CN102621832B

CN102621832B - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

Info

Publication number: CN102621832B
Application number: CN201110353572.4A
Authority: CN
Inventors: 园部健矢; 额田克己; 山田涉; 土井孝次; 宫本刚; 岩馆侑子
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 2011-01-28
Filing date: 2011-11-09
Publication date: 2016-08-03
Anticipated expiration: 2031-11-09
Also published as: CN102621832A; US20120196214A1; JP2012159521A; US8673526B2; JP5741017B2

Abstract

本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。本发明提供一种包含基体和最外层的电子照相感光体，所述最外层含有下述组合物的固化膜，所述组合物含有：在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物；和选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂。

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。

背景技术

在所谓的静电印刷图像形成装置中，使用电子照相感光体来作为用于下述用途的部件：通过用充电单元对表面充电来形成静电潜像，并在充电后通过以成像方式曝光来选择性地擦除电荷；目前，主要使用有机电子照相感光体。

JP1995-072640A提出了一种电子照相感光体，其中包含了具有特定结构的电荷转移单体和粘合剂树脂，并采用了利用热能或光能使电荷转移单体聚合而形成的固化膜。

JP2006-010757A提出了一种电子照相感光体，其中使用光能照射单元在表面上制备了交联膜。

JP2007-322483A提出了一种电子照相感光体，其包含具有电荷输送结构的化合物、不具有电荷输送结构的自由基聚合性单体、链转移剂和通过光能照射单元而交联的膜。

JP2004-012986A提出了一种通过照射和热处理在电子照相感光体的表面上形成保护膜的方法。

JP2007-264214A提出了一种通过热处理来形成电子照相感光体的保护层的方法，例如，涉及通过脱水缩合型聚合来形成保护层。

考虑到诸如丙烯酸基团、甲基丙烯酸基团等链聚合性反应基团的聚合反应，“RadicalPolymerizationHandbook，FromBasicstoNewDevelopments”(由MikiharuKAMACHI和TsuyoshiENDO综述，1999，N·T·SInc.，1999年8月(随后将附上副本))、JP-2000-169531和JP-A-9-302011提出添加链转移剂来调节聚合引发剂(其为催化剂)，并在必要时调节反应速率、聚合度等。

发明内容

本发明的目的在于提供一种电子照相感光体，与未使用下述组合物(所述组合物含有在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物、选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂)的固化膜作为最外层的情况相比，所述电子照相感光体的最外层具有优异的机械强度以及优异的柔性和韧性。

上述目的通过以下手段来实现。

根据本发明的第一方面，提供一种电子照相感光体，其包含：基体和最外层，所述最外层具有下述组合物的固化膜，所述组合物含有：在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物；和选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂。

在第二方面的电子照相感光体中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

在第三方面的电子照相感光体中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是由下式(A)表示的化合物：

在式(A)中，Ar¹～Ar⁴各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基；Ar⁵表示具有取代基或不具有取代基的芳基，或者具有取代基或不具有取代基的亚芳基；D表示含有具有碳双键的官能团的基团；c1～c5独立地表示0、1或2；k表示0或1；并且D的总数为1以上。

在第四方面的电子照相感光体中，所述式(A)表示的化合物可以是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

在第五方面的电子照相感光体中，所述组合物还可以包含具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物。

在第六方面的电子照相感光体中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物的量可在约1质量份以上且约50质量份以下的范围内。

在第七方面的电子照相感光体中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量可在约0.1质量份以上且约30质量份以下的范围内。

根据本发明的第八方面，提供一种处理盒，其包含第一方面所述的电子照相感光体，并且能够从图像形成装置中拆卸。

在第九方面的处理盒中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

在第十方面的处理盒中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是由下式(A)表示的化合物：

在第十一方面的处理盒中，所述式(A)表示的化合物可以是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

在第十二方面的处理盒中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量可在约0.1质量份以上且约30质量份以下的范围内。

根据本发明的第十三方面，提供一种图像形成装置，其包含：第一方面的电子照相感光体，对所述电子照相感光体进行充电的充电单元，在经带电的所述电子照相感光体上形成静电潜像的静电潜像形成单元，储存包含色调剂的显影剂并用所述显影剂将在所述电子照相感光体上形成的所述静电潜像显影为色调剂图像的显影单元，和将所述色调剂图像转印至转印介质的转印单元。

在第十四方面的图像形成装置中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

在第十五方面的图像形成装置中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物可以是由下式(A)表示的化合物：

在第十六方面的图像形成装置中，所述式(A)表示的化合物可以是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

在第十七方面的图像形成装置中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量可在约0.1质量份以上且约30质量份以下的范围内。

通过第一和第五至第七方面的发明，提供了一种电子照相感光体，与未使用下述组合物(所述组合物含有在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物、选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂)的固化膜作为最外层的情况相比，所述电子照相感光体的最外层具有优异的机械强度以及优异的柔性和韧性。

通过第二方面的发明，提供了下述电子照相感光体，与未使用在同一分子中具有2个以上链聚合性官能团的化合物作为在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物的情况相比，所述电子照相感光体的最外层具有优异的机械强度。

通过第三方面的发明，提供了下述电子照相感光体，与未使用由式(A)表示的化合物作为在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物的情况相比，所述电子照相感光体的最外层具有优异的机械强度。

通过第四方面的发明，提供了下述电子照相感光体，与未使用其中D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团并且D的总数为2以上的化合物作为由式(A)表示的化合物的情况相比，所述电子照相感光体的最外层具有优异的机械强度。

通过第八至第十七方面的发明，提供了处理盒和图像形成装置，其中，与未使用下述组合物(所述组合物含有在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物、选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂)的固化膜作为最外层的情况相比，抑制了因重复使用而造成的图像浓度不均匀性的发生。

附图说明

将基于以下附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，在附图中：

图1是显示本示例性实施方式的电子照相感光体的示意性部分截面图；

图2是显示本示例性实施方式的另一电子照相感光体的示意性部分截面图；

图3是显示本示例性实施方式的又一电子照相感光体的示意性部分截面图；

图4是显示本示例性实施方式的再一电子照相感光体的示意性部分截面图；

图5是显示本示例性实施方式的图像形成装置的示意性结构图；和

图6是显示本示例性实施方式的另一图像形成装置的示意性结构图。

具体实施方式

[电子照相感光体]

本示例性实施方式的电子照相感光体是下述电子照相感光体，其具有含有下述组合物的固化膜的最外层，所述组合物含有：在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物(下文中有时称其为特定电荷输送性材料)，和选自有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种链转移剂(下文中有时称其为多官能硫醇化合物)。

在本示例性实施方式的电子照相感光体中，通过将链转移剂中的多官能硫醇化合物与特定电荷输送性材料一起使用，获得了最外层具有优异的机械强度以及优异的柔性和韧性的电子照相感光体。

其原因尚不清楚，但推定为以下原因。

首先，链转移剂是指用于聚合的且在一般链聚合反应中作为用于抑制聚合度的调节剂而已知的添加剂。其实例包括使氢基团通过脱氢反应发生链转移而使链聚合停止的添加剂，自身通过热等产生自由基并在链聚合末期进行加成从而使链聚合反应停止的添加剂。

通常，在聚合物领域中的链聚合反应中，将单官能硫醇化合物(具有一个硫醇基的化合物)作为链转移剂来使用是已知的。也就是说，在聚合物的延伸反应中的延伸末端上的基团与单官能硫醇化合物发生链转移，其结果是使该聚合物的延伸末端由单官能硫醇化合物封闭，从而对分子量进行调节。

由此可见，如果使特定电荷输送性材料在硫醇化合物不存在时进行自由基反应，会使电荷输送功能下降。据认为，其原因之一是所产生的自由基物种会引起与具有电荷输送功能的部位的副反应，由此产生副产物，而该副产物会是某种电陷阱。

另一方面，如果同时存在硫醇化合物(具有硫醇基的化合物)，所产生的自由基物种首先从可能会引起脱氢反应的硫醇化合物中夺取氢，从而产生硫自由基。据认为，硫自由基难以引起脱氢反应，结果其会抑制与具有电荷输送功能的部位(电荷输送性骨架)的副反应或抑制可能是电陷阱的副产物的产生，并且使链聚合优先进行，由此使电荷输送功能的下降得到了抑制。

然而，可以看出，如果在链聚合中使用单官能硫醇化合物(具有一个伯硫醇基的化合物)，聚合反应和交联反应会因末端的封闭而受到抑制，而分子量却不易增大，难以提高固化膜的机械特性。

因此，如在本示例性实施方式中，认为通过使用多官能硫醇化合物(具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物)作为链转移剂，与单官能硫醇化合物或较低官能的硫醇化合物不同，该多官能硫醇化合物会实现交联、增大的分子量和交联部位的形成，所以，所得分子的网络易于扩张，而且机械特性得到了提高。

此处，在所述伯硫醇化合物和仲硫醇化合物中，从寿命角度考虑，在自由基反应过程中产生的硫自由基是彼此不同的。即，据认为，从仲硫醇化合物产生的硫自由基作为自由基本身在结构上是稳定的，从容易发生副反应的角度考虑，其优于伯硫醇化合物。因此，认为仲硫醇化合物变得能够与本发明的一个方面的在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物中的链聚合性官能团充分反应。另一方面，据认为，由于伯硫醇化合物与以上情况相比具有硫自由基的足够反应性，所以相比之下其容易引起副反应，并且与链聚合性官能团的反应性是相对不利的。因此认为，为了使与伯硫醇化合物的反应可以充分进行，有必要使硫醇基的官能团数变多。

另外，还认为，通过使用多官能硫醇化合物，通过固化(交联)而形成的固化膜在碳和硫引入键，于是引入了高柔性的结构，使该固化膜具有柔性和韧性的特征性质。

如上所述，认为本示例性实施方式的电子照相感光体是包含具有优异的机械强度以及优异的柔性和韧性的最外层的电子照相感光体。

另外，由于据认为如上所述在本示例性实施方式的电子照相感光体中，硫醇化合物会抑制副产物的产生，因此链聚合优先进行。结果，最外层的电荷输送性得以提高，并且机械强度也得以提高，从而产生了优异的耐磨性或抗划伤性等。

此外，使用各自均包含本示例性实施方式的电子照相装置的图像形成装置和处理盒，可获得由于重复使用所导致的图像浓度不均匀性的产生得到抑制的图像。

另外，在本示例性实施方式的电子照相感光体中，据认为，因被认为可使最外层具有柔性和韧性的碳和硫之间的键的引入而具有充分柔性的结构会减少特定电荷输送性材料的局部聚集和分子取向的不均一性，并显示出或增强了电荷输送功能。

另外，据认为，具有充分柔性的该结构有助于提高电子照相感光体的最外层的耐摩擦磨耗性。即，对于被认为由于与色调剂接触和与清洁刮板的摩擦而在电子照相感光体最外层中出现的微小体积变化，由具有充分柔性的结构逸散到对最外层的损伤得到避免的区域，于是抑制了细裂口的产生和损伤的蔓延。因此，认为变得难以引起由于对电子照相感光体最外层的损伤所导致的诸如裂口、划伤和剥离等破坏。

