CN1235172A - 环烯共聚物的制法、制得的环烯共聚物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种环烯共聚物的制备方法,涉及由该方法可制得的环烯共聚物及其应用。在该制备方法中,使用了一种作为催化剂组分的、以特殊方式相互连接其向心配位体的立体刚性金属茂化合物。

Description

环烯共聚物的制法、制得的环烯共聚物及其应用
本发明涉及制造具有高断裂强度的透明环烯烃共聚物的方法，其中使用了以特殊方式相互连接其向心配位体的立体刚性金属茂化合物作为催化剂组份，本发明还涉及该方法制得的环烯共聚物及其应用。
由文献已知，用可溶解的金属茂化合物与铝氧烷或其它助催化剂结合来制备聚烯烃，该金属化合物基于其路易斯酸性可以使中性金属茂转化成阳离子并可稳定化(EP 129368,EP 351392)。
在Tagungsband der 1 st Journal of organometallic ChemistryConference on Applied Organometallic Chemistry,136页中描述了柄型金属茂配合物，该配合物具有一个取代的三环烃作为配位体系。
由文献已知，可用金属茂-铝氧烷体系生产环烯烃均聚物和环烯烃共聚物(EP 283 164,EP 407 807)。可以在保持循环的情况下使环烯烃进行聚合并可在溶剂或本体中进行聚合。作为溶剂可以使用例如烃。
可以生产具有高环烯烃含量的环烯烃共聚物而且它具有高玻璃化温度。由于该化合物具有高热成型稳定性，所以该聚合物适于用作热塑性模塑材料。
在用金属茂技术生产环烯烃共聚物时，可区别两种性能系列。用镜面对称的金属茂生产的环烯烃共聚物具有相当低的断裂应力。与此相比，通过添加C2-对称或不对称的金属茂生产的环烯烃共聚物具有较高的断裂应力。然而，到目前为止已知的用于生产具有高断裂应力的环烯烃共聚物的金属茂具有不能令人满意的聚合活性(EP610851)。相应地为生成所谋求的环烯烃共聚物必将在聚合时使用大量的催化剂，同时必将伴有高额生产成本。此外，在用乙烯作共聚单体时常常生成部分结晶的乙烯聚合物作为副产物，该付产物明显影响了环烯烃共聚物的透明性。
因此，本发明的任务是提供一种金属茂化合物，它避免了现有技术上的缺点并尤其在高催化活性时提供具有高断裂强度并且是透明的环烯烃共聚物。
业已发现，通过使用特殊桥接的金属茂化合物可完成该任务。
本发明涉及一种立体刚性的金属茂化合物，该化合物含有至少两个取代或未取代的环戊二烯基作为配位体，这些环戊二烯基经单或多环的环体系而相互结合，其中至少一个环戊二烯基稠合在单或多环的环体系上，但扣除含有4-(η5-3’-烷基-环戊二烯基)-4,6,6-三甲基-(η5-2-烷基-4,5-四氢并戊二烯)作为配位体系的金属茂。
在确定单或多环状环体系的环原子数时，应将稠合在环体系上的环戊二烯基的碳原子计算在内，因为稠合，它们是环体系的一部分。在单或多环的环体系上的取代基不计算在内。
优选的是一个环戊二烯基作为取代基连在单或多环的环体系上(也就是说，环戊二烯基经共价键连在环体系上)，而另一个环戊二烯基稠合在单或多环的环体系上。
单或多环的环体系可以是芳族的，脂族的或芳族和脂族混合的，并且还可含有杂原子例如氮、氧、硫、硅或锗。优选含有6-40、特别优选6-20个环原子，尤其碳环原子。单或多环的环体系还可带有取代基如C1-C40烃基。
稠合的环戊二烯基简单地(例如经环戊二烯基环的1,2-或1,3-位)或多重地(例如经环戊二烯环的1,2,3-或1,2,3,4-位)，优选简单地稠合到单环或多环的环体系上。
本发明金属茂化合物的中心单元M1Rxn优选由过渡金属原子M1、尤其元素周期表Ⅲb、Ⅳb、Ⅴb或Ⅵb族过渡金属原子所构成，该原子带有n个取代基Rx，这些取代基是相同或不同的，并且优选表示C1-C40烃基，卤原子，OH基团或氢原子。取代基Rx数和取代或未取代的环戊二烯基(配位体)数的总和等于过渡金属原子M1的化合价。
优选是式1的化合物
Figure A9910516200071
式中M1是元素周期表Ⅲb、Ⅳb、Ⅴb或Ⅵb族的金属，M2是碳、硅或锗，R1和R2是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C25芳氧基、C2-C10链烯基、C7-C40芳烷基或C7-C40芳基链烯基，OH基团，卤原子或NR14 2，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是R1和R2共同与同它们相连的原子形成环体系，
R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子，C1-C20烃基例如C1-C10烷基(它可以是卤化的)，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，或C8-C40芳基链烯基，-R14-SiR14 3-,-NR14 2-,-SiOR14 3-,-SiSR14 3-或-PR14 2-基团，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是两个或多个相邻基团R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9一起与同它们相连的原子形成环体系，它优选含有4-40、特别优选含6-15个碳原子，R10表示氢原子，或C1-C40烃基如C1-C20烷基，C1-C10烷氧基，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，或C8-C40芳基链烯基，它们可自带有基团-NR14 3,-SiR14 3,-SR14 2或-OSiR14 3，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或R10与一个或多个R3,R4,R5或R6基团相结合，
Figure A9910516200091
其中n是1至20的整数，L是0至20的整数，X是O,=NR14,=CO,=PR14,=P(O)R14,=SO,=SO2或-S-，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，R15和R16是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子，或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10氟化烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C10氟化芳基，C6-C10芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，或是两个基团R15，两个基团R16或R15和R16各与同它们相连的原子形成一个或多个环，和M3是硅，锗或锌，R12和R13是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C20烷基，C1-C10烷氧基，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，它们可各自带有基团-NR14 3,-SR14 2,-SiR14 3,-OSiR14 3(其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基)或卤素，R23是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C25芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基或C7-C40芳基链烯基，或是一个或多个基团R23与一个或多个基团R15和R15和/或一个或多个基团R10,R11,R12和R13相结合，以及m是0至24的整数，其中对于M2是C,m是0和R11是CH2的情况来说，至少基团R4、R8、R10、R12、R13中的一个不是烷基和/或至少基团R3、R5、R6、R7和R9中的一个不是氢。
式Ⅰ的化合物中优选的是，M1是锆或铪，尤其是锆，R1和R2是相同的，并且表示C1-C3烷基或卤原子，尤其是氯，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同或不同的，并且是氢原子，C1-C10烷基或C6-C24芳基，或是两或多个相邻基团一起与同它们相连的原子形成一个芳族或脂族的烃环体系，R10是氢原子，C6-C24芳基或C1-C10烷基，尤其是C1-C4烷基，R11是其中n是1至8的整数，尤其是2至4的整数，R15和R16是相同或不同的，并且是氢或C1-C10烷基，或者是两个基团R15、两个基团R16或R15和R16一起与同它们相连的碳原子形成一个烃环体系，M2是碳，R12和R13是相同或不同的，并且是氢原子，C1-C10烷基，尤其C1-C4烷基，或C6-C10芳基以及m=0。
特别优选的是式Ⅰ的化合物，其中M1是锆，R1和R2是相同的，并且表示卤原子，尤其氯，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同或不同的，并且表示氢或C1-C4烷基如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基或异丁基；或C6-C14芳基如苯基或萘基；或R8和R9及R3和R4和/或R5和R6一起与同它们相连的原子形成一个芳烃环体系，尤其是一个六元环，它可以是被取代的，M2是碳原子，R10是C1-C6烷基，尤其是甲基，R11是-CH2-CH2-,R12和R13是相同或不同的，并且是甲基或苯基以及m=0。优选至少R3和R9基团之一，尤其至少基团R4、R5和R8之一不是氢，尤其当R11是-CH2-CH2-时更是如此。
本发明金属茂化合物的例子是：[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化铪，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化铬，[4-(η5-茚基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-茚基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-茚基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-茚基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛,[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-3’-甲基环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-芴基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-芴基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-芴基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-芴基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[4-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7,10,11,12,13-八氢-5,6-苯偶茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛,[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-3’-叙丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-茚基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-茚基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-茚基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-茚基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-茚基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-萘基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化钛，[5-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢芴基)]二氯化锆，[5-(η5-芴基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-芴基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-芴基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛，[5-(η5-芴基)-4,7,7-三苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[5-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛,[5-(η5-芴基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆,[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-三甲基甲硅烷墓-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-三甲墓甲硅烷基-环戊二烯基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-三甲基甲硅烷基-环戊二烯基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-(叔丁基-二甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-(叔丁基-二甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-(叔丁基-二甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-2-(叔丁基-二甲基硅烷基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-(叔丁基-二甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-2-(叔丁基-二甲基硅烷基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-三甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-三甲基甲硅烷基)-环戊二烯基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-苯基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苯基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-苯基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苯基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[ 4-(η5-3’-苯基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苯基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-苯基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苯基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[ 4-(η5-4’-甲基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-甲基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-甲基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7-二甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-叔丁基-环戊二烯基)-2-叔丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-2-叔丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-7-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-苄基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-7-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苄基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-7-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-苄基-环戊二烯基)-2-苄基-4,7,7-三甲基-7-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-苄基-环戊二烯基)-2-苄基-4,7,7-三甲基-7-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆,[4-(η5-环戊二烯基)-4-丁基-7,7-二甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4-丁基-7-甲基-7-丁基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4-甲基-7,7-二丁基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[ 4-(η5-环戊二烯基)-4-甲基-7-丁基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4-丁基-7-甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4-丁基-7,7-二甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4-丁基-7,7-二甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4-丁基-7-丁基-7-甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4-丁基-7-甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4-丁基-7-丁基-7-甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-4-丁基-7-甲基-7-苯基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(2-丙烯-1-基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(2-丙烯-1-基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-4’-叔丁基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环{3,3,1}壬基-B)丙基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆，[4-(η5-3’-乙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-乙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-乙基-环戊二烯基)-2-乙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-乙基-环戊二烯基)-2-乙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-2-丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-2-三甲基甲硅烷基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-茚基)-2-丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-2-(4,5,6,7-四氢)-茚基)-2-苯基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-甲基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢芴基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢芴基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢芴基]二氯化锆，[4-(η5-4’-异丙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢芴基]二氯化锆，[4-(η5-3’-丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-丁基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-丁基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-丁基-环戊二烯基)-2-丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-4’-丁基-环戊二烯基)-2-丁基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’,4’-二甲基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’,4’-二异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’,4’-二苯基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’,4’-二乙基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’,4’-二丁基-环戊二烯基)-2-异丙基-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化铬，[4-(η5-3’-甲基-4’-苯基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-乙基-4’-苯基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-异丙基-4’-苯基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基-4’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基-4’-萘基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，[4-(η5-3’-甲基-4’-丁基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆，
借助化合物[4-(η5-4’-甲基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-η5-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆来说明所述本发明化合物的名称。桥接该化合物两个环戊二烷基的环体系具有6个环碳原子(C4,C3,C6,C7,C8,C9)和三个甲基取代基。一个环戊二烯基简单地稠合到该环体系上，而第二个是作为取代基连到环体系上。
根据IUPAC名词汇编命名下述化合物。[η5-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-7-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]的癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-7-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-9-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]的癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-9-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[6.1.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-10-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-10-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-10-甲基-10-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-10-甲基-10-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-9-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.2.02.6]十一碳-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-9-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.2.02.6]十一碳-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-9-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.2.02.6]十一碳-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-9-甲基-9-(η5-环戊二烯基)三环[5.2.2.02.6]十一碳-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-10-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2.5-二烯基]二氯化钛，[η5-10-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-4-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-4-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-4,10-二甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-4,10-二甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-5-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.8]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-5-甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，[η5-5,10-二甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化钛，[η5-5,10-二甲基-10-(η5-3’-甲基-环戊二烯基)三环[5.2.1.02.6]癸-2,5-二烯基]二氯化锆，
通过借助下述式Ⅵ金属茂的反应示意图来说明本发明金属茂的制备。其中M4表示主族Ⅰa,Ⅱa或Ⅲa的金属。
Figure A9910516200361
按照文献已知的方法由双酮(Chem.Ber.114,1226(1981)ibid 109,3426(1976)；ibid 107,2453(1974))或酮醛制备式Ⅱ的二甲叉茂(J.Org.Chem.57(1992)2504；ibid,49(1984)；Chimia,46(1992)377)。
通过与金属有机化合物(象例如甲基锂，丁基锂，苯基锂)或格利尼雅试剂的转化来将二甲叉茂Ⅱ转化成式Ⅲ的配位体系。
通过用例如丁基锂脱质子化可将式Ⅲ的盐直接转化成式Ⅴ相应的二价阴离子化合物。化合物Ⅲ的水解生成双环戊二烯化合物Ⅳ，它以结构异构体混合物形式生成并用色层分离纯化。通过用例如丁基锂使Ⅳ两次脱质子化生成式Ⅴ的二价阴离子化合物。
原理上已知生成式Ⅵ桥接的金属茂的转化反应及所需络合物的离析。因此在惰性溶剂中式Ⅴ的二价阴离子与相应的金属卤化物象例如四氯化锆反应。还可由结构Ⅱ的二甲叉茂无需中间步骤分离直接合成式Ⅵ的金属茂。
适用的溶剂是脂族或芳族溶剂，象例如己烷或甲苯；醚类溶剂，象例如四氢呋喃或二乙醚；或卤代烃，象例如二氯甲烷；或卤代芳烃象例如邻二氯苯。
由文献已知的方法可将式Ⅳ的双环戊二烯基化合物(其中至少基团R3至R6之一及至少基团R7至R9之一是氢和至少基团R3至R9之一不是氢)转化成式Ⅳa或Ⅳb的甲叉茂。这可用下述反应示意图说明，其中R17,R18,R20和R21是相同或不同的并且如同R10所定义：
Figure A9910516200391
通过甲叉茂Ⅳa与式R19M5的金属有机化合物(其中R17,R18,R19,R20和R21是相同或不同的并且如同R10所定义；M5如M4所定义)的反应生成一价阴离子化合物Ⅲa。使用两当量R19M5直接生成二价阴离子化合物Ⅴa：
Figure A9910516200411
甲叉茂Ⅳb的转化相应于Ⅳa的转化，生成二价阴离子化合物Ⅴb
Figure A9910516200421
式Ⅴ的双环戊二烷基阴离子可与化合物R22pM6X反应，其中：M6是Ⅲ-Ⅴ主族的元素，X是离去基团如卤素，甲苯磺酸盐，Triflat,R22如同R10所定义，和P是1至5的整数。
由下述反应示意图来说明：
式Ⅶ的化合物(其中至少基团R3和R6之一及至少基团R7至R9之一是氢)可生成本发明的金属茂。
通过用例如丁基锂脱质子可使式Ⅲa的盐直接转化成相应的式Ⅴa的二价阴离子化合物。生成式Ⅰ桥接的金属茂的转化反应相应于由Ⅴ向Ⅵ的反应。
制造本发明金属茂化合物的另一种可能性在于，其上稠合有环戊二烯基的单或多环的环体系与例如环戊二烯基或茚基锂化合物反应，其中该单或多环的环体系带有官能团，该官能团可在取代反应中用作离去基团(象例如溴化物或甲苯磺酸盐)。
本发明的金属茂化合物适合在生产环烯烃共聚物中用作高活性催化剂组份。
因此，本发明还涉及一种通过在一种催化剂存在下聚合至少一种多环烯烃、至少一种无环1-烯烃和需要时一种或多种单环烯烃来生产环烯烃共聚物的方法，所述催化剂由至少一种助催化剂和至少一种立体刚性金属茂化合物组成，其中立体刚性金属茂化合物具有至少两个取代或未取代的环戊二烯基作为配位体，两个环戊二烯基经一个单或多环的环体系相互结合，其中至少一个环戊二烯基稠合在单或多环的环体系上。
在确定单或多环的环体系中环原子数时，稠合在环体系上的环戊二烯基的碳原子应计算在内，因为稠合，它们是环体系的一部分。在单或多环的环体系上的取代基不计算在内。
优选的是一个环戊二烯基作为取代基连在单或多环的环体系上(也就是说，环戊二烯基经共价键连在环体系上)，而另一个环戊二烯基稠合在单或多环的环体系上。
单或多环的环体系可以是芳族的，脂族的或芳族和脂族混合的，并且还可含有杂原子例如氮、氧、硫、硅或锗。优选含有6-40，特别优选6-20个环原子，尤其碳原子。单或多环的环体系还可带有取代基如C1-C40烃基。
稠合的环戊二烯基简单地(例如经环戊二烯环的1,2-或1,3-位)或多重地(例如经环戊二烯环的1,2,3-或1,2,3,4-位)，优选简单地稠合在单环或多环的环体系上。
本发明金属茂化合物的中心单元M1Rxn优选由过渡金属原子M1、尤其元素周期表Ⅲb、Ⅳb、Ⅴb或Ⅵb族过渡金属原子所构成，该原子带有n个取代基Rx，该取代其是相同或不同的，并且优选表示C1-C40烃基，卤原子，OH基团或氢原子。取代基Rx数和取代或未取代的环戊二烯基(配位体)数的总和等于过渡金属原子M1的化合价。
