CN102961745B - 抗体组合物制剂及其应用 - Google Patents
抗体组合物制剂及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102961745B CN102961745B CN201210371384.9A CN201210371384A CN102961745B CN 102961745 B CN102961745 B CN 102961745B CN 201210371384 A CN201210371384 A CN 201210371384A CN 102961745 B CN102961745 B CN 102961745B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- trastuzumab
- pertuzumab
- antibody composition
- composition preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制剂,该抗体组合制剂具有更佳的治疗肿瘤活性,相比曲妥珠单抗和帕妥珠单抗单独治疗,组合制剂显示了两种抗体具有协同效果,肿瘤抑制率达到了92.43%。而且本发明的制剂的稳定更优,有利于抗体组合制剂的长期保存。本发明的抗体组合物制剂在制备用于治疗适合于用抗HER2抗体治疗的疾病或病症的药物中的应用,该应用是将本发明的抗体组合物制剂与化疗剂伴随或序贯共施用。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制剂及其应用。
背景技术
人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,Her-2)是一个由原癌基因CerbB2(Her2/neu)编码的具有受体酪氨酸激酶(receptortyrosine kinase,RTK)活性的跨膜糖蛋白。其属于表皮生长因子受体家族,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。研究表明,Her-2在20%~30%的原发性乳腺浸润性导管癌中有基因的扩增和蛋白的过度表达。Her-2阳性的乳腺癌浸润性强,无病生存期短,预后差。由罗氏子公司基因泰克生产的曲妥珠单抗Trastuzumab(商品名:赫赛汀,herceptin)是一种针对Her-2/neu原癌基因产物的人源化单克隆抗体,能特异地作用于Her-2过度表达的乳腺癌细胞。1998年,曲妥珠单抗获得美国食品及药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市,用于Her-2表达阳性的乳腺癌治疗。曲妥珠单抗对Her-2阳性乳腺癌的疗效好,患者的无病生存期明显延长,但另有将近50%的Her-2阳性患者对曲妥珠单抗治疗不敏感(Singer CF,Predicting the efficacy of trastuzumab-based therapy in breast cancer:current standards and future strategies,Biochim Biophys Acta,2008,1786(2):105-113),并且大部分Her-2阳性患者在经过1年的曲妥珠单抗治疗后,即会对其产生耐药性。
帕妥珠单抗Pertuzumab是第1个被发现的一类HER2聚化抑制因子,与HER2结合后抑制HER2同其他HER受体的聚化,导致有丝分裂活化蛋白激酶和PI3K通路受抑,进而出现肿瘤细胞生长停滞和凋亡,最终延缓肿瘤的生长。帕妥珠单抗也是结合在HER胞外域的单克隆抗体,但结合位点不同于曲妥珠单抗;帕妥珠单抗结合在HER2受体胞外结构域Ⅱ区而曲妥珠单抗结合在HER2受体细胞外Ⅳ区。由异源二聚体诱导的配体活化的下游信号通路可被帕 妥珠单抗阻断,但不能被曲妥珠单抗阻断;此外,帕妥珠单抗能够抑制HER2不过度表达肿瘤细胞的生长。在HER2扩增细胞株及异种移植模型的临床前期试验中发现,帕妥珠单抗能够有效地干扰HER2-HER3二聚体的形成,导致下游丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和PI3K信号通路的中断,呈现抗肿瘤活性(Werner Scheuer et al.,Strongly Enhanced Antitumor Activity of Trastuzumab andPertuzumab Combination Treatment on HER2-Positive Human Xenograft TumorModels,Cancer Res,2009,69(24):9330-9336)。
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合比单用效果更明显,提示两者有互补机制存在。帕妥珠单抗单药反应率仅3.4%,但和曲妥珠单抗联合使用反应率可达21.4%。Baselga等报道,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合治疗66例曲妥珠单抗耐药转移乳腺癌患者,5例(7.6%)达完全缓解,11例(16.7%)达部分缓解,17例(25.8%)达稳定且时间超过6个月,中位无进展生存时间(progress freesurvival,PFS)为5.5个月(Baselga J.et al.,Phase II Trial of Pertuzumab andTrastuzumab in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor2–Positive Metastatic Breast Cancer That Progressed During Prior TrastuzumabTherapy,J Clin Oncol,2010,28(7):1138-1144)。
美国食品药品管理局(FDA)于2012年6月8日批准帕妥珠单抗作为一线治疗,这一批准令在很大程度是基于CLEOPATRA(帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的临床评估)试验的结果。双重HER2阻断可使中位无进展生存期从标准化疗对照组的12.4个月增至标准化疗+帕妥珠单抗组的18.5个月。这相当于中位无进展生存期延长6.1个月、疾病进展或死亡的风险降低38%,具有统计学意义(Baselga J.et al.,Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for MetastaticBreast Cancer,N Engl J Med2012;366:109-19)。
但目前尚无有关曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制剂。本发明的另一目的是提供上述抗体组合物制剂的应用。
曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制 剂,需要解决的技术问题是:(1)稳定性--防止抗体非共价聚合物形成;(2)更好地体现曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的协同作用。
本发明的第一方面,提供了一种曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab形成的抗体组合物制剂,其包含:
—10至60mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab组合物,曲妥珠单抗或帕妥珠单抗均不少于5mg/ml;
—1至100mM缓冲剂,其提供pH为4.5至7.0;
—1至500mM稳定剂或两种以上稳定剂的混合物;
—0.01至0.08%(w/v)非离子型表面活性剂;和
—25至1000mM的L-精氨酸。
通过将具有所需纯度的抗体组合与任选的可药用的载体、赋形剂或稳定剂混合,并以冻干制剂或水溶液的形式制备根据本发明使用的抗体的治疗制剂用于储存。可接受的载体、赋形剂或稳定剂在采用的剂量和浓度对接受者是无毒的。
本文所用的术语“缓冲液”指可药用的缓冲液。适宜的可药用的缓冲液包括但不限于L-组氨酸缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、琥珀酸盐缓冲液、乙酸盐缓冲液和磷酸盐缓冲液。优选的缓冲液包括L-组氨酸或L-组氨酸与L-组氨酸盐酸盐和等张剂,并且可能用本领域己知的酸或碱调节pH。最优选的是L-组氨酸。上述的L-组氨酸缓冲液通常以大约1mM至大约100mM、优选大约1mM至大约50mM并且还更优选大约20mM的量使用。不依赖所使用的缓冲液,通过用本领域己知的酸或碱调节或者通过使用适当的缓冲成分的混合物或者二者将pH调节至包括4.5至7.0、优选5.0至6.5,并且更优选为6.0的值。
本发明所用的术语“"稳定剂”指可药用的稳定剂,例如但不限于以下的氨基酸、糖或本领域己知的任何种类和分子量的市售的葡聚糖。所述的“氨基酸”指大约1至大约100mg/ml量的氨基酸,其包括但不限于精氨酸、甘氨酸、鸟氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、赖氨酸、组氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸、脯氨酸。所述的“糖”指大约5mM至大约500mM量的可药用的糖。优选的是15至250mM。最优选的是120mM。适宜的糖包括但不限于单糖和二糖。根据本发明的糖的非限制性实例包括海藻糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、乳糖、葡萄糖、甘露糖、麦芽糖、半乳糖、果糖、山梨糖、棉子糖、葡糖胺、N-甲基葡糖胺 (通常所说的“葡甲胺”)、半乳糖胺和神经氨酸及其组合。最优选的是海藻糖或蔗糖。
本文所用的术语“表面活性剂”指可药用的表面活性剂。在本发明的制剂中,表面活性剂的量以重量/体积百分比(w/v)表达。最常使用的重量/体积单位是mg/ml。适宜的、可药用的表面活性剂是指非离子表面活性剂,如TWEENTM、PLURONICSTM或聚乙二醇(PEG)。优选的聚氧乙烯失水山梨醇一聚氧乙烯(20)失水山梨醇酯(聚山梨酯20,吐温20TM)和聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(聚山梨酯80,吐温80TM)时,它们通常的用量是0.01至0.08%,优选为0.02%至0.04%。
本发明所述的L-精氨酸,能防止抗体非共价聚合物的形成。L-精氨酸常用于蛋白质的复性,能有效防止蛋白的聚集,增强蛋白稳定性,提高复性效率。在分子排阻层析中,L-精氨酸能抑制蛋白质与层析基质的非专一性吸附,有助于蛋白的洗脱。
在一个优选的实施方案中,本发明的抗体组合物制剂包含:
—5至30mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab;
—5至30mg/ml的帕妥珠单抗Pertuzumab;
—1至50mM缓冲剂,其提供pH为5.0至6.5;
—1至500mM稳定剂或两种以上稳定剂的混合物;
—0.01至0.08%(w/v)非离子型表面活性剂;和
—25至700mM的L-精氨酸。
进一步地,所述的缓冲剂是L-组氨酸,浓度为1至50mM,提供pH优选为5.0至6.5,更佳地是20mM的L-组氨酸/HCl缓冲液,pH6.0。
所述的稳定剂是糖类,例如二水合α,α-海藻糖或蔗糖,浓度分别是15至250mM,优先为120mM。
所述的非离子型表面活性剂是聚山梨酯,如聚山梨酯20或聚山梨酯80,浓度分别是0.02%(w/v)或0.04%(w/v)。
所述的L-精氨酸,优选的是50mM、100mM、或200mM。
在一个更优选的实施方案中,本发明的抗体组合物制剂包含:
—10至30mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab;
-10至30mg/ml的帕妥珠单抗Pertuzumab
—20mM的L-组氨酸,提供pH为6.0;
—120mM蔗糖;
—0.02%(w/v)Tween20;和
—100mM的L-精氨酸。
在上述实施方案中,100mM的L-精氨酸能有效防止抗体制剂在冻融及高温放置条件下蛋白聚合物(HMW)含量的增加。
优选地,抗体组合物选自:
5mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab和15mg/ml的帕妥珠单抗Pertuzumab、25mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab和25mg/ml的帕妥珠单抗Pertuzumab、或30mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab和30mg/ml的帕妥珠单抗Pertuzumab。
本发明的第二方面,根据本发明的抗体组合物制剂可以是液体形式、冻干形式或由冻干形式重构的液体形式。
在一个实施方案中,根据本发明的抗体组合物制剂是冻干制剂。根据本发明的冻干制剂对于更高分子量的颗粒和聚集物的形成具有改善的稳定性的优点。
可通过静脉注射(i.v.)、皮下注射(s.c.)或任何其它非肠道给药方式(如药学领域中己知的那些给药方式)施用根据本发明的制剂。
本文所用的术语“液体”指一种制剂,其在至少大约2至大约8℃的温度下为液体。
本文所用的术语“冻干的”指一种制剂,其用本领域己知的任何冷冻干燥方法(例如市售的冷冻干燥装置)通过将制剂冷冻然后使冰从冷冻的内容物中升华来干燥。
用于体内施用的制剂必须是无菌的。这通过无菌过滤膜过滤容易实现。
本发明的第三方面,是提供上述抗体组合物制剂的应用。
本发明的抗体组合物制剂在制备用于治疗适合于用抗HER2抗体治疗的疾病或病症的药物中的应用,例如癌症或非恶性疾病。
本发明的抗体组合物制剂在制备用于治疗适合于用抗HER2抗体治疗的疾病或病症的药物中的应用,该应用是将本发明的抗体组合物制剂与化疗剂伴随或序贯共施用。
适合于用抗HER2抗体治疗的疾病或病症,例如:人乳腺癌、胃癌、肺癌或卵巢癌。
本发明的有益效果:本发明提供的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合制剂具 有更佳的治疗肿瘤活性,相比曲妥珠单抗和帕妥珠单抗单独治疗,组合制剂显示了两种抗体具有协同效果,如实施例19所示,组合制剂的肿瘤抑制率达到了92.43%,远高于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗单独治疗的肿瘤抑制率。而本发明对两种抗体组合在一起的稳定性进行了研究,发现10至60mg/ml的曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab组合物,在pH为4.5至7.0的1至100mM缓冲剂,加入1至500mM稳定剂或两种以上稳定剂的混合物,以及0.01至0.08%(w/v)非离子型表面活性剂和25至1000mM L-精氨酸的条件下可行形成相对稳定的制剂。特别是本发明引入适当浓度的L-精氨酸有利于减少聚体的形成,特别是能有效防止抗体制剂在冻融及高温放置条件下蛋白聚合物(HMW)含量的增加。本发明的制剂的稳定更优,有利于组合抗体制剂的长期保存。
附图说明
图1是本发明用于人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤的实验治疗效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图,进一步阐述本发明。应理解这些实施例仅用于说明本发明,而不用于限制本发明的应用范围。
实施例1:
如下根据本发明用于肠胃外施用的液体和冻干药物产品制剂:
1、液体制剂的制备
通过超滤/渗滤方法分别将曲妥珠单抗Trastuzumab和帕妥珠单抗Pertuzumab溶液交换至相应的制剂缓冲液(如20mM L-组氨酸,pH6.0或20mML-组氨酸,0.02%w/v聚山梨酯20,pH6.0),并浓缩至一定的蛋白浓度,如70mg/ml。然后用相应的制剂缓冲液将其稀释至所需的蛋白浓度。稳定蛋白的制剂组分如蔗糖、氨基酸如L-精氨酸可以溶解形式或固体形式加入,表面活性剂可以储液形式加入。最后将相同体积的Trastuzumab和Pertuzumab制剂溶液混合均匀。将所有的制剂通过0.22μm过滤器过滤除菌,然后无菌分装至无菌玻璃瓶并用胶塞和铝盖密封。将这些制剂储存在不同的温度以及不同的时间,在相应时间点取出进行质量分析。对制剂进行如下分析1)通过Lowry法,2)通过大小排阻层析(SEC),3)通过不溶性微粒,4)通过离子交换层析法(IEC) 和5)通过溶液的浊度。
2、冻干制剂的制备
如上文对液体制剂所述制备Trastuzumab和Pertuzumab抗体组合物的制剂溶液,将全部的制剂通过0.22μm过滤器过滤除菌,然后按10ml/瓶的装量无菌分装至无菌玻璃瓶。用适用于冻干过程的胶塞部分密封玻璃瓶,然后转移至冷冻干燥器的干燥室中。本领域中己知的任何冻干方法都包括在本发明的范围内。例如,首先将产物自室温冷却至约5℃(预冷却),接着以约1℃/分钟的板冷却速率于-40℃进行冷冻步骤,接着于-40℃保温约2小时。于约-20℃的板层温度和约100μbar的室压力实施第一个干燥步骤达约48小时。随后,自-25℃至25℃以0.2℃/分钟的温度升温开始第二个干燥步骤,接着于25℃的保持步骤以约100μbar的室压力持续至少5小时,具体步骤如表1所示。
表1:抗体组合物的制剂冻干过程
使用描述的冻干过程干燥的抗体组合物制剂具有大约2-3分钟的快速重构时间。根据卡尔费歇尔法(Karl-Fischer method),本研究中所有的冻干饼的残余含水量为约0.1至2.0%。将冻干小瓶储存于不同温度及不同的时间间隔。用注射用水(WFI)重构冻干制剂,然后1)通过lowry法,2)确定重构时间,3)通过大小排阻层析法(SEC)分析,4)通过离子交换层析法(IEC),5)通过不溶性微粒和6)通过溶液的浊度。
进行大小排阻层析(SEC)来检测制剂中高分子量物质(聚合物,HMW)和低分子量水解产物。该方法使用适宜的装配有UV检测器(检测波长:280nm)和Superdex200 10/300GL柱(GE Healthcare)的HPLC仪:该方法采用200mM的磷酸纳,pH7.4作为流动相。
进行离子交换层析(IEC)来检测抗体制剂中电荷异构体的变化。该方法使 用UV检测器(检测波长为220和280nm)和Dionex ProPac WCX-10柱(4mm×250mm)的HPLC仪。分别采用10mM磷酸纳,pH6.0缓冲液和10mM磷酸纳+0.75MNaCl,pH6.0作为流动相A和B,流速为1.0ml/分钟。
通过Lowry法测定蛋白质浓度。
为了测定浊度,使用HACH2100AN浊度计在室温下以FTU(浊度单位)测量乳光。
按照《中国药典》2010版三部附录VI不溶性微粒检查法中的第一法(光阻法)进行不溶性微粒检测。合格标准是:每容器中含10μm以上(≥10μm)的微粒不得超过6000粒,含25μm以上(≥25μm)的微粒不得过600粒。
表2列出了本发明实施的各种抗体组合物制剂配方的具体组成。
表2:本发明实施的各种抗体组合物制剂配方的具体组成
注:Tr/Per:Trastuzumab/Pertuzumab;HMW:高分子量聚合物
实施例2:制剂A
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表3:制剂A的稳定性数据
实施例3:制剂B
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.04%Tween80,pH6.0;
表4:制剂B的稳定性数据
实施例4:制剂C
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,0.02%Tween20,pH6.0;
表5:制剂C的稳定性数据
实施例5:制剂D
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,50mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表6:制剂D的稳定性数据
实施例6:制剂E
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM蔗糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表7:制剂E的稳定性数据
实施例7:制剂F
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM蔗糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH5.;
表8:制剂F的稳定性数据
实施例8:制剂G
配方:25mg/ml Trastuzumab,25mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表9:制剂G的稳定性数据
实施例9:制剂H
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表10:制剂H的稳定性数据
实施例10:制剂I
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH5.5;
表11:制剂I的稳定性数据
实施例11:制剂J
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH5.0;
表12:制剂J的稳定性数据
实施例12:制剂K
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,200mM L-精氨酸,0.04%Tween80,pH6.0;
表13:制剂K的稳定性数据
实施例13:制剂L
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,200mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表14:制剂L的稳定性数据
实施例14:制剂M
配方:30mg/ml Trastuzumab,30mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表15:制剂M的稳定性数据
实施例15:制剂N
配方:30mg/ml Trastuzumab,30mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM蔗糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表16:制剂N的稳定性数据
实施例16:制剂O
配方:30mg/ml Trastuzumab,30mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表17:制剂O的稳定性数据
实施例17:制剂P
配方:15mg/ml Trastuzumab,15mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween20,pH6.0;
表18:制剂P的稳定性数据
实施例18:制剂Q
配方:30mg/ml Trastuzumab,30mg/ml Pertuzumab,20mM L-组氨酸,120mM海藻糖,100mM L-精氨酸,0.02%Tween80,pH6.0;
表19:制剂Q的稳定性数据
实施例19:本发明的抗体组合物制剂对人乳腺癌BT-474裸小鼠皮下移植瘤的生长抑制作用
抗体组合制剂M(Trastuzumab和Pertuzumab浓度分别为30mg/ml)的用药剂量为60mg/kg,Trastuzumab和Pertuzumab单用和联合给药组剂量分别为各30mg/kg。
动物:BALB/cA裸小鼠,雌性,4-5周龄,体重19±2g,每组动物数:阴性对照组12只,给药组6只。
细胞株:人乳腺癌BT-474细胞株接种裸小鼠右侧腋窝皮下,细胞接种量为5×106/只,形成移植瘤后再在裸小鼠体内传2代后使用。
实验方法:
取生长旺盛期的瘤组织剪切成1.5mm3左右,在无菌条件下,接种于裸小鼠右侧腋窝皮下。裸小鼠皮下移植瘤用游标卡尺测量移植瘤直径,待肿瘤生长至100-200mm3后将动物随机分组。抗体组合制剂剂量为60mg/kg,Trastuzumab及Pertuzumab单用组剂量分别为30mg/kg,各组均每周静脉给药两次,连续给药3周。溶剂对照组则给等量生理盐水。整个实验过程中,每周2次测量移植瘤直径,同时称量小鼠体重。肿瘤体积(tumor volume,TV)的计算公式为:TV= 1/2×a×b2,其中a、b分别表示长、宽。根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume,RTV),计算公式为:RTV=Vt/V0。其中V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积,Vt为每一次测量时的肿瘤体积。抗肿瘤活性的评价指标为1)肿瘤抑制率,计算公式如下:肿瘤抑制率%=(Vc-Vt)/Vc×100%,Vc为对照组肿瘤体积;2)联合用药指数,计算方法如下:CombinationRatio=Expected FTV/Observed FTV,Expected FTV=(mean FTV ofTrastuzumab)×(mean FTV of Pertuzumab),Observed FTV=final tumor volcombined therapy/final tumor vol control,FTV,fractional tumor volume=meanfinal tumor volume experimental/mean final tumor volume control,当该指数>1,表明有协同作用;若<1,则表明两药合用无相加作用。
结果与讨论:
实验结果如表20-23和图1所示。
Pertuzumab单用30mg/kg,每周静脉给药两次,连续给药三周,对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤有一定抑制作用,第21天肿瘤抑制率38.85%。Trastuzumab单用30mg/kg组,每周静脉给药两次,连续给药三周,对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤有较好的抑制作用,第21天所得肿瘤抑制率71.98%。抗体组合制剂M以60mg/kg剂量,每周静脉给药两次,连续给药三周,对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤有显著抑制作用,第21天肿瘤抑制率92.43%。进一步计算联合用药指数,抗体组合制剂M以60mg/kg剂量治疗相比30mg/kg剂量的Trastuzumab和Pertuzumab分别治疗,发现组合制剂联合用药指数大于1,表明在该给药剂量下两药联用有协同作用。给药期间,各给药组小鼠状态较好,无小鼠死亡。
表20.组合抗体制剂M对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤的实验治疗作用
t student’s test vs溶剂对照组,*p<0.05 **p<0.001
表21.组合抗体制剂M对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤肿瘤体积的影响
表22.组合抗体制剂M对人乳腺癌BT-474裸小鼠移植瘤的肿瘤体积抑制率
表23组合抗体制剂M(Trastuzumab与Pertuzumab联合用药)的索拉非尼联合用药指数
a.FTV,组分肿瘤体积=实验组最终肿瘤平均体积/对照组最终肿瘤平均体积
b.Expected FTV,预期组分肿瘤体积=(Trastuzumab的平均FTV)×(Pertuzumab的平均FTV)
c.Observed FTV观测到的组分肿瘤体积=组合制剂治疗最终肿瘤体积/对照组最终肿瘤体积
Combination Ratio联合治疗指数=预期组分肿瘤体积/观测到的组分肿瘤体积,当该指数>1,表明有协同作用;若<1,则表明两药合用无相加作。
Claims (2)
1.一种曲妥珠单抗和帕妥珠单抗形成的抗体组合物制剂,其特征在于,该抗体组合物制剂包含:
—10至30mg/ml的曲妥珠单抗;
—10至30mg/ml的帕妥珠单抗;
—20mM的L-组氨酸,提供pH为6.0;
—120mM蔗糖;
—0.02%w/v的Tween20;和
—100mM的L-精氨酸;
该抗体组合物制剂是液体形式。
2.根据权利要求1所述的一种曲妥珠单抗和帕妥珠单抗形成的抗体组合物制剂,其特征在于,该抗体组合物制剂包含:
15mg/ml的曲妥珠单抗和15mg/ml的帕妥珠单抗、
25mg/ml的曲妥珠单抗和25mg/ml的帕妥珠单抗,或
30mg/ml的曲妥珠单抗和30mg/ml的帕妥珠单抗。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210371384.9A CN102961745B (zh) | 2012-09-27 | 2012-09-27 | 抗体组合物制剂及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210371384.9A CN102961745B (zh) | 2012-09-27 | 2012-09-27 | 抗体组合物制剂及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102961745A CN102961745A (zh) | 2013-03-13 |
