CN1322902C - 超吸收性聚合物及其制备方法 - Google Patents

超吸收性聚合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1322902C
CN1322902C CNB038199998A CN03819999A CN1322902C CN 1322902 C CN1322902 C CN 1322902C CN B038199998 A CNB038199998 A CN B038199998A CN 03819999 A CN03819999 A CN 03819999A CN 1322902 C CN1322902 C CN 1322902C
Authority
CN
China
Prior art keywords
clay
acid
sap
weight
absorbent polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB038199998A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1678357A (zh
Inventor
N·赫费特
M·M·阿扎德
M·A·米切尔
G·T·伍德拉姆
W·G-J·基央
P·D·布朗
J·C·罗宾森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN1678357A publication Critical patent/CN1678357A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1322902C publication Critical patent/CN1322902C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/346—Clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/203—Solid polymers with solid and/or liquid additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/212—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase and solid additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/215—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530671—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials being mixed with mineral or inert material, e.g. "introfying particles"
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

公开了含有粘土的超吸收性聚合物(SAP)颗粒。该粘土在SAP中和之前添加到SAP水凝胶中，得到具有改进的流体吸取速率和改进的流体穿过溶胀SAP-粘土颗粒的渗透性的颗粒。还公开了含有SAP-粘土颗粒的尿布芯和吸收性制品。

Description

吸收性聚合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及超吸收性聚合物(SAP)和制备SAP的方法。更具体而言，本发明涉及在中和和干燥SAP水凝胶之前将粘土引入该SAP水凝胶中。所得含粘土的SAP颗粒显示出优异的流体吸收和保留性能，尤其是对于含有SAP-粘土颗粒的尿布芯的流体吸取速率。
背景技术
吸水性树脂广泛用于保健和卫生用品，抹布，保水剂，脱水剂，淤泥凝结剂，一次性手巾和浴用毡垫，一次性门口毡垫，增稠剂，宠物用的一次性垃圾毡垫，防凝聚剂和用于各种化学品的释放控制剂。吸水性树脂可以以各种化学品形式获得，其中包括取代和未取代的天然和合成聚合物，如淀粉-丙烯腈接枝聚合物的水解产物，羧甲基纤维素，交联的聚丙烯酸酯，异丁烯和马来酸酐的交联且部分中和的共聚物，乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物的皂化产物，磺化聚苯乙烯，水解的聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚氧化乙烯，聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯腈。
这些聚合物以及其它聚合物在本领域中以各种名称为人们所知，例如超吸收性聚合物，水凝胶，水胶体和吸水性亲水聚合物。这里使用的术语“SAP”指超吸收性聚合物并总体表示此类吸水性材料。这里使用的术语“SAP颗粒”指干燥状态的超吸收性聚合物颗粒，更具体而言是指从不含水到含水量低于颗粒重量的颗粒，通常指含水量低于约5重量％的颗粒。术语“SAP凝胶”，“SAP水凝胶”或“水凝胶”指水合状态的超吸收性聚合物，更具体而言是指吸收的水量至少为它们自身重量的颗粒，通常为它们自身重量的几倍的颗粒。
SAP是轻度交联的亲水性聚合物，并在Goldman等人的美国专利5,669,894和5,559,335中进行了一般性讨论，这两篇文献各自引入本文作为参考。SAP可以在它们的化学属性上不同，但是所有SAP均能吸收和保留数量等于它们自身重量的许多倍的含水流体，甚至在中等压力下也如此。例如，SAP可以吸收它们自身重量的一百倍或更多的蒸馏水。在围压下吸收含水流体的能力是对用于卫生制品如尿布中的SAP的重要要求。
将SAP通常至少约25摩尔％，优选至少约50摩尔％和经常约70-80摩尔％中和，以获得最佳吸收性。中和可以通过在聚合单体之前中和丙烯酸单体来实现，或者聚合物可以在聚合反应基本上完成之后中和。在单体的聚合和内部交联以及随后的部分中和，例如50-100摩尔％，优选70-80摩尔％被中和之后，将聚合物例如通过压碎或切碎再细化，以更有效地干燥，然后干燥和磨碎到所需粒度。该聚合物优选然后进行表面处理并再次干燥，以形成最终产物。
在SAP的特性和性能上，如在凝胶强度和重新吸收容量上已经取得了许多改进。然而，研究者继续寻求在例如SAP渗透性和流体吸取速率方面的进一步改进，使得可以减少尿布芯中的纤维素纤维量。减少纤维的量允许制造出更薄的尿布，这在成人用失禁制品中是非常重要的。
已经将粘土和其它矿物产品添加到SAP中，以试图改进SAP特性。例如，将细碎的无定形硅石，如从德国Degussa获得的AEROSIL或从Cabot Corporation获得的CAB-O-SIL或膨润土添加到SAP粉末或粒料的表面上是已知的。美国专利5,140,076和4,734,478公开了在干燥的SAP粉末的表面交联过程中添加硅石。美国专利4,286,082公开了用于卫生制品中的硅石与SAP的混合物。
JP 65 133 028A和JP 61 017 542B公开了疏水性硅石与吸收性聚合物的混合物。EP 0 341 951，美国专利4,990,338和美国专利5,035,892公开了硅石在生产抗微生物吸收性聚合物中的用途。美国专利4,535,098和EP0 227 666公开了添加基于硅石的胶体物质以增强SAP的凝胶强度。
一般而言，在干燥的SAP颗粒与硅石粉的混合物中，硅石粘附于SAP颗粒表面并改变SAP颗粒的表面性能，但不改变它们的内在吸收性能。例如，硅石粉是亲水性或疏水性的，它主要影响SAP颗粒吸收流体的速率。
WO 99/64515公开了通过聚合烯属不饱和羧酸并在聚合之前、过程中和之后添加硅酸盐来制备SAP的方法。溶胀的聚合物颗粒具有改进的机械稳定性和增强的渗透性。然而，由于硅酸盐框架缺乏电荷，因此不能产生渗透压力。该中性硅酸盐框架对水凝胶的渗透溶胀压力没有贡献，因此流体吸收性受到不利影响。
WO 99/55767公开了通过聚合含羧基的单体和在聚合之前、过程中和之后添加铝酸根离子获得的离子交联的SAP。离子交联位点的存在提供了在机械载荷下的改进凝胶稳定性。然而，这些水凝胶的盐稳定性不充分，在高盐含量下会发生网络结构的过早坍塌。
公开SAP颗粒和粘土的其它专利和申请包括GB 2,082,614，它公开了通过将干燥的SAP颗粒和1％-75％(基于共混物的重量)的选自未交联的纤维素衍生物，淀粉，某些粘土和矿物及其混合物中的增量材料共混所制备的呈干燥固体的水可溶胀的吸收性组合物。
美国专利4,500,670公开了含有水可溶胀的SAP和无机粉末(优选粘土)的吸水性组合物。该组合物通过在SAP聚合和交联之后将无机粉末和SAP颗粒物理共混而制备。
美国专利4,735,987公开了利用反相悬浮聚合方法的部分中和的丙烯酸的聚合，其中将交联剂和无机材料，例如粘土同时添加到聚合物珠粒悬浮液中，随后共沸脱水。在脱水步骤中，交联在粘土存在下发生。所得产物在盐水溶液中溶胀之后具有高体积膨胀率。
美国专利4,914,066公开了含有0.5-15重量％SAP和85-99.5重量％膨润土的粒料，它通过在水存在下将SAP和膨润土混合，然后将共混物压缩并经由孔挤出而形成粒料，随后干燥来制备。
WO 91/12029和WO 91/12031公开了含有SAP和利用粘结剂与之结合的气味控制剂(优选沸石)的组合物。SAP颗粒在流化床涂敷装置中在粘结剂存在下涂敷上沸石或与干燥的SAP颗粒和水掺混，然后通过加热干燥混合物。
美国专利5,419,956公开了SAP微细粒与无机粉末像硅石或粘土的混合物。
美国专利5,733,576公开了生产含有(a)水可溶胀的合成聚合物或共聚物和(b)在常温下是可倾倒粉末并且可部分溶于水或不溶于水中的天然或合成聚合物的吸收剂的方法。该吸收剂可以含有粘土作为中性填充剂。
EP 0 799 861公开了含有SAP和分散在该SAP树脂颗粒内的粉末状沸石的粒状除臭组合物。该组合物通过在水存在下将吸水性树脂和沸石粉末捏合，随后干燥和研磨来制备。
美国专利6,124,391公开了含有0.2-10重量％具有改进抗结块性能的无机粉末(例如粘土)的SAP颗粒，其中超过60重量％的颗粒大于300微米。粘土在表面交联步骤之前，过程中或之后添加。
WO 00/72958公开了生产用于个人护理制品中的网络化聚合物/粘土合金的方法。该方法包括以下步骤：
(a)通过在容器中将至少单体，粘土颗粒，交联剂和混合用流体混合来制备单体/粘土混合物；
(b)使单体/粘土混合物暴露于聚合引发剂中；和
(c)使单体/粘土混合物聚合，形成网络化聚合物/粘土合金。
WO 01/13965公开了用于气味控制的含有富含硅的沸石的吸水性聚合物。该富含硅的沸石可以添加到单体溶液中，添加到SAP凝胶中或在表面交联步骤中添加。
WO 01/32117公开了含有部分中和的SAP和层状双氢氧化物阴离子粘土，例如水滑石粘土的SAP组合物，其中在所述部分中和的SAP中，聚合物的至少30％官能团呈游离酸形式。在实施例中，通过粉末/粉末混合制备该复合材料。
WO 01/68156公开了含有硅铝酸盐且具有增强的渗透性和改进的气味控制性能的亲水性可溶胀的水凝胶形成聚合物。所述硅铝酸盐可以在聚合之前，过程中或之后添加。
然而，仍然需要当处于溶胀状态时具有改进的流体渗透性的SAP-粘土颗粒。含有SAP和无机材料像粘土的上述组合物还无法满足该要求。因此，本发明涉及通过将粘土引入到SAP水凝胶中来改进SAP颗粒的渗透性和吸收速率。已经发现，在中和水凝胶之前将粘土添加到SAP水凝胶中会促进水凝胶的干燥，并可以显著改进对于含有SAP-粘土颗粒的尿布芯的流体吸收速率和穿过溶胀SAP-粘土颗粒的流体渗透率而言的SAP特性。
因此，本发明涉及通过在制备过程中添加粘土来改进SAP吸收速率和渗透性特性，同时并不不利地影响SAP颗粒的其它流体吸收和保留性能。
发明概述
本发明涉及SAP颗粒和制备SAP颗粒的方法。更具体而言，本发明涉及包含吸水性树脂和粘土的SAP颗粒和制备此类SAP-粘土颗粒的方法。
本发明的一个方面因此是提供一种制备SAP颗粒的方法，其包括以下步骤：使含有能够得到SAP的未中和单体如α，β-不饱和羧酸(像丙烯酸)和内部交联用单体的含水单体混合物聚合，形成SAP水凝胶；粉碎SAP水凝胶，形成SAP水凝胶颗粒；将粘土与SAP水凝胶颗粒掺混；然后中和SAP水凝胶-粘土颗粒；以及最后干燥SAP水凝胶-粘土颗粒，得到含有粘土的干燥的SAP颗粒。
本发明的另一个方面是提供一种由溶液聚合方法制备含有粘土的SAP颗粒的方法，其包括如下步骤：(a)形成包含未中和的α，β-不饱和羧酸，作为内部交联用单体的多烯属不饱和可聚合单体和氧化还原催化剂体系和/或热自由基引发剂的含水单体溶液，(b)使单体溶液中的足够量单体聚合，形成游离单体含量低于1000ppm(百万分之一份)的SAP水凝胶，(c)例如通过挤出或凝胶切碎而粉碎SAP水凝胶，得到具有所需粒度的SAP水凝胶颗粒，(d)将粘土添加到SAP水凝胶颗粒中，(e)粉碎SAP水凝胶-粘土混合物，并将粘土分散在SAP水凝胶颗粒中，(f)中和SAP水凝胶-粘土颗粒至DN(中和度)为约50-约100和(g)干燥SAP水凝胶-粘土颗粒，得到干燥的SAP粘土颗粒。SAP和粘土存在于单个颗粒中和部分粘土通常存在于颗粒的表面上。
本发明的另一个方面是提供SAP-粘土颗粒，它具有减少量的内部交联用单体，并且与不含粘土的相同SAP颗粒相比更容易处理和更容易干燥。
本发明的另一个方面是提供含有SAP和粘土的颗粒，该颗粒(a)具有高的流体吸收性和保留性能以及具有(b)快速的流体吸取速率和在溶胀状态下的优异流体渗透性。
本发明的再一个方面是提供一种同时含有SAP和粘土的离散颗粒的组合物，其中该粘土选自(a)溶胀性粘土，(b)非溶胀性粘土和(c)它们的混合物，其中在中和之前将粘土添加到SAP水凝胶中。
在本发明的优选实施方案中，SAP-粘土颗粒包含部分中和的SAP，例如聚(丙烯酸)(PAA)或聚(乙烯基胺)(PVAm)，其含有至少25％，优选至少50％且至多100％中和的羧基或氨基；以及非溶胀性粘土。
本发明的又一个方面是提供含有本发明的SAP-粘土颗粒的制品，例如尿布，月经用品，女性卫生用产品，成人失禁用产品，通用型擦拭巾和布料以及类似的吸收性产品。SAP-粘土颗粒存在于制品的芯中，并且芯显示出减少的流体吸取时间，即提高的流体吸取速率。
由下面对优选实施方案的详细说明并结合实施例和后附权利要求书，本发明的其它方面和优点对于本领域技术人员而言将是显而易见的。
优选实施方案详述
