CN1244805A - 冷冻干燥的稳定的单克隆或多克隆抗体药物制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及单克隆或多克隆抗体的冷冻干燥药物制剂,该制剂含有糖或氨基糖、氨基酸或表面活性剂作为稳定剂。另外,本发明还涉及制备该稳定的冷冻干燥物的方法,以及糖或氨基糖、氨基酸和表面活性剂组合后用于稳定含抗体的治疗或诊断试剂的应用。

Description

冷冻干燥的稳定的单克隆或多克隆抗体药物制剂
本发明涉及冷冻干燥的单克隆抗体或多克隆抗体药物制剂，该制剂含有糖或氨基糖、氨基酸和表面活性剂作为稳定剂。另外，本发明还涉及生产这些稳定的冷冻干燥物冷冻干燥物的方法，以及糖或氨基糖、氨基酸和表面活性剂在含有抗体的治疗或诊断试剂中作为稳定剂的应用。
生产用于治疗及诊断目的的免疫球蛋白，特别是单克隆抗体和多克隆抗体，目前，有非常重要的意义，并且将越来越重要。
长时间以来，已经知道抗体能用作药物试剂，并且有广泛应用。因此，例如，抗体已经成功地用于破伤风预防、对抗病原微生物或中和它们的毒素，抗体还成功的用于治疗蛇毒中毒。
如果已认识了与疾病机理有关的抗原，许多感染和一些抗体治疗的肿瘤指征就是这种情况，就可以利用抗体的特异性进行治疗。
在临床和临床前研究中，目前抗体用于降低胆固醇水平，影响血管紧张素-肾素系统以及用于自身免疫疾病例如狼疮、自身免疫脑炎、多发性硬化重症、多关节炎和自身免疫重症肌无力。
抗体的另外一个治疗意义是它们在对抗低分子物质引起的中毒中的应用，例如：抗地高辛抗体的Fab片断用于治疗地高辛或强心甙类如洋地黄毒甙和G毒毛旋花甙引起的中毒。并且，在诊断领域，抗体还用来识另、纯化和确定蛋白质的含量。
70年代后期和80年代，基因工程。彻底改变了细胞培养物中单克隆抗体的形成，极大地改进了抗体的制备。
为了完成这些不同的用途，有必要制备能稳定储存的单克隆抗体和多克隆抗体药物制剂。已经有许多关于液体制剂或特异性抗体的冷冻干燥物的出版物。例如EPO 280 358、EP 0 170 983、WO 89/11298、EP 0352 500和JP 63088197中记载了抗体的液体制剂。
根据EP 0 280 358，把葡聚糖加入到抗体溶液中，稳定化该抗体以对抗某些激素，通过这种方式可使其在9个月以上时间内保持稳定。根据EPO 170 983，在加热时，加入水解的卵白蛋白以稳定受热易分解的单克隆抗体，结果该抗体在45℃储存7天后仍然可以使用。多羟基醇(如甘油、肌醇、聚乙烯基醇)或糖(如：蔗糖和葡萄糖)或糖醇类(如山梨糖醇、甘露糖醇)公开在JP63088197中作为其它的液体制剂稳定剂。WO89/11298公开了在含有氯化钠的磷酸盐缓冲液中麦芽糖用作另一种液相稳定单克隆抗体的方法。EP0352500描述聚乙二醇4000和3-丙醇酸内酯用于单克隆抗体的液相稳定。
然而，通常来说，由于储存稳定性的原因，液体制剂并不是最理想办法，因为在温度升高的情况下，当运输通过不同气候地区或者未按正常方法储存，(如冷却链中断)在贮存期间蛋白质或其聚合物可能会沉淀，因此该溶液可能蛋白质含量降低并且可能产生混虫。因此，在上面所述情况下，不能保证该溶液的应用不出问题。
与上面相反，对于冷冻干燥物制剂，水的除去使降解产物(如通过脱酰胺和水解)和聚集物的形成减少。残余水(结合水)的量与稳定性相关特别是在糖存在时。(Hsu等，Dev.Biol.Stand.1991，74：255-267；Pikal等，Dev.Biol.Stand.1991，74：21-27)。
已有文献中记载了含特殊抗体作为活性物质的冷冻干燥物制剂，但对于稳定化问题，并没有给出统一的解决方法。在WO93/00807中记载了由低温保护剂(如聚乙二醇)和一种能与蛋白质形成氢键的化合物组成的双组份系统来稳定生物物质如人体蛋白质、生长激素、白介素、干扰素、酶以及单克隆和多克隆抗体。然而，这些制剂的缺点在于：加入高分子化合物如聚乙二醇，会导致其在体内聚集，若不能生物降解，具有潜在的毒副作用。而且，众所周知，取决于其分子量，聚合物可以作为抗原。
根据JP60146833，加入白蛋白(人、马或牛白蛋白)，冷冻时不稳定的单克隆抗体的冷冻干燥物可以保持稳定一年时间。在EP0303088还记载了人血清白蛋白(HSA)与糖(如葡萄糖、蔗糖、麦芽糖)结合用来稳定治疗绿脓杆菌感染的单克隆抗体。
在EP0413188中，人血清白蛋白(与糖和氨基酸结合)亦是稳定单克隆抗体的物质。在JP01075433中，人血清白蛋白、甘露糖醇和聚乙二醇的混合物用来稳定冷冻干燥物中一种人类的单克隆抗体。WO84/00890中记载了另一个利用大分子物质如聚乙二醇和保护性蛋白质如人血清白蛋白的例子，用来稳定冷冻干燥期间的γ-球蛋白。
Hagiwaga等在WO93/01835中描述了通过与在含有氯化钠和磷酸盐缓冲液的溶液中的甘露糖醇和甘氨酸共同冷冻干燥，来稳定人单克隆抗体。通过冷冻、冷冻干燥和再生可获得稳定的制剂。
Draber等人(免疫学方法杂志1995，181：37-43)，通过在4℃单独加入海藻糖以及其与聚乙二醇8000，可从鼠中得到稳定的单克隆IgM抗体制剂。然而，该抗体在50℃时只能稳定14天。单独应用其它的单糖或双糖如：蔗糖、麦芽糖、乳糖或半乳糖，则不可能稳定这些抗体。
在WO89/11297中，记载了用糖(麦芽糖)和酸性范围的缓冲液(乙酸盐缓冲液)把来源于小鼠的单克隆抗体转变成稳定的冷冻干燥物。其缺点在于缓冲原限在酸性范围。
在WO92/15 331中，用聚合明胶作为冷冻干燥物的冷冻保护剂和稳定剂。同时可以用明胶与羧酸(如柠檬酸)或其盐，以及与伯、仲或叔醇或者pH范围内6.8-8.1的氨基酸，这样也可达到稳定化的目的。
在所有上面提到的一系列出版物中，所提到的药物添加剂或辅料物质作为稳定剂，从医学观点看是不能接受的。因此，聚合物(如PEG或明胶)和蛋白质(如血清白蛋白)由于其来源及其理化性质是存在一定危险性的，并且能引发过敏反应，甚至导致过敏性休克。人或动物来源的蛋白质以及来源于细胞培养物的蛋白质还可带来病毒污染的危险性。而其它难以分析监测的类蛋白质污染物可能由于它们的性质能够引起人体免疫学反应。
如果不发生生物降解，聚合物如聚乙二醇(PEG)或明胶的加入会导致体内聚集，引起潜在的毒性副作用。
取决于分子量，聚合物也可以有抗原性质。由于在生产过程中催化剂的使用或者单体及其它聚合体片断的存在，也很难保证该聚合体的纯度。在给药的药物剂型中，尤其是在能皮下给药的药物剂型中，如果能有另外的稳定化方法，应该避免应用聚合物。
相反地，单独用糖而没有其它添加剂，当冷冻干燥抗体时，不能保证足够的保护作用。
因此，本发明的目的是提供稳定的单克隆或多克隆抗体药物制剂，该制剂基本上不含有前面所述的聚合物或蛋白质药物辅料物质。这特别能应用于那些在冷冻和解冻期间或者在多次冷冻和解冻期间不稳定的抗体。
令人惊奇的发现：如果含有糖或氨基糖、氨基酸和表面活性剂作为添加剂，可以得到稳定的单克隆或多克隆抗体的药物冷冻干燥物。其中的冷冻干燥物优选组成是：a)抗体，b)糖或氨基糖，c)氨基酸，d)用于调整pH值的缓冲液和e)表面活性剂。其中，只含有一种或者两种不同的氨基酸是特别优选的。
这些制剂生理上非常耐受，具有相对简单的组合物，并且能精确给药。另外它们是稳定的，即经过多次冷冻和解冻过程，及长期储存时，没有显示出有能检测到的降解产品或者蛋白聚集物。
该冷冻干燥物能在冷藏温度(4-12℃)贮存而无稳定性问题，或甚至在室温(18-23℃)下，贮存至少3个月，优选至少6个月、尤其优选至少1-2年的时间。而且，它们还能在较高温度(例如高至30℃)下保持稳定。显示储存稳定性所依据的事实为，例如：在所述储存期间，在有注射用水或等渗溶液的容器中再生冷冻干燥物时，只能检测出非常少量的颗粒。特别地，在所述容器中，大于10μm的颗粒不到6000粒，和/或大于25μm的颗粒不到600粒。这样制备的溶液能够在直至约5天，优选3天的时间内保持稳定。
由于挑选的添加剂组合，而得到防冻保护制剂的事实是特别有利的。因此，特别地，这样使抗体能在低至-45℃时冷冻干燥而不损害其稳定性。并且，根据本发明，含有组合添加剂的冷冻干燥物长时间甚至在较高温度下，储存期间也能保持稳定。尤其与传统制剂相比，在水中再生后，没有颗粒形成，即溶液基本上不混浊。
本发明制剂还有一个优点是基本上不含蛋白样或者聚合的辅料物质，从医学观点看应用这些物质是可能存在问题的。由于现在可以通过溶解冷冻干燥物制备pH值约5-8、优选pH值6.0-7.4(血液中pH值7.2-7.4)的含有抗体的液体治疗或诊断试剂，它们具有另一个优点是耐受性良好并且给药时基本上不疼痛。总之这对于皮下给药是重要的，因为与静脉给药相比，皮下给药更容易产生不耐受性。
在通常生产的本发明制剂中，抗体的临床相对浓度范围是例如达到20mg/ml，优选达到10mg/ml，优选的浓度范围是高于0.01mg/ml的浓度范围，特别是高于0.05和0.1mg/ml的浓度范围。特别地，应用0.05-10mg/ml或者0.1-5mg/ml的浓度范围，例如用约5、8或10mg/ml。皮下或静脉注射时，所用溶液的注射体积小于2ml，优选约1ml。皮下给药时，优选小注射体积，因为这样对皮下组织只有轻度机械刺激。这些溶液基本上还适合直接作为灌注溶液的添加剂或者作为灌注溶液。如果用作灌注溶液的添加剂，则抗体的浓度较高如达到10mg/ml。然后把这些浓缩的抗体溶液加入到通常的灌注溶液中，这样在将要给药的灌注溶液中，抗体的浓度在治疗相关的范围内。这个范围通常是0.001-0.5mg/ml。
简单的药物给药形式可以是备用的灌注溶液或注射液或者是冷冻干燥物。如果药物制剂以冷冻干燥物的形式应用，则单剂量容器，例如容量10ml的玻璃安瓿，含有抗体的量为0.1-500mg，优选10-100mg，这取决抗体各自相关的治疗剂量。该冷冻干燥物任选地含有传统的药物辅料物质。该冷冻干燥物以适量的再生溶液溶解，然后或能直接用作注射液或者用作灌注液的添加剂。如果用作灌注液的添加剂，该冷冻干燥物通常以约10ml的再生溶液溶解，然后加入到250ml生理盐水(0.9％的氯化钠)中。所得到的灌注液然后通常在约30分钟内给药至病人。
根据本发明，所用的糖可以是单糖、双糖或三糖。葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖和山梨糖可以作为供考虑的单糖。蔗糖、乳糖、麦芽糖或海藻糖可作为双糖考虑。优选用棉子糖作为三糖。根据本发明，蔗糖、乳糖、麦芽糖、棉子糖或海藻糖是特别优选的。也可应用立体异构体双糖纤维素二糖、龙胆二糖或异麦芽糖来代替麦芽糖。
通常提到和应用这些单糖是指氨基糖，即以氨基(-NH2、-NHR、-NR2)或者酰化氨基(-NH-CO-R)代替羟基。根据本发明，尤其优选的是葡萄糖胺、N-甲基葡萄糖胺、半乳糖胺和神经氨酸。糖含量或氨基糖含量为，例如，每个给药形式达到2000mg，优选达到1000mg，尤其优选达到800mg或500mg。大于10、50或100mg含量可考虑为糖含量的下限。优选范围是200-1000mg，尤其是400-800mg。所述的每单个形式给药量是指以冷冻干燥物出售的每个给药形式。优选把这样的冷冻干燥物装入10ml的注射瓶中。当用10ml再生溶液把冷冻干燥物溶解后，就得到了可以直接给药的液体给药形式。这些注射液中的糖含量可达到200mg/ml，优选达到100mg/ml，取决于所用糖的上面所述的量。
根据本发明，所用的氨基酸可以是碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸、组氨酸和鸟氨酸等，优选使用氨基酸的形式是其无机盐形式(优选以磷酸盐形式，即氨基酸的磷酸盐)。如果应用游离氨基酸，通过加入合适的生理耐受的缓冲物质如无机酸，特别是磷酸、磺酸、乙酸、甲酸或其盐，调节到所需要的pH值。在这种情况下，应用磷酸盐具有的特别优点是：可得到特别稳定的冷冻干燥物。当制剂中基本上不含有机酸如苹果酸、酒石酸、枸橼酸、琥珀酸和富马酸等时，或者它们相应的阴离子(苹果酸盐、草酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐等)不存在时，证明是有利的。
优选的氨基酸是精氨酸、赖氨酸或鸟氨酸。另外还可应用酸性氨基酸如谷氨酸和天门冬氨酸，或者中性氨基酸如异亮氨酸、亮氨酸和丙氨酸，或者芳香氨基酸例如苯丙氨酸、酪氨酸或色氨酸。根据本发明，水制剂中氨基酸含量可达到100mg/ml，优选达到50mg/ml或达到30mg/ml.其下限可能是例如1、5或10mg/ml以上的浓度。优选的浓度范围，例如，为3-30mg/ml或10-25mg/ml。
如果相应的给药形式是以冷冻干燥物出售，这些冷冻干燥物优选在注射瓶(如体积10ml)中使用。这样的单个给药形式含有氨基酸的量可达到1000mg，优选达到500mg或达到300mg。
可考虑的表面活性剂是通常用于药物制剂中的所有表面活性剂，优选聚山梨醇酯和聚氧乙烯-聚氧丙烯聚合物例如吐温。0.05-0.5mg/ml，优选0.1mg/ml的低含量表面活性剂足以稳定所述抗体。在上面提到的单个给药形式中，对于装入10ml注射瓶中的冷冻干燥物，表面活性剂的量是0.5-5mg。
通过上述添加剂达到抗体的稳定化，原则上涉及所有已知的单克隆和多克隆抗体以及它们的Fab片断。优选使用人源化抗体和改性抗体(参见例如：US5,624,821；EPO 592 106；PCT/EP96/00098)。这些抗体的分子量是每个单体单位50-200k Da，特别是分子量约80-150 kDa。根据本发明，尤其可以稳定的抗体有：抗乙肝病毒抗体(参见WO94/11495)、抗AIDS病毒抗体、抗巨细胞病毒抗体、抗脑膜脑炎病毒抗体(FSME)、抗风疹病毒抗体、抗麻疹病毒抗体、抗狂犬病病原体抗体、抗绿脓杆菌抗体、抗水痘带状疱疹病毒抗体、抗破伤风病原体抗体、抗van Willebrandt因子抗体(参见WO 96/17078)、抗NGFR(神经生长因子受体K)抗体、抗PDGFR(血小板衍生的生长因子受体：Shulman，Sauer，Jackman，Chang，Landolfi，生物化学杂志1997，272(28)：17400-4)抗体、抗selectin抗体、特别是抗E-selectin抗体、抗L-selectin抗体(参见Takashi等，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)1990，87：2244-2248；WO 94/12215)或者抗P-selectin抗体；抗integrins抗体或抗白喉病原体抗体。抗体浓度可优选达到8mg/ml。优选例如0.05-2mg/ml。在单个给药形式中，例如在10ml注射瓶中的冷冻干燥物中，抗体的量可达到100mg，优选80mg、50mg、20mg或10mg。用10ml体积再生冷冻干燥物之后，抗体的浓度范围是1-10mg/ml，优选5-8mg/ml。
除了含有所述添加剂，糖，氨基酸和表面活性剂外，本发明冷冻干燥物还可含有生理上耐受的辅料物质，选自酸、碱、缓冲试剂或等渗试剂以调整pH值至5-8，优选6.0-7.4。制剂的缓冲容量调整到，当用标准再生溶液如注射用水溶解该冷冻干燥物时，该缓冲剂浓度范围是10-20mmol/l，优选约15mmol/l。
加入不同辅料物质或者抗体的顺序基本与生产过程无关，由本领域技术人员判断。加入碱例如碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或者氨水以调整溶液至所述的pH值。优选氢氧化钠用于此目的。原则上可通过加入碱溶液能够调整所需要的pH值。在这种意义上，通常用强碱的弱酸盐是适合的，这样的盐如乙酸钠、柠檬酸钠、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠和碳酸钠。如果辅料物质的药物溶液的pH值偏碱，可通过酸滴定来调整pH直至达到所需要的pH值范围。可以考虑的酸为生理上耐受的无机酸或有机酸例如盐酸、磷酸、乙酸、柠檬酸或者通常具有酸性pH值的物质的溶液。在这个意义上，优选的物质是强酸弱碱盐如：磷酸二氢钠或磷酸氢二钠。优选用磷酸或氢氧化钠水溶液调整该溶液的pH值。
为了生产耐受性良好的胃肠外给药形式，如果抗体的渗透性质和用于稳定的添加剂还未能使药物达到等渗性，加入等渗辅料物质是有用的。尤其是应用非离子强耐受的辅料物质。然而，对于盐如氯化钠，只能小量加入，特别是在最终用于给药的注射液或灌流液中，应该不超过30mmol/l的值。
另外，药物制剂还可含有其它通常的辅料物质或添加剂。可以加入抗氧化剂例如谷胱甘肽或者抗坏血酸等物质。
为了生产冷冻干燥物，首先生产含有抗体的药物水溶液。优选制备含有氯化钠的缓冲的抗体溶液。该抗体溶液与含有添加剂糖、氨基酸和表面活性剂的水溶液混合，同时用酸或碱调节pH至5-8。加入适量磷酸或磷酸盐和氯化钠，以使溶液达到先前确定的浓度。然后，过滤除菌，冷冻干燥以这种方式制备的溶液。
本发明还使含有对冷冻敏感抗体的不稳定水溶液通过冷冻干燥的方式转变成稳定的制剂，并且该稳定制剂在高温下亦不变质而保持稳定。
根据本发明，该冷冻干燥物的另一个优点在于：除了冷冻期间避免抗体损伤之外，即使在50℃下长期储存，该冷冻干燥物的抗体含量不减少，并且没有聚集物形成或不发生絮凝。因此，抗体的含量和纯度，是稳定的。用注射用水再生冷冻干燥物之后，低浊度值显示颗粒物的形成被避免。
下面以应用的实施例为基础，更详细的阐明本发明。
实施例1-10显示：根据本发明，关于抗体稳定性，用何种方式配方、制备和检测该冷冻干燥物。
在对照实验中，不用辅料物质，或者单用蔗糖，或者用甘露糖醇代替糖组份，或者单用氨基酸组份，或者只用糖或氨基酸组份而没有表面活性剂，这样的对照实验显示本发明组合的添加剂的选择是得到稳定制剂所必须的。单独用蔗糖、单独用氨基酸或者用这两种组份而没有表面活性剂则得到不稳定的制剂。
本发明制剂对冷冻不敏感，因此有可能完全不用被认为有毒的聚合物或蛋白质例如聚乙二醇、明胶和血清白蛋白。对于表面活性剂，只用相对少量生理上非常耐受的表面活性剂。
在下列应用的实施例中，所用的抗HBV抗体是从鼠细胞得到的重组人单克隆抗体(MAB)。其分子量约147kDa，并针对乙肝病毒的乙肝表面抗原(HBSAg)。该单克隆抗体识别HBsAg中的α-决定簇，后者在几乎所有的病毒变种中保持不变。例如该抗体能用于下列医学指征：从前没有令人满意治疗方法的慢性肝炎的治疗；对HBSAg阳性肝移植病人的被动免疫预防治疗。在中欧和北欧以及美国，高达2％的人群是乙肝病毒携带者，在南欧，高达3％；远东地区约10-15％。该慢性感染的结果是：发展成肝细胞癌的危险性增加100倍，40％的病毒携带者是因为该感染而死亡。
在本发明范围内，优选使用的抗体是抗L-selectin抗体、抗NGF受体抗体或抗PDGF受体抗体。
实施例1显示：在pH＝5、pH＝6.5和pH＝8时，经冷冻和解冻后，含有磷酸盐缓冲液和氯化钠的抗乙肝病毒单克隆抗体(MAB HBV；INN名：Tuvirumab)水溶液的性质。它表明冷冻和解冻破坏单克隆抗体。
实施例2显示：在该冷冻干燥物中抗体浓度为2mg/ml，即2mg时，蔗糖、麦芽糖或氨基糖(N-甲基葡萄糖胺或半乳糖胺)及精氨酸磷酸盐和吐温20稳定本发明制剂的可能性。
除了抗体浓度为8mg/ml外，实施例2a所应用的配方与实施例2相同。从实施例2和实施例2a可以看出所述辅料物质的组合不但避免抗体在冷冻期间的损害，而且能够增加其长期储存的稳定性。
实施例3显示本发明制剂中氨基酸和表面活性剂的必要性。应用单独组份蔗糖导致不稳定的冷冻干燥物。
实施例4描述氨基酸组份的变化。结果证明：精氨酸或鸟氨酸形式的碱性氨基酸变化以及用中性氨基酸如亮氨酸或者酸性氨基酸如天门冬氨酸代替上述碱性氨基酸得到能稳定储存的制剂。
在实施例5中，在不同pH值(pH5，pH6.5和pH8)下比较了含有蔗糖、精氨酸和吐温20以及磷酸盐缓冲液和氯化钠的制剂的冷冻干燥。得到的数据表明：在这些pH范围内，冷冻干燥不损害稳定性。
在实施例6中，若用典型的表面活性类化合物聚氧乙烯-聚氧丙烯聚合物(商品名Pluronic)代替所述表面活性剂吐温20，也产生足够稳定的本发明制剂。
实施例7显示：含有甘露糖醇作为代替蔗糖、麦芽糖或氨基糖(见实施例2)的组份时，其制剂是不稳定的。
实施例8表明：如果在配方中不用糖或表面活性剂，该制剂是不稳定的。
在实施例9中，尽管在应用糖(如蔗糖)和氨基酸组合而没有表面活性剂存在下，关于含量和聚集物的参数也得到良好结果，然而，与含有糖、氨基酸和表面活性剂的本发明制剂相比，浊度大大增加。
实施例10表明：应用糖、氨基酸和表面活性剂的组合物，还可以稳定其它单克隆抗体。例如，抗L-selectin抗体，在冷冻干燥物中7mg的浓度是稳定的。进行冷冻干燥从1ml水溶液开始。
确定稳定性的研究方法
在确定的避光储存条件下储存该冷冻干燥制剂，然后进行分析。应用下列测试方法进行分析。
OD280：280nm处的光密度。蛋白质含量的光度测定，由于侧链的发色团如色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸残基，而产生紫外吸收。95-105％。
SE-HPLC：尺寸排阻高效色谱法确定聚集物。规格：最大2％。
浊度测量：再生冷冻干燥物后，在合适的浊度光度计中测量未稀释的抗体溶液。规格：最大6个浊度单位。
实施例1：
制备如上所述含有磷酸盐缓冲液和氯化钠的抗乙肝病毒单克隆抗体的水储备溶液，对其进行检测。单克隆抗体的浓度约15mg/ml。
表1a表明：在-20℃时，不同的pH值下，单克隆抗体溶液在冷冻时不稳定性，经过4周后，蛋白质含量减少至92.1％、94.2％和94.0％。在25℃储存时也观察到蛋白质含量的减少。在冰箱中4-8℃的储存条件下，该抗体能保持足够稳定9个月时间。
表1b-1d表示：在-20℃、4-8℃和25℃时，pH为5、6.5和8时制备的单克隆抗体溶液稳定性数据。这也表明只有在4-8℃温度下的储存是可以接受的。
表1a：活性物质溶液中抗体含量的变化(10mM磷酸盐缓冲液，
      30mM氯化钠、注射用水)
pH5
时间 -20℃  4-8℃  25℃
开始  ＞99
 4周 92,1  ＞99  ＞99
 13周 78,9  ＞99  97,2
 6个月 61,2  ＞99  94,1
 9个月 47,8  ＞99  88,7
 pH6，5
-20℃  4-8℃  25℃
 ＞99
  94,2  ＞99  ＞99
  81,2  ＞99   98,1
  69,9  ＞99   94,4
  55,6  ＞99   90,2
 pH8
-20℃  4-8℃  25℃
  ＞99
  94,0   ＞99   ＞99
  77,8   ＞99   96,1
  65,8   ＞99   91,9
  51,0   ＞99   84,3
注：所有数据是百分比数据。通过在280nm处测量的吸收来确定蛋白质量(OD280)
表1b)：抗体活性物质溶液的聚集物形成和浊度值，pH＝5
    时间 -20℃时聚集物 浊度   -4-8℃时聚集物 浊度     25℃时聚集物 浊度
    开始4周13周6个月9个月 n.n.   1.5聚集物 絮凝聚集物 絮凝聚集物 絮凝聚集物 絮凝     n.n.  1.5n.n.  1.50.2％ 1.80.3％ 1.90.6％ 2.1     n.n.  1.50.7％ 1.51.9％ 1.8聚集物9.9聚集物10.9
n.n.＝未检测出。表1c)：抗体活性物质溶液的聚集物形成和浊度值，pH＝6.5
时间 -20℃时聚集物  浊度     -4-8℃时聚集物  浊度     25 ℃时聚集物  浊度
开始4周13周6个月9个月   n.n.   1.2聚集物 絮凝聚集物 絮凝聚集物 絮凝聚集物 絮凝     n.n.   1.2n.n.   1.30.2％  1.40.3％  1.90.6％  2.1     n.n.   1.20.5％  1.41.8％  1.74.9％  絮凝9.3％  絮凝
表1d)：抗体活性物质溶液的聚集物形成和浊度值，pH＝8时
时间   -20℃时聚集物  浊度   -4-8℃时聚集物   浊度     25℃时聚集物   浊度
开始4周13周6个月9个月   n.n.  1.42.0％ 絮凝2.8％ 絮凝3.7％ 絮凝5.4％ 絮凝   n.n.      1.40.3％     1.50.5％     1.80.6％     1.90.8％      2.1     n.n.    1.40.74％  1.71.95％  2.13.0％   絮凝4.3％   絮凝
聚集物用SE-HPLC以％表示，浊度用浊度光度计以浊度单位表示。
实施例2：
如实施例1中的抗乙肝病毒单克隆抗体溶液，将其加入到含有磷酸精氨酸盐缓冲液和吐温20作为表面活性剂的下列糖或氨基糖的水溶液中：蔗糖(配方1)、麦芽糖(配方2)和N-甲基葡萄糖胺(配方3)。配方如实施例2a所示。MAB的最终浓度是2mg/ml。用磷酸调整pH值到6.5之后，过滤消毒该溶液(0.22μm膜过滤器)，装入到消毒后并去热的玻璃注射瓶(水解类I)(填装体积1ml)，然后冷冻干燥。注射瓶冷冻干燥之后，用氮气充气，在冷冻干燥室中用塞子机械密封，然后装上凸缘。
装上凸缘的注射瓶在不同温度下避光保存4-13周。然后，用所述检测方法来检测该冷冻干燥物的稳定性。
表2a在25℃下储存
  25℃下储存4周I    II    III  25℃下储存13周I    II    III
配方1蔗糖配方2麦芽糖配方3 N-甲基葡萄糖胺  100   n.n.  1.7100   n.n.  1.6100   n.n.  1.8  100  n.n.  1.6100  n.n.  1.8100  n.n.  1.5
表2b在50℃下储存
  50℃下储存4周I    II    III     50℃下储存13周I    II    III
配方1蔗糖配方2麦芽糖配方3 N-甲基葡萄糖胺  ＞99  n.n.  2.0＞99  n.n.  1.9＞99  n.n.  1.7    ＞99  n.n.  2.0＞99  n.n.  2.1＞99  n.n.  2.0
注：I用OD280测量，以％表示的蛋白质含量
II用SE-HPLC测的以％表示的聚集物
III以浊度单位表示的再生溶液的浊度(无量纲数据)
n.n.未检测出(所有下列表中采用同一方式表示)
实施例2a
在实施例2a中，用8mg/m1抗体制备实施例2中的配方1(＝配方1a)。结果证明：高达8mg/ml浓度的抗体在该配方中足够稳定
配方1和1a的组成：
              配方1    配方1aMAB HBV           2.0mg    8.0mg磷酸盐缓冲液      15mM     15nM氯化钠            30mM     30mM蔗糖              68.0mg   58.0mg精氨酸            10.0mg   10.0mg磷酸            调至pH6.5  调至pH6.5吐温20            0.1mg    0.1mg注射用水         加至1ml   加至1.0ml表3a：25℃下，配方1和配方1a的稳定性数据
  25℃下储存4周I    II    III   25℃下储存13周I    II    III
  配方1：2mg/ml配方1a：8mg/ml   100   n.n.  1.7＞99  n.n.  4.8   100  n.n.  1.6＞99 n.n.  4.7
表3a：50℃下，配方1和配方1a稳定性数据
    25℃下储存4周I    II     III  25℃下储存13周I     II    III
配方1：2mg/ml配方1a：8mg/ml    ＞99  n.n.   2.0＞99  n.n.   4.7   ＞99  n.n.  2.0＞99  n.n.  5.5
注：I用OD280测量，以％表示的蛋白质含量
II用SE-HPLC测的以％表示的聚集物
III以浊度单位表示的再生溶液的浊度(无量纲数据)
实施例3
配方1和4的对比。配方4只含有蔗糖作为组份，不含精氨酸磷酸盐和吐温20。配方4不稳定。
            配方1     配方4MAB HBV         2.0mg     2.0mg磷酸盐缓冲液    15mM      15mM氯化钠          30mM      30mM蔗糖            68.0mg    68.0mg精氨酸          10.0mg    --磷酸或氢氧化钠 调至pH6.5  调至pH6.5吐温20          0.1mg     --注射用水       加至1ml    加至1.0ml表4a：  25℃温度下储存
25℃下储存4周I    II    III  25℃下储存13周I     II   III
配方1：蔗糖以及精氨酸磷酸盐和吐温20配方4：蔗糖没有精氨酸磷酸盐和吐温20  100  n.n.  1.798.3 1.6   6.1 ＞99  n.n. 1.696.0 4.3  9.5
表4b：50℃温度下储存
50℃下储存4周I    II    III  50℃下储存13周I     II    III
配方1：蔗糖以及精氨酸磷酸盐和吐温20配方4：蔗糖没有精氨酸磷酸盐和吐温20 100  n.n.  2.096.0 4.2   8.5 ＞99  n.n.  2.089.8 10.1  10.9
注：I用OD280测量，以％表示的蛋白质含量
II用SE-HPLC测的以％表示的聚集物
III以浊度单位表示的再生溶液的浊度(无量纲数据)
实施例4：制剂中氨基酸组份的变化。含碱性、酸性和中性氨基酸的制剂是稳定的
配方组成：
MAB HBV                 2.0mg
磷酸盐缓冲液            15mM
氯化钠                  30mM
蔗糖                    35-70mg
氨基酸                  可变动
磷酸或氢氧化钠          调至pH6.5
吐温20                  0.1mg
注射用水                加至1.0ml
表5氨基酸配方1    精氨酸(碱性)配方5    鸟氨酸(碱性)配方6    亮氨酸(中性)配方7    天门冬氨酸(酸性)用磷酸或者氢氧化物溶液调整pH值。表6a-d配方1、5、6、7储存4周和13周后的检查结果a)表6a    配方1(精氨酸)：
4周储存期25℃    50℃   13周储存期25℃    50℃
蛋白质含量％(OD280)聚集物％(SE-HPLC)浊度   100     ＞99n.n.    n.n.1.7     2.0   100     ＞99n.n.    n.n.1.6     2.0
b)表6b  配方5(鸟氨酸)：
4周储存期25℃    50℃   13周储存期25℃    50℃
蛋白质含量％(OD280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 ＞99    ＞98n.n.    n.n.1.9     1.9     ＞98    ＞98n.n.    n.n.2.0     2.1
c)表6c配方6(亮氨酸)：
4周储存期25℃    50℃ 13周储存期25℃    50℃
蛋白质含量％(OD280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 ＞98    ＞98n.n.    n.n.2.2     2.4 ＞98    ＞980.1    0.12.8    2.7
d)表6d    配方7(天冬氨酸)：
4周储存期25℃  50℃  13周储存期25℃    50℃
  蛋白质含量％(OD280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 ＞98  ＞98n.n.  n.n.2.7   2.7  ＞98    ＞980.1    0.13.4    4.0
实施例5
实施例5含有不同pH值下的配方1，如实施例2所述制备冷冻干燥物，在冷冻干燥之前用85％磷酸调整辅料物质溶液和产品溶液的pH值。
配方：
MAB HBV          2.0mg
磷酸盐缓冲液     15mM
氯化钠           30mM
蔗糖             68mg
精氨酸           10mg
磷酸             调至pH5；6.5；8
吐温20           0.1mg
注射用水         加至1.0ml
制备表7所示pH值下的冷冻干燥物。
注射瓶装上凸缘后，在确定温度条件下避光储存。经储存4周和13周后，分析样品(蛋白质含量以％表示：OD280，聚合物以％表示：SE-HPLC，浊度)。该配方在所有pH值下是稳定的。
表7：
          pH配方8         5配方9(同1)    6.5配方10        8表8a：    25℃下储存
     25℃下储存4周I      II     III   25℃下储存13周I     II     III
  配方8配方9(＝1)配方10    100    n.n.    1.9100    n.n.    1.7＞99   n.n.    2.3  ＞99  n.n.    2.3100   n.n.    1.6＞99  n.n.    2.6
表8b：50℃下储存
    50℃下储存4周I       II    III   50℃下储存13周I       II      III
  配方8配方9(＝1)配方10   ＞99    n.n.  2.2＞99    n.n.  2.0＞98    n.n.  2.5   ＞99    n.n.    2.3＞99    n.n.    2.0＞98    n.n.    2.6
注：I用OD280测量，以％表示的蛋白质含量
II用SE-HPLC测的以％表示的聚集物
III以浊度单位表示的再生溶液的浊度(无量纲数据)
实施例6
用Pluronic F68代替吐温20作为表面活性剂，如上所述，制备下面的配方。
通过与其它实施例类似的方式，进行储存和稳定性的检测。
配方11
MAB HBV         2.0mg
磷酸盐缓冲液    15mM
氯化钠          30mM
蔗糖            48.0mg
精氨酸          10.0mg
磷酸            调至pH6.5
Pluronic F68    0.1mg
注射用水        加至1.0ml
选择配方1作为对照，除了用吐温20代替Pluric F68外，配方1与配方11完全相同。这两种制剂都是稳定的。
表9：含有Pluronic作为表面活性剂和含有吐温20作为表面活性剂的配方稳定性数据。
    配方114周储存期13周储存期25℃    50℃  25℃  50℃     配方14周储存期    13周储存期25℃  50℃    25℃   50℃
蛋白质含量％(OD 280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 ＞98    ＞98  ＞98  ＞98n.n.   n.n.  n.n.   n.n.1.9    1.9   2.5    2.2 100    ＞99   100   ＞99n.n.   n.n.  n.n.  n.n.1.7    2.0   1.6   2.0
实施例7：
该实施例所描述的配方12基本上相当于配方1，但是用甘露糖醇代替蔗糖作为组份。可以看出该甘露糖醇配方是不稳定的。
配方12：
MAB HBV         2.0mg
磷酸盐缓冲液    15mM
氯化钠          30mM
甘露糖醇        25.0mg
精氨酸          10.0mg
磷酸            调至pH6.5
吐温20          0.1mg
注射用水        加至1.0ml
表10：含有甘露糖醇配方(配方12)和蔗糖配方(配方1)的稳定性数据。
    配方124周储存期  13周储存期25℃   50℃  25℃  50℃     配方14周储存期  13周储存期25℃    50℃  25℃  50℃
蛋白质含量％(OD 280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 96.2    91.8  94.0  84.53.6     8.4   5.8   15.93.2     6.9   4.9   13.2 100     ＞99  100   ＞99n.n.    n.n.  n.n.   n.n.1.7     2.0   1.6    2.0
实施例8
对于糖、氨基酸和表面活性剂组合的必要性，通过含有所有所列组份的配方1和由抗体、磷酸盐缓冲液、氯化钠和精氨酸磷酸盐组成的配方13进行比较证明。当不含糖和表面活性剂时，聚集物形成可能性增加并且浊度值变大。
配方13：
MAB HBV         2.0mg
磷酸盐缓冲液    15mM
氯化钠          30mM
精氨酸          35.0mg
磷酸            调至pH6.5
注射用水        加至1.0ml
表11：配方13(没有蔗糖和吐温20，只有精氨酸磷酸盐作为组份)和配方1的稳定性数据
    配方134周储存期13周储存期25℃  50℃  25℃  50℃     配方14周储存期  13周储存期25℃  50℃   25℃    50℃
蛋白质含量％(OD 280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 97.6  94.9  95.8  89.02.6   4.5   4.0   10.72.9   4.5   3.8   12.3 100   ＞99    100    ＞99n.n.   n.n.   n.n.    n.n.1.7    2.0    1.6     2.0
实施例9：
当不含表面活性剂(吐温20)而只有蔗糖和精氨酸时，虽然得到了稳定的制剂，但浊度值增加(配方14)。配方14：MAB HBV         2.0mg磷酸盐缓冲液    15mM氯化钠          30mM蔗糖            68.0mg精氨酸          10.0mg磷酸            调至pH6.5注射用水        加至1.0ml表12：配方14和配方1的稳定性数据
    配方144周储存期      13周储存期25℃    50℃     25℃  50℃     配方14周储存期     13周储存期25℃   50℃    25℃   50℃
蛋白质含量％(OD 280)聚集物％(SE-HPLC)浊度 ＞99    ＞98     ＞98  ＞980.2     0.3      0.5   1.33.4     4.8      8.8   13.3 100    ＞99    100    ＞99n.n.   n.n.    n.n.   n.n.1.7    2.0     1.6    2.0
实施例10
下表显示了配方15的组份。所用抗体为抗-L-selectin抗体。表13a中关于检测稳定性的数据表明：所用的配方具有足够的稳定性。配方15的组成：配方15抗L-selectin抗体    7.0mg磷酸盐缓冲液        15mM氯化钠              30mM蔗糖                68.0mg精氨酸              10.0mg磷酸                调至pH6.5吐温20              0.1mg注射用水            加至1.0ml表13a：  配方15在25℃下的稳定性数据
25℃下储存4星期I      II  III   25℃下储存13星期I       II      III
配方15：7mg/1ml ＞99  n.n. 2.5   ＞99    n.n.    2.9
表13b：  配方15在50℃下的稳定性数据
  50℃下储存4星期I    II    III   50℃下储存13星期I    II    III
配方15：7mg/1ml   99   n.n.   4.1   ＞99  n.n.   5.2
注：I用OD280测量，以％表示的蛋白质含量
II用SE-HPLC测的以％表示的聚集物
III 以浊度单位表示的再生溶液的浊度(无量纲数据)实施例11抗L-NGER(抗L-神经增长因子受体)抗体的稳定性配方16：制备下列配方(类似于配方1)的冷冻干燥物配方16抗L-NGFR抗体    0.25mg磷酸盐缓冲液    15mM蔗糖            75mg精氨酸          10mg磷酸            调至pH6.5吐温20          0.1mg注射用水        加至1.0ml
通过与制备MAB-HBV和抗L-selectin冷冻干燥物类似的方法，制备得到抗L-NGFR的冷冻干燥物。
pH＝5-8的含添加剂糖、氨基酸和表面活性剂的水溶液，与抗L-NGFR的磷酸盐缓冲液混合。使加入磷酸盐的量达到前面所述的浓度。然后过滤消毒，通过此方式制备的溶液进行冷冻干燥。经冷冻干燥后，得到理想的冷冻干燥饼。抗L-NGFR抗体保持稳定。用注射用水再生该冷冻干燥物后，得到澄清溶液。

Claims (12)

1、稳定的冷冻干燥的单克隆抗体或多克隆抗体药物制剂，包括：糖或氨基糖，氨基酸和表面活性剂。
2、权利要求1所述的制剂，其特征在于，制剂基本不含聚乙二醇和/或蛋白样药物辅料物质。
3、权利要求1或2所述的制剂，其基本组成是：
a)单克隆抗体或多克隆抗体，
b)糖或氨基糖，
c)氨基酸，
d)作为缓冲物质的无机酸，和
e)表面活性剂。
4、权利要求1-3任意一项所述的制剂，其特征在于，糖是单糖、双糖或三糖，优选蔗糖、麦芽糖、海藻糖或棉子糖。
5、权利要求1-4任意一项所述的制剂，其特征在于，氨基糖是葡萄糖胺、N-甲基葡萄糖胺、半乳糖胺或神经氨酸。
6、权利要求1-5任意一项所述的制剂，其特征在于，氨基酸是碱性、酸性或中性氨基酸，优选精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸、谷氨酸或天门冬氨酸。
7、权利要求1-6任意一项所述的制剂，其特征在于，表面活性剂是吐温(Polysorbat)或者聚氧乙烯-聚氧丙烯聚合物。
8、权利要求1-7任意一项所述的制剂，其特征在于，该制剂含有生理上可耐受的辅料物质，选自：酸、碱、缓冲剂和/或等渗剂。
9、单克隆抗体或多克隆抗体的水性药物制剂，可通过重新溶解权利要求1-8所述的冷冻干燥物获得。
10、权利要求9所述的水性药物制剂，其特征在于，溶液的pH值为5-8，优选6-7.4。
11、制备如权利要求1-8所述冷冻干燥的药物制剂的方法，其特征在于，制备含有单克隆抗体或多克隆抗体作为活性物质，含有糖或氨基糖、氨基酸和表面活性剂作为添加剂，以及含有任选的其它药物辅料物质的水制剂，然后冷冻干燥该溶液。
12、由下列物质组成的辅料物质组合的应用：a)糖或氨基糖，b)氨基酸和c)表面活性剂；这些辅料物质的组合用于制备含有抗体的稳定的治疗或诊断试剂。
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ZA (1) ZA9710409B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1313161C (zh) * 2005-01-27 2007-05-02 北京大学临床肿瘤学院 结直肠癌放射免疫导向手术药物及其制备方法
CN1886158B (zh) * 2003-11-26 2011-09-07 默克专利有限公司 包含抗egf受体抗体的药物制剂
US8158385B2 (en) 2002-10-11 2012-04-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell death-inducing agent
CN101166763B (zh) * 2005-04-18 2012-09-19 伊达研究和发展有限公司 稳定的抗乙肝病毒(hbv)抗体配制剂
CN102961745A (zh) * 2012-09-27 2013-03-13 苏州康聚生物科技有限公司 抗体组合物制剂及其应用
CN103429264A (zh) * 2011-03-31 2013-12-04 默沙东公司 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体的稳定制剂和有关的治疗
CN103501825A (zh) * 2011-05-02 2014-01-08 免疫医疗公司 用于小体积施用的同种异型选择的抗体的超滤浓缩
CN103998061A (zh) * 2011-10-18 2014-08-20 科荣生生物科学公司 使用木糖醇稳定的依那西普制剂
US8945543B2 (en) 2005-06-10 2015-02-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilizer for protein preparation comprising meglumine and use thereof
US9241994B2 (en) 2005-06-10 2016-01-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical compositions containing sc(Fv)2
US10485869B2 (en) 2011-10-18 2019-11-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with meglumine
US10822429B2 (en) 2012-07-09 2020-11-03 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations exhibiting marked reduction in sub-visible particles
US10947306B2 (en) 2012-09-11 2021-03-16 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
EP0852951A1 (de) * 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern
DK0917879T3 (da) * 1997-11-22 2002-11-04 Roche Diagnostics Gmbh Forbedret fremgangsmåde til stabilisering af proteiner
AU4314900A (en) * 1999-04-28 2000-11-17 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Parenteral medicinal composition containing humanized monoclonal antibody fragment and method for stabilizing the same
ES2644275T3 (es) 2000-08-11 2017-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preparaciones estabilizadas que contienen anticuerpos
US7138262B1 (en) 2000-08-18 2006-11-21 Shire Human Genetic Therapies, Inc. High mannose proteins and methods of making high mannose proteins
US8703126B2 (en) 2000-10-12 2014-04-22 Genentech, Inc. Reduced-viscosity concentrated protein formulations
TWI232102B (en) 2001-07-17 2005-05-11 Shionogi & Co A pharmaceutical formulation for injection
EP1428537B1 (en) * 2001-08-29 2008-11-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilized preparations containing antibody
CA2466034C (en) * 2001-11-08 2012-12-18 Protein Design Labs, Inc. Stable aqueous pharmaceutical formulations of daclizumab antibodies
DE10163459A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-03 Merck Patent Gmbh Lyophilisierte Zubereitung enthaltend Antikörper gegen EGF-Rezeptor
DE10204792A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Merck Patent Gmbh Lyophilisierte Zubereitung enthaltend Immuncytokine
AU2003211991B2 (en) * 2002-02-14 2008-08-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody-containing solution formulations
ES2311094T3 (es) 2002-02-27 2009-02-01 Immunex Corporation Composicion estabilizada de tnfr-fc que comprende arginina.
US20040033228A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
WO2004028557A1 (ja) * 2002-09-26 2004-04-08 Shionogi & Co., Ltd. 安定化されたタンパク組成物
SI2236154T1 (en) 2003-02-10 2018-08-31 Biogen Ma Inc. THE FORM OF IMUNOGLOBULIN AND THE METHOD OF ITS PREPARATION
WO2004075913A1 (ja) 2003-02-28 2004-09-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha タンパク質含有安定化製剤
PL1610820T5 (pl) 2003-04-04 2014-01-31 Genentech Inc Preparaty zawierające wysokoskoncentrowane przeciwciała i białka
DK1684719T3 (da) * 2003-11-14 2012-01-30 Baxter Int Alfa-1-antitrypsin-sammensætninger og behandlingsfremgangsmåder, der anvender sådanne sammensætninger
EP1532983A1 (en) 2003-11-18 2005-05-25 ZLB Bioplasma AG Immunoglobulin preparations having increased stability
DE10355904A1 (de) 2003-11-29 2005-06-30 Merck Patent Gmbh Feste Formen von anti-EGFR-Antikörpern
TW200530269A (en) 2003-12-12 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Mpl antibodies
AU2004297109A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell death inducing agent
