CN85107374B - 生产吸水性树脂的一种方法 - Google Patents
生产吸水性树脂的一种方法Info
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Abstract
一种吸水性树脂,作为吸水剂可用在卫生材料和其它方面,使α,β—不饱和羟酸和碱金属盐的水溶液在石油基烃溶剂中进行聚合来生产此种吸水性树脂,可采用也可不用交联剂,采用游离基聚合引发剂,并且在这种聚合反应中,用蔗糖脂肪酸酯作为保护性胶态剂。
Description
本发明是关于生产吸水性树脂的一种方法。更详细说,本发明是关于生产一种特别适于用作卫生材料的吸水性树脂的一种方法。
吸水性树脂已用于卫生方面,如月经带,尿布,房间抹布等等,也用在农业和园艺方面,如水保持材料和土壤改进剂。此外,它们还用在其它各方面,如凝固污泥,防止湿气在建筑材料上冷凝油,脱水等等。特别是把它们广泛地用于卫生方面,作为月经带,尿布,房间抹布等等。在这些场合下因为它们直接与人体接触,所以吸水性树脂的安全性已显得非常重要。一般说,对于吸水性树脂物理性质的要求包括吸水率,吸水速度,吸水后凝胶程度,形态和与其它材料一起使用时的相容性。好的吸水性树脂不仅具有上述令人满意的物理性质,而且也安全。
就吸水性树脂而论,人们都知道它们是轻度交联的高分子树脂,其例子包括:交联羧甲基纤维素,交联聚环氧乙烷,交联的淀粉-丙烯腈接枝共聚物的水解产物,交联的聚丙烯酸盐和交联乙烯醇-丙烯酸盐共聚物。在这些吸水性树脂中,交联的淀粉-丙烯腈接枝共聚物的水解产物的吸水率较高,可是,因为它含淀粉,淀粉是一种天然高分子物质,会引起腐败分解,因此长时期贮存是困难的。而且它们的生产过程复杂。关于交联羧甲基纤维素和交联聚环氧乙烷,所能得到上述二种产品的吸水率都还不能令人满意。交联乙烯醇-丙烯酸盐共聚物有相对高的吸水率,可是它的生产方法复杂从而提高了成本。与此对照,交联丙烯酸盐聚合物有高吸水率,并且可从原料丙烯酸制备。丙烯酸在工业上容易得到,能进行质量稳定的,成本便宜的生产,并且不引起腐败;因此,交联丙烯酸盐聚合物有许多好处,被认为是最有希望的吸水性树脂。
作为聚合丙烯酸或碱金属丙烯酸盐的方法,人们已经知道的有本体聚合,水溶液聚合,反相乳液聚合方法,反相悬浮聚合方法等等,除了反相乳液聚合方法和反相悬浮聚合方法以外,采用其它方法时,用通常的聚合反应器进行聚合都是困难的,因为不易移除由聚合反应产生的热,同时,这种聚合混合物有极高的粘度。从而不易得到粉末状的产品。
在日本专利(Japanese Patent Publication)10644/1959,日本专利(Japanese Patent Publication)30710/1979,日本专利公开(Iaidopen)26909/1981等中,介绍了按照反相乳液聚合方法或反相悬浮聚合方法,从α,β-不饱和羧酸生产粉末聚合物的一种方法。为了实施这种方法,有必要选择一种适当的保护性胶态剂(protective colloid agent)。这种保护性胶态剂对于稳定W/O型悬浮和控制聚合物颗粒大小是非常重要的。
论及保护性胶态剂,人们已经知道有脱水山梨醇脂肪酸酯(例如脱水山梨醇单硬脂酸酯和脱水山梨醇单棕榈酸酯),山梨糖醇脂肪酸酯(例如山梨糖醇单硬脂酸酯)等等。当用这种保护性胶态剂,进行反相乳液聚合或反相悬浮聚合时,得到的聚合物变成很细的粉末,其粉末颗粒直径小至100到10微米。由于处理粉末,需要建立防尘措施。