优选使用式Ⅰ的化合物
Figure A9910516200451
其中M1是元素周期表Ⅲb、Ⅳb、Ⅴb或Ⅵb的金属M2是碳，硅或锗，R1和R2是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C25芳氧基、C2-C10链烯基、C7-C40芳烷基或C7-C40芳基链烯基，OH基团，卤原子或NR14 2，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是R1和R2一起与同它们相连的原子形成环体系，
R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子，C1-C20烃基例如C1-C10烷基(它可以是卤化的)，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，或C8-C40芳基链烯基，-R14-SiR14 3-,-NR14 2-,-SiOR14 3-,-SiSR14 3-或-PR14 2-基团，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是两个或多个相邻基团R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9一起与同它们相连的原子形成环体系，它优选含有4-40、特别优选含6-15个碳原子，R10表示氢原子，或C1-C40烃基如C1-C20烷基，C1-C10烷氧基，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，或C8-C40芳基链烯基，它们-NR14 3,-SiR14 3,-SR14 2或-OSiR14 3,其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或R10与一个或多个R3,R4,R5或R6基团相结合，其中n是1至20的整数，L是0至20的整数，X是0,=NR14,=CO,=PR14,=P(O)R14,=SO,=SO2或-S-，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，R15和R16是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子，或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10氟化烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C10氟化芳基，C6-C10芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，或是两个基团R15，两个基团R16或R15和R16各与同它们相连的原子形成一个或多个环，和M3是硅，锗或锌，R12和R13是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C20烷基，C4-C10烷氧基，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，它们可各自带有基团-NR14 3,-SR14 2,-SiR14 3,-OSiR14 3(其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基)或卤素，R23是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C20芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基或C7-C40芳基，链烯基，或是一个或多个基团R23与一个或多个基团R15和R16和/或一个或多个基团R10,R11,R12和R13相结合，以及m是0至24的整数，其中对于M2是C,m是O和R11是CH2的情况来说，至少基团R4、R8、R10、R12、R13中的一个是不同的烷基和/或至少基团R3、R5、R6、R7和R9中的一个不同时是氢。
式Ⅰ的化合物中优选的是，M1是锆或铪，尤其是锆，R1和R2是相同的，并且表示C1-C3烷基或卤原子，尤其是氯，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同或不同的，并且是氢原子，C1-C10烷基或C6-C24芳基，或是两或多个相邻基团一起与同它们相连的原子形成一个芳族或脂族的烃环体系，R10是氢原子，C6-C24芳基或C1-C10烷基，尤其是C1-C4烷基，R11是
Figure A9910516200491
其中n是1至8的整数，尤其是2至4的整数，R15和R16是相同或不同的，并且是氢或C1-C10烷基，或者是两个基团R15、两个基团R16或R15和R16一起与同它们相连的碳原子形成一个烃环体系，M2是碳，R12和R13是相同或不同的，并且是氢原子，C1-C10烷基，尤其C1-C4烷基，或C6-C10芳基以及m=0。
特别优选的是式Ⅰ的化合物，其中M1是锆，R1和R2是相同的，并且表示卤原子，尤其氯，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同或不同的，并且表示氢或C1-C4烷基如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基或异丁基；或C6-C14芳基如苯基或萘基；或R8和R9及R3和R4和/或R5和R6一起与同它们相连的原子形成一个芳烃环体系，尤其是一个六元环，它可以是被取代的，M2是碳原子，R10是C1-C6烷基，尤其是甲基，R11是-CH2-CH2-，R12和R13是相同或不同的，并且是甲基或苯基以及m=O。
优选至少R3至R9基团之一，尤其至少基团R4、R5和R8之一不是氢，尤其当R11是-CH2-CH2-时更是如此。
在上述一览表中所列的是在本发明方法中可使用的金属茂的例子。此外，还可使用化合物例如(4-(η5-3-叔丁基-环戊二烯基)-4,6,6-三甲基-(η1-2-叔丁基-4,5-四氢并戊二烯))二氯化锆，(4-(η5-环戊二烯基)-4,6,6-三甲基(η5-4,5-四氢并戊二烯))二氯化锆，硅-双(η5-(2-丙二基)-环戊二烯基)二氯化锆，或锗-双(η5-(2-丙二基)-甲基环戊二烯基)二氯化锆。
在本发明方法中所用的金属茂对于制造环烯烃共聚物来说是高活性催化剂组份。
根据配位体的取代类型，本发明的金属茂可以是异构体的混合物。优选以纯异构体使用金属茂。在所有情况下使用外消旋体是足够的。
还可使用(+)或(-)形式的纯对映体。用纯对映体可生产一种光学活性的聚合物。
对于生产环烯烃共聚物来说，优选使用含至少一种金属茂和一种助催化剂的催化剂。还可以使用两种或多种金属茂化合物的混合物，尤其在制造反应器共混物或具有宽或多重分子量分布的环烯烃共聚物时更是如此。
作为助催化剂优选使用铝噁烷，它优选具有线型的式Ⅷa和/或环形的式Ⅷb
Figure A9910516200511
其中在式Ⅷa和Ⅷb中基团R8是相同或不同的，并且表示C1-C6烷基，C6-C18芳基，苄基或氢，P表示2至50的整数，优选10至35的整数。
优选基团R8是相同的并且表示甲基，异丁基，苯基或苄基，特别优选甲基。
如果基团R8是不同的，那么优选的是甲基和氢或者也可为甲基和异丁基，其中含有氢或异丁基优选的量为(基团R8的)0.01-40％。
根据已知方法以不同方式可制造铝噁烷。方法之一是例如，在惰性溶剂(例如甲苯)中铝烃化合物和/或氢化铝烃化合物与水(气态、固态、液态或结合水-例如作为结晶水)反应。为了生成具有不同烷基Ra的铝噁烷，按相应的所需组成将两种不同三烷基铝(AIR3+AIR’3)与水反应(S.PaSynkiewicz,Polyhedron 9(1990)429,EP-A 302 424)。铝噁烷准确的立体结构是不清楚的。
不依赖于生产方法，在所有铝噁烷溶液中以游离形式或加合物存在的未反应的铝原料化合物的含量总是在变化的。
还可以将铝噁烷载带在载体上，然后以被载带的形式作为悬浮液使用。已知多种载带方法(EP 578 838)，例如用硅胶作载体。
可以在加入到聚合反应中之前用助催化剂，尤其用铝噁烷预活化金属茂。
在溶液中进行过渡金属化合物的预活化。因此，优选在铝噁烷和惰性烃的溶液中溶解金属茂。作为惰性烃适宜的是脂族或芳族烃，优选使用甲苯。
以总溶液为基准计，溶液中铝噁烷的浓度在大约1％(重量)至饱和极限范围内。优选为5-30％(重量)。所用金属茂的浓度范围可相同，优选量为10-4至1mol/mol铝噁烷。预活化时间为5分钟至60小时，优选5至60分钟。操作温度为-78℃至100℃，优选0至70℃。
可使用金属茂进行预聚合反应。预聚合反应中优选使用聚合中所用的烯烃。
还可以在载体上载带金属茂。示例性适宜的载体是硅胶，氧化铝，固体铝噁烷或其它无机载体材料。适宜的载体材料还可以是细分散的聚烯烃粉末。
本发明方法的另一种实施方案在于，替代或除了铝噁烷之外，使用式BR3,RxNH4-xBR’4或R3PHBR’4的盐类化合物作为助催化剂。其中X=1、2或3；R=烷基或芳基，R优选具有1-20个碳原子并且是相同或不同的；R’=芳基，R’优选具有1-20个碳原子，是相同或不同的，并且还可以是氟化或部分氟化的。在该情况下催化剂由一种所述化合物与金属茂的反应产物所组成(EP-A277004)。
如果向反应混合物加入溶剂，那么所涉及的是所需惰性溶剂象例如脂族或环脂烃，汽油或氢化柴油馏分或甲苯。
优选以(外)消旋体形式使用金属茂。金属茂化合物的优选使用浓度以过渡金属计为每dm3反应器容积10-3-10-8，优选10-4-10-7mol过渡金属。铝噁烷使用浓度以铝含量计为每dm3反应器容积10-4-10-1，优选10-4-2×10-2mol。而原则上还可以是更高的浓度。
在本发明的方法中使用优选式Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ,ⅩⅢ或ⅩⅣ的一或多种多环烯烃；
Figure A9910516200531
式中R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31是相同或不同的并且表示氢原子或C1-C20烃基如C1-C8烷基或C6-C10芳基，或两个或多个基团R24-R31一起形成C4-C40环体系，其中相同的基团R24-R31在不同的式中可以具有不同的含义。特别优选的是式Ⅷ或Ⅹ的环烯烃，其中R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31是相同或不同的并且表示氢原子或C1-C20烃基，尤其C6-C10芳基或C1-C8烷基，其中相同的基团R24-R31在不同的式中可以具有不同的含义。
需要时在制造环烯烃共聚物时还可使用式ⅩⅤ的单环烯烃：式中n是2至10的数。
此外，在制造环烯烃共聚物时使用一种或多种优选式ⅩⅥ的无环1-烯烃：
Figure A9910516200562
式中R32、R33、R34和R35是相同或不同的并且表示氢原子或C1-C20烃基，优选C6-C10芳基和C1-C9烷基。而优选的是乙烯。
尤其生产优选式Ⅸ和Ⅺ的多环烯烃与乙烯的共聚物。
特别优选的多环烯烃是降冰片烯和四环十二烯，它们可以被(C1-C6)-烷基取代。它们优选与乙烯共聚合；特别重要的是乙烯/降冰片烯共聚物。
以总单体量为基准计，多环烯烃的用量为0.1-99.9％(重量)，单环烯烃的用量为0-99.9％(重量)，和无环烯烃的用量为0.1-99.9％(重量)。
在给定压力和给定温度条件下，所用无环烯烃的浓度由其在反应介质中的溶解度得出。
作为多环烯烃，单环烯烃和无环烯烃还可以理解为各类型的两种或多种烯烃的混合物。也就是说，根据本发明的方法，除了多环二元共聚物外还可生产三元或多元共聚物。根据本发明的方法还可以得到单环烯烃和无环烯烃的共聚物。
单环烯烃中优选的是环戊二烯，它可以是被取代的。
优选在温度为-78至150℃、尤其0至100℃，和压力为0.01至64巴的条件下实施本发明的方法。
在液体环烯烃本身中或在环烯烃溶液中进行聚合反应，其中有利的压力超过1巴。
在共聚物生产中，多环烯烃对所用开链烯烃的摩尔比可在很宽范围内变化。优选环烯烃对开链烯烃的摩尔比为3∶1至100∶1。通过选择聚合温度，通过催化剂组分的浓度和所用的摩尔比或气态开链烯烃的压力可以几乎任意调节共聚单体的构成比率。优选环组份的构成比率在20和80mol％之间，而特别优选环组分的构成比率在40和60mol％之间。
可以多步进行聚合反应，其中还可生成嵌段共聚物(EP 560 090)。
用已知方法，通过注入氢，催化剂浓度的变化或温度变化来调节生成聚合物的平均分子量。
具有值为1.9至3.5的环烯烃共聚物的多分散性Mw/Mn是相当窄的，由此导致的结果是它特别适合于压铸。
用本发明方法可生产非晶质环烯烃共聚物，它不含部分结晶的乙烯聚合物。共聚物是透明的，硬的和可热塑加工的。断裂应力(根据DIN 53457)在50至100MPa范围内，优选在55和70MPa之间。不仅在挤出而且在压铸时在温度为300℃时未发现分解反应或粘度裂解。
本发明制成的环烯烃共聚物特别适合于生产模制体如挤出部件(例如膜，软管，管，条和纤维)或任意形状和尺寸的压铸件。膜可以是挤出膜，砑光膜，铸膜，单或双轴定向膜或多层膜，并且特别适合于作食品包装膜或疱包覆。它们具有高防水作用和低气体渗透性。本发明生产的环烯烃共聚物还适于作其聚合物膜(尤其聚烯烃膜如聚丙烯膜或聚乙烯膜)的添加剂，例如为改善流动性，改善可涂漆性，影响E-模量和生产不透明膜为目的而用它作添加剂。
本发明生产的环烯烃共聚物的一个重要性能是它的透明性。因此，特别对由环烯烃共聚物构成的挤出或压铸部件的光学用途具有很大意义。在下述实施例中描述的反应产物的用阿贝折射仪和混合光测定的折射率在1.520和1.555范围内。由于折射率很接近于无铅玻璃(η=1.51)，因此作为玻璃代用品，本发明的产品有许多用途，象例如透镜，棱镜，光数据存储器磁盘、致密盘的支承板或膜，太阳能电池的盖或聚焦片，能量光学系统(Leistungsoptik)的盖或分光板，纤维或膜形式的光波导体。
在冲击韧性改性体中，本发明生产的环烯烃共聚物可在不同的技术领域中用作结构材料(EP 566 988)。
本发明得到的环烯烃共聚物还可用于制造聚合物合金。可以在熔融物或溶液中制造合金。合金均具有确定用途的组份间适宜性能的结合。可用于与本发明环烯烃共聚物制造合金的优选是下述聚合物：聚乙烯，聚丙烯，(乙烯-丙烯)共聚物，聚丁烯，聚(4-甲基-1-戊烯)，聚异戊二烯，聚异丁烯，天然橡胶，聚甲基丙烯酸甲酯，其它的聚甲基丙烯酸酯，聚丙烯酸酯，(丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯)共聚物，聚苯乙烯，(苯乙烯-丙烯腈)共聚物，双酚-A-聚碳酸酯，其它的聚碳酸酯，芳烃聚酯碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，非晶形聚芳基化合物，尼龙-6，尼龙-66，其它聚酰胺，聚芳基酰胺，聚醚酮，聚甲醛，聚氧乙烯，聚氨基甲酸乙酯，聚砜，聚醚砜，聚偏氟乙烯。
本发明的方法尤其以高活性提供具有高断裂强度的透明环烯烃共聚物。
用DSC(差示扫描量热法)以20℃/分的加热速率测定在下述例子中所述的玻璃化温度。根据DIN 53728得到所述的粘度值。在拉伸应变试验中测定机械性能(DIN 53457,Instron 4302)。
以每时间单位和每毫摩尔金属茂生成的聚合物来作为衡量催化剂活性的单位：总体说明：在排除空气和湿气及在氩气保护(Schlenk技术)条件下进行有机金属化合物的制备和操作。在使用前通过经一种适宜干燥剂多小时沸腾并接着在氩气下蒸馏来纯化所有需用的溶剂。
按照文献已知的方法制备作为原料化合物用的双酮和酮醛。通过二聚物的裂化得到环戊二烯和甲基环戊二烯并在-35℃储存。
通过用H2SO4裂解试样并在标准条件下测定生成水解气体的体积以及通过按Schwarzenbach在溶解试样中铝的配位滴定来得到Al/CH3-比例。
用1H-NMR,13C-NMR和红外光谱来表明化合物的特性。
下述实施例用于说明本发明而无限制作用。A．双甲叉茂Ⅱ的制备例1a:2,5-双(2,4-亚环戊二烯-1-基)己烷的合成
按照改进的反应规程[a]，将11.0g(96.3mmol)2,5-己二酮和12.7g(193mmol)新裂解的环戊二烯溶解在60ml甲醇中，冷却到0℃并与8.60g(121mmol)吡咯烷混合。在0℃搅拌90分钟后，用5ml冰醋酸和50ml水水解反应溶液，两次每次用70ml二乙醚萃取，并用饱和氯化钠溶液洗涤纯化的有机相。经硫酸镁干燥并在真空中除去溶剂之后得到18.0g(89％)二甲叉茂作为橙红色油质残留物。[a]=M.S.Erickson,J.M.Cronan,J.G.Garcia,M.L.
