CN1204879C - 包括经中和的压力敏感性丙烯酸酯粘附剂的穿皮治疗系统 - Google Patents

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Abstract

一种可具体化为基质或储藏系统形式的穿皮治疗系统，其特征在于包含：至少一种碱性-或中性-医药活性剂；压力敏感性粘附剂聚合物，其具有作为其链的一部分的丙烯酸或甲基丙烯酸单位，其羧基含量为相对于平均聚合物质量的0.5至10.0%(W/W)且其羧基中有化学计量为5至100%，较佳者10至50%系呈碱金属盐或碱土金属盐形式。此处可含有水结合性添加剂用以减低对湿气的敏感性。

Description

包括经中和的压力敏感性丙烯酸酯 粘附剂的穿皮治疗系统
本发明系有关含有结合到聚合物链中的丙烯酸或甲基丙烯酸的压力敏感性粘着剂聚合物或共聚物的化学中和。
以丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯类为基础的聚合物在压力敏感性粘着剂中特具重要性，原因在于它们不仅为主链建造剂并常为压力敏感性粘着剂调配物的主要成分，而且其本身拥有压力敏感性粘着剂本质。此点即构成其相对于例如，天然或合成橡胶(主链建造剂)与天然或合成树脂(所谓的增粘剂)的混合物的基本差异。对于以聚丙烯酸酯为主的压力敏感性粘着剂，不需要添加低分子量成分来使其具有压力敏感性粘着剂性质。
除了对于技术应用的多方面可行性之外，后者本质也使压力敏感聚丙烯酸酯粘着剂对于人类或动物的医疗用途特具吸引力。低分子量成分(大部分的树脂，为橡胶的增粘性添加剂所需者)于透过皮肤被吸收时可能引起刺激及甚至过敏性反应。这种危险性对于聚丙烯酸酯却大部分都不存在，这也是为何聚丙烯酸酯也在医疗用途中描述为“低过敏性”(hypoallergenic)的原因。
压力敏感性聚丙烯酸酯粘着剂在今日已广泛地用来制造供创伤治疗所用的医疗贴片或在医疗手术中供固定所用(关键词“粘着剂贴片”)。再者，它们也代表供制造穿皮治疗系统(TTSs)所用的最重要种类的压力敏感性粘着剂。
除了它们的良好皮肤相容性之外，其原因也有赖于下述性质：
聚丙烯酸酯可用大幅选择范围的单体以多样方法构成。于此方式中，可以在广限值内调整聚合物的压力敏感性粘着性质及它们对要粘合的表面(例如人类皮肤)的亲和性。于此方面，系聚丙烯酸酯主链上的侧链所具化学本质具有关键性作用。侧链不仅决定聚合物内的亲水性-亲油性平衡，因而，例如，可吸收的湿气量；而且利用恰当的侧链和其混合物，特别可用来减低聚合物的结晶度。结晶度降低及由此其玻璃化转变温度的降低对于聚合物的压力敏感性粘附性质有正面影响，其可促进流动性及由此所致的表面快速湿润。
对于TTSs的医疗应用而言，低玻璃化转变温度特具重要性：于非晶态中，聚合物，亦即，其侧链对医药活性物质和所含辅助剂是特别可穿透的。此为在施用部位的快速释放所必需的。
聚丙烯酸酯对于大部分医药活性物质都有高溶解性。一般，其高于在其它适合用来制造TTSs的压力敏感性粘附剂中的溶解度，例如在天然橡胶-树脂混合物中，或在压力敏感性硅氧烷粘着剂中者。
时常地，所需量的活性物质事实上只能溶于-及因此以最适合用于输送的形式混入到TTS内-聚丙烯酸酯内。
在将未经酯化的丙烯酸-或甲基丙烯酸聚合成聚丙烯酸时，后者可在其链上带有自由羧基。所述羧基适合于后来透过该基团将数条聚合物链彼此连接在一起。本领域技术熟练的人员通常所知的典型药剂为有机金属配合物，例如乙酰丙酮铝或乙酰基丙酮络钛。其可将多价阳离子引入聚合物内，这些阳离子可同时结合到在不同聚合物链上的数个羧基上。
于此方式中，可三维空间地交联线形聚合物链。典型地，这是在产生最后产物的加工过程中将对应的聚合物溶液加热和干燥时发生的。其它的交联可行性源于用高能量的光量子，如UV辐射，配合适当的交联剂进行照射。交联可遏止聚合物物的流动性同时保持可变形性使得其只维持住弹性。
在省却掉交联的情况中，典型地会促使压力敏感性粘附剂在任何外力，于最单纯的情况中重力的作用下发生不希望有的缓慢流动-称为“冷流”。于施用于皮肤上时，冷流可能导致压力敏感性粘附剂穿透到皮肤孔洞内到达比所要者更深的程度，且因而使其脱除变得更困难，及因而更疼痛，此处，交联的能力还提供相应的优点。
因此此点成为聚丙烯酸酯最重要的诸性质之一。
聚丙烯酸酯系从丙烯酸或甲基丙烯酸所含乙烯基的聚合而得。这种机制促成以非常简单的方式结合同样含有乙烯型不饱和分子部分的外来单体(非(甲基)丙烯酸酯)。这些是例如，乙烯，乙酸乙烯酯或乙烯醇的其它酯，及特别是各种乙烯基吡咯烷酮，以及苯乙烯和优乐散(Crotamiton)。于医用压力敏感性粘附剂领域中可发现，例如具有多种有乙烯基吡咯烷酮的混合型聚合物。这些可用来调整某些活性物质的更高溶解度，或者在施用部位的皮肤上更高的湿气吸收性或湿气耐受性。
总而言之，不仅在技术应用领域中，聚丙烯酸酯代表不可缺少的一类压力敏感性粘附剂。而且特别是在医疗应用中，聚丙烯酸酯因所具正面性质与可用低价位取得的组合而更具突出重要性。
本发明系有关酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的化学改进。“酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂”一词意指拥有下列诸性质的聚合物。
-该聚合物在室温下具有压力敏感性粘附性质
-相对平均聚合物质量而言，其中有至少50％(w/w)的单体系来自丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯衍生物
-相对于平均聚合质量而言，其中有0.5％(w/w)，但最多10％(w/w)系未经酯化的丙烯酸或甲基丙烯酸。
本发明的目的在于改进酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的吸水率及其一般湿气耐受性。
这是合乎需要的，特别是对于人类或动物的医疗中，系因为经配置在皮肤上的压力敏感性粘着剂会遭遇到皮肤所连续释出的水蒸汽，于人体也会遭遇发汗所产生的湿气。在这些情况下，其压力敏感性粘附剂性质常会显著地减弱，使得医疗贴片会过早变得从皮肤上脱离。
对于传统的酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂，在将医疗贴片粘贴到湿皮肤上时，可能就已发生这类问题。
湿气吸收性构成又另一范畴中所需要的改良：
于穿皮治疗系统中，医药活性剂典型地系包含在压力敏感性粘附剂层内。该活性剂大部分是亲油性物质，其常在聚丙烯酸酯内可高度溶解。不过，在粘附剂基质内的良好溶解性却不利于活性物质对施用部位的释出。在施用部位上压力敏感性粘附基质对湿气(水蒸气，汗)的吸取可能减低亲油性活性剂在该基质中的溶解度。因此，对湿气吸收的增加能力对于许多种亲油性活性物质从压力敏感性聚丙烯酸酯粘附剂的释出具有正面效应。
本发明的另一目的为改进碱性活性物质从酸性压力敏感性粘附性丙烯酸酯共聚物的活性物质释出。经常地，碱性活性物质从该聚合物的释放会因化学酸碱交互作用而显著地减低或延后，使得这种组合于实际上对于开发具有尽可能高的活性物质对皮肤的释放速率的TTS而言几乎没有用。
上述目的可根据本发明达到。其中酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂中所含羧基系经由将其转换成碱金属盐或碱土金属盐而予以部分中和或完全中和。所用药剂包括碱金属或碱土金属的碱性化合物，较佳者为其氢氧化物例如氢氧化钠或钾。
所得聚合物盐具有-如所有离子性荷电分子或分子部分体的性质-对于呈水合物覆盖层形式的水的高结合能力。尤其是抗衡离子钠和钾能够以这种方式结合大量的水。
中和处理或中和作用意指将所含的酸性反应性羧基经由使其与碱反应而转化成盐。中和作用意指将所有酸基以这种方式完全转化。中和度系以百分比表出相对于理论上可能的完全转化所发生的转化比例。
超过100％的中和度系应避免，因为碱金属羧酸盐和超量的碱金属所构成的系统不会形成缓冲液，反而可能形成高度碱性且因而具化学分解性的介质。不过，若调配物中含有其它的酸成分，例如，低分子量羧酸，磺酸或脂肪酸时，超过100％的中和度就可能有用。这些物质可能存在于增塑剂，增粘剂或增强剂之中。
