CS236290B1 - Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého - Google Patents
Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého Download PDFInfo
- Publication number
- CS236290B1 CS236290B1 CS942183A CS942183A CS236290B1 CS 236290 B1 CS236290 B1 CS 236290B1 CS 942183 A CS942183 A CS 942183A CS 942183 A CS942183 A CS 942183A CS 236290 B1 CS236290 B1 CS 236290B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- sodium
- calcium
- chloride
- soda
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Z roetoku chloridu vápenatého, vznikajícího
při regeneraci amoniaku ze sodásrenských
louhů vápenatým mlékem nebo z
tohoto roztoku po snížení obsahu chloridu
sodného, se roztokem hydrogenuhličitanu
sodného vysráží uhličitan vápenatý, který
se kyselinou trihydrogenfosforečnou
převede na dihydrát hydrogeofosforečnanu
vápenatého. Ten se ze vzniklé suspenze
oddělí, promyje a vysuší. Zbylý roztok,
obsahující chlorid sodný se vrací spolu
se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě
hydrogenuhličitanu sodného do výrobny
sody pracující aminiakálním postupem.
Při sráženi je možno též použít roztoku
obsahujícího hydrogenuhličitan sodný,
který vzniká pri výrobě sody, případně
srážení a neutralizaci provést společně.
Kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo
roztoky vedené k srážení nebo k neutralizaci
je výhodné ředit promývacími vodami
nebo sodárenskými louhy obsahujícími
chlorid amonný. Během výroby je účelné
přidávat stabilizátory zpomalující dehydraci
a hydrolýzu produktu a látky ovlivňující
tvrdost produktu.
Description
Vynález se týká výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem nebo s fosforečnanem vápenatým a nebo s hydroxylapatitem a fosforečnanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné a chloridu vápenatého.
Doposud při známých postupech výroby výše uvedených produktů vzniká vedle žádaného produktu i produkt vedlejší, většinou méně hodnotný, který spotřebovává část vstupních surovin. Příkladem takové technologie je postup, při němž se v kyselině trihydrogenfosforečné rozpouští vápenec tak, aby vznikl dihydrogenfcsforečnan vápenatý, z něhož se žádaný produkt získá vysráženíTa například roztokem hydroxidu sodného. Po oddělení sraženiny produktu ze vzniklé suspenze zbývá roztok obsahující hydrogenfosforečnan sodný. Jiným příkladem je výroba spočívající ve srážení částečně amoniakem zneutralizované kyseliny trihydrogenfosforečné například roztokem chloridu vápenatého. V roztoku po oddělení hydrogenfosforečnanu vápenatého zbývá jako vedlejší produkt chlorid amonný.
Jak je tedy zřejmo, spočívají nedostatky těchto známých způsobů především v tom, že se výchozí suroviny nepřevádějí zcela na požadovaný produkt.
- 3 236 290
Tuto nevýhodu odstraňuje podle vynálezu způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého nebo jeho směsi s hydroxylapatitem případně s fosforečnanem vápenatým nebo s hydroxylapatitem a fosforečnanem vápenatým z kyseliny trihydrogenfosforečné a chloridu vápenatého·
Podstata způsobu spočívá v tom, že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem nebo z tohoto roztoku po sníženi obsahu chloridu sodného, se hydrogenuhličitanem sodným vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosfořečnou převede na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Po jeho oddělení ze suspenze, promytí a vysušení se zbylý roztok, obsahující chlorid sodný,vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody pracující amoniakálním postupem. *
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok chloridu vápenatého sráží roztokem obsahujícím hydrogenuhličitan sodný, který vzniká při výrobě sody amoniakálním postupem.
Podle dalšího význaku vynálezu se provádí srážení a neutralizace společně.
Podle dalšího význaku vynálezu se ředění kyseliny trihydrogenfosforečné nebo roztoků vedených k srážení a nebo neutralizaci provádí promývacími vodami nebo sodárenskými louhy obsahujícími chlorid amonný.
Podle dalšího význaku vynálezu je výhodné přidávat stabilizátory , například chlorid hořečnatý, zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu.
