JPH05339134A - 染毛剤 - Google Patents
染毛剤Info
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- JPH05339134A JPH05339134A JP17184092A JP17184092A JPH05339134A JP H05339134 A JPH05339134 A JP H05339134A JP 17184092 A JP17184092 A JP 17184092A JP 17184092 A JP17184092 A JP 17184092A JP H05339134 A JPH05339134 A JP H05339134A
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- hair
- hair dye
- brown
- aglycone
- dye
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毛髪や皮膚に悪影響を与えない安定な染毛剤
を提供する。 【構成】 染毛剤をイリドイド配糖体のアグリコンとア
ミノ酸またはこれらと毛髪染色用媒体とを含有するもの
にした。
を提供する。 【構成】 染毛剤をイリドイド配糖体のアグリコンとア
ミノ酸またはこれらと毛髪染色用媒体とを含有するもの
にした。
Description
【００１】
【産業上の利用分野】本発明は、毛髪や皮膚に悪影響を
与えない安定な染毛剤に関する。
与えない安定な染毛剤に関する。
【００２】
【従来技術】従来より一般に使用されている染毛剤は、
パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノ−ル、パラ
トリレンジアミンのように酸化型合成染料を主成分とす
るものやタ−ル系色素を成分とする酸性一時染毛剤であ
る。
パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノ−ル、パラ
トリレンジアミンのように酸化型合成染料を主成分とす
るものやタ−ル系色素を成分とする酸性一時染毛剤であ
る。
【００３】しかしながら、酸化型合成染料は、毛髪や皮
膚に悪影響を与えるばかりでなく、染料の種類によって
は発癌性や貧血症の危険性がある。また、酸性一時染毛
剤は、タ−ル系色素の染毛性が劣るため、色素濃度を高
くしなければならず、しかも、染毛しても洗髪を数回行
うと、色素が落ちてしまう。
膚に悪影響を与えるばかりでなく、染料の種類によって
は発癌性や貧血症の危険性がある。また、酸性一時染毛
剤は、タ−ル系色素の染毛性が劣るため、色素濃度を高
くしなければならず、しかも、染毛しても洗髪を数回行
うと、色素が落ちてしまう。
【００４】このような問題を改善した染毛剤として、イ
リドイド配糖体またはそのアグリコンを有効成分とする
染毛剤が知られている（特開平３−２２０１１５号、同
３−２２７９１３号）。この染毛剤は、イリドイド配糖
体またはその酵素処理物であるアグリコンを毛髪のアミ
ノ酸と直接反応させて、発色させることにより染毛する
もので、その原理は、イリドイド配糖体と第一級アミン
とを反応させると、色素が得られるということを利用し
たものである（特開昭５２−５３９３４号、同５７−１
５５２５９号、同６１−１９２３４３号、同６３−１２
５５７３号）。
リドイド配糖体またはそのアグリコンを有効成分とする
染毛剤が知られている（特開平３−２２０１１５号、同
３−２２７９１３号）。この染毛剤は、イリドイド配糖
体またはその酵素処理物であるアグリコンを毛髪のアミ
ノ酸と直接反応させて、発色させることにより染毛する
もので、その原理は、イリドイド配糖体と第一級アミン
とを反応させると、色素が得られるということを利用し
たものである（特開昭５２−５３９３４号、同５７−１
５５２５９号、同６１−１９２３４３号、同６３−１２
５５７３号）。
【００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この染
毛剤は、生体上で反応させて、発色させるものであるた
め、反応の制御が困難で、使用者が目的の色調や濃度に
染めることが難しいという欠点があった。
毛剤は、生体上で反応させて、発色させるものであるた
め、反応の制御が困難で、使用者が目的の色調や濃度に
染めることが難しいという欠点があった。
【００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる点に鑑
み、使用者が目的の色調や濃度に染めることの容易な染
毛剤を提供するもので、イリドイド配糖体のアグリコン
にアミノ酸を配合した染毛剤にした。
み、使用者が目的の色調や濃度に染めることの容易な染
毛剤を提供するもので、イリドイド配糖体のアグリコン
にアミノ酸を配合した染毛剤にした。
【００７】
【作用】イリドイド配糖体を酵素処理して得られるアグ
リコンは、単独使用でも毛髪染毛に使用することができ
るが、光、熱等に不安定なため、着色力の低下が生じる
場合があり、染毛剤としては好ましくない。しかし、イ
リドイド配糖体のアグリコンにアミノ酸を配合した染毛
剤は、光、熱等に対して安定となり、また、種々の色調
や濃度に安定して染めることができる。
リコンは、単独使用でも毛髪染毛に使用することができ
るが、光、熱等に不安定なため、着色力の低下が生じる
場合があり、染毛剤としては好ましくない。しかし、イ
リドイド配糖体のアグリコンにアミノ酸を配合した染毛
剤は、光、熱等に対して安定となり、また、種々の色調
や濃度に安定して染めることができる。
【００８】例えば、ゲニポサイドのアグリコンであるゲ
ニピン（Genipin）は、ｐＨを変化させることにより毛
髪を種々の色に染めることができる。毛髪は８０℃の１
％ゲニピン水溶液に１０分間程度浸漬すれば染めること
ができるが、この場合、ｐＨを変化させると、ｐＨ３.
