CS236290B1 - Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého - Google Patents

Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CS236290B1
CS236290B1 CS942183A CS942183A CS236290B1 CS 236290 B1 CS236290 B1 CS 236290B1 CS 942183 A CS942183 A CS 942183A CS 942183 A CS942183 A CS 942183A CS 236290 B1 CS236290 B1 CS 236290B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
sodium
calcium
chloride
soda
Prior art date
Application number
CS942183A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Original Assignee
Vladimir Glaser
Jan Vidensky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Glaser, Jan Vidensky filed Critical Vladimir Glaser
Priority to CS942183A priority Critical patent/CS236290B1/cs
Publication of CS236290B1 publication Critical patent/CS236290B1/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Z roetoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodásrenských louhů vápenatým mlékem nebo z tohoto roztoku po snížení obsahu chloridu sodného, se roztokem hydrogenuhličitanu sodného vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosforečnou převede na dihydrát hydrogeofosforečnanu vápenatého. Ten se ze vzniklé suspenze oddělí, promyje a vysuší. Zbylý roztok, obsahující chlorid sodný se vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody pracující aminiakálním postupem. Při sráženi je možno též použít roztoku obsahujícího hydrogenuhličitan sodný, který vzniká pri výrobě sody, případně srážení a neutralizaci provést společně. Kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo roztoky vedené k srážení nebo k neutralizaci je výhodné ředit promývacími vodami nebo sodárenskými louhy obsahujícími chlorid amonný. Během výroby je účelné přidávat stabilizátory zpomalující dehydraci a hydrolýzu produktu a látky ovlivňující tvrdost produktu.

Description

Vynález se týká výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem nebo s fosforečnanem vápenatým a nebo s hydroxylapatitem a fosforečnanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné a chloridu vápenatého.
Doposud při známých postupech výroby výše uvedených produktů vzniká vedle žádaného produktu i produkt vedlejší, většinou méně hodnotný, který spotřebovává část vstupních surovin. Příkladem takové technologie je postup, při němž se v kyselině trihydrogenfosforečné rozpouští vápenec tak, aby vznikl dihydrogenfcsforečnan vápenatý, z něhož se žádaný produkt získá vysráženíTa například roztokem hydroxidu sodného. Po oddělení sraženiny produktu ze vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující hydrogenfosforečnan sodný. Jiným příkladem je výroba spočívající ve srážení částečně amoniakem zneutralizované kyseliny trihydrogenfosforečné například roztokem chloridu vápenatého. V roztoku po oddělení hydrogenfosforečnanu vápenatého zbývá jako vedlejší produkt chlorid amonný.
Jak je tedy zřejmo, spočívají nedostatky těchto známých způsobů především v tom, že se výchozí suroviny nepřevádějí zcela na požadovaný produkt.
- 3 236 290
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem případně s fosforečnanem vápenatým nebo s hydroxylapatitem a fosforečnanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné a chloridu vápenatého·
Podstata způsobu spočívá v tom, že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem nebo z tohoto roztoku po sníženi obsahu chloridu sodného, se hydrogenuhličitanem sodným vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosfořečnou převede na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Po jeho oddělení ze suspenze, promytí a vysušení se zbylý roztok, obsahující chlorid sodný,vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody pracující amoniakálním postupem. *
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok chloridu vápenatého sráží roztokem obsahujícím hydrogenuhličitan sodný, který vzniká při výrobě sody amoniakálním postupem.
Podle dalšího význaku vynálezu se provádí srážení a neutralizace společně.
Podle dalšího význaku vynálezu se ředění kyseliny trihydrogenfosforečné nebo roztoků vedených k srážení a nebo neutralizaci provádí promývacími vodami nebo sodárenskými louhy obsahujícími chlorid amonný.
Podle dalšího význaku vynálezu je výhodné přidávat stabilizátory , například chlorid hořečnatý, zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu.
Podle dalšího význaku vynálezu se přidávají látky ovlivňující tvrdost produktu, například dvojfosforečnan sodný.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že spojení výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého s vý- 4 236 290 robou sody umožňuje zužitkovat, kromě technologických ztrát, veškerý fosfor a vápník, obsažený ve vstupních surovinách, na výrobu žádaného produktu. Z hlediska výše investičních a provozních nákladů je výhodné, že Část výrobního zařízení je pro obě výrobny společná a rovněž, že hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný a oxid uhličitý se účastní výroby obou produktů·
Výroba může být kontinuální, diskontinuální nebo kombinací obou způsobů· Postupuje se tak, Že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem se vysráží. roztokem hydrogenuhličitanu sodného o koncentraci hn/ažnasyceného roztoku při dané teplotě uhličitan vápenatý· Ten se kyseWioii trihydrogenfosforečnou o koncentraci i až 9$ hm/p5evede jednostupňově nebo v několika stupních při teplotě 5 až 50°C na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Vzniklá sraženina se oddělí, promyje a vysuší při teplotě nepřesahující 100°C· Zbylý roztok, obsahující chlorid sodnýz se vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody· Srážení uhličitanu vápenatého a neutralizaci kyseliny je možno provést společně. Je výhodné ředit kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo rozotky vedené k srážení nebo k neutralizaci vodami, které vznikají při promývání sraženiny produktu· Přídavné látky je vhodné dávkovat do roztoků vedených k srážení nebo k neutralizaci kyseliny nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního zařízení nebo k sraženině produktu nebo při eventuální úpravě velikosti částic mletím·
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže, popsán na konkrétním příkladu provedení·
Příklad roztoku chloridu vápenatého, obsahujícího hn/chloridu sodného a j|% hm/cluoridu hořečnatého, byl v míchaném průtočném reaktoru Vysrážen 10% roztokem hydrogenuhli- 5 236 290 čitanu sodného při teplotě 35°C uhličitan vápenatý, kterého bylo použito k neutralizaci.lQ3ř kyseliny trihydrogenfosforečné, obsahující 0,5 % hm/dvojfosforečnanu sodného· Heakce byla uskutečněna při 35°C· Vzniklá sraženina byla ze suspenze oddělena filtrací, prómyta á vysušena při teplotě 40°C. Filtrát byl po zahuštění použit spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k přípravě hydrogenuhličitanu sodného· Promývací vody byly použity k ředění kyseliny· Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu·

Claims (5)

1· Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého Φ*£]ΜΗΐη£ /4 směsi s hydroxylapatitem neb^s fosforečnanem vápenatými z kyseliny trihydrogenfosforečné a uhličitanu vápenatého^ vyznačující se tím, že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem nebo z tohoto roztoku po snížení obsahu chloridu sodného, se roztokem hydrogenuhličitanu sodného vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosforečnou převede na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, který se ze suspenze oddělí, promyje a vysuší, zbylý roztok, obsahující chlorid sodný, se vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody pracující amoniakál* nim postupem· i
2. Způsob podle bodu 1,vyznačující se tím, že roztok chloridu vápenatého se sráží roztokem obsahujícím hydrogenuhličitan sodný, který vzniká při výrobě sody amoniakálním postupem.
3. Způsob podle bodů 1 a 2^vyznačující se tím, že srážení a neutralizace se provádějí společně.
4· Způsob podle bodů 1 až 3^vyznačující se tím, že ředění kyseliny trihydrogenfosforečné nebo roztoků vedených k srážení nebo k neutralizaci se provádí promývacími vodami nebo sodárenskými louhy obsahujícími chlorid amonný.
5. Způsob podle bodů 1 až 4#vyznačující se tím, že stabilizátory, například chloriďhořečnatý, zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu, se přidávají do roztoků vedených k srážení a/nebo k neutralizaci a/nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního etupng^ a/nebo k sraženině produktu·
238 290
- 7 6. Způsob podle bodů 1 až 5/vyznačující se tím, že se látky ovlivňující tvrdost produktu, například dvojfosforečnan sodný, přidávají do roztoků vedených k srážení a/nebo k neutralizaci.a/nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního stupně a/nebo k sraženině produktu.
CS942183A 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého CS236290B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS942183A CS236290B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS942183A CS236290B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS236290B1 true CS236290B1 (cs) 1985-05-15

Family

ID=5444557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS942183A CS236290B1 (cs) 1983-12-14 1983-12-14 Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS236290B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
US4210626A (en) Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate from brine mud
CS236290B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého
CS236291B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS236292B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
JPS5921510A (ja) リン酸一水素カルシウム二水化物の製法
CS236288B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234943B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého
GB2159510A (en) Process for the production of calcium hydrogen phosphate dihydrate and/or anhydrous calcium hydrogen phosphate
CS246515B1 (en) Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate
CS235648B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS243309B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234944B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosřorečnanu vápenatého
CS236289B1 (cs) Způsob výroby bszvodného hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234945B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenřosforečnanu vápenatého
CS240739B1 (cs) Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého
NO157828B (no) Behandling av treflis.
CS236293B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS234949B1 (cs) Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS260457B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností
CS234933B1 (cs) Způsob výroby bszvodťko hydrogenfosígračnauu vápenatého
CS242722B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a amonné soli
CS260456B1 (cs) Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností
CS234932B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydráíu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého
CS235638B1 (cs) Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého