CN112203624A - 用于敷料的多功能离型衬里 - Google Patents

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Abstract

本发明一般涉及一种敷料，其包含背层、(吸收)垫、胶粘剂涂层和离型衬里。离型衬里可释放地贴附到胶粘剂涂层。离型衬里被配置成加固并保护敷料的突起和/或边缘部分，否则在在使用点处应用之前(运输或存储)或期间，它们可能起皱、折叠、扭结或以其它方式损坏或损害。本发明的敷料适合于伤口处理。所述敷料特别适合于预防剪切和/或摩擦引起(深层组织)皮肤损伤，特别是用于预防压疮。

Description

用于敷料的多功能离型衬里
技术领域
本发明涉及一种敷料，其包含背层、垫、胶粘剂涂层和离型衬里。所述离型衬里可释放地贴附到胶粘剂涂层。离型衬里被配置成加固并保护敷料的突起和/或边界部分，否则它们可能起皱、折叠、扭结或以任何方式损坏或损害，例如在运输或存储期间或在使用点处应用期间。
本发明的敷料适用于伤口处理和伤口预防，特别是伤口预防，还特别适用于应用在波状外形的身体部位上。
背景技术
从本领域，大体上，例如从WO 2017/081012、WO 2017/220401或WO 2017/220402(均
Figure BDA0002802875850000011
Health Care所属)中已知具有比较复杂的离型衬里的各种尺寸和形状的敷料。离型衬里保护敷料在使用前免受污染，并且还可以利于敷料的应用，因此增加了敷料在使用中的功能性和耐久性。
WO 2017/220401和WO 2017/220402分别公开了适于应用至波状外形的身体部位，即特别是骶骨和脚后跟的敷料。这些敷料适合于防止压疮。这些类型的敷料可能比较大，并且可能具有突起，即延伸超出整体敷料的特征延伸的区域，例如这样的敷料的边缘处的边界区域。
对于这样的具有一个或多个突起的敷料，可能出现的稳定性问题也许在图1中得到了最好的示例，图1示出了用于应用在波状外形的身体部位特别是脚后跟(图1a)和骶骨(图1b)的两种市售敷料。例如，较薄的边界区域(102、102')的突起(103a、103a')和(103b、104b')延伸超过较厚的垫(101、101')距离d1’。
通常，将每个敷料包装到单个包装中，然后将多个单个包装的敷料包装到较大的包装例如纸箱中。在储存和运输期间，当压在单个包装的内表面上时，突起可能折叠或起皱。除了从包装中取出时会损害敷料的视觉外观，这样的折叠或起皱可能还影响敷料的保持能力。有形成的皱纹变成体液隔间的风险，最终导致体液积聚并降低保持能力。对于较大的敷料和/或具有相对有限的固有硬度的敷料，这些潜在的问题可能会加剧，例如因为敷料必须是薄的或相对柔性的。
即使这样的“柔性”敷料或具有易弯曲部分的敷料由硬性包装或以其他方式特别设计的包装临时保护和支撑，敷料最终必须从包装中取出，由患者或护理人员处理，并且最终必须应用，这可能再次导致敷料在应用过程中起皱、包裹、扭结或以其他方式受损(即，在移除所有离型衬里并将敷料牢固地放置在患者上之前)。
因此，本申请所基于的一个目的是提供一种具有突起的敷料，其中避免或减轻与如上所述的这样的敷料相关的问题。
发明内容
通过具有最大横向(X2)(即“侧向”)延伸和最大纵向(Y2)(即垂直于“侧向”延伸并且优选地沿着对称线)延伸的敷料至少部分地解决了这些和其他问题，其中所述敷料具有至少一个突起，其中所述突起的横向(X1)或纵向(Y1)延伸或两者，横向(X1)或纵向(Y1)延伸或两者小于整体敷料的最大横向(X2)或最大纵向(Y2)延伸或两者的50％；
其中所述敷料具有第一侧面和相对的第二侧面，第一侧面包含胶粘剂涂层，所述胶粘剂涂层具有适于将所述敷料可拆地粘附至真皮表面的面向皮肤的表面；
其中所述敷料包含可释放地贴附到所述胶粘剂涂层的离型衬里；
其中所述离型衬里在所述至少一个突起的区域的至少一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的一部分中(但不在所述至少一个突起以外的整个区域中)具有增加的厚度或增加的硬度的区域或两者；
