CN1257479A - 黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺 - Google Patents

黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺 Download PDF

Info

Publication number
CN1257479A
CN1257479A CN98805321A CN98805321A CN1257479A CN 1257479 A CN1257479 A CN 1257479A CN 98805321 A CN98805321 A CN 98805321A CN 98805321 A CN98805321 A CN 98805321A CN 1257479 A CN1257479 A CN 1257479A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vwd
dihydroxypropyl
amino
iodo
isophthaloyl amine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98805321A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1161324C (zh
Inventor
迪克·马尔西-索伦森
奥邓恩·奥克拉斯特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GE Healthcare AS
Original Assignee
Nycomed Imaging AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nycomed Imaging AS filed Critical Nycomed Imaging AS
Publication of CN1257479A publication Critical patent/CN1257479A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1161324C publication Critical patent/CN1161324C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0438Organic X-ray contrast-enhancing agent comprising an iodinated group or an iodine atom, e.g. iopamidol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/46Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having carbon atoms of carboxamide groups, amino groups and at least three atoms of bromine or iodine, bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本发明描述了黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺。

Description

黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′- 双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺
本发明涉及化合物5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺(以下称为“化合物A”),特别涉及黄色多晶型的化合物A及其制备方法和用途。
化合物A是制备非离子型X-射线造影剂(例如碘酞六醇、碘酞五醇、碘克沙醇、碘佛醇和碘美普尔)的关键中间体。
市场上销售的化合物A是一种白色晶形(例如从富士化学工业有限公司)。
白色晶形的化合物A的制备方法例如已经在WO95/35122(Mallinckrodt)(例如第6页)中公开了。其它文献例如Haavaldsen等人在Acta Pharm.Suec.20:219-232中描述了制备化合物A的方法,其生产的化合物A是白色晶形。
然而现在发现化合物A存在两种多晶型:一种白色晶形和一种黄色晶形。
同质多晶现象是一种与固体结构相关的固态现象。同一化合物的不同多晶型似乎与固体内部分子的不同堆积有关。
我们现在发现,大规模生产化合物A时,在结晶、过滤和干燥步骤的效率方面,黄色多晶型要胜过白色多晶型。在多步合成反应大规模生产化学药物时,任何合成步骤效率的提高都反映在数个过程效率的提高上。
白色和黄色多晶型的化合物A具有不同的红外光谱和特征不同的粉末X-射线衍射图,它们的DSC和颜色鉴定也可能不同。因此具体地来说,白色多晶型的DSC在大约193-196℃下有一个熔化温度峰值,而黄色多晶型在大约247-252℃的范围有一个熔化温度峰值。而且,与黄色多晶型相比,白色多晶型在999cm-1的红外谱图上有一个尖的特征峰。
因此,本发明的一个方面是提供一种黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺。
本发明的另一个方面是提供一种其差示扫描量热谱(DSC)在大约247-252℃的范围有一个熔化温度峰值的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺晶形。
本发明的另外一个方面是提供一种5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺晶形,其特征在于:其漫反射红外光谱有下列主峰:3330、3244、2929、1641、1564、1402、1277、1228、1115、1032、957、690、631和440cm-1。而且,该红外光谱在999cm-1处或者没有峰,或者有一个肩峰,或者有一个弱的峰,而白色多晶型的同样的红外光谱则在999cm-1处有特征的高而尖的峰。通过把样品与KBr一起研磨可以测定漫反射红外光谱。
本发明还有一个方面是提供具有下列X-射线粉末衍射图特征的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺晶形:
    d()      I        d()      I      d()      I
    15.66      w        4.27       s      2.82       w
    13.79      w        4.24       m      2.78       m
    12.90      s        4.16       m      2.72       w
    8.59       vw       4.11       m      2.69       w
    8.25       m        4.00       m      2.62       vw
    7.93       w        3.87       m      2.58       w
    7.18       w        3.83       w      2.56       w
    7.05       vw       3.58       m      2.52       vw
    6.42       s        3.51       w      2.50       vw
    6.30       vwd      3.44       wd     2.45       vwd
    6.17       w        3.35       vwd    2.41       vw
    5.84       vw       3.30       vwd    2.39       vw
    5.71       vwd      3.23       vwd    2.35       w
    5.53       vw       3.20       w      2.30       wd
    5.25       vwd      3.18       w      2.23       w
    5.01       w        3.04       vw
    4.89       w        3.01       w
    4.62       m        2.93       vwd
    4.54       vw       2.92       w
    4.45       vwd      2.85       w(其中w=弱,m=中等,s=强,v=很强,而d=漫反射)。
最好是黄色多晶型化合物A的平均结晶粒度(通过测定颗粒大小而得到)在150-500μm,优选在200-400μm范围内。
黄色多晶型的化合物A可以通过以小于7℃/小时的速率(例如按照GB-A-1548594第8页和Haavaldsen等人(supra)的第225页的结晶步骤中所述的速率)冷却化合物A的水溶液而生产。似乎是这一缓慢的冷却速率导致形成了黄色多晶型而不形成白色多晶型。
因此,本发明的又一个方面是提供一种制备黄色多晶型5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺的方法,该方法包括冷却5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺的溶液,优选其水溶液(例如其中溶剂是水或者水与一种可混溶的共溶剂如异丙醇的混合物),其特征在于:在5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺沉淀过程中,以小于7℃/小时(优选小于6℃/小时,更优选小于5℃/小时)的速率冷却。
起始溶液中化合物A的浓度优选为18-30%w/v,特别优选为22-26%w/v。一般来说,对浓度的基本要求是初始浓度应当高于冷却过程结束时的饱和浓度,该冷却过程一般在0-30℃的范围,优选在室温下例如18-25℃下进行。溶液的起始温度一般取决于使碘卤化物(例如NaICl2)与2,4,6-未取代的前体反应制备化合物A的三碘代过程结束时的温度。该温度一般为70-95℃。尽管这样,黄色多晶型还是可以通过从更低的起始温度例如40-70℃起冷却化合物A的溶液而制得。
在本发明的方法中,可以给沉淀介质接种黄色多晶型化合物A的晶种。
在黄色多晶型化合物A沉淀后,在储存或进一步使用前,优选通过过滤把它分离出来,洗涤(例如用醇类(如C1-4烷醇)或水或其混合物洗涤)并干燥(例如在20-90℃下干燥)。
黄色多晶型产物的进一步用途一般涉及N-酰化、N-烷基化或二聚,例如用于用本领域已知的方法制备含有2,4,6-三碘代苯环的X-射线造影剂。
本发明的另一个方面是提供黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺在生产碘代的X-射线造影剂即含有2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺结构并在5-位含有取代的氮原子的造影剂中的用途,这样的造影剂的例子为碘酞六醇、碘酞五醇、碘克沙醇、碘佛醇或碘美普尔。
本发明的这种用途可以只涉及使用黄色多晶型产物,其合成方法在以前是为了要使用5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺或其白色多晶型产物,例如WO95/35122(Mallinckrodt)中所描述的用于制备碘佛醇的方法、Haavaldsen等人(supra)用于制备碘酞六醇的方法、或者WO96/09285(Nycomed)中所描述的用于制备二聚体的方法。
用于这种进一步用途时,化合物可以全部是或基本上全部是黄色多晶型的,然而也包含一些白色多晶型和其它多晶型(例如至少包含50%的化合物A,优选至少80%,更优选至少90%,最优选至少95%重量是黄色多晶型化合物)也是可以接受的。用于这种进一步用途的化合物A纯度最好是至少97%重量。
现在将参考下列非限定性的实施例和附图对本发明作进一步描述,其中:
图1和图2分别是黄色多晶型和白色多晶型化合物A的红外光谱,
图3和4分别是黄色多晶型和白色多晶型化合物A的粉末X-射线衍射图,
图5和6分别是黄色多晶型和白色多晶型化合物A的DSC曲线。
实施例1
黄色多晶型化合物A的制备
用90g 5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺盐酸盐(按照Haavaldsen等人在Acta.Pharm.Suec.20:219-232(1983)中所述的方法制备)制备5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺(A)的粗溶液。分3步向反应混合物中加入相当于间苯二甲酰胺数量的3.45当量的氯化碘并保持在60-85℃的温度。在反应的整个合成过程中pH保持在3-0.5。为了结束反应,在70-80℃下向(A)的粗溶液中加入4-6.5g焦亚硫酸钠,用50%的苛性碱溶液把混合物碱化到pH3-5。然后加入2-3.5g的连二亚硫酸钠,整批溶液在78-82℃下接种0.9g晶种,在80℃下保持2-3小时进行结晶。以3℃/小时的速率把溶液冷却到15-30℃,然后进一步冷却并过滤。
滤饼用50ml水洗涤,然后与10ml洗涤液合并,过滤,用50ml水洗涤4次,用异丙醇洗涤2次。
真空干燥产物,得到157g产物(A),最终产物中的盐浓度为0.02%w/w。
实施例2
红外光谱
黄色多晶型和白色多晶型化合物A的红外光谱(测定漫反射)特征峰如图1和图2所示。
黄色多晶型:
3330,3244,2929,1641,1564,1402,1277,1228,1115,1032,957,690,631,440cm-1
白色多晶型:
3411,3323,3300,2939,1620,1601,1433,1387,1309,1119,1076,999,,727,631,482cm-1
实施例3
粉末X-射线衍射
使用SIEMENS D5000衍射仪,用单色CuKα射线以2θ=3-60℃的角度范围照射黄色多晶型和白色多晶型化合物A的样品。
如图3和4所示,得到了下列以d间距和相对强度(I)表示的特征性间距和强度(s=强,m=中等,w=弱,v=很强,d=漫反射),只列出了d-值>2.20埃的数据。黄色多晶型:
    d()        I         d()       I      d()      I
    15.66        w         4.27        s      2.82       w
    13.79        w         4.24        m      2.78       m
    12.90        s         4.16        m      2.72       w
    8.59         vw        4.11        m      2.69       w
    8.25         m         4.00        m      2.62       vw
    7.93         w         3.87        m      2.58       w
    7.18         w         3.83        w      2.56       w
    7.05         vw        3.58        m      2.52       vw
    6.42         s         3.51        w      2.50       vw
    6.30         vwd       3.44        wd     2.45       vwd
    6.17         w         3.35        vwd    2.41       vw
    5.84         vw        3.30        vwd    2.39       vw
    5.71         vwd       3.23        vwd    2.35       w
    5.53         vw        3.20        w      2.30       wd
    5.25         vwd       3.18        w      2.23       w
    5.01         w         3.04        vw
    4.89         w         3.01        w
    4.62         m         2.93        vwd
    4.54         vw        2.92        w
    4.45         vwd       2.85        w白色多晶型:
    d()       I       d()      I        d()      I
    13.79       s       4.36       vwd      3.10       vwd
    8.58        m       4.27       vwd      3.01       wd
    8.35        m       4.16       s        2.92       w
    7.39        vwd     4.09       m        2.89       w
    7.07        m       4.01       w        2.84       w
    6.84        w       3.92       m        2.76       w
    6.21        w       3.80       vwd      2.72       w
    6.04        w       3.69       w        2.66       w
    5.73        w       3.57       w        2.57       w
    5.52        w       3.52       vw       2.53       vw
    5.25        w       3.43       w        2.44       w
    4.90        w       3.40       w        2.40       vw
    4.76        vwd     3.28       w        2.37       w
    4.57        vwd     3.24       w        2.29       vw
    4.45        m       3.15       vwd      2.27       vw
    2.23        w
实施例4
熔化特征
根据DSC(Perkin Elmer DSC 7,温度范围45-270℃,加热速率10℃/分钟),黄色多晶型和白色多晶型具有下列图5和6所示的熔化特征:
黄色多晶型:
  熔化温度峰值范围247-252℃(在该试验中,峰值在249.7℃)。
白色多晶型:
  熔化温度峰值在大约193-196℃。
实施例5
碘酞六醇的生产
以与Haavaldsen等人(如上述)所述相似的方法,使用黄色多晶型化合物A生产碘酞六醇。