此外，在本示例性实施方式的电子照相感光体中，优选通过例如热或电子束来使构成最外层的固化膜固化。

这是因为，如果通过使用热或电子束的固化方法形成最外层(固化膜)，与使用光(例如紫外线)的固化方法的情况相比，多官能硫醇化合物的分子运动会得到进一步活化，特定电荷输送性材料与链聚合性官能团的接触频率和概率也会得到提高，因此，因自由基物种而引起的与电荷输送性骨架的副反应得到了抑制，仅使固化反应有效地进行。

另一方面，在使用光(例如紫外线)所导致的固化反应的情况下，存在不易获得电气特性的趋势，并且据认为其原因是电荷输送性骨架在其发生固化时会引起光吸收，从而引发副反应。

此处，本示例性实施方式的电子照相感光体具体为下述电子照相感光体，其具有：例如，导电性基体，设置在所述导电性基体上的感光层，和必要时设置在所述感光层上的保护层，并且具有含有固化膜的最外层，作为设置在所述导电性基体上的诸层中的设置在距离所述导电性基体最远位置处的最外层。

此外，所述最外层特别优选被设置为作为保护层发挥功能的层或作为电荷输送层发挥功能的层。

在所述最外层是作为保护层发挥功能的层的情况下，可以提到下述构造，其中在导电性基体上设置感光层和作为最外层的保护层，并且所述保护层包含所述组合物的固化膜。

另一方面，在所述最外层是作为电荷输送层发挥功能的层的情况下，可以提到下述构造，其中在导电性基体上设置电荷产生层和作为最外层的电荷输送层，并且所述电荷输送层包含所述组合物的固化膜。

在下文中，将参照附图详细描述本示例性实施方式的电子照相感光体。此外，在附图中，相同或相应的部分附有相同标记，并略去重复的解释。

图1是显示本示例性实施方式的电子照相感光体的示意性截面图。图2～4各自是显示本示例性实施方式的其他电子照相感光体的示意性截面图。

图1所示的电子照相感光体7A是所谓的功能分离型感光体(或多层型感光体)，其结构包含：导电性基体4，其上具有底涂层1，并在其上依次形成有电荷产生层2和电荷输送层3。在电子照相感光体7A中，感光层包含电荷产生层2和电荷输送层3。

图2所示的电子照相感光体7B的结构包含：导电性基体4，在其上具有底涂层1，并在其上形成有单层型感光层6。即，图2所示的电子照相感光体7B在同一层(单层型感光层6(电荷产生/电荷输送层))中包含电荷产生材料和电荷输送性材料。

图3所示的电子照相感光体7C具有在图1所示的电子照相感光体7A上设置保护层5的结构，即，将底涂层1设置在导电性基体4上，并在其上依次形成电荷产生层2、电荷输送层3和保护层5。

图4所示的电子照相感光体7D具有在图2所示的电子照相感光体7B上设置保护层5的结构，即，将底涂层1设置在导电性基体4上，并在其上依次形成单层型感光层6和保护层5。

此外，图1所示的电子照相感光体7A具有下述结构：电荷输送层3包含设置在距离导电性基体4最远一侧的最外层，其中，所述最外层包含所述组合物的固化膜。

图2所示的电子照相感光体7B具有下述结构：单层型感光层6包含设置在距离导电性基体4最远一侧的最外层，其中，所述最外层包含所述组合物的固化膜。

此外，图3～图4所示的电子照相感光体7C～7D具有下述结构：保护层5包含设置在距离导电性基体4最远一侧的最外层，其中，所述最外层包含所述组合物的固化膜。

另外，在图1～图4所示的电子照相感光体中，可以设置或不设置底涂层1。

在下文中，将以作为代表性实例的图1所示的电子照相感光体7A为基础，对各个组成部分进行描述。

(导电性基体)

作为导电性基体，可以使用常规使用的任何材料。例如，通常使用用金属制成的圆筒形基体。其另外的实例包括：带有导电性膜(例如，诸如铝、镍、铬、不锈钢等金属，和由铝、钛、镍、铬、不锈钢、金、钒、氧化锡、氧化铟或氧化铟锡(ITO)等的膜)的树脂膜等，涂布有或浸渍有赋予导电性的试剂的纸，以及涂布有或浸渍有赋予导电性的试剂的树脂膜等。该基体的形状并不限于圆筒形状，其可以是片状或板状。

此外，导电性基体优选具有例如体积电阻率小于10⁷Ω·cm的导电性。

在使用金属管作为导电性基体的情况下，其表面可以是无修饰的金属管的表面本身，或者可以预先对其表面进行诸如镜面磨削、蚀刻、阳极氧化、粗磨、无心磨削、喷砂、湿式珩磨等处理。

(底涂层)

需要时可以设置底涂层，其目的是防止在导电性基体的表面发生光反射或防止不必要的载流子从导电性基体流入感光层等。

底涂层配置为包含例如粘合剂树脂和必要时可加入的其他添加剂。

包含在底涂层中的粘合剂树脂的实例包括已知树脂(例如，诸如聚乙烯醇缩丁醛等缩醛树脂、聚乙烯醇树脂、酪蛋白、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、酚树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、氨基甲酸酯树脂等)和导电性树脂(例如，具有电荷输送基团的电荷输送性树脂、聚苯胺等)。其中，优选使用不溶于上层用涂布溶剂的树脂作为所述粘合剂树脂，具体而言，特别优选使用酚树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、氨基甲酸酯树脂或环氧树脂等。

此外，导电性树脂优选具有例如体积电阻率小于10⁷Ω·cm的导电性。

底涂层可以包含例如金属化合物，如硅化合物、有机锆化合物、有机钛化合物、有机铝化合物等。

对金属化合物与粘合剂树脂的比率没有特别限制，在可以获得所需的电子照相感光体特性的范围内确定。

例如，还可将树脂颗粒添加到底涂层中来调节表面粗糙度。树脂颗粒的实例包括硅酮树脂颗粒、交联型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂颗粒等。此外，可以形成底涂层然后对其进行研磨来调节其表面粗糙度。作为研磨方法，使用软皮研磨、喷砂处理、湿式珩磨或磨削处理等。

此处，底涂层的构成的实例包括其中底涂层至少包含粘合剂树脂和导电性颗粒的构成。

此外，导电性颗粒优选具有例如体积电阻率小于10⁷Ω·cm的导电性。

导电性颗粒的实例包括金属颗粒(铝、铜、镍或银等的颗粒)、导电性金属氧化物颗粒(氧化锑、氧化铟、氧化锡或氧化锌等的颗粒)、导电性材料颗粒(碳纤维、炭黑或石墨粉的颗粒)等。其中，适合的是导电性金属氧化物颗粒。导电性颗粒可以以2种以上的混合物使用。

另外，可以在通过用疏水化处理剂(例如，偶联剂)等进行表面处理之后使用导电性颗粒来调节电阻率。

基于粘合剂树脂的质量，导电性颗粒的含量可以是例如10质量％以上且80质量％以下，或者是40质量％以上且80质量％以下。

在形成底涂层时，使用将上述成分添加到溶剂中的底涂层形成用涂布液。

另外，对于用于将颗粒分散到底涂层形成用涂布液中的方法，使用诸如球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机等介质分散器或诸如搅拌机、超声分散器、辊磨机、高压均质器等无介质分散器。高压均质器的实例包括：使用在高压下使分散液进行液-液碰撞或液-壁碰撞从而进行分散的碰撞法的均质器、使用在高压下使分散液流过细流路从而进行分散的贯通法的均质器等。

将底涂层形成用涂布液涂布到导电性基体上的方法的实例包括浸渍涂布法、上推(push-up)涂布法、绕线棒涂布法、喷涂法、刮板涂布法、刮刀涂布法、幕式涂布法等。

底涂层的膜厚度可以是例如15μm以上，或者是20μm以上且50μm以下。

此处，虽然未示出，但还可以在底涂层和感光层之间设置中间层。在中间层中使用的粘合剂树脂的实例包括：高分子树脂化合物，例如，缩醛树脂(如聚乙烯醇缩丁醛等)、聚乙烯醇树脂、酪蛋白、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂等，和含有例如锆原子、钛原子、铝原子、锰原子、硅原子等的有机金属化合物。这些化合物可以单独使用，或者以多种这些化合物或其缩聚物的混合物进行使用。其中，如果使用含有锆或硅的有机金属化合物，与使用其他粘合剂树脂的情况相比，容易获得残余电位较低、环境所导致的电位变化较小且重复使用所导致的电位变化较小的感光体。

在形成中间层时，例如，使用通过将上述成分添加到溶剂中而形成的中间层形成用涂布液。

作为形成中间层的涂布方法，使用诸如浸渍涂布法、上推涂布法、绕线棒涂布法、喷涂法、刮板涂布法、刮刀涂布法、幕式涂布法等普通方法。

此外，除了提高上层的涂布性以外，中间层还作为电阻挡层来发挥作用。然而，当中间层的厚度过大时，电壁垒有时会变得过强，从而在重复使用过程中引起减敏或电位升高。

因此，在形成中间层时，将其厚度调节至0.1μm以上且3μm以下的范围内。此外，在此情况中可以将中间层用作底涂层。

(电荷产生层)

电荷产生层由例如粘合剂树脂中的电荷产生材料构成。

构成电荷产生层的电荷产生材料的实例包括酞菁颜料，例如无金属酞菁、氯化镓酞菁、羟基镓酞菁、二氯化锡酞菁、钛氧基酞菁等。特别是，实例包括对于CuKα特征X射线至少在7.4°、16.6°、25.5°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处有强衍射峰的氯化镓酞菁晶体、对于CuKα特征X射线至少在7.7°、9.3°、16.9°、17.5°、22.4°和28.8°的布拉格角(2θ±0.2°)处有强衍射峰的无金属酞菁晶体、对于CuKα特征X射线至少在7.5°、9.9°、12.5°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处有强衍射峰的羟基镓酞菁晶体或对于CuKα特征X射线至少在9.6°、24.1°和27.2°的布拉格角(2θ±0.2°)处有强衍射峰的钛氧基酞菁晶体。电荷产生材料的实例还包括醌颜料、苝颜料、靛蓝颜料、二苯并咪唑颜料、蒽酮颜料、喹吖啶酮颜料等，并且这些电荷产生材料可以单独使用或使用其2种以上的混合物。

构成电荷产生层的粘合剂树脂的实例包括：双酚A型或双酚Z型等的聚碳酸酯树脂、丙烯酸类树脂、甲基丙烯酸类树脂、聚芳脂树脂、聚酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物树脂、丙烯腈-丁二烯共聚物、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇缩甲醛树脂、聚砜树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物树脂、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、苯酚-甲醛树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚酰胺树脂、聚-N-乙烯基咔唑树脂等。可以单独使用这些粘合剂树脂，或者可以使用其2种以上的混合物。

