SU1112024A1 - Способ получени комплексного удобрени - Google Patents
Способ получени комплексного удобрени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1112024A1 SU1112024A1 SU813288930A SU3288930A SU1112024A1 SU 1112024 A1 SU1112024 A1 SU 1112024A1 SU 813288930 A SU813288930 A SU 813288930A SU 3288930 A SU3288930 A SU 3288930A SU 1112024 A1 SU1112024 A1 SU 1112024A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphate
- phosphoric acid
- ammonium sulfate
- fertilizer
- soluble
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛ ЧЕИШ1 КОШ1ЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий разложение фосфорита сульфатом аммони и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта, о т л и ч а ю щ .и и с тем, что, с целью получени удобрени с определенны.. cooTiioшением водорастворимой i цитратнорастворимой форм , фосфатпредварительно смешивают с сульфатом аммони , а затем добавл ют фосфорную кислоту и реакционнЗТО массу выдержи вают в течение 0,5-1,5 ч, 2, Способ по П.1, отличающ и и с тем, что фосфорну о кислоту добавл ют через мин, о ко:гачестве 10-30 мае.ч. Pj-Og- на 100 мае.ч, фосфата, а реакционную смесь, вьщерживают при 20 105°С.
Description
Изобретение относитс к технике получени комплексных удобрений, широко используемых в сельском хоз йстве. Известен способ получени компле ных удобрений путем разложени фосфоритов серной кислотой, структурировани реакционной массы в камере с последующим складским вызреванием нейтрализацией свободной кислотност аммиаком, гранулированием и сушкой Недостатком способа вл етс больша продолжительность технологи ческого цикла и неблагопри тное соотношение питательных веществ в удобрении - , N 2-3%. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ по лучени сложного удобрени , включающий разложение фосфата сульфатом аммони и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта. По известному способу сульфат аммони предварительно смешивают с веществом , содержащим Р Од-ион в соотношении Pa05:(NH)SO ,1-35:100 (в качестве соединений, содержащих . , используют фосфорную кис лоту и/или ее аммонийные или кальцевые соли) в смесь добавл ют фосфорит , полученную суспензию сушат и гранулируют, а затем прокаливают при 350-500°С С 21. Недостатком известного способа вл етс получение удобрени , представленного лишь цитратнорастворимым фосфором и содержащего его водо растворимую соль - аммонийтриметофосфат ), что снижает эффективность действи удобрений в 1-й год внесени его в почву. Цель изобретени - получение удобрени с определенным соотношением водо- и цитратнорастворимой Р Поставленна цель достигаетс тем, что по предлагаемому способу получени комплексного удобрени , включающему разложение фосфорита сульфатом аммони и фосфорной кисло той, гранулирование и сушку продукт фосфат предварительно смешивают с сульфатом аммони , а затем добавл ют фосфорную кислоту и реакционную массу вьщерживают в течение 0,5-1, Целесообразно фосфорную кислоту добавл ть через 15-45 мин п.осле смешени фосфорита и сульфата аммо ни в количестве 10-30 мае.ч. 2А 00 мае.ч, фосфата 5 а реакционна ную смесь вьщерживают при 20-105 0. Способ заключаетс в следующем. Содержание усво емой формы соотношение в ней водно- и нитратнорастворимых форм, как известно, зависит от состава фосфатного комплекса в жидкой фазе реакционной пульпы, который, в свою очередь, определ етс услови ми разложени природного фосфата. При предварительном- смешении фосфорита с сульфатом аммони происходит частичное разложение карбонатсодержащих минералов (в большей мере при репульпа- ции в течение некоторого времени фосфорита в растворе сульфата аммони ) . Благодар этому вводима фосфорна кислота расходуетс преимуи ественно на разложение фосфата с образованием в указанных теьгаературных услови х в основном водорастворимой соли - монокальцийфосфата. Целесообразность выбранных условий процесса проиллюстирована в табл. 1 и 2 с использованием результатов исследовани взаимодействи смесей тонкоизмельченного фосфорита и сульфата аммони с фосфорной кислотой . В табл. 1 дано .вли ние условий обработки суспензий Кингисеппского фосфорита (30% ) в растворе сульфата аммони фосфорной кислотой концентрации 45% РгОд- (количество - 25 мае.ч. . на 100 мае.ч. фосфорита, врем введени кислоты 20 мин), Как видно из табл. 1, кратковременное (0,1-0,25 г) перемешивание реагентов лишь незначительно повышает долю .(5 увеличение продолжительности взаимодействи свыше 1,5 ч практически не измен ет состава конечного продукта. Вли ние времени введени в смесь .фосфорной кислоты приведено в табл.2 Услови опыта: количество Н ,РО. 30 мае,ч./100 мае.ч. фосфорита, вреNM выдержки пульпы - 0,5 ч, температура пульпы - 60°С. Как видно из табл. 2, длительность смешени фосфорита с том аммони позвол ет регулировать соотношение водорастворимых и цит ратнорастворимых форм готовом продукте. При введении фосфорной кислоты через 10 мин после смешени
раствора сульфата аммони с фосфоритом содержание .,rrp превышает содержание .p , продолжительность смешени более 45 мин весьма незначительно увеличивает долю в готовом продукте.
