CN1677253A - 静电潜像显影用调色剂、图像形成方法及图像形成装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供静电潜像显影用调色剂，其可以应对图像形成装置的小型化和消耗量减小，不缩短感光体的寿命，难以引起卡纸、本底灰雾等，调色剂要求的各项特性优良，可以形成良好的图像。在具有图像形成部(1)、记录材料供给部(2)、图像定影部(3)、控制部(4)的图像形成装置(100)中，在记录材料上形成图像时，作为静电潜像显影用调色剂，使用在包含含有聚酯树脂、聚烷撑、聚烯烃分散剂和非氧化聚乙烯树脂的粘结树脂和无机颜料的着色性树脂粒子的表面附着疏水性流动化剂粒子，时间常数τ为100～350毫秒的静电潜像显影用调色剂。

Description

静电潜像显影用调色剂、图像形成方法及图像形成装置
技术领域
本发明涉及静电潜像显影用调色剂、图像形成方法及图像形成装置。
背景技术
转印机、打印机、传真机等的电子照相方式的图像形成装置，利用各种成像方法在感光体上形成静电潜像，然后，利用从显影机供给的调色剂使静电潜像显影，形成调色剂图像，将该调色剂图像转印在记录材料上之后，利用加热加压辊进行定影，从而得到图像。另外，从感光体的制造工序中的安全性和对环境的安全性高、材料成本低方面考虑，通常使用具有包含有机高分子化合物和导电性材料的光导电层的有机感光体磁鼓。
电子照相方式的图像形成装置因为容易操作和管理，可以比较高速地形成具有良好画质的图像，故是一种在各种情况下不可缺少的装置，但是，最近为了节省空间，正在进行使其进一步地小型化。因此，也要求图像形成装置内部的构成装置，例如感光体和其周围配置的多个装置、调色剂收纳容器更加小型化。
对于图像形成装置，除要求小型化之外，也要求图像形成速度的高速化和每填充一次调色剂时可以形成的图像的片数增加。可以形成的图像片数的增加可以通过调色剂收纳容器的大容量化实现，但是，因为这样和装置的小型化的要求相反，故不能单纯地进行大容量化。因此，对于小型化的调色剂收纳容器，要求比以前收纳更多量的调色剂或者降低每一次图像形成的调色剂消耗量。为此，考虑例如使调色剂粒子直径变小，且提供调色剂在记录材料上的遮盖能力。但是，当使调色剂粒子小直径化时，各个调色剂的摩擦带电量降低，在静电潜像显影时，调色剂从显影机飞散，污染图像形成装置内部。另外，当调色剂的摩擦带电量降低时，调色剂粒子间的范德华力增大，调色剂发生聚集，故在静电潜像上不能形成均匀地调色剂像，导致出现图像不良。另外，调色剂附着在静电潜像以外的部分上而使调色剂消耗量显著增加的本底灰雾的产生也很明显。而且，在转印感光体上的调色剂图像时，在文字图像上产生污点(在调色剂飞散到文字图像周围的现象)、拖尾(在文字图像的后端调色剂象拖尾一样附着的现象)等。
另外，使用调色剂形成图像时，在调色剂中添加有氧化硅、氧化钛、氧化铝等氧化物，用于改进调色剂的流动性。另外，用作磁性调色剂时，并用无机磁性材料。这样的氧化物和无机磁性材料具有研磨有机感光体磁鼓的光导电层的特性。因此，在反复形成图像的过程中，光导电层慢慢地被研磨，薄层化。结果大量地出现光导电层的残留电位上升，本底灰雾、细线图像的线宽变粗等图像不良等，并且缩短有机感光体磁鼓的寿命。鉴于上述现状，有方案提出取代上述的氧化物，使用重量平均粒径0.6～5μm、数量平均粒径0.5～4μm和重量平均粒径/数量平均粒径1.0～2.4的的金属氧化物粉末作为调色剂的流动化剂(例如，参照特开平6-3854号公报)。该金属氧化物粉末尽管在确保调色剂流动性方面有效，但是，和现有的氧化物或有机磁性材料具有相同的缺点，即，显示高的研磨性，缩短有机感光体磁鼓的寿命。
另一方面，在调色剂中，作为保持着色剂的基质粘结树脂通常使用聚酯树脂。通过使用聚酯树脂，可以使调色剂在比较低的温度下在记录材料上定影。另外，聚酯树脂因为具有调色剂要求程度的摩擦带电性，故其优点在于，可以防止不是在记录材料上、而是在感光体上附着调色剂的成膜。但是，以聚酯树脂为粘结树脂的调色剂的缺点在于，在利用加热加压辊将调色图像定影在记录材料上时，出现调色剂附着在加热加压辊上，即所谓的偏移(オフセツト)现象。因此，添加蜡类作为偏移防止剂。蜡类例如有非极性的低分子量聚烯烃树脂、特氟隆(注册商标)树脂、石蜡等。但是，这些偏移防止剂因为和聚酯树脂的相容性差，故不能充分地防止发生偏移现象。并且，该偏移防止剂以微粒子形式存在于调色剂中，其一部分与感光体热熔接，或附着在和调色剂并用的载体上，使调色剂的带电性不均匀，产生和成膜相同的现象。
另外，为了提高调色剂的遮盖力，附着在调色剂粒子表面的蜡的粒子直径和附着量的控制非常重要。在调色剂粒子表面上存在大量的蜡粒子时，难以使调色剂摩擦带电，难以得到所需的调色剂摩擦带电量，并且带电量少的调色剂粒子增大，因此容易出现调色剂飞散，本底灰雾等不良现象。另外，当调色剂粒子表面的蜡粒子的附着量过少时，容易产生偏移现象，影响调色剂在记录材料上的定影性。
有方案提出，在含有聚酯树脂作为粘结树脂的静电潜像显影用调色剂中，作为偏移防止剂，使用在聚烯烃树脂中接枝聚合不饱和羧酸形成的酸值1以上的氧化型聚烯烃(例如参照特开昭59-129863号公报)。特开昭59-129863号公报的发明中，因为在本来具有极性的聚酯树脂中添加具有极性的氧化型聚烯烃，故两者的相容性良好，可以可靠地避免氧化型聚烯烃与感光体的热熔接和向载体的附着。而且，氧化型聚烯烃也可以有效地防止偏移现象。但是，通过一般的聚酯树脂和氧化型聚烯烃的组合，使相容性过好，氧化型聚烯烃过度地以微粒子分散，因而不能充分地发黑氧化型聚烯烃本来具有的高润滑性。因此，加热加压辊和作为记录材料的纸的脱离性不够。特别是在图像前端有全黑图像(黑ベタ画像)时，在图像形成装置内部出现卡纸的问题。另外，该调色剂因为定影后的全黑图像表面的滑动性，也就是刮擦定影性(擦り定着性)差，故将图像形成的多片记录材料相互重叠，用手翻阅览时，出现记录材料之间相互摩擦，在和记录材料的图像形成面相对的面上附着调色剂，调色剂向背面移动或污染背面的问题。
发明内容
本发明的目在于，提供静电潜像显影用调色剂，即使在小型化的调色剂收纳容器中其保存稳定性及流动性也优良，对记录材料的转印性及定影性良好，不缩短有机感光体磁鼓的寿命，每次形成图像的消耗量非常少，可以形成高画质的图像。
本发明提供静电潜像显影用调色剂，其包含含有粘结树脂和无机颜料的着色性树脂粒子，和附着在该着色性树脂粒子表面的疏水性流动化剂粒子，其特征在于，
粘结树脂包括聚酯树脂、聚烷撑(ポリアルキレン)、聚烯烃分散剂和非氧化聚乙烯树脂，
聚烯烃分散剂是选自苯乙烯系聚合物或苯乙烯(甲基)丙烯酸系聚合物链在聚烯烃树脂上进行接枝聚合形成的接枝聚合物和苯乙烯(甲基)丙烯酸系聚合物中的聚烯烃分散剂，并且，
该调色剂的时间常数τ为100～350毫秒(100毫秒以上、350毫秒以下)。
另外，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的聚酯树脂的酸值为15～30mgKOH/g(15mgKOH/g以上、30mgKOH/g以下)以及羟值为4～17mgKOH/g(4mgKOH以上、17mgKOH以下)。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的聚酯树脂的玻璃化转变温度为55～65℃。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的聚酯树脂的熔融指数(melt index)是0.1～6.0g/10分钟(0.1g/10分钟以上、6.0g/10分钟以下)。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的无机颜料是碳黑，以相对于聚酯树脂100重量份为5～20重量份(5重量份以上、20重量份以下)的比例包含在着色性树脂粒子中。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的聚烷撑(ポリアルキレン)以相对于聚酯树脂100重量份为0.2～20重量份(0.2重量份以上、20重量份以下)的比例包含在着色性树脂粒子中。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的非氧化聚乙烯以相对于聚酯树脂100重量份为0.5～5.0重量份(0.5重量份以上、5.0重量份以下)的比例包含在着色性树脂粒子中。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的疏水性流动化剂粒子是比表面积为90～240m2/g(90m2/g以上、240m2/g以下)的疏水性氧化硅。
而且，本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，前述的疏水性流动化剂粒子以相对于聚酯树脂100重量份为0.1～3.0重量份(0.1重量份以上、3.0重量份以下)的比例混合。
另外，本发明涉及图像形成方法，其特征在于，使用前述静电潜像显影用调色剂，利用电子照相方式在记录材料上记录图像。
另外，本发明涉及图像形成装置，其使用前述的静电潜像显影用调色剂，利用电子照相方式在记录材料上记录图像。
根据本发明，在利用疏水性流动化剂包敷含有粘结树脂和无机颜料的着色性树脂粒子的表面的静电潜像显影用调色剂中，通过使用聚酯树脂、聚烷撑(ポリアルキレン)、具有苯乙烯聚合物链或苯乙烯-(甲基)丙烯酸系聚合物链的特定的聚烯烃分散剂和非氧化聚乙烯树脂的混合物作为粘结树脂这样的构成，可以使非氧化聚乙烯树脂以1μm以下的适当大小的粒子均匀地分散在粘结树脂中。结果，只添加聚烯烃分散剂不能解决的聚酯树脂和聚烷撑的相容性差的问题得到改善，因此，聚烷撑的粒子适度地分散在聚酯树脂中，并且在调色剂粒子表面也附着到赋予调色剂以充分的摩擦带电量而且不影响防偏移性、转印性、定影性等的程度，故可以得到所需的静电潜像显影用调色剂。
如上所述，基于聚烷撑粒子在作为粘结树脂的主要成分的聚酯树脂中适度地均匀地分散，本发明的静电潜像显影用调色剂具有如下(1)～(4)的效果。
(1)具有优良的保存稳定性，即使在小型化的调色剂收纳容器内也不引起热熔接(粘连)、聚集、变形等，另外具有优良的流动性，故可以长期均匀地而且顺畅地向静电潜像供给该调色剂。
(2)向记录材料的转印性和定影性良好，难以在感光体上成膜，以及难以向加热加压辊(定影辊)上偏移等。
(3)对有机感光体的光导电层的研磨作用小，不会无益地缩短有机感光体的寿命。并且，因为每次形成图像的消耗量非常少，故即使将调色收纳容器小型化，通过向图像形成装置中填充1次，也可以比以前形成更多的图像。
(4)本发明的调色剂优选制备成优选3～15μm，更优选5～8μm的粒径，但在不使调色剂要求的各种性能降低的条件下也可以使直径减小至约3～约5μm。
而且，通过采用前述的构成，本发明的静电潜像显影用调色剂时间常数τ在100～350毫秒的范围，成为开始带电的时间适度地快的调色剂。为此，即使将调色剂小径化，因为调色剂具有足够的带电性，故其不在图像形成装置内飞散，可以防止文字的污点、拖尾、本底灰雾等的发生，可以防止卡纸等。因此，如果使用本发明的静电潜像显影用调色剂，可以有效地形成具有优良的转印性、定影性，以及具有足够的图像浓度，画质好的图像。
另外，根据本发明，在前述的聚酯树脂中，优选酸值为15～30mgKOH/g和羟值为4～17mgKOH/g的那些。通过将聚酯树脂的酸值调整为前述范围，可以进一步提高本发明的调色剂的防偏移性(耐オフセツト性)和负带电安全性。另外，通过将聚酯树脂的羟值调整在前述范围，可以使本发明的调色剂即使在高温高湿环境下也显示稳定的带电性能。
另外，根据本发明，在前述的聚酯树脂中，优选玻璃化转变温度为55～65℃的那些。通过使用该聚酯树脂，可以进一步提高本发明调色剂的防粘连性(耐ブロツキング性)、防偏移性、防成膜性(耐フイルミング性)等。
另外，根据本发明，在前述的聚酯树脂中，优选熔融指数为0.1～6.0g/10分钟的那些。通过使用该聚酯树脂，进一步提高与作为蜡成分的聚烷撑的相容性，使聚烷撑均匀地分散在聚酯树脂中，因而进一步提高本发明调色剂的各种特性。
另外，根据本发明，通过使用碳黑作为前述的无机颜料，而且其使用量设定为相对于聚酯树脂100重量份为5～20重量份，可以非常容易地将本发明的时间常数调整在希望的范围。
另外，根据本发明，通过将前述的聚烷撑的使用量设定为相对于聚酯树脂100重量份为0.2～20重量份，可以最有效地发挥聚烷撑的添加效果，但不出现由于聚烷撑的存在带来的各种弊端。
另外，根据本发明，通过将前述的非氧化聚乙烯的使用量设定为相对于聚酯树脂100重量份为0.5～5.0重量份，可以最有效地发挥其添加效果。
另外，根据本发明，在前述的疏水性流动化剂粒子中，优选比表面积为90～240m2/g的疏水性氧化硅。通过使用该疏水性氧化硅，在将本发明的调色剂小径化的情况下，也可以确保良好的流动性。
另外，根据本发明，通过将前述的疏水性流动化剂粒子的使用量设定为相对于着色性树脂粒子100重量份为0.1～3.0重量份，可以更进一步地发挥赋予调色剂以流动性的效果。
另外，根据本发明，提供使用前述的本发明的静电潜像显影用调色剂的电子照相方式的图像形成方法和图像形成装置。
附图说明
本发明的目的、特征、以及优点根据以下的详细说明和附图将更加明确。
图1是本发明的实施方式1的图像形成装置的要部结构的示意剖面图。
图2是本发明的实施方式2的图像形成装置的要部结构的示意剖面图。
具体实施方式
以下参考附图，对本发明的优选实施例进行详细地说明。
本发明的静电潜像显影用调色剂的特征在于，疏水性流动化剂粒子附着在着色性树脂粒子的表面，其时间常数为100～350毫秒。
本发明的静电潜像显影用调色剂优选时间常数τ为100～350毫秒。时间常数τ是作为表示调色剂带电需要的时间的指标的物性，在具有前述范围的时间常数时，调色剂的带电时间即开始带电(帯電立上り)的时间适度地加快，可以充分地防止自显影器的调色剂分散、非图像部的本底灰雾的产生等。当时间常数τ不足100毫秒时，尽管开始带电快，但是定影性可能降低。另外，当超过350毫秒时，开始带电慢，可能产生调色剂分散、本底灰雾等。
调色剂因为是电介质，因此同时具有电阻成分和静电容(电容器)成分。这里，当将调色剂的电阻设定为R(Ω)、调色剂的静电容设定为C(F)时，可以将在调色剂上施加电压的状态视为将R(Ω)的电阻和C(F)的静电容串联连接的电路。在该串联电路中施加直流电压E(V)时，将施加电压E的瞬间设定为时间0，将在时间t流入电路的电流设定为i(t)(A)、将储存在电容器中的电荷量设定为q(t)(C、库仑)。这时电路的方程式如下所示。
E＝R·i(t)+q(t)/C        (1)
这里电流是电子流动，也就是电荷量的时间变化的大小，故表示为i(t)＝dq(t)/dt，式(1)改写为如下所示的关于电荷量q(t)的微分方程式。
E＝R·dq(t)/dt+q(t)/C    (2)
当求解(2)式时，可知q(t)可以用以下关于t的指数函数表示。
q(t)＝CE(1-exp(-t/RC))   (3)
另外，当将电容两端的电压设为ec(t)时，因为q(t)＝C·ec(t)，故可以得到如下的关系式
ec(t)＝E(1-exp(-t/τ))  (4)
[式中，τ＝RC。]。
