CN102171292B - 源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂 - Google Patents

源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102171292B
CN102171292B CN200980139446.XA CN200980139446A CN102171292B CN 102171292 B CN102171292 B CN 102171292B CN 200980139446 A CN200980139446 A CN 200980139446A CN 102171292 B CN102171292 B CN 102171292B
Authority
CN
China
Prior art keywords
juice
stoste
glycine
decomposite
starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200980139446.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102171292A (zh
Inventor
路易斯·费尔南多·埃切韦里洛佩斯
山德拉·帕特里西亚·扎帕塔波拉斯
路易斯·费尔南多·托雷斯罗尔丹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ECOFLORA SA
Original Assignee
ECOFLORA SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ECOFLORA SA filed Critical ECOFLORA SA
Publication of CN102171292A publication Critical patent/CN102171292A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102171292B publication Critical patent/CN102171292B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明提供制造液体形式和粉末形式的蓝色着色剂的方法,其中所述蓝色着色剂来源于从美洲格尼帕树果肉获得的未加工原汁,并且其中所述原汁与甘氨酸(液体)或与甘氨酸加淀粉(粉末)混合。除了加热汁-甘氨酸混合物的额外步骤之外,以及对于粉末来说除了对汁-甘氨酸-淀粉再混合物进一步脱水的额外步骤之外,制成对温度和PH稳定的蓝色着色剂不需要其他步骤,所述着色剂可用于纺织品、药品、食品、化妆品和其他工业。

Description

源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂
技术领域
本发明涉及采用从美洲格尼帕树(Genipa americana)果肉获得的原液汁制造着色剂的方法。
背景技术
由于副作用(例如致癌),合成着色剂在当今倾向于不受欢迎。食品、化妆品和纺织工业倾向于采用天然或有机着色剂。
来源于从植物中提取之成分的安全着色剂已有描述。在日本专利公开No.52053932A2和No.52053934A2中,H.Okuyama等描述了含伯氨基团的化合物与葡糖苷酶处理之后的京尼平或类似物(提取自栀子(Gardeniajasminoides))的自发反应产生的蓝紫色着色剂。类似地,K.Kunimasa等在美国专利No.4,878,921中描述了由与京尼平反应的牛磺酸制成的蓝色着色剂,其中京尼平通过在葡糖苷酶的作用下环烯醚萜苷京尼平苷(iridoidglycoside geniposide)的水解而提取自栀子。在这两种情况下,从栀子中提取京尼平都需要用葡糖苷酶对京尼平苷进行水解处理。
来源于在复杂过程后从美洲格尼帕树(栀子家族的一种拉丁美洲不同变种)获得的原成分的着色剂用于非永久纹身已有描述。一个实例是D.Vidalenc的PCT公开No.WO05105020A2。Vidalenc描述了采用美洲格尼帕树的原成分获得天然染料的方法,其中原成分的获得包括冷冻和解冻美洲格尼帕树果实,从所述果实中提取汁液,用氮气泡处理汁液,将经处理的汁液与迷迭香、油性提取物以及增色成分(color increasing component)混合,所述增色成分选自大豆氨基酸、水解大豆、精氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、菠萝蛋白酶、BHT和BHA。
然而,对于源自从美洲格尼帕树果实获得的未加工原成分的、其他添加成分最少的、稳定且应用广泛的蓝色着色剂没有描述。
发明概述
本发明提供制造液体形式和粉末形式的蓝色着色剂的方法,其中蓝色着色剂源自从美洲格尼帕树果肉获得的未加工原汁,并且其中所述原汁与甘氨酸(液体)或与甘氨酸加淀粉(粉末)混合。除了加热汁-甘氨酸混合物的额外步骤之外,以及对于粉末来说除了对汁-甘氨酸-淀粉再混合物进一步脱水的额外步骤之外,制成对温度和PH稳定的蓝色着色剂不需要其他步骤,所述着色剂可用于纺织品、药品、食品、化妆品和其他工业。
具体地,本发明提供制造着色剂的方法,其包括:
A.剥去美洲格尼帕树果实的皮,其中弃去所述皮,并且其中所述无皮的果实为美洲格尼帕树果肉;
B.从美洲格尼帕树果肉获得原液汁;
C.将原液汁与甘氨酸混合;以及
D.将与甘氨酸混合的原液汁加热确定的时间段。
在本发明方法的一个方面,从美洲格尼帕树无皮果实获得原液汁还包括:
a.将所述美洲格尼帕树果肉粉碎;
b.将粉碎的美洲格尼帕树果肉压过筛,其中大部分固体被所述筛保留,而其中原液汁通过所述筛。
在本发明方法的另一个方面,将原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合至少0.2克的甘氨酸。
在本发明方法的又一个方面,将原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合0.2克至1.6克的甘氨酸。
本发明方法的其他优选方面还包括:
E.将淀粉加入到预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
F.将所述原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水,其中所述再混合物的脱水包括通过雾化器将所述再混合物注入加热的腔室;其中所述雾化器有将再混合物转化成再混合物小液滴的作用,其中腔室热量使所述液滴中的水气化,其中所述液滴中水的气化产生低密度颗粒和高密度颗粒,其中所述高密度颗粒沉淀到腔室底部,以及其中所述低密度颗粒通过真空吸出,并且其中吸出的低密度颗粒形成干燥的着色剂粉末。
在本发明方法另一版本的一个方面,所述方法还包括:
e.将淀粉加入预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
f.通过冻干使得所述原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水。
本发明还提供了由包含下列的混合物制成的液体着色剂:从无皮美洲格尼帕树果肉获得的原液汁,以及甘氨酸。
在本发明着色剂的一个方面中,原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
在本发明着色剂的另一个方面中,原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
本发明还提供粉末着色剂,其包含从无皮美洲格尼帕树果肉获得的原液汁、甘氨酸和淀粉的脱水混合物。
在本发明粉末着色剂的一个方面,所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物中包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
在本发明粉末着色剂的另一个其他方面,所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物中包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
本发明详述和权利要求将进一步展现本发明的目的和其他优点。
附图说明
图1显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是6℃,pH是3。
图2显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是6℃,pH是5。
图3显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是6℃,pH是7。
图4显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是6℃,pH是9。
图5显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是6℃,pH是7.17。
图6显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是20℃,pH是3。
图7显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是20℃,pH是5。
图8显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是20℃,pH是7。