本发明涉及包含(a)SAP和(b)粘土的吸收性颗粒。SAP和粘土存在于单个颗粒中，这与离散SAP颗粒和离散粘土颗粒的掺混物不同。根据本发明的重要特征，颗粒含有约50重量％-约95重量％，优选约60重量％-约90重量％的SAP。为了实现本发明的全部优点，颗粒含有约65重量％-约85重量％的SAP。相反地，颗粒含有约5重量％-约50重量％，优选约10重量％-约40重量％的粘土。为了实现本发明的全部优点，颗粒含有约15重量％-约35重量％的粘土。
SAP-粘土颗粒的SAP组分通过众所周知的连续和间歇方法来制备。通常将构成SAP-粘土颗粒的SAP组分的那些单体在水溶液中聚合，形成SAP水凝胶。然而，本发明颗粒的SAP组分可以由所属技术领域的技术人员已知的任何其它方法，如反相悬浮聚合来制备。
SAP组分的单体包括具有羧酸取代基或羧酸取代基的前体的烯属单体，例如α，β-不饱和羧酸或其酸酐，通常有丙烯酸，(甲基)丙烯腈或(甲基)丙烯酰胺，或者具有胺取代基或胺取代基的前体的烯属单体，例如N-乙烯基乙酰胺。用于聚合反应中的单体是未中和的，即含有90％或更多，通常100％的分别呈游离酸或游离碱形式的羧基或氨基。
该聚合过程的产物是SAP水凝胶，它是SAP的水溶胀形式。一般而言，将SAP水凝胶进行机械粉碎，即降低SAP水凝胶的粒度，例如通过切碎为之。然后干燥SAP水凝胶颗粒，除去水，得到干燥的SAP颗粒。然后可将干燥的SAP颗粒进行进一步的机械处理，以降低粒度和分选，该处理包括切碎，研磨和过筛。在其中使用表面交联剂的实施方案中，将表面交联剂施用于干燥的SAP颗粒。在施用表面交联剂之后，使SAP颗粒经历其中表面交联剂与SAP的一部分羧基或氨基反应来使SAP颗粒的表面发生交联的条件。
本发明的颗粒含有引入到单个颗粒中的SAP和粘土。颗粒可以例如通过包括以下步骤的方法来制备：使能够得到SAP的至少一种乙烯基单体，例如呈其未中和形式的α，β-不饱和羧酸聚合，形成聚合的SAP水凝胶。将从单体聚合得到的SAP水凝胶粉碎，然后将粘土通常作为粘土水淤浆添加到粉碎的SAP水凝胶颗粒中。粘土也可以作为固体颗粒或粉末加入。然后可以将SAP水凝胶和粘土例如通过挤出来彻底地掺混，以便将粘土分散在水凝胶颗粒之中和之上。所得未中和的SAP-粘土混合物然后使用合适的碱来中和，最后粉碎、干燥和过筛并任选地进行表面交联以得到中和的SAP-粘土颗粒。SAP-粘土水凝胶颗粒的中和和粉碎可以同时或顺序地进行。在优选的实施方案中，先将SAP-粘土水凝胶颗粒中和，然后粉碎。
SAP-粘土颗粒的SAP组分基于聚合的乙烯基单体，特别是基于α，β-不饱和羧酸，并且SAP组分具有吸收其自身重量几倍的含水液体的能力。说明书的剩余部分特别地涉及以丙烯酸为基础的SAP组分。然而，其它乙烯基单体(例如乙烯基胺和它的前体)和其它α，β-不饱和羧酸，酸酐和羧酸前体也可以用于制备SAP，后者可用于本发明的吸收性颗粒中。本发明的SAP-粘土颗粒尤其显示出对含水流体的改进吸收性，而这与用于制备SAP的α，β-不饱和羧酸或其它乙烯基单体的属性无关。本发明的SAP-粘土颗粒还具有改进的穿过流体溶胀颗粒的流体渗透性和具有改进的流体溶胀颗粒的干爽感觉。
本发明的SAP-粘土颗粒可以用于吸收性制品，如尿布，月经用品和成人失禁用产品。这些颗粒尤其可用于吸收含有电解质的流体，如尿和血。
下面给出本发明的各种实施方案和本发明的SAP-粘土颗粒的各组分的非限制性描述。
超吸收性聚合物(SAP)组分
用于本发明的SAP-粘土颗粒中的SAP仅仅限于能够吸收其自身重量的几倍的含水流体并溶胀形成水凝胶的SAP。SAP可以是酸性吸水性树脂或碱性吸水性树脂。可用于制备SAP的单体公开在美国专利5,149,750和WO 01/68156中，这两篇文献各自引入本文作为参考。在粘土引入SAP水凝胶中之后，本发明的SAP-粘土颗粒的SAP组分包含约25％-约100％被中和的酸性或碱性吸水性树脂，即中和度(DN)为约25-约100的酸性或碱性吸水性树脂。
SAP可以是阴离子(酸性吸水性树脂)或阳离子(碱性吸水性树脂)性质的。阴离子SAP是以酸性吸水性树脂为基础的。阴离子SAP——强酸性或弱酸性的——可以是以其中和形式用作SAP的任何树脂。酸性树脂通常含有多个羧酸，磺酸，膦酸，磷酸和/或硫酸结构部分。
优选的SAP是25％-100％被中和的酸性吸水性树脂。酸性吸水性树脂可以是单种树脂或多种树脂的混合物。酸性树脂可以是均聚物或共聚物。酸性吸水性树脂的属性没有限制，只要当处于中和形式时，该树脂能够溶胀并吸收至少10倍于其自身重量的水即可。
酸性吸水性树脂通常是轻度交联的丙烯酸系聚合物，如轻度交联的聚(丙烯酸)。轻度交联的酸性树脂通常通过在内部交联用单体，即多官能有机化合物存在下使含有酰基结构部分(例如丙烯酸)或能够提供酸基团的结构部分(例如丙烯腈)的酸性单体聚合而制备。酸性树脂可以含有本领域中众所周知的其它可共聚的单元，即其它单烯属不饱和共聚单体，只要聚合物基本上，即至少10％，优选至少25％是酸性单体单元即可。为了实现本发明的全部优点，酸性树脂含有至少50％，更优选至少75％且至多100％的酸性单体单元。
可用于酸性吸水性树脂中的烯属不饱和羧酸和羧酸酐单体包括丙烯酸，甲基丙烯酸，乙基丙烯酸，α-氯丙烯酸，α-氰基丙烯酸，β-甲基丙烯酸(巴豆酸)，α-苯基丙烯酸，β-丙烯酰氧基丙酸，山梨酸，α-氯山梨酸，当归酸，肉桂酸，对氯肉桂酸，β-硬脂基丙烯酸，衣康酸，柠康酸，中康酸，戊烯二酸，乌头酸，马来酸，富马酸，三羧基乙烯和马来酸酐。丙烯酸是用于制备SAP的最优选的烯属不饱和羧酸。
烯属不饱和磺酸单体包括脂族和芳族乙烯基磺酸，如乙烯基磺酸，烯丙基磺酸，乙烯基甲苯磺酸，苯乙烯磺酸，丙烯酸磺酸和甲基丙烯酸磺酸，如丙烯酸磺乙基酯，甲基丙烯酸磺乙基酯，丙烯酸磺丙基酯，甲基丙烯酸磺丙基酯，2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸。含有磷酸酯基的酸性树脂通过均聚或共聚含有磷酸结构部分的烯属不饱和单体，如磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯来制备。合适的SAP形成用单体的泛举例子可以在美国专利4,076,663中找到，该文献引入本文作为参考。
阴离子SAP可以例如是聚(丙烯酸)，水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物，淀粉-丙烯酸接枝共聚物，皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物，水解的丙烯腈共聚物，水解的丙烯酰胺共聚物，乙烯-马来酸酐共聚物，异丁烯-马来酸酐共聚物，聚(乙烯基磺酸)，聚(乙烯基膦酸)，聚(乙烯基磷酸)，聚(乙烯基硫酸)，磺化聚苯乙烯及其混合物。优选的阴离子SAP是聚(丙烯酸)。
酸性单体和可共聚的单体(如果存在的话)的聚合最常常通过自由基方法在多官能内部交联用单体存在下进行。将酸性树脂交联到足够的程度，以使聚合物不溶于水。交联使得酸性树脂基本上不溶于水且部分用以确定树脂的吸收能力。为了用于吸收应用中，酸性树脂要轻度交联，即具有低于约20％，优选低于约10％，最优选约0.01％-约7％的交联密度。
基于单体的总重量，内部交联用单体的用量最优选低于约7重量％，通常为约0.1重量％-约5重量％。根据本发明的重要特征，在中和之前将粘土加入SAP水凝胶中使得与在不存在粘土的SAP中所需要的内部交联用单体的量相比内部交联用单体的量减少。一般说来，较少量内部交联用单体得到难以处理并尤其难以粉碎和干燥的SAP水凝胶。在中和之前将粘土加入SAP水凝胶中使得与在不含粘土的SAP水凝胶中所用的内部交联用单体的量相比内部交联用单体的量减少了约10％-约25％，但这不影响SAP颗粒的处理和干燥。
内部交联用单体的例子包括但不限于由下(I)表示的聚丙烯酸酯(聚甲基丙烯酸酯)，
Figure C0381999900151
其中X是亚乙基，亚丙基，三亚甲基，环己基，六亚甲基，2-羟基亚丙基，-(CH2CH2O)nCH2CH2-，或
Figure C0381999900152
n和m独立地是5-40的整数，以及k是1或2；和由下式(II)表示的双丙烯酰胺，
CH2＝CH-C(＝O)-NH(CH2CH2NH)1C(＝O)-CH＝CH2    (II)
其中1是2或3。
式(I)化合物通过使多元醇，如乙二醇，丙二醇，三羟甲基丙烷，1，6-己二醇，甘油，季戊四醇，聚乙二醇或聚丙二醇与丙烯酸或甲基丙烯酸反应而制备。式(II)化合物通过使多亚烷基多胺，如二亚乙基三胺和四亚乙基四胺与丙烯酸反应而获得。特定的交联用单体公开在美国专利6,222,091中，该文献引入本文作为参考。尤其优选的交联剂是季戊四醇三烯丙基醚，季戊四醇三丙烯酸酯，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，N，N’-亚甲基双甲基丙烯酰胺，二甲基丙烯酸乙二醇酯和三丙烯酸三羟甲基丙烷酯。
与酸性树脂类似，碱性吸水性树脂，即可用于本发明SAP-粘土颗粒中的阳离子SAP可以是强碱性或弱碱性吸水性树脂。碱性吸水性树脂可以是单种树脂或树脂的混合物。碱性树脂可以是均聚物或共聚物。碱性树脂的属性没有限制，只要当处于带电荷的形式时，该碱性树脂能够溶胀并吸收至少10倍于其自身重量的水即可。弱碱性树脂优选以其阳离子形式存在，即约25％-100％的碱性结构部分，例如氨基以带电荷的形式存在。强碱性树脂通常以氢氧化物(OH)或碳酸氢盐(HCO3)形式存在。
碱性吸水性树脂通常是轻度交联的树脂，如聚(乙烯基胺)或聚(二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺)。碱性树脂也可以例如是轻度交联的聚乙烯亚胺，聚(烯丙基胺)，聚(烯丙基胍)，聚(二甲基二烯丙基氢氧化铵)，季铵化聚苯乙烯衍生物，胍改性聚苯乙烯，季铵化聚((甲基)丙烯酰胺)或酯类似物。参见美国专利6,235,965，该文献引入本文作为参考。轻度交联的碱性吸水性树脂可以含有其它可共聚的单元并使用内部交联用单体，如以上对于酸性吸水性树脂所列举的那些化合物来交联。优选的碱性树脂包括聚(乙烯基胺)，聚乙烯亚胺，聚(乙烯基胍)，聚(二甲基氨基乙基丙烯酰胺)(聚(DAEA))和聚(二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺)(聚(DMAPMA))。
用于本发明SAP颗粒中的碱性吸水性树脂通常含有氨基或胍基。因此，水溶性的碱性树脂也可以通过将未交联的碱性树脂悬浮或溶解在含水或含醇的介质中，然后添加能够通过与碱性树脂的氨基反应来交联碱性树脂的二官能或多官能化合物而在溶液中进行交联。此类交联剂公开在美国专利6,235,956中，该文献引入本文作为参考。交联剂还公开在Pinschmidt，Jr.等人的美国专利5,085,787(该文献引入本文作为参考)和EP 450 923中。优选的交联剂是乙二醇二缩水甘油基醚(EGDGE)，水溶性的二缩水甘油基醚和二溴链烷烃，醇溶性化合物。
引入到酸性树脂中或引入到碱性树脂中的可共聚单体包括但不限于乙烯，丙烯，异丁烯，丙烯酸C1-4烷基酯和甲基丙烯酸C1-4烷基酯，乙酸乙烯酯，甲基乙烯基醚和具有下式的苯乙烯类化合物：
其中R表示氢或C1-6烷基，其中苯基环任选被1-4个C1-4烷基或羟基取代。
合适的丙烯酸C1-4烷基酯包括但不限于丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸异丙基酯，丙烯酸正丙基酯，丙烯酸正丁酯等及其混合物。合适的甲基丙烯酸C1-4烷基酯包括但不限于甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸异丙基酯，甲基丙烯酸正丙基酯，甲基丙烯酸正丁基酯等及其混合物，或者由其与丙烯酸C1-4烷基酯组成的混合物。合适的苯乙烯类化合物包括但不限于苯乙烯，α-甲基苯乙烯，对甲基苯乙烯，叔丁基苯乙烯等及其混合物，或者由其与丙烯酸C1-4烷基酯和/或甲基丙烯酸C1-4烷基酯组成的混合物。
用于制备SAP的任何聚合引发剂都可以使用。有用的引发剂的例子是氧化还原引发剂和热引发剂，如在美国专利6,359,049中公开的那些，该文献引入本文作为参考。氧化还原引发剂和热引发剂可以单独使用或以合适的结合物形式使用。这些当中，尤其优选的引发剂是包含过硫酸铵和亚硫酸氢钠的氧化还原引发剂以及偶氮引发剂，如偶氮二异丁腈和2，2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐，其以商品名称V-50从Wako Chemicals U.S.A.，Inc.，Richmond，Virginia商购。引发剂通常以约0.1％-约10％(基于丙烯酸单体的重量)，优选约0.5％-约5％(基于单体的重量)的量(按固体计算)使用。取决于引发剂的量和类型，引发剂任选可以与异丙醇，烷基硫醇或其它链转移剂一起使用，以控制聚(丙烯酸)的分子量。
紫外(UV)光也可以用于进行丙烯酸的聚合。UV光可以与氧化还原引发剂和/或自由基引发剂相结合使用。当将UV光用于聚合步骤时，光引发剂也以所属技术领域的技术人员熟知的量添加到反应混合物中。合适的光引发剂包括但不限于2-羟基-1-[4-(羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮，它可作为IRGACURE 2959从Ciba Additives of Hawthorne，纽约商购和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，它可作为DAROCUR 1173也从CibaAdditives商购。
可用于制备SAP-粘土颗粒的SAP组分的工业方法包括通常用于合成SAP的全部方法，如例如在“Modern Superabsorbent PolymerTechnology(现代超吸收性聚合物技术)”，F.L.Buchholz和A.T.Graham，Wiley-VCH(1998)的第三章中所述。聚合丙烯酸的合适方法是水溶液聚合，其中将含有丙烯酸和聚合引发剂的水溶液进行聚合反应和通过添加内部交联用单体如亚甲基双丙烯酰胺进行交联反应。
如前面所指出，聚合反应快速地进行，得到高度粘性的水凝胶，将该水凝胶例如挤出到平坦表面上，如连续移动的传送带上。然后粉碎SAP水凝胶，以及将粘土添加到粉碎的SAP水凝胶颗粒中并与之充分混和。将充分混和的掺混物用合适的碱例如碳酸钠中和，然后任选地粉碎，得到中和度(DN)为约25％-约100％，优选约50％-约85％，更优选约65％-约80％的SAP-粘土水凝胶颗粒。在粘土添加之后的中和和粉碎可以同时或顺序地进行。
