CS242721B1 - Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého - Google Patents

Abstract

Jedná ee o výrobu dihydrátu nebo/a bezvodého bydrogenfoeforeěnanu vápenatého z kyseliny trihydrogenfoafore&né a oxidu nebo hydroxidu vápenatého nebo jejich vzájemné směsi. Reakce probíhá v přítomnosti rozpuštěná soli silné kyseliny a slabé zásady, která ve výrobě může recyklovat. Je výhodné přidávat během výroby stabilizátory zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu. Produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v ŽivoSiěné výrobě.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrétu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého, případné ve smási a hydroxylapatitem nebo/a fosforečnanem vápenatým nebo/a uhličitanem vápenatým.

Rozšířenými způsoby výroby výše uvedeného hydrogenfosforečnanu jsou pro svoji jednoduchost přímé výrobní postupy. Příkladem takové technologie je postup, při němž se neutralizuje kyselina trihydrogenfosforečná vápenným mlékem. Tato reakce v konečné fázi probíhá velmi pomalu, což má za následek neúplné zreagovéní vápenného mléka.

Jak je tedy zřejao, spočívá nedostatek dosud používaných přímých výrobních postupů přodevilm v tom, že produkt obsahuje určitý podíl nezreagované výchozí vápenaté suroviny, nebo vzrůstají ztráty produktu při nutnosti vymývat málo rozpustnou vápenatou surovinu velkým množstvím vody.

Tuto nevýhody odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého případně ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a fosforečnanem vápenatým nebo/a uhličitanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečná a páleného vápna nebo/a vápenného hydrátu nebo/a vápenného mléka.

Podstata způsobu výroby spočívá v tom, že reakce výchozích surovin probíhá v přítomnosti rozpuštěné soli silné kyseliny a slabé zásady.

Podle dalšího význaku vynálezu je možno místo části nebo veěkeré kyseliny trihydrogenfosforečná použít dlhydrogenfosforečnanu vápenatého.

Podle dalšího význaku vynálezu je možno roztoku soli silná kyseliny a slabé zásady vypřocesu použít jako recyklu;

Podle dalšího význaku vynálezu je možno přidávat stabilizátory, například dvojfosforečnan sodný, zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu.

Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že v produktu nezbývá nezreagované výchozí vápenaté surovina. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým přímým výrobním postupům výrazně výhodnějším, nebot produkt má lepší jakost a zužitkování surovin,je vyšší.

Výroba může být kontinuální, diskontinuální, nebo kombinace obou těchto postupů. Postupuje se například tak, že roztok kyseliny trihydrogenfosforečná a koncentraci 1 až 98 % hmotnosti a roztok soli silné kyseliny a slabé zásady o koncentraci 1 % hmotnosti •ž nasycený roztok při dané teplotě se převede oxidem nebo hydroxidem vápenatým nebo jejich směsí v tuhám stavu nebo ve vodné suspenzi při teplotě 20 °C až teplotě věru roztoku na hydrogenfosforečnan vápenatý a to jednorázově nebo postupně, případě je možno provést současně i ředění.

Vzniklá sraženina se oddělí, promyje, vysuší a případně alespoň dehydratuje tepelným zpracováním na požadovaný produkt. Zbylý roztok soli silné kyseliny a slabé zásady se může použít jako recykl.

Přídavné látky je výhodné dávkovat do výchozích složek, nebo přímo do srážecího zařízení, do dosud vlhkého produktu, případně při eventuální úpravě velikosti částic mletím.

Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétním příkladu provedení.

Příklad 1

Směs dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého

Roztok kyseliny trihydrogenfosforečné o koncentraci¹ 76 % hmotnosti byl smíchán s 15% roztokem chloridu amonného v takovém poměru, aby na 1 mol kyseliny trihydrogenfosforečné připadaly 2 moly chloridu amonného.

Neutralizaci hydroxidem vápenatým byt vysrážen hydrogenfosforečnan vápenatý. Teplota byla udržována na hodnotě 65 °C. Vzniklé sraženina byla oddělena fitrací, promyta a vysušena nejprve při 40 °C, potom dehydratována zahříváním při 70 °C. Takto připravený produkt obsahoval 60 % hmotnosti dihydrátu a 40 % hmotnosti bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého .

Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Příklad 2

Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého

Roztok kyseliny trihydrogenfosforečné o koncentraci 76 % hmotnosti byl smíchán s 15% roztokem chloridu amonného v takovém poměru, aby na 1 mol kyseliny trihydrogenfosforečné připadaly 2 moly chloridu amonného.

Neutralizací hydroxidem vápenatým by. vysrážen dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Teplota byla udržována na hodnotě 30 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtraci, promyta a vysušena při teplotě 40 °C.

Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Příklad 3

Bezvodý hydrogenf osforečiían vápenatý

Roztok kyselina trihydrogenfosforečné o koncentraci 76 % hmotnosti byl smíchán s 15% roztokem chloridu amonného v takovém poměru, aby na 1 mol kyseliny trihydrogenfosforečné připadaly 2 moly chloridu amonného.

Neutralizací hydroxidem vápenatým byl vysrážen hydrogenfosforečnan vápenatý. Teplota byla udržována na hodnotě 80 °C. Vzniklá sraženina byla oddělena filtrací, promyta a dehydratována zahříváním vodní parou při teplotě 95 °C.

Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu a jako obohacující přísada do krmných směsí v živočišné výrobě.

Claims (4)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   1. Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého případné ve směsi s hydroxylapatitem nebo/a fosforečnanem vápenatým nebo/a uhličitanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné a páleného vápna nebo/a vápenného hydrátu nebo/a vápenného mléka, vyznačující se tím, že rekace výchozích složek probíhá v přítomnosti rozpuštěné soli silné kyseliny a slabé vodorozpustné zásady.
2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že místo alespoň části kyseliny trihydrogen fosforečné se použije dihydrogenfosforečnan vápenatý.
3. 3. Způsob podle bodu 1 a 2 vyznačující se tím, že se roztok soli silné kyseliny a slabé vodorozpustné zásady po oddélení sraženiny v procesu cirkuluje.
4. 4. Způsob podle bodu 1 až 3 vyznačující se tím, že se přidávají stabilizátory zpomalující dehydrataci dihydrátu nebo/a hydrolýzu bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého.