CN107252482A - 具有不同释放速率的纳米载体加工组分 - Google Patents

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查尔斯·泽普
高云
马克·J·基根
萨姆·鲍德温
付芬妮
洛伊德·约翰斯顿
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Abstract

本发明涉及具有不同释放速率的纳米载体加工组分。本发明涉及合成纳米载体的组合物、以及相关方法，这些合成纳米载体包括从合成纳米载体差异地释放的免疫调节剂和抗原。

Description

具有不同释放速率的纳米载体加工组分
本申请是申请号为201080028146.7的中国专利申请的分案申请，原申请是2010年5月26日提交的PCT国际申请PCT/US2010/001559于2011年12月23日进入中国国家阶段的申请。
相关申请
本申请要求在美国临时申请61/217129、61/217117、61/217124、和61/217116的35U.S.C.§119下的权益，这几项申请中的每一件都是2009年5月27日提交的，其中每一件的内容都通过引用以其全文结合在此。
发明领域
本发明涉及合成纳米载体的组合物、以及相关方法，这些合成纳米载体包括从合成纳米载体差异地释放的免疫调节剂和抗原。
发明背景
普通接种疫苗策略包括与佐剂一起给予抗原。然而，缺少关于在这两种试剂之间的生物的相互作用和如何控制它们的递送可以提供最佳体内效果的信息。对于允许最佳体内效果的、与佐剂一起递送抗原的新方法连同相关组合物存在需要。
发明概述
本发明的多个方面涉及包括合成纳米载体的组合物，这些合成纳米载体包括偶合到合成纳米载体的免疫调节剂、以及偶合到合成纳米载体的抗原，其中根据以下关系，该免疫调节剂和抗原从合成纳米载体解离：IA(rel)％/A(rel)％≥1.2，其中IA(rel)％被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的免疫调节剂的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的免疫调节剂的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，保留在合成纳米载体中的免疫调节剂的重量之和，表示为重量百分数，并且被取做跨合成纳米载体样品的平均数，并且其中A(rel)％被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的抗原的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的抗原的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，保留在合成纳米载体中的抗原的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数。
在一些实施方案中，免疫调节剂经由免疫调节剂偶合部分偶合到合成纳米载体上。在某些实施方案中，免疫调节剂共价偶合到合成纳米载体上。在一些实施方案中，免疫调节剂被胶囊化在合成纳米载体内。在某些实施方案中，抗原经由抗原偶合部分偶合到合成纳米载体上。在一些实施方案中，抗原共价偶合到合成纳米载体上。在某些实施方案中，抗原被胶囊化在合成纳米载体内。
在一些实施方案中，抗原是一种B细胞抗原。在某些实施方案中，B细胞抗原是衍生自传染媒介物的抗原。在一些实施方案中，B细胞抗原是免疫原性差的抗原。在某些实施方案中，B细胞抗原是一种滥用的物质或其一部分或者是一种上瘾的物质或其一部分。在一些实施方案中，B细胞抗原是一种毒素或危险的环境因素。在某些实施方案中，B细胞抗原是一种变应原、一种退行性疾病抗原、一种癌抗原、一种特应性疾病抗原、或一种代谢病抗原。
在一些实施方案中，抗原是一种T细胞抗原。在某些实施方案中，T细胞抗原是一种MHC I类抗原。在一些实施方案中，免疫调节剂是一种佐剂。在一些实施方案中，佐剂包括Toll样受体(TLR)激动剂(例如TLR 3激动剂、TLR 7激动剂、TLR 8激动剂、TLR 7/8激动剂、或TLR 9激动剂)。在一些实施方案中，TLR激动剂是一种咪唑并喹啉。在某些实施方案中，咪唑并喹啉是瑞喹莫德或咪喹莫特。在一些实施方案中，TLR激动剂是一种免疫刺激核酸(例如免疫刺激DNA或免疫刺激RNA)。在某些实施方案中，免疫刺激核酸是一种含有CpG的免疫刺激核酸。
在一些实施方案中，佐剂包括一种通用T细胞抗原。在某些实施方案中，合成纳米载体包括一种或多种可生物降解的聚合物。在一些实施方案中，免疫调节剂经由免疫调节剂偶合部分偶合到一个或多个可生物降解的聚合物上。在某些实施方案中，免疫调节剂共价偶合到一种或多种可生物降解的聚合物上。在一些实施方案中，免疫调节剂偶合部分包括一个酰胺键。在某些实施方案中，免疫调节剂偶合部分包括一个酯键。在一些实施方案中，免疫调节剂包括一个静电键。
在一些些实施方案中，可生物降解的聚合物包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、或聚(丙交酯乙交酯)共聚物。在某些实施方案中，如使用凝胶渗透色谱法确定的那样，该可生物降解的聚合物具有范围从800道尔顿至10，000道尔顿的重均分子量。在一些实施方案中，该合成纳米载体进一步包括一种抗原递呈细胞(APC)靶向特征。
在一些实施方案中，合成纳米载体包括脂基纳米颗粒，聚合物纳米颗粒，金属纳米颗粒，表面活性剂基乳液，树枝状化合物，巴奇球，纳米线，病毒状颗粒，肽或蛋白基颗粒，包括纳米材料、球状纳米颗粒、立方纳米颗粒、锥形纳米颗粒、长方形纳米颗粒、圆柱形纳米颗粒、或环形纳米颗粒的一种组合的纳米颗粒。在某些实施方案中，本发明相关的组合物进一步包括一种药学上可以接受的赋形剂。
本发明的其他方面涉及包括疫苗的组合物，这些疫苗包括任何本发明相关的组合物。
本发明的其他方面涉及包括将本发明相关的任何组合物给予受试者的方法。在一些实施方案中，组合物以有效诱导或增强免疫应答的量存在。在一些实施方案中，受试者患有癌、传染病、非自身免疫性代谢病、退行性疾病、或依赖症。
附图简要说明
图1示出由携带烟碱抗原和佐剂的合成纳米载体诱导的烟碱特异性抗体，并且在24小时可检测地从这些载体释放佐剂，而不是抗原。
详细说明
在详细说明本发明以前，已理解本发明并不局限于具体举例说明的材料或工艺参数，因为这些当然可以变化。还已理解在此使用的术语只是为了说明本发明的具体实施方案的目的，并不旨在限制使用可替代的术语来说明本发明。
在此引用的所有出版物、专利和专利申请，无论在前或在后，都出于所有目的通过引用以其全文结合在此。
如在本说明书和附加权利要求中使用的那样，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指示物，除非该内容清楚地另外指明。例如，引用“一种聚合物”包括两种或更多种这样的分子的混合物，引用“一种溶剂”包括两种或更多种这样的溶剂的混合物，引用“一种粘合剂”包括两种或更多种这样的材料的混合物，并且以此类推。
序论
在提供了与免疫调节剂一起递送抗原以更佳地诱导对抗原的免疫应答的方式的方面，本发明是有用的。提供的组合物和方法允许免疫调节剂在抗原以前释放或伴随抗原释放。这样的释放可以提供强并且长期的免疫应答，并且因此在使用疫苗用于预防和治疗目的方面具有特别的兴趣。抗原可以被偶合到合成纳米载体上，这样在一些实施方案中，它们存在于合成纳米载体表面上、胶囊化在合成纳米载体内或这二者并存。在实施方案中，免疫调节剂增大了对抗原的免疫应答。
本发明的诸位发明人已经意外地并且令人惊讶地发现，通过实践在此披露的本发明，可以克服以上提到的问题和限制。特别是，本发明的诸位发明人已经意外地发现可能提供组合物、以及相关方法，包括：合成纳米载体，包括(a)偶合到合成纳米载体的免疫调节剂；以及(b)偶合到合成纳米载体的抗原；其中根据以下关系，该免疫调节剂和抗原从合成纳米载体解离：
IA(rel)％/A(rel)％≥1.2
其中IA(rel)％被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，保留在合成纳米载体中的免疫调节剂的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数；其中A(rel)％被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的抗原的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的抗原的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，保留在合成纳米载体中的抗原的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数；并且其中t为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、18、24、30、36、42或48小时。在优选实施方案中，t是12、24、或48小时。
在实施方案中，根据以下关系，免疫调节剂和抗原从合成纳米载体解离：IA(rel)％/A(rel)％≥1.3，IA(rel)％/A(rel)％≥1.4，IA(rel)％/A(rel)％≥1.5，IA(rel)％/A(rel)％≥1.6，IA(rel)％/A(rel)％≥1.7，IA(rel)％/A(rel)％≥1.8，IA(rel)％/A(rel)％≥1.9，IA(rel)％/A(rel)％≥2，IA(rel)％/A(rel)％≥2.5，IA(rel)％/A(rel)％≥3，IA(rel)％/A(rel)％≥3.5，IA(rel)％/A(rel)％≥4，IA(rel)％/A(rel)％≥4.5，IA(rel)％/A(rel)％≥5，IA(rel)％/A(rel)％≥6，IA(rel)％/A(rel)％≥7，IA(rel)％/A(rel)％≥8，IA(rel)％/A(rel)％≥9，IA(rel)％/A(rel)％≥10，IA(rel)％/A(rel)％≥15，IA(rel)％/A(rel)％≥20，IA(rel)％/A(rel)％≥25，IA(rel)％/A(rel)％≥30，IA(rel)％/A(rel)％≥40，IA(rel)％/A(rel)％≥50，IA(rel)％/A(rel)％≥75，或IA(rel)％/A(rel)％≥100，其中IA(rel)％、A(rel)％、并且t如以上定义的那样。
在一些实施方案中，组合物、以及相关方法，包括：合成纳米载体，包括(a)一种偶合到合成纳米载体上的免疫调节剂；和(b)一种偶合到合成纳米载体上的抗原；其中释放至少1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、15％、17％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、60％、70％、80％或90％的免疫调节剂，同时抗原未被可检测地释放。在这些实施方案中，释放的百分数为100x(在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，保留在合成纳米载体中的免疫调节剂的重量之和，被取作跨合成纳米载体样品的平均数)。在这些实施方案中，t如以上定义的那样。在优选实施方案中，t是12、24、或48小时。
特别是，本发明的诸位发明人已经注意到，在已经被细胞内吞以后24至48小时的时段内，如果它们含有的微粒物质未被“消化”，那么免疫细胞溶酶体改变它们的特征。典型地，多数内吞的生物材料被消化为小分子(例如氨基酸、小肽、或核酸)，供细胞代谢或细胞外的处理使用。然而，在24至48小时的时段内不能分解它们含有的颗粒的溶酶体被细胞改性。失去信号受体和其他系统，并且溶酶体被转化为“死亡端”囊泡，它被最终加工用于从细胞排除。因此，在颗粒被免疫系统的细胞内吞以后，存在一个时间窗口。如果合成纳米载体在24至48小时，优选地为12小时的这一窗口内不释放它有效载荷的免疫调节剂，那么它打算靶向的信号受体可能被从囊泡中排除。这转而使在囊泡内免疫调节剂的任何随后释放在很大程度上与影响免疫原性应答无关。
本发明的诸位发明人还注意到在抗原摄入期间，信号受体(例如Toll样受体)的存在和结合可以控制免疫细胞活化和/或成熟(例如吞噬体成熟)的动力学和结果。信号受体的存在和结合不但导致更快的免疫细胞成熟，而且赋予免疫细胞的超强能力来促成由主要组织相容性复合物(MHC)分子识别的肽(Blander，Ann Rheum Dis 2008：67(Suppl III)：iii44-iii49)。
希望在免疫细胞中，受体信号发送发生在抗原摄入以前或伴随抗原摄入。在此提供的组合物和方法提供了这样的受体信号发送，它通过递送作为部分的合成纳米载体的免疫调节剂和抗原，该合成纳米载体允许免疫调节剂在抗原以前释放或伴随抗原而释放。在实施方案中，在免疫调节剂或抗原到合成纳米载体的偶合显著减少或消除时，发生免疫调节剂或抗原的释放。通过减少或消除免疫调节剂或抗原与偶合部分(分别是一种免疫调节剂或抗原偶合部分)之间的键合，可以减少或消除这样的偶合。还可以通过降解合成纳米载体来减少或消除这样的偶合，这样免疫调节剂或抗原从将它们“封装”在内的合成纳米载体释放。在这样的一个实施方案中，由于在所述降解之前键合，免疫调节剂或抗原并未偶合到合成纳米载体。此外，通过降解合成纳米载体可以减少或消除这样的偶合，这样免疫调节剂或抗原仍偶合到一部分合成纳米载体的上(例如分别经由一个免疫调节或抗原偶合部分)，但是那所述部分被充分降解至能够诱导免疫应答。在实施方案中，该免疫应答与在未偶合到该部分合成纳米载体上时，在相同环境中，用免疫调节剂或抗原会引起的免疫应答类似或相同。
优选地，免疫调节剂或抗原的释放发生在溶酶体或内含体中。因此免疫调节剂或抗原的释放发生在4.5的pH值。通过比较在约4.5的环境pH下，抗原从合成纳米载体的体外释放速率与免疫调节剂的体外释放速率，可以估计在时间窗口内，免疫调节剂释放的效率。抗原从合成纳米载体的释放被用作合成纳米载体以多快的速度被免疫系统细胞的溶酶体消化的指示物。事实上，已经发现抗原可以按这样一种方式被偶合到合成纳米载体上，那就是在4.5的pH值，在体外未检测到释放，但是在非常碱性的条件下与此相反。在这样的实例中，这证明在生理条件(例如在7.4或4.5的pH值)，抗原与合成纳米载体的键合非常稳定，并且一般地，随着在体内合成纳米载体被消化，将发生抗原的释放。因此，这样的一种合成纳米载体将允许免疫调节剂的更快释放。
如果在溶酶体的刺激的低pH值条件下和在相关时间窗口期间，免疫调节剂比抗原更快地从合成纳米载体释放，那么是活性溶酶体-以及因此免疫系统细胞-可以被免疫调节剂影响的指示。如果相反的是真实的，那么那是一些或所有免疫调节剂有效载荷在细胞上可以不具有最佳效果的指示。因此，根据本发明的合成纳米载体可以提供一个或多个更大的免疫应答，其结果是，提供对受试者的增强的治疗益处。
定义
“滥用的物质”是为了某些目的(除了它适用的目的)，或者以除了医师指导的一种方式或数量，由受试者(例如人类)服用的任何物质。在一些实施方案中，滥用的物质是药物(例如违规药物)。在某些实施方案中，滥用的物质是非处方药。在一些实施方案中，滥用的物质是处方药。在一些实施方案中，滥用的物质是一种上瘾的物质。在一些实施方案中，滥用的物质具有改变情绪的效果，并且因此包括吸入剂和溶剂。在其他实施方案中，滥用的物质是不具有改变情绪的效果或中毒特性的物质，并且因此包括促蛋白合成甾类。滥用的物质包括，但并不局限于大麻素(例如大麻、大麻烟)、抑浮剂(例如巴比妥盐、苯并二氮杂卓、氟硝基安定(洛喜普诺)、GHB、甲喹酮(安眠酮))、分离剂醉剂(例如开他敏、PCP)、致幻剂(例如LSD、三甲氧苯乙胺、赛洛西宾)、阿片样物质和吗啡衍生物(例如可待因、芬太尼、海洛英、吗啡、阿片)、兴奋剂(苯丙胺、可卡因、摇头丸(MDMA)、冰毒、哌甲酯(利他林)、烟碱)、促蛋白合成甾类、以及吸入剂。在一些实施方案中，在纳米载体中包含的滥用的物质是完整分子或其一部分。
“上瘾的物质”是引起强迫症、强迫、或身体依赖或心理依赖的物质。在一些实施方案中，上瘾的物质是违规药物。在其他实施方案中，上瘾的物质是非处方药。仍在其他实施方案中，上瘾的物质是处方药。上瘾的物质包括但并不局限于可卡因、海洛英、大麻烟、冰毒、以及烟碱。在一些实施方案中，在纳米载体中包含的上瘾的物质是完整分子或其一部分。
“佐剂”是指并不构成特异性抗原，但是增强对抗原的免疫应答的强度和持续时间的试剂。这样的佐剂可以包括，但并不局限于模式识别受体(例如Toll样受体、RIG-1和NOD样受体(NLR))的刺激剂、矿物盐(例如明矾，与肠道细菌(例如大肠杆菌、明尼苏达沙氏杆菌、鼠伤寒沙门菌、或弗氏志贺菌)的单磷酰脂质(MPL)A结合的明矾或分别与(AS04)、以上提到的细菌的MPL A特异结合的明矾)、皂苷(例如QS-21、Quil-A)、ISCOMs、ISCOMATRIXTM、乳液(例如MF59TM、ISA 51和ISA 720)、AS02(QS21+角鲨烯+)、脂质体和脂质体配制品(例如AS01)、合成的或特别制备的微颗粒和微载体(例如淋病奈瑟菌(N.gonorrheae)、沙眼衣原体和其他细菌的细菌衍生的外膜泡(OMV))、或壳聚糖颗粒、贮存形成剂(例如嵌段共聚物)、特异性修饰或制备的肽(例如胞壁酰二肽)、氨基烷基氨基葡糖苷4-磷酸盐(例如RC529)、或蛋白质(例如细菌类毒素或毒素片段)。在实施方案中，佐剂包括用于模式识别受体(PRR)(包括但并不局限于Toll样受体(TLR)，特别是TLR 2、3、4、5、7、8、9和/或其组合)的激动剂。在其他实施方案中，佐剂包括用于Toll样受体3的激动剂、用于Toll样受体7和8的激动剂、或用于Toll样受体9的激动剂；优选这些列举的佐剂包括咪唑喹啉；例如瑞喹莫德(也称为R848)；腺嘌呤衍生物(例如在美国专利6,329,381(Sumitomo Pharmaceutical Company)中披露的那些)；免疫刺激DNA；或免疫刺激RNA。在特定的实施方案中，合成纳米载体合并了作为佐剂化合物的对于toll样受体(TLR)7&8的激动剂(“TLR 7/8激动剂”)。它的效用是Tomai等人的美国专利6,696,076中披露的TLR 7/8激动剂化合物，包括但是不局限于咪唑并喹啉胺、咪唑并吡啶胺、6，7-稠合环烷基咪唑并吡啶胺、以及1，2-桥接咪唑并喹啉胺。优选佐剂包括咪喹莫特和瑞喹莫德。在特定的实施方案中，佐剂可以是DC表面分子CD40的激动剂。在某些实施方案中，合成纳米载体合并了促进DC成熟(需要有效启动幼稚T细胞)并且产生细胞因子的佐剂，例如类型I干扰素，它依次刺激针对希望的抗原的抗体和细胞毒性的免疫应答。在实施方案中，佐剂还可以包括免疫刺激RNA分子(例如但并不局限于dsRNA或聚I：C(TLR3刺激剂)、和/或在F.Heil等人，“Species-Specific Recognition of Single-Stranded RNA via Toll-likeReceptor 7and 8”Science 303(5663)，1526-1529(2004)；J.Vollmer等人，“Immunemodulation by chemically modified ribonucleosides and oligoribonucleotides”WO2008033432A2；A.Forsbach等人，“Immunostimulatory oligoribonucleotidescontaining specific sequence motif(s)and targeting the Toll-like receptor8pathway”WO 2007062107A2；E.Uhlmann等人，“Modified oligoribonucleotide analogswith enhanced immunostimulatory activity”U.S.Pat.Appl.Publ.US 2006241076；G.Lipford等人，“Immunostimulatory viral RNA oligonucleotides and use fortreating cancer and infections”WO 2005097993A2；G.Lipford等人，“Immunostimulatory G，U-containing oligoribonucleotides，compositions，andscreening methods”WO 2003086280A2中披露的那些。在一些实施方案中，佐剂可以是TLR-4激动剂(例如细菌脂多糖(LPS)、VSV-G、和/或HMGB-1)。在一些实施方案中，佐剂可以包括TLR-5激动剂(例如鞭毛蛋白、或它的一部分或衍生物)，包括但并不局限于在美国专利6,130,082、6,585,980、和7,192,725中披露的那些。在特定的实施方案中，合成纳米载体合并了对于Toll样受体(TLR)-9的配体，例如包括CpGs的免疫刺激DNA分子，它诱导类型I干扰素分泌，并且刺激T细胞和B细胞活化，导致增加的抗体产生和细胞毒性的T细胞应答(Krieg等人，CpG motifs in bacterial DNA trigger direct B cellactivation.Nature.1995.374∶546-549；Chu等人，CpG oligodeoxynucleotides act asadjuvants that switch on T helper 1(Th1)immunity.J.Exp.Med.1997.186：1623-1631；Lipford等人，CpG-containing synthetic oligonucleotides promote B andcytotoxic T cell responses to protein antigen：a new class of vaccineadjuvants.Eur.J.Immunol.1997.27：2340-2344；Roman等人，Immunostimulatory DNAsequences function as T helper-1-promoting adjuvants.Nat.Med.1997.3：849-854；Davis等人，CpG DNA is a potent enhancer of specific immunity in mice immunizedwith recombinant hepatitis B surface antigen.J.Immunol.1998.160：870-876；Lipford等人，Bacterial DNA as immune cell activator.Trends Microbiol.1998.6：496-500)。在一些实施方案中，佐剂可以是从坏死细胞释放的促炎刺激物(例如尿酸盐晶体)。在一些实施方案中，佐剂可以是补体级联的活化组分(例如CD21、CD35、等)。在一些实施方案中，佐剂可以是免疫复合物的活化组分。这些佐剂还包括补体受体激动剂(例如结合到CD21或CD35上的分子)。在一些实施方案中，该补体受体激动剂诱导了合成纳米载体的内源补体调理素作用。在一些实施方案中，佐剂是细胞因子，它是由细胞释放的小的蛋白或生物因子(在5kD-20kD的范围内)，并且具有关于细胞-细胞相互作用、通讯以及其他细胞的行为的特定效应。在一些实施方案中，该细胞因子受体激动剂是小分子、抗体、融合蛋白、或适体。
“给予”或“给药”是指以一种药理学上有用的方式，将药物提供给患者。
“变应原”是指可以引起受试者中的变应性应答的任何试剂。变应原包括但并不局限于普通灰尘、花粉、植物、动物皮屑、药物(例如青霉素)、食物变应原、昆虫毒液、真菌孢子、病毒、和细菌。
“抗原偶合部分”可以是任何部分，抗原通过它被键合到合成纳米载体上。这样的部分包括共价键(例如酰胺键或酯键)，连同键合(共价地或非共价地)抗原至合成纳米载体的分离分子。这样的分子包括连接物或聚合物或它们的单元。例如，抗原偶合部分可以包括与抗原静电结合的带电聚合物。如另一个实例，抗原偶合部分可以包括抗原共价结合的一种聚合物或其单元。在一些实施方案中，该部分包括一种聚酯。在其他实施方案中，该部分包括聚(乙二醇)(PEG)、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物、或聚己酸内酯。该部分还可以包括任何以上聚合物的一个单元，例如丙交酯或乙交酯。
“APC靶向特征”是指本发明的合成纳米载体所包括的一个或多个部分，这一个或多个部分靶向合成纳米载体至专职抗原递呈细胞(“APC”)(例如但并不局限于树突细胞、SCS巨噬细胞、滤泡树突细胞、以及B细胞)。在实施方案中，APC靶向特征可以包括一个或多个免疫特征表面和/或多个靶向部分，这些靶向部分将已知靶结合在APC上。在实施方案中，APC靶向特征可以包括存在于合成纳米载体表面上的一个或多个B细胞抗原。在实施方案中，APC靶向特征还可以包括选择的一个或多个尺寸的这些合成纳米颗粒用来通过APCs促进摄入。
在实施方案中，用于在巨噬细胞(“Mphs”)上的已知靶的靶向部分包括特异性地结合任何实体(例如蛋白、脂类、碳水化合物、小分子、等)的任何靶向部分，这些实体显著表达和/或存在于巨噬细胞上(即被膜下窦-Mph标记)。示例性的SCS-Mph标记包括，但并不局限于，CD4(L3T4，W3/25，T4)；CD9(p24，DRAP-1，MRP-1)；CD11a(LFA-1α，αL整联蛋白链)；CD11b(αM整联蛋白链，CR3，Mo1，C3niR，Mac-1)；CD11c(αX整联蛋白，p150，95，AXb2)；CDw12(p90-120)；CD13(APN，gp150，EC 3.4.11.2)；CD14(LPS-R)；CD15(X-半抗原，Lewis，X，SSEA-1，3-FAL)；CD15s(唾液酰Lewis X)；CD15u(3′磺基Lewis X)；CD15su(6磺基唾液酰Lewis X)；CD16a(FCRIIIA)；CD16b(FcgRIIIb)；CDw17(乳糖酶基神经鞘氨醇，LacCer)；CD18(整联蛋白β2，CD11a，b，cβ-亚基)；CD26(DPP IV ectoeneyme，ADA结合蛋白)；CD29(血小板GPIIa，β-1整联蛋白，GP)；CD31(PECAM-1，Endocam)；CD32(FCγRII)；CD33(gp67)；CD35(CR1，C3b/C4b受体)；CD36(GpIIIb，GPIV，PASIV)；CD37(gp52-40)；CD38(ADP-核糖基环化酶，T10)；CD39(ATP脱氢酶，NTP脱氢酶-1)；CD40(Bp50)；CD43(涎蛋白，增白细胞蛋白)；CD44(EMCRII，H-CAM，Pgp-1)；CD45(LCA，T200，B220，Ly5)；CD45RA；CD45RB；CD45RC；CD45RO(UCHL-1)；CD46(MCP)；CD47(gp42，IAP，OA3，神经纤毛蛋白)；CD47R(MEM-133)；CD48(Blast-1，Hulym3，BCM-1，OX-45)；CD49a(VLA-1α，α1整联蛋白)；CD49b(VLA-2α，gpla，α2整联蛋白)；CD49c(VLA-3α，α3整联蛋白)；CD49e(VLA-5α，α5整联蛋白)；CD49f(VLA-6α，α6整联蛋白，gplc)；CD50(ICAM-3)；CD51(整联蛋白α，VNR-α，V玻连蛋白-Rα)；CD52(CAMPATH-1，HE5)；CD53(OX-44)；CD54(ICAM-1)；CD55(DAF)；CD58(LFA-3)；CD59(1F5Ag，H19，保护素，MACIF，MIRL，P-18)；CD60a(GD3)；CD60b(9-O-乙酰基GD3)；CD61(GP IIIa，β3整联蛋白)；CD62L(L-选择素，LAM-1，LECAM-1，MEL-14，Leu8，TQ1)；CD63(LIMP，MLA1，gp55，NGA，LAMP-3，ME491)；CD64(FcγRI)；CD65(神经酰胺，VIM-2)；CD65s(唾液酸化的-CD65，VIM2)；CD72(Ly-19.2，Ly-32.2，Lyb-2)；CD74(Ii，恒定链)；CD75(唾液掩蔽的乳糖胺)；CD75S(α2，6唾液酸化的乳糖胺)；CD80(B7，B7-1，BB1)；CD81(TAPA-1)；CD82(4F9，C33，IA4，KAI1，R2)；CD84(p75，GR6)；CD85a(ILT5，LIR2，HL9)；CD85d(IIT4，LIR2，MIR10)；CD85j(ILT2，LIR1，MIR7)；CD85k (ILT3，LIR5，HM18)；CD86(B7-2/B70)；CD87(uPAR)；CD88(C5aR)；CD89(IgA Fc受体，FcαR)；CD91(α2M-R，LRP)；CDw92(p70)；CDw93(GR11)；CD95(APO-1，FAS，TNFRSF6)；CD97(BL-KDD/F12)；CD98(4F2，FRP-1，RL-388)；CD99(MIC2，E2)；CD99R(CD99Mab限制的)；CD100(SEMA4D)；CD101(IGSF2，P126，V7)；CD102(ICAM-2)；CD111(PVRL1，HveC，PRR1，Nectin 1，HIgR)；CD112(HveB，PRR2，PVRL2，粘合素2)；CD114(CSF3R，G-CSRF，HG-CSFR)；CD115(c-fms，CSF-1R，M-CSFR)；CD116(GMCSFRα)；CDw119(IFNγR，IFNγRA)；CD120a(TNFRI，p55)；CD120b(TNFRII，p75，TNFR p80)；CD121b(类型2IL-1R)；CD122(IL2Rβ)；CD123(IL-3Rα)；CD124(IL-4Rα)；CD127(p90，IL-7R，IL-7Rα)；CD128a(IL-8Ra，CXCR1，(暂时重命名为CD181))；CD128b(IL-8Rb，CSCR2，(暂时重命名为CD182))；CD130(gp130)；CD131(公共β亚基)；CD132(公共γ链，IL-2Rγ)；CDw136(MSP-R，RON，p158-ron)；CDw137(4-1BB，ILA)；CD139；CD141(血栓调节素，胎儿调节素)；CD147(Basigin，EMMPRIN，M6，OX47)；CD148(HPTP-η，p260，DEP-1)；CD155(PVR)；CD156a(CD156，ADAM8，MS2)；CD156b(TACE，ADAM17，cSVP)；CDw156C(ADAM10)；CD157(Mo5，BST-1)；CD162(PSGL-1)；CD164(MGC-24，MUC-24)；CD165(AD2，gp37)；CD168(RHAMM，IHABP，HMMR)；CD169(唾液酸粘附素，涎免凝集素-1)；CD170(涎免凝集素5)；CD171(L1CAM，NILE)；CD172(SIRP-1α，MyD-1)；CD172b(SIRPβ)；CD180(RP105，Bgp95，Iy64)；CD181(CXCR1，(以前称为CD128a))；CD182(CXCR2，(以前称为CD128b))；CD184(CXCR4，NPY3R)；CD191(CCR1)；CD192(CCR2)；CD195(CCR5)；CDw197(CCR7(是CDw197))；CDw198(CCR8)；CD204(MSR)；CD205(DEC-25)；CD206(MMR)；CD207(胰岛蛋白)；CDw210(CK)；CD213a(CK)；CDw217(CK)；CD220(胰岛素R)；CD221(IGF1R)；CD222(M6P-R，IGFII-R)；CD224(GGT)；CD226(DNAM-1，PTA1)；CD230(朊病毒蛋白(PrP))；CD232(VESP-R)；CD244(2B4，P38，NAIL)；CD245(p220/240)；CD256(APRIL，TALL2，TNF(配体)超家族，成员13)；CD257(BLYS，TALL1，TNF(配体)超家族，成员13b)；CD261(TRAIL-R1，TNF-R超家族，成员10a)；CD262(TRAIL-R2，TNF-R超家族，成员10b)；CD263(TRAIL-R3，TNBF-R超家族，成员10c)；CD264(TRAIL-R4，TNF-R超家族，成员10d)；CD265(TRANCE-R，TNF-R超家族，成员11a)；CD277(BT3.1，B7家族：嗜乳脂蛋白3)；CD280(TEM22，ENDO180)；CD281(TLR1，TOLL-样受体1)；CD282(TLR2，TOLL-样受体2)；CD284(TLR4，TOLL-样受体4)；CD295(LEPR)；CD298(ATP1B3，Na K ATP酶，β3亚基)；CD300a(CMRF-35H)；CD300c(CMRF-35A)；CD300e(CMRF-35L1)；CD302(DCL1)；CD305(LAIR1)；CD312(EMR2)；CD315(CD9P1)；CD317(BST2)；CD321(JAM1)；CD322(JAM2)；CDw328(涎免凝集素7)；CDw329(涎免凝集素9)；CD68(gp 110，巨涎蛋白(Macrosialin))；和/或甘露糖受体；其中在括号中列出的名字代表可替代的名字。
在实施方案中，用于在树突细胞(“DC”)上的已知靶的靶向部分包括特异性地结合任何实体(例如蛋白、脂类、碳水化合物、小分子、等)的任何靶向部分，这些实体显著表达和/或存在于DC上(即一种DC标记)。示例性的DC标记包括，但并不局限于，CD1a(R4，T6，HTA-1)；CD1b(R1)；CD1c(M241，R7)；CD1d(R3)；CD1e(R2)；CD11b(αM整联蛋白链，CR3，Mo1，C3niR，Mac-1)；CD11c(αX整联蛋白，p150，95，AXb2)；CDw117(乳糖酶基神经鞘氨醇，LacCer)；CD19(B4)；CD33(gp67)；CD 35(CR1，C3b/C4b受体)；CD 36(GpIIIb，GPIV，PASIV)；CD39(ATP脱氢酶，NTP脱氢酶-1)；CD40(Bp50)；CD45(LCA，T200，B220，Ly5)；CD45RA；CD45RB；CD45RC；CD45RO(UCHL-1)；CD49d(VLA-4α，α4整联蛋白)；CD49e(VLA-5α，α5整联蛋白)；CD58(LFA-3)；CD64(FcγRI)；CD72(Ly-19.2，Ly-32.2，Lyb-2)；CD73(Ecto-5’nucloticlase)；CD74(Ii，恒定链)；CD80(B7，B7-1，BB1)；CD81(TAPA-1)；CD83(HB15)；CD85a(ILT5，LIR3，HL9)；CD85d(ILT4，LIR2，MIR10)；CD85j(ILT2，LIR1，MIR7)；CD85k(ILT3，LIR5，HM18)；CD86(B7-2/B70)；CD88(C5aB)；CD97(BL-KDD/F12)；CD101(IGSF2，P126，V7)；CD116(GM-CSFRα)；CD120a(TMFRI，p55)；CD120b(TNFRII，p75，TNFR p80)；CD123(IL-3Rα)；CD139；CD148(HPTP-η，DEP-1)；CD150(SLAM，IPO-3)；CD156b(TACE，ADAM17，cSVP)；CD157(Mo5，BST-1)；CD167a(DDR1，trkE，cak)；CD168(RHAMM，IHABP，HMMR)；CD169(唾液酸黏附素，涎免凝集素-1)；CD170(涎免凝集素-5)；CD171(L1CAM，NILE)；CD172(SIRP-1α，MyD-1)；CD172b(SIRPβ)；CD180(RP105，Bgp95，Ly64)；CD184(CXCR4，NPY3R)；CD193(CCR3)；CD196(CCR6)；CD197(CCR7(wsCDw197))；CDw197(CCR7，EBI1，BLR2)；CD200(OX2)；CD205(DEC-205)；CD206(MMR)；CD207(胰岛蛋白)；CD208(DC-LAMP)；CD209(DCSIGN)；CDw218a(IL18Rα)；CDw218b(IL8Rβ)；CD227(MUC1，PUM，PEM，EMA)；CD230(朊病毒蛋白(PrP))；CD252(OX40L，TNF(配体)超家族，成员4)；CD258(LIGHT，TNF(配体)超家族，成员14)；CD265(TRANCE-R，TNF-R超家族，成员11a)；CD271(NGFR，p75，TNFR超家族，成员16)；CD273(B7DC，PDL2)；CD274(B7H1，PDL1)；CD275(B7H2，ICOSL)；CD276(B7H3)；CD277(BT3.1，B7家族：嗜乳脂蛋白3)；CD283(TLR3，TOLL-样受体3)；CD289(TLR9，TOLL-样受体9)；CD295(LEPR)；CD298(ATP1B3，Na K ATP酶β3亚基)；CD300a(CMRF-35H)；CD300c(CMRF-35A)；CD301(MGL1，CLECSF14)；CD302(DCL1)；CD303(BDCA2)；CD304(BDCA4)；CD312(EMR2)；CD317(BST2)；CD319(CRACC，SLAMF7)；CD320(8D6)；以及CD68(gp110，巨涎蛋白)；II类MHC；BDCA-1；涎免凝集素-H；其中在括号中列出的名字代表可替代的名字。
在实施方案中，可以通过特异性地结合任何实体(例如蛋白、脂类、碳水化合物、小分子、等)的任何靶向部分完成靶向，这些实体显著表达和/或存在于B细胞上(即B细胞标记)。示例性的B细胞标记包括，但并不局限于，CD1c(M241，R7)；CD1d(R3)；CD2(E-花环R，T11，LFA-2)；CD5(T1，Tp67，Leu-1，Iy-1)；CD6(T12)；CD9(p24，DRAP-1，MRP-1)；CD11a(LFA-1α，αL整联蛋白链)；CD11b(αM整联蛋白链，CR3，Mo1，C3niR，Mac-1)；CD11c(αX整联蛋白，P150，95，AXb2)；CDw17(乳糖胺，LacCer)；CD18(整联蛋白β2，CD11a，b，cβ-亚基；CD19(B4)；CD20(B1，Bp35)；CD21(CR2，EBV-R，C3dR)；CD22(BL-CAM，Lyb8，涎免凝集素-2)；CD23(FceRII，B6，BLAST-2，Leu-20)；CD24(BBA-1，HSA)；CD25(Tac抗原，IL-2Rα，p55)；CD26(DPPIV ectoeneyme，ADA结合蛋白)；CD27(T14，S152)；CD29(血小板GPIIa，β-1整联蛋白，GP)；CD31(PECAM-1，Endocam)；CD32(FCγRII)；CD35(CR1，C3b/C4b受体)；CD37(gp52-40)；CD38(ADP核糖基环化酶，T10)；CD39(ATP脱氢酶，NTP脱氢酶-1)；CD40(Bp50)；CD44(ECMRII，H-CAM，Pgp-1)；CD45(LCA，T200，B220，Ly5)；CD45RA；CD45RB；CD45RC；CD45RO(UCHL-1)；CD46(MCP)；CD47(gp42，IAP，OA3，抗人神经菌毛素)；CD47R(MEM-133)；CD48(Blast-1，Hulym3，BCM-1，OX-45)；CD49b(VLA-2α，gpla，α2整联蛋白)；CD49c(VLA-3α，α3整联蛋白)；CD49d(VLA-4α，α4整联蛋白)；CD50(ICAM-3)；CD52(CAMPATH-1，HES、)；CD53(OX-44)；CD54(ICAM-1)；CD55(DAF)；CD58(LFA-3)；CD60a(GD3)；CD62L(L-选择素，LAM-1，LECAM-1，MEL-14，Leu8，TQ1)；CD72(Ly-19.2，Ly-32.2，Lyb-2)；CD73(Ecto-5′-核苷酸酶)；CD74(Ii，恒定链)；CD75(唾液掩蔽的乳糖胺)；CD75S(α2，6唾液酸化的乳糖胺)；CD77(Pk抗原，BLA，CTH/Gb3)；CD79a(Igα，MB1)；CD79b(Igβ，B29)；CD80；CD81(TAPA-1)；CD82(4F9，C33，IA4，KAI1，R2)；CD83(HB15)；CD84(P75，GR6)；CD85j(ILT2，LIR1，MIR7)；CDw92(p70)；CD95(APO-1，FAS，TNFRSF6)；CD98(4F2，FRP-1，RL-388)；CD99(MIC2，E2)；CD100(SEMA4D)；CD102(ICAM-2)；CD108(SEMA7A，JMH血型抗原)；CDw119(IFNγR，IFNγRa)；CD120a(TNFRI，p55)；CD120b(TNFRII，p75，TNFR p80)；CD121b(类型2IL-1R)；CD122(IL2Rβ)；CD124(IL-4Rα)；CD130(gp130)；CD132(公共γ链，IL-2Rγ)；CDw137(4-1BB，ILA)；CD139；CD147(Basigin，EMMPRIN，M6，OX47)；CD150(SLAM，IPO-3)；CD162(PSGL-1)；CD164(MGC-24，MUC-24)；CD166(ALCAM，KG-CAM，SC-1，BEN，DM-GRASP)；CD167a(DDR1，trkE，cak)；CD171(L1CMA，NILE)；CD175s(唾液酰-Tn(S-Tn))；CD180(RP105，Bgp95，Ly64)；CD184(CXCR4，NPY3R)；CD185(CXCR5)；CD192(CCR2)；CD196(CCR6)；CD197(CCR7(was CDw197))；CDw197(CCR7，EBI1，BLR2)；CD200(OX2)；CD205(DEC-205)；CDw210(CK)；CD213a(CK)；CDw217(CK)；CDw218a(IL18Rα)；CDw218b(IL18Rβ)；CD220(胰岛素R)；CD221(IGF1R)；CD222(M6P-R，IGFII-R)；CD224(GGT)；CD225(Leu13)；CD226(DNAM-1，PTA1)；CD227(MUC1，PUM，PEM，EMA)；CD229(Ly9)；CD230(朊病毒蛋白(Prp))；CD232(VESP-R)；CD245(p220/240)；CD247(CD3Zeta链)；CD261(TRAIL-R1，TNF-R超家族，成员10a)；CD262(TRAIL-R2，TNF-R超家族，成员10b)；CD263(TRAIL-R3，TNF-R超家族，成员10c)；CD264(TRAIL-R4，TNF-R超家族，成员10d)；CD265(TRANCE-R，TNF-R超家族，成员11a)；CD267(TACI，TNF-R超家族，成员13B)；CD268(BAFFR，TNF-R超家族，成员13C)；CD269(BCMA，TNF-R超家族，成员16)；CD275(B7H2，ICOSL)；CD277(BT3.1.B7家族：嗜乳脂蛋白3)；CD295(LEPR)；CD298(ATP1B3Na K ATP酶β3亚基)；CD300a(CMRF-35H)；CD300c(CMRF-35A)；CD305(LAIR1)；CD307(IRTA2)；CD315(CD9P1)；CD316(EW12)；CD317(BST2)；CD319(CRACC，SLAMF7)；CD321(JAM1)；CD322(JAM2)；CDw327(涎免凝集素6，CD33L)；CD68(gp 100，巨涎蛋白)；CXCR5；VLA-4；II类MHC；表面IgM；表面IgD；APRL；和/或BAFF-R；其中在括号中列出的名字代表可替代的名字。标记的实例包括在其他地方提供的那些。
