SU948882A1

SU948882A1 - Способ получени бората кальци

Info

Publication number: SU948882A1
Application number: SU802968646A
Authority: SU
Inventors: Олег Николаевич Леханов; Владимир Георгиевич Прокуда; Николай Александрович Жаднов; Дмитрий Ефимович Несмеянов
Original assignee: Приморское Ордена "Знак Почета" Производственное Объединение "Бор" Им.50-Летия Ссср; Щекинский Филиал Опытно-Конструкторского Бюро Автоматики
Priority date: 1980-07-16
Filing date: 1980-07-16
Publication date: 1982-08-07

Description

1

Изобретение относитс к технологии получени бората кальци , используемого в производстве пербората натри электрохимическим способом.

Известен способ получени бората кальци осаждением из растворов, содержаШнс борную кислоту, при извести, заключающийс в том, что .целевой про дукт получают из щелоков, полученных ,Q в результате углекислотной обработки прокаленной датолитовой руды. При обжиге датолит полностью разлагаетс на борат кальци , кремнекислоту и моносиликат кальци . Спек, выход щий из .прокалочной пeчи,J5 резко охлаждают оборотными маточными растворами, полученную при гашении спека пульпу разбавл ют оборотным маточником и после мокрого помола обрабатывают дьтмовыми газами, содержащими углекислоту.зо При борна кислота переходит в раствор, который отдел ют от осадка. Раствор обрабатывают известковым молоком при ЗО-70 С, при этом образуетс

СабВорз-6%О (при 30-40°С)., либо СаО-В,рз-9Н (при 50-7О°С) Щ .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени бората кальци путем взаимодействи растворов борной кислоты и известкового молока при температуре не выше и рН не тисе 11,4. Из образующейс суспензии, плотность которой поддержи. .вают равной 1,ОБ к/м выдел ют осадок продукта Г21

Недостатком известного способа &л етс все еще высокое содержание двуокиси кремни в продукте (0,4-О,6%).

Цель изобретени - снижение содеружани двуокиси кремни в продукте..

Поставленна цель достигаетс взаимодействием растворов борной кислоты и известкового молока при -рН 11,011 ,2 с последующим выделением осадка продукта из суспензии. При этом взаимодействие ведут при 25-27°С и плотности суспензии 1,О51 ,О8 т/м. Совокупность признаков позвол ет снгюить содержание двуокиси кремни в продукте до 0,05-0,17%. Пример. В сосуд с мешалкой непрерывно дозируют 3000 мл раствора борной кислоты, содержащего 1,52% и 0,033% 5 Оа. с помощью сосз. да Бойл и капилл ра. В этот же сосуд дозируют раствор известкового молока с содержанием СаО активного 12,48%. Дозировку известкого молока осуществ -л ют по величине рН, поддержива ее рав« ной 11,1 ед. При достижении плотности в сгущенном слое до 1,08 гт/мг суспензию кристаллов бората кальци фильтруют и сушат при комнатной температуре. Вес 94S 24 полученного бората кальци 148 г, содержание 29,6%, соотношение Ц О/СаО 1,22, содержание в кристаллическом продукте О,О5%. Примеры 2-22. Процесс ведут аналогично примеру 1, варьиру рН, температуру и плотнос- ь суспензии. Результаты представлены в таблице. Как видно из таблицы при рН более кльэ 1 а nuj3 liLJH к UU/lt c увеличиваетс содержание двуокиси кремни в продукте, а при рН ниже 11,0 не получают борат кальци отехиометрического состава. Таким образом, предложенный способ позвол ет в 3-10 раз снизить содержание двуокиси кремени в продукте, что . позвол ет использовать его при производстве пербората натри электрохимическим методом.

5948882d

Claims

Формула изобретени дут при 25-27°С и ппотиости суспен1 .Способ получени бората кальшюзии 1,05-1,08 т/м. путем взаимодействи растворов борной

кислоты и известкового мол ока с после дую-Источники инфо Л4а1ши,

пшм выделением осадка продукта из суспен- sприн тые во внимание при экспертизе

зии, отличающийс тем,что,с

целью снижени содержани двуокиси1. Авторское свидетельство СССР

кремни в продукте, взаимодействие ведут№ 167838, кл. С 01 В 35/12, 1965.

при рН 11,0-11,2.2, Технологи соединений бора. Под
2.Способ по п. 1, отличаю- 10ред. К. В. Ткачева и др. УНИХИМ, 1974, Ш и и с тем, что взаимодействие ве-с. 8О-82.