在中和后，将粘性SAP-粘土水凝胶颗粒脱水(即干燥)，获得呈固体或粉末形式的SAP-粘土颗粒。脱水步骤可例如通过在强迫通风的烘箱中在约120℃的温度下将粘性SAP-粘土水凝胶颗粒加热约1-约2小时或通过在约60℃的温度下将粘性水凝胶加热一夜来进行。然后将干燥的SAP-粘土颗粒任选地用表面交联剂，如乙二醇二缩水甘油基醚(即“EGDGE”)或丙二醇进行表面交联。
优选的SAP是中和的聚(丙烯酸)，即PAA。合适的PAA可以按如下制备。本公开内容主要涉及聚(丙烯酸)(即PAA)的制备，但是其它酸性和碱性吸水性树脂也可以由相同或相似的方法制备。
实施例1
一般说来，PAA可以由含有约10重量％-约40重量％，优选约15重量％-约35重量％，更优选约20重量％-约30重量％，最优选约25重量％-约28重量％的丙烯酸的水溶液与合适量的内部交联用单体制得。如此制得的PAA在与粘土掺混之后用碳酸钠，碳酸钾，碳酸铵，氢氧化钠或其混合物中和到DN＝60-95。
特别地，含有25重量％丙烯酸，0.07摩尔％亚甲基双丙烯酰胺，适量的引发剂(2，2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐和过硫酸钠)的溶液在18℃的引发剂温度下产生PAA，当该PAA用碳酸钠粉末中和到DN＝75％并然后干燥、磨碎、过筛和通过表面交联进行后改性时，得到了具有41.2gm/gm的平均凝胶体积，34.1gm/gm(0.28psi负荷)和27.1gm/gm(0.7psi负荷)的负荷吸收率(AUL)，7.7重量％的可抽提物含量和140ppm的残留丙烯酸含量的PAA。
根据本发明的重要特征，在中和之前将粘土颗粒或粘土淤浆添加到PAA水凝胶中。
将本发明的SAP-粘土颗粒任选地进行表面交联或韧化，以改进颗粒的吸收性能。SAP的表面交联或韧化是本领域中公知的，如在美国专利6,222,091中所述，该文献引入本文作为参考，它公开了用于将酸性或碱性SAP表面交联和/或韧化的化合物和条件。
表面交联通过将酸性吸水性树脂或碱性吸水性树脂与表面交联剂的溶液接触以主要地仅仅润湿SAP-粘土颗粒的外表面而实现。然后进行SAP-粘土颗粒的表面交联和干燥，优选通过至少加热SAP-粘土颗粒的润湿表面来实现。
除表面处理SAP-粘土颗粒之外或代替表面处理SAP-粘土颗粒，SAP-粘土颗粒可以韧化以改进SAP的吸收和保留性能。在足够高于树脂的Tg(玻璃化转变温度)的温度下将SAP-粘土颗粒加热足够时间以改进树脂的吸收性能。
下面的实施例2说明了可以用作本发明的SAP-粘土颗粒的SAP组分的SAP的额外非限制性例子。
实施例2
在合适的反应器中，添加800份的丙烯酸，4份的四烷氧基乙烷，1818.2份的在水中的2.2％氧化淀粉和1347.8份的水。使氮气鼓泡通入所得溶液，温度降至10℃。当溶解的氧降至低于1ppm时，按所列顺序添加下列催化剂：2.4份的在10份水中的2，2-偶氮双脒基丙烷二盐酸盐；0.2份的在10份水中的抗坏血酸；2.29份的在10份水中的35％过氧化氢。
在较短的诱导期后，聚合开始，并在两个小时内达到65-70℃的峰温。将PAA凝胶在绝热容器中保持三个小时，以将残余单体降至低于1000ppm。
粘土组分
可用于本发明SAP-粘土颗粒中的粘土可以是溶胀性或非溶胀性粘土。溶胀性粘土具有吸收水的能力并且是可溶胀的层状有机材料。合适的溶胀性粘土包括但不限于蒙脱土，滑石粉，囊脱石，合成锂皂石(laponite)，贝得石，锂蒙脱石，锌蒙脱石，硅镁石(stevensite)，蛭石，铬岭石，麦羟硅钠石(magadite)，铜蒙脱石，水羟硅钠石(kenyaite)及其混合物。
优选的是，溶胀性粘土是蒙脱石型或蛭石型粘土。更优选该粘土是蒙脱石型粘土。合适的蒙脱石类的例子包括但不限于蒙脱土(常常称为膨润土)，贝得石，囊脱石，锂蒙脱石，滑石粉，锌蒙脱石和合成锂皂石。膨润土是富含蒙脱土的粘土颗粒的天然混合物，它还包括其它蒙脱石类以及非粘土矿物成分。
合适的非溶胀性粘土包括但不限于高岭土矿物(包括高岭石，地开石和珍珠陶土)，蛇纹石矿物，云母矿物(包括伊利石)，绿泥石矿物，海泡石，坡缕石(palygorskite)，铝土矿及其混合物。
粘土也可以是亲有机性粘土。这里和后面所使用的术语“亲有机性”被定义为化合物吸收至少其自身重量的，优选其自身重量许多倍的与水不混溶的有机化合物的性能。亲有机性化合物任选可以吸收水或水混溶性化合物。
术语“亲有机性粘土”和“有机粘土”在这里可互换地用于指其中有机铵离子取代了在粘土层之间存在的金属阳离子(例如钠和/或钾离子)的各种类型的粘土，例如蒙脱石类。术语“有机铵离子”指取代的铵离子，其中一个或多个氢原子被脂族或芳族有机基团替代。有机粘土因此是具有无机组分和有机组分的固体化合物。
亲有机性粘土的优选粘土底物是蒙脱石型粘土，特别是具有至少75毫当量/100克粘土的阳离子交换能力的蒙脱石型粘土。有用的粘土底物包括但不限于天然的Wyoming型膨润土和类似粘土以及锂蒙脱石，后者是镁-锂硅酸盐粘土。粘土优选首先转化成钠形式，如果它们尚未处于该形式的话。这一转化可以由本领域已知的方法通过使用可溶性钠化合物的阳离子交换反应来进行。也可以使用合成途径制备的蒙脱石型粘土，例如蒙脱土，膨润土，贝得石，锂蒙脱石，滑石粉和硅镁石。其它有用的粘土底物包括囊脱石，伊利石，绿坡缕石和漂白土。
可用于本发明中的有机粘土还包括在Hauser的美国专利2,531,427中列举的那些，该文献引入本文作为参考。这些有机粘土是改性粘土，它们在无机液体中显示出未处理粘土在水中所显示出的一些性能。例如在有机液体中溶胀以及形成稳定的凝胶和胶态分散体的能力。
一般而言，取代到粘土底物上的有机铵离子具有从含有1-24个碳原子的脂族烃结构部分到芳族有机结构部分的有机基团，如可在苯基环上具有各种取代基的苄基。取代到铵离子的苄基相对于脂族烃结构部分的数量可为3-0个芳族结构部分/个脂族结构部分(即二甲基双十八烷基0∶2，甲基苄基双十八烷基1∶2，二苄基双十八烷基2∶2，三苄基十八烷基3∶1和甲基二苄基十八烷基2∶1)。取代到粘土底物上的有机铵离子的量通常是亲有机性粘土重量的约0.5％-约50％。
优选的有机粘土包括一种或多种下列类型的有机铵-阳离子改性蒙脱土：
蒙脱土-
其中R1是具有至少20个且至多例如24个碳原子，优选具有12-18个碳原子链长度的烷基；R2是氢，苄基或具有至少10个且至多例如24个碳原子，优选12-18个碳原子的烷基；以及R3和R4独立地是低级烷基，即含有1-4个原子碳链的烷基，优选甲基。
其它有用的有机粘土包括苄基有机粘土，如二甲基苄基(氢化牛油基)铵膨润土；甲基苄基二(氢化牛油基)铵膨润土；和更一般的由下式表示的有机铵-阳离子改性蒙脱土：
蒙脱土-
其中R5是CH3或C6H5CH2；R6是C6H5CH2；以及R7和R8独立地是含有具有14-22个碳原子的长链烷基的烷基，最优选20％-35％的所述长链烷基含有16个碳原子且60％-75％的所述长链烷基含有18个碳原子。
可以如此改性的蒙脱土是膨润土岩石的主成分并具有例如在Berry &Mason，“Mineralogy(矿物学)”，第508-509页(1959)中描述的化学组成和特性。这一类型的改性蒙脱土(即有机粘土)可以从Southern ClayProducts，Inc.，Gonzales，Texas以商品名如CLAYTONE 34和40商购以及从NL Industries，Inc.，纽约，NY以商品名如BENTONE 27、34和38商购。可用于本发明中的其它有机粘土是高级二烷基二甲基铵有机粘土，如二甲基二(氢化牛油基)铵膨润土；苄基铵有机粘土，如二甲基苄基(氢化牛油基)铵膨润土；以及乙基羟基铵有机粘土，如甲基双(2-羟乙基)十八烷基铵膨润土。非溶胀性的亲有机性粘土的例子是用含有3-8个碳原子的胺，例如丙胺、丁胺或辛胺处理过的膨润土。
其它商购的粘土包括从Engelhard Corporation，Iselin，NJ获得的ULTRAGLOSS 粘土(水合高岭土)；从Nanocor Technologies，Arlington Heights，IL获得的纯化粘土；和Huber，Atlanta，GA获得的HYDROGLOSS。
另一种合适的粘土组分包括硅铝酸盐。有用的硅铝酸盐是非沸石硅酸盐，其中部分硅原子被铝原子替代。由于铝原子比硅原子少一个正核电荷，每一个铝原子替代硅原子会使晶格阴离子的负电荷增加一个单位。因此需要额外的阳离子来使分子呈中性。因此，除铝原子之外，硅铝酸盐还可以包含额外的金属原子，例如碱金属和碱土金属原子，如钠，钾，镁，钙，铁和锌。有用的硅铝酸盐具有层状结构。根据本发明，天然和合成的硅铝酸盐都是有用的。
天然硅铝酸盐包括云母。云母是含有四面体层的无限片状硅酸盐。就本发明而言，有用的片状硅铝酸盐的例子是合成硅铝酸盐滑石粉。合成的滑石粉(CAS No.1319-41-1)作为白色无味的粉末商购并具有下式
[Mg3(Si3.7Al0.3)O10(OH)2]Na0.3.H2O。
有用的天然云母的例子是白云母(muscowite)，黑云母，金云母，红云母，铁锂云母，钠云母和蒙脱土。
对于吸收并保持大量含水流体而言，粘土不像SAP。粘土通常称作和认为是SAP颗粒的稀释剂，以试图改进SAP的一项或多项性能。还预计，其它SAP性能将不利地受到用粘土稀释SAP的影响。然而，如下面所述，在将粘土添加到SAP颗粒中之后，与SAP有关的有益性能被削弱，其程度比预期低得多，而其它有益性能得到改进。
令人吃惊的是发现，通过提供同时含有SAP和粘土的离散颗粒可以改进SAP-粘土颗粒的吸收和保留性能，其中粘土在SAP中和之前添加到SAP水凝胶中。特别地，将所得SAP-粘土颗粒引入到尿布芯中得到具有改进流体吸取速率的尿布芯。
另外，粘土在SAP-粘土颗粒的表面上的存在会促进SAP-粘土水凝胶颗粒的干燥，并得到在吸收性制品的生产过程中更容易处理的SAP颗粒。这些特征使得在SAP中内部交联用单体的量减少，而在吸收性能上却有相应的改进。SAP组分中的内部交联剂量可以减少，这归因于容易处理和调控并且容易干燥SAP-粘土水凝胶颗粒的能力。
经推理(但不依赖于此)，由于未中和的SAP水凝胶比中和的SAP水凝胶更缓慢地吸收含水流体，粘土淤浆也被未中和的SAP水凝胶更缓慢地吸收。因此，粘土更均匀地分布在未中和的SAP水凝胶颗粒之上和之中。具有含有本发明的干燥SAP-粘土颗粒的芯的尿布因此显示出改进的吸取速率，流体渗透性和在流体吸收之后的干爽感觉。
下面的实施例3说明了制备本发明的SAP-粘土颗粒的通用方法。
实施例3
将丙烯酸(292克)和季戊四醇三烯丙基醚(0.800克)混和。然后，将去离子水(783克)添加到混合物中并继续搅拌。将所得溶液冷却至约10℃，然后在搅拌下添加2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷(DAROCUR 1173)(0.200克)和过硫酸钠(5.99克)。将所得溶液倾倒在4英寸×8英寸玻璃皿中并在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。将所得凝胶经由KitchenAid绞肉机挤出，然后将5-50％的ULTRAGLOSS 90粘土(重量％，基于丙烯酸(boaa))添加到水凝胶中，随后挤出两次。接着，将159.15克的碳酸钠添加到含有粘土的水凝胶中，然后将含粘土的水凝胶挤出以中和PAA。将所得中和的SAP-粘土水凝胶在150℃下干燥一小时，然后磨碎和过筛到180-710微米。然后将含有粘土的干燥SAP颗粒用1000ppm EGDGE通过在150℃下固化1小时进行表面交联。
如在实施例3中所述，本发明的优选SAP-粘土颗粒是表面交联的。表面交联以普通方式通过使用干燥，研磨和分选的本发明SAP-粘土颗粒来进行。表面交联通过将能够与SAP的官能团反应的多官能化合物通常以水溶液形式施用于干燥的SAP-粘土颗粒的表面来实现。水溶液可以含有水混溶性有机溶剂，例如甲醇，乙醇，异丙醇或丙酮。
合适的表面交联剂包括但不限于二-或多缩水甘油基化合物，如二缩水甘油基膦酸酯，乙二醇二缩水甘油基醚和聚亚烷基二醇的双表氯醇醚类；烷氧基甲硅烷基化合物；以聚醚类或取代烃类为基础的聚氮杂环丙烷类，例如双-N-吖丙啶基甲烷；多胺或多酰胺基胺类和它们与表氯醇的反应产物；多元醇，如乙二醇，1，2-丙二醇，1，4-丁二醇，甘油，甲基三甘醇，平均分子量Mw为200-10,000的聚乙二醇，二-和多甘油，季戊四醇，山梨糖醇，这些多元醇的乙氧基化物和这些多元醇与羧酸或碳酸的酯，如碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯；碳酸衍生物，如脲，硫脲，胍，双氰胺，2-唑啉酮及其衍生物，双唑啉，聚唑啉，二-和多异氰酸酯；二-和多-N-羟甲基化合物，例如亚甲基双(N-羟甲基甲基丙烯酰胺)或蜜胺-甲醛树脂；具有两个或更多个封闭异氰酸酯基的化合物，例如被2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮封闭的三甲基六亚甲基二异氰酸酯。
特别合适的表面交联剂包括二-或多缩水甘油基化合物，如乙二醇二缩水甘油基醚。参见美国专利6,159,591(该文献引入本文作为参考)中关于阴离子和阳离子SAP的额外表面交联剂以及表面交联和韧化SAP颗粒的方法。
如在下面的实施例、对比例和试验中所述，本发明提供了具有改进的流体吸取速率和流体穿过溶胀SAP颗粒的渗透性的SAP-粘土颗粒。作为额外的益处，部分粘土残留在干燥的SAP-粘土颗粒的表面上，起加工助剂的作用，这利于在生产吸收性制品的过程中SAP颗粒的处理，尤其在潮湿环境中，并且此时内部交联剂的量较低。
下列实施例、对比例和试验结果说明了在水凝胶的中和和干燥之前通过将粘土添加到SAP水凝胶中得到的新的并且出乎意外的结果。
实施例4
在绝热条件下，在5升宽颈圆柱形反应烧瓶中加入2902g(克)的冷却到15℃的去离子水，1040g的丙烯酸和5.72g的季戊四醇三烯丙基醚。将氮气(N2)鼓泡通入单体溶液(约2升/分钟，约20分钟)中以减少氧(O2)含量。在1.5ppm O2下，加入0.52g 2，2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐在25g的去离子水中的溶液。在进一步鼓泡通入N2气体和在1.3ppm的O2含量下，添加用12g去离子水稀释的0.165g的35％H2O2，最后在1.0ppm的O2含量下，添加溶于15g去离子水中的0.0208g抗坏血酸。在接下来的聚合反应中，反应温度升至约75℃，得到固体凝胶，随后将该固体凝胶进行机械粉碎。将粉碎的凝胶(1000g)与悬浮在210.8g水中的8g矿物学名称未“滑石粉”(SKS-20，从HOECHST AG商购)的合成三八面体片状硅酸盐掺混。接着，添加足够量的50％氢氧化钠水溶液，得到73摩尔％中和的聚(丙烯酸)，并使水凝胶通过混合挤出机两次。在约150℃下干燥所得中和的水凝胶-粘土颗粒，然后研磨和过筛。
