CN1658846A - 贴剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种贴剂，该贴剂不仅药物不向支持体移行，而且支持体与粘合剂层的粘固性良好，含有药物的粘合剂层牢固地粘合在支持体上，施用于皮肤后，从皮肤上剥离时粘合剂层也不留残胶。本发明提供一种将由聚酯类薄膜构成的支持体与含有药物的粘合剂层进行层压得到的贴剂，其中连接粘合剂层一面的聚酯类薄膜表面的表面粗糙度为0.05～0.8μmRa。

Description

贴剂
技术领域
本发明涉及一种贴剂，更具体地说，涉及一种粘固性优良的贴剂。
背景技术
以前，作为药物的给药方法，已知有口服给药、直肠给药、皮内给药、静脉内给药等各种方法，其中口服给药应用广泛。但是，口服给药的场合存在的缺点是，药物吸收后容易在肝脏受到首过效应的影响，给药后会出现暂时性血药浓度过高，易产生副作用等。
因此，为了解决这种口服给药的缺点，正在积极开发经皮吸收制剂，含有医药品的贴剂领域中，此前对使药物在体内能够有效吸收的经皮吸收技术进行了各种研究。
贴剂一般是将支持体与含有药物的粘合剂层进行层压构成的，用于使该粘合剂层中含有的药物通过皮肤在体内被吸收。这样的贴剂，不仅要求吸收性良好，还要求药物不向支持体移行、支持体与粘合剂的粘合强、从皮肤上剥离时应不留所谓的残胶，即粘固性优良。
但是，支持体使用聚氨酯等弹性薄膜及聚氯乙烯类薄膜时，如果长期保存多发生药物向支持体移行的情况，预测会对皮肤透过性和经时稳定性有影响。另外，当药物扩散渗透性强时，有时药物也渗透扩散到支持体，使支持体发生膨胀劣化，根据情况有时会失去所期待的治疗效果。而且，支持体使用织布或无纺布的场合，多数情况下也不能避免药物多少被支持体吸附。另外，由于膏体的厚度也增加，所以使用的药物也相对增多，由于使用的药物没有全部被经皮吸收，浪费多，很难说能够有效利用药物。而且，使用高价药物时，药物得不到有效利用，变得更不经济。作为为防止这些药物向支持体移行、有效利用药物的解决方法，有支持体使用药物不移行的聚对苯二甲酸乙二酯等聚酯类薄膜的方法。
但是，从防止药物向支持体移行的观点看，优选使用聚酯类薄膜，特别是聚对苯二甲酸乙二酯，然而，以薄膜状使用时，存在的问题是该薄膜与粘合剂层的粘固性差。因此，即使支持体上层压粘合剂层，也粘合不好而很快分离。另外，即使不分离，由于支持体与粘合剂层的粘固力弱，施用于皮肤后，从皮肤上剥离时，有时发生所谓的残胶。另外，保管过程中有时基材片也发生层间剥离，产品质量显著降低。
因此，为了解决这些问题，即为了提高支持体与粘合剂层的粘固性，现有的贴剂中，采用了通过具有粘合力的聚合物层、在其上面层压粘合剂层的方法等。例如，特开平7-138154号公报、特公平6-35381号公报所记载的，在聚对苯二甲酸乙二酯薄膜上涂布各种聚合物，或通过在聚合物层配合短纤维，通过物理性粘固效果，可使支持体与粘合剂牢固粘合。但是，这种情况下，根据药物，有时也会与聚合物发生不希望的相互作用，使聚合物层和粘合剂层变成黄色或其他颜色，这种方法显著降低了产品质量。另外，使用粘固涂层剂的场合，由于药物可能会吸附粘固涂层剂，导致经皮吸收率下降，所以作为提高粘固性的方法尚不充分。
另外，支持体根据材质等其厚度也各种各样，将上述贴剂用于医疗时，通常，贴附部位多为皮肤表面，需要赋予贴剂皮肤随动性以及皮肤无刺激性等特性。另外，用于这些用途的贴剂有时贴附时间比较长，希望贴附到皮肤表面后不出现不适感以及对皮肤的刺激性。
这里，如果支持体的厚度过厚，贴附到皮肤时就会感到不舒服，另外，贴剂本身可能伤害皮肤。而且，还发生这样的问题，即使皮肤稍微活动，贴剂也容易剥落，达不到所期待的治疗效果。为了解决这些问题，考虑将支持体的厚度变薄，但是，如果太薄，贴剂本身变得没有硬度，贴剂发生缠绕、褶皱，保存时和贴附作业时操作性变得非常差。
而且，以薄膜状使用它们时，根据其硬挺度，贴剂的操作性发生各种各样的问题。支持体的硬挺度小的场合，将贴剂贴到皮肤上时，贴剂发生扭曲缠绕、贴附后贴剂发生褶皱，操作性变得困难。另一方面，硬挺度越大贴剂变得越硬，贴剂的端面附近发生切割手指等问题、难以对准人体贴附部位的凹凸贴附。另外，对皮肤的随动性不充分，即使很小的动作贴剂也容易剥落。这种操作性差的问题对于高龄患者来说是特别重大的问题。
特开平6-98931号公报中公开了下列技术，粘合片的长边长L、除去了剥离衬垫的粘合片的硬挺度(悬臂法)X、包覆了剥离衬垫的粘合片的硬挺度Y，采用满足0.5Y≥0.1L≥X的条件的关系的粘合片，使贴附时的操作性良好。但是，该粘合片中，除去了剥离衬垫的粘合片的硬挺度X为小于10mm，根据通常的外用贴剂的尺寸做的话，不能充分改善实际的操作性。另外，也进行了很多尝试，在支持体的粘合剂层的反面为了易剥离而使用了保持材料，贴附后通过剥离该保持材料，力图改善操作性。但是，从制备上的困难性、成本方面等来看，不实用。
因此，即使使用这些方法也不能避免上述问题。
发明内容
因此，本发明的课题是为了解决上述现有技术的问题，提供一种贴剂，不仅药物不向支持体移行，而且支持体与粘合剂层的粘固性良好、含有药物的粘合剂层坚固地粘合在支持体上，施用于皮肤后，从皮肤上剥离时也不留粘合剂层的残胶。
本发明的发明人为了解决上述课题进行了深入研究，意外地发现，通过使用具有特定值的表面粗糙度的聚酯类薄膜，或通过使用喷砂处理过的聚酯类薄膜，支持体与粘合剂层的粘固性变得良好，从而完成了本发明。
