CS235005B2 - Method of plasma or serum separation from blood and agent for application of this method - Google Patents
Method of plasma or serum separation from blood and agent for application of this method Download PDFInfo
- Publication number
- CS235005B2 CS235005B2 CS815872A CS587281A CS235005B2 CS 235005 B2 CS235005 B2 CS 235005B2 CS 815872 A CS815872 A CS 815872A CS 587281 A CS587281 A CS 587281A CS 235005 B2 CS235005 B2 CS 235005B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- layer
- plasma
- glass fiber
- blood
- glass
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 58
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 58
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 127
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 93
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 65
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 44
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 17
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 16
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 3
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 3
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000007601 warm air drying Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
- B01D39/2003—Glass or glassy material
- B01D39/2017—Glass or glassy material the material being filamentary or fibrous
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Geology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Způsob oddělování plasmy nebo séra z celé krve spočívá v tom, že se krev nechá prosakovat vrstvou skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 um a specifické hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml a zachycuje se odtékající plasma, přičemž objem oddělované plasmy nebo séra činí až 50 %, výhodně až 30 % nasákavosti vrstvy skleněných vláken.
Způsob oddělování plazmy nebo séra z celé krve podle vynálezu se provádí za použití prostředku, který sestává z vrstvy skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 ftm, s výhodou 0,5 až 2,5 μιη a specifické i hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml, přičemž objemový podíl oddělované plasmy nebo séra činí až 50 %, s výhodou až 30 °/o sacího objemu vrstvy skleněných vláken.
Postup a prostředek podle vynálezu je vhodný zejména pro diagnostické účely.
O
235003
Vynález se týká způsobu oddělování plasmy nebo séra z cele krve a prostředku к provádění tohoto způsobu.
V klinické chemii je oddělování séra nebo plasmy z krve velmi závažným problémem, vzhledem к tomu, že. prakticky jen z těchto dvou složek lze bez poruch provádět analýzu rozpuštěných složek krve.
Normální a nejpoužívanější formou oddělování séra nebo plasmy od erytrocytů je odstředování. Toto odstředbvání je však zejména při použití malých množství vzorků problematické, stejně tak jako není vždy jednoduché oddělování usazeniny a krevní sraženiny, takže se pro tyto účely uvádí v literatuře například v DAS 2 559 242 celá řada pomocných prostředků.
Zvláštním problémem je použití celé krve v případě rychlých diagnostik. Rychlými diagnostiky jsou savé nebo botnatelné nosiče obsahující reagencie, výhodně z filtračního papíru, na které se nanese malé množství, například jedna kapka zkoumané kapaliny, a u nichž na základě většinou velmi krátké reakce dochází к barevné změně, která se buď vizuálně hodnotí, nebo se měří fotometricky. Vzhledem к tomu, že kalné a zbarvené roztoky, jako krev, ruší odečítání, nechybí tudíž pokusy jak učinit dostupnými rychlá diagnostika pro přímé použití celé krve.
Jako příklady zde lze uvést například potahování testovacích papírků semipermeabilními membránami (viz americký patentní spis 3092465) a použití ve vodě botnatelných filmů, dokterých mohou vnikat jen rozpuštěné složky krve, nikoliv však erytrocyty (DAS 1 598 153). Oba tyto postupy jsou samy o sobě použitelné, avšak jen v případě testů nízkomolekulárních složek krve, jako například glukózy nebo močoviny; výšemolekulární složky krve, jako například lipidy nebo substráty vázané na bílkoviny séra, jako například bilirubin, se nemohou tímto způsobem určit, protože nejsou schopny vniknout do filmu, popřípadě prostupovat semipermeabilní membránou. Dále jsou známé návrhy pokrývat diagnostické prostředky к oddělování krevních buněk membránovými filtry (srov. DAS 2 222 951 a DOS 2 922 958). Nevýhodou těchto diagnostických prostředků je, že membránovým filtrem může krev pronikat jen velmi zvolna a v nepatrném množství, neboť se snadno ucpávají a reakce pak trvá příslušně dlouho. Na rozdíl od shora uvedených diagnostických prostředků, které jsou již na trhu, neobjevily se ,,rychlé testy“ posléze naznačeného typu tudíž ještě na trhu.
Z DOS 2 908 721 a 2 908 722 je dále známo, že lymfocyty, popřípadě leukocyty lze oddělit z krve, jestliže se krev filtruje přes vrstvu umělých, například chemických vláken o středním průměru vláken od 5 do 20 μΐη, popřípadě 3 až 10 μιη. Protože však erytrocyty procházejí filtrem převážně s plasmou, nejsou tyto fitry vhodné к získávání plasmy.
Cistě spekulativně se kromě toho uvádějí uhlíková vlákna, skleněná vlákna a kovová vlákna.
Úkolem vynálezu tudíž bylo nalézt jednoduchý prostředek к oddělování plasmy nebo séra z celé krve, který by umožnil bez odstředování rychle a bezpečně rozdělit malá množství krve a který by byl vhodný zejména jako testovací prostředek pro diagnostické účely. *
Nyní bylo zjištěno, že oddělování plasmy popřípadě séra z celé krve probíhá rychle a jednoduše a v dostatečném množství, jest- >
líže se krev nechá proudit vrstvou skleněných vláken samotných nebo ve směsi s dalšími vlákny. Na tuto skutečnost lze pohlížet jako o to překvapivější, že ve shora citovaném spisu DAS 2 222 951 je již popsáno použití skleněných vláken к oddělování bílých krvinek, avšak pro odělování erytrocytů se bezpodmínečně nutně vyžaduje přídavné použití membránových fitrů.
Předmětem vynálezu je tedy způsob oddělování plasmy nebo séra z celé krve, vyznačující se tím, že se krev nechá prosakovat vrstvou skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 ^m a specifické hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml a zachycuje se odtékající plasma, přičemž objem oddělované plasmy nebo séra činí až 50 %, výhodně až 30 °/o nasákavosti vrsty skleněných vláken.
Dále je předmětem vynálezu prostředek к oddělování plasmy nebo séra z celé krve, který se vyznačuje tím, že sestává z vrstvy skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 μηι, s výhodou 0,5 až 2,5 μηι a specifické hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml, přičemž objemový podíl oddělované plasmy nebo séra činí až 50 °/o, s výhodou až 30 °/o sacího objemu vrstvy skleněných vláken.
Skleněná vlákna mohou být uložena volně, mohou se však používat také ve formě papírů, roun nebo plstí a také udržována vnější formou v každém požadovaném tvaru.
Takto tvarovaná skleněná vlákna mohou jako krycí vrstva sloužit pro některé ze shora popsaných rychlých diagnostik к tomu, aby takovýto diagnostický prostředek, pro jehož použití bylo dosud nutné předchozí získání séra nebo plasmy, se nyní stal vhodným pro přímé použití celé krve.
Dále se mohou používat sloupce plněné skleněnými vlákny, filtrační nuče plněné skleněnými vlákny nebo další vhodné nádoby plněné skleněnými vlákny také к tomu, aby se jednoduchým průchodem z krve získalo sérum, nebo aby se získala plasma, a to bez odstředování, a aby tak tyto složky byly vhodným způsobem к dispozici pro diagnostické prostředky, protože sérum, popřípadě plasma, procházejí rychleji takovou vrstvou než erytrocyty a leukocyty.
Shora uvedená skleněná vlákna mohou sestávat z vláken různého průměru. Skleněný materiál může sestávat z borokřemičitého skla obsahujícího alkalické kovy nebo pros235005 tého alkalických kovů, avšak také z čistého křemenného skla. Vláknitý materiál z jiných technických sklovin, například ze sklovin alkalických kovů prostých boru, z krystalového skla, olověného skla a jiných se nenacházejí. v nutných rozměrech vláken na trhu a nebylo je tudíž možno vyzkoušet. Vychází se však z předpokladu, že i ona jsou vhodná. Střední průměr skleněných vláken se může pohybovat mezi 0,2 μηι až asi 5 výhodně však mezi 0,5 ^m a 2,5 ^m, zejména mezi 0,5 a 1,5 jum. Průměry vláken mohou být v souhlase se způsobem výroby značně rozdílné, měly by však překračovat horní mez asi 10 ^m jen výjimečně. Jejich délka je omezena jen způsobem ukládání do vrstvy, jinak však nemá žádný vliv. Podle druhu uložení vláken se hustoty pohybují od 0,1 do 0,5, obvykle 0,2 až 0,4 g/ml.
Dále se mohou skleněná vlákna mísit navzájem, avšak také s vlákny z jiných materiálů, čímž se může zlepšit vnitřní soudržnost vláken. Vhodná jsou například syntetická vlákna, jako polyesterová, polyamidová a další, avšak také z vlákna z polyethylenu, polypropylenu a z dalších dodatečně teplem tvarovatelných plastických hmot. Tato přidávaná vlákna mohou mít také vyšší průměr, například 10 až 20 ^m pokud jejich množství není tak vysoké, aby ovlivňovalo funkci jemných skleněných vláken při dělení podle vynálezu.
Dále se mohou skleněná vlákna zpevňovat přidáváním anorganických pojidel, například vodního skla nebo organických pojidel, například polyvinylacetátu, polyvinylpropionátu, esterů polyakrylové kyseliny a dalších, pomocí kterých se skleněná vlákna přilepují na dotyková místa.
Zvláště výhodná je kombinace vrstev skleněných vláken s diagnostickými prostředky, která je rovněž předmětem tohoto vynálezu.
Skleněná vlákna mohou obsahovat v těchto diagnostických prostředcích také reagencie, které brání hemolýze erytrocytů, dále reagencie, které potlačují nebo podporují vznik sraženiny, jakož i reagencie, které jsou nutné v indikátorové vrstvě, avšak s tam přítomnými reagenciemi se nesnášejí. Tyto posléze uvedené reagencie mohou být přirozeně i ve všech vrstvách, které leží mezi skleněnými vlákny a indikátorovou vrstvou. Příklady konkrétního provedení prostředků podle vynálezu jsou uvedeny na připojených obrázcích, přičemž obr. 1 znázorňuje strukturu diagnostického prostředku, obr. 2a a 2b znázorňují další možnou stavbu rychlého diagnostického prostředku, obr. 3a až 3e znázorňuje další možné provedení rychlého diagnostického prostředku, přičemž obr. 3a představuje pohled ze strany a 3b pohled shora, obr. 4 a 5 popisují další možné provedení diagnostického prostředku, obr. 6, 6a a 6b znázorňují provedení rych lého diagnostika vhodné pro přímé použití celé krve, obr. 7 a 7a znázorňují diagnostický prostředek dalšího proveední, obr. 8a a 8b znázorňují rovněž další provedení diagnostického prostředku, obr. 9 popisuje provední prostředku podle vynálezu, pomocí kterého se plasma odděluje od erytrocytů z celé krve bez odstřelování a který je určen pro diagnostické účely, obr. 10 znázorňuje další provedení prostředku podle vynálezu (konstrukce nádoby pro oddělování erytrocytů), obr. 11 znázorňuje prostředek к získávání plasmy za použití ventilu propustného v jednom směru, obr. 12, 13 a 14 znázorňují různá možná uspořádání hydrofobní bariéry, obr. 15 znázorňuje použití hydrofobní bariéry jako zpevňujícího prvku, obr. 15a až 17b znázorňují různá uspořádání reakční vrstvy, obr. 18 a 19 znázorňují další možná uspořádání prostředku podle vynálezu.
