrogenfosforečnan vápenatý získá vysrážením z roztoku hydrogenfosforečnanu sodnoamonného a chloridu vápenatého. Po oddělení sraženiny produktu se vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující chlorid amonný a chlorid sodný.
Jak je tedy zřejmo, spočívá nedostatek výše uvedeného postupu především v tom, že nevyužívá odpadní roztok k přípravě výchozích surovin.
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby di; ydrátu nebo bezvodého hydrogen fosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi z tetrahydrátu hydrogenfosforečnanu sodnoamonného, vodorozpustné vápenaté soli a páleného vápna.
Podstata způsobu výroby spočívá v tom, že se do reakce uvede tetrahydrát hydrogenfosforečnanu sodnoamonného a vodorozpustná vápenatá sůl, ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina která se zpracuje na produkt. Z části nebo veškerého zbylého roztoku se přidáním například páleného vápna regeneruje amoniak a roztok vodorozpustné vápenaté soli, který lze, po snížení obsahu sodné soli, částečně nebo úplně vrátit do výroby.
Podle dalšího význaku vynálezu je možno přidávat stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že se dosahuje maximálního využití surovin tím, že se z odpadního roztoku regeneruje amoniak za současného vzniku vodo rozpustné vápenaté soli. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům výrazně ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinuální, nebo kombinací obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že roztok hydrogenfosforečnanu sodnoamonného o koncentraci 1 % hm. až nasyceného roztoku při dané teplotě se uvede do reakce s roztokem vodorozpustné vápenaté soli o koncentraci 1 % hm. až nasyceného roztoku při dané teplotě a to současně nebo postup ně, případně je možno provést současně i ředění. Teplota se pohybuje v závislosti na požadovaném složení produktu od O °C až do bodu varu. Vzniklá sraženina se oddělí, například filtrací nebo odstředěním, promyje a vysuší, případně částečně nebo úplně dehydratuje tepel ným zpracováním k získání produktu požadovaného složení.
Z části nebo veškerého zbylého roztoku se přidáním páleného vápna nebo/a vápenného hydrátu nebo/a vápenného mléka regeneruje amoniak nebo/a hydroxid amonný a roztok vodorozpu tné vápenaté soli. Regenerace se s výhodou provádí při teplotě odpovídající Varu regenerova něho roztoku.
Amoniak nebo/a hydroxid amonný a roztok vodorozpustné vápenaté soli se po eventuálním zbavení mechanických nečistot a po snížení obsahu sodné soli mohou částečně nebo úplně vrátit zpět do výroby. Promývací vody je možno začlenit do výrobního cyklu. Přídavné látky, například dvoj fosforečnan sodný, je výhodné dávkovat do roztoků vedených na srážení nebo/a do srážecího zařízení nebo/a do vlhkého či suchého produktu nebo/a při eventuální úpravě ve Jikosti částic mletím.
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
Příklad 1
10% roztok chloridu vápenatého byl v míchaném vsádkovém reaktoru smíchán s ekvimolárním množstvím 10% roztoku hydrogenfosforečnanu sodnoamonného. Teplota byla udržována na hodnotě 30 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací, promyta a vysušena při 40 °C. Výsledným produktem byl dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Filtrát a promývací vody byly zavedeny spolu s oxidem vápenatým, v množství, které odpovídalo 0,5% přebytku oproti stechiometrii vzhledem k chloridu amonnému, do regeneračního zařízení. V regenerátoru byla udržována teplota bodu varu roztoku. Suspenze opouštějící regenerátor byla filtrací zbavena mechanických nečistot a čirý filtrát po snížení obsahu chloridu sodného byl použit opět ke srážení.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 80 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při teplotě 95 °C. Výsledným produktem byl bezvodý hydrogenfosforečnun vápenatý.
Příklad 3
Proces byl veden jako v příkladu i s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 65 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní parou při teplotě 70 °C. Výsledným produktem byla směs, která obsahovala 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Získané produkty jsou vhodné k použití v kosmetickou, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných směsí v živočišné výrobě.

Claims (2)

1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého případně ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a s fosforečnanem vápenatým, vyznačující se tím, že se vychází z tetrahydrátu hydrogenfosforečnanu sodnoamonného nebo/a jeho Roztoku nebo/a ze složek, z nichž vzniká tato sůl, a z vodorozpustné vápenaté soli, které se uvedou do reakce, ze vzniklé suspenze se oddělí sraženina, která se zpracuje na produkt, z části nebo veškerého zbylého roztoku se přidáním páleného vápna nebo/a vápenného nydrátu nebo/a vápenného mléka regeneruje amoniak nebo/a hydroxid amonný a roztok vodorozpustné vápenaté soli, přičemž lze část nebo veškerý roztok vápenaté soli po snížení obsahu sodné soli nebo/a část nebo veškerý amoniak nebo/a část nebo veškerý hydroxid amonný vrátit do výroby.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.
CS849886A 1984-12-17 1984-12-17 ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého CS244247B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849886A CS244247B1 (cs) 1984-12-17 1984-12-17 ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849886A CS244247B1 (cs) 1984-12-17 1984-12-17 ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS988684A1 CS988684A1 (en) 1985-08-15
CS244247B1 true CS244247B1 (cs) 1986-07-17

Family

ID=5446995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS849886A CS244247B1 (cs) 1984-12-17 1984-12-17 ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS244247B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS988684A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS244247B1 (cs) ) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS244246B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS247512B1 (en) Method of dihydrate or/and anhydrous hydrogen calcium phosphate production
CS246515B1 (en) Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate
CS243257B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebp/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235638B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého
CS240739B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS242722B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a amonné soli
CS234682B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogénfosforečnanu vápenatého
CS242974B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234950B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvqdého hydrogonfosforeůnauu vápenatého
CS243258B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250188B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235648B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235639B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS243309B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS242720B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250189B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanú vápenatého
CS236292B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS250187B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a chloridu amonného
CS235649B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234932B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydráíu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234949B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234945B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenřosforečnanu vápenatého
SU645938A1 (ru) Способ получени карбоната стронци