CN102961745B true CN102961745B (zh) | 2015-02-18 |
Family
ID=47792364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210371384.9A Active CN102961745B (zh) | 2012-09-27 | 2012-09-27 | 抗体组合物制剂及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102961745B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108261544A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 陈小春 | 稳定的包含cd147单克隆抗体的药物制剂 |
CN108261391A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 江苏太平洋美诺克生物药业有限公司 | 稳定的包含cd147单克隆抗体的药物制剂 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103217525B (zh) * | 2013-03-21 | 2015-04-29 | 上海执诚生物科技股份有限公司 | 一种含有提高胱抑素c胶乳包被抗体的稳定性的组合物、稳定剂及其制备方法和用途 |
TWI679019B (zh) * | 2013-04-29 | 2019-12-11 | 法商賽諾菲公司 | 抗il-4/抗il-13之雙特異性抗體調配物 |
PL3257524T3 (pl) * | 2015-02-11 | 2021-03-08 | Gmax Biopharm Llc | Stabilny preparat farmaceutyczny w postaci roztworu białka fuzyjnego przeciwciała przeciwko glp-1r |
BR112018014123A2 (pt) * | 2016-01-12 | 2018-12-11 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | formulação farmacêutica aquosa estável. |
CN105749290A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-07-13 | 苏州康聚生物科技有限公司 | 一种含有以β-葡聚糖为辅料的蛋白质药物制剂 |
AU2017351805A1 (en) * | 2016-10-31 | 2019-04-11 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Liquid pharmaceutical composition |
RU2750821C2 (ru) * | 2017-01-17 | 2021-07-05 | Дженентек, Инк. | Препараты антител против her2 для подкожного введения |
US20200237906A1 (en) * | 2017-11-02 | 2020-07-30 | Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical Composition of Humanized Monoclonal Anti-PD-L1 Antibody |
EP4011390A4 (en) * | 2019-08-07 | 2023-09-13 | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | PREPARATION WITH ANTI-PD-1/HER2 BISPECIFIC ANTIBODY AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1244805A (zh) * | 1996-11-19 | 2000-02-16 | 罗赫诊断器材股份有限公司 | 冷冻干燥的稳定的单克隆或多克隆抗体药物制剂 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011061712A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Biocon Limited | Formulations of antibody |
-
2012
- 2012-09-27 CN CN201210371384.9A patent/CN102961745B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1244805A (zh) * | 1996-11-19 | 2000-02-16 | 罗赫诊断器材股份有限公司 | 冷冻干燥的稳定的单克隆或多克隆抗体药物制剂 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chia C.Portera,et al.Cardiac Toxicity and Efficacy of Trastuzumab Combined with Pertuzumab in Patients with Trastuzumab-Insensitive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Metastatic Breast Cancer.《Clinical Cancer Research》.2008,第14卷(第9期),2710-2716页. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108261544A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 陈小春 | 稳定的包含cd147单克隆抗体的药物制剂 |