US20070281327A1 (en) * 2003-12-12 2007-12-06 Kiyotaka Nakano Methods of Screening for Modified Antibodies With Agonistic Activities
JP4799405B2 (ja) * 2004-04-09 2011-10-26 中外製薬株式会社 細胞死誘導剤
KR100624013B1 (ko) * 2004-06-25 2006-09-19 주식회사 녹십자홀딩스 동결건조된 알부민 비함유 재조합 사람 혈액응고 제 8인자 제제
JP2007277094A (ja) * 2004-06-29 2007-10-25 Chemo Sero Therapeut Res Inst 改変ダニ主要アレルゲン含有医薬組成物
KR20120068807A (ko) 2004-07-22 2012-06-27 제넨테크, 인크. Ｈｅｒ２ 항체 조성물
TW200621282A (en) 2004-08-13 2006-07-01 Wyeth Corp Stabilizing formulations
RU2007114068A (ru) * 2004-09-15 2008-10-27 Оцука Фармасьютикал Ко. Композиция для введения через слизистую оболочку и способ улучшения всасывания через слизистую оболочку
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
BRPI0518104B8 (pt) * 2005-01-21 2021-05-25 Genentech Inc artigo industrializado e uso de anticorpo her2
UA95902C2 (ru) * 2005-02-23 2011-09-26 Дженентек, Инк. Способ увеличения времени развития заболевания или выживаемости у раковых пациентов
EP1870458B1 (en) 2005-03-31 2018-05-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha sc(Fv)2 STRUCTURAL ISOMERS
EP1909831A4 (en) 2005-06-14 2013-02-20 Amgen Inc PREPARATIONS OF SPONTANEOUS TAMPING PROTEINS
JP2009525986A (ja) * 2006-02-03 2009-07-16 メディミューン，エルエルシー タンパク質製剤
PT1986612E (pt) 2006-02-07 2012-11-06 Shire Human Genetic Therapies Composição estável de glucocerebrosidase
AU2013224728B2 (en) * 2006-02-07 2016-10-20 Takeda Pharmaceutical Company Limited Stabilized Compositions of Proteins Having a Free Thiol Moiety
CA2642270A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Imclone Systems Incorporated Antibody formulation
US7846724B2 (en) 2006-04-11 2010-12-07 Hoffmann-La Roche Inc. Method for selecting CHO cell for production of glycosylated antibodies
BRPI0714209A2 (pt) * 2006-07-13 2014-06-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Induzidor de morte celular
JPWO2008029908A1 (ja) * 2006-09-07 2010-01-21 協和発酵キリン株式会社 抗体を含有する安定な凍結乾燥医薬製剤
CA2677108A1 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Genentech, Inc. Predicting response to a her inhibitor
US7951368B2 (en) 2007-06-25 2011-05-31 Amgen Inc. Compositions of specific binding agents to hepatocyte growth factor
JOP20080381B1 (ar) 2007-08-23 2023-03-28 Amgen Inc بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9)
JP5490714B2 (ja) * 2007-11-28 2014-05-14 メディミューン，エルエルシー タンパク質製剤
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
KR20090056543A (ko) * 2007-11-30 2009-06-03 주식회사 녹십자 Ｂ형 간염 바이러스(ｈｂｖ) 중화 인간 항체를 포함하는약학적 제제
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
BRPI0812682A2 (pt) 2008-06-16 2010-06-22 Genentech Inc tratamento de cáncer de mama metastático
US20130064834A1 (en) 2008-12-15 2013-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to pcsk9
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
WO2010100200A2 (en) * 2009-03-05 2010-09-10 Novartis Ag Lyophilised antibody formulation
RU2011140498A (ru) 2009-03-06 2013-04-20 Дженентек, Инк. Препарат антител
AU2010281403B2 (en) 2009-07-28 2016-03-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compositions and methods for treating Gaucher disease
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AU2009351455B2 (en) 2009-08-21 2014-07-03 Nec Solution Innovators, Ltd. Nucleic acid molecule having affinity with IgG antibody derived from rodent, binding agent, detection reagent, and detection kit
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
KR102071834B1 (ko) 2009-10-26 2020-01-30 에프. 호프만-라 로슈 아게 글리코실화된 면역글로불린의 제조 방법
US9241897B2 (en) 2010-02-04 2016-01-26 Csl Behring Ag Immunoglobulin preparation
EP2361636A1 (en) 2010-02-26 2011-08-31 CSL Behring AG Immunoglobulin preparation and storage system for an immunoglobulin preparation
KR101807894B1 (ko) 2010-03-01 2017-12-12 바이엘 헬스케어 엘엘씨 조직 인자 경로 억제제 (ｔｆｐｉ)에 대한 최적화된 모노클로날 항체
US8754195B2 (en) * 2010-07-02 2014-06-17 Medimmune, Llc Antibody formulations
WO2012028683A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Novartis Ag Antibody gel system for sustained drug delivery
JP5990176B2 (ja) * 2010-10-12 2016-09-07 メルツ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディト ゲゼルシャフト アウフ アクティーン タンパク質の安定化に好適な哺乳動物性賦形剤非含有製剤
KR20180019247A (ko) 2010-11-05 2018-02-23 노파르티스 아게 Ｉｌ-１７ 길항제를 사용한 류마티스성 관절염의 치료 방법
CA2815689C (en) 2010-11-11 2016-11-22 Abbvie Biotechnology Ltd. Improved high concentration anti-tnf.alpha. antibody liquid formulations
MX367075B (es) 2011-01-28 2019-08-05 Sanofi Biotechnology Anticuerpos humanos frente a pcsk9 para su uso en metodos de tratamiento de grupos concretos de pacientes.