图9显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是20℃,pH是9。
图10显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是20℃,pH是7.17。
图11显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是50℃,pH是3。
图12显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是50℃,pH是5。
图13显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是50℃,pH是7。
图14显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是50℃,pH是9。
图15显示将本申请蓝色着色剂(A-Jaqua)随时间变化的吸光度与Blue2染料(Azul-2)随时间变化的吸光度进行比较的图,其中温度是50℃,pH是7.17。
发明详述
本发明提供制造着色剂的方法,其包括:
G.剥去美洲格尼帕树果实的皮,其中弃去所述皮,以及其中所述无皮的果实为美洲格尼帕树果肉;
H.从美洲格尼帕树果肉获得原液汁;
I.将所述原液汁与甘氨酸混合;和
J.将与甘氨酸混合的原液汁加热确定的时间段。
出于本发明的目的,术语“剥去”是指将皮与果实分离。在一个优选的方式中,将美洲格尼帕树果实垂直切成四份,然后通过从四份中每一个的内部切取果肉来使得皮与果肉分离。然而,也可采用将果皮与果肉分离的任何其他方法。
出于本发明的目的,术语“美洲格尼帕树”包括所有以下:
-Gardenia genipa Sw.
-Genipa americana,var.caruto fo.Grandifolia
-Genipa excelsa
-Genipa americana var.Carnuto
-Genipa barbara
-Genipa pubescens DC.
-Genipa humilis
-Genipa caruto
-Genipa grandifolia
-Genipa oblongifolia
类似地,出于本发明的目的,术语“美洲格尼帕树”还包括作为等同词汇的以下常用同义名称:
Irayol(危地马拉);
Maluco(墨西哥);
Guaitil(哥斯达黎加);
(VEN)Caruto;
Caruto,Jagua(哥伦比亚);
Quipará o Quepará(étnia emberá部落的本地语);
Huito(秘鲁);
Bi(玻利维亚);
Genipapo(巴西)
加热与甘氨酸混合的原液汁的步骤优选地通过将混合的汁液和甘氨酸在约70℃(摄氏)加热2小时进行。然而在不同的温度加热也是适合的,例如,可采用较低的温度加热较长的时间段,或可采用较高的温度加热较短的时间段。可接受的范围为40℃至80℃,时间为1小时至10小时。
在本发明方法的一个方面中,从无皮美洲格尼帕果实获得原液汁还包括:
c.将所述美洲格尼帕树果肉粉碎;
d.将粉碎的美洲格尼帕树果肉压过筛,其中大部分固体被所述筛保留,并且其中原液汁通过所述筛。
出于本发明的目的,术语“粉碎”的定义为包括将果肉变成更小的块或颗粒的任何破碎或切砍或者将果肉转化成完全可见液体状态的任何过程。
在本发明方法的又一个方面,将原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合至少0.2克的甘氨酸。
然而在本发明方法的一个优选方面,将原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合0.2克至1.6克的甘氨酸。
在本发明方法的其他一些优选方面还包括:
K.将淀粉加入预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
L.将原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水,其中所述再混合物的脱水包括通过雾化器将所述再混合物注入加热的腔室;其中所述雾化器有将再混合物转化成再混合物小液滴的作用,其中腔室热量使所述液滴中的水气化,其中所述液滴中水的气化产生低密度颗粒和高密度颗粒,其中高密度颗粒沉淀到腔室底部,以及其中低密度颗粒通过真空吸出,并且其中吸出的低密度颗粒形成干燥的着色剂粉末。
其中加入淀粉是独立的步骤,其在源自美洲格尼帕树果肉的汁液与甘氨酸混合之后以及加热的汁液-甘氨酸混合物冷却之后进行。优选地,所加入淀粉的量为相对于总体积约15-25%淀粉的浓度。
在本发明方法另一版本的一个方面,所述方法还包括:
g.将淀粉加入预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
h.通过冻干使得原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水。
冻干的方法为本发明领域公知。
本发明还提供了由包含下列的混合物制成的液体着色剂:从无皮美洲格尼帕树果肉获得的原液汁,以及甘氨酸。
在本发明着色剂的一个方面中,原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
在本发明着色剂的一个另外方面中,原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
本发明还提供粉末着色剂,其包含从无皮美洲格尼帕树果肉获得的原液汁、甘氨酸和淀粉的脱水混合物。
在本发明粉末着色剂的一个方面,所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
在本发明粉末着色剂的另一个其他方面,所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
尽管本发明描述了从来自美洲格尼帕树果肉的原液汁以及甘氨酸的混合物制备着色剂的方法,其中所述方法允许加入淀粉并完全脱水以制成着色剂粉末,但也可通过部分脱水而不加入淀粉将仅仅液汁和甘氨酸的混合物制成进一步浓缩的液体。
尽管说明书提供了本发明的一些优选实施方案,但是在要素的形式和配置上可进行另外的改变而不背离权利要求中所包含的基本思想和原理。
实施例
检测本发明液体着色剂(出于本检测的目的,称为Jagua(AJagua)在浓度为0.01克/40ml时的稳定性,并与合成着色剂Blue No.2(Azul2)(0.0003克/40ml)比较。将两种测试化合物在以下条件下放置15天:
6℃(摄氏度)在pH3、pH5、pH7、pH9和pH7.17
20℃(摄氏度)在pH3、pH5、pH7、pH9和pH7.17
50℃(摄氏度)在pH3、pH5、pH7、pH9和pH7.17
所述测试的结果可参见图1-15。