０では黄褐色、５.０では青褐色、７.０では黒褐色、
８.０では茶褐色に染めることができる。この染色は、
高温、高濃度で実施する程染毛度合いは良くなり、一度
染まった色はシャンプ−などで洗髪しても落ちることが
ない。
ニピン（Genipin）は、ｐＨを変化させることにより毛
髪を種々の色に染めることができる。毛髪は８０℃の１
％ゲニピン水溶液に１０分間程度浸漬すれば染めること
ができるが、この場合、ｐＨを変化させると、ｐＨ３.
０では黄褐色、５.０では青褐色、７.０では黒褐色、
８.０では茶褐色に染めることができる。この染色は、
高温、高濃度で実施する程染毛度合いは良くなり、一度
染まった色はシャンプ−などで洗髪しても落ちることが
ない。
【００９】このゲニピンにアミノ酸を配合すると、同一
ｐＨでも配合アミノ酸の種類により染毛色調を変えるこ
とができる。例えば、ｐＨが３.５でもＬ−アルギニン
配合では青黒色に、Ｌ−グルタミン酸配合では黄緑色
に、グリシン配合では青色に染毛できる。また、Ｌ−バ
リン配合（ｐＨ４.０）では茶褐色に、Ｌ−トリプトフ
ァン配合（ｐＨ９.０）では緑色に染毛できる。なお、
この染毛色調は、アルカリ剤の配合でも、例えば、苛性
ソ−ダでは茶褐色に、アンモニア配合では青褐色のよう
に変えることができるが、アルカリ剤は毛髪や皮膚に対
してあまり好ましくない。
ｐＨでも配合アミノ酸の種類により染毛色調を変えるこ
とができる。例えば、ｐＨが３.５でもＬ−アルギニン
配合では青黒色に、Ｌ−グルタミン酸配合では黄緑色
に、グリシン配合では青色に染毛できる。また、Ｌ−バ
リン配合（ｐＨ４.０）では茶褐色に、Ｌ−トリプトフ
ァン配合（ｐＨ９.０）では緑色に染毛できる。なお、
この染毛色調は、アルカリ剤の配合でも、例えば、苛性
ソ−ダでは茶褐色に、アンモニア配合では青褐色のよう
に変えることができるが、アルカリ剤は毛髪や皮膚に対
してあまり好ましくない。
【０１０】このように、ゲニピンは、ｐＨ、配合アミノ
酸の種類により染毛色調を変化させることができる。従
って、ｐＨとアミノ酸の配合比率を予め調整しておけ
ば、目的の色調や濃度に染毛できる。第１表はｐＨとゲ
ニピンに対するアルギニンの配合比率（重量比）を変化
させた場合の染着性を示したものであるが、ｐＨを４.
０〜６.０の中性もしくは酸性にすれば、アルギニンの
配合比率をゲニピン／アルギニン＝１０／１〜１／１０
にしても染着性を良好にすることができる。なお、アル
カリ性の場合、アミノ酸の配合比率を適当に選択すれ
ば、染着性を良好にすることができるが、貯蔵性に欠け
る。
酸の種類により染毛色調を変化させることができる。従
って、ｐＨとアミノ酸の配合比率を予め調整しておけ
ば、目的の色調や濃度に染毛できる。第１表はｐＨとゲ
ニピンに対するアルギニンの配合比率（重量比）を変化
させた場合の染着性を示したものであるが、ｐＨを４.
