CN107922797B - 具有多孔层和衬件的空气和水阻挡件制品 - Google Patents

Abstract

本文提供一种制品，该制品包括聚合物层，该聚合物层设置在多孔层的第一主表面上并覆盖该第一主表面；粘合剂层，该粘合剂层设置在弹性层的与聚合物层相背对的第二主表面上；和衬件，该衬件设置在聚合物层的与弹性多孔层的第一主表面相背对的主表面上。该聚合物层和多孔层一起形成水蒸气可透过的空气和水阻挡件。该衬件是水蒸气不可透过的。在一个优选实施方案中，聚合物层包含聚氧化烯聚合物，该聚氧化烯聚合物具有至少一个来源于烷氧基硅烷的端基。还提供将制品施加到建筑物部件的表面的方法。

Description

具有多孔层和衬件的空气和水阻挡件制品

相关申请的交叉引用

本专利申请要求以下美国临时申请的优先权：2015年8月18日提交的62/206,348；2015年12月17日提交的62/268,563和2016年8月17日提交的62/376,202，这些临时专利申请的公开内容全文以引用方式并入本文中。

技术领域

本公开还涉及制品，这些制品是水蒸气可透过的空气和水阻挡件。

背景技术

空气阻挡件系统控制空气、特别是水蒸气跨结构体(诸如建筑物围护结构)的表面的运动。在外墙中，不受控制的气流为湿气和结露损坏的最大来源。室内舒适度受空气温度、相对湿度、气流方向和周围表面温度的影响。空气阻挡件系统通过有效地将污染物排除在建筑物室内之外，从而改善室内空气质量。污染物包括例如水蒸气、悬浮颗粒、粉尘、昆虫和气味。空气阻挡件系统显著地影响电力消耗和燃气费。根据美国国家标准和技术研究所(NIST)的模拟，相对于无空气阻挡件的典型建筑物而言，非居住建筑物中的空气阻挡件系统预计减少多至83％的漏气，从而节省不止40％的取暖费并减少不止25％的电力消耗。水蒸气是腐蚀和霉菌生长中的关键因素。空气阻挡件系统有助于防止水蒸气因空气在结构体诸如建筑物的外部和内部之间的运动而被传输。

空气阻挡件系统的使用在加拿大已被要求近25年，并由于美国陆军工程公司(USArmy Corp of Engineering)、ASHRAE 90.1和国际节能规范-2009要求的到2030年时的净零能源需求而在北美变得重要。2011年12月16日，DC施工规范协调委员会(CCCB)批准了2012国际节能规范(IECC)。

已知具有防水特性和湿气渗透性的一些膜片材。此类湿气可透过的防水片材的一个典型示例是闪纺非织造织物。例如美国专利3,169,899(Steuber)公开了一种闪纺非织造织物。美国专利3,532,589(David)公开了一种用于制备闪纺非织造织物的方法。由此获得的非织造织物具有适当孔径从而阻挡液态水但允许水蒸气穿过。已知的非织造织物的示例为以商品名“Tyvek”购自美国特拉华州威明顿的杜邦公司(E.I.Du Pont de Nemours andCompany,Wilmington,Delaware USA)的非织造织物，其通过热压高密度聚乙烯的三维网元纤维而获得。此类湿气可透过的防水片材可阻止外部液态水浸润穿过该片材，但是能够排出呈蒸气形式的水。

发明内容

然而，诸如窗或门等开口并非平坦的。仅采用防水片材难以形成防水层，因此开口通常以防水条带进行表面处理，该防水条带上设置有压敏粘合剂层。在这种情况下，由于最常用的压敏粘合剂通过由橡胶或沥青材料制成，因此整个条带的湿气渗透性降低，并且可能发生与常见防水片材相同的湿气滞留问题。

可使用机械紧固件将湿气-蒸气可透过的防水片材附连在外墙的基底上。因此，湿气可在较长的时间段内从此类紧固件诸如钉孔的间隙中渗透进去。有利的是，此类湿气-蒸气可透过的防水片材通过ASTM D-1970/D-1970M-13或类似的修正测试，诸如用于测试钉固密封性的ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3或它们的组合。

另外有利的是，设置在这些空气和水阻挡件制品上的粘合剂在各种条件下提供稳固的粘附。例如，有利的是，此类粘合剂附着到润湿基底，这是建筑工地建筑物构件的表面上的常见条件。需要一种空气和水阻挡件制品，该制品在卷成带有剥离衬件的卷筒时，提供与制品和粘合剂的适当剥离，该粘合剂用于涂覆制品的至少一部分以便使空气和水阻挡件制品容易地施加到基底诸如建筑物部件。还需要这些空气和水阻挡件制品提供根据ASTME96/E96M–13的相对于水蒸汽的可接受的渗透性性能。

在一个方面，本公开提供制品，该制品包括聚合物层，该聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖该第一主表面；粘合剂层，该粘合剂层设置在弹性多孔层的与聚合物层相背对的第二主表面上；和衬件，该衬件设置在聚合物层的与弹性多孔层的第一主表面相背对的主表面上。聚合物层和弹性多孔层一起形成水蒸气可透过的空气和水阻挡件。衬件是水蒸气不可透过的。制品的覆盖有衬件的至少一部分是蒸气不可透过的空气和水阻挡件。

在另一方面，本公开提供制品，该制品包括聚合物层，该聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖该第一主表面；粘合剂层，该粘合剂层设置在弹性多孔层的与聚合物层相背对的第二主表面上；和衬件，该衬件设置在聚合物层的与弹性多孔层的第一主表面相背对的主表面上。聚合物层和弹性多孔层一起形成水蒸气可透过的空气和水阻挡件。衬件是水蒸气不可透过的，仅覆盖聚合物层的主表面的一部分。制品的覆盖有衬件的至少一部分是蒸气不可透过的空气和水阻挡件。

在另一方面，本公开提供施加空气和水阻挡件制品的方法。该方法包括将处于上述制品的卷筒上的粘合剂层的至少一部分粘附到建筑物部件的表面，使得空气和水阻挡件制品附连到建筑物部件的表面。该方法包括使卷筒的至少一部分退绕。在退绕期间，衬件保持设置在聚合物层的与弹性多孔层的第一主表面相背对的主表面上。该方法还包括将衬件的至少一部分从自密封制品的一部分剥离。在一些实施方案中，该方法包括使衬件的一部分保留设置在聚合物层的主表面上。

已汇总了本公开的示例性实施方案的各个方面和优势。以上发明内容并不旨在描述本公开的每个例示的实施方案或每种实施方式。另外的特征和优点在如下实施方案中公开。下面的附图和具体实施方式更具体地举例说明使用本文所公开的原理的某些优选的实施方案。

附图说明

结合附图来考虑本公开的各种实施方案的以下详细描述可更全面地理解本公开，其中：

图1为根据本公开的空气和水阻挡件制品的实施方案的侧剖视图；

图2为根据本公开的空气和水阻挡件制品的另一实施方案的侧剖视图；

图3为根据本公开的空气和水阻挡件制品的另一实施方案的侧剖视图；

图4A为根据本公开的具有微孔膜的空气和水阻挡件制品的实施方案的侧剖视图；

图4B为根据本公开的具有微孔膜的空气和水阻挡件制品的另一实施方案的侧剖视图；

图5为示出根据本公开的一些实施方案的弹性空气和水阻挡件制品的制造过程的示意图；

图6为根据本公开的空气和水阻挡件制品的一部分的平面图的表示；

图7为根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品的卷筒的实施方案的侧剖视图；

图8为根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品的卷筒的另一实施方案的侧剖视图；

图9为根据本公开的具有涂料组合物的带衬件的空气和水阻挡件制品的卷筒的实施方案的端部剖视图；并且

图10为根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品的一部分的顶视图。

虽然可不按比例绘制的以上附图阐述了本公开的各种实施方案，但还设想如在具体实施方式中所指出的其它实施方案。在所有情况下，本公开都通过示例性实施方案的表示而非通过表述限制来描述当前的公开。应当理解，本领域的技术人员可设计出许多其它修改形式和实施方案，这些修改形式和实施方案落在本公开的范围和实质内。

具体实施方式

如本说明书所使用，由端值表述的数值范围包括该范围内所包含的所有数值(如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.8、4和5等)。

除非另外指明，否则本说明书和实施方案中所使用的表达量或成分、特性测量等的所有数值在所有情况下均应理解成由术语“约”来修饰。因此，除非有相反的说明，否则在上述说明书和所附实施方案列表中示出的数值参数可根据本领域的技术人员利用本公开的教导内容寻求获得的期望特性而变化。在最低程度上并且在不试图将等同原则的应用限制到受权利要求书保护的实施方案的范围内的情况下，至少应根据所报告的数值的有效数位并通过应用惯常的舍入技术来解释每个数值参数。

对于以下给出定义的术语，除非基于以下术语表中使用的术语的修改形式的具体引用，在权利要求中或在说明书中的其它地方提供了不同的定义，否则整个说明书、包括权利要求都应该以这些定义为准：

术语表

词语“一个”、“一种”、“该”和“所述”与“至少一个(种)”可互换使用，意指所述元素中的一个或多个(一种或多种)。

术语“层”是指在基底上的或覆盖基底的任何材料或材料的组合。

用于描述各层的位置的取向词语诸如“上方”、“在…上”、“覆盖在…上”、“最上方”、“覆盖”、“之下”等，是指相对于水平设置的、面向上的基底的层的相对位置。非预期的是，在制造期间或在制造之后，基底、层或涵盖该基底和层的制品应该具有任何特定的空间取向。

提及数值或形状的术语“约”或“大约”意指该数值或特性或特征的+/-5％，但明确地包括准确的数值。例如，“约”1Pa-sec的粘度是指粘度为0.95Pa-sec至1.05Pa-sec，但是也明确地包括精确的1Pa-sec的粘度。类似地，“基本上正方形”的周边旨在描述具有四条侧棱的几何形状，其中每条侧棱的长度为任何其它侧棱的长度的95％至105％，但是也包括其中每条侧棱刚好具有相同长度的几何形状。

如本文所用，术语“弹性”意指在横向或纵向上具有大于或等于90％的伸长率的材料。本文所公开的弹性多孔层无需展示恢复特性。因此，如本文所用的术语“弹性”与“可延展的”一词是可互换的。

提及特性或特征的术语“基本上”意指该特性或特征表现出的程度大于该特性或特征的相反面表现出的程度。例如，“基本上”透明的基底是指与其未能透射(例如，吸收和反射)相比透射更多辐射(例如，可见光)的基底。因此，透射入射在其表面上的可见光的多于50％的基底是基本上透明的，但是透射入射在其表面上的可见光的50％或更少的基底并不是基本上透明的。

通过使用术语“外覆”来描述层相对于本公开的制品的基底或其它元件的位置，是指层在基底或其它元件的顶上，但未必与基底或其它元件邻接。

术语“均质的”是指当在宏观尺度下观察时仅表现出单相物质。

关于单体、低聚物的术语“(甲基)丙烯酸酯”或意指作为醇类与丙烯酸或甲基丙烯酸的反应产物形成的乙烯基官能烷基酯。

相对于特定层的术语“邻接”意指在某一位置与另一层连接或附接，在该位置处，两个层彼此靠近(即，相邻)并直接接触，或彼此邻近但不直接接触(即，在两个层之间插入一个或多个附加层)。

描述一个层相对于另一个层和基底或两个其它层的位置的术语“由……隔开”指所描述的层在所述其它层和/或基底之间但不一定与所述其它层和/或基底邻接。

术语“(共)聚合物”或“(共)聚合物的”包括均聚物和共聚物，以及可例如通过共挤出法或通过反应(包括例如，酯交换反应)以相容共混物形式形成的均聚物或共聚物。术语“共聚物”包括无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物和星形共聚物。

如本文所用，术语“水蒸气可透过的”意指根据ASTM E 96程序A(干燥剂方法)透过率大于1perm(单位为英寸-磅)的制品。同样，“水蒸气不可透过的”是指透过率小于1perm的制品。

如本文所用，术语“不连续的”意指沿二维表面具有间断延伸的涂层。例如，在一些实施方案中，具有不连续的压敏粘合剂涂层的空气和水阻挡件制品未覆盖聚合物层的主表面或多孔层的主表面。

如本文所用，术语“穿孔的”意指材料在环境条件下允许液体穿过。

如本文所用，术语“微孔的”意指湿气可透过的材料，但是在55cm的水压下不可透过液态水。

如本文所用，术语“空气和水阻挡件”意指材料被设计和构造成通过环境分离器提供具有气密性的主平面，并且根据ASTM E 2178-13测试得到的75Pa压力差下的空气透过率不大于0.02L每平方米每秒，并且根据AATCC 127-2013提供了相对于水可接受的阻挡性能。在一些实施方案中，空气和水阻挡件在55cm的水压下不可透过液态水。

后接列表的短语“包括(含)……中的至少一个(种)”是指包括(含)该列表中任何一个项目以及该列表中两个或更多个项目的任意组合。后接列表的短语“……中的至少一个(种)”是指该列表中任何一个项目或者该列表中两个或更多个项目的任意组合。

空气和水阻挡件制品

现在参见图1，在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品100包括聚合物层130，聚合物层130设置在弹性多孔层120的第一主表面122上并覆盖该第一主表面122。

在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品100包括压敏粘合剂层，其可用于将空气和水阻挡件制品100粘附到各种表面。现在参见图2，在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品100包括粘合剂层150，粘合剂层150设置在弹性多孔层120的与聚合物层130相背对的第二主表面124上。参见图3，在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品100包括第一多孔层160，第一多孔层160设置在聚合物层130与弹性多孔层120之间。在一些实施方案中，第二多孔层170设置在弹性多孔层的与聚合物层130相背对的第二主表面124上，并且粘合剂层150设置在第二多孔层170的与弹性多孔层120相背对的主表面174上。在一些实施方案中，压敏粘合剂以随机方式不连续地设置在前述表面124、132、174中的至少一者上。在一些实施方案中，压敏粘合剂以图案化方式不连续地设置在前述表面124、132、174中的至少一者上。在一些实施方案中，压敏粘合剂覆盖弹性多孔层120的第二主表面124的10％至90％、聚合物层130的主表面132的10％至90％、第二多孔层170的第二主表面174的10％至90％，或弹性多孔层120的第二主表面124或第二多孔层170的第二主表面174与聚合物层130的主表面132二者的10％至90％。在一些实施方案中，压敏粘合剂为可透过的压敏粘合剂，其连续地设置在弹性多孔层120的第二主表面124、第二多孔层170的第二主表面174、聚合物层130的主表面132中的至少一者或它们的组合上。在一些实施方案中，压敏粘合剂仅设置在空气和水阻挡件制品的一个表面上。

在一些实施方案中，压敏粘合剂层150不连续地设置在弹性多孔层120的外部第二主表面124或第二多孔层170的第一主表面174中的至少一者上。在一些实施方案中，压敏粘合剂层150以随机方式不连续地设置在弹性多孔层120的第二主表面124或第二多孔层170的第一主表面174上。在一些实施方案中，压敏粘合剂以图案化方式不连续地设置在弹性多孔层120的第二主表面124或第二多孔层170的第一主表面174上。在一些实施方案中，压敏粘合剂覆盖弹性多孔层120的第二主表面124或第二多孔层170的第一主表面174的表面积的10％至90％。在一些实施方案中，压敏粘合剂为连续地设置在弹性多孔层120的第二主表面124或第二多孔层170的第一主表面174上的可透过的压敏粘合剂。

现在参见图4A，本发明所公开的空气和水阻挡件制品的先前所公开的实施方案中的任一者还可包括微孔膜180，其设置在聚合物层130的与弹性多孔层120相背对的主表面132上。现在参见图4B，密封制品的先前所公开的实施方案中的任一者还可包括微孔膜180，其设置在弹性多孔层120的与聚合物层130相背对的第二主表面124上。本发明所公开的微孔膜可包括拉伸的碳酸钙填充的聚烯烃材料、具有可提取组分的不相混的聚合物材料或聚烯烃中的至少一者。

在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品在横向上的伸长率大于或等于90％，在一些实施方案中在横向上的伸长率大于或等于92％。在一些实施方案中，空气和水阻挡件制品在纵向上的伸长率大于或等于90％，在一些实施方案中在纵向上的伸长率大于或等于105％，或在纵向上的伸长率大于或等于109％。

在一些实施方案中，根据本公开的空气和水阻挡件制品满足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3或它们的组合的要求。满足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3或它们的组合的要求可取决于多种因素。一般来讲，包含具有至少一个来源于烷氧基硅烷的端基的聚氧化烯聚合物的聚合物层可以使制品满足用于测试钉固密封性的这些要求。聚合物前体中三烷氧基硅烷基团的存在和聚合物层中填料的存在也可改进空气和水阻挡件制品的钉固密封性。在一些实施方案中，满足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3的要求的自密封制品具有包含至少5重量％、10重量％、15重量％、20重量％或25重量％填料的聚合物层，所述填料包括下述填料中的任一种。在一些实施方案中，满足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3的要求的自密封制品包括具有来源于三烷氧基硅烷的交联部分的聚合物层。

弹性多孔层、第一多孔层和第二多孔层

弹性多孔层、第一多孔层和第二多孔层可包含多种合适的材料，其包括织造幅材、非织造幅材、纺织物、穿孔的塑料膜以及它们的组合。术语“非织造”指的是具有单独纤维或纺丝的结构的材料，这些纤维或纺丝是夹层的，但不是以可识别方式诸如以针织织物进行夹层的。非织造网的示例包括纺粘网、水刺网、气流纤网、熔喷纤维网以及粘结梳理纤维网。在一些实施方案中，基底为纤维材料(如，织造、非织造、或针织材料)。可用的多孔层可由天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，热塑性纤维)或者天然纤维与合成纤维的组合制成。用于形成热塑性纤维的合适材料的示例包括聚烯烃(例如，聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯共聚物、丙烯共聚物、丁烯共聚物，以及这些聚合物的共聚物和共混物)、聚酯和聚酰胺。该纤维也可以是多组分纤维，例如，具有一种热塑性材料的芯部和另一种热塑性材料的外皮。在一些实施方案中，基底包括多层非织造材料，其中具有例如至少一层熔喷非织造材料和至少一层纺粘非织造材料，或非织造材料的任何其它合适组合。例如，弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层可以是纺粘-熔喷-纺粘、纺粘-纺粘或纺粘-纺粘-纺粘多层材料。

在一些实施方案中，可用于本发明所公开的弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层的材料包括穿孔的聚合物材料。在一些实施方案中，穿孔的聚合物材料选自聚烯烃、取向聚烯烃、聚酯、取向聚酯、多层膜以及它们的组合。合适的穿孔的材料诸如微穿孔的材料的示例为WO 2011/081894(Scheibner等)中所公开的那些，该专利全文以引用方式并入本文。在一些实施方案中，本发明所公开的弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层是非织造的，其包含选自聚酯、聚乳酸、聚烯烃、聚酰胺、人造丝以及它们的组合的纤维。

在一些实施方案中，弹性多孔层包括多根弹性体股线、弹性网、弹性非织造材料、弹性织造物、弹性针织物、弹性泡沫或弹性微穿孔膜中的至少一者。用于制造这些弹性材料中的任一种的可用材料的示例包括热塑性弹性体，诸如ABA嵌段共聚物、聚氨酯弹性体、聚烯烃弹性体(如，茂金属聚烯烃弹性体)、聚酰胺弹性体、乙烯-乙酸乙烯酯弹性体以及聚酯弹性体。ABA嵌段共聚物弹性体通常为这样的弹性体，其中A嵌段为聚苯乙烯系，并且B嵌段为共轭二烯(即，低级亚烷基二烯)。A嵌段通常主要由取代的(例如，烷基化的)或者未取代的苯乙烯系部分(例如，聚苯乙烯、聚(α甲基苯乙烯)或者聚(叔丁基苯乙烯))形成，其平均分子量为约4,000克/摩尔至50,000克/摩尔。B嵌段通常主要由可取代或未取代的共轭二烯(例如，异戊二烯、1,3-丁二烯或者乙烯-丁烯单体)形成，并且其平均分子量为约5,000克/摩尔至500,000克/摩尔。例如，A嵌段和B嵌段可以线性、放射状或者星状构型来构造。ABA嵌段共聚物可包含多个A嵌段和/或B嵌段，这些嵌段可由相同或不同的单体制成。典型的嵌段共聚物为线性ABA嵌段共聚物，其中A嵌段可相同或不同，或者为具有多于三个嵌段且主要由A嵌段封端的嵌段共聚物。例如，多嵌段共聚物可包含一定比例的AB双嵌段共聚物，该AB双嵌段共聚物趋于形成更发粘的弹性体膜链段。在一些实施方案中，可用于实施本公开的弹性多孔层由多种可用材料(例如，聚丙烯、聚丙烯-聚乙烯共聚物和热塑性聚氨酯)制成。在一些实施方案中，弹性多孔层由例如多组分(例如，诸如芯-皮之类的双组分)纤维制成。

可用于制造弹性多孔层的若干材料为可商购获得的，例如以商品名“VISTAMAXX”得自得克萨斯州休斯敦的埃克森美孚公司(ExxonMobil，Houston，Texas)的聚烯烃和以商品名“IROGRAN”得自德克萨斯州伍德兰德的亨斯迈(Huntsman，The Woodlands，Texas)的热塑性聚氨酯弹性体。在一些实施方案中，弹性多孔层包含Marnix非织造物。在一些实施方案中，弹性多孔层包含以商品名“STRAFLEX”得自日本东京的出光兴产株式会社(IdemitsuKosan Co.，Ltd.，Tokyo，Japan)的纺粘非织造物。

在一些实施方案中，弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层包含吹塑微纤维。在一些实施方案中，弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层包含至少一种挤压成型的网或稀松布。在一些实施方案中，弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层是织造材料。

在一些实施方案中，弹性多孔层、第一多孔层或第二多孔层是微孔膜。合适的微孔膜包括热致相分离的多孔膜，如美国专利5,120,594(Mrozinski)中所描述。此类膜可以商品名“PROPORE”从美国明尼苏达州圣保罗3M公司(3M.,Minneapolis,MN)商购获得。另一种合适的微孔膜是拉伸的碳酸钙填充的聚烯烃膜，如美国专利4,923,650(Antoon)中所描述。此类膜可以商品名“MICROPRO”从美国俄亥俄州梅森的克洛佩塑料产品公司(ClopayPlastics,Mason,OH)商购获得。合适的微孔膜还可包括纺粘或纤维粘合的聚烯烃，如美国专利3,532,589(David)和5,972,147(Janis)中所描述。在一些情况下，聚烯烃(如，聚乙烯和聚丙烯)被浇铸、退火并然后拉伸。一种合适的微孔膜可以商品名“TYVEK”从美国特拉华州威明顿的杜邦公司(Du Pont deNemours Corp.,Wilmington,Delaware)商购获得。其它合适的微孔膜包括取向聚合物膜，如美国专利5,317,035(Jacoby等人)中所述，并且其包括乙烯-丙烯嵌段共聚物。此类膜可以商品名“APTRA films”从佐治亚州亚特兰大的英国石油-阿莫科公司(BP-Amoco Corp.,Atlanta,Georgia)商购获得。合适的微孔膜可由不混溶的聚合物材料或具有可提取组分诸如溶剂的聚合物材料形成。这些材料在浇铸之后被拉伸。

在一些实施方案中，弹性多孔层的湿气透过率为至少1perm、至少5perm或至少10perm。

在一些实施方案中，弹性多孔层可使水耗散在弹性多孔层的平面内。这示于下表7中。这种水耗散可提供利用从钉固位点去除水而通过钉固密封性测试中的至少一种的机制。在一些实施方案中，弹性多孔层具有根据以下实施例中测试方法所测试的至多400秒、300秒或250秒的水透湿时间。

聚合物层

多种聚合物材料可用于覆盖且在一些实施方案中至少部分地浸渍和/或包封上文在其任何实施方案中所述的多孔层，以便根据本公开制造空气和水阻挡件制品。在一些实施方案中，聚合物材料为聚氧化烯聚合物，该聚氧化烯聚合物具有至少一个来源于烷氧基硅烷的端基。该聚氧化烯聚合物可为甲硅烷基封端的。在一些实施方案中，聚氧化烯聚合物还包含至少一个甲硅烷基改性的支链基团。

制备具有反应性硅基团的聚氧化烯聚合物的方法可包括日本专利申请公布S45-36319、日本专利申请公布S46-12154、日本未审查专利公布S50-156599、日本未审查专利公布S54-6096、日本未审查专利公布S55-13767、日本未审查专利公布S55-13468、日本未审查专利公布S57-164123、日本专利申请公布H3-2450、美国专利3,632,557、美国专利4,345,053、美国专利4,366,307和美国专利4,960,844中提出的那些。另外，可用于根据本公开的空气和水阻挡件制品的聚合物包括如日本未审查专利公布S61-197631、日本未审查专利公布S61-215622、日本未审查专利公布S61-215623、日本未审查专利公布S61-218632、日本未审查专利公布H3-72527、日本未审查专利公布H3-47825和日本未审查专利公布H8-231707中所公开的、数均分子量为6,000或更大并且Mw/Mn比率为1.6或更小且因此具有高分子量和窄分子量分布的聚氧化烯聚合物。

