CN103380124A - 杀真菌剂肟基-四唑衍生物 - Google Patents

杀真菌剂肟基-四唑衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN103380124A
CN103380124A CN2011800634849A CN201180063484A CN103380124A CN 103380124 A CN103380124 A CN 103380124A CN 2011800634849 A CN2011800634849 A CN 2011800634849A CN 201180063484 A CN201180063484 A CN 201180063484A CN 103380124 A CN103380124 A CN 103380124A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sub
unsubstituted
trannum
substituted
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011800634849A
Other languages
English (en)
Inventor
J·本汀
P-Y·克库尔朗恩
P·德斯伯德斯
C·杜波斯特
A-S·雷博斯托克
D·波兹
U·沃彻多夫-纽曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Pharma AG filed Critical Bayer Pharma AG
Publication of CN103380124A publication Critical patent/CN103380124A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

本发明涉及式(I)的肟基杂环衍生物，式中，X表示各种取代基，A表示四唑基，Het表示式（II）的吡啶基。本发明涉及所述衍生物用作杀真菌活性剂，特别是杀真菌组合物形式的杀真菌活性剂的用途，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌、特别是植物中的植物病原真菌的方法。
Figure DDA00003430453800011

Description

杀真菌剂肟基-四唑衍生物
说明
本发明涉及肟基(hydroximoyl)-四唑衍生物，它们的制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。
在欧洲专利申请n°1426371中，公开了具有下式化学结构的某些四唑基肟衍生物：
Figure BDA00003430453700011
式中，A表示四唑基，Het表示特定吡啶基或特定噻唑基。
在日本专利申请n°2004-131392中，揭示了具有下式化学结构的某些四唑基肟衍生物：
Figure BDA00003430453700012
式中Q可选自15种不同杂环基的列表。
在日本专利申请n°2004-131416中，揭示了具有下式化学结构的某些四唑基肟衍生物：
Figure BDA00003430453700013
式中Q可选自吡啶基或噻唑基。
这三篇文献中揭示的化合物不能提供与本发明的化合物相当的用途。
在农业领域中人们一直高度关注新杀虫剂化合物的应用，以避免或防控对活性成份有耐药性的菌株的产生。同样人们高度关注使用比已知化合物活性更高的新颖化合物，目标在于降低所使用的活性化合物的量，与此同时维持至少与已知化合物相当的效力。本发明人现已发现一类具有上述效果或优点的新化合物。
因此，本发明提供了式(I)的四唑肟衍生物，及其盐、N-氧化物、金属配合物、类金属配合物、或(E)和(Z)异构体，以及它们的混合物：
Figure BDA00003430453700021
式中：
·X独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、羟基、氰基、羟基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、氨基、次磺酰基(sulphenyl group)、甲酰基、取代或未取代的甲醛O-(C1-C8-烷基)肟、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、五氟-λ6-次磺酰基、甲酰氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷氧基)-氨基、取代或未取代的(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C3-C8-环烷基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基次磺酰基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代烯氧基、取代或未取代的C3-C8-炔氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C3-C8-卤代炔氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代或未取代的N-(C1-C8-烷氧基)-C1-C8-烷酰亚氨基（alkanimidoyl）,取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-(C1-C8-烷氧基)-C1-C8-卤代烷酰亚氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代或未取代N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的二-C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(二-C1-C8-烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-C1-C8-烷基-(二-C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基硫代甲酰基(alkylcarbamothioyl)、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷硫基氨基(alkylthioylamino)、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷硫基氨基、取代或未取代的(C1-C8-烷基-氨基硫代甲酰基)-氧基、取代或未取代的(substituted or non-substituted substituted ornon-substituted)(二-C1-C8-烷基-氨基硫代甲酰基)-氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基(sulphinyl)、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基(sulphonyl)、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或非取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基,取代或未取代的苄氧基、取代或未取代的苄基次磺酰基、取代或未取代的苄基氨基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基次磺酰基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤氧基磺酰基氨基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C6-亚烷基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚烯基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚炔基氨基)氧基、取代或未取代的(亚苄基氨基)氧基、取代或未取代的[(芳基羰基)氨基]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[{C1-C8-烷基(C1-C8-烷基羰基)氨基}]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[{C1-C8-烷基(芳基羰基)氨基}]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[(C1-C8-烷基羰基)氨基]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环氧基；
·q表示1、2、3、4或5；
·A表示式(A1)或(A2)的四唑基：
Figure BDA00003430453700041
  
Figure BDA00003430453700042
式中，Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基；以及
·Het表示具有下式结构的吡啶基：
Figure BDA00003430453700043
式中：
○R表示氢原子、卤素原子、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基；以及
○Q1表示氢原子、羟基、氰基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、氨基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基、取代或未取代的C1-C6-烷基-(羟基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-,取代或未取代的杂环基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基、取代或未取代的C1-C6-丙二烯基；
○Q2表示取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基、取代或未取代的C1-C6-烷基-(羟基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-,取代或未取代的杂环基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基、取代或未取代的C1-C6-丙二烯基；或者
○Q1和Q2一起形成取代或未取代的饱和或不饱和4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元碳环或包含最多4个选自N、O、S的杂原子的杂环。
本发明的任何化合物可依据该化合物中立体单元（根据IUPAC规则定义）的数目而以一种或多种立体异构体的形式存在。因而本发明同样地涉及所有立体异构体以及所有可能的立体异构体按所有比例的混合物。这些立体异构体可以根据本领域技术人员所熟知的方法进行分离。
需要注意的是，式（I）的四唑基肟衍生物中存在的肟部分的立体结构包括(E)或(Z)异构体，这些立体异构体形成本发明的一部分。
依据本发明，以下通用术语一般按以下含义使用：
·卤素是指氟、氯、溴或碘；
·杂原子可以是氮、氧或硫；
·除非另有说明，否则，根据本发明取代的基团或取代基可被一个或多个下列基团或原子取代：卤原子、硝基、羟基、氰基、氨基、次磺酰基、五氟-λ6-次磺酰基、甲酰基、取代或未取代的甲醛O-(C1-C8-烷基)肟、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、甲酰氨基、(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-环烷基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C1-C8-烷基氨基、二-C1-C8-烷基氨基、C1-C8-烷氧基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-烷基次磺酰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基次磺酰基、C2-C8-烯氧基、含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代烯氧基、C3-C8-炔氧基、含有1-5个卤素原子的C3-C8-卤代炔氧基、C1-C8-烷基羰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基、C1-C8-烷基氨基甲酰基、二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、C1-C8-烷氧基羰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰氧基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、C1-C8-烷基羰基氨基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基氨基、C1-C8-烷基氨基羰氧基、二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、C1-C8-烷氧基羰氧基、C1-C8-烷基次磺酰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基次磺酰基、C1-C8-烷基亚磺酰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、C1-C8-烷基磺酰基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基烷基、含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、苄氧基、苄基次磺酰基、苄基氨基、苯氧基、苯基次磺酰基、或苯基氨基；·
·术语“芳基”是指苯基或萘基；
·术语“杂环基”是指包含最多4个选自N、O、S的杂原子的饱和或不饱和4、5、6或7元环。
本发明较好的式（I）的化合物是其中X的取代位置并没有具体限制的化合物。
本发明其它较好的式（I）的化合物是其中X表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基的化合物。
在这些卤素原子中，氯原子或氟原子是更好的。
代表X的所述取代或未取代C1-C8-烷基优选为含有1-4个碳原子的烷基，其具体的例子包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、和叔丁基。在这些烷基基团中，甲基或叔丁基是更好的。
对于X，所述烷氧基优选为取代或未取代的含有1-3个碳原子的C1-C8-烷氧基，其具体的例子包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基和异丙氧基。在这些烷氧基中，甲氧基或乙氧基是更好的。
本发明式（I）的化合物更好为其中X表示氢原子的化合物。
本发明式（I）的化合物优选为其中q表示1的化合物。
其它优选的本发明式（I）的化合物为其中Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基的化合物。在这些烷基中，优选含1-3个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、正丙基或异丙基。在这些烷基中，甲基或乙基是更好的。
其它优选的本发明式（I）的化合物为其中R表示氢原子或卤素原子如氯原子、溴原子、碘原子或氟原子的化合物。其中，氢原子或氯原子是更好的。
其它优选的本发明式（I）的化合物为其中Q1表示以下基团的化合物，所述基团包括：氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基。
更加优选的本发明式（I）的化合物为其中Q1表示氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基的化合物。
其它优选的本发明式（I）的化合物为其中Q2表示以下基团的化合物，所述基团包括：取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基。
其它优选的本发明式（I）的化合物为其中Q1和Q2一起形成取代或未取代的饱和或不饱和4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元碳环或包含最多4个选自N、O、S的杂原子的杂环的化合物。
更加优选的本发明式（I）的化合物为其中Q1和Q2一起形成取代或未取代的环戊基或环己基的化合物。
关于本发明式（I）的化合物的取代基的上述较好方案可以以各种方式进行组合。这些较好特征的组合由此提供了本发明化合物的亚类。本发明较好的化合物的这些亚类的例子可具有以下组合特征：
-X的优选特征与A、Y、Het、q、R、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-A的优选特征与X、Y、Het、q、R、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-Y的优选特征与A、X、Het、q、R、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-Het的优选特征与A、Y、X、q、R、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-q的优选特征与A、Y、Het、X、R、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-R的优选特征与A、Y、Het、q、X、Q1和Q2中的一个或多个的优选特征；
-Q1的优选特征与A、Y、Het、q、R、X和Q2中的一个或多个的优选特征；
-Q2的优选特征与A、Y、Het、q、R、Q1和X中的一个或多个的优选特征。
在这些依据本发明的化合物的取代基的优选特征的组合中，所述优选特征还可选自各X、A、Y、Het、q、R、Q1和Q2的更优选特征，从而形成依据本发明的化合物的最优选子类。
本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。因此，根据本发明的另一方面，提供了一种制备如本文所定义的式（I）化合物的方法P1，如以下反应流程所示：
Figure BDA00003430453700081
方法P1
其中，A、X、Z、q和Het如本文所定义，LG表示离去基团。合适的离去基团可选自卤素原子或其它常规离核基团（例如三氟甲磺酸根、甲磺酸根、或甲苯磺酸根）。
对于本发明的式(Ia)的化合物，方法P1可根据已知方法通过进一步步骤（包括该基团的额外修饰，特别是通过酰化反应进行修饰）来完成，以得到式(Ib)的化合物。在这种情况下，提供了本发明的方法P2，所述方法P2可通过以下反应流程进行说明：
Figure BDA00003430453700091
方法P2
其中，A、X、q、Q1、Q2和Het如本文所定义，LG’和LG’’独立地表示离去基团，Het’表示式(Het’1)的吡啶基；
Figure BDA00003430453700092
合适的离去基团可选自卤素原子或其它常规离核基团（例如醇盐、卤代醇盐或取代的酚盐）。
对于式(Ia)的化合物，实施方法P2之前将需要一个去保护步骤以得到氨基。氨基保护基团及其相关的断裂方法是本领域普通技术人员已知的。
根据本发明，方法P1和P2可（如果合适）在溶剂存在以及（如果合适）在碱存在的条件下实施。
根据本发明，方法P1和P2可（如果合适）在催化剂存在的条件下实施。合适的催化剂可选自4-二甲基-氨基吡啶、1-羟基-苯并三唑或二甲基甲酰胺。
用于实施本发明的方法P1和P2的合适的溶剂是常用的惰性有机溶剂。优选使用可任选卤代的脂族、脂环族或芳族烃类，例如石油醚、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯或萘烷；氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚类，例如乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或茴香醚；腈类，例如乙腈、丙腈、正丁腈或异丁腈或苄腈；酰胺类，例如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮、或六甲基磷酰三胺；酯类，例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；亚砜类，例如二甲亚砜；或砜类，例如环丁砜。
用于实施本发明的方法P1和P2的合适的碱是常用于此类反应的无机碱和有机碱。优选使用碱土金属、碱金属氢化物，碱金属氢氧化物或碱金属醇盐，例如氢氧化钠、氢化钠、氢氧化钙、氢氧化钾、叔丁醇钾或其它氢氧化铵；碱金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠、碳酸铯；碱金属或碱土金属乙酸盐，例如乙酸钠、乙酸钾、乙酸钙；以及叔胺类，例如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、吡啶、N-甲基哌啶、N,N-二甲基氨基吡啶、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。
当实施本发明的方法P1和P2时，反应温度可在相对宽的范围内独立地变化。
通常本发明的方法P1在温度-20℃至160℃的条件下实施。
本发明的方法P1和P2通常在大气压力下独立地实施。然而，也可在升压或减压的条件下操作。
当进行本发明方法P1时，对于每摩尔的式（II）的肟基四唑，通常使用1摩尔或过量的式Het-CH2-LG的衍生物和1-3摩尔的碱。还可以其它比例使用反应组分。
按照常用方法来实施后处理（Work-up）。通常，用水对反应混合物进行处理，并分离出有机相，干燥后在减压条件下浓缩。如果合适，通过惯常方法如色谱法或重结晶法除去残留的残余物中任何可能仍存在的杂质。
本发明的化合物可按照上述方法进行制备。但应理解，本领域技术人员基于其一般知识以及可获得的出版物，能够根据所需合成的本发明的各种具体化合物对本发明方法进行相应调整。
如本文所述，当A表示式A1的取代基时，可通过(例如)使羟基胺与相应的酮反应来制备用作原料的式（II）的化合物，例如，可根据R.Raap(Can.J.Chem.1971,49,2139)所述的方法通过将四唑基锂物质加入式
Figure BDA00003430453700101
或
Figure BDA00003430453700111
或其任意的合适合成等价物等的酯中来进行制备，所述合成等价物例如：
如本文所述，当A表示式A2的取代基时，可根据J.Plenkiewicz等人(Bull.Soc.Chim.Belg.1987,96,675)所述的方法由式
Figure BDA00003430453700113
的肟和5-取代的四唑来制备用作原料的式（II）的化合物。
在另一方面，本发明还涉及含有有效且非植物毒性量的通式(I)的活性化合物的杀真菌剂组合物。
术语“有效及非植物毒性量”是指本发明组合物的一定量，所述量足以控制或者破坏存在或易于出现在农作物上的真菌，而该剂量并不会使所述农作物产生任何可以观察到的植物毒性症状。该量根据以下因素可在很宽的范围内变化：要控制的真菌、作物的类型、气候条件和包含在本发明的杀真菌组合物中的化合物。这个量可以通过系统性田间试验来确定，这是在本领域技术人员能力范围之内的。
因此，本发明提供了一种杀真菌剂组合物，该组合物包含：有效量的如本文所定义的通式（I）化合物作为活性成分、以及农业上可接受的担体(support)、载体或填料(filler)。
根据本发明，术语“担体”表示一种天然的或合成的有机或无机化合物，其与式（I）的活性化合物组合或者联合以使得活性化合物更易于施用于植物，尤其是至植物的部分。因此，此担体通常是惰性的，并且应该是农业上可接受的。担体可为固体或液体。合适的担体的例子包括粘土、天然或合成的硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇类（特别是丁醇）、有机溶剂、矿物油和植物油及其衍生物。也可以使用此类担体的混合物。
本发明的组合物还可以包含其它组分。具体地，所述组合物还可包含表面活性剂。所述表面活性剂可为离子型或非离子型的乳化剂、分散剂或润湿剂、或这些表面活性剂的混合物。例如，可包括聚丙烯酸盐、木素磺酸盐、酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、取代的酚（特别是烷基酚或芳基酚）、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物（特别是牛磺酸烷基酯）、聚氧乙基化醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯、以及包含硫酸根、磺酸根或磷酸根官能团的上述化合物的衍生物。通常，当活性化合物和/或惰性担体是不溶于水的且所施用的媒介试剂是水时，必需存在至少一种表面活性剂。较佳地，以组合物的重量计，表面活性剂的含量为5-40重量％。
任选地，还可包括其它组分，例如，保护性胶体、粘合剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂、螯合剂。更一般而言，可将所述活性化合物与符合常用配制技术的任何固体或液体添加剂进行组合。
通常，本发明的组合物可包含0.05-99重量%的活性化合物，优选为10-70重量%。
本发明的组合物可以以各种形式使用，例如气溶胶分散剂、胶囊悬浮剂、冷雾浓缩剂、可撒粉剂、可乳化的浓缩剂、水包油乳液、油包水乳液、包封的颗粒、精细颗粒、种子处理用悬浮剂（flowable concentrate）、气体（在施加压力的条件下）、气体发生剂、颗粒、热雾浓缩剂、大颗粒、微颗粒、油可分散性粉剂、油混溶性悬浮剂、油混溶性液体、糊料、植物小棒、干种子处理用粉剂、经农药涂覆的种子、可溶性浓缩物、可溶性粉剂、种子处理液剂、悬浮浓缩物（可流动浓缩物）、超低容量(ULV)液体、超低容量(ULV)悬浮液、水可分散性颗粒或片剂、浆液处理用水可分散粉剂、水溶性颗粒或片剂、种子处理用水溶性粉剂、以及可润湿性粉剂。这些组合物不仅包括将要用合适的设备（例如喷雾器或撒粉设备）施用至经处理的植物或种子上的组合物，而且包括在施用于农作物之前必须进行稀释的浓缩的市售组合物。
本发明的化合物还可与一种或多种以下物质混合：杀虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、引诱剂、杀螨剂或信息素活性物质或者有生物活性的其它化合物。由此获得的混合物具有宽范围的活性。与其它杀真菌剂化合物的混合物特别有益。包含式（I）化合物与杀细菌剂化合物的混合物的本发明组合物也是特别有益的。
合适的杀真菌剂混合配合剂的例子可选自下组：
(1)麦角固醇生物合成的抑制剂，例如(1.1)阿尔迪莫（aldimorph）(1704-28-5)、(1.2)氮康唑(60207-31-0)、(1.3)联苯三唑醇(55179-31-2)、(1.4)糠菌唑(116255-48-2)、(1.5)环丙唑醇(113096-99-4)、(1.6)苄氯三唑醇(75736-33-3)、(1.7)苯醚甲环唑(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(83657-24-3)、(1.9)烯唑醇-M(83657-18-5)、(1.10)十二环吗啉(1593-77-7)、(1.11)乙酸十二环吗啉(31717-87-0)、(1.12)氟环唑(106325-08-0)、(1.13)乙环唑(60207-93-4)、(1.14)氯苯嘧啶醇(60168-88-9)、(1.15)腈苯唑(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(126833-17-8)、(1.17)苯锈啶(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉(67306-03-0)、(1.19)氟喹唑(136426-54-5)、(1.20)呋嘧醇(56425-91-3)、(1.21)氟硅唑(85509-19-9)、(1.22)粉唑醇(76674-21-0)、(1.23)呋菌唑(112839-33-5)、(1.24)呋醚唑-顺式(112839-32-4)、(1.25)己唑醇(79983-71-4)、(1.26)抑霉唑(60534-80-7)、(1.27)抑霉唑硫酸盐(58594-72-2)、(1.28)亚胺唑(86598-92-7)、(1.29)种菌唑(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑(88671-89-0)、(1.32)萘替芬(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶醇(63284-71-9)、(1.34)恶咪唑(174212-12-5)、(1.35)多效唑(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(101903-30-4)、(1.37)戊菌唑(66246-88-6)、(1.38)病花灵(3478-94-2)、(1.39)咪鲜胺(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(60207-90-1)、(1.41)丙硫菌唑(178928-70-6)、(1.42)稗草丹(88678-67-5)、(1.43)啶斑肟(88283-41-4)、(1.44)喹啉康唑（quinconazole）(103970-75-8)、(1.45)硅氟唑(149508-90-7)、(1.46)螺环菌胺(118134-30-8)、(1.47)戊唑醇(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬(91161-71-6)、(1.49)四氟醚唑(112281-77-3)、(1.50)三唑酮(43121-43-3)、(1.51)三唑醇(89482-17-7)、(1.52)十三吗啉(81412-43-3)、(1.53)氟菌唑(68694-11-1)、(1.54)嗪胺灵(26644-46-2)、(1.55)灭菌唑(131983-72-7)、(1.56)烯效唑(83657-22-1)、(1.57)单克素(83657-17-4)、(1.58)烯霜苄(77174-66-4)、(1.59)伏立康唑(137234-62-9)、(1.60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61)1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(110323-95-0)、(1.62)N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.63)N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和(1.64)O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基]1H-咪唑-1-硫代羧酸酯（O-[1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl]1H-imidazole-1-carbothioate）(111226-71-2)。
(2)呼吸链复合物I或II的抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺（bixafen）(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)二氟林(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)氟唑菌酰胺(907204-31-3),(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)拌种胺(60568-05-0)、(2.11)吡唑萘菌胺(顺-差向外消旋体1RS、4SR、9RS和反-差向外消旋体1RS、4SR、9SR的混合物)(881685-58-1)、(2.12)异赛派泽姆(反-差向外消旋体1RS、4SR、9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反-差向对映异构体1R、4S、9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反-差向对映异构体1S、4R、9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺-差向外消旋体1RS、4SR、9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺-差向对映异构体1R,4S,9R),(2.17)吡唑萘菌胺(顺-差向对映异构体1S、4R、9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)戊苯吡菌胺(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)环丙吡菌胺（sedaxane）(874967-67-6)、(2.23)噻呋酰胺(130000-40-7)、(2.24)1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)(WO2008148570)、(2.28)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0)(WO2010025451)、(2.29)N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺以及(2.31)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。
(3)呼吸链复合物III的抑制剂，例如(3.1)辛唑嘧菌胺(ametoctradin)(865318-97-4)、(3.2)吲唑磺菌胺(348635-87-0)、(3.3)嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)甲香菌酯(850881-30-0)、(3.6)丁香菌酯(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(238410-11-2)(WO2004/058723)、(3.9)噁唑酮菌(131807-57-3)(WO2004/058723)、(3.10)咪唑菌酮(161326-34-7)(WO2004/058723)、(3.11)菌螨酯(fenoxystrobin)(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(361377-29-9)(WO2004/058723)、(3.13)醚菌酯(143390-89-0)(WO2004/058723)、(3.14)苯氧菌胺(133408-50-1)(WO2004/058723)、(3.15)肟醚菌胺(189892-69-1)(WO2004/058723)、(3.16)啶氧菌酯(117428-22-5)(WO2004/058723)、(3.17)双唑草腈(175013-18-0)(WO2004/058723)、(3.18)唑胺菌酯(915410-70-7)(WO2004/058723)、(3.19)唑菌酯(862588-11-2)(WO2004/058723)、(3.20)嘧啶肟草醚(799247-52-2)(WO2004/058723)、(3.21)三环吡菌威(triclopyricarb)(902760-40-1)、(3.22)肟菌酯(141517-21-7)(WO2004/058723)、(3.23)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO2004/058723)、(3.24)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO2004/058723)、(3.25)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27)(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28)2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、(3.30)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)以及(3.33)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)。
（4）有丝分裂和细胞分化的抑制剂，例如(4.1)苯菌灵(17804-35-2)、(4.2)多菌灵(10605-21-7)、(4.3)苯咪唑菌(3574-96-7)、(4.4)乙霉威(87130-20-9)、(4.5)噻唑菌胺(162650-77-3)、(4.6)氟吡菌胺(239110-15-7)、(4.7)麦穗宁(3878-19-1)、(4.8)戊菌隆(66063-05-6)、(4.9)噻菌灵(148-79-8)、(4.10)甲基硫菌灵(23564-05-8)、(4.11)硫菌灵(23564-06-9)、(4.12)苯酰菌胺(156052-68-5)、(4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(214706-53-3)以及(4.14)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)。
(5)能够具有多位点作用的化合物，例如(5.1)波尔多液(8011-63-0)、(5.2)敌菌丹(2425-06-1)、(5.3)克菌丹(133-06-2)(WO02/12172)、(5.4)百菌清(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)环烷酸铜(1338-02-9)、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)氯氧化铜(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜（2+）(7758-98-7)、(5.10)苯氟磺胺(1085-98-9)、(5.11)二噻农(3347-22-6)、(5.12)多果定(2439-10-3)、(5.13)多果定游离碱、(5.14)福美铁(14484-64-1)、(5.15)氟佛匹特(719-96-0),(5.16)灭菌丹(133-07-3)、(5.17)双胍盐(108173-90-6)、(5.18)双胍辛胺乙酸盐、(5.19)双胍辛胺(13516-27-3)、(5.20)双胍辛胺烷苯磺酸盐(169202-06-6)、(5.21)双胍辛胺乙酸盐(57520-17-9)、(5.22)代森锰铜(53988-93-5)、(5.23)代森锰锌(8018-01-7)、(5.24)代森锰(12427-38-2)、(5.25)代森联(9006-42-2)、(5.26)代森联锌(metiramzinc)(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜(10380-28-6)、(5.28)丙烷脒(104-32-5)、(5.29)丙森锌(12071-83-9)、(5.30)硫磺和包括多硫化钙的硫磺制剂(7704-34-9)、(5.31)福美双(137-26-8)、(5.32)对甲抑菌灵(731-27-1)、(5.33)代森锌(12122-67-7)以及(5.34)福美锌(137-30-4)。
(6)能够诱导宿主防御的化合物，例如(6.1)阿拉酸式苯-S-甲基(135158-54-2)、(6.2)异噻菌胺(224049-04-1)、(6.3)噻菌灵(27605-76-1)以及(6.4)噻酰菌胺(223580-51-6)。
(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成的抑制剂，例如(7.1)胺扑灭(23951-85-1)、(7.2)灰瘟素(2079-00-7)、(7.3)嘧菌环胺(121552-61-2)、(7.4)春雷霉素(6980-18-3)、(7.5)春雷霉素盐酸盐水合物(19408-46-9)、(7.6)嘧菌胺(110235-47-7)、(7.7)嘧霉胺(53112-28-0)以及(7.8)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-32-7)(WO2005070917)。
(8)ATP产生的抑制剂，例如(8.1)三苯基乙酸锡(900-95-8)、(8.2)三苯基氯化锡(639-58-7)、(8.3)三苯基氢氧化锡(76-87-9)以及(8.4)硅噻菌胺(175217-20-6)。
(9)细胞壁合成的抑制剂，例如(9.1)苯噻菌胺(177406-68-7)、(9.2)烯酰吗啉(110488-70-5)、(9.3)氟吗啉(211867-47-9)、(9.4)异丙菌威(140923-17-7)、(9.5)双炔酰菌胺(374726-62-2)、(9.6)多抗霉素(11113-80-7)、(9.7)多氧霉素(22976-86-9)、(9.8)井冈霉素A(37248-47-8)以及(9.9)霜霉灭（valifenalate）(283159-94-4;283159-90-0)。
(10)脂和膜合成的抑制剂，例如(10.1)联苯(92-52-4)、(10.2)地茂散(2675-77-6)、(10.3)氯硝胺(99-30-9)、(10.4)克瘟散(17109-49-8)、(10.5)土菌灵(2593-15-9)、(10.6)依杜卡(iodocarb)(55406-53-6)、(10.7)异稻瘟净(26087-47-8)、(10.8)稻瘟灵(50512-35-1)、(10.9)霜霉威(25606-41-1)、(10.10)霜霉威盐酸盐(25606-41-1)、(10.11)硫菌威(19622-08-3)、(10.12)定菌磷(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯(82-68-8)、(10.14)四氧硝基苯(117-18-0)以及(10.15)甲基立枯磷(57018-04-9)。
(11)黑素生物合成的抑制剂，例如(11.1)环丙酰菌胺(104030-54-8)、(11.2)双氯氰菌胺(139920-32-4)、(11.3)氰菌胺(115852-48-7)、(11.4)四氯苯酞(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(57369-32-1)、(11.6)三环唑(41814-78-2)以及(11.7){3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸2,2,2-三氟乙基酯(851524-22-6)(WO2005042474)。
(12)核酸合成的抑制剂，例如(12.1)苯霜灵(71626-11-4)、(12.2)苯霜灵-M(kiralaxyl)(98243-83-5)、(12.3)乙嘧酚磺酸酯(41483-43-6)、(12.4)柯罗泽尔昆(clozylacon)(67932-85-8)、(12.5)甲菌定(5221-53-4)、(12.6)乙嘧酚(23947-60-6)、(12.7)呋霜灵(57646-30-7)、(12.8)恶霉灵(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(57837-19-1)、(12.10)高效甲霜灵(mefenoxam)(70630-17-0)、(12.11)呋酰胺(58810-48-3)、(12.12)恶霜灵(77732-09-3)以及(12.13)恶喹酸(14698-29-4)。
(13)信号转导的抑制剂，例如(13.1)乙菌利(84332-86-5)、(13.2)拌种咯(74738-17-3)、(13.3)咯菌腈(131341-86-1)、(13.4)异菌脲(36734-19-7)、(13.5)腐霉利(32809-16-8)、(13.6)苯氧喹啉(124495-18-7)以及(13.7)乙烯菌核利(50471-44-8)。
(14)能够用作解偶联剂的化合物，例如(14.1)乐杀螨(485-31-4)、(14.2)消螨普(131-72-6)、(14.3)嘧菌腙(89269-64-7)、(14.4)氟啶胺(79622-59-6)以及(14.5)消螨多（meptyldinocap）(131-72-6)。
(15)其它化合物，例如(15.1)苯噻硫氰(21564-17-0)、(15.2)贝斯氧杂嗪(bethoxazin)(163269-30-5)、(15.3)卡巴西霉素（capsimycin）(70694-08-5)、(15.4)香芹酮(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(2439-01-2)、(15.6)甲氧苯啶菌(pyriofenone)(氯芬酮(chlazafenone))(688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(11096-18-7)、(15.8)环氟菌胺(180409-60-3)、(15.9)霜脲氰(57966-95-7)、(15.10)啶酰菌胺(221667-31-8)、(15.11)棉隆(533-74-4)、(15.12)咪菌威(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(97-23-4)、(15.14)哒菌酮(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(49866-87-7)、(15.16)苯敌快(43222-48-6)、(15.17)二苯胺(122-39-4)、(15.18)乙克霉特、(15.19)胺苯吡菌酮(473798-59-3)、(15.20)氟酰菌胺(154025-04-4)、(15.21)唑呋草(41205-21-4)、(15.22)磺菌胺(106917-52-6)、(15.23)氟噻菌(flutianil)(304900-25-2)、(15.24)三乙膦酸铝(39148-24-8)、(15.25)三乙膦酸钙、(15.26)三乙膦酸钠(39148-16-8)、(15.27)六氯苯(118-74-1)、(15.28)人间霉素(81604-73-1)、(15.29)磺菌威(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯(556-61-6)、(15.31)苯菌酮(220899-03-6)、(15.32)米多霉素(67527-71-3)、(15.33)纳他霉素(7681-93-8)、(15.34)二甲氨基二硫代甲酸镍(15521-65-0)、(15.35)酞菌酯(10552-74-6)、(15.36)辛噻酮(26530-20-1)、(15.37)奥克斯莫卡宾(oxamocarb)(917242-12-7)、(15.38)氧代奋欣（oxyfenthiin）(34407-87-9)、(15.39)五氯苯酚及盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯、(15.41)亚磷酸及其盐(13598-36-2)、(15.42)霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.43)丙烷辛钠(propanosine-sodium)(88498-02-6)、(15.44)丙氧喹啉(189278-12-4)、(15.45)丁吡吗啉(868390-90-3)、(15.45e)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-28-5)、(15.45z)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-29-6)、(15.46)吡咯尼群(1018-71-9)(EP-A1559320)、(15.47)特弗喹啉(tebufloquin)(376645-78-2)、(15.48)叶枯酞(76280-91-6)、(15.49)甲磺菌胺(304911-98-6)、(15.50)咪唑嗪(72459-58-6)、(15.51)水杨菌胺(70193-21-4)、(15.52)氰菌胺(84527-51-5)、(15.53)(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧戊环(dioxonan)-7-基2-甲基丙酸酯(517875-34-2)(WO2003035617)、(15.54)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6)(WO2008013622)、(15.55)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9)(WO2008013622)、(15.56)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9)(WO2008013622)、(15.57)1H-咪唑-1-甲酸1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基酯(111227-17-9)、(15.58)2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.59)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.60)2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二硫代(dithiino)[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、(15.61)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-53-7)(WO2008013622)、(15.62)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-54-8)(WO2008013622)、(15.63)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-51-5)(WO2008013622)、(15.64)2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、(15.65)2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.66)2-苯基苯酚及盐(90-43-7)、(15.67)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-85-0)(WO2005070917)、(15.68)3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈(17824-85-0)、(15.69)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.70)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.71)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(15.72)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.73)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.74)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-11-4)(WO2009094442)、(15.75)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-25-0)(WO2009094442)、(15.76)5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(15.77)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、(15.78)N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.79)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.80)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.81)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.82)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.83)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、(15.84)N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.85)N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.86)N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.87)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-49-6)(WO2007014290)、(15.88)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-07-6)(WO2007014290)、(15.89)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-48-5)(WO2007014290)、(15.90){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.91)吩嗪-1-甲酸、(15.92)喹啉-8-醇(134-31-6)、(15.93)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)(134-31-6)以及(15.94){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁基酯。
(16)其它化合物，例如(16.1)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺、(16.2)N-(4'-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、(16.3)N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、(16.4)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺、(16.5)N-(2',5'-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酰胺、(16.6)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.7)5-氟-1,3-二甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.8)2-氯-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.9)3-(二氟甲基)-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.10)N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.11)3-(二氟甲基)-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.12)N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.13)2-氯-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)吡啶-3-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.14)2-氯-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.15)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.16)5-氟-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.17)2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.18)3-(二氟甲基)-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.19)5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.20)2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(16.21)(5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮(如EP-A1559320所述)、(16.22)N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺(220706-93-4)、(16.23)4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸以及(16.24){6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸丁-3-炔-1-基酯。
种类1-16的所有列出的混合配合剂可任选地（如果它们的官能团能够）与合适的碱或酸形成盐。
本发明的另一个目的是，提供一种控制植物、作物或种子的植物病原真菌的方法，其特征在于，将农业上有效且基本上非植物毒性量的本发明的杀虫剂组合物以种子处理、叶部施加、茎部施加、浸透或滴灌施加（化学施加）的方式施用于以下部分：种子、植物或植物果实，或已种植或打算种植植物的土壤或惰性基质（例如无机基质，如砂、石棉、玻璃棉；膨胀矿物质，例如珍珠岩、蛭石、沸石或膨胀粘土）、浮石、火成碎屑物质或材料、合成的有机基质（例如聚氨酯)、有机基质（例如泥炭、堆肥、树木废产物（例如椰壳、木纤维或木屑、树皮））或液体基质（例如浮动水培系统、营养液膜技术、气栽体系）。
术语“施用于待处理的植物”应理解为是指出于本发明的目的，可通过如下的各种处理方法施用作为本发明主题的农药组合物：
·向所述植物的地上部分喷涂包含所述组合物之一的液体；
·在所述植物周围喷粉、向土壤中结合入颗粒或粉末、喷雾、以及当所述植物是树木的情况下进行注射或涂抹；
·借助包含所述组合物之一的植物保护混合物，对所述植物的种子进行涂覆或膜涂覆。
本发明的方法可为治愈、预防或根除的方法。
在该方法中，所用组合物可预先通过将两种或更多种本发明的活性化合物混合来制备。
根据此方法的一种替代性方式，也可同时、连续或分开施用化合物(A)和(B),以产生各包含两种或三种活性成分(A)或(B)中之一的不同组合物相结合(A)/(B)效果。
本发明处理方法中通常施用的活性化合物的剂量通常且适宜为：
·对于叶部处理：0.1-10,000g/ha，较好为10-1,000g/ha，更好为50-300g/ha；在浸透或滴灌施用的情况下，所述剂量甚至可减少，尤其是当使用惰性基质（例如石棉或珍珠岩）时；
·对于种子处理：2-200克每100公斤种子，较好为3-150克每100公斤种子；
·对于土壤处理：0.1-10,000g/ha，较好为1-5,000g/ha。
本文所示的剂量是作为本发明方法的说明性示例给出。本领域技术人员知道如何根据待处理植物或农作物的性质调节施用剂量。
在具体条件下，例如根据待处理或控制的植物致病真菌的性质，较低剂量可提供足够的保护。某些气候条件、抗性或其它因素（例如植物致病真菌的性质或（例如）具有该真菌的植物的感染程度）可需要更高剂量的组合活性成分。最佳剂量通常取决于各种因素，例如待处理的植物致病真菌的类型，受感染植物的类型或发展程度，植被密度或者施用方法。
用本发明的农药组合物或组合处理的作物是例如但不限于，例如葡萄树，也可为谷物、蔬菜、苜蓿、大豆、市售花园作物、草皮、树木或园艺植物。
本发明的处理方法还可用于处理繁殖材料（如块茎或根茎等），以及种子、幼苗或移植幼苗以及植物或移植植物。该处理方法也可用于处理根。本发明的处理方法也可用于处理植物的地上部分，例如有关植物的树干、茎或梗、叶、花和果实。
在可以或能够用本发明的方法予以保护的植物当中，可以一提的有棉花、亚麻、藤本植物、水果或蔬菜作物，如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、扁桃（almond）和桃子)、茶蔗子科(Ribesioidaesp.),胡桃科(Juglandaceae sp.),桦木科(Betulaceae sp.),漆树科(Anacardiaceaesp.),山毛榉科(Fagaceae sp.),桑科(Moraceae sp.),木犀科(Oleaceae sp.),猕猴桃科(Actinidaceae sp.),樟科(Lauraceae sp.),芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉树和粉芭蕉(plantins)),茜草科(Rubiaceae sp.),山茶科(Theaceae sp.),梧桐科(Sterculiceae sp.),芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚);茄科(Solanaceae sp.)(例如西红柿),百合科(Liliaceae sp.),紫菀科(Asteraceae sp.)(例如莴苣),伞形科(Umbelliferae sp.),十字花科(Cruciferae sp.),藜科(Chenopodiaceae sp.),葫芦科(Cucurbitaceae sp.),蝶形花科(Papilionaceaesp.)(例如豌豆),蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如草莓);主要作物，如禾本科(Graminae sp.)(例如玉米、菌苔或谷物如小麦、稻、大麦和黑小麦),紫菀科(Asteraceae sp.)(例如向日葵),十字花科植物(例如油菜),豆科(Fabacae sp.)(例如花生),蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如大豆),茄科(Solanaceae sp.)(例如马铃薯),藜科(Chenopodiaceae sp.)(例如甜菜根);园艺作物和林业作物;以及这些作物的遗传改进的同系物。
本发明的组合物还可以用于处理用本发明的化合物或者本发明的农用化学组合物对遗传修饰的生物体。所谓遗传修饰的植物是其基因组已被稳定地整合入编码相关蛋白质的异源基因的植物。术语“编码相关的蛋白质的异源基因”主要是指赋予转化植物新的农学性质的基因，或者改善修饰植物的农学性质的基因。
本发明的组合物还可用于治疗易于在木材上或木材内部生长的真菌疾病。术语“木材”是指所有类型的木材物种、以及打算用于建筑的这种木材的所有类型的加工产品，例如实木、高密度木材、层压木材和胶合板。本发明处理木材的方法主要在于接触一种或多种本发明化合物或本发明组合物；这包括例如直接施用、喷涂、浸渍、注射或任意其它适合的方法。
在通过本发明方法可控制的植物或作物的疾病中，可提及：
白粉病，例如：
白粉病(Blumeria diseases)，由例如小麦白粉菌（Blumeria graminis）引起；
叉丝单囊壳属病(Podosphaera diseases)，由例如白叉丝单囊壳（Podosphaera leuco-tricha）引起；
单丝壳属病(Sphaerotheca diseases)，由例如苍耳单丝壳（Sphaerotheca fuliginea）引起的；
钩丝壳属病(Uncinula diseases)，例如由葡萄钓丝壳（Uncinula necator）引起；
锈病，例如：
胶锈菌属病(Gymnosporangium diseases)，由例如赛宾锈菌（Gymnosporangiumsabinae）引起；
驼孢锈病(Hemileia diseases)，由例如咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)引起；
层锈菌属病(Phakopsora diseases)，由例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蝗层锈菌（Phakopsora meibomiae）引起；
柄锈菌属病(Puccinia diseases)，例如由隐匿柄锈菌(Puccinia recondite)引起；
单胞锈菌属病(Uromyces diseases)，由例如疣顶单胞锈菌（Uromycesappendiculatus）引起；
卵菌病(Oomycete diseases)，例如：
盘梗霉属病(Bremia diseases)，由例如苣盘梗霉(Bremia lactucae)引起；
霜霉属病(Peronospora diseases)，由例如豌豆霜霉（Peronospora pisi）和芸苔霜霉（P.brassicae）引起；
疫霉属病(Phytophthora diseases)，由例如致病疫霉（Phytophthora infestans）引起；
单轴霉属病(Plasmopara diseases)，由例如葡萄生单轴霉（Plasmopara viticola）引起；
假霜霉属病(Pseudoperonospora diseases)，由例如葎草霜霉（Pseudoperonospora humuli）或黄瓜霜霉(Pseudoperonospora cubensis)引起的；
腐霉属病(Pythium diseases)，由例如终极腐霉（Pythium ultimum）引起；
叶斑病、叶疱和叶枯病，例如：
支链孢属病(Alternaria diseases)，例如由茄链格孢(Alternaria solani)引起；
尾孢霉属病(Cercospora diseases)，由例如甜菜生尾孢（Cercospora beticola）引起；
金孢子菌属病(Cladiosporum diseases)，例如由瓜枝孢(Cladiosporium cucumerinum)引起；
旋孢腔菌病(Cochliobolus diseases)，例如由禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)引起；
刺盘孢属病(Colletotrichum diseases)，由例如豆刺盘孢（Colletotrichumlindemuthianum）引起；
油橄榄孔雀斑病病（Cycloconium diseases），由例如油橄榄孔雀斑菌（Cycloconiumoleaginum）引起；
腐皮壳菌层病(Diaporthe diseases)，由例如柑桔间座壳（Diaporthe citri）引起；
痂囊腔菌属病(Elsinoe diseases)，由例如柑桔痂囊腔菌（Elsinoe fawcettii）引起；
长孢属病(Gloeosporium diseases)，由例如悦色盘长孢（Gloeosporium laeticolor）引起；
小丛壳属病(Glomerella diseases)，由例如围小丛壳（Glomerella cingulata）引起；
球座菌属病(Guignardia diseases)，由例如葡萄球座菌（Guignardia bidwellii）引起；
小球腔菌属病(Leptosphaeria diseases)，由例如十字花科小球腔菌（Leptosphaeriamaculans）、颖枯小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)引起；
稻瘟病(Magnaporthe diseases)，由例如稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起；
球腔菌属病(Mycosphaerella diseases)，由例如禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、落花生球腔菌（Mycosphaerella arachidicola）、香蕉黑条叶斑菌（Mycosphaerella fijiensis）引起的；
壳针孢属病（Phaeosphaeria diseases），由例如颖枯壳针孢（Phaeosphaerianodorum）引起；
核腔菌属病(Pyrenophora diseases)，例如由圆核腔菌(Pyrenophora teres)引起；
柱隔孢属病(Ramularia diseases)，由例如辛加柱隔孢（Ramularia collo-cygni）引起；
喙孢属病(Rhynchosporium diseases)，由例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)引起；
壳针孢属病(Septoria diseases)，由例如芹菜小壳针孢（Septoria apii）或番茄壳针孢(Septoria lycopersici)引起；
核瑚菌病(Typhula diseases)，由例如肉色核瑚菌(Typhula incarnata)引起；
黑星菌属病(Venturia diseases)，例如由苹果黑星菌(Venturia inaequalis)引起；
根病和茎病，例如：
伏革菌病(Corticium diseases)，由例如禾伏革菌（Corticium graminearum）引起；
镰孢菌(霉)属病(Fusarium diseases)，由例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)引起；
鲟形属病(Gaeumannomyces diseases)，由例如禾顶囊壳（Gaeumannomycesgraminis）引起；
丝核菌属病（Rhizoctonia diseases），由例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
塔普斯（Tapesia diseases），由例如塔普斯梭状芽胞杆菌（Tapesia acuformis）引起；
根串珠霉属病(Thielaviopsis diseases)，由例如根串珠霉(Thielaviopsis basicola)引起；
耳穗和圆锥花序病，例如：
链格孢属病(Alternaria diseases)，由例如链格孢（Alternaria spp.）引起；
曲霉病(Aspergillus diseases)，由例如黄曲霉（Aspergillus flavus）引起；
枝孢病(Cladosporium diseases)，由例如枝孢(Cladosporium spp.)引起；
麦角菌属病(Claviceps diseases)，由例如麦角菌(Claviceps purpurea)引起；
镰孢菌（霉）属病(Fusarium diseases)，由例如大刀镰孢(Fusarium culmorum)引起；
赤霉病(Gibberella diseases)，由例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)引起；
水稻云形病(Monographella diseases)，由例如水稻云形菌(Monographella nivalis)引起；
黑穗病和腥黑穗病，例如：
轴黑粉菌属病(Sphacelotheca diseases)，由例如丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinana)引起；
腥黑粉菌属病(Tilletia diseases)，由例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)引起；
条黑粉菌属病(Urocystis diseases)，由例如隐条黑粉菌(Urocystis occulta)引起；
黑粉菌属病(Ustilago diseases)，由例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)引起；
果实腐烂和霉菌病，例如：
曲霉病(Aspergillus diseases)，由例如黄曲霉（Aspergillus flavus）引起；
葡萄孢菌属病(Botrytis diseases)，由例如葡萄孢菌(Botrytis cinerea)引起的；
青霉病(Penicillium diseases)，由例如甘薯青霉（Penicillium expansum）引起；
核盘菌属病(Sclerotinia diseases)，由例如核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）引起；
轮枝孢属病(Verticilium diseases)，由例如黑白轮枝孢(Verticillium alboatrum)引起；
种子和土壤中的腐烂、发霉、枯萎、腐败以及猝倒病：
链格孢病(Alternaria diseases)，由例如芥链格孢（Alternaria brassicicola）引起；
丝囊霉属病(Aphanomyces diseases)，由例如豌豆丝囊霉(Aphanomyceseuteiches)引起；
壳二孢属病(Ascochyta diseases)，由例如晶状体二胞菌（Ascochyta lentis）引起；
曲霉病(Aspergillus diseases)，由例如黄曲霉（Aspergillus flavus）引起；
枝孢病(Cladosporium diseases)，由例如多主枝孢(Cladosporium herbarum)引起；
旋孢腔菌病(Cochliobolus diseases)，例如由禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(Conidiaform:Drechslera,Bipolaris Syn:Helminthosporium)引起；
刺盘孢病(Colletotrichum diseases)，由例如粒状体刺盘孢（Colletotrichumcoccodes）引起；
镰孢菌（霉）属病(Fusarium diseases)，由例如大刀镰孢(Fusarium culmorum)引起；
赤霉病(Gibberella diseases)，由例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)引起；
壳球孢病(Macrophomina diseases)，由例如豆类壳球孢(Macrophominaphaseolina)引起；
水稻云形病(Monographella diseases)，由例如水稻云形菌(Monographellanivalis)引起；
青霉病(Penicillium diseases)，由例如甘薯青霉（Penicillium expansum）引起；
茎点霉病(Phoma diseases)，由例如黑胫茎点霉(Phoma lingam)引起；
茎点霉病(Phomopsis diseases)，由例如大豆茎点霉（Phomopsis sojae）引起；
疫霉属病（Phytophthora diseases)，由例如恶疫霉（Phytophthora cactorum）引起；
核腔菌病(Pyrenophora diseases)，由例如麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)引起；
梨孢属病(Pyricularia diseases)，由例如稻梨孢（Pyricularia oryzae）引起的；
腐霉属病(Pythium diseases)，由例如终极腐霉（Pythium ultimum）引起；
丝核菌属病（Rhizoctonia diseases），由例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
根霉病(Rhizopus diseases)，由例如米根霉(Rhizopus oryzae)引起；
小核菌病(Sclerotium diseases)，由例如齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)引起的；
壳针孢病(Septoria diseases)，例如由颖枯壳针孢(Septoria nodorum)引起；
核瑚菌病(Typhula diseases)，由例如肉色核瑚菌(Typhula incarnata)引起；
轮枝孢病(Verticillium diseases)，由例如大丽花轮枝孢(Verticillium dahliae)引起；
溃疡、开裂及梢枯病，例如：
丛赤壳属病(Nectria diseases)，由例如干癌丛赤壳菌(Nectria galligena)引起；
枯萎病，例如：
链核盘菌属病(Monilinia diseases)，由例如核果链核盘菌(Monilinia laxa)引起；
叶泡或卷叶病，例如：
外囊菌属病(Taphrina diseases)，由例如畸形外囊菌(Taphrina deformans)引起；
木植物衰退病，例如：
依科病（Esca diseases），由例如根霉格孢菌（Phaeomoniella clamydospora）引起；
葡萄顶枯病（Eutypa dyeback），由例如葡萄藤猝倒病菌（Eutypa lata）引起；
荷兰榆树病（Dutch elm disease），由例如角果属螨（Ceratocystsc ulmi）引起；
花和种子的疾病，例如：
葡萄孢菌属病(Botrytis diseases)，由例如葡萄孢菌(Botrytis cinerea)引起的；
根茎类疾病，例如：
丝核菌属病（Rhizoctonia diseases），由例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
长蠕孢菌属病(Helminthosporium diseases)，由例如立枯长蠕孢（Helminthosporiumsolani）引起。
本发明的化合物还可用于制备用于治疗性或预防性地处理人或动物真菌疾病的组合物，所述人或动物真菌疾病是例如霉菌病(mycose)、皮肤病、癣菌病及念珠菌病、或由曲霉属(Aspergillus spp.)（例如烟曲霉（Aspergillusfumigatus））引起的疾病。
依据本发明，可处理所有植物和植物部分。植物是指所有的植物和植物群体，例如优良(desirable)和不良(undesirable)野生植物、培育植物和植物品种（无论是否被植物品种或植物培育者权利保护）。培育植物和植物品种可为通过常规繁殖和育种方法获得的植物，所述方法可由一种或多种以下生物技术方法来辅助或补充，例如：通过使用双单倍体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或利用生物工程和遗传工程方法。“植物部分”是指所有地上和地下部分以及植物的器官，例如芽、叶、花和根，其中列出例如叶、针状叶、茎干、树干、花、果实体、果实和种子以及根、球茎和根状茎。作物以及无性和有性繁殖材料（例如插枝、球茎、根状茎、长匐茎和种子）也属于植物部分。
在可通过本发明方法保护的植物中，可包括主要农作物，诸如玉米、大豆、棉花、芸苔属油籽(Brassica oilseeds)，例如甘蓝型油菜(Brassica napus)(例如柯罗纳(canola))，芜青(Brassica rapa)，褐芥菜(B.juncea)(例如芥末)和埃塞俄比亚芥(Brassicacarinata)、稻、小麦、甜菜、甘蔗、燕麦、黑麦、大麦、小米、黑小麦、亚麻、葡萄树和具有以下各种植物类群的各种水果和蔬菜，例如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、樱桃、扁桃和桃子，浆果类，诸如草莓)、茶蔗子科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceae sp.)、桦木科(Betulaceae sp.)、漆树科(Anacardiaceae sp.)、山毛榉科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceae sp.)、猕猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉树和种植物)、茜草科(Rubiaceae sp.)(例如咖啡豆)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceaesp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科(Solanaceae sp.)(例如，西红柿、土豆、辣椒、茄子)、百合科(Liliaceae sp.)、菊科(Compositiae sp.)(例如莴苣、朝鲜蓟和菊苣，包括根菊苣、苦苣和常见菊苣)、伞形科(Umbelliferae sp.)(例如胡萝卜、香菜、芹菜和块根芹)、葫芦科(Cucurbitaceae sp.)(例如黄瓜，包括腌黄瓜、南瓜,西瓜,葫芦和蜜瓜)、葱科(Alliaceae sp.)(例如洋葱和韭菜)、十字花科(Cruciferae sp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、西兰花、菜花、抱子甘蓝、小唐菜、甘蓝、萝卜、辣根、水芹、大白菜)、豆科(Leguminosae sp.)(例如花生、豌豆和豆类，例如攀爬豆类(climbing beans)和蚕豆)、藜科(Chenopodiaceae sp.)(例如饲用甜菜(mangold)、莙荙菜(spinach beet)、菠菜、甜菜根)；锦葵科(Malvaceae)(例如秋葵)、天门冬科(Asparagaceae)(例如芦笋)、园艺作物和森林作物；观赏植物；以及这些作物的遗传改进的同系物。
本发明的处理方法可用于处理经遗传改进的有机体（GMOs），例如植物或种子。经遗传改进的植物（或转基因植物）是其中异源基因已经稳定地整合入基因组中的植物。术语“异源基因”主要是指如下基因，其在植物外部提供或组装并且当被引入细胞核、叶绿体或线粒体基因组中时，通过表达相关的蛋白质或多肽或通过下调植物中存在的其它基因或者使得所述其它基因沉默（使用例如反义技术、共抑制技术或RNA干扰-RNAi-技术）来赋予经转化的植物新的或改进的农艺性质或其它性质。位于基因组中的异源基因也称作转基因。植物基因组中由特定位置定义的转基因称作转化或转基因事件。
根据植物物种或植物品种、其位置和生长条件（土壤、气候、生长期、营养），本发明的处理还可产生超叠加（“协同”）效果。因此，例如，减少施用比率和/或拓宽活性范围和/或增加根据本发明可使用的活性化合物和组合物的活性、植物生长更好、对高温或低温的耐受性增加、对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性提高、开花性能提高、收获更容易、成熟加速、收获产量更高、果实更大、植物高度更高、叶子颜色更绿、开花更早、收获的产物的品质更高和/或营养价值更高、果实中的糖浓度更高、收获的产物的储存稳定性和/或加工性能更好，上述都是可能的，其超过实际预期的效果。
在某些施用比率下，本发明的活性化合物组合还可在植物中具有强化效果。因此，它们还可适用于调动植物防御系统抵抗不希望的微生物的攻击。这可能（如果合适）是本发明组合增强活性（例如抵抗真菌）的原因之一。在本申请上下文中，植物加强(抗性诱导)物质应理解为是指能以某种方式刺激植物的防御系统从而在随后被不利的微生物接种时经过处理的植物对这些不利的微生物表现出明显的抵抗性的物质或物质的组合。在此情况中，不利的微生物应理解为是指植物病原真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植物，使其在经过处理后的一段时间内能抵抗上述病原体的攻击。在使用活性化合物处理植物后，实现保护的这段时间通常为1-10天，较好为1-7天。
本发明较好的待处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利的有用特征的遗传材料（无论通过育种和/或生物技术方式获得）的所有植物。
本发明较好的待处理的植物和植物品种还可抵抗一种或多种生物胁迫，即所述植物对如下的动物和微生物有害物显示出较好的防御，例如线虫、昆虫、螨虫、植物病原真菌、细菌、病毒和/或类病毒。
抗线虫植物的例子如例如美国专利申请第11/765,491、11/765,494、10/926,819、10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、12/252,453、12/209,354、12/491,396或12/497,221号中所述。
本发明的待处理的植物和植物品种还可为抵抗一种或多种非生物胁迫的植物。非生物胁迫条件可包括，例如，干旱、冷温暴露、热暴露、渗透胁迫、水淹、土壤盐度增加、矿物质暴露增加、臭氧暴露、强光暴露、限制性供应氮营养素、限制性供应磷营养素、避阴。
本发明的待处理的植物和植物品种还可为其特征在于产量有所增加的植物。所述植物的产量有所增加的原因可为，例如，改进植物生理学、生长和发育（例如用水效率、保水效率）、改进氮使用、增强碳同化、改进光合作用、提高发芽效率和加速成熟。产量还可受改进的植物结构（在胁迫和非胁迫条件下）影响，包括但不限于，提早开花、对杂交种子生产的开花控制，幼苗活力、植物大小、节间数量及距离、根生长、种子大小、果实大小、豆荚大小、豆荚或穗数量、每穗或豆荚的种子数量、种子质量、提高种子填充、减少种子分散、减少豆荚开裂和耐倒伏性。其它产量特性包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量及组成、营养价值、减少抗营养化合物、改进加工性和更好的储存稳定性。
具有上述特质的植物的例子罗列但不限于表A中。
本发明可处理的植物是如下的杂交植物，其已经表达出杂种优势或杂交活力的特征，从而通常得到更高产量、活力、健康和对生物和非生物胁迫的抗性。这些植物通常通过近交雄性不育亲本（雌性亲本）与另一近交雄性可育亲本（雄性亲本）杂交获得。杂交种子通常从雄性不育植物收获并出售给种植者。雄性不育植物有时可（例如在玉米中）通过去除雄性产生，即机械去除雄性生殖器官（或雄花），但更通常地，雄性不育是由植物基因组中的遗传决定簇产生。在这种情况下，以及特别是当种子是从杂交植物收获的所需产物时，其通常用于确保杂交植物中的雄性能育性得以完全恢复。这可通过确保雄性亲本具有合适的能育性恢复基因来实现，所述能育性恢复基因能够恢复包含造成雄性不育的遗传决定簇的杂交植物中的雄性能育性。雄性不育的遗传决定簇可位于细胞质中。例如，芸苔属物种（WO92/05251、WO95/09910、WO98/27806、WO05/002324、WO06/021972和US6,229,072）中描述了细胞质的雄性不育（CMS）的例子。然而，雄性不育的遗传决定簇也可位于细胞核基因组中。雄性不育植物也可由植物生物技术方法（例如基因工程）获得。WO89/10396中描述了获得雄性不育植物的特别有用的方法，其中，例如核糖核酸酶（例如芽孢杆菌RNA酶）选择性在雄蕊的绒毡层细胞中表达。然后能育性可通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂（例如芽胞杆菌RNA酶抑制剂）来得到恢复（例如WO91/02069）。
本发明可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如通过基因工程获得）是除草剂耐受植物，即对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该除草剂耐受性的突变的植物获得。
抗除草剂植物是例如耐草甘膦植物，即对除草剂草甘膦或其盐具有耐受性的植物。可通过不同的方法使植物对草甘膦具有耐受性。例如，耐草甘膦植物可通过转化具有编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因的植物来获得。这些EPSPS基因的例子是鼠伤寒沙门菌（Salmonella typhimurium）的AroA基因（突变CT7）(Comai等,科学（Science）(1983),221,370-371)、农杆菌（Agrobacterium sp.）的CP4基因（Barry等，Curr.Topics Plant Physiol.(1992),7,139-145)、编码牵牛花EPSPS的基因（Shah等，科学（Science）(1986),233,478-481）、编码番茄EPSPS的基因（Gasser等,J.Biol.Chem.(1988)263,4280-4289）、或编码牛筋草（Eleusine）EPSPS的基因（WO01/66704）。还可为突变的EPSPS，如例如EP0837944、WO00/66746、WO00/66747或WO02/26995中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来获得，如美国专利第5,776,760和5,463,175号中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦乙酰基转移酶的基因来获得，如例如WO02/36782、WO03/092360、WO05/012515和WO07/024782中所述。耐草甘膦植物还可通过选择包含天然产生的上述基因突变体的植物来获得，如例如WO01/024615或WO03/013226中所述。具有草甘膦耐受性的表达EPSPS基因的植物如例如美国专利申请第11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801或12/362,774号中所述。具有草甘膦耐受性的含其它基因（例如脱羧酶基因）的植物如例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560或12/423,926中所述。
其它耐除草剂植物是例如对抑制酶谷氨酰胺合成酶的除草剂（例如双丙氨磷、草胺膦或草丁膦）有耐受性的植物。这些植物可通过表达解除所述除草剂的毒性或抵抗抑制的突变谷氨酰胺合成酶来获得，例如如美国专利申请第11/760,602号所述。一种此类有效的解毒酶是一种编码草胺膦乙酰基转移酶的酶（例如链霉菌属（Streptomyces）物种的bar或pat蛋白）。表达外源草胺膦乙酰基转移酶的植物如例如美国专利第5,561,236、5,648,477、5,646,024、5,273,894、5,637,489、5,276,268、5,739,082、5,908,810和7,112,665中所述。
其它耐除草剂植物还是对抑制羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）的除草剂具有耐受性的植物。羟基苯基丙酮酸双氧化酶是催化将对-羟基苯丙酮酸（HPP）转化成尿黑酸盐的反应的酶。耐HPPD-抑制剂的植物可使用编码天然产生的抗HPPD酶的基因，或编码突变或嵌合HPPD酶的基因来转化，如WO96/38567,WO99/24585、WO99/24586、WO2009/144079、WO2002/046387或US6,768,044中所述。耐HPPD抑制剂还可通过用编码某些能够形成尿黑酸盐的酶的基因转化植物来获得，尽管HPPD抑制剂可抑制天然HPPD酶。WO99/34008和WO02/36787中描述了此类植物和基因。植物对耐HPPD抑制剂的耐受性还可通过使用编码具有预苯酸盐脱氢酶(PDH)活性的酶的基因（除了使用编码耐HPPD酶的基因外）转化植物来改进，如WO2004/024928中所述。另外，如WO2007/103567和WO2008/150473中所述，通过向其基因组添加编码能够代谢或降解HPPD抑制剂的酶（例如CYP450酶）的基因可使植物对HPPD抑制剂除草剂更耐受。
其它除草剂抗性植物是对乙酰乳酸合酶（ALS）抑制剂具有耐受性的植物。已知ALS抑制剂包括，例如磺酰脲、咪唑并啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧基（硫基）苯甲酸酯/盐、和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶（也称作乙酰羟基酸合酶，AHAS）中的不同突变会赋予对不同除草剂和除草剂基团的耐受性，如例如Tranel和Wright,Weed Science(2002),50,700-712，以及美国专利第5,605,011、5,378,824、5,141,870和5,013,659号中所述。耐磺酰脲植物和耐咪唑并啉酮植物的生产如美国专利第5,605,011、5,013,659、5,141,870、5,767,361、5,731,180、5,304,732、4,761,373、5,331,107、5,928,937和5,378,824号、以及国际公开WO96/33270中所述。其它耐咪唑并啉酮的植物还如例如WO2004/040012、WO2004/106529、WO2005/020673、WO2005/093093、WO2006/007373、WO2006/015376、WO2006/024351和WO2006/060634中所述。其它耐磺酰脲和耐咪唑并啉酮的植物还如（例如）WO07/024782和美国专利申请第61/288958号中所述。
其它耐咪唑并啉酮和/或磺酰脲的植物可通过诱导突变、在存在除草剂的情况下选择细胞培养物、或突变育种来获得，如（例如）美国专利5,084,082（对于大豆）、WO97/41218（对于水稻）、美国专利5,773,702和WO99/057965（对于甜菜）、美国专利5,198,599（对于莴苣）、或WO01/065922（对于向日葵）中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）是昆虫抗性转基因植物，即抵抗某些目标昆虫的攻击的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该昆虫抗性的突变的植物来获得。
本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”包括任意含有至少一种转基因的植物，所述转基因包括选自下组编码的编码序列：
1）来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如Crickmore等(,微生物学和分子生物学综述(1998，Microbiology andMolecular Biology Reviews,62，807-813)列出的杀虫晶体蛋白，Crickmore等(2005)对苏云金芽孢杆菌毒素命名进行了更新，见http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)，或其杀虫部分，例如Cry蛋白类的蛋白Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1B、Cry1C、Cry1D、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa或Cry3Bb或其杀虫部分(例如EP1999141和WO2007/107302)，或者被合成基因编码的这类蛋白，例如参见美国专利申请12/249,016；或
2）来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，该晶体蛋白或其部分在来自苏云金芽孢杆菌的第二其它晶体蛋白或其部分存在下具有杀虫性，例如由Cry34和Cry35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人,自然生物技术（Nat.Biotechnol.）(2001),19,668-72；Schnepf等人,Applied Environm.Microbiol.(2006),71,1765-1774)，或由Cry1A或Cry1F蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素（美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5）；或
3）包含来自苏云金芽孢杆菌的不同杀虫晶体蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1）的蛋白的杂交体或上述2）的蛋白的杂交体，例如由玉米事件MON89034产生的Cry1A.105蛋白(WO2007/027777)；或
4）上述1）至3）中的任意一种蛋白，其中一些（较好为1-10）氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化，例如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或
5）来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌（Bacillus cereus）的杀虫分泌蛋白，或其杀虫部分，例如在http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html中所列的营养期杀虫（VIP）蛋白，例如来自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或
6）来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的第二分泌蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素(WO94/21795)；或
7）包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的不同分泌蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1）中蛋白的杂交体或上述2）中蛋白的杂交体；或
8）上述5）至7）中的任意一种蛋白，其中一些（较好为1-10）氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化（同时仍编码杀虫蛋白），例如玉米事件COT102中的VIP3Aa蛋白；或
9）来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP3和Cry1A或Cry1F组成的二元毒素（美国专利申请第61/126083和61/195019号），或由VIP3蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素（美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5）。
10）上述9）的一种蛋白，其中一些（较好为1-10）氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化（同时仍编码杀虫蛋白）。
当然，本文中所用的昆虫抗性转基因植物，还包括包含编码上述1-10类中任一种蛋白的基因的组合的任意植物。在一种实施方式中，昆虫抗性植物包含一种以上编码上述1-10类中的任一种蛋白的转基因，从而在使用针对不同目标昆虫物种的不同蛋白时扩展受影响的目标昆虫物种的范围，或通过使用对相同目标昆虫物种具有杀虫性但具有不同作用模式（例如在昆虫中结合不同的受体结合位点）的不同蛋白来延迟植物的昆虫抗性发展。
本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”还包括含有至少一种转基因的任何植物，所述转基因包含表达后产生双链RNA的序列，该序列在被植物虫害摄取后能抑制该植物虫害的生长，例如参见WO2007/080126、WO2006/129204、WO2007/074405、WO2007/080127和WO2007/035650。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）可耐受非生物胁迫。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该胁迫抗性的突变的植物来获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：
1）包含能够减少植物细胞或植物中多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO00/04173、WO/2006/045633、EP04077984.5或EP06009836.5中所述。
2）包含可增强能够减少植物或植物细胞中的PARG编码基因的表达和/或活性的转基因的胁迫耐受性的植物，如（例如）WO2004/090140中所述。
3）含有一种抗胁迫增强转基因的植物，该转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成路径的植物功能酶，该酶包括烟酰胺酶,烟酰酸磷酸核糖基转移酶,烟酸单核苷酸磷酸腺苷转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如EP04077624.7,WO2006/133827,PCT/EP07/002433,EP1999263或WO2007/107326。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）显示出改变了所收获的产品的数量、品质和/或储存稳定性，和/或改变了所收获的产品的具体成分的性质，例如：
1）合成改性的淀粉的转基因植物，其物理化学性质、尤其是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度行为、胶凝强度、淀粉颗粒尺寸和/或淀粉颗粒形貌，与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比有所改变，从而其更适合于具体的应用。所述合成改性淀粉的转基因植物在以下文献中公开：例如EP0571427、WO95/04826、EP0719338、WO96/15248、WO96/19581、WO96/27674、WO97/11188、WO97/26362、WO97/32985、WO97/42328、WO97/44472、WO97/45545、WO98/27212、WO98/40503、WO99/58688、WO99/58690、WO99/58654、WO00/08184、WO00/08185、WO00/08175、WO00/28052、WO00/77229、WO01/12782、WO01/12826、WO02/101059、WO03/071860、WO2004/056999、WO2005/030942、WO2005/030941、WO2005/095632、WO2005/095617、WO2005/095619、WO2005/095618、WO2005/123927、WO2006/018319、WO2006/103107、WO2006/108702、WO2007/009823、WO00/22140、WO2006/063862、WO2006/072603、WO02/034923、EP06090134.5、EP06090228.5、EP06090227.7、EP07090007.1、EP07090009.7、WO01/14569、WO02/79410、WO03/33540、WO2004/078983、WO01/19975、WO95/26407、WO96/34968、WO98/20145、WO99/12950、WO99/66050、WO99/53072、US6,734,341、WO00/11192、WO98/22604、WO98/32326、WO01/98509、WO01/98509、WO2005/002359、US5,824,790、US6,013,861、WO94/04693、WO94/09144、WO94/11520、WO95/35026、WO97/20936。
2）合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或与未经过遗传修饰的野生型植物相比具有改变的性质的合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。例子是产生多聚果糖（尤其是菊糖和果聚糖类型）的植物（如EP0663956、WO96/01904、WO96/21023、WO98/39460和WO99/24593中所揭示）；产生α-1,4-葡聚糖的植物（如WO95/31553、US2002031826、US6,284,479、US5,712,107、WO97/47806、WO97/47807、WO97/47808和WO00/14249中所揭示）；产生α-1,6-支化α-1,4-葡聚糖的植物（如WO00/73422中所揭示）；产生阿塔娜(alternan)的植物（如WO00/47727、WO00/73422、EP06077301.7、US5,908,975和EP0728213中所揭示）；
3）产生透明质酸的转基因植物，如例如WO2006/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006304779、及WO2005/012529中所揭示。
4）转基因植物或杂交植物，例如具有以下特性的洋葱，所述特性诸如“高可溶性固体含量”、“低刺激性”（LP）和/或“储存时间长”（LS），如美国专利申请第12/020,360和61/054,026号中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）是具有改变的纤维特性的植物，例如棉花植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该改变的纤维特性的突变的植物来获得，包括：
包含改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO98/00549中所述
包含改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述
具有增加蔗糖磷酸合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO01/17333中所述
具有增加蔗糖合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述
植物，例如棉花植物，其中在纤维状细胞基础上的胞间连丝的定时改变，例如通过下调纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶来实现，如WO2005/017157中所述，或如EP08075514.3或美国专利申请第61/128,938号所述。
具有改变的纤维反应性（例如通过表达包含nodC的N-乙酰基葡糖胺转化酶基因和几丁质合成酶(chitinsynthase)基因）的植物，例如棉花植物，如WO2006/136351中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）是具有改变的油分布(oil profile)性质的植物，例如油菜或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的分布的突变的植物来获得，这类植物包括：
产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如例如US5,969,169、US5,840,946或US6,323,392或US6,063,947中所述。
产生具有低亚油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US6,270,828、US6,169,190或US5,965,755中所述
产生具有低水平饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如例如美国专利第5,434,283号或美国专利申请第12/668303号中所述。
还可根据本发明处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程）是具有改变的落粒性的植物，例如油籽油菜(oilseed rape)或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的落粒性的突变的植物来获得，并且这类植物包括诸如具有延迟的或降低的落粒性的油籽油菜的植物，如美国专利申请第61/135,230号、WO09/068313和WO10/006732中所述。
可依据本发明处理的特别有用的转基因植物是含转化事件或转化事件组合的植物，它们是向美国农业部(USDA)动植物卫生检验局(APHIS)提交的要求在美国非管制身份的请求的主题，无论这些请求被准予或仍然处在待审中。在任何时候，该信息很容易从APHIS(4700River Road Riverdale,MD20737,USA)获得，例如在其互联网站上(URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)。截止到本申请的提交日，被APHIS审理中或被APHIS准予的要求非管制身份的请求是表B所列的那些，包括以下信息：
请求(Petition)：请求的识别号。转化事件的技术描述可在各请求文件中找到，而这些请求文件可根据该请求号从APHIS得到，例如从APHIS网站上获得。这些描述通过参考结合于此。
请求的延伸(Extension of Petition)：对之前的请求要求延伸。
机构(Institution)：提交请求的实体的名称。
管制项目(Regulated article)：涉及的植物物种。
转基因表型(Transgenic phenotype)：通过转化事件赋予植物的特性。
转化事件或系(Transformation event or line)：要求非管制身份的一个或多个事件(有时称为一个或多个系)的名称。
APHIS文档：与请求相关的APHIS出版的各种文件，它们可以是APHIS要求的。
其它特别有用的含单个转化事件或转化事件组合的植物例如在各个国家或地方性管理机构的数据库中列出(参见，例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。
更特别地，转基因植物包括在农学上中立或有益的位置含有转基因的植物，例如表C中所列的任何专利文献中所述。
表A
Figure BDA00003430453700381
Figure BDA00003430453700391
表B
Figure BDA00003430453700401
Figure BDA00003430453700411
Figure BDA00003430453700412
Figure BDA00003430453700421
Figure BDA00003430453700431
Figure BDA00003430453700441
Figure BDA00003430453700451
表C
Figure BDA00003430453700452
Figure BDA00003430453700461
下表1以非限制性的方式对本发明化合物的实施例予以说明。
Figure BDA00003430453700471
在表1中，使用下列缩写用于本发明一般结构（I）的特定要求的要素“A”和“Het”：
Figure BDA00003430453700472
“*”表示结合位点
表1
Figure BDA00003430453700481
logP值是依据EEC指令79/831附录V.A8（EEC Directive79/831AnnexV.A8）由HPLC（高效液液相色谱）在反相柱上用下列方法测定的：
LC-MC的测定在是在以下条件下完成的：在pH＝2.7的条件下用0.1%甲酸的水溶液并使用乙腈（包含0.1％甲酸）作为洗脱剂，线性梯度为10%乙腈至95%乙腈。
使用具有已知logP值的非支链烷2-酮（具有3-16个碳原子）进行线性校准（logP值是采用两个相邻烷酮之间的线性插值法由保留时间来确定的）。使用200-400nm的紫外可见光谱，在色谱信号最大值处确定λ最大值。
NMR峰列表
所选实施例的1H-NMR数据以1H-NMR-峰列表的形式列出。对于各信号峰列出的δ值，单位是ppm，信号强度在圆括号内。δ值(信号强度)对之间以分号隔开。
因此，示例性峰列表具有如下的形式：
δ1(强度1);δ2(强度2);……..;δi(强度i);……;δn(强度n)
尖锐信号的强度与图像例的NMR光谱中的信号高度(以厘米计)相关，并显示了信号强度的真实关系。从宽信号可以显示几个峰或信号的中间值以及它们相对于光谱中最密集信号的相对强度。
1H-NMR峰列表与典型的1H-NMR图像类似，因此其通常包含在典型NMR-解释中所列出的所有峰。
另外，它们还可显示如溶剂、目标化合物的立体异构体(也是本发明的目的)和/或杂质峰的典型1H-NMR图像信号。
为了显示溶剂和/或水的δ范围内的化合物信号，我们的1H-NMR峰列表中显示了常见溶剂峰(例如DMSO在DMSO-D6中的峰和水的峰，并且平均来看通常具有高强度。
平均来看，目标化合物的立体异构体的峰和/或杂质的峰与目标化合物(例如纯度>90%)的峰相比通常具有较低的强度。
此类立体异构体和/或杂质对于特定制备过程来说可能是典型的。因此，它们的峰可以通过“副产物指纹(side-products-fingerprints)”帮助识别我们的制备过程的重现性。
专业人员通过使用已知的方法(MestreC,ACD-模拟，还可使用经验评估预期值)计算目标化合物的峰，并且根据需要任选地使用其它强度过滤器，从而可以分离目标化合物的峰。该分离与在典型1H-NMR解释挑选的相关峰类似。
可在研究公开数据库第564025号的公开发表物“专利申请中的NMR峰列表数据的引用”中找到含峰列表的NMR数据描述的其它细节。
实施例1,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:250.13MHz
10.1235(0.29);7.8599(0.48);7.8346(0.97);7.8287(0.88);7.5414(0.29);7.5272(0.27);7.5199(0.28);7.5068(0.39);7.4912(0.35);7.4760(3.25);7.4580(1.22);7.1153(0.32);7.1082(0.34);7.0897(0.29);7.0825(0.31);5.3245(1.63);4.0565(4.45);3.3476(12.50);2.5284(0.34);2.5212(0.71);2.5139(0.97);2.5066(0.69);2.4993(0.31);2.3438(0.68);2.3139(0.71);2.0023(3.49);1.9849(0.99);1.1261(0.84);1.0963(1.90);1.0711(0.73);1.0664(0.86)
实施例2,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.2003(1.22);10.1316(3.34);7.8688(0.85);7.8481(2.29);7.8304(2.56);7.8187(3.39);7.8002(1.14);7.5501(0.42);7.5402(0.96);7.5286(1.86);7.5175(1.86);7.5070(1.42);7.4966(0.66);7.4652(14.69);7.4544(10.33);7.0968(2.09);7.0794(1.99);5.3152(9.24);4.0673(0.62);4.0482(16.00);3.3381(4.00);2.5093(31.09);2.5054(39.81);2.5016(30.39);2.4560(1.59);2.4366(1.47);2.4169(1.13);2.3323(0.40);2.3112(1.92);2.2926(2.75);2.2734(2.11);1.9901(14.28);1.9664(5.11);1.5474(0.49);1.5296(1.21);1.5102(2.06);1.4918(1.81);1.4730(1.18);1.4579(0.65);1.4376(0.34);1.3652(0.44);1.3468(1.39);1.3281(2.27);1.3095(2.20);1.2912(1.35);1.2730(0.56);1.2469(0.75);0.9222(4.22);0.9039(8.03);0.8856(3.73);0.8598(0.94);0.8423(0.47)
实施例3,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.4650(3.47);7.9004(0.62);7.8795(1.99);7.8631(4.66);7.8590(3.14);7.8423(0.86);7.8380(0.54);7.8110(2.21);7.8075(2.64);7.7918(2.71);7.7871(2.77);7.5530(0.47);7.5487(0.51);7.5440(1.01);7.5385(0.77);7.5317(2.28);7.5187(2.79);7.5113(4.68);7.4931(3.31);7.4822(1.76);7.4707(13.14);7.4601(7.18);7.4393(0.55);7.2766(0.44);7.1282(1.46);7.1241(1.55);7.1119(1.39);7.1077(1.49);5.3385(6.67);5.2982(0.39);4.0703(0.96);4.0674(0.82);4.0552(16.00);4.0400(0.88);4.0351(1.04);4.0222(0.60);3.3393(3.90);2.5449(0.49);2.5100(29.30);2.5056(38.96);2.5013(29.17);2.4370(16.06);2.3501(0.67);1.9927(1.64);1.2463(0.99);1.1947(0.48);1.1769(0.89);1.1591(0.45);0.8765(0.41);0.8601(1.22);0.8424(0.52)
实施例4,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.4844(3.85);10.1347(0.61);7.8980(0.68);7.8770(2.22);7.8609(5.05);7.8407(0.98);7.8237(0.57);7.8041(0.64);7.7914(2.64);7.7882(3.01);7.7727(3.02);7.7682(3.05);7.7584(0.79);7.7371(0.41);7.5806(0.38);7.5509(0.79);7.5419(1.29);7.5305(2.94);7.5162(7.25);7.4973(4.14);7.4827(2.98);7.4705(14.40);7.4595(7.96);7.4480(2.37);7.4385(0.90);7.2766(0.72);7.2617(0.47);7.1269(1.73);7.1231(1.71);7.1105(1.65);7.1069(1.69);7.0936(0.49);7.0753(0.41);5.7645(3.11);5.3391(7.47);5.2942(1.34);4.0719(1.42);4.0552(16.00);4.0342(3.04);3.3445(1.61);2.9505(0.88);2.9317(2.56);2.9127(2.64);2.8939(0.98);2.7458(0.62);2.7272(0.63);2.5093(13.33);2.5053(16.95);2.5015(13.01);2.3249(0.36);2.3059(0.33);1.1385(3.45);1.1197(7.30);1.1006(3.62);1.0799(0.86);1.0611(1.10);1.0427(1.49);1.0242(0.73)
实施例5,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
11.5824(0.43);10.8350(0.36);10.5753(3.66);7.8950(0.91);7.8743(2.01);7.8560(2.07);7.8329(2.88);7.8137(1.30);7.7893(0.39);7.5513(0.39);7.5417(0.91);7.5372(0.74);7.5303(1.58);7.5191(1.60);7.5083(1.29);7.4978(0.65);7.4680(12.72);7.4572(7.84);7.4157(0.50);7.2761(1.10);7.2621(0.60);7.2573(0.58);7.2392(0.35);7.2348(0.37);7.2207(0.59);7.1273(2.15);7.1097(2.04);5.7636(2.19);5.3313(7.78);4.0709(1.99);4.0471(16.00);4.0283(0.91);3.9754(15.57);3.8892(1.29);3.3356(2.19);2.5100(16.63);2.5058(21.39);2.5017(16.12);2.1760(15.00);2.0437(15.15);2.0112(0.33);1.9534(1.25);1.9218(1.22)
实施例6,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.3340(3.63);7.9002(0.67);7.8793(2.07);7.8618(3.43);7.8562(2.94);7.8390(0.89);7.7965(1.74);7.7773(1.90);7.5534(0.43);7.5446(1.24);7.5320(1.49);7.5229(2.44);7.5084(2.26);7.5060(2.01);7.4918(2.74);7.4728(14.31);7.4628(5.97);7.4406(0.62);7.4158(0.39);7.4012(1.13);7.3837(1.65);7.3662(0.82);7.1283(1.53);7.1248(1.62);7.1116(1.55);7.1082(1.56);5.3411(7.03);4.0630(16.00);4.0281(0.37);3.3376(7.40);3.0864(2.78);3.0629(2.91);3.0551(1.87);3.0506(1.50);3.0456(1.56);3.0308(0.80);2.5452(0.37);2.5105(23.57);2.5061(31.21);2.5018(23.38)
实施例7,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.0539(1.15);7.8552(0.69);7.8380(1.01);7.8348(0.95);7.8310(1.00);7.5301(0.51);7.5183(0.45);7.5082(0.40);7.4670(4.20);7.4562(2.78);7.1061(0.53);7.1026(0.55);7.0892(0.51);7.0857(0.52);5.3199(2.44);4.0491(5.76);3.3325(2.07);2.5148(4.29);2.5106(8.42);2.5062(11.24);2.5018(8.34);1.9883(5.72);1.1781(0.41);1.1603(16.00)
实施例8,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.3787(1.21);7.8910(0.34);7.8705(0.73);7.8519(0.80);7.8184(0.92);7.7989(0.50);7.5306(0.59);7.5188(0.58);7.5087(0.47);7.4737(1.39);7.4674(4.56);7.4566(3.07);7.2762(0.79);7.2621(0.40);7.2575(0.40);7.2205(0.44);7.1195(0.71);7.1024(0.69);5.3292(2.95);4.4170(2.36);4.0699(1.31);4.0453(6.04);4.0269(0.51);3.3323(4.32);2.5148(6.75);2.5106(13.23);2.5061(17.64);2.5018(13.11);1.9932(0.73);1.2442(0.85);1.2258(16.00);1.1960(0.47);1.1782(0.53);0.8615(0.83);0.8439(0.35)
实施例9,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.0772(0.70);10.0149(3.12);7.8600(0.92);7.8395(2.27);7.8212(2.27);7.8033(3.16);7.7831(1.29);7.5485(0.40);7.5385(0.95);7.5275(1.68);7.5164(1.76);7.5059(1.24);7.4957(0.62);7.4643(13.14);7.4537(9.11);7.0933(2.38);7.0756(2.27);5.7641(3.62);5.3087(8.58);4.0488(16.00);3.5149(0.38);3.5076(0.37);3.3380(2.62);2.9807(1.70);2.9733(1.71);2.5049(25.40);2.3995(0.77);2.3546(1.21);2.2186(1.28);2.2102(1.32);2.1739(0.82);2.1654(0.84);1.8384(0.37);1.8186(0.59);1.8082(0.93);1.7974(0.63);1.7788(0.63);1.6719(0.61);1.6513(0.91);1.6435(0.89);1.6210(0.47);1.5504(0.86);1.5263(1.68);1.5014(0.44);1.4711(1.28);1.4407(1.07);1.4080(1.04);1.3815(0.78);1.3451(1.05);1.3226(1.08)
实施例10,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.4099(3.88);8.0398(1.77);8.0201(1.75);7.9008(0.68);7.8799(2.10);7.8627(4.52);7.8584(3.19);7.8411(0.88);7.5530(0.34);7.5436(0.81);7.5315(1.38);7.5207(1.44);7.5099(1.19);7.4992(0.56);7.4710(13.21);7.4605(6.95);7.4370(1.19);7.4182(1.87);7.3998(1.39);7.3231(1.23);7.3023(2.95);7.2815(1.92);7.2623(0.41);7.1297(1.64);7.1265(1.74);7.1134(1.60);7.1099(1.63);5.3402(7.40);4.0700(1.43);4.0603(16.00);3.3409(2.76);2.9220(1.77);2.9058(3.21);2.8894(1.96);2.8098(1.59);2.7951(2.52);2.7802(1.74);2.5447(0.60);2.5095(29.79);2.5055(38.35);2.5018(29.15);1.8596(0.54);1.8442(1.51);1.8290(2.01);1.8140(1.53);1.7982(0.56)
实施例11,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.2018(1.21);10.1309(3.39);7.8694(0.75);7.8485(2.11);7.8309(2.23);7.8173(2.99);7.7992(0.96);7.7964(0.93);7.5502(0.34);7.5404(0.83);7.5286(1.75);7.5172(1.66);7.5071(1.23);7.4968(0.41);7.4867(0.40);7.4648(14.03);7.4539(10.01);7.0967(1.99);7.0791(1.88);5.3138(8.96);4.0695(0.35);4.0474(16.00);3.3393(7.12);2.6745(0.36);2.5096(47.91);2.5054(61.99);2.5013(45.12);2.4502(0.70);2.4313(0.83);2.4112(0.68);2.3323(0.42);2.3046(1.64);2.2862(2.40);2.2668(1.81);1.9865(14.51);1.9633(4.86);1.5353(0.85);1.5198(1.32);1.5006(1.23);1.4849(0.77);1.3144(1.32);1.2802(8.09);1.2500(1.07);0.8862(1.67);0.8704(5.64);0.8602(2.65);0.8551(3.51)
实施例12,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.2047(2.49);10.1685(2.57);7.8691(1.05);7.8483(2.81);7.8309(3.55);7.8225(3.98);7.8025(1.26);7.5504(0.51);7.5404(1.08);7.5289(2.13);7.5173(2.09);7.5073(1.65);7.4969(0.76);7.4652(15.73);7.4543(11.23);7.0955(2.33);7.0784(2.27);5.3167(9.51);4.0704(0.71);4.0461(15.90);4.0446(16.00);3.3400(5.21);2.5450(0.80);2.5098(34.43);2.5056(44.82);2.5015(34.36);2.4711(2.02);2.4577(1.49);2.4520(1.53);2.4384(1.54);2.4193(1.33);2.3893(2.67);2.3703(2.78);2.3576(1.41);2.3490(1.34);2.3437(1.23);2.3376(1.79);2.3306(3.07);2.3120(2.83);2.3030(1.41);2.2934(1.29);2.2875(1.26);2.1035(0.84);2.0825(0.97);2.0686(0.67);2.0476(0.75);1.9927(0.53);1.7821(0.46);1.7648(0.80);1.7480(0.98);1.7323(0.86);1.7153(0.50);1.3905(0.46);1.3758(0.74);1.3572(0.88);1.3389(0.88);1.3245(0.67);1.3203(0.65);1.3062(0.54);1.2799(0.46);1.2418(1.85);1.2218(1.23);1.2026(1.23);1.1857(0.99);1.1768(0.67);1.1680(0.84);1.1487(0.52);1.1066(2.87);1.0882(6.99);1.0714(6.74);1.0526(2.78);1.0331(0.46);0.9039(3.67);0.9007(3.86);0.8865(9.61);0.8823(8.02);0.8713(7.78);0.8670(9.53);0.8502(5.66)
实施例13,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1631(0.40);10.1149(3.14);7.8713(0.70);7.8504(1.86);7.8330(2.17);7.8222(2.52);7.8106(0.45);7.8039(0.86);7.5403(0.77);7.5289(1.43);7.5179(1.38);7.5071(1.04);7.4967(0.42);7.4846(0.43);7.4659(12.06);7.4551(7.82);7.2202(0.36);7.0988(1.72);7.0815(1.58);5.3173(6.98);4.0701(0.63);4.0488(16.00);4.0276(0.42);4.0221(0.35);3.3361(3.90);2.6573(0.36);2.6400(0.96);2.6228(1.33);2.6056(1.01);2.5884(0.39);2.5095(17.53);2.5054(22.24);2.5015(16.38);1.9922(1.14);1.9593(14.28);1.9062(1.62);1.2466(0.94);1.1766(0.56);1.1147(14.00);1.0975(13.70);1.0585(1.79);1.0412(1.73);0.8759(0.40);0.8594(1.05);0.8419(0.46)
实施例14,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1534(3.16);7.8679(0.74);7.8471(1.85);7.8295(2.16);7.8161(2.65);7.7978(1.01);7.5403(0.65);7.5287(1.37);7.5172(1.32);7.5072(1.05);7.4970(0.43);7.4845(0.41);7.4654(10.96);7.4546(7.98);7.0959(1.67);7.0805(1.60);7.0785(1.60);5.3145(6.99);4.0487(15.52);4.0399(2.11);4.0219(1.52);4.0042(0.55);3.3384(3.01);2.5446(0.34);2.5097(21.48);2.5055(28.07);2.5012(21.01);2.0068(16.00);1.9925(6.37);1.9810(14.17);1.2466(0.94);1.1945(1.46);1.1767(2.84);1.1589(1.44);0.8764(0.40);0.8599(1.12);0.8423(0.49)
实施例15,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.0609(3.39);7.8660(0.78);7.8452(1.90);7.8274(2.11);7.8122(2.66);7.7935(1.01);7.5402(0.69);7.5286(1.39);7.5170(1.28);7.5068(1.01);7.4965(0.39);7.4875(0.35);7.4844(0.37);7.4656(11.70);7.4548(7.78);7.0975(1.78);7.0814(1.70);5.7645(1.59);5.3133(7.22);4.0504(16.00);3.3375(3.50);2.5495(1.09);2.5311(2.79);2.5101(13.74);2.5058(17.09);2.5016(12.46);2.4694(2.76);2.4519(1.11);1.7695(2.52);1.7591(2.70);1.7511(6.12);1.7429(2.63);1.7327(2.21)
实施例16,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1548(3.53);7.8638(0.74);7.8430(1.89);7.8254(2.22);7.8130(2.65);7.7947(0.94);7.5400(0.69);7.5283(1.39);7.5169(1.31);7.5067(1.00);7.4965(0.37);7.4870(0.36);7.4841(0.35);7.4650(11.43);7.4541(7.91);7.0940(1.72);7.0920(1.71);7.0767(1.66);5.3103(7.16);4.0495(16.00);4.0276(0.32);4.0215(0.43);3.3397(3.15);2.5965(1.23);2.5826(2.18);2.5673(1.38);2.5443(0.36);2.5094(24.88);2.5052(31.72);2.5011(22.93);2.3200(1.51);2.3051(2.31);2.2889(1.74);1.9924(1.51);1.6829(1.39);1.5984(2.84);1.5923(2.62);1.2455(0.49);1.1942(0.42);1.1764(0.80);1.1586(0.40);0.8598(0.57)
实施例17,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1434(3.61);7.8627(0.76);7.8420(1.94);7.8243(2.37);7.8124(2.85);7.7932(1.03);7.5489(0.33);7.5392(0.87);7.5277(1.51);7.5168(1.52);7.5060(1.12);7.4954(0.49);7.4653(12.59);7.4546(7.97);7.2205(0.43);7.0939(1.89);7.0768(1.80);5.7641(1.02);5.3107(7.43);4.0705(0.58);4.0499(16.00);4.0283(0.48);3.3373(2.60);3.1963(0.74);3.1597(0.79);2.5053(17.31);2.4338(0.67);2.3992(0.96);2.2873(0.53);2.2753(0.63);2.2546(0.80);2.2425(0.88);2.2205(0.45);2.2084(0.42);2.0744(0.42);2.0608(0.54);2.0398(0.76);2.0271(0.85);2.0059(0.50);1.9925(0.51);1.9591(0.74);1.9057(0.71);1.8667(0.78);1.8568(0.74);1.8189(0.64);1.7079(0.50);1.6984(0.56);1.6904(0.57);1.6819(0.59);1.6727(0.50);1.6560(0.32);1.1785(0.67);1.1685(0.63);1.1501(0.62);1.1394(0.83);1.1280(0.45);1.1138(1.11);1.1070(0.93);1.0967(1.33);1.0776(0.60);1.0677(0.64);0.9314(6.12);0.9150(5.90)
实施例18,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1307(3.05);10.1239(1.89);7.8692(0.88);7.8485(2.30);7.8302(3.09);7.8257(1.72);7.8161(2.38);7.8086(0.64);7.7979(0.95);7.5498(0.38);7.5402(0.91);7.5363(0.66);7.5285(1.84);7.5168(1.69);7.5067(1.42);7.4963(0.58);7.4874(0.53);7.4843(0.56);7.4657(15.15);7.4548(10.15);7.4343(0.49);7.0991(2.08);7.0966(2.12);7.0816(2.02);7.0793(2.02);5.7646(2.49);5.3150(7.35);4.0672(0.43);4.0495(16.00);3.3368(4.94);2.5450(0.34);2.5101(18.81);2.5057(24.60);2.5015(18.26);2.4693(1.21);2.4547(0.72);2.4359(0.39);1.8032(0.33);1.7891(0.78);1.7761(13.90);1.7562(0.86);1.7498(0.81);1.7364(0.44);1.6462(6.21);0.9464(2.22);0.9366(1.50);0.9243(1.27);0.8686(0.32);0.8462(2.12);0.8413(1.47);0.8250(4.01);0.8151(2.17);0.8112(2.53);0.7881(0.33)
实施例19,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.3986(0.88);8.0406(0.41);8.0210(0.40);7.8797(0.49);7.8623(1.03);7.8579(0.72);7.5315(0.32);7.4712(3.06);7.4606(1.52);7.4184(0.39);7.3027(0.68);7.2824(0.42);7.1300(0.38);7.1268(0.39);7.1134(0.36);7.1103(0.36);5.3400(1.75);4.0596(3.78);3.3392(16.00);2.9227(0.41);2.9065(0.74);2.8900(0.43);2.8104(0.36);2.7960(0.58);2.7810(0.38);2.5098(9.93);2.5058(12.73);2.5019(9.40);1.8453(0.35);1.8300(0.46);1.8150(0.33)
实施例20,溶剂:DMSO-d6,光谱仪:400.13MHz
10.1918(0.33);10.1250(0.94);7.8487(0.63);7.8311(0.68);7.8192(0.90);7.5288(0.52);7.5181(0.51);7.5072(0.37);7.4657(4.18);7.4549(2.73);7.0979(0.58);7.0804(0.54);5.3155(2.52);4.0481(4.51);3.3427(16.00);2.5102(6.85);2.5062(8.83);2.5024(6.54);2.3033(0.49);2.2848(0.72);2.2655(0.52);1.9893(4.03);1.9661(1.34);1.5279(0.47);1.5094(0.41);1.3273(0.38);1.3072(0.77);1.3001(0.91);1.2954(0.89);1.2723(0.47);0.8970(0.79);0.8906(0.55);0.8801(1.87);0.8736(0.93);0.8621(0.94)
以下实施例以非限制性的方式对依据本发明的通式（I）化合物的制备和药效予以说明。
制备实施例1：根据方法P2制备[(丁-2-亚基氨基)氧基]({6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基)甲酮(化合物1)
在氩气下向不断搅拌的溶解在乙腈(2毫升)中的6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-胺(100毫克，0.32毫摩尔)溶液中添加氯代甲酸4-氟苯基酯(4-fluorophenyl carbonochloridate)(56毫克，0.32毫摩尔)和吡啶(26微升，0.32毫摩尔)。在室温下将该反应混合物搅拌2小时。向该反应混合物中添加(2E)-N-羟基丁-2-亚胺，然后将该混合物在回流下搅拌24小时并真空蒸发。在硅胶上纯化，得到[(丁-2-亚基氨基)氧基]({6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基)甲酮[38毫克，产率为27%；HPLC/MS：m/z=423(M+H);logP(HCOOH)=3.27]。
实施例
疫霉测试（番茄）/预防性的
溶剂：49重量份的N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用水将浓缩物稀释至所需的浓度。
为了测试预防活性，使用活性化合物的制剂在所述施用比率下对幼龄植物进行喷涂。在该处理1天后，用致病疫霉的水性孢子悬浮液对上述植物进行接种。将所述植物在约22℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持1天。然后将所述植物放置在约20℃、相对大气湿度为96％的温育箱中。
在接种7天后对测试进行评估。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示没有观察到疾病。
在该测试中，本发明下列化合物显示出在100ppm的活性成分的浓度条件下功效为70％甚至更高。

Claims (15)

1.一种式（I）的四唑基肟衍生物，及其盐、N-氧化物、金属配合物、类金属配合物、或(E)和(Z)异构体，以及它们的混合物，
Figure FDA00003430453600011
式中：
·X独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、羟基、氰基、羟基羰基、C1-C8-烷氧基羰基、氨基、次磺酰基、甲酰基、取代或未取代的甲醛O-(C1-C8-烷基)肟、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、五氟-λ6-次磺酰基、甲酰氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷氧基)-氨基、取代或未取代的(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C3-C8-环烷基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基次磺酰基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C2-C8-卤代烯氧基、取代或未取代的C3-C8-炔氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C3-C8-卤代炔氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代或未取代的N-(C1-C8-烷氧基)-C1-C8-烷酰亚氨基,取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-(C1-C8-烷氧基)-C1-C8-卤代烷酰亚氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代或未取代N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的二-C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(二-C1-C8-烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的N-C1-C8-烷基-(二-C1-C8-卤代烷基氨基甲酰基)氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基硫代甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷硫基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷硫基氨基、取代或未取代的(C1-C8-烷基-氨基硫代甲酰基)-氧基、取代或未取代的(二-C1-C8-烷基-氨基硫代甲酰基)-氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或非取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基,取代或未取代的苄氧基、取代或未取代的苄基次磺酰基、取代或未取代的苄基氨基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基次磺酰基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基磺酰基氨基、取代或未取代的含有1-5个卤素原子的C1-C8-卤氧基磺酰基氨基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C6-亚烷基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚烯基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚炔基氨基)氧基、取代或未取代的(亚苄基氨基)氧基、取代或未取代的[(芳基羰基)氨基]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[{C1-C8-烷基(C1-C8-烷基羰基)氨基}]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[{C1-C8-烷基(芳基羰基)氨基}]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的[(C1-C8-烷基羰基)氨基]-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环氧基；
·q表示1、2、3、4或5；
·A表示式(A1)或(A2)的四唑基：
Figure FDA00003430453600031
式中，Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基；以及
Het表示具有下式结构的吡啶基：
Figure FDA00003430453600032
式中：
○R表示氢原子、卤素原子、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基；以及
○Q1表示氢原子、羟基、氰基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、氨基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基、取代或未取代的C1-C6-烷基-(羟基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-,取代或未取代的杂环基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基、取代或未取代的C1-C6-丙二烯基；
○Q2表示取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基、取代或未取代的C1-C6-烷基-(羟基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的C1-C6-烷基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-,取代或未取代的杂环基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的杂环基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C1-C6-烷氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-烯氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(C2-C6-炔氧基亚氨基)-、取代或未取代的芳基-(苄氧基亚氨基)-、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基、取代或未取代的C1-C6-丙二烯基；或者
○Q1和Q2一起形成取代或未取代的饱和或不饱和4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元碳环或包含最多4个选自N、O、S的杂原子的杂环。
2.一种如权利要求1所述的化合物，其特征在于，X表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基。
3.如权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，X表示氢原子、氯原子、氟原子、甲基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于，X表示氢原子。
5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物，其特征在于，q表示1。
6.如权利要求1-5中任一项所述的化合物，其特征在于，Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基。
7.如权利要求1-6中任一项所述的化合物，其特征在于，Y表示甲基或乙基。
8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物，其特征在于，R表示氢原子或卤素原子。
9.如权利要求1-8中任一项所述的化合物，其特征在于，R表示氢原子或氯原子。
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物，其特征在于，Q1表示以下基团：氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基。
11.如权利要求1-10中任一项所述的化合物，其特征在于，Q1表示氢原子、或者取代或未取代的C1-C8-烷基。
12.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，其特征在于，Q2表示以下基团：取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的芳基、包含最多4个选自N、O、S的杂原子的取代或未取代的饱和或不饱和的4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元杂环基。
13.如权利要求1-9中任一项所述的化合物，其特征在于，Q1和Q2一起形成取代或未取代的饱和或不饱和4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元碳环或包含最多4个选自N、O、S的杂原子的杂环。
14.如权利要求13所述的化合物，其特征在于，Q1和Q2一起形成取代或未取代的环戊基或环己基。
15.一种控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，将农业有效且基本上无植物毒性量的如权利要求1至14中任一项所述的化合物施用到植物生长或者能够生长的土壤，施用到植物叶子和/或植物果实上，或者施用到植物种子上。
CN2011800634849A 2010-12-29 2011-12-28 杀真菌剂肟基-四唑衍生物 Pending CN103380124A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP103560355 2010-12-29
EP10356035 2010-12-29
US201161441034P 2011-02-09 2011-02-09
US61/441,034 2011-02-09
PCT/EP2011/074136 WO2012089757A1 (en) 2010-12-29 2011-12-28 Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103380124A true CN103380124A (zh) 2013-10-30

Family

ID=43980744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011800634849A Pending CN103380124A (zh) 2010-12-29 2011-12-28 杀真菌剂肟基-四唑衍生物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130289077A1 (zh)
EP (1) EP2658853A1 (zh)
JP (1) JP2014502611A (zh)
CN (1) CN103380124A (zh)
BR (1) BR112013016755A2 (zh)
WO (1) WO2012089757A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105705490A (zh) * 2013-03-07 2016-06-22 拜耳作物科学股份公司 杀真菌的3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-杂环衍生物
EP2865267A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
CN110200067B (zh) * 2019-07-08 2021-08-27 桂林理工大学 一种黄秋葵的保鲜方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010248273A (ja) * 2010-08-10 2010-11-04 Nippon Soda Co Ltd オキシム化合物またはその塩、ならびに殺菌剤

Family Cites Families (239)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
WO1991002069A1 (en) 1989-08-10 1991-02-21 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified flowers
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
AU639319B2 (en) 1990-04-04 1993-07-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
GB9205474D0 (en) 1992-03-13 1992-04-29 Cambridge Advanced Tech Root knot nematode resistance
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ES2217254T3 (es) 1992-10-14 2004-11-01 Syngenta Limited Nuevas plantas y procesos para obtenerlas.
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ATE290083T1 (de) 1993-03-25 2005-03-15 Syngenta Participations Ag Pestizid-proteine und stämme
GB9306726D0 (en) 1993-03-31 1993-05-26 Neckerson Biocem Limited Plant molecular biology
WO1994024849A1 (en) 1993-04-27 1994-11-10 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
CN1066487C (zh) 1993-10-01 2001-05-30 三菱商事株式会社 鉴定植物不育细胞质的基因及用其生产杂交植物的方法
WO1995009911A1 (en) 1993-10-06 1995-04-13 New York University Transgenic plants that exhibit enhanced nitrogen assimilation
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
AU1208795A (en) 1993-11-09 1995-05-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Transgenic fructan accumulating crops and methods for their production
US5491081A (en) 1994-01-26 1996-02-13 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean cyst nematode resistant soybeans and methods of breeding and identifying resistant plants
WO1995026407A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
HU226874B1 (en) 1994-05-18 2010-01-28 Bayer Bioscience Gmbh Dna sequences coding for enzymes capable of facilitating the synthesis of linear alfa-1,4 glucans in plants, fungi and microorganisms
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
CN1156951A (zh) 1994-06-21 1997-08-13 曾尼卡有限公司 新的植物及其制备方法
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
WO1996021023A1 (en) 1995-01-06 1996-07-11 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek (Cpro - Dlo) Dna sequences encoding carbohydrate polymer synthesizing enzymes and method for producing transgenic plants
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
GB9506684D0 (en) 1995-03-31 1995-05-24 Nickerson Biocem Ltd Control of pod dehiscence
US5994627A (en) 1995-03-31 1999-11-30 Common Wealth Scientific And Industrial Research Organisation Genetic sequences conferring nematode resistance in plants and uses therefor
DK0821729T3 (da) 1995-04-20 2007-02-05 Basf Ag Strukturbaserede, udformede herbicidresistente produkter
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
EP0826061B1 (en) 1995-05-05 2007-07-04 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plant starch composition
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
ES2335494T3 (es) 1995-09-19 2010-03-29 Bayer Bioscience Gmbh Procedimiento para la produccion de un almidon modificado.
AU718082B2 (en) 1995-10-06 2000-04-06 Plant Genetic Systems N.V. Seed shattering
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
WO1997030163A1 (en) 1996-02-14 1997-08-21 The Governors Of The University Of Alberta Plants having enhanced nitrogen assimilation/metabolism
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
CA2256461C (en) 1996-05-29 2012-07-24 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis
HU227705B1 (en) 1996-06-04 2011-12-28 Rijk Zwaan Zaadteelt En Zaadhandel Bv Aphid resistance in composites
AU731229B2 (en) 1996-06-12 2001-03-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
CA2257623C (en) 1996-06-12 2003-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047807A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
WO1998012335A1 (de) 1996-09-18 1998-03-26 Dlo-Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproductie Onderzoek (Cpro-Dlo) Nematodenresistenzgen
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
US6198024B1 (en) 1997-06-27 2001-03-06 The Regents Of The University Of California Seed plants characterized by delayed seed dispersal
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
GB9720038D0 (en) 1997-09-19 1997-11-19 Nickerson Biocem Ltd Control
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
EP1068333A1 (en) 1998-04-09 2001-01-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
CA2328394C (en) 1998-05-13 2012-08-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Transgenic plants with modified activity of a plastidial adp/atp translocator
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
US6284948B1 (en) 1998-05-18 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Genes and methods for control of nematodes in plants
ATE428788T1 (de) 1998-06-15 2009-05-15 Brunob Ii Bv Verbesserung von pflanzen und deren produkten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836097A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
AU6018399A (en) 1998-08-25 2000-03-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
AU9535798A (en) 1998-09-02 2000-03-27 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
DK1117802T3 (da) 1998-10-09 2010-05-25 Bayer Bioscience Gmbh Nukleinsyremolekyler, der koder for et forgreningsenzym fra bakterier af slægten Neisseria samt fremgangsmåde til fremstilling af alfa-1,6-forgrenede alfa-1,4-glucaner
WO2000028052A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice encoding an r1 protein and their use for the production of modified starch
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
NL1011819C2 (nl) 1999-04-16 2000-10-17 Zaden Enza Werkwijze voor het verkrijgen van een plant met een duurzame resistentie tegen een pathogeen.
