SU1516465A1 - Способ получени бромистого кальци - Google Patents

Способ получени бромистого кальци Download PDF

Info

Publication number
SU1516465A1
SU1516465A1 SU874299295A SU4299295A SU1516465A1 SU 1516465 A1 SU1516465 A1 SU 1516465A1 SU 874299295 A SU874299295 A SU 874299295A SU 4299295 A SU4299295 A SU 4299295A SU 1516465 A1 SU1516465 A1 SU 1516465A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bromine
chlorine
solution
content
equivalent
Prior art date
Application number
SU874299295A
Other languages
English (en)
Inventor
Рамидин Акберович Саркаров
Маргарита Ефимовна Юсупова
Original Assignee
Научно-Производственное Объединение "Союзбургеотермия"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Объединение "Союзбургеотермия" filed Critical Научно-Производственное Объединение "Союзбургеотермия"
Priority to SU874299295A priority Critical patent/SU1516465A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1516465A1 publication Critical patent/SU1516465A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/20Halides
    • C01F11/34Bromides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способу получени  бромистого кальци . С целью повышени  выхода продукта и снижени  содержани  в нем хлора окисление бромид-ионов в бромсодержащих растворах осуществл ют хлором в количестве 1,15-1,25 экв. на 1 экв. бромид-ионов, абсорбцию брома после его отдувки воздухом из растворов ведут в две стадии. На первую стадию подают раствор гидроксида кальци  с содержанием эквивалентного количества мочевины, а на вторую - раствор гидроксида кальци  с содержанием мочевины, эквивалентным содержанию брома в растворе. Раствор после второй стадии абсорбции фильтруют, фильтр упаривают и кристаллизацией выдел ет CABR2. 1 табл.

Description

1
(21)4299295/23-26
(22)27.08.87
(46) 23.10.89. Бюл. № 39
(71)Научно-производственное объединение Союзбургеотерми 
(72)Р.А. Саркаров и М.Е. Юсупова
(53)661.842.341(088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 138232, кл. С 01 D 3/10, 1960.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО КАЛЬЦИЯ
(57)Изобретение относитс  к iteopra- нической химии, а именно к способу получени  бромистого кальци . С целью повьшени  выхода продукта и снижени 
сод ёржани  в нем хлора, окисление бромид-ионов в бромсодержащих раство-- pax осуществл ют хлором, в количестве ,15-1,25 экв. на 1 экв. бромид-ионов, абсорбцию брома после его отдувки воздухом из растворов ведут в две стадии. На первую стадию подают раствор гидроксида кальци  с содержанием эквивалентного количества мочевины, а на вторую - раствор гидроксида кальид  с содержанием мочевины, экви- Ба-:ентным содержанию брома в растворе Раствор после второй стадии аб- сорб11Т1и фильтр тот, фильтр; .т упаривают и кристаллизацией вьи;ел ют CaBr.l табл.
Изобретение относитс  к неорганической Х1ГМИИ, а именно к способу полумени  бромистого кальци . 1 Цель изобретени  - снижение содержани  хлора и повышение степени извлечени  брома в продукт.
Пример. Бромсодержащую воду в количестве 100 л (5 л/ч) с концентрацией Вг 0,3 г/л, С1 53 г/л подкисл ют сол ной кислотой до рН 1,5- 2 л и обрабатывают хлором из расчета 1,15 экв. на 1 экв Вг без учета галоидопоглощаемости Бром отдувают известным способом в насадочной колонне (соотношение расхода воды и воздуха 1:100). Отработанную веду дегалоидируют и нейтрализуют кальцинированной содой до рН 6-7. Бромовоз- душную смесь пропускают последовательно через два абсорбера, содержащих соответственно 0,057 и 0,170 кг известкового молока с концентрацией
5,5% СаО. Мочйвину ввод п в эквива- лентном количестве на первой стадии по отношению к Са(ОН)., на этой стадии идет погл-л-ение хлора, на BTCpof стадии ввод т в эквивалентном количестве по отношению к бго;-1у. Чз раствора второй ста- дки абсорбции после фильтрации крис- таллиза:ц ей выдел ют СаВг .
Завис1тмость содержани  :члора в продукте и степени извлечени  брома от количеств, хлора, подаваемого на окисление, мол рного отношени  брома к хлору на первой стадии абсорбции . и расхода мочевины приведена в таблице .
Из таблицы следует, что при введении мочевины менее 1,0 экв. по отношению к Са(ОН) на первой стадии , и по отношению к Вг, (пример 6) на второй стадии снижаютс  качество продукта и степень извлечени  брома
ел
05 4 О СП
из-за образовани  кислородных соединений брома и ухудшени  абсорбционных свойств растворов, что приводит к проскоку хлора на первой стадии и брома на второй.
Увеличение расхода мочевины более 1,0 экв. по отношению к Са(ОН) и Вг приводит к перерасходу восстановител  и загр знению продуктов.
Поддержание мол рного отношени  брома к хлору на первой стадии в пределах 0,35-0,45 обеспечивает получение качественного продукта. При снижении этого отношени  менее 0,35 резко повьшаетс  содержание хлора и в продукте, а при увеличении мол рного отношени  Bbmie 0,45 уменьшаетс  степень извлечени  брома в целевой продукт.
Снижение расхода хлора на окисление ниже 1,15 эквивалента на один эквивалент бромид-иона приводит к снижению степени извлечени  брома, а увеличение расхода выше 1,25 эквивалента приводит к повьш1еншо содержани  хлора в продукте.
Раствор после первой стадии абсорбции может быть дополнительно обработан смесью СаСОН) и мочевины в мол рном отношении 3:1 до рН 7,5-8,0, что позволит дополнительно получить т желые растворы на основе СаВг и CaClj дл  приготовлени  безглинистых
Редактор Н. Рогулич
Составитель В. Гродзовска 
Техред А.Кравчук Корректор Л. Бескид
Заказ 6348/23
Тираж 435
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
буровых растворов плотностью 1,60- 1,87. г/см .
Изобретение позвол ет снизить со- держание хлора в продукте от 3,9 до 0,18-0,41 мас.% и повысить степень извлечени  брома в продукт от 77,4 до 79,9%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  бромистого каль- ци , включакщий подкисление бромсо- держащих растворов, окисление бромид- ионов хлором, отдувку брома воздухом, абсорбцию брома из бромвоздушной сме- си раствором гидроксида кальци , содержащим мочевину, фильтрацию раствора и выделение продукта из раствора после упаривани , отличающий- с   тем, что, с целью снижени  содер- жани  хлора и повышени  степени извлечени  брома в продукт, при окислении на один эквивалент бромид-иона подают 1,15-1,25 эквивалента хлора и абсорбцию брома ведут в две стадии, на первую из которых подают раствор гидроксида кальци  с содержанием мочевины, эквивалентным содержанию гидроксида кальци  в растворе, и абсорбцию ведут до достижени  мол рного отношени  брома к хлору 0,35-0,45, а на вторую - раствор гидроксида кальци  с содержанием мочевины , эквивалентным содержанию брома в растворе.
    Подписное
SU874299295A 1987-08-27 1987-08-27 Способ получени бромистого кальци SU1516465A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874299295A SU1516465A1 (ru) 1987-08-27 1987-08-27 Способ получени бромистого кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874299295A SU1516465A1 (ru) 1987-08-27 1987-08-27 Способ получени бромистого кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1516465A1 true SU1516465A1 (ru) 1989-10-23