在一些实施方案中，聚氧化烯聚合物的主链可包含其它官能团诸如氨基甲酸酯键。前述氨基甲酸酯键组分不受具体限制，并且可包含由异氰酸根基团与活性氢基反应生成的链段(在下文中也称作酰氨基链段)。

酰氨基链段可由下式表示：

-NR⁵-C(O)-

(其中，R⁵表示氢原子或一价有机基团，有利地为取代或未取代的一价C_1-20烃基，并且更有利地为取代或未取代的一价C_1-8烃基)。

前述酰氨基链段可为以下基团中的一部分：例如由异氰酸根基团与羟基反应生成的氨基甲酸酯基团；由异氰酸根基团与氨基反应生成的脲基；和由异氰酸根基团与巯基反应生成的硫代氨基甲酸酯基团。另外，在本公开中，通过前述氨基甲酸酯基团、脲基和硫代氨基甲酸酯基团中的活性氢与另一异氰酸根基团反应生成的基团还包括由下式表示的链段

-NR⁵-C(O)-。

工业上制备具有酰氨基链段和反应性硅基团的聚氧化烯聚合物的方法的示例包括以下专利中所公开的那些：日本专利申请公布S46-12154(美国专利3,632,557)、日本未审查专利公布S58-109529(美国专利4,374,237)、S62-13430(美国专利4,645,816)、H8-53528(EP 0676403)和H10-204144(EP 0831108)、日本特表平2003-508561(美国专利6,197,912)、日本未审查专利公布H6-211879(美国专利5,364,955)、H10-53637(美国专利5,756,751)、H11-100427、2000-169544、2000-169545和2002-212415、日本专利3,313,360、美国专利4,067,844和3,711,445、日本未审查专利公布2001-323040、H11-279249(美国专利5,990,257)、2000-119365(美国专利6,046,270)、S58-29818(美国专利4,345,053)、H3-47825(美国专利5,068,304)、H11-60724、2002-155145和2002-249538、WO03/018658、WO03/059981以及日本未审查专利公布H6-211879(美国专利5,364,955)、H10-53637(美国专利5,756,751)、H10-204144(EP0831108)、2000-169544、2000-169545、和2000-119365(美国专利6,046,270)。

如果需要，可以将具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物加入到具有反应性硅基团的聚氧化烯聚合物中。各种(甲基)丙烯酸酯单体可用于提供(甲基)丙烯酸酯聚合物的主链。可用的(甲基)丙烯酸酯单体的示例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-氨乙酯、[γ]-(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、[γ]-(甲基丙烯酰氧基丙基)二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二乙氧基甲基硅烷、(甲基)丙烯酸的环氧乙烷加合物、三氟甲基甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-三氟甲基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟乙基-2-全氟丁基乙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸三氟甲酯、(甲基)丙烯酸双(三氟甲基)甲酯、(甲基)丙烯酸2-三氟甲基-2-全氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟己基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟癸基乙酯和(甲基)丙烯酸2-全氟十六烷基乙酯。

关于(甲基)丙烯酸酯聚合物，乙烯基单体可与(甲基)丙烯酸酯单体共聚在一起。合适的乙烯基单体的示例包括苯乙烯单体诸如苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、苯乙烯磺酸及其盐；含氟乙烯基单体诸如全氟乙烯、全氟丙烯和偏二氟乙烯；含硅乙烯基单体诸如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷；马来酸酐、马来酸以及马来酸的单烷基酯和二烷基酯；富马酸以及富马酸的单烷基酯和二烷基酯；马来酰亚胺单体诸如马来酰亚胺、甲基马来酰亚胺、乙基马来酰亚胺、丙基马来酰亚胺、丁基马来酰亚胺、己基马来酰亚胺、辛基马来酰亚胺、十二烷基马来酰亚胺、硬脂基马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺和环己基马来酰亚胺；含腈基的乙烯基单体诸如丙烯腈和甲基丙烯腈；含酰氨基的乙烯基单体诸如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和肉桂酸乙烯酯；烯烃诸如乙烯和丙烯；共轭二烯诸如丁二烯和异戊二烯；以及氯乙烯、偏二氯乙烯、烯丙基氯和烯丙醇。这些单体中的任一种均可单独使用或它们的任何组合可与(甲基)丙烯酸单体共聚。在一些实施方案中，包含苯乙烯单体和/或(甲基)丙烯酸单体的聚合物是可取的。在以上描述中，(甲基)丙烯酸意指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。

(甲基)丙烯酸酯聚合物可通过例如常规的已知方法制备。例如，可便利地采用“活性自由基聚合”法以便以高比率获得具有窄分子量分布和低粘度并且在分子链末端具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物。“原子转移自由基聚合”法是可用于聚合(甲基)丙烯酸酯单体的活性自由基聚合法，其使用例如有机卤化物或卤化磺酰基化合物作为引发剂并使用过渡金属络合物作为催化剂。原子转移自由基聚合法有利地在引发剂和催化剂上具有广泛的选择范围。因为卤素位于分子链末端，而这对于官能团转化反应是相对有利的，因此原子转移自由基聚合法可用作具有指定的官能团的(甲基)丙烯酸酯聚合物的制备方法。原子转移自由基聚合法的示例包括Krzysztof Matyjaszewski等人在《美国化学会志》(J.Am.Chem.Soc)，第117卷，第5614页(1995)中公开的方法和日本未审查专利公布H9-272714中公开的方法。

用于制备具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物的方法的其它示例为使用采用链转移剂的自由基聚合方法的制备方法，并且公开于日本专利申请公布H3-14068、日本专利申请公布H4-55444和日本未审查专利公布H6-211922中。上述具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物可以单独使用或者它们中的两种或更多种可以结合地使用。

包括将具有反应性硅基团的聚氧化烯聚合物与具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物进行共混的用于制备有机聚合物的方法的示例包括日本未审查专利公布S59-122541、S63-11264、H6-172631和Hll-116763中所公开的那些。另外，通过将具有反应性硅基团的(甲基)丙烯酸酯聚合物进行共混获得聚氧化烯聚合物的制备方法还可包括在具有反应性硅基团的聚氧化烯聚合物的存在下使(甲基)丙烯酸酯单体聚合的方法。这些方法的示例包括公开于日本未审查专利公布559-78223、日本未审查专利公布S59-168014、日本未审查专利公布S60-228516和日本未审查专利公布560-228517中的那些方法。

可用于根据本公开的空气和水阻挡件制品的甲硅烷基封端的聚合物中的一些可以例如商品名“KANEKA MS POLYMER”和“KANEKA SILYL”从钟渊公司(Kaneka Corporation)商购获得，并且可以商品名“SILMOD-SAT10”、“SILMOD SAT30”、“SILMOD SAT 200”、“SILMODS203”、“SILMOD S303”、“SILMOD 20A”等等从联合碳化物公司(Union Carbide Company)的联合碳化物特种化学品分公司(Union Carbide Specialty Chemicals Division)商购获得。已报道，可以商品名“SILMOD”购得的树脂与可以商品名“MS”和“SILYL”从日本大阪的钟渊化学工业株式会社(Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha,Osaka Japan)购得的一些树脂具有基本上相同的化学性质。例如，以商品名“SILMOD S203”购得的材料对应于以商品名“MS S203”购得的材料，以商品名“SILMOD S303”购得的材料对应于以商品名“MSS303”购得的材料，并且以商品名“SILMOD 20A”购得的材料对应于以商品名“MS 20A”购得的材料。在另外的示例中，以商品名“SILMOD SAT10”购得的组合物对应于以商品名“SILYLSAT10”购得的组合物，以商品名“SILMOD SAT30”购得的组合物对应于以商品名“SILYLSAT30”购得的组合物，并且以商品名“SILMOD 200”购得的组合物对应于以商品名“SILYL200”购得的组合物。

本发明所公开的聚合物层中可用的材料包括实心材料和泡沫材料。在一些实施方案中，泡沫材料包括闭孔泡沫。

可用于本公开的空气和水阻挡件制品的聚合物材料可任选地包含各种添加剂，诸如脱水剂、流变学添加剂、增容剂、增粘剂、物理特性改性剂、光固化性物质、氧固化性物质、贮存稳定性改进剂、填料、环氧树脂、环氧树脂固化剂抗氧化剂、粘合增进剂、紫外线吸收剂、金属钝化剂、抗臭氧剂、抗氧化剂、光稳定剂、润滑剂、胺类自由基链抑制剂、含磷过氧化物分解剂、润滑剂、颜料、起泡剂、溶剂、阻燃剂、抗真菌剂、发泡剂和抗静电剂，其各自具有足够的量。这些添加剂可单独加入到聚合物材料中，或者可将其中的两种或更多种以组合形式加入到聚合物材料中。这些添加剂的具体示例公开于诸如日本专利申请公布H4-69659和H7-108928以及日本未审查专利公布S63-254149、S64-22904、2001-72854和2008-303650等专利公布中。

在可用于本公开的空气和水阻挡件制品的聚合物层中，UV稳定剂和抗氧化剂中的至少一者可存在的量为每100份甲硅烷基封端的聚合物0至5份。这些材料改进热稳定性和UV抗性。一些可用的UV稳定剂和抗氧化剂是可商购获得的，例如以商品名“TINUVIN 770”、“TINUVIN 327”、“TINUVIN 1130”和“TINUVIN 292”从新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASF,Florham Park,NJ)购得的那些。

在一些实施方案中，可用于实施本公开的聚合物层包含至少0.1重量％、在一些实施方案中至少0.5重量％的一种或多种水清除剂，并包含最多5重量％、在一些实施方案中最多2重量％的一种或多种水清除剂。合适的水清除剂的示例包括硅烷，诸如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、O-氨基甲酸甲酯基甲基-甲基二甲氧基硅烷、O-氨基甲酸甲酯基甲基-三甲氧基硅烷、O-氨基甲酸乙酯基甲基-甲基二乙氧基硅烷、O-氨基甲酸乙酯基甲基-三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基-三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基甲基-二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、丙烯酰基甲基三乙氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基甲基二乙氧基硅烷，总之是烷基烷氧基硅烷，以及也在下文被描述为粘合增进剂的另外的官能化有机硅烷及其它氨基硅烷。

在一些实施方案中，可用于实施本公开的聚合物材料包含至少0.1重量％、在一些实施方案中至少0.5重量％的一种或多种粘合增进剂。在一些实施方案中，本发明所公开的聚合物材料包含最多5重量％、在一些实施方案中最多2重量％的一种或多种粘合增进剂。可用的粘合增进剂包括以商品名“A1120”、“A187”和“A189”购自OSI以及以商品名“Z9020”购自陶氏化学公司(Dow Chemical)的那些。氨基硅烷可用作粘合增进剂。可用作粘合增进剂的氨基硅烷的示例包括：γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三异丙氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三异丙氧基硅烷、γ-(6-氨基己基)氨基丙基三甲氧基硅烷、3-(N-乙基氨基)-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基乙基氨甲基三甲氧基硅烷、N-环己基氨基甲基三乙氧基硅烷、N-环己基氨基甲基二乙氧基甲基硅烷、γ-脲基丙基三甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷、N-苄基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙烯基苄基-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N,N'-双[3-三甲氧基甲硅烷基]丙基]亚乙基二胺、N-环己基氨基甲基三甲氧基硅烷、N-环己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷和N-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷。

在一些实施方案中，可用于实施本公开的聚合物材料可包含一种或多种催化剂。催化剂在聚合物材料中可以约0.05重量％至约5重量％，在一些实施方案中约0.1重量％至约2重量％，并且在一些实施方案中约0.1重量％至约1重量％的量存在。可用的催化剂包括已知作为硅烷醇缩合催化剂的有机金属化合物。硅烷醇缩合催化剂可以每100重量份甲硅烷基封端的聚合物约0.01重量份至约20重量份、在一些实施方案中每100重量份甲硅烷基封端的聚合物的约0.1重量份至约10重量份的量使用。合适的硅烷醇缩合催化剂的示例包括钛酸酯诸如钛酸四丁酯和钛酸四丙酯；有机锡化合物，诸如二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、辛酸亚锡、环烷酸亚锡、来自二丁基氧化锡和邻苯二甲酸酯的反应产物以及二乙酰丙酮酸二丁锡；有机铝化合物，诸如三乙酰丙酮酸铝、三(乙基乙酰乙酸)铝和乙基乙酰乙酸二异丙基铝；来自铋盐和有机羧酸的反应产物，诸如三(2-乙基己酸)铋和三(新癸酸)铋；螯合化合物，诸如四乙酰丙酮酸锆和四乙酰丙酮酸钛；有机铅化合物，诸如辛酸铅；有机钒化合物；胺类，如丁胺、辛胺、二丁胺、单乙醇胺、油胺、环己胺、苄胺、二乙基氨基丙胺、二甲苯二胺、三亚乙基二胺、胍、二苯胍、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、吗啉、N-甲基吗啉、2-乙基-4-甲基咪唑与羧酸和其它酸；来源于过量多胺和多元酸的低分子量聚酰胺树脂；和来自过量多胺和环氧化合物的反应产物。这些化合物中的任一种可单独使用或结合地使用。

在一些实施方案中，可用于实施本公开的聚合物材料包含一种或多种颜料或填料。可用的填料通常为不与聚合物材料、多孔材料和涂料组合物的其它组分发生反应的固体。可用的填料包括例如粘土、滑石、染料颗粒、颜料和着色剂(例如，二氧化钛和炭黑)、玻璃珠、金属氧化物颗粒、二氧化硅颗粒、陶瓷微球、中空聚合物微球(诸如，可以商品名“EXPANCEL 551DE”购自佐治亚州杜鲁斯的阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel,Duluth,Ga.)的那些)、中空玻璃微球(诸如，可以商品名“K37”购自美国明尼苏达州圣保罗3M公司的那些)、碳酸盐、金属氧化物、硅酸盐(例如，滑石、石棉、粘土、云母)、硫酸盐、二氧化硅和三水合铝。一些具体示例包括：重质或轻质碳酸钙(经过或未经诸如脂肪酸、树脂酸、阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂表面处理)；碳酸镁；滑石；硫酸盐，诸如硫酸钡；氧化铝；粉末形式金属(如，铝、锌和铁)；膨润土；高岭土；石英粉；以及这些物质中的两种或更多种的组合。

可用的有机颜料的示例包括卤化铜酞菁、苯胺黑、蒽醌黑、苯并咪唑酮、偶氮缩合物、芳基酰胺、二芳基化物、双偶氮缩合物、异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹酞酮、蒽素嘧啶、黄烷士酮、吡唑啉酮橙、芘酮橙(perinone oranges)、β-萘酚、芳基酰胺、喹吖啶酮、二萘嵌苯、蒽醌类化合物、二溴蒽酮、皮蒽酮、二酮吡咯并吡咯颜料(DPP)、二噁嗪紫、铜和无铜酞菁以及阴丹酮。

可用的无机颜料的示例包括二氧化钛、氧化锌、硫化锌、锌钡白、氧化锑、硫酸钡、炭黑、石墨、黑氧化铁、黑云母氧化铁、棕色氧化铁、金属络合棕(metal complex browns)、铬酸铅、镉黄、黄色氧化物、钒酸铋、铬酸铅、钼酸铅、镉红、红色氧化铁、普鲁士蓝、群青、钴蓝、铬绿(布伦兹维克绿)、三氧化二铬、水合三氧化二铬、有机金属络合物和色淀染料颜料。

填料也可包含导电性颗粒(参见例如美国专利申请公布2003/0051807，该专利申请公布以引用方式并入本文)，诸如碳颗粒或者银、铜、镍、金、锡、锌、铂、钯、铁、钨、钼、焊料等的金属颗粒或者通过用金属等的导电性涂料覆盖这些颗粒的表面而制得的颗粒。还可使用其表面已用金属的导电性涂层覆盖的非导电性聚合物颗粒(诸如聚乙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酰基树脂或苯并胍胺树脂)或玻璃珠、二氧化硅、石墨或陶瓷。

在一些实施方案中，聚合物材料包括无机固体，诸如滑石、二氧化钛、二氧化硅、氧化锆、碳酸钙、碳酸钙镁、玻璃或陶瓷微球或它们的组合。在一些实施方案中，聚合物材料包含二氧化钛或碳酸钙中的至少一者。

在一些实施方案中，可用于实施本公开的聚合物材料包含增塑剂。在这些实施方案中的一些中，增塑剂不包含可与硅烷/烷氧基硅烷反应的任何基团。适合于聚合物材料的增塑剂的示例包括聚醚、聚醚酯、有机羧酸或其酸酐的酯，诸如邻苯二甲酸酯(例如，二烷基邻苯二甲酸酯，诸如邻苯二甲酸二-(2-乙基-己基)酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸丁辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯和邻苯二甲酸二异癸酯)；己二酸酯(例如，己二酸二-(2-乙基己基)酯、己二酸二异辛酯、己二酸辛癸酯；和己二酸二辛酯)；烷基壬二酸酯(例如，壬二酸二(2-乙基己基)酯和壬二酸二-(2-乙基丁基)酯；以及二烷基癸二酸酯(例如，癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二异辛酯)。其它合适的增塑剂包括磷酸酯诸如三烷基磷酸酯(例如，磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、磷酸甲苯二苯酯)；三烷基磷酸酯(例如，磷酸三辛酯和磷酸三丁酯)；烷氧基烷基磷酸酯(例如，磷酸三丁氧基乙酯)；以及烷基芳基磷酸酯(例如，磷酸辛基二苯酯)；柠檬酸酯诸如柠檬酸乙酰三正丁酯、柠檬酸乙酰三乙酯、柠檬酸单异丙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸单硬脂酯、柠檬酸二硬脂酯和柠檬酸三硬脂酯；甘油三乙酸酯；对叔丁基；苯甲酸正辛酯；苯甲酸2-乙基己酯苯甲酸异辛酯；苯甲酸正壬酯；苯甲酸正癸酯；苯甲酸异癸酯；苯甲酸2-丙基庚酯；苯甲酸正十一烷基酯；苯甲酸异十一烷基酯；苯甲酸正十二烷基酯；苯甲酸异十二烷基酯；苯甲酸异十三烷基酯；苯甲酸正十三烷基酯；1,2,4-苯三酸三异壬酯；富含C₁₃的C₁₁-C₁₄烷基苯甲酸酯，以及它们的组合。在一些实施方案中，可用于实施本公开的增塑剂包括酯类，诸如可以商品名“Eastman TEG-EH”从伊士曼公司(Eastman)商购获得的三甘醇双(2-乙基己酸酯)。在一些实施方案中，单苯甲酸二甘醇酯、二苯甲酸二甘醇酯、单苯甲酸丙二醇酯、二苯甲酸丙二醇酯、单苯甲酸聚丙二醇酯、二苯甲酸聚丙二醇酯中的至少一者可单独使用或与前述增塑剂中的任一者结合地使用。

采用的增塑剂的量，如果采用的话，将取决于聚合物树脂和增塑剂的性质。

可用于实施本公开的聚合物材料可包含一种或多种有机溶剂。合适的溶剂的示例包括可为脂族、芳族或芳脂族的非反应性化合物。合适的溶剂的示例包括乙酸甲氧基丙酯、乙酸甲氧基乙酯、乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二氧杂环己烷、四氢呋喃、二氧戊环、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、二氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、苯甲醚、1,2-二甲氧基苯、乙酸苯酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈、乙酸苯氧基乙酯和这些物质中的两种或更多种的组合。在一些实施方案中，溶剂包括以下中的至少一种：乙酸甲氧基丙酯、丙酮、2-丁酮、二甲苯、甲苯、环己酮、4-甲基-2-戊酮、乙酸1-甲氧基丙-2-基酯、乙二醇单甲基醚、乙酸3-甲氧基-正丁酯、石油溶剂、更高取代的芳族化合物，诸如可以例如商品名“NAPTHA”、“SOLVESSO”、“ISOPAR”、“NAPPAR”从德国科隆埃克森化学有限公司(Deutsche EXXON CHEMICAL GmbH,Cologne,DE)商购获得的那些；来自德国埃施波恩壳牌化学公司(Deutsche Shell Chemie GmbH,Eschborn,DE)的“SHELLSOL”；来自埃克森美孚化工公司(ExxonMobile Chemical)的甲基正戊基酮(“MAK”)和“AROMATIC100”、“AROMATIC 150”；来自伊士曼化工公司(EastmanChemical Company)的二甲苯、甲基异丁基酮(“MIBK”)和3-乙氧基丙酸乙酯。

在可用于实施本公开的聚合物材料中可用的另外组合物可见于国际专利申请公布WO 2015/126931(Seabaugh等人)和WO 2015/183354(Widenbrant等人)，这些专利申请公布的实施例以引用的方式并入本文。

压敏粘合剂

在一些实施方案中，根据本公开的空气和水阻挡件制品是自粘附的，包含粘合剂层，其在一些实施方案中为压敏粘合(PSA)材料。PSA是本领域普通技术人员熟知的，具有包括如下在内的性质：(1)有力且持久的粘着性，(2)用不超过指压的压力即可粘附，(3)足以保持在附着物上的能力，和(4)有足够的内聚强度以从粘附体干净地移除。已经发现可良好地用作PSA的材料是这样的聚合物，这种聚合物被设计和配制成表现出所需的粘弹性，从而获得粘着力、剥离粘附力以及剪切保持力的期望平衡。

多种压敏粘合剂可用于将空气和水阻挡件制品粘附到例如建筑结构(如建筑物)和建筑物部件。这些压敏粘合剂包括水蒸气可透过的和水蒸气不可透过的压敏粘合剂两者。后一种压敏粘合剂的示例为橡胶改性的柏油(沥青)压敏粘合剂或合成橡胶压敏粘合剂。这类压敏粘合剂在本领域中是熟知的且应理解为水蒸气不可透过的。合适的PSA的另外的示例包括以天然橡胶、丙烯酸类树脂、嵌段共聚物、有机硅、聚异丁烯、聚乙烯醚、聚丁二烯和或尿素为基础的压敏粘合剂以及它们的组合。可制备这些PSA，例如，如《粘附力和粘合剂技术》(Adhesion and Adhesives Technology)，Alphonsus V.Pocius，Hanser/Gardner出版社，俄亥俄州辛辛那提(Cincinnati,Ohio)，1997，第216至223页，《压敏粘合剂技术手册》(Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology)，Donatas Satas(编辑)，第2版，Van Nostrand Reinhold，纽约，纽约州，1989，第15章和美国专利Re 24,906(Ulrich)中所描述。

在一些实施方案中，粘合剂被选择为无溶剂或热熔融粘合剂。在一些实施方案中，可使用溶剂型粘合剂或水基粘合剂。合适的粘合剂的示例包括辐射固化的粘合剂，例如可使用紫外线(UV)辐射或电子束固化的粘合剂(由可聚合单体或低聚物得到的(共)聚合物)。合适的热熔融粘合剂可包含(共)聚合物，诸如丁基橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、丁苯(SB)、苯乙烯-乙烯-丁苯(SEBS)和乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)。通常向这些弹性体中加入增粘树脂，增粘树脂一般来讲是指与弹性体相容且数均分子量为至多10,000克/摩尔的材料。可用的增粘树脂可具有如使用环球仪所测定的至少70℃的软化点和如通过差示扫描量热法所测量的至少-30℃的玻璃化转变温度。在一些实施方案中，增粘树脂包含以下中的至少一种：松香、聚萜烯(例如，基于α-蒎烯、β-蒎烯或柠檬烯的那些)、脂族烃树脂(例如，基于顺式-或反式-戊间二烯、异戊二烯、2-甲基-丁-2-烯、环戊二烯、二环戊二烯或它们的组合的那些)、芳族树脂(例如，基于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基茚、茚、香豆酮或它们的组合)或混合的脂族-芳族烃树脂。这些增粘树脂中的任一种可以是氢化的(例如，部分或完全)。天然和石油蜡、油和沥青可用作压敏粘合剂组合物的添加剂。

在一些实施方案中，可用于根据本公开的卷筒和方法中的PSA组合物为丙烯酸类PSA。如本文所用，术语“丙烯酸”或“丙烯酸酯”包括具有丙烯酸或甲基丙烯酸基团中的至少一者的化合物。可用的丙烯酸类PSA可通过例如混合至少两种不同的单体(包括如上所述的第二单体中的某些)来制备。合适的第二单体的示例包括丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异壬酯以及前述丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯。可用于制备丙烯酸类PSA的合适的附加单体的示例包括(甲基)丙烯酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸和富马酸)、(甲基)丙烯酰胺(例如，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-乙基-N-二羟乙基丙烯酰胺以及前述丙烯酰胺的甲基丙烯酰胺)、(甲基)丙烯酸酯(例如，2-羟乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异冰片酯以及前述丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯)、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、α-烯烃、乙烯醚、烯丙醚、苯乙烯单体或马来酸酯。在一些实施方案中，根据本公开的组合物中的PSA包括在制备PSA中通过包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸或富马酸而引入到PSA中的侧链羧酸基团。

丙烯酸类PSA还可通过在配方中包括交联剂来制备。交联剂的示例包括可共聚多官能烯键式不饱和单体(如1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯以及1,2-乙二醇二丙烯酸酯)；处于激发态时能够夺氢的烯键式不饱和化合物(例如丙烯酸酯化的二苯甲酮，诸如在美国专利4,737,559(Kellen等人)中所述的丙烯酸酯化的二苯甲酮，可商购自宾夕法尼亚州埃克斯顿沙多玛公司(Sartomer Company,Exton,PA)的对-丙烯酰氧基-二苯甲酮，在美国专利5,073,611(Rehmer等人)中所述的单体，其包括对N-(甲基丙烯酰-4-氧杂五亚甲基)-氨基甲酰氧苯甲酮、N-(苯甲酰-对亚苯基)-N’-(甲基丙烯酰氧基亚甲基)-碳二亚胺以及对-丙烯酰氧基-二苯甲酮)；基本上不含烯属不饱和基团并且能够与例如上述第三单体中的羧酸基团反应的非离子交联剂(如1,4-双(亚乙基亚氨基羰基氨基)苯；4,4-双(亚乙基亚氨基羰基氨基)二苯甲烷；1,8-双(亚乙基亚氨基羰基氨基)辛烷；1,4-甲苯二异氰酸酯；1,6-六亚甲基二异氰酸酯、N,N’-双-1,2-亚丙基间苯二甲酰胺、二环氧化物、二酸酐、双(酰胺)和双(酰亚胺))；以及基本上不含烯属不饱和基团、不能与第一单体和第二单体共聚并且在激发状态下能够夺氢的非离子交联剂(如2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基)苯基)均三嗪；2,4-双(三氯甲基)-6-(3,4-二甲氧基)苯基)均三嗪；2,4-双(三氯甲基)-6-(3,4,5-三甲氧基)苯基)均三嗪；2,4-双(三氯甲基)-6-(2,4-二甲氧基)苯基)均三嗪；如美国专利4,330,590(Vesley)中所述的2,4-双(三氯甲基)-6-(3-甲氧基)苯基)均三嗪；如美国专利4,329,384(Vesley)中所述的2,4-双(三氯甲基)-6-萘次甲基-均三嗪和2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基)萘次甲基-均三嗪)。

通常，第二单体以基于100份共聚物的总重量计80-100重量份(pbw)的量使用，并且如上所述的附加的单体以基于100份共聚物的总重量计0-20pbw的量使用。交联剂可以基于单体的组合重量计0.005重量％至2重量％，例如约0.01重量％至约0.5重量％或者约0.05重量％至0.15重量％的量使用。

可用于操作本公开的丙烯酸类PSA可例如在溶剂中或通过无溶剂批量自由基聚合方法(例如，使用热、电子束辐射或紫外线辐射)来制备。通常通过聚合引发剂(例如，光引发剂或热引发剂)来促进此类聚合。聚合引发剂以有效促进单体聚合的量使用(例如，基于100份总单体含量计，0.1重量份至约5.0重量份或0.2重量份至约1.0重量份)。

如果使用光交联剂，则所涂覆的粘合剂可暴露于波长为约250nm至约400nm的紫外线辐射。交联粘合剂所需的该波长范围内的辐射能为约100毫焦/cm²至约1,500毫焦/cm²，或更具体地，约200毫焦/cm²至约800毫焦/cm²。

可用的无溶剂聚合方法公开于美国专利4,379,201(Heilmann等人)中。起初，可以用一部分光引发剂通过在惰性环境中将第二单体与第三单体的混合物暴露于UV辐射，持续足以形成可涂覆基础浆料的时间，并且随后添加交联剂和其余光引发剂来使所述混合物聚合。然后可以将该包含交联剂的最终浆料(例如，所述浆料在23℃下可具有约100厘泊至约6000厘泊的布氏粘度(Brookfield viscosity)，如用4号LTV心轴在60转/分钟下所测得)涂覆到基底上，例如，聚合物膜基底。在将浆料涂覆到基底(例如，聚合物膜基底)上后，可在惰性环境(例如，氮气、二氧化碳、氦气和氩气，不包括氧气)中进行另外的聚合和交联。可通过用聚合物膜(诸如对UV辐射或电子束可透射的经过有机硅处理的PET膜)覆盖一层光敏性浆料并且在空气中照射穿过所述膜来实现足够惰性气氛。

溶剂型粘合剂可包含诸如上文所列的溶解于或分散于溶剂载体中的成分。水基粘合剂将通常基于(共)聚合物材料的乳液。合适的(共)聚合物材料包括乙酸乙烯酯以及(甲基)丙烯酸均聚物和共聚物。短语“(甲基)丙烯酸类均聚物和共聚物”通常用于表示仅一种或多种(甲基)丙烯酸酯(和酸)、乙烯/乙酸乙烯酯以及苯乙烯/丙烯酸、氯乙烯/丙烯酸、新癸酸乙烯酯(vinyl versatate)等等的均聚物和共聚物。水基粘合剂可具有缺陷，因为它们一般需要另外使用干燥烘箱或加热灯将水蒸发。

如果使用水蒸气可透过的压敏粘合剂，空气和水阻挡件制品可以完全涂覆在一侧上。如果使用水蒸气不可透过的压敏粘合剂，则空气和水阻挡件制品有利地仅部分地涂覆有粘合剂，通常在制品表面积的约10％至90％，更通常地为约30％至80％，最通常地为40％至70％范围内。换句话讲，空气和水阻挡件制品的表面积的至少10％至90％、在一些实施方案中20％至70％或者30％至60％通常不含粘合剂，以便保持制品的足够的水蒸气渗透性。

粘合剂可适当地以0.001英寸至0.1英寸(约0.0254毫米至2.54毫米)的厚度施加到空气和水阻挡件制品。在一些实施方案中，压敏粘合剂以0.003英寸至0.025英寸(约0.0762至0.635mm)的厚度或以0.005英寸至0.02英寸(约0.127至0.508mm)的厚度施加。

粘合剂图案

在一些实施方案中，压敏粘合剂是水蒸气不可透过的。在这些实施方案中的一些中，为了在空气和水阻挡件制品中保持期望水平的水蒸气透过率，粘合剂以不连续的方式施加到空气和水阻挡件制品以便使空气和水阻挡件制品的外部主表面的部分保留未涂覆有粘合剂。

为了防止空气和水阻挡件制品与粘结到其上的基底之间的空气的侧向运动，并且通过空气和水阻挡件制品的搭接接头，空气和水阻挡件制品的粘合剂涂覆的区域可被制成相交以隔离未涂覆的区域，从而消除空气可通过其进行侧向运动的通道。这可通过任何数量的图案而实现，诸如使圆与无粘合剂的中心相交、与粘合剂的正方形或矩形相交、与格纹状图案条纹相交等。

粘合剂可适当地施加以便覆盖空气和水阻挡件制品的一侧面积的5％至99％。在一些实施方案中，将其施加为覆盖该面积的10％至90％，在一些实施方案中覆盖该面积的30％至80％或40％至70％，以便获得制品在粘附力和水蒸气透过率之间的平衡。

粘合剂的局部涂层可以随机方式或特定方式施加。粘合剂的局部涂层的一些示例描述于例如美国专利3,039,893(Banigan,Jr.)、3,426,754(Bierenbaum)、5,374,477(Lawless)、5,593,771(Lawless)、5,895,301(Porter)、6,495,229(Carte)和6,901,712(Lionel)。在一些实施方案中，粘合剂是从第一分配歧管和第二分配歧管上的分配出口提供。第一分配歧管可移动而第二分配歧管保持静止。关于该方法的另外细节可见于例如国际专利申请公布WO 2015/126645(Maier等人)和WO 2015/126931(Seabaugh等人)，这些专利申请公布的公开内容全文以引用方式并入本文中。

衬件

根据本公开的空气和水阻挡件制品包括衬件。各种衬件可用于根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品。在一些实施方案中，衬件包括聚酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、涂覆有聚烯烃的聚合物膜、涂覆有聚烯烃的纸材、涂覆有丙烯酸类树脂的聚合物膜和涂覆有聚合物的牛皮纸中的至少一者。涂覆有聚烯烃的膜或纸可为涂覆有聚乙烯的膜或纸材。合适的可商购获得的衬件的示例包括可以商品名“2.0CL PET U4162/U4162”和“4BU DHPUE1094B/000”从美国威斯康辛州哈蒙德的耐恒公司(Loparex,Hammond,Wisconsin)购得的那些，和可从美国南卡罗莱纳州灰色苑的Iso Poly Films公司(Iso Poly Films,Incorporated,Gray Court,South Carolina)商购获得的厚度约63微米(0.0025英寸)、含有专有的高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物的红色着色的多层热塑性烯烃膜。

现在参见图7，本公开提供带衬件的空气和水阻挡件制品50，其包括根据图2和文中对应的文本中所公开的实施方案的空气和水阻挡件制品21。在一些实施方案中，带衬件的空气和水阻挡件制品50为如图7中所示的成卷筒的制品。在一些实施方案中，衬件25的第二主表面32与压敏粘合剂12之间的剥离粘附力小于或等于衬件25的第一主表面30与空气和水阻挡件制品21的第二主表面13之间的剥离附着力。在一些实施方案中，衬件25被涂覆在具有剥离涂层的主表面30、32中的至少一个上。在一些实施方案中，任选地在制品21的第二主表面13与衬件25的第一主表面30之间的界面处使用表面改性。

在一些实施方案中，衬件25被涂覆在其具有剥离涂层的主表面30、32中的至少一个上。在一些实施方案中，衬件25的两个主表面30、32均涂覆有剥离涂层。在这种情况下，衬件25的每个主表面30、32上的剥离涂层可以相同或不同。可用作本文所公开的衬件的剥离涂层的材料的示例包括丙烯酸类树脂、有机硅、硅氧烷、含氟聚合物和聚氨酯。例如，在一些实施方案中，可用于根据本公开的卷筒中的衬件为涂覆有聚烯烃的聚酯膜，其在一侧上用有机硅处理，诸如可以商品名“48#CL PET H/H UE1095/000”从美国威斯康辛州哈蒙德的耐恒公司(Loparex,Hammond,WI)商购获得的那些。在一些实施方案中，一侧可具有有机硅涂层并且另一侧具有丙烯酸类涂层。有机硅涂层可用于促进压敏粘合剂的剥离，而丙烯酸类涂层可对空气和水阻挡件制品的至少一部分(如聚合物层)具有更高剥离粘附力。

衬件可使用多种处理技术进行制备。例如，衬件处理技术诸如公开于美国专利申请2013/0059105(Wright等人)中的那些衬件处理技术可用于制备适用于实施本公开的衬件。一种合适的衬件处理技术可包括如下步骤：将包含(甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的层施加到基底的主表面上；以及在包含不大于500ppm氧气的基本上惰性的气氛中，用在约160纳米至约240纳米的波长处具有至少一个峰强度的短波长多色紫外光源来照射所述层。照射可使该层至少部分地固化。在一些实施方案中，层在大于25℃的固化温度下固化。层可在至少50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、125℃或至少150℃、在一些实施方案中不超过250℃、225℃、200℃、190℃、180℃、170℃、160℃或155℃的温度下固化。

在一些实施方案中，衬件可进行表面处理(例如，至少在第一主表面上)以便提高衬件与聚合物材料之间的粘着力或粘附力。可用于提高聚合物材料与衬件的第一主表面之间的粘着力或粘附力的材料或表面处理的示例包括对聚合物材料、衬件的第一主表面或两者中的任一者的任何化学或物理表面改性。例如，可使用化学表面改性剂。在一些实施方案中，粘附力改性可通过选择特定衬件表面形态以增加聚合物材料的表面积和物理联锁来完成。

在许多实施方案中，衬件是水蒸气不可透过的。在这些实施方案中，在将空气和水阻挡件制品施加到表面(例如，建筑物部件的表面)后，衬件可从空气和水阻挡件制品剥离。在其它实施方案中，如下文进一步详述，衬件的至少一部分不从空气和水阻挡件制品去除。

涂料组合物

在根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品的一些实施方案中，制品包括设置在聚合物层的至少一部分与衬件之间的涂料组合物。涂料组合物与聚合物层相比对衬件的剥离粘附力有所不同。在一些实施方案中，涂料组合物对衬件的第一剥离粘附力低于聚合物层与衬件之间的第二剥离粘附力。因此，涂料组合物可用于降低聚合物材料与衬件之间的粘着力或粘附力。一般来讲，涂料组合物不是发粘的且因此将不被视为PSA。

可用的涂料组合物包括通常是不发粘的且能够设置在聚合物材料与衬件之间的多种材料中的任一种。合适的涂料组合物的示例包括油墨、剥离涂层和防滑涂层。在一些实施方案中，涂料组合物包含聚酰胺、聚氨酯、甲硅烷基封端的聚醚、乙烯基聚合物、丙烯酸类聚合物或硝化纤维聚合物中的至少一种。可用的甲硅烷基封端的聚醚可制备为例如上述的聚合物材料，并且增加聚合物材料中无机填料的量可减小其对衬件的剥离粘附力。

在一些实施方案中，涂料组合物可以选自可商购获得的材料。例如，可用的涂料组合物包括液体白色油墨，其可以商品名“DT OPAQUE WHITE”从美国新泽西州卡尔施塔特的太阳化学公司(Sun Chemical Corporation,Carlstadt,NJ)购得；液体红色油墨，其可以商品名“SUNSPECTRO SB TRUWEATHER YS RED”从太阳化学公司购得；乙烯基白色油墨，其可以商品名13W1541 SOLVENT VINYLWHITE从宾夕法尼亚州多伊尔斯敦的滨凯公司(PennColor,Doylestown,PA)购得；二氧化钛和粘结剂树脂的水基油墨分散体，其可以商品名SPPFW1836936/G267从太阳化学公司购得；水基聚氨酯分散体，其可以商品名PERMAX 202从俄亥俄州克利夫兰的路博润公司(Lubrizol Corporation,Cleveland,OH)购得；以及溶剂型聚酰胺底漆，其可以商品名POLYURETHANE PROTECTIVE TAPE ADHESION PROMOTER 86A从明尼苏达州圣保罗3M公司(3M Company,St.Paul,MN)购得。

现在参见图8，本公开提供了带衬件的空气和水阻挡件制品21，该制品具有相背对的第一主表面和第二主表面22、13、设置在制品21的至少第一主表面13上的压敏粘合剂12、设置在制品21的第二主表面22上的涂料组合物42，以及具有与涂料组合物42接触的第一主表面30的衬件25。当卷起成卷筒时，压敏粘合剂12接触衬件25的第二主表面32。涂料组合物42对衬件25的第一主表面30的第一剥离粘附力低于聚合物层与衬件25的第一主表面30之间的剥离粘附力。衬件25的第二主表面32与压敏粘合剂12之间的剥离粘附力大体小于或等于衬件25的第一主表面30与空气和水阻挡件制品21上的涂料组合物42和/或聚合物材料之间的剥离粘附力。

在这些实施方案中，空气和水阻挡件制品无需通过ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3。例如，如果空气和水阻挡件制品如下文所述用作窗台条带(window sill tape)，则可将其叠加在另一空气和水阻挡件制品上方，该另一空气和水阻挡件制品通过ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3中的至少一者。

图8示出卷筒，在该卷筒的外侧上卷绕有压敏粘合剂，其可用于将卷筒施加到建筑物部件，因为卷筒不必首先退绕。在其它实施方案中，卷筒可在卷筒的内侧上卷绕有压敏粘合剂，如图7所示。

现在参见图9，其为被描述成多层构造10的卷筒50的端部剖视图，涂料组合物42设置在衬件25的一部分与空气和水阻挡件制品21之间。涂料组合物42可定位成各种构形并且可具有相对于空气和水阻挡件制品的各种宽度。衬件25和空气和水阻挡件制品21可在带衬件的空气和水阻挡件制品的不包括涂料组合物的部分相互接触。另外可以具有第一涂料组合物和第二涂料组合物，其各自具有对衬件25的不同剥离粘附力。图9中还显示了衬件25中的穿孔27。在一些实施方案中，衬件在对应于涂料组合物42的边缘的位置处经分切。涂料组合物的边缘是涂料组合物不延伸空气和水阻挡件制品的整个宽度时所停止的地方。在一些实施方案中，穿孔27处于涂料组合物42的边缘的1厘米、5毫米(mm)、4mm、3mm、2mm或1mm之内。可通过受控深度分切在衬件中形成穿孔。

多种分切方法可用于分切衬件，例如旋转切割或激光切割。对于使用旋转切割器的穿孔，切割器可具有凹口，以便使衬件的部分保留不分切来形成穿孔27。

图10是在去除衬件25的一部分后，如图9所示的多层制品10的实施方案的顶部平面图。在此视图中，衬件25覆盖空气和水阻挡件制品的一部分，但不覆盖涂料组合物42。在一些实施方案中，衬件延伸到涂料组合物的边缘的位置，因为这个位置是上文在其任何实施方案中定义过的。在图10中，涂料组合物42在纵向上沿着制品10的一侧延伸并且衬件25在纵向上沿着衬件10的相对侧延伸。在一些实施方案中，包括例示的实施方案，涂料组合物形成沿着卷筒的长度延伸的至少一个连续条纹。在一些实施方案中，涂料组合物是不连续的。

虽然图9示出衬件是穿孔的，但衬件也可以是撕裂的而不首先进行穿孔，例如当其已经在纵向方向上拉伸时。在这些实施方案中，也可以切割衬件而不首先进行穿孔。

如以下实施例中所示，涂料组合物可影响空气和水阻挡件制品与衬件之间的剥离粘附力。在一些实施方案中，空气和水阻挡件制品与衬件之间的剥离粘附力为至少15N/dm、20N/dm或25N/dm。衬件在其覆盖涂料组合物的位置可以更容易地从空气和水阻挡件制品去除，但在其它位置可保持粘附于空气和水阻挡件制品。可如以下实施例中所述测定剥离粘附力。

任何合适的涂覆方法可用于将涂料组合物施加到空气和水阻挡件制品和/或衬件。例如，喷涂和凹版涂覆是可用的。

应用

在一些实施方案中，根据ASTM E96方法，本发明所公开的空气和水阻挡件制品的湿气透过率为1perm或更大。在一些实施方案中，根据ASTM E96方法，本发明所公开的空气和水阻挡件制品的湿气透过率为5perm或更大。在一些实施方案中，根据ASTM E 96，制品具有大于10perm的渗透性。在一些实施方案中，用于空气和水阻挡件制品中的不同层的厚度不同以获得期望的制品的渗透性。

在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品被施加于外部护套层上，所述外部护套层通常为胶合板、定向结构板(OSB)、泡沫绝缘护套、非织造玻璃纤维毡面石膏护套板或其它常用于建筑行业的常规护套材料。可用的外部镀层由砖、混凝土块、钢筋混凝土、石头、乙烯基壁板、纤维水泥板、隔板、金属板或其它已知的外部壁板材料制成。在一些实施方案中，空气和水阻挡件制品被施加到屋顶平台、阁楼地板或其它阁楼表面、墙壁之间的边界、屋顶系统和/或地基、结构的其它内表面或外表面，或用作屋顶渗漏周围的防水板。

建筑物部件包括在变成建筑结构的一部分之前、之中或之后的面板和其它构造。

根据本公开的空气和水阻挡件制品可施加到建筑物部件，该施加是通过将以上任何实施方案中的卷筒上的压敏粘合剂的至少一部分粘附到建筑物部件的表面，使得空气和水阻挡件制品附连到建筑物部件的表面。当卷筒退绕时，衬件从压敏粘合剂剥离并且保持粘附到空气和水阻挡件制品上的至少第二涂料组合物(在一些情况下为第一涂料组合物)，即使衬件的第二主表面与压敏粘合剂之间的剥离粘附力等于第二剥离粘附力。使卷筒粘附到建筑物部件可在卷筒退绕之前或之后进行。在一些实施方案中，卷筒在退绕之前粘附到建筑物部件。在一些实施方案中，卷筒在粘附到建筑物部件之前至少部分地退绕。在其中卷筒在卷筒的内侧上卷绕有压敏粘合剂的实施方案中，如图7所示，可在卷筒粘附到建筑物部件之前使卷筒至少部分地退绕。

接着，衬件可从空气和水阻挡件制品剥离。将衬件从第一涂料组合物和第二涂料组合物剥离是任选的并且取决于是否使用水蒸气可透过的衬件以及是否期望水蒸气渗透性。

在一些实施方案中，包括图9和图10例示的实施方案，将衬件从空气和水阻挡件制品的一部分去除，而同时使衬件的一部分保留设置在聚合物层的主表面上。当衬件是不可透过时，这可导致空气和水阻挡件制品在不同区具有不同渗透性。在这些实施方案中，根据本公开的带衬件的空气和水阻挡件制品可用于窗的台盘防水板(sill pan flashing)。希望在窗的下方具有不可透过的台片(sill piece)并且条带的可透过区段叠加在防水板的竖直壁区段上。不可透过的区段在台中提供最大的保护，而可透过的区段提供在防水板安装失效时湿气出去的通路。空气和水阻挡件制品中的弹性多孔层允许制品具有足够伸长率，从而能够拉伸到拐角处细部作为无接缝和平折的连续片材。

当根据本公开的空气和水阻挡件制品用作台条带时，制品的宽度为至少10厘米且可为多至30厘米。这些宽度允许条带定位在窗台中，不可透过的部分覆盖台且可透过的部分在防水板上。

在其它应用中，根据本公开的空气和水阻挡件制品可具有多种宽度。在一些实施方案中，制品的宽度为至少1.9厘米或至少2.5厘米。在一些实施方案中，制品的宽度为至少5厘米。在一些实施方案中，制品的宽度为最多10厘米。在一些实施方案中，制品的宽度为多至45厘米或多至75厘米。

制造空气和水阻挡件制品的一些实施方案的方法

在一些实施方案中，本发明所公开的空气和水阻挡件制品可使用如图5所示的设备如美国专利4,984,584(Hansen等人)所述进行制造。来自于卷轴411的弹性体股线410在由从动压力辊412和和通梳(through comb)414的控制的张力下退绕。分别来自于供应鼓416和418，或直接来自于形成机器(如果需要)的上面设置有聚合物层的第一多孔层415连同第二多孔层417，在橡胶覆盖的挤压辊419和滚花钢挤压辊420之间与弹性体股线接触并且彼此接触，滚花钢挤压辊浸入含有流体粘结剂混合物422的托盘421中，并将粘结剂混合物沉积在整个第二多孔层417中。复合材料幅材直接进入干燥烘箱424，并在此之后位于拉引鼓425和426之间。接着，幅材经过辊427周围、加热板428与429之间、惰性辊431以及表面卷绕辊430周围，并卷起来以形成储料卷筒432。

与卷轴411相比，挤压辊419和420以相当大的表面速度旋转，并且弹性体股线410因此伸展对应的量。通过以与辊419和420的速度大约相同的速度操作拉引鼓425和426以及使鼓427旋转来保持这种伸展。然而，表面卷绕辊430和卷绕鼓432再次以较慢速度工作，以允许幅材在其穿过加热板428和429之间的同时收缩。在到达辊427时，复合材料幅材434是平滑的，随着其穿过加热区而变得逐渐起皱、卷曲或发皱，其结果在图6中进一步示出。

板428和429供应的热量足以使片状材料产生大量烟，并且使结构足够松弛以允许弹性体股线收缩，以及产生所需程度的起皱、卷曲或发皱，这由表面卷绕辊的速度控制的。可通过调整输入到板的能量和板与幅材之间的距离调节温度。针对给定长度的板，可调节热处理的持续时间，通过调整幅材的行进速度，提供足够长的时间以允许幅材收缩至期望程度。在指定速度的辊427和430之间的皱缩操作期间，使板保持在一定温度下，所述温度足以保持幅材紧绷而不过高，以导致幅材如其过量起烟或变色所证实的那样被损坏。发皱或卷曲的产品在尺寸上稳定，热处理用于提供有效程度的热定形或稳定，并且当允许保持在正常温度和无外部应力作用时其不收缩也不伸展；并且当首先伸展然后允许再收缩时，其恢复到这种尺寸。

在一些实施方案中，浓缩的天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳可用作流体粘结剂混合物。可使用具有相似性质的其它弹性体或弹性体的共混物。在一些实施方案中，代替使用流体粘结剂混合物，可将热熔融粘合剂以其它方式设置在弹性体股线与第二多孔层之间以及弹性体股线与第一多孔层之间。

以下是根据本公开的实施方案和实施方案组合：

实施方案1：一种制品，包括：

聚合物层，该聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖第一主表面，其中该聚合物层和该弹性多孔层一起形成水蒸气可透过的空气和水阻挡件；

粘合剂层，该粘合剂层设置在该弹性多孔层的与该聚合物层相背对的第二主表面上；以及

衬件，该衬件设置在该聚合物层的与该弹性多孔层的该第一主表面相背对的主表面上，其中该衬件是水蒸气不可透过的。

实施方案2：根据实施方案1所述的制品，其还包含涂料组合物，该涂料组合物设置在该聚合物层的至少一部分与该衬件之间，其中该涂料组合物对该衬件的第一剥离粘附力低于该聚合物层与该衬件之间的第二剥离粘附力。

实施方案3：根据实施方案2所述的制品，其中该第二剥离粘附力为至少15N/dm。

实施方案4：根据实施方案2或3所述的制品，其中在对应于该涂料组合物的边缘的位置处切割该衬件。

实施方案5：根据实施方案2或3所述的制品，其中该衬件不覆盖该涂料组合物。

实施方案6：一种制品，包括：

聚合物层，该聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖该第一主表面，其中该聚合物层和该弹性多孔层一起形成水蒸气可透过的空气和水阻挡件；

粘合剂层，该粘合剂层设置在该弹性多孔层的与该聚合物层相背对的第二主表面上；以及

衬件，该衬件设置在该聚合物层的与该弹性多孔层的该第一主表面相背对的主表面上，其中该衬件是水蒸气不可透过的并且仅覆盖该聚合物层的该主表面的一部分。

实施方案7：根据实施方案1至6中任一项所述的制品，其中该制品通过ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3中的至少一者。

实施方案8：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该空气和水阻挡件的未被该衬件覆盖的一部分的蒸气透过率大于或等于1perm。

实施方案9：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层包括多根弹性体股线、弹性网、弹性非织造材料、弹性织造物、弹性针织物、弹性泡沫、弹性微穿孔膜以及它们的组合中的至少一者。

实施方案10：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该制品在至少一个方向上具有至少90％的伸长率。

实施方案11：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该聚合物层包含聚氧化烯聚合物，该聚氧化烯聚合物具有至少一个来源于烷氧基硅烷的端基。

实施方案12：根据实施方案11所述的制品，其中该聚氧化烯聚合物的所有端基为甲硅烷基封端的。

实施方案13：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层包含聚酯、聚乳酸、聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯或人造丝中的至少一种。

实施方案14：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层为非织造的，其包含聚酯、聚乳酸、聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯或人造丝中的至少一种。

实施方案15：根据实施方案1至14中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层选自挤压成型的网、稀松布以及它们的组合。

实施方案16：根据实施方案1至15中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层包含织造材料。

实施方案17：根据实施方案1至16中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层包含吹塑微纤维。

实施方案18：根据实施方案1至17中任一项所述的制品，其中该弹性多孔层的水透湿时间小于400秒。

实施方案19：根据前述实施方案中任一项所述的制品，其中该制品在至少一个方向上具有至少105％的伸长率。

实施方案20：根据实施方案11或12所述的制品，其中该聚氧化烯聚合物还包含至少一个甲硅烷基改性的支链基团。

实施方案21：一种施加空气和水阻挡件制品的方法，该方法包括：

将根据实施方案1至20中任一项所述的制品的卷筒上的粘合剂层的至少一部分粘附到建筑物部件的表面，使得该制品附连到该建筑物

部件的表面；

使该卷筒的至少一部分退绕，其中在该退绕期间，该衬件保持设置在该聚合物层的与该弹性多孔层的该第一主表面相背对的主表面上。以及，

将该衬件的至少一部分从该制品的一部分剥离。

实施方案22：根据实施方案21所述的方法，其还包括使该衬件的一部分保留设置在该聚合物层的主表面上。

本公开的实施方案已在上文中描述，并且进一步通过以下实施例的方式在下文中进行说明，不应当以任何方式将这些实施例理解为对本公开的范围强加限制。相反，应当清楚地理解，可以采取多种其它实施方案、修改形式及其等同物，本领域的技术人员在阅读本文的说明之后，在不脱离本公开的实质和/或所附权利要求书的范围的前提下，这些其它实施方案、修改形式及其等同物将显而易见。

实施例

如下实施例旨在说明在本公开范围内的示例性实施方案。虽然阐述本公开的广义范围的数值范围和参数是近似值，但在具体实施例中所列出的数值尽可能精确地记录。然而，任何数值都固有地包含某些误差，在它们各自的试验测量中所存在的标准偏差必然会引起这种误差。在最低程度上，并且在不旨在将等同原则的应用限制到权利要求书的范围内的前提下，至少应当根据报告的数值的有效数位并通过惯常的四舍五入法来解释每一个数值参数。

材料

测试方法

钉固密封性

空气和水阻挡件制品的钉固密封性通常按照ASTM D-1970/D-1970M-13“StandardSpecification for Self-Adhering Polymer Modified Bituminous Sheet MaterialsUsed as Steep Roofing Underlayment for Ice Dam Protection”,Paragraph 7.9:“Self Sealability.Head of Water Test”(“用作陡斜屋面衬底以实现冰坝防护的自粘聚合物改性沥青片材的标准规范”，第7.9段：“自密封性能：水头测试”)中所述并加以一些修改来进行评估。所有材料均在使用前于23℃(73℉)下调理至少24小时。采用三种不同的修正测试。如果获得“A”或“B”的评级，则认为样品已经通过测试。

ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1

采用厚度为1.25cm(0.5英寸)的胶合板基底；使四个钉穿过空气和水阻挡件制品进入胶合板基底，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空气和水阻挡件制品的暴露表面上方；并且将红色染料加入到水中。暴露后，通过肉眼目视检查与空气和水阻挡件制品接触的胶合板基底的表面(在本文中称作“顶侧”)以及与顶侧相背对的胶合板基底的表面(在本文中称作“底侧”)上是否存在水泄漏迹象，该迹象由四个钉中的每个钉周围耳朵区域是否被染红来确定。此类着色区域将表示空气和水阻挡件制品未能在钉周围形成密封。如果胶合板基底上钉固区域中的3或4处未发生染料染色，则将样品评级为“A”；如果胶合板基底上钉固区域中的2处未发生染料染色，则将样品评级为“B”；并且如果胶合板基底上钉固区域中的1或0处未发生染料染色，则将样品评级为“C”。

ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2

修正测试2以与修正测试1相同的方式执行，其中改变如下。使四个钉穿过空气阻挡件制品进入胶合板基底直至钉头接触空气和水阻挡件制品的顶表面，然后使钉退出直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空气和水阻挡件制品的暴露表面上方。

ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3

修正测试3以与修正测试2相同的方式执行，其中修改如下。钉未退出。

湿气透过率

空气和水阻挡件制品的湿气透过率通常如ASTM E96/E96M-13：“Standard TestMethods for Water Vapor Transmission of Materials(材料的水蒸气透过率的标准测试方法)”中所述使用段落11：在23℃(73℉)和50％相对湿度下的干燥剂方法评价并进行以下修改。获得六个数据点并使用其计算透过率值。使用六个单独的值测定平均透过率值，以Perm为单位报告。

180度角剥离粘接强度测试1(宽松侧剥离强度＝粘附强度)

衬件和涂覆有图案的压敏粘合剂之间的180度角剥离粘接强度在本文中也称作“宽松侧剥离强度”，在衬件/涂覆有图案的压敏粘合剂/多孔层的层合体上进行测量。在23℃和50％相对湿度下老化七天后测量粘附强度。使用样本剃刀切割器切割宽2.54厘米、长约20厘米(1英寸×8英寸)的层合体样品。暴露的衬件表面纵向附接至剥离粘附力测试仪的先前已清洁的铝质台板表面(SP3M90型，美国马萨诸塞州阿科德艾玛氏有限公司(IMASSIncorporated,Accord,MA))。然后利用2千克(4.4磅)橡胶辊以230厘米/分钟(90英寸/分钟)的速率在一个方向上将层压体一次轧制。从粘附到台板表面的衬件将压敏粘合剂/多孔层小心地提起，以180度的角度往后拉并且固定到剥离粘附力测试仪的夹具。然后以230厘米/分钟(90英寸/分钟)的速率从衬件剥离压敏粘合剂/多孔层，测量180度角剥离粘接强度。用以盎司/英寸获得的结果来评估最少两个试样，盎司/英寸用于计算平均剥离强度。在下文180度角剥离粘接强度测试2(绷紧侧剥离强度＝衬件剥离强度)中所述的条件A下进行剥离测试。

180度角剥离粘接强度测试2(绷紧侧剥离强度＝衬件剥离强度)

衬件和聚合物材料之间的180度角剥离粘接强度在本文中也称作“绷紧侧剥离强度”，在衬件/聚合物材料/多孔层的层合体上进行测量。使用与“180度角剥离粘接强度测试1(宽松侧剥离强度＝粘附强度)”中所述的相同过程，其中修改如下。从粘附到台板表面的衬件将聚合物材料/多孔层小心地提起，以180度的角度往后拉并且固定到剥离粘附力测试仪的夹具。在下文列出的所有老化条件(A、B和C)后测量衬件和聚合物材料之间的180度角剥离粘接强度。

A)在23℃(73℉)和50％相对湿度(RH)下老化7天后；

B)在70℃(158℉)下老化7天，之后在23℃/50％RH下平衡4小时之后；

C)在32℃(90℉)下老化7天，之后在23℃/50％RH下平衡4小时后。

在一些情况下，衬件与聚合物材料之间的粘附力和/或聚合物材料与多孔层之间的粘附力大于聚合物材料的内部(内聚)强度。这导致聚合物材料的分裂并且报告为“内聚破坏”。

伸长率

带涂层的空气阻挡件制品的拉伸特性大体如ASTM D882-12：“Standard TestMethod for Tensile Properties of Thin Plastic Sheeting(薄塑料片材的拉伸特性的标准测试方法)”中所述评估并进行以下修改。在沿着顺维(DW；也称为纵向(MD))和横维(CW)的方向上，从膜样品切割测量为宽12.5mm(0.5英寸)、长152毫米(6英寸)且厚度大体在约0.15毫米和0.76毫米之间(0.006英寸至0.030英寸)的三个平直段样本，并且在测试之前在23+/-2℃和50％相对湿度+/-5％下调理最少24小时。平行夹爪之间的分离距离为100mm(4英寸)，夹头速度为51毫米/分钟(2英寸/分钟)。由系统控制器进行分离速率、力值测量和数据计算。报告两个测试样品的平均值。

应力弛豫

带涂层的空气阻挡件制品的应力弛豫特性如下进行评估。测试之前将样品在23+/-2℃和50％相对湿度+/-5％下调理最少24小时。在纵向(MD)上切割测量为宽25.4毫米(1英寸)、长152毫米(6英寸)的平直段样本。将样品无松弛或拉伸地插入拉伸试验机(Sintech型500/s，美国明尼苏达州伊登普雷利的MTS系统公司(MTS Systems Corporation,EdenPrairie,MN)的夹爪中，平行夹爪之间的初始分离距离为100毫米(4英寸)。使样品在1520毫米/分钟(60英寸/min)的夹头速度下伸长，直至其达到50％伸长率。将此位置保持5分钟。然后使夹头返回到0％伸长率，完成循环。由系统控制器进行分离速率、力值测量和数据计算。记录50％伸长率下的初始负荷和50％伸长率下5分钟后的负荷。应力弛豫计算为(1-(5分钟后负荷/初始负荷))*100并以％为单位报告。负荷值以磅力(lbf)和牛顿(N)为单位报告。

水透湿

涂覆有聚合物的多孔层的湿气耗散能力的表征是根据WSP 70.3(08)–“StandardTest Method for Nonwoven Coverstock Liquid Strike-Through Time UsingSimulated Urine(使用模拟尿液的非织造覆盖物液体透湿时间的标准测试方法)”并进行以下修改。试样下未放置吸收垫。样品均在与聚合物涂层相背对的多孔层上进行测试。代替使用5mL模拟尿液，而使用3毫升蒸馏水。将测量为101.6毫米(4英寸)×101.6毫米(4英寸)×25.4毫米(1英寸)厚的板置于样本的顶部上。将水置于贯穿板切割的直径为25.4毫米(1英寸)的圆柱形中。使用秒表代替电子计时器。水与多孔层一接触就启动秒表，一旦水完全渗透进多孔层中就停止。以秒为单位记录3毫升水完全渗透进多孔层中的时间并报告为涂覆有聚合物的多孔层的透湿时间。

吸水容量

涂覆有聚合物的多孔层的吸水容量如下进行测定。对107.95毫米(4.25英寸)×107.95毫米(4.25英寸)样品称重，然后置于水浴中5分钟。然后将材料从水浴中取出并利用夹子悬挂1分钟。然后对材料重新称重，以克为单位确定所吸收的水的重量。通过从浸泡后的最终重量减去材料的初始重量而计算出吸水容量。吸收值以克为单位报告。

实施例

实施例1

空气和水阻挡件制品具有部分浸渍的弹性多孔层并在一侧上覆盖有聚合物材料，并且具有设置在与涂覆有聚合物材料的侧面相背对的弹性多孔层侧面上的压敏粘合剂层，其制备方法如下。聚合物材料组合物通过将以下材料装入混合容器中，然后将混合容器置于双不对称离心混合器中来提供：39.8重量份(下文简称“pbw”)甲硅烷基封端的聚醚KANEKA MS POLYMER S203H，1.25pbw疏水性热解法二氧化硅AEROSIL R202，26.7pbw碳酸钙OMYACARB 5-FL，和4.4pbw氧化钛TIONA 696。在2500rpm的转速下混合四分钟后，将0.87pbw的氨基硅烷DYNASYLAN DAMO-T、0.87pbw的乙烯基三甲氧基硅烷DYNASYLAN VTMO和0.19pbw的锡催化剂NEOSTANN U-220H加入并在2500rpm的转速下混合两分钟。利用凹口刮棒涂布机将该最终混合物涂覆到衬件1，该刮棒涂布机的间隙设置为0.30毫米(0.012英寸)，其大于剥离膜的厚度。然后在室温(23℃(73℉))下使用手动辊和较小的压力将涂覆有聚合物材料的剥离膜层压到弹性多孔层泡沫1。该层合体构造在93℃(200℉)下固化8小时。这给出自密封空气和水阻挡件制品(在弹性多孔层的一侧上的聚合物材料的连续层)，其在与弹性多孔层的侧相背对的聚合物涂层的侧上具有衬件。