将二十克SAP-粘土颗粒在粉末混合组装件(WARING共混器)中用含有0.5g 1，2-丙二醇，0.5g水，0.02g EGDGE和0.015g硫酸铝的均相溶液喷雾，然后在140℃下加热60分钟，以使SAP-粘土颗粒进行表面交联。
实施例5
制备含有27重量％丙烯酸，0.09重量％亚甲基双丙烯酰胺(基于丙烯酸，即boaa)，0.28重量％过硫酸钠boaa，0.075重量％DAROCURE 1173boaa和0.025重量％IRGACURE 651的含水单体混合物，然后冷却到15℃。然后使所得单体混合物在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。将所得PAA水凝胶经由装有绞肉机附件的KitchenAid型K5SS混合器挤出。然后将不同量的粘土淤浆(从Engelhard Industries获得的ULTRAWHITE 90粘土泥浆，含有70重量％高岭土)添加到PAA水凝胶中，随后挤出两次。接着，将碳酸钠添加到含有粘土的PAA水凝胶中以将丙烯酸基团中和75摩尔％，随后再挤出两次。水凝胶稠度根据下列等级用肉眼评价：
1：在切碎后，立刻分离水凝胶颗粒，水凝胶是“松散的”并且在10分钟后仍旧保持这一状态。
2：在切碎后，立刻分离水凝胶颗粒，水凝胶是“松散的”，但在10分钟后水凝胶颗粒彼此粘附。
3：在切碎后，水凝胶颗粒立刻彼此粘附。
 添加到PAA中的粘土量(boaa)(重量％) 水凝胶稠度
 0.0  3
 2.5  2-3
 5.0  2
 10.0  1-2
 15.0  1
 20.0  1
对比例1
重复实施例5，但是将PAA水凝胶首先用碳酸钠中和，然后将不同量的粘土淤浆添加到中和的PAA水凝胶中。水凝胶稠度也使用在实施例5中给出的评分等级用肉眼评价。
 添加到中和的凝胶中的粘土量(boaa)(重量％) 凝胶稠度
 0.0  3
 2.5  3
 5.0  3
 10.0  2-3
 15.0  2-3
 20.0  2
对比例1显示，在中和之后将粘土添加到SAP水凝胶中会不利地影响水凝胶稠度，进而不利地影响SAP-粘土水凝胶的处理，尤其是将水凝胶粉碎成水凝胶颗粒和干燥。
对比例2
制备含有27重量％丙烯酸，0.09重量％亚甲基双丙烯酰胺boaa，0.28重量％过硫酸钠boaa，0.075重量％DAROCURE 1173 boaa和0.025重量％IRGACURE 651和不同量ULTRA WHITE 90粘土(作为70重量％含水淤浆添加到单体混合物中)的含水单体混合物，然后冷却到15℃。然后使所得单体混合物在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。聚合溶液的稠度如下：
添加到单体混合物中的粘土量(boaa)(重量％) 聚合溶液的稠度
0.0 清凝胶，尚未成糊
2.5 糊状凝胶
5.0 尚未完全胶凝
10.0 粘性溶液
15.0 粘性溶液
20.0 粘性溶液
其中在聚合之前将粘土淤浆添加到单体混合物中的对比例2表明了甚至将低重量％的粘土加到单体混合物中也会不利地影响聚合过程。经推理(但不依赖于此)：粘土在单体混合物中的存在因吸收了所施加的用以进行聚合反应的UV能量的一部分而干涉聚合过程。
实施例5以及对比例1和2因此说明了在聚合之后且在中和之前通过将粘土添加到SAP水凝胶中所实现的优点。
实施例6
制备含有27重量％丙烯酸，0.2重量％季戊四醇三丙烯酸酯boaa，0.28重量％过硫酸钠boaa，0.075重量％DAROCURE 1173 boaa和0.025重量％IRGACURE 651的含水单体混合物，然后冷却到15℃。然后使所得单体混合物在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。然后将所得PAA水凝胶经由装有绞肉机附件的KitchenAid型K5SS混合器挤出。然后将不同量的含有70重量％高岭土的ULTRA WHITE 90粘土淤浆添加到PAA水凝胶中，随后挤出两次。接着，添加碳酸钠以将丙烯酸基团中和75摩尔％，并添加水以将含有粘土的PAA水凝胶的固体含量调节至30重量％，随后再挤出两次。在切碎后，立刻将水凝胶通过使用带式干燥机模拟器来干燥并测定水蒸发速率。下面的条件选择用于带式干燥机模拟器实验：
凝胶床深度：        40mm
空气温度：          180℃
空气速率：          2.0m/s
凝胶的最终含水量：  .0重量％
 添加到PAA水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％)  水蒸发速率(kg/m2h)
 0  72
 5  85
 10  100
 15  114
 20  128
 30  140
对比例3
制备与实施例6相同的含水单体混合物，然后冷却到15℃。然后使单体混合物在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。将所得PAA水凝胶经由装有绞肉机附件的Kitchen Aid型K5SS混合器挤出。然后，将碳酸钠添加到水凝胶中以将丙烯酸基团中和75摩尔％，随后挤出两次。接下来，添加不同量的ULTRA WHITE 90粘土淤浆和水，以将含粘土的PAA水凝胶的固体含量调节至30重量％，随后再挤出两次。在切碎后，立刻将水凝胶颗粒通过使用带式干燥机模拟器来干燥并测定水蒸发速率。带式干燥机模拟器实验的条件与实施例6的那些条件相同。
 添加到中和的水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％)  水蒸发速率(kg/m2h)
 0  75
 5  73
 10  78
 15  86
 20  90
 30  89
实施例6的SAP-粘土水凝胶颗粒的干燥速率显著快于对比例3的水凝胶颗粒的干燥速率，尤其随着PAA水凝胶中粘土的重量％增加时。实施例6和对比例3进一步说明了在SAP中和之前将粘土添加到SAP水凝胶中的优点。
实施例7
制备含有25重量％丙烯酸，0.4重量％乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯boaa，0.28重量％过硫酸钠boaa，0.075重量％DAROCURE 1173boaa和0.025重量％IRGACURE 651的含水单体混合物，然后冷却到12℃。然后所得使单体混合物在UV光(UV强度＝20mW/cm2)下聚合12.5分钟。将所得PAA水凝胶经由装有绞肉机附件的KitchenAid型K5SS混合器挤出。然后，将不同量的ULTRA WHITE 90粘土添加到PAA水凝胶中，随后挤出两次。接着，将碳酸钠添加到含有粘土的水凝胶中以将丙烯酸基团中和75摩尔％，随后再挤出两次。将含有粘土的PAA水凝胶在150℃下干燥一小时，然后磨碎和过筛到150-800微米。然后通过将含有0.1重量％EGDGE，3.35重量％水和1.65重量％1，2-丙二醇(各自基于颗粒重量)的溶液喷雾到干燥颗粒上并随后在150℃下加热一小时使该干燥颗粒进行表面交联。所得SAP-粘土颗粒的流体吸收性能总结如下：
添加到未中和的水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％) CRC(g/g)实验值 CRC(g/g)理论值 AUL0.3psi(1hr)(g/g)实验值 AUL0.3psi(1hr)(g/g)理论值 AUL0.7psi(1hr)(g/g)实验值 AUL0.7psi(1hr)(g/g)理论值 自由溶胀速率(g/g sec)
0 29.7 29.7 30.5 30.5 24.3 24.3 0.32
5 27.9 28.2 27.9 29.0 24.1 23.0 0.36
10 26.9 26.8 27.5 27.5 23.6 21.8 0.39
15 26.7 25.3 28.1 25.9 23.3 20.6 0.43
20 27.1 23.8 27.0 24.4 22.9 19.4 0.46
25 25.7 22.3 26.3 22.9 20.6 18.2 0.48
30 24.8 20.8 25.2 21.4 20.9 17.0 0.51
35 24.9 19.3 25.1 19.8 19.8 15.8 0.52
40 24.3 17.8 24.3 18.3 18.5 14.3 0.50
45 23.3 16.4 24.6 16.8 18.5 13.3 0.53
50 23.5 14.9 23.7 15.2 18.2 12.1 0.54
上表显示了负荷吸收率(AUL)(0.3psi)，AUL(0.7psi)和离心保水能力(CRC)的理论值和实验值。数据表明，本发明的SAP-粘土颗粒的AUL和CRC实验值显著大于预期值。
上表说明了在中和之前将粘土添加到SAP水凝胶中对于SAP颗粒的吸收性能的影响。在上述给出的试验结果中，对吸收性SAP颗粒测试了在0.3psi和0.7psi的负荷下在1小时后的负荷吸收率(AUL(0.3psi)和AUL(0.7psi))。负荷吸收率(AUL)是SAP在施加的压力下吸收流体的能力的量度。AUL由下述方法测定。
将SAP(0.160g+/-0.001g)小心地撒在140微米水可透过的丝网上，该丝网装在内径为25毫米的中空有机玻璃圆筒的底部。将样品用100g盖板覆盖，然后称量该圆筒组合体。这提供了20g/cm2(0.3psi)的施加压力。作为选择，还可将样品用250g盖板覆盖，以提供51g/cm2(0.7psi)的施加压力。将圆筒的有筛孔的底(screened base)放置于含有25毫升试验溶液(通常为0.9％盐水)的100毫米陪替氏培养皿中，使聚合物吸收1小时。再次称量该圆筒组合体，通过将所吸收液体的重量除以在液体接触之前的聚合物的干重来计算AUL(在给定压力下)。
CRC(离心保水能力)试验设计用以测量在受到特定离心力的吸收性组合物的内部保留的盐水溶液量。CRC的测量公开在美国专利6,187,828和美国专利5,633,316中，这两篇文献各自引入本文作为参考。
SAP的自由溶胀速率(FSR)通过在没有搅拌或压力下使SAP颗粒吸收盐水来测定。记录吸收流体所需要的时间并以每克聚合物每秒所吸收的流体的克数报道。将下列程序在23±2℃和50±10％相对湿度下重复三次。
将SAP(1.00±0.01g)直接称量加入到30cm3配衡烧杯(32-34mm×50mm高度)中，精度达到0.0001g。将SAP的准确重量记录为WA克。将SAP颗粒分布在烧杯的底部，温和地轻拍烧杯并水平地摇振以避免结块。将试验溶液(0.9重量％盐水溶液)(20±0.01g)称量加入到50cm3配衡烧杯中，并将该重量记录为W1，精度达到0.01g。将整个溶液小心并迅速地倾倒在30cm3烧杯内的SAP颗粒上，立即启动计时器。在溶胀过程中不移动或搅拌SAP颗粒。当最后部分的未扰动流体汇合溶胀性SAP颗粒时停止时间测量。通过将烧杯放置在Perspex平台上以对试验进行充分的三维观察，观察样品折射的光线，可以更容易地观察到终点。将小灯放置在样品附近可有助于观察。记录在ts秒时的时间。在ts时，流体的表面池由反射光看不再明显，但是在溶胀SAP颗粒的边缘周围仍然略微可见一些流体。再次称量50cm3烧杯，精度达到0.01g，并将剩余流体的重量记录为W2克。计算各试验样品的自由溶胀速率和三个试验的平均结果。最高和最低重复结果之差应低于所得平均值的10％。
计算：
聚合物吸收的盐水溶液的重量，WF：WF＝W1-W2
FSR计算如下：FSR＝WF/(ts×WA)
对比例4
重复实施例3，但是将PAA水凝胶首先用碳酸钠中和，随后添加不同量的粘土。对比的SAP-粘土颗粒的流体吸收性能总结如下：
添加到未中和的水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％) CRC(g/g)实验值 CRC(g/g)理论值 AUL0.3psi(1hr)(g/g)实验值 AUL0.3psi(1hr)(g/g)理论值 AUL0.7psi(1hr)(g/g)实验值 AUL0.7psi(1hr)(g/g)理论值 自由溶胀速率(g/g sec)
0 30.1 29.7 30.3 30.5 24.1 24.3 0.29
5 28.1 28.2 27.4 29.0 22.8 23.0 0.27
10 26.9 26.8 27.0 27.5 22.1 21.8 0.31
15 25.9 25.3 26.3 25.9 21.0 20.6 0.30
20 25.2 23.8 25.4 24.4 19.2 19.4 0.32
25 24.8 22.3 23.5 22.9 18.4 18.2 0.33
30 23.5 20.8 22.7 21.4 17.3 17.0 0.31
35 23.0 19.3 20.4 19.8 15.5 15.8 0.34
40 22.2 17.8 20.1 18.3 14.6 14.3 0.35
45 22.4 16.4 18.9 16.8 14.0 13.3 0.32
50 20.9 14.9 17.5 15.3 13.5 12.1 0.33
实施例7和对比例4进一步说明了在粘土添加到水凝胶中之后中和SAP水凝胶的优点，例如改进的FSR和AUL，尤其在SAP颗粒中有较高量的粘土时。
实施例8
在由发泡聚合物材料良好隔热的10L容量聚乙烯容器中，加入3400g软化水和1400g丙烯酸。然后加入N，N’-亚甲基双丙烯酰胺(2.8g)作为共聚交联剂。在10℃的温度下，将溶于25g软化水中的(2.2g)2，2’-偶氮双脒基丙烷二盐酸盐和溶于150g软化水中的过硫酸钾(4g)在搅拌下接连添加到反应混合物中。通过将氮气鼓泡通入溶液中达30分钟将所得溶液去氧，然后添加溶于25g软化水中的抗坏血酸(0.4g)。然后将反应溶液在没有搅拌下静置，聚合温度升至约96℃。获得固体PAA水凝胶，随后将其以机械方式粉碎。将不同量的粘土淤浆(ULTRA WHITE 90，含有70重量％粘土)添加到水凝胶中，随后挤出两次。接着，将氢氧化钠溶液(50重量％)添加到含有粘土的水凝胶中以使丙烯酸基团中和74摩尔％，随后再挤出两次。然后将水凝胶干燥，研磨和分类至粒度分布为106-850微米。然后将干燥的SAP颗粒(1kg)在犁头式混合器中用含有软化水(40g)，甲醇(40g)和EGDGE(1.2g)的溶液喷雾，随后在140℃下加热2小时。
