CN1418241A - 可熔融加工的聚四氟乙烯 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了可熔融加工的热塑性聚四氟乙烯(PTFE)组合物以及制备和加工其的方法。另外，本发明公开了含这些组合物的产品。

Description

可熔融加工的聚四氟乙烯
发明领域
本发明涉及可熔融加工的聚四氟乙烯(PTFE)、其组合物、由其形成的制品和制备它的方法。更特别地，本发明涉及可容易地进行熔融加工，同时保持良好机械性能的特定范围的聚四氟乙烯聚合物。此外，本发明涉及由可熔融加工的热塑性PTFE组合物制造的产品。
发明背景
聚四氟乙烯(PTFE)在其它性能当中，因其耐化学性、高温稳定性、抗紫外辐射、低摩擦系数和低介电常数而被公知。结果它在苛刻的物理化学环境和其它苛刻条件下用于许多应用。同样公知的是这一重要聚合物难以加工。许多教科书、研究文章、产品手册和专利叙述了PTFE是难以加工的，因为在高于其结晶熔融温度的情况下，它不形成流体相，而流体相是大多数热塑性聚合物常用的标准熔融加工技术成为可能的粘度(Modern Fluoropolymers，J.Scheirs，Ed.Wiley(New York)，1997；TheEncyclopaedia of Advanced Materials，第2卷，D.Bloor等编辑，Pergamon(Oxford)1994；WO94/02547；WO97/43102)。可例如通过测量材料的熔体流动指数(MFI)来评价聚合物进行标准的熔融加工技术的合适性(参考ASTM D1238-88)。根据这一广泛使用的方法，可熔融加工的聚合物的熔体流动指数应当显示出至少一个非0值，而对于通常的PTFE在测试条件下情况并不如此，所述测试条件在标准的聚合物熔融加工中是有代表性的并且可与标准的聚合物熔融加工中所遇到的那些相比较。认为粘度极高的PTFE(据报道在380℃下在1010-1013Pa.s范围内)与超高分子量的聚合物(据估计远高于1000000g/mol和常引证为10000000g/mol的数量级)相关。实际上，在Modern Fluoropolymers，J.Scheirs，编辑，Wiley(New York)，1997，240页中声称“为了实现机械强度和韧度，要求PTFE的分子量在107-108g/mol范围内，…”。由于这一高粘度，将通常的PTFE加工成有用形状和物体的技术与标准的熔融加工技术不相类似。通过例如柱塞式挤出、压片和压缩粉末的烧结，任选地接着机械加工或切片、糊状物挤出、等静高压加工和悬浮液纺丝等以及直接的等离子聚合制备PTFE的棒条、片材、薄膜、纤维和涂层。
作为加工通常的PTFE所遇到的困难的例子是由聚合物制备纤维的方法复杂且间接。正如美国专利No.3655853中所公开的，通过在悬浮液中形成粘胶丝和PTFE颗粒的混合物，通过喷丝板将混合物挤出到酸浴中，形成由含PTFE颗粒的纤维素基体组成的纤维，从而制备聚四氟乙烯纤维。在洗涤和漂洗后，将纤维加热到约370℃-390℃的温度，使纤维素材料分解并使聚合物颗粒熔融和聚结，然后以约4∶1到35∶1的比例，在370℃和390℃之间的温度下拉伸纤维。通过这一相对复杂且昂贵的方法制备的纤维可要求进一步的加工步骤，如漂白除去通常会降低拉伸强度的残留杂质。制备PTFE纤维的另一方法在美国专利No.3953556，3962153和4064214中被公开。在该方法中，挤出通过将润滑剂(如溶剂油)与PTFE的微细粉末混合所形成的糊状物，并形成带状、薄膜或球粒，其中通过PTFE颗粒的含水悬浮液的凝固制备所述PTFE的微细粉末。将由此形成的产品通过狭缝形成纤维，干燥除去润滑剂，且随后以高的速率和在比PTFE结晶熔点低的温度下拉伸制备多孔制品。然后加热多孔制品，同时在拉伸条件到高于结晶PTFE熔点的温度(通常认为在327℃-345℃的范围内)下保持以增加强度。或者首先通过在高于聚合物熔点的温度下长时间烧结聚合物，并将块状物冷却到室温，形成固体压片(该方法需要花费多达48小时的时间)，随后通过公知的切片方法从压片中切割PTFE纤维，典型地得到高纤度(＞＞100)的纤维，从而制备PTFE纤维。
遗憾的是，上述方法通常不如常用的熔融加工方法经济，另外上述方法严重地限制用这一独特的聚合物制造的物体和产品的类型与特征。例如通常的热塑性聚合物如聚乙烯、全同立构聚丙烯、尼龙、聚(甲基丙烯酸甲酯)和聚酯等可容易地熔融加工成各种形式和复杂形状的产品，和/或显示出例如一些下述特征：致密、无孔隙、薄、透明或半透明；即这些性能不易与PTFE制备的产品相关，即使有的话。
实际上自从PTFE的发明开始就认识了它的上述缺点，且从那以后已开发出各种方法来克服聚合物的难加工性。例如在PTFE大分子链上引入各种共聚单体，这导致共聚物降低的粘度和熔融温度。共聚物是与除了四氟乙烯单体之外的例如六氟丙烯、全氟(甲基乙烯基醚)、全氟(乙基乙烯基醚)、全氟(丙基乙烯基醚)或全氟(2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯)、苯酚氟化的单体及其混合物共聚的那些。这些所得共聚物中的一些(例如被称为FEP、MFA、PFA和TeflonAF的那些)提供改进的可加工性，并可用通常的热塑性聚合物用的技术来加工(WO98/58105)。然而，削弱了PTFE均聚物的一些或全部出众的性能，如降低的熔融温度和热与化学稳定性。
加工PTFE均聚物的另外的方法包括，例如加入润滑剂、增塑剂和加工助剂以及多氟化物质的低聚物和烃基封端的TFE低聚物(例如Vydax1000)(美国专利4360488；4385026和WO94/02547)。然而，后一方法针对改进常用PTFE的蠕变强度，这导致具有两个不同熔融温度的双峰形态，和通常不会导致可根据标准方法熔融加工的均相PTFE组合物。例如，至今已知仅仅热压成形方法用于标准PTFE和Vydax1000混合物，所述方法优选在约330℃到338℃之间的窄的温度范围内进行。其它前述的加入润滑剂、增塑剂和加工助剂也不会产生真正可熔融加工的PTFE组合物。WO94/15998中公开了在超自生压力下，含2-20个碳原子的全氟烷烃制备的PTFE的溶液加工。后一方法显著不同于熔融加工方法。还公开了分散液，和随后将标准的PTFE熔融加工到热塑性(基质)聚合物如聚醚醚酮和聚苯醚(WO97/43102)和聚缩醛(DE4112248A1)内。当与纯PTFE相比较时，后一方法损害了所得组合物的重要物理化学性能，或要求不经济和麻烦地除去基质材料。
存在低分子量和低粘度级PTFE。这些等级的PTFE(常称为超细粉)通常在墨水、填料中和在热塑性和其它聚合物中用作添加剂，用于削弱例如成核、内部润滑或其它所需性能，而这些性能部分来自于纯PTFE独特的物理化学性能。遗憾的是，呈固体形式的低分子量级PTFE表现极脆，和根据至少一个供应商的说法，这些等级的PTFE…“不可用作模塑或挤出粉末”(Du Pont.Zonyl数据页和网址 http：//www.dupont.com/ teflon/fluoroadditives/about.html-1998年7月7日)。
因此，继续需要开发可熔融加工的热塑性聚四氟乙烯，以便以更广泛的产品形式利用该聚合物的出众性能，以及能更经济地加工这一独特的材料。
发明概述
令人惊奇地，已发现特定物理特征的聚四氟乙烯提供上述令人不满意状况的解决途径。
因此，本发明的一个目的是提供具有良好机械性能的可熔融加工的热塑性PTFE组合物，其中组合物包括在特定的范围内具有非零熔体流动指数为特征的PTFE级。此处所使用的术语“良好机械性能”是指聚合物具有适用于热塑性应用的性能，并显示至少10％的断裂应变或大于15MPa的断裂应力(在标准的环境条件下在每分钟100％的应变速率下测量断裂应力)。
本发明的另一目的是提供具有良好机械性能的可熔融加工的热塑性PTFE，所述PTFE在低于约0.01rad/s的频率和在380℃的温度下显示出复数粘度的平稳值，并显示出有利于加工的强的剪切稀化(thinning)。
本发明的再一目的是提供具有良好熔融拉伸性的可熔融加工的PTFE。
本发明的另一目的是提供可熔融加工的PTFE，所述PTFE的未取向固体形式具有介于约1％和约60％之间的结晶度和良好的机械性能。
本发明的再一目的是提供一种导致可熔融加工的热塑性PTFE组合物良好机械性能的熔融混合方法，其中组合物包括在特定的范围内具有非0熔体流动指数为特征的PTFE级。
另外，本发明的目的是提供一种将可熔融加工的PTFE组合物加工成具有良好机械性能的有用形状和制品的方法，其中组合物包括在特定的范围内具有非0熔体流动指数为特征的PTFE级。
本发明的再一目的是提供通过PTFE组合物的熔融加工制造的具有良好机械性能的有用形状和制品，其中组合物包括在特定的范围内具有非0熔体流动指数为特征的PTFE级。
本发明的再一目的是提供含PTFE的新的有用形状和制品。
本发明的再一目的是提供含四氟乙烯聚合物或两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物的熔体流动指数介于0.2-200g/10min之间，且可拉伸或剪切流动加工。
本发明提供了一种峰值熔融温度至少320℃和具有良好机械性能的可熔融加工的含氟聚合物，和含至少部分连续的聚合物相的组合物与制品，所述组合物和制品包括一种峰值熔融温度至少320℃和具有良好机械性能的可熔融加工的含氟聚合物。
本发明还提供了一种组合物，所述组合物包括可熔融加工的四氟乙烯聚合物或可熔融加工的两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有良好的机械性能。本发明还提供了一种制备可熔融加工组合物的方法，所述组合物包括可熔融加工的四氟乙烯聚合物或可熔融加工的两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有良好的机械性能。本发明还提供了一种制备含可熔融加工组合物的制品的方法，所述组合物包括可熔融加工的四氟乙烯聚合物或可熔融加工的两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有良好的机械性能。
本发明的另一方面包括使用可熔融加工的聚合物或聚合物组合物作为粘合剂。本发明提供了一种连接部件的方法，其中包括用本发明的聚合物或组合物将部件粘接到至少另一种部件上。
本发明的其它目的、优点和新的特征将部分地在随后的说明中列出，且对于本领域的技术人员在验证下述的基础上将部分地变得显而易见，或可通过本发明的操作而获得。可通过尤其在所附的权利要求中所指出的手段和组合可认识并达到本发明的目的和优点。
附图的简要说明
图1是本发明熔融加工的PTFE膜的应力-应变曲线。
图2是现有技术商购的、烧结和切片的普通(超高分子量)PTFE膜。
图3是本发明的PTFE的薄剖面的光学显微图(放大200倍)，其中在所述PTFE中配混入10％w/w二氧化钛。
发明详述
下列是此处所使用的被定义的术语清单；
无孔隙-是指在低于其结晶温度下，孔隙含量比烧结的四氟乙烯聚合物低的聚合物或聚合物组合物，所述烧结的四氟乙烯聚合物包括用达0.1wt％PPVE改性的烧结四氟乙烯聚合物(据Modern Fluoropolymers，J.Scheirs编辑，Wiley(New York 1997)第253页的报道它具有2.6％或更高的孔隙含量)。优选地，无孔隙是指在低于其结晶温度下，孔隙含量低于2％的聚合物或聚合物组合物，其中借助重力测量样品的(表观)密度和通过其IR光谱测量的无定形含量确定的特性粘度来测量所述孔隙含量，(正如Modern Fluoropolymers，J.Scheirs编辑，Wiley(New York 1997)在240-255页，尤其在253页中的讨论，其全部公开的内容在1997，第240页)。
