CZ417199A3 - Žlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu - Google Patents

Žlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu Download PDF

Info

Publication number
CZ417199A3
CZ417199A3 CZ19994171A CZ417199A CZ417199A3 CZ 417199 A3 CZ417199 A3 CZ 417199A3 CZ 19994171 A CZ19994171 A CZ 19994171A CZ 417199 A CZ417199 A CZ 417199A CZ 417199 A3 CZ417199 A3 CZ 417199A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
vwd
isophthalamide
bis
dihydroxypropyl
amino
Prior art date
Application number
CZ19994171A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ297243B6 (cs
Inventor
Dick Malthe-Sorenssen
Audun Aukrust
Original Assignee
Nycomed Imaging As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nycomed Imaging As filed Critical Nycomed Imaging As
Publication of CZ417199A3 publication Critical patent/CZ417199A3/cs
Publication of CZ297243B6 publication Critical patent/CZ297243B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0438—Organic X-ray contrast-enhancing agent comprising an iodinated group or an iodine atom, e.g. iopamidol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/46—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having carbon atoms of carboxamide groups, amino groups and at least three atoms of bromine or iodine, bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Žlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3dihydroxypropyl)izoftalamidu
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká sloučeniny 5-amino-2,4,6-trijod5 N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu (dále „sloučenina A“) a zvláště žluté polymorfní formy sloučeniny A a její výroby a použití.
Dosavadní stav techniky
Sloučenina A je klíčovým meziproduktem při výrobě neiontových 10 rentgenových kontrastních prostředků jako je iohexol, iopentol, iodixanol, ioversol a iomeprol.
Sloučenina A je komerčně dostupná v bílé formě například u firmy Fuji Chemical Industries, Ltd.
Výroba sloučeniny A v bílé formě se popisuje například ve 15 WO95/35122 (Mallinckrodt), například na str. 6. Jiné publikace, například Haavaldsen a další v Acta Pharm. Suec. 2: 219 - 232 (1983), popisují výrobu sloučeniny A způsobem, při kterém vzniká bílá forma této sloučeniny A.
Nyní však bylo zjištěno, že sloučenina A existuje ve dvou 20 polymorfních formách, bílé formě a žluté formě.
Polymorfie je jev pevného skupenství spojený se strukturou pevné látky; zdá se, že různé polymorfy stejné sloučeniny obsahují různá uspořádání molekul uvnitř pevných látek.
Podstata vynálezu
Autoři vynálezu nyní zjistili, že výroba žluté polymorfní formy sloučeniny A ve velkém měřítku má výhody proti bílé polymorfní formě co se týče účinnosti krystalizace, filtrace a kroků sušení. Při jakékoliv vícestupňové syntetické výrobě chemických léčiv ve velkém měřítku se odráží zvýšená účinnost kteréhokoliv z kroků syntézy zvýšenou účinností celého procesu.
Bílé a žluté polymorfy sloučeniny A mají různá infračervená spektra a mají charakteristicky rozdílné obrazy rentgenové práškové difrakce. Mohou být také od sebe odlišeny jiným průběhem DSC a hodnocením barvy. Tak konkrétně bílý polymorf má při DSC vrchol teploty tání při přibližně 193 až 196 °C, zatímco žlutý polymorf má vrchol teploty tání v rozmezí od přibližně 247 do 252 °C. Bílý polymorf je navíc charakterizován tím, že má proti žlutému polymorfu ostrý vrchol v infračerveném spektru při 999 cm'1.
Vynález tedy poskytuje v jednom provedení 5-amino-2,4,6-trijodN,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve žluté polymorfní formě.
V dalším provedení poskytuje vynález 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve formě, která má při diferenciální skenovací kalorimetrii vrchol teploty tání v rozmezí od přibližně 247 do 252 °C.
Vynález poskytuje v dalším provedení 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve formě charakterizované infračerveným spektrem difuzní odrazivosti s následujícími hlavními vrcholy: 3330, 3244, 2929, 1641, 1564, 1402, 1277, 1228, 1115, 1032, 957, 690, 631 a 440 cm'1. Navíc nemá toto infračervené spektrum při 999 cm'1 ve srovnání s charakteristickým vysokým a ostrým vrcholem při 999 cm'1, který se nalézá v ekvivalentním infračerveném spektru bílého polymorfu, buď žádný vrchol, nebo má rameno nebo vrchol s nízkou intenzitou. Infračervené spektrum difuzní reflektance je možno měřit na vzorku rozdrceném s KBr.
• · • · • ·
V dalším provedení poskytuje vynález 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve formě charakterizované následujícím obrazem rentgenové práškové difrakce, kde 1 Á = 0,1 nm:
díAl I díAl I díAl I
15,66 w 4,27 s 2,82 w
13,79 w 4,24 m 2,78 m
12,90 s 4,16 m 2,72 w
8,59 vw 4,11 m 2,69 w
8,25 m 4,00 m 2,62 vw
7,93 w 3,87 m 2,58 w
7,18 w 3,83 w 2,56 w
7,05 vw 3,58 m 2,52 vw
6,42 s 3,51 w 2,50 vw
6,30 vwd 3,44 wd 2,45 vwd
6,17 w 3,35 vwd 2,41 vw
5,84 vw 3,30 vwd 2,39 vw
5,71 vwd 3,23 vwd 2,35 w
5,53 vw 3,20 w 2,30 wd
5,25 vwd 3,18 w 2,23 w
5,01 w 3,04 vw
4,89 w 3,01 w
4,62 m 2,93 vwd
4,54 vw 2,92 w
• · • ·
4,45 vwd 2,85 w (kde w = slabý, m = střední, s = silný, v = velmi slabý a d = difuzní).
Střední velikost krystalu žlutého polymorfu sloučeniny A (měřeno tříděním částic) je s výhodou v rozmezí 150 až 500 pm, výhodněji 200 až 400 pm.
Žlutý polymorf sloučeniny A může být získán ochlazením vodného roztoku sloučeniny A rychlostí méně než 7 °C/hod, například při kroku krystalizace popsaném na str. 8 GB-A-1548594 a na str. 225 Haavaldsen a další (výše). Pravděpodobně tato pomalá rychlost io ochlazování vede k přednostní tvorbě žlutého polymorfu před bílým polymorfem.
Z tohoto hlediska poskytuje další provedení vynálezu způsob výroby 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu ve žluté polymorfní formě, přičemž tento způsob zahrnuje ochlazování roztoku 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu, s výhodou vodného roztoku (například kde rozpouštědlo je voda nebo směs vody s mísitelným pomocným rozpouštědlem jako je izopropanol), který se vyznačuje tím, že ochlazování se provádí rychlostí méně než 7 °C/hod (s výhodou méně než 6 °C/hod a lépe méně než 5 °C/hod) v průběhu srážení 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu.
Koncentrace sloučenin A ve výchozím roztoku je s výhodou 18 až 30 % hmotnostních, zvláště 22 až 26 % hmotnostních. Obecně je požadavek na koncentrace nezbytný, protože počáteční koncentrace by měla být vyšší než saturační koncentrace na konci kroku ochlazování, při kterém bude teplota obecně v rozmezí 0 až 30 °C, s výhodou pokojová teplota, například 18 až 25 °C. Výchozí teplota roztoku bude v praxi určována teplotou na konci procesu trijodace, kterým se sloučenina A připravuje reakci halogenidu jodu (například • · • · · · • · , I · ···«·· · » ”
- 5 NalCb) s 2,4,6-nesubstituovaným prekurzorem. Tato teplota bude obecně v rozmezí 70 až 95 °C. Žlutý polymorf však může být připraven ochlazováním roztoku sloučeniny A z nižší výchozí teploty, například v rozmezí 40 až 70 °C.
Při způsobu podle vynálezu může být srážený roztok zaočkován krystaly žlutého polymorfu sloučeniny A.
Po vysrážení sloučeniny A ve žluté polymorfní formě se bude pevný podíl s výhodou oddělovat filtrací, promytím (například alkoholy (Ci.4alkanoly) nebo vodou nebo jejich směsí) a bude se provádět ío sušení (například při 20 až 90 °C), před skladováním pro další použití.
Další použití žlutého polymorfu bude normálně zahrnovat Nacylaci, N-alkylaci nebo dimerizaci, například použitím v oboru známých způsobů pro výrobu rentgenových kontrastních prostředků obsahujících 2,4,6-trijodovaný benzenový kruh.
Další provedení předkládaného vynálezu také poskytuje použití
5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu ve žluté polymorfní formě při výrobě jodovaného rentgenového kontrastního prostředku, například prostředku obsahujícího strukturu 2,4,6-trijodN,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu se substituovaným dusíkem v poloze 5, například prostředku jako je iohexol, iodixanol, iopentol, ioversol nebo iomeprol.
Takové použití podle vynálezu může jednoduše zahrnovat použití žlutého polymorfu při syntetických postupech, u kterých byl dříve požadavek na použití 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,325 dihydroxypropyl)izoftalamidu nebo jeho bílého polymorfu, například postupech popisovaných ve WO95/35122 (Mallinckrodt) pro výrobu ioversolu, nebo v Haavaldsen a další (výše) pro výrobu iohexolu, nebo pro výrobu dimerů jak bylo popsáno ve WO96/09285 (Nycomed).
Pro takové další použití může být sloučenina A buď výlučně nebo v podstatě úplně ve žluté polymorfní formě, i když je přijatelná • · • · · · · · • · · ······ · · · - 6 určitá přítomnost bílého polymorfu a jiných polymorfů (například s alespoň 50 % sloučeniny A, s výhodou alespoň 80 %, výhodněji alespoň 90 % a nejvýhodněji alespoň 95 % hmotnostními žluté polymorfní formy). Je vhodné, jestliže má sloučenina A pro takové další použití čistotu alespoň 97 % hmotnostních.
Vynález bude nyní podrobněji popsán na následujících neomezujících příkladech a doprovodných výkresech, ve kterých:
Přehled obrázků na výkresech io Obr. 1 a 2 jsou infračervená spektra žlutého a bílého polymorfu sloučeniny A; a obr. 3 a 4 jsou obrazy rentgenové práškové difrakce žluté a bílé polymorfní formy sloučeniny A;
obr. 5 a 6 jsou průběhy DSC žlutého a bílého polymorfu sloučeniny A.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Výroba žlutého polymorfu sloučeniny A
Surový roztok 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu (A) byl připraven z 90 g HCI soli 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu (vyrobené způsobem podle Haavaldsen a další, Acta. Pharm. Suec. 20: 219 - 232 (1983).
Ve třech krocích byl k reakční směsi přidán chlorid jodný v množství 3,45 ekvivalentů vzhledem k izoftalamidu a směs byla udržována při teplotě 60 až 85 °C. pH bylo udržováno v průběhu syntetické části reakce mezi 3 až 0,5. Pro ukončení reakce bylo k surovému roztoku (A) přidáno 4 až 6,5 g disiřičitanu sodného při 70 • · ··» · až 80 °C a směs byla zalkalizována na pH 3 až 5 50 % roztokem louhu.
Potom bylo přidáno 2 až 3,5 g dithioničitanu sodného a do směsi bylo přidáno 0,9 g očkovacích krystalů při 78 až 82 °C a směs byla udržována při 80 °C 2 až 3 hodiny pro dosažení krystalizace. Šarže byla ochlazována rychlosti 3 °C za hodinu na 15 až 30 °C a potom byla ještě dále ochlazena a zfiltrována.
Filtrační koláč byl promyt 50 ml vody a potom spojen s 10 ml oplachovacího roztoku, zfiltrován a promyt čtyřikrát 50 ml vody io a dvakrát izopropanolem.
Produkt byl sušen ve vakuu za poskytnutí 157 g produktu (A).
Koncentrace soli v konečném produktu byla 0,02 % hmotnostních.
Příklad 2
Infračervená spektra
Charakteristické vrcholy v infračerveném spektru (měření difuzní odrazivosti pro žlutý a bílý polymorf sloučeniny A jsou ukázány v obr. 1 a obr. 2:
Žlutý polymorf:
3330, 3244, 2929, 1641, 1564, 1402, 1277, 1228, 1115, 1032, 957, 690, 631, 440 cm'1.
Bílý polymorf:
3411, 3323, 3300, 2939, 1620, 1601, 1433, 1387, 1309, 1119, 1076, 999, 727, 631, 482 cm'1.
Příklad 3
Prášková rentgenová difrakce
Vzorky žlutého a bílého polymorfu sloučeniny A byly zkoumány monochromatickým zářením CuKa v rozmezí úhlů 2Θ = 3 - 60 ° na difraktometru SIEMENS D50000.
Jak je uvedeno na obr. 3 a 4, pro žlutý a bílý polymorf byly nalezeny následující charakteristické vzdálenosti a intenzity vyjádřené jako mezirovinné vzdálenosti d a relativní intenzity (I) (s = silný, m = střední, w = slabý, v = velmi slabý, d = difuzní). io Jsou uvedeny pouze hodnoty d > 2,20 Á, kde 1 Á = 0,1 nm.
Žlutý polymorf
d{Al I díAl I díAl I
15,66 w 4,27 s 2,82 w
13,79 w 4,24 m 2,78 m
12,90 s 4,16 m 2,72 w
8,59 vw 4,11 m 2,69 w
8,25 m 4,00 m 2,62 vw
7,93 w 3,87 m 2,58 w
7,18 w 3,83 w 2,56 w
7,05 vw 3,58 m 2,52 vw
6,42 s 3,51 w 2,50 vw
6,30 vwd 3,44 wd 2,45 vwd
6,17 w 3,35 vwd 2,41 vw
5,84 vw 3,30 vwd 2,39 vw
5,71 vwd 3,23 vwd 2,35 w
·♦· · » · · » · · > · · • · ·
5,53 vw 3,20 w 2,30 wd
5,25 vwd 3,18 w 2,23 w
5,01 w 3,04 vw
4,89 w 3,01 w
4,62 m 2,93 vwd
4,54 vw 2,92 w
4,45 vwd 2,85 w
Bílý polymorf
díAl I áíAl I díA) I
13,79 s 4,36 vwd 3,10 vwd
8,58 m 4,27 vwd 3,01 wd
8,35 m 4,16 s 2,92 w
7,39 vwd 4,09 m 2,89 w
7,07 m 4,01 w 2,84 w
6,84 w 3,92 m 2,76 w
6,21 w 3,80 vwd 2,72 w
6,04 w 3,69 w 2,66 w
5,73 w 3,57 w 2,57 w
5,52 w 3,52 vw 2,53 vw
5,25 w 3,43 w 2,44 w
4,90 w 3,40 w 2,40 vw
4,76 vwd 3,28 w 2,37 w
4,57 vwd 3,24 w 2,29 vw
4,45 m 3,15 vwd 2,27 vw
• 4
4 444 4
4 4
4·· • 44
4 4
44
4 4
4 ·
4 ♦
4 4
- 10 2,23 w
Příklad 4
Charakteristiky tání
Podle stanovení DSC (Perkin Elmer DSC 7, teplotní rozmezí 5 45 °C až 270 °C, rychlost zahřívání 10 °C/min) mají žlutý a bílý polymorf následující charakteristiky tání uvedené v obr. 5 a 6:
Žlutý polymorf:
Vrchol teploty tání v rozmezí 247 až 252 °C (v tomto testu byl vrchol io při teplotě 249,7 °C).
Bílý polymorf:
Vrchol teploty tání v rozmezí teploty přibližně 193 až 196 °C.
Příklad 5
Výroba iohexolu
Žlutá polymorfní sloučenina A se použije při výrobě iohexolu podobným způsobem jako se popisuje v Haavaldsen a další (výše).

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve
    5 své žluté polymorfní formě.
  2. 2. 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihyclroxypropyl)izoftalamicl ve formě, která má při stanovení diferenciální skenovací kalorimetrií vrchol teploty tání při přibližně 247 až 252 °C.
  3. 3. 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve formě charakterizované infračerveným spektrem difuzní odrazivosti s následujícími hlavními vrcholy: 3330, 3244, 2929, 1641, 1564, 1402, 1277, 1228, 1115, 1032, 957, 690, 631 a
    15 440 cm1.
  4. 4. 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid ve
    formě charakterizované následujícím obrazem rentgenové práškové difrakce, kde 1 Á = 0,1 nm: flíAl I díA) I díAl I 15,66 w 4,27 s 2,82 w 13,79 w 4,24 m 2,78 m 12,90 s 4,16 m 2,72 w 8,59 vw 4,11 m 2,69 w 8,25 m 4,00 m 2,62 vw 7,93 w 3,87 m 2,58 w 7,18 w 3,83 w 2,56 w
    ·· ··♦·
    7,05 vw 3,58 m 2,52 vw 6,42 s 3,51 w 2,50 vw 6,30 vwd 3,44 wd 2,45 vwd 6,17 w 3,35 vwd 2,41 vw 5,84 vw 3,30 vwd 2,39 vw 5,71 vwd 3,23 vwd 2,35 w 5,53 vw 3,20 w 2,30 wd 5,25 vwd 3,18 w 2,23 w 5,01 w 3,04 vw 4,89 w 3,01 w 4,62 m 2,93 vwd 4,54 vw 2,92 w 4,45 vwd 2,85 w kde označení w = slabý, m = střední, s = silný, v = velmi slabý
    a d = difuzní).
  5. 5. 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamid
    5 podle některého z nároků 1 až 4 se střední velikostí částic v rozmezí od 150 do 500 pm.
  6. 6. Způsob výroby 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu v jeho žluté polymorfní formě, který io zahrnuje chlazení roztoku 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3dihydroxypropyl)izoftalamidu, vyznačující se tím, že chlazení se provádí v průběhu doby srážení
    5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu rychlostí méně než 7 oC/h©q.
    ·· ··*· ·· ··
    Φ· *
    - 13 • 9 9 999
    99 99 • · · · ♦ * * · • · · · • · · · ·· *·
  7. 7. Použití 5-amino-2,4,6-trijod-N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu v jeho žluté polymorfní formě při výrobě jodovaného rentgenového kontrastního prostředku.
  8. 8. Použití podle nároku 7 při výrobě uvedeného prostředku zvoleného ze skupiny iohexol, iopentol, iodixanol, ioversol a iomeprol.
CZ0417199A 1997-05-23 1998-05-22 Zlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu CZ297243B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9710726.2A GB9710726D0 (en) 1997-05-23 1997-05-23 Compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ417199A3 true CZ417199A3 (cs) 2000-05-17
CZ297243B6 CZ297243B6 (cs) 2006-10-11

Family

ID=10812988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0417199A CZ297243B6 (cs) 1997-05-23 1998-05-22 Zlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6337422B1 (cs)
EP (1) EP0983230B1 (cs)
JP (1) JP4476366B2 (cs)
KR (1) KR100543856B1 (cs)
CN (1) CN1161324C (cs)
AT (1) ATE256101T1 (cs)
AU (1) AU725565B2 (cs)
BR (1) BRPI9809153B8 (cs)
CA (1) CA2290544A1 (cs)
CZ (1) CZ297243B6 (cs)
DE (1) DE69820435T2 (cs)
GB (1) GB9710726D0 (cs)
HU (1) HU224128B1 (cs)
IL (1) IL133100A (cs)
NO (1) NO327490B1 (cs)
PL (1) PL190905B1 (cs)
PT (1) PT983230E (cs)
WO (1) WO1998052911A1 (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7524515B2 (en) * 2003-01-10 2009-04-28 Mutual Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical safety dosage forms
DE602007012208D1 (de) 2006-02-15 2011-03-10 Ge Healthcare As Kontrastmittel
US7662859B2 (en) 2007-02-16 2010-02-16 Ge Healthcare As Contrast agents
CN102271715A (zh) 2009-01-09 2011-12-07 通用电气医疗集团股份有限公司 对比剂组合物
US20110021833A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Ge Healthcare As Crystallization of an intermediate for synthesizing non-ionic x-ray contrast agents
US20110021834A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Ge Healthcare As Continuous process of preparing intermediate for non-ionic x-ray contrast agents
EP2281807A1 (en) * 2009-07-21 2011-02-09 GE Healthcare AS Decolorizing 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide, a contrast media intermediate
ME02153B (me) 2011-09-19 2015-10-20 Orexo Ab Nove farmaceutske kompozicije, otporne na zloupotrebu, za tretman zavisnosti od opioida

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1548594A (en) * 1976-06-11 1979-07-18 Nyegaard & Co As Triiodoisophthalic acid amides
US4256729A (en) * 1979-03-23 1981-03-17 Mallinckrodt, Inc. N,N'-Bis-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(2-keto-L-gulonamido)isophthalamide and radiological compositions containing same
US4396598A (en) * 1982-01-11 1983-08-02 Mallinckrodt, Inc. Triiodoisophthalamide X-ray contrast agent
AU612510B2 (en) * 1988-03-01 1991-07-11 Mallinckrodt, Inc. Nonionic x-ray contrast agents, compositions and methods
US5013865A (en) * 1988-04-06 1991-05-07 Mallinckrodt, Inc. Process for the preparation of 2,4,6-triiodo-5-amino-N-alkylisophthalamic acid and 2,4,6-triiodo-5-amino-isophthalamide compounds
US5256393A (en) * 1991-04-16 1993-10-26 Mallinckrodt Medical, Inc. Use of azeotropic distillation in process to dry 5-amino-N,N'bis (2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisphthalamide
EP0762900B1 (en) * 1994-06-21 2001-11-21 Mallinckrodt Inc. Improved synthesis of ioversol using phosphoric acid modified co-addition
GB9419206D0 (en) * 1994-09-23 1994-11-09 Nycomed Innovation Ab Contrast media
WO1996037461A1 (en) * 1995-05-24 1996-11-28 Nycomed Imaging A.S Iodination process

Also Published As

Publication number Publication date
PT983230E (pt) 2004-04-30
JP2001526678A (ja) 2001-12-18
HUP0003637A3 (en) 2001-06-28
CZ297243B6 (cs) 2006-10-11
CN1161324C (zh) 2004-08-11
ATE256101T1 (de) 2003-12-15
US6337422B1 (en) 2002-01-08
BRPI9809153B8 (pt) 2021-07-06
PL336848A1 (en) 2000-07-17
HUP0003637A1 (hu) 2001-02-28
NO995676D0 (no) 1999-11-19
DE69820435T2 (de) 2004-10-07
NO995676L (no) 1999-11-19
IL133100A (en) 2004-07-25
AU725565B2 (en) 2000-10-12
JP4476366B2 (ja) 2010-06-09
DE69820435D1 (en) 2004-01-22
EP0983230A1 (en) 2000-03-08
BRPI9809153B1 (pt) 2017-11-14
PL190905B1 (pl) 2006-02-28
AU7540798A (en) 1998-12-11
BRPI9809153A (pt) 2000-08-01
KR20010012794A (ko) 2001-02-26
WO1998052911A1 (en) 1998-11-26
NO327490B1 (no) 2009-07-13
CN1257479A (zh) 2000-06-21
EP0983230B1 (en) 2003-12-10
KR100543856B1 (ko) 2006-01-23
HU224128B1 (hu) 2005-05-30
CA2290544A1 (en) 1998-11-26
IL133100A0 (en) 2001-03-19
GB9710726D0 (en) 1997-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009521402A5 (cs)
US20040132828A1 (en) Polymorphic forms of sertraline hydrochloride
CZ417199A3 (cs) Žlutý polymorf 5-amino-2,4,6-trijod-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)izoftalamidu
KR101887516B1 (ko) 3,5-디치환된-2,4,6-트리요오도 아로마틱 아민 화합물의 제조를 위한 요오드화 방법
JPH0625175B2 (ja) メラミンシアヌレートの合成方法
KR100544932B1 (ko) 트리요오도 벤젠 화합물의 제법
CN101962340A (zh) 制备用于非离子x射线造影剂的中间体的连续法
JP4208976B2 (ja) ｄ４ Ｔ多形フォームＩ方法
JP2010502682A5 (cs)
USRE38856E1 (en) Preparation of tri-iodo benzene compounds
JP4476365B2 (ja) トリヨードベンゼン化合物の製造
JPH10506653A (ja) ヨウ素化造影剤の製造方法
RU2743999C2 (ru) Способ разделения солей баклофена
EA011763B1 (ru) Способы получения венлафаксина и формы i венлафаксина гидрохлорида
JP2021533121A (ja) Ｎ１−（１−シアノシクロプロピル）−ｎ２−（１ｓ）−１−｛４’−［（１ｒ−２，２−ジフルオロ−１−ヒドロキシエチル］ビフェニル−４−イル｝−２，２，２−トリフルオロエチル）−４−フルオロ−ｌ−ロイシンアミドの結晶形態
JPH09143138A (ja) （ｅ）−２’，４’−ジクロロアセトフェノンオキシムの製造法
CN113166040A (zh) 制备造影剂碘美普尔的方法
JP2000211912A (ja) ゼオライト、その製造方法およびその製造に用いる有機化合物
JPH01128975A (ja) １，５‐ベンゾチアゼピン誘導体の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20180522