Mclaughlin,J.Org.Chem.57(1992)2504-2508。K.J.
stone,R.D.Little,J.Org,Chem.49(1984)1849-1853。例1b:2,5-双(亚环戊-2,4-二烯-1-基)十一烷的合成
将由3.50g(19.9mmol),2,5-十一烷二酮在100ml甲醇和10ml四氢呋喃中组成的溶液冷却到0℃并用3.92(3.14g,47.5mmol)新裂解的环戊二烯混合。然后，向橙红色澄清的反应溶液中在10分钟内滴加6.28ml(5.4g,76.0mmol)新蒸馏的吡咯烷。由此反应溶液在10分钟内变成深红色。接着升到室温并再搅拌3天以使反应充分。为了加工用4ml冰醋酸中和吡咯烷并用100ml水水解。萃取2次，每次用100ml戊烷，用饱和氯化钠水溶液多次洗涤纯化的有机相并经硫酸镁干燥。在真空中除去溶剂后得到亚环戊二烯基(2)，粗产率为78％(4.16g)的深红色油。
以用三乙胺失活的硅胶酸和戊烷∶二乙醚(100∶1)为洗脱溶剂混合物通过柱色谱提纯得到橙色油的二甲叉茂。B、桥接双环戊二烯基阴离子Ⅴ的合成例2：4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二锂的合成
在0℃和强烈搅拌条件下，向10.0g(47.5mmol)2,5-双(2,4-亚环戊二烯-1-基)己烷在150ml二乙醚的溶液中缓慢滴加62.4ml(99.8mmol)醚的1.60M甲基锂溶液。升到室温并在搅拌24小时后得到米色沉淀物。过滤(abfritten)并用戊烷多次洗涤后得到13.2g(89％)二锂盐米色粉末，它与一摩尔当量二乙醚配合。例34-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二锂的合成
在0℃向7.10g(33.7mmol)二甲叉茂(例1)在100ml二乙醚的溶液中滴加醚的苯基锂溶液(83.4ml,74.3mol,0.89M二乙醚溶液)。大约5分钟后开始析出米色沉淀物。升到室温并在25℃再搅拌12小时。过滤，用戊烷多次洗涤和以油泵真空干燥后得到米色二锂盐，很易水解的粉末，产率82％(10.3g)。例44-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二锂的合成
将15.0g(71.3mmol)双甲叉茂(例1)溶在100ml二乙醚中的溶液冷却到-30℃，并在强烈搅拌下缓慢地与94m1(150mmol)1.60M正丁基锂在己烷中的溶液混合。生成柠檬黄色沉淀物。升到室温并再搅拌24小时以使反应充分。此后过滤出析出的沉淀物，用戊烷多次洗涤并以油泵真空干燥。得到23.0g(91％)米色二锂盐，很易水解的粉末再与一摩尔当量二乙醚配合。C：桥接环戊二烯Ⅳ的合成例57-环戊二烯基-4,4,7-三甲基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成
在0℃向7.35g(23.5mmol)二锂盐(例2)在50ml二乙醚的悬浮液中滴加50ml脱气水。米色悬浮液立刻消失并得到澄清的橙色二乙醚相。接着在分液漏斗中分离各相，再2次每次用25ml二乙醚萃取水相，用20ml饱和氯化钠溶液洗涤提纯的有机相。经硫酸镁干燥和真空脱去溶剂后分离出5.1g(96％)作为橙红色油的水解产物。例67-环戊二烯基-4,7-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成
通过缓慢加入20ml脱气水来水解冷却到0℃的3.64g(9.72mmol)二锂盐(例3)在50ml二乙醚中的黄色悬浮液。悬浮液消失并得到橙色澄清的反应溶液。两次每次用20ml二乙醚萃取后用饱和氯化钠水溶液多次洗涤提纯的有机相并用硫酸镁干燥。接着真空脱除溶剂，分离出橙色油的水解产物，94％产率(2.62g)。例7：7-环戊二烯基-4,7-二甲基-4-丁基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成
通过缓慢加入20ml脱气水来水解冷却到0℃的5.00g(17,33mmol)二锂盐(例4)在50ml二乙醚中的黄色悬浮液。悬浮液消失并得到橙色澄清的反应溶液。两次每次用20ml二乙醚萃取后用饱和氯化钠水溶液多次洗涤提纯的有机相并用硫酸镁干燥。接着真空脱除溶剂，分离出作为橙色油的水解产物，96％产率(4.59g)。D、通过后来引入取代基(引入不同的基团R13,R17,R18,R20,R21)合成桥接的环戊二烯-甲叉茂配位体Ⅳa例8a7-(3’-异亚丙基-环戊-1,4-二烯基)-4,4,7-三甲基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成
在70ml甲醇中溶解7.70g(34.0mmol)环戊二烯基四氢茚基(例5)并冷却到0℃。接着依次用2.96g(51.0mmol)丙酮和4.83g(68.0mmol)吡咯烷混合橙红色反应溶液。在0℃搅拌5小时后再在室温搅拌2小时以使反应充分，然后再添加4ml冰酸酸中断反应。红色澄清的反应溶液用200ml水来水解，并3次每次用50ml二乙醚萃取黄色悬浮液。用饱和氯化钠水溶液多次洗涤纯化的有机相并经硫酸镁干燥之后，得到作为橙红色蜡状残留物的甲叉茂，产率为88％(8.00g)。例8b4-环戊二烯基-4,7-二甲基-7-烯丙基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成
在0℃于1小时内在强烈搅拌下向16.8g(79.8mmol)2,5-双(2,4-亚环戊二烯-1-基)己烷(例1)溶解在100ml二乙醚和50ml四氢呋喃中的溶液中滴加293ml 0.6M烯丙基格利雅试剂(175mmol)在二乙醚中的溶液。添加完毕后，在室温下搅拌过夜，再将橙黄色悬浮液冷却到0℃并用饱和氯化铵水溶液小心地水解。分离有机相，3次每次用50ml饱和氯化钠水溶液洗涤并接着经硫酸镁干燥。油真空泵脱除溶剂得到作为橙色油的17.5g产物(87％)。E、二价阴离子络合物Ⅴa的合成例9a4-[3’-叔丁基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(η5-四氢茚基)二锂的合成
在0℃于四氢茚基甲叉茂(例8)与醚的甲基锂(2当量)的反应中几秒钟后得到深黄色沉淀物。在室温再搅拌12小时，过滤(abfritten)，用戊烷洗涤和用油泵真空干燥后得到二锂盐，它不再描述特性而真接继续反应。例9b[4-(η5-环戊二烯基)4,7-二甲基-7-烯丙基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二锂的合成
将10.5g烯丙基格利雅产物(例10)溶解在100ml二乙醚中，冷却到0℃并与57.6ml正丁基锂溶液(1.60M在己烷中，92.0mmol)滴加混合。在室温搅拌18小时后过滤出米黄色残留物，用戊烷多次洗涤并用油泵真空干燥。以所述产率分离出作为米黄色固体的二锂盐并再与一当量二乙醚配合。F、式Ⅰ金属茂的合成例104-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆的合成
向冷却到-78℃的9.58g(30.7mmol)二锂化合物(例2)在200ml甲苯中的悬浮液中在10分钟内分份添加7.50g(32.2mmol)四氯化锆。在室温搅拌50小时后，滤出沉淀物，并真空浓缩橙色滤液至干燥。用戊烷多次洗涤后得到4.38g作为橙黄色粉末的二氯化锆茂，粗产率为37％。为了纯化，橙黄色粉末在循环滤板(Umlauffritte)中用戊烷萃取多天，用油泵真空除去溶剂后得到1.70g作为黄色粉末的二氯化锆茂，Fp.:223℃(Zers.,DSC)。例114-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化钛的合成
将5.46g(17.5mmol)二锂醚合物(例2)在200ml甲苯中的悬浮液冷却到-78℃并与3.3g(17.5mmol)四氯化钛混合。反应溶液立刻成为深红色。在室温搅拌30小时，滤去未溶解物，用油泵真空浓缩深红色甲苯相至干燥。用戊烷多次洗涤后得到1.85g二氯化钛茂，棕米色粉末。接着在循环滤板(Umlaffrilte)中用戊烷多天萃取粗产物，脱除溶剂后得到作为棕色固体的二氯化钛茂，产率13％(780mg),Fp.:259℃(Zers.,DSD)。例12由2,5-双(2,4-亚环戊二烯-1-基)己烷合成[4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆
在0℃于强烈搅拌下向10.0g(47.5mmol)2,5-双(2,4-亚环戊二烯-1-基)己烷(例1)在150ml甲苯中的溶液中缓慢加入62.4ml(99.8mmol)醚的1.60M甲基锂溶液，添加结束后在室温搅拌24小时，接着冷却到-30℃并加入9.32g(40mmol)四氯化锆。在室温搅拌30小时后过滤出LiCl，并真空浓缩以干燥滤液。用戊烷多次洗涤后得到4.02g(26％)二氯化锆。例134-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-苯基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆的两种非对映体的合成
冷却到-78℃的4.37g(11.7mmol)二锂盐(例3)在200ml甲苯的悬浮液与2.72g(11.7mmol)四氯化锆一份一份地混合。加热到室温并将该橙色悬浮液在20℃再搅拌20小时。过滤(abfritten)后在油泵真空下从滤液中除去溶剂，并通过在20ml戊烷中强烈搅拌粉化橙红色油状残留物。接着真空除去戊烷后得到2.64g(50％)作为黄橙色粉末的二氯化锆。
借助粗产物的1H-NMR光谱估计非对映体的比例为约8∶1。例144-(η5-环戊二烯基)4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化铬的两种非对映体的合成
将7.80g(22.0mmol)二锂盐(例4)在200ml甲苯中的悬浮液冷却到-78℃并与5.10g(22.0mmol)四氯化锆一份一份地混合。加热到室温并将该黄橙色悬浮液再搅拌48小时。滤去未溶解的物质并在油泵真空下除去溶剂。通过用戊烷强烈搅拌来粉化红橙色油，由此得到粗产率为30％(2.72g)的二氯化锆茂。
在循环滤板中用戊烷多天萃取粗产物来进行纯化。细黄色沉淀物的1H-NMR光谱表明两种信号组，其比率为15∶1。在-30℃存放后，从黄色虹吸抽出的滤液中离析出一些结晶。这些二氯化锆茂的纯非对应体的结晶(PR,4R,7R-4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆)可以在1H-NMR中排列具体的信号组。由戊烷溶液结晶出的结晶相当于最少形成的非对映体。还可从1.35g(14％)黄色细粉末中离析出结晶，其中在少量二氯甲烷中溶解大约100mg粉末并通过在溶液中戊烷的扩散非常缓慢地析出结晶。该主产物是其它非对映体。例154-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化铪的合成
向冷却到-78℃的2.00g(5.64mmol)二锂盐(例4)在150ml甲苯中的悬浮液中加入1.81g(5.65mmol)四氯化铪。将该橙色悬浮液加热到室温并再搅拌2天以使反应充分。接着滤去不溶解物并用油泵真空浓缩以干燥橙红色滤液。用30ml戊烷混合该橙红色残留物并经一夜强烈搅拌。真空除去溶剂后得到作为米色粉末的粗产物产率为700mg(24％)的二氯化铪茂。在粗产物的1H-NMR光谱中仅能发现一种非对映体。例164-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-丁基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化钛的两种非对映体的合成
将5.95g(16.8mmol)二锂盐(例4)悬浮在120ml甲苯中，在-78℃加入3.18g(16.8mmol)四氯化钛时该米色悬浮液立刻变成深红色。该悬浮液在室温再搅拌36小时，分离沉淀物并油泵真空浓缩以干燥深红色滤液。由此得到作为棕红色粉末的二氯化钛茂的两种对映体，粗产量为1.54g(％)。在粗产物的1H-NMR光谱中确定两种非对应体的倍号比为8∶1。在循环滤板中用戊烷萃取棕红色粉末多天，从滤液中产生棕色沉淀物。在1H-NMR光谱中确定，戊烷溶液含有比例为1∶1的两种异构体(150mg,2.3％),而棕色粉末(720mg,11％)几乎是纯非对应体。例17{4-[3’-叔丁基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-二甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)}二氯化钛的合成
将2.84g(7.71mmol)二锂盐(例9)悬浮在150ml甲苯中得到悬浮液并将其冷却到-78℃。一份一份地添加1.79g(7.71mmol)四氯化锆后，加热到室温并再搅拌48小时。接着分离不溶解物，油泵真空浓缩有机甲苯相并通过在戊烷中强烈搅拌粉化橙红色油。由此得到作为橙黄色粉末的局部异构体的二氯化锆茂，粗产率为23％(787mg)。在粗产物的1H-NMR光谱中发现两种异构体的信号比为1∶1。通过在循环滤板中用戊烷萃取橙黄色粉末得到370mg(11％)比例为1∶1的二氯化锆茂。G、二烷基金属茂络合物的合成例184-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二甲基锆的合成
根据文献规程[b]，在-78℃向1.03g(2.66mmol)二氯化锆茂(例10)在50ml二乙醚中的悬浮液中缓慢滴加3.30ml(5.33mmol,1.60M)的醚的甲基锂溶液。在冷浴中缓慢地升到室温并在室温再搅拌5小时。真空除去溶剂并用3×50ml戊烷萃取无色残留物。浓缩合并的戊烷溶液并保存在-25℃以便结晶。在虹吸出溶剂并在油泵真空下干燥之后得到700mg(76％)作为无色结晶粉末的二甲基锆茂。[b]E.Samuel,M.D.Raush,J.Am.Chem.Soc.95(1973)6263。例19[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(2-丙烯-1-基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化钛的两种非对映体的合成
将2.45g(7.24mmol)二锂化合物(例9b)溶解在80ml四氢呋喃中得到橙色澄清溶液，接着将它冷却到-78℃并与2.42g(7.24mmol)四氯化钛-双-THF加合物混合。由此反应混合物立刻变成深红色。加热到室温并再搅拌2天。真空除去溶剂后得到棕色粉末。通过在循环滤板(Umlauffritte)中粗产物的戊烷萃取，分离出0.22g(9％)作为棕色粉末的两种烯丙基钛茂。在1H-NMR光谱中发现非对映体比为2∶1的两种产物。例20[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(2-丙烯-1-基)-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆的两种非对映体的合成
将7.56g(22.3mmol)二锂化合物(例9b)悬浮在200ml甲苯中并冷却到-78℃。向它一份一份地加入5.21g(22.3mmol)四氯化锆。在-78℃保持30分钟后在4小时内升到室温并再搅拌12小时。橙色悬浮液仅经G4-滤板(Fritte)过滤，残留物两次每次用30ml甲苯洗涤并在油真空泵下浓缩至干燥。由此得到橙红色油，它可通过加入50ml戊烷并接着强烈搅拌来粉化。真空除去溶剂后得到作为黄橙色粉末状的烯丙基锆茂，粗产量为5.04g(55％)。通过在循环滤板中用100ml戊烷多次萃取分离出2.34g(26％)作为黄色粉末的烯丙基锆茂；Fp.:99℃(DSC)。
在1H-NMR光谱中发现非对映体比为1.5∶1的两种产物23a和23b。例21[4-(η5-环戊二烯基)-4,7-二甲基-7-(3-(9-硼双环)壬基-B)丙基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]二氯化锆的两种非对映体的合成
将210mg(0.51mmol)烯丙基二氯化铬(例20)溶解在50ml甲苯中并在室温下与62mg(0.51mmol)9-BBN混合。在室温搅拌36小时，真空除去溶剂并用30ml二乙醚粉化橙色油。将澄清溶液浓缩到10ml并多小时冷却到-30℃，由此得到作为橙黄色粉末的208mg(78％)非对映体；Fp.:74℃(DSC)。例227-(3’-异丙基-环戊二烯基)-4,4,7-三甲基-4,5,6,7-四氢-1H-茚的合成a){4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)}二氯化锆的合成
在室温下向2.17g(57.3mmol)氢化锂铝在100ml二乙醚中的悬浮液中滴加6.11g(22.9mmol)四氢茚基甲叉茂(例8a)在20ml二乙醚中的溶液。强烈但不太猛的放热反应之后，在回流下加热该橙色悬浮液3小时，接着在冰浴中冷却到0℃并用冰水小心水解，其中白色、容积大的沉淀物再2次每次用50ml二乙醚和用氯化钠水溶液洗涤提纯的有机相。然后经硫酸镁干燥和在真空下除去溶剂之后得到5.63g(92％)作为橙色油的异丙基取代的柄型配位体。
该产物由多数双键异构体组成，即仅可粗略排列1H-NMR光谱的信号组。b){4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)}二锂的合成
将4.21g(15.7mmol)异丙基取代的配位体溶解在70ml二乙醚中并在0℃用21.6mol(34.5mmol)1.60M甲基锂溶液滴加混合。该溶液迅速脱色同时生成白色沉淀物。滴加结束后在室温再搅拌15小时。接着过滤出沉淀物并2次每次用15ml二乙醚洗涤。得到5.20g(93％)对空气极敏感的作为米色粉末的二锂盐，它含有一摩尔当量的二乙醚。c){4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)}二氯化锆的合成
向冷却到-78℃的5.20g(14.7mmol)二锂盐在200ml甲苯中的悬浮液中缓慢添加3.40g(14.6mmol)四氯化锆。在室温搅拌24小时生成的米色悬浮液，分离出不溶解物并在油真空泵下将橙色澄清的滤液浓缩到大约50ml。甲苯相的1H-NMR分光光谱测量试验得到的结果，发现两种非对映体的比例为1∶1。通过添加20ml戊烷和在-20℃冰箱中存放产生黄色固体(1.42g),一种非对映体明显增加(8∶1)。与此相应地在甲苯相中发现另一种非对映体以相反比例增加(1.62g)，总产率49％。
将大约100mg生成的黄色粉末溶解在二氯甲烷中，在接着于该溶液中戊烷缓慢扩散之后得到能用x射线测结构的结晶，它可归于(4R*-{4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-PR*-四氢茚基)}二氯化锆非对映体。例23{4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-[2-异丙基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)}二氯化锆的合成a)由2-异丙基茚-4-[3’-异丙基茚-环戊-1’,4’-二烯基)-4,7,7-三甲基-(4,5,6,7-四氢-2H-茚)合成4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(2-异丙基-4,5,6,7-四氢-1H-茚)
将8.32g(34.2mmol)“一甲叉茂”(例8a)溶解在50ml甲醇和20ml戊烷组成的混合物中，得到橙红色澄清溶液并冷却到0℃。通过逐渐添加2.61g(3.31ml,45.0mmol)丙酮和6.08g(7.10ml,85.5mmol)吡咯烷使反应溶液在30分钟后变成深红色。在室温搅拌7天后，反应混合物相继与5ml冰醋酸、150ml水和50ml戊烷混合。两次用戊烷振摇萃取水相后，合并的有机相多次用饱和氯化钠水溶液洗涤并经硫酸镁干燥。在油泵真空下脱除溶剂，分离出作为红色油的粗产量为9.04g(86％)的二甲叉茂。
将一部分红色油溶解在戊烷中并在用三乙胺钝化之前在硅胶柱(Merck,60筛目)上进行色层分离。用戊烷∶二乙醚(100∶5)混合物作为运行介质(总产率＜10％)。b)4-(3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(2-异丙基-4,5,6,7-四氢-1H-茚)的合成
在带有强度冷却器和滴液漏斗的一个三颈烧瓶中放入3.03g(80.0mmol)在100ml二乙醚中的氢化锂铝，在强烈搅拌和室温下用6.47g(21.1mmol)溶解在50ml二乙醚中的二甲叉茂滴加式混合。添加结束后将该混合物在回流下再加热5小时，接着用100ml水小心水解。由此得到灰色氧化铝沉淀物和黄色二乙醚相。将它倾折，灰色沉淀物再用二乙醚多次萃取并用饱和氯化钠水溶液洗涤合并的二乙醚相。经硫酸镁干燥和真空脱除溶剂之后，留下6.25g(96％)橙红油状还原的二甲叉茂，不用再提纯用于反应。c)经2,5-双[(异丙基)亚环戊-1,4-二烯-1-基]己烷合成4-(3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(2-异丙基-四氢-1H-茚)
在室温下向由2.78ml(2.71g,23.8mmol)2,5-己二酮和4.00g(47.6mmol)异丙基环戊二烯在50ml甲醇中组成的溶液中滴加5.90ml(5.07g,71.3mmol)新蒸馏出的吡咯烷。由此反应溶液立刻变成深红色并在0℃再搅拌15小时。为了加工通过添加2ml冰醋酸在100ml水中的溶液来中和吡咯烷。2次每次用100ml二乙醚萃取，用饱和氯化钠水溶液多次洗涤合并的有机相并经硫酸镁干燥。真空除去溶剂后得到深红色油状二甲叉茂，粗产率为75％(5.20g)。
通过在三乙胺钝化的硅胶柱(戊烷∶三乙胺=100∶1)上柱色谱处理来进行二甲叉茂的纯化。用戊烷∶二乙醚比例为1∶1的溶剂混合物作为运行介质，由此分离出1.72g红色油状二甲叉茂(25％)。d)4-(3’-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(2-异丙基-4,5,6,7-四氢-1H-茚)的合成
将600mg(2.04mmol)双异丙基取代的二甲叉茂(例23b)溶解在10ml二乙醚中并且在0℃与2.55ml醚的1.60M甲基锂溶液缓慢混合。升到室温并在24小时后得到橙色悬浮液，冷却到0℃再用10ml水水解。用20ml二乙醚萃取和经硫酸镁干燥后得到520mg橙色油状环化的产物，产率为82％。e){4-[3’-异丙基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-[2-异丙基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]}二氯化锆的合成
在0℃向500mg(1.61mmol)双异丙基取代的化合物(例23a或例23b)在20ml戊烷中的溶液中滴加2.00ml(3.22mmol)1.60M醚的甲基锂溶液。升到室温和在12小时后得到混浊的橙色悬浮液。将它冷却到-78℃并与373mg(1.61mmol)四氯化锆混合。在室温搅拌24小时后过滤出不溶物并真空除去溶剂。得到橙色粉末状柄型锆茂的两种非对映体，粗产量为300mg(40％)。在1H-NMR光谱中发现比例为1∶1的两种非对映体的谐振信号(根据异丙基基团确定)。例24{4-[3’-三甲基甲硅烷基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-[2-三甲基甲硅烷基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]}二氯化锆的合成a)7-[3’-三甲基甲硅烷基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-(2-三甲基甲硅烷基-4,5,6,7-四氢-1H-茚)的合成
将6.81g(21.8mmol)二锂醚合物(例2)在50ml四氢呋喃中的溶液冷却到0℃并滴加式用5.50ml(4.74g,43.6mmol)三甲基甲硅烷基氯化物混合。经一夜升到室温，得到橙色混浊的悬浮液。通过添加50ml脱气水将它水解并接着用石油醚萃取。经硫酸镁干燥和真空脱除溶剂后得到红橙色油状物6.54g(81％)。b){4-[3’-三甲基甲硅烷基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-[2-三甲基甲硅烷基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]}二锂的合成
将冷却到0℃的3.30g(8.90mmol)双三甲基甲硅烷基取代的化合物在40ml戊烷中的溶液用11.1ml(17.8mmol)1.60M醚的甲基锂溶液滴加式混合。由此在气体发生下得到白色沉淀物。在室温再搅拌24小时以使反应充分，过滤出白色沉淀物并用戊烷洗涤。油泵真空下干燥后得到白色自燃残留物，产率为76％(2.60g)。c){4-[3’-三甲基甲硅烷基-(η5-环戊二烯基)]-4,7,7-三甲基-[2-三甲基甲硅烷基(η5-4,5,6,7-四氢茚基)]}二氯化锆的合成
向冷却到-78℃的2.609(6.79mmol)双三甲基甲硅烷基取代的二锂盐在100ml甲苯中的悬浮液中一份一份地添加1.58g(6.79mmol)四氯化锆。升到室温并在搅拌24小时后得到橙色悬浮液。分离出不溶物后，浓缩溶剂至干燥，由此得到红色油。通过添加20ml戊烷和接着加工可得到橙色粉末状柄型锆茂的两种非对映体，粗产量为1.54g(43％),Fp.:151℃(Zers.,DSC)。聚合实施例例A
在一个先用乙烯彻底地清扫过的1.5dm3高压釜中，加入600cm3降冰片烯在甲苯中的85％(重量)的溶液。通过乙烯(18巴)的多倍加压用乙烯使溶液饱和。在这样准备的反应器中，以逆流加入5cm3甲苯的甲基铝噁烷溶液(10.1％(重量)按冰点降低法测定的摩尔质量为1300g/mol的甲基铝噁烷溶液)并在70℃搅拌30分钟。15分钟预活化之后加入1.0mg4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆在5cm3甲苯的铝噁烷溶液中形成的溶液。(在氢调节的情况下在该处压入氢)。
在搅拌(750UPM)下于70℃聚合一小时，其中乙烯压力通过后补充保持在18.0巴。
反应时间结束后，将聚合混合物排入到一容器中并立刻加入5dm3丙酮，搅拌10分钟，接着过滤生成的产物。轮流用10％盐酸和丙酮洗涤滤饼各三次。接着用水中性洗涤，残留物悬浮在丙酮中并重新过滤。这样纯化的聚合物在80℃真空下(0.2巴)干燥15小时。
干燥后得到224g无色聚合物，它的玻璃化温度为179℃，粘度值为52cm3/g，断裂应力为59MPa和断裂伸长为3.1％。活性A*为80512g聚合物/h×mmol。例B(比较例)
按照例1的方法，但使用亚异丙基(环戊二烯基)(1-茚基)二氯化锆作为金属茂。得到89g聚合物，它具有玻璃化温度150℃，粘度值57cm3/g，断裂应力为61MPa和断裂伸长3.3％。活性A*为34000g聚合物/h×mmol。例C
在预先用乙烯彻底清扫过的1.5dm3高压釜中，加入600cm3降冰片烯在甲苯中的85％(重量)的溶液。通过乙烯的多倍加压(18巴)用乙烯饱和溶液。在如此备好的反应器中以逆流加入5cm3甲苯的甲基铝噁烷溶液(10.1％(重量)按冰点降低法测定的摩尔质量为1300g/mol的甲基铝噁烷溶液)并在80℃搅拌30分钟。15分钟预活化之后加入1.0mg 4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆在5cm3甲苯的铝噁烷溶液中形成的溶液。(在氢调节的情况下在该处压入氢)。
在搅拌(750UPM)下聚合一小时，其中乙烯压力由后补充保持在17.8巴和反应器内的温度保持在80℃。
反应时间结束后，将聚合混合物排入到一容器中并立刻加入5cm3丙酮，搅拌10分钟，接着过滤生成的产物。轮流用10％盐酸和丙酮洗涤滤饼各三次。接着用水中性洗涤，残留物悬浮在丙酮中并重新过滤。这样纯化的聚合物在80℃真空下(0.2巴)干燥15小时。
干燥后得到16.0g无色聚合物，它的玻璃化温度为145℃，粘度值为156cm3/g，断裂应力为64MPa和断裂伸长为3.1％。活性A*为68300g聚合物/h×mmol。例D
在预先用乙烯彻底清扫过的1.5dm3高压釜中，加入600cm3降冰片烯在甲苯中的50％(重量)的溶液。通过乙烯的多倍加压(18巴)用乙烯饱和该溶液。在如此备好的反应器中以逆流加入5cm3甲苯的甲基铝噁烷溶液(10.1％(重量)按冰点降低法测定的摩尔质量为1300g/mol的甲基铝噁烷溶液)并在80℃搅拌30分钟。15分钟预活化之后加入0.2mg 4-(η5-异丙基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆在5cm3甲苯的铝噁烷溶液中形成的溶液。(在氢调节的情况下在该处压入氢)。
在搅拌(750UPM)下聚合-小时，其中乙烯压力由后补充保持在17.8巴和反应器内的温度保持在70℃。
反应时间结束后，将聚合混合物排入到一容器中并立刻加入5cm3丙酮，搅拌10分钟，接着过滤生成的产物。轮流用10％盐酸和丙酮洗涤滤饼各三次。接着用水中性洗涤，残留物悬浮在丙酮中并重新过滤。这样纯化的聚合物在80℃真空下(0.2巴)干燥15小时。
干燥后得到98g无色聚合物，它具有玻璃化温度为184℃，粘度值为114cm3/g，断裂应力为61MPa和断裂伸长为3.1％。活性A*为10450g聚合物/h×mmol。例E
在预先用乙烯彻底清扫过的1.5dm3高压釜中，加入600cm3降冰片烯在甲苯中的50％(重量)的溶液。通过乙烯的多倍加压(18巴)用乙烯饱和该溶液。在如此各好的反应器中以逆流加入5cm3甲苯的甲基铝噁烷溶液(10.1％(重量)按冰点降低法测定的摩尔质量为1300g/mol的甲基铝噁烷溶液)并在80℃搅拌30分钟。15分钟预活化之后加入1.0mg 4-(η5-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆在5cm3甲苯的铝噁烷溶液中形成的溶液。(在氢调节的情况下在该处压入氢)。
在搅拌(750UPM)下聚合一小时，其中乙烯压力由后补充保持在17.8巴和反应器内的温度保持在50℃。
反应时间结束后，将聚合混合物排入到一容器中并立刻加入5cm3丙酮，搅拌10分钟，接着过滤生成的产物。轮流用10％盐酸和丙酮洗涤滤饼各三次。接着用水中性洗涤，残留物悬浮在丙酮中并重新过滤。这样纯化的聚合物在80℃真空下(0.2巴)干燥15小时。
干燥后得到31g无色聚合物，它具有玻璃化温度为121℃，粘度值为203cm3/g，断裂应力为65MPa和断裂伸长为3.3％。活性A*为13200g聚合物/h×mmol。例F
在预先用乙烯彻底清扫过的1.5dm3高压釜中，加入600cm3降冰片烯在甲苯中的5％(重量)溶液。通过乙烯的多倍加压(18巴)用乙烯饱和该溶液。在如此备好的反应器中以逆流加入5cm3甲苯的甲基铝噁烷溶液(10.1％(重量)按冰点降低法测定的摩尔质量为1300g/mol的甲基铝噁烷溶液)并在80℃搅拌30分钟。15分钟预活化之后加入0.83mg 4-(η5-异丙基-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆在5cm3甲苯的铝噁烷溶液中形成的溶液。(在氢调节的情况下在该处压入氢)。
在搅拌(750UPM)下聚合一小时，其中乙烯压力由后补充保持在18.0巴和反应器内的温度保持在90℃。
反应时间结束后，将聚合混合物排入到一容器中并立刻加入5cm3丙酮，搅拌10分钟，接着过滤生成的产物。轮流用10％盐酸和丙酮洗涤滤饼各三次。随后用水中性洗涤，残留物悬浮在丙酮中并重新过滤。这样纯化的聚合物在80℃真空下(0.2巴)干燥15小时。
干燥后得到45g无色聚合物，它具有玻璃化温度为130℃，粘度值为107cm3/g，断裂应力为62MPa和断裂伸长为3.2％。活性A*为24200g聚合物/h×mmol。例G
相似于例A的方法，但使用0.92mg 4-(η5-苄基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆。聚合温度为90℃。得到31g具有下述性能的聚合物：Tg=141℃,VZ=80cm3/g，断裂应力=63MPa，断裂伸长=3.6％,A*=18900g聚合物/h×mmol。例H
相似于例A的方法，但使用1.0mg 4-(η5-环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)双(二甲基氨基)锆。得到180g具有下述性能的聚合物：Tg=169℃,VZ=54cm3/g，断裂应力=59MPa，断裂伸长=3.2％,A*=71900g聚合物/h×mmol。例I
相似于例A的方法，但使用1.1mg 4-(η5-叔丁基环戊二烯基)-4,7,7-三甲基-(η5-4,5,6,7-四氢茚基)二氯化锆。得到33g具有下述性能的聚合物：Tg=124℃,VZ=228cm3/g，断裂应力=64MPa，断裂伸长=3.8％,A*=27400g聚合物/h×mmol。

Claims (7)

1．在一种催化剂存在下通过聚合a)至少一种多环烯烃，b)至少一种无环1-烯烃和，需要时，c)一种或多种单环烯烃来生产环烯烃共聚物的方法，所述催化剂含有至少一种助催化剂和至少一种立体刚性金属茂化合物，其中立体刚性金属茂化合物是式Ⅰ的化合物：
Figure A9910516200021
其中
M1是元素周期表Ⅳb、Ⅴb族的一种金属，
M2是碳或硅，
R1和R2是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C25芳氧基、C2-C10链烯基、C7-C40芳烷基，OH基团，卤原子或NR14 2，其中R14是C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是R1和R2共同与同它们相连的原子形成环体系，
R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C20烃基例如C1-C10烷基，该烷基可以是卤化的，C6-C20芳基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，-SiR14 3-,-SiOR14 3，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，或是两个或多个相邻基团R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9一起与同它们相连的原子形成环体系，它优选含有4-40、特别优选含6-15个碳原子，R10表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C20烷基，C6-C20芳基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，它们可自带有基团-SiR14 3或-OSiR14 3，其中R14是C1-C10烷基或C6-C10芳基，
R11是
Figure A9910516200031
其中n是1至20的整数，L是0至20的整数，X是0，=NR14或-S-，其中R14是C1-C10烷基或C6-C10芳基，
R15和R16是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子，或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10氟化烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C10氟化芳基，C6-C10芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，
M3是硅，锗或锡，R12和R13是相同或不同的，并且表示氢原子，C1-C40烃基如C1-C20烷基，C1-C10烷氧基，C6-C20芳基，C6-C20芳氧基，C2-C12链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基或C8-C40芳基链烯基，它们可各自带有基团-SiR14 3或-OSiR14 3，其中R14是卤原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基；
R23是相同或不同的，并且表示氢原子，卤原子或C1-C40烃基如C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C6-C10芳基，C6-C25芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基或C7-C40芳基-链烯基，或是一个或多个基团R23与一个或多个基团R15和R16和/或一个或多个基团R10,R11,R12和R13相结合，以及m是0至24的整数，其中对于M2是C、m是0或R11是CH2的情况来说，至少基团R4,R8,R10,R12,R13中的一个不是烷基和/或至少基团R3、R5、R6、R7和R9中的一个不是氢，但排除含有以下化合物作为配位体的金属茂：
4-(η5-3’-烷基-环戊二烯基)-4,6,6-三甲基-(η5-2-烷基-4,5-四氢并戊二烯)。
2．根据权利要求1的方法，其中M1是锆，R1和R2是相同的并且表示卤原子，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同或不同的，并且表示氢或C1-C4烷基或C6-C14芳基，或R8和R9及R3和R4和/或R5和R6一起与同它们相连的原子形成一个芳族烃环体系，M2是碳原子，R10是C1-C8烷基，R11是-CH2-CH2-,R12和R13是相同或不同的并且表示甲基或苯基，m=0。
3．根据权利要求1或2的方法，其中助催化剂是铝氧烷。
4．根据权利要求1-3中任一项的方法所生产的环烯烃共聚物。
5．含有至少一种权利要求4的环烯烃共聚物的聚合物合金。
6．含有至少一种权利要求4的环烯烃共聚物的模制体。
7．含有至少一种权利要求5的环烯烃共聚物合金的模制体。
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Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5700896A (en) * 1988-07-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Polymer having long isotactic sequences and randomly-distributed ethylene content obtained by polymerizing propylene in presence of specific catalysts
US5594078A (en) * 1991-07-23 1997-01-14 Phillips Petroleum Company Process for producing broad molecular weight polyolefin
DE19522105A1 (de) * 1995-06-19 1997-01-02 Hoechst Ag Stereorigide Metallocenverbindung
DE19522106A1 (de) * 1995-06-19 1997-01-02 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Cycloolefincopolymeren
DE19522013A1 (de) * 1995-06-21 1997-01-02 Hoechst Ag Übergangsmetallverbindung
DE19546500A1 (de) * 1995-12-13 1997-06-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung eines Cycloolefincopolymeren
EP0837068A3 (de) * 1996-10-15 2002-04-17 Basell Polyolefine GmbH Stereorigide Metallocenverbindung
DE19707236A1 (de) 1997-02-24 1998-08-27 Targor Gmbh Katalysatorzusammensetzung
US6486262B1 (en) 1997-06-06 2002-11-26 Nippon Zeon Co., Ltd. Molding material for plastic lens
KR100480548B1 (ko) 1997-06-06 2005-04-07 제온 코포레이션 환상 올레핀계 중합체를 포함하는 수지부착 금속박, 이를사용하는 적층판 및 다층적층판, 및 다층적층판의제조방법
DE19757540A1 (de) 1997-12-23 1999-06-24 Hoechst Ag Geträgertes Katalysatorsystem zur Polymerisation von Olefinen
DE69909757T2 (de) 1998-02-17 2004-04-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Ethylencopolymerisationsverfahren
DE19812881A1 (de) 1998-03-24 1999-10-07 Bayer Ag Neue dendrimere Verbindungen, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Katalysatoren
US6245868B1 (en) 1998-05-29 2001-06-12 Univation Technologies Catalyst delivery method, a catalyst feeder and their use in a polymerization process
US6451946B1 (en) * 1998-12-11 2002-09-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Copolymer, process for the production thereof, and molded article thereof
DE19962814A1 (de) 1999-12-23 2001-06-28 Targor Gmbh Neues Katalysatorsystem und dessen Verwendung
DE19962910A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Targor Gmbh Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