压敏粘合剂前体组合物通过将99份pbw的丙烯酸异辛酯(IOA)、1pbw的丙烯酸(AA)和0.04pbw的光引发剂IRGACURE 651混合进行制备。在氮气气氛下通过暴露于低强度紫外线辐射来使该混合物部分地聚合，从而得到粘度为约4000cps的可涂覆浆料。将另外的0.26pbw的IRGACURE 651、0.13pbw的三嗪和6pbw的增粘剂FORAL 85LB加入到浆料中并混合直至所有组分完全溶解以得到压敏粘合剂前体组合物。

然后使用凹口刮棒，将粘合剂前体组合物涂覆到用硅化的涂覆有聚乙烯的牛皮纸衬件上，间隙设置为0.076mm(0.003英寸)，大于衬件的厚度。然后在富含氮气的环境下将粘合剂前体暴露到紫外线辐射源，该紫外线辐射源具有300-400纳米的光谱输出，并且最大强度处于351纳米。在暴露时间期间使用约9.0毫瓦/平方厘米的辐射率，得到1800毫焦耳/平方厘米的总能量。结果得到涂覆有压敏粘合剂的衬件。

在钉固密封性评估中，使用手压的方式将压敏粘合剂从纸衬件转印层压到12.7毫米(0.5英寸)厚的胶合板基底片。然后，用手将自密封空气和水阻挡件制品层压到胶合板基底，由此使得弹性多孔层的暴露表面覆盖压敏粘合剂层。然后去除附接到聚合物涂层的衬件。然后使用试验方法1评估具有涂覆有粘合剂、自密封的空气和水阻挡件制品的胶合板基底的钉固密封性。

除非下文另外指出，对测试之前从聚合物涂层去除衬件所得到的弹性自密封空气和水阻挡件制品(在弹性多孔层的一侧上的聚合物材料的连续层)进行湿气透过率以及拉伸和伸长特性的测量。

对在与弹性多孔层的侧相背对的聚合物涂层的侧上具有衬件的弹性自密封空气和水阻挡件制品的构造(在弹性多孔层的一侧上的聚合物材料的连续层)进行“绷紧侧剥离强度”测量。

实施例2

重复实施例1，其中修改如下。所用的弹性多孔层为泡沫2。

实施例3

重复实施例1，其中修改如下。所用的弹性多孔层为泡沫3。

实施例4

重复实施例1，其中修改如下。所用的弹性多孔层为MPG S000695142。去除衬件1后还测试此构造的应力弛豫、水透湿和吸水容量。

比较例1

重复实施例1，其中修改如下。使用多孔层(REEMAY 2024)替代弹性多孔层泡沫1。还测试此材料的水透湿。

示例性实施例5

如实施例1所述制备在硅化的涂覆有聚乙烯的牛皮纸衬件上的压敏粘合剂前体组合物。然后使用手压的方式将REEMAY 2024层压到暴露的压敏粘合剂。接着，去除硅化的涂覆有聚乙烯的牛皮纸衬件并用衬件1替代。然后测试此构造的“宽松侧剥离强度”。

实施例6

将弹性体股线切割成29.5厘米(11.6英寸)的长度。将三根弹性体股线保持在一起并且将末端系于胶合板中的间隔开118厘米(46.5英寸)的两个螺杆。对另外27组的三根弹性体股线重复此过程，组间的间距为0.64厘米(0.25英寸)。

在一侧上具有衬件1的多孔层FINON C3019NW用与衬件1接触的侧相背对的侧上的喷涂式粘合剂进行处理。所得到的带有衬件的用粘合剂处理的多孔层然后在安装于胶合板上的各组弹性体股线下滑动。然后，用喷涂式粘合剂处理弹性体股线的上部暴露表面。

如实施例1所述制备自密封空气和水阻挡件制品(在弹性多孔层的一侧上的聚合物材料的连续层)并且去除其衬件，其中改变如下。使用多孔层FINON C3019NW替代弹性多孔层泡沫1。使用手压的方式将此自密封空气和水阻挡件制品层压在暴露的用粘合剂处理的弹性体股线的顶部上。使多层构造在室温下干燥约24小时。

然后从胶合板切割弹性体股线的末端，去除衬件1，并且所得到的构造用热风枪在高设定值下处理共计约五分钟，得到弹性自密封空气和水阻挡件制品。

在钉固密封性评估中，使用手压的方式将包含如实施例1所述制备的压敏粘合剂的纸衬件转印层压到12.7毫米(0.5英寸)厚的胶合板基底片。然后，将弹性自密封空气和水阻挡件制品拉伸直至其平直，然后用手层压到胶合板基底，使得多孔层的暴露表面覆盖压敏粘合剂层。然后使用试验方法1评估具有涂覆有粘合剂、弹性自密封空气和水阻挡件制品的胶合板基底的钉固密封性。

对测试之前从聚合物涂层去除衬件所得到的弹性自密封空气和水阻挡件制品(在弹性多孔层的一侧上的聚合物材料的连续层)进行湿气透过率以及拉伸和伸长特性的测量。

实施例7

重复实施例1，其中修改如下。所用的弹性多孔层为SONTARA8005。

示例性实施例8

重复比较例1，其中修改如下。使用衬件2替代衬件1，并且使用#0梅耶棒将油墨1的覆膜设置到该衬件的一个侧面上，然后在室温下干燥，使衬件被100％油墨覆盖。然后将聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。

实施例9

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件2替代衬件1。在带有衬件的制品上测试钉固密封性。仅在衬件2上测量湿气透过率并且报告在下表1中。与弹性多孔层和聚合物层结合预期降低湿气透过率。

示例性实施例10

重复比较例1，其中修改如下。使用衬件3替代衬件1，并且使用#0梅耶棒将油墨1的覆膜设置到该衬件的一个侧面上，然后在室温下干燥，使衬件被100％油墨覆盖。然后将聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。

实施例11

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件3替代衬件1。在带有衬件的制品上测试钉固密封性。仅在衬件3上测量湿气透过率并且报告在下表1中。与弹性多孔层和聚合物层结合预期降低湿气透过率。

实施例12

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件4替代衬件1，并且使用#0梅耶棒将油墨1的覆膜设置到该衬件的一个侧面上，然后在室温下干燥，使衬件被100％油墨覆盖。然后将聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。

实施例13

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件4替代衬件1。在带有衬件的制品上测试钉固密封性。仅在衬件4上测量湿气透过率并且报告在下表1中。与弹性多孔层和聚合物层结合预期降低湿气透过率。

示例性实施例14

重复比较例1，其中修改如下。使用衬件5替代衬件1，并且使用#0梅耶棒将油墨1的覆膜设置到该衬件的一个侧面上，然后在室温下干燥，使衬件被100％油墨覆盖。然后将聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。

实施例15

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件5替代衬件1。在带有衬件的制品上测试钉固密封性。仅在衬件5上测量湿气透过率并且报告在下表1中。与弹性多孔层和聚合物层结合预期降低湿气透过率。

实施例16

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件6替代衬件1，并且使用#0梅耶棒将油墨1的覆膜设置到该衬件的一个侧面上，然后在室温下干燥，使衬件被100％油墨覆盖。然后将聚合物材料涂覆到油墨覆膜上。

实施例17

重复实施例4，其中修改如下。使用衬件6替代衬件1。在带有衬件的制品上测试钉固密封性。仅在衬件6上测量湿气透过率并且报告在下表1中。与弹性多孔层和聚合物层结合预期降低湿气透过率。

实施例18

重复实施例4，其中修改如下。使用2.5pbw的疏水性热解法二氧化硅AEROSIL R202代替聚合物配方中的1.25pbw，并且使用衬件3替代衬件1。在去除衬件3后仅测试此样品的应力弛豫。

实施例19

重复实施例18，其中修改如下。使用0.87pbw的GENIOSIL XL 65替代DYNASYLANVTMO。去除衬件3后仅测试此构造的应力弛豫、水透湿和吸水容量。

比较例2

重复实施例18，其中修改如下。REEMAY 2024用作多孔层。测试此样品的水透湿和吸水容量。

结果

表1：钉固密封性(测试1)和湿气透过率

CE：比较例

ND：未测定

表2：在23℃/50％RH下7天后的180度角剥离粘附力

CE：比较例

NA：不适用

表2中示例性实施例5的结果是采用相同粘合剂和衬件的所有实施例的宽松侧剥离强度值所特有的。

表3：在70℃下7天后的180度角剥离粘附力

CE：比较例

表4：在32℃/90％RH下7天后的180度角剥离粘附力

CE：比较例

表5：伸长率

CE：比较例

表6：应力弛豫

表7：水透湿

*测试前不去除衬件。

虽然以某些实施方案详细描述了说明书，但应当理解，本领域的技术人员在理解上述内容后，可容易地想到这些实施方案的改变、变型和等同物。因此，应当理解，本公开不应不当地受限于以上阐述的例示性实施方案。此外，本文引用的所有公开的专利申请和公布的专利均以引用方式全文并入本文，正如具体而单独地指出各个单独的出版物或专利都以引用方式并入本文的程度相同。已对各个示例性实施方案进行了描述。这些和其它实施方案在以下列出的公开的实施方案的范围内。

Claims (15)

1.一种制品，包括：

聚合物层，所述聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖所述第一主表面，其中所述聚合物层和所述弹性多孔层一起形成空气和水阻挡件，其中该空气和水阻挡件根据ASTM E 96程序A透过率大于1perm；

粘合剂层，所述粘合剂层设置在所述弹性多孔层的与所述聚合物层相背对的第二主表面上；以及

衬件，所述衬件设置在所述聚合物层的与所述弹性多孔层的所述第一主表面相背对的主表面上，其中所述衬件根据ASTM E 96程序A透过率小于1perm。

2.根据权利要求1所述的制品，其还包含涂料组合物，所述涂料组合物设置在所述聚合物层的至少一部分与所述衬件之间，其中所述涂料组合物对所述衬件的第一剥离粘附力低于所述聚合物层与所述衬件之间的第二剥离粘附力。

3.根据权利要求2所述的制品，其中所述第二剥离粘附力为至少15N/dm。

4.根据权利要求2所述的制品，其中在对应于所述涂料组合物的边缘的位置处切割所述衬件。

5.根据权利要求2所述的制品，其中在去除所述衬件的一部分后所述衬件不覆盖所述涂料组合物。

6.一种制品，包括：

聚合物层，所述聚合物层设置在弹性多孔层的第一主表面上并覆盖所述第一主表面，其中所述聚合物层和所述弹性多孔层一起形成空气和水阻挡件，其中该空气和水阻挡件根据ASTM E 96程序A透过率大于1perm；

粘合剂层，所述粘合剂层设置在所述弹性多孔层的与所述聚合物层相背对的第二主表面上；以及

衬件，所述衬件设置在所述聚合物层的与所述弹性多孔层的所述第一主表面相背对的主表面上，其中所述衬件根据ASTM E 96程序A透过率小于1perm并且仅覆盖所述聚合物层的所述主表面的一部分。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述制品通过ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正测试3中的至少一者。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述空气和水阻挡件的未被所述衬件覆盖的部分的蒸气透过率大于或等于10perm。

9.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述弹性多孔层包括多根弹性体股线、弹性网、弹性非织造材料、弹性织造物、弹性针织物、弹性泡沫、弹性微穿孔膜以及它们的组合中的至少一者。

10.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述制品在至少一个方向上的伸长率为至少90％。

11.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述聚合物层包含聚氧化烯聚合物，所述聚氧化烯聚合物具有至少一个来源于烷氧基硅烷的端基。

12.根据权利要求11所述的制品，其中所述聚氧化烯聚合物的所有端基为甲硅烷基封端的。

13.根据权利要求1至6中任一项所述的制品，其中所述弹性多孔层包含聚酯、聚乳酸、聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯或人造丝中的至少一种。

14.一种施加空气和水阻挡件制品的方法，所述方法包括：

将根据权利要求1至6中任一项所述的制品的卷筒上的所述粘合剂层的至少一部分粘附到建筑物部件的表面，使得所述制品附连到所述建筑物部件的所述表面；

使所述卷筒的至少一部分退绕，其中在所述退绕期间，所述衬件保持设置在所述聚合物层的与所述弹性多孔层的所述第一主表面相背对的所述主表面上；以及，

将所述衬件的至少一部分从所述制品的一部分剥离。

15.根据权利要求14所述的方法，其还包括使所述衬件的一部分保留设置在所述聚合物层的所述主表面上。

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