Нижний предел вводимого количества фосфорной кислоты - 10 мае.ч. PgOg на 100 мае.ч. природного фосфата выбран исход из условий получени продукта, содержащего не менее 25% общего количества фосфора в водорастворимой форме, верхний предел 30 мае.ч. РгОд на 100 мае.ч. природного фосфата,обусловлен необходимоетью применени нейтрализующих добавок при большом расходе фосфорной кислоты.
Снижение температуры обработки менее 20 С св зано с необходимостью охлаждени массы, что нежелательно. Повышение температуры более 105С ограничено температ фой раствора сульфата аммони .
Пример 1. В двухвальный
шнек-смеситель загружают 100 мае.ч. фосфорита состава, % PgOc; 30, СаО 42, Rjpi 1,5, MgO 2,7 и 174 мае. сульфата.аммони . Смесь перемешивают в течение 15 мин, а затем направл ют в гранул тор, куда подаетс 55,5 мае.ч. фосфорной кислоты концентрации 45% - (25 мае.ч. PgOgна 100 мае.ч. фосфорита). Через 0,5 ч влажные гранулы сушат и получают 305 мае.ч. азотно-фосфорного удобрени , содержащего,( PS 05-об,ц18,
11,9,Р205сб 0,2, РгОгь-р
8,1, N 12 (, /Р205об1цО,65,
N:P,05 1 :1,5) .
Пример 2. В двухвальный шнек-смеситель загружают 100 мае.ч, фосфорита состава;%. Р2 Og 20,5, СаО 42,о; КгОз 8,7, ( 0,42) и 120,5 мае.ч. сульфата аммо ни , смесь перемешивают .в течение 15 мин, а затем направл ют в гранул тор , куда подаетс 40 мае.ч. полифосфорной кислоты концентрации 75% PjOg (30 мае.ч. на 100 мае.ч. фосфорита), через 0,5 ч влажные гранулы сушат и получают 250 мае.ч. азотно-фосфорного удобрени , содержащего , %: PiOs 20,2, J P-aOg e 0,4, P.,05g.p 10,8, N 10,1
(Pi05ve6/PaOffoE4.0.7, 0,5:1).
При использовании вместо по.пифосфорной кислоты равного количества фосфорной кислоты, например концентрации 45% удобрени , содержащие PiOgosiu. 20, 2, PgOgvce 12,8, , 8,8, ы 10,1 (Р20.,,/Р205овс 0,63).
Пример 3. 100 мае.ч. фосфорита состава, %: Р Og- 30, СаО 42, MgO 2,7 репульпируют в 400 мае.ч. раствора сульфата аммони концентрации 49%. К образовавшейс суспензии через 25 мин добавл ют 31,2 мае.ч, фосфорной кислоты концентрации 32% Pg GS (10 мае.ч. на 100 мае,.ч. фосфорита ) , пульпу выдерживают в течение 1,5 ч при 60 С, затем смешивают в ретуром, массу гранулируют и сушат. Готовый продукт (359 мае.ч.) содержит ,%: 11,1, 6,9, , 2,9, О, N 11,4, (P205vca/P205oB 0,62, 1:1)
Пример 4. 100 мае.ч. фосфорита Каратау состава,%: Р„Од-27,5, СаО 41,4, MgO 2,6, 2,2, репульпируют в 498 мае.ч. раствора сульфата аммони концентрации 55%. К образовавщейс суспензии через 45 мин добавл ют 66,7 мае.ч. фосфорной кислоты концентрации 45% PgO (30 мае.ч PgOg на 100 мае.ч. фосфорита) пульпу
выдерживаютв течение 1 ч при 20°С, затем смешивают с ретуром, массу гранулируют и сунгат. Готовый продукт (408,9 мае.ч.) содержит,%:
. 14,2; 10,8; ,4; 0,3; N 14,2,
0,76; Н:Рг.05 1:1.