０〜６.０の中性もしくは酸性にすれば、アルギニンの
配合比率をゲニピン／アルギニン＝１０／１〜１／１０
にしても染着性を良好にすることができる。なお、アル
カリ性の場合、アミノ酸の配合比率を適当に選択すれ
ば、染着性を良好にすることができるが、貯蔵性に欠け
る。
【０１１】
【第１表】 （注）○は染着性良好、△は染着性やや良好、
【０１２】ゲニピン以外の代表的なイリドイド配糖体の
アグリコンとしては、アウクビン（Aucubin、Ｃ15Ｈ22
Ｏ9）のアグリコンであるアウクビゲニン（Aucubigeni
n）、ユウコミオ−ル（Eucomil）が本発明に有効であ
り、良好な染着性を得ることができる。他のイリドイド
配糖体のアグリコンとしては、カタルポシド（Catalpos
ide、Ｃ22Ｈ26Ｏ12）、ロガニン（Loganin、Ｃ17Ｈ26Ｏ
10）、アスペルロシド（Asperuloside、 Ｃ18Ｈ
22Ｏ11）、メチルデアセチルアスペルロシド（Methyl d
eacethylasperuloside、Ｃ17Ｈ24Ｏ11・Ｈ2Ｏ）、ゲニ
ポシド酸（Geniposidic acid、 Ｃ13Ｈ22Ｏ10）、ガ−デ
ノサイド（Gardenoside、Ｃ17Ｈ24Ｏ11）、ペテロシド
（Paederoside、Ｃ13Ｈ22Ｏ10Ｓ）を酵素（クリコシタ
−ゼ類）等で加水分解して得られる非糖部分が有効であ
り、本発明に用いることができる。
アグリコンとしては、アウクビン（Aucubin、Ｃ15Ｈ22
Ｏ9）のアグリコンであるアウクビゲニン（Aucubigeni
n）、ユウコミオ−ル（Eucomil）が本発明に有効であ
り、良好な染着性を得ることができる。他のイリドイド
配糖体のアグリコンとしては、カタルポシド（Catalpos
ide、Ｃ22Ｈ26Ｏ12）、ロガニン（Loganin、Ｃ17Ｈ26Ｏ
10）、アスペルロシド（Asperuloside、 Ｃ18Ｈ
22Ｏ11）、メチルデアセチルアスペルロシド（Methyl d
eacethylasperuloside、Ｃ17Ｈ24Ｏ11・Ｈ2Ｏ）、ゲニ
ポシド酸（Geniposidic acid、 Ｃ13Ｈ22Ｏ10）、ガ−デ
ノサイド（Gardenoside、Ｃ17Ｈ24Ｏ11）、ペテロシド
（Paederoside、Ｃ13Ｈ22Ｏ10Ｓ）を酵素（クリコシタ
−ゼ類）等で加水分解して得られる非糖部分が有効であ
り、本発明に用いることができる。
【０１３】これらのイリドイド配糖体は、主としてあか
ね科、とうだいぐさ科、おみなえし科、みずき科、りん
どう科、すいかずら科、もくせい科等の植物から得られ
る。例えば、これらのイリドイド配糖体を含有する植物
を水または有機溶媒（例えば親水性有機溶媒）で抽出
し、抽出液を慣用されている分離方法、例えば、濃縮、
濾過、分別結晶化クロマトグラフィ−、溶媒抽出、向流
抽出等により処理して得られる。
ね科、とうだいぐさ科、おみなえし科、みずき科、りん
どう科、すいかずら科、もくせい科等の植物から得られ
る。例えば、これらのイリドイド配糖体を含有する植物
を水または有機溶媒（例えば親水性有機溶媒）で抽出
し、抽出液を慣用されている分離方法、例えば、濃縮、
濾過、分別結晶化クロマトグラフィ−、溶媒抽出、向流
抽出等により処理して得られる。
【０１４】本発明で用いるイリドイド配糖体のアグリコ
ンは、イリドイド配糖体の非糖部分にあたる化合物であ
って、このような化合物は、イリドイド配糖体を酵素
（クリコシタ−ゼ類）、酸またはアルカリで加水分解す
ることにより製造される。ゲニピンは、安全上、あかね
科梔子、やいとばな、ゆずりは、みずき科みずき、さん
しゅなどからの抽出成分を使用するのが好ましい。
ンは、イリドイド配糖体の非糖部分にあたる化合物であ
って、このような化合物は、イリドイド配糖体を酵素
（クリコシタ−ゼ類）、酸またはアルカリで加水分解す
ることにより製造される。ゲニピンは、安全上、あかね
科梔子、やいとばな、ゆずりは、みずき科みずき、さん
しゅなどからの抽出成分を使用するのが好ましい。
【０１５】これらのイリドイド配糖体のアグリコンの染
毛剤への配合量は、０.０１〜２０重量％、好ましくは
０.１〜５.０重量％が望ましい。０.０１重量％未満で
あると、染毛性が弱く、２０重量％を越えると、染毛性
が飽和してしまう。
毛剤への配合量は、０.０１〜２０重量％、好ましくは
０.１〜５.０重量％が望ましい。０.０１重量％未満で
あると、染毛性が弱く、２０重量％を越えると、染毛性
が飽和してしまう。
【０１６】アミノ酸としては、種々のものを使用できる
が、アラニン、グリシン、バリン、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸、アルギニン、リジンのうちの１種または２
種以上を使用するのが好ましい。
が、アラニン、グリシン、バリン、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸、アルギニン、リジンのうちの１種または２
種以上を使用するのが好ましい。
【０１７】染毛剤には、染色用媒体を種々配合して、染
毛性、安定性、安全性を改善することも可能である。ま
た、その配合により形状を液体、固体、粉体にしたり、
使用方法を１剤型、複数剤型にすることも可能である。
毛性、安定性、安全性を改善することも可能である。ま
た、その配合により形状を液体、固体、粉体にしたり、
使用方法を１剤型、複数剤型にすることも可能である。
【０１８】例えば、増粘および被膜形成剤として、次の
ような高分子化合物を配合しておくと、染毛効果を大き
くできる。 （Ａ）アニオン性ポリマ− アクリル酸エステル／メタクリル酸エステル共重合体、
ビニルメチルエ−テル／マレイン酸ブチル共重合体、酢
酸ビニル／クロトン酸共重合体、アクリル酸エチル／ア
クリル酸アミド／アクリル酸共重合体、カルボキシビニ
ルポリマ−、
ような高分子化合物を配合しておくと、染毛効果を大き
くできる。 （Ａ）アニオン性ポリマ− アクリル酸エステル／メタクリル酸エステル共重合体、
ビニルメチルエ−テル／マレイン酸ブチル共重合体、酢
酸ビニル／クロトン酸共重合体、アクリル酸エチル／ア
クリル酸アミド／アクリル酸共重合体、カルボキシビニ
ルポリマ−、
【０１９】（Ｂ）カチオン性ポリマ− ヒドロキシエチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリドエ−テル、ポリ塩化ジメチ
ルメチレンピペリジニウム、ポリ塩化ジメチルアリルア
ンモニウム／アクリルアミド、ビニルピロリドン／ジメ
チルアミノエチルメタクリレ−ト共重合体、ビニルピロ
リドン／ジメチルアミノエチルメタクリレ−ト共重合体
カチオン化物、
メチルアンモニウムクロリドエ−テル、ポリ塩化ジメチ
ルメチレンピペリジニウム、ポリ塩化ジメチルアリルア
ンモニウム／アクリルアミド、ビニルピロリドン／ジメ
チルアミノエチルメタクリレ−ト共重合体、ビニルピロ
リドン／ジメチルアミノエチルメタクリレ−ト共重合体
カチオン化物、
【０２０】（Ｃ）非イオン性ポリマ− ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン／酢酸ビ
ニル共重合体、ヒドロキシエチルセルロ−ス、メチルセ
ルロ−ス、 （Ｄ）両性ポリマ− Ｎ−メタクリロイルエチルＮ、Ｎ−ジメチルアンモニウ
ム／α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン／メタクリル酸
ブチル共重合体、アクリル酸ヒドロキシプロピル／（ア
クリル酸）／メタクリル酸ブチルアミノエチル／アクリ
ル酸オクチルアミド共重合体、
ニル共重合体、ヒドロキシエチルセルロ−ス、メチルセ
ルロ−ス、 （Ｄ）両性ポリマ− Ｎ−メタクリロイルエチルＮ、Ｎ−ジメチルアンモニウ
ム／α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン／メタクリル酸
ブチル共重合体、アクリル酸ヒドロキシプロピル／（ア
クリル酸）／メタクリル酸ブチルアミノエチル／アクリ
ル酸オクチルアミド共重合体、
【０２１】これらのポリマ−のうち、非イオン性のセル
ロ−ス系のものがゲニピンとの反応性が少なく、また、
液だれのない粘性にでき、染毛効果が大きい。この高分
子化合物の配合は、０.１〜１０.０重量％にするのが好
ましい。
ロ−ス系のものがゲニピンとの反応性が少なく、また、
液だれのない粘性にでき、染毛効果が大きい。この高分
子化合物の配合は、０.１〜１０.０重量％にするのが好
ましい。
【０２２】また、毛髪への浸透吸着を良好にするために
界面活性剤を配合することも可能である。この界面活性
剤としては、次のようなものが掲げられる。 （Ａ）アニオン界面活性剤 アルキルスルホン酸塩、高級アルコ−ル硫酸エステル
塩、アルキルリン酸エステル塩、
界面活性剤を配合することも可能である。この界面活性
剤としては、次のようなものが掲げられる。 （Ａ）アニオン界面活性剤 アルキルスルホン酸塩、高級アルコ−ル硫酸エステル
塩、アルキルリン酸エステル塩、
【０２３】（Ｂ）カチオン界面活性剤 アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、 （Ｃ）非イオン界面活性剤 ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエ−テル、ポリオキシエチレンヒマ
シ油・硬化ヒマシ油誘導体、多価アルコ−ル脂肪酸エス
テルおよびそれらの酸化エチレン付加物、ソルビタン脂
肪酸エステル、 （Ｄ）両性イオン界面活性剤 イミダゾリウムベタイン、酢酸ベタイン、
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、 （Ｃ）非イオン界面活性剤 ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエ−テル、ポリオキシエチレンヒマ
シ油・硬化ヒマシ油誘導体、多価アルコ−ル脂肪酸エス
テルおよびそれらの酸化エチレン付加物、ソルビタン脂
肪酸エステル、 （Ｄ）両性イオン界面活性剤 イミダゾリウムベタイン、酢酸ベタイン、
【０２４】上記界面活性剤のうち、非イオン界面活性剤
は、染毛剤の毛髪への濡れ浸透性と、油性基剤の乳化分
散および可溶化を改善するのに用いる。なお、カチオン
界面活性剤は、毛髪への吸着改善に優れた効果があるも
のの、分子内のアミノ基がゲニピンと反応してしまうの
で、その配合量は０.１〜５.０重量％にするのが好まし
い。
は、染毛剤の毛髪への濡れ浸透性と、油性基剤の乳化分
散および可溶化を改善するのに用いる。なお、カチオン
界面活性剤は、毛髪への吸着改善に優れた効果があるも
のの、分子内のアミノ基がゲニピンと反応してしまうの
で、その配合量は０.１〜５.０重量％にするのが好まし
い。
【０２５】溶剤としては、エタノ−ル、イソプロピルア
ルコ−ル、ベンジルアルコ−ル等のアルコ−ル類、エチ
レングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリ
コ−ル等のグリコ−ル類、グリセリン、ジグリセリン、
ソルビト−ル等の糖類が染毛剤の毛髪への浸透性、基剤
との相溶性を高めるので、好ましい。とくに、浸透性を
高めるにはベンジルアルコ−ル、ソルビト−ルが、ま
た、相溶性を高めるにはブチレングリコ−ル、ジグリセ
リンが好ましく、その配合量は０.５〜５０.０重量％に
するのが好ましい。
ルコ−ル、ベンジルアルコ−ル等のアルコ−ル類、エチ
レングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリ
コ−ル等のグリコ−ル類、グリセリン、ジグリセリン、
ソルビト−ル等の糖類が染毛剤の毛髪への浸透性、基剤
との相溶性を高めるので、好ましい。とくに、浸透性を
高めるにはベンジルアルコ−ル、ソルビト−ルが、ま
た、相溶性を高めるにはブチレングリコ−ル、ジグリセ
リンが好ましく、その配合量は０.５〜５０.０重量％に
するのが好ましい。
【０２６】その他の染色用媒体としては、例えば、キサ
ンタンガム、グアガムのような樹脂類、天然もしくは合
成の油脂、ワックス、脂肪酸、高級アルコ−ル、炭化水
素、パルミチン酸イソプロピルのようなエステル類等を
配合することも可能である。これらを乳化分散剤ととも
に配合して、液体でもゲル、クリ−ム、ロ−ション等種
々の形態のものにすることも可能である。また、製品安
定のために酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐剤、金属封
鎖剤、ｐＨ調整剤等を配合することもできる。これらの
物質は、単独使用でも、２種以上の併用でもよい。
ンタンガム、グアガムのような樹脂類、天然もしくは合
成の油脂、ワックス、脂肪酸、高級アルコ−ル、炭化水
素、パルミチン酸イソプロピルのようなエステル類等を
配合することも可能である。これらを乳化分散剤ととも
に配合して、液体でもゲル、クリ−ム、ロ−ション等種
々の形態のものにすることも可能である。また、製品安
定のために酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐剤、金属封
鎖剤、ｐＨ調整剤等を配合することもできる。これらの
物質は、単独使用でも、２種以上の併用でもよい。
【０２７】
実施例１ 下記配合のカラ−リンスを調製して、シャンプ−後タオ
ルドライした髪に塗布し、２０分間放置した後洗い流し
たところ、髪は青黒色に染まっていた。 成 分 配合量 セトステアリルアルコ−ル １.５ スクワラン １.０ ステアリン酸モノグリセライド １.０ トリメチルセトステアリル塩化アンモニウム ２.０ ゲニピン ０.２ １,３−ブチレングリコ−ル １.４ アルギニン ０.８ 精製水 １００.０とする量 クエン酸 ｐＨ４.０とする量