测量SAP-粘土颗粒在压力下的吸取时间/再润湿量：
添加到未中和的水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％) 吸取时间1(秒) 吸取时间2(秒) 吸取时间3(秒) 再润湿量1(克) 再润湿量2(克) 再润湿量3(克)
0 30 95 152 ＜0.1 0.6 2.8
5 29 80 131 ＜0.1 0.6 2.6
10 27 75 116 ＜0.1 0.5 2.4
15 25 73 94 ＜0.1 0.5 2.9
20 23 68 82 ＜0.1 0.7 3.2
25 20 62 74 ＜0.1 0.8 3.8
30 17 55 69 ＜0.1 0.8 4.2
吸取时间和再润湿值测定如下：
在压力下的吸取时间/再润湿量试验通过使用实验室用垫片来进行。为了生产这些实验室用垫片，将11.2g的纤维素蓬松物和13.0g的SAP颗粒在风箱中均匀地流化，并通过施加轻微的真空而铺在尺寸为12cm×26cm的模具上。然后将该组合物包裹在薄纱纸中，并在200巴的压力下压缩两次达15秒。将所生产的实验室用垫片水平固定。确定垫片的中心并作标记。将盐水溶液(0.9重量％的NaCl)经由在中间有环(环的内径：6.0cm，高度：4.0cm)的塑料板来施加。对该塑料板加载额外的重物，使得在垫片上的总负荷达到13.6g/cm2。将塑料板放置在垫片上，使得垫片的中心也是施加环的中心。施加盐水溶液(80ml)三次。在量筒中测量盐水溶液，并经由在板中的环一次性施加到垫片上。同时测量时间，直到溶液完全渗入垫片中为止。测量时间记录为吸取时间1。之后，将垫片用板加载负荷达20分钟，其中负荷进一步保持为13.6g/cm2。之后移走板，将10g±0.5g的滤纸(Schleicher & Schuell，1450 CV)放置于中心点上并加载重物(10cm×10cm面积，重量3.5kg)达15秒。然后移走重物并再次称量滤纸。重量差记录为再润湿量1。之后，将具有施加环的塑料板再次放置于垫片上，并第二次施加盐水。测得的时间记录为吸取时间2。按照所述程序重复试验，但是将45g±0.5g的滤纸用于再润湿量试验。记录再润湿量2。采用相同方法测定吸取时间3。使用50g±0.5g的滤纸测定再润湿量3。
对比例5
在由发泡聚合物材料良好隔热的10L容量聚乙烯容器中，加入3400g软化水和1400g丙烯酸。然后加入N，N’-亚甲基双丙烯酰胺(2.8g)作为共聚交联剂。在10℃的温度下，将溶于25g软化水中的2，2’-偶氮双脒基丙烷二盐酸盐(2.2g)和溶于150g软化水中的过硫酸钾(4g)在搅拌下接连添加到反应混合物中。通过将氮气鼓泡通入溶液中达30分钟将所得溶液去氧，然后添加溶于25g软化水中的抗坏血酸(0.4g)。然后将反应溶液在没有搅拌下静置，聚合温度升至约96℃。获得固体PAA水凝胶，并随后将水凝胶以机械方式粉碎。将不同量的ULTRA WHITE 90粘土淤浆添加到PAA水凝胶中，随后挤出两次。接着，将氢氧化钠溶液(50重量％)添加到含有粘土的水凝胶中，以将丙烯酸基团中和74摩尔％，随后再挤出两次。然后将PAA-粘土水凝胶干燥，研磨和分类至粒度分布为106-850微米。然后将SAP-粘土颗粒(1kg)在犁头式混合器中用含有40g软化水，40g甲醇和1.2g的EGDGE的溶液喷雾，随后在140℃下加热2小时。
由以上程序测量所得SAP-粘土颗粒在压力下的吸取时间/再润湿量。
添加到未中和的水凝胶中的粘土量(boaa)(重量％) 吸取时间1(秒) 吸取时间2(秒) 吸取时间3(秒) 再润湿量1(克) 再润湿量2(克) 再润湿量3(克)
0 32 89 148 ＜0.1 0.7 2.9
5 30 88 142 ＜0.1 0.7 3.2
10 31 92 147 ＜0.1 0.8 3.5
15 34 97 159 0.1 1.2 4.3
20 36 105 174 0.2 1.5 4.9
25 37 110 192 0.2 1.8 6.9
30 40 117 215 0.3 2.1 9.8
以上对比表显示了在吸取时间上的显著增加和提高的再润湿值。实施例8和对比例5因此进一步说明了在粘土添加到水凝胶中之后中和SAP水凝胶的优点。
以上试验结果表明，本发明的吸收性SAP-粘土颗粒可以用于吸收含水流体。流体可以是体液，工业废液或需要吸收的任何其它流体。吸收的流体可以是任何含水的流体，并通常含有电解质，例如尿，血，盐水，经血和类似液体。
SAP-粘土颗粒尤其可用于吸收性制品，如尿布，成人用失禁产品，棉塞和卫生巾。本发明的SAP-粘土颗粒因此可用于个人卫生制品，该制品包括：
(A)流体可透过的顶片；
(B)流体不可透过的背片；
(C)位于(A)和(B)之间的芯，该芯包括：
(C1)约10％-100重量％的本发明的SAP-粘土颗粒，和
(C2)0重量％-约90重量％的纤维材料；
(D)任选的直接位于所述芯(C)以上和/或以下的一个或多个薄织物层；以及
(E)任选的位于(A)和(C)之间的吸取层。
流体可透过的顶片(A)是与穿戴者的皮肤直接接触的层。顶片(A)一般包括合成或纤维素纤维或膜，即聚酯，聚烯烃，人造丝或天然纤维，如棉纱。对于非纺织材料而言，纤维一般由粘结剂如聚丙烯酸酯结合在一起。优选的材料是聚酯，人造丝和它们的混纺物，聚乙烯和聚丙烯。流体不可透过的层(B)一般是聚乙烯或聚丙烯的片材。
芯(C)包括本发明的SAP-粘土颗粒(C1)，并且还包括纤维材料(C2)。纤维材料(C2)通常是亲水性的，即含水流体在该纤维中迅速地分布开。纤维材料通常是纤维素，改性纤维素，人造丝或聚酯，如聚对苯二甲酸乙二醇酯。优选的纤维是纤维素纤维，如纸浆。纤维的直径一般为约1微米-约200微米，优选约10微米-约100微米，并且最小长度为约1毫米。
基于芯的总重量，纤维材料(C2)的量通常是C(1)+C(2)的总重量的约20重量％-约80重量％，优选约40重量％-约70重量％。芯(C)通常也可以是重负荷的芯(例如60-95重量％的SAP-粘土颗粒/5-40重量％的蓬松物)。
SAP-粘土颗粒常常作为含有颗粒和任选的蓬松物和/或非纺织纤维的压制片材存在于芯(C)中。含有本发明SAP-粘土颗粒的单个吸收层或片可以用作芯(C)的吸收性组分。优选的是，多个吸收层或片用于芯(C)中，更优选与在各吸收层或各片之间的芯吸层(例如薄织物层)一起，以获得流体在吸收片之间和穿过吸收片的改进芯吸作用。在更优选的实施方案中，在芯(C)中的至少一个吸收层或片含有非纺织纤维，以改进吸收芯的湿强度和助于芯吸作用。
优选的芯(C)含有2-5个吸收层或片。与单个较厚的吸收层或片相反的是，通过利用较薄的吸收层或片的层压体，芯的水平方向膨胀减少而垂直膨胀被促进。这一特征提供了穿过芯的良好流体输送性能，提供了在初始玷污之后贴合更佳的尿布，并且当尿布随后被第二次和额外的玷污物再润湿时避免了渗漏。在更优选的实施方案中，芯(C)含有SAP-粘土颗粒的两个或更多个吸收层或片的层压体，其中芯吸层位于每一吸收片层或片之间和位于层压体的顶部和底部。
含有本发明的SAP-粘土颗粒的吸收层或片或者包括这些层或片的层压体存在于吸收芯中，以提供约50-约800gsm(克/平方米)，优选约150-约600gsm的所需基重(即芯中的SAP的重量)。为了实现本发明的全部优点，基重为约300-约550gsm。芯的所需基重与芯的最终用途有关。例如新生儿的尿布具有较低的基重，而初学走路的孩子的尿布具有中等基重和整夜用尿布具有高基重。
在优选的实施方案中，本发明的尿布芯基本上由顶片(A)，芯(C)和背片(B)组成，即不存在吸取层。顶片(A)的例子是具有约1.5旦尼尔的短纤长度聚丙烯纤维，如由Hercules，Inc.，Wilmington，德国销售的Hercules型151聚丙烯。这里使用的术语“短纤长度纤维”指长度为至少约15.9毫米(0.62英寸)的纤维。背片(B)是液体不可透过的，并且通常由薄塑料膜制备，但是其它柔韧性液体不可透过的材料也可使用。背片防止吸收并包含于吸收芯(C)中的渗出液浸湿接触尿布的制品，如床单和内衣。
对于具有含有“蓬松物”组分的芯(C)的吸收性制品，“蓬松物”包括网幅或基材形式的纤维材料。纤维包括天然纤维(改性或未改性的)。合适的未改性/改性天然纤维的例子包括棉纱，芦苇草，蔗渣，抢麻，亚麻，蚕丝，羊毛，木浆，化学改性木浆和黄麻。对用于吸收性片材制品中的“蓬松物”组分的完全讨论，参见WO 98/37149和美国专利5,859,074，这两篇文献各自引入本文作为参考。
芯还可以包括任选的非纺织纤维，例如聚丙烯，聚乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，粘胶及其混合物。同样，还可以使用非纺织纤维(例如乙酸纤维素纤维)的开放纤维丝网。非纺织纤维可以由于铺热粘结法，粗梳通风粘结法，纺粘法或纺丝-熔喷-纺丝法制备。非纺织纤维当以约10-约20克/平方米(gsm)片材的量使用时，为吸收层或片提供额外的湿强度。
合适的纤维和纤维丝网可以由聚氯乙烯，聚氟乙烯，聚四氟乙烯，聚偏二氯乙烯，丙烯酸系聚合物如ORLON，聚乙酸乙烯酯，聚乙酸乙基乙烯酯，不溶性或可溶性聚乙烯醇，聚烯烃如聚乙烯(例如PULPEX)和聚丙烯，聚酰胺(例如尼龙)，聚酯(例如DACRON或KODEL)，聚氨酯，聚苯乙烯等。
亲水性纤维是优选的，并且包括人造丝，聚酯纤维，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(例如DACRON)，亲水性尼龙(例如HYDROFIL)等。合适的亲水性纤维也可以通过将从例如聚烯烃，如聚乙烯或聚丙烯，丙烯酸系聚合物，聚酰胺，聚苯乙烯，聚氨酯等形成的疏水性纤维，如表面活性剂处理的或硅石处理的热塑性纤维加以亲水化来获得。
由含有本发明的SAP-粘土颗粒的芯表明的改进结果允许降低芯的厚度。通常而言，芯含有50％或更多蓬松物或纸浆以实现液体的快速吸收，同时避免像凝胶阻断之类的问题。含有SAP-粘土颗粒的本发明芯足够快速地吸取液体以避免像凝胶阻断之类的问题，并因此可以减少芯中的蓬松物或纸浆的量，或者省去芯中的蓬松物或纸浆。低密度蓬松物量的减少会导致更薄的芯和因此更薄的尿布。因此，本发明的芯可以含有至少50％的SAP-粘土颗粒，优选至少60％且至多80％的SAP-粘土颗粒。在各种实施方案中，蓬松物的存在不再是必要的或需要的。
在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以对如前所述的发明作出许多修改和变化，因此，这些限制应该仅仅由所附权利要求书中所示内容来施加。

Claims (30)

1.超吸收性颗粒，其包含：
(i)50重量％-95重量％的超吸收性聚合物；和
(ii)5重量％-50重量％的粘土，
所述颗粒由包括以下步骤的方法制备：
(a)在内部交联用单体存在下使能够得到超吸收性聚合物的未中和的单体聚合，形成超吸收性聚合物水凝胶；
(b)粉碎超吸收性聚合物水凝胶，形成超吸收性聚合物水凝胶颗粒；
(c)将粘土与超吸收性聚合物水凝胶颗粒掺混，形成超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒；
(d)然后通过添加足够量的中和剂将水凝胶颗粒中和50重量％-100重量％来中和超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒；和
(e)干燥步骤(d)的中和的超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒，得到超吸收性颗粒。
2.权利要求1的颗粒，其中所述方法进一步包括：
(f)将步骤(e)的超吸收性颗粒进行表面交联。
3.权利要求1的颗粒，其中超吸收性聚合物的存在量为60重量％-90重量％，和粘土的存在量为10重量％-40重量％。
4.权利要求2的颗粒，其中超吸收性聚合物的存在量为60重量％-90重量％，和粘土的存在量为10重量％-40重量％。
5.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中超吸收性聚合物包括聚合的α，β-不饱和羧酸或它的盐或酸酐。
6.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中未中和的单体选自丙烯酸，甲基丙烯酸，乙基丙烯酸，α-氯丙烯酸，α-氰基丙烯酸，β-甲基丙烯酸，α-苯基丙烯酸，β-丙烯酰氧基丙酸，山梨酸，α-氯山梨酸，当归酸，肉桂酸，对氯肉桂酸，β-硬脂基丙烯酸，衣康酸，柠康酸，中康酸，戊烯二酸，乌头酸，马来酸，富马酸，三羧基乙烯，马来酸酐，乙烯基磺酸，烯丙基磺酸，乙烯基甲苯磺酸，苯乙烯磺酸，丙烯酸磺乙基酯，甲基丙烯酸磺乙基酯，丙烯酸磺丙基酯，甲基丙烯酸磺丙基酯，丙烯酸磺丙基酯，甲基丙烯酸磺丙基酯，2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸，磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯及其混合物。
7.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中超吸收性聚合物选自聚(丙烯酸)，水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物，淀粉-丙烯酸接枝共聚物，皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物，水解的丙烯腈共聚物，水解的丙烯酰胺共聚物，乙烯-马来酸酐共聚物，异丁烯-马来酸酐共聚物，聚(乙烯基磺酸)，聚(乙烯基膦酸)，聚(乙烯基磷酸)，聚(乙烯基硫酸)，磺化聚苯乙烯，它们的盐及其混合物。
8.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中超吸收性聚合物选自聚(乙烯基胺)，聚(二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺)，聚乙烯亚胺，聚(烯丙基胺)，聚(烯丙基胍)，聚(二甲基二烯丙基氢氧化铵)，季铵化聚苯乙烯衍生物，胍改性聚苯乙烯，季铵化聚((甲基)丙烯酰胺)或酯类似物，聚(乙烯基胍)，它们的盐及其混合物。
9.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中超吸收性聚合物包含25％-100％被中和的聚丙烯酸。