Использование предлагаемого способа позволит получить удобрение с регулируемым соотношением водно- и цитратнорастворимых форм . Кроме того, предлагаемый способ по сравнению с известным характеризуетс простотой технологической схемы, малой энергоемкостью, а также отсутствием выделени в газовую фазу токсичных газов. Способ позвол ет использовать фосфорную кислоту выпускаемой промьшшенностью концентрации , лишь в случае применени фосфоритов с высоким относительным содержанием примесей полуторных окислов предпочтительно применение растворов концентрации 68-76% P.Og..
Услови обработки
Я вьщержпульпы , ч
25 25 25 25 25 25
0,1
7,2 0,25
7,3
0,5
8,0
8,2 8,5
1.5
Т а б л и ц а 1
}4,0
16 16 1 8
67 .3,7
69,:
2,8
75
I . 5 1 .15,9
2,7
77
16,1
2,9
79 16
.3,0
80
Врем введени фосфорной кислоты в суспензюо фосфорита в растворе сульфата аммони , мин
10 15
25 40 45 50
, а о л и ц а Z
Содержание в высушенном нродукте„ %
4,8 6,6
6,9
3,9
7,4 7, 4 7,5
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий разложение фосфорита сульфатом аммония и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью получения удобрения с определенным соотношением водорастворимой и цитратнорастворимой форм Р^Оег, фосфат‘'предварительно смешивают с сульфатом аммония, а затем добавляют фосфорную кислоту и реакционную массу выдерживают в течение 0,5-1,-5 ч.
2, Способ по п.1, отличаю— щ и й с я тем, что фосфорную кислоту добавляют через 15-45 мин, в коли- IS честве 10-30 мас.ч. P^Og- на 100 мас.ч. фосфата, а реакционную смесь выдерживают при 20-Ю5°С.
ьо о ю
4^ «
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813288930A SU1112024A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Способ получени комплексного удобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813288930A SU1112024A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Способ получени комплексного удобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1112024A1 true SU1112024A1 (ru) | 1984-09-07 |
Family
ID=20958289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813288930A SU1112024A1 (ru) | 1981-05-19 | 1981-05-19 | Способ получени комплексного удобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1112024A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-19 SU SU813288930A patent/SU1112024A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1, Позин М.Ео Технологи MiiHeрап-ы-шх солей, М., Хими , 1970. 2„ Авторское свидетельство СССР № 994456, кл. С 05 С 11/04, 1981-. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3519413A (en) | Stable high-analysis suspension-type fertilizers | |
US2108940A (en) | Process for making di-calcium phosphate | |
SU1112024A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
US2137674A (en) | Process for making double or treble calcium and magnesium superphosphate | |
US4017588A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
MacIntire et al. | Reactivity between Dolomite and Super phosphate Components | |
US2680679A (en) | Manufacture of fertilizers | |
US2114280A (en) | Making guanidine salts | |
US4101637A (en) | Direct granulation process for triple superphosphate | |
US1834454A (en) | Manufacture of fertilizers | |
US3091523A (en) | Process of producing high-nitrogen, low-chloride nitraphosphate complete fertilizers | |
US4008314A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
US4469504A (en) | Process for the partial solubilization of phosphate rock and obtaining acid and phosphate fertilizers therefrom | |
US2555634A (en) | Production of phosphate materials | |
US2222734A (en) | Peptized phosphatic fertilizer | |
MacIntire et al. | Calcium Silicate Slags-Properties of Quenched and Unquenched Slags and Effects of Their Admixtures with Phosphatic Fertilizers | |
SU1234362A1 (ru) | Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата | |
US3178278A (en) | Process for producing a multilayer high analysis, granular, non-hygroscopic phosphate fertilizer and the product thereof | |
Bridger et al. | Quick-curing of superphosphate | |
US3266885A (en) | Method of recovering phosphatic values from phosphate rock | |
US2992914A (en) | Phosphatic materials and methods for the production thereof | |
US2874036A (en) | Ammoniated superphosphates and process of producing same | |
US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
US2086565A (en) | Making calcium phosphate fertilizer | |
US3431097A (en) | Method of preventing reversion in the preparation of ammonium phosphates by the addition of vermiculite |