为了本发明的目的，在380℃下，纤维集束的线速度V2(m/min)与熔体挤出的线速度V1(m/min)之比称为纺丝拉伸因子(SSF)。用下式表达拉伸速率Vst(％/秒)：
                  Vst＝(V2-V1)/L×(100/60)
其中L(m)是孔隙出口和熔融单丝固化点之间的距离。术语(100/60)用于转换成％/秒。在其它情况当中，此处所使用的数量SSF和Vst用于定义可熔融拉伸性。
单体单元-是指相应于所使用的单体反应物形成聚合物的聚合物部分。例如-CF2CF2-代表衍生于单体反应物四氟乙烯的单体单元。
此处所使用的PTFE级是指没有填料和/或其它组分的含氟聚合物。应当理解和公知的是，所加入的物质，如填料、增强物质、染料和增塑剂等可影响各种材料的特性。然而，所加入的物质和对材料性能可能产生的影响并不考虑对本发明可熔融加工的PTFE的特定性能的定义。
聚四氟乙烯
本发明的PTFE通常是四氟乙烯的聚合物。然而认为在本发明的范围内，PTFE也可包括少量的一种或多种共聚单体如六氟丙烯、全氟(甲基乙烯基醚)、全氟(丙基乙烯基醚)或全氟(2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯)等，然而前提是后者并不显著负面影响PTFE聚合物的独特性能如热和化学稳定性。优选地，这种共聚单体的用量不超过3mol％，和更优选小于约1mol％，尤其优选小于0.5mol％的共聚单体。在总的共聚单体含量大于0.5mol％的情况下，优选全氟(烷基乙烯基醚)共聚单体的用量小于约0.5mol％。合适的聚合物包括峰值熔融温度(在标准条件下测量)超过约320℃，优选高于325℃的那些。优选地聚合物没有低于320℃的峰值熔融温度和更优选聚合物具有高于320℃的单一的峰值熔融温度。最优选PTFE均聚物。
另外，本发明合适的聚四氟乙烯包括具有良好机械性能，同时具有高度有利的热塑流行为的那些。用测量熔体流动指数(MFI)常用的方法可容易地分析聚合物的热塑流行为读数。对于本发明的PTFE来说，可方便和可重复地根据ASTM试验D1238-88，在380℃和21.6kg的负荷下进行后一方法。，此处称为熔体流动指数或MFI(380/21.6)。在这些实验条件下，和在1小时最大的挤出物收集时间内，常规的超高分子量等级的PTFE的MFI为0。
优选地，本发明的PTFE级在1小时最大的挤出物收集时间内的MFI不为0。更优选地PTFE的特征在于：MFI(380/21.6)大于约0.005，更优选大于约0.2g/10min和最优选大于0.25g/10min。本发明所使用的PTFE级的熔体流动指数的最大值取决于特定的成品和加工技术。对于聚合物固体基本上是各向同性的大多数应用来说，优选MFI约10g/10min的上限值，更优选MFI约5g/10min的上限值，和最优选2.5g/10min。正如下面所详细阐述的，通过将制品加热到高于其熔融温度的温度可容易地确定分子取向是否存在。在制品中使用PTFE级的实施方案中，PTFE级的特征在于熔体流动指数的上限的优选范围是200g/10min，更优选上限为约75，和最优选50，其中所述制品是在包括拉伸或剪切流动的加工条件下制备的，且所述制品显示出上述的聚合物分子取向。
若在本发明的PTFE级别包括相对高含量的共聚单体的情况下，优选级别的MFI范围的上限可更高。例如，若PTFE含有至多3mol％的共聚单体，则MFI范围的上限可扩大到约25g/10min，和优选的范围将介于0.1到高达约15之间；当共聚单体的含量为约1mol％或更低时，MFI范围可扩大到约15g/10min，更优选地MFI范围将介于0.1到高达约10g/10min之间；和共聚单体的含量为约0.3mol％或更低时，合适的MFI的优选范围将不超过约5g/10min，和更优选具有PTFE聚合物的上述范围的MFI值。最终，PTFE包括一种共聚单体并被取向，甚至更高的MFI指数可以是有用的，其中包括MFI范围达约300g/min和更优选250g/min或更低在内。
在本发明的另一实施方案中，在包括拉伸或剪切流动的加工条件下典型地制备的制品(如熔喷法薄膜和容器、由纺丝拉伸因子大于1的熔体通过锥形模头等挤出纺丝的纤维)中使用PTFE级。一般地，这些方法导致制品基本上不各向同性，并显示出聚合物分子在一个或多个方向上的优选取向。例如，在包括拉伸流动的条件下纺丝的纤维中，聚合物分子典型地沿着纤维轴的方向拉伸并取向。在熔喷法薄膜中，聚合物分子通常沿着薄膜的平面方向拉伸并取向。通过将产品加热到例如比其熔融温度高10℃的温度可容易地确定成品(如上述的纤维和薄膜)中聚合物分子的优选取向是否存在，在该温度点下拉伸和取向的聚合物分子返回其松弛的各向同性状态。后一方法导致产品形状宏观变化。作为一个实例，聚合物分子沿纤维轴向取向的纤维一旦将其加热到比其熔点温度高的温度时会沿着其长轴方向收缩并使直径增加。为了本发明的目的，当将制品加热到比其熔融温度高10℃的温度时，据说该制品会取向，在制品熔化后，在至少一个方向上显示出至少5％的尺寸变化。在使用PTFE级制备制品中的实施方案中，PTFE级的特征在于熔体流动指数的上限的优选范围是200g/10min，更优选上限为约75，和最优选50，其中所述制品是在包括拉伸或剪切流动的加工条件下制备的，且所述制品显示出上述的聚合物分子取向。
本发明的聚四氟乙烯的高度有利的热塑流行为的特征在于其线性粘弹行为，所述线性粘弹行为常规地用复数粘度的绝对值来表达。优选地，本发明的PTFE级具有小于109Pa.s，优选小于108Pa.s和最优选小于5×107Pa.s的(牛顿型)复数粘度平稳值，所述复数粘度在低于约0.01rad/s的频率和在380℃的温度下测量。本发明的PTFE级的最小复数粘度平稳值取决于特定的成品和加工技术。对于聚合物固体基本上是各向同性且不显示出显著的大分子优选取向的大多数应用来说，优选至少约106Pa.s的平稳值。
在本发明的另一实施方案中，在包括拉伸或剪切流动的加工条件下典型地制备的制品(如熔喷法薄膜和容器、由纺丝拉伸因子大于1的熔体通过锥形模头等挤出纺丝的纤维)中使用PTFE级。在该实施方案中，PTFE级的特征在于：复数粘度平稳值的优选范围是104Pa.s或更高的下限，更优选下限为约2×104Pa.s，和最优选5×104Pa.s。本发明的PTFE级显示出在高频下测量的显著降低的复数粘度值。后一性能通常是强的剪切稀化的标志，这高度有利于许多熔融加工操作，如注模和熔融纺丝等。当在102rad/s的频率和380℃的温度下测量时，复数粘度的优选值低于约105Pa.s，更优选低于约5×104Pa.s，和最优选低于约104Pa.s，但总大于约102Pa.s。
本发明的PTFE级显示出优良的可熔融拉伸性，在其它因素当中，这高度有利于制造薄膜、带状物、纤维和通常薄壁的结构等。正如此处所理解的，可熔融拉伸性是指在实践上有用的速率下拉伸聚合物熔体而没有断裂的能力。因此本发明所使用的具有良好的可熔融拉伸性的PTFE级熔体定义为在380℃下挤出的熔体，它具有大于约1.1和更优选大于约1.2的纺丝拉伸因子(SSF)(在10％/秒的拉伸速率下测量)。在上述条件下，通用的PTFE级不可挤出，从而不具有纺丝拉伸因子值，本发明的PTFE级熔体可在令人惊奇地高的速率(例如大于10％/秒，优选介于50到高达5000％/秒，和最优选介于100％/秒到高达2500％/秒或更高的速率)下拉伸而没有破坏。在其它因素当中，这些可熔融拉伸特征高度有利于高速和经济地制造薄膜、带状物、纤维和通常薄壁的结构等。正如实施例中所列举的，在本发明的一个实施方案中，以大于10％/秒，更优选大于50％/秒，和最优选大于100％/秒的拉伸速率拉伸PTFE熔体。已获得高达1090％/秒的值。
本发明的聚四氟乙烯除了具有良好的机械性能之外，其特征还在于：当呈未取向形式时，具有相对低的结晶度，而这有利于由其制造的产品的韧性。通过差示扫描量热仪(DSC)，根据聚合物分析领域的技术人员公知的标准方法常规地测量结晶度。优选地，本发明曾经熔融的PTFE级的结晶度介于约1％和约60％之间，和优选介于约5％和约60％之间，基于100％结晶PTFE的102.1J/g的值，其中通过在环境压力下以10℃/分的冷却速度将未取向形式的曾经熔融的PTFE级重结晶(Starkweather，H.W.Jr等，J.Polym.Sci.，Polym.Phys.Ed.，第20卷，751(1982))。当本发明的PTFE呈诸如取向纤维、带状物和薄膜等产品形式时，可显示显著高于60％的结晶度值，且可高达95％的数值，同时仍保持良好的机械性能。
优选地，本发明的PTFE级的特征在于：MFI(380/21.6)介于约0.25到约200g/10min，和曾经熔融并重结晶的未取向材料的结晶度介于约5％和约60％。更优选地，PTFE聚合物是具有高于325℃的单一峰值熔点温度的聚合物，且优选聚合物的均相混合物和/或均聚物。
如文献中所详述(例如W.H.Tuminello等，Macromolecules，第21卷，2606-2610页(1988))和根据本领域的实践，可根据聚合四氟乙烯的标准的化学方法合成本发明的PTFE级。另外，通过常用的高分子量PTFE或其低共聚单体含量的共聚物的控制降解，例如通过控制热降解、电子束、咖玛或其它辐射制备本发明的PTFE级(Modern Fluoropolymers，J.Scheirs，Ed.Wiley(New York)，1997，其公开内容在此全部引入参考)。此外，如本发明所述，通过例如将高熔体流动指数PTFE级与适量的一种或多种熔体流动指数较低，例如低于0.5g/10min或为0的PTFE级混合，得到熔体流动指数、粘度和结晶度在所需范围内的均匀混合的材料，从而制造本发明的PTFE级。后者，即呈有效的双峰、三峰或甚至更高模态的混合物，以及通常宽分子量分布的PTFE级尤其有利地用于本发明的加工流程，所述加工流程包括拉伸或剪切流动，如薄膜吹塑、纺丝拉伸因子大于1的纤维通过锥形模头等挤出的熔融纺丝。由于MFI测试方法的相对简单性，使用例如聚合物共混领域的技术人员熟练的这些分析工具进行的粘度测量和结晶度测试可容易地调节不同PTFE级的相对比例，从而获得本发明的可熔融加工的热塑性PTFE组合物。本发明还包括含具有至少15wt％，优选至少45wt％，和更优选至少95wt％的可熔融加工的四氟乙烯聚合物的连续相的组合物和制品，而该聚合物包括混合两种或多种本发明的四氟乙烯聚合而形成的聚合物。例示的组合物可包括一种组合物或一种制品，其中连续相由至少99wt％的用填料如滑石、玻璃和/或其它无机或有机颗粒填充的PTFE均聚物组成。填料可占组合物总重(包括连续相和填料)的10-90wt％之间，优选介于10和45wt％之间，和更优选小于30wt％。
本发明的组合物可任选地包括其它聚合物、添加剂、试剂、着色剂、填料(如增强填料和/或降低成本的填料)、性能增强目的等增强物质，如玻璃纤维、芳族聚酰胺纤维、碳纤维等、增塑剂、润滑剂、加工助剂、发泡剂、导电物质、其它聚合物包括聚四氟乙烯、氟化的聚合物和共聚物、聚烯烃聚合物和共聚物以及橡胶和热塑性橡胶混合物等。取决于特定的应用，一种或多种任选的另外的成分和各自的用量根据标准聚合物加工、配混和应用领域的技术人员公知的标准做法来选择。
加工
可使用本领域公知的热塑性聚合物的通用熔融加工方法将本发明的PTFE组合物加工成有用的材料、纯的或配混的、单一的和多组分的形状与制品。这些方法的典型实例是粒化、造粒、(熔融-)配混、熔融共混、注塑、压铸、熔体喷出、熔体压塑、熔融挤出、熔铸、熔体纺丝、吹塑、熔融贴合、熔融粘着、焊缝、熔体旋转模塑、蘸料吹塑、熔体浸渍、挤出吹塑、熔体辊涂、压花、真空成形、熔体共挤出、发泡、压延和压炼等。