Obr. 1 znázorňuje strukturu diagnostického prostředku podle vynálezu. Na tuhé podložce 2 je nalepena reakční vrstva 1 rychlého diagnostika. Těsně nad reakční vrstvou 1 je tenká, pro kapaliny propustná tvarově stálá dělicí vrstva 4, která sestává ze síťky utkané z vláken z plastické hmoty, a která je na obou stranách reakční vrstvy přilepena na základní fólii snadno uvolnitelným způsobem tak, že se dá snadno uvolnit v místě držáku 4a sloužícím к uchopení na delší části podložky. Nad reakční vrstvou 1 je papír 3 ze skleněných vláken. Ten se další síťkou 5 upevní do své polohy, kde je přilepen jako dělicí vrstva 4 nad a pod reakční vrstvou 1.
Reakční vrstva 1 může sestávat z impregnovaného savého nosiče nebo botnatelného nebo porézního filmu z plastické hmoty. Jako podložka 2 slouží s výhodou silnější fólie z plastické hmoty, pevný kartón, skleněná deska nebo jiný stabilní materiál použitelný jako nosič.
Po nanesení kapky krve 8 na horní stranu rychlého diagnostika se v papíru ze skleněných vláken oddělí plasma od erytrocytů a leukocytů. Tímto způsobem oddělená plasma dospívá přes dělicí vrstvu 4 do reakční vrstvy 1 diagnostického prostředku. Po odměřeném čase, během kterého vnikla plasma do reakční vrstvy í, se dělicí vrstva 4 na svém volném konci uchopí a společně s papírem 3 ze skleněných vláken a ze síťkou 5 se oddělí. Potom lze reakční vrstvu 1, ve které nyní dochází к reakci sloužící jako důkaz vyhodnotit vizuálně nebo fotometricky.
Další možnou stavbu rychlého diagnostika podle vynálezu znázorňuje obr. 2, přičemž navíc od shora popsané struktury je zde upravena jedna nebo několik propustných vrstev 6, které jsou propustné pro kapaliny všech druhů, a tyto vrstvy se nacházejí buď nad papírem 3 ze skleněných vláken (obr. 2a), nebo pod vrstvou skleněných vláken (obr. 2b). Tyto přídavné vrstvy mohou být impregnovány reagenciemi, které jsou buď snadno rozpustné a společně s plasmou přicházejí do reakční vrstvy 1, nebo jsou méně rozpustné a nechá se proběhnout jeden nebo několik předstupňů důkazní reakce již mimo konečné reakční vrstvy 1.
Na obr. 3 se znázorňují další provedení rychlého diagnostika podle vynálezu, u něhož je papír 3 ze skleněných vláken přilepen přímo na podložku 2, obr. 3a představuje pohled ze strany, obr. 3b pohled seshora. Na část papíru 3 ze skleněných vláken je připojena reakční vrstva 1. Na zbývající volnou část papíru 3 ze skleněných vláken se nanáší krev 8. Plasma, oddělená v papíru 3 ze skleněných vláken, od erytrocytů, difunduje papírem 3 ze skleněných vláken к reakční vrstvě 1 a touto reakční vrstvou 1 nahoru. Barevné reakce vznikající při reakci se mohou pozorovat na horní straně rychlého diagnostika a zde se mohou vyhodnocovat. Reakční vrstva. 1 může být připojena na papír 3 ze skleněných vláken přímo natištěním nebo nanesením vrstvy. Může být však také nalepena ve formě zcela nebo částečně impregnovaného savého nosiče na papír 3 ze skleněných vláken.
Dále lze sestavit, jak obr. 4 a obr. 5 popisují, diagnostický prostředek podle vynálezu také tak, že se na podložku 2 nalepí nejdřív savý materiál 9, jako například buničinový papír nebo rouno z vláken plastické hmoty, a nad tento materiál se nalepí papír 3 ze skleněných vláken a reakční vrstva 1. Přitom může savý materiál 9 zaujímat stejnou plochu jako reakční vrstva 1 (obr. 5), nebo může zaujímat větší plochu, takže savý materiál 9 částí plochy přesahuje (obr. 4). Krev se nanáší na tuto volnou část plochy savého materiálu 9 (obr. 4) nebo přímo vedle savého materiálu 9 [obr. 5) a odtud přechází rychle nasáním do papíru 3 ze skleněných vláken. Potom se krev savostí papíru 3 ze skleněných vláken dostává nahoru přes papír 3 ze skleněných vláken, kde dochází к oddělení erytrocytů a plasma pokračuje do reakční vrstvy 1. Reakce se pozoruje na horní straně diagnostika jako na obr. 3.
Obr. 6 znázorňuje další provedení rychlého diagnostika vhodného pro přímé použití celé krve. To je konstruováno tak, že na podložce 2 jsou vedle sebe upraven savý materiál 9, který sestává například z buničinového papíru nebo z rouna z umělých vláken s obsahem celulózy, a vrstvy 3 skleněných vláken. Jak vrstva savého materiálu 9, tak i vrstva 2 skleněných vláken mají být v těsném styku. Na povrchu vrstvy savého materiálu 9 se nachází důkazní reagencie nutné pro rychlé diagnostikům, které mohou být aplikovány například nanesením otevřeného filmu podle DOS 2 910 134. Při nanesení kapky krve 8 na stranu vrstvy 3 skleněných vláken vzdálenou od reakční vrstvy 1 dochází к oddělení plasmy od erytrocytů tak, že nejdříve dospívá plasma na místo dělení к vrstvě savého materiálu 9 a ihned je touto vrstvou nasává. Kapilárními silami pak plasma pokračuje к reakční vrstvě 1, kde lze pozorovat důkazní reakcí, například změnou barvy, která je patrná se shora.
Dále je možno vyrábět diagnostické prostředky podle vynálezu ve formě, která je znázorněna na obr. 7. V tomto případě se papír 3 ze skleněných vláken nalepí na podložku 2. Podložka 2 je v místě styku opatřena jedním nebo několika otvory 11.
Na druhé straně je připojena reakční vrstva 1 přímo nebo přilepením na papír 3 ze skleněných vláken. Krev 8 se nanese na diagnostický prostředek tak, že se může otvorem nebo otvory 11 dostat na papír 3 ze skleněných vláken. Plasma oddělená v papíru 3 ze skleněných vláken přichází nyní na reakční vrstvu 1 a dochází к reakci, která se může vyhodnotit buď vizuálně, nebo k-Lometricky na horní straně. Reakční vrstva 1 je přitom chráněna průhlednou krycí vrstvou 7, jak je patrno z obr. 7a.
Reakční vrstva 1 může sestávat jak z jedné vrstvy, například z vrstvy na lisované na vrstvu 3 skleněných vláken, tak i z více vrstev 3, přičemž tyto vrstvy 3 mohou obsahovat různé reagencie nebo/a mohou plnit další funkce, jak se popisuje například v DOS č. 2 922 958.
Obr. 8a znázorňuje pohled z boku a obr. 8b znázorňuje pohled shora na další provedení takového diagnostického prostředku podle vynálezu, u kterého vrstva 3 sestávající ze skleněných vláken, jakož i jedna nebo několik propustných vrstev 6 nutných pro reakci, jsou udržovány pohromadě předem zhotovenou formou 12. Krev 8 se v tomto případě kape na straně filtru ze skleněných vláken. Oddělená plasma postupuje pak do reakční vrstvy 1 přičemž indikátorová reakce se vyhodnocuje na straně ležící proti filtru ze skleněných vláken, a to vizuálně nebo remisní fotometrií.
Z důvodů technického kreslení jsou na některých obrázcích různé vrstvy částečně vyznačeny s meziprostorem. Při praktickém, provedení leží však tyto vrstvy na sobě tak, aby kapaliny mohly nerušeně procházet. Dále jsou reakční vrstvy 1 a propustná vrstva S příčně rozděleny, aby bylo zvýrazněno, že mohou sestávat také z několika vrstev ležících nad sebou.
Dělení krve 8 pomocí prostředků znázorněných na obr. 3a, 3b, 4 a 6 se podstatně zlepší, když se na vrstvu 3 skleněných vláken vedle nebo do reakční vrstvy 1 zabuduje hydrofobní bariéra 15, která částečně zasahuje do skleněných vláken 3. Obr. 3c, 3d, 6 a 6b znázorňují tuto hydrofobní bariéru 15 a v ostatním odpovídají provedení podle obr. 3, 4 a 6. Tato hydrofobní bariéra 15 nebrání jen tomu, aby se krev 8 nejdříve nerozšířila na povrch skleněných vláken a neznečistila oblast indikátoru, avšak zlepšuje také rozhodujícím způsobem dělicí účinek skleněných vláken. Může se tudíž pracovat s relativně malými papíry 3 ze skleněných vláken, což má za následek že je zapotřebí podstatně menších množství krve. Tato bariéra 15 se může aplikovat obvyklým způsobem, například z trysek nebo pomocí válců. Hydrofobním materiálem pro tuto bariéru 15 může být například roztavený klih nebo obvyklý rozpouštědlový klih nebo vosk.
Obr. 9 popisuje dále provedení prostředku podle vynálezu, pomocí kterého· se plasma odděluje od erytrocytů z celé krve bez odstřelování a který je určen pro diagnostické účely. Za tím účelem se trubice nebo nádoba 13, která má například popsaný tvar, naplní shora popsanými skleněnými vlákny 14. Krev 8 se naplní seshora do nádoby. Cestou směrem dolů se nyní průchodem skleněnými vlákny oddělí plasma od erytrocytů krve. Plasma shromažďovaná ve spodní části nádoby 13 se může nyní odebírat například kapilárou od jednoho konce ke druhému konci, nebo se může odsávat a přímo se může přivádět k dalšímu diagnostickému postupu.
Další provedení prostředku podle vynálezu znázorňuje obr. 10, přičemž nádoba 13 vhodná k oddělování erytrocytů může mít formu pístové stričky, která je ve spodní části hustě naplněna skleněnými vlákny 14. Krev 8 se přivede do shora otevřené nádoby 13. Po odělení erytrocytů a plasmy, přičemž se plasma shromažďuje ve spodní části nádoby 13, lze zavedením a opatrným stlačením pístu 17 nejdřív plasmu vytlačit z tělesa ve formě střlčky.