10.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中粘土是选自蒙脱土，滑石粉，囊脱石，合成锂皂石，贝得石，锂蒙脱石，锌蒙脱石，硅镁石，蛭石，铬岭石，麦羟硅钠石，铜蒙脱石，水羟硅钠石及其混合物的溶胀性粘土。
11.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中粘土是选自高岭土矿物，蛇纹石矿物，云母矿物，绿泥石矿物，海泡石，坡缕石，铝土矿及其混合物的非溶胀性粘土。
12.权利要求11的颗粒，其中非溶胀性粘土包括高岭石。
13.权利要求1-4中任一项的颗粒，其中粘土是具有有机组分和无机组分的亲有机性粘土。
14.权利要求13的颗粒，其中亲有机性粘土的无机组分包括蒙脱石，膨润土，锂蒙脱石，蒙脱土，贝得石，滑石粉，硅镁石，囊脱石，伊利石，绿坡缕石，沸石，漂白土及其混合物。
15.权利要求13的颗粒，其中亲有机性粘土的无机组分包括蒙脱土。
16.权利要求13的颗粒，其中亲有机性粘土的有机组分包括：
Figure C038199990004C1
其中R1是具有至少20个碳原子的烷基，R2是氢，苄基或具有至少10个碳原子的烷基，以及R3和R4独立地是低级烷基；
其中R5是CH3或C6H5CH2，R6是C6H5CH2，以及R7和R8独立地是含有具有14-22个碳原子的长链烷基的烷基；或其混合物。
17.权利要求13的颗粒，其中亲有机性粘土选自二甲基苄基(氢化牛油基)铵膨润土，甲基苄基二(氢化牛油基)铵膨润土，二甲基二(氢化牛油基)铵膨润土，甲基双(2-羟乙基)十八烷基铵膨润土，用含有3-8个碳原子的胺处理的膨润土及其混合物。
18.一种吸收含水介质的方法，包括使该介质与权利要求1-17中任一项的超吸收性颗粒接触。
19.权利要求18的方法，其中含水介质含有电解质。
20.权利要求19的方法，其中含有电解质的含水介质选自尿，盐水，经血和血液。
21.一种包括权利要求1-17中任一项的超吸收性颗粒的吸收性制品。
22.权利要求21的制品，其中该制品是尿布或月经用品。
23.一种具有芯的尿布，所述芯包括至少10重量％的权利要求1-17中任一项的超吸收性颗粒。
24.权利要求23的尿布，其中芯包括20-80重量％的超吸收性颗粒。
25.权利要求23或24的尿布，进一步包括与芯的第一表面接触的顶片和与芯的第二表面接触的背片，所述第二芯表面与所述第一芯表面相反。
26.权利要求25的尿布，进一步包括设置在顶片和芯之间的吸取层。
27.一种制备超吸收性聚合物-粘土颗粒的方法，包括以下步骤：
(a)形成含水单体混合物，后者包含(i)至少一种能够形成超吸收性聚合物的呈未中和形式的单体，(ii)内部交联用单体和(iii)聚合催化剂；
(b)使含水混合物中的单体聚合，形成超吸收性聚合物水凝胶；
(c)粉碎超吸收性聚合物水凝胶，得到超吸收性聚合物水凝胶颗粒；
(d)将粘土与超吸收性聚合物水凝胶颗粒掺混，形成超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒；
(e)通过将碱添加到超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒中来中和超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒；和
(f)在足够温度下将中和的超吸收性聚合物-粘土水凝胶颗粒干燥足够时间，得到干燥的超吸收性聚合物-粘土颗粒。
28.权利要求27的方法，其中能够形成超吸收性聚合物的单体选自丙烯酸，甲基丙烯酸，乙基丙烯酸，α-氯丙烯酸，α-氰基丙烯酸，β-甲基丙烯酸，α-苯基丙烯酸，β-丙烯酰氧基丙酸，山梨酸，α-氯山梨酸，当归酸，肉桂酸，对氯肉桂酸，β-硬脂基丙烯酸，衣康酸，柠康酸，中康酸，戊烯二酸，乌头酸，马来酸，富马酸，三羧基乙烯，马来酸酐，乙烯基磺酸，烯丙基磺酸，乙烯基甲苯磺酸，苯乙烯磺酸，丙烯酸磺乙基酯，甲基丙烯酸磺乙基酯，丙烯酸磺丙基酯，甲基丙烯酸磺丙基酯，丙烯酸磺丙基酯，甲基丙烯酸磺丙基酯，2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸及其混合物。
29.权利要求27的方法，其中超吸收性聚合物选自聚(丙烯酸)，水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物，淀粉-丙烯酸接枝共聚物，皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物，水解的丙烯腈共聚物，水解的丙烯酰胺共聚物，乙烯-马来酸酐共聚物，异丁烯-马来酸酐共聚物，聚(乙烯基磺酸)，聚(乙烯基膦酸)，聚(乙烯基磷酸)，聚(乙烯基硫酸)，磺化聚苯乙烯，聚(乙烯基胺)，聚(二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺)，轻度交联的聚乙烯亚胺，聚(烯丙基胺)，聚(烯丙基胍)，聚(二甲基二烯丙基氢氧化铵)，季铵化聚苯乙烯衍生物，胍改性聚苯乙烯，季铵化聚((甲基)丙烯酰胺)或酯类似物及其混合物。
30.权利要求27的方法，其中步骤(e)中的中和的超吸收性聚合物-粘土颗粒的中和度为50-80。
CNB038199998A 2002-08-23 2003-07-24 超吸收性聚合物及其制备方法 Expired - Fee Related CN1322902C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40547702P 2002-08-23 2002-08-23
US60/405,477 2002-08-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1678357A CN1678357A (zh) 2005-10-05
CN1322902C true CN1322902C (zh) 2007-06-27

Family

ID=31946876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038199998A Expired - Fee Related CN1322902C (zh) 2002-08-23 2003-07-24 超吸收性聚合物及其制备方法

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7329701B2 (zh)
EP (1) EP1551467B1 (zh)
JP (1) JP4314193B2 (zh)
KR (1) KR20050036974A (zh)
CN (1) CN1322902C (zh)
AT (1) ATE319485T1 (zh)
AU (1) AU2003250154A1 (zh)
BR (1) BR0313517A (zh)
DE (1) DE60303962T2 (zh)
ES (1) ES2256794T3 (zh)
WO (1) WO2004018005A1 (zh)
ZA (1) ZA200502353B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105705584A (zh) * 2013-11-11 2016-06-22 日产化学工业株式会社 水凝胶形成性组合物及由其制作的水凝胶
CN108368335A (zh) * 2015-12-11 2018-08-03 株式会社钟化 机械强度优异的含有聚合物微粒的聚氨酯系固化性组合物

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19909653A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, vernetzte, wässrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7169843B2 (en) 2003-04-25 2007-01-30 Stockhausen, Inc. Superabsorbent polymer with high permeability
DE10334286B4 (de) 2003-07-25 2006-01-05 Stockhausen Gmbh Pulverförmige,wasserabsorbierende Polymere mit mittels thermoplastischen Klebstoffen gebundenen Feinteilchen, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese beinhaltende chemische Produkte und Verbunde
JP4640923B2 (ja) 2003-09-05 2011-03-02 株式会社日本触媒 粒子状吸水性樹脂組成物の製造方法
JP2005288265A (ja) 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US20050235336A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 Kenneth Ma Data storage system and method that supports personal video recorder functionality
TW200700095A (en) * 2005-02-01 2007-01-01 Basf Ag Polyamine-coated superabsorbent polymers
US20060173432A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Laumer Jason M Absorbent articles comprising polyamine-coated superabsorbent polymers
US20060173431A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Laumer Jason M Absorbent articles comprising polyamine-coated superabsorbent polymers
TWI344469B (en) 2005-04-07 2011-07-01 Nippon Catalytic Chem Ind Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin, production process thereof, and acrylic acid used in polymerization for production of water-absorbent resin
US20080269100A1 (en) * 2005-07-04 2008-10-30 Sud-Chemie Ag Layered Silicate Slurries Having a High Solids Content
US7812082B2 (en) 2005-12-12 2010-10-12 Evonik Stockhausen, Llc Thermoplastic coated superabsorbent polymer compositions
TWI394789B (zh) 2005-12-22 2013-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品
US20070219521A1 (en) 2006-03-17 2007-09-20 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a synthetic polymer derived from a renewable resource and methods of producing said article
EP1837348B9 (en) 2006-03-24 2020-01-08 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
DE102006039203B4 (de) * 2006-08-22 2014-06-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von durch Kristallisation gereinigter Acrylsäure aus Hydroxypropionsäure sowie Vorrichtung dazu
WO2008055935A2 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Superabsorbents having superior permeability and conveying properties
US20080138663A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-12 Canon Kabushiki Kaisha Microbial electrode and fuel cell and sensor using the same
US7935860B2 (en) 2007-03-23 2011-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles comprising high permeability superabsorbent polymer compositions
US8236884B2 (en) 2007-03-23 2012-08-07 Evonik Stockhausen, Llc High permeability superabsorbent polymer compositions
US20100303869A1 (en) * 2007-09-13 2010-12-02 Basf Se Process for Producing Antimicrobial-Coated Superabsorbents
KR20100082840A (ko) * 2007-09-27 2010-07-20 에스체아 히기에너 프로덕츠 악티에볼라그 클레이결합된 폴리머 겔
