CN1192685C - 空穴迁移层以及制造利用该空穴迁移层的有机场致发光器件的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种有机EL显示器的空穴迁移层，其包括：一种包含PEDOT、PANI和芳族胺衍生物之一的材料，其中PEDOT是聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物，PANI是聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物；还包括一种具有通式R1R2MR3R4结构的有机化合物衍生物，其中“M”代表从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成。
Description
技术领域
本发明涉及一种空穴迁移层(hole transport layer)、一种有机EL显示器和制造有机EL显示器的方法。
背景技术
有机EL显示器包括低分子有机EL显示器和高分子有机EL显示器。
低分子有机EL显示器一般包括一个阳极、一个空穴注入层(hole injectionlayer)、一个空穴迁移层、一个有机发光层(organic light-emitting layer)、一个电子迁移层、一个电子注入层和一个阴极，它们依次叠置在基板上。可以选择性地去除空穴迁移层。
高分子有机EL显示器一般包括一个阳极、一个空穴迁移层、一个有机发光层和一个阴极，他们依次叠置在基底上。
分子有机EL显示器利用真空沉积技术形成数层。但是，高分子有机EL显示器利用溶液处理技术形成数层。这限制了由有机材料制成的有机发光层的形成。
特别是，空穴迁移层必需对于湿涂布过程(wet coating process)有稳定的特性，从而利用有机溶剂形成有机发光层。空穴迁移层一般由水溶性高分子材料如(PEDOT)或(PANI)制成。因此，有一个问题在于在亲水性空穴迁移层和疏水性有机发光层之间产生界面特性。
例如，因为空穴迁移层和有机发光层之间的EL结合力较弱，所以有机EL显示器的寿命缩短。另外，有机发光层不能利用喷墨印刷技术或激光引发的热成象技术(LITI)在亲水性空穴迁移层上形成，即使喷墨印刷技术和LITI技术具有易于确定象素并实现全色发光(full color light emission)的优点也是如此。
美国专利US5,518,824和US5,922,481公开了一种包含可交联的材料的空穴迁移层。但是，空穴迁移层显示出了空穴迁移层和有机发光层之间以及阳极和空穴迁移层之间的较差的界面特性。
发明内容
为了克服上述问题，本发明的优选实施方案提供了一种具有稳定结构的空穴迁移层的有机EL显示器。
本发明的另一目的在于提供一种具有较长寿命的有机EL显示器。
本发明的另一个目的在于提供一种在空穴迁移层和有机发光层之间具有优良的界面特性的有机EL显示器。
本发明的再一个目的在于提供一种在空穴迁移层和阳极之间具有优良的界面特性的有机EL显示器。
本发明的另一个目的在于提供一种具有高亮度的有机EL显示器。
为了实现上述目的，本发明的优选实施方案提供了一种有机EL显示器的空穴迁移层，包括：一种包含PEDOT、PANI和芳胺衍生物之一的材料，其中PEDOT是聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物，PANI是聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物；和一种具有通式1：R1R2MR3R4结构的有机化合物衍生物，其中“M”代表从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成，“R1”到“R4”分别表示从以下组中选取的一种官能团，该组由羟基、烷基羟基、甲氧基、乙氧基、氢、含1到20个碳的烷基、卤素、氰基、硝基、含6到15个碳的芳基、具有一个环的稠合芳基、芳香族卤化物基团、烷基氨基、芳氧基、芳胺基、烷基环氧基，乙烯基、烷基巯基、乙酰氧基，硅氧烷基和酰亚胺基(imide)组成。
属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属包括从Si，Sn和Al组成的组中选取的一种金属。有机化合物衍生物的浓度范围在约0.0001重量％到50重量％之间。
该空穴迁移层进一步包括表面活性剂。该表面活性剂包括从以下组中选取的一种基团，该组由烷基、烷基芳基、氟代烷基和烷基硅氧烷基、硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酰胺、甜菜碱结构和季化铵基(quaternised ammonium group)组成。该表面活性剂包括一种非离子型表面活性剂。该非离子型表面活性剂是一种基于氟化物的非离子型表面活性剂。该表面活性剂的范围在0.1重量％到0.3重量％之间。
芳胺衍生物具有如下所示通式2A，2B和2C之一的结构：
<通式2A>
R1R2N-Ph-Ph-NR3R4
<通式2B>
R1R2N-NA-NA-NR3R4
<通式2C>
其中“Ph”表示苯环，“NA”表示萘基，“R1”到“R6”分别表示从以下组中选取的基团，该组由氢、含1到20个碳原子的烷基、卤素基团、氰基、硝基、含6到15个碳原子的芳基、具有一个环的稠合芳基、烷氨基、芳氧基和芳胺基组成。
PEDOT、PANI或者芳胺衍生物的浓度范围在0.01重量％到50重量％之间。
本发明进一步提供一种有机EL显示器的空穴迁移层，其包括：一种包含PEDOT、PANI和芳胺衍生物之一的材料，其中PEDOT是聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物，PANI是聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物；和一种在含水溶液中水解的有机化合物衍生物，在涂布步骤之后通过热处理固化形成一种结构，或在涂布步骤之后降低涂布表面的表面能。
