SU645938A1 - Способ получени карбоната стронци - Google Patents

Способ получени карбоната стронци

Info

Publication number
SU645938A1
SU645938A1 SU772540266A SU2540266A SU645938A1 SU 645938 A1 SU645938 A1 SU 645938A1 SU 772540266 A SU772540266 A SU 772540266A SU 2540266 A SU2540266 A SU 2540266A SU 645938 A1 SU645938 A1 SU 645938A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strontium
solution
carbonate
strontium carbonate
tons
Prior art date
Application number
SU772540266A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Борисович Гитис
Федор Иванович Стригунов
Иван Дмитриевич Зайцев
Светлана Кузьминична Соляник
Сергей Дмитриевич Моисеев
Генриетта Леонидовна Шелехова
Татьяна Гавриловна Антонова
Аврам Липович Гольдинов
Олег Борисович Абрамов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3732
Предприятие П/Я А-1997
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3732, Предприятие П/Я А-1997 filed Critical Предприятие П/Я А-3732
Priority to SU772540266A priority Critical patent/SU645938A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU645938A1 publication Critical patent/SU645938A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/186Strontium or barium carbonate
    • C01F11/187Strontium carbonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  карбоната стронци , примен емого в производстве электровакуумного стекла и радиотехнических, изделий, и тожет быть использовано в химической промышленности . Известен способ получени  карбоната стронци  из стронцийсодержащего сырь  путем извлечени  в раствор стронцийсодержащего компонента, отделени  от раствора нерастворимого остатка, обработки раствора карбонатсодержащим реагентом с образованием суспензии карбоната стронци , смешени  ее с водным раствором силиката щелочного металла с последующей термообработкой агрегированного карбоната стронци  при 700-900°С в течение 0,5ч и размолом (1). Полученный продукт имеет удовлетворительную насыпную плотность, однако содержит до 6,9% мелкой фракции размером менее 0,104 мм. Известен также способ получени  карбоната стронци  путем азотнокислого разложени  природного фосфата, отделени  стронцийсодержащего осадка, его водной обработки , отделени  шлама от раствора, нейтрализации раствора аммиаком,отделени  нерастворимого остатка от стр .пшийсодержашего раствора, обработку последнего соединени ми , содержащими аммиак и углекислый газ,,отделение и термообработку осадка целевого продукта 2. Этот способ  вл етс  ближайшим прототипом изобретени . К недостаткам способа относ тс  получение порошкообразного продукта с низкой насыпной плотностью, не превышающей 0,6 г/см, и значительное количество в нем мелкой фракции (менее 10мм), составл ющее 25--.300/0. Целью изобретен11   вл етс  повышение насыпной плотности продукта и снижение количества его мелкой фракции. Поставле п а  цель достигаетс  описываемым способом, включающим азотнокислотное разложение природного фосфата, отделение стронцийсодержашего осадка, его водную обработку, отделение шлама от раствора , нейтрализа 1ию раствора аммиаком, отделение нерастворимого остатка от строицийсодержащего раствора, обработку стронцийсодержашего раствора соединением, содержащим аммиак и углекислый газ-, но в отличие от известного способа эту обработку ведут в ирисутргвии карбоната натри , вводимого а количестве 0,006--0.02 все. ч на вес. ч. карбоната стронци . Затем известными метода.ми отдел ют осадок целевого продукта н подвергают его термообработке. Способ осуществл ют следующим образом . Природный фосфат в непрерывно действующих реакторах подвергают азотнокнслотно .му разложению, полученную суспенаню раздел ют на фильтрах непрерывного действи , и стронцийсодержащий осадок обрабатывают водой. Отдел ют шлам от раствора , который затем нейтрализуют аммиаком в, реакторах непрерывного действи  до рН, равного б-6,5, и. отдел ют нераст воримый осадок примесей на непреры8 О действующе .м вакуум-фильтре. Отфильтрованный раствор нитрата стронци  подают в каскад реакторов непрерывного действи , где обрабатывают соединением, содержащим аммиак и углекислый газ. Туда же ввод т раствор карбоната 1атри  в количестве 0,006-0,02 вес. ч. на I вес. ч. карбоната строщди . Суспензию карбоната стронци , выход щую из носле.цнего по ходу реактора, направл ют на вакуум-фильтры непрерывного действи  дл  разделени . Отдел ют пастообразный осадок карбоната стронци , Г1ро,ывают и подве згают термообработке. Пример . 2т влажного осадка, содержащего , П% стронци  и полученного после разложени  15,4 т анатита 54-5ГЛо-пой азотной кислотой и отделени  жидкой фазы, подают н реактор с мешалкой и паровой рубашкой , куда одновременно подтают 1,8 т оборотного раствора и нри температуре 80- 90°С в тече1гие 30 минут провод т водную обработку осадка. Полученную сусменцию направл ют на путч-фильтры, где производ т отделение шлама. В результате .осуществлени  этих операций получают 1,78 т стронцмйсодержащего раствора, в котором содержатс  2, стронци . Раствор нейтрализуют аммиаком до рН, равного 6-6,5, в Кйскаде, состо щем из 2-х реакторов, работающих в непрерывном режиме. После нейтрализации раствор нитрата стронци  отдел ют на мешочном фильтре от нерастворимого оетатк;:г и передают на осаждение карбоната стронци . В первый из двух последовательно работающих реакторов подают 2,24 т очищенного раствора нитрата стронци  с концентрацией стронци  . Туда же подают ,47т 20 /Q-ro раствора карбоната аммони  к 0,02т 15%-го раствора карбоната натри , что составл ет 0,0065 весовых частей на 1 весовую часть карбоната стронци . Образовавшуюс  суспензию карбоната стронци  передают на барабанный вакуум-фильтр, где после разделени  получают 0,647 т карбоната стронци  в виде пасты влажностью 30%. Пасту после промывки заг ужают во вращающуюс  барабанную сушилку со скоростью подачи материала равной 0,2т./час. В су1иилке создают следующий температурный режим: температуру обрабатываемого карбоната стронци  поддерживают на входе в сушилку в пределах 120-140°С, в средней зоне 250-300°С и на выходе из сущилки 350-400°С. Выгруженный из сушилки Kap6oHaf стронци  в количестве 0,459 т представл ет собой гранулированный продукт белого цвета, имеющий насыпную плотность, равную 2,24 г/см и содержацдей 4,8% фракции менее 0,1 мм. Продукт содержит SrCOj -95,9% и нерастворимого в сол ной кислоте остатка - 0,. Пример 2. 2,24 т очищенного растйора питрата стронци , полученного так же, как в-примере 1, обрабатывают 1,215 т 20%-ного раствора бикарбоната аммони  из 0,03 т 1,5%-го раствора карбоната натри , что составл ет 0,01 весовую часть на весовую часть карбоната стронци . Образовавшуюс  суспензию карбоната стронци  передают а барабанный вакуум-фильтр, где после разделени  получают 0,652 т карбоната стронци  в виде пасты с влажностью30%. Пасту после промывки загружают во вран ающуюс  барабанную сущилку и подвергают термообработке также, как в примере 1. Выгруженный из сущилки карбонат стронци  в количестве 0,45 т представл ет собой гранулированный продукт белого цвета , имеющий насыпную плотность равную 2,24 г/см и содержащий 5,1% фракции менее 0,1 мм. Продукт содержит SrCOi - 96,1% и нерастворимого в сол ной кислоте остатка -«. 0,016%. Пример 3. 2,24т очищенного раствора нитрата стронци , нолучешюго так же, как в примере 1, обрабатывают 19,58м80%-ного аммиака, 38,03м 42%-ной двуокиси углерода и 0,05 т 15%-ног раствора карбоната )атри , что составл ет 0,016 весовых час-, тей на 1 весовую часть карбоната стронци . Образовавшуюс  суспензию карбоната стронци  передают на барабанный вакуумфильтр , где цосле разделени  получают 0,64 т карбоната стронци  в виде пасты влажностью 30%. Пасту после прО Мывки загружают , во вращающуюс  барабанную сущилку и подвергают термообработке так же, как в примере 1. Выгружают из сущилки 0,448т гранулированного карбоната стронци , имеющего белый-цвет, с насыпной плотностью 2,12 1-/см, содержащего 4,77% фракции менее 0,1 мм. Продукт содержит SrCQ 95,87% и нерастворимого в сол ной кислоте остатка -- 0,021%. TexiiHKo-9KOf OM i4ecK ie преимущества способа заключаютс  в том, что он обеспечивает получение продукта, и feющeгo в 3-3,5 раза большую насыпную плотность и содержащего в 5-6 раз меньше фракции О, мм, чем продукт, получаемый по известному способу.

Claims (2)

1.Выложенна  за вка ФРГ № 2340908. кл. 12 m 11/18, 14.03.74.
2.Выложенна  за вка ФРГ № 2002363, кл. 12 ш И/18, 20.01.70.
SU772540266A 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени карбоната стронци SU645938A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772540266A SU645938A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени карбоната стронци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772540266A SU645938A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени карбоната стронци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU645938A1 true SU645938A1 (ru) 1979-02-05

Family

ID=20731621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772540266A SU645938A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени карбоната стронци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU645938A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421729A (en) * 1982-01-11 1983-12-20 Fmc Corporation Preparation of strontium carbonate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421729A (en) * 1982-01-11 1983-12-20 Fmc Corporation Preparation of strontium carbonate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL7905394A (nl) Werkwijze voor de bereiding van kaliummagnesiumfosfaat.
SU645938A1 (ru) Способ получени карбоната стронци
US3717702A (en) Process for treating phosphate ore
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU1470663A1 (ru) Способ получени дикальцийфосфата
SU497823A1 (ru) Способ получени карбоната стронци
US1220989A (en) Leaching flue-dust.
CA1070086A (en) Lime recovery process
SU802182A1 (ru) Способ получени фтористого натри
RU2096329C1 (ru) Способ получения карбоната бария
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
SU1119998A1 (ru) Способ получени сложного удобрени из бедных фосфоритов
SU916399A1 (ru) Способ переработки калийной полиминеральной руды1
SU494347A1 (ru) Способ получени углекислого бари
SU891593A1 (ru) Способ переработки фосфатного сырь
FI59972B (fi) Foerfarande foer rening av svavel fraon arsenik
SU1020415A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата
RU2237045C1 (ru) Способ получения раствора фосфата аммония
SU977386A2 (ru) Способ переработки серусодержащих руд
SU1375231A1 (ru) Способ получени кормового дикальцийфосфата из очищенной и обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты
SU925865A1 (ru) Способ переработки сынныритов на нитрат кали и глинозем
SU945150A1 (ru) Способ получени сложных бесхлорных удобрений
RU2148010C1 (ru) Способ получения триполифосфата натрия
SU1011513A1 (ru) Способ получени кремнефторидов щелочных металлов