WO2009059956A2 (en) * 2007-11-05 2009-05-14 Basf Se Superabsorbents-containing cat litter
JP5180560B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-10 サンダイヤポリマー株式会社 吸収性樹脂粒子、この製造方法、これを含む吸収体及び吸収性物品
US20090188527A1 (en) * 2008-01-29 2009-07-30 Riyo Pets, Llc Cleaning System and Method
US8613834B2 (en) * 2008-04-03 2013-12-24 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
JP5246855B2 (ja) * 2008-05-09 2013-07-24 一般財団法人川村理化学研究所 カルボン酸塩構造又はカルボキシアニオン構造の基を有する有機無機複合ヒドロゲルの製造方法
JP4494509B2 (ja) * 2008-06-10 2010-06-30 花王株式会社 吸収体及び吸収性物品
CN102176927B (zh) 2008-08-12 2014-08-27 巴斯夫欧洲公司 具有低残余单体含量的超吸收剂及其制备方法、以及含有该超吸收剂的卫生制品及其制备方法
US8222477B2 (en) 2008-10-20 2012-07-17 Evonik Stockhausen, Llc Superabsorbent polymer containing clay, particulate, and method of making same
US9688781B2 (en) * 2009-07-20 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer composite particles and processes therefore
CN102548654A (zh) 2009-09-29 2012-07-04 株式会社日本触媒 颗粒状吸水剂及其制造方法
CN101942167B (zh) * 2010-09-10 2012-05-23 天津工业大学 含有纳米粘土的高吸附性水凝胶及其制备方法和应用
KR101430784B1 (ko) 2010-12-02 2014-08-18 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조된 흡수성 제품
EP2465546B1 (en) * 2010-12-15 2015-01-14 The Procter and Gamble Company Water-absorbent modified clay linked polymers
US8801587B2 (en) * 2010-12-15 2014-08-12 Mix Manufacturing, Inc. Concrete wash water solidification products and methods
EP2465547B1 (en) * 2010-12-15 2017-03-08 The Procter and Gamble Company Method for making water-absorbent modified clay-linked polymers
EP2535698B1 (en) * 2011-06-17 2023-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved absorption properties
CN102703250B (zh) * 2011-07-22 2013-12-25 江苏丽天新材料有限公司 一种无机化工组合物及其制备方法
GB201115160D0 (en) * 2011-09-02 2011-10-19 Trio Healthcare Ltd Discharge solidifier and malodour control
DE102011117127A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Basf Se Flüssigkeiten aufnehmende und Flüssigkeiten speichernde Polymere, insbesondere Pfropfpolymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2013076031A1 (de) 2011-11-22 2013-05-30 Basf Se Superabsorber mit pyrogenem aluminiumoxid
ES2848023T3 (es) * 2012-01-27 2021-08-05 Amcol International Corp Composición de barrera hidráulica y método para fabricarla
CN104582833A (zh) 2012-08-30 2015-04-29 株式会社日本触媒 颗粒状吸水剂及其制造方法
TWI586736B (zh) * 2012-09-18 2017-06-11 日產化學工業股份有限公司 水凝膠形成性組成物及藉此所製作之水凝膠
WO2014094892A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Sca Hygiene Products Ab Superabsorbent polymer composite particle comprising acidic superabsorbent polymer and nanoparticulate clay material
US9375507B2 (en) 2013-04-10 2016-06-28 Evonik Corporation Particulate superabsorbent polymer composition having improved stability
US9302248B2 (en) 2013-04-10 2016-04-05 Evonik Corporation Particulate superabsorbent polymer composition having improved stability
KR101899924B1 (ko) 2014-08-04 2018-09-18 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
CN104492390A (zh) * 2014-12-19 2015-04-08 宾远华 一种玉米淀粉基吸附材料及其制备方法
KR101949455B1 (ko) * 2015-01-07 2019-02-18 주식회사 엘지화학 내고화성이 향상된 고흡수성 수지 및 그 제조 방법
KR101919985B1 (ko) * 2015-06-10 2018-11-19 주식회사 엘지화학 내파쇄성 고흡수성 수지 및 그 제조방법
WO2017111295A1 (ko) * 2015-12-23 2017-06-29 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR102119813B1 (ko) 2015-12-23 2020-06-05 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR101956831B1 (ko) * 2016-06-01 2019-03-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR102075736B1 (ko) * 2016-06-21 2020-02-10 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법 및 고흡수성 수지
KR102192638B1 (ko) 2017-01-23 2020-12-17 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
CN108295814B (zh) * 2017-12-06 2020-07-10 柳晶科技集团(常州)股份有限公司 一种利用工业固废制备的水凝胶吸附材料及其制备方法
KR102675086B1 (ko) * 2018-12-13 2024-06-12 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
CN110746652B (zh) * 2019-10-25 2020-12-08 安徽江淮汽车集团股份有限公司 聚烯烃voc改进填料的制备方法以及聚烯烃复合材料
CN113117129A (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 南昌智发科技有限公司 一种尿不湿的杀菌复合吸水剂
CN111333880B (zh) * 2020-04-21 2022-04-22 万华化学集团股份有限公司 一种超吸水性聚合物及其制备方法
CN111393684A (zh) * 2020-04-21 2020-07-10 万华化学集团股份有限公司 一种超吸水性聚合物及其制备方法
CN113527598B (zh) * 2020-04-21 2022-08-02 万华化学集团股份有限公司 一种超吸水性聚合物及其制备方法
CN113754809B (zh) * 2020-06-03 2022-11-08 万华化学集团股份有限公司 一种超吸水性聚合物及其制备方法和应用
WO2022082165A1 (en) * 2020-10-16 2022-04-21 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer material comprising non-crosslinked polyacrylic acid polymer
CN116322973A (zh) * 2020-10-16 2023-06-23 宝洁公司 使用具有双键的可溶性聚丙烯酸聚合物制备超吸收聚合物材料的方法
KR102584470B1 (ko) * 2021-05-28 2023-10-05 욱성화학주식회사 가압흡수성이 우수한 생분해성 기반의 고흡수성 수지 및 그의 제조방법
WO2024186079A1 (ko) * 2023-03-03 2024-09-12 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 제조용 조성물 및 이를 이용한 고흡수성 수지의 제조방법

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4351754A (en) * 1979-09-17 1982-09-28 Rohm And Haas Company Thickening agent for aqueous compositions
US4535098A (en) * 1984-03-12 1985-08-13 The Dow Chemical Company Material for absorbing aqueous fluids
US4914066A (en) * 1989-02-24 1990-04-03 Hoechst Celanese Corporation Pellets of clay and superabsorbent polymer
CN1054903A (zh) * 1990-02-12 1991-10-02 普罗格特-甘布尔公司 混合型气味调节组合物
CN1234809A (zh) * 1997-05-23 1999-11-10 安姆科尔国际公司 用固体非羟基中和剂中和的聚丙烯酸酯超吸收剂后聚合反应
WO2001032117A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Paragon Trade Brands, Inc. Improved superabsorbent composition and absorbent article using the same
CN1357071A (zh) * 1999-05-26 2002-07-03 艾伯塔研究委员会公司 增强的网状聚合物/粘土合金复合材料

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
JPS56133028A (en) 1980-03-25 1981-10-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Composition of water absorbent
US4454055A (en) 1980-08-25 1984-06-12 National Starch And Chemical Corporation Absorbent composition of matter, process for preparing same and article prepared therefrom
US4482240A (en) * 1981-06-24 1984-11-13 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic process utilizing electrostatic separation and apparatus therefor
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
JPS6117542A (ja) 1984-07-03 1986-01-25 Takeda Chem Ind Ltd スペルミン誘導体
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
US4735987A (en) * 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