本发明PTFE组合物的熔融加工按照其大多数的通用形式包括将组合物加热到比PTFE的结晶熔融温度高的温度，其中曾经熔融的PTFE材料的结晶熔融温度典型地在约320℃到约335℃的范围内，但可产生较低和较高的温度，从而形成聚合物流体相。与高于其结晶熔融温度的标准(超高分子量)PTFE不同，本发明的PTFE级形成均匀的熔体，它可以没有孔隙和起始聚合物颗粒形态的记忆。后一熔体通过通用的方法加工成所需的形状，随后或同时冷却到比PTFE结晶熔融温度低的温度，得到具有粒化和有用机械性能的物体或制品。在一个优选的实施方案中，以大于10℃/分，更优选大于50℃/分的冷却速度快速骤冷成型PTFE熔体到低于结晶温度，得到较高韧性的物体如纤维和薄膜。在包含通过一个或多个PTFE熔体模头转移的加工操作如纤维纺丝、薄膜挤出和带状物挤出等中，本发明的一个实施方案高度有利地使用进口角低(小于90°)的锥形模头，这是因为公知这可降低熔体的不稳定性和熔体的断裂，于是增加加工速度。
在本发明的另一实施方案中，通过例如辐射等交联PTFE(Fuchs，B.和Scheler，U.，Macromolecules2000，第33卷第120页)。当交联产生支化材料时，后者可显示出改进的薄膜吹塑性能，和若交联形成宏观的网状结构，则这些材料可以成为橡胶，或随后可在熔体中拉伸，得到受热可收缩的薄膜，或显示出增加的抗蠕变性。
根据本发明制造的一些制品，例如但不限于纤维和薄膜可任选地随后沿一个或多个方向拉伸或形变、压花等以进一步改进物理化学性能、机械性能、隔离性能、光学和/或表面性能，或者另外进行后处理(例如骤冷、热处理、加压处理和/或化学处理)。上述方法及其各种改性以及其它成形与成型和后加工技术是公知的和常规操作的。热塑性聚合物加工领域的技术人员会选择适当的熔融加工和任选的后加工技术，而这些技术对所需的成品或中间产品来说是最经济和适当的。
成品和应用
本发明包括的产品是各种各样的，且广泛地覆盖不同的应用领域。当已证明PTFE也能用于食品的接触和用于生物医学应用时这尤其是事实。在没有限制本发明范围和应用的情况下，此处列出了一些例举的产品。一般说来，本发明的产品和材料包括标准(超高分子量)PTFE和许多用其改性的可熔融加工的共聚物目前覆盖的大多数或全部应用。在许多情况下，本发明的产品当与后者比较时，由于其占主导地位的均聚物特征导致具有优越的物理化学性能。因此，在其它应用当中，可预见在电线和电缆工业、印刷电路板工业、半导体工业、化学加工工业、半导体工业、汽车工业、户外产品和涂料工业、食品工业、生物医学工业，和更通常地在要求下述性能任何的组合：高释放(release)、抗粘连、高温稳定性、高化学抗性、阻燃、防垢、抗紫外、低摩擦和低介电常数的工业和应用中应用。
特别地，可使用PTFE至少形成制品的部件，如电线(和/或电线涂层)、光学纤维(和/或涂层)、电缆、印刷电路板、半导体、汽车部件、户外产品、食品、生物医学中间产品或产品、复合材料、熔纺单丝或多丝纤维、取向或未取向的纤维、中空多孔或致密的组分；纺织或无纺织物、过滤器、膜、薄膜、多层或多组分薄膜、防渗膜、容器、袋子、瓶子、棒状物、垫片、器皿、管道、泵、阀门、圆环、膨胀接头、密封垫、热交换器、注塑制品、透明制品、可密封的包装、轮廓线、受热可收缩的薄膜和/或热塑性焊接部件。优选的制品可包括纤维、薄膜和/或热塑性焊接部件。
可根据本发明制造的中间产品和成品的实例包括，但不限于颗粒、热塑性复合材料、熔纺单丝和多丝纤维、取向和未取向的、中空、多孔和致密的单-和多-组分；织物、无纺织物、布料、毡、过滤器、煤气房过滤袋；片材、膜、薄膜(薄和厚、致密和多孔)；容器、袋子、瓶子、一般简单和复杂的部件、棒状物、管子、轮廓线、容器的衬里和内部组分、罐、柱子、管道、零件、泵和阀门；圆环、密封件、密封垫、热交换器、软管、膨胀接头、可收缩的管子、涂层如保护涂层、静电涂层、电缆和电线涂层、光学纤维涂层等。上述产品和制品可部分或全部由本发明的PTFE组合物组成，上述产品和制品可任选地包括不同的材料，如多层和多组分膜、涂层、注塑制品、容器、管道和轮廓线等。
由于本发明的PTFE级可容易地加工成机械粘结的、柔韧的、薄的、致密和/或透明物体的事实，因此认为标准(超高分子量)等级的难加工性导致PTFE的新的应用领域如果存在的话，也不是可以容易或经济地达到的，特别地在没有粉末形态和孔隙残留的领域中已抑制后一材料的应用。优选地，本发明的聚合物的透明度足以使得若形成1mm厚的薄膜，并在低于其结晶温度的温度下测试时，该膜足够透明，使得通过薄膜看到的图象可容易地识别，优选没有扭曲变形。
本发明的聚合物和聚合物组合物利用这些有益性能中的一些性能，其应用实例包括透明的、可密封的和/或受热可收缩的包装、防渗膜和盖子、保护涂层、致密的管材和密封垫、薄壁和复杂的注塑部件等。
本发明的PTFE级由于其热塑性的本性，不仅用于简单和经济成品和中间产品的生产，而且用于其它功能。例举的这些功能的实例在不限制本发明范围的情况下，为粘结和焊接。公认后者难以与普通的PTFE相关(Modern Fluoropolymers，J.Scheirs，Ed.Wiley(New York))，1997，251页)。发现本发明的PTFE级出众的粘着力，例如用于自身或其它含氟聚合物，优选包括普通高分子量PTFE产品如薄膜、片材等的粘接。简单地通过在两个或多个表面之间插入少量呈粉末、薄膜或其它形式的本发明的PTFE级(所需地将其粘接在一起)，液化前一材料，随后在轻到中等压力下固化，发现通过本发明的PTFE级得到了很强的粘接。
实施例
给出下述实施例作为本发明的具体的实施方案并用于说明其做法和优点。应当理解的是，通过说明的方式给出实施例，它们无论如何并不限制说明书或随后的权利要求书。
通用方法和材料
熔体流动指数：此处所涂料的熔体流动指数值(MFI)是根据ASTM标准D1238-88，使用Zwick4106仪，在380℃和21.6kg负荷下，在1小时的最大挤出物收集时间期内间测量的。
粘度：由小振幅的振荡剪切实验(Rheometrics Dynamic SpectrometerRDS-II)，使用标准的平面-平面几何形状，在380℃和介于100rad/s和3×10-3rad/s的不同频率下测量不同PTFE级的复数粘度的绝对值。由在100rad/s下的应变-扫描实验估计线性范围。
热分析：使用Netzsch差示扫描量热仪(DSC，型号200)进行热分析。以10℃/分的标准速率加热约5mg样品。除非特别说明，此处所给出的熔融温度是指曾经熔融(380℃)并冷却(以10℃/分)而测量的放热峰值温度。根据相同样品的熔化焓确定结晶度，其中取100％结晶的PTFE的值为102.1J/g(Starkweather，H.W.，Jr等，J.Polym.Sci.，Polym.Phys.Ed.，第20卷，751(1982))。
机械数据：使用Instron拉伸测试机(型号4411)，在室温下对12mm隔距和2mm宽的哑铃形样品和纤维进行拉伸试验。纤维的隔距为20mm。标准的应变速率为100％/分。
材料：使用各种等级的PTFE(购于Du Pont(Teflon，Zonyl)、Ausimont(Algoflon)和Dyneon)。下表1概述了材料的熔融温度和结晶度，和包括本发明之外的等级以及根据本发明的那些的不同等级的MFI(380/21.6)，其中结晶度在曾经在380℃下熔融并通过以10℃/分冷却重结晶而测量的。
                            表1PTFE级                   熔融温度(℃)  结晶度(％)    MFI(380/21.6)I        ZonylMP 1200     325.9        64.8           ＞＞1,000II       ZonylMP 1100     325.0        67.2             ＞1,000III      ZonylMP 1600N    329.0        68.9               150IV       Dyneon9207       329.8        65.1               55V        ZonylMP 1000     329.3        59.5               52VI       混合物V/XX**        331.6        60.5               35VII      Dyneon9201       330.5        60.9               22VIII     混合物V/XX**        331.4        59.9               15IX       ZonylMP 1300     329.9        60.5               10X        AlgoflonF5A EX   330.7        61.7                9XI       ZonylMP 1400     330.8        57.3               2.8XII      AlgoflonL206     332.3        60.8               2.6XIII     混合物IX/XX**       331.2        51.9               1.8XIV      混合物XI/XIX**      329.3        49.9               1.2XV       混合物V/XIX**       329.4        51.4               1.0XVI      混合物XI/XIX**      329.7        47.6               0.8XVII     混合物IX/XX**       330.5        50.9               0.8XVIII    混合物IX/XX**       331.5        47.5               0.6XIX      ZonylMP 1500J    327.5        44.2               0.2XX       Teflon6          328.6        33.7               0.0XXI      Dyneon TFM1700   327.0        27.0               0.0
*备注：所有等级在室温左右显示出公知的热转变，和典型的PTFE如上所述仅在高温下显示一个主要的熔融放热峰。
**参见实施例7和9中的组合物与混合物的制备。
对比例A
在380℃下用Carver压机(型号M，25吨)熔融压塑PTFE级I-XII在1吨下达5分钟、10吨下达10分钟，然后在4分钟内冷却到室温，在4吨压力下形成约4×4×0.1cm的板块。发现所有的等级得到发脆的产品(断裂应变小于10％)，大多数产品不可不断裂地从模塑体中移出。
实施例1
用PTFE级XIII-XVIII重复实施例A。在380℃下用Carver压机(型号M，25吨)熔融压塑材料在1吨下达5分钟、10吨下达10分钟，然后在4分钟内冷却到室温，在4吨压力下形成约4×4×0.1cm的板块。发现这些等级得到机械粘着的透明样品，它们可容易地从模塑体中移出且弯曲时不断裂。不可的机械测试表明所有样品的断裂应变超过10％；典型的值超过250％。
对比例B
尝试在380℃下用Carver压机(型号M，25吨)熔融压塑PTFE级I-XII膜。发现所有的等级得到发脆的产品，不可机械地从模塑体中移出而不断裂。
实施例2
用PTFE级XIII-XVIII重复实施例B。在380℃下用Carver压机(型号M，25吨)熔融压塑材料在1吨下达5分钟、10吨下达10分钟，然后在4分钟内冷却到室温，在4吨压力下形成约15×15×约0.025cm的薄膜。发现这些等级得到机械粘着的透明挠性样品，它们可容易地从模塑体中移出。
根据下面详述的标准方法测量熔融加工的PTFE膜的机械性能。图1(A)示出了典型的应力-应变曲线，为了比较的目的，图B示出了0.40mm厚的工业预成形/烧结的和切片膜样品的应力-应变曲线。该图示出了熔融加工的PTFE膜(这里是表I中的XVI等级)具有热塑性半晶聚合物典型的变形性能，具有清除的屈服点和应变硬化。应力-应变曲线A和B彼此相类似，这表明当与普通的超高分子量的PTFE相比较时，这些熔融加工的PTFE膜的机械性能实质上并没有变差。两种产品的机械数据见表II。
                       表IIPTFE膜        屈服应力    拉伸强度      断裂应变(％)
           (MPa)   (Nominal，MPa)切片膜         12.8        36.1              476PTFE级XVI      12.6        20.9              427的熔融加工膜
通过将样品在200℃和更高的温度下储存超过15小时并不影响本发明膜的优良机械性能，且在实验误差范围内，具有与未受热膜各自相同的断裂应变和应力值。
对比例C
将PTFE级I-V，VII，IX-XII和XX引入到实验室熔体纺丝装置(SpinLine，DACA Instruments)中，其温度保持在380℃，并配有直径1mm的模头(长径比1，进口角45°)。由于挤出物发脆导致过早断裂，从而不能以单丝形式收集PTFE级I-V，VII，IX-XII。超高分子量PTFE级XX由于材料的高粘度(MFI为0)，导致甚至在高达5kN的负荷下(设备的极限)不可熔融纺丝。
实施例3
用PTFE级XV重复实施例C。在没有拉断的情况下将PTFE单丝(纺丝拉伸因子基本上等于1)收集到筒管上。单丝具有韧性，且在室温下可容易地拉伸到拉伸比超过4(断裂应变大于300％)。
根据以上详述的方法测量熔纺纤维的机械性能。其拉伸强度位于0.11GPa。
对比例D
将PTFE级I-V，VII，IX-XII和XX引入到实验室循环双螺杆挤出机(MicroCompounder，DACA Instruments)中，其温度保持在380℃，并配有直径2mm的出口模头(进口角90°)。由于挤出物极脆导致过早断裂，从而不能以连续的挤出物形式收集PTFE级I-V，VII，IX-XII。不可挤出超高分子量PTFE级XX，这是由于材料的高粘度(MFI为0)导致的。
实施例4
用PTFE级XIII-XVIII重复实施例D。在没有拉断的情况下容易地收集PTFE的连续挤出物(纺丝拉伸因子基本上等于1)。挤出物可容易地切断成颗粒或拉伸成单丝。
实施例5
在380℃下，在Brabender DSK25嵌段式共旋转挤出机(25mm直径，22长径比)中，分别用0.1wt％各种染料(AmaplastBlue HB，RedRP，Yellow NX，ColorChem Int.Corp.)、10％二氧化钛(Fluka)、10wt％芳族聚酰胺浆粕(Twaron，Akzo Nobel)和20wt％切断的15mm长的碳纤维熔融配混PTFE级XV。随后，根据实施例1的方法将所得配混材料熔融加工常板块。在薄(约0.1mm)的截面上的光学显微表明在所有情况下，获得极度均匀的混合物和组合物(图3)，同时添加的物质没有显著的附聚。该实施例表明可熔融配混本发明的PTFE。
对比例E
将两块约7×1×0.04cm的高分子量PTFE工业切片膜用Carver压机(型号M，25吨)，在380℃的温度下，在小于1吨的负荷下一起压合2分钟，随后冷却到室温。块状材料在没有大的压力下可以彼此分离，这表明粘着差，且说明普通PTFE在焊接中遇到的困难。
实施例6
重复对比例1。然而在两块约7×1×0.04cm的高分子量PTFE工业切片膜之间放置一小块PTFE级XV的熔融加工膜(约1×1×0.02cm)。将这种三明治结构用Carver压机(型号M，25吨)，在380℃的温度下，在小于1吨的负荷下一起压合2分钟，随后冷却到室温。块状材料仅在一块或两块切片材料块形式出过度的塑性变形后才可以彼此分离，这表明这一等级，例如普通PTFE的出众的粘着能力。
实施例7
将不同用量(总量为90g)的PTFE级V和XXI，XI和XXI，V和XIX，XI和XIX，以及IX和XX(参见表I)分别引入到Brabender熔融捏合机(型号Plasti-corder PL 2000)中，将其在约380℃和60rpm下保持。约1分钟后，形成透明的均匀熔体，其行为类似普通热塑性熔体。继续混合10分钟，之后引出混合产品。测量不同混合物的MFI值。结果见表III。
                         表III
    PTFE级     重量比(-) MFI(380/21.6)(g/10min)
    XI+XXIIX+XXIX+XXV+XXIXI+XIXV+XIXXI+XIXIX+XX     60-4045-5550-5060-4010-9012.5-87.525-7560-40     0.40.60.80.80.81.01.21.8
该实施例表明可通过本质上不同MFI的PTFE级的熔融混合制备MFI值在所需范围内的本发明的PTFE级。
根据本发明实施例2的方法将相同的PTFE样品加工成膜。发现所有膜显示出良好的机械性能(断裂应变＞10％)。
实施例8
将不同用量(总量为90g)的PTFE级V和XIX以及IX和XX(参见表I)分别引入到Brabender熔融捏合机(型号Plasti-corder PL 2000)中，将其在约380℃和60rpm下保持。约1分钟后，形成透明的均匀熔体，其行为类似普通热塑性熔体。继续混合10分钟，之后引出混合产品。由小振幅的振荡剪切实验测量各种PTFE样品的复数粘度的绝对值。结果见表IV。
                 表IV
    PTFE级     重量比(-)     粘度(Pa·s)
    V+XIXV+XIXV+XIXV+XIXIX+XXIX+XXIX+XX     60-4040-6020-8010-9060-4050-5045-55     9.3.1055.5.1068.4.1061.3.1071.2.1071.8.1072.4.107
根据本发明实施例2的方法将相同的PTFE样品加工成膜。发现所有膜显示出良好的机械性能(断裂应变＞10％)。
实施例9
为了制备相对高MFI(＞2.5g/10min)的分子量分布宽的PTFE级，将不同用量(总量约5g)等级的I，V，IX和XI分别与等级XX和XXI(参见表I)一起引入到实验室循环双螺杆挤出机(MicroCompounder，DACAInstruments，Santa Barbara，CA)中，其温度保持在380℃，并配有直径2mm的出口模头(进口角90°)。在50rpm的速率下混合10分钟后，将速率降低到10rpm，以15cm/min的线速度通过孔隙挤出混合产品。测量不同混合物的MFI值。结果见表V。
                      表V
    PTFE级     重量比(-) MFI(380/21.6)(g/10min)
    I+XXII+IX+XXIV+XXV+XXV+XXV+XXIV+XXIV+XXIIX+XXI     90-1045-45-1098-295-590-1098-295-592.5-7.590-1095-5     1802335201531191397
将上述混合的PTFE级引入到实验室熔体纺丝装置(SpinLine，DACAInstruments)中，其温度保持在380℃，并配有直径为0.5或1.5mm的模头(长径比1，进口角45°)。以约0.1-7.0m/min的速率典型地挤出熔融聚合物，尽管较高速率是可能的且检测不到上限。冷却液体长丝并在距离比孔隙低1cm处的水中固化，尽管在空气中冷却也产生令人满意的结果。可容易地以连续纤维形式以约1.2到大于40的纺丝拉伸因子(SSF)和在高达1000％/秒和更高的拉伸速率Vst下收集所有混合物。使用上述方法，制备具有0.5mm到80微米和更低的宽范围直径(经换算约3500-90旦)的PTFE纤维。认为使用较低直径的模头和/或较高纺丝拉伸因子将导致低至10微米或更低直径的PTFE纤维的形成。
根据上述方法测试各纺丝纤维的机械性能。所测量的纤维性能的实例见下表VI。
                                     表VI
 PTFE级/重量化(-)   SSF(-)   拉伸速率(％/秒)   直径mm   断裂应力(MPa)   断裂应变(％)
    V+XX/98-2V+XX/95-5V+XX/90-10IX+XXI/95-5IX+XXI/95-5V+XXI/95-5V+XXI/95-5V+XXI/95-5V+XXI/92.5-7.5V+XXI/90-10V+XXI/90-10I+XXI/90-10I+IX+XXI/45-45-10     40.812.17.81.92.930.44.81.31.221.71.32.03.9     7642141311601090564660347280397347160987     0.230.270.450.300.200.150.200.190.300.150.290.250.08     172024302679523554917936201     681215671014161018128
为了进一步增强这些纤维的机械性能，可随后根据本领域各种的方法拉伸它们。通过使用多孔设备，认为可根据上述方法制备多丝纱线。此外，认为通过使用例如与着色剂、增强物质的微晶须和/或导电颗粒配混的PTFE，可根据本发明制备多功能的PTFE纤维。
使用标准DSC方法测量上述纤维的熔融温度，发现其在328℃到333℃范围内。为了测量纤维是否被取向，从各纤维中切割30cm的一个截面并在热的烘箱中加热到比各自的熔融温度高10℃的温度。所有纤维所显示出的收缩率，(起始长度-最终长度)/起始长度×100％，沿纤维轴向大于5％，典型值在约80％-95％范围内，其中发现通常较高的纺丝拉伸因子具有较高的值。
这些实施例还说明了根据本发明，分子量分布宽(如是否和三峰等)的相对高熔体流动指数(＞2.5g/min)的PTFE级在导致取向产品流动的条件下可加工成良好机械性能的产品。
实施例10
如实施例C制备10％w/wPTFE级XXI和90％w/wPTFE级I的1g组合物，并将其放置在两块温度保持在380℃的金属表面之间。一旦聚合物熔融，以约10cm/秒的速率将金属表面彼此分离到30cm的距离；获得PTFE薄膜。后者，即半透明膜具有12微米的厚度和优良的机械性能(拉伸强度大于15MPa)。该实施例表明本发明的PTFE可加工成薄膜，该薄膜尤其有利地用于半导体工业和包装工业。认为也可用薄膜挤出和吹塑来进行这一方法。
已描述了本发明的具体实施方案，应当理解的是可容易地出现许多改性或本领域的技术人员可受到暗示，因此仅通过详述权利要求的精神和范围来限制本发明。

Claims (67)

1.一种峰值熔融温度为至少320℃且具有良好机械性能的可熔融加工的含氟聚合物。
2.权利要求1的含氟聚合物，其中含氟聚合物具有大于10％的断裂应变或大于15MPa的断裂应力。
3.权利要求1-2之一的含氟聚合物，其中所述含氟聚合物具有大于0.2g/10min和小于200g/10min的熔体流动指数。
4.权利要求1-3之一的含氟聚合物，其中所述含氟聚合物是聚四氟乙烯。
5.权利要求1-4之一的含氟聚合物，其中含氟聚合物包括少量的至少一种或多种不同于四氟乙烯单体单元的含氟单体单元。
6.权利要求1-5之一的含氟聚合物，其中所述含氟聚合物包括至少一种或多种衍生于六氟丙烯、全氟(烷基乙烯基醚)和/或全氟-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊烯)的含氟单体单元。
7.权利要求5-6之一的含氟聚合物，其中在所述含氟聚合物中，所述至少一种或多种含氟单体单元的用量为小于3mol％。
8.权利要求5-6之一的含氟聚合物，其中在所述含氟聚合物中，衍生于全氟(烷基乙烯基醚)的含氟单体单元的用量为小于0.5mol％。
9.权利要求1-8之一的含氟聚合物，其中含氟聚合物一旦熔融后，具有介于1％和60％之间的结晶度。
10.权利要求1-9之一的含氟聚合物，其中含氟聚合物在0.01rad/s下测量的复数粘度绝对值介于5×104Pa.s和109Pa.s。
11.权利要求1-10之一的含氟聚合物，其中含氟聚合物无孔隙。
12.权利要求1-11之一的含氟聚合物，其中1mm厚的所述含氟聚合物膜在低于其结晶温度下的温度处足够透明，以致于可容易地识别通过膜看到的图象。
13.一种含连续聚合物相的组合物，其中所述连续聚合物相包括权利要求1-12之一的含氟聚合物。
14.权利要求13的组合物，其中组合物包括具有至少约15wt％所述含氟聚合物的连续相。
15.含权利要求1-14之一的含氟聚合物的制品。
16.权利要求15的制品，其中至少部分地通过熔融加工所述含氟聚合物形成制品。
17.权利要求15-16的制品，其中所述制品是电线、光学纤维、电缆、印刷电路板、半导体、汽车部件、户外产品、食品、生物医学中间产品或产品、复合材料、熔纺单丝或多丝纤维、取向或未取向的纤维、中空、多孔或致密的组分；纺织或无纺织物、过滤器、膜、薄膜、可熔融收缩的膜、多层和/或多组分薄膜、防渗膜、容器、袋子、瓶子、棒状物、垫片、器皿、管道、泵、阀门、圆环、膨胀接头、密封垫、热交换器、注塑制品、透明制品、可密封的包装、轮廓线和/或热塑性焊接部件。
18.权利要求15-17的制品，其中所述含氟聚合物将两种或多种部件粘接在一起，其中至少一种所述部件包括四氟乙烯聚合物。
19.一种组合物，包括：
一种可熔融加工的四氟乙烯聚合物，或
一种可熔融加工的两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有良好的机械性能。
20.权利要求19的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有至少320℃的峰值熔融温度。
21.权利要求19-20之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有大于0.2g/10min和小于200g/10min的熔体流动指数。
22.权利要求19-21之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有大于10％的断裂应变或大于15MPa的断裂应力。
23.权利要求19-22之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物包括少量的至少一种或多种不同于四氟乙烯单体单元的含氟单体单元。
24.权利要求23的组合物，其中所述至少一种或多种含氟单体单元衍生于六氟丙烯、全氟(烷基乙烯基醚)和全氟-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊烯)。
25.权利要求23-24之一的组合物，其中在所述聚合物或在所述两种或多种聚合物的混合物中的至少一种聚合物中，所述至少一种或多种含氟单体单元的用量为小于3mol％。
26.权利要求23-25之一的组合物，其中其中在所述聚合物或在所述两种或多种聚合物的混合物中的至少一种聚合物中，衍生于全氟(烷基乙烯基醚)的含氟单体单元的用量为小于0.5mol％。
27.权利要求19-26之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物，在曾经熔融后具有介于1％和60％之间的结晶度。
28.权利要求19-27之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有大于0.25g/10min和小于200g/10min的熔体流动指数。
29.权利要求19-28之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物在0.01rad/s下测量的复数粘度绝对值介于5×104Pa.s和109Pa.s。
30.权利要求19-29之一的组合物，其中组合物进一步包括其它聚合物、填料、添加剂、试剂和/或着色剂。
31.权利要求19-30之一的组合物，其中组合物进一步包括其它氟化聚合物和/或共聚物、聚烯烃聚合物和/或共聚物、和/或橡胶和/或热塑性橡胶的混合物。
32.权利要求19-31之一的组合物，其中组合物无孔隙。
33.权利要求19-32之一的组合物，其中1mm厚的组合物膜在低于其结晶温度下的温度处是透明的。
34.一种制备可熔融加工的组合物的方法，其中包括：
形成权利要求19-33之一的聚合物组合物。
35.权利要求34的方法，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物中的至少一种是至少部分地通过聚合四氟乙烯而形成的。
36.权利要求34-35之一的方法，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物中的至少一种是至少部分地通过四氟乙烯聚合物的降解而形成的。
37.权利要求34-36之一的方法，其中所述聚合物或所述聚合物的混合物是至少部分地通过混合两种或多种四氟乙烯聚合物而形成的。
38.权利要求34-37之一的方法，其中聚合物组合物是至少部分地通过混合熔体流动指数小于0.5g/10min的一种或多种聚合物或聚合物的混合物而形成的。
39.权利要求34-38之一的方法，其中将可熔融加工的组合物形成制品。
40.一种制备制品的方法，其中包括；
熔融加工含下列的组合物：
一种可熔融加工的四氟乙烯聚合物，或
一种可熔融加工的两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有良好的机械性能。
41.权利要求40的方法，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有大于10％的断裂应变或大于15MPa的断裂应力。
42.权利要求40-41之一的方法，其中所述聚合物组合物具有大于0g/10min和小于200g/10min的熔体流动指数。
43.权利要求40-42之一的方法，其中可熔融加工的组合物在0.01rad/s下测量的复数粘度介于5×104Pa.s和109Pa.s。
44.权利要求40-43之一的方法，其中可熔融加工的组合物，在曾经熔融后具有介于1％和60％之间的结晶度。
45.权利要求40-44之一的方法，其中熔融加工包括粒化、造粒、熔融-配混、熔融共混、注塑、熔体喷出、熔体压塑、熔融挤出、熔铸、熔体纺丝、吹塑、压铸、熔融贴合、熔融粘着、焊缝、熔体旋转模塑、蘸料吹塑、熔体浸渍、挤出吹塑、熔体辊涂、压花、真空成形、熔体共挤出、发泡、压延和/或压炼。
46.一种连接部件的方法，其中包括；
用权利要求19-33之一的组合物将一个部件粘结到另一部件上。
47.权利要求46的方法，其中至少一种所述部件包括含氟聚合物。
48.权利要求46-47之一的方法，其中至少一种所述部件包括四氟乙烯聚合物。
49.权利要求19-39之一的组合物，其中所述组合物当在380℃和10％/秒的拉伸速率下具有大于1.1的纺丝拉伸因子(SSF)。
50.权利要求19-39之一和49的组合物，其中所述组合物的拉伸速率大于10％/秒。
51.通过拉伸或剪切流动加工权利要求19-39和49-50之一的组合物而制备的制品。
52.权利要求51的制品，其中所述加工包括熔体喷出加工。
53.权利要求51的制品，其中所述加工包括纤维纺丝。
54.权利要求51的制品，其中所述加工包括通过锥形模头挤出。
55.权利要求51-54之一的制品，其中所述制品是纤维、带状物、薄膜和/或吹塑制品。
56.权利要求19-39和49-55之一的组合物，其中所述组合物是多峰的。
57.权利要求56的组合物，其中所述多峰组合物是双峰的。
58.一种组合物，其中包括；
四氟乙烯聚合物，或两种或多种四氟乙烯聚合物的混合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有介于0.2-200g/10min的熔体流动指数，且可拉伸或剪切流动加工。
59.权利要求58的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有至少320℃的峰熔融温度。
60.权利要求58的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物具有大于10％的断裂应变或大于15Mpa的断裂应力。
61.权利要求58-60之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物中的至少一种聚合物包括包括少量的至少一种或多种不同于四氟乙烯单体单元的含氟单体单元。
62.权利要求58-61之一的组合物，其中在所述聚合物或在所述两种或多种聚合物的混合物中的所述至少一种聚合物中，衍生于全氟(烷基乙烯基醚)的含氟单体单元的用量为小于0.5mol％。
63.权利要求58-62之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物，在曾经熔融后具有介于1％和60％之间的结晶度。
64.权利要求58-63之一的组合物，其中所述聚合物或所述两种或多种聚合物的混合物在0.01rad/s下测量的复数粘度的绝对值介于5×104Pa.s和109Pa.s。
65.权利要求58-64之一的组合物，其中组合物进一步包括其它聚合物、填料、添加剂、试剂和/或着色剂。
66.权利要求58-65之一的组合物，其中所述组合物是多峰的。
67.权利要求66的组合物，其中所述多峰组合物是双峰的。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101970205A (zh) * 2007-12-12 2011-02-09 纳幕尔杜邦公司 核/壳聚合物与含氟聚合物共混物的吹塑方法
CN102257089A (zh) * 2008-11-07 2011-11-23 美国圣戈班性能塑料公司 形成大直径热塑性密封件的方法
CN101595179B (zh) * 2006-11-30 2011-12-07 索维索莱克西斯公开有限公司 用于卤代聚合物的添加剂
CN102321932A (zh) * 2011-08-09 2012-01-18 马海燕 大直径、耐高温聚四氟乙烯熔纺单丝及其生产方法
CN102791794A (zh) * 2009-12-18 2012-11-21 华福涂料公司 具有多种可熔融加工的含氟聚合物的共混含氟聚合物组合物
CN101803474B (zh) * 2007-08-24 2014-01-29 爱尔铃克铃尔股份公司 载体箔片
CN103946250A (zh) * 2012-02-01 2014-07-23 大金工业株式会社 密封材料
CN104558365A (zh) * 2014-12-24 2015-04-29 上海三爱富新材料股份有限公司 可熔性聚四氟乙烯的制备方法