上述诸目的可以经由将大部分情况中所用的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液改换成对应的醇溶液，优选甲醇溶液或乙醇溶液，视情况含有低含量水分而达到。在这些情况下，可在上述酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂不会从溶液中沉淀出且其中该产物也仍然保持稳定地溶解着的环境中来进行反应。
另外可使用碱金属醇化物，如乙醇化钠或乙醇化钾，这些碱性药剂使得中和反应中使用水变成完全多余的，且亦不形成水产物。
“低水含量”，针对醇溶液而言，意指药剂溶液中的水体积分数不超过20％，且特别者，不超过10％。理想者为使用无水溶液。
根据现有技术，于水可分散性制剂领域中典型地使用其羧基系经碱转化成盐或至少可在碱性介质中转化成盐的压力敏感性聚丙烯酸酯粘附剂。
若聚合物中的羧基数目足够大时，可经由将羧基转化成盐，其转化程度使产物可经处理分散在水中而增加其亲水性。
若聚合物中的羧基含量再增加时，其甚至可以达到在碱性含水环境中的溶解性。
与此相异，本文所述聚丙烯酸酯仅包括少含量的羧基。此含量不足以使经中和的产物成为水可溶或水可分散的。其在水中的分散性或可溶性事实上对于在皮肤上的施用是不合乎需要的，因为可能会因皮肤发汗而发生脱离现象。
在技术与医用压力敏感性粘附剂领域中，也描述同样只含有小含量的0.05％至8.0％(w/w)含羧基单体的聚丙烯酸酯，这些单体系部分地或完全地以碱金属盐形式存在。其优点在于良好的内聚力，良好的耐候性与抗老化性，以及可在将贴片施加于发汗皮肤上时看出。不过，至此对于医药活性药剂从此种基质的输送的可能改变尚未有进行观察过。
一种颇为类似的情况为JP 52-059636A，其同样地提供在具有小含量羧基的压力敏感性聚丙烯酸酯粘附剂中的碱反应性碱金属化合物。此外，也提供离子性交联。此处，同样地，对于医药活性剂从此种基质的释出的可能改变也没有可取得的观察结果。
将聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂中和所用技术也和含羧基的医药活性物质一起使用。此处，在添加更大量的增塑性辅助物质之下，可达到内聚力的增加，且利用活性物质异丁苯丙酸而特别地改良贴片的皮肤相容性。后者与将pH值提高到皮表面的生理值有关系。否则，包含有含羧基的医药活性药剂的贴片可能会太酸性地反应，而因此引起刺激作用。不过，在可能的医药活性药剂组中，只讨论到在分子中含有羧基且其因而能酸性地反应的活性剂。
与酸性医药活性物质相关的内聚力的增加，粘附性质的改良及对湿气抗性的改良，增塑性辅助物质的可能装载性的增加，以及刺激性减低效应全部都是已知为酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂经中和所得效应。
意想不到地发现与本发明相关联者，特别是在用碱性医药活性物质与经中和的酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的组合可导致部分非常地该医药活性剂释放速率的增加。
再者，经由酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的中和度可达到完全预料之外的碱性医药活性药剂释放速度的可控制性。
在穿皮治疗系统领域中这种组合所导致的优点远超越上述已知优点。再者，完全意外地发现对于化学中性反应的医药活性物质的释放也含有改良效果。
对于碱性医药活性剂原则上预期由于酸-碱反应形成对聚合物的可逆性键结而会阻碍酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的释放。虽然预期聚合物的中和会导致此键合的松动，不过此效应的程度，及特别者业经观察到其所致实质呈线型的可控制性都远超出本领域技术熟练的人员的预期值。
对于以化学中性方式反应的医药活性剂，根本可预期没有与酸-碱反应类型的酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂的交互作用。即使如此仍讶异地观察到的释放行为的改良可能系关联于三维聚合物构造的改变及其中所包藏的低分子活性物质的溶解度。
除了已知的酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂中和所得正面效应，其中内聚力的增加以及因而对增塑剂的抗性的改良起最重要的作用，之外，因而尚有至今未知的对于碱性与中性医药活性物质的正面效应。此点导致本发明主体成为，特别是新颖的穿皮治疗系统，其系以经由中和的压力敏感性聚丙烯酸酯粘附剂为基础的用来输送碱性或中性医药活性剂。
碱性医药活性物质为拥有作为其分子构造一部分的至少一个路易士碱形式化学反应的基团的物质。优选基团为脂族或芳族伯，仲或叔胺。不过它们也可以为碱性-反应性酰胺，或胍结构。其例子为烟碱，如丁氯喘或利伐斯的明。
“中性”为不能用碱或酸转化成医药可接受盐形式的医药活性药剂。所述药剂为，例如，类固醇活性物质，如睾酮，乙酸炔诺酮或雌二醇以及硝酸有机酯，特别是硝酸甘油及异山梨醇一硝酸酯或二硝酸酯。
由于经中和的压力敏感性聚丙烯酸酯粘附剂的高内聚力，调配物特别适合用来掺加液体活性物质或辅助物质，特别是增强剂，其量可更大而达到相对于粘附剂基质的10至80％(w/w)，优选为10至50％(w/w)。
不过，由于经中和的压力敏感性粘附剂膜所具高内聚力和低流动性，其对皮肤的自然粘贴可能更低，使得该膜不会都展现出最佳粘附性质。在该情况中可能需要在朝皮肤侧上施加一另外的压力敏感性粘附剂层以改良系统对皮肤的粘附性。此层在原则上可以由适合医疗应用的任何压力敏感性粘附剂来构成。优选，其不会显著地减低医药活性物质从经中和聚丙烯酸酯基质层的释放。于此方面，其在任何情况中都应制成尽可能的薄。适合用来形成朝皮肤的压力敏感性粘附剂层的聚合物系选自下列组之中：聚丙烯酸酯，聚硅氧烷橡胶，聚异丁烯，聚异戊二烯，以及苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
经中和的丙烯酸酯共聚物，特别是在聚合物中含有高比例未酯化丙烯酸或甲基丙烯酸(相对于平均聚合物质量的3至10％w/w)并且具有高中和度(70-100％)的那些形成的压力敏感性粘附剂膜，在贴于皮肤上一段长时期时经证明对湿气太敏感。当与相同压力敏感性粘附剂的未中和形式比较时，如此可能导致粘附力的过早减弱或从皮肤表面过早脱离。
如此会导致TTSs对皮肤发汗的不需要的易感性，加上减低的长期使用适合性，例如对至少16小时者。此点可能成为缺点，特别是对于具有长期作用的TTSs而言(于所谓的两天期或三天期贴片的情况中有24小时)。
不过，对湿气敏感的问题可经由混合强吸水性添加剂予以解决。能够吸收大量水分而不会溶解在其中的适当添加剂为医药可接受的膨胀剂，优选的为交联羧甲基纤维素(croscarmellose)的钙盐，交联聚丙烯酸的钠盐或钙盐或交联聚乙烯基吡咯烷酮(crosspovidone)。
其它例子为下列产物：例如半乳糖葡萄糖甘露聚糖，纤维素产物，黄蓍胶，聚糖苷，细粉聚酰胺，水溶性聚丙烯酰胺，羧基乙烯基聚合产物，琼脂状藻类产物，得自甲基乙烯基醚和顺丁烯二酸酐的混合聚合物，瓜尔胶，羟丙基瓜尔胶或瓜尔胶粉，阿拉伯胶，糊精和葡聚糖，微生物产生的多醣胶例如多醣B 1459或高水溶性类型的Keltrol，或合成方式制成的多醣类例如产品ficoll，甲基葡萄糖的衍生物，羟甲基丙基纤维素，聚半乳糖醛酸衍生物例如果胶或经酰胺化产物果胶酰胺(pectinamide)。
其中特别优选的为半乳糖葡萄糖甘露聚糖和微晶纤维素。
这些物质根据欧洲药典1997测定的膨胀指数(swelling number)应该为至少2，不过优选大于4。粒度应为1至50微米，不过优选为5至25微米。结果是含有上述物质的粘附剂的液体溶液能用来涂覆至少100至100微米的小层厚度而没有问题。
水结合剂的添加量应该按需要保持尽可能地低，因为此剂在TTS中所占容积通常会失去以供活性物质装载所用。0.1至5重量％(相对于含活性物质的压力敏感性粘着性聚合物膜的总重量)的水结合性添加剂的量通常足以供此目的所用。
本发明要在下文经由具体实施例予以阐明。
对乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物膜穿透模型的热力学研究。
对于三种碱性医药活性剂，研究其从酸性聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂膜的释出行为对为此目的所用粘附剂与药剂的中和作用的相关性。
对EVA膜所作的所有检测都用n＝3样品进行。
为此目的，系将含活性物质的压力敏感性粘附剂膜粘贴在作为载体膜的EVA膜上，并用恰当的HPLC方法定量分析随着时间从此膜穿过释放到经缓冲到pH5.5且位于相反侧的水性介质中的活性剂的量。
相对于生物膜例如皮肤而言，EVA膜具有高度可标准化性的优点，使得极具意义的比较性测量成为可能。穿透装置为根据在TTS开发领域中一般已知的Franz改进的穿透小匣。
在这种检验设计中使用EVA膜作为载体膜可促成对于活性物质在压力敏感性粘附剂基质中的热力学活性的分隔观察。
由于在具体实施例中，活性物质代表作为低分子且能够迁移的唯一成分，记录只此活性物质从压力敏感性粘附剂聚合物基质渗出且于穿过EVA载体膜后迁移进接受介质中的倾向。
与上述活性物质对人类皮肤的穿透性质相无关，该系统针对该活性物质的释放倾向，如此处所测量者，是利用此种系统进行穿皮治疗的最必要性推动力。
所测试的TTSs全都是用有80克/平方米的重量/单位面积值的含活性物质压力敏感性粘附剂层所构成。于叔丁氯喘通(tulobuterol)，利伐斯的明和呫诺美林情况中，活性物质量为5％(w/w)，而于睾酮情况中为2.5％(w/w)。
要制备TTSs时，可将市面上可取得的压力敏感性粘附剂溶液Durotak387-2051(National Starch制品)与其量相应于100％聚丙烯酸酯中和度的10％(w/w)碱金属氢氧化物的甲醇溶液混合。只有在其后才将活性物质加入且溶解在此物质中。
将此溶液涂覆在经硅氧烷处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)载体膜上并在80℃抽气烘箱内干燥10分钟到形成膜为止。用15-微米厚PET膜覆盖该干膜。
从该积层体中取出经恰当冲出的片，并脱除载体膜后将含活性物质膜粘贴在EVA载体膜上。
         表1：EVA穿透检测用的调配物
    调配物No.     活性剂     中和剂     中和度[％]
    1     丁氯喘     ---     0
    2     丁氯喘     KOH     100
    3     丁氯喘     NaOH     100
    4     利伐斯的明     ---     0
    5     利伐斯的明     KOH     100
    6     利伐斯的明     NaOH     100
    7     呫诺美林     ---     0
    8     呫诺美林     KOH     100
    9     呫诺美林     NaOH     100
    10     利伐斯的明     KOH     20
    11     利伐斯的明     KOH     40
    12     利伐斯的明     KOH     60
    13     利伐斯的明     KOH     80
    14     睾酮     KOH     0
    15     睾酮     KOH     50
    16     睾酮     KOH     100
           NaOH＝氢氧化钠；KOH＝氢氧化钾
实施例17用烟碱作为活性物质：
此实施例显示出有碱性活性物质烟碱的两层基质式TTS。经中和的丙烯酸酯共聚物压力敏感性粘附剂层含有一水结合性添加剂(所谓的吸水剂，于此具体情况下：交联羧甲基纤维素纳，亦即交联羧甲基纤维素的钠盐)。对于24小时贴期，该成品TTS皆完美地粘附，不会从皮肤脱离开。
此第一基质层所用的聚合物溶液具有根据表2的组成。此溶液系经用涂布单元平整地以54克/平方米的重量/每单位面积值涂覆在聚对苯二甲酸乙二醇酯(19微米PET)膜上。其后即用具有根据表3的组成且有144克/平方米的层厚度的压力敏感性粘附剂层积层在此涂覆产品上。