HUP0201018A2 (en) 1999-04-29 2002-07-29 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
WO2000066746A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
US6653535B1 (en) 1999-05-28 2003-11-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for modulating water-use efficiency or productivity in a plant by transforming with a DNA encoding a NAPD-malic enzyme operably linked to a guard cell or an epidermal cell promoter
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US7154021B2 (en) 2000-01-07 2006-12-26 Monsanto Technology Llc Nucleic acid molecules and other molecules associated with soybean cyst nematode resistance
HU230370B1 (hu) 2000-03-09 2016-03-29 E.I. Du Pont De Nemours And Co Szulfonilkarbamidokkal szemben toleráns napraforgónövények
AU4200501A (en) 2000-03-09 2001-09-17 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
CN1137265C (zh) 2000-07-06 2004-02-04 中国科学院微生物研究所 一种提高植物氮素同化效率的方法
US6303818B1 (en) 2000-08-08 2001-10-16 Dow Agrosciences Llc Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides
EP1188833A1 (en) 2000-09-14 2002-03-20 De Ruiter Seeds C.V. A method for producing plants which are resistant to closteroviruses
JP2004528808A (ja) 2000-09-29 2004-09-24 シンジェンタ リミテッド 除草剤抵抗性植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
CZ20031120A3 (cs) 2000-10-30 2003-11-12 Maxygen, Inc. Nové geny glyfosát-N-acetyltransferázy (GAT)
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
US7312379B2 (en) 2000-12-07 2007-12-25 Syngenta Limited Methods for production of plants resistant to HPPD herbicides
WO2002045485A1 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Commonwealth Scienctific And Industrial Research Organisation Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002061043A2 (en) 2001-01-29 2002-08-08 Cargill, Incorporated Fungal resistant transgenic plants
AU2002338233A1 (en) 2001-03-30 2002-10-15 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
NZ550400A (en) 2001-04-25 2008-06-30 Seminis Vegetable Seeds Inc Tomato plants that exhibit resistance to Botrytis cinerea
US7250552B2 (en) 2001-06-07 2007-07-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. QTL controlling sclerotinia stem rot resistance in soybean
PT1483390E (pt) 2001-06-12 2008-07-07 Bayer Cropscience Ag Plantas transgénicas que sintetizam amido rico em amilose
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
ES2315392T3 (es) 2001-08-20 2009-04-01 Nippon Soda Co., Ltd. Derivado de tetrazoiloxima y producto agroquimico que contiene el mismo como ingrediente activo.
US7041873B2 (en) 2001-10-16 2006-05-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for promoting expression of nucleic acids in plants
MXPA04003593A (es) 2001-10-17 2004-07-23 Basf Plant Science Gmbh Almidon.
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AR039501A1 (es) 2002-04-30 2005-02-23 Verdia Inc Genes de glifosato n-acetil transferasa (gat)
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
JP2004131392A (ja) 2002-10-08 2004-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd テトラゾール化合物およびその用途
JP2004131416A (ja) 2002-10-10 2004-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd テトラゾール化合物およびその植物病害防除用途
AU2003275859A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2004039155A1 (ja) 2002-10-31 2004-05-13 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. ３−ベンゾイル−２，４，５−置換ピリジン誘導体またはその塩及びそれらを含有する殺菌剤
WO2004049786A1 (en) 2002-12-04 2004-06-17 Coöperatieve Verkoop- En Productievereniging Van Aardappelmeel En Derivaten Avebe B.A. Potatoes with increased resistance to rot
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
DE60323149D1 (de) 2002-12-19 2008-10-02 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzenzellen und pflanzen, die eine stärke mit erhöhter endviskosität synthetisieren
GB0230155D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
FR2849863B1 (fr) 2003-01-13 2008-02-22 Genoplante Valor Gene de resistance a aphis gossypii
EP1604028A2 (en) 2003-03-07 2005-12-14 BASF Plant Science GmbH Enhanced amylose production in plants
EP1616013B1 (en) 2003-04-09 2011-07-27 Bayer BioScience N.V. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
SG155063A1 (en) 2003-04-29 2009-09-30 Pioneer Hi Bred Int Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
US20070169213A1 (en) 2003-05-08 2007-07-19 University Of Kentucky Research Foundation Method rubisco large subunit n-methyltransferase useful for targeting molecules to the active-site vicinity of ribulose-1, 5-bisphosphatet
US20060282917A1 (en) 2003-05-22 2006-12-14 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
UA92716C2 (uk) 2003-05-28 2010-12-10 Басф Акциенгезелльшафт Рослини пшениці з підвищеною толерантністю до імідазолінонових гербіцидів
AU2004251638A1 (en) 2003-05-30 2005-01-06 Cargill, Incorporated Methods of making plants that exhibit enhanced disease resistance
ATE542909T1 (de) 2003-06-23 2012-02-15 Bayer Bioscience Nv Verfahren und hilfsmittel zur verzögerung der samenstreuung bei pflanzen
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
CA2533925C (en) 2003-07-31 2012-07-10 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plants producing hyaluronic acid
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
UY38692A (es) 2003-08-29 2020-06-30 Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria Método para controlar malezas en plantas de arroz con tolerancia incrementada el herbicida imidazolinona y sulfoniluréa
EP1668141B1 (en) 2003-09-29 2012-11-07 Monsanto Technology, LLC Methods for enhancing drought tolerance in plants and methods thereof
ATE491784T1 (de) 2003-09-30 2011-01-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit reduzierter aktivität eines klasse-3-verzweigungsenzyms
EP1687416A1 (en) 2003-09-30 2006-08-09 Bayer CropScience GmbH Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
EP1681285A4 (en) 2003-10-31 2006-11-22 Mitsui Chemicals Inc DIAMINE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND PLANT DISEASE AGENT CONTAINING SAID DERIVATIVES AS AN ACTIVE INGREDIENT
JP4939057B2 (ja) 2004-01-23 2012-05-23 三井化学アグロ株式会社 ３−（ジヒドロ（テトラヒドロ）イソキノリン−１−イル）キノリン化合物
WO2005090578A1 (fr) 2004-02-17 2005-09-29 Genoplante-Valor Gene de resistance a sclerotinia
US7919682B2 (en) 2004-03-05 2011-04-05 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
ES2364152T3 (es) 2004-04-23 2011-08-25 Ceres, Inc. Secuencias de nucleótidos y polipéptidos codificados por ellas, útiles para la modificación de las características de eficacia de utilización del nitrógeno en plantas.
MXPA06014761A (es) 2004-06-16 2007-03-26 Basf Plant Science Gmbh Polinucleotidos que codifican las proteinas ahasl maduras para crear plantas tolerantes a la imidazolinona.
CA2847655C (en) 2004-06-18 2020-08-04 The Regents Of The University Of California Brassica indehiscent1 sequences
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
WO2006085966A2 (en) 2004-06-30 2006-08-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of protecting plants from pathogenic fungi and nematodes
BRPI0513981A (pt) 2004-07-30 2008-05-20 Basf Agrochemical Products Bv planta, semente, métodos para controlar ervas daninhas na vizinhança de uma planta de girassol e de uma planta transformada, para aumentar a atividade de ahas em uma planta, para produzir uma planta resistente a herbicida, para intensificar a toleráncia a herbicida em uma planta tolerante a herbicida, para selecionar uma célula de planta trasnformada, para aumentar a resistência a herbicida de uma planta, e para combater vegetação indesejável, molécula de polinucleotìdeo isolada, cassete de expressão, célula hospedeira de não-humano, vetor de transformação, célula de planta transformada, e, polipeptìdeo isolado
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
EP1786908B1 (en) 2004-08-18 2010-03-03 Bayer CropScience AG Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
WO2006032538A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Bayer Cropscience Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
JP2008514226A (ja) 2004-10-01 2008-05-08 デルイター シーズ アール アンド ディー ビー．ブイ． 稔性のカプシクム（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）植物
EP1652930A1 (en) 2004-10-25 2006-05-03 De Ruiter Seeds R&D B.V. Botrytis-resistant tomato plants
US8053636B2 (en) 2004-10-29 2011-11-08 Bayer Bioscience N.V. Stress tolerant cotton plants
EP1815019A2 (en) 2004-11-17 2007-08-08 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Genetic loci associated with sclerotinia tolerance in soybean
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
CA2608717A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 The Board Of Trustees Operating Michigan State University Resistance to soybean aphid in early maturing soybean germplasm
EP1907546A2 (en) 2005-05-31 2008-04-09 Devgen N.V. Rnai for control of insects and arachnids
EP1893763A1 (en) 2005-06-09 2008-03-05 Pioneer-Hi-Bred International, Inc. Sclerotinia-resistant brassica and methods for development of resistance to sclerotinia
ZA200800187B (en) 2005-06-15 2009-08-26 Bayer Bioscience Nv Methods for increasing the resistance of plants to hypoxic conditions
ES2373329T3 (es) 2005-06-24 2012-02-02 Bayer Bioscience N.V. Métodos para alterar la reactividad de paredes celulares de plantas.
US7790962B2 (en) 2005-07-11 2010-09-07 Rijk Zwaan Zaadteelt En Zaadhandel B.V. Downy mildew resistant lettuce
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
TW200738701A (en) 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
CA2625371C (en) 2005-08-24 2012-06-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
AU2006284857B2 (en) 2005-08-31 2011-11-10 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
EP2275562B1 (en) 2005-09-16 2015-10-21 deVGen N.V. Transgenic plant-based methods for plant insect pests using RNAi
UA98445C2 (ru) 2005-09-16 2012-05-25 Монсанто Текнолоджи Ллс Способы генетического контроля поражения растений насекомыми и композиции, примененные для этого
JP2009509557A (ja) 2005-10-05 2009-03-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 改善されたヒアルロン酸産生方法および手段
AU2006298961B2 (en) 2005-10-05 2013-05-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Plants with increased hyaluronan production
BRPI0616844A2 (pt) 2005-10-05 2011-07-05 Bayer Cropscience Ag célula de planta geneticamente modificada, uso da mesma, planta, processo para produção da mesma, material de reprodução de plantas, partes de plantas colhìveis, processo para produção de hialuronano, composição, bem como seu processo de produção
EP1782685A1 (en) 2005-11-04 2007-05-09 De Ruiter Seeds R&D B.V. Disease resistant cucumber plants
EP1800535A1 (en) 2005-12-21 2007-06-27 De Ruiter Seeds R&D B.V. Closterovirus-resistant melon plants
CN101378651B (zh) 2005-12-23 2012-03-14 阿凯迪亚生物科学公司 氮源高效利用的单子叶植物
CA2633576A1 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
WO2007080127A2 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
EP1991568A2 (en) 2006-02-09 2008-11-19 Pioneer Hi-Bred International Inc. Genes for enhancing nitrogen utilization efficiency in crop plants
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
WO2007107302A2 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Bayer Bioscience N.V. Novel genes encoding insecticidal proteins
AU2007229005B2 (en) 2006-03-21 2012-05-31 Bayer Cropscience Nv Stress resistant plants
US7632982B2 (en) 2006-06-23 2009-12-15 Monsanto Technology Llc Drought responsive promoters HVA22e and PLDδ identified from Arabidopsis thaliana
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
US7928286B2 (en) 2006-10-11 2011-04-19 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Soybean gene for resistance to Aphis glycines
KR100813150B1 (ko) 2006-11-07 2008-03-17 한국생명공학연구원 Ｍｄｈ 유전자의 색소체 형질전환을 통한 식물체의광합성량 또는 바이오매스 증대 방법
CN101605904A (zh) 2007-02-09 2009-12-16 巴斯福植物科学有限公司 用靶向mthfr样基因的rna干扰控制线虫的组合物和方法
EP1992699A1 (en) 2007-05-15 2008-11-19 Genoplante-Valor Method for increasing the resistance of a plant to endoparasitic nematodes
CN101998988A (zh) 2007-05-30 2011-03-30 先正达参股股份有限公司 赋予除草剂抗性的细胞色素p450基因
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
WO2009049110A1 (en) 2007-10-11 2009-04-16 Monsanto Technology, Llc Drought tolerant corn with reduced mycotoxin
US9475849B2 (en) 2007-11-28 2016-10-25 Bayer Cropscience N.V. Brassica plant comprising a mutant INDEHISCENT allele
EP2562167A1 (en) 2008-01-22 2013-02-27 Dow AgroSciences LLC 5-fluoro pyrimidine derivatives as fungicides
CA2950653C (en) 2008-04-14 2021-01-05 Bayer Cropscience Nv New mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides
CA2728469A1 (en) * 2008-07-04 2010-01-07 Bayer Cropscience Ag Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
CA3125858A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Benjamin Laga Brassica partial knockout mutant indehiscent alleles
EP2321412A4 (en) 2008-08-15 2012-04-25 Monsanto Technology Llc STRESS-FREE TRANSGENIC PLANTS
US8268843B2 (en) 2008-08-29 2012-09-18 Dow Agrosciences, Llc. 5,8-difluoro-4-(2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino)quinazolines and their use as agrochemicals

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010248273A (ja) * 2010-08-10 2010-11-04 Nippon Soda Co Ltd オキシム化合物またはその塩、ならびに殺菌剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP2658853A1 (en) 2013-11-06
JP2014502611A (ja) 2014-02-03
US20130289077A1 (en) 2013-10-31
BR112013016755A2 (pt) 2016-07-12
WO2012089757A1 (en) 2012-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102933556B (zh) N-[(杂)芳基乙基]吡唑(硫代)羧酰胺及其杂取代的类似物
CN102918028B (zh) N-[(杂)芳基烷基]吡唑(硫代)羧酰胺及其杂取代的类似物
CN103313973B (zh) N-苄基杂环羧酰胺
CN103209976B (zh) 1-(杂环羰基)-2-取代的吡咯烷及其作为杀真菌剂的用途
CN103391925A (zh) 5-卤代吡唑甲酰胺
CN103313977B (zh) 1-(杂环羰基)哌啶
CN107540615A (zh) 杀真菌剂吡唑羧酰胺衍生物
CN102725270B (zh) 杀真菌剂肟基-杂环衍生物
CN102971309A (zh) 杀真菌剂肟基-杂环衍生物
CN102317259B (zh) 杀真菌n-(苯基环烷基)羧酰胺，n-(苄基环烷基)羧酰胺和硫代羧酰胺衍生物
CN103476257A (zh) 用于降低植物的霉菌毒素污染的吡唑甲酸酰胺
CN103298802B (zh) N-杂芳基甲基吡唑基羧酰胺
CN103369962A (zh) 5-卤代吡唑(硫代)甲酰胺
CN103380124A (zh) 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
CN102933590B (zh) 杀真菌n-[(三取代的甲硅烷基)甲基]-羧酰胺衍生物
CN103003246B (zh) 作为抗真菌剂的苯并环烯烃
WO2011134911A2 (en) Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
CN103502238A (zh) 杀真菌剂肟基-四唑衍生物
CN102985419A (zh) 杀真菌剂肟基-杂环衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20131030