这里R和C的积是电路的时间常数τ。因此，当将调色剂的电阻设定为R、调色剂的静电容设定为C时，将其积RC定义为调色剂的时间常数τ。由式(4)可知，τ越大，ec(t)到达其最大值E的时间越长。时间常数τ因为与调色剂的电阻值R和静电容C成比例，故调色剂的电阻或调色剂的电容成分产生的电荷量越大，调色剂的蓄电越需要时间。也就是，调色剂的摩擦带电的开始越慢。
为了求得时间常数τ，在电路中施加交流矩形波代替直流电源的开和关。实际上，使用介质损耗测定装置(商品名：TRS-10T型、安藤电机(株)制)，测定调色剂的电阻(R)和电容(C)，求得时间常数τ。
在本发明的静电潜像显影用调色剂中，着色性树脂粒子含有粘结树脂和无机颜料。
粘结树脂含有(a)聚酯树脂、(b)聚烷撑、(c)聚烯烃分散剂和(d)非氧化聚乙烯树脂。
(a)聚酯树脂
本发明使用的聚酯树脂是多元酸和多元醇的缩聚物。多元酸可以使用聚酯树脂制造中常用的那些，例如，马来酸、马来酸酐、富马酸、柠康酸、衣康酸、中康酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、琥珀酸酐、己二酸、壬二酸、癸二酸、四氢化邻苯二甲酸酐、六氢化邻苯二甲酸酐、四溴化邻苯二甲酸酐、四氯化邻苯二甲酸酐、氯茵酸酐(無水ヘツト酸)、桥亚甲基四氢化邻苯二甲酸酐、苯偏三酸、苯偏三酸酐、均苯四酸、均苯四酸酐等。其中考虑进一步提高调色剂的防粘连性，优选芳香族二羧酸类。多元酸可以单独使用一种或混合使用两种以上。多元醇可以使用聚酯树脂制造中使用的那些，例如有：乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、1，6-己二醇、1，5-戊二醇、1，6-戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、新戊二醇、三乙二醇、氢化双酚A、聚环氧乙烷化双酚A、聚环氧丙烷化双酚A、双酚二羟基丙基醚、二醇、丙三醇等。其中从进一步提高调色剂的防粘连性考虑，优选二醇类。多元醇可以单独使用一种或混合使用两种以上。
聚酯树脂例如可以在含有多元酸和多元醇的有机溶剂中，在催化剂存在下，利用脱水缩合反应或酯交换反应进行合成。作为有机溶剂，可以适当选择使用能够溶解或分散多元酸和多元醇，而且对脱水缩合反应和酯交换反应呈惰性的那些。催化剂可以使用聚酯树脂的合成中常用的酯化催化剂和酯交换催化剂，例如，可以使用乙酸镁、乙酸锌、乙酸铅、三氧化锑等。催化剂可以单独使用一种或混合使用两种以上。反应温度没有特别限定，优选150～300℃。
聚酯树脂可以是饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂中的任何一种，但优选不饱和聚酯树脂。
聚酯树脂优选根据JIS K0070-1966的酸值为15～30mgKOH/g和根据JIS K0070-1916的羟值为4～17mgKOH/g。这里所述的酸值是指聚酯树脂的末端羧基残基数，所述的羟值是指聚酯树脂的末端羟基残基数。通过将酸值调整在前述的范围，可以进一步提高本发明调色剂的防偏移性及负带电性。酸值的调整可以通过将二元酸与多元酸(马来酸酐、苯偏三酸酐等)组合使用来进行。具体例如可以分别使用单体化合物总量的约1～约5摩尔％的马来酸酐和苯偏三酸酐。另外，通过使用将羟值调整为前述范围的聚酯树脂，本发明的调色剂的吸湿性降低，故本发明调色剂在高温高湿环境下也显示优良的带电稳定性。羟值的调整例如可以利用一般的方法通过减少羟基数来实现。
聚酯树脂优选根据ASTM D 3418-82的玻璃化转变温度(Tg)为55～65℃。通过使用玻璃化转变温度在该范围的聚酯树脂，可以进一步提高本发明调色剂的防粘连性、防偏移性等。
聚酯树脂优选熔融指数(MI)为0.1～6.0g/10分钟。通过使用该聚酯树脂，可以进一步提高与作为蜡成分的聚烷撑的相容性，聚烷撑均匀地分散在聚酯树脂中，故本发明调色剂的各种特性得到进一步的提高。
聚酯树脂优选利用GPC测定法测定的数均分子量(Mn)为5200～7000、更优选5700～6400。通过将数均分子量调整在前述的范围，特别是长期记录或转印低浓度的图像(例如1％文字面积率的图像)时，可以形成图像再现性优良的非常良好的图像。这里，所述的“长期记录或转印低浓度的图像”，是指在例如传真机、多功能打印机中通过传真模式等进行记录或转印。本发明中，可以将调色剂的直径变小，每一次形成图像的消耗量少，故当在图像形成装置的显影器内的调色剂收纳容器中添加一次调色剂时，调色剂的更换少，过搅拌状态的调色剂增加。结果，调色剂表面的疏水性流动化剂粒子埋没在调色剂中，调色剂的流动性降低，调色剂向静电潜像的供给不足，有时图像中产生图像粗糙等图像不良。另外，所述的图像粗糙是指半色调图像由于细微的浓淡而看起来粗糙的图像不良。当数均分子量不足5200时，可能不能充分地防止疏水性流动化剂粒子埋没在调色剂内，从而使其产生粗糙。另外，当数均分子量超过7000时，调色剂的定影性降低。
聚酯树脂优选利用流动试验仪等速升温法(6℃/分、负荷20kg、模具1mm×0.5mm、装置：商品名CFT500、(株)岛津制作所制)测定的4mm降低温度为160～175℃。通过调整为该范围，可以进一步提高调色剂的定影性、防偏移性等。
另外，例如通过适当地选择作为单体化合物的多元酸及多元醇的种类、配合比、反应温度、反应时间、催化剂的种类等，可以将聚酯树脂的各种物性设定在特定的范围。
聚酯树脂在本发明调色剂中的含量可以根据聚酯树脂本身的种类和其它成分的种类进行适当地选择，但优选为本发明调色剂总量的67～95重量％，更优选85～90重量％。
本发明中，在不影响本发明的静电潜像显影用调色剂的特性的范围内，作为粘结树脂的主要成分，可以和聚酯树脂一起使用醇酸树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等的聚烯烃树脂、聚芳香酯(ポリアリレ一ト)等的一种或两种以上。
(b)聚烷撑(ポリアルキレン)
聚烷撑例如用于提高本发明的静电潜像显影用调色剂的防偏移性等。
聚烷撑可以使用现有常用于改善作为调色剂用粘结树脂的聚酯树脂的物性的那些，例如有石蜡类、烯烃类等蜡等。更具体的说有：聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、聚丁烯蜡、乙烯-丙烯共聚物蜡、乙烯-丁烯共聚物蜡等。其中考虑提高低温下的定影性，优选聚乙烯蜡，考虑进一步提高防偏移性，优选聚丙烯蜡。另外，也可以使用非氧化聚丙烯作为聚烷撑。可以单独使用一种聚烷撑或根据需要混合两种以上使用。
聚烷撑的使用量根据聚酯树脂的种类、聚烷撑的种类、其它成分的种类和其使用量等进行适当地选择，优选相对于聚酯树脂100重量份为0.2～20重量份，更优选1～8重量份。当小于0.2重量份时，可能防偏移性提高效果不充分。另一方面，当大幅度超过20重量份时，防偏移性提高不足，同时引起在感光体中热熔接和/或附着到与调色剂混合使用的载体上，可能产生图像不良。
(c)聚烯烃分散剂
聚烯烃分散剂例如有助于使聚烷撑分散在聚酯树脂中。
聚烯烃分散剂例如有：在聚烯烃树脂上接枝聚合苯乙烯系聚合物链和/或苯乙烯-(甲基)丙烯酸系聚合物链形成的接枝聚合物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸系聚合物等。
所述的聚烯烃树脂例如有：聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等。其中优选聚乙烯、聚丙烯等。另外，可以使用非氧化聚乙烯、非氧化聚丙烯等。聚烯烃树脂可以单独使用一种或混合两种以上使用。
苯乙烯系聚合物例如可以举出聚苯乙烯均聚物、加氢苯乙烯树脂、苯乙烯-异丁烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯三元共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-丙烯酸系橡胶-苯乙烯三元共聚物、丙烯腈-氯化聚苯乙烯-苯乙烯三元共聚物、丙烯腈-EVA-苯乙烯三元共聚物、苯乙烯-对氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯橡胶、苯乙烯-马来酸酯共聚物、苯乙烯-异丁烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物等。苯乙烯系聚合物可以单独使用一种或混合两种以上使用。
苯乙烯-丙烯酸系聚合物例如可以举出：苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸-马来酸酐共聚物等。而且，本发明中，聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯等也包含在苯乙烯-丙烯酸系聚合物中。苯乙烯-丙烯酸系聚合物可以单独使用一种或混合两种以上使用。
接枝聚合物例如通过如下方法得到，即将聚烯烃树脂溶解或分散在甲苯、二甲苯等的芳香族烃及其它的适当的溶剂中，在100～200℃加热下向其中滴加构成苯乙烯系聚合物或苯乙烯-丙烯酸系聚合物的单体化合物和聚合引发剂。作为聚合引发剂，可以使用公知的那些，例如可以举出：过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物、过氧苯甲酸叔丁酯等。聚合引发剂的使用量没有特别限定，优选单体化合物总量的0.2～10重量％。
聚烯烃分散剂可以单独使用一种或混合两种以上使用。
聚烯烃分散剂的使用量可以根据其它成分，特别是聚烷撑的种类、使用量等进行适当地选择，但是优选相对于聚酯树脂100重量份为0.2～5.0重量份，更优选0.5～3.0重量份。当不足0.2重量份时，聚烷撑向聚酯树脂中的分散可能不充分。另一方面，大幅度超过5.0重量份时，分散过好，配合聚烷撑的效果减弱，会产生定影偏移。
(d)非氧化聚乙烯
非氧化聚乙烯可以使用公知的那些，也可以使用市售品。
非氧化聚乙烯的使用量可以根据其它成分的种类、使用量等进行适当地选择，但是优选相对于聚乙烯树脂100重量份为0.5～5.0重量份，更优选0.8～3.0重量份。当不足0.5重量份时，非氧化聚乙烯的添加效果不充分，聚烷撑在聚酯树脂中的分散可能不均匀。另一方面，当大幅度超过5.0重量份时，非氧化聚乙烯本身的分散性降低，可能不能充分发挥其添加效果。
在着色性树脂粒子中含有的导电性无机颜料具有作为着色剂的作用，同时，提高对于调色剂的记录材料的遮盖力，而且通过适当地选择其使用量可以调整本发明调色剂的时间常数。
尽管根据无机颜料的使用量可以调整调色剂的时间常数的原因还不非常清楚，但是，认为当无机颜料在调色剂中分散时，无机颜料是金属氧化物或碳黑等的碳质材料，具有导电性，故无机颜料成为电极，在相邻的无机颜料之间表现出电容的特性，而且在无机颜料连续接触的位置形成通电路，调色剂的电阻以及因此时间常数τ(＝RC)发生变化。
另外，除选择无机颜料的使用量以外，作为调整时间常数的方法之一例如可以举出增大聚酯树脂的酸值的方法，但是，当增大酸值时，在聚酯树脂的分子链中大量地存在羟基(COOH、OH)，在高湿环境下，调色剂的带电量显著地降低，使调色剂在图像形成装置内发生飞散，产生本底灰雾等。因此，如上所述，除时间常数调整以外，无机颜料还有提高调色剂的遮盖力的优点，故优选利用无机颜料的使用量调整时间常数。
作为无机颜料，可以使用该领域常用的那些，例如可以举出通过热黑法、乙炔黑法、槽黑法、炉黑法、灯黑法等制造的各种碳黑、苯胺黑、氧化铜、四氧化三铁、活性炭等。其中考虑具有高的导电性，容易将时间常数调整在所需的范围，优选碳黑。无机颜料可以单独使用一种或混合两种以上使用。
无机颜料的使用量可以根据无机颜料本身的种类等进行适当地选择，优选相对于聚酯树脂100重量份为5～20重量份，更优选7～15重量份。当不足5重量份时，时间常数超过350毫秒，调色剂的蓄电速度(开始带电)慢，可能产生调色剂在图像形成装置内的飞散、本底灰雾等。另外，利用本发明的调色剂得到的图像的图像浓度可能会降低。当大幅度超过20重量份时，调色剂的开始带电快，显示良好的带电性，但是调色剂的定影性可能会受损。
着色性树脂粒子除前述的必须成分之外，在本不影响发明的静电潜像显影用调色剂的优选特性的范围内，可以含有选自负电荷控制剂、正电荷控制剂、聚烷撑以外的蜡、无机颜料以外的着色剂、磁性粉等的一种或两种以上。
作为负电荷控制剂，可以使用该领域通常使用的那些，其中优选铬络合物。具有负电荷控制效果的铬配合物可以使用公知的那些，例如可以举出如下化学结构式(1)表示的物质。
Figure A20051005620800201
[式中，X表示Cl-、Br-、-SO2NH2、-SO2CH3或-SO2C2H5。A+表示碳数8～16的直链状烷基铵基或碳碳键之间介入一个杂原子的碳数8～16的支链状烷基铵基。]
在上述化学结构式(1)中，作为符号A+表示的碳数8～16的直链状烷基铵基，例如可以举出NH3 +C12H25、NH3 +C14H29等。
在上述化学结构式(1)中，符号A+表示的碳碳键之间可以介入一个杂原子的碳数8～16的支链状烷基铵基中，作为杂原子例如可以举出氮原子、氧原子、硫原子等可以形成多价离子的原子。其中优选氧原子。该支链状烷基铵基的具体例，例如可以举出NH3 +C3H6OC(C2H5)HC4H9、NH3 +C3H6OCH2C(C2H5)HC4H9等。
负电荷控制剂可以单独使用一种或混合使用两种以上。
负电荷控制剂的使用量没有特别限定，可以在广的范围进行适当地选择，优选相对于聚酯树脂100重量份为0.5～5.0重量份、更优选1～3重量份。
作为正电荷控制剂，可以使用在该领域通常使用的那些，例如可以举出苯胺黑系染料、吡啶鎓盐、铵盐、它们的螯合物等。正电荷抑制剂可以单独使用一种或混合使用两种以上。正电荷控制剂的使用量没有特别限定，可以在广的范围进行适当地选择，优选相对于聚酯树脂100重量份为0.05～5重量份、更优选0.1～0.3重量份。
聚烷撑以外的蜡例如用于进一步提高本发明调色剂的定影性。该蜡可以使用该领域中常用的那些，例如可以举出褐煤酸酯蜡、巴西棕榈蜡等的天然蜡、硅氧烷系蜡、氟系蜡等。该蜡可以单独使用一种或混合使用两种以上。
作为无机颜料以外的着色剂，可以使用该领域常用的那些，例如有硝基系、二苯乙烯偶氮系、二苯基甲烷系、三苯基甲烷系、次甲基系、噻唑系、蒽醌系、安塔唑啉系(イミダミン系)、连氮系(アジン系)、氧杂连氮系(オキサアジン系)、噻嗪系、硫化染料系、靛蓝系、酞菁染料系等的有机染料或有机颜料。该着色剂可以单独使用一种或混合使用两种以上。
磁性粉可以使用该领域常用的那些，例如可以举出包含铁、铜、锌、镍、钴、锰、铬元素等的复合铁素体或铁素体等。磁性粉可以单独使用一种或并用两种以上。
作为在着色性树脂粒子的表面附着的疏水性流动化剂粒子，可以使用在该领域常用的那些，例如可以举出将氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、氧化锡等金属氧化物、氟系树脂粉末等树脂粉末、硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙等脂肪酸金属盐、碳黑等的流动化剂粒子进行疏水化处理后的物质。疏水化处理可以利用公知的方法进行，例如，将流动化剂粒子和硅油、改性硅油、硅树脂清漆、四甲基二硅氮烷、有机烷氧基硅烷类、有机氯硅烷类等硅烷耦合剂混合，在流动化剂粒子的表面附着硅烷耦合剂。其中优选比表面积90～240m2/g的物质，更优选比表面积90～240m2/g的疏水化的氧化硅(疏水性氧化硅)。通过使用比表面积90～240m2/g的疏水性流动化剂粒子，即使是小直径的调色剂，也可以赋予其足够的流动性。赋予调色剂以流动性是基于流动化剂粒子的作为间隔物(spacer)的功能。通过存在流动化剂粒子，在调色剂粒子之间介入空气，提高调色剂的流动性。当比表面积显著低于90m2/g时，间隔物效果不足，减少调色剂粒子间介入的空气量，流动性可能降低。另外，当大幅度超过240m2/g时，流动化剂粒子之间发生聚集，流动化剂粒子从着色性树脂粒子脱离，该游离的流动化剂粒子可能引起在图像中产生白斑等的图像不良。疏水性流动化剂粒子可以单独使用一种或混合使用两种以上。
另外，疏水性流动化剂粒子的比表面积使用日机装株式会社制的型号“自动比表面积计”，以BET比表面积进行测定。
另外疏水性流动化剂粒子的粒径优选7～30μm。
疏水性流动化剂粒子的使用量根据疏水性流动化剂粒子等的种类相对于着色性树脂粒子100重量份优选0.1～3.0重量份。当不足0.1重量份时，间隔物效果可能不充分。当超过3.0重量份时，产生悬浮氧化硅，在图像上可能出现白点。
本发明的静电潜像显影用调色剂可以利用公知的方法制造。例如将聚酯树脂、聚烷撑、聚烯烃分散剂及非氧化聚乙烯以及根据需要添加的其它的内添加剂(可以添加在着色性树脂粒子中的添加剂)，利用享舍尔混合机、高速混合机、机械磨机(メカノミル)、Q型混合机等气流混合机进行混合，利用双螺杆捏炼机、单螺杆捏炼机等捏炼机在约70～约180℃温度下进行熔融捏炼，将得到的捏炼物进行冷却固化，将固化物利用喷射磨机等空气式粉碎机进粉碎，根据需要进行粒度调整，制造粒径优选3～15μm、更优选粒径5～8μm的着色性树脂粒子，将该着色性树脂粒子和外添加剂(疏水性流动化剂粒子)混合，使外添加剂附着在着色性树脂粒子的表面，由此可以制造本发明静电潜像显影用调色剂。
本发明的静电潜像显影用调色剂可以作为一成分系显影剂及二成分系显影剂使用。一成分系显影剂，例如，在用作非磁性调色剂时，使用叶片和毛刷，用显影套筒使调色剂摩擦带电，使其附着在筒上，由此进行运送，可以将调色剂供给到感光体表面的静电潜像。
另外，在用作二成分系显影剂的情况下，将本发明的静电潜像显影用调色剂和载体一起使用，用作显影剂。和本发明的调色剂一起使用的载体没有特别限定，可以使用在该领域常用的那些，主要使用用被覆物质将包含铁、铜、锌、镍、钴、锰、铬元素等的单独的和复合铁素体、载体核粒子进行表面被覆后的物质。作为被覆物质，可以根据调色剂中含有的成分适当地选择，例如可以举出聚四氟乙烯、一氯三氟乙烯聚合物、聚偏二氟乙烯、硅树脂、聚酯系树脂、二叔丁基水杨酸的金属化合物、苯乙烯系树脂、丙烯酸系树脂、聚酰胺、聚乙烯醇缩醛(ポリビニルラ一ル)、苯胺黑、氨基丙烯酸酯树脂、碱性染料以及其色淀、氧化硅微粉末、氧化铝微粉末等。被覆物质可以单独使用一种或混合使用两种以上。载体的平均粒径为10～100μm、优选20～50μm。
本发明的图像形成方法的特征在于，在通过电子照相方式的图像形成中，使用本发明的静电潜像显影用调色剂使电子照相感光体上的静电潜像显影。
例如，根据图像信息，利用曝光装置将电子照相感光体曝光，在电子照相感光体上形成静电潜像，将带电处理过的本发明的静电潜像显影用调色剂供给到该静电潜像上，作为调色剂图像进行显影，利用加压等方法将该调色剂图像转印在纸、OHP薄膜等的记录材料上，再利用加热加压等方法将转印在记录材料上的调色剂图像定影在记录材料上，由此在记录材料上形成图像。
这里使用的电子照相感光体中优选使用具有光导电层的有机感光体磁鼓(ドラム)。
下面，参照附图对本发明的图像形成装置进行说明。图1是本发明的实施方式1的图像形成装置100的要部构成的示意剖面图。
图像形成装置100是将利用图像读取装置读取的图像，及从外部与图像形成装置100连接的仪器(例如个人计算机等的图像处理装置)传来的数据(图像信息)作为图像进行记录输出。
图像形成装置100的构成包括：图像形成部1、记录材料供给部2、图像定影部3、控制部4。
图像形成部1包括感光体磁鼓5；带电装置6，与感光体磁鼓5的周面相对设置；曝光单元7；显影单元8；转印装置9；清洁单元10和除电装置11。
感光体磁鼓5图中无显示，含有圆筒状或圆柱状的导电性基体和形成于导电性基体的表面的光导电层。
带电装置6由带电辊、带电充电器等接触式或非接触式的带电器构成，使感光体磁鼓5的周面带电至规定的极性和电位。
曝光单元7由半导体激光等激光单元构成，根据控制部4传来的图像信息，将利用带电装置6形成带电状态的感光体磁鼓5的周面曝光，将静电潜像写入该周面。
显影元件8将含有自显影剂补给容器13供给的调色剂的显影剂供给至在感光体磁鼓5的周面写入的静电潜像上，使静电潜像显影。由此在感光体磁鼓5周面形成调色剂图像。
转印装置9例如由转印辊12和图中未显示的电压施加装置构成，从记录材料的转印辊12一侧施加电压使记录材料带电，再用转印辊12进行加压，由此使感光体磁鼓5周面上的调色剂图像转印在记录材料上。另外，记录材料与曝光元件7进行的曝光同步，利用后述的记录材料供给装置2供给到转印装置9。
清洁单元10由弹性材料构成的清洁刮板等构成，将调色剂图像转印在记录材料上之后，除去残留在感光体磁鼓5的周面的调色剂。
除电装置11由除电灯泡等构成，除去清洁后的感光体磁鼓5的周面的电荷。
在图像形成部1，利用带电装置6使感光体磁鼓5的周面均匀地带电，从曝光单元7对其进行曝光，写入静电潜像。该静电潜像利用自显影单元8供给的显影剂进行显影，在感光体磁鼓5周面形成调色剂图像。该调色剂图像利用转印装置9转印在记录材料上。转印后，感光体磁鼓5利用清洁单元10除去残留调色剂，并且利用除电装置11除去电荷，使其清洁。通过反复进行上述一系列的操作，可以形成多个图像。
记录材料供给装置2包括记录材料收纳盘(収納トレイ)20、捡拾辊(ピツクアツプロ一ラ)21和寄存辊(レジストロ一ラ)22。记录材料收纳盘20是用于收纳普通纸、彩色复印纸、OHP薄膜等的记录材料的盘。往记录材料收纳盘20供给记录材料是通过在图像形成装置100的正面侧(操作侧)抽出记录材料盘20来进行的。捡拾辊21将记录材料收纳盘20内的记录材料一张一张地进行分离，供给寄存辊22。寄存辊22与图像形成部1中曝光单元7对感光体磁鼓5周面的曝光同步，将记录材料依次进给到感光体磁鼓5和转印装置9之间。
根据记录材料供给装置2，通过捡拾辊21和寄存辊22，将记录材料收纳盘20中收纳的记录材料供给到图像形成部1。
图像定影部3由定影装置30、运送辊31、切换门(切换ぇグ一ト)32、反转辊33、装载盘34构成。定影装置30含有定影辊35和加压辊36。在定影装置30中，使利用图像形成部1的转印装置9转印调色剂图像后的记录材料，通过定影辊35和加压辊36之间，利用加热加压将调色剂图像定影在记录材料上。由此，在记录材料上形成(记录)图像。运送辊31将由定影装置30形成图像的记录材料送至切换门32。切换门32切换已经记录了图像的记录材料的输送路径。通过切换门32，已经记录了图像的记录材料运送至反转辊33或图中未显示的中继运送装置或记录材料再供给运送装置的任何一种。另外，下面，对中继运送装置和记录材料再供给运送装置进行说明。在记录材料的排出盘设定在装载盘34上时，反转辊33将已经记录了图像的记录材料排出到装载盘34中。另外，在指定两面图像形成或后处理时，反转辊33在夹持已经记录了图像的记录材料的状态下，将该记录材料的一部分向装载盘34排出后进行逆旋转，将该记录材料从切换门32运送至图中未显示的中继运送装置。这时，切换门32从实线的状态切换至虚线的状态。装载盘34设置在图像形成装置100的外部，将已经记录了图像的记录材料排出到图像形成装置100的外部，是用于储存的盘。
根据图像定影部3，利用定影装置30使调色剂图像定影，记录了图像的记录材料通过运送辊31和切换门32运送至反转辊33，根据设定排出至装载盘34或再通过切换门32反转运送图中未显示的中继运送装置或记录材料再供给运送装置。
控制部4设置在图像形成装置100内部的曝光单元7的垂直空间部，包括图中未显示的用于控制图像形成工艺的电路衬底；接收外部设备来的图像数据的接口衬底(インタ一フエイス基板)以及电源装置。电源装置不仅对电路衬底和接口衬底，而且对图像形成部1、记录材料供给部2和图像定影部3中的各装置供电。
另外，在图像形成装置100的上面和侧面设有运送路径37，38，39。将外部装置连接在图像形成装置100上时，运送路径37，38，39用于将记录材料运送至图像形成装置100的内部或外部。
根据图像形成装置100，基于输入控制部4的图像信息，在感光体磁鼓5的周面写入静电潜像，使该静电潜像被显像转印在记录材料上，再被定影，然后排出到装载盘34或再次供给图像形成装置。
图2是表示本发明实施方式2的图像形成装置的构成的示意侧面图。本实施方式中形成图像的装置的特征在于，在图像形成装置100的外部配置有记录材料供给装置50、记录材料供给装置51、记录材料再供给运送装置52、中继运送装置53和后处理装置54、图像读取装置55。对图像形成装置100的部分省略说明。
记录材料供给装置50包括记录材料收纳盘56a、56b、56c和输送路径57。记录材料收纳盘56a、56b、56c收纳相同尺寸或不同尺寸的记录材料。记录材料收纳盘56a、56b、56c中补给或交换记录材料时，将记录材料收纳盘56a、56b、56c向记录材料供给装置52主体的前面侧方向进行拉出。另外，在本图中，记录材料供给装置50包括三个记录材料收纳盘56a、56b、56c，但是也可以包括1或2或4以上的记录材料收纳盘。记录材料输送路径58在记录材料供给装置50的上面与图像形成装置100下面的运送路径37连接，将从记录材料收纳盘56a、56b、56c输送的记录材料供给至图像形成装置100。记录材料供给装置50选择性地使收纳使用者指定的记录材料的记录材料收纳盘56a、56b、56c中的任何一个进行工作，同时，通过输送路径57将该记录材料收纳盘56a、56b、56c收纳的转印材料送至图像形成装置100。另外，记录材料供给装置50也是具有用于装载图像形成装置100的工作台功能(デスク機能)的单元，可以自由地安装在图像形成装置100上或自图像形成装置100拆缷。根据记录材料供给装置50，通过输送路径57将记录材料交给图像形成装置100的运送路径37，直到图像形成部1。
记录材料供给装置51包括记录材料收纳盘58、设置在记录材料收纳盘58内部的记录材料供给装置59、设在其侧面上部的输送路径60。记录材料收纳盘58可以收纳比图像形成装置100中的记录材料收纳盘20和记录材料供给装置50中的记录材料收纳盘56a、56b、56c更多量的记录材料。记录材料装载在记录材料供给装置59的上面。记录材料供给装置59利用图中未显示的驱动装置和传感器进行调整，使装载在其上的记录材料的最上部位于运送路径60的位置。运送路径60与设在后述的记录材料再供给运送装置52的侧面下部的输送路径63连接，而且该输送路径63与设在图像形成装置100的侧面下部的运送路径38连接。根据记录材料供给装置51，通过输送路径60、输送路径63和运送路径38，将记录材料收纳盘58收纳的记录材料分离送至图像形成部1。
记录材料再供给运送装置52包括输送路径61，62，63。
输送路径61的一侧在与图像形成装置100相对的侧面的上部，与图像形成装置100侧面的运送路径39连接，另外一侧与后述的中继运送装置53的侧面设置的输送路径64连接。
输送路径62是由输送路径61分出的支路，和输送路径63会合之后，在与图像形成装置100相对的侧面下部，与图像形成装置100侧面的运送路径38连接。
输送路径63在与记录材料供给装置51相对的侧面下部，与设置在记录材料供给装置51的侧面上部的输送路径60连接。
根据记录材料再供给运送装置52，在图像形成装置100的图像定影部3中，利用反转辊反转运送的记录材料通过输送路径61输送至后述的中继运送装置53或通过输送路径61、62再次供给图像形成装置100。向中继运送装置53的输送是在进行后处理的情况下进行的。再次向图像形成装置100的输送是进行两面图像形成的情况下进行的。另外通过输送路径62、63，将收纳在记录材料供给装置51中的记录材料送至图像形成装置100。
中继运送装置53的一端安装在记录材料再供给运送装置52上，另外一端安装在后述的后处理装置54的接收运送部65上，可以以设置在运送部65的旋转支点66为中心进行旋转而被支撑。另外，在其内部，设有输送路径64，输送路径64一端与记录材料再供给装置52的输送路径61连接，另外一端与后处理装置54内部的输送路径68连接。
中继运送装置53将通过记录材料再供给运送装置52从图像形成装置100供给的已经形成了图像的记录材料送至后处理装置54。
另外，中继运送装置53不必设置成可以旋转，可以成为将图像形成装置100和后处理装置54连接的连接部件(第1位置确定部件)。
后处理装置54通过记录材料再供给运送装置52和中继运送装置53与图像形成装置100连接，包括接收运送部65、设置在接收运送部65上的旋转支点66、后处理部67、设置成将接收运送部65和后处理部67贯通的输送路径68、第1记录材料排出部69、第2记录材料排出部70。
接收运送部65通过输送路径68将自中继运送装置53供给的已经记录了图像的记录材料送给后处理部67。
后处理部67图中未显示，但是，可以设置具有对规定片数的记录材料进行装订等功能(钉书机功能)的后处理装置、具有将记录材料折成规定尺寸(A4、B4等)的功能的后处理装置、具有打上文件归档用孔的功能(冲孔功能)的后处理装置、具有用于进行分选或分类的可以在数针～数10针的范围内变更排出位置的功能(分类功能)的后处理装置等的1个或2个以上。
第1记录材料排出部69中利用后处理部67的分类功能将已经记录了图像的记录材料分成多个部分后排出。当然，也可以不利用分类功能，不分类进行排出。在第2记录材料排出部70中，使已经记录了图像的记录材料进行装钉(装订)、打孔(打上归档文件用孔)等处理，排出。排出的部分由使用者选择。
根据后处理装置54，可以对已经记录了图像的记录材料进行所需的后处理。
图像读取装置55包括图中未显示的原稿台(原稿台)、原稿台的下部设置的光扫描单元71、摄像元件72、自动文件运送装置73、图像读取装置支撑台74、图中未显示的存储器。
原稿台由玻璃等透明的材料构成，用于装载已经记录了图像的文件。
光扫描单元71设置成其可以移动扫描原稿台下表面，对原稿台上设置的原稿的图像进行曝光扫描，将该光像传达给摄像元件72。光扫描单元71在沿着自动原稿运送路径运送原稿的过程中，从原稿的下方扫描原稿图像，进行读取。光扫描单元71将光像传导至摄像元件72，读取原稿图像。另外，在同时读取原稿的两面时，可以形成将用于在原稿面的上面将原稿曝光的光源、将光像导至摄像元件的光学透镜、包括例如用于将光像转换成为图像数据的摄像元件的接触图像传感器(CIS)安装到自动原稿运送装置73上的结构。在按照以上进行构成时，当设定两面原稿的读取模式时，则使自动原稿运送装置73的图中未显示的供给部设置的原稿将依次运送，原稿两面的图像几乎同时被读取。
摄像元件72由电荷结合元件(CCD)图像传感器等构成，将自光扫描单元71导入的光像变换为图像数据。
自动原稿运送装置73将图中未显示的供给部装载的原稿一张一张地依次送给原稿台。自动原稿运送装置73在将图像读取装置55设定为自动读取模式时进行操作。另一方面，在图像读取装置55上除自动读取模式之外还可以设有手动读取模式。手动读取模式通过手动操作将书籍、杂志等这样的一起装订成册的原稿、利用自动原稿运送装置73不能自动供给的片状原稿设置在原稿台上，读取原稿图像。
根据图像读取装置55，将设置在透明性载物台上的原稿的图像利用曝光单元71进行曝光扫描，在摄像元件72上进行成像，将原稿的图像变换成电信号，存储在存储器中，由此作为图像数据向控制部4输出。
实施例
下面列举合成例、实施例、比较例及试验例，具体说明本发明。下面所述的“份”只要不特殊说明，是指重量份。
合成例1(聚烷撑分散剂(a)的合成)
向不锈钢制加压反应器内放入二甲苯40份及非氧化聚丙烯(软化点152℃、商品名：ビスコ一ル550P、三洋化成工业(株)制)20份，将该加压反应器内部用氮气充分置换，然后，在密封的状态下升温到170℃。保持该温度，同时，利用四小时滴入苯乙烯80份、丙烯酸正丁酯12份、甲基丙烯酸甲酯8份及二丁基过氧化物1份的混合液，再在170保持1小时，得到含有接枝聚合物和苯乙烯(甲基)丙烯酸酯树脂的二甲苯溶液。通过从该溶液蒸馏除去二甲苯，得到聚烷撑分散剂(a)。
合成例2(聚烷撑分散剂(b)的合成)
向不锈钢制加压反应器内放入甲苯50份及非氧化聚乙烯(软化点120℃、商品名：PE130、クラリアントジャパン(株)制)25份，将该加压反应器内在常压下升温到110℃，使甲苯回流。保持该温度，同时，利用二小时滴入苯乙烯83份、丙烯酸2-乙基己酯17份、二乙烯基苯0.5份及过氧化苯甲酰1份的混合液，再在110保持1小时，得到含有接枝聚合物和苯乙烯丙烯酸酯树脂的甲苯溶液。通过从该溶液蒸馏除去甲苯，得到聚烷撑分散剂(b)。
合成例3(聚烷撑分散剂(c)的合成)
使用非氧化聚乙烯(PE-130)12份及非氧化聚丙烯(ビスコ一ル550P)8份代替非氧化聚丙烯(ビスコ一ル550P)20份，除此以外，其它与合成例1相同，得到聚烷撑分散剂(c)。
实施例1
聚酯树脂(酸值25、羟值11、三洋化成工业(株)制)100份、
聚烷撑分散剂(a)3份、
负电荷控制剂(商品名：Aizen Spilon Black TRH、保土ケ谷化学工业(株)制)1.5份、
碳黑(商品名：MA77、三菱化学(株)制)10份、
非氧化聚丙烯(ビスコ一ル550P)3份、
非氧化聚乙烯(PE-130)3份，
将以上各成分以上述比例混合，利用双螺杆挤出机溶融捏炼，然后，冷却粉碎，得到平均粒径6.3μm的调色剂粒子(着色性树脂粒子)。
向该调色剂粒子100份中添加混合疏水性氧化硅(商品名：R976S、比表面积110m2/g、日本アエロジル(株)制)2.8份，得到
实施例1的调色剂。
实施例2
在实施例1中，将聚酯树脂、碳黑及疏水性氧化硅进行如下改变，且将非氧化聚乙烯(PE-130)的使用量改变为5份，除此之外，和实施例1相同，得到实施例2的调色剂。另外，调色剂粒子(着色性树脂粒子)的平均粒径为6.7μm。
聚酯树脂(酸值20、羟值17、三洋化成工业(株)制)100份、
碳黑(MA-100S、三菱化学(株)制)20份、
疏水性氧化硅(商品名：HDK H2000、比表面积140m2/g、WACKER社制)2.2份。
实施例3
在实施例1中，将聚酯树脂及疏水性流动化剂粒子进行如下改变，且将碳黑(MA-77)的使用量改变为5份，将非氧化聚乙烯(PE-130)的使用量改变为0.8份，除此之外，和实施例1相同，得到实施例3的调色剂。另外，调色剂粒子(着色性树脂粒子)的平均粒径为7.2μm。
聚酯树脂(酸值15、羟值4、三洋化成工业(株)制)100份、
疏水性氧化硅(商品名：R812S、比表面积220m2/g、日本アエロジル(株)制)0.6份。
实施例4
除对疏水性流动化剂粒子进行如下改变之外，其它和实施例1相同，得到实施例4的调色剂。
使用疏水性氧化硅(商品名：HDK H3004、比表面积220m2/g、WACKER社制)1.2份，除此之外，其它和实施例1相同，得到实施例4的调色剂。
比较例1
在实施例1中，将聚酯树脂及疏水性流动化剂粒子进行如下改变，且将碳黑(MA-77)的使用量改变为4份，除此之外，其它和实施例1相同，得到比较例1的调色剂。
聚酯树脂(酸值32、羟值18、三洋化成工业(株)制)100份、
疏水性氧化硅(商品名：RX50、比表面积50m2/g、日本アエロジル(株)制)4.0份。
比较例2
在实施例1中，将聚酯树脂、碳黑及疏水性流动化剂粒子进行如下改变，除此之外，其它和实施例1相同，得到比较例2的调色剂。
聚酯树脂(酸值10、羟值13、三洋化成工业(株)制)100份、
碳黑(MA-100S)28份、
流动化粒子(商品名：300、比表面积300m2/g、日本アエロジル(株)制)0.1份。
比较例3
在实施例1中，将聚酯树脂、碳黑及疏水性流动化剂粒子进行如下改变，除此之外，其它和实施例1相同，得到比较例3的调色剂。
聚酯树脂6(酸值20、羟值3、三洋化成工业(株)制)100份、
碳黑(MA-77)3份、
疏水性氧化硅(商品名：R812、比表面积260m2/g、日本アエロジル(株)制)0.3份。
试验例1
使用实施例1～4及比较例1～3的调色剂，利用数字式复印机(商品名：AR-5-5、夏普(株)制)的改造机，在常温(温度20℃、湿度65％)环境下进行实际复印试验，进行如下评价。国内纸用作复印纸。表1表示结果。另外，表1中同时显示了聚酯树脂的酸值、羟值及玻璃化转变温度(Tg、℃)、疏水性流动化剂粒子的使用量及比表面积。
图像浓度
进行8万片实际复印试验(使用文字面积率为6％的原稿)，使用图像浓度测定机(商品名：PROCESS MEASUREMENTS RD914型、マクベス(Macbeth社制))测定图像浓度，将1.35以上评价为○，少于1.35评价为×。
喷出带电量(ブロ一オフ帯電量)(μC/g)
进行8万片实际复印试验(使用文字面积率为6％的原稿)，每实际复印5000片，从显影器采取调色剂，利用粉体带电量测定装置(商品名：TB-200、东芝ケミカル(株)制)进行测定。
可复印片数
向AR-505的显影器内填充调色剂1400g，检查可复印片数。然后，检查调色剂贮存容器内的残留调色剂量(g)。
评价可复印片数，将7万片以上评价为○，少于7万片评价为×。
当流动性不好时，由于残留于调色剂贮存容器内的调色剂的量增加，故将残留的调色剂的量作为流动性的指标，残留于调色剂贮存容器内的调色剂的量(g)少于20g评价为○，超过20g评价为×。
光导电层的研磨性
在进行8万片实际复印试验(使用文字面积率为6％的原稿)后，取出感光体，检查感光体表面的光导电层的残存率，评价各调色剂的光导电层的研磨性。另外，复印纸使用8.5英寸×11英寸的ネコサ纸。
将光导电层的残存率设定为8万片实际复印后的膜厚相对于光导电层的初期膜厚的百分率。为了测定8万片实际复印后的膜厚，使用外径约10mm且具有多个投射和接受光纤维的分光光度计(商品名：MCPD-1100、大琢电子(株)制)。将该分光光度计设置在离作为圆筒状基体的感光体在垂直方向上约2mm的位置。此时的光照射直径为约3mm。膜厚的测定波长设为500～650nm，测定反射光谱，求出膜厚(μm)。评价残存率，80％以上为○，小于80％为×。
定影性
使用将定影部改造为可进行温度控制的数字转印机(AR-505)，检查定影性，评价防偏移性。另外，复印纸使用国内纸。低温一侧偏移产生温度为140℃以下、且高温一侧偏移产生温度为220℃以上评价为○，其余情况评价为×。
调色剂聚集性
向调色剂贮存容器填充调色剂1400g，在50℃的高温槽内放置48小时后，从调色剂贮存容器内取出调色剂150g，放入IIDAMANUFACTURINGCO LTD制的325筛目(网孔45μm)金属中，在利用罗太普筛振动机(ロ一タツプ篩振盪機)((株)奈良机械制作所制)振动2分钟后，测定筛目上的调色剂残存量(g)。在调色剂残存量少于2.0g时，聚集性低，评价为○。在超过2.0时，聚集性高，评价为×。
耐擦性(擦拭定影率)
检查全黑图像的耐擦性，如耐擦性良好，则意味着不容易产生全黑图像的定影不良造成的卡纸。评价按照如下(i)～(iii)进行。
(i)使用数字转印机(Ar-505)，在8.5英寸×11英寸的ネコサ纸上记录30mm见方的全黑图像，测定图像浓度(图像浓度A)。另外，复印纸使用国内纸。
(iii)在直径50mm的圆形砝码(400g)底面粘贴ネコサ纸，反复擦拭5次30mm见方的全黑图像，使该砝码的ネコサ纸的面接触30mm角的图像，然后，测定该图像的图像浓度(图像浓度B)。
(iii)利用下式算出全黑图像的擦拭定影率。
擦拭定影率(％)＝(图像浓度B/图像浓度A)×100
评价擦拭定影率，90％以上为○，80％以上且小于90％为△，小于80％为×。
表1
                                实施例                      比较例
    1     2     3     4     1     2     3
  聚酯树脂   酸值     25     20     15     25     32     10     20
  羟值     11     17     4     11     18     13     3
  Tg/℃     57     68     47     57     57     68     47
  疏水性流动化剂粒子   份     2.8     2.2     0.6     1.2     4.0     0.1     0.3
  比表面积m2/g     110     140     220     200     50     300     260
  图像浓度   测定值   1.40～1.45   1.40～1.43   1.37～1.40   1.40～1.44   1.51～1.53   1.19～1.28 1.25～1.33
  评价     ○     ○     ○     ○     ○     ×     ×
  喷出带电量   μC/g     20～25     25～30     32～37     25～28     15～20     35～40     30～35
  可复印片数   片     7万     7.7万     8.5万     7.3万     5万     9万     8.6万
  评价     ○     ○     ○     ○     ×     ○     ○
  残留调色剂量   g     8.0     12.2     16.7     10.0     38.6     24.6     32.1
  评价     ○     ○     ○     ○     ×     ×     ×
  光导电层研磨性   残存率％     95     97     96     98     78     62     56
  评价     ○     ○     ○     ○     ×     ×     ×
  定影性   低温一侧℃     130     125     140     130     120     125     105
  高温一侧℃     230     225     220     230     240     225     200
  评价     ○     ○     ○     ○     ○     ○     ×
  耐擦性   定影率％     93     90     97     95     88     68     94
  评价     ○     ○     ○     ○     △     ×     ○
  调色剂聚集性   残存率g     0.3     0.1     1.8     0.5     4.9     0.2     7.2
  评价     ○     ○     ○     ○     ×     ○     ×
  时间常数τ   毫秒     220     135     330     220     425     85     540
           综合评价     ○     ○     ○     ○     ×     ×     ×
从表1可知，本发明的静电潜影显影用调色剂是可以高水平地满足调色剂所要求的各种性能的优良的调色剂。
在不脱离本发明的精神或主要特征的情况下，本发明可以其它各种方式进行。因此，所述实施例只不过是所有方面简单的举例，但本发明的范围是专利权利要求所述的范围，不受说明书中的任何限制。另外，属于专利权利要求范围的变形或变更都在本发明的范围内。

Claims (11)

1.静电潜像显影用调色剂，其包含：含有粘结树脂和无机颜料的着色性树脂粒子，和附着在该着色性树脂粒子的表面的疏水性流动化剂粒子，其特征在于，
粘结树脂包括聚酯树脂、聚烷撑、聚烯烃分散剂和非氧化聚乙烯树脂，
聚烯烃分散剂是选自在聚烯烃树脂上接枝聚合苯乙烯系聚合物链或苯乙烯(甲基)丙烯酸系聚合物链而得到的接枝聚合物、和苯乙烯(甲基)丙烯酸系聚合物中的聚烯烃分散剂，并且，
该调色剂的时间常数τ为100～350毫秒。
2.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，聚酯树脂的酸值为15～30mgKOH/g以及羟值为4～17mgKOH/g。
3.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，聚酯树脂的玻璃化转变温度为55～65℃。
4.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，聚酯树脂的熔融指数是0.1～6.0g/10分钟。
5.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，无机颜料是碳黑，其以相对于聚酯树脂100重量份为5～20重量份的比例包含在着色性树脂粒子中。
6.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，聚烷撑以相对于聚酯树脂100重量份为0.2～20重量份的比例包含在着色性树脂粒子中。
7.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，非氧化聚乙烯以相对于聚酯树脂100重量份为0.5～5.0重量份的比例包含在着色性树脂粒子中。
8.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，疏水性流动化剂粒子是比表面积为90～240m2/g的疏水性氧化硅。
9.如权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，相对于着色性树脂粒子100重量份，混合0.1～3.0重量份的疏水性流动化剂粒子。
10.图像形成方法，其特征在于，使用权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，利用电子照相方式在记录材料上记录图像。
11.图像形成装置，其中使用权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，利用电子照相方式在记录材料上记录图像。
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