EP2676677B1 (en) 2011-02-17 2019-05-22 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Highly concentrated anti-cd40 antibody pharmaceutical preparation
UA116189C2 (uk) * 2011-05-02 2018-02-26 Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. КОМПОЗИЦІЯ АНТИ-α4β7 АНТИТІЛА
AR087305A1 (es) * 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
CA2848201C (en) 2011-09-16 2020-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing lipoprotein(a) levels by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (pcsk9)
EP4234033A3 (en) 2011-10-14 2023-09-20 F. Hoffmann-La Roche AG Uses for and article of manufacture including her2 dimerization inhibitor pertuzumab
IN2014CN03555A (zh) 2011-10-25 2015-07-03 Onclave Therapeutics Ltd
WO2013112438A1 (en) 2012-01-23 2013-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilized formulations containing anti-ang2 antibodies
EP2863941B1 (en) 2012-03-02 2018-12-19 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Velaglucerase for treating type iii gaucher disease
KR20160105535A (ko) * 2012-03-07 2016-09-06 카딜라 핼쓰캐어 리미티드 TNF-α 항체의 약제학적 제형
AR092325A1 (es) 2012-05-31 2015-04-15 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-dll4 y kit
US9592297B2 (en) 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
US8613919B1 (en) 2012-08-31 2013-12-24 Bayer Healthcare, Llc High concentration antibody and protein formulations
US8883979B2 (en) 2012-08-31 2014-11-11 Bayer Healthcare Llc Anti-prolactin receptor antibody formulations
BR112015004984A2 (pt) 2012-09-07 2017-07-04 Coherus Biosciences Inc formulações aquosas estáveis de adalimumab
EP2986643A2 (en) 2013-04-16 2016-02-24 F. Hoffmann-La Roche AG Pertuzumab variants and evaluation thereof
US10111953B2 (en) 2013-05-30 2018-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing remnant cholesterol and other lipoprotein fractions by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (PCSK9)
KR20160024906A (ko) 2013-06-07 2016-03-07 사노피 바이오테크놀로지 Ｐｃｓｋ9의 억제제를 투여함에 의한 죽상경화증의 억제 방법
US10428157B2 (en) 2013-11-12 2019-10-01 Sanofi Biotechnology Dosing regimens for use with PCSK9 inhibitors
MX2016014007A (es) 2014-04-25 2017-01-11 Genentech Inc Metodos para el tratamiento de cancer de mama temprano con trastuzumab-emtansina(mcc-dm1) y pertuzumab.
IS3008B (is) * 2014-05-14 2018-12-15 Calor ehf Stöðgandi lausnir fyrir prótín og peptíð
AU2015289613B2 (en) 2014-07-16 2021-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (heFH)
US9821059B2 (en) * 2014-10-17 2017-11-21 Alteogen Inc. Composition for stabilizing protein and pharmaceutical formulation comprising the same
KR102016822B1 (ko) * 2014-12-17 2019-08-30 화이자 인코포레이티드 정맥내 투여용 pi3k/mtor-억제제의 제형
BR112017022101A2 (pt) 2015-04-14 2018-07-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha composição farmacêutica para prevenção e/ou tratamento de dermatite atópica contendo antagonista de il-31 como ingrediente ativo
EP3287140B1 (en) 2015-04-21 2021-06-02 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Nerve growth factor composition and powder injection
PT3302551T (pt) 2015-05-30 2024-08-21 H Hoffnabb La Roche Ag Métodos de tratamento do cancro da mama metastático positivo para her2 não tratado previamente
CN107922507B (zh) 2015-08-18 2022-04-05 瑞泽恩制药公司 抗pcsk9抑制性抗体用来治疗接受脂蛋白单采的高脂血症患者
US11229702B1 (en) 2015-10-28 2022-01-25 Coherus Biosciences, Inc. High concentration formulations of adalimumab
WO2017087280A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Genentech, Inc. Methods of treating her2-positive cancer
WO2017104778A1 (ja) * 2015-12-18 2017-06-22 アステラス製薬株式会社 抗ヒトｔｓｌｐ受容体抗体含有医薬組成物
WO2017184880A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 Coherus Biosciences, Inc. A method of filling a container with no headspace
WO2018030777A1 (ko) * 2016-08-10 2018-02-15 ㈜셀트리온 항-인플루엔자 바이러스 항체의 안정한 액체 약제학적 제제
JP2019534263A (ja) 2016-10-07 2019-11-28 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＲｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 室温で安定な凍結乾燥タンパク質
JP6884858B2 (ja) 2016-10-21 2021-06-09 アムジエン・インコーポレーテツド 医薬製剤及びその製造方法
SI3570884T1 (sl) 2017-01-17 2021-02-26 Genentech, Inc. Subkutane formulacije protiteles HER2
KR102417583B1 (ko) 2017-03-02 2022-07-07 제넨테크, 인크. Her2-양성 유방암 어쥬번트 치료
MX2020001885A (es) * 2017-08-31 2020-09-07 Xellia Pharmaceuticals Aps Formulaciones de daptomicina.
EP3923928A4 (en) 2019-02-15 2022-11-09 The Regents Of The University Of California PROCESSES FOR TRANSFORMING COLLOIDAL SYSTEMS INTO RE-SUSPENDABLE/RED-DISPERSABLE POWDER THAT PRESERVE THE ORIGINAL PROPERTIES OF THE COLLOIDS
CN112206320A (zh) * 2019-07-12 2021-01-12 鲁南制药集团股份有限公司 一种cd47单克隆抗体冻干粉制剂及其制备工艺
BR112022006590A2 (pt) * 2019-11-20 2022-06-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Preparação contendo anticorpos

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4016043A (en) * 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4165370A (en) 1976-05-21 1979-08-21 Coval M L Injectable gamma globulin
JPS56113713A (en) * 1980-02-14 1981-09-07 Chemo Sero Therapeut Res Inst Preparation of immunoglobulin with high content of monomer
US4439421A (en) 1982-08-30 1984-03-27 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Stabilized gamma globulin concentrate
JPS60146833A (ja) 1984-01-10 1985-08-02 Green Cross Corp:The モノクロ−ナル抗体製剤
US4650772A (en) 1984-08-09 1987-03-17 Abbott Laboratories Monoclonal antibody stabilization
US4597966A (en) 1985-01-09 1986-07-01 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Histidine stabilized immunoglobulin and method of preparation
JPH0825902B2 (ja) 1985-02-21 1996-03-13 株式会社ミドリ十字 γ−グロブリンの加熱処理方法
JPS6388197A (ja) 1986-09-30 1988-04-19 Tosoh Corp モノクロナル抗体の安定化方法
ES2053704T3 (es) 1987-02-20 1994-08-01 Akzo Nv Un metodo de estabilizacion de una composicion acuosa consistente en uno o mas anticuerpos monoclonales.