CN104968687A (zh) * 2013-02-05 2015-10-07 旭硝子株式会社 聚四氟乙烯模塑粉的制造方法及聚四氟乙烯造粒物的制造方法
CN105924561A (zh) * 2016-06-16 2016-09-07 浙江巨圣氟化学有限公司 一种改性聚四氟乙烯树脂的制备方法
US9702462B2 (en) 2008-11-07 2017-07-11 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Large diameter thermoplastic seal
CN108103794A (zh) * 2016-06-24 2018-06-01 苏州益可泰电子材料有限公司 耐磨皮带用主体材料及其制备方法
US10093069B2 (en) 2012-05-23 2018-10-09 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Method of forming large diameter thermoplastic seal
CN113848152A (zh) * 2021-09-02 2021-12-28 山东东岳高分子材料有限公司 一种含氟聚合物熔融粘度的测定方法
CN115845635A (zh) * 2023-02-02 2023-03-28 山东东岳高分子材料有限公司 一种聚四氟乙烯中空纤维膜及其制备方法

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7276287B2 (en) * 2003-12-17 2007-10-02 Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Melt-processible poly(tetrafluoroethylene)
US20030069343A1 (en) * 1998-08-06 2003-04-10 Paul Smith Melt-processible poly(tetrafluoroethylene)
JP2002047315A (ja) * 2000-08-03 2002-02-12 Daikin Ind Ltd 高周波電気特性に優れたテトラフルオロエチレン系樹脂成形用材料
JP5044800B2 (ja) * 2001-03-28 2012-10-10 ダイキン工業株式会社 含フッ素エラストマー組成物
US7550555B2 (en) * 2002-01-29 2009-06-23 Smith & Nephew Orthopaedics Ag Sintering ultrahigh molecular weight polyethylene
KR100388085B1 (en) * 2002-04-16 2003-06-27 Hanwha Chemical Corp Forming method of gasket used in electrolytic analyzer, gasket and electrolytic analyzer
US7067616B2 (en) * 2003-06-26 2006-06-27 Advanced Technology Materials, Inc. Polytetrafluoroethylene treatment
US7030191B2 (en) 2003-10-22 2006-04-18 Dupont Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd. Melt processible copolymer composition
US20050090617A1 (en) * 2003-10-22 2005-04-28 Shinichi Namura Melt processible copolymer composition
US7579409B2 (en) * 2005-10-27 2009-08-25 Agc Chemicals Americas, Inc. Polyetrafluoroethylene micropowder compositions
JP4607738B2 (ja) * 2005-11-08 2011-01-05 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 溶融成形用フッ素樹脂組成物
JP4530972B2 (ja) * 2005-11-08 2010-08-25 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 射出成形用テトラフルオロエチレン共重合体組成物
CN101309963A (zh) 2005-11-18 2008-11-19 纳幕尔杜邦公司 氟聚合物组合物
JP2009516068A (ja) 2005-11-18 2009-04-16 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー フルオロポリマーブレンド方法
CN101511887B (zh) 2006-09-11 2010-12-22 旭硝子株式会社 可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法
EP2460636A1 (en) * 2006-10-30 2012-06-06 Smith & Nephew Orthopaedics AG Processes comprising crosslinking polyethylene or using crosslinked polyethylene
US20080152924A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Booze J David Production process for parts of a perfluoropolymer composition
DE102007018711A1 (de) 2007-04-16 2008-10-23 Elringklinger Ag Solarzellenmodul
DE102007040095A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Elringklinger Ag Verfahren zur Herstellung eines schmelzverarbeitbaren PTFE-Materials
DE102007040097A1 (de) * 2007-08-24 2009-02-26 Elringklinger Ag Flachdichtung
DE102007040096B4 (de) 2007-08-24 2016-05-12 Elringklinger Ag Bauteil und Verfahren zur Herstellung
DE102007040099A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Elringklinger Ag Dichtungsring
DE102007040101B4 (de) 2007-08-24 2012-08-30 Elringklinger Ag Bauteil mit mindestens einer Abdichtlinie
PL3312237T4 (pl) * 2008-05-30 2020-07-13 Whitford Corporation Mieszana kompozycja fluoropolimerowa
DE102008036319A1 (de) 2008-07-29 2010-02-04 Elringklinger Ag Verfahren zur Herstellung einer Bipolarplatte und Bipolarplatte für eine bipolare Batterie
DE102008036320B4 (de) 2008-07-29 2017-04-06 Elringklinger Ag Verfahren zur Herstellung einer Bipolarplatte und Bipolarplatte für eine bipolare Batterie
DE102008036318A1 (de) 2008-07-29 2010-02-04 Elringklinger Ag Verfahren zur Herstellung einer Bipolarzelle und Bipolarzelle für eine bipolare Batterie
WO2010036935A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Whitford Corporation Blended fluoropolymer compositions and coatings for flexible substrates
TW201016800A (en) * 2008-09-26 2010-05-01 Whitford Corp Blended fluoropolymer coatings for rigid substrates
CN102227453B (zh) * 2008-09-30 2015-04-15 株式会社雷泰克 可进行成型加工的聚四氟乙烯树脂、其应用制品及其制造方法
DE102008058723A1 (de) 2008-11-14 2010-05-20 Elringklinger Ag Antriebssystem, insbesondere für Kleinsatelliten
DE102008058722A1 (de) 2008-11-14 2010-12-23 Elringklinger Ag Festtreibstoffelement, insbesondere für Kleinsatelliten
US8178030B2 (en) 2009-01-16 2012-05-15 Zeus Industrial Products, Inc. Electrospinning of PTFE with high viscosity materials
DE102009014974A1 (de) 2009-03-18 2010-09-23 Elringklinger Ag Polymercompound sowie Bauteile, hergestellt unter Verwendung des Compounds
DE102009018637A1 (de) 2009-04-17 2010-10-21 Elringklinger Ag Gleitlager
DE102009018636A1 (de) 2009-04-17 2010-10-21 Elringklinger Ag Polymercompound sowie Bauteile, hergestellt unter Verwendung des Compounds
JP5282687B2 (ja) * 2009-07-10 2013-09-04 ダイキン工業株式会社 架橋性ｐｔｆｅ組成物、およびその成形体
DE102009050084A1 (de) 2009-10-20 2011-07-28 Fasel, Albert, 65520 Mehrschichtiger Schlauch mit einer schlauchförmigen Innenfolie, Vorrichtung und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