该有机化合物衍生物具有中心金属原子，并具有约100到10000g/mol的分子量。该金属为从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成。属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属包括从Si，Sn和Al组成的组中选取的一种金属。该有机化合物衍生物的浓度范围在约0.0001重量％到50重量％之间。
本发明进一步提供一种制备含空穴迁移层的有机EL显示器的方法，其包括：用旋涂(spin coating)技术、喷墨印刷(ink-jet printing)技术、真空沉积(vacuum depositing)技术和激光引发的热成像(laser induced thermal imaging)技术中的一种形成一有机发光层。该空穴迁移层可包括一种表面活性剂，并且可用喷墨印刷技术形成有机发光层。
本发明还提供一种有机EL显示器的空穴迁移层，其包括一种含PEDOT、聚苯胺和芳胺衍生物之一的材料，其中PEDOT是聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物；和一种表面活性剂。
该表面活性剂可含从以下组中选取的一种基团，该组由烷基、烷基芳基、氟代烷基和烷基硅氧烷基、硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酰胺、甜菜碱结构和季化铵基组成。
具体实施方式
可将本发明空穴迁移层施加给低分子量的有机EL显示器和高分子量的有机EL显示器。
用于形成本发明空穴迁移层的空穴迁移层材料包括第一空穴迁移层材料和第二空穴迁移层材料。
第一空穴迁移层材料是一种用于形成传统空穴迁移层的材料，其包括PEDOT、PANI和芳胺衍生物之一的材料，其中PEDOT是聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物，PANI是聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物。
第二空穴迁移层材料包括一种有机化合物衍生物，并含从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成。该有机化合物衍生物具有约100到10,000g/mol的分子量。
可用以下化学通式表示该有机化合物衍生物：
R1R2MR3R4<通式1>
在通式1中，“M”代表从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于周期表中3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成。金属M优选包括Si，Sn或Al，更优选为Si。
“R1”到“R4”分别表示从以下组中选取的一种基团，该组由羟基、烷基羟基、甲氧基、乙氧基、氢、含1到20个碳的烷基、卤素、氰基、硝基、含6到15个碳的芳基、具有一个环的稠合芳基、芳族卤化物基团、烷基氨基、芳氧基、芳胺基、烷基环氧基、乙烯基、烷基巯基，乙酰氧基、硅氧烷基和酰亚胺基组成。
第一空穴迁移层材料的芳胺衍生物优选具有如下通式2A，2B和2C中之一结构的胺衍生物：
<通式2A>
R1R2N-Ph-Ph-NR3R4
<通式2B>
R1R2N-NA-NA-NR3R4
<通式2C>
其中“Ph”表示苯环，“NA”表示萘基，“R1”到“R6”分别表示从以下组中选取的基团，该组由氢、含1到20个碳原子的烷基、卤素基团、氰基、硝基、含6到15个碳原子的芳基、具有一个环的稠合芳基、烷氨基、芳氧基和芳胺基组成。
本发明的空穴迁移层材料可进一步包括一种表面活性剂，以降低空穴迁移层的表面张力。本发明空穴迁移层材料可包含传统的空穴迁移层和表面活性剂，而不含有机化合物衍生物层。
该表面活性剂包括疏水部分，例如烷基、烷基芳基、氟代烷基和烷基硅氧烷基，或者包括一亲水部分，例如硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酰胺、甜菜碱结构和季化铵基。表面活性剂优选包括例如聚醚基的非离子型的疏水部分和基于氟化物的非离子型表面活性剂。具有较低浓度的表面活性剂的优选范围在约0.1重量％到约0.3重量％之间，更优选为约0.2重量％。
以下将描述形成空穴迁移层的方法。首先制备空穴迁移层材料，使得传统的空穴迁移层材料和有机化合物衍生物顺次分散在一种有机溶剂中或者水和有机溶剂的混合溶液中。此时在该方法中，有机化合物衍生物被水解。所加入的有机化合物衍生物的量的范围在约0.0001重量％到约50重量％之间。
此后使用旋涂方法、浸涂方法、喷墨印刷方法或者辊涂方法沉积该空穴迁移层材料。通过热处理固化所涂布的空穴迁移层，形成具有稳定的分子结构，即网状结构的空穴迁移层。
换句话说，由于连接到有机化合物衍生物的中心金属M上的官能团是在涂布或沉积后容易被取代的取代基，有机化合物衍生物层通过借助热处理的取代反应和缩合反应形成交联的结构。因此，有机化合物衍生物层具有稳定的分子结构，即网状结构。
含有机化合物衍生物的空穴迁移层与阳极形成稳定的化学或物理结合，由此改进了阳极和空穴迁移层之间的结合力。
空穴迁移层与水之间的接触角依据有机化合物衍生物的浓度和极性可在5°到130°之间变化。因此可将空穴迁移层的表面能调整到适合于有机发光层。换言之，改进了空穴迁移层与有机化合物衍生物层之间的结合，由此增加了有机EL器件的使用寿命。
此外，有机化合物衍生物既具有亲水性，还具有疏水性，由此改进了空穴迁移层与有机发光层之间的结合能。结果空穴迁移层与有机发光层之间的界面特性以及空穴从阳极迁移到有机发光层的性能得以改进。可用喷墨印刷技术或者激光引发的热成像技术(LITI)在空穴迁移层上形成有机发光层。因此，可得到全色发光。而且，有机EL显示器的亮度也得到改进。
实施例1
在基板上形成一阳极至厚度为150nm到200nm。将0.13重量％的环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPS)加入到1.3重量％的PEDOT溶液中。在室温下将GPS和PEDOT强力混合1小时，以制备空穴迁移层材料。用一微孔直径为0.2微米的过滤器过滤该空穴迁移层材料，且用旋涂技术在40秒的时间内以300rpm的速度将该材料涂布在具有阳极的基板上。将沉积的空穴迁移层材料在200℃的温度下干燥5分钟，形成厚度为50nm的空穴迁移层。
此后，将基于聚芴的有机发光层沉积在空穴迁移层上至厚度为80nm，并干燥。在有机EL显示器上形成阴极。阴极为Ca和Ag的双层结构。Ca层的厚度为30nm，Ag层的厚度为250nm。
与传统的有机EL显示器相比，实施例1中的有机EL显示器的使用寿命增加了100％，发光效率提高了30％。此外，通过改变空穴迁移层的表面能，本发明空穴迁移层与水的接触角变为5°，而由PEDOT制成的传统空穴迁移层与水之间的接触角为11°。空穴迁移层与有机发光层之间的界面特性得以大大改进。
同时，当将甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷与PEDOT混合时，与水的接触角变为40°。可以理解，根据与PEDOT混合的材料的种类和含量来调整空穴迁移层的表面能。
实施例2
在基板上形成一阳极至厚度为150nm到200nm。将0.13重量％的环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPS)加入到1.3重量％的PEDOT溶液中。在环境温度下将GPS和PEDOT强力混合1小时，以制备空穴迁移层材料。用一微孔直径为0.2微米的过滤器过滤该空穴迁移层材料，且用旋涂技术在40秒的时间内以300rpm的速度将该材料涂布在具有阳极的基板上。将沉积的空穴迁移层材料在200℃的温度下干燥5分钟，形成厚度为50nm的空穴迁移层。
使用激光引发的热成像(LITI)技术将旋涂在PET膜上的有机发光层复制到空穴迁移层上，以形成有机发光层。
此后的步骤与实施例1中的相同。
利用LITI技术将该有机发光层复制在本发明的空穴迁移层上。因此，有机EL显示器可具有一有机发光层图案，该图案具有所需间距，因此可以获得全色发光。
实施例3
在基板上形成一阳极至厚度为150nm到200nm。将0.4重量％的全氟烷基-磺酰胺基-聚醚加入到1.3重量％的PEDOT溶液中。在环境温度下将全氟烷基-磺酰胺基-聚醚和PEDOT强力混合1小时，以制备空穴迁移层材料。用一微孔直径为0.2微米的过滤器过滤该空穴迁移层材料，且用旋涂技术在40秒的时间内以300rpm的速度将该材料涂布在具有阳极的基板上。将沉积的空穴迁移层材料在200℃的温度下干燥5分钟，形成厚度为50nm的空穴迁移层。
使用喷墨印刷技术将有机发光层复制到空穴迁移层上，以形成有机发光层。
此后的步骤与实施例1中的相同。
该空穴迁移层材料是通过将传统的空穴迁移层材料与表面活性剂混合制成的。由于本发明空穴迁移层的疏水性增加，可在本发明空穴迁移层上均匀地形成有机发光层。
如前所述，通过使用具有稳定结构，即网状结构的本发明的空穴迁移层材料，可大大改进空穴迁移层与有机发光层之间的界面性能。因此，有机EL显示器具有更长的使用寿命。此外，可用喷墨技术或者LITI技术形成有机发光层，因此容易限定象素，以获得全色发光。而且，发光效率得以改进。
虽然上文参考优选实施方案对本发明进行了说明，但本领域技术人员应当理解在不偏离本发明精神和范围的情况下可对本发明在形式上和细节上作前述和其它改变。
Claims (10)
1.一种有机电致发光显示器的空穴迁移层，其包括：
一种包含聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物、聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物和芳胺衍生物之一的材料；和
一种具有通式R1R2MR3R4结构的有机化合物衍生物，
其中“M”代表从如下组中选取的一种金属，该组由Ti，Pt和属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属组成，“R1”到“R4”分别表示从以下组中选取的一种官能团，该组由羟基、烷基羟基、甲氧基、乙氧基、氢、含1到20个碳的烷基、卤素、氰基、硝基、含6到15个碳的芳基、具有一个环的稠合芳基、芳香族卤化物基团、烷基氨基、芳氧基、芳胺基、烷基环氧基、乙烯基、烷基巯基、乙酰氧基、硅氧烷基和酰亚胺基组成。
2.如权利要求1的空穴迁移层，其中属于3到5周期的3B族和4B族元素中的一种金属包括从Si，Sn和Al组成的组中选取的一种金属。
3.如权利要求1的空穴迁移层，其中有机化合物衍生物的浓度范围在0.0001重量％到50重量％之间。
4.如权利要求1的空穴迁移层，其进一步包括一种表面活性剂。
5.如权利要求4的空穴迁移层，其中该表面活性剂包括从以下组中选取的一种基团，该组由烷基、烷基芳基、氟代烷基和烷基硅氧烷基、硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酰胺、甜菜碱结构和季化铵基组成。
6.如权利要求5的空穴迁移层，其中表面活性剂包括一种非离子表面活性剂。
7.如权利要求6的空穴迁移层，其中非离子表面活性剂是一种基于氟化物的非离子型表面活性剂。
8.如权利要求4的空穴迁移层，其中表面活性剂的用量范围在0.1重量％到0.3重量％之间。
9.如权利要求1的空穴迁移层，其中芳胺衍生物选自以下组，该组由以下结构组成：
R1R2N-Ph-Ph-NR3R4；
R1R2N-NA-NA-NR3R4；和
其中“Ph”表示苯环，“NA”表示萘基，“R1”到“R6”分别表示从以下组中选取的基团，该组由氢、含1到20个碳原子的烷基、卤素基团、氰基、硝基、含6到15个碳原子的芳基、具有一个环的稠合芳基、烷氨基、芳氧基和芳胺基组成。
10.如权利要求1的空穴迁移层，其中聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩和聚苯乙烯磺酸酯的混合物、聚苯胺和聚苯乙烯磺酸酯的混合物或者芳胺衍生物的浓度范围在0.01重量％到50重量％之间。