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
ES2045027T3 (es) 1987-08-10 1994-01-16 Miles Inc Igm purificadas.
JPS6475433A (en) 1987-09-16 1989-03-22 Teijin Ltd Remedy for herpes simplex virus infection
WO1989007945A1 (en) 1988-02-26 1989-09-08 Genentech, Inc. Human relaxin formulation
US5096885A (en) 1988-04-15 1992-03-17 Genentech, Inc. Human growth hormone formulation
EP0417191B1 (en) 1988-05-27 1993-03-10 Centocor, Inc. Formulation for antibody reagents
DE68908175T2 (de) 1988-05-27 1994-03-03 Centocor Inc Gefriergetrocknete formulierung für antikörperprodukte.
DE3825429C2 (de) 1988-07-27 1994-02-10 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines intravenös verabreichbaren polyklonalen Immunglobulin-Präparates mit hohem IgM-Gehalt
US5468468A (en) * 1989-02-09 1995-11-21 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Method for making a monoclonal antibody, monoclonal antibodies to α PD
DE3927111C3 (de) 1989-08-17 1994-09-01 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung nicht modifizierter intravenös verabreichbarer IgM- und/oderIgA-haltiger Immunglobulinpräparate
GB9015824D0 (en) 1990-07-18 1990-09-05 Erba Carlo Spa Stable pharmaceutical compositions containing a fibroblast growth factor
JPH0565233A (ja) 1991-03-08 1993-03-19 Mitsui Toatsu Chem Inc モノクローナル抗体含有凍結乾燥製剤
US5440021A (en) 1991-03-29 1995-08-08 Chuntharapai; Anan Antibodies to human IL-8 type B receptor
WO1993000807A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 Cryolife, Inc. Method for stabilization of biomaterials
JP2966592B2 (ja) 1991-07-20 1999-10-25 萩原 義秀 安定化されたヒトモノクローナル抗体製剤
GB9120304D0 (en) * 1991-09-24 1991-11-06 Erba Carlo Spa Stable pharmaceutical compositions containing a granulocyte macrophage colony stimulating factor
IL101007A (en) 1992-02-18 1997-08-14 Pharmos Ltd Dry stable compositions prepared by lyophilization
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
WO1994007510A1 (en) 1992-10-02 1994-04-14 Kabi Pharmacia Ab Composition comprising coagulation factor viii formulation, process for its preparation and use of a surfactant as stabilizer
CA2147600A1 (en) 1992-11-06 1994-05-26 Lars G. Ostberg Production of human monoclonal antibodies active against hepatitis b surface antigen
EP0671951A4 (en) 1992-12-01 1997-05-21 Protein Design Labs Inc HUMANIZED ANTIBODIES REACTING WITH L-SELECTIN.
DE4242863A1 (de) * 1992-12-18 1994-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von G-CSF
US5385887A (en) * 1993-09-10 1995-01-31 Genetics Institute, Inc. Formulations for delivery of osteogenic proteins
DE69433133T2 (de) * 1993-12-17 2004-04-01 Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. Lösliches thrombomodulin enthaltende zubereitung
DE4344824C1 (de) 1993-12-28 1995-08-31 Immuno Ag Hochkonzentriertes Immunglobulin-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung
FR2719479B1 (fr) 1994-05-04 1996-07-26 Sanofi Elf Formulation stable lyophilisée comprenant une protéine: kit de dosage.
WO1996017078A1 (fr) 1994-11-30 1996-06-06 Ajinomoto Co., Inc. Agent antithrombotique et anticorps monoclonaux contre le facteur de von willebrand
EP0805871B2 (en) 1995-01-18 2006-02-22 Roche Diagnostics GmbH Anti-cd30 antibodies preventing proteolytic cleavage and release of membrane-bound cd30 antigen
DE19508192A1 (de) 1995-03-09 1996-09-12 Behringwerke Ag Stabile Transglutaminasepräparate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6267958B1 (en) * 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
CN100360184C (zh) * 1995-07-27 2008-01-09 基因技术股份有限公司 稳定等渗的冻干蛋白质制剂
DE19539574A1 (de) * 1995-10-25 1997-04-30 Boehringer Mannheim Gmbh Zubereitungen und Verfahren zur Stabilisierung biologischer Materialien mittels Trocknungsverfahren ohne Einfrieren
EP0852951A1 (de) * 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8158385B2 (en) 2002-10-11 2012-04-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell death-inducing agent
CN1886158B (zh) * 2003-11-26 2011-09-07 默克专利有限公司 包含抗egf受体抗体的药物制剂
CN1313161C (zh) * 2005-01-27 2007-05-02 北京大学临床肿瘤学院 结直肠癌放射免疫导向手术药物及其制备方法
CN101166763B (zh) * 2005-04-18 2012-09-19 伊达研究和发展有限公司 稳定的抗乙肝病毒(hbv)抗体配制剂
US9777066B2 (en) 2005-06-10 2017-10-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical compositions containing sc(Fv)2
US8945543B2 (en) 2005-06-10 2015-02-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilizer for protein preparation comprising meglumine and use thereof
US9241994B2 (en) 2005-06-10 2016-01-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical compositions containing sc(Fv)2
CN103429264A (zh) * 2011-03-31 2013-12-04 默沙东公司 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体的稳定制剂和有关的治疗
CN103501825B (zh) * 2011-05-02 2017-03-15 免疫医疗公司 用于小体积施用的同种异型选择的抗体的超滤浓缩
CN103501825A (zh) * 2011-05-02 2014-01-08 免疫医疗公司 用于小体积施用的同种异型选择的抗体的超滤浓缩
CN107115526A (zh) * 2011-05-02 2017-09-01 免疫医疗公司 用于小体积施用的同种异型选择的抗体的超滤浓缩
US9770510B2 (en) 2011-10-18 2017-09-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with xylitol
US10493151B2 (en) 2011-10-18 2019-12-03 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
US11135267B2 (en) 2011-10-18 2021-10-05 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with metal ions
CN103998061A (zh) * 2011-10-18 2014-08-20 科荣生生物科学公司 使用木糖醇稳定的依那西普制剂
US11129876B2 (en) 2011-10-18 2021-09-28 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with amino acids
US9801942B2 (en) 2011-10-18 2017-10-31 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with metal ions
US10213508B2 (en) 2011-10-18 2019-02-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with xylitol
US10293049B2 (en) 2011-10-18 2019-05-21 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with amino acids
US10485869B2 (en) 2011-10-18 2019-11-26 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with meglumine
TWI595883B (zh) * 2011-10-18 2017-08-21 柯赫勒斯生物科學有限公司 用木糖醇穩定化之依那西普調配物
US10772963B2 (en) 2011-10-18 2020-09-15 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with xylitol
US11000588B2 (en) 2011-10-18 2021-05-11 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
US10822429B2 (en) 2012-07-09 2020-11-03 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations exhibiting marked reduction in sub-visible particles
US10947306B2 (en) 2012-09-11 2021-03-16 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield
US10954293B2 (en) 2012-09-11 2021-03-23 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield
US10954295B2 (en) 2012-09-11 2021-03-23 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield
US10954294B2 (en) 2012-09-11 2021-03-23 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield
US11001627B2 (en) 2012-09-11 2021-05-11 Coherus Biosciences, Inc. Correctly folded etanercept in high purity and excellent yield
CN102961745A (zh) * 2012-09-27 2013-03-13 苏州康聚生物科技有限公司 抗体组合物制剂及其应用
CN102961745B (zh) * 2012-09-27 2015-02-18 苏州康聚生物科技有限公司 抗体组合物制剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
BR9713521A (zh) 2000-03-21
CN1155408C (zh) 2004-06-30
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TR199901696T2 (xx) 1999-09-21
CA2272245A1 (en) 1998-05-28
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AU772940B2 (en) 2004-05-13
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US20140248274A1 (en) 2014-09-04
WO1998022136A2 (de) 1998-05-28
EP0852951A1 (de) 1998-07-15
AU5484198A (en) 1998-06-10
ID19029A (id) 1998-06-04
JP4536829B2 (ja) 2010-09-01
AU735411C (en) 2004-08-05
KR20000053328A (ko) 2000-08-25
CA2272245C (en) 2013-09-10
ES2227727T3 (es) 2005-04-01

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