US5218011A (en) * 1986-03-26 1993-06-08 Waterguard Industries, Inc. Composition for protecting the contents of an enclosed space from damage by invasive water
US4795482A (en) * 1987-06-30 1989-01-03 Union Carbide Corporation Process for eliminating organic odors and compositions for use therein
US4990338A (en) * 1988-05-09 1991-02-05 Dow Corning Corporation Antimicrobial superabsorbent compositions and methods
US5035892A (en) * 1988-05-09 1991-07-30 Dow Corning Corporation Antimicrobial superabsorbent compositions and methods
BR9106037A (pt) 1990-02-12 1993-03-02 Procter & Gamble Composicao de materia,estrutura absorvente e processo para associar agentes controladores de odor particulados a particulas de materiais de gelificacao absorventes
US5140076A (en) * 1990-04-02 1992-08-18 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method of treating the surface of an absorbent resin
DE4020780C1 (zh) * 1990-06-29 1991-08-29 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh, 4150 Krefeld, De
DE4029593C2 (de) 1990-09-19 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit verbesserter Abbaubarkeit und Absorption von Wasser, wäßrigen Lösungen und Körperflüssigkeiten und die Verwendung in Hygieneartikeln und zur Bodenverbesserung
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5599335A (en) 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
JP3665797B2 (ja) 1994-12-22 2005-06-29 ユニ・チャーム株式会社 消臭性樹脂組成物およびその製法
US5559335A (en) 1994-12-28 1996-09-24 The University Of Utah Rotating and warping projector/backprojector for converging-beam geometries
US5869033A (en) * 1996-04-12 1999-02-09 Enviroderm Pharmaceuticals,Inc. Method of preventing skin irritation caused by fecal enzymes
US6222091B1 (en) * 1997-11-19 2001-04-24 Basf Aktiengesellschaft Multicomponent superabsorbent gel particles
US6056854A (en) * 1998-03-27 2000-05-02 Basf Corporation Process to make a wet-laid absorbent structure
WO1999055767A1 (de) 1998-04-28 1999-11-04 Basf Aktiengesellschaft Mechanisch stabile hydrogele
DE19825350A1 (de) 1998-06-05 1999-12-09 Basf Ag Thermoplastische Polyesterformmasse mit verbesserter Stabilität
US6124391A (en) * 1998-08-18 2000-09-26 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having anti-caking characteristics
DE19846413A1 (de) * 1998-10-08 2000-04-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hydrophilen wasserquellbaren Polymeren sowie deren Verwendung
DE19846412A1 (de) * 1998-10-08 2000-04-13 Basf Ag Hydrophile hochquellfähige Hydrogele sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
CA2373570C (en) * 1999-05-21 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a skin care composition
US6610780B1 (en) * 1999-05-26 2003-08-26 Alberta Research Council Inc. Networked polymer/clay alloy
EP1202797A1 (en) 1999-05-26 2002-05-08 Alberta Research Council, Inc. Networked polymer/clay alloy
EP1210129A1 (de) 1999-08-20 2002-06-05 STOCKHAUSEN GmbH & CO. KG Wasserabsorbierende polymere mit hohlraumverbindungen
US20020006886A1 (en) * 1999-11-19 2002-01-17 Peter William Beerse Personal care articles comprising cationic polymer coacervate compositions
DE10013217A1 (de) 2000-03-17 2001-09-20 Basf Ag Hydrophile, quellfähige Hydrogel-bildende Polymere m it Alumosilikatanteil
JP2001267269A (ja) * 2000-03-22 2001-09-28 Nec Kansai Ltd スパッタ方法及びそれを用いた半導体装置の製造方法
JP4315680B2 (ja) * 2000-12-29 2009-08-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸収性組成物
US6875832B2 (en) * 2001-04-24 2005-04-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Synthesis of vinyl polymers by controlled radical polymerization
KR20050036975A (ko) * 2002-08-23 2005-04-20 바스프 악티엔게젤샤프트 초흡수성 중합체 및 그의 제조 방법
EP1506788A1 (en) 2003-08-06 2005-02-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers having radiation activatable surface cross-linkers and method of making them

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4351754A (en) * 1979-09-17 1982-09-28 Rohm And Haas Company Thickening agent for aqueous compositions
US4535098A (en) * 1984-03-12 1985-08-13 The Dow Chemical Company Material for absorbing aqueous fluids
US4914066A (en) * 1989-02-24 1990-04-03 Hoechst Celanese Corporation Pellets of clay and superabsorbent polymer
CN1054903A (zh) * 1990-02-12 1991-10-02 普罗格特-甘布尔公司 混合型气味调节组合物
CN1234809A (zh) * 1997-05-23 1999-11-10 安姆科尔国际公司 用固体非羟基中和剂中和的聚丙烯酸酯超吸收剂后聚合反应
CN1357071A (zh) * 1999-05-26 2002-07-03 艾伯塔研究委员会公司 增强的网状聚合物/粘土合金复合材料
WO2001032117A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Paragon Trade Brands, Inc. Improved superabsorbent composition and absorbent article using the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105705584A (zh) * 2013-11-11 2016-06-22 日产化学工业株式会社 水凝胶形成性组合物及由其制作的水凝胶
CN108368335A (zh) * 2015-12-11 2018-08-03 株式会社钟化 机械强度优异的含有聚合物微粒的聚氨酯系固化性组合物
CN108368335B (zh) * 2015-12-11 2021-09-28 株式会社钟化 机械强度优异的含有聚合物微粒的聚氨酯系固化性组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005536598A (ja) 2005-12-02
ATE319485T1 (de) 2006-03-15
EP1551467A1 (en) 2005-07-13
DE60303962T2 (de) 2006-08-10
AU2003250154A1 (en) 2004-03-11
BR0313517A (pt) 2005-06-14
ZA200502353B (en) 2006-05-31
JP4314193B2 (ja) 2009-08-12
US20050239942A1 (en) 2005-10-27
EP1551467B1 (en) 2006-03-08
WO2004018005A1 (en) 2004-03-04
ES2256794T3 (es) 2006-07-16
US7329701B2 (en) 2008-02-12
KR20050036974A (ko) 2005-04-20
DE60303962D1 (de) 2006-05-04
CN1678357A (zh) 2005-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1322902C (zh) 超吸收性聚合物及其制备方法
CN100333803C (zh) 超吸收性聚合物及其制备方法
KR101647166B1 (ko) 점토 함유 초흡수성 중합체, 미립자, 및 그 제조 방법
Kiatkamjornwong Superabsorbent polymers and superabsorbent polymer composites
JP3205168B2 (ja) 紙おむつ用吸収剤組成物
US6300275B1 (en) Resilient superabsorbent compositions
US5962578A (en) Poly(dialkylaminoalkyl (meth)acrylamide)-based superabsorbent gels
JP3665797B2 (ja) 消臭性樹脂組成物およびその製法
WO2002100032A1 (en) Continuous manufacture of superabsorbent/ion exchange sheet material
KR20010032226A (ko) 다중성분 강력흡수성 겔 입자
JPS6279845A (ja) 吸収性構造物
CA2152362A1 (en) Superabsorbent polymers and products containing them
JP2000015093A (ja) 吸収性物品用吸水剤および吸収性物品
JPS6321683B2 (zh)
JPH05230747A (ja) 吸収体の製法
JPH06256536A (ja) 吸水性材料および吸水性物品
JPH07173296A (ja) 吸水性材料の製造方法および吸水性物品
JP3442436B2 (ja) 吸水性材料およびその製造方法
JPH04119155A (ja) 吸収体の製法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070627

Termination date: 20180724