此外，电荷产生材料与粘合剂树脂的混合比(电荷产生材料：粘合剂树脂)以质量计可以是例如10∶1～1∶10。

在形成电荷产生层时，使用通过将上述成分添加到溶剂中而形成的电荷产生层形成用涂布液。

作为用于将颗粒(例如，电荷产生材料)分散到电荷产生层形成用涂布液中的方法，使用诸如球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机等介质分散器或诸如搅拌机、超声分散器、辊磨机、高压均质器等无介质分散器。高压均质器的实例包括使用在高压下使分散液进行液-液碰撞或液-壁碰撞从而进行分散的碰撞法的均质器、使用在高压下使分散液流过细流路从而进行分散的贯通法的均质器等。

将电荷产生层形成用涂布液涂布到底涂层上的方法的实例包括浸渍涂布法、上推涂布法、绕线棒涂布法、喷涂法、刮板涂布法、刮刀涂布法、幕式涂布法等。

电荷产生层的膜厚度可以是例如0.01μm以上且5μm以下，或者是0.05μm以上且2.0μm以下。

(电荷输送层)

电荷输送层是由包含特定电荷输送性材料和链转移剂的组合物(在下文中有时称其为电荷输送性组合物)的固化膜构成的层。

特定电荷输送性材料

特定电荷输送性材料是在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物。

特定电荷输送性材料中的链聚合性官能团的实例包括具有碳双键的官能团，其包括例如选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物的基团。其中，从优异的反应性考虑，链聚合性官能团的实例包括选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、乙烯基及其衍生物的至少一种基团。

另一方面，特定电荷输送性材料中的电荷输送性骨架的实例包括源自含氮空穴输送性化合物(例如三芳基胺类化合物、联苯胺类化合物、腙类化合物等)的骨架，其中与氮原子共轭的结构即电荷输送性骨架。其中，优选三芳基胺骨架。

作为特定电荷输送性材料，优选在一个分子中具有2个以上(特别是4个以上)链聚合性官能团的化合物。由此，固化膜的电气特性(电荷输送性、充电性、残余电位等)可得到提高，甚至在重复使用后也容易保持这些特性，并且容易抑制由于重复使用所导致的浓度不均匀性的产生。此外，交联密度得到提高，因此容易获得机械强度更高的固化膜。

从电荷输送性组合物(涂布液)的稳定性和电气特性考虑，这些链聚合性官能团的数量可以是20个以下或10个以下。

从电气特性和膜强度考虑，特定电荷输送性材料的具体实例包括由下式(A)表示的化合物。

在使用由下式(A)表示的化合物时，固化膜的电气特性(电荷输送性、充电性、残余电位等)得到了提高，甚至在重复使用后也容易保持这些特性，并且容易抑制由于重复使用所导致的浓度不均匀性的产生。此外，交联密度得到提高，因此容易获得机械强度更高的固化膜。

在式(A)中，Ar¹～Ar⁴各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基；Ar⁵表示具有取代基或不具有取代基的芳基，或者具有取代基或不具有取代基的亚芳基；D表示含有具有碳双键的官能团的基团；c1～c5各自独立地表示0、1或2；k表示0或1；并且D的总数为1以上。

此处，作为由式(A)表示的化合物，从固化膜具有优异的机械强度的角度考虑，优选是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团(特别是在末端具有任何上述基团的基团)，并且D的总数为2以上。

特别是，作为由式(A)表示的化合物，从固化膜具有优异的电气特性(电荷输送性、充电性、残余电位等)和机械强度的角度考虑，优选是下述化合物：其中，D表示-(CH₂)_d-(O-CH₂-CH₂)_e-O-CO-C(R′)＝CH₂(其中R′表示氢原子或甲基，d是1～5的整数，且e表示0或1)，并且D的总数是4以上。

此外，丙烯酰基、甲基丙烯酰基和乙烯基苯基倾向于具有与链转移剂的高反应性并赋予所得的固化膜高机械强度。另一方面，烯丙基、乙烯基、乙烯醚基和乙烯酯基具有低反应性并且在通常的聚合中很难反应，但与作为链转移剂的多官能硫醇化合物(其硫醇基)具有高反应性，因此，聚合可以进行并且所得的固化膜的机械强度得以提高。

在式(A)中，Ar¹～Ar⁴各自独立地为具有取代基或不具有取代基的芳基。Ar¹～Ar⁴可以彼此相同或不同。

此处，除了D所表示的基团以外，具有取代基的芳基中的取代基的实例包括具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、具有6～10个碳原子的具有取代基或不具有取代基的芳基等。

具体而言，Ar¹～Ar⁴优选是下式(1)～式(7)中的任一个。此外，在下式(1)～式(7)中，能够与各个Ar¹～Ar⁴键合的“-(D)_C1”～“-(D)_C4”通常表示为“-(D)_C”。

在式(1)～式(7)中，R¹表示选自由氢原子、具有1～4个碳原子的烷基、取代有具有1～4个碳原子的烷基或取代有具有1～4个碳原子的烷氧基的苯基、不具有取代基的苯基和具有7～10个碳原子的芳烷基组成的组中的一种；R²～R⁴各自独立地表示选自由氢原子、具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、取代有具有1～4个碳原子的烷氧基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10个碳原子的芳烷基和卤素原子组成的组中的一种；Ar表示具有取代基或不具有取代基的的亚芳基；D表示与式(A)中的D相同的基团；c表示1或2；s表示0或1；且t表示0～3的整数。

此处，式(7)中的Ar优选由以下结构式(8)或(9)表示。

在式(8)和式(9)中，R⁵和R⁶各自独立地表示选自由氢原子、具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、取代有具有1～4个碳原子的烷氧基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10个碳原子的芳烷基和卤素原子组成的组中的一种；并且t′表示0～3的整数。

在式(7)中，Z′表示二价有机连接基团，且优选由下式(10)～式(17)中的任一个表示。

在式(10)～式(17)中，R⁷和R⁸各自独立地表示选自由氢原子、具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、取代有具有1～4个碳原子的烷氧基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10个碳原子的芳烷基和卤素原子组成的组中的一种；W表示二价基团；q和r各自独立地表示1～10的整数；t″表示0～3的整数。

式(16)和式(17)中的W优选是由下式(18)～式(26)表示的二价基团中的任一个。在式(25)中，u表示0～3的整数。

此外，在式(A)中，当k为0时，Ar⁵表示具有取代基或不具有取代基的芳基。作为芳基，可举出Ar¹～Ar⁴的描述中所示的相同芳基。当k为1时，Ar⁵表示具有取代基或不具有取代基的亚芳基，作为亚芳基，可举出通过从Ar¹～Ar⁴的描述中所示的芳基上去掉所希望的位置上的一个氢原子而获得的亚芳基。

特定电荷输送性材料的具体实例如下所示。然而，特定电荷输送性材料并不限于此。

首先，显示了具有一个链聚合性官能团的特定电荷输送性材料的具体实例，但其并不限于此。

其次，显示了具有2个链聚合性官能团的特定电荷输送性材料的具体实例，但其并不限于此。

接下来，显示了具有3个链聚合性官能团的特定电荷输送性材料的具体实例，但其并不限于此。

接下来，显示了具有4～6个链聚合性官能团的特定电荷输送性材料的具体实例，但其并不限于此。

例如以下合成特定电荷输送性材料。

即，可以通过使作为前体的醇与对应的甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酰卤进行缩合来合成特定电荷输送性材料。当作为前体的醇具有苄醇结构时，还可以通过使醇与具有羟基的甲基丙烯酸衍生物(例如，甲基丙烯酸羟乙酯等)进行脱水醚化来合成特定电荷输送性材料。

以下显示了作为一个实例的本示例性实施方式中所用的化合物iv-4和化合物iv-17的合成路线。

其他特定电荷输送性材料可以通过例如与上述化合物iv-4和化合物iv-17的合成路线相同的方式来合成。

在本示例性实施方式中，作为特定电荷输送性材料，如上所述，从提高所得固化膜的机械强度的角度考虑，优选为具有2个以上链聚合性官能团的化合物，并且特别优选为具有4个以上链聚合性官能团的化合物。

此外，作为特定电荷输送性材料，可以组合使用具有4个以上链聚合性官能团的化合物和具有1～3个链聚合性官能团的化合物。通过此组合使用，调节了固化膜的强度，同时抑制了电荷输送性能的下降。

如果组合使用具有4个以上链聚合性官能团的化合物和具有1～3个链聚合性官能团的化合物来作为特定电荷输送性材料，基于特定电荷输送性材料的总含量，优选将具有4个以上链聚合性官能团的化合物的含量调节为5质量％以上，且特别优选为20质量％以上。

下面将描述其他特定电荷输送性材料。

特定电荷输送性材料可以是包含由以下式(B)和式(C)各自表示的部分结构的聚合物。

在式(B)和式(C)中，R¹、R²和R³各自独立地表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基；X和Y各自独立地表示具有1～20个碳原子的二价有机基团，a表示0或1，CT表示具有电荷输送性骨架的有机基团。

此处，包含由式(B)和式(C)各自表示的部分结构的聚合物的末端基团是由自由基聚合反应(链终止)产生的结构。

在式(B)中，CT所表示的具有电荷输送性骨架的有机基团的实例包括具有三芳基胺骨架、联苯胺骨架、芳基烷烃骨架、芳基取代的乙烯骨架、茋骨架、蒽骨架和腙骨架的基团，其中，优选具有三芳基胺骨架、联苯胺骨架和茋骨架的基团。

在式(B)和式(C)中，由X和Y表示的二价有机基团的实例包括含有选自乙烯基、-C(＝O)-、-O-C(＝O)-、芳香环和具有其组合的连接基团的一种的二价有机基团。此外，由X和Y表示的二价有机基团优选不具有羟基。

由X表示的二价有机基团的具体实例包括-C(＝O)-O-(CH₂)_n-(其中n是0或1～10的整数)。

由Y表示的二价有机基团的具体实例包括-(CH)_n-(其中n表示1～10的整数)、-(CH₂)_n-O-C(＝O)-(其中n表示0或1～10的整数，并且“(CH₂)_n”中的部分氢原子可以被羟基取代)、-(CH₂)_n-Ar-(其中Ar表示具有1～5个芳香环的亚芳基，且n表示0或1～10的整数)、-Ar-O-(CH₂)_n-O-C(＝O)-(其中Ar表示具有1～5个芳香环的亚芳基，且n表示0或1～10的整数)等。

由式(B)表示的部分结构的具体实例包括但不限于以下结构。此外，在“(X)_a”一栏中注有“-”的情况表示a＝O的情况，注有基团的情况表示a＝1的情况，意为由X与CT一起表示的基团。

以下，显示了由式(C)表示的部分结构的具体实例，但其并不限于此。

仅包含由式(B)和式(C)表示的部分结构的基团优选是包含由以下式(B′)和式(C′)表示的部分结构的基团。

在式(B′)和式(C′)中，R¹、R²和R³各自独立地表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基；X表示具有1～20个碳原子的二价有机基团；Y′表示-C(＝O)-、-O-C(＝O)-、亚烷基、芳香环或具有其组合的连接基团，且其中任何一个都不具有羟基；a和b各自独立地表示0或1；且CT表示具有电荷输送性骨架的有机基团。

此外，在式(B′)和式(C′)中，由X表示的二价有机基团和由CT表示的具有电荷输送性骨架的有机基团与式(B)和式(C)中的X和CT相同。

其中，由以下结构式(D)表示的基团具有优异的溶解性和成膜能力，因此是优选的。

在式(D)中，R¹、R²和R³各自独立地表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基；X表示具有1～20个碳原子的二价有机基团；Y′表示-C(＝O)-、-O-C(＝O)-、亚烷基、芳香环或具有其组合的连接基团，且其中任一个都不具有羟基；a和b各自独立地表示0或1；且CT表示具有电荷输送性骨架的有机基团。

m和n各自表示5以上的整数，并且满足条件10＜m+n＜2000且0.2＜m/(m+n)＜0.95，而且从强度、柔性和电气特性考虑，m和n优选满足条件15＜m+n＜2000且0.3＜m/(m+n)＜0.95，更优选满足条件20＜m+n＜2000且0.4＜m/(m+n)＜0.95。

此外，在式(D)中，由X表示的二价有机基团和由CT表示的具有电荷输送性骨架的有机基团与式(B)和式(C)中的X和CT相同。

包含各自由式(B)和式(C)表示的部分结构的聚合物是通过例如使用由式(A)表示的化合物作为单体用已知方法(例如与甲基丙烯酸、丙烯酸、缩水甘油基化合物及其衍生物等进行共聚)来制备的。

此外，包含各自由式(B)和式(C)表示的部分结构的聚合物可以通过使单官能单体与由式(B)和式(C)表示的单体共聚来形成，从而提供溶解性和柔性。

单官能单体的实例包括：诸如丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂醇酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、丙烯酸2-乙氧基乙酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸乙基卡必醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、羟乙基邻苯基苯酚丙烯酸酯、邻苯基苯酚缩水甘油醚丙烯酸酯等丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，和诸如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯等苯乙烯衍生物。

从提供溶解性和柔性的角度考虑，其在这些单体的共聚中所用的量(l)是对于式(D)中的m满足条件l/m＜0.3的量，且更优选为满足条件l/m＜0.2的量。

基于电荷输送性组合物的固形物的总质量，上述特定电荷输送性材料的总含量是例如30质量％以上且100质量％以下，或者是35质量％以上且99质量％以下，或者是40质量％以上且95质量％以下。

链转移剂

作为链转移剂，使用选自具有4个以上伯硫醇基的化合物和具有2个以上仲硫醇基的化合物的至少一种多官能硫醇化合物。

即，如果作为链转移剂使用的化合物具有伯硫醇基，则其具有4个以上硫醇基；如果作为链转移剂使用的化合物具有仲硫醇基，则其具有2个以上硫醇基。

此处，伯硫醇基是指在结构上由R-CH₂-SH表示的硫醇基(其中R表示烃基)。

另一方面，仲硫醇基是指在结构上由R′-CH(SH)-R″表示的硫醇基(其中R′和R″表示烃基)。

具有4个以上伯硫醇基的化合物是在同一分子中具有4个以上伯硫醇基的硫醇化合物。伯硫醇基的数量优选为例如4～6个。

具有4个伯硫醇基的化合物的实例包括季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)等。

具有6个伯硫醇基的化合物的实例包括双季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)等。

具有4个以上伯硫醇基的化合物在电子照相感光体中具有下降的残余电位，即，其是优选的，因为由于电子照相感光体的重复使用所引起的图像浓度不均匀性受到了抑制，而且最外层的固化膜的机械强度优异。

另一方面，具有2个以上仲硫醇基的化合物是在同一分子中具有2个以上仲硫醇基的硫醇化合物。仲硫醇基的数量优选为例如2～6个。

具有2个以上仲硫醇基的化合物的实例包括1，4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷、1，3，5-三(3-巯基丁氧基乙基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H-三酮)、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)等。

特别是，从在包含特定电荷输送性材料的电荷输送性组合物的溶液状态下该溶液的粘度稳定性优异的角度考虑，优选具有仲硫醇基的化合物。

此外，链转移剂可以单独使用，或者可以以2种以上组合使用。

另外，链转移剂并不特别限于上文例举的那些化合物，只要其是用于树脂、橡胶等的已知的聚合、加工、硫化、增塑剂等即可。

对链转移剂的含量没有特别限制，但基于100质量份的特定电荷输送性材料，链转移剂的含量可以是例如0.1质量份以上且30质量份以下(或者约0.1质量份以上且约30质量份以下)，或者是1质量份以上且20质量份以下，或者是2质量份以上且15质量份以下。

通过将链转移剂的含量设定在这些范围内，更容易使链式聚合反应有效进行，并且同时满足所得固化膜的机械强度和电气特性(电荷输送性)。

其他添加剂：聚合引发剂

下面将描述电荷输送性组合物中的其他添加剂。

为了提高链聚合反应基团的反应效率，可以向电荷输送性组合物中添加例如产生自由基的已知聚合引发剂。即，可以组合使用聚合引发剂和链转移剂。此时，作为聚合引发剂，为了实现本示例性实施方式的目的，优选为通过热来产生自由基的聚合引发剂。

通过热来产生自由基的聚合引发剂的实例包括：偶氮类引发剂，例如V-30(10小时半衰期温度：104℃)，V-40(10小时半衰期温度：88℃)，V-59(10小时半衰期温度：67℃)，V-601(10小时半衰期温度：66℃)，V-65(10小时半衰期温度：51℃)，V-70(10小时半衰期温度：30℃)，VF-096(10小时半衰期温度：96℃)，Vam-110(10小时半衰期温度：111℃)，和Vam-111(10小时半衰期温度：111℃)(都由WakoPureChemicalIndustries，Ltd.制造)；OTazo-15(10小时半衰期温度：61℃)，OTazo-30，AIBN(10小时半衰期温度：65℃)，AMBN(10小时半衰期温度：67℃)，ADVN(10小时半衰期温度：52℃)，和ACVA(10小时半衰期温度：68℃)(都由OtsukaChemicalCo.，Ltd.制造)；PERTETRAA、PERHEXAHC、PERHEXAC、PERHEXAV、PERHEXA22、PERHEXAMC、PERBUTYLH、PERCUMYLH、PERCUMYLP、PERMENTAH、PEROCTAH、PERBUTYLC、PERBUTYLD、PERHEXYLD、PEROYLIB、PEROYL355、PEROYLL、PEROYLSA、NYPERBW、NYPERBMT-K40/M、PEROYLIPP、PEROYLNPP、PEROYLTCP、PEROYLOPP、PEROYLSBP、PERCUMYLND、PEROCTAND、PERHEXYLND、PERBUTYLND、PERBUTYLNHP、PERHEXYLPV、PERBUTYLPV、PERHEXA250、PEROCTAO、PERHEXYLO、PERBUTYLO、PERBUTYLL、PERBUTYL355、PERHEXYLI、PERBUTYLI、PERBUTYLE、PERHEXA25Z、PERBUTYLA、PERHEXYLZ、PERBUTYLZT和PERBUTYLZ(都由NOFCorp.制造)；KAYAKETALAM-C55、TRIGONOX36-C75、LAUROX、PERKADOXL-W75、PERKADOXCH-50L、TRIGONOXTMBH、KAYACUMENEH、KAYABUTYLH-70、PERKADOXBC-FF、KAYAHEXAAD、PERKADOX14、KAYABUTYLC、KAYABUTYLD、KAYAHEXAYD-E85、PERKADOX12-XL25、PERKADOX12-EB20、TRIGONOX22-N70、TRIGONOX22-70E、TRIGONOXD-T50、TRIGONOX423-C70、KAYAESTERCND-C70、KAYAESTERCND-W50、TRIGONOX23-C70、TRIGONOX23-W50N、TRIGONOX257-C70、KAYAESTERP-70、KAYAESTERTMPO-70、TRIGONOX121、KAYAESTERO、KAYAESTERHTP-65W、KAYAESTERAN、TRIGONOX42、TRIGONOXF-C50、KAYABUTYLB、KAYACARBONEH-C70、KAYACARBONEH-W60、KAYACARBONI-20、KAYACARBONBIC-75、TRIGONOX117和KAYARENE6-70(都由KayakuAkzoCo.，Ltd.制造)；和LUPEROXLP(10小时半衰期温度：64℃)，LUPEROX610(10小时半衰期温度：37℃)，LUPEROX188(10小时半衰期温度：38℃)，LUPEROX844(10小时半衰期温度：44℃)，LUPEROX259(10小时半衰期温度：46℃)，LUPEROX10(10小时半衰期温度：48℃)，LUPEROX701(10小时半衰期温度：53℃)，LUPEROX11(10小时半衰期温度：58℃)，LUPEROX26(10小时半衰期温度：77℃)，LUPEROX80(10小时半衰期温度：82℃)，LUPEROX7(10小时半衰期温度：102℃)，LUPEROX270(10小时半衰期温度：102℃)，LUPEROXP(10小时半衰期温度：104℃)，LUPEROX546(10小时半衰期温度：46℃)，LUPEROX554(10小时半衰期温度：55℃)，LUPEROX575(10小时半衰期温度：75℃)，LUPEROXTANPO(10小时半衰期温度：96℃)，LUPEROX555(10小时半衰期温度：100℃)，LUPEROX570(10小时半衰期温度：96℃)，LUPEROXTAP(10小时半衰期温度：100℃)，LUPEROXTBIC(10小时半衰期温度：99℃)，LUPEROXTBEC(10小时半衰期温度：100℃)，LUPEROXJW(10小时半衰期温度：100℃)，LUPEROXTAIC(10小时半衰期温度：96℃)，LUPEROXTAEC(10小时半衰期温度：99℃)，LUPEROXDC(10小时半衰期温度：117℃)，LUPEROX101(10小时半衰期温度：120℃)，LUPEROXF(10小时半衰期温度：116℃)，LUPEROXDI(10小时半衰期温度：129℃)，LUPEROX130(10小时半衰期温度：131℃)，LUPEROX220(10小时半衰期温度：107℃)，LUPEROX230(10小时半衰期温度：109℃)，LUPEROX233(10小时半衰期温度：114℃)，和LUPEROX531(10小时半衰期温度：93℃)(都由ARKEMAYOSHITOMI，Ltd.制造)。

聚合引发剂可以单独使用，或者以其2种以上的混合物进行使用。

从链聚合反应的进行和固化后固化膜的机械强度优异的角度考虑，基于100质量份的特定电荷输送性材料，聚合引发剂的含量可以是例如0.01质量份以上且10质量份以下，或者是0.05质量份以上且5质量份以下，或者是0.1质量份以上且3质量份以下。

其他添加剂：各种化合物/树脂

为了实现控制固化膜的电气特性和机械强度的目的，电荷输送性组合物可以包含例如选自具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物、具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物和粘合剂树脂的至少一种。

●具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物

对具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物没有特别限制，只要其是已知的一种即可，其实例包括：电子输送性化合物，例如，诸如对苯醌、氯醌、溴醌、蒽醌等醌类化合物，四氰基醌二甲烷类化合物，诸如2，4，7-三硝基芴酮等芴酮类化合物，氧杂蒽酮类化合物，二苯甲酮类化合物，氰乙烯基类化合物，乙烯类化合物等；以及已知的空穴输送性化合物，例如，三芳基胺类化合物、联苯胺类化合物、芳基烷烃类化合物、芳基取代的乙烯类化合物、茋类化合物、蒽类化合物、腙类化合物等。

作为具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物，从电荷迁移率考虑，优选例如由以下结构式(a-1)表示的三芳基胺衍生物和由以下结构式(a-2)表示的联苯胺衍生物。

在结构式(a-1)中，R⁹表示氢原子或甲基；l为1或2；Ar⁶和Ar⁷各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基、-C₆H₄-C(R¹⁰)＝C(R¹¹)(R¹²)或-C₆H₄-CH＝CH-CH＝C(R¹³)(R¹⁴)；且R¹⁰～R¹⁴各自独立地表示氢原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基。

此处，各基团中的取代基的实例包括卤素原子、具有1～5个碳原子的烷基、具有1～5个碳原子的烷氧基和取代有具有1～3个碳原子的烷基的具有取代基的氨基。

在结构式(a-2)中，R¹⁵和R^15′各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1～5个碳原子的烷基或具有1～5个碳原子的烷氧基；R¹⁶、R^16′、R¹⁷和R^17′各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1～5个碳原子的烷基、具有1～5个碳原子的烷氧基、取代有具有1或2个碳原子的烷基的氨基、具有取代基或不具有取代基的芳基、-C(R¹⁸)＝C(R¹⁹)(R²⁰)或-CH＝CH-CH＝C(R²¹)(R²²)；R¹⁸～R²²各自独立地表示氢原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基；并且m和n各自独立地表示0～2的整数。

此处，在由结构式(a-1)表示的三芳基胺衍生物和由结构式(a-2)表示的联苯胺衍生物中，特别优选具有“-C₆H₄-CH＝CH-CH＝C(R¹³)(R¹⁴)”的三芳基胺衍生物和具有“-CH＝CH-CH＝C(R²¹)(R²²)”的联苯胺衍生物。

此外，具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物的实例包括无反应性的已知的非交联型聚合物电荷输送性材料(例如，聚-N-乙烯基咔唑树脂、聚硅烷等)。在这些已知的非交联型聚合物电荷输送性材料中，特别是，JP-A-8-176293和JP-A-8-208820所公开的聚酯类聚合物电荷输送性材料等具有高电荷输送性。

具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物可以单独使用，或者以其2种以上的混合物进行使用。

对具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物的含量没有特别限制，但从固化后膜的机械强度优异和固化膜的电气特性(电荷输送性)优异的角度考虑，基于100质量份的特定电荷输送性材料，所述含量可以是例如0.1质量份以上且100质量份以下，或者是1质量份以上且50质量份以下(或约1质量份以上且约50质量份以下)，或者是3质量份以上且30质量份以下。

●具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物

具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物的实例包括具有碳不饱和键和链聚合能力且不具有电荷输送性骨架的有机化合物。该化合物的实例包括作为常用树脂的原料使用的那些化合物，如苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丁二烯等。

此外，具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物的实例包括：单官能化合物，例如丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂醇酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、丙烯酸2-乙氧基乙酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸乙基卡必醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、羟乙基邻苯基苯酚丙烯酸酯、邻苯基苯酚缩水甘油醚丙烯酸酯等；

双官能化合物，例如1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、2-正丁基-2-乙基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、二噁烷二醇二丙烯酸酯、聚四亚甲基二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯等；和

三官能化合物，例如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇丙烯酸酯、三羟甲基丙烷EO加合物三丙烯酸酯、甘油PO加合物三丙烯酸酯、三丙烯酰氧基乙基磷酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧基化异氰脲酸三丙烯酸酯等。

具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物的实例包括：具有异氰脲酸骨架的多官能丙烯酸酯，例如，三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、双(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、双(2-羟乙基)异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、异氰脲酸双(丙烯酰氧基乙基)酯的己内酯改性丙烯酸酯、异氰脲酸双(甲基丙烯酰氧基乙基)酯的己内酯改性丙烯酸酯和异氰脲酸双(甲基丙烯酰氧基乙基)酯的己内酯改性甲基丙烯酸酯。

上述具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物可以单独使用，或者以其2种以上的混合物进行使用。

对具有链聚合性反应基团且不具有电荷输送性骨架的化合物的含量没有特别限制，但从提高固化后固化膜的机械强度的角度考虑，基于100质量份的特定电荷输送性材料，所述含量可以是例如0.01质量份以上且100质量份以下，或者是0.1质量份以上且50质量份以下，或者是1质量份以上且30质量份以下。

●粘合剂树脂

粘合剂树脂的实例包括已知的粘合剂树脂。粘合剂树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚芳脂树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、硅酮树脂、硅酮醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、苯乙烯醇酸树脂、聚-N-乙烯基咔唑树脂、聚硅烷等。

粘合剂树脂可以单独使用，或者以其2种以上的混合物进行使用。

从提高电荷输送性组合物(涂布液)的粘度稳定性和涂布膜等的可加工性以及提高固化后固化膜的机械强度的角度考虑，基于100质量份的特定电荷输送性材料，粘合剂树脂的含量可以是例如1质量份以上且1000质量份以下，或者是5质量份以上且500质量份以下，或者是10质量份以上且100质量份以下。

其他添加剂

例如，出于控制膜的成膜性、柔性、润滑性和粘合性等目的，可以将偶联剂、硬质涂层剂或含氟化合物添加到电荷输送性组合物中。添加剂的具体实例包括各种硅烷偶联剂和可商购获得的硅酮类硬质涂层剂。

作为硅烷偶联剂，使用乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β(氨基乙基)γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷或二甲基二甲氧基硅烷等。

另外，作为可商购获得的硬质涂层剂，可以使用KP-85、X-40-9740和X-8239(由Shin-EtsuSiliconesCo.，Ltd.制造)、AY42-440、AY42-441和AY49-208(由DowCorningTorayCo.，Ltd.制造)等。

此外，为了提供拒水性等，可以将诸如(十三氟-1，1，2，2-四氢辛基)三乙氧基硅烷、(3，3，3-三氟丙基)三甲氧基硅烷、3-(七氟异丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、1H，1H，2H，2H-全氟烷基三乙氧基硅烷、1H，1H，2H，2H-全氟癸基三乙氧基硅烷、1H，1H，2H，2H-全氟辛基三乙氧基硅烷等含氟化合物与电荷输送性组合物混合。此外，可以将JP-A-2001-166510等中公开的反应性含氟化合物与之混合。

对硅烷偶联剂的含量没有特别限制，但含氟化合物的含量优选为无氟化合物的质量的0.25倍以下。当该含量超过该值时，在某些情况下，固化膜的成膜性可能出现问题。

此外，为了提供膜的对放电产物气体的抗性、机械强度、抗划伤性、扭力降低、对磨耗量的控制或寿命(贮存期)的延长等，或为了控制颗粒分散性和粘度，可以将例如溶于醇的树脂添加到电荷输送性组合物中。

另外，为了防止电荷输送层的由充电装置中所产生的诸如臭氧等氧化性气体引起的劣化，优选将例如抗氧化剂添加到电荷输送性组合物中。其原因是，当感光体表面的机械强度得到提高并且感光体耐久性得到改进时，由于感光体长期暴露在氧化性气体下，与以往相比需要更强的抗氧化性。

作为抗氧化剂，优选受阻酚抗氧化剂或受阻胺抗氧化剂。可以使用已知的抗氧化剂，例如有机硫类抗氧化剂、亚磷酸盐(酯)类抗氧化剂、二硫代氨基甲酸盐(酯)类抗氧化剂、硫脲类抗氧化剂、苯并咪唑类抗氧化剂等。基于电荷输送性组合物中固形物的总质量，抗氧化剂的含量可以是例如20质量％以下，或者是10质量％以下。

受阻酚类抗氧化剂的实例包括“IRGANOX1076”、“IRGANOX1010”、“IRGANOX1098”、“IRGANOX245”、“IRGANOX1330”、“IRGANOX3114”和“IRGANOX1076”(由CibaJapanK.K.制造)、“3，5-二叔丁基-4-羟基联苯”等。

受阻胺类抗氧化剂的实例包括“SANOLLS2626”、“SANOLLS765”、“SANOLLS770”、“SANOLLS744”(由SankyoLifetechCo.，Ltd.制造)、“TINUVIN144”、“TINUVIN622LD”(由CibaJapanK.K.制造)、“MARKLAR57”、“MARKLA67”、“MARKLA62”、“MARKLA68”和“MARKLA63”(由AdekaCorporation制造)，而硫醚类抗氧化剂的实例包括“SUMILIZERTPS”和“SUMILIZERTP-D”(由SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造)。亚磷酸盐(酯)类抗氧化剂的实例包括“MARK2112”、“MARKPEP-8”、“MARKPEP-24G”、“MARKPEP-36”、“MARK329K”和“MARKHP-10”(由AdekaCorporation制造)等。

此外，出于降低电荷输送层的残余电位或提高电荷输送层的强度的目的，可以将各种颗粒添加到电荷输送性组合物中。

所述颗粒的一个实例可以是含硅颗粒。含硅颗粒是包含硅作为组成元素的颗粒，其具体实例包括胶体二氧化硅、硅酮颗粒等。作为含硅颗粒使用的胶体二氧化硅是例如下述分散体：其中平均粒径为1nm以上且100nm以下(优选为10nm以上且30nm以下)的二氧化硅颗粒分散在酸性或碱性水性溶剂中或分散在诸如醇、酮、酯等有机溶剂中。作为胶体二氧化硅，可以使用市售产品。

对胶体二氧化硅的含量没有特别限制，但从成膜能力、电气特性和强度考虑，基于电荷输送性组合物的固形物的总质量，所述含量优选为0.1质量％以上且50质量％以下，且更优选为0.1质量％以上且30质量％以下。

作为含硅颗粒使用的硅酮颗粒选自例如硅酮树脂颗粒、硅酮橡胶颗粒和用硅酮进行过表面处理的二氧化硅颗粒，并且可以使用通常可商购获得的硅酮颗粒。这些硅酮颗粒为例如球形，并且其平均粒径优选为1nm以上且500nm以下(特别是10nm以上且100nm以下)。

基于电荷输送性组合物的固形物的总质量，硅酮颗粒的含量优选为0.1质量％以上且30质量％以下，且更优选为0.5质量％以上且10质量％以下。

此外，颗粒的其他实例包括：诸如四氟乙烯、三氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯等氟颗粒，通过使氟树脂与具有羟基的单体共聚而获得的树脂的颗粒(例如在“TheProceedingof8thPolymerMaterialForumLecture”中第89-90页所描述的那些)，和诸如ZnO-Al₂O₃、SnO₂-Sb₂O₃、In₂O₃-SnO₂、ZnO₂-TiO₂、ZnO-TiO₂、MgO-Al₂O₃、FeO-TiO₂、TiO₂、SnO₂、In₂O₃、ZnO、MgO等半导电性金属氧化物的颗粒(其中所述半导电性金属氧化物的体积电阻率优选为例如10³Ω·cm以上且10¹⁰Ω·cm以下)。

此外，出于降低电荷输送层的残余电位或提高电荷输送层的强度的目的，可以将诸如硅油等油类添加到电荷输送性组合物中。硅油的实例包括：诸如二甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷、苯基甲基硅氧烷等硅油；诸如氨基改性的聚硅氧烷、环氧基改性的聚硅氧烷、羧基改性的聚硅氧烷、甲醇改性的聚硅氧烷、甲基丙基酰基改性的聚硅氧烷、巯基改性的聚硅氧烷、酚改性的聚硅氧烷等反应性硅油；诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环式二甲基环硅氧烷；诸如1，3，5-三甲基-1，3，5-三苯基环三硅氧烷、1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四苯基环四硅氧烷、1，3，5，7，9-五甲基-1，3，5，7，9-五苯基环五硅氧烷等环式甲基苯基环硅氧烷；诸如六苯基环三硅氧烷等环式苯基环硅氧烷；诸如(3，3，3-三氟丙基)甲基环三硅氧烷等含氟环硅氧烷；诸如甲基氢硅氧烷混合物、五甲基环五硅氧烷、苯基氢环硅氧烷等含有氢甲硅烷基的环硅氧烷；和诸如五乙烯基五甲基环五硅氧烷等含有乙烯基的环硅氧烷。

另外，可以将金属、金属氧化物或炭黑等添加到电荷输送性组合物中。所述金属的实例包括：铝、锌、铜、铬、镍、银、不锈钢等和其上气相沉积有金属(例如上述金属)的树脂颗粒。所述金属氧化物的实例包括氧化锌、氧化钛、氧化锡、氧化锑、氧化铟、氧化铋、掺锡氧化铟、掺锑或掺钽的氧化锡、掺锑氧化锆等。这些物质可以单独使用，或者以其2种以上的组合使用。当组合使用其2种以上时，可以将其简单混合，或者可以制成固溶体或熔合产物。从固化膜的透明度考虑，导电性颗粒的平均粒径可以是例如0.3μm以下，或者是0.1μm以下。

形成电荷输送层的方法

将描述形成电荷输送层的方法。

首先，将包含电荷输送性组合物的电荷输送层形成用涂布液涂布在电荷产生层上。

包含电荷输送性组合物的电荷输送层形成用涂布液是通过例如混合上述材料并用溶剂将其制成溶液而获得的。就膜的形成而言，优选通过添加各种颗粒来将包含电荷输送性组合物的电荷输送层形成用涂布液制成浆体形式的涂布液。此处，通过添加各种颗粒来获得浆体形式的涂布液的方法的实例包括使用下述方法的方法：利用搅拌叶轮的搅拌法、湿法(例如，喷射磨机、球磨机等)等。

另外，涂布方法的实例包括下述常规方法，例如环式涂布法(ringcoatingmethod)、刮板涂布法、绕线棒涂布法、喷涂法、浸渍涂布法、刮槽涂布法、气刀涂布法、幕式涂布法等。

接下来，通过例如热处理或电子束照射处理来使形成的涂布膜固化，从而形成固化膜，将该固化膜作为电荷输送层。

热处理方法的实例包括使用诸如热风型干燥炉等已知热处理装置的方法。

在热处理中，即在热固化中，从制备效率、对副反应的控制和抑制电荷输送性组合物的劣化的角度考虑，反应温度可以是例如30℃以上且180℃以下，或者是80℃以上且170℃以下，或者是100℃以上且160℃以下。

此外，根据反应温度来选择反应时间，反应时间可以是例如5分钟以上且1000分钟以下，或者是15分钟以上且500分钟以下，或者是30分钟以上且120分钟以下。

另外，为了在不使聚合引发剂所产生的自由基失活的情况下促进链聚合性官能团的聚合反应(链聚合反应)，优选在例如真空中或惰性气氛(例如，氧气浓度为1ppm以上且5％以下，或者为5ppm以上且3％以下，或者为10ppm以上且500ppm以下)中进行热处理，即热固化。

电子束照射处理方法的实例包括使用已知电子束照射装置来执行的方法。

从使固化反应有效进行且同时抑制化合物分解的角度考虑，电子束照射处理可以通常是例如能量优选为300eV以下的照射，但在临时固化的情况下，其可以在1Mrad～5Mrad下进行。

电荷输送层的膜厚度可以是例如5μm以上且50μm以下，或者是10μm以上且40μm以下。

上文描述了功能分离型电子照相感光体的实例，就此而言，对于图2所示的电子照相感光体的层构造，在该层构造中位于最外表面上的单层型感光层(电荷产生/电荷输送层)变成最外层，且在该单层型感光层上应用了包含电荷输送性组合物的固化膜的层。在此情况下，电荷输送性组合物包含电荷产生材料，基于固形物的总质量，所述电荷产生材料的含量可以是例如10质量％以上且85质量％以下，或者是20质量％以上且50质量％以下。单层型感光层(电荷产生/电荷输送层)的膜厚度可以是例如5μm以上且50μm以下，或者是10μm以上且40μm以下。

此外，在本示例性实施方式中，描述了其中包含电荷输送性组合物的固化膜的最外层是电荷输送层的构造，就此而言，对于图3和图4所示的电子照相感光体中的包含保护层的层构造，在该层构造中位于最外表面上的保护层变成最外层，且在该保护层上应用了含有电荷输送性组合物的固化膜的层。保护层的膜厚度可以是例如1μm以上且15μm以下，或者是3μm以上且10μm以下。

另外，作为在具有保护层的情况下的电荷输送层和单层型感光层的组成，可采用公知的组成。

[图像形成装置/处理盒]

图5是显示本示例性实施方式的图像形成装置的一个实例的示意性结构图。

如图5所示，本示例性实施方式的图像形成装置101配备有：例如，电子照相感光体10(本示例性实施方式的电子照相感光体)，所述电子照相感光体10如箭头a所指示顺时针转动；充电装置20(充电单元的一个实例)，所述充电装置20设置为在所述电子照相感光体10的上侧面对所述电子照相感光体10，并且对所述电子照相感光体10的表面进行充电；曝光装置30(静电潜像形成单元的一个实例)，所述曝光装置30对经所述充电装置20充电的所述电子照相感光体10的表面进行曝光，从而形成静电潜像；显影装置40(显影单元的一个实例)，所述显影装置40储存包含色调剂的显影剂，并且用显影剂将所述电子照相感光体上的静电潜像显影为色调剂图像；带状的中间转印体50，所述中间转印体50在与所述电子照相感光体10接触并沿着箭头b所指示的方向移动的同时，对形成于所述电子照相感光体10表面上的色调剂图像进行转印；和清洁装置70(清洁单元的一个实例)，所述清洁装置70对所述电子照相感光体10的表面进行清洁。

在结构上，充电装置20、曝光装置30、显影装置40、中间转印体50、润滑剂供给装置60和清洁装置70配置为在围绕电子照相感光体10的圆周上顺时针转动。此外，在本示例性实施方式中，将描述在清洁装置70中设置有润滑剂供给装置60的构造，但该构造并不是限制性的，因此可以有润滑剂供给装置60与清洁装置70分开设置的构造。当然，可以有未设置润滑剂供给装置60的构造。

中间转印体50在通过由支持辊50A和50B、背侧辊50C和驱动辊50D从内侧施加张力而得以保持的情况下，随着驱动辊50D的转动，被沿着箭头b的方向驱动。在中间转印体50内侧面对电子照相感光体10的位置，设置有一次转印装置51，其对中间转印体50进行充电以使中间转印体50的极性与色调剂的带电极性不同，从而将电子照相感光体10上的色调剂吸附到中间转印体50的外侧上。在中间转印体50的下部的外侧上，设置有面对背侧辊50C的二次转印装置52，其对记录纸P(转印介质的一个实例)进行充电以使记录纸P的极性与色调剂的带电极性不同，从而将在中间转印体50上形成的色调剂图像转印至记录纸P上。此外，用于将在电子照相感光体10上形成的色调剂图像转印至记录纸P上的该部件是转印单元的一个实例。

在中间转印体50的下部，还设置有将记录纸P供应至二次转印装置52的记录纸供给装置53和在传送记录纸P(在二次转印装置52中在所述记录纸P上形成有色调剂图像)的同时使色调剂图像定影的定影装置80。

记录纸供给装置53配备有一对传送辊53A和将传送辊53A传送出的记录纸P导向二次转印装置52的引导板53B。另一方面，定影装置80具有定影辊81和传送转动元件82，所述定影辊81是一对热辊，其通过对记录纸P(该记录纸P上由二次转印装置52转印有色调剂图像)进行加热和按压而进行色调剂图像的定影，所述传送转动元件82将记录纸P向定影辊81传送。

记录纸供给装置53、二次转印装置52和定影装置80沿着箭头c所指示的方向传送记录纸P。

在中间转印体50中，还设置有具有清洁刮板的中间转印体清洁装置54，在二次转印装置52中将色调剂图像转印至记录纸P后，所述中间转印体清洁装置54将残留在中间转印体50上的色调剂除去。

在下文中，将对本示例性实施方式的图像形成装置101中的主要组成部件的细节进行描述。

充电装置

充电装置20的实例包括使用导电性充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刮板、充电管等的接触型充电装置。充电装置20的实例还包括已知的充电装置，如非接触型辊充电装置，利用电晕放电的格栅电晕管(scorotron)充电装置或电晕管充电装置等。作为充电装置20，优选接触型充电装置。

曝光装置

曝光装置30的实例包括可以通过使用半导体激光、LED光或液晶光闸光等使电子照相感光体10的表面曝光成像的光学仪器。光源的波长优选是在电子照相感光体10的光谱灵敏区域内。作为半导体激光的波长，优选振荡波长在例如780nm附近的近红外光。然而，波长并不限于上述波长，还可以使用振荡波长约为600nm的激光和振荡波长为400nm以上且450nm以下的蓝色激光。另外，对于曝光装置30，进行多光束输出的面发射型激光光源也可以有效形成彩色图像。

显影装置

显影装置40设置为例如在显影区面对电子照相感光体10，并且具有例如储存包含色调剂和载体的双组份显影剂的显影容器41(显影装置主体)和补充显影剂储存容器(色调剂盒)47。显影容器41具有显影容器主体41A和封闭主体顶部的显影容器盖41B。

显影容器主体41A在其内部具有例如容纳显影辊42的显影辊室42A、与所述显影辊室42A相邻的第一搅拌室43A和与第一搅拌室43A相邻的第二搅拌室44A。另外，在显影辊室42A中，例如，设置有当将显影容器盖41B安装在显影容器主体41A上时用于调节显影辊42表面上的显影剂层厚度的层厚度调节部件45。

第一搅拌室43A和第二搅拌室44A由例如分隔壁41C分隔开，虽未示出，但第一搅拌室43A和第二搅拌室44A通过在分隔壁41C的长度方向(该显影装置的长度方向)上的两端设置开口而彼此连接，第一搅拌室43A和第二搅拌室44A组成循环搅拌室(43A+44A)。

此外，在显影辊室42A中，显影辊42设置为面对电子照相感光体10。虽然未示出，但显影辊42在具有磁性的磁辊(固定磁体)外侧设置有套筒。磁辊的磁力使第一搅拌室43A中的显影剂吸附到显影辊42的表面上并传送至显影区。另外，显影辊42被支撑为使其辊轴可在显影容器主体41A中自由转动。此处，显影辊42和电子照相感光体10以相反的方向转动，并且在相对的部分，吸附在显影辊42表面上的显影剂配置为可以由与电子照相感光体10的行进方向相同的方向被传送到显影区。

另外，将偏压电源(未示出)连接至显影辊42的套筒，并且向其施加显影偏压(在本示例性实施方式中，施加在直流成分(DC)上叠加有交流成分(AC)的偏压，从而对显影区施加交变电场)。

在第一搅拌室43A和第二搅拌室44A中，设置有在搅拌下传送显影剂的第一搅拌部件43(搅拌/传送部件)和第二搅拌部件44(搅拌/传送部件)。第一搅拌部件43由沿显影辊42的轴向延伸的第一转动轴和以螺旋状固定在所述转动轴外周的搅拌传送刮板(突起)组成。另外，类似地，第二搅拌部件44也是由第二转动轴和搅拌传送刮板(突起)组成的。另外，搅拌部件被支撑为可以在显影容器主体41A中自由转动。此外，第一搅拌部件43和第二搅拌部件44配置为通过旋转使得第一搅拌室43A和第二搅拌室44A中的显影剂沿着相反的方向相互传送。

另外，用于将含有补充色调剂和补充载体的补充显影剂供给至第二搅拌室44A的补充传送路径46的一端与第二搅拌室44A沿长度方向的一端侧连接，而储存补充显影剂的补充显影剂储存容器47与补充传送路径46的另一端连接。

因此，显影装置40将补充显影剂从补充显影剂储存容器(色调剂盒)47经补充传送路径46供给至显影装置40(第二搅拌室44A)。

转印装置

一次转印装置51和二次转印装置52的实例包括已知的转印充电装置，如使用带、辊、膜、橡胶刮板等的接触型转印充电装置，利用电晕放电的格栅电晕管转印充电装置和电晕管转印充电装置等。

作为中间转印体50，使用包含导电剂的由聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚芳脂、聚酯或橡胶等制成的带状部件(中间转印带)。此外，除了带状以外，使用的中间转印体50还可以是圆筒形式。

清洁装置

清洁装置70配置为包含壳体71、设置为从壳体71突出的清洁刮板72和设置在清洁刮板72沿电子照相感光体的转动方向的下游的润滑剂供给装置60。

另外，清洁刮板72可以配置为支撑在壳体71的末端，或者可以配置为由支持部件(支架)支撑，但在本示例性实施方式中，其配置为支撑在壳体71的末端。

首先，将描述清洁刮板72。

构成清洁刮板72的材料的实例包括氨基甲酸酯橡胶、硅酮橡胶、氟橡胶、氯丁二烯橡胶、丁二烯橡胶等。其中，优选氨基甲酸酯橡胶。

对氨基甲酸酯橡胶(聚氨酯)没有特别限制，只要其通常用于例如聚氨酯的形成即可。其实例包括：包含多元醇(例如，诸如聚己二酸乙二醇酯、聚己内酯等聚酯多元醇)和异氰酸酯(例如二苯基甲烷二异氰酸酯等)的氨基甲酸酯预聚物。另外，氨基甲酸酯橡胶(聚氨酯)优选含有作为原料的交联剂，例如1，4-丁二醇、三羟甲基丙烷、乙二醇及其混合物等。

下面，将描述润滑剂供给装置60。

相对于清洁装置70中的清洁刮板72，润滑剂供给装置60例如设置在电子照相感光体10的转动方向的上游。

润滑剂供给装置60是由例如设置为与电子照相感光体10接触的转动刷61和设置为与转动刷61接触的固体形式的润滑剂62组成的。在润滑剂供给装置60中，当使转动刷61在与固体形式的润滑剂62接触的情况下转动时，润滑剂62附着至转动刷61上，而附着的润滑剂62又被供给至电子照相感光体10的表面，随后形成润滑剂62的膜。

此外，润滑剂供给装置60并不限于上述构造，其可以配置为采用例如橡胶辊来代替转动刷61。

以下将对本示例性实施方式的图像形成装置101的运行进行描述。首先，使电子照相感光体10沿箭头a所指示的方向转动，与此同时，由充电装置20对其充负电。

通过曝光装置30使表面由充电装置20充上负电的电子照相感光体10曝光，从而在该表面上形成潜像。

当电子照相感光体10中形成有潜像的部分靠近显影装置40时，通过显影装置40(显影辊42)使色调剂附着到潜像上，并且形成色调剂图像。

如果使形成有色调剂图象的电子照相感光体10进一步沿着箭头a的方向转动，则将色调剂图像转印至中间转印体50的外侧的表面上。

如果色调剂图像被转印到中间转印体50上，记录纸供给装置53会将记录纸P供给至二次转印装置52，并且通过二次转印装置52将已转印到中间转印体50上的色调剂图像转印到记录纸P上。由此，在记录纸P上形成了色调剂图像。

其上形成有图像的记录纸P使得定影装置80可以将色调剂图像定影。

此处，在将色调剂图像转印到中间转印体50后，对于电子照相感光体10，润滑剂供给装置60在转印后将润滑剂62供给到电子照相感光体10的表面上，并在电子照相感光体10的表面上形成润滑剂62的膜。而后，清洁装置70中的清洁刮板72将残留在表面上的色调剂或放电产物除去。此外，在清洁装置70中，已除去残留的转印色调剂或放电产物的电子照相感光体10再次被充电装置20充电，并且通过曝光装置30而曝光，由此形成了潜像。

另外，本示例性实施方式的图像形成装置101可以例如配置为包含处理盒101A，如图6所示，所述处理盒101A含有一体化容纳于壳体11中的电子照相感光体10、充电装置20、显影装置40、润滑剂供给装置60和清洁装置70。处理盒101A以一体化方式容纳多个部件，并且可以从图像形成装置101中拆卸。此外，在图6所示的图像形成装置101中，显示了下述构造：其中显影装置40中未设有补充显影剂储存容器47。

处理盒101A的构造并不限于此，其可以至少配备有例如电子照相感光体10，并且还可以配备有例如选自充电装置20、曝光装置30、显影装置40、一次转印装置51、润滑剂供给装置60和清洁装置70的至少一个。

此外，本示例性实施方式的图像形成装置101并不限于上述构造，其可以配置为例如在电子照相感光体10的周围设置有位于相对于一次转印装置51的沿电子照相感光体10的转动方向的下游且相对于清洁装置70的沿电子照相感光体的转动方向的上游的具有与残留色调剂相同的极性而易于由清洁刷除去电荷的第一除电装置，或者设置有位于相对于清洁装置70的沿电子照相感光体的转动方向的下游且相对于充电装置20的沿电子照相感光体的转动方向的上游的除去电子照相感光体10表面的电荷的第二除电装置。

此外，本示例性实施方式的图像形成装置101并不限于上述构造，可以采用公知的构造，例如，将在电子照相感光体10上形成的色调剂图像直接转印至记录纸P上的构造，或者可以采用串联型图像形成装置。

实施例

下文将参照实施例来更详细地描述本发明。然而，本发明并不限于此。

[参考例1]

(电子照相感光体的制备)

底涂层的形成

将100质量份的氧化锌(平均粒径：70nm，由TaycaCorporation制造，比表面积：15m²/g)与500质量份的甲苯搅拌混合，向其中添加1.3质量份的硅烷偶联剂(KBM503，由Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制造)，搅拌该混合物2小时。随后，通过在减压下进行蒸馏来除去甲苯，并且在120℃的温度下进行3小时的烘焙，从而获得表面用硅烷偶联剂处理过的氧化锌。

将110质量份的经表面处理的氧化锌与500质量份的四氢呋喃搅拌混合，向其中添加将0.6质量份的茜素溶于50质量份的四氢呋喃而形成的溶液，随后在50℃的温度下搅拌该混合物5小时。随后，通过在减压下进行过滤来收集添加有茜素的氧化锌，并在60℃的温度下和减压下对其进行干燥，从而获得添加有茜素的氧化锌。

将38质量份的通过将60质量份的所述添加有茜素的氧化锌、13.5质量份的固化剂(封端异氰酸酯，Sumidur3175，由Sumitomo-BayerUrethaneCo.，Ltd.制造)和15质量份的缩丁醛树脂(S-LecBM-1，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.制造)溶解在85质量份的甲基乙基酮中而制得的溶液与25质量份的甲基乙基酮混合。使用砂磨机用直径为1mmφ的玻璃珠将上述混合物分散2小时，从而获得分散液。

将0.005质量份的作为催化剂的二月桂酸二辛基锡和40质量份的硅酮树脂颗粒(Tospal145，由GEToshibaSiliconeCo.，Ltd.制造)添加到获得的分散液中，从而获得底涂层形成用涂布液。用浸渍涂布法将该涂布液施涂到圆筒形铝基体上，并且在170℃的温度下干燥固化40分钟，从而形成厚度为18μm的底涂层。

电荷产生层的形成

使用砂磨机用直径为1mmφ的玻璃珠将下述混合物分散4小时，所述混合物包含15质量份的作为电荷产生物质的在CuKα特征X射线的X射线衍射谱中至少在7.3°、16.0°、24.9°和28.0°的布拉格角(2θ±0.2°)处有衍射峰的羟基镓酞菁、10质量份的作为粘合剂树脂的氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂(VMCH，由NipponUnicarCo.，Ltd.制造)和200质量份的乙酸正丁酯。向获得的分散液中添加175质量份的乙酸正丁酯和180质量份的甲基乙基酮，随后搅拌该混合物，从而获得电荷产生层形成用涂布液。用浸渍涂布法将该电荷产生层用涂布液施涂到底涂层上，并且在常温下进行干燥，从而形成膜厚度为02μm的电荷产生层。

电荷输送层的形成

将45质量份的N，N′-二苯基-N，N′-双(3-甲基苯基)-[1，1′]联苯-4，4′-二胺(以下称其为“TPD”)和55质量份的双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量：50,000)溶解在800质量份的氯苯中，从而获得电荷输送层形成用涂布液。将该涂布液施涂到电荷产生层上，随后在130℃的温度下干燥45分钟，从而形成膜厚度为20μm的电荷输送层。

保护层的形成

首先，基于100质量份的作为特定电荷输送性材料的由上述(i-26)表示的化合物，将10质量份的作为链转移剂的EGMP-4(四甘醇双(3-巯基丙酸酯)，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造)溶解于315质量份的由四氢呋喃(不含稳定剂，由TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)和甲苯(由KantoChemicalCo.，Ltd.制造)以50∶50的质量比组成的混合溶剂中。其次，向其中添加2质量份的作为聚合引发剂的VE-70(由WakoPureChemicalIndustries，Ltd.制造)并使之溶解，从而制备保护层形成用涂布液，并用环式涂布法在电荷输送层上制备膜。随后，在氧气浓度为300ppm以下、温度为150±5℃且时间为60分钟的条件下，用带有氧气浓度计的氮气干燥器进行固化反应，从而形成膜厚度为7μm的保护层。