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| TW200403956A (en) * | 2002-07-01 | 2004-03-01 | Seiko Epson Corp | Composition, film formation method and device, photoelectric device and its manufacturing method, organic EL device and its manufacturing method, device, manufacturing method and electronic machine |
| DE10249723A1 (de) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Covion Organic Semiconductors Gmbh | Arylamin-Einheiten enthaltende konjugierte Polymere, deren Darstellung und Verwendung |
| CN1826840B (zh) * | 2002-12-19 | 2010-06-23 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光装置及其制造方法 |
| DE10328377A1 (de) * | 2003-06-24 | 2005-01-20 | Siemens Ag | Elektrochromes Anzeigesystem |
| JP4393125B2 (ja) * | 2003-07-22 | 2010-01-06 | 株式会社東芝 | 高分子型有機エレクトロルミネッセンス表示装置 |
| US7582707B2 (en) * | 2004-01-12 | 2009-09-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Aqueous blends and films comprising a first electrically conducting conjugated polymer and a second electrically conducting conjugated polymer |
| US7550915B2 (en) * | 2004-05-11 | 2009-06-23 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Organic electronic device with hole injection |
| JP2006172853A (ja) * | 2004-12-15 | 2006-06-29 | Seiko Epson Corp | パターン形成基板、電気光学装置及び電気光学装置の製造方法 |
| GB0428444D0 (en) * | 2004-12-29 | 2005-02-02 | Cambridge Display Tech Ltd | Conductive polymer compositions in opto-electrical devices |
| EP1836001A4 (en) | 2004-12-30 | 2009-08-05 | Du Pont | ORGANIC ELECTRONIC DEVICES AND ASSOCIATED METHODS |
| WO2006074063A2 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-13 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Electrically conductive polymers |
| NO322202B1 (no) * | 2004-12-30 | 2006-08-28 | Thin Film Electronics Asa | Fremgangsmate i fremstillingen av en elektronisk innretning |
| KR101108148B1 (ko) | 2005-02-03 | 2012-02-09 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 이의 제조 방법 |
| GB0514476D0 (en) * | 2005-07-14 | 2005-08-17 | Cambridge Display Tech Ltd | Conductive polymer compositions in opto-electrical devices |
| JP4977032B2 (ja) * | 2005-10-13 | 2012-07-18 | 山本化成株式会社 | スルホ基を含有する高分子化合物、および該化合物を含有する有機電界発光素子 |
| TW200721478A (en) * | 2005-10-14 | 2007-06-01 | Pioneer Corp | Light-emitting element and display apparatus using the same |
| KR100744996B1 (ko) * | 2005-11-29 | 2007-08-02 | 박병주 | 전극으로 유용한 고분자/이온염 혼합물 |
| KR101386215B1 (ko) * | 2006-06-07 | 2014-04-17 | 삼성디스플레이 주식회사 | 전도성 고분자 조성물 및 이를 채용한 유기 광전 소자 |
| EP2124270A4 (en) | 2007-02-28 | 2010-08-25 | Idemitsu Kosan Co | ORGANIC EL-INSTALLATION |
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| KR101341012B1 (ko) * | 2008-08-29 | 2013-12-13 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기 발광 표시 패널 |
| US8747700B2 (en) * | 2008-10-09 | 2014-06-10 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Charge-transporting varnishes |
| JP5141600B2 (ja) * | 2009-03-09 | 2013-02-13 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子用組成物の製造方法 |
| JP5760334B2 (ja) * | 2009-06-19 | 2015-08-05 | 大日本印刷株式会社 | 有機電子デバイス及びその製造方法 |
| CN102093581A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-06-15 | 东莞市贝特利新材料有限公司 | Led封装用噻吩基苯基硅树脂的合成方法 |
| US8906752B2 (en) | 2011-09-16 | 2014-12-09 | Kateeva, Inc. | Polythiophene-containing ink compositions for inkjet printing |
| CN103928632A (zh) * | 2013-01-16 | 2014-07-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种阳极及其制备方法和有机电致发光器件及其制备方法 |
| WO2014154360A2 (en) * | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Non-polar solvents as an adhesion promoter additive in pedot/pss dispersions |
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| CN106463631B (zh) * | 2014-05-23 | 2018-09-04 | 日产化学工业株式会社 | 电荷传输性清漆 |
| KR102277378B1 (ko) * | 2015-01-19 | 2021-07-14 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 유기 발광 표시 장치 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63199318A (ja) * | 1987-02-14 | 1988-08-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 表示素子 |
| US5030541A (en) * | 1988-09-05 | 1991-07-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image-forming method using a light-sensitive material |
| JPH0384892A (ja) | 1989-08-25 | 1991-04-10 | Seiko Epson Corp | 発光素子 |
| DE4325885A1 (de) * | 1993-08-02 | 1995-02-09 | Basf Ag | Elektrolumineszierende Anordnung |
| US6103379A (en) * | 1994-10-06 | 2000-08-15 | Bar-Ilan University | Process for the preparation of microspheres and microspheres made thereby |
| DE19500912A1 (de) | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Basf Ag | Elektrolumineszierende Anordnung |
| US5688551A (en) * | 1995-11-13 | 1997-11-18 | Eastman Kodak Company | Method of forming an organic electroluminescent display panel |
| JPH09279135A (ja) | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 電界発光素子 |
| DE19627071A1 (de) * | 1996-07-05 | 1998-01-08 | Bayer Ag | Elektrolumineszierende Anordnungen |
| KR100242437B1 (ko) | 1996-08-07 | 2000-02-01 | 윤종용 | 액정 모듈 및 그 제조 방법 |
| JP3173395B2 (ja) * | 1996-11-26 | 2001-06-04 | 富士ゼロックス株式会社 | 電荷輸送性材料及びそれに用いる電荷輸送性微粒子の製造方法 |
| JPH10228982A (ja) * | 1996-12-11 | 1998-08-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機発光素子及びその製造方法 |
| GB9718393D0 (en) * | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Cambridge Display Tech Ltd | Electroluminescent Device |
| JP2000150160A (ja) * | 1998-11-05 | 2000-05-30 | Sharp Corp | 電界発光素子 |
| JP2000195665A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-14 | Toyota Motor Corp | 有機膜の形成方法 |
| JP3575335B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2004-10-13 | 松下電器産業株式会社 | 有機発光素子 |
| JP2000306669A (ja) | 1999-04-20 | 2000-11-02 | Canon Inc | 有機発光素子 |
| NO314525B1 (no) * | 1999-04-22 | 2003-03-31 | Thin Film Electronics Asa | Fremgangsmåte ved fremstillingen av organiske halvledende innretninger i tynnfilm |
| JP2000323276A (ja) | 1999-05-14 | 2000-11-24 | Seiko Epson Corp | 有機ｅｌ素子の製造方法、有機ｅｌ素子およびインク組成物 |
| WO2001039272A1 (en) * | 1999-11-29 | 2001-05-31 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Organic electroluminescent device and a method of manufacturing thereof |
| KR100377321B1 (ko) * | 1999-12-31 | 2003-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자 |
| US6515417B1 (en) * | 2000-01-27 | 2003-02-04 | General Electric Company | Organic light emitting device and method for mounting |
| KR20010085420A (ko) * | 2000-02-23 | 2001-09-07 | 기타지마 요시토시 | 전계발광소자와 그 제조방법 |
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| US6638680B2 (en) * | 2000-06-26 | 2003-10-28 | Agfa-Gevaert | Material and method for making an electroconductive pattern |
| KR20010044090A (ko) * | 2000-09-06 | 2001-06-05 | 박종욱 | 카바졸과 스틸벤기를 포함하는 화합물인 전계 발광 소자용저분자 발색 화합물 및 이를 사용한 고효율의 유기전계발광소자 |
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| PB01 | Publication | ||
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Effective date of registration: 20090213 Address after: Gyeonggi Do, South Korea Patentee after: Samsung Mobile Display Co.,Ltd. Address before: Gyeonggi Do, South Korea Patentee before: Samsung SDI Co.,Ltd. |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SAMSUNG MOBILE DISPLAY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SAMSUNG SDI CO., LTD. Effective date: 20090213 |
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| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SAMSUNG DISPLAY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SAMSUNG MOBILE DISPLAY CO., LTD. Effective date: 20121017 |
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Effective date of registration: 20121017 Address after: Gyeonggi Do, South Korea Patentee after: SAMSUNG DISPLAY Co.,Ltd. Address before: Gyeonggi Do, South Korea Patentee before: Samsung Mobile Display Co.,Ltd. |
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Granted publication date: 20050309 |
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