Claims (8)

1.黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺。
2.一种晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺,其差示扫描量热谱在大约247-252℃处有一个峰值熔化温度。
3.一种晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺,其特征在于:其漫反射红外光谱有下列主峰:3330、3244、2929、1641、1564、1402、1277、1228、1115、1032、957、690、631和440cm-1
4.具有下列X-射线粉末衍射图特征的一种晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺:
    d()      I        d()      I      d()      I
    15.66      w        4.27       s      2.82       w
    13.79      w        4.24       m      2.78       m
    12.90      s        4.16       m      2.72       w
    8.59       vw       4.11       m      2.69       w
    8.25       m        4.00       m      2.62       vw
    7.93       w        3.87       m      2.58       w
    7.18       w        3.83       w      2.56       w
    7.05       vw       3.58       m      2.52       vw
    6.42       s        3.51       w      2.50       vw
    6.30       vwd      3.44       wd     2.45       vwd
    6.17       w        3.35       vwd    2.41       vw
    5.84       vw       3.30       vwd    2.39       vw
    5.71       vwd      3.23       vwd    2.35       w
    5.53       vw       3.20       w      2.30       wd
    5.25       vwd      3.18       w      2.23       w
    5.01       w        3.04       vw
    4.89       w        3.01       w
    4.62       m        2.93       vwd
    4.54       vw       2.92       w
    4.45       vwd      2.85       w(其中w=弱,m=中等,s=强,v=很强,而d=漫反射)。
5.权利要求1-4的任何一项所述的5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺,其平均粒度在150-500μm的范围。
6.一种制备黄色多晶型5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺的方法,该方法包括冷却5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺的溶液,其特征在于:在5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺沉淀过程中,以小于7℃/小时的速率冷却。
7.黄色多晶型5-氨基-2,4,6-三碘-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺在生产碘代的X-射线造影剂中的用途。
8.权利要求7所述的用于制备选自碘酞六醇、碘酞五醇、碘克沙醇、碘佛醇和碘美普尔造影剂的用途。
CNB988053217A 1997-05-23 1998-05-22 黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺 Expired - Lifetime CN1161324C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9710726.2 1997-05-23
GBGB9710726.2A GB9710726D0 (en) 1997-05-23 1997-05-23 Compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1257479A true CN1257479A (zh) 2000-06-21
CN1161324C CN1161324C (zh) 2004-08-11

Family

ID=10812988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB988053217A Expired - Lifetime CN1161324C (zh) 1997-05-23 1998-05-22 黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6337422B1 (zh)
EP (1) EP0983230B1 (zh)
JP (1) JP4476366B2 (zh)
KR (1) KR100543856B1 (zh)
CN (1) CN1161324C (zh)
AT (1) ATE256101T1 (zh)
AU (1) AU725565B2 (zh)
BR (1) BRPI9809153B8 (zh)
CA (1) CA2290544A1 (zh)
CZ (1) CZ297243B6 (zh)
DE (1) DE69820435T2 (zh)
GB (1) GB9710726D0 (zh)
HU (1) HU224128B1 (zh)
IL (1) IL133100A (zh)
NO (1) NO327490B1 (zh)
PL (1) PL190905B1 (zh)
PT (1) PT983230E (zh)
WO (1) WO1998052911A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7524515B2 (en) * 2003-01-10 2009-04-28 Mutual Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical safety dosage forms
CN101379023A (zh) 2006-02-15 2009-03-04 通用电气医疗集团股份有限公司 造影剂
US7662859B2 (en) 2007-02-16 2010-02-16 Ge Healthcare As Contrast agents
US20110256068A1 (en) 2009-01-09 2011-10-20 Wistand Lars-Goeran Contrast media compositions
US20110021834A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Ge Healthcare As Continuous process of preparing intermediate for non-ionic x-ray contrast agents
EP2281807A1 (en) * 2009-07-21 2011-02-09 GE Healthcare AS Decolorizing 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide, a contrast media intermediate
US20110021833A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Ge Healthcare As Crystallization of an intermediate for synthesizing non-ionic x-ray contrast agents
PL2915525T3 (pl) 2011-09-19 2022-01-17 Orexo Ab Tabletki podjęzykowe niepodatne na nadużywanie zawierające buprenorfinę i nalokson

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1548594A (en) * 1976-06-11 1979-07-18 Nyegaard & Co As Triiodoisophthalic acid amides
US4256729A (en) * 1979-03-23 1981-03-17 Mallinckrodt, Inc. N,N'-Bis-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(2-keto-L-gulonamido)isophthalamide and radiological compositions containing same
US4396598A (en) * 1982-01-11 1983-08-02 Mallinckrodt, Inc. Triiodoisophthalamide X-ray contrast agent
JPH0625094B2 (ja) * 1988-03-01 1994-04-06 マリンクロット,インコーポレイテッド 非イオン性x線コントラスト剤、組成物及び方法
US5013865A (en) * 1988-04-06 1991-05-07 Mallinckrodt, Inc. Process for the preparation of 2,4,6-triiodo-5-amino-N-alkylisophthalamic acid and 2,4,6-triiodo-5-amino-isophthalamide compounds
US5256393A (en) * 1991-04-16 1993-10-26 Mallinckrodt Medical, Inc. Use of azeotropic distillation in process to dry 5-amino-N,N'bis (2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisphthalamide
WO1995035122A1 (en) * 1994-06-21 1995-12-28 Mallinckrodt Medical, Inc. Improved synthesis of ioversol using phosphoric acid modified co-addition
GB9419206D0 (en) * 1994-09-23 1994-11-09 Nycomed Innovation Ab Contrast media
EP0828705B1 (en) * 1995-05-24 2000-08-23 Nycomed Imaging As Iodination process