Postup podle vynálezu k získávání plasmy lze provádět, jak popisuje obr. 11, také za použití nádoby 13, která je ventilem 16 propustným v jednom směru, rozdělena na dvě části a je naplněna shora popsanými skleněnými vlákny 14. Krev 8 se plní do nádoby shora. Plasma se shromažďuje po oddělení erytrocytů ve spodní části nádoby 13 a může se vyprázdnit stlačením spodní části nádoby 13. Přitom ventil 16 zabraňuje, aby plasma mohla proudit zpět do horní části obsahující krevní buňky.
Dále lze postup podle vynálezu provádět za uspořádání, které je znázorněno na obr. 1, přičemž reakční vrstva 1 nalepená na podložku 2 sestává z definovaného savého materiálu, takže při nanesení krve přejde definovaný objem plasmy do reakční vrstvy 1. Po oddělení vrstev 3, 4 a síťky · 5 lze plasmu, tj. látku, která se má analyzovat, vymýt rozpouštědlem. Vymývání plasmy a analýza se může provádět ihned, nebo také vždy podle látky, která se má analyzovat, také později na jiném místě. Pokud se má analýza prováůět teprve později, může být výhodné plasmu nejdřív vysušit, například teplým vzduchem nebo sušením za vymrazování. Dále je možné, odděleně od oblasti aplikace vzorku, pamatovat na jednu nebo další oblasti obsahující reagencie, takže se při vymývání rozpouštědlem současně vymývá veškerá reakční směs.
Jestliže se reakční barvy mají vyhodnocovat nejen vizuálně, nýbrž se mají měřit v remisních fotometrech, je účelné přikrýt reakční vrstvu 1 propustnou krycí vrstvou 7, aby se zamezilo znečištění měřicího zařízení. Je-li reakční vrstvou 1 film, například podle DOS 2 910 134 nebo· podle německého patentníhoo spisu 1 598 153, pak je účelné tento film přímo opatřit propustnou krycí vrstvou 7, a ty pak společně používat. Možnou formu provedení znázorňuje obr. 3e. Přirozeně, že propustná krycí vrstva 7 je použitelná i u jiných forem provední, jak ukazuje obr. 7a, který jinak odpovídá konstrukci podle obr. 7. '
Dále se ukázalo jako výhodné volit takové uspořádání, při kterém reakční vrstva 1 nepřichází ve styk s vrstvou 3 skleněných vláken, popřípadě se savým materiálem 9 v kapalném prostředí, nýbrž že k tomuto styku dochází teprve tehdy, když jsou uvedené vrstvy zcela naplněny plasmou nebo sérem. Výhody tohoto uspořádání spočívají v tom, že plasma, popřípadě sérum, se mohou uvést ve styk s reakční vrstvou 1 v předem stanovitelném exaktně určeném okamžiku. Dále pak dochází k tomuto styku prostřednictvím celé plochy, takže jsou vyloučeny chromatografické efekty, které se mohou vyskytovat případně u shora uvedených uspořádání. Skutečnost, že mezi přivedením krve 8 a začátkem reakce v reakční vrstvě 1 může být předem stanovená doba, má velký význam při reakcích, které musí probíhat za zvlášť kontrolovaných podmínek. Tak je možno při stanovování enzymů, které musí probíhat při zvlášť konstantní teplotě, nastartovat reakci teprve tehdy, když je diagnostický prostředek dostatečně konstantně temperován. Rovněž tak se mohou do vrstvy papíru 3 u skleněných vláken a vrstvy savého materiálu 9, ve kterých se shromažďuje plasma, umístit reagencie, které přivedou látku, která se má dokazovat v reakci závislou na čase do určeného stavu, tj. nechají se proběhnout předchozí reakce. Příkladem toho je aktivace kreatin-kinázy N-acetylcysteinem.
Obr. 12, 13 a 14 znázorňují různá možná uspořádání, přičemž na obr. 13 je znázorněna hydrofobní bariéra 15, která slouží současně jako zpevňující prvek reakční vrstvy a průhledné krycí vrstvy 1 a 7. Označení a složení ostatních vrstev odpovídá obr. 3 až 6.
Na obr. 14 je znázorněno použití hydrofobní síťky 18 mezi reakční vrstvou 1 a vrstvou papíru 3 u skleněných vláken, popřípadě savým materiálem 9. Tato hydrofobní síťka 18 chrání toto uspořádání před neúmyslným snadným dotykem a umožňuje styk s kapalinou teprve při silnějším stlačení. To slouží ke · zlepšení proveditelnosti.
Je přirozeně možné, že reakční vrstva 1 může sestávat ze dvou nebo z více vzájemně různých oblastí. Ty mohou sloužit к důkazu bud stejné látky v různých oblastech koncentrací, nebo různých látek, jestliže jsou receptury zvoleny odpovídajícím způsobem. Možná jsou dále také uspořádání, u nichž se současně smáčí různé reakční vrstvy plasmou, která pochází z jednoho kapacího místa. Jsou zde možné nejrůznější formy, podlouhlé, kruhovité apod.
Na obr. 15a až 17b jsou znázorněna některá možná uspořádání, přičemž se pracuje v různých oblastech la až ld testu.
Dělení krve lze rovněž zlepšit, jestliže se na vrstvu papíru 3 ze skleněných vláken v místě, kde se přikapává krev, upraví ještě další vrstva 3a skleněných vláken. Přitom může vrstva За a vrstva papíru ze skleněných vláken 3 sestávat ze stejného materiálu, avšak pro vrstvu 3a lze volit také materiál jiné hustoty, popřípadě s jiným průměrem vláken. Obr. 18 a 19 znázorňují možná uspořádání, která jinak odpovídají abr. 3 a 12.
Následující příklady vynález blíže objasní, avšak jeho rozsah nikterak neomezují.
P ř í к 1 a d 1
Testovací proužky pro stanovení cholesterolu
0,117 g methylhydroxyprOpylcelulózy,
7,000 g oxidu titaničitého,
0,138 g KH2PO4
0,479 g ΝΗ2ΗΡθ4.Η2θ,
3400 j. cholesterolesterázy,
5000 j. cholesteroloxidázy a
7.104 j. peroxidázy,
0,476 g natriumdioktylsulfonsukcinátu se rozpustí v 70 ml vody. Do získaného roztoku se potom homogenně zapracuje
14,0 g celulózy a
8,4 g disperze polyvinylpropionátu. Nakonec se přidá
0,66 g S^AS^-tetramethylbenzidinu rozpuštěného v 1,6 ml acetonu.
Tato směs se ve vrstvě o tloušťce asi 30 μηι nanese na hladkou fólii z plastické hmoty a po vysušení pri 60 až 70 °C se z fólie nařežou proužky o šířce 6 mm. Tyto proužky se potom spolu s 60 μιη silnou síťkou z nylonu a s rovněž do 6 mm šířky nařezaným papírem ze skleněných vláken (filtr ze skleněných vláken č. 3362, tloušťka papíru 0,47 milimetru, hustotata 0,27 g/ml, střední průměr vláken asi 2,5 ^um) nalepí na polyestero vou fólii. Potom se tato fólie nařeže na proužky o šířce 6 mm. Na horní stranu testovacího proužku se nanese 40 μΐ krve a odstraní-11 se po 1 minutě papír ze skleněných vláken se zbývající krví společně se síťkou odtržením, pak se během 3 minut v testovací oblasti vytvoří reakční barva, která odpovídá stejné barvě, jaká se získá, jestliže se místo krve nakape na stejné místo plasma, která byla získána odstředěním stejné krve.
Příklad 2
Test na cholesterol
0,45 g KH2PO4,
1,55 g Na.2HPOá. Ы2О,
1,5 .104 j. cholesterolesterázy, . 105 j. peroxidázy,
1. 104 j. cholesteroloxidázy,
2,0 g natriumdioktylsulfosukcinátu a
6,9 g natriumalginátu se rozpustí ve 250 ml vody, načež se přidá ještě
2,0 g 3,3\5,54etramethylbenzidinu rozpuštěného v 15 ml acetonu. Potom se ve směsi homogenně disperguje
20,0 g křemeliny.
Tatí· reakční hmota se nanese pomocí sítotiskového stroje (tkanina: 190 ^m) v proužcích širokých 6 mm na papír ze skleněného papíru (například filtr ze skleněných vláken č. 85/90) ve formě popsané v příkladu 1. Potištěný papír ze skleněných vláken se vysuší při teplotě 60 až 80 °C a rozřeže se na proužky o šíři 12 mm tak, aby potištěná reakční zóna zaujímala jednu polovinu proužku. Tyto proužky se nalepí na konec polyesterové fólie a ta se příčně к papírům ze skleněných vláken rozřeže na proužky široké 6 mm. Když se nyní na okraj papíru ze skleněných vláken, který není opatřen vrstvou, odvrácený od reakční vrstvy, nakape 40 μΐ krve, difunduje plasma pod reakční zónu.
V závislosti na koncentraci cholesterolu v krvi dochází к rozdílně silné intenzívní modré barevné reakci. Intenzita barevné reakce odpovídá té, která se získá, když se místo krve použije sérum nebo plasma ze stejné krve.
Stejným způsobem se mohou použít papíry, které jsou uvedeny v následující tabulce 1:
Tabulka 1
Papíry z filtru ze skleněných vláken k oddělování - plasmy
| výrobce | typ | průměr vláken (W | střední průměr vláken | plošná hmotnost (g/m2) | papír tloušťka jm) | specifická hmotnost '(g/ml) |
| Machery and Nagel | 85/90 B'F | 2 až 9 | 3,2 | 87 | 350 | 0,249 |
| Nuclepore | P 300 | 1 až 3 | 1,5 | 25 | 89 | 0,275 |
| Schleicher -and Schull | č. 9 | 3 až 4 | 3,4 | 67 | 269 | 0,247 |
| Schlelcher and Schull | 3362 | 1 - až 7 | 2,5 | 127 | 472 | 0,269 |
P ř í k 1 a d 3
Test na cholesterol:
Reakční hmota, která sestává z
16,0 g celulózy M + N Ac 10,
86,0 g 0,2% roztoku methylhydroxypropylcelulózy,
0,32 g smáčedla,
0,68 g smáčedla (natriumdioktylsulfosukcinátu),
12,0 g disperze polyvinylpropionátu,
0,48 g tetramethylbenzidinu,
10,0 oxidu titaničitého,
9600 j. cholesterolesterázy, 7200 j. cholesteroloxidázy, 1,04.104 j. peroxldázy a 0,01 g kyseliny gallové se v tloušťce 0,2 mm nanese na hydrofobní polyesterové rouno a vysuší se při teplotě 60 °C. Potom se 6 mm široký proužek této vrstvy a 12 mm široký proužek filtru ze skleněných vláken nalepí vedle sebe na pevný proužek z plastické hmoty tak, aby se filtr ze skleněných vláken dotýkal velmi těsně rouna opatřeného vrstvou. Když se z to hoto proužku z plastické hmoty příčně odříznou 6 mm - široké proužky, pak se získají testovací proužky, u kterých po nakapání asi 50 μ\ celé krve na stranu filtru ze skleněných vláken, vzdálenou od rouna - obsahujícího -reagencie, přejde po krátké době jen čistá plasma do rouna obsahujícího reagencíe a zde vede ke vzniku modré barvy, jejíž ' intenzita vzrůstá s koncentrací cholesterolu v krvi.