Family

ID=21325167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874299295A SU1516465A1 (ru) 1987-08-27 1987-08-27 Способ получени бромистого кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1516465A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456239C1 (ru) * 2010-11-08 2012-07-20 Закрытое акционерное общество (ЗАО) "Экостар-Наутех" Способ получения бромистого кальция из природных бромсодержащих рассолов хлоридного кальциевого типа

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456239C1 (ru) * 2010-11-08 2012-07-20 Закрытое акционерное общество (ЗАО) "Экостар-Наутех" Способ получения бромистого кальция из природных бромсодержащих рассолов хлоридного кальциевого типа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
JPS5912606B2 (ja) バイヤ−法でアルミナを製造する際に生じるアルミン酸塩液から有害な有機化合物を除去する方法
US3961031A (en) Method for removal of mercury in sulfur dioxide-containing gas
NL8301146A (nl) Werkwijze voor het winnen van gips bij het ontzwavelen van afgewerkt gas.
FI68601C (fi) Foerfarande foer framstaellning av klordioxid med laog klorhalt
SU664554A3 (ru) Способ получени фтористого кальци
SU1516465A1 (ru) Способ получени бромистого кальци
US4092402A (en) Method for removing sulfur dioxide from exhaust gas
JP2005501112A (ja) 乳酸および硫酸カルシウム二水和物の製法
AU5845599A (en) Method of ammonium sulfate purification
US2824071A (en) Recovery of chemicals in wood pulp preparation
JPS60171218A (ja) 無水亜硫酸ナトリウムの製造方法
US4529578A (en) Production of calcium hypochlorite
RU2010003C1 (ru) Способ получения фторида кальция
SU1641774A1 (ru) Способ получени смеси растворов галогенидов металлов второй группы
SU1298191A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU941289A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU983033A1 (ru) Способ получени жидкого брома
SU814867A1 (ru) Способ переработки маточногоРАСТВОРА пРОизВОдСТВА ОчищЕННОгОбиКАРбОНАТА НАТРи
SU833299A1 (ru) Способ регенерации марганцевого ката-лизАТОРА ОКиСлЕНи пАРАфиНА
SU833477A1 (ru) Способ получени коллоидной серы изпРиРОдНыХ СЕРОВОдОРОдСОдЕРжАщиХ ВОд
SU1494945A1 (ru) Способ очистки природного газа от двуокиси углерода
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU893986A1 (ru) Способ получени эпихлоргидрина
SU568594A1 (ru) Способ получени кристаллических солей аммони