US6497676B1 (en) 2000-02-10 2002-12-24 Baxter International Method and apparatus for monitoring and controlling peritoneal dialysis therapy
US20040072975A1 (en) * 2000-03-17 2004-04-15 Jorg Schottek Salt-like chemical compound, its preparation and its use in catalyst systems for preparing polyolefins
DE10025412A1 (de) 2000-05-24 2001-11-29 Basell Polypropylen Gmbh Als Cokatalysator geeignete chemische Produkte, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
US6372848B1 (en) 2000-10-10 2002-04-16 Baxter International Inc. Blend of ethylene and α-olefin copolymers obtained using a metallocene catalyst for fabricating medical films and tubings
US20030104928A1 (en) * 2000-12-22 2003-06-05 Holtcamp Matthew W. Bridged metallocene catalyst compounds for olefin polymerization
DE10126265A1 (de) 2001-05-29 2002-12-05 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur Abreicherung von anorganischen Nebenprodukten und organometallischen Nebenprodukten bei der Herstellung von Metallocenen sowie der wirtschaftlichen Rückgewinnung der eingesetzten Edukte
US6713582B2 (en) * 2001-12-14 2004-03-30 Uniroyal Chemical Company, Inc. Process for the oligomerization of α-olefins having low unsaturation, the resulting polymers, and lubricants containing same
US20030125662A1 (en) 2002-01-03 2003-07-03 Tuan Bui Method and apparatus for providing medical treatment therapy based on calculated demand
CA2480006A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-23 Hong Yang Azaborolyl group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
US7238164B2 (en) 2002-07-19 2007-07-03 Baxter International Inc. Systems, methods and apparatuses for pumping cassette-based therapies
WO2004094487A1 (en) 2003-03-21 2004-11-04 Dow Global Technologies, Inc. Morphology controlled olefin polymerization process
DE102004020524A1 (de) 2004-04-26 2005-11-10 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung zu dessen Herstellung
DE602005020688D1 (de) 2004-12-17 2010-05-27 Dow Global Technologies Inc Rheologiemodifizierte polyethylenzusammensetzungen
EP1803747A1 (en) 2005-12-30 2007-07-04 Borealis Technology Oy Surface-modified polymerization catalysts for the preparation of low-gel polyolefin films
DE102006001959A1 (de) 2006-01-13 2007-07-19 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Bis(imino)verbindungen
CN101356226B (zh) * 2006-05-02 2012-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 高密度聚乙烯组合物、其制备方法、由其制得的制品以及该制品的制备方法
US7456244B2 (en) * 2006-05-23 2008-11-25 Dow Global Technologies High-density polyethylene compositions and method of making the same
WO2008077530A2 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Basell Polyolefine Gmbh Multimodal polyethylene composition, mixed catalyst and process for preparing the composition
US20080188153A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-07 Innegrity, Llc Method of Forming a Low Dielectric Loss Composite Material
US8558964B2 (en) 2007-02-15 2013-10-15 Baxter International Inc. Dialysis system having display with electromagnetic compliance (“EMC”) seal
US7731689B2 (en) 2007-02-15 2010-06-08 Baxter International Inc. Dialysis system having inductive heating
US8361023B2 (en) 2007-02-15 2013-01-29 Baxter International Inc. Dialysis system with efficient battery back-up
US8870812B2 (en) 2007-02-15 2014-10-28 Baxter International Inc. Dialysis system having video display with ambient light adjustment
US7998115B2 (en) 2007-02-15 2011-08-16 Baxter International Inc. Dialysis system having optical flowrate detection
WO2008107135A1 (en) 2007-03-06 2008-09-12 Basell Polyolefine Gmbh Iron complexes and their use in polymerization processes
DE102007017903A1 (de) 2007-04-13 2008-10-16 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung und Verfahren zu dessen Herstellung
AU2007352541B2 (en) * 2007-05-02 2013-03-28 Dow Global Technologies Llc High-density polyethylene compositions, method of making the same, injection molded articles made therefrom, and method of making such articles
EP2173778B1 (en) * 2007-07-27 2012-04-18 Basell Polyolefine GmbH Catalyst system for polymerization of olefinic monomers, process for preparing polymers and polymers prepared by the process
US7981517B2 (en) * 2007-08-28 2011-07-19 Dow Global Technologies Inc. Bituminous compositions and methods of making and using same
MY152524A (en) * 2008-02-18 2014-10-15 Basell Polyolefine Gmbh Adhesive polymer composition
CN102105497B (zh) 2008-07-23 2016-02-24 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 不相容烯烃聚合催化剂体系之间转变的方法
US9090761B2 (en) 2008-08-29 2015-07-28 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylene for injection moldings
US8957158B2 (en) 2008-09-25 2015-02-17 Basell Polyolefine Gmbh Impact resistant LLDPE composition and films made thereof
RU2509782C2 (ru) 2008-09-25 2014-03-20 Базелль Полиолефине Гмбх Ударопрочная композиция лпэнп и полученные из нее пленки
WO2010071798A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 Univation Technologies, Llc Method for seed bed treatment for a polymerization reaction
RU2510703C2 (ru) 2008-12-23 2014-04-10 Базелль Полиолефине Гмбх Способ перехода между несовместимыми системами катализаторов полимеризации олефинов
CN102361925B (zh) 2009-01-30 2013-08-14 陶氏环球技术有限责任公司 高密度聚乙烯组合物、其制备方法、由其制备的封闭器件、和制备所述封闭器件的方法
US8859451B2 (en) 2009-12-18 2014-10-14 Basell Polyolefine Gmbh Process for the preparation of supported catalysts
WO2011134897A2 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Basell Polyolefine Gmbh Polymer filament or fiber
US9029478B2 (en) 2011-02-07 2015-05-12 Equistar Chemicals, Lp High clarity polyethylene films
US9321945B2 (en) 2011-09-30 2016-04-26 Equistar Chemicals, Lp Systems, methods and compositions for production of tie-layer adhesives
RU2529020C2 (ru) * 2012-10-17 2014-09-27 ЭлДжи КЕМ, ЛТД. Новое металлоценовое соединение, содержащая его каталитическая композиция и способ получения полимеров на основе олефинов с ее применением
EP2746320A1 (en) 2012-12-20 2014-06-25 Basell Polyolefine GmbH Polyethylene composition having high mechanical properties
WO2014105614A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Univation Technologies, Llc Methods of integrating aluminoxane production into catalyst production
CN105121015A (zh) 2013-01-14 2015-12-02 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 制备高产率催化剂系统的方法