Příklad 4
Oddělené získávání plasmy
Nádoba z plastické hmoty, která se směrem dolů zužuje - (špička pipety z plastické hmoty, délka 5 cm, tloušťka 0,5 cm] se volně naplní do- 2/3 skleněnými vlákny podle následující tabulky 2, přičemž hustota nasypaných vláken činí 0,1 až 0,4 g/ml. Když bylahorní volná část naplněna krví, difunduje sérum do špičky nádoby. Odtud lze přiložením otevřené kapiláry o obsahu 15 μ\ ke - špičce pipety celou tuto kapiláru naplnit. Plasma získaná tímto způsobem se může nyní přímo používat pro libovolné analytické postupy.
Tabulka 2
Testování rozdělovači schopnosti různých skleněných vláken při uspořádání pokusu podle příkladu 4
Skleněná vlákna: vlastnosti, rozdělovači schopnost při dělení erytrocytů a plasmy
| výrobce Johns-Manville USA | VEB Trisola NDR | průměr [^m] rozsah* | střední hodnota | délka vláken μτη | plocha povrchu m2/g | dělení erytrocyty/ /plasma | |
| 100 | 0,2 až 0,29 | 0,25 | 300 | 5.1 | 4- | ||
| 102 | 0,3 až 0,33 | 0,32 | 4,5 | 4- | |||
| 104 | 0,34 až 0,48 | 0,4 | 800 | 3,12 | 4- | ||
| 106 | 0,49 až 0,58 | 0,54 | 1000 | 2,6 | 4-4-4- | ||
| U 60 | 0,51 až 0,84 | 0,58 | + )4-: | ||||
| 108 A | 0,59 až 0,88 | 0,74 | 1200 | 1,72 | + < + : | ||
| U 70 | 0,65 až 0,76 | 0,71 | + + | ||||
| U 80 | 0,77 až 0,93 | 0,85 | + + + | ||||
| U 90 | 0,94 až 1,19 | 1,07 | + +: | ||||
| U 100 | 1,2 až 1,44 | 1,32 | + + + | ||||
| 108 В | 0,89 až 2,16 | 1,53 | 0,71 | 4- 4- 4- | |||
| U 156 | 1,45 až 2,49 | 1,97 | — | 4- | |||
| 110 | 2,17 až 3,10 | 2,6 | 0,49 | — | |||
| 112 | 2,6 až 3,8 | 3,2 | 1900 | 0,40 | — | ||
| F | 2,5 až 4,0 | 3,3 | · | ||||
| dělení: | 4- | uspokojivé | + + dobré '++ + | velmi | d obre | — negativní |
* 80 % vláken se pohybuje v tomto rozsahu
Příklad 5
Efekty hydrofobní bariéry
К objasnění efektů hydrofobní bariéry 15 se zhotoví prostředky podle obr. 14, které sestávají z průhledné polykarbonátové nosné podložky 2 o šířce 6 mm a tloušťce 0,3 milimetru, vrstvy savého materiálu 9 o rozměru 9X6 mm z 0,09 mm silného papíru ze skleněných vláken, hydrofobní nylonové síťky 18 o síle 0,075 mm a transparentní krycí vrstvy 7. Ve spojení umožňujícím sání s vrstvou 9 je papír ze skleněných vláken 3 upevněn na podložku, tj. nosič, který sestává z papíru ze skleněných vláken o tloušťce 0,47 milimetru, šířce 6 mm a v délce, která je uvedena v následující tabulce. Vždy jedna po lovina těchto prostředků se v místě styku mezi vrstvami 3, 9 a 18 opatří asi 2 mm širokou, 0,1 mm tlustou bariérou 15 z parafinového vosku.
Za účelem získání plasmy se na střed papíru ze skleněných vláken 3 nanese krev v množství uvedeném v následující tabulce 3 a po 30 sekundách se určí smáčení savé vrstvy savého materiálu 9, jakož i popřípadě přesycení i hluboké pronikání erytrocytů do vrstvy savého materiálu 9. Výsledky shrnuté v tabulce 3 ukazují, že hydrofobní bariérou se dělení zlepší a dosahuje se úplného nasycení, takže již s velmi malým objemem krve, například kapilární krve z bříška prstů, je možno takový test provádět. Pokusy se provádějí vždy pětkrát a výsledek se uvádí jako průměr.
Tabulka 3 rozměry rouna ze skleněných vláken (3) objem nanesené krve (μΐ) procentuální smáčení vrstvy 9 s hydrofobní bariérou plasma krev
X n = 5 X n = 5 procentuální smáčení vrstvy 9 bez hydrofobní . bariéry _plasma krev
X n = 5 X n = 5
| 6X6 mm | Z5 | 88 | 0 | 77 | 12 |
| 30 | 97 | 0 | 72 | 22 | |
| 35 | 99 | 0 | 83 | 18 | |
| 7 X 6 mm | 29 | 86 | 0 | 82 | 3 |
| 35 | 100 | 0 | 87 | 21 | |
| 41 | 100 | 0 | 97 | 31 | |
| 8X6 mm | 33 | 96 | 0 | 79 | 0 |
| 40 | 100 | 0 | 92 | 0 | |
| 47 | 100 | 0 | 100 | 13 | |
| předmět | VYNALEZU |
Claims (13)
1. Způsob oddělování plasmy nebo séra z celé krve filtrací, vyznačující se tím, že se krev nechá prosakovat vrstvou skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 jzm a specifické hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml a zachycuje se odtékající plasma, přičemž objem oddělované plasmy nebo séra činí až 50 °/o, výhodně až 30 % nasákavosti vrstvy skleněných vláken.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se odtékající plasma přímo přivádí do diagnostického prostředku.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že odtékající plasma se zachycuje v savém nosiči a vysuší se, načež se vymývá za účelem důkazu látek obsažených v plasmě.
4. Prostředek k provádění způsobu podle bodu 1, vyznačující se tím, že sestává z vrstvy skleněných vláken o středním průměru 0,2 až 5 ^m, s výhodou 0,5 až 2,5 μπι a specifické hmotnosti 0,1 až 0,5 g/ml, popřípadě s příměsí syntetických vláken, přičemž objemový podíl oddělované plasmy nebo séra činí až 50 %, s výhodou až 30 % sacího objemu vrstvy skleněných vláken.
5. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, že příměs syntetických . vláken, která je tvořena například polyesterovými, polyamidovými nebo polyethylenovými vlákny je popřípadě zpevněna anorganickými nebo organickými pojidly, například vodním sklem, polyvinylacetátem, polyvinylpropionátem nebo akrylátem, nebo jsou tato vlákna vzájemně slepena.
6. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, že skleněná vlákna jsou uložena ve sloupci, přičemž horní strana sloupce je místem pro přivádění krve a spodní strana je místem k odebírání plasmy.
7. Prostředek podle bodu 6, vyznačující se tím, že pod vrstvou skleněných vláken je ventil, pod kterým je stlačitelný zásobník pro zachycování a odvádění plasmy.
8. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, že vrstva skleněných vláken sestává z papíru ze skleněných vláken nebo z rouna ze skleněných vláken a je jednou vrstvou vícevrstvého diagnostického prostředku pro důkaz látek obsažených v plasmě.
9. Prostředek podle bodu 8, vyznačující se tím, že vrstva skleněných vláken je nejhořejší . vrstvou vícevrstvého diagnostického prostředku, který je upevněn na inertním nosiči, například na polyesterové fólii nebo na proužku plastické hmoty.
10. Prostředek podle bodu 9, vyznačující se tím, že vrstvou pro důkaz látek obsažených v plasmě je nejspodnější vrstva vícevrstvého diagnostického prostředku . a nachází se na průhledném nosiči, například na polyesterové fólii.
11. Prostředek podle bodu 8, vyznačující se tím, že vrstva skleněných vláken a popřípadě další vrstva jsou spojeny s reakční vrstvou oddělitelnou vrstvou zajišťující souvislý styk kapaliny.
12. Prostředek podle bodu 11, vyznačující se tím, že oddělitelnou vrstvou je hydrofilní síťka, která je spojena kromě s reakční vrstvou s nosičem.