将此积层产品加热10分钟到60℃后，将其卷绕到卷曲产品。该卷曲产品紧接着，或在中间贮存后，以习用方式加工进行纵向切割及冲压以形成TTSs。
                  表2：
    说明     量[w/w％]     功能
    烟碱     32.41     碱性活性物质
    EudragitEPO     27.00     增稠性聚合物
    Miglyol812     40.23     共溶剂
    维生素E     0.36     抗氧化剂
                                表3：
  说明     量[w/w％]   功能
  Durotak 387-2051     95.18   丙烯酸酯共聚物压力敏感性粘附剂
  KOH     0.77   中和剂
  乙酰丙酮铝     0.05   丙烯酸酯共聚物Durotak的交联剂
  交联羧甲基纤维素钠     4.00   吸水剂
根据表3的粘附剂层系以习用的溶剂涂覆方法制备随后干燥。涂覆溶剂为乙酸乙酯、甲醇和乙酰基丙酮。所示的量部分系相关于干层中的含量。
通过扩散，第一基质层的液体成分(例如，活性物质与共溶剂)会迁移到最初没有活性物质的基质层内。于数天后，此工艺即完成且成品TTS即可供使用。
图1至3显示出如果聚丙烯酸酯以中和形式存在，实施例1至16中三种检测的碱性活性物质从压力敏感性粘附剂基质释放出的极端增加。再者，可以看出使用氢氧化钾明显优于氢氧化钠。有关此种效应，只能假设其系以至今尚未知的方式关联于钾离子的较大离子半径。
图4显示出以利伐斯的明作为活性物质示范的情况中与中和度的强烈相关的效应。
图5显示出与图4相同的数据但于此图中系用经穿透的活性物质量直接相对于中和度作图(注：0至100％的中和度依次对应于调配物4，10，11，12，13，5)。
此图非常令人讶异地示出实际上自0至100％的整个中和度范围内，存在着一线性相关性。此种相关性系由线性回归以虚线表示。
随时间释出的活性质量因而可利用中和度予以准确地控制。
图6显示出压力敏感性粘附剂的中和对于中性活性物质释放的影响。此处，同样，可以看出释放速率有因为中和所致显著增加，和所检测的碱性活性物质相对照，其中显然没有存在着释放速率对中和度的线性相关性。

Claims (28)

1.一种具体化为基质或储藏系统形式的穿皮治疗系统，其特征在于包含：
-至少一种碱性反应性-或中性反应性-医药活性剂；
-聚丙烯酸酯压力敏感性粘附剂聚合物，其具有作为其链的一部分的选自丙烯酸、甲基丙烯酸及丙烯酸和甲基丙烯酸的酯衍生物的单体单元，所述单体单元相对于所述聚丙烯酸酯聚合物的平均聚合物质量为50％重量，
-选自非酯化的丙烯酸和非酯化的甲基丙烯酸的单体的总量相对于聚丙烯酸酯聚合物的平均聚合物质量为0.5至10.0％重量，
-所述非酯化的丙烯酸和甲基丙烯酸单体中羧基以化学计量5-100％的量以碱金属盐或碱土金属盐的形式存在，所述盐是所述聚丙烯酸酯聚合物和选自碱金属氢氧化物的醇溶液和碱金属醇化物的中和剂进行中和反应后的反应产物。
2.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于：
其为一种基质系统，其中包括一非粘附性衬背层；1或2或3层压力敏感性粘附剂层；及一经处理成脱粘附性的可脱除的保护层。
3.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该金属盐为钠盐或钾盐。
4.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于医药活性物质在20℃下系呈液体形式。
5.根据权利要求4所述的穿皮治疗系统，其特征在于该医药活性剂的含量为相对于含活性物质基质的2至50％重量。
6.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于其含有碱性医药活性物质，其系呈医药可接受的盐形式。
7.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含羧基聚合物系呈经用铝离子交联的形式，该铝离子的浓度相对于聚合物质量以铝计算的为0.005至0.5％重量。
8.如权利要求7所述的穿皮治疗系统，其特征在于所用该交联剂为乙酰丙酮铝。
9.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自通式为CxHyCH2OH，其中X＝9至17且y＝19至33，的直链或支链脂肪醇。
10.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自通式为CxHyCOOH，其中X＝9至17且y＝19至33，的饱和或不饱和脂肪酸。
11.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自山梨糖醇脂肪酸酯或其经由乙氧基化所得衍生物，其各用每山梨糖醇酯分子5至20分子环氧乙烷予以醚化过。
12.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自脂肪醇乙氧化物。
13.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自脂肪酸与甲醇、乙醇或丙醇的酯。
14.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一种增强剂，其系选自脂肪醇与乙酸或乳酸的酯。
15.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一种水可混溶性增强剂，其系选自多价脂肪醇或聚乙二醇。
16.如权利要求15所述的穿皮治疗系统，其特征在于：该所谓的增强剂系经部分地或完全地分散在该基质内。
17.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质基质含有至少一增塑剂，其系选自柠檬酸酯或饱和甘油三酸酯。
18.根据权利要求9至17中任一项所述的穿皮治疗系统，其特征在于该含活性物质的基质还包括附加的增强剂。
19.根据权利要求18所述的穿皮治疗系统，其特征在于所述增强剂或所述增强剂的混合物或所述增强剂和附加增强剂的混合物的含量是含有活性物质基质的10-80％重量。
20.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该系统含有经分散在其中的干态水吸附性或水吸收性固体剂。
21.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于其还含有一分离层，该层为在朝皮肤侧面上的压力敏感性粘附剂且包括含羧基的压力敏感性丙烯酸酯粘附剂，其羧基则不是呈盐形式。
22.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于还含有一分离层，该层为在朝皮肤侧面上的压力敏感性粘附剂且包括不含羧基但含羟基的压力敏感性丙烯酸酯粘附剂。
23.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于还含有一分离层，该层为在朝皮肤侧面上的压力敏感性粘附剂且包括以聚硅氧烷为基础的压力敏感性粘附剂。
24.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于还含有一分离层，该层为在朝皮肤侧面上的压力敏感性粘附剂且其包括以具有至少两种不同中间分子量的聚异丁烯的混合物为基础的压力敏感性粘附剂。
25.如权利要求20-23所述的穿皮治疗系统，其中该在朝皮肤侧上的压力敏感性粘附剂层具有10至100克/平方米的重量每单位面积值。
26.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其中该医药活性物质为烟碱，呫诺美林或利伐斯的明。
27.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其中该医药活性物质为类固醇激素。
28.根据权利要求1所述的穿皮治疗系统，其特征在于该医药活性剂是硝酸有机酯。
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