JP2005292468A - 静電潜像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置 - Google Patents

静電潜像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置 Download PDF

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Abstract

【課題】 画像形成装置の小型化および消費量の低減化に対応でき、感光体の寿命を縮めることがなく、紙詰まり、地肌カブリなどが起こり難く、トナーに要求される諸特性に優れ、画質の良好な画像を形成できる静電潜像現像用トナーを提供する。
【解決手段】 画像形成部1と、記録材供給部2と、画像定着部3と、制御部4とを含む画像形成装置100において記録材に画像を形成するにあたり、静電潜像現像用トナーとして、ポリエステル樹脂、ポリアルキレン、ポリオレフィン分散剤および非酸化ポリエチレン樹脂を含む結着樹脂と無機顔料とを含有する着色性樹脂粒子の表面に疎水性流動化剤粒子が付着し、時定数τが100〜350msecである静電潜像現像用トナーを用いる。
【選択図】 図1

Description

本発明は、静電潜像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置に関する。
複写機、プリンタ、ファクシミリなどの電子写真方式の画像形成装置は、感光体上に種々の作像プロセスにて静電潜像を形成し、次いで現像機から供給されるトナーにより該静電潜像を現像してトナー像とし、該トナー像を記録材に転写した後、加熱加圧ローラにより定着させて画像を得るものである。なお、感光体としては、製造工程での安全性および環境に対する安全性が高く、材料コストが低いことから、有機高分子化合物と導電性材料とを含む光導電層を有する有機感光体ドラムが汎用される。
電子写真方式の画像形成装置は、操作および保守管理が容易であり、良好な画質を有する画像を比較的高速で形成できるので、種々の場面において欠くべからざる装置となっているけれども、最近では、省スペースを目的として、一層の小型化が進められている。それに伴い、画像形成装置内部の構成装置、たとえば、感光体およびその周囲に配置される複数の装置、トナー収容容器などのさらなる小型化が求められる。
画像形成装置には、小型化のほかに、画像形成速度の高速化およびトナー充填1回当りの画像形成可能枚数の増加が求められる。画像形成可能枚数の増加は、トナー収容容器の大容量化により達成できるけれども、その一方で装置の小型化という相反する要求があるため、単純に大容量化を行うことはできない。したがって、小型化されたトナー収容容器に従来よりも多量のトナーを収容するかまたは画像形成1回当りのトナー消費量を低減化することが求められる。このためには、たとえば、トナー粒子を小径化しかつトナーの記録材上での隠蔽力を高めることが考えられる。しかしながら、トナー粒子を小径化すると、トナー個々の摩擦帯電量が低下し、静電潜像を現像する際に現像機からトナーが飛散して画像形成装置内を汚染する。また、トナーの摩擦帯電量が低下すると、トナー粒子間のファンデルワールス力が増大してトナーの凝集が起こるので、静電潜像上に均一なトナー像を形成できず、画像不良を生じる原因になる。また、静電潜像以外の部分にトナーが付着してトナー消費量を著しく増加させる地肌カブリの発生も顕著になる。さらに、感光体上のトナー像を転写する際、文字画像のにじみ(文字画像周辺にトナーが飛び散る現象)、尾引き(文字画像の後端にトナーが尾を引いたように付着する現象)などが発生する。
また、トナーを用いて画像を形成する際には、トナーに、二酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウムなどのトナーの流動性を改良するための酸化物が添加される。また、磁性トナーとして用いられる場合には、無機磁性材料が併用される。このような酸化物および無機磁性材料は、有機感光体ドラムの光導電層を研磨する特性を有する。したがって、画像形成を重ねる過程で、光導電層は徐々に研磨され、薄層化される。その結果、光導電層における残留電位が上昇し、地肌カブリ、細線ライン画像のライン幅の太りといった画質不良などが多く発生し、しかも有機感光体ドラムの寿命を縮める。このような現状に鑑み、上記のような酸化物に代えて、重量平均粒径0.6〜5μm、個数平均粒径0.5〜4μmおよび重量平均粒径/個数平均粒径1.0〜2.4である金属酸化物粉末をトナーの流動化剤として用いることが提案されている(たとえば、特許文献1参照)。この金属酸化物粉末は、トナーの流動性を確保する上で有効であるものの、高い研磨性を示し、有機感光体ドラムの寿命を縮めるという、従来の酸化物または無機磁性材料と同様の欠点を有する。
一方、トナーにおいて、着色剤を保持するマトリックスになる結着樹脂としては、ポリエステル樹脂が汎用される。ポリエステル樹脂の使用により、トナーの比較的低温下での記録材への定着が可能になる。また、ポリエステル樹脂はトナーに要求される程度の摩擦帯電性を有するので、記録材ではなく感光体にトナーが付着するフィルミングの防止を図り得るという利点がある。しかしながら、ポリエステル樹脂を結着樹脂とするトナーには、加熱加圧ロールによりトナー像を記録材に定着する際に、トナーが加熱加圧ロールに付着する、いわゆるオフセット現象が発生するという欠点がある。そこで、オフセット防止剤として、ワックス類が添加される。ワックス類としては、たとえば、非極性の低分子量ポリオレフィン樹脂、テフロン(登録商標)樹脂、パラフィンなどが挙げられる。しかしながら、これらのオフセット防止剤は、ポリエステル樹脂との相溶性が低いので、オフセット現象の発生を充分に防止できるものではない。しかも、このオフセット防止剤が微粒子のままトナー中に存在し、その一部が感光体に融着するかまたはトナーと併用されるキャリアに付着してトナーの帯電性を不均一にし、フィルミングと同様の現象を引き起こす。
なお、トナーの隠蔽力を高めるためには、トナー粒子表面に付着するワックスの粒子径および付着量の制御が極めて重要である。トナー粒子表面にワックス粒子が多数存在すると、トナーへの摩擦帯電付与が困難になり、所望のトナー摩擦帯電量が得難く、帯電量の少ないトナー粒子が増大し、ひいては、トナー飛散、地肌カブリといった不具合が発生し易い。また、トナー粒子表面のワックス粒子の付着量が少な過ぎると、当然のことながら、オフセット現象が起こり易くなり、トナーの記録材への定着性を損なう。
結着樹脂としてポリエステル樹脂を含む静電潜像現像用トナーにおいて、オフセット防止剤としてポリオレフィン樹脂に不飽和カルボン酸をグラフト重合してなる、酸価1以上の酸化型ポリオレフィンを用いることが提案されている(たとえば、特許文献2参照)。特許文献2の発明では、本来極性を有するポリエステル樹脂に極性を有する酸化型ポリオレフィンを添加するので、両者の相溶性が良好になり、酸化型ポリオレフィンの感光体への融着およびキャリアへの付着を確実に回避できる。さらに、酸化型ポリオレフィンはオフセット現象の防止にも有効である。しかしながら、一般的なポリエステル樹脂と酸化型ポリオレフィンとの組み合わせでは、相容性が良すぎて、酸化型ポリオレフィンが過度に微粒子分散することから、酸化型ポリオレフィンが本来有する高い潤滑性が充分に発揮されない。そのため、加熱加圧ローラと記録材である紙との離型性が不充分になる。特に、画像先端に黒ベタ画像がある場合には、画像形成装置内部で紙詰まりが発生するという問題がある。また、このトナーは、定着後の黒ベタ画像表面の滑り性、いわゆる擦り定着性が劣るので、画像形成した複数枚の記録材を重ね合せ、手めくりで閲覧する際に、記録材同志が擦れ合い、記録材の画像形成面とは反対の面にトナーが付着する、裏移りまたは裏汚れといった問題が生じる。
特開平6−3854号公報 特開昭59−129863号公報
本発明の目的は、小型化されたトナー収容容器内でも、保存安定性および流動性に優れ、記録材への転写性および定着性が良好で、有機感光体ドラムの寿命を縮めることがなく、画像形成1回当たりの消費量が非常に少なく、高画質品位の画像を形成できる静電潜像現像用トナーを提供することである。
本発明は、結着樹脂および無機顔料を含有する着色性樹脂粒子と、該着色性樹脂粒子の表面に付着する疎水性流動化剤粒子とを含む静電潜像現像用トナーにおいて、
結着樹脂が、ポリエステル樹脂、ポリアルキレン、ポリオレフィン分散剤および非酸化ポリエチレン樹脂を含み、
ポリオレフィン分散剤が、ポリオレフィン樹脂にスチレン系ポリマー鎖またはスチレン(メタ)アクリル系ポリマー鎖がグラフト重合してなるグラフト重合体およびスチレン(メタ)アクリル系ポリマーから選ばれるポリオレフィン分散剤であり、かつ
該トナーの時定数τが100〜350msec(100msec以上、350msec未満)であることを特徴とする静電潜像現像用トナーである。
また本発明の静電潜像現像用トナーは、前述のポリエステル樹脂の酸価が15〜30mgKOH/g(15mgKOH/g以上、30mgKOH/g以下)および水酸基価が4〜17mgKOH/g(4mgKOH以上、17mgKOH以下)であることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述のポリエステル樹脂のガラス転移温度が55〜65℃であることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述のポリエステル樹脂のメルトインデックスが0.1〜6.0g/10分(0.1g/10分以上、6.0g/10分以下)であることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述の無機顔料が、カーボンブラックであり、ポリエステル樹脂100重量部に対して5〜20重量部(5重量部以上、20重量部以下)の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述のポリアルキレンが、ポリエステル樹脂100重量部に対して0.2〜20重量部(0.2重量部以上、20重量部以下)の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述の非酸化ポリエチレンが、ポリエステル樹脂100重量部に対して0.5〜5.0重量部(0.5重量部以上、5.0重量部以下)の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述の疎水性流動化剤粒子が、比表面積90〜240m/g(90m/g以上、240m/g以下)の疎水性シリカであることを特徴とする。
さらに本発明の静電潜像現像用トナーは、前述の疎水性流動化剤粒子が、着色性樹脂粒子100重量部に対して0.1〜3.0重量部(0.1重量部以上、3.0重量部以下)混合されることを特徴とする。
また本発明は、前述のいずれか1つの静電潜像現像用トナーを用い、電子写真方式により記録材に画像を記録することを特徴とする画像形成方法である。
また本発明は、静電潜像現像用トナーを用い、電子写真方式により記録材に画像を記録する画像形成装置において、
静電潜像現像用トナーが、前述のいずれか1つであることを特徴とする画像形成装置である。
本発明によれば、結着樹脂および無機顔料を含む着色性樹脂粒子の表面が疎水性流動化剤粒子により被覆された静電潜像現像用トナーにおいて、結着樹脂として、ポリエステル樹脂、ポリアルキレン、スチレンポリマー鎖またはスチレン−(メタ)アクリル系ポリマー鎖を有する特定のポリオレフィン分散剤および非酸化ポリエチレン樹脂の混合物を用いるという構成を採ることによって、結着樹脂中に非酸化ポリエチレン樹脂を1μm以下の適度な大きさの粒子として均一に分散させることができる。その結果、単にポリオレフィン分散剤を添加するだけでは解決できなかった、ポリエステル樹脂とポリアルキレンとの相溶性の低さが改良され、ポリアルキレンの粒子がポリエステル樹脂中に適度に分散し、トナー粒子表面にも、トナーに充分な摩擦帯電量を付与しかつ耐オフセット性、転写性、定着性などを損なうことがない程度に付着するので、所望の静電潜像現像用トナーを得ることができる。
本発明の静電潜像現像用トナーは、前述のように、ポリアルキレン粒子が結着樹脂の主成分であるポリエステル樹脂中に適度に均一に分散することに基づいて、次の(1)〜(4)のような効果を有する。
(1)保存安定性に優れ、小型化されたトナー収容容器内でも、融着(ブロッキング)、凝集、変形などを起こすことがなく、また流動性に優れるので、該トナーの静電潜像への供給を長期にわたって均一にかつ円滑に実施できる。
(2)記録材への転写性および定着性が良好で、感光体へのフィルミング、加熱加圧ローラ(定着ローラ)へのオフセットなどが起こり難い。
(3)有機感光体の光導電層に対する研磨作用が小さく、有機感光体の寿命を徒に縮めることがない。しかも、画像形成1回当たりの消費量が非常に少ないので、トナー収容容器を小型化しても、画像形成装置への1回の充填で、従来よりも多量の画像を形成できる。
(4)本発明のトナーは、好ましくは3〜15μm、さらに好ましくは5〜8μmの粒径に調製できるけれども、トナーに要求される諸性能を低下させることなく、3〜5μm程度への小径化も可能である。
さらに、前述の構成を採ることによって、本発明の静電潜像現像用トナーは、時定数τが100〜350msecの範囲にある、帯電立上り時間が適度に早いトナーになる。このため、トナーを小径化しても、該トナーが充分な摩擦帯電性を有するので、画像形成装置内で飛散することがなく、文字のにじみ、尾引き、地肌カブリなどの発生がなく、紙詰まりなども防止できる。したがって、本発明の静電潜像現像用トナーを用いれば、転写性、定着性に優れることも相俟って、充分な画像濃度を有し、画質品位の高い画像を効率良く形成することができる。
さらに本発明によれば、前述のポリエステル樹脂の中でも、酸価15〜30mgKOH/gおよび水酸基価4〜17mgKOH/gであるものが好ましい。ポリエステル樹脂の酸価を前記範囲に調整することによって、本発明トナーの耐オフセット性および負帯電安定性が一層向上する。また、ポリエステル樹脂の水酸基価を前記範囲に調整することによって、本発明トナーは高温多湿環境下でも安定した帯電性能を示す。
さらに本発明によれば、前述のポリエステル樹脂の中でも、ガラス転移温度が55〜65℃であるものが好ましい。該ポリエステル樹脂を用いることによって、本発明トナーの耐ブロッキング性、耐オフセット性、耐フィルミング性などが一層向上する。
さらに本発明によれば、前述のポリエステル樹脂の中でも、メルトインデックスが0.1〜6.0g/10分であるものが好ましい。該ポリエステル樹脂を用いることによって、ワックス成分であるポリアルキレンとの相溶性が一層向上し、ポリアルキレンがポリエステル樹脂中に均一に分散するので、本発明トナーの諸特性がさらに向上する。
さらに本発明によれば、前述の無機顔料としてカーボンブラックを用い、かつその使用量をポリエステル樹脂100重量部に対して5〜20重量部にすることによって、本発明の時定数を所望の範囲に調整するのが非常に容易になる。
さらに本発明によれば、前述のポリアルキレンの使用量をポリエステル樹脂100重量部に対して0.2〜20重量部にすることによって、ポリアルキレンの添加効果が、ポリアルキレンの存在による種々の弊害を伴うことなく、最も効率的に発揮される。
さらに本発明によれば、前述の非酸化ポリエチレンの使用量をポリエステル樹脂100重量部に対して0.5〜5.0重量部にすることによって、その添加効果が最も効率良く発揮される。
さらに本発明によれば、前述の疎水性流動化剤粒子の中でも、比表面積90〜240m/gの疎水性シリカが好ましい。この疎水性シリカを用いることによって、本発明のトナーを小径化した場合でも、良好な流動性を確保できる。
さらに本発明によれば、前述の疎水性流動化剤粒子を、着色性樹脂粒子100重量部に対して0.1〜3.0重量部使用することによって、トナーへの流動性付与効果が一層建著に発揮される。
また本発明によれば、前述の本発明の静電潜像現像用トナーを用いる、電子写真方式の画像形成方法および画像形成装置が提供される。
本発明の静電潜像現像用トナーは、着色性樹脂粒子の表面に疎水性流動化剤粒子が付着してなり、その時定数τが100〜350msecであることを特徴とする。
本発明の静電潜像現像用トナーは、時定数τが100〜350msecであることが好ましい。時定数τは、トナーが帯電(蓄電)に要する時間を示す指標になる物性であり、前述の範囲の時定数を有する場合に、トナーの帯電(蓄電)時間、いわゆる帯電立上り時間が適度に速くなり、現像器からのトナー飛散、非画像部の地肌カブリの発生などを充分に防止することができる。時定数τが100msec未満では、帯電の立上りは速くなるものの、定着性が低下する可能性がある。また、350msecを超えると、帯電立上りが遅くなり、トナーの飛散、地肌カブリなどが発生するおそれがある。
トナーは誘電体であるから、抵抗成分と静電容量(コンデンサ)成分とを併せ持つ。ここで、トナーの抵抗をR(Ω)、トナーの静電容量をC(F)とすると、トナーに電圧を印加した状態を、R(Ω)の抵抗とC(F)の静電容量とを直列接続した回路にたとえることができる。この直列回路に直流電圧E(V)を印加し、電圧Eを印加した瞬間を時刻0、時刻tで回路に流れる電流をi(t)(A)、コンデンサーに蓄えられる電気量をq(t)(C、クーロン)とする。このとき回路の方程式は次のようになる。
E=R・i(t)+q(t)/C …(1)
ここで電流は電子の流れ、すなわち荷電量の時間変化の大きさであるから、i(t)=dq(t)/dtと表わされ、式(1)は次のような電荷量q(t)についての微分方程式に書き換えられる。
E=[(R・dq(t)/dt)+q(t)]/C …(2)
(2)式を解くと、q(t)はtに関して以下のような指数関数で表わされることが判る。
q(t)=CE(1−exp(−t/RC)) …(3)
さらに、コンデンサ両端の電圧をec(t)とすれば、q(t)=C・ec(t)であるから、
ec(t)=E(1−exp(−t/τ)) …(4)
〔式中、τ=RCである。〕
という関係式を得る。
ここでRとCとの積が回路の時定数τである。したがって、トナーの抵抗をR、トナーの静電容量をCとするとき、その積RCをトナーの時定数τと定義する。式(4)によれば、τが大きいほどec(t)がその最大値Eになるまでの時間が長くなる。時定数τはトナーの抵抗値Rと静電容量(電荷量)Cとに比例するので、トナーの抵抗またはトナーの容量成分に誘起される電荷量が大きいほど、トナーの蓄電に時間を要する。すなわち、トナーの摩擦帯電立上りが遅くなることになる。
時定数τを求めるには、直流電源のオンオフに代えて、回路に交流矩形波を加える。実際には、誘電体損測定装置(商品名:TRS−10T型、安藤電機(株)製)を使用し、トナーの抵抗(R)および容量(C)を測定し、時定数τを求めた。
本発明の静電潜像現像用トナーにおいて、着色性樹脂粒子は、結着樹脂と無機顔料とを含む。
結着樹脂は、(a)ポリエステル樹脂、(b)ポリアルキレン、(c)ポリオレフィン分散剤および(d)非酸化ポリエチレン樹脂を含有する。
(a)ポリエステル樹脂
本発明で使用するポリエステル樹脂は、塩基酸と多価アルコールとの重縮合物である。塩基酸としては、ポリエステル樹脂の製造に常用されるものを使用でき、たとえば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、メサコン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、無水コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラブロモ無水フタル酸、テトラクロロ無水フタル酸、無水へット酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、無水ピロメリット酸などが挙げられる。これらの中でも、トナーの耐ブロッキング性をさらに向上させるという観点からは、芳香族ジカルボン酸類が好ましい。多塩基酸は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。多価アルコールとしても、ポリエステル樹脂の製造に常用されるものを使用でき、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール,1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ペンタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコール、水素化ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA、ビスフェノールジヒドロキシプロピルエーテル、グリコール、グリセリンなどが挙げられる。これらの中でも、トナーの耐ブロッキング性をさらに向上させるという観点からは、ジオール類が好ましい。多価アルコールは1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
ポリエステル樹脂は、たとえば、多塩基酸および多価アルコールを含む有機溶媒中にて、触媒の存在下に、脱水縮合反応またはエステル変換反応を行うことにより合成できる。有機溶媒としては、多塩基酸および多価アルコールを溶解または分散することができ、かつ脱水縮合反応およびエステル変換反応に不活性なものを適宜選択して用いればよい。触媒としては、ポリエステル樹脂の合成に常用されるエステル化触媒およびエステル変換触媒を使用でき、たとえば、酢酸マグネシウム、酢酸亜鉛、酢酸鉛、三酸化アンチモンなどが挙げられる。触媒は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。反応温度は特に制限されないけれども、好ましくは150〜300℃である。
ポリエステル樹脂は、飽和ポリエステル樹脂および不飽和ポリエステル樹脂のいずれであってもよいけれども、不飽和ポリエステル樹脂が好ましい。
ポリエステル樹脂は、好ましくは、JIS K0070−1966に基づく酸価が15〜30mgKOH/gおよびJIS K0070−1916に基づく水酸基価が4〜17mgKOH/gである。ここで、酸価とは、ポリエステル樹脂の末端のカルボキシル残基数を意味し、水酸基価とは、ポリエステル樹脂の末端の水酸基残基数を意味する。酸価を前記の範囲に調整することによって、本発明トナーの耐オフセット性および負帯電性を一層向上させることができる。酸価の調整は、塩基酸として、二塩基酸とともに多塩基酸(無水マレイン酸、無水トリメリット酸など)を併用することによって実施できる。具体的には、たとえば、無水マレイン酸および無水トリメリット酸を、それぞれモノマー化合物全量の1〜5モル%程度用いればよい。また、水酸基価を前記の範囲に調整したポリエステル樹脂を用いることによって、本発明トナーの吸湿性が低下するので、本発明トナーは、高温多湿環境下でも優れた帯電安定性を示す。水酸基価の調整は、たとえば、一般的な方法に従って水酸基数を削減することによって実施できる。
ポリエステル樹脂は、好ましくは、ASTM D 3418−82に基づくガラス転移温度(Tg)が55〜65℃である。ガラス転移温度がこの範囲にあるポリエステル樹脂を用いることによって、本発明トナーの耐ブロッキング性、耐オフセット性などをさらに向上させることができる。
ポリエステル樹脂は、好ましくは、メルトインデックス(MI)が0.1〜6.0g/10分である。該ポリエステル樹脂を用いることによって、ワックス成分であるポリアルキレンとの相溶性が一層向上し、ポリアルキレンがポリエステル樹脂中に均一に分散するので、本発明トナーの諸特性がさらに向上する。
ポリエステル樹脂は、好ましくは、GPC測定法による数平均分子量(Mn)が5200〜7000、さらに好ましくは5700〜6400である。数平均分子量を前記の範囲に調整することによって、特に、低濃度の画像(たとえば1%文字面積率の画像)を長期にわたって記録または複写する場合に、画像再現性に優れた、極めて良好な画像を形成できる。ここで、低濃度画像を長期にわたって記録または複写する場合とは、たとえば、ファクシミリ、多機能プリンタにおけるファックスモードなどにおける記録または複写である。本発明では、トナーの小径化が可能であり、画像形成1回当たりの消費量が少ないため、画像形成装置における現像器内のトナー収容容器に一度トナーを充填すると、トナーの入れ替えが少なくなり、過攪拌状態のトナーが増加する。その結果、トナー表面の疎水性流動化剤粒子がトナー中に埋没し、トナーの流動性が低下して静電潜像へのトナーの供給が不充分になり、画像にガサツキなどの画像不良を発生することがある。なお、ガサツキとは、ハーフトーン画像が細かい濃淡によりざらついたようになる画像不良である。数平均分子量が5200未満では、疎水性流動化剤粒子のトナー内への埋没を充分に防止できず、ガサツキを発生させる可能性がある。また数平均分子量が7000を超えると、トナーの定着性が低下する。
ポリエステル樹脂は、好ましくは、フローテスター等速昇温法(6℃/min、荷重20kg、ダイ1mm×0.5mmφ、装置:商品名CFT500、(株)島津製作所製)による4mm降下温度が160〜175℃である。この範囲に調整することによって、トナーの定着性、耐オフセット性などの一層の向上を図ることができる。
なお、ポリエステル樹脂の各種物性は、たとえば、モノマー化合物である塩基酸および多価アルコールの種類、配合比、反応温度、反応時間、触媒の種類などを適宜選択することによって、所望の範囲に設定することができる。
ポリエステル樹脂の本発明トナーにおける含有量は、ポリエステル樹脂そのものの種類および他成分の種類に応じて適宜選択できるけれども、好ましくは、本発明トナー全量の67〜95重量%、さらに好ましくは85〜90重量%である。
本発明では、結着樹脂の主成分として、本発明の静電潜像現像用トナーの好ましい特性を損なわない範囲で、ポリエステル樹脂とともに、アルキド樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリオレフィン樹脂、ポリアリレートなどの1種または2種以上を用いることができる。
(b)ポリアルキレン
ポリアルキレンは、たとえば、本発明の静電潜像現像用トナーの耐オフセット性などを向上させるために用いられる。
ポリアルキレンとしては、従来からトナー用結着樹脂であるポリエステル樹脂の物性改善に常用されるものを使用でき、たとえば、パラフィン類、オレフィン類などのワックスが挙げられる。さらに具体的には、たとえば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリブテンワックス、エチレン−プロピレン共重合体ワックス、エチレン−ブテン共重合体ワックスなどが挙げられる。これらの中でも、低温での定着性を高める観点からはポリエチレンワックスが好ましく、耐オフセット性の一層の向上を図るという観点からはポリプロピレンワックスが好ましい。また、非酸化ポリプロピレンをポリアルキレンとして用いることもできる。ポリアルキレンは1種を単独で使用できまたは必要に応じて2種以上を併用できる。
ポリアルキレンの使用量は、ポリエステル樹脂の種類、ポリアルキレンそのものの種類、他成分の種類とその使用量などに応じて適宜選択できるけれども、好ましくはポリエステル樹脂100重量部に対して0.2〜20重量部、さらに好ましくは1〜8重量部である。0.2重量部未満では、耐オフセット性の向上効果が不充分になる可能性がある。一方、20重量部を大幅に超えると、耐オフセット性の向上が不充分であるとともに、感光体への融着および/またはトナーと併用されるキャリアへの付着を起こし、画像不良を発生させるおそれがある。
(c)ポリオレフィン分散剤
ポリオレフィン分散剤は、たとえば、ポリアルキレンのポリエステル樹脂中への分散に寄与する。
ポリオレフィン分散剤としては、たとえば、ポリオレフィン樹脂にスチレン系ポリマー鎖および/またはスチレン−(メタ)アクリル系ポリマー鎖がグラフト重合してなるグラフト重合体、スチレン−(メタ)アクリル系ポリマーなどが挙げられる。
ここでポリオレフィン樹脂としては、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどが挙げられる。これらの中でも、ポリエチレン、ポリプロピレンなどが好ましい。また、非酸化ポリエチレン、非酸化ポリプロピレンなどを用いることもできる。ポリオレフィン樹脂は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
スチレン系ポリマーとしては、たとえば、ポリスチレンホモポリマー、水素添加スチレン樹脂、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重合体、アクリロニトリル−スチレン−アクリル酸エステル三元共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン三元共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリスチレン−スチレン三元共重合体、アクリロニトリル−EVA−スチレン三元共重合体、スチレン−p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ブタジエンゴム、スチレン−マレイン酸エステル共重合体、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体などが挙げられる。スチレン系ポリマーは1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
スチレン−アクリル系ポリマーとしては、たとえば、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体、スチレン−エチルメタクリレート共重合体、スチレン−ブチルメタクリレート共重合体、スチレン−メチルアクリレート共重合体、スチレン−エチルアクリレート共重合体、スチレン−アクリル酸−無水マレイン酸共重合体などが挙げられる。さらに本発明では、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニルなどもスチレン−アクリル系ポリマーに包含される。スチレン−アクリル系ポリマーは1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
グラフト重合体は、たとえば、ポリオレフィン樹脂を、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素その他の適切な溶媒中に溶解または分散させ、これに、100〜200℃の加熱下に、スチレン系ポリマーまたはスチレン−アクリル系ポリマーを構成するモノマー化合物および重合開始剤を滴下することによって得ることができる。重合開始剤としては公知のものを使用でき、たとえば、ベンゾイルパーオキサイド、ジtert−ブチルパーオキサイド、tert−ブチルパーオキシベンゾエートなどが挙げられる。重合開始剤の使用量は特に制限されないけれども、好ましくはモノマー化合物全量の0.2〜10重量%である。
ポリオレフィン分散剤は、1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
ポリオレフィン分散剤の使用量は、他成分、特にポリアルキレンの種類、使用量などに応じて適宜選択できるけれども、好ましくはポリエステル樹脂100重量部に対して0.2〜5.0重量部、さらに好ましくは0.5〜3.0重量部である。0.2重量部未満では、ポリアルキレンのポリエステル樹脂中への分散が不充分になる可能性がある。一方、5.0重量部を大幅に超えると、分散が良すぎてポリアルキレンを配合した効果が薄れ定着オフセットが発生するおそれがある。
(d)非酸化ポリエチレン
非酸化ポリエチレンとしては、公知のものを使用できる。さらに市販品をも使用できる。
非酸化ポリエチレンの使用量は、他成分の種類、使用量などに応じて適宜選択できるけれども、好ましくはポリエチレン樹脂100重量部に対して0.5〜5.0重量部、さらに好ましくは0.8〜3.0重量部である。0.5重量部未満では、非酸化ポリエチレンの添加効果が不充分になり、ポリアルキレンのポリエステル樹脂中での分散が不均一になる可能性がある。5.0重量部を大幅に超えると、非酸化ポリエチレン自体の分散性が低下し、その添加効果が充分に発揮されないおそれがある。
着色性樹脂粒子中に含まれる導電性無機顔料は、着色剤としての役割を持つとともに、トナーの記録材に対する隠蔽力を高め、さらにその使用量を適宜選択することによって、本発明トナーの時定数を調整することもできる。
無機顔料の使用量によってトナーの時定数を調整できる理由は未だ充分明らかではないけれども、無機顔料がトナー中で分散すると、無機顔料は金属酸化物またはカーボンブラックなどの炭素質材料であり、導電性を有するので、無機顔料が電極になり、隣り合う無機顔料との間でコンデンサの特性が発現し、かつ無機顔料が連続して接触する箇所では堂電路が形成され、トナーの抵抗ひいては時定数τ(=RC)が変化するものと考えられる。
なお、無機顔料の使用量を選択する以外で、時定数を調整する方法の一つに、ポリエステル樹脂の酸価を大きくする方法が挙げられるけれども、酸価を大きくすると、ポリエステル樹脂の分子鎖に水酸基(COOH、OH)が多量に存在することになり、高湿環境下でのトナー帯電量が著しく低下し、画像形成装置内でのトナー飛散を引き起こし、地肌カブリなどを生じる。したがって、無機顔料には、前述のように、時定数の調整以外にも、トナーの隠蔽力を高めるといった利点があるので、無機顔料の使用量によって時定数を調整するのが好ましい。
無機顔料としては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、サーマルブラック法、アセチレンブラック法、チャンネルブラック法、ファーネスブラック法、ランプブラック法などにより製造される各種のカーボンブラック、アニリンブラック、酸化銅、四三酸化鉄、活性炭などが挙げられる。これらの中でも、高い導電性を有し、時定数を所定の範囲に調整するのが容易なことから、カーボンブラックが好ましい。無機顔料は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
無機顔料の使用量は、無機顔料そのものの種類などに応じて適宜選択できるけれども、好ましくは、ポリエステル樹脂100重量部に対して5〜20重量部、さらに好ましくは7〜15重量部である。5重量部未満では、時定数が350msecを超え、トナーの蓄電速度(帯電立上り)が遅くなり、画像形成装置内でのトナー飛散、地肌カブリなどが発生する可能性がある。また、本発明のトナーによって得られる画像の画像濃度が低下する可能性がある。20重量部を大幅に超えると、トナーの帯電立上りは速く、良好な帯電性を示すものの、トナーの定着性が損なわれるおそれがある。
着色性樹脂粒子は、前述の必須成分のほかに、本発明の静電潜像現像用トナーの好ましい特性を損なわない範囲で、負荷電制御剤、正荷電制御剤、ポリアルキレン以外のワックス、無機顔料以外の着色剤、磁性粉などから選ばれる1種または2種以上を含むことができる。
負荷電制御剤としては、この分野で常用されるものを使用できるけれども、その中でも、クロム錯体化合物が好ましい。負荷電制御効果を有するクロム錯体化合物としては公知のものを使用でき、たとえば、化学構造式(1)
Figure 2005292468
〔式中、XはCl、Br、−SONH、−SOCHまたは−SOを示す。Aは炭素数8〜16の直鎖状アルキルアンモニウム基または炭素炭素結合の間に1個のヘテロ原子が介在してもよい炭素数8〜16の分岐鎖状アルキルアンモニウム基を示す。〕
上記化学構造式(1)において、符号Aで示される炭素数8〜16の直鎖状アルキルアンモニウム基としては、たとえば、NH 1225、NH 1429などが挙げられる。
上記化学構造式(1)において、符号Aで示される、炭素炭素結合の間に1個のヘテロ原子が介在してもよい炭素数8〜16の分岐鎖状アルキルアンモニウム基において、ヘテロ原子としては、たとえば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子などの多価イオンを形成できる原子が挙げられる。これらの中でも、酸素原子が好ましい。該分岐鎖状アルキルアンモニウム基の具体例としては、たとえば、NH OC(C)HC、NH OCHC(C)HCなどが挙げられる。
負荷電制御剤は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
負荷電制御剤の使用量は特に制限されず、広い範囲から適宜選択できるけれども、好ましくは、ポリエステル樹脂100重量部に対して0.5〜5.0重量部、さらに好ましくは1〜3重量部である。
正荷電制御剤としては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、ニグロシン系染料、ピリジニウム塩、アンモニウム塩、これらのキレート化合物などが挙げられる。正荷電制御剤は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。正荷電制御剤の使用量は特に制限されず,広い範囲から適宜選択できるけれども、好ましくはポリエステル樹脂100重量部に対して0.05〜5重量部、さらに好ましくは0.1〜0.3重量部である。
ポリアルキレン以外のワックスは、たとえば、本発明トナーの定着性をさらに向上させるために用いられる。該ワックスとしては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、モンタン酸エステルワックス、カルナバワックスなどの天然ワックス、シリコーン系ワックス、フッ素系ワックスなどが挙げられる。該ワックスは1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
無機顔料以外の着色剤としては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、ニトロ系、スチルベンアゾ系、ジフェニルメタン系、トリフェニルメタン系、メチン系、チアゾール系、アントラキノン系、イミダミン系、アジン系、オキサアジン系、チアジン系、硫化染料系、インジゴイド系、フタロシアニン系などの、有機染料または有機顔料が挙げられる。該着色剤は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
磁性粉としては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、鉄、銅、亜鉛、ニッケル、コバルト、マンガン、クロム元素などからなる複合フェライトまたはフェライトなどが挙げられる。磁性粉は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
着色性樹脂粒子の表面に付着させる疎水性流動化剤粒子としては、この分野で常用されるものを使用でき、たとえば、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化スズなどの金属酸化物、フッ素系樹脂粉末などの樹脂粉末、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、カーボンブラックなどの流動化剤粒子を疏水化処理したものが挙げられる。疏水化処理は公知の方法に従って実施でき、たとえば、流動化剤粒子とシリコーンオイル、変性シリコーンオイル、シリコーンワニス、テトラメチルジシラザン、オルガノアルコキシシラン類、オルガノクロロシラン類などのシランカップリング剤とを混合し、流動化剤粒子の表面にシランカップリング剤を付着させればよい。これらの中でも、比表面積90〜240m/gのものが好ましく、比表面積90〜240m/gの疏水化したシリカ(疎水性シリカ)がさらに好ましい。比表面積90〜240m/gの疎水性流動化剤粒子を用いることで、小径のトナーであっても、充分な流動性が付与される。トナーへの流動性付与は、流動化剤粒子のスペーサとしての機能に基づくものである。流動化剤粒子の存在により、トナー粒子間にエアが介在することになり、トナーの流動性が向上する。比表面積が90m/gを著しく下回ると、スペーサ効果が不充分になり、トナー粒子間に介在するエア量が減少し、流動性が低下する可能性がある。また、240m/gを大幅に超えると、流動化剤粒子同士の凝集が発生し、流動化剤粒子が着色性樹脂粒子から遊離し、この遊離した流動化剤粒子が原因になって、画像に白斑などの画像不良を発生させるおそれがある。疎水性流動化剤粒子は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。
なお、疎水性流動化剤粒子の比表面積は、日機装株式会社製の型式『自動比表面積計』を用いてBET比表面積で測定した。
また、疎水性流動化剤粒子の粒径は、好ましくは7〜30μmである。
疎水性流動化剤粒子の使用量は、疎水性流動化剤粒子などの種類に応じて、着色性樹脂粒子100重量部に対して好ましくは0.1〜3.0重量部である。0.1重量部未満では、スペーサ効果が不充分になる可能性がある。3.0重量部を超えると、浮遊シリカが発生し画像に白点が生じるおそれがある。
本発明の静電潜像現像用トナーは、公知の方法に従って製造できる。たとえば、ポリエステル樹脂、ポリアルキレン、ポリオレフィン分散剤および非酸化ポリエチレンならびに必要に応じて他の内添剤(着色性樹脂粒子に添加可能な添加剤)を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、メカノミル、Q型ミキサなどの気流混合機により混合し、2軸混練機、1軸混練機などの混練機により70〜180℃程度の温度にて溶融混練し、得られた混練物を冷却固化し、固化物をジェットミルなどのエアー式粉砕機により粉砕し、必要に応じて粒度調整し、好ましくは粒径3〜15μm、さらに好ましくは粒径5〜8μmの着色性樹脂粒子を製造し、この着色性樹脂粒子と外添剤(疎水性流動化剤粒子)とを混合し、着色性樹脂粒子の表面に外添剤を付着させることによって、本発明静電潜像現像用トナーを製造できる。
本発明の静電潜像現像用トナーは、一成分系現像剤および二成分系現像剤として使用できる。一成分系現像剤、たとえば、非磁性トナーとして用いる場合には、ブレードおよびファーブラシを用い、現像スリーブでトナーを摩擦帯電させてスリーブ上に付着させることで搬送することにより、感光体表面の静電潜像にトナーを供給することができる。
また、二成分系現像剤として用いる場合には、本発明の静電潜像現像用トナーと共に、キャリアを用い現像剤として使用する。本発明のトナーと共に使用されるキャリアとしては特に制限されず、この分野で常用されるものを使用できるけれども、主として、鉄、銅、亜鉛、ニッケル、コバルト、マンガン、クロム元素などからなる単独および複合フェライト、キャリアコア粒子を被覆物質で表面被覆したものなどが用いられる。被覆物質としては、トナーに含まれる成分に応じて適宜選択されるけれども、たとえば、ポリテトラフルオロエチレン、モノクロロトリフルオロエチレン重合体、ポリフッ化ビニリデン、シリコーン樹脂、ポリエステル系樹脂、ジターシャーリーブチルサリチル酸の金属化合物、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアシド、ポリビニルラール、ニグロシン、アミノアクリレート樹脂、塩基性染料およびそのレーキ物、シリカ微粉末、アルミナ微粉末などが挙げられる。被覆物質は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。キャリアの平均粒径は10〜100μm、好ましくは20〜50μmである。
本発明の画像形成方法は、電子写真方式による画像形成において、電子写真感光体上の静電潜像を、本発明の静電潜像現像用トナーを用いて現像することを特徴とする。
たとえば、画像情報に基づいて、露光手段により電子写真感光体を露光して、電子写真感光体上に静電潜像を形成し、この静電潜像に、帯電処理された本発明の静電潜像現像用トナーを供給してトナー像として現像し、このトナー像を加圧などの方法により紙、OHPフィルムなどの記録材に転写し、さらに記録材に転写されたトナー像を加熱加圧などの方法により記録材に定着させることによって、記録材上に画像が形成される。
ここで用いられる電子写真感光体には、光導電層を有する有機感光体ドラムを好ましく使用できる。
次に、本発明の画像形成装置について、図面を参照しつつ説明する。図1は、本発明の実施の第1形態である画像形成装置100の要部の構成を概略的に示す断面図である。
画像形成装置100は、画像読取装置にて読み込まれた画像や、画像形成装置100に外部から接続された機器(例えばパーソナルコンピュータなどの画像処理装置)からのデータ(画像情報)を画像として記録出力するものである。
画像形成装置100は、画像形成部1と、記録材供給部2と、画像定着部3と、制御部4とを含んで構成される。
画像形成部1は、感光体ドラム5と、感光体ドラム5の周面に対向するように設けられる帯電手段6、露光ユニット7、現像ユニット8、転写手段9、クリーニングユニット10および除電手段11とを含む。
感光体ドラム5は、図示しない、円筒状または円柱状の導電性基体と、導電性基体の表面に形成される光導電層とを含む。
帯電手段6は、帯電ローラ、帯電チャージャなどの接触式または非接触式の帯電器によって構成され、感光体ドラム5の周面を所定の極性および電位に帯電させる。
露光ユニット7は、半導体レーザなどのレーザユニットによって構成され、制御部4から伝達される画像情報に基づいて、帯電手段6によって帯電状態にある感光体ドラム5の周面を露光し、該周面に静電潜像を書き込む。
現像ユニット8は、感光体ドラム5の周面に書き込まれた静電潜像に、現像剤補給容器13から供給されるトナーを含む現像剤を供給し、静電潜像を顕像化する。これによって、感光体ドラム5周面に、トナー像が形成される。
転写手段9は、たとえば、転写ローラ12と、図示しない電圧印加手段とを含んで構成され、記録材の転写ローラ12側から電圧を印可して記録材を帯電させ、さらに転写ローラ12にて加圧することによって、感光体ドラム5周面上のトナー像が、記録材に転写される。なお、記録材は、露光ユニット7による露光に同期して、後述する記録材供給手段2によって転写手段9に供給される。
クリーニングユニット10は、弾性材料からなるクリーニングブレードなどによって構成され、トナー像を記録材に転写した後に、感光体ドラム5の周面に残留するトナーを除去する。
除電手段11は、除電ランプなどによって構成され、クリーニング後の感光体ドラム5の周面の電荷を除去する。
画像形成部1では、感光体ドラム5の周面が、帯電手段6によって均一に帯電され、これに露光ユニット7から露光が行われ、静電潜像が書き込まれる。この静電潜像は、現像ユニット8から供給される現像剤により顕像化され、感光体ドラム5周面にトナー像が形成される。このトナー像は、転写手段9によって記録材に転写される。転写後、感光体ドラム5は、クリーニングユニット10による残留トナーの除去および除電手段11による電荷除去を受け、清浄化される。この一連の操作が繰り返し実行されることにより、複数の画像を形成することができる。
記録材供給手段2は、記録材収容トレイ20と、ピックアップローラ21と、レジストローラ22とを含んで構成される。記録材収容トレイ20は、普通紙、カラーコピー用紙、OHPフィルムなどの記録材を収容するトレイである。記録材収容トレイ20への記録材の補給は、画像形成装置100の正面側(操作側)に、記録材収容トレイ20を引き出して行われる。ピックアップローラ21は、記録材収容トレイ20内の記録材を1枚ずつ分離してレジストローラ22に送給する。レジストローラ22は、画像形成部1における露光ユニット7の感光体ドラム5周面への露光に同期して、記録材を感光体ドラム5と転写手段9との間に順次送給する。
記録材供給手段2によれば、記録材収容トレイ20に収容される記録材は、ピックアップローラ21およびレジストローラ22を介して、画像形成部1に供給される。
画像定着部3は、定着装置30と、搬送ローラ31と、切換えゲート32と、反転ローラ33と、積載トレイ34とを含んで構成される。定着装置30は、定着ローラ35と加圧ローラ36とを含む。定着装置30では、画像形成部1の転写手段9によりトナー像が転写された記録材を、定着ローラ35と加圧ローラ36との間を通過させ、加熱加圧により、トナー像を記録材に定着させる。これによって、記録材上に画像が形成(記録)される。搬送ローラ31は、定着装置30にて画像が形成された記録材を切換えゲート32に送給する。切換えゲート32は、画像記録済み記録材の送給経路を切換える。切換えゲート32を介して、画像記録済み記録材は、反転ローラ33または図示しない中継搬送装置もしくは記録材再供給搬送装置のいずれかに搬送される。なお、中継搬送装置および記録材再供給搬送装置については後述する。反転ローラ33は、記録材の排出トレイが積載トレイ34に設定される場合は、画像記録済み記録材を積載トレイ34に排出する。一方、両面画像形成または後処理が指定される場合は、反転ローラ33は、画像記録済み記録材を挟持した状態で、該記録材の一部を積載トレイ34に向けて排出した後逆回転し、該記録材を切換えゲート32から図示しない中継搬送装置に搬送する。このとき、切換えゲート32は、実線の状態から破線の状態に切換えられる。積載トレイ34は、画像形成装置100の外部に設けられ、画像記録済み記録材を画像形成装置100の外部に排出し、貯留するためのトレイである。
画像定着部3によれば、定着装置30によりトナー像が定着され、画像が記録された記録材は、搬送ローラ31および切換えゲート32を介して反転ローラ33に搬送され、設定に応じて積載トレイ34に排出されるかまたは再び切換えゲート32を介して図示しない中継搬送装置もしくは記録材再供給搬送装置に反転搬送される。
制御部4は、画像形成装置100内部の、露光ユニット7の上下空間部に設けられ、図示しない、画像形成プロセスを制御する回路基板、外部機器からの画像データを受け入れるインターフェイス基板および電源装置を含んで構成される。電源装置は、回路基板およびインターフェイス基板だけでなく、画像形成部1、記録材供給部2および画像定着部3における各装置にも電力を供給する。
なお、画像形成装置100の下面および側面には、搬送路37,38,39が設けられる。搬送路37,38,39は、画像形成装置100に外部装置を接続する際に、記録材を画像形成装置100の内部または外部に搬送するために利用される。
画像形成装置100によれば、制御部4に入力される画像情報に基づいて、感光体ドラム5の周面に静電潜像が書き込まれ、この静電潜像が現像されて記録材に転写され、さらに定着されて、積載トレイ34に排出されるかまたは再度の画像形成工程に供される。
図2は、本発明の実施の第2形態である画像形成装置の構成を概略的に示す側面図である。本実施の形態に画像形成装置は、画像形成装置100の外部に、記録材供給装置50、記録材供給装置51、記録材再供給搬送装置52、中継搬送装置53および後処理装置54、画像読取装置55が配置されたことを特徴とする。画像形成装置100の部分については説明を省略する。
記録材供給装置50は、記録材収容トレイ56a,56b,56cと送給路57とを含んで構成される。記録材収容トレイ56a,56b,56cは同一サイズまたは異なるサイズの記録材を収容する。記録材収容トレイ56a,56b,56cに記録材を補給または交換する場合には、記録材収容トレイ56a,56b,56cを、記録材供給装置52本体の前面側方向に引き出して行なう。なお、本図では、記録材供給装置50は3つの記録材収容トレイ56a,56b,56cにより構成されるけれども、1または2もしくは4以上の記録材収容トレイで構成されてもよい。記録材送給路58は、記録材供給装置50の上面において、画像形成装置100下面の搬送路37に接続され、記録材収容トレイ56a,56b,56cから送給される記録材を画像形成装置100に供給する。記録材供給装置50は、使用者よって指定された記録材を収容する記録材収容トレイ56a,56b,56cのいずれかを選択的に動作させるとともに、該記録材収容トレイ56a,56b,56cに収容された転写材を、送給路57を介して、画像形成装置100に送給する。また、記録材供給装置50は、画像形成装置100を載置するデスク機能を有するユニットでもあり、画像形成装置100に着脱自在に構成される。記録材供給装置50によれば、記録材は、送給路57を介して、画像形成装置100の搬送路37に受け渡され、画像形成部1に至る。
記録材供給装置51は、記録材収容トレイ58と、記録材収容トレイ58の内部に設けられる記録材供給手段59と、その側面上部に設けられる送給路60とを含んで構成される。記録材収容トレイ58は、画像形成装置100における記録材収容トレイ20および記録材供給装置50における記録材収容トレイ56a,56b,56cよりも大量の記録材を収容できる。記録材は、記録材供給手段59の上に載置される。記録材供給手段59は、図示しない駆動手段およびセンサによって、その上に載置される記録材の最上部が搬送路60の位置に来るように調整する。送給路60は、後述する記録材再供給搬送装置52の側面下部に設けられる送給路63に接続され、さらに該送給路63は画像形成装置100の側面下部に設けられる搬送路38に接続される。記録材供給装置51によれば、記録材収容トレイ58に収容される記録材は、送給路60、送給路63および搬送路38を介して、画像形成部1に分離送給される。
記録材再供給搬送装置52は、送給路61,62,63を含んで構成される。
送給路61は、一方が、画像形成装置100に対向する側面上部において、画像形成装置100側面の搬送路39に接続され、他方が後述する中継搬送装置53の側面に設けられる送給路64に接続される。
送給路62は、送給路61から枝分れしたものであり、送給路63と合流した後、画像形成装置100に対向する側面下部において、画像形成装置100側面の搬送路38に接続される。
送給路63は、記録材供給装置51に対向する側面下部において、記録材供給装置51の側面上部に設けられる送給路60に接続される。
記録材再供給搬送装置52によれば、画像形成装置100の画像定着部3において、反転ローラ33により反転搬送される記録材を、送給路61を介して後述の中継搬送装置53に送給するかまたは送給路61,62を介して再度画像形成装置100に送給する。中継搬送装置53への送給は、後処理を行う場合である。画像形成装置100への再度の送給は、両面画像形成を行う場合である。また、送給路62,63を介して、記録材供給装置51に収容される記録材を画像形成装置100に送給する。
中継搬送装置53は、一端が記録材再供給搬送装置52に、他の一端が後述する後処理装置54の受け取り搬送部65にそれぞれ装着され、搬送部65に設けられる回転支点66を中心にして回転可能に支持される。また、その内部には、送給路64が設けられ、送給路64は、一端が記録材再供給装置52の送給路61に接続され、他の一端が後処理装置54内部の送給路68に接続される。
中継搬送装置53は、画像形成装置100から記録材再供給搬送装置52を介して供給される画像形成済み記録材を、後処理装置54に送給する装置である。
なお、中継搬送装置53は、回転可能に設ける必要はなく、画像形成装置100と後処理装置54とを連結する連結部材(第1位置決め部材)とすることもできる。
後処理装置54は、記録材再供給搬送装置52および中継搬送装置53を介して、画像形成装置100に接続され、受け取り搬送部65と、受け取り搬送部65に設けられる回転支点66と、後処理部67と、受け取り搬送部65および後処理部67を貫通するように設けられる送給路68と、第1の記録材排出部69と、第2の記録材排出部70とを含んで構成される。
受け取り搬送部65は、中継搬送装置53から供給される画像記録済み記録材を、送給路68を介して、後処理部67に送給する。
後処理部67は、図示しないけれども、所定枚数の記録材をホッチキス留めなど施す機能(ステープル機能)を有する後処理手段、記録材を所定サイズ(A4、B4など)に紙折りする機能を有する後処理手段、ファイリング用の穴をあける機能(パンチ機能)を有する後処理手段、ソートまたは仕分けを行うために数ビン〜数10ビンの範囲で排出位置を変更できる機能(ソータ機能)を有する後処理手段などの1または2以上を設けることができる。
第1の記録材排出部69には、画像記録済み記録材が、後処理部67のソータ機能により、複数部に仕分けされて排出される。もちろん、ソータ機能を利用せず、仕分けすることなく排出してもよい。第2の記録材排出部70には、画像記録済み記録材が、ステープル(ホッチキス留め)、パンチ(ファイル用穴開け)などの処理を施されて排出される。どちらに排出するかは、使用者によって選択される。
後処理装置54によれば、画像記録済み記録材に所望の後処理が施される。
画像読取装置55は、図示しない原稿台と、原稿台の下部に設けられる光走査ユニット71と、撮像素子72と、自動原稿搬送装置73と、画像読取装置支持台74と、図示しないメモリとを含んで構成される。
原稿台は、ガラスなどの透明性材料によって構成され、画像記録済みの原稿を載置するために設けられる。
光走査ユニット71は、原稿台下面を走査移動可能に設けられ、原稿台にセットされる原稿の画像に露光走査し、その光像を撮像素子72に伝達する。光走査ユニット71は、自動原稿搬送経路にそって原稿を搬送する過程において、原稿の下方から、原稿画像を走査して読み取る。光走査ユニット71は、撮像素子72まで光像を導き、原稿画像を読み取る。また、原稿の両面を同時に読み取る場合は、原稿面の上面に対して、原稿を露光する光源、光像を撮像素子まで導く光学レンズ、光像を画像データに変換する撮象素子などを含む密着イメージセンサ(CIS)を自動原稿搬送装置73に装着する構成にすることができる。このように構成されるとき、両面原稿の読み取りモードが設定されると、自動原稿搬送装置73の図示しない供給部にセットされた原稿が順次搬送され、原稿両面の画像がほぼ同時に読み取られる。
撮像素子72は、電荷結合素子(CCD)などで構成され、光走査ユニット71から導かれる光像を画像データに変換する。
自動原稿搬送装置73は、図示しない供給部に載置される原稿を1枚ずつ順次原稿台に送給する装置である。自動原稿搬送装置73は、画像読取装置55を自動読取モードにした場合に作動する。一方、画像読取装置55には、自動読取モードのほかに、手動読取モードが備えられる。手動読取モードは、書物、雑誌などのように複数の原稿が一括して綴じられた原稿、自動原稿搬送装置73による自動供給が不可能なシート状原稿を手作業により原稿台にセットして原稿画像を読み取る方式である。
画像読取装置55によれば、透明性載置台上にセットされる原稿の画像を、露光ユニット71により露光走査して撮像素子72上に結像し、原稿の画像を電気的信号に変換してメモリに格納した上で、画像データとして制御部4に出力する。
以下に合成例、実施例、比較例および試験例を挙げ、本発明を具体的に説明する。以後、「部」および「%」は、特に断らない限り、それぞれ「重量部」および「重量%」を意味する。
(合成例1)(ポリアルキレン分散剤(a)の合成)
ステンレス鋼製加圧反応器にキシレン40部および非酸化ポリプロピレン(軟化点152℃、商品名:ビスコール550P、三洋化成工業(株)製)20部を投入し、該加圧反応器内を充分窒素置換した後、密閉下で170℃まで昇温した。この温度を維持しながら、スチレン80部、n−ブチルアクリレート12部、メチルメタアクリレート8部およびジ−ブチルパーオキサイド1部の混合液を4時間かけて滴下し、さらに170℃で1時間保持し、グラフト重合体とスチレン(メタ)アクリレート樹脂とを含むキシレン溶液を得た。該溶液からキシレンを留去することにより、ポリアルキレン分散剤(a)が得られた。
(合成例2)(ポリアルキレン分散剤(b)の合成)
ステンレス鋼製加圧反応器にトルエン50部および非酸化ポリエチレン(軟化点120℃、商品名:PE130、クラリアントジャパン(株)製)25部を投入し、該加圧反応器内を常圧下で110℃まで昇温してトルエンを還流させた。この温度を維持しながら、スチレン83部、2−エチルヘキシルアクリレート17部、ジビニルベンゼン0.5部およびベンゾイルパーオキサイド1部の混合液を2時間かけて滴下し、さらに110℃で1時間保持し、グラフト重合体とスチレンアクリレート樹脂とを含むトルエン溶液を得た。該溶液からトルエンを留去することにより、ポリアルキレン分散剤(b)が得られた。
(合成例3)(ポリアルキレン分散剤(c)の合成)
非酸化ポリプロピレン(ビスコール550P)20部に代えて、非酸化ポリエチレン(PE−130)12部および非酸化ポリプロピレン(ビスコール550P)8部を使用する以外は、合成例1と同様にして、ポリアルキレン分散剤(c)を得た。
(実施例1)
ポリエステル樹脂(酸価25、水酸基価11、三洋化成工業(株)製)100部
ポリアルキレン分散剤(a) 3部
負荷電制御剤(商品名:Aizen Spilon Black TRH、保土ヶ谷化学工業(株)製) 1.5部
カーボンブラック(商品名:MA77、三菱化学(株)製) 10部
非酸化ポリプロピレン(ビスコール550P) 3部
非酸化ポリエチレン(PE−130) 3部
上記各成分を上記の割合で混合し二軸押出機にて溶融混練後、冷却粉砕し、平均粒径6.3μmのトナー粒子(着色性樹脂粒子)を得た。
このトナー粒子100部に、疎水性シリカ(商品名:R976S、比表面積110m/g、日本アエロジル(株)製)2.8重量部を添加混合し、実施例1のトナーを得た。
(実施例2)
実施例1において、ポリエステル樹脂、カーボンブラックおよび疎水性シリカを下記のものに変更し、かつ非酸化ポリエチレン(PE−130)の使用量を5部に変更する以外は、実施例1と同様にして、実施例2のトナーを得た。なお、トナー粒子(着色性樹脂粒子)の平均粒径は6.7μmであった。
ポリエステル樹脂(酸価20、水酸基価17、三洋化成工業(株)製)100部
カーボンブラック(MA−100S、三菱化学(株)製) 20部
疎水性シリカ(商品名:HDK H2000、比表面積140m/g、WACKER社製) 2.2部
(実施例3)
実施例1において、ポリエステル樹脂および疎水性流動化剤粒子を下記のものに変更し、かつカーボンブラック(MA−77)の使用量を5部に、および非酸化ポリエチレン(PE−130)の使用量を0.8部に変更する以外は、実施例1と同様にして、実施例3のトナーを得た。なお、トナー粒子(着色性樹脂粒子)の平均粒径は7.2μmであった。
ポリエステル樹脂(酸価15、水酸基価4、三洋化成工業(株)製) 100部
疎水性シリカ(商品名:R812S、比表面積220m/g、日本アエロジル(株)製) 0.6部
(実施例4)
疎水性流動化剤粒子を下記のものに変更する以外は、実施例1と同様にして、実施例4のトナーを得た。
疎水性シリカ(商品名:HDK H3004、比表面積200m/g、WACKER社製) 1.2部
を用いる以外は実施例1と同様に実施例4のトナーを得た。
(比較例1)
実施例1において、ポリエステル樹脂および疎水性流動化粒子を下記のものに変更し、かつカーボンブラック(MA−77)の使用量を4部に変更する以外は、実施例1と同様にして、比較例1のトナーを得た。
ポリエステル樹脂(酸価32、水酸基価18、三洋化成工業(株)製)100部
疎水性シリカ(商品名:RX50、比表面積50m/g、日本アエロジル(株)製) 4.0部
(比較例2)
実施例1において、ポリエステル樹脂、カーボンブラックおよび疎水性流動化粒子を下記のものに変更する以外は、実施例1と同様にして、比較例2のトナーを得た。
ポリエステル樹脂(酸価10、水酸基価13、三洋化成工業(株)製)100部
カーボンブラック(MA−100S) 28部
流動化剤粒子(商品名:300、比表面積300m/g、日本アエロジル(株)製) 0.1部
(比較例3)
実施例1において、ポリエステル樹脂、カーボンブラックおよび疎水性流動化粒子を下記のものに変更する以外は、実施例1と同様にして、比較例3のトナーを得た。
ポリエステル樹脂6(酸価20、水酸基価3、三洋化成工業(株)製)100部
カーボンブラック(MA−77) 3部
疎水性シリカ(商品名:R812、比表面積260m/g、日本アエロジル(株)製) 0.3部
(試験例1)
実施例1〜4および比較例1〜3のトナーを用い、デジタル複写機(商品名:AR−5−5、シャープ(株)製)の改造機により、常温(20℃、65%)環境下にて実写試験を行い次の評価を行った。通紙は国内紙を用いた。結果を表1に示す。なお、表1に、ポリエステル樹脂の酸価、水酸基価およびガラス転移温度(Tg、℃)、疎水性流動化剤粒子の使用量および比表面積を併せて示す。
[画像濃度]
8万枚の実写試験(6%原稿使用)を行い、画像濃度測定機(商品名:PROCESS
MEASUREMENTS RD914型、マクベス(Macbeth社製)を用いて画像濃度を測定し、1.35以上を○、1.35未満を×と評価した。
[ブローオフ帯電量(μC/g)]
8万枚の実写試験(6%原稿使用)を行い、実写5000枚毎に、現像器からトナーを採取し、粉体帯電量測定装置(商品名:TB−200、東芝ケミカル(株)製)により測定した。
[複写可能枚数]
AR−505の現像器にトナー1400gを充填し、複写可能枚数を調べた。その後、トナー収納容器内の残留トナー量(g)を調べた。
複写可能枚数は、7万枚以上を○、7万枚未満を×と評価した。
流動性が悪いとトナー収納容器内に残留するトナーの量が増化するので残留トナー量を流動性の指標とし、トナー収納容器内に残留トナー量(g)は、20g未満を○、20g超を×と評価した。
[光導電層の研磨性]
8万枚の実写試験(6%原稿使用)の後、感光体を取り出し、感光体表面の光導電層の残存率を調べ、各トナーの光導電層の研磨性を評価した。なお、通紙は8.5インチ×11インチのネコサ紙を用いた。
光導電層の残存率は、光導電層の初期膜厚に対する8万枚実写後の膜厚の百分率とした。8万枚実写後の膜厚の測定には、外径約10mmかつ複数の投受光ファイバを有する分光光度計(商品名:MCPD−1100、大塚電子(株)製)を用いた。この分光光度計を、円筒状基体である感光体の鉛直方向に約2mm離れた場所に設置した。この時の光の照射径は約3mmであった。膜厚の測定波長は500〜650nmに設定し、反射スペクトルを測定し、膜厚(μm)を求めた。残存率が80%以上のものを○、80%未満のものを×と評価した。
[定着性]
定着部を温度制御可能に改造したデジタル複写機(AR−505)を用い、定着性を調べ、耐オフセット性を評価した。なお、通紙は国内紙を用いた。低温側オフセット発生温度140℃以下を○、高温側オフセット発生温度220℃以上を○と評価した。
[トナー凝集性]
トナー1400gをトナー収容容器に充填し、50℃の高温槽内に48時間放置後、トナー収容容器内からトナー150gを取り出し、IIDA MANUFACTURING CO LTD製の金属325メッシュ(目開き45μm)に入れ、ロータップ篩振盪機((株)奈良機械製作所製)にて2分間振盪後、メッシュ上のトナー残存量(g)を測定した。トナー残存量が2.0g未満の場合には、凝集性が低く、○と評価した。2.0gを超える場合には、凝集性が高く、×と評価した。
[耐擦過性(擦り定着率)]
黒ベタ画像の耐擦過性を調べた。耐擦過性が良好であれば、黒ベタ画像の定着不良による紙詰まりが起こりにくいことを意味する。評価は、下記(イ)〜(ハ)のようにして実施した。
(イ)デジタル複写機(Ar−505)を用いて、8.5インチ×11インチのネコサ紙に30mm角の黒ベタ画像を記録し、画像濃度を測定した(画像濃度A)。なお、通紙は国内紙を用いた。
(ロ)径50mmの円形分銅(400g)の底面にネコサ紙を貼り付け、該分銅のネコサ紙の面が30mm角黒ベタ画像に接するように、30mm角黒ベタ画像を5往復擦った後、該画像の画像濃度を測定した(画像濃度B)。
(ハ)黒ベタ画像の擦り定着率を、次の式に基づいて算出した。
擦り定着率(%)=(画像濃度B/画像濃度A)×100
擦り定着率が90%以上を○、80%以上、90%未満を△および70%未満を×と評価した。
Figure 2005292468
表1から、本発明の静電潜像現像用トナーが、トナーに要求される各種性能を高水準で満足する優れたトナーであることが明らかである。
本発明の実施の第1形態である画像形成装置の要部の構成を概略的に示す断面図である。 本発明の実施の第2形態である画像形成装置の要部の構成を概略的に示す断面図である。
符号の説明
1 画像形成部
2 記録材供給部
3 画像定着部
4 制御部
5 感光体ドラム
6 帯電手段
7 露光ユニット
8 現像ユニット
9 転写手段
10 クリーニングユニット
11 除電手段
12 転写ローラ
20 記録材収容トレイ
21 ピックアップローラ
22 レジストローラ
30 定着装置
31 搬送ローラ
32 切換えゲート
33 反転ローラ
34 積載トレイ
35 定着ローラ
36 加圧ローラ
37,38,39 搬送路
50,51 記録材供給装置
52 記録材再供給搬送装置
53 中継搬送装置
54 後処理装置
55 画像読取装置
56a,56b,56c,58 記録材収容トレイ
57,60,61,62,63,64,68 送給路
59 記録材供給手段
65 受け取り搬送部
66 回転支点
67 後処理部
69 第1の記録材排出部
70 第2の記録材排出部
71 光走査ユニット
72 光電変換素子
73 自動原稿搬送装置
74 画像読取装置支持台
100 画像形成装置

Claims (11)

  1. 結着樹脂および無機顔料を含有する着色性樹脂粒子と、該着色性樹脂粒子の表面に付着する疎水性流動化剤粒子とを含む静電潜像現像用トナーにおいて、
    結着樹脂が、ポリエステル樹脂、ポリアルキレン、ポリオレフィン分散剤および非酸化ポリエチレン樹脂を含み、
    ポリオレフィン分散剤が、ポリオレフィン樹脂にスチレン系ポリマー鎖またはスチレン(メタ)アクリル系ポリマー鎖がグラフト重合してなるグラフト重合体およびスチレン(メタ)アクリル系ポリマーから選ばれるポリオレフィン分散剤であり、かつ
    該トナーの時定数τが100〜350msecであることを特徴とする静電潜像現像用トナー。
  2. ポリエステル樹脂の酸価が15〜30mgKOH/gおよび水酸基価が4〜17mgKOH/gであることを特徴とする請求項1記載の静電潜像現像用トナー。
  3. ポリエステル樹脂のガラス転移温度が55〜65℃であることを特徴とする請求項1または2記載の静電潜像現像用トナー。
  4. ポリエステル樹脂のメルトインデックスが0.1〜6.0g/10分であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  5. 無機顔料が、カーボンブラックであり、ポリエステル樹脂100重量部に対して5〜20重量部の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  6. ポリアルキレンが、ポリエステル樹脂100重量部に対して0.2〜20重量部の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  7. 非酸化ポリエチレンが、ポリエステル樹脂100重量部に対して0.5〜5.0重量部の割合で着色性樹脂粒子中に含まれることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  8. 疎水性流動化剤粒子が、比表面積90〜240m/gの疎水性シリカであることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  9. 疎水性流動化剤粒子が、着色性樹脂粒子100重量部に対して0.1〜3.0重量部混合されることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1つに記載の静電潜像現像用トナー。
  10. 請求項1〜9のいずれか1つの静電潜像現像用トナーを用い、電子写真方式により記録材に画像を記録することを特徴とする画像形成方法。
  11. 静電潜像現像用トナーを用い、電子写真方式により記録材に画像を記録する画像形成装置において、
    静電潜像現像用トナーが、請求項1〜9のいずれか1つであることを特徴とする画像形成装置。
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