13. Prostředek podle bodu 9, vyznačující se tím, že reakční vrstva je nalepena nebo natištěna na část vrstvy skleněných vláken pro styk kapaliny a zbývající část vrstvy skleněných vláken je upravena pro přívod krve.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3029579A DE3029579C2 (de) | 1980-08-05 | 1980-08-05 | Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235005B2 true CS235005B2 (en) | 1985-04-16 |
Family
ID=6108896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS815872A CS235005B2 (en) | 1980-08-05 | 1981-08-03 | Method of plasma or serum separation from blood and agent for application of this method |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4477575A (cs) |
| EP (1) | EP0045476B1 (cs) |
| JP (2) | JPH0664054B2 (cs) |
| AT (1) | ATE16218T1 (cs) |
| AU (1) | AU525394B2 (cs) |
| CA (1) | CA1177374A (cs) |
| CS (1) | CS235005B2 (cs) |
| DD (1) | DD201388A5 (cs) |
| DE (2) | DE3029579C2 (cs) |
| DK (1) | DK155636C (cs) |
| ES (1) | ES504542A0 (cs) |
| FI (1) | FI71999C (cs) |
| HU (1) | HU186398B (cs) |
| IE (1) | IE51623B1 (cs) |
| IL (1) | IL63492A (cs) |
| PL (1) | PL141490B1 (cs) |
| SU (1) | SU1424723A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA815337B (cs) |
Families Citing this family (281)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK157218C (da) * | 1981-07-06 | 1990-04-23 | Per Stahl Skov | Fremgangsmaade til paavisning eller bestemmelse af histamin i legemsvaesker navnlig blod eller blodfraktioner, samt analyseanordning til anvendelse ved idoevelse af fremgangsmaaden |
| DE3130749C2 (de) * | 1981-08-04 | 1984-06-07 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Schnelldiagnostikum und Verfahren zu seiner Verwendung, insbesondere für quantitative Bestimmungen |
| WO1984002532A1 (en) * | 1982-12-22 | 1984-07-05 | Univ Queensland | Microassay of cell adherence |
| DE3247608A1 (de) * | 1982-12-23 | 1984-07-05 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Teststreifen |
| DE3302383C2 (de) * | 1983-01-25 | 1985-08-29 | Michael J. 8000 München Lysaght | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Blutplasma |
| DE3323973A1 (de) * | 1983-07-02 | 1985-01-03 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Erythrozyten-rueckhaltesubstrate |
| USRE34405E (en) * | 1983-08-01 | 1993-10-12 | Abbott Laboratories | Determination of analytes in particle-containing medium |
| US4701267B1 (en) * | 1984-03-15 | 1996-03-12 | Asahi Medical Co | Method for removing leukocytes |
| EP0160916B1 (en) * | 1984-04-27 | 1991-07-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Part of an analytical element for the analysis of a solid in a liquid sample |
| DE3425118A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue redox-indikatoren |
| DE3441149A1 (de) * | 1984-11-10 | 1986-05-15 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Verfahren zur vollblutauftrennung |
| DE3508427A1 (de) * | 1985-03-09 | 1986-09-11 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur abtrennung von plasma oder serum aus vollblut |
| US4678757A (en) * | 1985-04-11 | 1987-07-07 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Device and method for whole blood separation and analysis |
| CA1262432A (en) * | 1985-04-22 | 1989-10-24 | M. Sultan Siddiqi | Sealed reagent matrix |
| US4623461A (en) * | 1985-05-31 | 1986-11-18 | Murex Corporation | Transverse flow diagnostic device |
| DE3523439A1 (de) * | 1985-06-29 | 1987-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger |
| DE3523969A1 (de) * | 1985-07-04 | 1987-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
| TW203120B (cs) * | 1985-10-04 | 1993-04-01 | Abbott Lab | |
| US4839296A (en) * | 1985-10-18 | 1989-06-13 | Chem-Elec, Inc. | Blood plasma test method |
| US5081017A (en) * | 1986-02-18 | 1992-01-14 | Texas Bioresource Corporation | Method and apparatus for detection and quantitation of bacteria |
| US4916056A (en) * | 1986-02-18 | 1990-04-10 | Abbott Laboratories | Solid-phase analytical device and method for using same |
| US5160701A (en) * | 1986-02-18 | 1992-11-03 | Abbott Laboratories | Solid-phase analytical device and method for using same |
| US4906439A (en) * | 1986-03-25 | 1990-03-06 | Pb Diagnostic Systems, Inc. | Biological diagnostic device and method of use |
| DE3610429A1 (de) * | 1986-03-27 | 1987-10-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
| DE3616496A1 (de) * | 1986-05-16 | 1987-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analyseelement zur bestimmung von gerinnungsparametern |
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| DE3630999A1 (de) * | 1986-09-12 | 1988-03-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiger testtraeger |
| US5057438A (en) * | 1986-09-24 | 1991-10-15 | Agency Of Industrial Science And Technology | Electrophoretic antigen-antibody determination with laminate of multiple membranes |
| US4753776A (en) * | 1986-10-29 | 1988-06-28 | Biotrack, Inc. | Blood separation device comprising a filter and a capillary flow pathway exiting the filter |
| DE3638654A1 (de) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit |
| US4849340A (en) * | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
| US4987085A (en) * | 1987-06-22 | 1991-01-22 | Chemtrak Inc. | Blood filtering metering device |
| US4959324A (en) * | 1989-03-16 | 1990-09-25 | Chemtrak, Inc. | Sample pad assay initiation device and method of making |
| DE3721236A1 (de) * | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung eines diagnostischen testtraegers und entsprechender testtraeger |
| US4883764A (en) * | 1987-07-20 | 1989-11-28 | Kloepfer Mary A | Blood test strip |
| DE3725766A1 (de) * | 1987-08-04 | 1989-02-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung eines analyten aus blut und verfahren zu seiner herstellung |
| DE3729001A1 (de) * | 1987-08-31 | 1989-03-09 | Behringwerke Ag | Vorrichtung und verfahren zur abtrennung von blutzellen aus koerperfluessigkeiten, die erythrozyten enthalten, und deren verwendung |
| DE3733084A1 (de) * | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit |
| US4925572A (en) * | 1987-10-20 | 1990-05-15 | Pall Corporation | Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components |
| US4923620A (en) * | 1987-10-20 | 1990-05-08 | Pall Corporation | Device for depletion of the leukocyte content of blood and blood components |
| US4880548A (en) * | 1988-02-17 | 1989-11-14 | Pall Corporation | Device and method for separating leucocytes from platelet concentrate |
| NL8800796A (nl) * | 1988-03-29 | 1989-10-16 | X Flow Bv | Werkwijze voor de chemische analyse van bestanddelen van een lichaamsvloeistof, alsmede een testinrichting en testpakket voor een dergelijke analyse. |
| US5423989A (en) * | 1988-05-19 | 1995-06-13 | Chemtrack, Inc. | Plasma forming device |
| US4994238A (en) * | 1988-06-09 | 1991-02-19 | Daffern George M | Constant volume chemical analysis test device |
| AU2684488A (en) * | 1988-06-27 | 1990-01-04 | Carter-Wallace, Inc. | Test device and method for colored particle immunoassay |
| US5208147A (en) * | 1988-07-21 | 1993-05-04 | Radiometer A/S | Means for measuring a characteristic in a sample fluid |
| US5096809A (en) * | 1988-07-25 | 1992-03-17 | Pacific Biotech, Inc. | Whole blood assays using porous membrane support devices |
| DE3826057A1 (de) * | 1988-07-30 | 1990-02-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer fluessigen probe |
| US5338513A (en) * | 1988-07-30 | 1994-08-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Test carrier for the analytical determination of a component of a liquid sample |
| US5171688A (en) * | 1988-08-30 | 1992-12-15 | Cholestech Corporation | Self-corrected assay device |
| US5156954A (en) * | 1989-03-08 | 1992-10-20 | Cholestech Corporation | Assay device and method using a signal-modulating compound |
| US4946603A (en) * | 1988-11-17 | 1990-08-07 | Crystal Diagnostics, Inc. | Electronegatively charged blood filter and blood cell separation method |
| JPH0721455B2 (ja) * | 1988-12-01 | 1995-03-08 | 株式会社京都第一科学 | 液体試料中の特定成分を分析するための用具および方法 |
| DE3844104A1 (de) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger-analysesystem |
| US5202268A (en) * | 1988-12-30 | 1993-04-13 | Environmental Diagnostics, Inc. | Multi-layered test card for the determination of substances in liquids |
| DE3903114A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung eines enzyms aus einem isoenzymgemisch sowie hierfuer geeigneter testtraeger und dessen verwendung |
| US4948561A (en) * | 1989-02-09 | 1990-08-14 | Eastman Kodak Company | Multiple level filter device and kit containing same |
| US5114350A (en) * | 1989-03-08 | 1992-05-19 | Cholestech Corporation | Controlled-volume assay apparatus |
| US5064541A (en) * | 1989-04-07 | 1991-11-12 | Abbott Laboratories | Devices and methods for the collection of a predetermined volume of plasma or serum |
| US4933092A (en) * | 1989-04-07 | 1990-06-12 | Abbott Laboratories | Methods and devices for the separation of plasma or serum from whole blood |
| US5229012A (en) * | 1989-05-09 | 1993-07-20 | Pall Corporation | Method for depletion of the leucocyte content of blood and blood components |
| US5344561A (en) * | 1989-05-09 | 1994-09-06 | Pall Corporation | Device for depletion of the leucocyte content of blood and blood components |
| US5087556A (en) * | 1989-05-17 | 1992-02-11 | Actimed Laboratories, Inc. | Method for quantitative analysis of body fluid constituents |
| US5234813A (en) * | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
| US5009780A (en) * | 1989-07-20 | 1991-04-23 | Millipore Corporation | Multi-well filtration apparatus |
| DE3929032C2 (de) * | 1989-09-01 | 1998-09-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt |
| USRE39915E1 (en) | 1989-09-01 | 2007-11-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Method for the determination of HDL cholesterol by means of a rapid diagnostic agent with an integrated fractionating step |
| US5360545A (en) * | 1989-09-12 | 1994-11-01 | Pall Corporation | Filter for obtaining platelets |
| US5258126A (en) * | 1989-09-12 | 1993-11-02 | Pall Corporation | Method for obtaining platelets |
| US5075078A (en) * | 1989-10-05 | 1991-12-24 | Abbott Laboratories | Self-performing immunochromatographic device |
| DE69029556T2 (de) * | 1989-10-18 | 1997-05-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Trockenes analytisches Element zur quantitativen Analyse von in Vollblut enthaltenen Analyten |
| US5620657A (en) * | 1989-11-27 | 1997-04-15 | Behringwerke Ag | Device and method for completing a fluidic circuit |
| US5435970A (en) * | 1989-12-18 | 1995-07-25 | Environmental Diagnostics, Inc. | Device for analysis for constituents in biological fluids |
| US5266219A (en) * | 1989-12-28 | 1993-11-30 | Pall Corporation | Device and method for separating plasma from blood |