当粉末吸收欲被吸收的液体时,这种很细的粉末易于形成非溶胀的粉末块,结果使吸收进行得不充分。并且,当这种吸水性聚合物混入或附着在粉状的纸浆、无纺布料等等上时,这种聚合物易于从纸浆或布料上脱掉。
当用HLB为8到12的保护性胶态剂进行反相悬浮聚合时,就象日本专利公开131608/1981中介绍的那样,例如,用脱水山梨醇单月桂酸酯作为保护性胶态剂,得到的聚合物变成颗粒直径为100-500微米的粒状粉末。这样就解决了上述的问题,但是,在聚合过程中会有大量的聚合物粘附到反应器的内壁上,从稳定操作考虑,这是不能令人满意的。
至于其它反相悬浮聚合方法,日本专利公开158209/1982和158210/1982等介绍的方法已为人们所知。当采用普通方法干燥所形成的聚合物时,在这些方法中采用的高分子保护性胶态剂会熔化,导致聚合物部分地或全部地转变成块状物,或者粘附到干燥器壁上。
在日本专利公开98512/1982和98513/1982等介绍的方法中所用的保护性胶态剂,欲实现工业化生产是不容易的,而且用它制备的吸水性树脂也不够安全。
由上述方法得到的所有吸水性树脂产品都有缺点,即当在卫生方面应用时,特别是用于尿布时,即使这种吸水性树脂均一地施用在尿布中,有些吸收了待吸收液体的树脂粉末仍趋向于结块,且不能有效地利用其它树脂粉末。
本发明人对稳定地生产高度吸水性树脂方法进行了广泛地研究,该吸水性树脂没有传统工艺的上述缺点,它的平均颗粒直径大,吸水率高,吸水速度快,有足够的凝胶强度,而且非常安全。从而完成了本发明。
本发明人对于在上述反相悬浮聚合的基础上生产吸水性丙烯酸盐聚合物的方法进行了详细地研究,发现用蔗糖脂肪酸酯作为保护性胶态剂能容易地制出具有上述优良特性的高度吸水性树脂,基于这种发现,完成了本发明。
在本发明中,用蔗糖脂肪酸酯作为保护性胶态剂的安全性,将在下面给以详细介绍。蔗糖脂肪酸酯是一种可食用的物质,能以蔗糖和脂肪酸酯制得,它们是两种天然的产品。蔗糖脂肪酸酯在人体中被消化,并以蔗糖和脂肪酸形式吸收,因此能够以任意添加量添加到食物中。而且蔗糖脂肪酸酯,有优良的生物降解作用,非常安全。特别是用作保护性胶态剂时,没有环境污染,对人体无危害。此外,蔗糖脂肪酸酯对人眼和皮肤无刺激并有保护作用,最适用于卫生方面,用在经常与人体接触的物品,例如尿布,月经带,房间抹布等。
本发明提供生产水溶性树脂的一种方法,这种方法是,在石油基烃溶剂中,在有或没有交联剂存在的条件下,使α,β-不饱和羧酸及其碱金属盐的水溶液与自由基聚合反应引发剂一起,进行反相悬浮聚合反应,或反相乳液聚合反应,本发明的特点是,用蔗糖脂肪酸酯作为保护性胶态剂。
本发明所用的α,β-不饱和羧酸,可为丙烯酸和甲基丙烯酸。如果必要,这些酸的一部分可以用其它可聚合的羧酸代替,如衣康酸,巴豆酸、马来酸、富马酸等。
当用碱金属时,可采用钠、钾、锂等。特别是从安全角度考虑,最好用钠,因为,聚丙烯酸钠盐是受准的食品添加剂。
用碱金属中和α,β-不饱和羧酸,制备α,β-不饱和羧酸及其碱金属盐的水溶液。在这种情况下,中和程度可以很宽,一般范围为40到100克分子%。当中和度低于40克分子%时,单体发生高度的交联反应,结果导致聚合物的吸水率急剧的降低,以及聚合物的酸性增加,对聚合物的使用是不利的。在α,β-不饱和羧酸及其碱金属盐的水溶液中,以重量计,单体浓度最好是从30%至它们的饱和溶解度。当浓度低于30%时,每个聚合反应器的产量低,这在经济上是不利的。
在本方法中,在有或没有交联剂存在条件下,聚合反应都可以进行。在交联剂存在时,产生的吸水性树脂的凝胶强度有所改进,但是,一般降低了吸水率。与此相反,在没有交联剂时,产生的自交联型吸水树脂具有一种特性,就是这种树脂对于含盐的水溶液,如人尿、人造尿等,吸水率不下降。