Claims (16)

1.一种制造着色剂的方法,其包括:
A.从美洲格尼帕树果肉获得原液汁;
B.将所述原液汁与甘氨酸混合;和
C.将与甘氨酸混合的原液汁加热确定的时间段。
2.权利要求1的方法,其中从所述美洲格尼帕树果肉获得原液汁还包括:
A.将所述美洲格尼帕树果肉粉碎;
B.将粉碎的美洲格尼帕树果肉压过筛,其中大部分固体被所述筛保留,以及其中原液汁通过所述筛。
3.权利要求1的方法,其中将所述原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合至少0.2克的甘氨酸。
4.权利要求3的方法,其中将所述原液汁与甘氨酸混合包括每100毫升原液汁混合0.2克至1.6克的甘氨酸。
5.权利要求1的方法,其中所述方法还包括:
D.将淀粉加入预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
E.将所述原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水,其中所述再混合物的脱水包括通过雾化器将所述再混合物注入加热的腔室;其中所述雾化器有将再混合物转化成再混合物小液滴的作用,其中腔室热量使所述液滴中的水气化,其中所述液滴中水的气化产生低密度颗粒和高密度颗粒,其中所述高密度颗粒沉淀到腔室底部,以及其中所述低密度颗粒通过真空吸出,并且其中吸出的低密度颗粒形成干燥的着色剂粉末。
6.权利要求1的方法,其中所述方法还包括:
D.将淀粉加入预先加热的原液汁-甘氨酸混合物,再混合,其中所述再混合得到原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物;
E.通过冻干使得所述原液汁-甘氨酸-淀粉再混合物脱水。
7.由权利要求1的方法制成的液体着色剂。
8.权利要求7的液体着色剂,其中所述原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
9.权利要求8的液体着色剂,其中所述原液汁与甘氨酸的混合物包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
10.粉末着色剂,其包含从无皮美洲格尼帕树果肉获得的原液汁、甘氨酸和淀粉的脱水混合物。
11.权利要求10的粉末着色剂,其中所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物包含每100毫升原液汁至少0.2克的甘氨酸。
12.权利要求11的粉末着色剂,其中所述脱水混合物源自原液汁和甘氨酸的预混合物,其中所述预混合物包含每100毫升原液汁0.2克至1.6克的甘氨酸。
13.包含权利要求7或权利要求10的着色剂的食品。
14.包含权利要求7或权利要求10的着色剂的药品。
15.包含权利要求7或权利要求10的着色剂的纺织品。
16.包含权利要求7或权利要求10的着色剂的化妆品。
CN200980139446.XA 2008-10-03 2009-10-01 源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂 Active CN102171292B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/245,367 2008-10-03
US12/245,367 US7927637B2 (en) 2008-10-03 2008-10-03 Blue colorant derived from Genipa americana fruit
PCT/IB2009/007024 WO2010038146A1 (en) 2008-10-03 2009-10-01 Blue colorant derived from genipa americana fruit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102171292A CN102171292A (zh) 2011-08-31
CN102171292B true CN102171292B (zh) 2015-04-01

Family

ID=42073035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980139446.XA Active CN102171292B (zh) 2008-10-03 2009-10-01 源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂

Country Status (31)

