SU1234362A1 - Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата - Google Patents

Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата Download PDF

Info

Publication number
SU1234362A1
SU1234362A1 SU843819322A SU3819322A SU1234362A1 SU 1234362 A1 SU1234362 A1 SU 1234362A1 SU 843819322 A SU843819322 A SU 843819322A SU 3819322 A SU3819322 A SU 3819322A SU 1234362 A1 SU1234362 A1 SU 1234362A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium
ammonium phosphate
sodium
water
precipitate
Prior art date
Application number
SU843819322A
Other languages
English (en)
Inventor
Ярослав Владимирович Бишко
Дмитрий Васильевич Гребенюк
Роман Алексеевич Марусяк
Валентин Александрович Грабовенко
Степан Теодорович Вовк
Владимир Валентинович Вязовов
Ольга Григорьевна Родионова
Original Assignee
Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии filed Critical Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии
Priority to SU843819322A priority Critical patent/SU1234362A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1234362A1 publication Critical patent/SU1234362A1/ru

Links

Description

Изобретений огиоснтс  к технологии получени  соеди)1рнмй фосфора, в частности к способу получени  маг- нийаммонийфосфата, и может быть использовано н области получени  анти- пиремов, а также кчжплексных медленнодействующих удобрений.
Цель изобретени  - снижение содержани  примесей натри  и сул1)фата в прдукте при сохранении его высокого пы хода.
Пример 1. К 1000 г 20%-Hoi o раствора сернокислого магни  при посто нном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натри , содержаще- го 20,0 мас.% Р, Oj и 16,4 мас.% окиси натри . Температуру реакционной массы по;1держивают 40-42 С, рН 5,3. Полученную суспензию расфильтровыва- ют на лабораторной воронке и промы- вают 90 г воды. Выход маточного раствора составил 1335 г, химический состав следующий, мас.%: 6,7; SOj 10,2; MgO 0,3; 0,1; Н,0 остальное. Осадок димагнийфосфата смешивают с 250 г воды и при 80°С в течение 30 -мин пропускают газооб- разньш , рН аммонизированной суспензии 9. Затем ее расфильтровы- вают и осадок высушивают. Его выход составил 243 г, химический состав следуюиснй, мас.%: MgO 26,0; 44,4; N 8,6; Na,,0.0,1; SOj 0,8; во- |да остальное.
Пример 2. К911 г раствора состава, мас.%: MgO 7,6; SO 8,8; NajO 2,2; 2,7; Cl - 10,1; вода остальное, при посто нном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натри , содержащего 20 мас.% PiOs и 16,4 мас.% окиси натри . Темпера- тура реакционной массы составл ет 55-57 С, рН 5,6. Полученную суспензию расфильтровывают на лабораторной
99.096,199,0
98.195,898,1 95,0 98,199,2
5 0 5
о
5
воронке и промывают иодачоГ 90 воды . Выход маточного р.зстпора составил 1247 г, химический состав следующий , мас.%: 8,8; SO, 6,7; 0,5; Р.О,- 0,08; К.,О 2,0; С1 7, да остал,. Осадок димагнийфосфата смешинают с 250 г воды и при 90 С в течение 20 мин пропускают г азооб- разный аммиак. Аммонизированна  суспензи  имела рН 9,8. Затем суспензию расфильтровынают и осадок высушивают. Его ныход составил 244 г, химический состав следующие , мас.%: MgO 25,6; Р) 44,6; N 8,4; Na,0 0,2; SO 0,8; 1j t;i 0,2; вода остальное.
Пример 3. К 1445 г раствора состава, мас.%: MgO 5,2; SO 4,6; 5,9; К,О 4,7; Cl 15,3; вода остальное, при посто нном перемешивании подают 550 г раствора фосфата натри , содержащего 20 мае .7, и 16,4 мас.% окиси натри . Температура реакционной массы составл ет 70- 74 С, рН 5,7. Полученную суспензию расфильтров111вают на лабораторной воронке и промывают 90 г воды. Выход маточного раствора составил 1778 г, химический состав следующий, мас.%: 9,9; SO,, 3,9; MgO 0,7; Р О, 0,1;
0 К„0 3,8; СГ
г S 12,4; Н О остальное,
Осадок димагнийфосфата смешивают с 250 г йоды и при 105°С в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак . Аммонизированна  суспензи  имела рН 10,9. Затем ее расфильтровывают и осадок высушивают. Его выход составил 246 г, химический состав ледую- щий, мас.%: MgO 25,5; 44,0; N 8,8; 0,3; 0,2; С1 0,3; вода остальное.
В таблице представлена зависимость выхода и содержани  примесей в продукте от рН реакции в сравнении со способом прототипом.
99.099,099,0
98.198,198,1
99.294,1 99,2
Способ прототип
рН в предлагаемом способе
„ I . . 5,1 I 5,3 J 5,5 I 5,7
Содержание примесей в целевом продукте, мас.%
SO,
0,5-0,80,2-0,3 0,2-0,3 0,2-0,3 0,2-0,3 0,6-1,0 1,0-1,50,7-0,8 0,7-0,8 0,7-0,8 0,7-0,8 1,2-2,0
Как следует из данных, представ- шенному расходу исходных веществ ленных в таблице, ведение процесса и снижению выхода продукта, а при осаждени  магни  при рН 5,3 поныш г pHvv5,7 возрастает содержание натет содержание фосфора и магни  л ма-20 сульфатов в целевом проточном растворе, что приводит к повы- дукте.
Проло-чж(М(ие T.if Jinuw.
рН в предлагаемом способе
5,9

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОВОДНОГО МАГНИЙАММОНИЙФОСФАТА, включающий взаимодействие фосфата натрия и магнийсодержащего раствора, введение аммиака, отделение осадка, промывку его водой и сушку, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей натрия и сульфатов в продукте при сохранении его высокого выхода, взаимодействие фосфата натрия и магнийсодержащего раствора ведут при pH 5,3-5,7, а аммиак вводят в водную суспензию полученного осадка перед стадией рушки.
    ьо оэ
    СО сх> ьо
SU843819322A 1984-12-04 1984-12-04 Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата SU1234362A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843819322A SU1234362A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843819322A SU1234362A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1234362A1 true SU1234362A1 (ru) 1986-05-30

Family

ID=21149342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843819322A SU1234362A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1234362A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002014218A1 (en) * 2000-08-17 2002-02-21 Green, J., Richard Magnesium ammonium phosphate hexahydrate and monohydrate slurries
US7052581B2 (en) 2001-08-01 2006-05-30 Philip Morris Usa Inc. Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite)
US7833385B2 (en) 2004-01-30 2010-11-16 Philip Morris Usa Inc. Processes of making monohydrate form of magnesium ammonium phosphate and processes of making paper using same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3348910, кл, 23-100, 1967, Rothbaum H.P.New Zealand Jornal of Science, 1973, v. 16, pp. 539- 552, *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002014218A1 (en) * 2000-08-17 2002-02-21 Green, J., Richard Magnesium ammonium phosphate hexahydrate and monohydrate slurries
US7052581B2 (en) 2001-08-01 2006-05-30 Philip Morris Usa Inc. Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite)
US7833385B2 (en) 2004-01-30 2010-11-16 Philip Morris Usa Inc. Processes of making monohydrate form of magnesium ammonium phosphate and processes of making paper using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
US5035872A (en) Method of preparing potassium magnesium phosphate
US3554729A (en) Manufacture of low chloride potassium phosphate fertilizer
US3236593A (en) Process for the manufacture of a mineral feed additive essentially consisting of dicalcium phosphate
US2656266A (en) Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions
US4321077A (en) Method of preparation of multicomponent fertilizers
US3684435A (en) Method of preparing calcium fluoride and soluble phosphate from fluorine containing phosphate rock
ES8802565A1 (es) Procedimiento de intercambio ionico para la produccion de sulfatos metalicos
DE112021004050T5 (de) Verfahren zur Herstellung von Düngemitteln auf Kaliumsulfatbasis
US3717702A (en) Process for treating phosphate ore
US4101637A (en) Direct granulation process for triple superphosphate
US3122415A (en) Method for the production of phosphoric acid
US1701265A (en) Recovery of ammonia from dilute solution
US1878997A (en) Manufacture of phosphates and phosphoric acid
US2643948A (en) Method of producing a fertilizer from phosphate rock
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
US2762698A (en) Fertilizer manufacture and uranium recovery
US2388983A (en) Procedure of extracting aluminum hydrate from clay
SU1112024A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
SU1692970A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
KR920004712B1 (ko) 폐기 옥심용액을 이용한 황산칼륨비료 및 질소질 칼륨질 복비의 제조방법
US3201194A (en) Process for preparation of copper ammonium phosphate
EP0021474A1 (en) Process for preparing calcium sulphate hemihydrate, and hemihydrate so obtained
SU823367A1 (ru) Способ получени кормового преципи-TATA
SU1574536A1 (ru) Способ получени сульфатного калийно-магниевого удобрени