在一些实施方案中，可以通过特异性地结合任何实体(例如蛋白、脂类、碳水化合物、小分子、等)的任何靶向部分完成B细胞靶向，这些实体显著表达和/或存在于经活化的B细胞上(即活化的B细胞标记)。示例性的活化的B细胞标记包括，但并不局限于，CD1a(R4，T6，HTA-1)；CD1b(R1)；CD15s(唾液酰Lewis X)；CD15u(3′磺基Lewis X)；CD15su(6磺基-唾液酰Lewis X)；CD30(Ber-H2，Ki-1)；CD69(AIM，EA 1，MLR3，gp34/28，VEA)；CD70(Ki-24，CD27配体)；CD80(B7，B7-1，BB1)；CD86(B7-2/B70)；CD97(BLKDD/F12)；CD125(IL-5Rα)；CD126(IL-6Rα)；CD138(多配体聚糖-1，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖)；CD152(CTLA-4)；CD252(OX40L，TNF(配体)超家族，成员4)；CD253(TRAIL，TNF(配体)超家族，成员10)；CD279(PD1)；CD289(TLR9，TOLL-样受体9)；以及CD312(EMR2)；其中在括号中列出的名字代表可替代的名字。标记的实例包括在其他地方提供的那些。
“A(rel)％”被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的抗原的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的抗原的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，保留在合成纳米载体中的抗原的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数。t在此被定义为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、18、24、30、36、42或48小时。在优选实施方案中，t是12、24、或48小时。
“B细胞抗原”是指天然地或者可以被构建为被B细胞识别的任何抗原，并且触发(天然地或如本领域中已知那样被构建)在B细胞中的免疫应答(例如被B细胞上的B细胞受体特异性识别的抗原)。在一些实施方案中，是T细胞抗原的抗原也是B细胞抗原。在其他实施方案中，T细胞抗原并不也是B细胞抗原。B细胞抗原包括，但并不局限于蛋白、肽、小分子、以及碳水化合物。在一些实施方案中，B细胞抗原是非蛋白抗原(即不是蛋白或肽抗原)。在一些实施方案中，B细胞抗原是与传染物相关的碳水化合物。在一些实施方案中，B细胞抗原是与传染物有关的糖蛋白或糖肽。这些传染物可以是细菌、病毒、真菌、原生动物、寄生虫或朊病毒。在一些实施方案中，B细胞抗原是免疫原性差的抗原。在一些实施方案中，B细胞抗原是滥用的物质或其一部分。在一些实施方案中，B细胞抗原是上瘾的物质或其一部分。上瘾的物质包括，但并不局限于烟碱、麻醉剂、止咳剂、镇静剂、以及安神剂。在一些实施方案中，B细胞抗原是毒素(例如来自化学武器或天然来源的毒素)或污染物。B细胞抗原还可以是危险的环境因素。在其他实施方案中，B细胞抗原是异体抗原、变应原、接触性致敏原、退行性疾病抗原、半抗原、传染病抗原、癌抗原、特应性疾病抗原、上瘾的物质、异种抗原、或代谢病酶或其酶产物。
“可生物降解的聚合物”是指在引入受试者体内时，随时间降解的聚合物。生物可降解的聚合物包括但并不局限于聚酯、聚碳酸酯、聚缩酮、或聚酰胺。这样的聚合物可以包括聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸乙醇酸)共聚物、或聚己酸内酯。在一些实施方案中，该生物可降解的聚合物包括聚醚的嵌段共聚物(例如聚(乙二醇))、以及聚酯、聚碳酸酯、或聚酰胺、或其他生物可降解的聚合物。在实施方案中，该生物可降解的聚合物包括聚(乙二醇)和聚(乳酸)的嵌段共聚物、聚(乙醇酸)、聚(乳酸乙醇酸)共聚物、或聚己酸内酯。然而在一些实施方案中，该生物可降解的聚合物并不包括聚醚(例如聚(乙二醇))，或单独由聚醚组成。一般地，在pH＝7.4并且在25℃下，对于用作合成纳米载体的一部分，该生物可降解的聚合物在水中是不可溶的。在实施方案中，如使用凝胶渗透色谱法确定的那样，该生物可降解的聚合物具有范围从约800道尔顿至约50,000道尔顿的重均分子量。在一些实施方案中，如使用凝胶渗透色谱法确定的那样，该重均分子量是从约800道尔顿至约10,000道尔顿，优选从800道尔顿至10,000道尔顿。在其他实施方案中，如使用凝胶渗透色谱法确定的那样，该重均分子量是从1000道尔顿至10,000道尔顿。在一个实施方案中，该生物可降解的聚合物并不包括聚缩酮或其单元。
“偶合”或“偶接”或“偶联”(以及类似表述)是附着到或包含在合成纳米载体内。在一些实施方案中，该偶合是共价的。在一些实施方案中，通过一个或多个连接物介导共价偶合。在一些实施方案中，该偶合是非共价的。在一些实施方案中，通过电荷相互作用、亲和相互作用、金属配位、物理吸附、主客体相互作用、疏水相互作用、TT堆积相互作用、氢键相互作用、范德华相互作用、磁相互作用、静电相互作用、偶极-偶极相互作用、和/或它们的组合来介导该非共价偶合。在实施方案中，使用常规技术，在合成纳米载体内的胶囊化的背景中，可能出现该偶合。任何以上提到的偶合可以安排在一个表面上或安排在本发明的合成纳米载体内。
“衍生的”是指从最初的源改变或改性。例如，作为一个非限制性实例，衍生自传染性菌株的肽抗原可以具有取代在原始抗原中发现的天然氨基酸残基的若干非天然氨基酸残基，以上原始抗原是在传染性菌株中发现的。这些改变或改性可以是为了多种原因，包括但并不局限于增加的特异性、更容易的抗原加工、或改进的安全性。
“剂型”是指药物在适合给予受试者的一种介质、载体、媒介物、或装置中。
一种本发明的组合物的“有效量”是对于某些目的有效的量。例如，在该有效量是对于一个治疗目的时，那么该量对于治疗、减轻、改善、救治、延迟其发病、抑制其进展、减少其严重性、和/或减少在此提供的一种疾病、失调、和/或病情的一种或多种症状或特征的发病率是有效的。
“胶囊化”是指封装在合成纳米载体内，优选完全封装在合成纳米载体内。多数或所有胶囊化的物质并不暴露于合成纳米载体外的局部环境。胶囊化不同于吸收，后者将多数或所有物质放置在合成纳米载体表面上，并且使该物质暴露于合成纳米载体外的局部环境。
“表现出一种pH敏感的解离”是指环境pH中的改变显著减少或消除在两个实体(例如分别地，免疫调节剂或抗原与合成纳米载体或者免疫调节剂或抗原偶合部分)之间的偶合。在实施方案中，相关的pH敏感的解离可以满足在此提供的任何关系。通常，与抗原和合成纳米载体之间的偶合相比，在4.5的pH值，免疫调节剂和合成纳米载体之间的偶合被更显著地减少或消除。在其他地方提供了定义免疫调节剂和抗原的解离的关系。
“IA(rel)％”被定义为在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量除以在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，释放的免疫调节剂的重量加上在pH＝4.5，将合成纳米载体暴露于体外水环境t小时，保留在合成纳米载体中的免疫调节剂的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数。t在此被定义为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、18、24、30、36、42或48小时。在优选实施方案中，t是12、24、或48小时。
“免疫调节剂“是指调节免疫应答的媒介物。如在此使用的那样，“调节”是指诱导、增强、刺激、或指导免疫应答。这样的媒介物包括刺激(或促进)对抗原的免疫应答的佐剂，但不是抗原或衍生自抗原。在一些实施方案中，该免疫调节剂在合成纳米载体的表面上，和/或合并在合成纳米载体内。在实施方案中，免疫调节剂经由一种聚合物或其单元被偶合到合成纳米载体上。
在一些实施方案中，所有合成纳米载体的免疫调节剂都是彼此相同的。在一些实施方案中，合成纳米载体包括大量不同类型的免疫调节剂。在一些实施方案中，合成纳米载体包括多种独自的免疫调节剂，所有这些都是彼此相同的。在一些实施方案中，合成纳米载体正好包括一个类型的免疫调节剂。在一些实施方案中，合成纳米载体正好包括两个不同类型的免疫调节剂。在一些实施方案中，合成纳米载体包括多于两个的不同类型的免疫调节剂。
“免疫调节剂偶合部分”可以是任何部分，免疫调节剂通过它被键合到合成纳米载体上。这样的部分包括共价键(例如酰胺键或酯键)，连同键合(共价地或非共价地)免疫调节剂至合成纳米载体的分离分子。这样的分子包括连接物或聚合物或它们的单元。例如，免疫调节剂偶合部分可以包括免疫调节剂(例如一种免疫刺激核酸)静电结合的一种带电聚合物。如另一个实例，免疫调节剂偶合部分可以包括免疫调节剂共价结合的一种聚合物或其单元。在一些实施方案中，该部分包括一种聚酯。在其他实施方案中，该部分包括聚(乙二醇)、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物、或聚己酸内酯。该部分还可以包括任何以上聚合物的一个单元，例如丙交酯或乙交酯。
“传染剂”是指衍生自细菌、真菌、病毒、原生动物、或寄生虫的任何试剂。在一些实施方案中，病毒是痘病毒、天花病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、登革热病毒、流行性感冒病毒、副流感病毒、呼吸道合胞体病毒、麻疹病毒、人类免疫缺陷病毒、人乳头瘤病毒、水痘带状疱疹病毒、单纯性疱疹病毒、巨细胞病毒、爱泼斯坦巴尔病毒、JC多瘤病毒、弹状病毒、轮状病毒、鼻病毒、腺病毒、乳头瘤病毒、细小病毒、细小核糖核酸病毒、脊髓灰质炎病毒、引起腮腺炎的病毒、引起狂犬病的病毒、呼肠孤病毒、风疹病毒、披膜病毒、正黏病毒、逆转录病毒、嗜肝DNA病毒、柯萨奇病毒、马脑炎病毒、乙型脑炎病毒、黄热病病毒、立夫特谷热病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、或戊型肝炎病毒。
“合成纳米载体的最大尺寸”是指沿合成纳米载体的任何轴测量的纳米载体的最大尺寸。“合成纳米载体的最小尺寸”是指沿合成纳米载体的任何轴测量的合成纳米载体的最小尺寸。例如，对于球形(spheriodal)合成纳米载体，合成纳米载体的最大和最小尺寸会是基本相同的，并且会是它的直径的大小。类似地，对于立方体合成纳米载体，合成纳米载体的最小尺寸会是它的高、宽、或长中最小的，同时合成纳米载体的最大尺寸会是它的高、宽、或长中最大的。在一个实施方案中，基于样品中合成纳米载体的总数，样品中至少75％、优选至少80％、更优选至少90％的合成纳米载体的最小尺寸是大于100nm。在一个实施方案中，基于样品中合成纳米载体的总数，样品中至少75％、优选至少80％、更优选至少90％的合成纳米载体的最大尺寸是等于或小于5μm。优选地，基于样品中合成纳米载体的总数，样品中至少75％、优选至少80％、更优选至少90％的合成纳米载体的最小尺寸是等于或大于110nm、更优选等于或大于120nm、更优选等于或大于130nm、并且仍更优选等于或大于150nm。优选地，基于样品中合成纳米载体的总数，样品中至少75％、优选至少80％、更优选至少90％的合成纳米载体的最大尺寸是等于或小于3μm、更优选等于或小于2μm、更优选等于或小于1μm、更优选等于或小于800nm、更优选等于或小于600nm、并且仍更优选等于或小于500nm。在优选的实施方案中，基于样品中合成纳米载体的总数，样品中至少75％，优选至少80％，更优选至少90％的合成纳米载体的最大尺寸是等于或大于100nm、更优选等于或大于120nm、更优选等于或大于130nm、更优选等于或大于140nm、并且仍更优选等于或大于150nm。通过将这些合成纳米载体悬浮在一种液体(通常是水性)介质中，并且使用动态光散射(例如使用一台Brookhaven ZetaPALS仪器)获得合成纳米载体大小的测量值。
“获得的”是指取自原始源，没有改变或改性。例如，在实施方案中，从一个源获得的抗原可以包括在该源发现的原始氨基酸残基序列。在其他实施方案中，从一个源获得的抗原可以包括在该源发现的原始分子结构。
“药学上可接受的赋形剂”是指一种药理学上无活性的物质，该物质被添加到一种本发明的组合物中来进一步协助该组合物的给药。没有限制，药学上可接受的赋形剂的实例包括碳酸钙、磷酸钙、不同的稀释剂、不同的糖和各种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油以及聚乙二醇。
“免疫原性差的抗原”是指不触发任何所希望的免疫应答、或不触发足够水平的所希望的免疫应答的抗原。如在此使用的那样，“足够的”是指在给予其中不使用在此说明的纳米载体的组合物(例如在不存在纳米载体的情况下，与佐剂混合的游离抗原)时，引起可检测的或保护性的免疫应答的能力。在一些实施方案中，希望的免疫应答是治疗或预防一种疾病或病情。在一些实施方案中，希望的免疫应答是减轻疾病或病情的一种或多种症状。免疫原性差的抗原包括但并不局限于小分子、和碳水化合物。
“释放速率”是指在一个体外释放测试中，偶合的免疫调节剂或抗原从颗粒流入周围介质的速率。首先，通过将它置入适当的体外释放介质中，制备合成纳米载体用于释放测试。这一般通过在离心使合成纳米载体成小粒以后交换缓冲液，并且在温和条件下重建合成纳米载体来实现。通过将样品置于一台适当的温度控制装置中，在37℃开始测定。在不同的时间点移出样品。通常，在生理pH(例如pH 4.5)下，经由抗原偶合部分将抗原键合到合成纳米载体上要比经由免疫调节剂偶合部分将免疫调节剂键合到合成纳米载体上更稳定。在实施方案中，抗原到合成纳米载体上的键合的pH敏感性不如免疫调节剂到合成纳米载体上的键合。在实施方案中，通过测量从合成纳米载体释放的抗原的量，确定抗原到合成纳米载体的键合的稳定性。在实施方案中，在4.5的pH值与在7.4的pH值相比，从合成纳米载体释放的抗原的量显著不同。在实施方案中，在4.5的pH值，与从合成纳米载体释放的免疫调节剂的量相比，从合成纳米载体释放的抗原的量更少。在实施方案中，在7.4或4.5的pH值，释放的抗原的量不是可检测到的。
通过离心使合成纳米载体成小粒从释放介质分离合成纳米载体。对于从合成纳米载体分散的免疫调节剂或抗原，测定释放介质。使用HPLC测量免疫调节剂或抗原以确定免疫调节剂或抗原的含量和质量。将包含剩余封存的免疫调节剂或抗原的小粒溶解在溶剂中，或用碱水解来从合成纳米载体解脱封存的免疫调节剂或抗原。然后还通过HPLC测量包含免疫调节剂或抗原的小粒以确定在给定时间点，仍未释放的免疫调节剂或抗原的含量和质量。
已经释放至释放介质中的和剩余在合成纳米载体中的免疫调节剂或抗原间的质量平衡是接近的。数据表示为释放部分或净释放，都表示为随时间释放的微克数。
在本领域，“小分子”被理解为尺寸小于约2000g/mol的有机分子。在一些实施方案中，小分子小于约1500g/mol或小于约1000g/mol。在一些实施方案中，小分子小于约800g/mol或小于约500g/mol。在一些实施方案中，小分子是非聚合物的和/或非低聚物的。在一些实施方案中，小分子不是蛋白质、肽、或氨基酸。在一些实施方案中，小分子不是核酸或核苷酸。在一些实施方案中，小分子不是糖或多糖。
“受试者”是指一种动物，包括哺乳动物例如人和灵长目动物；鸟；家养动物或家畜(例如猫、狗、绵羊、山羊、牛、马和猪)；实验动物(例如小鼠、大鼠和豚鼠)；鱼；以及类似动物。
“一种或多种合成纳米载体”是指在自然界不能找到的并且至少拥有在大小上小于或等于5微米的尺寸的离散物。白蛋白纳米颗粒清楚地包括在合成纳米载体内。
合成纳米载体包括聚合物纳米颗粒。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一种或多种聚合物基质。然而，合成纳米载体还可以包括其他纳米材料，并且可以是例如脂类聚合物纳米颗粒。在一些实施方案中，可以由包被层(例如脂质体、脂质单分子层、微胶粒、等)环绕聚合物基质。在一些实施方案中，合成纳米载体不是微胶粒。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个核，该核包括被一个脂质层(例如脂质双分子层、脂质单分子层、等)环绕的聚合物基质。在一些实施方案中，合成纳米载体的不同元件可以与该聚合物基质偶合。
合成纳米载体可以包括一种或多种脂类。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一种脂质体。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个脂质双分子层。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个脂质单分子层。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一种微胶粒。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括被一个脂质层(例如脂质双分子层、脂质单分子层、等)环绕的非聚合物核(例如金属颗粒、量子点、陶瓷颗粒、骨颗粒、病毒性颗粒、蛋白、核酸、碳水化合物、等)。
合成纳米载体可以包括脂基纳米颗粒、金属纳米颗粒、表面活性剂基乳液、树枝状化合物、巴奇球，纳米线、病毒状颗粒、肽或蛋白基颗粒(例如白蛋白纳米颗粒)。合成纳米载体可以具有多种不同的形状，包括但并不局限于球形、立方形、锥形、长方形、圆柱形、环形、以及类似形状。根据本发明的合成纳米载体包括一个或多个表面。可以适合用于实践本发明的示例性的合成纳米载体包括：(1)Gref等人的美国专利5,543,158中披露的生物可降解纳米颗粒，(2)Saltzman等人的美国专利申请20060002852公开的聚合物纳米颗粒，(3)DeSimone等人的美国专利申请20090028910公开的石版印刷构建的纳米颗粒，(4)Andrian等人的WO 2009/051837的披露，或(5)Penades等人的公开的美国专利申请2008/0145441中披露的纳米颗粒。
根据本发明的合成纳米载体具有等于或小于约100nm、优选地等于或小于100nm的最小尺寸，并不包括具有使补体活化的羟基的表面，或者可替代地包括基本由不是使补体活化的羟基的部分组成的表面。在一个优选的实施方案中，根据本发明的合成纳米载体具有等于或小于约100nm、优选地等于或小于100nm的最小尺寸，并不包括实质上使补体活化的表面，或者可替代地包括基本由不实质上活化补体的部分组成的表面。在更优选的实施方案中，根据本发明的合成纳米载体具有等于或小于约100nm、优选地等于或小于100nm的最小尺寸，并不包括使补体活化的表面，或者可替代地包括基本由不使补体活化的部分组成的表面。在实施方案中，合成纳米载体可以拥有大于1∶1、1∶1.2、1∶1.5、1∶2、1∶3、1∶5、1∶7、或大于1∶10的长径比。
在一些实施方案中，合成纳米载体是球体或扁球体。在一些实施方案中，合成纳米载体是扁平的或盘状的。在一些实施方案中，合成纳米载体是立方体或立方形的。在一些实施方案中，合成纳米载体是卵形或椭圆形的。在一些实施方案中，合成纳米载体是圆柱体、椎体、或锥形。
通常希望使用一群在大小、形状、和/或构成方面较一致的合成纳米载体，这样每一合成纳米载体具有类似特性。例如，至少80％、至少90％、或至少95％的合成纳米载体可以具有落在5％、10％或20％的平均直径或平均尺寸内的最小尺寸或最大尺寸。在一些实施方案中，一群合成纳米载体可以关于大小、形状、和/或构成是不均匀的。
合成纳米载体可以是实心的或空心的，并且可以包括一个或多个层。在一些实施方案中，相对于其他一层或多层，每一层具有独特的构成和独特的特性。为了给出但是一个实例，合成纳米载体可以具有一个核/壳结构，其中核是一层(例如一个聚合物核)并且壳是一个第二层(例如一个脂质双分子层或单分子层)。合成纳米载体可以包括多个不同的层。
“T细胞抗原”是指通过T细胞中的免疫应答来识别的并且触发T细胞中的免疫应答的任何抗原(例如，经由递呈结合到I类或II类主要组织相容性复合物分子(MHC)上的、或者结合到CD1复合物上的抗原或其一部分，通过在T细胞或NKT细胞上的T细胞受体来特异性识别的抗原)。在一些实施方案中，是T细胞抗原的抗原也是B细胞抗原。在其他实施方案中，T细胞抗原并不也是B细胞抗原。T细胞抗原一般是蛋白或多肽。T细胞抗原可以是刺激CD8+T细胞应答、CD4+T细胞应答、或二者的抗原。因此，在一些实施方案中，这些T细胞抗原可以有效刺激这两种类型的应答。
在一些实施方案中，T细胞抗原是T辅助细胞抗原，它是通过刺激T细胞辅助细胞，可以产生对无关的B细胞抗原的增强的应答的T细胞抗原。在实施方案中，T辅助细胞抗原可以包括一种或多种衍生自破伤风类毒素、EB病毒、流行性感冒病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、腺病毒、白喉类毒素、或PADRE肽的肽。在其他实施方案中，T辅助细胞抗原包括一种或多种脂类、或糖脂类，包括但并不局限于：α-半乳糖基神经酰胺(α-GalCer)、α-连接的糖鞘脂(来自鞘氨醇单胞菌属)、半乳糖基二酰基甘油(来自伯氏疏螺旋体)、Lypophosphoglycan(来自杜氏利什曼原虫)、和磷脂酰肌醇四甘露糖苷(PIM4)(来自麻风分枝杆菌)。对于作为T辅助细胞抗原有用的添加的脂类和/或糖脂类，参见V.Cerundolo等人，“Harnessing invariant NKT cells in vaccination strategies.”Nature Rev Immun，9：28-38(2009)。在实施方案中，CD4+T细胞抗原可以是从一个来源(例如天然来源)获得的CD4+T细胞抗原的衍生物。在这样的实施方案中，CD4+T细胞抗原序列(例如结合到MHC II的那些肽)可以具有与从该来源获得的抗原的至少70％、80％、90％、或95％的同一性。在实施方案中，T细胞抗原，优选是T辅助细胞抗原，可以偶合到合成纳米载体，或者从合成纳米载体解偶合。
“其单元”是指聚合物的单体单元，该聚合物一般由一系列的连接的单体构成。
“疫苗”是指改进对具体的病原体或疾病的免疫应答的物质的组合物。疫苗典型地包含刺激受试者的免疫系统以识别特异性抗原为外来并且将它从受试者身体消除的因子。疫苗还建立免疫“记忆”，这样如果人被再攻击，那么抗原将被迅速识别并响应。疫苗可以是预防性的(例如阻止由任何病原体引起的未来感染)，或治疗的(例如为了治疗癌症，针对肿瘤特异抗原的疫苗)。根据本发明的疫苗可以包括一种或多种在此提供的合成纳米载体或组合物。
制造本发明的化合物、结合物、或合成纳米载体的方法
免疫调节剂和抗原可以按任何方式被偶合到合成纳米载体上，这样免疫调节剂和抗原从合成纳米载体的解离满足在此提供的解离关系。用于确定解离关系是否满足以上其他地方和在实例中提供的解离关系的方法。
在一些实施方案中，免疫调节剂和/或抗原可以分别经由免疫调节剂偶合部分或抗原偶合部分被偶合(例如共价地)到合成纳米载体上。在一些实施方案中，合成纳米载体由聚合物(例如生物可降解的的聚合物(例如低分子量生物可降解的聚合物))、和免疫调节剂和/或抗原组成，免疫调节剂和抗原分别经由免疫调节剂偶合部分或抗原偶合部分被偶合到聚合物上。以下连同包括在实例中的其他地方提供了用于偶合免疫调节剂和抗原到聚合物以形成本发明的合成纳米载体的方法。
可以使用减少它们的pH敏感解离的倾向的技术合成抗原偶合部分。这样的技术可以包括除去或减少存在于对由于环境pH效应的切割敏感的抗原偶合部分中的化学键的数量。可以用更不敏感的键取代，代替原来的键。其他技术可以涉及使用对酸或碱降解敏感的空间位阻的化学键。
合成酸/碱稳定抗原偶合部分的方法包括经由炔与叠氮化物的1，3偶极环化反应形成三唑的点击化学，形成六元杂环的Diels-Alder环加成作用，迈克尔加成或通过硫醇基的环氧开环形成硫-碳键，通过用胺环氧开环或者胺与醛或酮的还原氨化的氮-碳键，通过胺与异氰酸酯或氰酸酯的反应形成脲和氨基甲酸酯，通过氧化的硫-硫键，或者用胺环氧开环。在实施方案中，活性基团(例如硫醇、胺、炔或叠氮化物或双键)可以是部分抗原。在实施方案中，这样的一个活性基团可以例如是一个氨基酸(例如半胱氨酸(硫醇)或赖氨酸(氨基))一部分，或者经由肽或类似的化学被添加到抗原上。
额外地，抗原可以被包含在合成纳米载体内，这样在免疫调节剂如此暴露以后，它暴露于环境。例如，合成纳米载体可以由两个或更多个层组成，并且抗原可以被偶合到一个内层，同时免疫调节剂可以被偶合到一个外层。如另一实例，免疫调节剂可以被偶合到合成纳米载体的表面上，同时抗原被胶囊化在合成纳米载体内。
相反，可以使用增加它们的pH敏感解离的倾向的技术合成免疫调节剂偶合部分。这样的技术包括，包含或增加存在于对由于环境pH效应的切割敏感的抗原偶合部分中的化学键的数量。将在以下更详细地说明这样的键。
提供的以下方法或这些方法的任何步骤都是示例性的，并且可以在任何合适的条件下进行。在一些情况下，提供的这些方法的反应或任何步骤可以在溶剂或溶剂的混合物存在的条件下进行。适合用于本发明的溶剂的非限制性实例包括，但并不局限于：对苯甲酚、甲苯、二甲苯、均三甲苯、二乙醚、二醇、石油醚、己烷、环己烷、戊烷、二氯甲烷(或亚甲基氯)、氯仿、二噁烷、四氢呋喃(THF)、二甲亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙酸乙酯(EtOAc)、三乙胺、乙腈、甲基叔丁基醚(MTBE)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAC)、异丙醇(IPA)、它们的混合物、或类似物质。在一些情况下，该溶剂选自下组，该组由以下各项组成：乙酸乙酯、亚甲基氯、THF、DMF、NMP、DMAC、DMSO、和甲苯、或它们的混合物。
可以在任何合适的温度下进行所提供的方法的反应或任何步骤。在一些情况下，在约室温下(例如约25℃、约20℃、在约20℃和约25℃之间、或类似温度)进行所提供的方法的反应或任何步骤。然而，在一些情况下，可以在低于或高于室温的温度下进行所提供的方法的反应或任何步骤，例如在约-20℃、在约-10℃、在约0℃、在约10℃、在约30℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃、约80℃、约90℃、约100℃、约120℃、约140℃、约150℃或更高温度。在具体的实施方案中，在0℃和120℃之间的温度进行所提供的方法的反应或任何步骤。在一些实施方案中，可以在多于一个温度下进行所提供的方法的反应或任何步骤(例如在一个第一温度下添加反应物，并且在一个第二温度下搅拌该反应混合物，其中从第一温度至第二温度的转变可以是逐渐的或迅速的)。
可以允许所提供的方法的反应或任何步骤进行任何合适的一段时间。在一些情况下，允许所提供的方法的反应或任何步骤进行约10分钟、约20分钟、约30分钟、约40分钟、约50分钟、约1小时、约2小时、约4小时、约8小时、约12小时、约16小时、约24小时、约2天、约3天、约4天、或更长时间。在一些情况下，可以在一个中间时间移出并分析反应混合物的等分部分以确定所提供的方法的反应或任何步骤的进展。在一些实施方案中，可以在惰性气氛在无水条件下(例如在氮气或氩气气氛、无水溶剂、等条件下)进行所提供的方法的反应或任何步骤。
可以使用普遍已知的技术分离(例如经由蒸馏、柱色谱法、萃取、沉淀、等)和/或分析(例如气液色谱法、高效液相色谱法、核磁共振波谱法、等)反应产物和/或中间产物。在一些情况下，可以例如使用反相高效液相色谱法分析合成纳米载体，以确定免疫调节剂或抗原的加载。
这些聚合物可以具有任何合适的分子量。例如这些聚合物可以具有低或高分子量。非限制性的分子量值包括100Da、200Da、300Da、500Da、750Da、1000Da、2000Da、3000Da、4000Da、5000Da、6000Da、7000Da、8000Da、9000Da、10,000Da、或更大。在一些实施方案中，这些聚合物具有约800Da至约10,000Da的重均分子量。在其他实施方案中，任何在此提供的聚合物可以具有约800Da至10,000Da(例如2,000Da)的重均分子量。可以使用凝胶渗透色谱法确定聚合物的分子量。
在一些实施方案中，在pH＝7.4并且在25℃下该聚合物在水中是不可溶的，该聚合物是生物可降解的，或者同时满足这二者。在其他实施方案中，在pH＝7.4并且在25℃下，该聚合物在水中是不可溶的，但是在pH＝4.5并且在25℃下是可溶的。仍在其他实施方案中，在pH＝7.4并且在25℃下，该聚合物在水中是不可溶的，但是在pH＝4.5并且在25℃下是可溶的并且生物可降解的。
在一些实施方案中，该聚合物包括聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、或聚醚。在其他实施方案中，该聚合物包括聚(乙二醇)(PEG)、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物、或聚己酸内酯。在一些实施方案中，优选该聚合物是生物可降解的。因此，在这些实施方案中，优选如果该聚合物包括聚醚(例如聚(乙二醇)或其单元)，那么该聚合物包括聚醚和生物可降解聚合物的嵌段共聚物，这样该聚合物是生物可降解的。在其他实施方案中，该聚合物并不单独包括聚醚(例如聚(乙二醇))。因此如在此提供的偶合部分可以包括一个以上提到的聚合物或其单元(例如一种丙交酯或乙交酯)。
以下提供的是并不旨在限制的示例性反应。根据这些示例性反应中的一个反应，该免疫调节剂到一个免疫调节剂偶合部分上。
方法1
使用在酰胺合成中普遍使用的活化试剂，将一种聚合物(例如PLA、PLGA)或其单元与至少一种酸端基转化为一种反应性酰化剂，例如卤化酰基、酰基咪唑、活性酯、等。
在这一两步法中，分离生成的活化聚合物或其单元(例如PLA、PLGA)，并且然后在一种碱存在下，与一种免疫调节剂(例如R848)反应以给出希望的结合物(例如PLA-R848)，例如像以下图解示出的那样：
活化试剂可以被用来将聚合物或其单元(例如PLA或PLGA)转化为活化的酰化形式，包括但并不局限于：氰尿酰氟、N，N-四甲基氟代甲酰胺六氟磷酸酯(TFFH)；酰基咪唑(例如碳酰二咪唑(CDI))、N，N’-碳酰双(3-甲基咪唑鎓)三氟甲磺酸酯(CBMIT)；以及活性酯(例如N-羟基丁二酰亚胺(NHS或HOSu))，在碳二亚胺(例如N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、N-乙基-N’-(3-(二甲氨基)丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)或N，N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))存在下；N，N′-二丁二酰亚胺碳酸酯(DSC)；五氟苯酚，在DCC或EDC或DIC存在下；五氟苯基三氟醋酸酯。
可以分离(例如经由沉淀、萃取、等)活化的聚合物或其单元，和/或在活化以后，在合适的条件(例如在低温，在氩气下)储存，或可以立即使用。活化的聚合物或其单元可以与免疫调节剂在任何合适的条件下反应。在一些情况下，在碱和/或催化剂存在下进行该反应。碱/催化剂的非限制性实例包括二异丙基乙胺(DIPEA)和4-二甲基氨基吡啶(DMAP)。
方法2
在活化试剂或偶联试剂存在下，将一种具有酸端基的聚合物或其单元(例如具有任何合适的分子量的PLA、PLGA)与一种免疫调节剂(例如R848)反应，这在原位将该聚合物或其单元(例如PLA、PLGA)转化为反应性酰化剂，以给出希望的结合物(例如PLA-R848、PLGA-R848)。
偶联剂或活化剂包括但并不局限于：在碳二亚胺(例如EDC或DCC或DIC)存在下使用的活化剂，例如1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)、3，4-二氢-3-羟基-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪(HO-Dhbt)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS或HOSu)、五氟苯酚(PFP)；无碳二亚胺的活化剂：鏻盐(例如O-苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐(BOP)、O-苯并三唑-1-基氧基三(吡咯烷基)鏻六氟磷酸盐(PyBOP)、7-氮杂苯并三唑-1-基氧基三(吡咯烷基)鏻六氟磷酸盐(PyAOP))；脲鎓盐类(例如O-苯并三唑-1-基氧基三-1，1，3，3-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(TBTU)和六氟磷酸盐(HBTU)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)、O-(1，2-二氢-2-氧代-1-吡啶基)-1，1，3，3-四甲基-脲鎓四氟硼酸盐(TPTU))；卤脲和卤鏻盐类(例如二(四亚甲基)氟代甲酰胺六氟磷酸盐(BTFFH)、溴三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐(BroP)、溴三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐(PyBroP)和氯三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐(PyClop))；苯并三嗪衍生物(例如O-(3，4-二氢-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基)N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐(TDBTU)和3-(二乙氧基磷酰基氧)-1，2，3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT))。如在此说明的那样，合适溶剂的非限制性实例包括DMF、DCM、甲苯、乙酸乙酯、等。
方法3
免疫调节剂(例如R848)还可以被偶合到羟基封端的聚合物或其单元上。这样的聚合物或其单元包括聚乙二醇、聚丙交酯、聚丙交酯乙交酯共聚物、聚己酸内酯、以及其他类似聚酯、或其单元。通常，如以下进行反应，使用在内酯开环聚合中使用的催化剂，其中具有一般结构(IV)的酰亚胺将与以上提到的聚合物或其单元的末端羟基反应。生成的反应产物(II)经由酯键将媒介物的酰胺连接到聚合物或其单元上。化学式(IV)和(II)的化合物如下：
其中R1＝H、OH、SH、NH2，或者取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；R2＝H、烷基、或取代的烷基；Y＝N或C；如果Y＝N那么R3不存在；或者如果Y＝C，那么R3是H、烷基、取代的烷基、或者与R4结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；在不与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环时，R4是H、或取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；R4或者与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；R5是聚合物或其单元；X＝C、N、O、或S；R6和R7每一个独立地是H或被取代；并且R9、R10、R11、和R12每一个独立地是H、卤素、OH、硫、NH2、或取代的或未取代的烷基、芳基、杂环的、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷氨基、或芳氨基。
催化剂包括，但并不局限于膦嗪碱、1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)、1，4，7-三氮杂二环癸烯(TBD)、以及N-甲基-1，4，7-三氮杂二环癸烯(MTDB)。其他催化剂在本领域是已知的并已提供，例如在Kamber等人，organocatalytic Ring-Opening Polymerization，Chem.Rev.2007，107，58-13-5840。合适的溶剂的非限制性实例包括亚甲基氯、氯仿、和THF。
在此示出通过这样一种方法完成的反应的一个具体实例：
其中R5-OH包含两个羟基(例如一种二醇，HO-R5-OH)，其中每一个都通过与R848有关的酰亚胺的反应功能化。在一些情况下，HO-R5-OH是一种聚二醇(例如聚(碳酸六甲基酯)二醇或聚己酸内酯二醇。
在其中使用聚二醇的实施方案中，可以用一个保护基团(例如叔丁氧羰基)保护二醇基团之一，因此该聚二醇会是具有化学式HO-R5-OP的化合物，其中P是保护基团。与免疫调节剂进行反应从而形成免疫调节剂-R5-OP结合物之后，该保护基团可以被除去，并且这第二个二醇基团可以与任何合适的试剂(例如PLGA，PLA)反应。
方法4
例如像以下图解示出的那样，在一种催化剂存在下，可以经由一种免疫调节剂(例如R848)与一种聚合物或其单元(例如D/L-丙交酯)的一锅法开环聚合形成结合物(例如R848-PLA)：
在一个一步方法中，该免疫调节剂和该聚合物或其单元可以结合到包括一种催化剂的单反应混合物中。可以在合适的温度(例如在约150℃)进行该反应，并且可以使用普遍已知的技术分离生成的结合物。合适的催化剂的非限制性实例包括DMAP和乙基己酸锡。
方法5
例如像以下图解示出的那样，在催化剂存在下，可以经由一种免疫调节剂(例如R848)与一种或多种聚合物或其单元(例如D/L-丙交酯和乙交酯)的两步开环聚合形成结合物：
可以首先结合该聚合物或其单元，并且在一些情况下，加热(例如至135℃)以形成一种溶液。可以添加该免疫调节剂到包括聚合物或其单元的溶液中，随后添加一种催化剂(例如乙基己酸锡)。可以使用普遍已知的技术分离生成的结合物。合适的催化剂的非限制性实例包括DMAP和乙基己酸锡。
这些免疫调节剂(或抗原)还可以被胶囊化在纳米载体内。如果生成的发明的合成纳米载体满足在此提供的解离关系，那么因此这些纳米载体可以由pH敏感的任何材料构成。这样的合成纳米载体在本领域是熟知的，并且包括聚缩酮纳米载体，pH敏感的脂质体，酸膨胀的、交联的纳米颗粒(例如Griset等人，J.Am.Chem.Soc.2009，131，2469-2471的那些)，这在它们的初始状态是疏水的，但是在细胞内摄作用时转化为亲水结构(一种水凝胶颗粒)，以及聚合物纳米颗粒，例如Griset的那些，论文题目为：Delivery of Paclitaxelvia pH-Responsive Polymeric Nanoparticles for Prevention of Lung Cancer andMesothelioma Recurrence，Ohio State University，2003。pH敏感的合成纳米载体还包括以下那些，它们包括在低于6的pH溶解的聚合物，或在酸性pH膨胀的聚合物。在一些实施方案中，合成纳米载体是由非聚缩酮材料构成的。在其他实施方案中，这些合成纳米载体不是微胶粒。
在一些实施方案中，该免疫调节剂、抗原、和/或靶向部分可以与聚合物基质共价缔合。在一些实施方案中，由一个连接物介导共价缔合作用。在一些实施方案中，该免疫调节剂、抗原、和/或靶向部分可以与聚合物基质非共价缔合。例如，在一些实施方案中，该免疫调节剂、抗原、和/或靶向部分被封装在聚合物基质内、被聚合物基质环绕、和/或被分散遍及聚合物基质。可替代地或额外地，该免疫调节剂、抗原、和/或靶向部可以通过疏水性相互作用、电荷相互作用、范德华力、等与聚合物基质缔合。在一些实施方案中，合成纳米载体包括一种或多种聚合物基质。在一些实施方案中，可以由包被层(例如脂质体、脂质单分子层、微胶粒、等)环绕这样一种聚合物基质。在一些实施方案中，合成纳米载体的不同元件可以与该聚合物基质偶合。
在一些实施方案中，合成纳米载体可以任选地包括一种或多种脂。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一种脂质体。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个脂质双分子层。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个脂质单分子层。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一种微胶粒。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括一个核，该核包括被一个脂质层(例如脂质双分子层、脂质单分子层、等)环绕的聚合物基质。在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括被一个脂质层(例如脂质双分子层、脂质单分子层、等)环绕的非聚合物核(例如金属颗粒、量子点、陶瓷颗粒、骨颗粒、病毒性颗粒、蛋白、核酸、碳水化合物、等)。
多种多样的聚合物和用于从此形成聚合物基质的方法是常规已知的。通常，一种聚合物基质包括一种或多种聚合物。聚合物可以是天然的或非天然的(合成的)聚合物。聚合物可以是均聚物或包括两种或更多种单体的共聚物。在序列方面，共聚物可以是随机的、嵌段的，或者包括随机序列和嵌段序列的组合。典型地，根据本发明的聚合物是有机聚合物。
适合用于本发明的聚合物的实例包括，但并不局限于聚乙烯、聚碳酸酯(例如聚(1，3-二噁烷-2酮))、聚酐(例如聚(癸二酸酐))、聚羟基酸(例如聚(β-羟基烷酸酯))、聚丙基延胡索酸酯(polypropylfumerate)、聚己内酯、聚酰胺(例如聚己内酰胺)、聚缩醛、聚醚、聚酯(例如聚丙交酯、聚乙二醇)、聚(原酸酯)、聚氰基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚氨酯、聚磷腈、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚脲、聚苯乙烯、聚胺、以及多糖类(例如壳聚糖)。
在一些实施方案中，根据本发明的聚合物包括在21C.F.R.§177.2600下已经由美国食品与药品管理局(FDA)批准用于人的聚合物，包括但并不局限于聚酯(例如聚乳酸、聚(乳酸乙醇酸共聚物)、聚己内酯、聚戊内酯、聚(1，3-二噁烷-2酮))；聚酐(例如聚(癸二酸酐))；聚醚(例如聚乙二醇)；聚氨酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；以及聚氰基丙烯酸酯。
在一些实施方案中，聚合物可以是亲水的。例如，聚合物可以包括阴离子基团(例如磷酸根、硫酸根、羧酸根)；阳离子基团(例如季胺基团)；或极性基团(例如羟基、硫醇基团、胺基团)。在一些实施方案中，包括亲水的聚合物基质的合成纳米载体在合成纳米载体内产生亲水环境。在一些实施方案中，聚合物可以是疏水的。在一些实施方案中，包括疏水的聚合物基质的合成纳米载体在合成纳米载体内产生疏水环境。在合成纳米载体内，选择亲水性或疏水性聚合物可以影响要合并(例如偶合)材料的性质。
在一些实施方案中，聚合物可以用一个或多个部分和/或官能团改性。根据本发明，可以使用多个部分或官能团。在一些实施方案中，可以用PEG、用碳水化合物、和/或用衍生自多糖类的非环状聚缩醛来将聚合物(Papisov，2001，ACS Symposium Series，786：301)改性。
在一些实施方案中，可以用脂类或脂肪酸基团改性聚合物。在一些实施方案中，脂肪酸基团可以是丁酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、或廿四烷酸中的一种或多种。在一些实施方案中，脂肪酸基团可以是棕榈烯酸、油酸、异油酸、亚麻酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳烯酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、或芥酸中的一种或多种。
在一些实施方案中，聚合物可以是聚酯，包括共聚物，这些共聚物包括乳酸和乙醇酸单元(例如聚(乳酸乙醇酸共聚物)和聚(聚丙交酯乙交酯共聚物))，在此统称为“PLGA”；以及包括乙醇酸单元的均聚物，在此称为“PGA”，以及乳酸单元(例如聚-L-乳酸、聚-D-乳酸、聚-D，L-乳酸、聚-L-丙交酯、聚-D-丙交酯、以及聚-D，L-丙交酯)，在此统称为“PLA”。在一些实施方案中，示例性的聚酯包括，例如多羟基酸；PEG共聚物和丙交酯与乙交酯的共聚物(例如PLA-PEG共聚物、PGA-PEG共聚物、PLGA-PEG共聚物)，以及它们的衍生物)。在一些实施方案中，聚酯包括，例如聚酐、聚(原酸酯)、聚(原酸酯)-PEG共聚物、聚(己内酯)、聚(己内酯)-PEG共聚物、聚赖氨酸、聚赖氨酸-PEG共聚物、聚(亚乙基亚胺)、聚(亚乙基亚胺)-PEG共聚物、聚(L-丙交酯赖氨酸共聚物)、聚(丝氨酸酯)、聚(4-羟基-L-脯氨酸酯)、聚[α-(4-氨基丁基)-L-乙醇酸]、以及它们的衍生物。
在一些实施方案中，聚合物可以是PLGA。PLGA是一种生物相容的并且生物可降解的乳酸和乙醇酸的共聚物，并且多种形式的PLGA特征在于乳酸∶乙醇酸的比率。乳酸可以是L-乳酸、D-乳酸、或D，L-乳酸。可以通过改变乳酸∶乙醇酸的比率调整PLGA的降解速率。在一些实施方案中，根据本发明，将使用的PLGA特征在于约85∶15、约75∶25、约60∶40、约50∶50、约40∶60、约25∶75、或者约15∶85约的乳酸∶乙醇酸比率。
在一些实施方案中，聚合物可以是一种或多种丙烯酸聚合物。在某些实施方案中，丙烯酸聚合物包括，例如丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸甲酯共聚物、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸氰基乙基酯、甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物、聚(丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸)、甲基丙烯酸烷基酰胺共聚物、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸酸酐)、甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)共聚物、聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、聚腈基丙烯酸酯、以及包括一种或多种以上聚合物的组合。该丙烯酸聚合物可以包括具有低含量的季铵基团的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的充分聚合的共聚物。
在一些实施方案中，聚合物可以是阳离子聚合物。通常，阳离子聚合物能够缩合和/或保护核酸(例如DNA、RNA、或它们的衍生物)带负电的链。含有胺的聚合物(例如聚(赖氨酸)(Zauner等人，1998，Adv.Drug Del.Rev.，30：97；以及Kabanov等人，1995，Bioconjugate Chem.，6：7)、聚(亚乙基亚胺)(PEI；Boussif等人，1995，Proc.Natl.Acad.Sci.，USA，1995，92：7297)、以及聚(酰胺基胺)树枝状化合物(Kukowska-Latallo等人，1996，Proc.Natl.Acad.Sci.，USA，93：4897；Tang等人，1996，BioconjugateChem.，7：703；以及Haensler等人，1993，Bioconjugate Chem.，4：372)在生理pH下是带正电的，在多种细胞系中与核酸形成离子对，并且介导转染。
在一些实施方案中，聚合物可以是带有阳离子侧链的可降解的聚酯(Putnam等人，1999，Macromolecules，32：3658；Barrera等人，1993，J.Am.Chem.Soc.，115：11010；Kwon等人，1989，Macromolecules，22：3250；Lim等人，1999，J.Am.Chem.Soc.，121：5633；以及Zhou等人，1990，Macromolecules，23：3399)。这些聚合物的实例包括聚(L-丙交酯L-赖氨酸共聚物)(Barrera等人，1993，J.Am.Chem.Soc.，115：11010)、聚(丝氨酸酯)(Zhou等人，1990，Macromolecules，23：3399)、聚(4-羟基-L-脯氨酸酯)(Putnam等人，1999，Macromolecules，32：3658；以及Lim等人，1999，J.Am.Chem.Soc.，121：5633)、以及聚(4-羟基-L-脯氨酸酯)(Putnam等人，1999，Macromolecules，32：3658；以及Lim等人，1999，J.Am.Chem.Soc.，121：5633)。
在本领域，这些和其他聚合物的特性以及用于制备它们的方法是熟知的(参见，例如美国专利6,123,727；5,804,178；5,770,417；5,736,372；5,716,404；6,095,148；5,837,752；5,902,599；5,696,175；5,514,378；5,512,600；5,399,665；5,019,379；5,010,167；4,806,621；4,638,045；以及4,946,929；Wang等人，2001，J.Am.Chem.Soc.，123：9480；Lim等人，2001，J.Am.Chem.Soc.，123：2460；Langer，2000，Acc.Chem.Res.，33：94；Langer，1999，J.Control.Release，62：7；以及Uhrich等人，1999，Chem.Rev.，99：3181)。更一般地，在Concise Encyclopedia of Polymer Science and Polymeric Amines and AmmoniumSalts，Ed.by Goethals，Pergamon Press，1980中；在Principles of Polymerization byOdian，John Wiley&Sons，Fourth Edition，2004中；在Contemporary Polymer Chemistryby Allcock et al.，Prentice-Hall，1981中；在Deming et al.，1997，Nature，390：386中；以及在美国专利6,506,577、6,632,922、6,686,446、以及6,818,732中说明了用于合成某些合适的聚合物的多种方法。
在一些实施方案中，聚合物可以是直链的或分支的聚合物。在一些实施方案中，聚合物可以是树枝状化合物。在一些实施方案中，聚合物可以是实质上彼此交联的。在一些实施方案中，聚合物可以实质上不交联。在一些实施方案中，聚合物可以根据本发明进行使用而不经过交联步骤。进一步理解，本发明的化合物合成纳米载体可以包括嵌段共聚物、接枝共聚物、共混物、混合物、和/或任何以上及其他聚合物的加合物。本领域的那些技术人员将认识到，在此列出的聚合物代表根据本发明可以使用的聚合物的示例性的、而不是全面的清单。
在一些实施方案中，合成纳米载体可以包括金属颗粒、量子点、陶瓷颗粒、等。
在一些实施方案中，合成纳米载体可以任选地包括一种或多种两亲实体。在一些实施方案中，两亲实体可以促进产生具有增加的稳定性、改进的均匀性、或增加的粘度的合成纳米载体。在一些实施方案中，两亲实体可以与脂质膜(例如脂质双分子层、脂质单分子层、等)的内表面有关。根据本发明，在本领域已知的很多两亲实体可以适合用于制造合成纳米载体。这样的两亲实体包括，但并不局限于，磷酸甘油酯；磷脂酰胆碱；二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)；二油烯基磷脂酰基乙醇胺(DOPE)；二油烯基氧丙基三乙基铵(DOTMA)；二油酰基磷脂酰胆碱；胆固醇；胆固醇酯；二酰基甘油；二酰基甘油琥珀酸酯；二磷脂酰基甘油(DPPG)；十六烷醇；脂肪醇(例如聚乙二醇(PEG))；聚氧乙烯-9-月桂基醚；表面活性脂肪酸(例如棕榈酸或油酸)；脂肪酸；脂肪酸甘油单酯；脂肪酸甘油二酯；脂肪酸酰胺；脱水山梨糖醇三油酸酯甘氨胆酸酯；脱水山梨糖醇单月桂酸酯聚山梨醇酯20聚山梨醇酯60聚山梨醇酯65聚山梨醇酯80聚山梨醇酯85聚氧乙烯单硬脂酸酯；表面活性素；poloxomer；脱水山梨糖醇脂肪酸酯(例如脱水山梨糖醇三油酸酯)；卵磷脂；溶血卵磷脂；磷脂酰丝氨酸；磷脂酰肌醇；鞘磷脂；磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)；心磷脂；磷脂酸；脑苷脂；双十六烷基磷酸酯；二棕榈酰磷脂酰甘油；硬脂酰胺；十二烷胺；十六烷胺；乙酰基棕榈酸酯；蓖麻油酸甘油酯；十八酸十六烷基酯；肉豆蔻酸异丙酯；四丁酚醛(tyloxapol)；聚(乙二醇)5000磷脂酰乙醇胺；聚(乙二醇)400-单硬脂酸酯；磷脂；具有高表面活性剂特性的合成的和/或天然的洗涤剂；脱氧胆酸酯；环糊精；离液序列高的盐；离子对试剂；以及它们的组合。两亲实体组分可以是不同两亲实体的混合物。本领域的那些技术人员将认识到，这是具有表面活性剂活性的物质的示例性的、而不是全面的清单。在产生根据本发明将被使用的合成纳米载体中可以使用任何两亲实体。
在一些实施方案中，合成纳米载体可以任选地包括一种或多种碳水化合物。碳水化合物可以是天然的或合成的。碳水化合物可以是衍生的天然碳水化合物。在某些实施方案中，碳水化合物包括单糖或二糖，包括但并不局限于葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、海藻糖、纤维二糖(cellbiose)、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、甘露糖醛酸、葡糖胺、半乳糖胺、以及神经氨酸。在某些实施方案中，碳水化合物是一种多糖，包括但并不局限于支链淀粉、纤维素、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基纤维素(HC)、甲基纤维素(MC)、右旋糖酐、环葡聚糖、糖原、淀粉、羟乙基淀粉、角叉菜聚糖、多聚糖(glycon)、直链淀粉、壳聚糖、N，O-羧甲基壳聚糖、褐藻胶和海藻酸、淀粉、甲壳质、肝素、魔芋、葡萄甘露聚糖(glucommannan)、石脐素、肝素、透明质酸、凝胶多糖、以及黄原胶。在某些实施方案中，该碳水化合物是一种糖醇，包括但并不局限于甘露醇、山梨醇、木糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、以及乳糖醇。
可以使用多种多样的本领域已知的方法制备合成纳米载体。例如，可以通过如纳米沉淀、使用流体通道的流动聚焦、喷雾干燥、单和双乳液溶剂蒸发、溶剂萃取、相分离、研磨、微乳液步骤、微型品制造、纳米制造、牺牲层、简单和复杂凝聚法的方法，以及本领域的那些普通技术人员熟知的其他方法形成合成纳米载体。可替代地或额外地，已经说明了用于单分散半导体，传导性的、磁性的、有机的、以及其他纳米材料的水性和有机溶剂合成(Pellegrino等人，2005，Small，1：48；Murray等人，2000，Ann.Rev.Mat.Sci.，30：545；以及Trindade等人，2001，Chem.Mat.，13：3843)。在文献中已经说明了附加方法(参见，例如Doubrow，Ed.，“Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy，”CRCPress，Boca Raton，1992；Mathiowitz等人，1987，J.Control.Release，5：13；Mathiowitz等人，1987，Reactive Polymers，6：275；以及Mathiowitz等人，1988，J.Appl.Polymer Sci.，35：755，以及还有美国专利5578325和6007845)。
在某些实施方案中，通过纳米沉淀工艺或喷雾干燥来制备合成纳米载体。可以改变在制备合成纳米载体中使用的条件以产生具有希望的大小和特性(例如疏水性、亲水性、外部形态学、“粘性”、形状、等)的颗粒。制备合成纳米载体的方法和使用的条件(例如溶剂、温度、浓度、空气流速、等)可以取决于有待偶合到合成纳米载体上的材料和/或该聚合物基质的构成。
如果通过任何以上方法制备的颗粒具有在希望的范围外的大小范围，那么可以按大小分类这些颗粒，例如使用一个筛。
可以按多种不同的方式达到偶合，并且可以是共价的或非共价的。这些偶合可以安排在一个表面上或安排在发明的纳米载体内。本发明的合成纳米载体的元件(例如免疫特征表面所包括的部分、靶向部分、聚合物基质、以及类似物质)可以直接彼此偶合，例如通过一个或多个共价键，或者可以借助一个或多个连接物进行偶合。可以从Saltzman等人的公开美国专利申请2006/0002852、DeSimone等人的公开美国专利申请2009/0028910、或Murthy等人的公开国际专利申请WO/2008/127532A1改变官能化合成纳米载体的附加方法。
根据本发明，可以使用任何合适的连接物。连接物可以用于形成酰胺键、酯键、二硫键、等。连接物可以含有碳原子或杂原子(例如氮、氧、硫、等)。在一些实施方案中，连接物是脂肪族的或杂脂肪族的连接物。在一些实施方案中，该连接物是聚烷基连接物。在某些实施方案中，该连接物是聚醚连接物。在某些实施方案中，该连接物是聚乙烯连接物。在某些特定实施方案中，该连接物是聚乙二醇(PEG)连接物。
在一些实施方案中，该连接物是可切割的连接物。为了给出但是一些实例，可切割的连接物包括蛋白酶可切割的肽连接物、核酸酶敏感的核酸连接物、脂肪酶敏感的脂质连接物、糖苷酶敏感的碳水化合物连接物、pH敏感的连接物、低氧敏感的连接物、可以光切割的连接物、不耐热的连接物、可以酶切割的连接物(例如可以酯酶切割的连接物)、超声波敏感的连接物、可以X射线切割的连接物、等。在一些实施方案中，该连接物不是可切割的连接物。
多种方法可以用于偶合连接物或合成纳米载体的其他元件与该合成纳米载体。一般的策略包括被动吸附(例如经由静电相互作用)、多价螯合作用、特异性结合对的成员之间的高亲和力非共价结合、共价键形成、等(Gao等，2005，Curr.Op.Biotechnol.，16：63)。在一些实施方案中，可以使用点击化学来缔合材料与合成纳米载体。
可以采用非共价特异结合相互作用。例如，可以用生物素官能化一种颗粒、亦或一种生物分子，该生物素具有其他被链霉亲和素官能化的物质。这两部分彼此非共价特异性结合并且具有高亲和力，因此缔合颗粒和生物分子。可以类似地使用其他特异性结合对。可替代地，组氨酸标记的生物分子可以与结合镍-次氮基三乙酸(Ni-NTA)的颗粒缔合。
对于关于偶合的额外综合信息，参见期刊Bioconjugate Chemistry，由AmericanChemical Society出版，Columbus OH，PO Box 3337，Columbus，OH，43210；“Cross-Linking，”Pierce Chemical Technical Library，在Pierce网址和1994-95PierceCatalog中的初次出版中可得，以及其中引用的参考文献；Wong SS，Chemistry of ProteinConjugation and Cross-linking，CRC Press Publishers，Boca Raton，1991；以及Hermanson，G.T.，Bioconjugate Techniques，Academic Press，Inc.，San Diego，1996。
已理解可以按任何合适的方式制造这些本发明的组合物，并且本发明绝不局限于可以使用在此说明的方法生产的组合物。选择适当方法可以要求关注有关的具体部分的特性。
药物组合物和使用方法
根据本发明的组合物包括与药学上可接受的赋形剂结合的本发明的合成纳米载体。可以使用常规药学制造和配料技术制造该组合物，以达到有用的剂型。在一个实施方案中，本发明的合成纳米载体悬浮在无菌盐溶液中，用于与防腐剂一起注射。
在一些实施方案中，在无菌条件下制造本发明的合成纳米载体，或将其最终灭菌。这可以确保生成的组合物是无菌的并且非传染性的，因此在与非无菌组合物比较时改进了安全性。这提供了有价值的安全措施，特别是当接受合成纳米载体的受试者具有免疫缺陷、遭受感染，和/或对感染敏感时。在一些实施方案中，本发明的合成纳米载体可以被冻干并储存在悬浮液中、或作为冻干的粉末，这取决于针对不失活的延长时段的配制策略。
本发明的组合物可以通过多种给药途径给予，包括但并不局限于：皮下的、肌内、真皮内的、口服、肠胃外的、鼻内的、经粘膜的、直肠；眼的、经皮的、经皮肤的、或者通过这些途径的组合。
在此说明的组合物和方法可以用于诱导、增强、刺激、调节、或指导免疫应答。在此说明的组合物和方法可以用于诊断、预防和/或治疗病情，例如癌、传染病、代谢病、退行性疾病、炎性疾病、免疫疾病、或其他失调和/或病情。在此说明的组合物和方法还可以用于预防或治疗依赖症，例如对烟碱或那可丁的依赖症。在此说明的组合物和方法还可以用于预防和/或治疗由于暴露于毒素、危险物质、环境毒素、或其他有害媒介物而导致的病情。
实例
实例1：制备活化的聚合物
将PLA(dl-聚丙交酯)(来自Boehringer-Ingelheim的Resomer R202H，0.21mmol/g的KOH当量酸值，特性粘度：(iv)：0.21dl/g)(10g，2.1mmol，1.0eq)溶解在二氯甲烷(DCM)(35mL)中。添加EDC(2.0g，10.5mmol，5eq)和NHS(1.2g，10.5mmol，5eq)。在超声处理帮助下溶解这些固体。在室温下搅拌生成的溶液6天。浓缩该溶液以除去多数DCM，并且将剩余物添加至250mL的乙醚和5mL的MeOH的溶液中，以沉淀出活化的PLA-NHS酯。除去溶剂并且用醚(2x 200mL)洗涤该聚合物两次，并且在真空下干燥以给出PLA-NHS活化酯，为一种白色泡沫状固体(回收约8g，使用H NMR来证实NHS酯的存在)。在使用前，在低于-10℃冷冻箱中，在氩气下储存该PLA-NHS酯。
可替代地，可以取代DCM，在DMF、THF、二噁烷或CHCl3中进行该反应。可以使用DCC取代EDC(在从醚沉淀PLA-NHS酯前，过滤出生成的DCC-脲)。EDC或DCC和NHS的量可以在2-10eq的PLA的范围内。
以相同方式，将具有0.33dl/g的iv并且酸值为0.11mmol/g的PLA或PLGA(ResomerRG653H，65％丙交酯-35％乙交酯，iv：0.39dl/g并且酸值0.08mmol/g)或PLGA(ResomerRG752H，75％丙交酯-25％乙交酯，iv：0.19dl/g并且酸值为0.22mmol/g)转化为对应的PLA-NHS或PLGA-NHS活化酯，并且在使用前，在低于-10℃冷冻箱中，在氩气下储存。
实例2：制备活化的聚合物
在10mL的干乙腈中溶解PLA(R202H，0.21mmol/g的酸值)(2.0g，0.42mmol，1.0eq)。添加N，N’-二琥珀酰亚胺碳酸酯(DSC)(215mg，1.26mmol，3.0eq)和催化剂量的4-(N，N-二甲氨基)吡啶(DMAP)。在氩气下，搅拌生成的混合物1天。浓缩生成的溶液至几乎干燥。然后添加剩余物至40mL的醚中以沉淀出用醚(2x 30mL)洗涤两次的聚合物，并且在真空下干燥以给出PLA-NHS活化酯(1H NMR示出NHS酯的量在约80％)。
实例3：制备活化的聚合物
在25mL的无水DCM和2.5mL的无水DMF中溶解PLA(R202H)(5.0g，1.05mmol)。添加DCC(650mg，3.15mmol，5.0eq)和五氟苯酚(PFP)(580mg，3.15mmol，5.0eq)。在室温下搅拌生成的溶液6天，并且然后浓缩以除去DCM。生成的剩余物被添加至250mL的醚中以沉淀出用醚(2x 100mL)洗涤的活化PLA聚合物，并且在真空下干燥以给出PLA-PFP活化酯，为一种白色泡沫状固体(4.0g)。
实例4：结合免疫调节剂
在氩气下，在2mL的干DMF中溶解PLA-NHS(1.0g)、R848(132mg，0.42mmol)、和二异丙基乙胺(DIPEA)(0.073mL，0.42mmol)。在50℃-60℃加热生成的溶液2天。冷却该溶液至室温并且添加40mL的去离子(DI)水以沉淀出聚合物产物。然后用DI水(40mL)和醚(2x40mL)洗涤该聚合物，并且在30℃，在真空下干燥以给出R848-PLA结合物，为一种白色泡沫状固体(0.8g，H NMR示出R848经由酰胺键结合至PLA)。R848在聚合物上的结合(加载)程度通过如下HPLC分析证实：称出重量的聚合物在THF/MeOH中溶解，并且用15％NaOH处理。通过与标准曲线比较的HPLC，分析生成的水解聚合物产物的R848的量。
实例5：结合免疫调节剂
在氩气下，在2mL的干DMF中溶解PLA-NHS(1.0g，0.21mmol，1.0eq)、R848(132mg，0.42mmol，2.0eq)、DIPEA(0.15mL，0.84mmol，4.0eq)和DMAP(25mg，0.21mmol，1.0eq)。在50℃-60℃加热生成的溶液2天。冷却该溶液至室温并且添加40mL的去离子(DI)水以沉淀出聚合物产物。然后用DI水(40mL)和醚(2x 40mL)洗涤该聚合物，并且在30℃，在真空下干燥以给出PLA-R848结合物，为一种白色泡沫状固体(0.7g，20mg的聚合物在0.2mL的THF、0.1mL的MeOH和0.1mL的15％NaOH的溶液中水解)。通过反相高效液相色谱法分析(C18柱，流动相A：在水中0.1％TFA，流动相B：在CH3CN中0.1％TFA，梯度)确定在聚合物上的R848的量为约35mg/g。
实例6：结合免疫调节剂
在4mL的干DMF中溶解PLA(R202H)(2.0g，0.42mmol，1.0eq)、DCC(260mg，1.26mmol，3.0eq)、NHS(145mg，1.26mmol，3.0eq)、R848(200mg，0.63mmol，1.5eq)、DMAP(77mg，0.63mmol，1.5eq)和DIPEA(0.223mL，1.26mmol，3.0eq)。在50℃-55℃加热该混合物3天。冷却该混合物至室温并且用DCM稀释。过滤掉DCC-脲，并且浓缩滤液以除去DCM。将在DMF中的生成的剩余物添加至水(40mL)中以沉淀出用水(40mL)、醚/DCM(40mL/4mL)和醚(40mL)洗涤的聚合物产物。在30℃，在真空下干燥后，获得希望的PLA-R848结合物，为一种白色泡沫状固体(1.5g)。
实例7：结合免疫调节剂
在4mL的干DMF中溶解PLA(R202H)(2.0g，0.42mmol，1.0eq)、EDC(242mg，1.26mmol，3.0eq)、HOAt(171mg，1.26mmol，3.0eq)、R848(200mg，0.63mmol，1.5eq)和DIPEA(0.223mL，1.26mmol，3.0eq)。在50℃-55℃加热该混合物2天。冷却该溶液至室温，并且添加至水(40mL)中以沉淀出用水(40mL)、醚/MeOH(40mL/2mL)和醚(40mL)洗涤的聚合物产物。在4mL的DCM中溶解橙色聚合物，并且添加生成的溶液至40mL的醚中以沉淀出没有主要橙色的聚合物。用醚(40mL)洗涤浅色聚合物。在30℃，在真空下干燥后，获得希望的PLA-R848结合物，为一种浅褐色泡沫状固体(1.5g)。
实例8：结合免疫调节剂
在2mL的干DMF中溶解PLA(R202H)(1.0g，0.21mmol，1.0eq)、EDC(161mg，0.84mmol，4.0eq)、HOAt.H2O(65mg，0.42mmol，2.0eq)、R848(132mg，0.42mmol，2.0eq)和DIPEA(0.150mL，0.84mmol，4.0eq)。在50℃-55℃加热该混合物2天。冷却该溶液至室温并且添加至水(40mL)中以沉淀出聚合物产物。在2mL的DCM中溶解该橙色聚合物并且添加生成的溶液至40mL的醚中以沉淀出用水/丙酮(40mL/2mL)和醚(40mL)洗涤的聚合物。在30℃，在真空下干燥后，获得希望的PLA-R848结合物，为一种灰白色泡沫状固体(1.0g，基于HPLC分析并且通过1H NMR证实，在聚合物上加载的R848为约45mg/g)。以相同的方式，制备PLGA(75％丙交酯)-R848和PLGA(50％丙交酯)-R848。
实例9：结合免疫调节剂
向装备有搅拌棒和冷凝器的双颈圆底烧瓶添加咪唑并喹啉瑞喹莫德(R-848、218mg，6.93X 10-4摩尔)、D/L丙交酯(1.0g，6.93X 10-3摩尔)和无水硫酸钠(800mg)。在55℃，真空下干燥该烧瓶和内容物8小时。在冷却后，然后用氩气冲洗该烧瓶并且添加甲苯(50mL)。在设定在120℃的油浴中搅拌该反应直至丙交酯已经溶解，然后经由移液管添加乙基己酸锡(19mg，15μL)。然后在氩气下持续加热16小时。冷却后，用醚(200mL)稀释该反应，并且然后用水洗涤(200mL)该溶液。在硫酸镁上干燥该溶液，过滤并在真空下蒸发以给出880mg粗聚乳酸-R-848结合物。使用在亚甲基氯中的10％甲醇作为洗脱液，在硅石上用色谱法分析粗聚合物。收集含有该结合物的部分，并且蒸发以给出纯化的结合物。在高真空下将其干燥以提供结合物，为一种产量为702mg(57.6％)的固体泡沫。通过整合该喹啉的芳香族质子的NMR信号，并且将它与乳酸CH质子的整合强度比较，确定该结合物的分子量为约2KD。GPC示出该结合物含有小于5％的游离R848。
实例10：制备低MW PLA-R848结合物
在室温，在氩气下搅拌在EtOAc(120mL)中的PLA-CO2H(平均MW：950，DPI：132；5.0g，5.26mmol)和HBTU(4.0g，10.5mmol)的溶液45分钟。添加化合物R848(1.65g，5.26mmol)，随后添加DIPEA(5.5mL，31.6mmol)。在室温下搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃搅拌15h。在冷却后，用EtOAc(150mL)稀释该混合物，并且用1％柠檬酸溶液(2x40mL)、水(40mL)和盐水溶液(40mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加甲基叔丁基醚(MTBE)(150mL)并且从溶液中沉淀出该聚合物结合物。然后用MTBE(50mL)洗涤该聚合物，并且在室温，在真空下干燥2天，为一种白色泡沫(5.3g，通过GPC，平均MW为1200，PDI：1.29；通过HPLC，R848加载为20％)。
实例11：制备低MW PLA-R848结合物
在室温，在氩气下搅拌在EtOAc(120mL)中的PLA-CO2H(平均MW：1800，DPI：1.44；9.5g，5.26mmol)和HBTU(4.0g，10.5mmol)的溶液45分钟。添加化合物R848(1.65g，5.26mmol)，随后添加DIPEA(5.5mL，31.6mmol)。在室温下搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃搅拌15h。在冷却后，用EtOAc(150mL)稀释该混合物，并且用1％柠檬酸溶液(2x40mL)、水(40mL)和盐水溶液(40mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加甲基叔丁基醚(MTBE)(150mL)并且从溶液中沉淀出该聚合物结合物。然后用MTBE(50mL)洗涤该聚合物，并且在室温，在真空下干燥2天，为一种白色泡沫(9.5g，通过GPC，平均MW为1900，PDI：1.53；通过HPLC，R848加载为17％)。
实例12：经由酰亚胺开环作用结合R848至PCADK
根据在Pulendran等人，WO 2008/127532中提供的、在以下步骤1说明的方法，以下实例说明了一种聚缩酮PCADK的合成。
在连接短程蒸馏头的50mL双颈烧瓶中合成PCADK。首先，在6.82mL的乙酸乙酯中溶解5.5mg的重结晶的对甲苯磺酸(0.029mmol，Aldrich，St.Louis，MO)，并且添加至30mL苯溶液(保持在100℃)，它含有1，4-环己烷二甲醇(12.98g，90.0mmol，Aldrich)。允许乙酸乙酯汽化，并且添加蒸馏的2，2-二甲氧基丙烷(10.94mL，90.0mmol，Aldrich)至苯溶液，引发聚合反应。在6小时内，每小时经由一个计量漏斗随后添加额外剂量的2，2-二甲氧基丙烷(5mL)和苯(25mL)至该反应，以补偿蒸发掉的2，2-二甲氧基丙烷和苯。8小时后，通过添加500μL三乙胺停止反应。通过在冷己烷(储存在-20℃)中沉淀，随后进行真空过滤，分离该聚合物。通过装备有紫外线分光光度检测器的凝胶渗透色谱法(GPC)(Shimadzu，Kyoto，Japan)确定PCADK的分子量。在1ml/min的流速下，将THF用作流动相。将来自PolymerLaboratories(Amherst，MA)的聚苯乙烯标准用于建立分子量校准曲线。在所有随后的实验中，这一化合物用于产生PCADK颗粒。
经由酰亚胺开环作用，根据以下示出的步骤2，可以将R848结合至具有6000分子量的PCADK的末端醇基。
步骤1：制备PCADK
步骤2：结合PCADK至R848
在步骤2，在100mL亚甲基氯中溶解来自步骤1的聚合物(12g，2.0x10-3摩尔)，并且添加R848的内酰胺(3.3g，8.0x10-3摩尔)。搅拌这一浆料，同时以单独的一份添加1，5，7-三氮杂二环-[4，4，0]-5-癸烯(TBD，0.835g，6X10-3摩尔)。在室温下搅拌过夜后，形成澄清溶液。用亚甲基氯(100mL)稀释该溶液，并且用5％柠檬酸洗涤该溶液。在硫酸钠上干燥这一溶液，在这以后，过滤并在真空下蒸发。在高真空下干燥后，获得11.3克(81％)的聚合物。在酸中水解一部分，并且确定R848含量为按重量计9％。
实例13：经由酰亚胺开环作用结合R848至聚己酸内酯二醇
酰亚胺开环作用被用于附连R854至具有2000分子量的聚己酸内酯二醇的末端醇基。从Aldrich Chemical Company购买聚己酸内酯二醇，Cat.#189421并且具有以下结构：
聚己酸内酯二醇-R854结合物具有以下结构：
在25mL亚甲基氯中溶解该聚合物(5g，2.5x10-3摩尔)，并且添加R854的内酰胺(2.4g，5.0x10-3摩尔)。搅拌这一浆料，同时以单独的一份添加1，5，7-三氮杂二环-[4，4，0]-5-癸烯(TBD，0.557g，4X10-3摩尔)。在室温下搅拌15分钟后，形成澄清淡黄色溶液。用亚甲基氯(100mL)稀释该溶液，并且用5％柠檬酸洗涤该溶液。在硫酸钠上干燥这一溶液，在这以后，过滤并在真空下蒸发。在高真空下干燥后，获得5.2克(70％)的聚合物。在酸中水解一部分，并且确定R848含量为按重量计18.5％。
实例14：经由酰亚胺开环作用结合R848至聚(碳酸六亚甲基酯)二醇
酰亚胺开环作用被用于附连R848至具有2000分子量的聚(碳酸六亚甲基酯)二醇的末端醇基。从Aldrich Chemical Company购买聚(碳酸六亚甲基酯)二醇，Cat#461164，并且具有以下结构：
HO-[CH2(CH2)4CH2OCO2]nCH2(CH2)4CH2-OH.
聚(碳酸六亚甲基酯)二醇-R848结合物具有以下结构：
在25mL亚甲基氯中溶解该聚合物(5g，2.5x10-3摩尔)，并且添加R848的内酰胺(2.06g，5.0x10-3摩尔)。搅拌这一浆料，同时以单独的一份添加1，5，7-三氮杂二环-[4，4，0]-5-癸烯(TBD，0.557g，4X10-3摩尔)。在室温下搅拌过夜后，形成澄清淡黄色溶液。用亚甲基氯(100mL)稀释该溶液，并且用5％柠檬酸洗涤该溶液。在硫酸钠上干燥这一溶液，在这以后，过滤并在真空下蒸发。在高真空下干燥后，获得5.9克(84％)的聚合物。NMR用于确定R848含量，确定R848含量为21％。
实例15：使用一种乙基己酸锡催化剂的咪唑并喹啉的聚乳酸结合物
向装备有搅拌棒和冷凝器的双颈圆底烧瓶添加咪唑并喹啉瑞喹莫德(R-848、100mg，3.18X 10-4摩尔)、D/L丙交酯(5.6gm，3.89X 10-2摩尔)和无水硫酸钠(4.0g)。在50℃，真空下干燥该烧瓶和内容物8小时。然后用氩气冲洗该烧瓶并且添加甲苯(100mL)。在设定在120℃的油浴中搅拌该反应直至所有丙交酯已经溶解，然后经由移液管添加乙基己酸锡(75mg，60μL)。然后在氩气下持续加热16小时。在冷却以后，添加水(20mL)并且持续搅拌30分钟。用添加的甲苯(200mL)稀释该反应，并且然后用水洗涤(200mL)。然后依次用含有5％浓盐酸的10％氯化钠溶液(200mL)洗涤该甲苯溶液，随后用饱和碳酸氢钠(200mL)洗涤。TLC(硅石，在亚甲基氯中的10％甲醇)示出该溶液不含有游离的R-848。在硫酸镁上干燥该溶液，过滤并在真空下蒸发以给出3.59克聚乳酸-R-848结合物。在碱中水解一部分聚合物，并且通过HPLC检查R-848含量。通过与R-848浓度相对HPLC反应的标准曲线比较，确定该聚合物含有4.51mg R-848每克聚合物。通过GPC确定该聚合物的分子量为约19,000。
实例16：咪唑并喹啉的低分子量聚乳酸结合物
向装备有搅拌棒和冷凝器的双颈圆底烧瓶添加咪唑并喹啉瑞喹莫德(R-848、218mg，6.93X 10-4摩尔)、D/L丙交酯(1.0g，6.93X 10-3摩尔)和无水硫酸钠(800mg)。在55℃，真空下干燥该烧瓶和内容物8小时。在冷却后，然后用氩气冲洗该烧瓶并且添加甲苯(50mL)。在设定在120℃的油浴中搅拌该反应直至丙交酯已经溶解，然后经由移液管添加乙基己酸锡(19mg，15μL)。然后在氩气下持续加热16小时。冷却后，用醚(200mL)稀释该反应，并且然后用水洗涤(200mL)该溶液。在硫酸镁上干燥该溶液，过滤并在真空下蒸发以给出880mg粗聚乳酸-R-848结合物。使用在亚甲基氯中的10％甲醇作为洗脱液，在硅石上用色谱法分析粗聚合物。收集含有该结合物的部分，并且蒸发以给出纯化的结合物。在高真空下将其干燥以提供结合物，为一种产量为702mg(57.6％)的固体泡沫。通过整合该喹啉的芳香族质子的NMR信号，并且将它与乳酸CH质子的整合强度比较，确定该结合物的分子量为约2KD。GPC示出该结合物含有小于5％的游离R848。
实例17：咪唑并喹啉的低分子量聚乳酸乙醇酸共聚物结合物
向装备有搅拌棒和冷凝器的双颈圆底烧瓶添加咪唑并喹啉瑞喹莫德(R-848，436mg，1.39X 10-3摩尔)、乙交酯(402mg，3.46X 10-3摩尔)、D/L丙交酯(2.0g，1.39X 10-2摩尔)和无水硫酸钠(1.6g)。在55℃，真空下干燥该烧瓶和内容物8小时。在冷却后，然后用氩气冲洗该烧瓶并且添加甲苯(60mL)。在设定在120℃的油浴中搅拌该反应直至所有R848、乙交酯和丙交酯已经溶解，并且然后经由移液管添加乙基己酸锡(50mg，39μL)。然后在氩气下持续加热16小时。在冷却后，用乙酸乙酯(200mL)稀释该反应，并且用水洗涤(200mL)该溶液。在硫酸镁上干燥该溶液，过滤并在真空下蒸发以给出粗PLGA-R-848结合物。使用在亚甲基氯中的10％甲醇作为洗脱液，在硅石上用色谱法分析粗聚合物。收集含有该结合物的部分，并且蒸发以给出纯化的结合物。在高真空下将其干燥以提供结合物，为一种产量为1.55g(54.6％)的固体泡沫。通过整合该喹啉的芳香族质子的NMR信号，并且将它与乳酸CH质子的整合强度比较，确定该结合物的分子量为约2KD。GPC示出该结合物含有不可检出的游离R848。
实例18：使用一种二异丙氨基锂催化作用的咪唑并喹啉的聚乳酸结合物
在使用前，咪唑并喹啉(R-848)、D/L丙交酯和有关玻璃器皿都在50℃，在真空下干燥8小时。向装备有搅拌棒和冷凝器的圆底烧瓶添加R-848(33mg，1.05X 10-4摩尔)、和干甲苯(5mL)。加热它至回流以溶解所有的R-848。在氮气下搅拌该溶液，并且冷却至室温以提供精细分散的R-848悬浮液。向这一悬浮液添加二异丙氨基锂溶液(在THF中2.0M，50μL，1.0x10-4摩尔)，此后在室温下持续搅拌5分钟。在氮气下，经由注射器将已经形成的淡黄色溶液添加至D/L丙交酯热(120℃)溶液(1.87g，1.3x 10-2摩尔)。移去加热，并且在室温下搅拌该淡黄色溶液一小时。用亚甲基氯(200mL)稀释该溶液，并且然后用1％盐酸(2x 50mL)洗涤它，随后用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)洗涤。在硫酸镁上干燥该溶液，过滤并在真空下蒸发以给出聚乳酸-R-848结合物。TLC(硅石，在亚甲基氯中的10％甲醇)示出该溶液不含有游离的R-848。在亚甲基氯(10mL)中溶解聚合物并且将这一溶液滴入搅拌的己烷(200mL)中。通过倾析法分离沉淀的聚合物，并且在真空下干燥以给出1.47克聚乳酸-R-848结合物，为一种白色固体。在碱中水解一部分聚合物，并且通过HPLC检查R-848含量。通过与R-848浓度相对HPLC反应的标准曲线比较，确定该聚合物含有10.96mg R-848每克聚合物。
实例19：附着免疫调节剂至低MW PLA
在二氯甲烷(DCM)(35mL)中溶解具有MW5000的PLA(D/L-聚丙交酯)(10.5g，2.1mmol，1.0eq)。添加EDC(2.0g，10.5mmol，5eq)和NHS(1.2g，10.5mmol，5eq)。在室温下搅拌生成的溶液3天。浓缩该溶液以除去多数DCM，并且将剩余物添加至250mL的乙醚和5mL的MeOH的溶液中，以沉淀出活化的PLA-NHS酯。除去溶剂并且用醚(2x 200mL)洗涤该聚合物两次，并且在真空下干燥以给出PLA-NHS活化酯，为一种白色泡沫状固体(回收约8g，可以使用1H NMR证实NHS酯的存在)。在使用前，在低于-10℃冷冻箱中，在氩气下储存该PLA-NHS酯。
可替代地，可以取代DCM，在DMF、THF、二噁烷或CHCl3中进行该反应。可以使用DCC取代EDC(在从醚沉淀PLA-NHS酯前，过滤出生成的DCC-脲)。EDC或DCC和NHS的量可以在2-10eq的PLA的范围内。
实例20：附着免疫调节剂至低MW PLGA
以与以上提供的用于聚合物活化的相同方式，将具有50％至75％乙交酯的低MWPLGA转化为对应PLGA-NHS活化酯，并且在使用前，在低于-10℃冷冻箱中，在氩气下储存。
实例21：在催化剂存在下，R848与D/L-丙交酯的一锅法开环聚合
缓慢加热在2mL无水甲苯中的R848(0.2mmol，63mg)、D/L-丙交酯(40mmol，5.8g)和4-二甲基氨基吡啶(DMAP)(50mg，0.4mmol)的混合物至150℃(油浴温度)，并且保持在这一温度18h(在3hr以后，无R848剩余)。冷却该混合物至环境温度，并且用水(50mL)骤冷生成的混合物以沉淀出生成的聚合物，R848-PLA。然后依次用每次45mL的MeOH、iPrOH、和乙醚洗涤该聚合物。在30℃，在真空下干燥该聚合物以给出灰白色膨突固体(5.0g)。通过在CDCl3中的1H NMR证实聚合物结构。通过反相高效液相色谱法，用THF/MeOH中的2N NaOH aq处理小样品的聚合物以确定在聚合物上加载的R848。加载的R848为3mg每克聚合物(0.3％加载-理论上的27.5％)。
实例22：R848与D/L-丙交酯和乙交酯的两步开环聚合
在氩气下，加热D/L-丙交酯(10.8g，0.075摩尔)和乙交酯(2.9g，0.025摩尔)混合物至135℃。一旦所有材料已经融化并且生成澄清溶液，添加R848(1.08g，3.43X 10-3摩尔)。在135℃，在缓慢的氩气流下搅拌这一溶液一小时。添加乙基己酸锡(150μL)并且持续加热4小时。冷却以后，将固体淡褐色块溶解在亚甲基氯(250mL)中，并且用5％酒石酸溶液(2x200mL)洗涤该溶液。在硫酸镁上干燥该亚甲基氯溶液，过滤，并且然后在真空下浓缩。在亚甲基氯(20mL)中溶解剩余物，并且在搅拌下添加2-丙醇(250mL)。通过倾析2-丙醇分离分开的聚合物，并且在高真空下干燥。NMR示出该聚合物是具有4000的分子量的71.4％丙交酯和28.6％乙交酯。通过NMR，加载的R848接近理论值。
实例23：制备PLGA-R848结合物
在室温，在氩气下搅拌在无水EtOAc(160mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，10g，7.0mmol)和HBTU(5.3g，14mmol)混合物50分钟。添加化合物R848(2.2g，7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(5mL，28mmol)。在室温下搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃过夜(约16h)。在冷却后，用EtOAc(200mL)稀释该混合物，并且用饱和NH4Cl溶液(2x 40mL)、水(40mL)和盐水溶液(40mL)洗涤。在Na2SO4(20g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加异丙醇(IPA)(300mL)并且从溶液中沉淀出该聚合物结合物。然后用IPA(4x 50mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥3天，为一种白色粉末(10.26g，通过GPC，MW为5200，通过HPLC，R848加载为12％)。
实例24：制备PLGA-854A结合物
在室温，在氩气下搅拌在无水EtOAc(20mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，1.0g，7.0mmol)和HBTU(0.8g，2.1mmol)混合物45分钟。添加化合物845A(0.29g，0.7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(0.73mL，4.2mmol)。在室温下搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃过夜(约15h)。在冷却后，用EtOAc(100mL)稀释该混合物，并且用饱和NH4Cl溶液(2x 20mL)、水(20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加异丙醇(IPA)(40mL)并且从溶液中沉淀出该聚合物结合物。然后用IPA(4x 25mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥2天，为一种白色粉末(1.21g，通过GPC，MW为4900，通过HPLC，854A加载为14％)。
实例25：制备PLGA-BBHA结合物
在室温，在氩气下搅拌在无水EtOAc(30mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，1.0g，7.0mmol)和HBTU(0.8g，2.1mmol)混合物30分钟。添加在2mL干DMSO中的化合物BBHA(0.22g，0.7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(0.73mL，4.2mmol)。在室温下搅拌该混合物20h。添加额外量的HBTU(0.53g，1.4mmol)和DIPEA(0.5mL，2.8mmol)，并且在50℃-55℃加热该混合物4h。在冷却后，用EtOAc(100mL)稀释该混合物，并且用饱和NH4Cl溶液(20mL)、水(2x 20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加异丙醇(IPA)(35mL)并且从溶液中沉淀出该褐色聚合物结合物。然后用IPA(2x20mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥2天，为一种褐色粉末(1.1g)。
实例26：结合R848至聚甘氨酸，一种聚酰胺
通过Aliferis等人的方法(Biomacromolecules，5，1653，(2004))，使用6-氨基己酸苯甲基酯(Aldrich cat#S33465)，通过甘氨酸N-羧酸酐(Aldrich cat#369772)的开环聚合制备叔丁氧羰基(tBOC)保护的聚甘氨酸羧酸(I)。端氨基的保护，如t-BOC氨基甲酸酯，随后在钯碳上氢化以除去苯甲基酯，完成BOC保护的聚甘氨酸羧酸(I)的合成。
在室温，在氩气下，搅拌在无水DMF(100mL)中的BOC保护的聚甘氨酸羧酸的混合物(5gm，MW＝2000，2.5x 10-3摩尔)和HBTU(3.79gm，1.0x 10-2摩尔)50分钟。然后添加R848(1.6gm，5.0X 10-3摩尔)，随后添加二异丙基乙胺(4mL，2.2x10-2摩尔)。在RT搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃过夜(约16h)。冷却后，在真空下蒸发DMF并且在EtOAc(100mL)中研磨剩余物。通过过滤分离该聚合物，并且然后用2-丙醇(4x25mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥3天。分离该聚合物，为一种灰白色固体，产量为5.1g(88％)。可以通过NMR确定R848加载为10.1％。
使用三氟乙酸除去t-BOC保护基，并且通过常规方法，将生成的聚合物接枝到具有羧基端基的PLA。
实例27：制备聚甘氨酸/R848聚合物的一种PLGA结合物
步骤1：在三氟乙酸(25mL)中溶解t-BOC保护的聚甘氨酸/R848结合物(5g)，并且在50℃加热这一溶液一小时。冷却后，在真空下除去三氟乙酸，并且在乙酸乙酯(25mL)中研磨剩余物。通过过滤分离该聚合物，并且用2-丙醇很好地洗涤。在真空下干燥后，获得4.5克的聚合物，为一种灰白色固体。
步骤2：在RT，在氩气下搅拌在无水DMF(100mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，10g，7.0mmol)和HBTU(5.3g，14mmol)混合物50分钟。添加来自以上溶解在干DMF(20mL)中的聚合物(1.4g，7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(5mL，28mmol)。在RT搅拌该混合物6h，并且然后在50℃-55℃过夜(约16h)。冷却后，在真空下蒸发DMF，并且在亚甲基氯(50mL)中溶解剩余物。通过添加2-丙醇(200mL)沉淀该聚合物。通过倾析法分离该聚合物，并且然后用2-丙醇(4x50mL)洗涤以除去残留试剂，并且然后在35℃-40℃，在真空下干燥过夜。获得9.8g(86％)的嵌段共聚物。
实例28：制备PLGA-2-丁氧基-8-羟基-9-苯甲基腺嘌呤结合物
在RT，在氩气下搅拌在无水EtOAc(30mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，1.0g，7.0mmol)和HBTU(0.8g，2.1mmol)混合物30分钟。添加在2mL干DMSO中的化合物(I)(0.22g，0.7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(0.73mL，4.2mmol)。在室温下搅拌该混合物20h。添加额外量的HBTU(0.53g，1.4mm0l)和DIPEA(0.5mL，2.8mmol)，并且在50℃-55℃加热该混合物4h。在冷却后，用EtOAc(100mL)稀释该混合物，并且用饱和NH4Cl溶液(20mL)、水(2x20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加异丙醇(IPA)(35mL)并且从溶液中沉淀出该褐色聚合物结合物。然后用IPA(2x20mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥2天，为一种褐色粉末(1.0g)。
实例29：制备PLGA-2，9-二苄基-8-羟基腺嘌呤结合物
在RT，在氩气下搅拌在无水EtOAc(30mL)中的PLGA(Lakeshores聚合物，MW约5000，7525DLG1A，酸值0.7mmol/g，1.0g，7.0mmol)和HBTU(0.8g，2.1mmol)混合物30分钟。添加在2mL干DMSO中的化合物(II)(0.24g，0.7mmol)，随后添加二异丙基乙胺(DIPEA)(0.73mL，4.2mmol)。在RT下搅拌该混合物20h。添加额外量的HBTU(0.53g，1.4mmol)和DIPEA(0.5mL，2.8mmol)，并且在50℃-55℃加热该混合物4h。在冷却后，用EtOAc(100mL)稀释该混合物，并且用饱和NH4CI溶液(20mL)、水(2x20mL)和盐水溶液(20mL)洗涤。在Na2SO4(10g)上干燥该溶液并且浓缩至凝胶状剩余物。然后添加异丙醇(IPA)(35mL)并且从溶液中沉淀出该褐色聚合物结合物。然后用IPA(2x20mL)洗涤该聚合物以除去残留试剂，并且在35℃-40℃，在真空下干燥2天，为一种褐色粉末(1.2g)。
实例30：使用酰亚胺开环作用来附连2-戊基-8-羟基-9-苄基腺嘌呤至分子量2000的聚(碳酸六亚甲基酯)二醇的末端醇基
从Aldrich Chemical Company购买聚(碳酸六亚甲基酯)二醇，Cat#461164。
聚(碳酸六亚甲基酯)二醇：
HO-[CH2(CH2)4CH2OCO2]nCH2(CH2)4CH2-OH
聚(碳酸六亚甲基酯)二醇-8-氧代腺嘌呤结合物：
在25mL亚甲基氯中溶解该聚合物(5g，2.5x 10-3摩尔)，并且添加2-戊基-8-羟基-9-苄基腺嘌呤的内酰胺(2.05g，5.0x 10-3摩尔)。搅拌这一浆料，同时以单独的一份添加1，5，7-三氮杂二环-[4，4，0]-5-癸烯(TBD，0.557g，4x 10-3摩尔)。在室温下搅拌过夜后，形成澄清淡黄色溶液。用亚甲基氯(100mL)稀释该溶液，并且用5％柠檬酸洗涤该溶液。在硫酸钠上干燥这一溶液，在这以后，过滤并在真空下蒸发。在高真空下干燥后，获得5.5克(78％)的聚合物。使用NMR来确定苄基腺嘌呤含量为18％。
实例31：烟碱-PEG-PLA结合物
按以下步骤合成3-烟碱-PEG-PLA聚合物：
首先，将来自的具有3.5KD分子量的单氨基聚(乙二醇)(0.20gm，5.7X10-5摩尔)和过量的4-羧基可替宁(0.126gm，5.7X 10-4摩尔)溶解于二甲基甲酰胺(5.0mL)中。搅拌该溶液并且添加二环己基碳二亚胺(0.124gm，6.0X 10-4摩尔)。在室温下搅拌这一溶液过夜。添加水(0.10mL)并且继续搅拌额外的15分钟。通过过滤除去二环己基脲的沉淀，并且在真空下蒸发滤液。在亚甲基氯(4.0mL)中溶解剩余物并且将这一溶液添加到乙醚(100mL)中。在冰箱中冷却该溶液2小时，并且通过过滤分离沉淀的聚合物。在用乙醚洗涤以后，在高真空下干燥该固体白色聚合物。产量为0.188gm。不经进一步纯化，将这一聚合物用于下一步。
在氮气下将该可替宁/PEG聚合物(0.20gm，5.7X 10-5摩尔)溶解于干四氢呋喃(10mL)中，并且搅拌该溶液，同时添加在四氢呋喃中的氢化铝锂溶液(1.43mL的2.0M，2.85X10-3摩尔)。添加氢化铝锂引起该聚合物沉淀为凝胶状块。在缓慢流的氮气下，加热该反应至80℃，并且允许四氢呋喃蒸发。然后在80℃下加热剩余物2小时。冷却以后，小心添加水(0.5mL)。一旦氢释放已经停止，添加在亚甲基氯中的10％甲醇(50mL)，并且搅拌该反应混合物直至该聚合物溶解。通过牌硅藻土(从EMD Inc.可得，如545，区域#CX0574-3)过滤这一混合物，并且将滤液在真空下蒸干。在亚甲基氯(4.0mL)中溶解剩余物并且将这一溶液缓慢添加到乙醚(100mL)中。聚合物分离为白色絮凝固体，并且通过离心分离。在用乙醚洗涤以后，在真空下干燥该固体。产量为0.129gm。
接下来，将PEG/烟碱聚合物(0.081gm，2.2X 10-5摩尔)、D/L丙交酯(0.410gm，2.85X10-3摩尔)和无水硫酸钠(0.380gm)加料至一个装备有搅拌棒和回流冷凝器的100mL圆底烧瓶。在55℃，在真空下干燥这些反应物8小时。然后用氩气冷却并冲洗该烧瓶并且然后添加干燥的甲苯(10mL)。将该烧瓶置于设定在120℃的油浴中，并且一旦丙交酯已经溶解，添加乙基己酸锡(5.5mg，1.36X 10-5摩尔)。允许该反应在120℃继续进行16小时。在冷却至室温以后，添加水(15mL)并且持续搅拌30分钟。添加亚甲基氯(200mL)，并且在分液漏斗中搅动以后，允许这些相沉降。分离亚甲基氯层，并且在无水硫酸镁上干燥。在过滤以除去干燥剂以后，在真空下蒸发滤液以给出作为一种无色泡沫的聚合物。在四氢呋喃(10mL)中溶解该聚合物，并且在搅拌下将这一溶液缓慢添加到水(150mL)中。通过离心分离沉淀的聚合物，并且在亚甲基氯(10mL)中溶解该固体。在真空下除去亚甲基氯，并且在真空下干燥剩余物。3-烟碱-PEG-PLA聚合物产量为0.38gm。
实例32：合成纳米载体配制品
为了胶囊化佐剂配制品，根据Gerster等人的美国专利5,389,640的实例99中提供的合成，合成瑞喹莫德(aka R848)。
通过以上提供的方法将R848结合至PLA，并且通过NMR证实PLA结构。
根据实例31制备PLA-PEG-烟碱结合物。
购买PLA(Boehringer Ingelheim Chemicals，Inc.，2820North Normandy Drive，Petersburg，VA 23805)。从VWR scientific购买聚乙烯醇(Mw＝11KD-31KD，85％-89％水解)。从Bachem Americas Inc.(3132Kashiwa Street，Torrance CA 90505.区域#4064565)获得卵清蛋白肽323-339。
以上材料用于制备以下溶液：
1.在亚甲基氯中瑞喹莫德(R848)@10mg/mL并且PLA@100mg/mL，或者在亚甲基氯中PLA-R848结合物@100mg/mL
2.在亚甲基氯中的PLA-PEG-烟碱@100mg/mL
3.在亚甲基氯中的PLA@100mg/mL
4.在水中的卵清蛋白肽323-339@10或69mg/mL
5.在水中的聚乙烯醇@50mg/mL。
在小管形瓶中结合溶液#1(0.25至0.75mL)、溶液#2(0.25mL)、溶液#3(0.25至0.5mL)和溶液#4(0.1mL)，并且使用一台Branson数字超声波仪250在50％振幅声处理该混合物40秒。向这一乳液添加溶液#5(2.0mL)，并且使用一台Branson数字超声波仪250在35％振幅声处理40秒，形成第二乳液。添加这一乳液至一个含有磷酸盐缓冲溶液(30mL)的烧杯，并且在室温下搅拌这一混合物2小时以形成纳米载体。
为了洗涤这些颗粒，将一部分纳米载体分散体(7.4mL)转移至一个离心管中，并且在5,300g旋转一小时，除去上清液，并且在7.4mL的磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒。重复该离心步骤，并且在2.2mL的磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒，用于约10mg/mL的最终纳米颗粒分散体。
实例33：具有多种初级乳液的复乳液
材料
从Bachem Americas Inc.(3132Kashiwa Street，Torrance CA90505)购买的卵清蛋白肽323-339，已知是卵清蛋白蛋白质的T细胞表位的一种17氨基酸肽。
根据美国专利6,608,201提供的方法合成瑞喹莫德(aka R848)。
根据以上提供的方法，将PLA-R848瑞喹莫德结合至具有约2,500Da的分子量的PLA。
根据以上提供的方法，将PLA-R848瑞喹莫德结合至具有约4,100Da的分子量的PLGA。
从Oligos Etc(9775SW Commerce Circle C-6，Wilsonville，OR97070)购买具有全硫代磷酸化的主链的、具有钠平衡离子的PS-1826DNA寡核苷酸，具有核苷酸序列5′-TCCATG ACG TTC CTG ACG TT-3′。
从Oligos Etc(9775SW Commerce Circle C-6，Wilsonville，or97070)购买具有磷酸二酯主链的、具有钠平衡离子的PO-1826DNA寡核苷酸，具有核苷酸序列5′-TCC ATGACG TTC CTG ACG TT-3′。
从SurModics Pharmaceuticals(756Tom Martin Drive，Birmingham，AL 35211.产品编号100DL 2A)购买的具有0.21dL/g的固有粘度的PLA。
从SurModics Pharmaceuticals(756Tom Martin Drive，Birmingham，AL 35211.产品编号100DL 7A)购买的具有0.71dL/g的固有粘度的PLA。
从Boehringer Ingelheim Chemicals，Inc.(Petersburg，VA.产品编号R202H)购买的具有0.19dL/g的固有粘度的PLA。
根据以上提供的方法制备具有约18,500至22,000Da的分子量的PLA-PEG-烟碱。
根据以上提供的方法制备(合成)具有约15,000Da的分子量的PLA-PEG-R848。
从J.T.Baker(产品型号U232-08)购买的聚乙烯醇(Mw＝11,000-31,000，87％-89％水解)。
使用具有多种初级乳液的复乳液方法生产各批次。下表引用溶液溶液后缀(例如在溶液#1栏中B表明使用溶液#1B)和使用的溶液体积。
溶液1A：在稀释盐酸水溶液中的卵清蛋白肽323-339@35mg/mL。在室温，通过在0.13N盐酸溶液中溶解卵清蛋白肽制备该溶液。
溶液1B：在稀释盐酸水溶液中的卵清蛋白肽323-339@70mg/mL。在室温，通过在0.13N盐酸溶液中溶解卵清蛋白肽制备该溶液。
溶液2A：在亚甲基氯中的0.21-IV PLA@75mg/mL和PLA-PEG-烟碱@25mg/ml。在室温，通过首先制备两种分开的溶液制备该溶液：在纯亚甲基氯中0.21-IV PLA@100mg/mL和在纯亚甲基氯中PLA-PEG-烟碱@100mg/mL。添加用于每一部分PLA-PEG-烟碱溶液的3部分PLA溶液制备最终溶液。
溶液2B：在亚甲基氯中的0.71-IV PLA@75mg/mL和PLA-PEG-烟碱@25mg/ml。在室温，通过首先制备两种分开的溶液制备该溶液：在纯亚甲基氯中0.71-IV PLA@100mg/mL和在纯亚甲基氯中PLA-PEG-烟碱@100mg/mL。添加用于每一部分PLA-PEG-烟碱溶液的3部分PLA溶液制备最终溶液。
溶液2C：在亚甲基氯中的0.19-IV PLA@75mg/mL和PLA-PEG-烟碱@25mg/ml。在室温，通过首先制备两种分开的溶液制备该溶液：在纯亚甲基氯中0.19-IV PLA@100mg/mL和在纯亚甲基氯中PLA-PEG-烟碱@100mg/mL。添加用于每一部分PLA-PEG-烟碱溶液的3部分PLA溶液制备最终溶液。
溶液3A：在净化水中的寡核苷酸(PS-1826亦或PO-1826)@200mg/ml。在室温下，通过在净化水中溶解寡核苷酸制备该溶液。
溶液4A：与溶液#2A相同。
溶液4B：与溶液#2B相同。
溶液4C：与溶液#2C相同。
溶液5A：在100mM pH8磷酸盐缓冲液中聚乙烯醇@50mg/mL。
制备两种分开的初级油包水乳液。通过在小压力管中合并溶液1和溶液2制备W1/O2，并且使用一台Branson数字超声波仪250在50％振幅超声处理40秒。通过在小压力管中合并溶液3和溶液4制备W3/O4，并且使用一台Branson数字超声波仪250在50％振幅超声处理40秒。通过合并0.5ml的每一种初级乳液(W1/O2和W3/O4)和溶液5制备具有两种内乳液([W1/O2，W3/O4]/W5)乳液的第三乳液，并且使用Branson数字超声波仪250在30％振幅超声处理40秒至60秒。
将该第三乳液添加至一个含有70mM磷酸盐缓冲溶液(30mL)的烧杯，并且在室温搅拌2小时，来允许亚甲基氯蒸发并且允许形成纳米载体。通过转移纳米载体悬浮液至离心管并且在13,823g旋转一小时来洗涤一部分纳米载体，除去上清液，并且在磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒。重复该洗涤步骤，并且在磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒，用于约10mg/mL的最终纳米载体分散体。
通过HPLC分析确定该纳米载体中寡核苷酸和肽的量。
实例34：标准复乳液
材料
如在以上实例33中提供的那样。
使用标准复乳液方法生产各批次。下表引用溶液溶液后缀(例如在溶液#1栏中B表明使用溶液#1B)和使用的溶液体积。