ルドライした髪に塗布し、２０分間放置した後洗い流し
たところ、髪は青黒色に染まっていた。 成 分 配合量 セトステアリルアルコ−ル １.５ スクワラン １.０ ステアリン酸モノグリセライド １.０ トリメチルセトステアリル塩化アンモニウム ２.０ ゲニピン ０.２ １,３−ブチレングリコ−ル １.４ アルギニン ０.８ 精製水 １００.０とする量 クエン酸 ｐＨ４.０とする量
【０２８】実施例２ 下記配合のヘアカラ−ジェルを調製して、櫛に付けた
後、染毛したい白髪部分に薄く伸ばし、１０分間放置し
た。その後ジェルを洗い流したが、髪は青色に染まって
いた。
後、染毛したい白髪部分に薄く伸ばし、１０分間放置し
た。その後ジェルを洗い流したが、髪は青色に染まって
いた。
【０２９】 成 分 配合量 キサンタンガム ０.１ 安息香酸ソ−ダ ２.５ １,３−ブチレングリコ−ル ０.５ アウクゲニピン ０.４ グリシン ０.５ Ｌ−グルタミン酸 ０.３ 精製水 １００.０とする量 クエン酸 ｐＨ５.０とする量
【０３０】実施例３ 下記１剤と２剤からなる用時調整ヘアカラ−を使用直前
に混ぜて、均一なペ−ストにした後、髪に塗布し、４０
分間放置した。その後ペ−ストを洗い流したが、髪は黒
色に染まっていた。
に混ぜて、均一なペ−ストにした後、髪に塗布し、４０
分間放置した。その後ペ−ストを洗い流したが、髪は黒
色に染まっていた。
【０３１】 １剤（液状） 成 分 配合量 カルボキシビニルポリマ− ０.３ ヒドロキシエチルセルロ−ズ ０.２ ジグリセリン ０.５ ゲニピン ０.５ 精製水 ５０.０とする量 アンモニア水 ｐＨ４.０とする量
【０３２】 ２剤 成 分 配合量 アルギニン ０.５ 大豆タンパク加水分解物（グルアジン） ３.６ 安息香酸ソ−ダ ０.４ ソルビト−ル ５.０
【０３３】実施例４ 下記１剤と２剤からなる２ステップ染毛剤を調製して、
まず、１剤を髪に塗布し、１０分間放置した。次に、２
剤を髪にさらに塗布して、櫛でとかし、２０分間放置し
た。その後シャンプ−で洗髪したところ、緑褐色に染ま
っていた。
まず、１剤を髪に塗布し、１０分間放置した。次に、２
剤を髪にさらに塗布して、櫛でとかし、２０分間放置し
た。その後シャンプ−で洗髪したところ、緑褐色に染ま
っていた。
【０３４】 １剤 成 分 配合量 ヒドロキシセルロ−ズ−ヒドロキシプロピル トリメチルアンモニウムクロリドエ−テル ２.０ ユウコミオ−ル １.０ ソルビト−ル ３.５ 精製水 １００.０とする量 アンモニア ｐＨ７.０とする量
【０３５】 ２剤 成 分 配合量 ヒドロキシセルロ−ズ−ヒドロキシプロピル トリメチルアンモニウムクロリドエ−テル ２.０ トリプトファン １.０ イソプレングリコ−ル ５.０ アンモニア ｐＨ９.０とする量
【０３６】実施例５ 下記配合の用時加熱染毛剤を調製して、染毛したい部分
の髪に塗布し、櫛で充分とかした。次に、塗布部分を電
気コテで数秒間加熱することにより髪を茶褐色に染毛し
た。そして、染毛後シャンプ−で染毛剤の樹脂を洗い落
とした。
の髪に塗布し、櫛で充分とかした。次に、塗布部分を電
気コテで数秒間加熱することにより髪を茶褐色に染毛し
た。そして、染毛後シャンプ−で染毛剤の樹脂を洗い落
とした。
【０３７】 成 分 配合量 ポリ塩化ジメチルアリルアンモニウムアクリアミド ８.５ グリセリン １０.０ ゲニピン ０.３ バリン ０.６ 精製水 １００.０とする量 アンモニア ｐＨ６.０とする量
【０３８】実施例６ 下記配合のヘアカラ−シャンプ−を調製して、頭髪に適
量付け、５分間放置した後洗髪した。そして、洗髪後水
で洗い流したところ、髪は黒褐色に染まっていた。
量付け、５分間放置した後洗髪した。そして、洗髪後水
で洗い流したところ、髪は黒褐色に染まっていた。
【０３９】 成 分 配合量 ラウリルエ−テル硫酸ソ−ダ １２.０ ラウリルメチルタウリン ５.０ ラウリンアミドプロピルベタイン ３.０ ラウリン酸ジエタノ−ルアミド ３.０ メチルパラベン ０.２ エデト酸二ナトリウム ０.１ ジエチレングリコ−ルモノステアレ−ト ３.０ １,３−ブチレングリコ−ル ２.０ アウクゲニピン ５.０ アラニン ２.５ 精製水 １００.０とする量 アンモニア ｐＨ６.５とする量
【０４０】実施例１〜６の染毛剤の染着性、耐光性、染
色堅ろう性を調査した。染着性は、人毛白髪毛束に対し
て、実施例１〜６の方法で染め、色調を濃、中、淡で評
価した。また、耐光性は、染色毛束を１カ月間直射日光
に当て、色調変化を肉眼で判定した。さらに、染色堅ろ
う性は、染色毛束をシャンプ−の主原料であるラウリル
エ−テル硫酸ナトリウム１５％液で１０回洗浄し、洗浄
前後の色調を肉眼で判定した。これらの結果を第２表に
示す。
色堅ろう性を調査した。染着性は、人毛白髪毛束に対し
て、実施例１〜６の方法で染め、色調を濃、中、淡で評
価した。また、耐光性は、染色毛束を１カ月間直射日光
に当て、色調変化を肉眼で判定した。さらに、染色堅ろ
う性は、染色毛束をシャンプ−の主原料であるラウリル
エ−テル硫酸ナトリウム１５％液で１０回洗浄し、洗浄
前後の色調を肉眼で判定した。これらの結果を第２表に
示す。
【０４１】
【第２表】 また、上記実施例１〜６の染毛剤の染毛性を比較する
と、染毛度は実施例１、２、５＞３＞４、６の順に良好
であり、また、毛髪の手触りは１、４、５＞２、３＞６
≧未処理の順であった。
と、染毛度は実施例１、２、５＞３＞４、６の順に良好
であり、また、毛髪の手触りは１、４、５＞２、３＞６
≧未処理の順であった。
【０４２】
【発明の効果】以上のように、本発明の染毛剤は、予め
調色した色で染毛するのであるから、毛髪を目的の色調
や濃度に染めることができる。また、色素が天然色素で
あるので、毛髪や皮膚に悪影響を与えず、実際白髪の目
立つ健常人２０人に３週間使用してもらったが何ら刺激
反応を示さなかった。さらに、アミノ酸を配合してある
ので、それによるトリ−トメント効果もある。
調色した色で染毛するのであるから、毛髪を目的の色調
や濃度に染めることができる。また、色素が天然色素で
あるので、毛髪や皮膚に悪影響を与えず、実際白髪の目
立つ健常人２０人に３週間使用してもらったが何ら刺激
反応を示さなかった。さらに、アミノ酸を配合してある
ので、それによるトリ−トメント効果もある。
Claims (7)
- 【請求項１】 イリドイド配糖体のアグリコンとアミ
ノ酸を含有する染毛剤。 - 【請求項２】 イリドイド配糖体のアグリコンがゲニ
ピンである請求項１に記載の染毛剤。 - 【請求項３】 イリドイド配糖体のアグリコンの配合
量が重量％で０.０１〜２０％である請求項１に記載の
染毛剤。 - 【請求項４】 イリドイド配糖体のアグリコンとアミ
ノ酸の配合が重量比で１０／１〜１／１０である請求項
１に記載の染毛剤。 - 【請求項５】 ｐＨが４.０〜６.０である請求項１に
記載の染毛剤。 - 【請求項６】 アミノ酸がアラニン、グリシン、バリ
ン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジ
ンから選ばれた１種または２種以上である請求項１に記
載の染毛剤。 - 【請求項７】 請求項１の染毛剤に毛髪染色用媒体を
添加した染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17184092A JPH05339134A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17184092A JPH05339134A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 染毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339134A true JPH05339134A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15930738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17184092A Pending JPH05339134A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339134A (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000053544A (ja) * | 1998-08-06 | 2000-02-22 | Kimi Kasei Kk | 染毛剤組成物 |
| JP2007536284A (ja) * | 2004-05-04 | 2007-12-13 | ヴェディク・ヒィンドゥスーインドゥストリア・コメルシオ・インポルタカオ・エ・エクスポルタカオ・ソシエダデ・ポル・クオタス・デ・レスポンシビリダデ・リミターダ | 非永久的入墨描画用組成物の製造法および該組成物の使用法 |
| WO2010105320A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Natura Cosméticos S.A. | A process for obtaining insoluble substances from genipap-extract precipitates, substances from genipap-extract precipitates and their uses |
| JP2011006358A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-01-13 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| US7927637B2 (en) * | 2008-10-03 | 2011-04-19 | Ecoflora Sa | Blue colorant derived from Genipa americana fruit |
| WO2011117553A1 (fr) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | L'oreal | Procede de coloration mettant en jeu des colorants iridoides non glycosyles, composition tinctoriales et utilisation |
| WO2011117554A1 (fr) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | L'oreal | Procede de coloration mettant en jeu un derive d'iridoide glycosyle |
| FR2957796A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu un colorant a base d'iridoide non glycosyle en presence d'une base |
| FR2957797A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu un colorant a base d'iridoide glycosyle en presence d'une base |
| WO2012060522A1 (ko) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Bae Young-Ae | 염색방법, 청색소 제조방법, 및 그를 위한 키트 |
| WO2013045703A1 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | L'oreal | Dye composition comprising a non-glycosyl iridoid compound and a particular aldehyde or imine, dyeing process and device therefor |
| FR2980705A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un aldehyde ou imine particulier, procede de coloration, et dispositifs |
| FR2980700A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un polymere amine ou thiole, procede de coloration, et dispositif |
| FR2980704A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un polymere amine ou thiole, procede de coloration et dispositifs |
| FR2980701A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile carbonyle particulier, procede de coloration, et dispositif |
| FR2980706A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophileparticulier, procede de coloration et dispositifs |