DE102010012845A1 (de) * 2010-03-25 2011-09-29 Carl Freudenberg Kg Durch Rotationsspinnverfahren hergestellte Mehrkomponentenfasern
DE102010003894A1 (de) 2010-04-13 2011-10-13 Elringklinger Ag Kupplungskolbeneinheit
WO2011130154A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Whitford Corporation Fluoropolymer coating compositions
DE102011003934A1 (de) 2011-02-10 2012-08-16 Elringklinger Ag Dichtungselement für Kreiskolbenmaschine
DE102011080970B4 (de) 2011-08-15 2020-01-09 Elringklinger Ag Dichtung zum Abdichten eines Dichtspalts und Verfahren zum Herstellen einer solchen Dichtung
DE102012103301A1 (de) * 2012-04-17 2013-10-17 Elringklinger Ag Mittels Schmelzspinnverfahren hergestellte Faser
DE102012112594A1 (de) * 2012-12-19 2014-07-10 Elringklinger Ag Verfahren zur Herstellung eines Dichtungselements
DE102012112593A1 (de) * 2012-12-19 2014-06-26 Elringklinger Ag Dichtring für ein Druckregelventil
DE102013208913A1 (de) 2013-05-14 2014-11-20 Elringklinger Ag Elektrochemische Zelle und Verfahren zur Herstellung einer elektrochemischen Zelle
WO2015100369A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 The North Face Apparel Corp. Textile constructs formed with fusible filaments
DE102014103750A1 (de) 2014-03-19 2015-09-24 Elringklinger Ag Aufnahmeform, Verfahren zur Herstellung einer Aufnahmeform, Verwendung einer Aufnahmeform und Verfahren zur Herstellung eines Formteils
CN104436320A (zh) * 2014-11-12 2015-03-25 无锡中科光远生物材料有限公司 一种聚四氟乙烯纤维膜及其制备方法
DE202014011034U1 (de) * 2014-11-28 2017-06-23 Elringklinger Ag Dichtelement
DE102018000935B4 (de) * 2017-11-28 2022-12-22 Carl Freudenberg Kg Dichtungsanordnung
EP3798259A1 (en) 2019-09-27 2021-03-31 Tyco Electronics UK Ltd Cross-linkable pfa-based fluoropolymer compositions
KR102545422B1 (ko) * 2021-03-15 2023-06-20 한국생산기술연구원 고강도 폴리테트라플루오로에틸렌 필라멘트 섬유 및 그의 제조 방법

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB795361A (en) 1954-09-24 1958-05-21 Du Pont Improved method of bonding polytetrafluoroethylene resins
NL110421C (zh) 1957-03-29
US3142665A (en) 1960-07-26 1964-07-28 Du Pont Novel tetrafluoroethylene resins and their preparation
US3132123A (en) 1960-11-25 1964-05-05 Du Pont Polymers of perfluoroalkoxy perfluorovinyl ethers
DE1745252B2 (de) 1966-05-25 1975-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung eines körnigen Tetrafluoräthylenpolymerisates
US3655611A (en) * 1968-08-09 1972-04-11 Allied Chem Cold flow resistant homogeneous polymers of tetrafluoroethylene and hexafluoropropene and process for preparing them
US3635926A (en) 1969-10-27 1972-01-18 Du Pont Aqueous process for making improved tetrafluoroethylene / fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers
US3962153A (en) 1970-05-21 1976-06-08 W. L. Gore & Associates, Inc. Very highly stretched polytetrafluoroethylene and process therefor
SE392582B (sv) 1970-05-21 1977-04-04 Gore & Ass Forfarande vid framstellning av ett porost material, genom expandering och streckning av en tetrafluoretenpolymer framstelld i ett pastabildande strengsprutningsforfarande
US3655853A (en) 1970-08-10 1972-04-11 Du Pont Process for producing polytetrafluoroethylene filaments
US3770711A (en) 1972-01-31 1973-11-06 Du Pont Oriented structures of tetrafluoroethylene/perfluoro (alkyl vinyl ether) copolymer
US3956000A (en) 1972-07-21 1976-05-11 Hoechst Aktiengesellschaft Fluorocarbon waxes and process for producing them
US3953412A (en) 1972-08-09 1976-04-27 Takumi Saito Sintered micro-powder of tetrafluoroethylene polymers
JPS5154678A (en) * 1974-11-07 1976-05-13 Nippon Asbestos Co Ltd Futsusojushino setsugohoho
DE2523569C3 (de) 1975-05-28 1980-08-07 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Polymerisation von Tetrafluoräthylen nach dem Suspensionsverfahren
DE2617829C2 (de) 1976-04-23 1982-06-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Suspensionspolymerisaten des Tetrafluoräthylens
US4064214A (en) 1975-09-22 1977-12-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making polytetrafluoroethylene yarn
US4036802A (en) 1975-09-24 1977-07-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoroethylene copolymer fine powder resin
US4029868A (en) 1976-03-10 1977-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoroethylene terpolymers
DE2840356A1 (de) 1978-09-16 1980-04-03 Hoechst Ag Waessrige dispersion von fluorpolymeren mit verbesserten beschichtungseigenschaften
US4385026A (en) 1979-08-13 1983-05-24 Imperial Chemical Industries Limited Removal of solvent from gels of high molecular weight crystalline polymers
US4360488A (en) 1979-08-13 1982-11-23 Imperial Chemical Industries Limited Removal of solvent from gels of poly(hydroxybutyrate) and shaped articles formed therefrom
US4522995A (en) 1983-05-02 1985-06-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated alkyl ether-containing ethylenes, precursors thereto, and copolymers thereof with tetrafluoroethylene
ATE42566T1 (de) * 1983-10-07 1989-05-15 Raychem Corp Aus der schmelze formbare fluoropolymerzusammensetzung.
US4624990A (en) 1983-10-07 1986-11-25 Raychem Corporation Melt-shapeable fluoropolymer compositions
US4859836A (en) 1983-10-07 1989-08-22 Raychem Corporation Melt-shapeable fluoropolymer compositions
JPS6169853A (ja) * 1984-09-14 1986-04-10 Fuji Electric Co Ltd 導電性樹脂組成物
JPS61136543A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd ポリテトラフルオロエチレン成形体用接着剤及びポリテトラフルオロエチレン成形体の接着方法
US4749752A (en) 1985-04-01 1988-06-07 Shanghai Institute Of Organic Chemistry Academia Sinica Fluoropolymer alloys
US4714756A (en) 1985-10-23 1987-12-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing melt processible tetrafluoroethylene copolymer granules
JPH075743B2 (ja) 1986-12-22 1995-01-25 ダイキン工業株式会社 テトラフルオロエチレン系共重合体粉末およびその製造法
US5176958A (en) 1987-06-24 1993-01-05 Daikin Industries Ltd. Modified polytetrafluoroethylene fine powder and process for preparing the same
DE4112248A1 (de) 1991-04-15 1992-10-22 Basf Ag Verfahren zur herstellung offenporoeser, fasriger teile aus polytetrafluorethylen durch spritzguss oder extrusion
JPH0578497A (ja) * 1991-09-24 1993-03-30 Hitachi Cable Ltd Ｐｔｆｅ系ポリマアロイの製造方法
US5709944A (en) 1992-02-05 1998-01-20 Daikin Industries, Ltd. Polytetrafluoroethylene molding powder
WO1994002547A1 (en) 1992-07-21 1994-02-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polytetrafluoroethylene with improved creep resistance, and preparation thereof
US5547761A (en) 1992-08-28 1996-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low melting tetrafluoroethylene copolymer and its uses
US5364929A (en) 1993-01-13 1994-11-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dissolution of tetrafluoroethylene polymers at superautogenous pressure
US5317061A (en) * 1993-02-24 1994-05-31 Raychem Corporation Fluoropolymer compositions
WO1995001401A1 (en) * 1993-06-30 1995-01-12 Dupont-Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd. Tetrafluoroethylene/fluoroalkoxy trifluoroethylene copolymer composition
JP3559062B2 (ja) * 1993-06-30 2004-08-25 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 テトラフルオロエチレン／フルオロアルコキシトリフルオロエチレン共重合体組成物
IT1264662B1 (it) * 1993-07-05 1996-10-04 Ausimont Spa Perflurodiossoli loro omopolimeri e copolimeri e loro impiego per il rivestimento di cavi elettrici
DE4331971A1 (de) * 1993-09-21 1995-03-23 Hoechst Ag Polytetrafluorethylen-Mikropulver, ihre Herstellung und Verwendung
JP3561754B2 (ja) * 1994-02-28 2004-09-02 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 透視部材
KR100249874B1 (ko) 1994-03-02 2000-03-15 메코나헤이 미리디 암 비쵸킹성 박리성/마모성 코팅
IT1272863B (it) * 1995-01-04 1997-07-01 Ausimont Spa Copolimeri termoprocessabili del tetrafluoroetilene
US5814405A (en) * 1995-08-04 1998-09-29 W. L. Gore & Associates, Inc. Strong, air permeable membranes of polytetrafluoroethylene
DE19544912A1 (de) 1995-12-01 1997-06-05 Gore W L & Ass Gmbh PTFE-Körper aus mikroporösem Polytetrafluorethylen mit Füllstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19619232A1 (de) 1996-05-13 1997-11-20 Dyneon Gmbh Verfahren zum Spritzgießen von Polytetrafluorethylen
US5874171A (en) 1996-08-09 1999-02-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Compositions and assemblies of high-melting perfluoroplastic materials
US5822489A (en) 1996-12-31 1998-10-13 Lucent Technologies, Inc. Low refractive index photo-curable composition for waveguide applications
CN1094999C (zh) 1997-06-19 2002-11-27 纳幕尔杜邦公司 熔纺氟聚合物纤维及其制造方法
DE19726802C1 (de) 1997-06-24 1998-06-10 Dyneon Gmbh Wäßrige Dispersion von Fluorpolymeren unterschiedlicher Teilchengröße
DE29718243U1 (de) 1997-10-15 1998-02-05 VENUS GmbH Kunststoffverarbeitung, 89520 Heidenheim Mit Fluorpolymeren verbundene Polytetrafluorethylen-Formkörper
IT1298172B1 (it) * 1998-01-22 1999-12-20 Ausimont Spa Processo per la preparazione di politetrafluoroetilene (ptfe) modificato
DE19805832A1 (de) * 1998-02-13 1999-08-19 Dyneon Gmbh Mischungen aus thermoplastischen Fluorpolymeren
WO1999046309A1 (fr) * 1998-03-10 1999-09-16 Daikin Industries, Ltd. Materiau de moulage perfluorochimique et contenant souffle-moule
US6265492B1 (en) 1998-06-15 2001-07-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt-fabricable polytetrafluoroethylene
US20030069343A1 (en) * 1998-08-06 2003-04-10 Paul Smith Melt-processible poly(tetrafluoroethylene)
US6531559B1 (en) 1998-08-06 2003-03-11 Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Melt-processible poly (tetrafluoroethylene)
JP2000129019A (ja) 1998-10-22 2000-05-09 Hitachi Cable Ltd 摺動部材

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101595179B (zh) * 2006-11-30 2011-12-07 索维索莱克西斯公开有限公司 用于卤代聚合物的添加剂
CN101803474B (zh) * 2007-08-24 2014-01-29 爱尔铃克铃尔股份公司 载体箔片
CN101970205A (zh) * 2007-12-12 2011-02-09 纳幕尔杜邦公司 核/壳聚合物与含氟聚合物共混物的吹塑方法
US9702462B2 (en) 2008-11-07 2017-07-11 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Large diameter thermoplastic seal
CN102257089A (zh) * 2008-11-07 2011-11-23 美国圣戈班性能塑料公司 形成大直径热塑性密封件的方法
US8721823B2 (en) 2008-11-07 2014-05-13 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Method of forming large diameter thermoplastic seal
CN102257089B (zh) * 2008-11-07 2015-03-25 美国圣戈班性能塑料公司 形成大直径热塑性密封件的方法
CN102791794B (zh) * 2009-12-18 2015-06-03 华福涂料公司 具有多种可熔融加工的含氟聚合物的共混含氟聚合物组合物
TWI502032B (zh) * 2009-12-18 2015-10-01 Whitford Corp 具有多種可熔融處理之氟聚合物的摻合氟聚合物組成物
CN102791794A (zh) * 2009-12-18 2012-11-21 华福涂料公司 具有多种可熔融加工的含氟聚合物的共混含氟聚合物组合物
CN102321932A (zh) * 2011-08-09 2012-01-18 马海燕 大直径、耐高温聚四氟乙烯熔纺单丝及其生产方法
CN103946250A (zh) * 2012-02-01 2014-07-23 大金工业株式会社 密封材料
CN103946250B (zh) * 2012-02-01 2016-08-24 大金工业株式会社 密封材料
US10093069B2 (en) 2012-05-23 2018-10-09 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Method of forming large diameter thermoplastic seal
CN104968687A (zh) * 2013-02-05 2015-10-07 旭硝子株式会社 聚四氟乙烯模塑粉的制造方法及聚四氟乙烯造粒物的制造方法
CN104558365A (zh) * 2014-12-24 2015-04-29 上海三爱富新材料股份有限公司 可熔性聚四氟乙烯的制备方法
CN105924561A (zh) * 2016-06-16 2016-09-07 浙江巨圣氟化学有限公司 一种改性聚四氟乙烯树脂的制备方法
CN108103794A (zh) * 2016-06-24 2018-06-01 苏州益可泰电子材料有限公司 耐磨皮带用主体材料及其制备方法
CN108103799A (zh) * 2016-06-24 2018-06-01 苏州益可泰电子材料有限公司 耐磨皮带
CN113848152A (zh) * 2021-09-02 2021-12-28 山东东岳高分子材料有限公司 一种含氟聚合物熔融粘度的测定方法
CN113848152B (zh) * 2021-09-02 2024-05-14 山东东岳高分子材料有限公司 一种含氟聚合物熔融粘度的测定方法
CN115845635A (zh) * 2023-02-02 2023-03-28 山东东岳高分子材料有限公司 一种聚四氟乙烯中空纤维膜及其制备方法

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JP2003523436A (ja) 2003-08-05
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RU2002124571A (ru) 2004-01-10
AU3706001A (en) 2001-08-27

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