以上述方式，制备电子照相感光体。

[实施例、参考例2～36和比较例1～4]

使用参考例1中所述的方法在圆筒形铝基体上形成底涂层、电荷产生层和电荷输送层。随后，使用与参考例1所述的相同方法形成保护层，不同之处在于根据表1～表2来改变保护层形成用涂布液，由此制成电子照相感光体。

[实施例37]

底涂层和电荷产生层的形成

使用参考例1中所述的方法在圆筒形铝基体上形成底涂层和电荷产生层。

电荷输送层的形成

保护层的形成

首先，基于100质量份的作为特定电荷输送性材料的由上述(i-26)表示的化合物，将10质量份的作为链转移剂的KarenzMTPE1(季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)，由ShowaDenkoCo.，Ltd.制造)溶解于315质量份的由四氢呋喃(不含稳定剂，由TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)和甲苯(由KantoChemicalCo.，Ltd.制造)以50∶50的质量比组成的混合溶剂中。然后，向其中添加2质量份的作为聚合引发剂的Irgacure651(由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)并使之溶解，从而制备保护层形成用涂布液，并用环式涂布法在电荷输送层上制备膜。随后，在氮气流环境中和30±5℃的温度下，通过使用Unicure系统(由USHIOInc.制造)进行60秒的紫外线(UV射线)照射来进行固化反应，并且在120±5℃的温度下将残余溶剂干燥30分钟，从而形成膜厚度为7μm的保护层。

以上述方式，制备电子照相感光体。

[实施例38～40]

使用实施例37中所述的方法在圆筒形铝基体上形成底涂层、电荷产生层和电荷输送层。随后，使用与实施例37所述的相同方法形成保护层，不同之处在于根据表3来改变保护层形成用涂布液，由此制成电子照相感光体。

[评估1]

将各例中获得的电子照相感光体安装在由富士施乐株式会社制造的DocuCentreColor450改造装置上，并在20±3℃和40±10％RH的环境中在5000页A4纸上连续印刷下述印刷图像，所述印刷图像具有图像浓度为100％的实地图像部分和图像浓度为20％的半色调图像部分。

对时间流逝后的第5000页印刷图像进行以下图像评估测试。另外，还进行电子照相感光体的抗划伤性的评估和最外层的柔性和韧性的评估。结果示于表1～3中。

此外，对于图像形成测试，使用由富士施乐株式会社制造的P纸(A4尺寸，横向供应)。

对初期图像浓度不均匀性的评估

为了评估初期的图像浓度不均匀性，使用了第100页印刷图像的实地图像部分，用肉眼对其进行观察，并依照以下标准进行检查。

A：未观察到图像浓度不均匀性的发生。

B：观察到部分图像浓度不均匀性的发生。

C：观察到对图像品质具有破坏效果的图像浓度不均匀性的发生。

对初期分辨率的评估

为了评估初期的分辨率，使用了第100页印刷图像的半色调图像部分，使用光学显微镜(100倍放大)对5个位置进行观察，并依照以下标准进行检查。

A：观察到半色调点。

B：部分半色调点未被显影。

C：半色调点未被显影。

对时间流逝后图像浓度不均匀性的评估

为了评估时间流逝后的图像浓度不均匀性，使用了第5000页印刷图像的实地图像部分，用肉眼对其进行观察，并依照以下标准进行检查。

A：未观察到图像浓度不均匀性的发生。

B：观察到部分图像浓度不均匀性的发生。

对时间流逝后分辨率的评估

为了评估时间流逝后的分辨率，使用了第5000页印刷图像的半色调图像部分，使用光学显微镜(100倍放大)对5个位置进行观察，并依照以下标准进行检查。

A：观察到半色调点。

B：部分半色调点未被显影。

C：半色调点未被显影。

对抗划伤性的评估

用肉眼观察印刷5000页后的电子照相感光体的表面，并依照以下标准对其进行评估。

A：未观察到划伤的发生。

B：观察到非常局部的划伤的发生。

C：观察到部分的划伤的发生。

D：观察到整体的划伤的发生。

对最外层的切割弯曲(cut-bending)性的评估

以与各例中的方法相同的方式，仅在玻璃基板上形成对应于电子照相感光体最外层的厚度为69μm的层，并且制备了5片评估用样品。

另外，对于作为评估用样品而形成的层，使用切割刀切出水平×垂直＝25±1mm×5±1mm的条形样本；此外，预先制作1mm长的磨削深度以与切口对应，并且依照以下标准对切割弯曲进行评估。

AA：可以从全部5片中切出条形样本并进一步使之弯曲，膜具有韧性。

A：可以从3片以上中切出条形样本并进一步使之弯曲。

B：可以从最多3片中切出条形样本并使之弯曲到一定程度，但膜出现裂口。

C：甚至不能从一片中切出条形样本，且膜出现裂口。

在上述评估中，其中条形样本可以进一步弯曲的样品表明其膜具有柔性，而具有韧性的样品表明当将外力施加到膜上时其会显示出优异的耐受性，还表明其有利于于膜在弯曲状态下的使用。

[评估2]

对于在实施例和参考例中获得的电子照相感光体，在完成评估1后另外印刷5000页，并在变得更严格的条件下用评估1所述的方法进行评估(图像浓度不均匀性的评估、分辨率的评估和抗划伤性的评估)，而且还依照下述横切(cross-cutting)方法进行了对裂口和剥离的评估。结果示于表4～5中。

依照横切方法对裂口和剥离进行的评估

在印刷后，使用切割刀在感光体表面以5±1mm的间隔划出3条相互平行的线，从而制成4个栅格，并依照以下标准评估当时的栅格状态。

A：未观察到感光体表面上有裂口形成，也未观察到栅格的剥离。

B：观察到感光体表面上有部分裂口形成，但未观察到栅格的剥离。

C：观察到感光体表面上有裂口的形成和蔓延，还观察到栅格的剥离。

在本评估中，在膜具有优异的柔性和韧性的情况下，当进行横切时其会显示出延性破裂行为，因此，裂口的形成和蔓延可以受到抑制，并且栅格的剥离亦可以受到抑制。

表4：评估2的结果

表5：评估2的结果

从上述评估1和评估2的结果可以看出，在初期和时间流逝后的图像浓度不均匀性、初期和时间流逝后的分辨率、抗划伤性和对最外层的切割弯曲评估方面，与比较例相比，在本文的实施例中取得了良好的结果。

下文呈现了表中所示的各材料的详细信息。

[特定电荷输送性材料]

●(a-1)：由(i-26)表示的化合物

●(a-2)：由(ii-19)表示的化合物

●(a-3)：由(iv-16)表示的化合物

●(a-4)：由(iv-28)表示的化合物

[链转移剂]

●(b-1)：EGMP-4(四甘醇双(3-巯基丙酸酯)，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造，含有2个伯硫醇基的化合物)

●(b-2)：TMMP(三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造，含有3个伯硫醇基的化合物)

●(b-3)：TEMPIC(异氰脲酸三[(3-巯基丙酰氧基)-乙基]酯，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造，含有3个伯硫醇基的化合物)

●(b-4)：PEMP(季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造，含有4个伯硫醇基的化合物)

●(b-5)：DPMP(双季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)，由SCOrganicChemicalCo.，Ltd.制造，含有6个伯硫醇基的化合物)

●(b-6)：KarenzMTBD1(1，4-双(3-巯基丁酰氧基)丁烷，由ShowaDenkoCo.，Ltd.制造，含有2个仲硫醇基的化合物)

●(b-7)：KarenzMTNR1(1，3，5-三(3-巯基丁氧基乙基)-1，3，5-三嗪2，4，6(1H，3H，5H-三酮)，由ShowaDenkoCo.，Ltd.制造，含有3个仲硫醇基的化合物)

●(b-8)：KarenzMTPE1(季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)，由ShowaDenkoCo.，Ltd.制造，含有4个仲硫醇基的化合物)

●(b-9)：1-十二烷硫醇(由TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.制造，含有1个伯硫醇基的化合物)

[聚合引发剂]

●(c-1)：VE-70(由WakoPureChemicalIndustries，Ltd.制造)

●(c-2)：Irgacure651(由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)

提供对本发明的示例性实施方式的前述描述是为了说明和描述的目的。并非试图穷尽或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于本领域技术人员是显而易见的。选择并描述所述实施方式是为了能够最好地解释本发明的原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于预计的特定用途的本发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围应由下述权利要求及其等同物所限定。

Claims

1.一种电子照相感光体，其包含：

基体；和

最外层，所述最外层具有下述组合物的热固化膜，所述组合物含有：在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物；和至少一种链转移剂，所述至少一种链转移剂为具有2个以上仲硫醇基的化合物，

其中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物是由下式(A)表示的化合物：

2.如权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

3.如权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述式(A)表示的化合物是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

4.如权利要求1所述的电子照相感光体，其中，所述组合物还包含具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物。

5.如权利要求4所述的电子照相感光体，其中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述具有电荷输送性骨架且不具有链聚合性反应基团的化合物的量在1质量份以上且50质量份以下的范围内。

6.如权利要求1所述的电子照相感光体，其中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量在0.1质量份以上且30质量份以下的范围内。

7.一种处理盒，所述处理盒包含权利要求1所述的电子照相感光体，并且能够从图像形成装置中拆卸。

8.如权利要求7所述的处理盒，其中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

9.如权利要求7所述的处理盒，其中，所述式(A)表示的化合物是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

10.如权利要求7所述的处理盒，其中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量在0.1质量份以上且30质量份以下的范围内。

11.一种图像形成装置，其包含：

权利要求1所述的电子照相感光体，

充电单元，所述充电单元对所述电子照相感光体进行充电，

静电潜像形成单元，所述静电潜像形成单元在经充电的所述电子照相感光体上形成静电潜像，

显影单元，所述显影单元储存包含色调剂的显影剂，并且用所述显影剂将在所述电子照相感光体上形成的所述静电潜像显影为色调剂图像，和

转印单元，所述转印单元将所述色调剂图像转印至转印介质。

12.如权利要求11所述的图像形成装置，其中，所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物是在同一分子中具有2个以上的所述链聚合性官能团的化合物。

13.如权利要求11所述的图像形成装置，其中，所述式(A)表示的化合物是下述化合物：其中，D表示具有选自丙烯酰基、甲基丙烯酰基、乙烯基苯基、烯丙基、乙烯基、乙烯醚基、乙烯酯基及其衍生物中的至少一种的基团，并且D的总数为2以上。

14.如权利要求11所述的图像形成装置，其中，基于100质量份的所述在同一分子中具有链聚合性官能团和电荷输送性骨架的化合物，所述链转移剂的量在0.1质量份以上且30质量份以下的范围内。