| FR2980702A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile particulier, procede de coloration, et dipositif |
| FR2980703A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophile carbonyle, procede de coloration et dispositifs |
| CN103505379A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-01-15 | 西南民族大学 | 一类用环烯醚萜和氨基酸制备的天然染发剂及染发方法 |
| WO2013045702A3 (en) * | 2011-09-29 | 2014-11-27 | L'oreal | Dye composition comprising a non-glycosyl iridoid compound and a specific nucleophile or an amino or thio polymer, dyeing process, and device therefor |
| WO2013045701A3 (en) * | 2011-09-29 | 2015-01-22 | L'oreal | Dyeing process using a composition comprising a glycosyl iridoid compound and a nucleophile or an amino or thio polymer, devices therefor |
| US9376569B2 (en) | 2013-05-22 | 2016-06-28 | Ecoflora S.A.S. | Colorant compounds derived from genipin or genipin containing materials |
| WO2023171163A1 (ja) * | 2022-03-09 | 2023-09-14 | 株式会社Nil | 染毛剤 |
-
1992
- 1992-06-05 JP JP17184092A patent/JPH05339134A/ja active Pending
Cited By (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000053544A (ja) * | 1998-08-06 | 2000-02-22 | Kimi Kasei Kk | 染毛剤組成物 |
| JP2007536284A (ja) * | 2004-05-04 | 2007-12-13 | ヴェディク・ヒィンドゥスーインドゥストリア・コメルシオ・インポルタカオ・エ・エクスポルタカオ・ソシエダデ・ポル・クオタス・デ・レスポンシビリダデ・リミターダ | 非永久的入墨描画用組成物の製造法および該組成物の使用法 |
| US7927637B2 (en) * | 2008-10-03 | 2011-04-19 | Ecoflora Sa | Blue colorant derived from Genipa americana fruit |
| WO2010105320A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Natura Cosméticos S.A. | A process for obtaining insoluble substances from genipap-extract precipitates, substances from genipap-extract precipitates and their uses |
| JP2011006358A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-01-13 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| CN102458348A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-05-16 | 株式会社资生堂 | 毛发化妆品 |
| WO2011117554A1 (fr) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | L'oreal | Procede de coloration mettant en jeu un derive d'iridoide glycosyle |
| FR2957795A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu un derive d'iridoide glycosyle |
| FR2957796A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu un colorant a base d'iridoide non glycosyle en presence d'une base |
| FR2957797A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu un colorant a base d'iridoide glycosyle en presence d'une base |
| FR2957794A1 (fr) * | 2010-03-25 | 2011-09-30 | Oreal | Procede de coloration mettant en jeu des colorants iridoides non glycosyles, composition tinctoriales et utilisation |
| WO2011117553A1 (fr) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | L'oreal | Procede de coloration mettant en jeu des colorants iridoides non glycosyles, composition tinctoriales et utilisation |
| WO2012060522A1 (ko) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Bae Young-Ae | 염색방법, 청색소 제조방법, 및 그를 위한 키트 |
| KR101253026B1 (ko) * | 2010-11-03 | 2013-04-16 | 배영애 | 염색방법, 청색소 제조방법, 및 그를 위한 키트 |