Country Link
US (1) US7927637B2 (zh)
EP (1) EP2346948B1 (zh)
JP (1) JP2012504676A (zh)
KR (1) KR101202657B1 (zh)
CN (1) CN102171292B (zh)
AP (1) AP2011005636A0 (zh)
AR (1) AR073758A1 (zh)
AU (1) AU2009299542B2 (zh)
BR (1) BRPI0913817B1 (zh)
CA (1) CA2739045C (zh)
CL (1) CL2011000712A1 (zh)
CR (1) CR20110175A (zh)
CU (1) CU24191B1 (zh)
DK (1) DK2346948T3 (zh)
DO (1) DOP2011000089A (zh)
EA (1) EA201170385A1 (zh)
EC (1) ECSP11010926A (zh)
ES (1) ES2671712T3 (zh)
GE (1) GEP20135787B (zh)
HN (1) HN2011000879A (zh)
IL (1) IL211925A0 (zh)
MX (1) MX2011003234A (zh)
MY (1) MY153925A (zh)
NI (1) NI201100061A (zh)
PA (1) PA8844501A1 (zh)
PE (1) PE20140931A1 (zh)
PL (1) PL2346948T3 (zh)
TR (1) TR201807572T4 (zh)
UA (1) UA96910C2 (zh)
WO (1) WO2010038146A1 (zh)
ZA (1) ZA201102412B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8557319B2 (en) * 2008-03-28 2013-10-15 Wild Flavors, Inc. Stable natural color process, products and use thereof
FR2943247B1 (fr) * 2009-03-20 2012-11-30 Natura Cosmeticos Sa Procede pour obtenir des substances insolubles a partir de precipites d'extrait de genipap, substances ainsi obtenues et leurs utilisations
BR112014010978B1 (pt) 2011-11-07 2020-11-03 Wild Flavors, Inc. método para preparar corantes vermelhos a partir de um material rico em genipina do fruto de genipa americana
US20130345427A1 (en) * 2012-06-25 2013-12-26 Luis Fernando Echeverry Colorant compound derived from genipa americana genipin and glycine
AU2014270038B2 (en) 2013-05-22 2018-11-01 Ecoflora S.A.S. Colorant compounds derived from genipin or genipin containing materials
WO2023148090A2 (en) * 2022-02-02 2023-08-10 Givaudan Sa Stable natural colourant

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005105020A2 (en) * 2004-05-04 2005-11-10 Vedic Hindus-Indústria, Comércio, Importação E Exportação Ltda. Method for preparing a compound for drawing a non-permanent tattoo and a method of using said compound
CN101104745A (zh) * 2007-08-24 2008-01-16 华东理工大学 一种天然蓝色素的生产方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5486668A (en) * 1977-12-15 1979-07-10 Taito Kk Production of red type color composition
JPS607971B2 (ja) * 1979-06-08 1985-02-28 株式会社ツムラ 制癌剤
JPS5950706B2 (ja) * 1981-06-18 1984-12-10 理研ビタミン株式会社 緑変を起さない黄色色素の製造法
JPH089691B2 (ja) * 1984-08-15 1996-01-31 サントリー株式会社 青色色素化合物及びその製造方法
JPH083047B2 (ja) * 1986-06-21 1996-01-17 サントリー株式会社 天然青色系色素組成物及びそれを用いた着色剤
JP2540871B2 (ja) * 1987-07-20 1996-10-09 株式会社ツムラ 抗高脂血症剤
JPH05339134A (ja) * 1992-06-05 1993-12-21 Kii Kasei Kk 染毛剤
JPH07310023A (ja) * 1994-05-19 1995-11-28 Kuraray Co Ltd 青色系色素組成物
JPH08301739A (ja) * 1995-05-01 1996-11-19 Lion Corp 毛髪処理組成物
BR0212503A (pt) * 2001-09-13 2004-08-24 Dsm Ip Assets Bv Corante para alimentos e produtos farmacêuticos
WO2004089926A2 (en) * 2003-03-31 2004-10-21 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Genipin derivatives and uses thereof
US7279189B2 (en) * 2004-07-02 2007-10-09 Colormaker, Inc. Stabilized natural blue and green colorants
US20090223000A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-10 Eber Lopes Ferreira Manufacturing process of vegetable colorant extracts from residues generated in the extraction and processing of wood from tropical forest of colorful heartwood
US8557319B2 (en) * 2008-03-28 2013-10-15 Wild Flavors, Inc. Stable natural color process, products and use thereof
FR2943247B1 (fr) * 2009-03-20 2012-11-30 Natura Cosmeticos Sa Procede pour obtenir des substances insolubles a partir de precipites d'extrait de genipap, substances ainsi obtenues et leurs utilisations