Podle dalšího význaku vynálezu se přidávají látky ovlivňující tvrdost produktu, například dvojfosforečnan sodný.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že spojení výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého s vý- 4 236 290 robou sody umožňuje zužitkovat, kromě technologických ztrát, veškerý fosfor a vápník, obsažený ve vstupních surovinách, na výrobu žádaného produktu. Z hlediska výše investičních a provozních nákladů je výhodné, že Část výrobního zařízení je pro obě výrobny společná a rovněž, že hydrogenuhličitan sodný, chlorid sodný a oxid uhličitý se účastní výroby obou produktů·
Výroba může být kontinuální, diskontinuální nebo kombinací obou způsobů· Postupuje se tak, Že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem se vysráží. roztokem hydrogenuhličitanu sodného o koncentraci hn/ažnasyceného roztoku při dané teplotě uhličitan vápenatý· Ten se kyseWioii trihydrogenfosforečnou o koncentraci i až 9$ hm/p5evede jednostupňově nebo v několika stupních při teplotě 5 až 50°C na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého. Vzniklá sraženina se oddělí, promyje a vysuší při teplotě nepřesahující 100°C· Zbylý roztok, obsahující chlorid sodnýz se vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody· Srážení uhličitanu vápenatého a neutralizaci kyseliny je možno provést společně. Je výhodné ředit kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo rozotky vedené k srážení nebo k neutralizaci vodami, které vznikají při promývání sraženiny produktu· Přídavné látky je vhodné dávkovat do roztoků vedených k srážení nebo k neutralizaci kyseliny nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního zařízení nebo k sraženině produktu nebo při eventuální úpravě velikosti částic mletím·
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže, popsán na konkrétním příkladu provedení·
Příklad roztoku chloridu vápenatého, obsahujícího hn/chloridu sodného a j|% hm/cluoridu hořečnatého, byl v míchaném průtočném reaktoru Vysrážen 10% roztokem hydrogenuhli- 5 236 290 čitanu sodného při teplotě 35°C uhličitan vápenatý, kterého bylo použito k neutralizaci.lQ3ř kyseliny trihydrogenfosforečné, obsahující 0,5 % hm/dvojfosforečnanu sodného· Heakce byla uskutečněna při 35°C· Vzniklá sraženina byla ze suspenze oddělena filtrací, prómyta á vysušena při teplotě 40°C. Filtrát byl po zahuštění použit spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k přípravě hydrogenuhličitanu sodného· Promývací vody byly použity k ředění kyseliny· Získaný produkt je vhodný k použití v kosmetickém, potravinářském a farmaceutickém průmyslu·
Claims (5)
1· Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého Φ*£]ΜΗΐη£ /4 směsi s hydroxylapatitem neb^s fosforečnanem vápenatými z kyseliny trihydrogenfosforečné a uhličitanu vápenatého^ vyznačující se tím, že z roztoku chloridu vápenatého, vznikajícího při regeneraci amoniaku ze sodárenských louhů vápenným mlékem nebo z tohoto roztoku po snížení obsahu chloridu sodného, se roztokem hydrogenuhličitanu sodného vysráží uhličitan vápenatý, který se kyselinou trihydrogenfosforečnou převede na dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, který se ze suspenze oddělí, promyje a vysuší, zbylý roztok, obsahující chlorid sodný, se vrací spolu se vznikajícím oxidem uhličitým k výrobě hydrogenuhličitanu sodného do výrobny sody pracující amoniakál* nim postupem· i
2. Způsob podle bodu 1,vyznačující se tím, že roztok chloridu vápenatého se sráží roztokem obsahujícím hydrogenuhličitan sodný, který vzniká při výrobě sody amoniakálním postupem.
3. Způsob podle bodů 1 a 2^vyznačující se tím, že srážení a neutralizace se provádějí společně.
4· Způsob podle bodů 1 až 3^vyznačující se tím, že ředění kyseliny trihydrogenfosforečné nebo roztoků vedených k srážení nebo k neutralizaci se provádí promývacími vodami nebo sodárenskými louhy obsahujícími chlorid amonný.
5. Způsob podle bodů 1 až 4#vyznačující se tím, že stabilizátory, například chloriďhořečnatý, zpomalující dehydrataci a hydrolýzu produktu, se přidávají do roztoků vedených k srážení a/nebo k neutralizaci a/nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního etupng^ a/nebo k sraženině produktu·
238 290
- 7 6. Způsob podle bodů 1 až 5/vyznačující se tím, že se látky ovlivňující tvrdost produktu, například dvojfosforečnan sodný, přidávají do roztoků vedených k srážení a/nebo k neutralizaci.a/nebo samostatně do srážecího nebo neutralizačního stupně a/nebo k sraženině produktu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS942183A CS236290B1 (cs) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS942183A CS236290B1 (cs) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS236290B1 true CS236290B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5444557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS942183A CS236290B1 (cs) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS236290B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-14 CS CS942183A patent/CS236290B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
US4210626A (en) | Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate from brine mud | |
CS236290B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu hydrogeofosforečnanu vápenatého | |
CS236291B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS236292B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
JPS5921510A (ja) | リン酸一水素カルシウム二水化物の製法 | |
CS236288B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS234943B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
GB2159510A (en) | Process for the production of calcium hydrogen phosphate dihydrate and/or anhydrous calcium hydrogen phosphate | |
CS246515B1 (en) | Production method of dihydrate and/or waterless hydrogenphosphate | |
CS235648B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS243309B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS234944B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosřorečnanu vápenatého | |
CS236289B1 (cs) | Způsob výroby bszvodného hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS234945B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogenřosforečnanu vápenatého | |
CS240739B1 (cs) | Způsob výroby hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
NO157828B (no) | Behandling av treflis. | |
CS236293B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS234949B1 (cs) | Způsob výroby bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS260457B1 (cs) | Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností | |
CS234933B1 (cs) | Způsob výroby bszvodťko hydrogenfosígračnauu vápenatého | |
CS242722B1 (cs) | Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého a amonné soli | |
CS260456B1 (cs) | Způsob výroby vápenatých solí s malou rozpustností | |
CS234932B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydráíu a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého | |
CS235638B1 (cs) | Způsob výroby směsi dihydrátu a bezvodého hydrogénfosforečnanu vápenatého |