溶液1A：在去离子水中的卵清蛋白肽323-339@69mg/mL。通过缓慢添加卵清蛋白肽至水中同时在室温混合制备该溶液。
溶液1B：在稀释盐酸水溶液中的卵清蛋白肽323-339@70mg/mL。在室温，通过在0.13N盐酸溶液中溶解卵清蛋白肽制备该溶液。
溶液1C：在净化水中的寡核苷酸(PS-1826)@50mg/ml。在室温下，通过在净化水中溶解寡核苷酸制备该溶液。
溶液1D：在稀释盐酸水溶液中的卵清蛋白肽323-39@17.5mg/mL。通过在室温在0.13N盐酸溶液中溶解卵清蛋白肽@70mg/ml，并且然后用3份净化水每一份起始溶液稀释该溶液制备溶液。
溶液2A：在室温制备的在纯亚甲基氯中的R848@10mg/ml和0.19-IV PLA@100mg/mL。
溶液2B：在室温制备的在纯亚甲基氯中的PLA-R848@100mg/ml。
溶液2C：在室温制备的在纯亚甲基氯中的PLGA-R848@100mg/ml。
溶液2D：在室温制备的在纯亚甲基氯中的PLA-PEG-R848@100mg/ml。
溶液3A：在室温制备的在纯亚甲基氯中的PLA-PEG-烟碱@100mg/ml。
溶液4A：在室温制备的在纯亚甲基氯中的0.19-IV PLA@100mg/mL。
溶液5A：在去离子水中的聚乙烯醇@50mg/mL。
溶液5B：在100mM pH8磷酸盐缓冲液中聚乙烯醇@50mg/mL。
通过在小压力管中合并溶液1和溶液2、溶液3、和溶液4制备油包水(W/O)初级乳液，并且使用一台Branson数字超声波仪250在50％振幅超声处理40秒。通过添加溶液5至该初级乳液制备水/油/水(W/O/W)复乳液，并且使用Branson数字超声波仪250在30％至35％振幅超声处理40秒。
将该复乳液添加至一个含有磷酸盐缓冲溶液(30mL)的烧杯，并且在室温搅拌2小时，来允许亚甲基氯蒸发并且允许形成纳米载体。通过转移纳米载体悬浮液至离心管并且在5,000至9,500RPM旋转一小时来洗涤一部分纳米载体，除去上清液，并且在磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒。重复该洗涤步骤，并且在磷酸盐缓冲盐水中重新悬浮小粒，用于约10mg/mL的最终纳米载体分散体。
实例35：确定媒介物的量
用于R848和肽(例如卵清蛋白肽、人类肽、TT2pDT5t)的方法
在装备有Agilent Zorbax SB-C18柱(3.5μm。75x4.6mm。柱温＝40℃(零件号866953-902))的Agilent 1100系统上，在适当波长(λ＝254nm用于R848以及215nm用于卵清蛋白肽)使用反相高效液相色谱法测量R848(免疫刺激剂)和卵清蛋白肽(T细胞抗原)的量，使用95％水/5％乙腈/0.1％TFA的流动相A(MPA)和90％乙腈/10％水/0.09％TFA的流动相B(MPB)(梯度：在7分钟内B＝5％至45％；至9分钟渐变至95％B；至9.5分钟退回5％B，并且保持平衡至结束。总运行时间为13分钟，流速为1mL/min)。
用于CpG的方法
在装备有Waters XBridge C-18(2.5微米颗粒，50x 4.6mm ID(零件号186003090)，柱温600℃)的Agilent 1100系统上，在260nm使用反相高效液相色谱法测量CpG(免疫刺激剂)的量，使用在100mM TEA-乙酸缓冲液中的2％乙腈的、pH约8.0的流动相A，和如90％乙腈、10％水的流动相B(在5％B平衡柱，在8.5分钟内增加至55％B，然后至12分钟渐变至90％B。在一分钟内B的浓度迅速减少至5％并且平衡直至停止时间，16分钟。流速为1mL/min直至本方法结束，16分钟)。
用于烟碱类似物的方法
在装备有Waters X-Bridge C-18(5微米颗粒，100x 4.6mm ID，柱温在400℃)的Agilent 1100系统上，在254nm使用反相高效液相色谱法测量烟碱类似物，使用95％水/5％乙腈/0.1％TFA的流动相A(MPA)和90％乙腈/10％水/0.09％TFA的流动相B(MPB)(梯度：在5％B平衡柱，在14分钟内增加至45％B。然后从14至20分钟渐变至95％B。流动相B浓度迅速退回5％并且重新平衡直至本方法结束。本方法的流速保持在0.5ml/min，总运行时间25分钟)。取决于颗粒大小，离心该NC悬浮液@14000rpm约15-30分钟。在搅拌下，用200uL浓NH4OH(8M)处理收集的小粒2h，直至溶液转为澄清。添加200uL的1％TFA来中和该混合物溶液，这使该小粒溶液的体积达到200uL。用MPA(或水)稀释等分部分的50uL的溶液至200uL，并且如以上在HPLC上分析以确定存在于小粒中的量。
在纳米载体中的胶囊化的游离R848
离心0.5mL的NC悬浮液@14000rpm约15分钟。用0.3mL的乙腈溶解收集的小粒并且简单离心@14000rpm以除去任何残留的不溶物。用4倍当量体积的MPA进一步稀释该澄清溶液并在以上说明的反相高效液相色谱法上测定。
在纳米载体中胶囊化的CpG
取决于颗粒大小，来自该制造的330uL的NC悬浮液(在PBS中约10mg/mL悬浮液)在14000rpm旋转减慢15至30分钟。用500uL的水重新悬浮收集的小粒并且超声处理30分钟以完全分散这些颗粒。然后在600℃下加热NC10分钟。添加额外的200uL的1N NaOH至该混合物，再加热5分钟，其中混合物变得澄清。在14000rpm简单离心水解的NC溶液。然后制造用水最终2x稀释的澄清溶液，并且在以上说明的反相高效液相色谱法上测定。
胶囊化的T细胞抗原(例如卵清蛋白肽、或人类肽，TT2pDT5t)
来自该制造的330uL的NC悬浮液(在PBS中约10mg/mL悬浮液)在14000rpm旋转减慢15至30分钟。添加100uL的乙腈至这些小粒以溶解NC的聚合组分。振荡并超声处理该混合物1至5分钟。添加100uL 0.2％TFA至该混合物来提取这些肽，并且再超声处理5分钟以确保分解这些聚集体。在14000rpm离心该混合物15分钟来分离任何不溶解的材料(例如聚合物)。取出50uL等分部分的用150uL的MPA(或水)稀释的上清液，并且在以上说明的反相高效液相色谱法上测定。
在纳米载体中结合的烟碱类似物(B细胞抗原)的量
旋转减慢1.5mL的NC悬浮液@14000rpm约15分钟，使用150uL的浓NH4OH(8M)水解这些小粒约2-3h直至溶液转为澄清。添加150uL的2％TFA(水性)溶液至该小粒混合物来中和该溶液。用200uL的水稀释100uL等分部分的该混合物，并且在以上说明的反相高效液相色谱法上测定，并且基于使用在该制造中使用的PLA-PEG-烟碱的前体(PEG-烟碱)建立的标准曲线定量。
实例36：释放速率测试
按以下方法确定在37℃，在磷酸盐缓冲盐水溶液(PBS)(100mM，pH＝7.4)和柠檬酸盐缓冲液(100mM，pH＝4.5)中，抗原(烟碱类似物)和免疫刺激剂(R848)从合成纳米载体的释放：
分析方法：在装备有一个Agilent Zorbax SB-C18柱(3.5μm。75x4.6mm。柱温＝40℃(零件号866953-902))的Agilent 1100系统上，在λ＝215nm，使用反相高效液相色谱法测量释放的R848和烟碱类似物的量，使用98％水/2％乙腈/0.1％TFA的流动相A(MPA)和90％乙腈/10％水/0.09％TFA的流动相B(MPB)(具有梯度：在7分钟内B＝5％至45％；至9分钟渐变至95％B；至结束重新平衡。运行时间13分钟。流速＝1mL/min)。
基于在合成纳米载体中R848和烟碱类似物的加载，首先估算存在于合成纳米载体中的R848和烟碱类似物的总量。然后用PBS稀释测试合成纳米载体的水悬浮液至4.4mL的最终蓄积量。
在PBS(pH＝7.4)中的体外释放速率测量：
对于T0样品，立即从每一NC样品除去200μL等分部分，并且使用一台微量离心机(模型：Galaxy 16)，在微量离心管中离心@14000rpm。除去100μL的上清液并且在HPLC流动相A(MPA)或水中稀释至200μL，并且在反相高效液相色谱法上测定释放的R848和烟碱类似物的量。
对于时间点测量：将9x 200μL的每一样品添加至微量离心管(对于非结合的3x200)，并且将300μL的37℃ PBS添加至每一以上等分部分，并且立即将这些样品置于37℃烘箱中。在以下时间点：2h、12h、24h、48h、96h和144h(对于结合的R848)，或2h、12h、16h和24h(对于未结合的(胶囊化的)R848)，以与对T0样品相同的方式，离心样品并且测定释放的R848和烟碱类似物的量。
在柠檬酸盐缓冲液(pH＝4.5)中的体外释放速率测量：
对于T0样品，从每一样品除去200μL等分部分，并且离心@6000rpm 20分钟，并且除去上清液。在200uL的柠檬酸盐缓冲液中重新悬浮剩余合成纳米颗粒，并且离心@14000rpm15分钟。除去100uL的上清液并且用MPA稀释至200uL，并且如以上那样测定R848和烟碱类似物。
对于时间点测量：将9x 200uL的每一样品添加至微量离心管(对于非结合的3x200)，并且离心20分钟@6000rpm，并且除去上清液。然后在500uL的柠檬酸盐缓冲液重新悬浮剩余NC，并且置于37℃烘箱中。在以下时间点：12h、24h、48h、96h和144h(对于结合的R848)，或2h、12h、16h和24h(对于未结合的(胶囊化的)R848)，以与对T0样品相同的方式，离心样品并且测定释放的R848和烟碱类似物的量。
为了完成来自以上在PBS和柠檬酸盐缓冲液中的测量的质量平衡，不断混合并用200uL的浓NH4OH(8M)处理来自每一样品的剩余小粒3h。在该混合物沉降以后，添加200uL的1％TFA来使该小粒溶液的总体积达到400uL。用MPA稀释等分部分的50uL的溶液至200uL，并且如以上那样在HPLC上分析以确定在体外释放至接近质量平衡后，剩余在该小粒中的R848和烟碱类似物的量。对于非结合的样品，用在乙腈中的TFA稀释该样品，并且如以上那样测定R848和烟碱类似物。
实例37：释放速率测试
按以下方法确定在37℃，在磷酸盐缓冲盐水溶液(PBS)(100mM，pH＝7.4)和柠檬酸盐缓冲液(100mM，pH＝4.5)中，抗原(例如卵清蛋白肽、T细胞抗原)和免疫刺激剂(例如R848、CpG)从合成纳米载体的释放：
通过经离心和重新悬浮，交换希望的量的从该制造获得的测试合成纳米载体的水悬浮液(例如在PBS中约10mg/mL)至相同体积的适当释放介质(柠檬酸盐缓冲液100mM)，达到R848从由结合的R848和卵清蛋白肽构成的纳米载体释放。
在PBS(pH＝7.4)中的体外释放速率测量：
取决于颗粒大小，一般离心在微量离心管中的1mL的PBS悬浮液NC@14000rpm从15-30分钟。然后用等体积的流动相A(MPA)或水稀释收集的上清液，并且在反相高效液相色谱法上测定在储存期间释放的R848的量。在1mL的PBS中重新悬浮剩余小粒至均匀的悬浮液，并且在不断轻轻搅拌下置于37℃温箱。
对于T0样品，在将NC悬浮液置于37℃温箱以前，立即从NC悬浮液移出150μL等分部分，并且在微量离心管中，使用微量离心机(模型：Galaxy 16)离心@14000rpm。除去100μL的上清液并且在HPLC流动相A(MPA)或水中稀释至200μL，并且在反相高效液相色谱法上测定释放的R848和卵清蛋白肽的量。
对于时间点测量，从37℃ NC样品悬浮液移出150μL等分部分，离心这些样品，并且以与T0样品相同的方式测定释放的R848和卵清蛋白的量。在6h、24h测试释放的R848和卵清蛋白肽用于日常监测，与额外的2h、48h、96h和144h用于完整的释放曲线建立。
在柠檬酸盐缓冲液(pH＝4.5)中的体外释放速率测量：
施用100mM柠檬酸钠缓冲液(pH＝4.5)来交换原始NC储存溶液(例如PBS)代替PBS缓冲液，pH＝7.4。为了完成来自以上在PBS和柠檬酸盐缓冲液中的测量的质量平衡，用100uL的NH4OH(8M)处理来自每一时间点的剩余小粒2h(或更长)，同时搅拌直至溶液转为澄清。添加100uL的1％TFA来中和该混合物，这使该小粒溶液的体积达到200uL。用MPA(或水)稀释等分部分的50uL的混合物至200uL，并且如以上那样在HPLC上分析以确定在体外释放至接近质量平衡后，剩余在该小粒中的未释放的R848的量。对于非结合的样品，用在乙腈中的TFA稀释该样品，并且如以上那样测定R848。
确定CpG的释放类似于按照制备和检测时间点的R848和卵清蛋白肽的测量。然而，通过以上说明的反相高效液相色谱方法测定在释放介质中的CpG的量。
实例38：用携带R848的NC-Nic免疫
按2周间隔(第0、14和28天)，用100μg的NC-Nic免疫具有五只小鼠的组三次(皮下地，后肢)。使用如以上所述的配制策略制造纳米载体，并且含有卵清蛋白肽和聚合物，它的50％是PLGA-R848，它的25％是PLA，并且它的25％是PLA-PEG-Nic。然后在第26、40、54和69天测量血清抗烟碱抗体。在图1中示出，如在针对聚赖氨酸-烟碱的标准ELISA中测量，抗烟碱抗体的EC50值。
在37℃孵化24小时(pH＝4.5)，R848从NC-Nic的释放速率为19.8μg每1mg的NC-Nic。类似的处理并不导致PEG-烟碱抗原从NC-Nic的任何可检测的释放。PEG-烟碱只在极端pH值下(在用NH4OH或TFA处理时)从NC-Nic释放，示出5.2％释放(52μg每1mg的NC-Nic)。
这一实验证明，利用携带R848(一种Th1佐剂，TLR7/8激动剂)的NC-Nic，在生理条件((pH＝4.5)下，它从NC-Nic的释放远远快于抗原(PEG-烟碱)，产生针对NC携带的抗原的强并且长期的体液免疫反应。在用还携带佐剂R848的NC-Nic(以PLA-PEG-烟碱的形式，在外表面上表现出烟碱的纳米载体)免疫以后的抗体诱导。
序列表
<110> SELECTA BIOSCIENCES, INC.
LIPFORD, GRAYSON B
ZEPP, CHARLES
GAO, YUN
KEEGAN, MARK J
BALDWIN, SAM
FU, FEN-NI
JOHNSTON, LLOYD
<120> 具有不同释放速率的纳米载体加工组分
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<140> PCT/US2010/001559
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<150> US 61/217117
<151> 2009-05-27
<150> US 61/217124
<151> 2009-05-27
<150> US 61/217116
<151> 2009-05-27
<160> 2
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成的多聚核苷酸 PS-1826
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(20)
<223> 全硫代磷酸化的主链
<400> 1
tccatgacgt tcctgacgtt 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成的多聚核苷酸 PO-1826
<400> 2
tccatgacgt tcctgacgtt 20

Claims (39)

1.一种组合物，包括：
合成纳米载体，包括：
(a)一种偶合到该合成纳米载体上的免疫调节剂；以及
(b)一种偶合到该合成纳米载体上的抗原；
其中该免疫调节剂和抗原根据以下关系从该合成纳米载体解离：
IA(rel)％/A(rel)％≥1.2
其中IA(rel)％被定义为在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的免疫调节剂的重量除以在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的免疫调节剂的重量加上在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，保留在该合成纳米载体中的免疫调节剂的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数；并且
其中A(rel)％被定义为在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的抗原的重量除以在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，释放的抗原的重量加上在pH＝4.5，将该合成纳米载体暴露于体外水环境24小时，保留在该合成纳米载体中的抗原的重量之和，表示为重量百分数，并且被取作跨合成纳米载体样品的平均数。
2.如权利要求1所述的组合物，其中该免疫调节剂经由一个免疫调节剂偶合部分偶合到该合成纳米载体上。
3.如权利要求2所述的组合物，其中该免疫调节剂被共价偶合到该合成纳米载体上。
4.如权利要求1或2所述的组合物，其中该免疫调节剂被胶囊化在该合成纳米载体内。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的组合物，其中该抗原经由一个抗原偶合部分偶合到该合成纳米载体上。
6.如权利要求5所述的组合物，其中该抗原被共价偶合到该合成纳米载体上。
7.如权利要求1或5所述的组合物，其中该抗原被胶囊化在该合成纳米载体内。
8.如权利要求1-7中任意一项所述的组合物，其中该抗原是一种B细胞抗原。
9.如权利要求8所述的组合物，其中该B细胞抗原是一种衍生自传染剂的抗原。
10.如权利要求8所述的组合物，其中该B细胞抗原是一种免疫原性差的抗原。
11.如权利要求8所述的组合物，其中该B细胞抗原是一种滥用的物质或其一部分或者是一种上瘾的物质或其一部分。
12.如权利要求8所述的组合物，其中该B细胞抗原是一种毒素或危险的环境因素。
13.如权利要求8所述的组合物，其中该B细胞抗原是一种变应原、一种退行性疾病抗原、一种癌抗原、一种特应性疾病抗原、或一种代谢病抗原。
14.如权利要求1-7中任意一项所述的组合物，其中该抗原是一种T细胞抗原。
15.如权利要求14所述的组合物，其中该T细胞抗原是一种MHC I类抗原。
16.如权利要求1-15中任意一项所述的组合物，其中该免疫调节剂是一种佐剂。
17.如权利要求16所述的组合物，其中该佐剂包括一种Toll样受体(TLR)激动剂。
18.如权利要求17所述的组合物，其中该TLR激动剂是一种TLR3激动剂、TLR7激动剂、TLR8激动剂、TLR7/8激动剂或一种TLR9激动剂。
19.如权利要求17或18所述的组合物，其中该TLR激动剂是一种咪唑并喹啉。
20.如权利要求19所述的组合物，其中该咪唑并喹啉是瑞喹莫德或咪喹莫特。
21.如权利要求17或18所述的组合物，其中该TLR激动剂是一种免疫刺激核酸。
22.如权利要求21所述的组合物，其中该免疫刺激核酸是一种免疫刺激DNA或免疫刺激RNA。
23.如权利要求21或22所述的组合物，其中该免疫刺激核酸是一种含有CpG的免疫刺激核酸。
24.如权利要求16所述的组合物，其中该佐剂包括一种通用T-细胞抗原。
25.如权利要求1-24中任意一项所述的组合物，其中这些合成纳米载体包括一种或多种可生物降解的聚合物。
26.如权利要求25所述的组合物，其中该免疫调节剂经由该免疫调节剂偶合部分偶合到这一种或多种可生物降解的聚合物上。
27.如权利要求26所述的组合物，其中该免疫调节剂被共价偶合到这一种或多种可生物降解的聚合物上。
28.如权利要求27所述的组合物，其中该免疫调节剂偶合部分包括一个酰胺键。
29.如权利要求27所述的组合物，其中该免疫调节剂偶合部分包括一个酯键。
30.如权利要求26所述的组合物，其中该免疫调节剂偶合部分包括一个静电键。
31.如权利要求25-29中任意一项所述的组合物，其中该可生物降解的聚合物包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、或聚(丙交酯乙交酯)共聚物。
32.如权利要求25-29和31中任意一项所述的组合物，其中如使用凝胶渗透色谱法确定的那样，这些可生物降解的聚合物具有范围从800道尔顿至10,000道尔顿的重均分子量。
33.如权利要求1-32中的任意一项所述的组合物，其中该合成纳米载体进一步包括一种抗原递呈细胞(APC)靶向特征。
34.如权利要求1-33中任意一项所述的组合物，其中这些合成纳米载体包括脂基纳米颗粒，聚合物纳米颗粒，金属纳米颗粒，表面活性剂基乳液，树枝状化合物，巴奇球，纳米线，病毒状颗粒，肽或蛋白基颗粒，包括纳米材料、球状纳米颗粒、立方纳米颗粒、锥形纳米颗粒、长方形纳米颗粒、圆柱形纳米颗粒、或环形纳米颗粒的一种组合的纳米颗粒。
35.如权利要求1-34中任意一项所述的组合物，进一步包括一种药学上可接受的赋形剂。
36.一种组合物，包括一种疫苗，该疫苗包括如权利要求1-35中任意一项所述的组合物。
37.一种方法，包括：
将如权利要求1-36中任意一项所述的组合物给予一个受试者。
38.如权利要求37所述的方法，其中该组合物以一个有效诱导或增强免疫应答的量存在。
39.如权利要求38所述的方法，其中该受试者患有癌、一种传染病、一种非自身免疫性代谢病、一种退行性疾病、或一种依赖症。
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