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0003637A1 (hu) 2001-02-28
CZ417199A3 (cs) 2000-05-17
IL133100A0 (en) 2001-03-19
PL336848A1 (en) 2000-07-17
KR100543856B1 (ko) 2006-01-23
NO995676L (no) 1999-11-19
BRPI9809153B8 (pt) 2021-07-06
PT983230E (pt) 2004-04-30
HUP0003637A3 (en) 2001-06-28
WO1998052911A1 (en) 1998-11-26
AU7540798A (en) 1998-12-11
CZ297243B6 (cs) 2006-10-11
NO995676D0 (no) 1999-11-19
CN1161324C (zh) 2004-08-11
HU224128B1 (hu) 2005-05-30
PL190905B1 (pl) 2006-02-28
EP0983230B1 (en) 2003-12-10
EP0983230A1 (en) 2000-03-08
GB9710726D0 (en) 1997-07-16
AU725565B2 (en) 2000-10-12
IL133100A (en) 2004-07-25
CA2290544A1 (en) 1998-11-26
DE69820435T2 (de) 2004-10-07
JP2001526678A (ja) 2001-12-18
DE69820435D1 (en) 2004-01-22
BRPI9809153B1 (pt) 2017-11-14
JP4476366B2 (ja) 2010-06-09
KR20010012794A (ko) 2001-02-26
ATE256101T1 (de) 2003-12-15
NO327490B1 (no) 2009-07-13
US6337422B1 (en) 2002-01-08
BRPI9809153A (pt) 2000-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1206032C (zh) 制备钛硅酸盐成型体的方法
CN1048001C (zh) Zsm-5沸石
CN1161324C (zh) 黄色多晶型的5-氨基-2,4,6-三碘-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)间苯二甲酰胺
CN1275126A (zh) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
CN1466570A (zh) 晶体和纯莫达非尼及其制备方法
CN1764603A (zh) 多孔氧化钛粉体及其制造方法
CN1921935A (zh) 基于锆、镨、镧或钕的氧化物的组合物,其制备方法和其在催化体系中的用途
CN1348430A (zh) 制备光催化的二氧化钛粉末的方法
CN1108585A (zh) 加氢反应催化剂前体及其生产方法以及醇的生产方法
CN1349433A (zh) 官能团加氢催化剂及其制备方法
CN1228079A (zh) 制备5-[乙酰基(2,3-二羟基丙基)氨基-n,n'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的方法
CN1257752A (zh) 制备环氧乙烷的方法及其所用的催化剂和载体
CN86108813A (zh) 链烷醇胺气相分子内脱水反应的催化剂
CN1038073A (zh) 二氧化钛的制备方法
CN1308589A (zh) 新型可分散的氢氧化铝,其制法及其在制催化剂中的应用
CN1241989A (zh) 用于排气系统催化的具有改善热稳定性的铈和锆的氧化物、混合氧化物和固溶体及其生产方法
CN1131845C (zh) 一种多模板剂合成磷酸硅铝分子筛的方法
CN1874998A (zh) 1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基哌啶草酸盐(多奈哌齐草酸盐)及其多晶型物
CN1703372A (zh) 具有低氯和低金红石含量的超细微粒氧化钛及其生产方法
CN1093512C (zh) 一种高硅丝光沸石的合成方法
CN1039396A (zh) 钛酸钡和/或钛酸锶晶体的制造方法以及钛酸钡和/或钛酸锶晶体
CN86103022A (zh) 化学的提纯方法-锆化合物的提纯
CN1187266C (zh) 一种钛硅分子筛的合成方法
CN1880294A (zh) 右酮洛芬氨丁三醇的多晶型、其制备方法和包含它的组合物
CN1969017A (zh) 制备可分散的硫酸盐、优选硫酸钡纳米粒子的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: GE HEALTH CO.,LTD.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: AERSHAME HEALTH CO.,LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Oslo, Norway

Patentee after: NYCOMED IMAGING A/S

Address before: Oslo, Norway

Patentee before: Amersham Health A/S

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1061596

Country of ref document: HK

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20040811

CX01 Expiry of patent term