CS243258B1 - Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

Abstract

Do reakce se uvedou pálené vápno nebo/ /a vápenný hydrát s příslušnou kyselinou, přičemž se použije přebytku vápenaté soli, oddělí se tuhá fáze a vzniklý roztok vodorozpustné vápenaté soli se reakcí, například s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na požadovaný produkt. Část roztoku amonné soli lze vracet zpět do výroby. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském, farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi.

Rozšířenými způsoby výroby výroby výše uvedených produktů jsou pro svoji jednoduchost srážecí postupy. Jako výchozí vápenaté suroviny se nejčastěji používá vápence, který se reakcí s příslušnou kyselinou převádí na vodorozpustnou vápenatou sůl, přičemž jsou většinou kladeny vysoké požadavky na čistotu výchozí vápenaté suroviny. Takto získaná vodorozpustná vápenatá sůl se dále sráží na požadovaný produkt.

Jak je tedy zřejmo, spočívá nedostatek dosud používaných srážecích výrobních postupů především v tom, že kvalita výrobku je závislá na kvalitě výchozího vápence.

Tyto nevýhody odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu nebo bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a nebo jejich vzájemné směsi z páleného vápna nebo/a vápenného hydrátu.

Podstata způsobu spočívá v tom, že se uvede do reakce pálené vápno nebo/a vápenný hydrát nebo/a vápenné mléko s příslušnou kyselinou, přičemž se použije přebytku vápenaté suroviny, oddělí se tuhá fáze a vzniklý roztok vodorozpustne vápenaté soli se reakcí s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a hydrogenfosforečnanem amonným a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a hydrogenfosforečnanem amonným nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného a amoniaku nebo/a hydroxidu amonného převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na produkt, přičemž část roztoku amonné soli se případně recykluje.

S výhodou se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci hydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že kvalita produktu nezávisí na čistotě výchozí vápenaté suroviny. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým srážecím výrobním postupům výrazně výhodnějším.

Výroba může být kontinuální, diskontinuální nebo kombinací obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že se uvede do reakce pálené vápno nebo/a vápenný hydrát s příslušnou kyselinou, například chlorovodíkovou, přičemž se použije přebytku vápenaté suroviny. Po oddělení tuhé fáze se vzniklý roztok vodorozpustne vápenaté soli o koncentraci 1 % hmot. až nasyceného roztoku při dané teplotě, kyselina trihydrogenfosforečná o koncentraci 1 % hmot. až 90 procent hmot. a amoniak smísí současně nebo postupně, a to jednostupňově nebo vícestupňové, případně je možno provést současně i ředění nebo míšení s recyklem roztoku amonné soli. Teplota srážení závisí na požadovaném složení produktu a pohybuje se od 0 °C až do bodu varu. Vzniklá sraženina se oddělí, například filtrací nebo odstředěním, promyje a vysuší, případně částečně nebo úplně dehydratuje tepelným zpracováním k získání produktu požadovaného složení. Část zbylého roztoku se může vracet zpět do výroby. Promývací vody je možno začlenit do výrobního cyklu. Přídavné látky, například dvojfosforečnan sodný, je výhodné dávkovat do roztoků vedených na srážení nebo/a přímo do srážecího zařízení nebo/a do vlhkého či suchého produktu nebo/a při eventuální úpravě velikosti částic mletím.

Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.

Příklad 1

Vápenný hydrát v množství odpovídajícím 5% přebytku, oproti stechiometrii byl rozpuštěn při teplotě 60 °C v kyselině chlorovodíkové tak, aby vznikl roztok o koncentraci 10 % hmotnosti. Ten byl po oddělení tuhé fáze smíchán ve vsádkovém míchaném reaktoru s ekvimolárním množstvím kyseliny trihydrogenfosforečné o koncentraci 8 procent hmotnosti, která obsahovala 1 % hmotnosti dvojfosforečnanu sodného. Plynným amoniakem bylo upraveno pH na hodnotu 7. Teplota při srážení nepřesáhla hodnotu 30 °C. Vzniklá sraženina byla odfiltrována, promyta a vysušena při 40 °C. Výsledným produktem byl dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Příklad 2

Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že do míchaného vsádkového reaktoru byl přidán chlorid amonný v molárním poměru 1:10 ke kyselině trihydrogenfosforečné.

Příklad 3

Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 80 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní párou při teplotě 95 °C. Výsledným produktem byl bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý.

Příklad 4

Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že teplota srážení byla udržována na 60 °C. Vysušená sraženina byla dehydratována nepřímým zahříváním vodní párou při teplotě 70 °C. Výsledným produktem byla směs, která obsahovala 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Získané produkty Jsou vhodné k použití v kosmetickém, potravinářském, farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada krmných směsí v živočišné výrobě.

Claims (2)

1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého, případně ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a s fosforečnanem vápenatým vyznačující se tím, že se uvede do rekace pálené vápno nebo/a vápenný hydrát nebo/a vápenné mléko s příslušnou kyselinou, přičemž se použije přebytku vápenaté suroviny, oddělí se tuhá fáze a vzniklý roztok vodorozpustné vápenaté soli se reakcí s kyselinou trihydrogenfosforečnou a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s dihydrogenfosforečnanem amonným a amoniakem nebo/a hydroxidem amonným nebo/a s hydrogenfosVYNALEZU forečnanem amonným nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného nebo/a se směsí dihydrogenfosforečnanu a hydrogenfosforečnanu amonného a amoniaku nebo/a hydroxidu amonného převede na sraženinu, která se ze vzniklé suspenze oddělí a zpracuje na produkt, přičemž část roztoku amonné soli se případně recykluje.

2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.