其中所述增加的厚度或增加的硬度或两者，是相对于离型衬里在其余区域(即其中离型衬里在厚度和/或硬度方面未加强的区域(其为“其余区域”))中的厚度或硬度或两者进行测量的。
在实施方案中，敷料包含
·背层；
·垫，其以一对横向边缘为轮廓，其中所述横向边缘优选地在纵向方向上基本上彼此平行地延伸，并且以一对纵向边缘为轮廓，其中所述纵向边缘
优选地在横向方向上基本上彼此平行地延伸；
其中所述垫被布置在所述背层和所述胶粘剂层之间。
根据本发明，“突起”是敷料的延伸超过敷料中心区域的区段，并且其特征在于(最大)横向和纵向延伸是整体敷料的相应(最大)横向和纵向延伸的50％或更少。突起的实例是图1a/1b中的区段(103a/103a')、图2中的区段203或图3中的区段(303)。
虽然突起的轮廓的一部分由整个敷料的外轮廓限定并与之重合，但是突起的其余部分由分隔敷料的其余区域与突起的假想线限定。突起(203)和(303)的这样的分隔线分别在图2和3中以虚线示出。该(假想)线的确切位置与本发明无关，因为本发明的“加强的”(增加的厚度和/或硬度)离型衬里延伸经过该假想线并且覆盖不仅至少一部分突起而且敷料其余区域的至少一部分。这确保突起“受益”于整个敷料的，特别是其余区域的稳定性和硬度。
在本发明的实施方案中，离型衬里在突起的整个区域中以及在所述至少一个突起以外的区域的一部分中具有增加的厚度和/或增加的硬度的区域。
在本发明的实施方案中，所述至少一个突起的所述区域为100mm2至5000mm2，优选100mm2至2000mm2，其中所述其余区域为500mm2至50000mm2，优选1000mm2至40000mm2。
在本发明的实施方案中，敷料包含垫，优选吸收垫，并且背层延伸超出所述垫的外围，以沿着所述垫的轮廓的至少一部分，优选地沿着所述垫的整个轮廓，限定边界部分。
在图1a和1b中也许最好地示出了这样的边界部分的存在和相关性，图1a和1b示出了敷料(100、100')，其具有边界部分(102、102')，边界部分(102、102')围绕垫(101、101')的整个外围，但在敷料的底部特别是突出的并限定突起(103a、103a')和(103b、103b')。
敷料的该边界部分通常比用垫加强的敷料的内部(中心)部分(“其余区域”)明显更柔韧且更不硬。因此，该边界部分或其部分通常可能更容易起皱、折叠、扭结等。
因此在本发明的实施方案中，边界部分的至少一部分被具有增加的厚度或增加的硬度或两者的离型衬里的区域围绕。
在本发明的实施方案中，边界部分的至少一部分限定突起的至少一部分。在优选实施方案中，边界部分的至少一部分是突起。
在本发明的实施方案中，敷料包含中心区段和边界部分，其中中心区段的厚度为1mm至20mm，优选为2mm至10mm，而边界部分的厚度为10μm至200μm，优选20μm至100μm。
在本发明的实施方案中，至少一个突起的横向或纵向(即最外)边缘(特别是边界部分)与所述垫的最接近边缘之间的最大距离d1，特别是从突起的外边缘(边界部分)到所述垫的外边缘所测量的，为10mm至80mm，例如25mm至60mm。
在本发明的实施方案中，边界的至少两个横向和/或至少两个纵向边缘基本上平行。
根据本发明，如果可以定义给定的横向(纵向)边缘的割线或切线围绕所述横向(纵向)边缘，并且存在第二横向(纵向)边缘，对于第二横向(纵向)边缘也可定义这样的“围绕”割线或切线，其中，这两个横向(纵向)边缘的这两条割线或切线之间的角度为相对于彼此为0度+/-45度，优选0+/-20度的角度，则边界的横向(纵向)边缘“基本上平行”。对于(完全)平行的边缘，两条割线切线的角度为0度。
一般来说，离型衬里充当屏障，可以在使用敷料之前保护敷料(包括其所有层)的无菌性。
如本文所用，术语“可释放地贴附”是指可以用手将离型层从敷料的其余部分剥离。
在本发明的实施方案中，离型衬里的可移除部分彼此可释放地连接，这意味着它们被连接成使得没有施加到一个或所有部分上的分离力时这些部分保持连接，并且其中这些部分能够在施加分离力时被分离。
具体地，关于将离型衬里分为至少两个不同部分的实现，WO 2017/081012的相应内容是相关的，并且通过引用并入。
优选将离型衬里实现为两个或更多个可分别独立移除优选地沿分隔线分开的独立部分。
将离型衬里实现为具有增加的厚度或硬度或两者的区域的整体单元也是在本发明的范围内。
在本发明的实施方案中，如果存在离型衬里的两个或更多个独立部分，则这两个或更多个独立部分可以是相同的材料或可以是不同的材料。
根据本发明，胶粘剂涂层的主要作用是将离型衬里粘附到敷料的其余部分。如将在下面更详细地概述的，胶粘剂涂层还可以被实现为胶粘剂层，并且还可以优选地作为伤口(身体)接触层起作用或为伤口(身体)接触层的一部分。
在本发明的实施方案中，将胶粘剂涂层直接施加到垫上或施加到离型衬里上或两者上。
在实施方案中，胶粘剂涂层被实现为具有面对皮肤的表面和非面对皮肤的表面并且优选地厚度为5μm至100μm、进一步优选10μm至60μm的层。
在本发明的实施方案中，胶粘剂涂层或层完全或部分覆盖垫。
在本发明的实施方案中，胶粘剂涂层被配置为也起到伤口接触层的作用，优选地其中胶粘剂涂层是包含硅酮凝胶的涂层。
根据本发明，敷料的离型衬里在所述至少一个突起的区域的至少一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的一部分(“较厚/较硬区域”)中但不在侧突起以外的整个区域中具有增加的厚度或增加的硬度或两者的区域。
增加的厚度或增加的硬度或两者，是相对于离型衬里在其余区域(即在厚度和/或硬度方面未加强的区域(“其余区域”))中的厚度或硬度或两者进行测量的。
在本发明的实施方案中，离型衬里在所述至少一个突起的区域的所述一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的厚度在50μm至1000μm，任选地100μm至500μm，任选地150μm至400μm，任选地180μm至300μm的范围内，并且其中离型衬里在所述其余区域中的厚度比在所述至少一个突起的区域的所述一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的厚度小，且在10μm至500μm，任选地20μm至200μm，任选地20μm至180μm，任选地50μm至150μm的范围内。
在本发明的实施方案中，离型衬里在所述至少一个突起的区域的所述至少一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的厚度比离型衬里在所述其余区域中的厚度大至少25％，优选至少40％。
在本发明的实施方案中，离型衬里在所述至少一个突起的区域的所述至少一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的硬度，由材料变形时的载荷定义，为25N至150N，优选40至80N，其中离型衬里在所述其余区域中的硬度为10N至60N，优选20至40N，如根据下述方法所测量。
不希望受理论的束缚，据信如果敷料的硬度太低，即低于上面对于其余区域的硬度所给定的范围，则以单包装包装时没有足够的保护防止皱纹的形成。在另一方面，如果敷料“太硬”，即高于指定的范围，则敷料可能实际上通过切穿/刺穿敷料的纸或塑料单包装而损坏单包装。
在本发明的实施方案中，离型衬里在所述至少一个突起的所述区域中以及在所述至少一个突起以外的所述区域的所述一部分中的硬度，由材料变形时的载荷定义，比离型衬里在所述其余区域中的硬度大至少25％，优选至少40％，其中所述硬度根据说明书中描述的方法测量。
在本发明的实施方案中，通过包括一个或多个附加材料层例如非织造膜或塑料膜的方式，和/或通过压印离型衬里的这部分从而使离型衬里变硬的方式，可以使离型衬里的“较硬”部分相对于离型衬里的其余部分加强。
原则上，对用于离型衬里的材料没有限制，只要可以调节不同程度的厚度和/或硬度，要么衬里材料足够柔韧以符合人体轮廓。
在本发明的实施方案中，离型衬里是或包含聚氨酯、聚乙烯或聚丙烯，或其任意组合，特别是低密度聚氨酯。
在本发明的实施方案中，离型衬里包含聚乙烯、聚酯、聚丙烯或硅酮涂覆的纸。例如，离型衬里可以是厚度在30至300μm，例如50至150μm范围内的聚乙烯膜。
在实施方案中，离型衬里的较厚和/或较硬部分占离型衬里总面积的至少15％，优选至少20％，进一步优选至少25％，而同时，占离型衬里总面积的小于75％，优选小于50％，进一步优选小于40％。
在本发明的实施方案中，敷料只有一个对称轴或没有对称轴。
在本发明的优选实施方案中，敷料具有一个对称轴，其中所述对称轴还包含所述至少一个突起，其中所述对称轴还包含也具有所述增加的厚度或所述增加的硬度或两者的所述至少一个突起以外的区域的所述一部分。
在本发明的实施方案中，所述(确切地)一个对称轴与最大纵向延伸Y2重合。
在本发明的实施方案中，敷料沿着敷料的纵向(y)延伸被分成三个单独的区域：一个中心区域和两个侧区域，其中，离型衬里在中心区域中具有增加的厚度和/或硬度。
在本发明的实施方案中，敷料被配置成用于使用，以使得离型衬里的具有增加的厚度和/或增加的硬度的部分首先被去除。该实施方案优选地应用于主要用于骶骨的敷料。
在其他实施方案中，顺序也可以颠倒，即，离型衬里的不具有增加的厚度和/或增加的硬度的部分首先被去除。该实施方案可以应用于主要用于脚后跟的敷料。
在示例性实施方案中，说明和/或视觉指示器可以与离型衬里相关联，以利于移除离型衬里以及将敷料应用到人体的皮肤上。
在本发明的实施方案中，敷料包括至少一个抓持片；优选地其中抓持片与敷料的外围共面并且从敷料的外围向外突出。例如，抓持片从敷料的边界部分向外突出。
在本发明的实施方案中，所述敷料是用于应用到波状外形的身体部位，特别是骶骨、脚后跟、肘部、膝盖等的敷料。
在本发明的实施方案中，本文所述的敷料用于预防和/或用于治疗或伤口护理，优选用于预防。
附图说明
图1示出了两种市售敷料，其用于应用在波状外形的身体部位上，特别是脚后跟(图1a)和骶骨(图1b)。
图2示出了图1a的敷料，其中剥离了中心的离型衬里。
图3示出了适用于骶骨的敷料，其具有一个对称轴，并且在底端具有“w”形突起。
图4示出了根据本发明的实施方案：三部分式离型衬里的中心区域具有增加的厚度和/或增加的硬度并且覆盖并加固了底部突起。
图5示出了根据本发明的一个示例性实施方案的敷料。
具体实施方式
现在将在下文中参考附图更全面地描述本发明，在附图中示出了本发明的目前优选的实施方案。然而，本发明可以以许多不同的形式来实施，并且不应该被解释为限于本文阐述的实施方案；而是，提供这些实施方案是为了透彻和完整，并且将本发明的范围更充分地传达给技术人员。
胶粘剂涂层中使用的胶粘剂优选是皮肤友好的并且充分粘附至皮肤，使得敷料保持在适当的位置，并随着反复去除和重新施用保持其粘附性。胶粘剂应该容易移除而不造成创伤。
在本发明的实施方案中，胶粘剂包含硅酮凝胶，优选软硅酮凝胶。合适的硅酮凝胶的实例包括二组分RTV系统，例如Q72218(Dow Corning)和SilGel 612(Wacker ChemieAG)，以及NuSil硅酮弹性体。
在本发明的实施方案中，敷料的胶粘剂层覆盖垫的表面的至少50％，优选至少60％，进一步优选垫的至少70％。这确保或至少利于整个敷料在使用期间充分粘附至患者的皮肤。
胶粘剂层可以是穿孔的或非穿孔的。
在本发明的实施方案中，胶粘剂层可以被配置为身体接触层。如本文所使用的，术语“身体接触层”是指与穿着者的皮肤接触的层。
在医用敷料特别是伤口敷料的领域中，通常将设置有用于粘附至患者的胶粘剂层的膜称为伤口接触层。本发明的敷料可以在没有伤口的人体区域上使用，因此组合的膜和胶粘剂层将被称为身体接触层。
在这样的身体/伤口接触层中胶粘剂层施加在其上的膜可以由塑料薄膜或包含塑料薄膜的层压体构成。用于膜的合适材料包括但不限于透气的聚烯烃基膜(例如聚乙烯)、聚酰胺、聚酯聚氨酯和硅酮。用作膜的合适材料是薄聚氨酯膜。例如，身体接触层的膜可以是厚度为15至100μm，例如40至80μm，优选45至60μm的聚氨酯膜。
如上已经讨论的，在本发明的实施方案中，敷料包含边界部分[参见例如图1a/1b中的(102和102’)或图3中的(302)]。在实施方案中，至少背层延伸超出(吸收性)垫的外围以限定围绕垫的轮廓的边界部分，或者也仅垫的一部分。在图1中，背层和胶粘剂层延伸超过垫的外围以限定围绕垫的轮廓的边界部分。
胶粘剂层优选与背层一起延伸，并且具有相同的外部尺寸(横向和纵向延伸，包括所有突起)。
在本发明的实施方案中，并且特别是为了获得足够的粘附性能，边界部分具有5至60mm的宽度，并且沿垫的轮廓的至少一部分延伸，优选地沿着整个垫延伸。
相较于较大尺寸的敷料，较小尺寸的敷料可能有较小的边界部分。
在本发明的实施方案中，这样的敷料以及相应的边界部分(如果存在的话)可以是基本上心形的，使得第一和第二凸角部分(lobed portion)形成心形的凸角上侧的一部分(见图3)。敷料具有对称轴(304)、最大横向延伸X2和最大纵向延伸Y2。
在此说明性实施方案中，敷料关于纵向中心线(304)对称并且包含在纵向中心线(304)的一侧的第一凸角部分(305)和在纵向中心线的另一侧的第二凸角部分(306)。第一和第二凸角部分(305和306)由分叉部分(“w”部分)(307)分开，分叉部分取代心形的尖状下部。分叉部分(307)本身是突起，或者可以被视为包含在与纵向中心线同轴定位的间隙的任一侧上的突起。根据本发明，无论哪种方式，通过引入离型衬里的加强的(增加的厚度或硬度或两者)部分，有利地保护该突起或这两个突起不起皱或扭结。
如本文所使用的，术语“凸角部分”是指敷料的弯曲或圆形部分。在实施方案中，抓持片从边界部分向外突出。在这方面，应该理解的是，向内是指朝向边界区域的内周的方向，即朝向垫的方向，而向外是相反的方向。
敷料具有边界区域(302)和垫(301)以及抓持片(308)和(309)。此优选敷料的形状适合于适应人体的骶区。分叉部分允许改善的在臀裂区域中的保持能力。重要的是，这类敷料保持粘附在该区域，因为否则体液(例如作为失禁的结果)可能会进入敷料中并损害对皮肤的粘附。
突起在横向(x)方向上的最大延伸X1为整体敷料在横向(x)方向上的最大延伸X2的10％至40％。
这样的优选骶骨敷料的最大延伸X2通常在12至30cm，优选15至20cm的范围内。突起的最大延伸X1优选地在2至10cm，例如4至7cm的范围内，这取决于敷料的尺寸。
在本发明的实施方案中，垫被布置成朝着下部区域向下逐渐变窄，并且在敷料的下部区域中具有更窄的宽度。垫的这种形状允许对尾骨的适当保护，尾骨是有发展压疮风险的骨突出。这样的垫在臀裂区域中也良好地适应身体。如图3所示，垫301的这部分也可以是突起(303)的一部分，因此还优选地与加强的离型衬里一起帮助增加所述突起的稳定性/硬度。
在本发明的实施方案中，垫是吸收性的。垫可以由一个层或多个层组成。
在本发明的实施方案中，整个敷料的背层是透气且防水的薄膜、片或隔膜。用于背层的合适材料的实例包括但不限于聚氨酯、聚乙烯或聚酰胺膜，硅酮膜，聚酯基非织造材料，和聚酯基非织造材料和聚氨酯膜的层压体。
在本发明的实施方案中，背层是聚氨酯膜且优选具有5至40μm，例如15至25μm的厚度。
背层可以部分地或完全地粘接至垫，例如通过胶粘剂，如压敏胶粘剂(例如丙烯酸胶粘剂)。
在实施方案中，敷料包含至少一个抓持片；抓持片优选地与敷料的外围共面并且从敷料的外围向外突出[参见图3中的(308)和(309)]。
抓持片引导护理人员提起敷料，检查敷料下面的皮肤，然后将敷料重新应用在皮肤上(在皮肤看起来可以的情况下)。敷料透明时，仍然需要对皮肤进行检查，尽管频率较低。
在实施方案中，抓持片与边界一体制成并且从边界向外突出。抓持片可以由与边界部分相同的材料制成，例如，它可以由背层和身体接触层制成。因此，边界部分可以不间断地从边界延伸到抓持片。从制造的角度看，这可能是有益的。然而，在至少一些示例性实施方案中，抓持片可以由不同(或相同)的材料制成并且附接到边界部分。
由于皮肤的检查通常在患者躺在床上一侧的地方进行，因此在特别适用于骶骨敷料的优选实施方案中，敷料包含至少两个抓持片，使得护理人员可以提起敷料，而无论患者躺哪一侧。因此，在实施方案中，抓持片是第一抓持片，并且敷料还包含第二抓持片，第二抓持片与第二凸角部分共面并且从第二凸角部分向外突出。
如在图4中最佳示出的，敷料可以沿着敷料的纵向(y)延伸分成三个单独的区域：一个中心区域(410)和两个侧区域(411和412)，优选地，其中离型衬里的中心部分是离型衬里的加强部分，即具有增加的厚度或硬度或两者的部分(参见阴影线区域)。如前文所述，优选首先去除覆盖敷料中心区域(410)的离型衬里。离型衬里(411和412)优选地比中心部分更薄和/或更不硬。以促进敷料在患者皮肤上的平稳施用。
再次参考图2，其示出了脚后跟敷料，优选地首先去除中心离型衬里(212a)。随后，去除其余的离型衬里部分(212b-212e)，并将敷料轻轻地施用于患者的身体。在图2所示的实施方案中，离型衬里的中心部分(212a)可以是硬和/或厚的离型衬里部分(只要它提供对突起的足够覆盖和保护)。或者，离型衬里部分212b-212e比中心部分(212a)更硬和/或更厚。
示例性敷料的特征尺寸在图5中进一步示例，其示出了具有垫(501)和边界部分(502)的骶骨敷料的底视图。包括“w”形延伸(506)的突起(P)通过(假想)虚线与其余区域(RA)分开。从该示例性实施方案可以看出，突起包括边界部分的“w”形部分，但是还包括垫的狭窄部分。在此实施方案中，加强的离型衬里(509，阴影线区域)不仅覆盖整个突起，而且覆盖其余区域的很大一部分，从而使突起稳定。
离型衬里硬度的测量(标准：ASTM D882-12)
从两不同聚乙烯膜冲压出宽度为25mm，长度为150mm的离型衬里测试样品：一个厚度为100μm，基重为92g/m2(样品A)，一个厚度为200μm，基重为184g/m2(样品B)。使用拉力试验机(Insight MTS)测量材料的弹性模量和变形时的峰值负载。拉力试验机根据设备(拉力试验机：Insight，供应商：MTS，年份：2008)说明进行校准并调到零。将样品安装在夹具中，并将测试速度设置为50mm/min。标距长度为80mm。
启动拉力试验机，将样品拉长直到断裂或达到100％的拉长。忽略由过早故障(即样品在夹具上破裂或在制备过程中损坏)得到的测量。
在整个测试中测量拉力和伸长率，并从测量中获得以下结果：
·峰值负载(N)-测试期间记录的最大负载
·峰值负载下的应变(％)
·在10％应变下的杨氏模量通过下式获得：
·E10％＝在10％应变下的应力/0.1(计算是基于材料开始变形之前的数据点；即在数据图变为线性之前)
结果总结于下表1中。
样品 变形时的峰值负载(N) 在10％应变下的杨氏模量(kPa)
样品A 23.0 85.1
样品B 50.2 93.8

Claims (16)

1.一种敷料，其具有最大横向(X2)和最大纵向(Y2)延伸；
其中所述敷料具有至少一个突起，其中所述突起具有横向(X1)或纵向(Y1)延伸或两者，所述横向(X1)或纵向(Y1)延伸或两者小于整体敷料的最大横向(X2)或最大纵向(Y2)延伸或两者的50％；
其中所述敷料具有第一侧面和相对的第二侧面，第一侧面包含胶粘剂涂层，所述胶粘剂涂层具有适于将所述敷料可拆地粘附至真皮表面的面向皮肤的表面；
其中所述敷料包含可释放地贴附到所述胶粘剂涂层的离型衬里；
其中所述离型衬里在所述至少一个突起的区域的至少一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的一部分中具有增加的厚度的区域或增加的硬度的区域或两者；
其中所述增加的厚度或增加的硬度或两者，是相对于离型衬里在其余区域即其中离型衬里在厚度和/或硬度方面未加强的区域中的厚度或硬度或两者进行测量的。
2.根据权利要求1所述的敷料，其中所述敷料包含
·背层；
·垫，其以一对横向边缘为轮廓，其中所述横向边缘优选地在纵向方向上基本上彼此平行地延伸，并且以一对纵向边缘为轮廓，其中所述纵向边缘优选地在横向方向上基本上彼此平行地延伸；
其中所述垫被布置在所述背层和所述胶粘剂层之间。
3.根据权利要求2所述的敷料，其中所述背层延伸超出所述垫的外围，以沿着所述垫的轮廓的至少一部分，优选地沿着所述垫的整个轮廓，限定边界部分。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的敷料，其中所述边界部分的至少一部分限定突起的至少一部分。
5.根据权利要求3所述的敷料，其中至少一个突起的横向或纵向边缘与所述垫的最接近边缘之间的最大距离d1，特别是从所述突起的外边缘到所述垫的外边缘，为10mm至80mm，优选20mm至60mm。
6.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述离型衬里在所述至少一个突起的所述区域中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的厚度在50μm至1000μm，任选地100μm至500μm，任选地150μm至400μm，任选地180μm至300μm的范围内，并且其中所述离型衬里在所述其余区域中的厚度比在所述至少一个突起的区域的所述一部分中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的厚度小，且在10μm至500μm，任选地20μm至200μm，任选地20μm至180μm，任选地50μm至150μm的范围内。
7.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述离型衬里在所述至少一个突起的所述区域中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的厚度比所述离型衬里在所述其余区域中的厚度大至少25％，优选至少40％。
8.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述离型衬里在所述至少一个突起的所述区域中以及在所述至少一个突起以外的区域的所述一部分中的增加的硬度，由材料变形时的载荷定义，为25N至150N，优选40至80N，其中所述离型衬里在所述其余区域中的硬度为10N至60N，优选20至40N，如根据说明书中所述方法所测量。
9.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述离型衬里在所述至少一个突起的所述区域中以及在所述至少一个突起以外的所述区域的所述一部分中的硬度，由材料变形时的载荷定义，比所述离型衬里在所述其余区域中的硬度大至少25％，优选至少40％，其中所述硬度根据说明书中描述的方法测量。
10.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述敷料只有一个对称轴或没有对称轴。
11.根据权利要求10所述的敷料，其中所述敷料具有一个对称轴，其中所述对称轴还包含所述至少一个突起，其中所述对称轴还包含也具有所述增加的厚度或所述增加的硬度或两者的所述至少一个突起以外的区域的所述一部分。
12.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中至少一个突起的横向(X1)延伸或纵向(Y1)延伸是整体敷料的最大横向(X2)或最大纵向(Y2)延伸或两者的30％或更少，优选20％或更少。
13.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述敷料沿着敷料的纵向(y)延伸被分成三个单独的区域：一个中心区域和两个侧区域，优选其中所述离型衬里在中心区域中具有增加的厚度和/或硬度。
14.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述敷料是应用于波状外形的身体部位，特别是骶骨、脚后跟、肘部、膝盖等的敷料。
15.根据前述权利要求中任一项所述的敷料，其中所述敷料包括至少一个抓持片；优选地其中所述抓持片与所述敷料的外围共面并且从所述敷料的外围向外突出。
16.根据前述权利要求中任一项所述的敷料在预防或处理伤口中的用途。
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