可以选择适当的聚合方法,以便最好的满足生产吸水性树脂的使用目的等。如果用交联剂,任何能交联从α,β-不饱和羧酸单体及其碱金属盐单体生产的聚合物的交联剂均可使用。可聚合交联剂,举例来说,可用二-或三(甲基)丙烯酸多元醇酯(多元醇可以是乙二醇、丙二醇、三羟甲丙烷(trinmethylolpropane)、甘油、聚氧化亚乙基二醇(polyoxethyleneglycol)、聚氧化亚丙基二醇、聚甘油等);由上述多元醇与不饱和酸反应制得的不饱和聚酯(不饱和酸如马来酸、富马酸等);双丙烯酰胺(如N,N-亚甲基-双丙烯酰胺等);由聚环氧化物与(甲基)丙烯酸反应制得的二-或三(甲基)丙烯酸酯;二-(甲基)丙烯酰乙氧基氨基甲酸酯(di-(meth)acryloyloxyethylcarbamates),由多异氰酸酯(如亚甲苯基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等)与羟乙基(甲基)丙烯酸酯反应制得;烯丙基化淀粉;烯丙基化纤维素;二烯丙基酞酸酯;N,N′,N″-三烯丙基异氰脲酸酯;二乙烯基苯等。
在它们当中,常用的有乙二醇二丙烯酸酯,乙二醇二甲基丙烯酸酯,二甘醇二丙烯酸酯,二甘醇二甲基丙烯酸酯,1,2-亚丙基二醇二丙烯酸酯,1,2-亚丙基二醇二甲基丙烯酸酯,聚1,2-亚乙基二醇二丙烯酸酯,聚1,2-亚乙基二醇二甲基丙烯酸酯,二烯丙基邻苯二甲酸酯,N,N′,N″-三烯丙基异氰脲酸酯,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺等等。
当用交联剂时,交联剂与α,β-不饱和羧酸以及它的碱金属盐或它们的聚合物中存在的羧基进行反应,交联剂的实例有,二环氧甘油醚(diglycidylether)化合物,卤代环氧化合物和异氰酸酯化合物。这些化合物中,二环氧甘油醚化合物特别适用。二环氧甘油醚化合物的具体例子包括:(聚)-乙二醇二环氧甘油醚、(聚)-1,2-亚丙基二醇二环氧甘油醚和(聚)甘油二环氧甘油醚。其中,1,2-亚乙基二醇二环氧甘油醚给出最优结果。卤代环氧化合物的具体例子包括,表氯醇,表溴醇和α-甲基表氯醇。异氰酸酯化合物的具体例子包括:2,4-甲代亚苯基二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯。所有这些交联剂都能在本发明中应用。
以重量计,交联剂用量一般是0.001~5%,最好是0.01~1%。当交联剂的用量小于0.001%时,形成的吸水性树脂在吸水后,其凝胶强度降低,不能达到本发明的目的。当交联剂的用量大于5%时,形成的吸水性树脂的吸水率明显地降低,这是不希望有的。
在本发明中用的石油基烃溶剂是脂肪烃、脂环烃或芳香烃。适宜的脂肪烃是正-戊烷、正-己烷、正庚烷、石油醚(Iignoin)等。适宜的脂环烃是环戊烷、甲基环戊烷、环己烷、甲基环己烷等。适宜的芳烃是苯、甲苯、二甲苯等。特别是采用正-己烷、正-庚烷、环己烷、苯、甲苯和二甲苯更好,因为它们的质量均匀,容易得到而且便宜。
当用自由基聚合引发剂时,一般用水溶性自由基聚合引发剂,如过硫酸钾,过硫酸铵,过硫酸钠等都是合适的。而且,也可以用氧化还原引发剂。氧化还原引发剂包含有上述引发剂和亚硫酸盐的混合物等等。当用油溶性自由基聚合引发剂时,形成的聚合物一般是水溶性的。相应地,须在交联剂存在时应用。这些引发剂作为油溶性引发剂,过氧化苯甲酰、偶氮双异丁腈等是合适的。自由基聚合引发剂的合适用量是:单体的0.005~1.0克分子%。当引发剂用量小于0.005克分子%时,聚合反应需要很长时间。当引发剂用量大于1.0克分子%时,聚合反应突然发生,从而带来一定危险。