| CA2031975A1 (en) * | 1990-01-12 | 1991-07-13 | Brian R. Barkes | Device and method of separating and assaying whole blood |
| DE4001155A1 (de) * | 1990-01-17 | 1991-07-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von cholesterin |
| US5110724A (en) * | 1990-04-02 | 1992-05-05 | Cholestech Corporation | Multi-analyte assay device |
| DE4015589A1 (de) * | 1990-05-15 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vorrichtung und deren verwendung zur abtrennung von plasma aus vollblut |
| US5302299A (en) * | 1990-05-24 | 1994-04-12 | Pall Corporation | Biological semi-fluid processing assembly |
| US5213965A (en) * | 1990-07-16 | 1993-05-25 | Cholestech Corporation | Solid-phase precipitation assay device |
| US5213964A (en) * | 1990-07-16 | 1993-05-25 | Cholestech Corporation | High-density lipoprotein solid-base precipitation assay method |
| US5147606A (en) * | 1990-08-06 | 1992-09-15 | Miles Inc. | Self-metering fluid analysis device |
| US5118428A (en) * | 1990-11-13 | 1992-06-02 | Quidel | Method to remove red blood cells from whole blood samples |
| US5139685A (en) * | 1991-03-26 | 1992-08-18 | Gds Technology, Inc. | Blood separation filter assembly and method |
| US6168956B1 (en) | 1991-05-29 | 2001-01-02 | Beckman Coulter, Inc. | Multiple component chromatographic assay device |
| US5468648A (en) * | 1991-05-29 | 1995-11-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Interrupted-flow assay device |
| US5607863A (en) * | 1991-05-29 | 1997-03-04 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Barrier-controlled assay device |
| US5877028A (en) | 1991-05-29 | 1999-03-02 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Immunochromatographic assay device |
| US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
| US5869345A (en) * | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
| US5186843A (en) * | 1991-07-22 | 1993-02-16 | Ahlstrom Filtration, Inc. | Blood separation media and method for separating plasma from whole blood |
| GR1001410B (el) * | 1991-08-02 | 1993-11-30 | Ortho Pharma Corp | Επινόημα & μέ?οδος διεξαγωγής βιολογικών δοκιμασιών περιέχοντας σύστημα μοριακής διαλογής. |
| EP0535485B1 (en) * | 1991-10-03 | 1997-07-16 | Bayer Corporation | Device and method of separating and assaying whole blood |
| JPH05188053A (ja) * | 1992-01-10 | 1993-07-27 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 血液から血清又は血漿成分を分離する器具 |
| JP2948318B2 (ja) * | 1992-03-10 | 1999-09-13 | クイデル コーポレイション | 特異的結合アッセイ用の赤血球の分離方法 |
| JP2903273B2 (ja) * | 1992-04-20 | 1999-06-07 | 富士写真フイルム株式会社 | 乾式分析フィルム片の搬送方法及びカートリッジ |
| DE4217474A1 (de) * | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und Mittel zur Bestimmung eines Analyts |
| DE4217732A1 (de) * | 1992-05-29 | 1993-12-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vliesschicht enthaltender Testträger |
| US5427739A (en) * | 1992-08-27 | 1995-06-27 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Apparatus for performing immunoassays |
| US5460974A (en) * | 1992-10-13 | 1995-10-24 | Miles Inc. | Method of assaying whole blood for HDL cholesterol |
| US5766552A (en) * | 1993-04-20 | 1998-06-16 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
| EP0621478B1 (en) * | 1993-04-20 | 2003-06-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Dry analytical film chip |
| US5416026A (en) * | 1993-10-04 | 1995-05-16 | I-Stat Corporation | Method for detecting the change in an analyte due to hemolysis in a fluid sample |
| US5536472A (en) * | 1993-11-22 | 1996-07-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Chemical analysis element cartridge |
| JP3318115B2 (ja) * | 1994-07-05 | 2002-08-26 | 富士写真フイルム株式会社 | 乾式分析フイルムの供給装置 |
| US5582907A (en) * | 1994-07-28 | 1996-12-10 | Pall Corporation | Melt-blown fibrous web |
| US6074869A (en) * | 1994-07-28 | 2000-06-13 | Pall Corporation | Fibrous web for processing a fluid |
| CA2156226C (en) * | 1994-08-25 | 1999-02-23 | Takayuki Taguchi | Biological fluid analyzing device and method |
| US5597532A (en) * | 1994-10-20 | 1997-01-28 | Connolly; James | Apparatus for determining substances contained in a body fluid |
| US5589399A (en) * | 1994-10-21 | 1996-12-31 | First Medical, Inc. | System and method for plasma separation and measurement |
| US5916521A (en) * | 1995-01-04 | 1999-06-29 | Spectral Diagnostics, Inc. | Lateral flow filter devices for separation of body fluids from particulate materials |
| AU4766896A (en) * | 1995-02-09 | 1996-08-27 | First Medical, Inc. | Peristaltic system and method for plasma separation |
| US5725774A (en) * | 1995-04-07 | 1998-03-10 | Lxn Corp. | Whole blood separation method and devices using the same |
| US6319676B1 (en) | 1995-05-02 | 2001-11-20 | Carter Wallace, Inc. | Diagnostic detection device and method |
| JPH11505327A (ja) * | 1995-05-09 | 1999-05-18 | スミスクライン ダイアグノスティックス インコーポレイテッド | 血液の液体部分から血液の細胞成分を分離する装置および方法 |
| US5755231A (en) * | 1995-05-17 | 1998-05-26 | Plus Bio, Inc. | Test strip including integral specimen flow retarding structure |
| CA2178523C (en) | 1995-06-09 | 2001-08-28 | Tomohiro Kitagawa | Plasma separation filter, plasma separation method using the same and plasma separation apparatus |
| DE19523049A1 (de) * | 1995-06-24 | 1997-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiges Analysenelement zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeit |
| US7635597B2 (en) | 1995-08-09 | 2009-12-22 | Bayer Healthcare Llc | Dry reagent particle assay and device having multiple test zones and method therefor |
| AU707697B2 (en) * | 1995-08-28 | 1999-07-15 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Serum or Plasma Separating Compositions |
| US5981294A (en) * | 1995-11-29 | 1999-11-09 | Metrika, Inc. | Device for blood separation in a diagnostic device |
| US5753497A (en) * | 1995-12-22 | 1998-05-19 | Universal Health Watch Inc | Diagnostic assay providing blood separation |
| DE19605582A1 (de) | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Bayer Ag | Graphit-Vliese als funktionelle Schichten in diagnostischen Testkits |
| USD392391S (en) | 1996-02-23 | 1998-03-17 | Mercury Diagnostics Inc. | Disposable blood testing device |
| US5962215A (en) * | 1996-04-05 | 1999-10-05 | Mercury Diagnostics, Inc. | Methods for testing the concentration of an analyte in a body fluid |
| US5821073A (en) * | 1996-05-09 | 1998-10-13 | Syntron Bioresearch, Inc. | Method and apparatus for single step assays of whole blood |
| AUPO087196A0 (en) * | 1996-07-05 | 1996-08-01 | Belclan Pty. Limited | Blood separation module |
| DE19629656A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19629654A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-05-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt |
| DE19629657A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| US6391265B1 (en) * | 1996-08-26 | 2002-05-21 | Biosite Diagnostics, Inc. | Devices incorporating filters for filtering fluid samples |
| WO1998010283A1 (fr) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Srl, Inc. | Recipient de protection d'echantillon solidaire d'une feuille de separation de fluides corporels |
| US5968765A (en) * | 1996-11-08 | 1999-10-19 | Mercury Diagnostics, Inc. | Opaque reaction matrix for the analysis of the whole blood |
| US5879951A (en) * | 1997-01-29 | 1999-03-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing unidirectional flow |
| JP3487396B2 (ja) * | 1997-01-31 | 2004-01-19 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサとその製造方法 |
| US5939252A (en) * | 1997-05-09 | 1999-08-17 | Lennon; Donald J. | Detachable-element assay device |
| US5948695A (en) * | 1997-06-17 | 1999-09-07 | Mercury Diagnostics, Inc. | Device for determination of an analyte in a body fluid |
| JP3903098B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2007-04-11 | 富士フイルム株式会社 | 血液濾過方法 |
| DE19753847A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
| DE19753849A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit sich verjüngendem Kapillarkanal |
| US7407811B2 (en) | 1997-12-22 | 2008-08-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC excitation |
| JP3260739B2 (ja) * | 1997-12-22 | 2002-02-25 | ロシュ ダイアグノスティックス コーポレーション | 生物学的流体の医学的に有意な成分の濃度を測定する装置および方法 |
| US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
| US7494816B2 (en) | 1997-12-22 | 2009-02-24 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining a temperature during analyte measurement |
| US7390667B2 (en) | 1997-12-22 | 2008-06-24 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements |
| DE19816550A1 (de) | 1997-12-24 | 1999-06-24 | Roche Diagnostics Gmbh | Universell verwendbarer Aufbau eines Analysenelements und dessen Einsatz zur Analytbestimmung |
| US6673629B2 (en) * | 1998-01-15 | 2004-01-06 | Abbott Laboratories | Neutralization of polycations in a chromatographic device for whole blood use |
| JPH11237378A (ja) * | 1998-02-19 | 1999-08-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 全血から血清を分離する方法 |
| US6471868B1 (en) * | 1998-04-10 | 2002-10-29 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of preparing glass fiber filter |
| US6106732A (en) * | 1998-04-16 | 2000-08-22 | Binax Services, Inc. | Integral blood plasma or serum isolation, metering and transport device |
| US6908770B1 (en) | 1998-07-16 | 2005-06-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Fluid based analysis of multiple analytes by a sensor array |
| US6410341B1 (en) | 1998-08-06 | 2002-06-25 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
| CA2339599A1 (en) | 1998-08-06 | 2000-02-17 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method |
| US6214629B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-04-10 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
| US6171870B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-01-09 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
| CA2254223A1 (en) | 1998-11-16 | 2000-05-16 | Biophys, Inc. | Device and method for analyzing a biologic sample |
| DE19912365A1 (de) | 1999-03-19 | 2000-09-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Mehrschichtiges analytisches Hilfsmittel |
| US6376210B1 (en) | 1999-07-06 | 2002-04-23 | General Atomics | Methods and compositions for assaying analytes |
| US7192729B2 (en) | 1999-07-06 | 2007-03-20 | General Atomics | Methods for assaying homocysteine |
| CA2379130A1 (en) | 1999-07-16 | 2001-01-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for the delivery of samples to a chemical sensor array |
| US7022517B1 (en) | 1999-07-16 | 2006-04-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for the delivery of samples to a chemical sensor array |
| DE19945828B4 (de) | 1999-09-24 | 2011-06-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysenelement und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in Flüssigkeit |
| US6645359B1 (en) | 2000-10-06 | 2003-11-11 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