即，本发明涉及将由聚酯类薄膜构成的支持体与含有药物的粘合剂层进行层压得到的贴剂，其中连接粘合剂层一面的聚酯类薄膜表面的表面粗糙度为0.05～0.8μmRa。
而且，本发明涉及将由聚酯类薄膜构成的支持体与含有药物的粘合剂层进行层压得到的贴剂，其特征在于，连接粘合剂层一面的聚酯类薄膜的表面经喷砂处理过。
另外，本发明涉及上述贴剂，其特征在于，聚酯类薄膜的厚度为5～40μm。
而且，本发明涉及上述贴剂，其特征在于，粘合剂层的厚度为50～125μm。
另外，本发明涉及上述贴剂，其中聚酯类薄膜为聚对苯二甲酸乙二酯。
而且，本发明涉及上述贴剂，其中粘合剂含有苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
另外，本发明涉及上述贴剂，其中粘合剂含有聚异丁烯及苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物两种成分。
而且，本发明涉及上述贴剂，其中粘合剂含有增粘剂和/或增塑剂。
另外，本发明涉及上述贴剂，其面积为5～60cm2。
而且，本发明涉及上述贴剂，其特征在于，支持体的硬挺度为10～80mm。
另外，本发明涉及上述贴剂，其特征在于，药物为麻药类镇痛剂。
而且，本发明涉及上述贴剂，其特征在于，麻药类镇痛剂为芬太尼或其盐。
根据本发明，通过使用聚酯类薄膜，不仅可以防止药物向支持体移行，因连接粘合剂层一面的该薄膜具有特定值的表面粗糙度，可以提供粘固性良好的贴剂。即，施用于皮肤后，从皮肤上剥离时，也不留所谓的残胶。另外，保管过程中也没有发生基材片层间剥离、显著降低产品质量的问题。另外，由于也不需要设置聚合物层、不需要使用粘固涂层剂，所以也不会与药物产生相互作用，没有发生变色等问题，能够使粘固性良好。
而且，本发明的贴剂通过将支持体做成薄膜状，与以往的贴剂相比，厚度可以非常薄。因此，重量轻、体积小，另外，与厚度厚的贴剂相比，贴附到皮肤时没有不适感，难以伤害皮肤表面，而且，皮肤刺激也减少，可以提供使用感良好的贴剂。而且，通过本发明的贴剂，可以抑制药物向支持体移行，与以往的贴剂相比，以狭小的面积便可得到有效的药效，贴附面积小也减少了斑疹等问题，而且可以有望降低皮肤刺激。
另外，本发明的贴剂的支持体的硬挺度为10～80mm的场合，贴附时不会发生缠绕、褶皱，可以提供操作性良好的贴剂。
另外，作为镇痛效果强的药物而已知的芬太尼等药物，用于手术时及术后恒速滴注，由于消除半衰期短，作用没有持续性。因此，对于癌性疼痛这种比较长期的疼痛，使用皮肤透过性良好且经时稳定性优良的贴剂进行治疗是有效的。而且，美国已经上市了含有芬太尼碱的作用持续性贴剂，但是这些制剂存在的缺点是，给药部位易出现发痒、发红等刺激性。然而如果使用本发明的贴剂，如上所述，可以提供皮肤刺激性低，而且药物不向支持体移行、经皮吸收性良好、经时稳定性优良的、具有含芬太尼或其盐、硫酸吗啡及其他麻药类镇痛剂的粘合剂层的贴剂。
具体实施方式
下面对本发明的贴剂加以详细说明。
本发明使用的贴剂为设有支持体及粘合剂层的贴剂，其特征在于，该支持体由聚酯类薄膜构成，而且该支持体与粘合剂层连接的一面具有某种特定的表面粗糙度，或通过喷砂处理而具有表面粗糙度。这里，支持体是指由聚酯类薄膜构成、支持粘合剂层的物质。
本发明的贴剂，其特征在于，作为支持体的聚酯类薄膜具有表面粗糙度。通过将该薄膜表面粗糙化，支持体与粘合剂层的粘固性变得良好，将贴剂施用于皮肤后，从皮肤上剥离时，不留所谓的残胶，可以制成使用感优良的贴剂。因此，只要能得到这样的效果，将表面粗糙化的方法也可以使用任一方法，例如可以适当地使用喷砂处理。另外，为了使粘固性良好，进行处理以使表面粗糙度达0.05～0.8μmRa，优选达0.3～0.7μmRa。表面粗糙度越小越易发生粘固破坏，即使层压支持体与粘合剂层也粘合不好，有得不到充分的粘固力的倾向，另一方面，表面粗糙度越大粘固性越好，但是有支持体上容易出现气孔的倾向。
这里，喷砂处理是指通过往薄膜的表面高速投射砂(硅砂)，将薄膜表面进行物理性粗糙化的方法。
另外，本发明的表面粗糙度是指按照JIS-B 0601测定的值，Ra表示中心线平均粗糙度(截止值为0.25mm)。
构成本发明的贴剂的支持体的材料，从防止药物向支持体移行的观点看，优选聚酯类薄膜，特别优选聚对苯二甲酸乙二酯。如果使用聚氨酯等弹性薄膜等，发现药物向支持体移行的可能性高，如果使用聚对苯二甲酸乙二酯等聚酯类薄膜，则不会出现药物向支持体移行，可以有效利用药物，使用高价药物时特别理想。
另外，关于聚酯类薄膜的厚度，并没有特别限定，优选为2～50μm，更加优选为5～40μm，特别优选为20～30μm。厚度越小，制备工序及贴附制剂时越有可能破损，喷砂处理工序中易出现气孔，另外，贴附制剂时易发生褶皱等，有操作困难的倾向。另一方面，厚度越大，贴剂变得越硬，所以贴附到皮肤上时产生不适感，有使用感变差的倾向。
聚酯类薄膜可以单层使用，也可以层压使用。另外，根据情况，也可以将织布或无纺布等层压使用。
本发明的粘合剂层的厚度，优选为50～125μm。如果厚度太薄，则不能将粘合剂层均匀地涂布到支持体上，制备工序中发生不妥，药物透过速度也有下降的倾向。另一方面，如果厚度太厚，粘合剂层中产生空隙，变得不均匀，制备工序上发生不妥，另外，得使用超出所需的药物，有造成浪费的倾向。
本发明的支持体的硬挺度优选为10～80mm，特别优选为12～60mm。如果硬挺度小，贴剂出现缠绕、褶皱，有操作性变得困难的倾向，另一方面，如果硬挺度过大，贴剂变硬，贴剂的端面附近发生切割手指等问题、难以对准人体贴附部位的凹凸贴附。另外，皮肤稍微活动，贴剂就容易剥落，所以根据贴附面积的变化也可能得不到充分的药效。
本发明的粘合剂层中配合的脂溶性聚合物没有特别限定，作为优选的例子，可举出聚异丁烯(PIB)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、异戊橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、丙烯酸类聚合物(2-乙基己基丙烯酸酯、乙酸乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸甲氧乙酯、丙烯酸中的至少两种的共聚物)等，它们可以单独使用或两种以上混合使用。其中优选使用PIB和SIS两种成分。另外，这种场合，PIB和SIS的配合重量比优选设为1∶1～1∶4。
考虑制剂本身的物性以及对人体皮肤的良好的粘着力，基于本发明的贴剂的粘合层的总重量，脂溶性聚合物的配合量为0.1～98重量％，优选为0.1～70重量％，更加优选为0.1～50重量％。
作为本发明的粘合剂层中含有的药物，只要是经皮吸收的药物，其种类没有特别限定，例如有催眠·镇静剂(盐酸氟胺安定、盐酸利马扎封、苯巴比妥、异戊巴比妥等)、解热消炎镇痛剂(酒石酸布托啡诺、柠檬酸哌立索唑、扑热息痛、甲灭酸、双氯芬酸钠、阿司匹林、阿氯芬酸、酮洛芬、氟比洛芬、萘普生、酮洛芬、吡罗昔康、镇痛新、消炎痛、水杨酸乙二醇酯、氨基比林、洛索洛芬等)、甾体类抗炎药(氢化可的松、强的松龙、地塞米松、倍他米松等)、兴奋·觉醒剂(盐酸脱氧麻黄碱、盐酸哌甲酯等)、精神神经用药(盐酸丙米嗪、安定、盐酸舍曲林、马来酸氟伏沙明、盐酸帕罗西汀、氢溴酸西酞普兰、盐酸氟西汀、阿普唑仑、盐酸氯丙嗪等)、激素剂(雌二醇、雌三醇、黄体酮、醋酸炔诺酮、醋酸甲烯诺龙、睾酮等)、局部麻醉剂(盐酸利多卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因等)、泌尿器官用药(盐酸奥昔布宁、盐酸坦索罗辛等)、骨骼肌松弛剂(盐酸替扎尼定、盐酸乙哌立松、甲磺酸普立地诺等)、植物神经用药(卡普氯铵、溴化新斯的明等)、抗癫痫药(丙戊酸钠、氯硝安定等)、抗帕金森病药(甲磺酸培高利特、甲磺酸溴隐亭、盐酸苯海索、盐酸金刚烷胺、盐酸罗匹尼洛、卡麦角林等)、抗组胺剂(富马酸氯马斯汀、鞣酸苯海拉明等)、利尿剂(氢氟噻嗪、呋塞米等)、呼吸促进剂(盐酸洛贝林、双吗啉胺、盐酸纳洛酮等)、抗偏头痛剂(甲磺酸氢化麦角胺、舒马曲坦等)、支气管扩张剂(盐酸妥洛特罗、盐酸丙卡特罗等)、强心剂(盐酸异丙肾上腺素、盐酸多巴胺等)、冠脉扩张药(盐酸地尔硫、盐酸维拉帕米、硝酸异山梨酯、硝酸甘油等)、末梢血管扩张剂(柠檬酸烟胺乙酯、盐酸妥拉唑林等)、戒烟辅助药(尼可丁等)、循环器官用药(盐酸氟桂利嗪、盐酸尼卡地平、盐酸贝尼地平、盐酸依福地平、富马酸比索洛尔、酒石酸美托洛尔等)、抗心律失常药(盐酸普萘洛尔、盐酸阿普洛尔、纳多洛尔等)、抗过敏药(富马酸酮替芬、盐酸氮卓斯丁等)、镇晕剂(甲磺酸倍他司汀、盐酸地芬尼多等)、5-羟色胺受体拮抗止吐剂(盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼等)、消化道运动改善剂(多潘立酮、西沙必利等)、降血糖药(优降糖、甲苯磺丁脲等)、食欲抑制剂(马吲哚等)、化疗剂(异烟肼、乙硫烟胺等)、促凝剂(华法令钾等)、抗阿尔茨海默病药(他克林、盐酸多奈哌齐等)、痛风治疗剂(秋水仙碱、丙磺舒等)、麻药类镇痛剂(硫酸吗啡、枸橼酸芬太尼等)。特别是芬太尼或其盐，这些药物价格高，从为了有效得到药效考虑，本发明的贴剂可以优选使用这些药物。作为芬太尼盐，没有特别限定，可以是无机盐，也可以是有机盐，作为代表性的芬太尼盐可以举出柠檬酸盐、盐酸盐、富马酸盐等。其中，特别优选枸橼酸芬太尼。再者，芬太尼或其盐可以单独使用，也可以两种以上混合使用。
另外，考虑作为经皮给药制剂的充分的渗透量及对制剂本身的物性的不良影响，基于本发明的贴剂的粘合剂层的总重量，芬太尼或其盐的配合量优选为0.05～20重量％。
本发明的贴剂中通过配合醋酸钠，芬太尼或其盐的皮肤透过性变得非常高。基于粘合层的总重量，醋酸钠的配合量优选为0.01～15重量％，更加优选为0.01～10重量％，特别优选为0.01～5重量％。如果醋酸钠的配合量少，则不能充分得到显著提高皮肤透过性的效果，如果配合量过多，有对皮肤的刺激性增强的倾向。
当芬太尼盐为枸橼酸芬太尼时，枸橼酸芬太尼与醋酸钠的配合重量比，只要在物性及皮肤透过性方面能得到效果的配合比即可，典型的是2∶1时能得到最大效果。如果醋酸钠的配合比小，则药物的皮肤透过性急剧下降，相反，如果醋酸钠的配合比大，则变成不均匀的制剂，附着性等物性有变差的倾向。
再者，当芬太尼盐为醋酸芬太尼时，由于可以与配合醋酸钠的场合得到同样的效果，所以没有必要配合醋酸钠。
再者，由于脂溶性聚合物的粘合性低，为了赋予制剂粘合性，可以在制剂的粘合层中配合增粘剂。作为增粘剂，优选的实例可以举出多萜树脂类、石油树脂类、松香类、松香脂类、油溶性酚醛树脂类增粘剂等。基于本发明的制剂的粘合层的总重量，增粘剂的配合量优选为0.1～70重量％，更加优选为5～50重量％，特别优选为10～35重量％。
另外，为了提高本发明的贴剂的加工性以及调节粘合性，粘合层中也可以配合油脂作为增塑剂。作为油脂，例如，优选液体石蜡、三十碳烷、橄榄油、山茶油、杏仁油、花生油等，特别优选液体石蜡。
基于本发明的制剂的粘合层的总重量，油脂的配合量优选为1.0～70重量％，更加优选为10～60重量％，特别优选为20～50重量％。
另外，根据需要，本发明的制剂的粘合层中也可以配合吸收促进剂。作为吸收促进剂，只要是确认具有皮肤吸收促进作用的化合物均可使用，例如可以举出，碳链数为6～20的脂肪酸、脂族醇、脂肪酸酯或醚、芳族有机酸、芳族醇、芳族有机酸酯或醚。还可以举出乳酸酯类、乙酸酯类、单萜烯类化合物、倍半萜烯类化合物、氮酮(Azone)或其衍生物、甘油脂肪酸酯类、失水山梨糖醇脂肪酸酯类、聚山梨醇酯类、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯硬化蓖麻油类、蔗糖脂肪酸酯类等。具体地说，优选辛酸、癸酸、己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸蜡醇、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、辛基月桂醇肉豆蔻酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、水杨酸、水杨酸甲酯、水杨酸乙二醇酯、肉桂酸、肉桂酸甲酯、甲酚、鲸蜡醇乳酸酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、香叶醇、百里香酚、丁子香酚、萜品醇、l-薄荷醇、冰片、d-柠檬烯、异丁子香油酚、异冰片、橙花醇、dl-樟脑、甘油单月桂酸酯、甘油单油酸酯、失水山梨糖醇单月桂酸酯、蔗糖单月桂酸酯、聚山梨醇酯20、聚乙二醇单月桂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、HCO-60(硬化蓖麻油)、1-[2-(癸基硫代)乙基]氮杂环戊烷-2-酮(以下简称为“焦性硫代癸烷”)，特别优选月桂醇、肉豆蔻醇、水杨酸乙二醇酯、焦性硫代癸烷。
基于本发明的制剂的粘合层的总重量，这些吸收促进剂的配合量优选为0.01～20重量％，更加优选为0.1～10重量％，特别优选为0.5～5重量％。如果吸收促进剂的配合量过多，则出现发红、浮肿等对皮肤的刺激性，如果过少，则有得不到吸收促进剂的配合效果的倾向。
而且，为了吸收来自皮肤的汗水等水性成分，根据需要，本发明的贴剂中也可以配合亲水性聚合物。作为亲水性聚合物，例如优选轻质硅酸酐、纤维素衍生物(羧甲基纤维素(CMC)、羧甲基纤维素钠(CMCNa)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基纤维素(HEC)、淀粉衍生物(短梗霉多糖)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙酸乙烯(VA)、羧基乙烯基聚合物(CVP)、乙烯醋酸乙酯(EVA)、Eudragit(商品名)、明胶、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚异丁烯马来酸酐共聚物、褐藻酸、褐藻酸钠、卡拉胶、阿拉伯胶、西黄蓍胶、刺梧桐树胶、聚乙烯甲基丙烯酸酯，特别优选轻质硅酸酐、纤维素衍生物(CMCNa、HPMC、HPC、MC)、Eudragit。
基于本发明的贴剂的粘合层的总重量，亲水性聚合物的配合量优选为0.1～20重量％，特别优选为0.5～10重量％。
另外，本发明的贴剂的粘合层中可以配合交联剂、防腐剂、抗氧化剂等其他成分。
作为交联剂，优选氨基树脂、酚醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯等热固性树脂、异氰酸酯化合物、嵌段异氰酸酯化合物、有机类交联剂及金属或金属化合物等无机类交联剂。作为防腐剂，优选对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等。作为抗氧化剂，优选生育酚及其酯衍生物、抗坏血酸、硬脂酸酯、降二氢愈疮木酸、二丁基羟基甲苯(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)等。
再者，本发明的贴剂的粘合层优选由非水系基材构成，通过设成非水系基剂，可以有效得到本发明的效果。
具有上述组成的粘合层可以通过任一方法制备。例如，通过溶剂法制备时，在配合聚合物的有机溶剂溶液中添加其他成分，搅拌后，在支持体上铺展开，干燥，可以得到本制剂。另外，配合的聚合物能够通过热熔法涂布时，高温下使聚合物成分溶解后，添加其他成分，搅拌，在支持体上铺展开，可以得到本发明的贴剂。
另外，本发明的贴剂的面积，只要是能够充分得到药效的面积，并没有特别限制，优选为5～60cm2。如果面积太小，有不能充分得到药效的倾向，另一方面，如果太大，则难以追随皮肤的活动，操作也变得困难，另外，贴附面积大，斑疹等皮肤刺激也有增大的倾向。
另外，本发明的贴剂中，并没有特别限制，可以通过在支持体中混合颜料来着色。例如，通过加入氧化钛可以作成白色的支持体。作成这种白色的支持体，支持体表面易印刷文字等，使用操作上需要注意的药物时，也可以容易地印刷操作注意事项等。再者，本发明的贴剂，即使使用氧化钛着色的场合，耐溶剂性上也没有问题，稳定性良好。
另外，本发明的贴剂，只要粘合层由上述组成构成，其他构成成分没有特别限制。例如，本发明的贴剂可以由粘合剂层、支持该粘合剂层的支持体层，以及粘合剂层上设置的脱膜纸等构成。脱膜纸可以使用硅酮处理过的聚酯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯等薄膜以及硅酮处理过的优质纸。
实施例
下面用实施例进一步具体说明本发明，这些实施例并不限定本发明，可以在不脱离本发明的技术思想的范围内进行各种变更。再者，实施例中，“％”都表示“重量％”。
实施例1-1
醋酸钠                            1.5％
液体石蜡                          42.0％
多萜树脂类增粘剂                  29.5％
(荒川化学工业公司制Arkon P-100)
PIB                               7.5％
(Vistanex MM-L-100                1.5％与
Vistanex LMMH                     6.0％的混合物)
SIS(SIS-5002)                     16.5％
硅酸铝                            0.5％
枸橼酸芬太尼                      3.0％
总量                              100.0％
这些组成中，将醋酸钠、枸橼酸芬太尼以外的成分于18℃下溶解混合后，添加剩余的成分，使分散至均匀后，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.1μmRa。
实施例1-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.1μmRa。
实施例1-3
与实施例1-1相同的组成中，在3.5μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.1μmRa。
实施例2-1
与实施例1-1相同的组成中，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.3μmRa。
实施例2-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.3μmRa。
实施例2-3
与实施例1-1相同的组成中，在40μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.3μmRa。
实施例3-1
与实施例1-1相同的组成中，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.6μmRa。
实施例3-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.6μmRa。
实施例3-3
与实施例1-1相同的组成中，在50μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到本发明的贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.6μmRa。
比较例1-1
与实施例1-1相同的组成中，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.01μmRa。
比较例1-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到0.01μmRa。
比较例2-1
与实施例1-1相同的组成中，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到1.0μmRa。
比较例2-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到1.0μmRa。
比较例3-1
与实施例1-1相同的组成中，在25μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到1.3μmRa。
比较例3-2
与实施例1-1相同的组成中，在10μm的PET薄膜上铺展开，使粘合剂层达50μm，通过常用方法得到贴剂。再者，PET薄膜的一面上预先进行喷砂处理，使表面粗糙度达到1.3μmRa。
下面使用实施例及比较例的各贴剂，如下所示进行评价试验。
[粘固性试验]
使用实施例1-1、2-1、3-1及比较例1-1、2-1、3-1的贴剂进行以下粘固性试验。实验方法是10人分别贴附贴剂8小时，贴附8小时后进行剥离作业，评价有无粘固破坏(支持体与粘合剂层的剥离)。只要一部分出现粘固破坏就判定为粘固破坏。
表1
    表面粗糙度(μmRa)     粘固性
    实施例1-1     0.1     ○
    实施例2-1     0.3     ○
    实施例3-1     0.6     ○
    比较例1-1     0.01     ×
    比较例2-1     1.0     ○
    比较例3-1     1.3     ○
(PET25μm)
[评价基准]
粘固性…○：全员均没有发生粘固破坏
        △：发生粘固破坏的人数为1～3人
        ×：发生粘固破坏的人数为4人以上
[支持体有无气孔]
关于实施例及比较例的各自的厚度，对于支持体上有无气孔也进行了试验。肉眼评价10张30cm×30cm的薄膜，只要1个地方出现气孔就判定为有气孔。其结果如表2所示。
表2
    表面粗糙度(μmRa)     薄膜厚度(μm)     支持体气孔
    实施例1-1   0.1     25     ○
    实施例1-2     10     ○
    实施例1-3     3.5     ○
    实施例2-1   0.3     25     ○
    实施例2-2     10     ○
    实施例2-3     40     ○
    实施例3-1   0.6     25     ○
    实施例3-2     10     ○
    实施例3-3     50     ○
    比较例1-1   0.01     25     ○
    比较例1-2     10     ○
    比较例2-1   1.0     25     ×
    比较例2-2     10     ×
比较例3-1 1.3     25     ×
    比较例3-2     10     ×
支持体气孔…○：无，×：有
[使用感测试]
关于实施例1及实施例4的薄膜各自的厚度，进行了贴剂的使用感测试。实验方法是10人贴附24小时，评价使用感。其结果如表3所示。
表3
薄膜厚度(μm)           使用感(10/人)   易贴性(10/人)
没有不适感 略有不适感   有不适感   易贴 难贴
实施例1-1 25 10  0   0   10 0
实施例1-2 10 10  0   0   10 0
实施例1-3 3.5 10  0   0   5 5
实施例2-3 40 9  1   0   10 0
实施例3-3 50 3  4   3   8 2
从表1可知，采用实施例1～3的表面粗糙度的粘合带中，皮肤贴附后，剥离时没有所谓的残胶，粘固性良好。另一方面，如果表面粗糙度太小，粘固性变差，另外，从表2可知，如果表面粗糙度太大，虽然粘固性良好，但是支持体上出现气孔。因此，为了使粘固性良好、支持体上又不出现气孔，优选两者并存的条件的表面粗糙度为0.05～0.8μmRa。实施例1～3与比较例1～3相比，支持体上不出现气孔、粘固性也良好，为优良的贴剂。
进一步从表3可知，薄膜厚度厚的实施例2-3及3-3的场合，由于表面粗糙度分别与实施例2-1及3-1相同，所以粘固性没有问题，但是贴附中有易产生不适感的倾向。另一方面，薄膜厚度薄的实施例1-3的场合，由于表面粗糙度也与实施例1-1相同，所以粘固性没有问题，另外使用感也没有问题，但是贴剂发生缠绕、褶皱，有难以贴附到皮肤上的倾向。因此，作为聚酯类单层薄膜的厚度，可以适当地使用2～50μm左右，从使用感及易贴性均良好的观点看，更加优选为5～40μm。
产业上的可利用性
根据本发明，可以提供粘固性良好、操作性优良的贴剂。

Claims (12)

1、一种将由聚酯类薄膜构成的支持体与含有药物的粘合剂层进行层压得到的贴剂，其中连接粘合剂层一面的聚酯类薄膜表面的表面粗糙度为0.05～0.8μmRa。
2、一种将由聚酯类薄膜构成的支持体与含有药物的粘合剂层进行层压得到的贴剂，其特征在于，连接粘合剂层一面的聚酯类薄膜的表面经喷砂处理过。
3、权利要求1或2所述的贴剂，其特征在于，聚酯类薄膜的厚度为5～40μm。
4、权利要求1～3之任一项所述的贴剂，其特征在于，粘合剂层的厚度为50～125μm。
5、权利要求1～4之任一项所述的贴剂，其中聚酯类薄膜为聚对苯二甲酸乙二酯。
6、权利要求1～5之任一项所述的贴剂，其中粘合剂含有苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
7、权利要求1～6之任一项所述的贴剂，其中粘合剂含有聚异丁烯及苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物两种成分。
8、权利要求1～7之任一项所述的贴剂，其中粘合剂含有增粘剂和/或增塑剂。
9、权利要求1～8之任一项所述的贴剂，其面积为5～60cm2。
10、权利要求1～9之任一项所述的贴剂，其特征在于，支持体的硬挺度为10～80mm。
11、权利要求1～10之任一项所述的贴剂，其特征在于，药物为麻药类镇痛剂。
12、权利要求11所述的贴剂，其特征在于，麻药类镇痛剂为芬太尼或其盐。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101517438B (zh) * 2006-10-18 2012-06-06 日东电工株式会社 表面保护膜以及带表面保护膜的光学膜
CN102871956A (zh) * 2012-10-29 2013-01-16 中南大学湘雅医院 一种治疗婴幼儿浅表血管瘤的盐酸普萘洛尔凝胶
CN112203624A (zh) * 2018-05-30 2021-01-08 墨尼克医疗用品有限公司 用于敷料的多功能离型衬里
CN114350291A (zh) * 2022-01-07 2022-04-15 广州鹿山新材料股份有限公司 耐水耐汗热熔压敏胶及其制备方法和应用

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8431152B2 (en) 2005-02-28 2013-04-30 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Transdermally absorbable preparation
ITMI20061933A1 (it) * 2006-10-09 2008-04-10 Biofarmitalia Spa Composizioni solide cosmetiche e terapeutiche applicabili sulla pelle umana e gelificabili a contatto con acqua
EP2078524B1 (en) * 2006-10-27 2016-08-31 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive skin patch
JP5196828B2 (ja) * 2007-04-03 2013-05-15 バンドー化学株式会社 皮膚貼付薬シート
JP5192722B2 (ja) * 2007-04-27 2013-05-08 祐徳薬品工業株式会社 外用貼付剤
WO2008146795A1 (ja) * 2007-05-31 2008-12-04 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 経皮吸収型製剤
JP5535640B2 (ja) * 2007-10-17 2014-07-02 久光製薬株式会社 フェンタニル含有経皮吸収製剤
EP2286814B1 (en) * 2008-05-15 2013-10-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Transdermal preparation containing palonosetron
JP2010163367A (ja) * 2009-01-13 2010-07-29 Nitto Denko Corp 貼付剤および貼付製剤
US20100178307A1 (en) * 2010-01-13 2010-07-15 Jianye Wen Transdermal anti-dementia active agent formulations and methods for using the same
EP2552245B1 (en) 2010-03-26 2018-11-14 Philip Morris Products S.A. Inhibition of sensory irritation during consumption of non-smokeable tobacco products
US8952038B2 (en) 2010-03-26 2015-02-10 Philip Morris Usa Inc. Inhibition of undesired sensory effects by the compound camphor
EP2599478A1 (de) * 2011-11-30 2013-06-05 Acino AG Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon
ES2788573T3 (es) * 2012-09-28 2020-10-21 Nitto Denko Corp Preparación de parche que contiene óxido de amina
AR095258A1 (es) * 2013-03-14 2015-09-30 Noven Pharma Composiciones transdérmicas de metilfenidato con adhesivos a base de goma

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57190064A (en) * 1981-05-19 1982-11-22 Toray Ind Inc Adhesive tape
JPS5955742A (ja) * 1982-09-25 1984-03-30 松本　文雄 透明フイルム原紙
US4645502A (en) * 1985-05-03 1987-02-24 Alza Corporation Transdermal delivery of highly ionized fat insoluble drugs
JPS6476064A (en) * 1987-09-17 1989-03-22 Ricoh Kk Flexible electrophotographic sensitive body
JPH0711131Y2 (ja) * 1987-11-25 1995-03-15 日東電工株式会社 外用貼付剤
JPH0183028U (zh) * 1987-11-25 1989-06-02
KR910003107B1 (ko) * 1989-07-31 1991-05-18 한국과학기술연구원 에틸렌-비닐 아세테이트 기질 적층 구조의 방출 조절성 경피 흡수 제형
JPH0767774B2 (ja) 1990-02-06 1995-07-26 住友ベークライト株式会社 チップ型電子部品包装用カバーテープ
JP2964590B2 (ja) * 1990-09-06 1999-10-18 大日本印刷株式会社 離型紙
DE69228313T2 (de) 1991-08-30 1999-09-23 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Entzündungshemmendes, analgetisches pflaster
JP3131262B2 (ja) * 1991-12-27 2001-01-31 日東電工株式会社 貼付剤および貼付製剤
JPH0725665B2 (ja) * 1992-04-16 1995-03-22 バンドー化学株式会社 皮膚貼付薬シートの製造方法
JPH0635381A (ja) 1992-05-21 1994-02-10 Ricoh Co Ltd 電子写真式記録装置
JPH0698931A (ja) * 1992-09-18 1994-04-12 Nitto Denko Corp 取扱性の良好な粘着シート
CN1046200C (zh) * 1992-12-03 1999-11-10 久光制药株式会社 消炎镇痛贴敷剂的制造方法
JPH06336425A (ja) * 1993-05-28 1994-12-06 Sekisui Chem Co Ltd 注射用鎮痛止血パッチ
JPH07138154A (ja) * 1993-06-14 1995-05-30 Bando Chem Ind Ltd 皮膚貼付薬シ−トおよび粘着シ−ト
JP3400026B2 (ja) * 1993-08-04 2003-04-28 日東電工株式会社 軟膏貼付剤
JP2807149B2 (ja) * 1993-08-13 1998-10-08 帝人株式会社 離型フイルム
JPH08215238A (ja) * 1995-02-15 1996-08-27 Dainippon Printing Co Ltd 傷テープ用剥離フィルム
TW411277B (en) * 1996-05-13 2000-11-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Percutaneous tape preparation containing fentanyl
JPH09302599A (ja) * 1996-05-15 1997-11-25 Oji Paper Co Ltd 剥離紙
IT1285771B1 (it) * 1996-10-04 1998-06-18 Ausimont Spa Accoppiati pife con substrati
JPH10287557A (ja) * 1997-04-10 1998-10-27 Sekisui Chem Co Ltd 貼付剤
JPH11199483A (ja) * 1998-01-12 1999-07-27 Taisho Pharmaceut Co Ltd 貼付剤
DE19812160C1 (de) * 1998-03-20 1999-07-08 Bayer Ag Formkörper aus wirkstoffhaltigen thermoplastischen Polyurethanen
JP4205778B2 (ja) * 1998-04-17 2009-01-07 久光製薬株式会社 貼付製剤
JPH11349476A (ja) * 1998-06-02 1999-12-21 Teijin Ltd 医療用貼付材
US6129929A (en) * 1998-10-30 2000-10-10 Noven Pharmaceuticals, Inc. Patch applicator
JP2000155436A (ja) * 1998-11-24 2000-06-06 Fuji Electric Co Ltd 電子写真感光体用支持体
JP2000319167A (ja) * 1999-05-12 2000-11-21 Nitto Denko Corp 口腔内貼付シート
JP3763710B2 (ja) * 1999-09-29 2006-04-05 信越化学工業株式会社 防塵用カバーフィルム付きウエハ支持台及びその製造方法
JP2002105424A (ja) * 2000-10-02 2002-04-10 Sekisui Chem Co Ltd 表面保護フィルム
JP2002263130A (ja) * 2001-03-07 2002-09-17 Lion Corp 温感付与シート
JP2002363069A (ja) * 2001-06-08 2002-12-18 Nitto Denko Corp 貼付製剤

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101517438B (zh) * 2006-10-18 2012-06-06 日东电工株式会社 表面保护膜以及带表面保护膜的光学膜
CN102871956A (zh) * 2012-10-29 2013-01-16 中南大学湘雅医院 一种治疗婴幼儿浅表血管瘤的盐酸普萘洛尔凝胶
CN102871956B (zh) * 2012-10-29 2014-03-05 中南大学湘雅医院 一种治疗婴幼儿浅表血管瘤的盐酸普萘洛尔凝胶
CN112203624A (zh) * 2018-05-30 2021-01-08 墨尼克医疗用品有限公司 用于敷料的多功能离型衬里
CN114350291A (zh) * 2022-01-07 2022-04-15 广州鹿山新材料股份有限公司 耐水耐汗热熔压敏胶及其制备方法和应用
CN114350291B (zh) * 2022-01-07 2022-12-23 广州鹿山新材料股份有限公司 耐水耐汗热熔压敏胶及其制备方法和应用

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