CN108261391A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 江苏太平洋美诺克生物药业有限公司 | 稳定的包含cd147单克隆抗体的药物制剂 |
CN108261391B (zh) * | 2016-12-30 | 2022-03-01 | 江苏太平洋美诺克生物药业有限公司 | 稳定的包含cd147单克隆抗体的药物制剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102961745A (zh) | 2013-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102961745B (zh) | 抗体组合物制剂及其应用 | |
US20230263887A1 (en) | Stable formulations of programmed death receptor 1 (pd-1) antibodies and methods of use thereof | |
TWI721020B (zh) | 一種抗pd-1抗體製劑及其在醫藥上的應用 | |
EP3397281B1 (en) | Buffered formulations of bevacizumab | |
CN1886158B (zh) | 包含抗egf受体抗体的药物制剂 | |
WO2020097141A1 (en) | Stable formulations of programmed death receptor 1 (pd-1) antibodies and methods of use thereof | |
CN110913906A (zh) | 抗lag3抗体的制剂和抗lag3抗体与抗pd-1抗体的共制剂 | |
KR20080104160A (ko) | 항-igf-1r 인간 단일클론 항체 제형 | |
US20080112953A1 (en) | Stable formulations | |
PL205982B1 (pl) | Liofilizowany preparat zawierający przeciwciała przeciw receptorowi EGF oraz sposób jego otrzymywania | |
SG193146A1 (en) | Subcutaneous anti-her2 antibody formulation | |
US20100158919A1 (en) | Pharmaceutical Composition | |
CA3192509A1 (en) | Stable formulations of programmed death receptor 1 (pd-1) antibodies and hyaluronidase variants and fragments thereof and methods of use thereof | |
JP2022512855A (ja) | 抗lag3抗体および抗pd-1抗体の共-製剤 | |
CN113769081A (zh) | 一种稳定的高浓度抗人il-5单克隆抗体液体制剂 | |
WO2016045570A2 (zh) | 一种针对血管内皮生长因子的人源化抗体的药物组合物 | |
WO2021259101A1 (zh) | 抗her2单克隆抗体冻干制剂及制备方法 | |
WO2012144579A1 (ja) | 溶液状抗体製剤 | |
RU2791857C2 (ru) | Фармацевтическая композиция пембролизумаба и ее применение | |
CN113082203B (zh) | 一种免疫抑制剂单克隆抗体的液体制剂 | |
TW202400233A (zh) | 用於皮下投予之包含抗-her2抗體的藥學組合物 | |
JP2023509354A (ja) | 抗体ニモツズマブの安定で高濃度の製剤 | |
CN114392352A (zh) | 一种稳定的抗pd-1抗体的药物制剂 | |
CN115869395A (zh) | 一种抗体-缓冲液体系 | |
TW202345827A (zh) | Irak4降解物及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20171228 Address after: Suzhou City, Jiangsu Province, Suzhou Industrial Park 215125 Xinghu Street No. 218 building A3 room 212 Co-patentee after: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Patentee after: Suzhou Kangju Biological Technology Co., Ltd. Address before: Suzhou City, Jiangsu Province, Suzhou Industrial Park 215125 Xinghu Street No. 218 building A3 room 212 Patentee before: Suzhou Kangju Biological Technology Co., Ltd. |