CN103524541A (zh) * 2013-09-02 2014-01-22 南开大学 一种9-硼双环(3,3,1)-壬烷(9-bbn)的制备方法
EP3058002B1 (en) 2013-10-14 2019-08-21 Basell Polyolefine GmbH Polyethylene of raised temperature resistance
CN107660216B (zh) 2015-05-08 2021-05-14 埃克森美孚化学专利公司 聚合方法
WO2018063764A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
WO2018063767A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
WO2018063765A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
WO2018118155A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
US11179516B2 (en) 2017-06-22 2021-11-23 Baxter International Inc. Systems and methods for incorporating patient pressure into medical fluid delivery
WO2019118073A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Deactivation methods for active components from gas phase polyolefin polymerization process
WO2019173030A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of preparing and monitoring a seed bed for polymerization reactor startup
WO2019213227A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for scale-up from a pilot plant to a larger production facility
US11459408B2 (en) 2018-05-02 2022-10-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for scale-up from a pilot plant to a larger production facility
WO2020014138A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene cast films and methods for making the same
CN112469556B (zh) 2018-07-26 2023-05-02 埃克森美孚化学专利公司 多层泡沫膜及其制造方法
US11649331B2 (en) 2018-11-13 2023-05-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene blends and films
US20220025135A1 (en) 2018-11-13 2022-01-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene Films
WO2020163079A1 (en) 2019-02-06 2020-08-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films and backsheets for hygiene articles
BR112022008796A2 (pt) 2019-12-03 2022-07-26 Basell Polyolefine Gmbh Composição de polietileno, filamento ou fibra, e, itens fabricados
MX2022005844A (es) 2019-12-03 2022-06-09 Basell Polyolefine Gmbh Composicion de polietileno para filamentos o fibras.
WO2021126458A1 (en) 2019-12-17 2021-06-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films made of polyethylene blends for improved sealing performance and mechanical properties
WO2021183337A1 (en) 2020-03-12 2021-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films made of polyethylene blends for improved bending stiffness and high md tear resistance
EP4330294A1 (en) 2021-04-30 2024-03-06 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Processes for transitioning between different polymerization catalysts in a polymerization reactor

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA844157B (en) * 1983-06-06 1986-01-29 Exxon Research Engineering Co Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
IL85097A (en) * 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
PL276385A1 (en) * 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
US5122583A (en) * 1987-02-02 1992-06-16 Fina Technology, Inc. Efficiency of a pre-polymerized catalyst
US5003019A (en) * 1987-03-02 1991-03-26 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Cyclo-olefinic random copolymer, olefinic random copolymer, and process for producing cyclo-olefinic random copolymers
DE3726067A1 (de) * 1987-08-06 1989-02-16 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-olefinpolymeren
US4931417A (en) * 1987-11-09 1990-06-05 Chisso Corporation Transition-metal compound having a bis-substituted-cyclopentadienyl ligand of bridged structure
US5008228A (en) * 1988-03-29 1991-04-16 Exxon Chemical Patents Inc. Method for preparing a silica gel supported metallocene-alumoxane catalyst
US4892851A (en) * 1988-07-15 1990-01-09 Fina Technology, Inc. Process and catalyst for producing syndiotactic polyolefins
DE3922546A1 (de) * 1989-07-08 1991-01-17 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von cycloolefinpolymeren
CA2027145C (en) * 1989-10-10 2002-12-10 Michael J. Elder Metallocene catalysts with lewis acids and aluminum alkyls
CA2027122C (en) * 1989-10-30 2002-12-10 John A. Ewen Making metallocene catalysts using aluminum alkyls for controlled polymerization of olefins
DE59104869D1 (de) * 1990-11-12 1995-04-13 Hoechst Ag 2-Substituierte Bisindenylmetallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation.
DE4039451A1 (de) * 1990-12-11 1992-06-17 Hoechst Ag Metallocene mit bicyclischen cyclopentadienderivaten als liganden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als katalysatoren
JP3117231B2 (ja) * 1991-03-11 2000-12-11 三井化学株式会社 幅広い分子量分布を有するシンジオタクチックポリ−α−オレフィンの製造方法
DE4111197A1 (de) * 1991-04-06 1992-10-08 Hoechst Ag Legierungen aus cycloolefinpolymeren und polyaryletherketonen
TW218884B (zh) * 1991-05-01 1994-01-11 Mitsubishi Kakoki Kk
US5391789A (en) * 1991-08-08 1995-02-21 Hoechst Aktiengesellschaft Bridged, chiral metallocenes, processes for their preparation and their use as catalysts
TW300901B (zh) * 1991-08-26 1997-03-21 Hoechst Ag
TW312695B (zh) * 1992-02-22 1997-08-11 Hoechst Ag
US5331057A (en) * 1992-02-22 1994-07-19 Hoechst Aktiengesellschaft Cycloolefin block copolymers and a process for their preparation
DE4211086A1 (de) * 1992-04-03 1993-10-07 Basf Ag Katalysatorsysteme zur Polymerisation von C¶2¶- bis C¶1¶¶0¶-Alk-1-enen
TW286324B (zh) * 1992-04-22 1996-09-21 Hoechst Ag
EP0578838A1 (en) * 1992-04-29 1994-01-19 Hoechst Aktiengesellschaft Olefin polymerization catalyst, process for its preparation, and its use
DE59402624D1 (de) * 1993-02-12 1997-06-12 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Cycloolefincopolymeren
US5372980A (en) * 1993-06-03 1994-12-13 Polysar Bimetallic metallocene alumoxane catalyst system and its use in the preparation of ethylene-alpha olefin and ethylene-alpha olefin-non-conjugated diolefin elastomers
DE69434894T2 (de) * 1993-09-30 2007-04-12 Idemitsu Kosan Co. Ltd. Übergangsmetallverbindungen, olefinpolymerisationskatalysatoren und verfahren zur herstellung von olefinpolymeren mittels besagter katalysatoren
DE4337232A1 (de) * 1993-10-30 1995-05-04 Basf Ag Racemische Metallocenkomplexe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4337233A1 (de) * 1993-10-30 1995-05-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten von C¶2¶- bis C¶1¶¶0¶-Alk-1-enen unter Verwendung von racemischen Metallocenkomplexen als Katalysatoren

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