| FR2980704A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un polymere amine ou thiole, procede de coloration et dispositifs |
| KR20140072150A (ko) * | 2011-09-29 | 2014-06-12 | 로레알 | 글리코실 이리도이드 화합물 및 특정한 알데히드 또는 이민을 포함하는 염료 조성물, 염색 방법 및 이를 위한 장치 |
| FR2980705A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un aldehyde ou imine particulier, procede de coloration, et dispositifs |
| FR2980699A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un aldehyde ou imine particulier, procede de coloration, et dispositif |
| FR2980701A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile carbonyle particulier, procede de coloration, et dispositif |
| FR2980706A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophileparticulier, procede de coloration et dispositifs |
| FR2980702A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile particulier, procede de coloration, et dipositif |
| FR2980703A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophile carbonyle, procede de coloration et dispositifs |
| WO2013045703A1 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | L'oreal | Dye composition comprising a non-glycosyl iridoid compound and a particular aldehyde or imine, dyeing process and device therefor |
| WO2013045704A3 (en) * | 2011-09-29 | 2013-08-29 | L'oreal | Dye composition comprising a glycosyl iridoid compound and a particular aldehyde or imine, dyeing process and devices therefor |
| WO2013045701A3 (en) * | 2011-09-29 | 2015-01-22 | L'oreal | Dyeing process using a composition comprising a glycosyl iridoid compound and a nucleophile or an amino or thio polymer, devices therefor |
| FR2980700A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un polymere amine ou thiole, procede de coloration, et dispositif |
| KR20140084093A (ko) * | 2011-09-29 | 2014-07-04 | 로레알 | 비글리코실 이리도이드 화합물 및 특정한 알데히드 또는 이민을 포함하는 염료 조성물, 이를 사용하는 염색 방법 및 이를 위한 장치 |
| JP2014528400A (ja) * | 2011-09-29 | 2014-10-27 | ロレアル | 非グリコシルイリドイド化合物及び特定のアルデヒド又はイミンを含む染料組成物、染色方法、並びにそのための装置 |
| JP2014528401A (ja) * | 2011-09-29 | 2014-10-27 | ロレアル | グリコシルイリドイド化合物および特定のアルデヒドまたはイミン化合物を含む染料組成物、染色方法、ならびにそのための装置 |
| WO2013045702A3 (en) * | 2011-09-29 | 2014-11-27 | L'oreal | Dye composition comprising a non-glycosyl iridoid compound and a specific nucleophile or an amino or thio polymer, dyeing process, and device therefor |
| CN103505379A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-01-15 | 西南民族大学 | 一类用环烯醚萜和氨基酸制备的天然染发剂及染发方法 |
| US9376569B2 (en) | 2013-05-22 | 2016-06-28 | Ecoflora S.A.S. | Colorant compounds derived from genipin or genipin containing materials |
| US9890286B2 (en) | 2013-05-22 | 2018-02-13 | Ecoflora S.A.S. | Colorant compounds derived from genipin or genipin containing materials |
| US10266698B2 (en) | 2013-05-22 | 2019-04-23 | Ecoflora S.A.S. | Colorant compounds derived from genipin or genipin containing materials |
| WO2023171163A1 (ja) * | 2022-03-09 | 2023-09-14 | 株式会社Nil | 染毛剤 |
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