SU1112024A1 - Способ получени комплексного удобрени - Google Patents

Способ получени комплексного удобрени Download PDF

Info

Publication number
SU1112024A1
SU1112024A1 SU813288930A SU3288930A SU1112024A1 SU 1112024 A1 SU1112024 A1 SU 1112024A1 SU 813288930 A SU813288930 A SU 813288930A SU 3288930 A SU3288930 A SU 3288930A SU 1112024 A1 SU1112024 A1 SU 1112024A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphate
phosphoric acid
ammonium sulfate
fertilizer
soluble
Prior art date
Application number
SU813288930A
Other languages
English (en)
Inventor
Макс Ефимович Позин
Борис Давидович Гуллер
Майя Васильевна Жданова
Ренат Юрьевич Зинюк
Маргарита Ивановна Богорова
Анатолий Артемьевич Новиков
Василий Федорович Кармышов
Владимир Григорьевич Казак
Владимир Николаевич Белов
Леонид Петрович Шляпинтох
Лев Николаевич Сыркин
Владимир Владимирович Буксеев
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им.Я.Самойлова
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета, Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им.Я.Самойлова, Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU813288930A priority Critical patent/SU1112024A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1112024A1 publication Critical patent/SU1112024A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛ ЧЕИШ1 КОШ1ЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий разложение фосфорита сульфатом аммони  и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта, о т л и ч а ю щ .и и с   тем, что, с целью получени  удобрени  с определенны.. cooTiioшением водорастворимой i цитратнорастворимой форм , фосфатпредварительно смешивают с сульфатом аммони , а затем добавл ют фосфорную кислоту и реакционнЗТО массу выдержи вают в течение 0,5-1,5 ч, 2, Способ по П.1, отличающ и и с   тем, что фосфорну о кислоту добавл ют через мин, о ко:гачестве 10-30 мае.ч. Pj-Og- на 100 мае.ч, фосфата, а реакционную смесь, вьщерживают при 20 105°С.

Description

Изобретение относитс  к технике получени  комплексных удобрений, широко используемых в сельском хоз йстве. Известен способ получени  компле ных удобрений путем разложени  фосфоритов серной кислотой, структурировани  реакционной массы в камере с последующим складским вызреванием нейтрализацией свободной кислотност аммиаком, гранулированием и сушкой Недостатком способа  вл етс  больша  продолжительность технологи ческого цикла и неблагопри тное соотношение питательных веществ в удобрении - , N 2-3%. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ по лучени  сложного удобрени , включающий разложение фосфата сульфатом аммони  и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта. По известному способу сульфат аммони  предварительно смешивают с веществом , содержащим Р Од-ион в соотношении Pa05:(NH)SO ,1-35:100 (в качестве соединений, содержащих . , используют фосфорную кис лоту и/или ее аммонийные или кальцевые соли) в смесь добавл ют фосфорит , полученную суспензию сушат и гранулируют, а затем прокаливают при 350-500°С С 21. Недостатком известного способа  вл етс  получение удобрени , представленного лишь цитратнорастворимым фосфором и содержащего его водо растворимую соль - аммонийтриметофосфат ), что снижает эффективность действи  удобрений в 1-й год внесени  его в почву. Цель изобретени  - получение удобрени  с определенным соотношением водо- и цитратнорастворимой Р Поставленна  цель достигаетс  тем, что по предлагаемому способу получени  комплексного удобрени , включающему разложение фосфорита сульфатом аммони  и фосфорной кисло той, гранулирование и сушку продукт фосфат предварительно смешивают с сульфатом аммони , а затем добавл  ют фосфорную кислоту и реакционную массу вьщерживают в течение 0,5-1, Целесообразно фосфорную кислоту добавл ть через 15-45 мин п.осле смешени  фосфорита и сульфата аммо ни  в количестве 10-30 мае.ч. 2А 00 мае.ч, фосфата 5 а реакционна ную смесь вьщерживают при 20-105 0. Способ заключаетс  в следующем. Содержание усво емой формы соотношение в ней водно- и нитратнорастворимых форм, как известно, зависит от состава фосфатного комплекса в жидкой фазе реакционной пульпы, который, в свою очередь, определ етс  услови ми разложени  природного фосфата. При предварительном- смешении фосфорита с сульфатом аммони  происходит частичное разложение карбонатсодержащих минералов (в большей мере при репульпа- ции в течение некоторого времени фосфорита в растворе сульфата аммони ) . Благодар  этому вводима  фосфорна  кислота расходуетс  преимуи ественно на разложение фосфата с образованием в указанных теьгаературных услови х в основном водорастворимой соли - монокальцийфосфата. Целесообразность выбранных условий процесса проиллюстирована в табл. 1 и 2 с использованием результатов исследовани  взаимодействи  смесей тонкоизмельченного фосфорита и сульфата аммони  с фосфорной кислотой . В табл. 1 дано .вли ние условий обработки суспензий Кингисеппского фосфорита (30% ) в растворе сульфата аммони  фосфорной кислотой концентрации 45% РгОд- (количество - 25 мае.ч. . на 100 мае.ч. фосфорита, врем  введени  кислоты 20 мин), Как видно из табл. 1, кратковременное (0,1-0,25 г) перемешивание реагентов лишь незначительно повышает долю .(5 увеличение продолжительности взаимодействи  свыше 1,5 ч практически не измен ет состава конечного продукта. Вли ние времени введени  в смесь .фосфорной кислоты приведено в табл.2 Услови  опыта: количество Н ,РО. 30 мае,ч./100 мае.ч. фосфорита, вреNM выдержки пульпы - 0,5 ч, температура пульпы - 60°С. Как видно из табл. 2, длительность смешени  фосфорита с том аммони  позвол ет регулировать соотношение водорастворимых и цит ратнорастворимых форм готовом продукте. При введении фосфорной кислоты через 10 мин после смешени 
раствора сульфата аммони  с фосфоритом содержание .,rrp превышает содержание .p , продолжительность смешени  более 45 мин весьма незначительно увеличивает долю в готовом продукте.
Нижний предел вводимого количества фосфорной кислоты - 10 мае.ч. PgOg на 100 мае.ч. природного фосфата выбран исход  из условий получени  продукта, содержащего не менее 25% общего количества фосфора в водорастворимой форме, верхний предел 30 мае.ч. РгОд на 100 мае.ч. природного фосфата,обусловлен необходимоетью применени  нейтрализующих добавок при большом расходе фосфорной кислоты.
Снижение температуры обработки менее 20 С св зано с необходимостью охлаждени  массы, что нежелательно. Повышение температуры более 105С ограничено температ фой раствора сульфата аммони .
Пример 1. В двухвальный
шнек-смеситель загружают 100 мае.ч. фосфорита состава, % PgOc; 30, СаО 42, Rjpi 1,5, MgO 2,7 и 174 мае. сульфата.аммони . Смесь перемешивают в течение 15 мин, а затем направл ют в гранул тор, куда подаетс  55,5 мае.ч. фосфорной кислоты концентрации 45% - (25 мае.ч. PgOgна 100 мае.ч. фосфорита). Через 0,5 ч влажные гранулы сушат и получают 305 мае.ч. азотно-фосфорного удобрени , содержащего,( PS 05-об,ц18,
11,9,Р205сб 0,2, РгОгь-р
8,1, N 12 (, /Р205об1цО,65,
N:P,05 1 :1,5) .
Пример 2. В двухвальный шнек-смеситель загружают 100 мае.ч, фосфорита состава;%. Р2 Og 20,5, СаО 42,о; КгОз 8,7, ( 0,42) и 120,5 мае.ч. сульфата аммо ни , смесь перемешивают .в течение 15 мин, а затем направл ют в гранул тор , куда подаетс  40 мае.ч. полифосфорной кислоты концентрации 75% PjOg (30 мае.ч. на 100 мае.ч. фосфорита), через 0,5 ч влажные гранулы сушат и получают 250 мае.ч. азотно-фосфорного удобрени , содержащего , %: PiOs 20,2, J P-aOg e 0,4, P.,05g.p 10,8, N 10,1
(Pi05ve6/PaOffoE4.0.7, 0,5:1).
При использовании вместо по.пифосфорной кислоты равного количества фосфорной кислоты, например концентрации 45% удобрени , содержащие PiOgosiu. 20, 2, PgOgvce 12,8, , 8,8, ы 10,1 (Р20.,,/Р205овс 0,63).
Пример 3. 100 мае.ч. фосфорита состава, %: Р Og- 30, СаО 42, MgO 2,7 репульпируют в 400 мае.ч. раствора сульфата аммони  концентрации 49%. К образовавшейс  суспензии через 25 мин добавл ют 31,2 мае.ч, фосфорной кислоты концентрации 32% Pg GS (10 мае.ч. на 100 мае,.ч. фосфорита ) , пульпу выдерживают в течение 1,5 ч при 60 С, затем смешивают в ретуром, массу гранулируют и сушат. Готовый продукт (359 мае.ч.) содержит ,%: 11,1, 6,9, , 2,9, О, N 11,4, (P205vca/P205oB 0,62, 1:1)
Пример 4. 100 мае.ч. фосфорита Каратау состава,%: Р„Од-27,5, СаО 41,4, MgO 2,6, 2,2, репульпируют в 498 мае.ч. раствора сульфата аммони  концентрации 55%. К образовавщейс  суспензии через 45 мин добавл ют 66,7 мае.ч. фосфорной кислоты концентрации 45% PgO (30 мае.ч PgOg на 100 мае.ч. фосфорита) пульпу
выдерживаютв течение 1 ч при 20°С, затем смешивают с ретуром, массу гранулируют и сунгат. Готовый продукт (408,9 мае.ч.) содержит,%:
. 14,2; 10,8; ,4; 0,3; N 14,2,
0,76; Н:Рг.05 1:1.
Использование предлагаемого способа позволит получить удобрение с регулируемым соотношением водно- и цитратнорастворимых форм . Кроме того, предлагаемый способ по сравнению с известным характеризуетс  простотой технологической схемы, малой энергоемкостью, а также отсутствием выделени  в газовую фазу токсичных газов. Способ позвол ет использовать фосфорную кислоту выпускаемой промьшшенностью концентрации , лишь в случае применени  фосфоритов с высоким относительным содержанием примесей полуторных окислов предпочтительно применение растворов концентрации 68-76% P.Og..
Услови  обработки
Я вьщержпульпы , ч
25 25 25 25 25 25
0,1
7,2 0,25
7,3
0,5
8,0
8,2 8,5
1.5
Т а б л и ц а 1
}4,0
16 16 1 8
67 .3,7
69,:
2,8
75
I . 5 1 .15,9
2,7
77
16,1
2,9
79 16
.3,0
80
Врем  введени  фосфорной кислоты в суспензюо фосфорита в растворе сульфата аммони , мин
10 15
25 40 45 50
, а о л и ц а Z
Содержание в высушенном нродукте„ %
4,8 6,6
6,9
3,9
7,4 7, 4 7,5

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ, включающий разложение фосфорита сульфатом аммония и фосфорной кислотой, гранулирование и сушку продукта, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью получения удобрения с определенным соотношением водорастворимой и цитратнорастворимой форм Р^Оег, фосфат‘'предварительно смешивают с сульфатом аммония, а затем добавляют фосфорную кислоту и реакционную массу выдерживают в течение 0,5-1,-5 ч.
2, Способ по п.1, отличаю— щ и й с я тем, что фосфорную кислоту добавляют через 15-45 мин, в коли- IS честве 10-30 мас.ч. P^Og- на 100 мас.ч. фосфата, а реакционную смесь выдерживают при 20-Ю5°С.
ьо о ю
4^ «
SU813288930A 1981-05-19 1981-05-19 Способ получени комплексного удобрени SU1112024A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813288930A SU1112024A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Способ получени комплексного удобрени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813288930A SU1112024A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Способ получени комплексного удобрени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1112024A1 true SU1112024A1 (ru) 1984-09-07

Family

ID=20958289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813288930A SU1112024A1 (ru) 1981-05-19 1981-05-19 Способ получени комплексного удобрени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1112024A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1, Позин М.Ео Технологи MiiHeрап-ы-шх солей, М., Хими , 1970. 2„ Авторское свидетельство СССР № 994456, кл. С 05 С 11/04, 1981-. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3519413A (en) Stable high-analysis suspension-type fertilizers
US2108940A (en) Process for making di-calcium phosphate
SU1112024A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
US2137674A (en) Process for making double or treble calcium and magnesium superphosphate
US4017588A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
MacIntire et al. Reactivity between Dolomite and Super phosphate Components
US2680679A (en) Manufacture of fertilizers
US2114280A (en) Making guanidine salts
US4101637A (en) Direct granulation process for triple superphosphate
US1834454A (en) Manufacture of fertilizers
US3091523A (en) Process of producing high-nitrogen, low-chloride nitraphosphate complete fertilizers
US4008314A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
US4469504A (en) Process for the partial solubilization of phosphate rock and obtaining acid and phosphate fertilizers therefrom
US2555634A (en) Production of phosphate materials
US2222734A (en) Peptized phosphatic fertilizer
MacIntire et al. Calcium Silicate Slags-Properties of Quenched and Unquenched Slags and Effects of Their Admixtures with Phosphatic Fertilizers
SU1234362A1 (ru) Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата
US3178278A (en) Process for producing a multilayer high analysis, granular, non-hygroscopic phosphate fertilizer and the product thereof
Bridger et al. Quick-curing of superphosphate
US3266885A (en) Method of recovering phosphatic values from phosphate rock
US2992914A (en) Phosphatic materials and methods for the production thereof
US2874036A (en) Ammoniated superphosphates and process of producing same
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
US2086565A (en) Making calcium phosphate fertilizer
US3431097A (en) Method of preventing reversion in the preparation of ammonium phosphates by the addition of vermiculite