| US6696240B1 (en) | 1999-10-26 | 2004-02-24 | Micronix, Inc. | Capillary test strip to separate particulates |
| US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
| US6627057B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-09-30 | Roche Diagnostic Corporation | Microsphere containing sensor |
| DE60043049D1 (de) | 1999-12-28 | 2009-11-12 | Arkray Inc | Bluttestvorrichtung |
| EP2230314A1 (en) | 2000-01-31 | 2010-09-22 | The Board of Regents,The University of Texas System | Method of sensing an analyte |
| WO2001062968A2 (en) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | General Atomics | Mutant nucleic binding enzymes and use thereof in diagnostic, detection and purification methods |
| US6610504B1 (en) | 2000-04-10 | 2003-08-26 | General Atomics | Methods of determining SAM-dependent methyltransferase activity using a mutant SAH hydrolase |
| CN1161612C (zh) * | 2000-06-01 | 2004-08-11 | 松下电器产业株式会社 | 生物传感器及血液成分分析方法 |
| JP3543000B2 (ja) | 2000-06-28 | 2004-07-14 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
| EP1314978B1 (en) * | 2000-07-31 | 2006-04-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
| JP4184074B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2008-11-19 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
| DE10046173C2 (de) * | 2000-09-08 | 2003-04-03 | Inst Chemo Biosensorik | Vorrichtung und Verfahren zur Separation von ungelösten Bestandteilen aus biologischen Flüssigkeiten |
| US6852874B2 (en) * | 2000-10-02 | 2005-02-08 | The Scripps Research Institute | Second cycle asymmetric dihydroxylation reaction |
| US6814843B1 (en) | 2000-11-01 | 2004-11-09 | Roche Diagnostics Corporation | Biosensor |
| JP4183902B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2008-11-19 | 松下電器産業株式会社 | バイオセンサ |
| US7195923B2 (en) * | 2001-01-31 | 2007-03-27 | Scripps Laboratories, Inc. | Ratiometric determination of glycated protein |
| US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
| US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
| US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
| US6869405B2 (en) * | 2001-03-30 | 2005-03-22 | Becton, Dickinson And Company | Blunt cannula and filter assembly and method of use with point-of-care testing cartridge |
| WO2002084291A1 (fr) * | 2001-04-12 | 2002-10-24 | Arkray, Inc. | Instrument d'analyse de prelevement |
| WO2002100278A1 (en) * | 2001-06-08 | 2002-12-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Sampling devices and methods utilizing a horizontal capillary test strip |
| DE10150549A1 (de) | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Trennmodul zum Abtrennen von Partikeln aus einer Dispersion, insbesondere von Blutkörperchen aus Blut |
| US7018843B2 (en) * | 2001-11-07 | 2006-03-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Instrument |
| WO2003042680A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor |
| EP2221621B1 (en) | 2001-12-21 | 2014-05-28 | Polymer Technology Systems, Inc. | Method for determining HDL cholesterol concentration from whole blood |
| DE60207196T2 (de) | 2002-04-09 | 2006-07-20 | Cholestech Corp., Hayward | Verfahren und Vorrichtung zur Quantifizierung von Lipoprotein-Cholesterol hoher Dichte |
| EP1502097A2 (en) * | 2002-04-26 | 2005-02-02 | Board of Regents, The University of Texas System | Method and system for the detection of cardiac risk factors |
| DE10252223A1 (de) | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Vorrichtung zur Separierung und Ausgabe von Plasma |
| DE50309809D1 (de) | 2002-11-16 | 2008-06-19 | Dade Behring Marburg Gmbh | Scd40l, papp-a und plazentaler-wachstumsfaktor (pigf) als biochemische markerkombinationen bei kardiovaskulären erkrankungen |
| US20060228256A1 (en) * | 2003-02-07 | 2006-10-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multi-shell microspheres with integrated chomatographic and detection layers for use in array sensors |
| US7228973B2 (en) * | 2003-05-23 | 2007-06-12 | Ahlstrom Mt. Holly Springs, Llc | Nonwoven fibrous media especially useful for the separation of blood constituents |
| US7645373B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7645421B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US7452457B2 (en) | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
| US7488601B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-02-10 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining an abused sensor during analyte measurement |
| US7597793B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-10-06 | Roche Operations Ltd. | System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay |
| US7604721B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-10-20 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
| US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
| US8058077B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
| JPWO2005012557A1 (ja) * | 2003-08-04 | 2007-11-22 | 株式会社三和化学研究所 | 赤血球採取方法及びソルビトール測定方法 |
| DE10346417A1 (de) * | 2003-10-07 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals |
| DE10350880A1 (de) | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht |
| DE10356752A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Beschichtete Testelemente |
| US7150995B2 (en) | 2004-01-16 | 2006-12-19 | Metrika, Inc. | Methods and systems for point of care bodily fluid analysis |
| US20060062688A1 (en) * | 2004-02-03 | 2006-03-23 | Polymer Technology Systems, Inc. | Bodily fluid analysis system |
| US8465696B2 (en) * | 2004-02-03 | 2013-06-18 | Polymer Technology Systems, Inc. | Dry test strip with controlled flow and method of manufacturing same |
| US7625721B2 (en) * | 2004-02-03 | 2009-12-01 | Polymer Technology Systems, Inc. | Non-precipitating bodily fluid analysis system |
| US7435577B2 (en) | 2004-02-03 | 2008-10-14 | Polymer Technology Systems, Inc. | Direct measurement of chlolesterol from low density lipoprotein with test strip |
| KR20060131836A (ko) | 2004-02-06 | 2006-12-20 | 바이엘 헬쓰케어, 엘엘씨 | 바이오센서에 대한 내부 참조물질로서의 산화성 화학종 및이의 사용방법 |
| US8101431B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems |
| US8105849B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements |
| EP1725867A4 (en) * | 2004-03-18 | 2009-04-08 | Fujifilm Corp | ANALYSIS ELEMENT FOR USE IN A SAMPLE TEST METHOD |
| CN102768273B (zh) * | 2004-03-30 | 2015-08-26 | 通用电气医疗集团生物科学公司 | 侧流格式、材料和方法 |
| US7384760B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-06-10 | General Atomics | Methods for assaying inhibitors of S-adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase and S-adenosylmethionine (SAM)-dependent methyltransferase |
| US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
| US7556723B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-07-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrode design for biosensor |
| JP4885134B2 (ja) * | 2004-08-05 | 2012-02-29 | エイカーズ バイオサイエンスィズ インコーポレイテッド | 血液分離装置、及び全血からの液体成分画分の分離方法 |
| WO2006023679A1 (en) * | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Polymer Technology Systems, Inc. | Apparatus and method for manufacturing bodily fluid test strip |
| US20060040258A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Huiyan Guo | Water-soluble conjugates and methods of preparation |
| DE102004051847B4 (de) * | 2004-10-25 | 2008-09-18 | Dade Behring Marburg Gmbh | Verhältnis von PIGF und Flt-1 als prognostischer Parameter bei kardio-vaskulären Erkrankungen |
| DE102004058794A1 (de) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von Membranen |
| US20060205090A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-14 | Newton Michael W | Water-soluble conjugates for electrochemical detection |
| GB0509919D0 (en) * | 2005-05-16 | 2005-06-22 | Ralph Ellerker 1795 Ltd | Improvements to door closure system |
| GB2426334A (en) | 2005-05-20 | 2006-11-22 | Orion Diagnostica Oy | Application of a reagent to a matrix material |
| CA2608162C (en) * | 2005-05-23 | 2013-11-12 | Phadia Ab | Two step lateral flow assay methods and devices |
| EP1910824A4 (en) | 2005-05-31 | 2012-11-21 | Labnow Inc | METHOD AND COMPOSITIONS RELATED TO THE PREPARATION AND USE OF A WHITE BLOOD IMAGE |
| KR101387286B1 (ko) * | 2005-07-20 | 2014-04-21 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 게이트형 전류 측정법 언더필 결정 방법 |
| AU2006297572B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-11-15 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Gated Voltammetry |
| WO2008086019A1 (en) | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Cholestech Corporation | Device and method for measuring ldl-associated cholesterol |
| NL1033365C2 (nl) * | 2007-02-09 | 2008-08-12 | Medavinci Dev B V | Inrichting en werkwijze voor scheiden en analyseren van bloed. |
| CA2754884C (en) | 2007-06-21 | 2013-04-30 | Gen-Probe Incorporated | Methods of concentrating an analyte |
| US20090078657A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Honeywell International Inc. | Device for separation of particulates from a biological sample |
| US8535617B2 (en) * | 2007-11-30 | 2013-09-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Blood cell barrier for a lateral flow device |
| US9968931B2 (en) * | 2007-12-12 | 2018-05-15 | Nan Zhang | Rapid and efficient filtering whole blood in capillary flow device |
| US9482677B2 (en) | 2008-02-27 | 2016-11-01 | Scios Inc. | Method, composition and device for sampling natriuretic peptides in a biological fluid |
| JP5207290B2 (ja) * | 2008-04-24 | 2013-06-12 | 国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 | クロマトストリップの作製方法、及びラテラルフロー型のクロマトストリップ |
| NL2001577C2 (nl) * | 2008-05-14 | 2009-11-17 | Medavinci Dev B V | Inrichting en werkwijze voor scheiden en analyseren van bloed. |
| US20110287461A1 (en) * | 2008-05-27 | 2011-11-24 | Zbx Corporation | Enzymatic analytical membrane, test device and method |
| JP5405916B2 (ja) * | 2008-06-24 | 2014-02-05 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ、その製造方法、及びそれを備える検出システム |
| US8318439B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-11-27 | Micronics, Inc. | Microfluidic apparatus and methods for performing blood typing and crossmatching |
| US20100093551A1 (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Decision Biomarkers, Inc. | Liquid Transfer and Filter System |
| US9816979B2 (en) | 2010-07-27 | 2017-11-14 | Northwestern University | Devices and methods for filtering blood plasma |
| US8956859B1 (en) | 2010-08-13 | 2015-02-17 | Aviex Technologies Llc | Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines |
| KR101867375B1 (ko) * | 2010-08-20 | 2018-06-14 | 프로메테라 바이오사이언시즈 에스.에이./엔.브이. | 바람직하지 않은 이산화탄소의 제거 및 우레아의 단리방법 |
| CN103403533B (zh) | 2011-02-24 | 2017-02-15 | 简.探针公司 | 用于分辨光信号检测器中不同调制频率的光信号的系统和方法 |
| BR112013021963A2 (pt) * | 2011-04-22 | 2016-08-09 | Polymer Technology Systems Inc | sistema e método de separação de sangue para uma tira de teste seca |
| EP2794260A1 (en) * | 2011-12-22 | 2014-10-29 | DSM IP Assets B.V. | Multilayered woven manufacture and use of the multilayer woven manufacture as carriers for dried matrix spot applications |
| EP2806972A1 (en) | 2012-01-24 | 2014-12-03 | Koninklijke Philips N.V. | Filter unit for a cartridge |
| WO2013165420A1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Qualigen, Inc. | Whole blood analytic device and method therefor |
| EP2676606B1 (en) | 2012-06-20 | 2017-05-03 | Fabpulous B.V. | Quick test device and method |
| KR101952957B1 (ko) * | 2012-06-20 | 2019-02-28 | 주식회사 미코바이오메드 | 센서 스트립 |
| US9427707B2 (en) | 2012-08-10 | 2016-08-30 | Jean I. Montagu | Filtering blood |
| CA2902484C (en) * | 2013-02-26 | 2021-05-18 | Astute Medical, Inc. | Lateral flow assay with test strip retainer |
| US10386377B2 (en) | 2013-05-07 | 2019-08-20 | Micronics, Inc. | Microfluidic devices and methods for performing serum separation and blood cross-matching |
| WO2015008991A1 (ko) * | 2013-07-15 | 2015-01-22 | 주식회사 싸이토젠 | 슬라이드 조립체 |
| EP3617234A1 (en) | 2013-08-07 | 2020-03-04 | Astute Medical, Inc. | Assays for timp2 having improved performance in biological samples |
| BR112016010106A2 (pt) | 2013-11-06 | 2017-12-05 | Astute Medical Inc | ensaios para igfbp7 com melhor desempenho em amostras biológicas |
| GB201403790D0 (en) * | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Ge Healthcare Ltd | Microfluidic devices and arrangements for introducing reagents and biological samples to such devices |
| EP2937890B1 (en) * | 2014-04-22 | 2020-06-03 | Europlasma nv | Plasma coating apparatus with a plasma diffuser and method preventing discolouration of a substrate |
| US9986944B2 (en) | 2014-05-08 | 2018-06-05 | Sedia Biosciences Corporation | Blood and biological sample collection device and method |
| US20150320347A1 (en) * | 2014-05-08 | 2015-11-12 | Sedia Biosciences Corporation | Blood and biological sample collection device and method |
| US10111610B2 (en) | 2014-11-04 | 2018-10-30 | Wainamics, Inc. | Microscale plasma separator |
| US10695702B2 (en) | 2015-07-24 | 2020-06-30 | Ahlstrom-Munksjö Oyj | Blood separation media and lateral flow devices for blood samples |
| EP3344998B1 (en) * | 2015-09-01 | 2021-11-03 | Polymer Technology Systems, Inc. | Systems and methods for blood sample preservation and red blood cell separation |
| JP6789107B2 (ja) | 2016-12-28 | 2020-11-25 | 富士フイルム株式会社 | 血液検査キット及び血液分析方法 |
| US11266988B2 (en) | 2017-03-20 | 2022-03-08 | Wainamics, Inc. | Small volume self-metered blood separation device |
| WO2018179983A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 帝人株式会社 | イムノクロマトグラフ用血球分離膜及びイムノクロマトグラフ用ストリップ |
| JP2021509120A (ja) | 2017-12-28 | 2021-03-18 | アスチュート メディカル，インコーポレイテッド | Ｃｃｌ１４に関する抗体およびアッセイ |
| US11553861B1 (en) | 2018-05-29 | 2023-01-17 | My Salt and Sugar, LLC | Apparatus to detect salt concentrations and glucose in bodily fluids |
| US20220338770A1 (en) | 2019-10-02 | 2022-10-27 | Ahlstrom-Munksjö Oyj | Blood components collection and separation media, blood components collection and separation device comprising said media, and blood components separation and extraction process implementing said media |
| US20220395620A1 (en) * | 2019-10-18 | 2022-12-15 | Tasso, Inc. | Plasma separation devices and related methods |
| CN113533313B (zh) * | 2020-04-20 | 2025-01-28 | 杭州微策生物技术股份有限公司 | 一种光化学poct多合一测试系统及测试方法 |
| CN113533312B (zh) * | 2020-04-20 | 2025-01-28 | 杭州微策生物技术股份有限公司 | 一种光化学poct多合一测试卡 |
| US20230236205A1 (en) | 2020-06-01 | 2023-07-27 | Loop Diagnostics, S.L. | Method and kit for the early detection of sepsis |
| EP4261539B1 (en) * | 2022-02-24 | 2024-09-11 | Cellspect Co., Ltd. | Blood testing device |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3092465A (en) * | 1960-03-25 | 1963-06-04 | Miles Lab | Diagnostic test device for blood sugar |
| US3448041A (en) * | 1965-06-14 | 1969-06-03 | Roy L Swank | Method and apparatus for treating blood preliminary to its use in transfusions |
| US3552925A (en) * | 1967-07-13 | 1971-01-05 | Miles Lab | Whole blood separation method and test using same |
| US3552928A (en) * | 1967-07-19 | 1971-01-05 | Miles Lab | Whole blood separation means and test system using same |
| US3663374A (en) * | 1970-08-14 | 1972-05-16 | Geomet | Method and apparatus for quantitating enzyme activity |
| US3791933A (en) * | 1971-02-25 | 1974-02-12 | Geomet | Rapid methods for assay of enzyme substrates and metabolites |
| DE2118455B1 (de) * | 1971-04-16 | 1972-09-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Teststreifen |
| DE2222951C3 (de) * | 1972-05-10 | 1975-03-06 | Geomet, Inc., Rockville, Md. (V.St.A.) | Vorrichtung zum Bestimmen der Enzymaktivität in Vollblut |
| DE2356353C2 (de) * | 1973-11-12 | 1975-07-17 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Vorrichtung zum Filtern von Blut |
| CA1056282A (en) * | 1974-03-25 | 1979-06-12 | Charles T. Goodhue | Multilayer analytical elements for use in the assay of cholesterol |
| US3983005A (en) * | 1974-03-25 | 1976-09-28 | Eastman Kodak Company | Integral element for the analysis of cholesterol |
| US4189382A (en) * | 1974-11-07 | 1980-02-19 | Sherwood Medical Industries Inc. | Blood coagulation and separation |
| CA1041903A (en) * | 1974-11-07 | 1978-11-07 | Corning Glass Works | Blood coagulation and separation |
| DE2453813A1 (de) * | 1974-11-13 | 1976-05-26 | Greiner & Soehne C A | Blutprobenroehrchen |
| US4012325A (en) * | 1975-01-08 | 1977-03-15 | Eastman Kodak Company | Biological fluid dispenser and separator |
| JPS5328495A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-16 | Ajinomoto Kk | Coagulation accelarating process |
| US4069017A (en) * | 1977-01-14 | 1978-01-17 | Eastman Kodak Company | Colorimetric assay for bilirubin |
| CA1095819A (en) * | 1977-01-14 | 1981-02-17 | Eastman Kodak Company | Element for analysis of liquids |
| US4246107A (en) * | 1978-03-06 | 1981-01-20 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separation of lymphocytes from lymphocyte-containing suspension by filtration |
| GB2018151B (en) * | 1978-03-06 | 1982-12-08 | Asahi Chemical Ind | Seperation of leukocytes from leukocyte-containing suspension by filtration |
| DE2821469A1 (de) * | 1978-05-17 | 1979-11-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff |
| JPS587332Y2 (ja) * | 1978-06-06 | 1983-02-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 多層血液化学分析材料 |
| FR2430784A1 (fr) * | 1978-07-11 | 1980-02-08 | Domnick Hunter Eng | Ensemble filtrant comprenant un element a microfibres en verre de borosilicate |
| JPS5533651A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | Laminated plate of multi-layered chemical analysis material and using method thereof |
| US4256696A (en) * | 1980-01-21 | 1981-03-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Cuvette rotor assembly |
-
1980
- 1980-08-05 DE DE3029579A patent/DE3029579C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-07-29 DE DE8181105956T patent/DE3172720D1/de not_active Expired
- 1981-07-29 AT AT81105956T patent/ATE16218T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-07-29 EP EP81105956A patent/EP0045476B1/de not_active Expired
- 1981-07-31 CA CA000383023A patent/CA1177374A/en not_active Expired
- 1981-08-03 DD DD81232349A patent/DD201388A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-08-03 DK DK345381A patent/DK155636C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-08-03 AU AU73644/81A patent/AU525394B2/en not_active Expired
- 1981-08-03 CS CS815872A patent/CS235005B2/cs unknown
- 1981-08-03 PL PL1981232469A patent/PL141490B1/pl unknown
- 1981-08-03 IL IL63492A patent/IL63492A/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-08-04 ES ES504542A patent/ES504542A0/es active Granted
- 1981-08-04 SU SU813315700A patent/SU1424723A3/ru active
- 1981-08-04 ZA ZA815337A patent/ZA815337B/xx unknown
- 1981-08-04 FI FI812419A patent/FI71999C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-08-04 IE IE1779/81A patent/IE51623B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-08-04 US US06/289,943 patent/US4477575A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-08-04 HU HU812264A patent/HU186398B/hu unknown
- 1981-08-05 JP JP56121959A patent/JPH0664054B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-08-23 JP JP7214458A patent/JP2680799B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0045476B1 (de) | 1985-10-23 |
| JPS5753661A (en) | 1982-03-30 |
| DE3172720D1 (en) | 1985-11-28 |
| JP2680799B2 (ja) | 1997-11-19 |
| PL232469A1 (cs) | 1982-04-26 |
| SU1424723A3 (ru) | 1988-09-15 |
| DK155636C (da) | 1989-09-25 |
| US4477575A (en) | 1984-10-16 |
| IE811779L (en) | 1982-02-05 |
| JPH0664054B2 (ja) | 1994-08-22 |
| DE3029579A1 (de) | 1982-02-18 |
| ES8205558A1 (es) | 1982-08-16 |
| ATE16218T1 (de) | 1985-11-15 |
| ZA815337B (en) | 1982-08-25 |
| DD201388A5 (de) | 1983-07-20 |
| US4477575B1 (cs) | 1992-04-21 |
| CA1177374A (en) | 1984-11-06 |
| PL141490B1 (en) | 1987-07-31 |
| AU525394B2 (en) | 1982-11-04 |
| HU186398B (en) | 1985-07-29 |
| AU7364481A (en) | 1982-02-11 |
| ES504542A0 (es) | 1982-08-16 |
| FI71999B (fi) | 1986-11-28 |
| EP0045476A1 (de) | 1982-02-10 |
| DK155636B (da) | 1989-05-01 |
| JPH0854387A (ja) | 1996-02-27 |
| IL63492A0 (en) | 1981-11-30 |
| FI71999C (fi) | 1987-03-09 |
| IL63492A (en) | 1984-04-30 |
| FI812419L (fi) | 1982-02-06 |
| DK345381A (da) | 1982-02-06 |
| DE3029579C2 (de) | 1985-12-12 |
| IE51623B1 (en) | 1987-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS235005B2 (en) | Method of plasma or serum separation from blood and agent for application of this method | |
| US4816224A (en) | Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same | |
| JP3479434B2 (ja) | 容量非依存的診断試験担体および被検物質測定のためのその使用方法 | |
| US5082626A (en) | Wedge shaped test strip system useful in analyzing test samples, such as whole blood | |
| US9182418B2 (en) | Non-precipitating bodily fluid analysis system | |
| US6258045B1 (en) | Collection device for biological samples and methods of use | |
| CA1322335C (en) | Process and device for the separation of a body fluid from particulate materials | |
| EP1477804A1 (en) | Instrument for separating plasma or serum, method of collecting plasma or serum, method of separating plasma or serum, test carrier and glass fiber | |
| CA2179567C (en) | Element and system for collecting, transporting and storing sample material to be analyzed | |
| CA2019865A1 (en) | Device and method for separation of fluid components for component testing | |
| JPH03130662A (ja) | 血液から血漿を分離するための装置と方法および血液中の分析対象物の測定法 | |
| EP0239174B1 (en) | Biological diagnostic device | |
| JP3285451B2 (ja) | 全血試料の分析方法および分析要素 | |
| CA2576453C (en) | Non-precipitating bodily fluid analysis system | |
| CA2446558A1 (en) | Body fluid collection device | |
| EP0635711B1 (en) | Filtration and dispensing device and method for a liquid | |
| ITAR940022A1 (it) | Dispositivo e metodo per la raccolta e l'analisi di un campione di sangue |