在本发明反相悬浮聚合反应,或反相乳液聚合反应中,所使用的保护性胶态剂可以是任何蔗糖脂肪酸酯。蔗糖脂肪酸酯的HLB最好为2到16,因为这样的酯能给出好的结果。特别是,推荐的蔗糖脂肪酸酯中,脂肪酸的成分至少为一种从下述组合中选出的化合物,硬酸酯、棕榈酸、月桂酸和油酸,并且每个蔗糖单位的酯基数至少为从单一、二-和三-酯基中选择的一种。这样的蔗糖脂肪酸酯的具体例子包括蔗糖三硬脂肪酸酯,蔗糖二-和三硬脂酸酯,蔗糖单一、二-和三硬脂酸酯,蔗糖二硬脂酸酯,蔗糖单一和二硬脂酸酯,蔗糖单硬脂酸酯等。此外,在本发明中,至少采用从蔗糖棕榈酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖油酸酯等的单一、二-和三-酯中选择的一种酯。
当蔗糖脂肪酸酯的HLB为2到6时,得到的珠状聚合物粒径为100至500微米。当酯的HLB为6到16时,得到的粒状聚合物的粒径为100到500微米。当所用的蔗糖脂肪酸酯的HLB小于2时,能够形成稳定的乳液,但是得到的聚合物趋于结块。当使用的脂肪酸酯的HLB大于16时,该酯难于溶解在石油基烃溶剂中,作为保护性胶态剂,它的作用不够充分。胶态剂的合适用量为0.05~15(重量)%,最好是单体量的0.1~10(重量)%。当使用的胶态剂量小于0.05(重量)%时,不能维持乳液的稳定状态。当使用的胶态剂量大于15(重量)%时,不利于增加产量,这是不经济的。
在反相悬浮或反相乳液聚合反应中,至今为止,已使用过各种保护性胶态剂,但还没有能得到令人满意的结果。可是,当用本发明的蔗糖脂肪酸酯时,单体水溶液的液滴。能均匀地分散在溶剂中,平稳地进行聚合反应;并且可得到有大而均匀粒径的吸水性树脂。当这种树脂被应用在卫生用品中时,如尿布等,好处是欲吸收的液体均匀地被吸收在施用树脂的整个表面上。此外,在这些吸水性树脂的表面上敷盖了一层上述保护性胶态剂。由于这些原因,本发明的吸水性树脂表现出以下例了所显示的各种效果。
本发明将在下面实例和对比实例中进行实际解释。
在下面的实例和对比实例中,用下述方法得到吸水率数值,即,把1克吸水性树脂分散在200毫升0.9%的氯化钠水溶液中,让它充分地膨胀两小时,然后,使悬浮液通过100目金属筛网进行过滤。测定得到的膨胀树脂的重量,作为树脂的吸水率。
1克吸水树脂吸收30毫升0.9%的氯化钠水溶液需要的时间定为吸水速度。
用去离子水使吸水性树脂膨胀到饱和点,用手压,以此来评价凝胶强度,并按照下列标准表示。
○:即使通过强压也不被压碎的膨胀树脂。
△:通过强压压碎的树脂。
X:容易压碎的树脂。
结果表示在表1。
当用尿布时,吸水性树脂的性能按如下方法评价。
把重为100克/米2的粉状纸浆片料切割成40厘米×10厘米的小片。把3克吸水性树脂均匀地分散在一个这样的纸浆片料上,把另一块同样的纸浆片料重叠在涂有吸水性树脂的纸浆片料的表面。施加1公斤/厘米的压力,压在形成吸收体的表面上。
把150毫升0.9%的氯化钠水溶液在1分钟内倾在制备的吸收体中心周围,并放置10分钟。然后,把20张切制成10厘米×10厘米的滤纸(TOYO Roshi 2号)放在吸收体中心周围,把底面积为10厘米×10厘米的3.5公斤重物放在滤纸上,放置3分钟,称重。
测定滤纸吸收液体的量,得到液体的回收量。测定氯化钠溶液伸展的长度得到扩散长度。
实验结果列于表1中。
实施例1
在装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗及氮气吹入管的500ml、四口圆底烧瓶中,放入280ml正-庚烷,然后,加入0.75克的蔗糖硬脂酸酯,蔗糖硬脂酸酯的HLB为5,它主要由蔗糖二硬脂酸酯(商品名:Ryoto Sugar Ester S-570,由MitsubishiKasei Shokuhin K.K生产)组成,该蔗糖硬脂酸酯分散在正-庚烷中。将氮气吹进烧瓶,以除在溶解在分散液中的氧气。然后加热,使分散液的温度升至50℃,以使保护性胶态剂溶解在正-庚烷中,待溶解完毕,将所得的溶液冷却至30℃。另取一个200ml锥形烧瓶,加入37.5克的丙烯酸水溶液,丙烯酸水溶液中丙烯酸含量为80%,以重量计。在烧瓶外部使烧瓶冷却,把49.3克的氢氧化钠水溶液滴加到锥形瓶中以中和丙烯酸,氢氧化钠水溶液中氢氧化钠含量为25.4%,以重量计。丙烯酸的75克分子%被中和掉后,加进0.045克过硫酸钾,使之溶解。然后,把这个部分丙烯酸已被中和掉的丙烯酸水溶液加到四口烧瓶中,使它在烧瓶内分散。再次向四口烧瓶中充分通入氮气,并加热使浴温升至55℃至65℃这个温度要保持一小时,以进行聚合反应。然后,蒸去水和正-庚烷,干燥残余物,得到40.5克珠状聚合物,此聚合物珠粒的直径为150至350微米。烧瓶内壁上不粘附着聚合物,只有0.1克的聚合物珠粒不能通过20目筛。
实施例2
重复进行例1所述的步骤,所不同的是保护性胶态剂改为HLB为2的蔗糖硬脂酸酯,该蔗糖硬脂酸酯主要由蔗糖二硬脂酸酯及蔗糖三硬脂酸酯(商品名:Ryoto Sugar Ester S-270,由MitsubishiKasei Shokuhin K.K.生产)组成,另外,过硫酸钾的用量改为0.19克。最后制得40.3克珠状聚合物,聚合物颗粒直径为150至350微米,烧瓶内壁不附粘聚合物。过20目筛,通不过的聚合物颗粒总重为1.0克。
实施例3
重复例1所述的步骤,所不同的是,保护性胶改剂改用HLB为9的蔗糖硬脂酸酯,该蔗糖硬脂酸脂主要由蔗糖单硬脂酸酯和蔗糖二硬脂酸酯(商品名:Ryoto Sugar Ester S-970,由MitsubishiKaseiShokuhin K K.生产)组成,最后制得40.3克聚合物颗粒,聚合物颗粒直径为150至300微米,烧瓶内壁不附粘聚合物。只有0.5克聚合物颗粒通不过20目筛。
实施例4
重复例1所述的程序,所不同的是,溶剂由正-庚烷改为甲苯,保护性胶态剂改用HLB为15的蔗糖棕榈酸酯,该蔗糖棕榈酸酯主要由蔗糖单棕榈酸酯(商品名:Ryoto Sugar Ester P-1570,由Mitsubishi Kesei Sho Kuhin K.K.生产)组成,最后得41.0克聚合物颗粒,聚合物粒径为100至250微米。烧瓶内壁无聚合物粘附,有0.7克聚合物颗粒通不过20目筛。
实施例5
重复例1所述的步骤,所不同的是,加进0.012克双甲基丙烯酸乙二醇酯,它作为交联剂,最后得40.7克珠状聚合物,其粒径为150至350微米。烧瓶内壁无聚合物粘附,只有0.2克聚合物颗粒通不过20目筛。
实施例6
重复例3所述的程序,所不同的是,所加的交联剂是N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.019克,最后得40.8克聚合物颗粒,聚合物粒径为150至300微米。烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物计重为0.6克。
实施例7
重复例1所述的方法,所不同的是,保护性胶态改为H L B为3的蔗糖硬脂酸酯2.25克,该蔗糖硬脂酸酯主要由蔗糖二硬脂酸酯和蔗糖三硬脂酸酯(商品名:Ryoto Sugar Ester S-370 MitsubishiKasei Shokubin K.K.生产)组成,最后制得41.5克珠状聚合物,该聚合物粒径为200至400微米。烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物计重只有0.05克。
实施例8
重复例1所述的方法,所不同的是,不用正-庚烷而是采用环己烷作溶剂,加进的交联剂是N,N-亚甲基双丙烯酰胺,用量是0.038克,最后得40.5克珠状聚合物,该聚合物粒径为150至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物计重只有0.2克。
实施例9
重复例2所述程序,所不同的是加进0.019克二缩水甘油乙二醇醚(ethylene glycol diglycidylether),最后得41.0克珠状聚合物,该聚合物珠粒直径为100至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物计重0.9克。
实施例10
重复例1所述的步骤,所不同的是,加入0.012克表氯醇作为交联剂,得到40.3克珠状聚合物,该聚合物珠粒直径为150至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,只有0.1克聚合物粒通不过20目筛。
实施例11
重复例1步骤,不同的是加0.038克六亚甲基二异氰酸酯作为交联剂,得40.5克珠状聚合物,其粒径为150至350微米。烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物仅0.1克。
实施例12
重复例5所述的方法,所不同的是,自由基聚合引发剂不用过硫酸钾,改用0.075克过氧化苯酰,该物质溶解在分散介质中,最后制得40.5克珠状聚合物,该聚合物粒径为150至350微米,烧瓶内壁无粘附物,不能通过20目筛的聚合物计重只有0.1克。
实施例13
重复例12所述的方法,所不同的是,自由基聚合引发剂不用过氧化苯酰,而改用偶氮二异丁腈,最后得40.8克珠状聚合物,该聚合物珠状粒径为150至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物计重只有0.1克。
实施例14
重复例13所述的方法,所不同的是,交联剂不用二甲基丙烯酸乙二醇酯,改用二乙烯基苯,最后得41.0克珠状聚合物,该珠状聚合物粒径为150至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20 目筛的聚合物计重仅0.1克。
实施例15
重复例5所述的方法,所不同的是,单体不用丙烯酸,改用甲基丙烯酸作为单体,最后获得40.9克珠状聚合物,该聚合物粒径为100至300微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,通不过20目筛的聚合物计重仅为0.2克。
实施例16
重复例5所述步骤,所不同的是,将63.1克氢氧化钠水溶液滴加到烧瓶中进行中和,水溶液含氢氧化钠23.7%(重量),中和掉90克分子%,最后制得41.5克珠状聚合物,该聚合物粒径为200至350微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,通过20目筛的聚合物仅有0.2克。
实施例17
重复例1所述的程序,所不同的是,将57.4克氢氧化钠水溶液滴加到烧瓶中以进行中和,氢氧化钠水溶液含氢氧化钾32.6%(重量),以中和掉80%克分子,最后得45.1克珠状聚合物,该聚合物粒径为150至350微米,没有东西粘附到烧瓶的边壁上,而且不能通过20目筛的聚合物量只有0.1克。
实施例18
重复例1程序,不同的是滴加31.7克含26.3(重量)%氢氧化钠的水溶液,中和50克分子%,得到36.5克珠状聚合物,聚合物粒径为150~350微米。没有东西粘附到烧瓶边壁上,聚合物不能通过20目筛的量只有0.3克。
实施例19
重复用例7所述的方法,所不同的是,过硫酸钾的用量改为0.11克,最后得到40.9克珠状聚合物。该聚合物的粒径为200至400微米,烧瓶内无聚合物粘附,通不过20目筛的聚合物只有0.1克。
对比实施例1
重复例1所述的步骤,所不同的是保护性胶态剂改用1.8克脱水山梨醇单硬脂酸酯,得41.8克珠状聚合物,聚合物粒径为20至80微米,烧瓶内壁无聚合物粘附,不能通过20目筛的聚合物只有0.3克。
对比实施例2
重复例1所述的步骤,所不同的是,保护性胶态剂改用0.56克脱水山梨醇单月桂酸脂,过硫酸钾用量为0.19克,最终得37.0克粒状聚合物,其粒径为150至500微米。粘附在烧瓶内壁上的物质计重2.0克,不能通过20目筛的聚合物计重1.5克。
对比实施例3
重复例1所述步骤,所不同的是保护性胶态剂改用1.8克乙基纤维素(商品名:ETHYL CELLULOSEN-200,由Hercules Co.生产),最后制得26.9克珠状聚合物,该聚合物粒径为100至350微米。粘附在烧瓶内壁上的物质计重为8.1克,不能通过20目筛的聚合物计重为6.5克。
表1
*未溶胀的粉末块
按本发明,能制得一种吸水树脂,它的吸水性高,并且吸水速度也高,因此可以在卫生材料、土壤改进剂及工业等方面应用。由于这种吸水树脂改进了它与其它材料例如纸浆的相容性,并且这种吸水树脂对人类身体很安全,对环境也无污染,所以该树脂最适于用作尿布。
另外,由于本发明之吸水树脂粒径较大,无需抗尘措施,因此本发明之吸水树脂比惯用吸水树脂应用更广。
此外,用本方法时,由于反应器内壁无聚合物粘附,就有可能进行稳定操作,既经济又稳定地生产出聚合物产品。
Claims (6)
1.一种生产吸水性树脂的方法,此法采用自由基聚合引发剂使α、β-不饱和羧酸和其碱金属盐的水溶液在有(或无)交联剂的存在下于石油基烃溶剂中进行聚合,其特征是采用HLB为2-16的蔗糖脂肪酸酯作为保护性胶态剂。
2.根据权利要求1的方法,其特征是其中的蔗糖脂肪酸酯是脂肪酸部分为至少一个选自硬脂酸、棕榈酸、月桂酸和油酸的脂肪酸,每一单位蔗糖的酯数至少是选自单、双和三脂肪酸酯之一。
3.根据权利要求2的方法,其特征是其中的蔗糖脂肪酸酯主要包括蔗糖二硬脂酸酯。
4.根据权利要求2的方法,其特征是其中的蔗糖脂肪酸酯主要包括蔗糖二硬脂酸酯和三硬脂酸酯。
5.根据权利要求2的方法,其特征是其中的蔗糖脂肪酸酯主要包括单硬脂酸酯和二硬脂酸酯。
6.根据权利要求1的方法,其特征是其中的蔗糖脂肪酸酯的用量是α、β-不饱和脂肪酸和其碱金属盐的总重量的0.1-10%。
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