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005105020A2 (en) * 2004-05-04 2005-11-10 Vedic Hindus-Indústria, Comércio, Importação E Exportação Ltda. Method for preparing a compound for drawing a non-permanent tattoo and a method of using said compound
CN101104745A (zh) * 2007-08-24 2008-01-16 华东理工大学 一种天然蓝色素的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CR20110175A (es) 2011-06-07
MX2011003234A (es) 2011-09-27
DOP2011000089A (es) 2011-06-30
UA96910C2 (ru) 2011-12-12
WO2010038146A1 (en) 2010-04-08
AU2009299542A1 (en) 2010-04-08
HN2011000879A (es) 2011-12-22
ES2671712T3 (es) 2018-06-08
PE20140931A1 (es) 2014-08-01
US20100083448A1 (en) 2010-04-08
EP2346948A4 (en) 2013-01-02
EP2346948A1 (en) 2011-07-27
CA2739045C (en) 2018-01-16
CA2739045A1 (en) 2010-04-08
US7927637B2 (en) 2011-04-19
CN102171292A (zh) 2011-08-31
NI201100061A (es) 2011-12-19
AP2011005636A0 (en) 2011-04-30
DK2346948T3 (en) 2018-06-14
KR20110052736A (ko) 2011-05-18
BRPI0913817A2 (pt) 2015-10-20
PL2346948T3 (pl) 2018-08-31
GEP20135787B (en) 2013-03-11
ECSP11010926A (es) 2011-05-31
AR073758A1 (es) 2010-12-01
CU20110076A7 (es) 2012-06-21
KR101202657B1 (ko) 2012-11-19
TR201807572T4 (tr) 2018-06-21
MY153925A (en) 2015-04-15
ZA201102412B (en) 2012-07-25
BRPI0913817B1 (pt) 2018-07-03
EA201170385A1 (ru) 2011-10-31
IL211925A0 (en) 2011-06-30
CU24191B1 (es) 2016-08-31
PA8844501A1 (es) 2010-05-26
CL2011000712A1 (es) 2011-06-17
JP2012504676A (ja) 2012-02-23
AU2009299542B2 (en) 2015-08-06
EP2346948B1 (en) 2018-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102171292B (zh) 源自美洲格尼帕树果实的蓝色着色剂
CN102732050B (zh) 一种从栀子中制备栀子色素的方法
CN101781606B (zh) 一种荼薇花精油的提取方法
CN105495520A (zh) 一种速溶生姜粉及其制备方法
CN106700642B (zh) 一种辣椒红色素的精制方法
CN102936532A (zh) 一种椰子油的提取工艺
CN102702777B (zh) 一种酶法水解从植物原料中提取水溶性类胡萝卜素的方法
CN101691451B (zh) 一种制备食用安全的油溶性、脂溶性焦糖色素的方法
EP1191071A4 (en) ANTHOCYANINE COLOR AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME FROM ORGANIC MATERIAL
CN103193693A (zh) 万寿菊叶黄素制备工艺
CN101210113A (zh) 油溶性柑橘黄色素的制备方法
KR100853313B1 (ko) 감과피로부터 베타-카로틴의 고효율 추출방법
KR20150116196A (ko) 천연물로부터 엽록소를 추출 및 분리하는 방법
KR102081489B1 (ko) 알카리 가수분해 및 염석결정화를 이용한 토마토로부터 수용성 라이코펜 제조 및 라이코펜 분말 수득방법
CN105153744A (zh) 一种从植物花瓣中提取色素制备植物染料的工艺
CN110272405A (zh) 一种花青素的提取方法
CN105295427A (zh) 一种辣椒色素提取工艺
CN109401358A (zh) 一种从茉莉花花残渣提取红色素的方法
JP2673684B2 (ja) 着色海藻エキス製造方法
JP2007238907A (ja) 天然緑色色素
CN104403354A (zh) 竹笋壳棕色素的制备方法
CN106432455B (zh) 一种白色玉米醇溶蛋白的中试生产方法
CN109181356A (zh) 一种从葡萄籽中提取色素制备染料的工艺
KR101582658B1 (ko) 석화를 이용한 기능성식품 제조방법
CN105586148A (zh) 一种山茶油炼制工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant